TW201400169A - 凝聚劑混合物及凝聚方法 - Google Patents

凝聚劑混合物及凝聚方法 Download PDF

Info

Publication number
TW201400169A
TW201400169A TW102118697A TW102118697A TW201400169A TW 201400169 A TW201400169 A TW 201400169A TW 102118697 A TW102118697 A TW 102118697A TW 102118697 A TW102118697 A TW 102118697A TW 201400169 A TW201400169 A TW 201400169A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
coagulant
water
mixture
plant
mass
Prior art date
Application number
TW102118697A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI602607B (zh
Inventor
Kohei Shimizu
Yukiko Tashiro
Yasuhito Inagaki
Original Assignee
Sony Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Publication of TW201400169A publication Critical patent/TW201400169A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI602607B publication Critical patent/TWI602607B/zh

Links

Abstract

本發明係關於一種凝聚劑混合物，其包括聚合物凝聚劑及植物所衍生的水溶性黏性物質。該聚合物凝聚劑係由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑形成。(VC0/VC1)之值小於15，其中VC0係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中時所得到之黏度，且VC1係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中，並將2質量%之硝酸鈉溶解於其中時所得到之黏度。

Description

凝聚劑混合物及凝聚方法
本發明係關於一種凝聚劑混合物及一種凝聚方法。
工業廢水之品質隨著時間及技術革新而發生變化，且需不斷優化用於廢水處理之方法。例如，在接到降低用於平面顯示器之玻璃基板之厚度之請求時，使用液態藥劑(諸如氫氟酸)拋光玻璃基板之量則會增加。然後，玻璃基板所排放的拋光廢水係極為濃，且據稱，該種廢水處理係困難。
自日本特許公開專利申請案第Hei 11-114313號得知一種含有黃花箭芝(mulukhiyah)、乾燥黃花箭芝及黃花箭芝抽出物中至少一者之凝聚劑。
日本特許公開專利申請案第Hei 11-114313號中所揭示之凝聚劑可有效使一群懸浮顆粒凝聚。然而，存在對以更高性能凝聚濃廢水之凝聚劑之需求。
因此，希望提供一種以更高性能凝聚濃廢水之凝聚劑混合物及凝聚方法。
根據本發明之一實施例，提供一種凝聚劑混合物，其包括由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑形成之聚合物凝聚劑及植物所衍生的水溶性黏性物質，其中(VC0/VC1)之值小於15，其中VC0係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水 中之時所得到之黏度，且VC1係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中，並將2質量%之硝酸鈉溶解於其中之時所得到之黏度。
根據本發明之一實施例，提供一種凝聚方法，其包括將凝聚劑混合物添加至懸浮液(廢水)中，然後使該懸浮液中之顆粒凝聚並分離。應注意，該水溶性黏性物質係部份溶解於該懸浮液(廢水)中，且剩餘部份係分散於該懸浮液中。
根據該實施例之凝聚劑混合物或根據該實施例之凝聚方法中之凝聚劑混合物(在下文中，在某些情況中統稱為「根據該實施例之凝聚劑混合物等」)包括由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑形成之聚合物凝聚劑及植物所衍生的水溶性黏性物質，且該聚合物凝聚劑之黏度性質係經定義。應注意，因為該聚合物凝聚劑及該植物所衍生的水溶性黏性物質可彼此相容，且可發揮各自性質作為協同作用，故即使添加量較小，亦可提高廢水處理期間之凝聚速率，並顯著改善在廢水處理後之上清液澄清度及在濾餅過濾後之濾液澄清度。此係由於該聚合物凝聚劑及該植物所衍生的水溶性黏性物質可針對具有各種粒徑或表面電位之污泥顆粒(膠體顆粒)發揮不同凝聚作用。因此，該種凝聚劑混合物呈現針對凝聚濃廢水(廢液)之較高性質，且可有利地用於各個領域，諸如廢水處理、液晶面板製造工廠、半導體裝置製造、電子裝置製造、電子組件製造、電氣裝置製造、電氣組件製造、造紙廠、水廠/下水道、發酵工業、造紙工業及土木工程及土木建築工程。應注意，因為(VC0/VC1)之值係小於15，故根據本發明之凝聚劑混合物等呈現優良凝聚性能。另一方面，若VC1之數值係小，亦即(VC0/VC1)之值不小於15，凝聚速率則過於緩慢。因此，該凝聚劑混合物之凝聚性能係不可接受。
根據以下針對如附圖中所說明之其最佳模式實施例之詳細描 述，本發明之此等及其他目標、特徵及優勢將變得更為明瞭。
在下文中，本發明之實施例將基於實例加以說明。然而，本發明之實施例並不限於此等實例，且此等實例中之各種數值及材料僅係實例。應注意，說明將以下列順序給出。
1.根據本發明之實施例之凝聚劑混合物及凝聚方法，一般說明
2.實例1(凝聚劑混合物及凝聚方法)，其他
[根據本發明之實施例之凝聚劑混合物及凝聚方法，一般說明]
根據該實施例之凝聚劑混合物等宜具有不超過60°之靜止角，有利地不超過50°，更有利地不超過40°。此處，靜止角係(例如)藉由經由在離具有預定直徑之圓桌上預定高度處之漏斗沈積粉末，並在必要時施以預定振動而形成之粉末堆(錐體)之三個斜面之角度之平均值。可以說，具有較小靜止角之凝聚劑混合物具有較優良流動性。若凝聚劑混合物具有超過60°之靜止角，該凝聚劑混合物之流動性則過低。因此，該凝聚劑混合物在溶解於水中之時會結塊，或例如，導致該凝聚劑混合物在廢水中出現結塊現象，因為其在廢水處理期間並非均勻分散在廢水中。因此，無法達到足夠的凝聚效果。此外，當混合該凝聚劑混合物之時，很容易致使由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑形成之聚合物凝聚劑與植物所衍生的水溶性黏性物質分離。應注意，靜止角可藉由利用市售粉末測試裝置(粉末測試儀)加以測量。
此外，在根據該實施例之凝聚劑混合物等(其包括上述有利形式)中，(聚合物凝聚劑/植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比係有利地20/1至1/20。
此外，在根據該實施例之凝聚劑混合物等(其包括上述有利形式)中，植物所衍生的水溶性黏性物質可呈以下任何一者之形式：
(a)醣蛋白(諸如果膠及褐藻醣膠(fucoidan))之形式
(b)醣蛋白(諸如黏蛋白)之形式
(c)含凝聚材料之形式
(d)包含至少一種選自由黃花箭芝、長蒴黃麻、黃麻、落葵、紅鳳菜、香蕉、秋葵、日本山藥、仙人掌、海草、裙帶菜之孢子葉及果囊馬尾藻組成之群之材料或其乾燥產品之形式。此處，含果膠或褐藻醣膠之材料之實例包含黃花箭芝、長蒴黃麻、黃麻、落葵、紅鳳菜、香蕉、秋葵、仙人掌、海草、裙帶菜之孢子葉及果囊馬尾藻，而含黏蛋白之材料之實例包含黃花箭芝、長蒴黃麻、黃麻、落葵、紅鳳菜、香蕉、秋葵、仙人掌、海草、裙帶菜之孢子葉及果囊馬尾藻。此外，所有(d)中所述材料均包含異元多醣及醣蛋白。
此外，在根據該實施例之凝聚方法(其包括上述有利形式)中，懸浮液(廢水)可具有不超過500 μS/cm之電導率。
在根據該實施例(在下文中統一簡稱為「該實施例」)之凝聚劑混合物或凝聚方法(其包括上述有利形式)中，陰離子聚合物凝聚劑之實例包括聚丙烯醯胺之部份水解產物、丙烯醯胺與丙烯酸之共聚物、丙烯醯胺與丙烯酸金屬鹽之共聚物、(甲基)丙烯酸基聚合物、海藻酸鈉、瓜爾膠鈉鹽、羧甲基纖維素鈉鹽及澱粉鈉鹽。此處，(甲基)丙烯酸基聚合物之實例包括聚甲基丙烯醯胺之部份水解產物，丙烯酸或甲基丙烯酸與丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺及其鹽之共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、丙烯醯胺或甲基丙烯醯胺與2-丙烯醯胺-甲基丙烷磺酸、乙烯基磺酸或乙烯基甲基磺酸及其鹽之三元共聚物，及聚丙烯醯胺或聚甲基丙烯醯胺及其鹽之磺甲基化化合物。此外，非離子聚合物凝聚劑之實例包括聚丙烯醯胺、聚甲基丙烯醯胺、澱粉、瓜爾膠、明膠、聚 氧乙烯及聚氧丙烯。
此外，可使用作為該實施例中植物所衍生的水溶性黏性物質之原材料之原材料植物之葉子、莖、主幹、根、果實及花瓣中之任何部位。然而，特定言之，端看該原材料植物，宜使用(特定言之)葉子、莖、主幹及花朵之部位，或更特定言之，葉子及莖之部位，因為其等易於加工成粉末。該原材料植物之種植位置或其種植季節並無特定限制。該植物所衍生的水溶性黏性物質有利地呈乾燥產品之形式，其係藉由在低於100℃之溫度下乾燥原材料植物所得。在該原材料植物係在不低於100℃下加以乾燥之情況中，包含在該原材料植物中一類水溶性聚合物組分(具體言之，例如，聚合物異元多醣)會被熱劣化(例如，由於切斷該聚合物異元多醣之主鏈或側鏈而使分子量下降，由於分子內交聯而變得不溶、碳化反應所致)。結果，凝聚性能可有所下降。乾燥方法之實例包括曬乾、於陰涼處風乾、熱風乾、真空乾燥及冷凍乾燥。此外，在以低於100℃之溫度對該原材料植物加以乾燥之前或在乾燥的同時，使該原材料植物粉碎係有利。為進行粉碎，可使用常見粉碎機。
在該實施例中，可使用事先已與例如以下凝聚助劑、無機凝聚劑及有機凝結劑組合之凝聚劑混合物。或者，該凝聚劑混合物可與其組合使用(亦即獨立地加入懸浮液中)。藉由使該凝聚劑混合物與此等製劑組合，或與其組合地使用該凝聚劑混合物，可進一步改善凝聚性質。在與無機凝聚劑一起使用之情況中，宜在將該無機凝聚劑添加至懸浮液中之後添加根據該實施例之凝聚劑混合物等。此外，在與有機凝結劑一起使用之情況中，宜在將該有機凝結劑添加至懸浮液中的同時或之後添加根據該實施例之該凝聚劑混合物等。
此處，凝聚助劑之實例包括消石灰、矽酸鈉、膨潤土及飛塵。此外，無機凝聚劑之實例包括硫酸鋁(明礬)、聚合氯化鋁(PAC)、鋁 酸鈉、硫酸亞鐵、氯化鐵、硫酸鐵、氯化綠礬、改性的鹼性硫酸鋁(LACS)及活性矽石。此外，有機凝結劑之實例包括氯化二甲基二烯丙基銨、烷基環氧氯丙烷縮合物、聚乙烯亞胺、二氯化烷烴(alkylene dichloride)與聚伸烷基聚胺之縮合產物、二氰胺-福馬林縮合物、鹽酸苯胺甲醛聚合物、聚六亞甲基硫脲乙酸酯及聚乙烯基苄基三甲基氯化銨。
此外，根據該實施例之該凝聚劑混合物等可與螯合樹脂、螯合劑、活性碳、臭氧水、離子交換樹脂及離子交換膜、吸水樹脂、過氧化氫水、氯及液態氯、次氯酸鈉、二氧化氯、漂白粉、氯化異氰脲酸、矽藻土、光催化劑(諸如氧化鈦)、共處理劑(諸如生物處理劑)或類似物組合，或與其組合使用。
在某些情況中，可對作為根據該實施例之該凝聚劑混合物等之原材料之原材料植物進行酸處理及/或鹼處理。
在根據該實施例之凝聚方法中，在將根據該實施例之該凝聚劑混合物等添加至懸浮液中之前，該根據該實施例之該凝聚劑混合物等係有利地呈溶解及分散(部份溶解，且剩餘部份被分散，同樣適用於下文)於水中之形式。然後，就將根據該實施例之該凝聚劑混合物等添加至懸浮液(廢水)中之方法而言，可直接將呈粉末形式之根據該實施例之該凝聚劑混合物等添加至該懸浮液中。然而，更為有利的是將溶解及分散於水中之根據該實施例之該凝聚劑混合物等添加至懸浮液中。該懸浮液中之顆粒在凝聚並分離後，可進行脫水處理。在脫水處理中，可使用常見脫水機。例如可使用壓濾機、真空脫水機、帶式壓榨脫水機、離心脫水機及螺桿壓機。
根據該實施例之凝聚劑混合物等相對於該懸浮液之添加量依據目標懸浮液(廢水)之類型或與另一製劑之組合而有顯著差異。因此，藉由進行各種測試，便可測定添加量。然而，大約0.05 mg/l至200 mg/l(0.05 ppm至200 ppm)，有利地0.1 mg/l至100 mg/l(0.1 ppm至100 ppm)，更有利地0.5 mg/l至20 mg/l(0.5 ppm至20 ppm)可作為例子。若根據該實施例之凝聚劑混合物等之添加量過少，則可能無法達到有利凝聚效果。若添加量過大，則可降低凝聚效果。
可藉由在25℃及100 rpm下使用布氏(Brookfield)黏度計測量經溶解及分散成具有預定濃度之樣品獲得黏度。此外，可依據JIS K0130：2008測量電導率。此外，可依據JIS R9301-2-2：1999測量靜止角。
[實例1]
實例1係關於根據該實施例之凝聚劑混合物及凝聚方法。
根據實例1之凝聚劑混合物包括(A)由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑組成之聚合物凝聚劑，及(B)植物所衍生的水溶性黏性物質，其中(VC0/VC1)之值小於15，其中VC0係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中之時所得到之黏度，且VC1係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中，並將2質量%之硝酸鈉溶解於其中之時所得到之黏度。此處，廢水含有大量各類鹽。使此種廢水模式化，並將硝酸鈉(NaNO3)溶解於其中，以在某種程度上模擬廢水之狀態。
此外，在根據實例1之凝聚方法中，將根據實例1之凝聚劑混合物添加至懸浮液中，並使該懸浮液中之顆粒凝聚並分離。
在實例1中，就植物所衍生的水溶性黏性物質之原材料植物而言，使用黃花箭芝粉末、長蒴黃麻(葉子、莖、主幹、花朵及根)、黃麻(葉子及莖)及海草(葉子、莖及假根)之乾燥產品。此外，在比較實例1中，就形成凝聚劑混合物之原材料植物(在下文中稱為「添加劑」)而言，使用黃花箭芝粉狀產品、日本小松菜(葉子及莖)及菠菜 (葉子及莖)之乾燥產品。應注意，該黃花箭芝粉末與該黃花箭芝粉狀產品之粉碎方法及由此所得之粒徑有所不同。黃花箭芝粉末之粒徑平均為100目，而黃花箭芝粉狀產品在每個產品上有2目。
然後，藉由熱風乾燥機使該等原材料植物在預定溫度下(但在低於100℃之溫度下)乾燥預定時間段，從而得到根據實例1之植物所衍生的水溶性黏性物質。該植物所衍生的水溶性黏性物質之水含量比係4.5質量%至25質量%，端看乾燥條件而定。對比較實例1之添加劑進行相同處理。然後，使用烹飪用食品處理器使由此而獲得之根據實例1之植物所衍生的水溶性黏性物質粉碎。亦對比較實例1之添加劑進行相同處理，黃花箭芝粉狀產品除外。
就陰離子聚合物凝聚劑而言，使用市售聚丙烯醯胺之部份水解產物(陰離子聚合物凝聚劑A至陰離子聚合物凝聚劑H)。此外，就非離子聚合物凝聚劑而言，使用市售聚丙烯醯胺(非離子聚合物凝聚劑I)。應注意，該等陰離子聚合物凝聚劑A至陰離子聚合物凝聚劑H之部份水解之比例有所不同。具體言之，陰離子聚合物凝聚劑A中之部份水解之比例係3%，而按陰離子聚合物凝聚劑B、陰離子聚合物凝聚劑C、陰離子聚合物凝聚劑D、...次序之部份水解之比例愈高。陰離子聚合物凝聚劑H之部份水解之比例係100%。此外，非離子聚合物凝聚劑I之水解率係0%。各聚合物凝聚劑之黏度VC0及VC1之測量值(單位：10-3 Pa．s，厘泊)，及(VC0/VC1)之值示於下表1中。然而，陰離子聚合物凝聚劑E至陰離子聚合物凝聚劑H之(VC0/VC1)之值不小於15，且因此，未滿足(VC0/VC1)之值係小於15之要求。
黏度測量係以下列方式進行。具體言之，使用電導率不超過200 μS/cm之水(純水)。然後，藉由將0.5質量%之根據實例及比較實例之聚合物凝聚劑溶解於水中，測得黏度VC0。此外，藉由將0.5質量%之根據實例及比較實例之聚合物凝聚劑溶解於水中，並將2質量%之硝 酸鈉溶解其中，測得黏度VC1。使用布氏黏度計(由Toki Sangyo CO.,LTD製造)測量黏度。更具體言之，將樣品之溫度調節為25℃，並在100 rpm之轉速下測量黏度。
表2顯示用於實例1-A至實例1-Q之陰離子聚合物凝聚劑及非離子聚合物凝聚劑對植物所衍生的水溶性黏性物質之質量比(聚合物凝聚劑/植物所衍生的水溶性黏性物質)。此外，表3顯示用於比較實例1-A至比較實例1-O之陰離子聚合物凝聚劑及陽離子聚合物凝聚劑對添加劑之質量比(聚合物凝聚劑/添加劑)。應瞭解，(聚合物凝聚劑/植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比或(聚合物凝聚劑/添加劑)之質量比在表2及表3中係由「混合比」表示。
就用於凝聚評估之懸浮液(廢水)而言，使用以下懸浮液。具體言之，「半導體廢水A」係藉由對由液晶面板製造廠排放之含氟廢水進行pH調節及初級凝聚處理所得到之廢水。應注意，該「半導體廢水A」之pH係7.49，懸浮固體(SS)量係13 mg/l，且電導率係2470 μS/cm。此外，「半導體廢水B」係藉由對不同於該半導體廢水A之由液晶面板製造廠排放之含氟廢水進行pH調節及初級凝聚處理所得到之廢水。應注意，該「半導體廢水B」之pH係7.96，懸浮固體(SS)量係17 mg/l，且電導率係2690 μS/cm。此外，「半導體廢水C」係藉由對不同於該半導體廢水A及該半導體廢水B之由液晶面板製造廠排放 之含氟廢水進行pH調節及初級凝聚處理所得到之廢水。應注意，該「半導體廢水C」之pH係7.52，懸浮固體(SS)量係9 mg/l，且電導率係2230 μS/cm。
就評估凝聚作用之方法而言，使用以下方法。具體言之，將80 ml用於凝聚評估之各懸浮液傾倒於具有瓶塞之100 ml量筒中。然後，藉由量液吸管將根據實例及比較實例之凝聚劑混合物等添加至用於凝聚評估之懸浮液中，以便具有預定濃度(關於固體含量當量之數值，參見表2及表3)。接下來，立即藉由上下翻轉10次對該量筒進行攪拌，此後容許靜置。然後，測量懸浮顆粒之沈降速率。應注意，沈降速率係基於凝聚界面由60 ml之位置下降至40 ml之位置之時間段來計算。此外，藉由目測檢查評估上清液在靜置3分鐘後之澄清度。上述測量結果示於表2及表3中。目測檢查結果中之「○」表示上清液係澄清，「△」表示上清液有點渾濁，而「×」表示上清液係渾濁。
在實例1-A至1-Q中，各凝聚劑混合物之靜止角係不超過60°，(VC0/VC1)之值係小於15，且(聚合物凝聚劑/植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比係20/1至1/20。然後，將根據實例1-A至1-Q之凝聚劑混合物注入用於凝聚評估之懸浮液中，並加以攪拌。將該等凝聚劑混合物溶解及分散於用於凝聚評估之懸浮液中，並使污泥沈澱，從而致使上清液沈降。因此，證實該等凝聚劑混合物具有優良凝聚性能。
另一方面，在比較實例1-A、比較實例1-B、比較實例1-C及比較實例1-D中，(VC0/VC1)之值不小於15，上清液有點渾濁或係渾濁，沈降速率係緩慢，且凝聚性能係不可接受。
此外，在比較實例1-E中，因為使用黃花箭芝粉狀產品，故靜止角之值超過60°。將凝聚劑混合物注入用於凝聚評估之懸浮液中，並加以攪拌。然後，該凝聚劑混合物在用於凝聚評估之懸浮液中結塊，上清液係渾濁，未得到沈降速率之數據，且凝聚性能係不可接受。
此外，在比較實例1-F中，並未使用植物所衍生的水溶性黏性物質，上清液有點渾濁，沈降速率係緩慢，且凝聚性能係不可接受。
此外，在比較實例1-G至比較實例1-J中，(聚合物凝聚劑/植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比並不在20/1至1/20範圍內，上清液有點渾濁，沈降速率係緩慢，且凝聚性能係不可接受。此外，在比較實例1-K中，凝聚劑混合物等相對於懸浮液之添加量係極小。另一方面，在比較實例1-L中，凝聚劑混合物等相對於懸浮液之添加量係極大，上清液有點渾濁或係渾濁，沈降速率係緩慢，且凝聚性能係不可接受。
在比較實例1-M中，使用陽離子聚合物凝聚劑，上清液係渾濁，沈降速率係緩慢，且凝聚性能係不可接受。
在比較實例1-N至比較實例1-O中，使用日本小松菜及菠菜替代 植物所衍生的水溶性黏性物質，上清液有點渾濁，沈降速率係緩慢，且凝聚性能係不可接受。
如上所述，根據實例1之凝聚劑混合物包括由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑形成之聚合物凝聚劑及植物所衍生的水溶性黏性物質，且該聚合物凝聚劑之性質係經定義。因此，該種凝聚劑混合物具有針對凝聚濃廢水(廢液)之較高性質，且可有利地用於各個領域，諸如廢水處理、半導體裝置製造、電子裝置製造、電子組件製造、電氣裝置製造、電氣組件製造、造紙廠、水廠/下水道、發酵工業、造紙工業及土木工程及土木建築工程。
雖然已基於有利實例對本發明之實施例進行描述，但本發明之實施例並不限於此等實例及所能作出的各種修改。在實例中，植物所衍生的水溶性黏性物質之原材料植物係單獨使用。然而，視情況藉由以組合方式使用該植物所衍生的水溶性黏性物質之原材料植物可達到類似凝聚性能。
應注意，本發明亦可採用以下組態。
[1]<<凝聚劑混合物>>一種凝聚劑混合物，其包含：由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑組成之聚合物凝聚劑；及植物所衍生的水溶性黏性物質，其中(VC0/VC1)之值小於15，其中VC0係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中之時所得到之黏度，且VC1係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中，並將2質量%之硝酸鈉溶解於其中之時所得到之黏度。
[2]如[1]之凝聚劑混合物，其中該凝聚劑混合物具有不超過60°之靜止角。
[3]如[1]或[2]之凝聚劑混合物，其中(該聚合物凝聚劑/該植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比係20/1至1/20。
[4]如[1]至[3]中任一項之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包括至少一種選自由黃花箭芝、長蒴黃麻、黃麻、落葵、紅鳳菜、香蕉、秋葵、日本山藥、仙人掌、海草、裙帶菜之孢子葉及果囊馬尾藻組成之群之材料。
[5]如[1]至[3]中任一項之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包含異元多醣。
[6]如[1]至[3]中任一項之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包醣蛋白。
[7]如[1]至[3]中任一項之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包括凝聚材料。
[8]<<凝聚方法>>一種凝聚方法，其包括：將凝聚劑混合物添加至懸浮液中，該凝聚劑混合物包含：由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑組成之聚合物凝聚劑，及植物所衍生的水溶性黏性物質，其中(VC0/VC1)之值小於15，其中VC0係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中之時所得到之黏度，且VC1係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中，並將2質量%之硝酸鈉溶解於其中之時所得到之黏度；及使該懸浮液中之顆粒凝聚並分離。
[9]如[8]之凝聚方法，其中該凝聚劑混合物具有不超過60°之靜止角。
[10]如[8]或[9]之凝聚方法，其中(該聚合物凝聚劑/該植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比係20/1至1/20。
[11]如[8]至[10]中任一項之凝聚方法，其中該懸浮液具有不低於500 μS/cm之電導率。
[12]如[8]至[11]中任一項之凝聚方法，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包括至少一種選自由黃花箭芝、長蒴黃麻、黃麻、落葵、紅鳳菜、香蕉、秋葵、日本山藥、仙人掌、海草、裙帶菜之孢子葉及果囊馬尾藻組成之群之材料。
[13]如[8]至[11]中任一項之凝聚方法，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包含異元多醣。
[14]如[8]至[11]中任一項之凝聚方法，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包醣蛋白。
[15]如[8]至[11]中任一項之凝聚方法，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包括凝聚材料。
本發明包含與2012年6月28日於日本專利局(Japan Patent Office)申請之日本優先權專利申請案JP 2012-145018中所揭示有關之標的物，該案之全部內容以引用的方式併入。
熟習此項技術者應瞭解，只要依據設計要求及其他因素，可在申請專利範圍範圍及其等效項之範圍內進行各種修改、組合、子組合及變更。

Claims (11)

  1. 一種凝聚劑混合物，其包含：由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑形成之聚合物凝聚劑；及植物所衍生的水溶性黏性物質，其中(VC0/VC1)之值小於15，其中VC0係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中時所得到之黏度，且VC1係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中，並將2質量%之硝酸鈉溶解於其中時所得到之黏度。
  2. 如請求項1之凝聚劑混合物，其中該凝聚劑混合物具有不超過60°之靜止角。
  3. 如請求項1之凝聚劑混合物，其中(該聚合物凝聚劑/該植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比係20/1至1/20。
  4. 如請求項1之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包括至少一種選自由黃花箭芝、長蒴黃麻、黃麻、落葵、紅鳳菜、香蕉、秋葵、日本山藥、仙人掌、海草、裙帶菜之孢子葉及果囊馬尾藻組成之群之材料。
  5. 如請求項1之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包含異元多醣。
  6. 如請求項1之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包括醣蛋白。
  7. 如請求項1之凝聚劑混合物，其中該植物所衍生的水溶性黏性物質包括凝聚材料。
  8. 一種凝聚方法，其包括： 將凝聚劑混合物添加至懸浮液中，該凝聚劑混合物包含：由陰離子聚合物凝聚劑及/或非離子聚合物凝聚劑形成之聚合物凝聚劑，及植物所衍生的水溶性黏性物質，其中(VC0/VC1)之值小於15，其中VC0係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中時所得到之黏度，且VC1係在將0.5質量%之聚合物凝聚劑溶解於電導率不超過200 μS/cm之水中，並將2質量%之硝酸鈉溶解於其中時所得到之黏度；及使該懸浮液中之顆粒凝聚並分離。
  9. 如請求項8之凝聚方法，其中該凝聚劑混合物具有不超過60°之靜止角。
  10. 如請求項8之凝聚方法，其中(該聚合物凝聚劑/該植物所衍生的水溶性黏性物質)之質量比係20/1至1/20。
  11. 如請求項8之凝聚方法，其中該懸浮液具有不低於500 μS/cm之電導率。
TW102118697A 2012-06-28 2013-05-27 凝聚劑混合物及凝聚方法 TWI602607B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012145018A JP2014008428A (ja) 2012-06-28 2012-06-28 凝集剤混合物及び凝集方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201400169A true TW201400169A (zh) 2014-01-01
TWI602607B TWI602607B (zh) 2017-10-21

Family

ID=49892028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW102118697A TWI602607B (zh) 2012-06-28 2013-05-27 凝聚劑混合物及凝聚方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP2014008428A (zh)
CN (1) CN103508533B (zh)
TW (1) TWI602607B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI671265B (zh) * 2014-10-03 2019-09-11 日商迪睿合股份有限公司 水淨化劑及水淨化方法
TWI680789B (zh) * 2015-03-20 2020-01-01 日商迪睿合股份有限公司 助濾劑及過濾處理方法
TWI811461B (zh) * 2018-09-27 2023-08-11 日商水道機工股份有限公司 陰離子性凝集劑、陰離子性凝集劑之製造方法、及處理方法

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6063416B2 (ja) * 2014-06-10 2017-01-18 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、及び水浄化方法
CN104591310B (zh) * 2014-07-09 2017-03-01 江苏海云花新材料有限公司 一种用于印染污水处理的水质稳定剂及制备方法
JPWO2016063745A1 (ja) * 2014-10-24 2017-09-28 サンノプコ株式会社 粘弾性調整剤
CN104355385A (zh) * 2014-10-27 2015-02-18 无锡伊佩克科技有限公司 一种工业废水净化絮凝剂及其制备方法
CN104556335B (zh) * 2015-01-28 2016-10-05 山东大学 一种接枝改性天然高分子絮凝剂及其制备方法与应用
JP6133348B2 (ja) * 2015-03-30 2017-05-24 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、水浄化剤の製造方法、及び水浄化方法
JP6109225B2 (ja) * 2015-03-30 2017-04-05 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、及び水浄化方法
JP2017077519A (ja) * 2015-10-20 2017-04-27 株式会社工生研 凝集剤の製造方法及び凝集剤
CN106277355A (zh) * 2016-08-28 2017-01-04 铜仁市万山区盛和矿业有限责任公司 一种废水处理剂
JP6826011B2 (ja) * 2016-09-15 2021-02-03 デクセリアルズ株式会社 水浄化用分散液、該水浄化用分散液の製造方法、及び排水処理方法
CN113233564B (zh) * 2016-09-16 2023-08-08 迪睿合株式会社 植物粉末的提取物、及水净化剂
JP7131894B2 (ja) 2016-09-16 2022-09-06 デクセリアルズ株式会社 抽出物の製造方法、抽出物、水浄化剤、及び排水処理方法
CN106698538A (zh) * 2016-11-25 2017-05-24 南宁市黑晶信息技术有限公司 一种污水处理剂及其制备方法
CN106854025A (zh) * 2016-12-14 2017-06-16 安徽华塑股份有限公司 一种氯碱工业废水的处理方法
JP6785502B2 (ja) * 2017-02-22 2020-11-18 八多凝集研究所株式会社 凝集剤及び凝集処理方法
JP6320662B2 (ja) * 2018-01-05 2018-05-09 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、水浄化剤の製造方法、及び水浄化方法
JP6338801B1 (ja) * 2018-04-02 2018-06-06 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、水浄化剤の製造方法、及び水浄化方法
CN109019742A (zh) * 2018-07-11 2018-12-18 李玉茹 一种高效吸附重金属的污水处理剂及其制备方法
CN110921843B (zh) * 2019-12-12 2022-04-15 佛山科学技术学院 一种用于印染污水的高分子复合絮凝剂的制备方法
CN111068368A (zh) * 2020-01-15 2020-04-28 开封嘉骏生物科技有限公司 一种用于沉淀畜禽用中药提取液中杂质的组方及其应用
JP2021178290A (ja) * 2020-05-14 2021-11-18 デクセリアルズ株式会社 排水処理剤、及び排水処理剤の製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3367918A (en) * 1964-08-04 1968-02-06 Dow Chemical Co Polymeric amide-secondary dialkyl ammonium salt-paraformaldehyde flocculant composition and method
JP3876497B2 (ja) * 1997-10-09 2007-01-31 ソニー株式会社 凝集剤及びこれを用いた凝集方法
JP2001219005A (ja) * 2000-02-09 2001-08-14 Ebara Corp 凝集剤及び水処理における凝集処理方法
JP4004016B2 (ja) * 2001-05-22 2007-11-07 株式会社荏原製作所 浄水の処理方法
JP2003225510A (ja) * 2002-02-01 2003-08-12 Hymo Corp 凝集処理剤の使用方法
JP2006130458A (ja) * 2004-11-09 2006-05-25 Yoichi Kadokami 汚水中の浮遊微粒子を沈澱させる凝集剤及び凝集方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI671265B (zh) * 2014-10-03 2019-09-11 日商迪睿合股份有限公司 水淨化劑及水淨化方法
TWI680789B (zh) * 2015-03-20 2020-01-01 日商迪睿合股份有限公司 助濾劑及過濾處理方法
TWI811461B (zh) * 2018-09-27 2023-08-11 日商水道機工股份有限公司 陰離子性凝集劑、陰離子性凝集劑之製造方法、及處理方法

Also Published As

Publication number Publication date
TWI602607B (zh) 2017-10-21
JP2014008428A (ja) 2014-01-20
CN103508533B (zh) 2016-07-06
CN103508533A (zh) 2014-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI602607B (zh) 凝聚劑混合物及凝聚方法
TWI516455B (zh) Plant-derived coagulants, coagulant mixtures, agglomerating methods, and methods of preparing plant-derived flocculants
Wu et al. Evaluation of chain architectures and charge properties of various starch-based flocculants for flocculation of humic acid from water
Dao et al. Synthesis, properties and performance of organic polymers employed in flocculation applications
JP6433076B2 (ja) 水処理組成物およびそれを使用する方法
Petzold et al. Polyelectrolyte complexes in flocculation applications
TWI685469B (zh) 水淨化劑及水淨化方法
Li et al. Adsorption and flocculation of bentonite by chitosan with varying degree of deacetylation and molecular weight
JP6885826B2 (ja) 水浄化剤の製造方法、及び排水処理方法
Nasim et al. Flocculation of aqueous kaolin suspension using a biodegradable flocculant system of poly (vinyl alcohol)-Acacia nilotica gum blends
CN105129944A (zh) 一种无机-改性壳聚糖复合型高分子絮凝剂
TWI705128B (zh) 水淨化劑
Haufe et al. Flocculation efficiency of reacetylated water soluble chitosan versus commercial chitosan
Ghimici et al. Titanium dioxide separation from water by PEG and Pluronic type polymers
CN108163953A (zh) 一种水处理复合絮凝剂及其制备方法
CN105753125B (zh) 一种絮体沉淀物脱水性优异的絮凝剂
TWI756264B (zh) 水淨化用分散液、該水淨化用分散液的製造方法、以及排放水處理方法
Li et al. Aggregation and deposition of in situ formed colloidal particles in the presence of polyelectrolytes
TW201822861A (zh) 水淨化劑的製造方法及排放水處理方法
JP6785502B2 (ja) 凝集剤及び凝集処理方法
JP6755503B2 (ja) 有機質汚泥の脱水方法
KR101618108B1 (ko) 음식물 폐수처리용 유무기 복합 응집제 및 그 제조방법
Jiang et al. Copolymers functionalized with quaternary ammonium compounds under template chain exhibit simultaneously efficient bactericidal and flocculation properties: Characterization, performance and mechanism
TW202222708A (zh) 有機凝聚劑及其製造方法、以及水淨化劑及其製造方法
Gomber et al. A study of the compositional properties of guar gum