WO2018051992A1 - 植物粉末の抽出物、及び水浄化剤 - Google Patents

植物粉末の抽出物、及び水浄化剤 Download PDF

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貴則 藤田
竜 島田
雅彦 伊東
正人 長谷川
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Definitions

  • the present invention relates to an extract of plant powder used for purification of water such as industrial wastewater, and a water purification agent containing the extract.
  • a step of adding a base to wastewater in which heavy metal ions are dissolved, making the wastewater basic, insolubilizing at least part of the heavy metal ions to form a suspended solid, and an inorganic flocculant Contains a cation exchanger consisting of leafy vegetables such as Morohaya and Komatsuna.
  • a method of performing an adsorption process of passing wastewater through an adsorbed layer see, for example, Patent Document 1).
  • a coagulation method is proposed in which fine particles in a suspension are coagulated and separated by mixing or using a coagulant containing at least one of moroheiya, this dried product, or this extract and a polymer coagulant.
  • Patent Document 2 a water purification agent comprising a granulated product containing a mixture of a plant powder and a polymer flocculant, and a water purification method using the water purification agent have been proposed (for example, see Patent Document 3).
  • An object of the present invention is to specify an active ingredient in plant powder resulting from water purification, and to provide a water purification agent that can efficiently and reliably exhibit excellent water purification performance even with a small amount of waste water.
  • the fraction component 1 is a fraction component having a fraction molecular weight of 12,000 or more,
  • the ethanol-insoluble component of the fraction component 1 shows a peak derived from carboxylic acid in Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) measurement, and cellulose in gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) measurement.
  • FT-IR Fourier transform infrared spectroscopy
  • GC-MS gas chromatography mass spectrometry
  • the ethanol-dissolved component of the fraction component 1 is an extract characterized by showing a peak derived from a carboxylic acid in FT-IR measurement and a peak derived from a vegetable protein in GC-MS measurement.
  • the ethanol undissolved component and the ethanol soluble component of the fraction component 1 have peaks in the vicinity of 1700 (cm ⁇ 1 ) and 1600 (cm ⁇ 1 ) in the FT-IR measurement. 1>.
  • ⁇ 3> The extract according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 2>, wherein the fraction component 1 contains 50% or more of a substance having a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or more.
  • An extract that is a fraction component 2 of a water extract of plant powder (hereinafter also referred to as component 2 in the present invention),
  • the fraction component 2 is a fraction component having a fraction molecular weight of less than 3,400,
  • the ethanol undissolved component of the fraction component 2 shows a peak derived from an amide group in FT-IR measurement,
  • the ethanol-soluble component of fraction component 2 is an extract characterized by showing a peak derived from an amide group in FT-IR measurement.
  • ⁇ 6> The ethanol-undissolved component and ethanol-soluble component of the fraction component 2 show a main peak between 1590 (cm ⁇ 1 ) and 1630 (cm ⁇ 1 ) in the FT-IR measurement, It is an extract as described in ⁇ 5>.
  • ⁇ 7> The ethanol-undissolved component and ethanol-soluble component of the fraction component 2 exhibit a peak of 1,8-diazacyclotetradecane-2,7-dione in GC-MS measurement, ⁇ 5 > To ⁇ 6>.
  • ⁇ 8> The extract according to any one of ⁇ 5> to ⁇ 7>, wherein the fraction component 2 contains 90% or more of a substance having a weight average molecular weight (Mw) of 200 to 2,500. .
  • ⁇ 9> The extract according to any one of ⁇ 5> to ⁇ 8>, wherein the fraction component 2 is a water-soluble chitosan.
  • a water purification agent comprising the extract according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>.
  • ⁇ 12> A water purification agent comprising the extract according to any one of ⁇ 5> to ⁇ 10> in addition to the water purification agent according to ⁇ 11>.
  • ⁇ 13> A water purification agent comprising the extract according to any one of ⁇ 5> to ⁇ 10>.
  • a water purification agent containing plant powder When the plant powder is extracted with water, the extract component comprising the fraction component 1 having a molecular weight cut-off of 12,000 or more is contained in an amount of 0.5% by mass or more based on the plant powder.
  • the ethanol undissolved component of fraction component 1 shows a peak derived from carboxylic acid in FT-IR measurement, and a peak derived from cellulose in GC-MS measurement,
  • the water-dissolving agent characterized in that the ethanol-soluble component of fraction component 1 shows a peak derived from carboxylic acid in FT-IR measurement and a peak derived from vegetable protein in GC-MS measurement .
  • ⁇ 15> The ethanol-insoluble component and the ethanol-soluble component of the fraction component 1 have peaks in the vicinity of 1700 (cm ⁇ 1 ) and 1600 (cm ⁇ 1 ) in the FT-IR measurement. 14>.
  • ⁇ 16> The water purifier according to any one of ⁇ 14> to ⁇ 15>, wherein the fraction component 1 contains 50% or more of a substance having a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or more.
  • Mw weight average molecular weight
  • ⁇ 17> The water purifier according to any one of ⁇ 14> to ⁇ 16>, wherein the plant powder is a powder of a long bean burlap.
  • a water purification agent containing plant powder When the plant powder is extracted with water, it contains 0.05% by mass or more of the extracted component consisting of the fraction component 2 having a fractional molecular weight of less than 3,400, based on the plant powder.
  • the ethanol undissolved component of the fraction component 2 shows a peak derived from an amide group in FT-IR measurement
  • the water-dissolving agent is characterized in that the ethanol-dissolved component of the fraction component 2 shows a peak derived from an amide group in FT-IR measurement.
  • ⁇ 19> The ethanol-insoluble component and the ethanol-soluble component of the fraction component 2 show a main peak between 1590 (cm ⁇ 1 ) and 1630 (cm ⁇ 1 ) in the FT-IR measurement, ⁇ 18>
  • ⁇ 20> The ethanol undissolved component and ethanol-soluble component of the fraction component 2 exhibit a peak of 1,8-diazacyclotetradecane-2,7-dione in GC-MS measurement, > To ⁇ 19>.
  • ⁇ 21> The water purification agent according to any one of ⁇ 18> to ⁇ 20>, wherein the fraction component 2 contains 90% or more of a substance having a weight average molecular weight (Mw) of 200 to 2,500.
  • Mw weight average molecular weight
  • ⁇ 26> The water purifier according to ⁇ 25>, wherein the polymer flocculant is polyacrylamide.
  • the wastewater is wastewater containing an inorganic unnecessary material having at least one of nickel, fluorine, iron, copper, zinc, chromium, arsenic, cadmium, tin, and lead. This is a wastewater treatment method.
  • the present invention it is possible to provide a water purification agent that can efficiently and reliably exhibit excellent water purification performance even with a small amount with respect to waste water.
  • FIG. 1 is an image diagram for explaining a fraction component 1 (also referred to as component 1) and a fraction component 2 (also referred to as component 2) of the water extract of plant powder.
  • FIG. 2 is an image diagram for explaining a method of extracting the component 1 and the component 2.
  • FIG. 3 is a diagram showing experimental results of the water purification effect of component 1.
  • FIG. 4 shows the results of component 2 measured by the microscope IR.
  • FIG. 5 is a diagram showing experimental results of the water purification effect of component 2.
  • FIG. 6A shows the result of measuring the component 1 insoluble ethanol (component A) by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
  • FT-IR Fourier transform infrared spectroscopy
  • FIG. 6B shows the result of measuring the ethanol-soluble component (component B) of component 1 by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
  • FIG. 6C shows the result of measuring the component 2 insoluble ethanol (component G) by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
  • FIG. 6D shows the result of measuring the ethanol-soluble component (component H) of component 2 by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
  • FIG. 7A shows the result of measurement of the component 1 insoluble ethanol (component A) by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS).
  • FIG. 7B shows the result of measuring the ethanol-soluble component (component B) of component 1 by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS).
  • FIG. 7C shows the result of measurement of the component 2 insoluble ethanol (component G) by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS).
  • FIG. 7D shows the results obtained by measuring the ethanol-soluble component (component H) of component 2 by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS).
  • FIG. 8A shows the result of component 1 measured by gel permeation chromatograph (GPC).
  • FIG. 8B shows the result of measuring Component 2 by gel permeation chromatography (GPC).
  • FIG. 9 is a diagram showing an identification number of “Chuju 3” that can be used in the present invention.
  • FIG. 10 is a diagram showing an identification number of “medium red hemp” that can be used in the present invention.
  • the plant can be used without any particular limitation as long as it contains an effective amount of each of the component 1 and component 2, but preferred examples include long-bellied burlap (Chrysanthemum), moroheiya and the like. be able to.
  • the identification number is “Chinese Hemp 4”, National Identification Hemp 2013, and the identification number is Jinkan “Chong Hemp 3” with 1209006, “Chu Hemp 1” with XPD005-2005, or “Chinese Hemp” with appraisal number 1209001 can be preferably used.
  • the above-mentioned “middle burlap 4”, “middle burlap 3”, and “middle burlap” are more preferable, and “middle burlap 4” is particularly preferable.
  • the identification number of the above-mentioned “middle burlap No. 3” is shown in FIG.
  • the appraisal number of the “medium red linen” is shown in FIG.
  • the “middle burlap 4” has the following characteristics. Agricultural products: jute
  • fraction component 1 can be extracted according to the method shown in FIG. Specifically, after crushing the dried plant, the residue after extraction with ethyl acetate is further extracted with distilled water to obtain a supernatant, and components having a molecular weight cut off of 12,000 or more are separated from the supernatant by dialysis. To get it.
  • ⁇ Analysis result of fraction component 1 >> ⁇ analysis result of component A >>>
  • the ethanol-insoluble component of fraction component 1 (shown as component A in FIG. 1) was measured by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The measurement results are shown in FIG. 6A.
  • FT-IR Fourier transform infrared spectroscopy
  • Such FT-IR measurement was carried out using FTS-7000e / UMA600, VARIAN, and a micro diamond cell.
  • the FT-IR measurement of Component B, Component G, and Component H described later was also performed under the same conditions.
  • component A shows a peak derived from carboxylic acid in the FT-IR measurement.
  • peaks are shown around 1700 (cm ⁇ 1 ) (ketone stretching) and 1600 (cm ⁇ 1 ) (amide stretching).
  • the component A was measured by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS). The measurement results are shown in FIG. 7A.
  • the GC-MS measurement was performed in an ionization mode (EI +) manufactured by JMS-600H, manufactured by JEOL.
  • the GC-MS measurement of Component B, Component G, and Component H described later was also performed under the same conditions.
  • component A shows a peak derived from cellulose in the GC-MS measurement. Note that the peaks (A1) to (A20) in FIG. 7A are estimated to be attributed as follows.
  • ⁇ analysis result of component B >>>
  • the ethanol-soluble component of fraction component 1 (shown as component B in FIG. 1) was measured by FT-IR.
  • the measurement results are shown in FIG. 6B.
  • component B shows a peak derived from carboxylic acid in the FT-IR measurement. That is, peaks are shown around 1700 (cm ⁇ 1 ) (ketone stretching) and 1600 (cm ⁇ 1 ) (amide stretching).
  • the component B was measured by GC-MS.
  • FIG. 7B As shown in FIG. 7B, component B shows a peak derived from a vegetable protein in the GC-MS measurement. Note that the peaks (B1) to (B16) in FIG. 7B are estimated to be attributed as follows.
  • Component 1 is considered to be composed of uronic acid or a carboxylic acid having a galacturonic acid-like structure. Thereby, it is considered that Component 1 adsorbs inorganic ions and exhibits an excellent effect on water purification. Moreover, the said component 1 was measured by the gel permeation chromatograph (GPC). The measurement results are shown in FIG. 8A. The GPC measurement concerned was measured using TSKgel GMPW by GPC SYSTEM21 and Shodex. In addition, the GPC measurement of the component 2 mentioned later was also measured on the same conditions. From the results of FIG. 8A, it can be seen that Component 1 contains 50 (area)% or more of a substance having a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or more.
  • Mw weight average molecular weight
  • fraction component 2 can be extracted according to the method shown in FIG. Specifically, a fractional molecular weight of 3, obtained by further dialysis of a component having a molecular weight of less than 6,000 obtained by further dialysis of a component having a molecular weight of less than 12,000 obtained by the dialysis operation. Obtained by separating less than 400 components.
  • ⁇ Analysis result of fraction component 2 >> ⁇ analysis result of component G >>>
  • the ethanol undissolved component of fraction component 2 (indicated by component G in FIG. 1) was measured by FT-IR.
  • the measurement results are shown in FIG. 6C.
  • the component G shows a peak derived from an amide group in the FT-IR measurement. That is, a main peak (amide stretch) is shown between 1590 (cm ⁇ 1 ) and 1630 (cm ⁇ 1 ).
  • the component G was measured by GC-MS.
  • the measurement results are shown in FIG. 7C.
  • the component G shows a peak of 1,8-diazacyclotetradecane-2,7-dione in the GC-MS measurement.
  • peaks (C1) to (C13) in FIG. 7C are attributed as follows.
  • "x" attached to the above symbol represents a peak of a fragment derived from a polysaccharide such as chitin and chitosan. “ ⁇ ” attached to the above sign represents a peak of a fragment derived from gluten (plant protein).
  • ⁇ analysis result of component H >>> The ethanol-soluble component of fraction component 2 (shown as component H in FIG. 1) was measured by FT-IR. The measurement results are shown in FIG. 6D. As shown in FIG. 6D, Component H shows a peak derived from an amide group in the FT-IR measurement. That is, a main peak (amide stretch) is shown between 1590 (cm ⁇ 1 ) and 1630 (cm ⁇ 1 ). The component H was measured by GC-MS. The measurement results are shown in FIG. 7D. As shown in FIG. 7D, component H shows a peak of 1,8-diazacyclotetradecane-2,7-dione in the GC-MS measurement.
  • peaks (D1) to (D17) in FIG. 7C are estimated to be attributed as follows.
  • X attached to the above symbol represents a peak of a fragment derived from a polysaccharide such as chitin / chitosan.
  • ⁇ attached to the above sign represents a peak of a fragment derived from gluten (plant protein).
  • FIG. 4 shows the measurement results of microinfrared spectroscopy (microIR) comparing the extract of component 2 with chitosan.
  • microIR microinfrared spectroscopy
  • the component 2 exhibits a water purification effect by a mechanism different from the zeta potential, which cannot be explained only by the condensation effect exhibited by the zeta ace. Moreover, as shown in FIG. 5, the component 2 is close to the result when chitosan is added to the waste water, and from this result, the component 2 is considered to be chitosans.
  • the water purification agent of the present invention contains plant powder.
  • a plant powder As a 1st aspect of the water purifier of this invention, it is good for a plant powder to contain the said component 1 and / or the said component 2 which are the said (extract of a plant powder). This is because even with a small amount of addition, the water purification action can be efficiently and effectively exhibited.
  • a 2nd aspect of the water purifier of this invention it is good to contain the plant powder containing predetermined
  • the water purifier of this invention contains the said component 1 and / or the said component 2 extracted by the said manufacturing method.
  • the water purifier of the present invention preferably contains both the component 1 and the component 2 extracted by the above production method.
  • FIG. 3 and FIG. 5 although the component 1 and the component 2 both have a water purification function, it is surmised that there is a difference in the mechanism thereof. Function can be expressed from multiple approaches. Therefore, a water purifier containing both the component 1 and the component 2 is more preferable.
  • the water purifier of the present invention contains a plant powder containing the component 1 and / or the component 2 extracted component.
  • the component 1 is contained in an amount of 0.5% by mass or more based on the plant powder. More preferably, it contains 0.7 mass%, More preferably, it contains 0.9 mass%.
  • the said component 2 contains 0.05 mass% or more with respect to the said plant powder. More preferably, it contains 0.07 mass%.
  • the component 1 and the component 2 were extracted from a dried product of Nagatoro burlap containing all leaves, stems, and roots.
  • Table 1 the results shown in Table 1 below were obtained as a result of one experimental example.
  • reference numerals (1) to (5) in Table 1 correspond to reference numerals (1) to (5) in FIG. That is, when the raw material of the plant powder is 100 parts by mass, 0.9 part by mass of component 1 is extracted and 0.07 part by mass of component 2 is extracted (results of (2) and (5) in Table 1) reference).
  • the water purification agent may contain additives such as a polymer flocculant, a filler, a thickener, a colorant, and a thixotropic agent.
  • the polymer flocculant is not particularly limited as long as it exhibits the effect of removing the inorganic unnecessary substances in the waste water, as in the case of the above-mentioned plant powder.
  • polyacrylamide PAM
  • polyacrylamide poly Examples thereof include a partially hydrolyzed acrylamide salt, sodium alginate, sodium polyacrylate, and CMC sodium salt.
  • polyacrylamide can be preferably used.
  • examples of the polyacrylamide include commercially available Flopan AN 956, Flopan AN 995SH, FA 920SH, FO 4490, AN 923 (manufactured by SNF Corporation).
  • the proportion of the component 1 is preferably 0.5% by mass or more based on the total amount of the water purification agent. Moreover, the ratio for which the said component 2 accounts is good in it being 0.05 mass% or more with respect to water purification agent whole quantity.
  • the wastewater treatment method of the present invention removes inorganic unnecessary substances in the wastewater by using the above-described water purifier of the present invention for wastewater.
  • the inorganic unnecessary materials include inorganic unnecessary materials having at least one of nickel, fluorine, iron, copper, zinc, chromium, arsenic, cadmium, and lead.
  • the water purification agent of the present invention can be added after the insolubilization step of adding a base to the wastewater, making the wastewater basic, insolubilizing at least a part of the heavy metal ions, and forming a suspended solid.
  • the water purification agent of the present invention can be added after the insolubilization step of adding a base to the wastewater, making the wastewater basic, insolubilizing at least a part of the heavy metal ions, and forming a suspended solid.
  • Example 1 As the plant, Appraisal Number 2013, “Chu Hemp No. 4” by Nagase Institute of Agricultural Sciences of Agricultural Science of China was used. A dried product (containing 0.56% by mass of component 1) of a plant containing all the leaves, stems, and roots of Chuju (No. 4) (the proportion of leaves in the plant was 8% by mass) was used. Middle burlap No. 4 was used after being dried and pulverized, and then subjected to fractionation by sieving so as to use 250 ⁇ m or less. In addition, it was confirmed by performing the following extraction operation that component 1 contained 0.56% by mass in the dried product of medium burlap No. 4 used in this example.
  • ethyl acetate was added to the dried product of Chu Hemp No. 4 to make a 10% by mass solution, allowed to stand at room temperature (23 ° C.) for 8 hours, and filtered through filter paper. The residue was washed with ethyl acetate. Thereafter, the mixture was further extracted with distilled water to obtain a supernatant, and a component having a fractional molecular weight of 12,000 or more was separated from the supernatant by dialysis to obtain component 1. Then, the ratio of the component 1 with respect to the dried material of the central jute 4 which is a raw material was calculated
  • Ni ion concentration 60 ppm.
  • Table 3 shows the results of the nickel ion concentration when the water purifier of the present invention was added. As shown in Table 3, a decrease in nickel ion concentration was confirmed. If the nickel ion concentration is 8 ppm or less, it can be determined that there is no practical problem.
  • Example 2 In Example 1, as the dried product of Chu Hemp No. 4, the same as in Example 1, except that the dried material (component 1 was contained by 0.7% by mass) in which the proportion of the leaves was 10% by mass was changed. The experiment was conducted. As shown in Table 3 below, in Example 2, a decrease in nickel ion concentration was confirmed.
  • Example 3 In Example 1, as the dried product of Chu Hemp 4 No. 4 except that it was changed to a dried product (containing 7.0% by mass of component 1) in which the proportion of leaves was 100% by mass, the same as Example 1 The experiment was conducted. As shown in Table 3 below, in Example 3, a decrease in nickel ion concentration was confirmed.
  • Example 1 As the dried product of Chu Hemp 4 No. 4 except that it was changed to a dried product containing mainly stems and roots and not containing leaves (containing 0.1% by mass of component 1). The experiment was conducted in the same manner. As shown in Table 3 below, in Comparative Example 1, there was little decrease in the nickel ion concentration.
  • Example 2 In Example 1, as the dried product of Chu Hemp No. 4, the same as in Example 1, except that the dried product (containing component 1 at 0.21% by mass) in which the proportion of the leaves was 3% by mass was changed. The experiment was conducted. As shown in Table 3 below, in Comparative Example 2, a sufficient decrease in nickel ion concentration was not obtained.
  • Example 3 In Example 1, as the dried product of Chu Hemp 4 No. 4 except that it was changed to a dried product (component 1 containing 0.35% by mass) in which the proportion of leaves was 5% by mass, the same as Example 1 The experiment was conducted. As shown in Table 3 below, in Comparative Example 3, a sufficient decrease in the concentration of nickel ions was not obtained.
  • Example 4 The same procedure as in Example 1 was conducted except that, in Example 1, the extract of component 1 of the dry product of Chu-Hama 4 was used instead of the dry product of Chu-Hara 4 and the extract was added directly at 50 ppm. The experiment was conducted. As shown in Table 3 below, in Example 4, a decrease in nickel ion concentration was confirmed.
  • Example 5 In Example 4, the experiment was conducted in the same manner as in Example 4 except that the amount of the extract of component 1 of the dried product of Chu Hemp 4 was changed to 5 ppm. As shown in Table 3 below, even with such a small addition amount, the same excellent nickel ion concentration decrease as in Example 4 was confirmed.
  • Example 6 In Example 1, as the type of plant, instead of Chu Huang 4, the appraisal number by the Chinese Academy of Agricultural Sciences, Agricultural Sciences Institute of Agricultural Sciences, 1900006, “Chu Hemp 3” was used. The experiment was performed in the same manner as in Example 1 except for the above. Although Example 1 was more effective in reducing nickel ion concentration, Example 6 also showed a good nickel ion concentration reducing effect as in Example 1.

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Abstract

植物粉末の水抽出物の分画成分１である抽出物であって、前記分画成分１が、分画分子量１２，０００以上の分画成分であり、前記分画成分１のエタノール未溶解成分が、フーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）測定において、セルロース由来のピークを示し、前記分画成分１のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつＧＣ－ＭＳ測定において、植物性タンパク質由来のピークを示すことを特徴とする抽出物、及び該抽出物を含有する水浄化剤である。

Description

植物粉末の抽出物、及び水浄化剤
　本発明は、工業排水などの水の浄化に使用する、植物粉末の抽出物、該抽出物を含有する水浄化剤に関する。
　近年、工場に於いて種々の製品を製造する過程において、無機イオンとして金属イオンやフッ素イオン等の環境負荷物質を含む廃液が大量に発生している。
　一方、これらの無機イオンの排出に関する規制は徐々に厳しくなっている。この排出規制を遵守するために、無機イオンを含む排水から無機イオンを効果的に除去することができ、しかもできるだけ簡易に、低コストで実施できる無機イオンの除去方法が求められている。
　従来、工場排水などから不純物イオンを除去する方法としては、凝集沈殿法、イオン交換法、活性炭などの吸着剤への吸着法、電気的吸着法、および磁気吸着法などが提案されている。
　例えば、凝集沈殿法として、重金属イオンが溶解した排水に塩基を加え、排水を塩基性にして、重金属イオンの少なくとも一部を不溶化し、懸濁固形物を形成させる工程と、排水に無機凝集剤を加え、懸濁固形物を凝結沈降させる工程と、排水に高分子凝集剤を加え、懸濁固形物を巨大フロック化する工程と、モロヘイヤ、小松菜などの葉菜からなる陽イオン交換体が含有されている吸着層に排水を通水する吸着工程を行う方法が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
　また、モロヘイヤ、又はこの乾燥物、又はこの抽出物の少なくともいずれかを含有する凝集剤と、高分子凝集剤とを混合或いは併用して懸濁液中の微粒子を凝集分離する凝集方法が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
　さらに、植物粉末と高分子凝集剤との混合物を含む造粒物からなる水浄化剤、及び該水浄化剤を使用した水浄化方法が提案されている（例えば、特許文献３参照）。
　しかし、従来、植物粉末が、排水の水浄化に使用できることは知られていたが、水浄化に何が起因しているか、その具体的な成分については明らかにされておらず、排水の水浄化に植物粉末を使用するうえで研究の余地があった。
特開２０１１－１９４３８５号公報 特開平１１－１１４３１３号公報 特開２０１６－７３８９８号公報
　本発明は、水浄化に起因する植物粉末における有効成分を特定し、排水に対し、少量でも効率よく、かつ確実に優れた水浄化性能を発揮できる水浄化剤を提供することを目的とする。
　前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞　植物粉末の水抽出物の分画成分１（以下、本発明では成分１ともいう）である抽出物であって、
　前記分画成分１が、分画分子量１２，０００以上の分画成分であり、
　前記分画成分１のエタノール未溶解成分が、フーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）測定において、セルロース由来のピークを示し、
　前記分画成分１のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつＧＣ－ＭＳ測定において、植物性タンパク質由来のピークを示すことを特徴とする抽出物である。
＜２＞　前記分画成分１のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、１７００（ｃｍ－１）付近と１６００（ｃｍ－１）付近にピークを示すものである、前記＜１＞に記載の抽出物である。
＜３＞　前記分画成分１が、重量平均分子量（Ｍｗ）３０万以上の物質を５０％以上含有している、前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の抽出物である。
＜４＞　前記植物粉末が、長朔黄麻の粉末である、前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載の抽出物である。
＜５＞　植物粉末の水抽出物の分画成分２（以下、本発明では成分２ともいう）である抽出物であって、
　前記分画成分２が、分画分子量３，４００未満の分画成分であり、
　前記分画成分２のエタノール未溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示し、
　前記分画成分２のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示すことを特徴とする抽出物である。
＜６＞　前記分画成分２のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、１５９０（ｃｍ－１）～１６３０（ｃｍ－１）の間に主ピークを示すものである、前記＜５＞に記載の抽出物である。
＜７＞　前記分画成分２のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＧＣ－ＭＳ測定において、１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオンのピークを示すものである、前記＜５＞から＜６＞のいずれかに記載の抽出物である。
＜８＞　前記分画成分２が、重量平均分子量（Ｍｗ）２００～２，５００の物質を９０％以上含有している、前記＜５＞から＜７＞のいずれかに記載の抽出物である。
＜９＞　前記分画成分２が、水溶性のキトサン類である、前記＜５＞から＜８＞のいずれかに記載の抽出物である。
＜１０＞　前記植物粉末が、長朔黄麻の粉末である、前記＜５＞から＜９＞のいずれかに記載の抽出物である。
＜１１＞　前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載の抽出物を含有することを特徴とする水浄化剤である。
＜１２＞　前記＜１１＞に記載の水浄化剤に、さらに前記＜５＞から＜１０＞のいずれかに記載の抽出物を含有する水浄化剤である。
＜１３＞　前記＜５＞から＜１０＞のいずれかに記載の抽出物を含有することを特徴とする水浄化剤である。
＜１４＞　植物粉末を含有する水浄化剤であって、
　前記植物粉末を水抽出した場合、分画分子量１２，０００以上の分画成分１からなる抽出成分を前記植物粉末に対して０．５質量％以上含有し、
　前記分画成分１のエタノール未溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつＧＣ－ＭＳ測定において、セルロース由来のピークを示し、
　前記分画成分１のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつＧＣ－ＭＳ測定において、植物性タンパク質由来のピークを示すことを特徴とする水浄化剤である。
＜１５＞　前記分画成分１のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、１７００（ｃｍ－１）付近と１６００（ｃｍ－１）付近にピークを示すものである、前記＜１４＞に記載の水浄化剤である。
＜１６＞　前記分画成分１が、重量平均分子量（Ｍｗ）３０万以上の物質を５０％以上含有している、前記＜１４＞から＜１５＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜１７＞　前記植物粉末が、長朔黄麻の粉末である、前記＜１４＞から＜１６＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜１８＞　植物粉末を含有する水浄化剤であって、
　前記植物粉末を水抽出した場合、分画分子量３，４００未満の分画成分２からなる抽出成分を前記植物粉末に対して０．０５質量％以上含有し、
　前記分画成分２のエタノール未溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示し、
　前記分画成分２のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示すことを特徴とする水浄化剤である。
＜１９＞　前記分画成分２のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、１５９０（ｃｍ－１）～１６３０（ｃｍ－１）の間に主ピークを示すものである、前記＜１８＞に記載の水浄化剤である。
＜２０＞　前記分画成分２のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＧＣ－ＭＳ測定において、１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオンのピークを示すものである、前記＜１８＞から＜１９＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜２１＞　前記分画成分２が、重量平均分子量（Ｍｗ）２００～２，５００の物質を９０％以上含有している、前記＜１８＞から＜２０＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜２２＞　前記分画成分２が、水溶性のキトサン類である、前記＜１８＞から＜２１＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜２３＞　前記植物粉末が、長朔黄麻の粉末である、前記＜１８＞から＜２２＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜２４＞　前記＜１８＞から＜２３＞のいずれかに記載の水浄化剤である、前記＜１４＞から＜１７＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜２５＞　高分子凝集剤を含有する、前記＜１１＞から＜２４＞のいずれかに記載の水浄化剤である。
＜２６＞　前記高分子凝集剤がポリアクリルアミドである、前記＜２５＞に記載の水浄化剤である。
＜２７＞　前記＜１１＞から＜２６＞のいずれかに記載の水浄化剤を、排水に供することにより、排水中の無機系不要物を除去することを特徴とする排水処理方法である。
＜２８＞　前記排水が、ニッケル、フッ素、鉄、銅、亜鉛、クロム、ヒ素、カドミウム、錫、及び鉛の少なくともいずれかを有する無機系不要物を含有する排水である、前記＜２７＞に記載の排水処理方法である。
　本発明によれば、排水に対し、少量でも効率よく、かつ確実に優れた水浄化性能を発揮できる水浄化剤を提供することができる。
図１は、植物粉末の水抽出物のうち、本発明の対象とする分画成分１（成分１ともいう）及び分画成分２（成分２ともいう）を説明するためのイメージ図である。 図２は、成分１及び成分２を抽出する方法を説明するためのイメージ図である。 図３は、成分１の水浄化効果の実験結果を示す図である。 図４は、成分２の顕微鏡ＩＲにより測定した結果である。 図５は、成分２の水浄化効果の実験結果を示す図である。 図６Ａは、成分１のエタノール未溶解成分（成分Ａ）をフーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）により測定した結果である。 図６Ｂは、成分１のエタノール溶解成分（成分Ｂ）をフーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）により測定した結果である。 図６Ｃは、成分２のエタノール未溶解成分（成分Ｇ）をフーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）により測定した結果である。 図６Ｄは、成分２のエタノール溶解成分（成分Ｈ）をフーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）により測定した結果である。 図７Ａは、成分１のエタノール未溶解成分（成分Ａ）をガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）により測定した結果である。 図７Ｂは、成分１のエタノール溶解成分（成分Ｂ）をガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）により測定した結果である。 図７Ｃは、成分２のエタノール未溶解成分（成分Ｇ）をガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）により測定した結果である。 図７Ｄは、成分２のエタノール溶解成分（成分Ｈ）をガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）により測定した結果である。 図８Ａは、成分１をゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）により測定した結果である。 図８Ｂは、成分２をゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）により測定した結果である。 図９は、本発明で使用し得る「中黄麻３号」の鑑定番号を示す図である。 図１０は、本発明で使用し得る「中紅麻」の鑑定番号を示す図である。
（植物粉末の抽出物）
　本発明者らは、植物粉末の水浄化機能について、鋭意研究を重ねたところ、植物粉末において、水浄化に寄与する有効成分を見出した。
　植物粉末の水抽出物のうち、図１で示す分画分子量１２，０００以上の分画成分１（本発明では、成分１ともいう）、及び分画分子量３，４００未満の分画成分２（本発明では成分２ともいう）のそれぞれの抽出成分に、優れた水浄化作用があることが確認できた。
　ここで、植物としては、前記成分１及び成分２をそれぞれ有効量含有する植物であれば、特に制限はなく用いることができるが、好ましくは、長朔黄麻（チョウサクコウマ）、モロヘイヤなどを挙げることができる。
　特に、長朔黄麻として、中国の長沙市産の長朔黄麻、又は中国農業科学院麻類研究所による鑑定番号が国鑑麻２０１３の「中黄麻４号」、鑑定番号が皖品鑑登字第１２０９００６の「中黄麻３号」、鑑定番号がＸＰＤ００５－２００５の「中黄麻１号」、若しくは鑑定番号が皖品鑑登字第１２０９００１の「中紅麻」などが好ましく使用できる。
　中でも、前記「中黄麻４号」、前記「中黄麻３号」、及び前記「中紅麻」がより好ましく、前記「中黄麻４号」が特に好ましい。
　尚、前記「中黄麻３号」の鑑定番号を図９に示す。前記「中紅麻」の鑑定番号を図１０に示す。
　前記「中黄麻４号」は、以下の特性を有する。
　農産物種類：黄麻
＜分画成分１からなる抽出物＞
＜＜分画成分１の抽出方法＞＞
　分画成分１は、図２で示す方法に従って抽出することができる。具体的には、乾燥植物を粉砕後、酢酸エチルによって抽出後の残渣をさらに蒸留水によって抽出して、上澄みを得、その上澄から透析操作によって、分画分子量１２，０００以上の成分を分離することにより得る。
＜＜分画成分１の分析結果＞＞
＜＜＜成分Ａの分析結果＞＞
　分画成分１のエタノール未溶解成分（図１中、成分Ａで示す）をフーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）により測定した。測定結果を図６Ａに示す。係るＦＴ－ＩＲ測定は、ＦＴＳ－７０００ｅ／ＵＭＡ６００、ＶＡＲＩＡＮ、顕微ダイヤモンドセルによって、測定した。尚、後述する成分Ｂ、成分Ｇ、成分ＨのＦＴ－ＩＲ測定も同様の条件で測定した。
　図６Ａで示されるように、成分Ａは、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示す。つまり、１７００（ｃｍ－１）付近（ケトン伸縮）と１６００（ｃｍ－１）付近（アミド伸縮）にピークを示している。
　また、前記成分Ａをガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）により測定した。測定結果を図７Ａに示す。係るＧＣ－ＭＳ測定は、ＪＭＳ－６００Ｈ、ＪＥＯＬ製によってIｏｎｉｚａｔｉｏｎ　ｍｏｄｅ：ＥＩ＋にて測定した。尚、後述する成分Ｂ、成分Ｇ、成分ＨのＧＣ－ＭＳ測定も同様の条件で測定した。
　図７Ａで示されるように、成分Ａは、ＧＣ－ＭＳ測定において、セルロース由来のピークを示す。
　なお、図７Ａにおけるピーク（Ａ１）～（Ａ２０）はそれぞれ以下のように帰属されると推定される。
　（Ａ１）：ＣＯ２
　（Ａ２）：アセトアルデヒド
　（Ａ３）○：エタノール
　（Ａ４）○：アセチルホルムアルデヒド
　（Ａ５）○：ジアセチル
　（Ａ６）○：酢酸
　（Ａ７）○：アセトール
　（Ａ８）△：トルエン
　（Ａ９）○：アセチルオキシ酢酸
　（Ａ１０）○：３－フルアルデヒド
　（Ａ１１）○：ピルビン酸メチルエステル
　（Ａ１２）○：フルフラール（２－フルアルデヒド）
　（Ａ１３）○：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 　（Ａ１４）○：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 　（Ａ１５）○：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　（Ａ１６）△：フェノール
　（Ａ１７）△：４－ピリジノール
　（Ａ１８）△：クレゾール
　（Ａ１９）△：インドール
　（Ａ２０）：アセチルクエン酸トリブチル
　上記符号に付された「○」は、セルロース由来のフラグメントのピークであることを表す。
　上記符号に付された「△」は、グルテン（植物タンパク質）由来のフラグメントのピークであることを表す。
＜＜＜成分Ｂの分析結果＞＞
　分画成分１のエタノール溶解成分（図１中、成分Ｂで示す）をＦＴ－ＩＲにより測定した。測定結果を図６Ｂに示す。
　図６Ｂで示されるように、成分Ｂは、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示す。つまり、１７００（ｃｍ－１）付近（ケトン伸縮）と１６００（ｃｍ－１）付近（アミド伸縮）にピークを示している。
　また、前記成分ＢをＧＣ－ＭＳにより測定した。測定結果を図７Ｂに示す。
　図７Ｂで示されるように、成分Ｂは、ＧＣ－ＭＳ測定において、植物性タンパク質由来のピークを示す。
　なお、図７Ｂにおけるピーク（Ｂ１）～（Ｂ１６）はそれぞれ以下のように帰属されると推定される。
　（Ｂ１）：ＣＯ２
　（Ｂ２）：アセトアルデヒド
　（Ｂ３）○：ジアセチル
　（Ｂ４）□：酢酸
　（Ｂ５）○：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 　（Ｂ６）□：無水酢酸
　（Ｂ７）○：ピルビン酸メチルエステル
　（Ｂ８）○：フルフラール（２－フルアルデヒド）
　（Ｂ９）○：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　（Ｂ１０）○：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　（Ｂ１１）△：フェノール
　（Ｂ１２）△：クレゾール
　（Ｂ１３）○：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　（Ｂ１４）△：インドール
　（Ｂ１５）：ハイドロキノン
　（Ｂ１６）：オレイン酸アミド
　上記符号に付された「○」は、セルロース由来のフラグメントのピークであることを表す。
　上記符号に付された「□」は、酢酸セルロース由来のフラグメントのピークであることを表す。
　上記符号に付された「△」は、グルテン（植物タンパク質）由来のフラグメントのピークであることを表す。
　上記成分Ａ及び成分ＢのＦＴ－ＩＲ測定及びＧＣ－ＭＳ測定の結果より、成分１は、ウロン酸やガラクツロン酸類似構造のカルボン酸からなると考えられる。これにより、成分１は、無機イオンを吸着し、水浄化に優れた効果を発揮するものと思われる。
　また、前記成分１をゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）により測定した。測定結果を図８Ａに示す。係るＧＰＣ測定は、ＧＰＣ　ＳＹＳＴＥＭ２１、Ｓｈｏｄｅｘによって、ＴＳＫｇｅｌ　ＧＭＰＷを用いて測定した。尚、後述する成分２のＧＰＣ測定も同様の条件で測定した。
　図８Ａの結果から、成分１は、重量平均分子量（Ｍｗ）３０万以上の物質を５０（面積）％以上含有することがわかる。
＜＜分画成分１の水浄化作用＞＞
　成分１の抽出物を使用して、水の浄化作用を実験した。図３に結果を示す。
　図３中、（ｉ）は、成分１の抽出物を直接、Ｎｉを含有する水に添加した時のＮｉイオン濃度の変化を示す。一方、図３中、（ｉｉ）は、水浄化剤として、市販されている高分子凝集剤（ポリアクリルアミド：ＰＡＭ）を、Ｎｉを含有する水に添加した時のＮｉイオン濃度の変化を示す。
　図３の結果から、成分１は、ＰＡＭに比べ、少ない量で、水質を向上（Ｎｉイオン濃度が低下）できることが確認できた。
＜分画成分２からなる抽出物＞
＜＜分画成分２の抽出方法＞＞
　分画成分２は、図２で示す方法に従って抽出することができる。具体的には、上記透析操作によって得られた、分画分子量１２，０００未満の成分をさらに透析して得た分画分子量６，０００未満の成分をさらに透析して得た分画分子量３，４００未満の成分を分離することにより得る。
＜＜分画成分２の分析結果＞＞
＜＜＜成分Ｇの分析結果＞＞
　分画成分２のエタノール未溶解成分（図１中、成分Ｇで示す）をＦＴ－ＩＲにより測定した。測定結果を図６Ｃに示す。
　図６Ｃで示されるように、成分Ｇは、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示す。つまり、１５９０（ｃｍ－１）～１６３０（ｃｍ－１）の間に（アミド伸縮）主ピークを示している。
　また、前記成分ＧをＧＣ－ＭＳにより測定した。測定結果を図７Ｃに示す。
　図７Ｃで示されるように、成分Ｇは、ＧＣ－ＭＳ測定において、１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオンのピークを示す。
　なお、図７Ｃにおけるピーク（Ｃ１）～（Ｃ１３）はそれぞれ以下のように帰属されると推定される。
　（Ｃ１）：ＣＯ２
　（Ｃ２）：アセトン
　（Ｃ３）：アセトール
　（Ｃ４）△：トルエン
　（Ｃ５）×：ピロール
　（Ｃ６）：シクロペンタノン
　（Ｃ７）：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 　（Ｃ８）△：クレゾール
　（Ｃ９）×：２－ピロリジノン
　（Ｃ１０）×：インドール
　（Ｃ１１）：ハイドロキノン
　（Ｃ１２）：アセチルクエン酸トリブチル
　（Ｃ１３）×：１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオン
　上記符号に付された「×」は、キチン・キトサン等の多糖類由来のフラグメントのピークであることを表す。
　上記符号に付された「△」は、グルテン（植物タンパク質）由来のフラグメントのピークであることを表す。
＜＜＜成分Ｈの分析結果＞＞
　分画成分２のエタノール溶解成分（図１中、成分Ｈで示す）をＦＴ－ＩＲにより測定した。測定結果を図６Ｄに示す。
　図６Ｄで示されるように、成分Ｈは、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示す。つまり、１５９０（ｃｍ－１）～１６３０（ｃｍ－１）の間に（アミド伸縮）主ピークを示している。
　また、前記成分ＨをＧＣ－ＭＳにより測定した。測定結果を図７Ｄに示す。
　図７Ｄで示されるように、成分Ｈは、ＧＣ－ＭＳ測定において、１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオンのピークを示す。
　なお、図７Ｃにおけるピーク（Ｄ１）～（Ｄ１７）はそれぞれ以下のように帰属されると推定される。
　（Ｄ１）：ＣＯ２
　（Ｄ２）：メチルエチルケトン
　（Ｄ３）：酢酸
　（Ｄ４）○：アセトール
　（Ｄ５）△：トルエン
　（Ｄ６）×：ピロール
　（Ｄ７）：スチレン
　（Ｄ８）×：２－メチルー１Ｈ－ピロール
　（Ｄ９）×：下記化合物
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 　（Ｄ１０）△：フェノール
　（Ｄ１１）：ｐ－メトキシトルエン
　（Ｄ１２）△：クレゾール
　（Ｄ１３）：ｐ－エチルフェノール
　（Ｄ１４）×：インドール
　（Ｄ１５）：ハイドロキノン
　（Ｄ１６）：アセチルクエン酸トリブチル
　（Ｄ１７）×：１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオン
　上記符号に付された「○」は、セルロース由来のフラグメントのピークであることを表す。
　上記符号に付された「×」は、キチン・キトサン等の多糖類由来のフラグメントのピークであることを表す。
　上記符号に付された「△」は、グルテン（植物タンパク質）由来のフラグメントのピークであることを表す。
　前記成分２の抽出物とキトサンとを比較した顕微赤外分光法（顕微ＩＲ）の測定結果を図４に示す。
　上記成分Ｇ及び成分ＨのＦＴ－ＩＲ測定及びＧＣ－ＭＳ測定の結果、並びに上記図４の結果より、成分２は、水溶性のキトサン類であると考えられる。通常、甲殻類等から抽出されるキトサン（キチン）類は、非水溶性であるが、無機イオンの吸着には水溶性キトサンが効果を及ぼすと考えられる。
　尚、本発明において、水溶性とは、水に５０質量％以上溶けるものをいう。
　また、前記成分２をＧＰＣにより測定した。測定結果を図８Ｂに示す。
　図８Ｂの結果から、成分２は、重量平均分子量（Ｍｗ）２００～２，５００の物質を９０（面積）％以上含有することがわかる。
＜＜分画成分２の水浄化作用＞＞
　成分２の抽出物を使用して、水の浄化作用を実験した。図５に結果を示す。
　図５中、（ｉ）は、成分２の抽出物を直接、Ｎｉを含有する水に添加した時のＮｉイオン濃度の変化を示す。一方、図５中、（ｉｉ）は、凝結剤として、市販されているゼータエースを、（ｉｉｉ）は、キトサンを、Ｎｉを含有する水に添加した時のＮｉイオン濃度の変化を示す。
　図５の結果から、ゼータエースは、添加するほどフロック成長が抑制され水質レベルが低下したのに対し、成分２は、添加量にかかわらず水質が向上（Ｎｉイオン濃度が低下）した。成分２には、ゼータエースが示す凝結効果だけでは説明のつかない、ゼータ電位とは異なるメカニズムにより水浄化効果が発揮されていると考えられる。
　また、図５で示されているように、成分２は、キトサンを排水に添加した場合の結果と近似しており、この結果からも成分２は、キトサン類であると考えられる。
（水浄化剤）
　本発明の水浄化剤は、植物粉末を含有する。
　本発明の水浄化剤の第１の態様として、植物粉末が、上記（植物粉末の抽出物）である前記成分１及び／又は前記成分２を含有するものであるとよい。
　少量の添加量でも、効率よく効果的に水浄化作用を示すことができるからである。
　また、本発明の水浄化剤の第２の態様として、前記成分１及び／又は前記成分２の抽出成分を所定の有効量含む植物粉末を含有するものであるとよい。
＜第１の態様＞
　本発明の水浄化剤は、上記製造方法により抽出された前記成分１及び／又は前記成分２を含有する。
　特に、本発明の水浄化剤は、上記製造方法により抽出された前記成分１と前記成分２とを両方含有することが好ましい。図３及び図５で示されるように、前記成分１と前記成分２は、ともに水浄化機能を有するもののそのメカニズムには違いがあると推察されるため、両成分を含有させることにより、水浄化機能を複数のアプローチから発現させることができる。よって、前記成分１と前記成分２をともに含有する水浄化剤がより好ましい。
＜第２の態様＞
　本発明の水浄化剤は、前記成分１及び／又は前記成分２の抽出成分を含む植物粉末を含有する。
　ここで、前記成分１は、実施例で示すように、前記植物粉末に対して０．５質量％以上含有する。より好ましくは、０．７質量％、さらに好ましくは０．９質量％含有する。
　また、前記成分２は、前記植物粉末に対して０．０５質量％以上含有する。より好ましくは、０．０７質量％含有する。
　図２で示されるフローチャートに従い、葉・茎・根の全てを含有する長朔黄麻の乾燥物に対し、前記成分１及び前記成分２の抽出を行った。各抽出成分の収率は、１実験例の結果として、下記表１で示される結果が得られた。ここで、表１中の符号（１）～（５）は、図２中の符号（１）～（５）に対応している。つまり、植物粉末の原材料を１００質量部としたとき、成分１は０．９質量部抽出され、成分２は０．０７質量部抽出された（表１中の（２）及び（５）の結果参照）。
　次に、葉のみ含有する長朔黄麻の乾燥物に対し、前記成分１及び前記成分２の抽出を行ったときの各抽出成分の収率の結果も以下に示す（下記表２）。
　下記表１及び下記表２からわかるように、前記成分１及び前記成分２の収率は、原材料である植物粉末により変わってくる。そこで、植物の葉・茎・根の割合を変えることにより、前記成分１及び前記成分２の含有量がそれぞれ所望の範囲に入るように適宜調整するとよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
＜その他の添加剤＞
　前記水浄化剤には、前記植物の粉末以外にその他の添加剤として、例えば、高分子凝集剤、フィラー、増粘剤、着色剤、チキソ性付与剤等の添加物を含有させてもよい。
＜＜高分子凝集剤＞＞
　前記高分子凝集剤としては、上記植物の粉末と同様と同様、排水中の前記無機系不要物を除去する効果を示すものであれば、特に制限はなく、例えば、ポリアクリルアミド（ＰＡＭ）、ポリアクリルアミドの部分加水分解塩、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、ＣＭＣナトリウム塩などを挙げることができる。これらの中でも、ポリアクリルアミドが好ましく使用できる。該ポリアクリルアミドとしては、例えば、市販されているＦｌｏｐａｎ　ＡＮ　９５６、Ｆｌｏｐａｎ　ＡＮ　９９５ＳＨ、ＦＡ　９２０ＳＨ、ＦＯ　４４９０、ＡＮ　９２３（株式会社エス・エヌ・エフ製）などを用いることができる。
　高分子凝集剤等の他の添加剤も含有する前記水浄化剤において、前記成分１の占める割合は、水浄化剤全量に対し、０．５質量％以上であるとよい。
　また、前記成分２の占める割合は、水浄化剤全量に対し、０．０５質量％以上であるとよい。
（排水処理方法）
　本発明の排水処理方法は、上述した本発明の水浄化剤を排水に供することにより排水中の無機系不要物を除去するものである。
　前記無機系不要物としては、例えば、ニッケル、フッ素、鉄、銅、亜鉛、クロム、ヒ素、カドミウム、及び鉛の少なくともいずれかを有する無機系不要物が挙げられる。
　本発明の排水処理方法について具体的に説明する。
　例えば、排水に塩基を加え、排水を塩基性にして、前記重金属イオンの少なくとも一部を不溶化し、懸濁固形物を形成させる不溶化工程の後に本発明の水浄化剤を添加することができる。
　前記水浄化剤を排水に供することにより、無機系不要物を凝集沈降させ、沈降分離された沈殿物を取り除くことにより、排水は浄化される。
　以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。
（実施例１）
　植物として、長朔黄麻の中国農業科学院麻類研究所による鑑定番号２０１３、「中黄麻４号」を使用した。
　中黄麻４号の葉・茎・根の全てを含有する植物（該植物において葉の占める割合を８質量％とした）の乾燥物（成分１を０．５６質量％含有）を用いた。
　中黄麻４号は、乾燥して粉砕した後、２５０μｍ以下のものを使用するよう、ふるいによる分別を行なったものを使用した。
　尚、本実施例で使用した中黄麻４号の乾燥物中に、成分１が０．５６質量％含有されていることは、以下の抽出操作を行うことにより、確認した。
　つまり、中黄麻４号の乾燥物に対して酢酸エチルを加え１０質量％溶液とし、室温（２３℃）で８時間静置し、濾紙による濾過を行なった。残渣は酢酸エチルで洗浄した。その後、さらに蒸留水によって抽出して、上澄みを得、その上澄から透析操作によって、分画分子量１２，０００以上の成分を分離して成分１を得た。そこで、原料である中黄麻４号の乾燥物に対する成分１の割合を求めた。
　ニッケルを含有する排水に対し、１次凝集剤として、ＦｅＣｌ３を２５０ｐｐｍ添加し、次に上記成分１を０．５６質量％含有する長朔黄麻の乾燥物を含有する水浄化剤を添加した。
　初期のＮｉイオン濃度は、６０ｐｐｍであった。
　下記表３に、本発明の水浄化剤を添加した時のニッケルイオン濃度の結果を示した。表３で示すように、ニッケルイオン濃度の低下が確認できた。ニッケルイオン濃度が８ｐｐｍ以下であれば、実用上問題ないと判断できる。
（実施例２）
　実施例１において、中黄麻４号の乾燥物として、葉の占める割合を１０質量％とした乾燥物（成分１を０．７質量％含有）に変えた他は、実施例１と同様にして実験を行なった。下記表３で示すように、実施例２は、ニッケルイオン濃度の低下が確認できた。
（実施例３）
　実施例１において、中黄麻４号の乾燥物として、葉の占める割合を１００質量％とした乾燥物（成分１を７．０質量％含有）に変えた他は、実施例１と同様にして実験を行なった。下記表３で示すように、実施例３は、ニッケルイオン濃度の低下が確認できた。
（比較例１）
　実施例１において、中黄麻４号の乾燥物として、茎・根を主に含有する、葉を含有しない乾燥物（成分１を０．１質量％含有）に変えた他は、実施例１と同様にして実験を行なった。下記表３で示すように、比較例１では、ニッケルイオンの濃度の低下は少なかった。
（比較例２）
　実施例１において、中黄麻４号の乾燥物として、葉の占める割合を３質量％とした乾燥物（成分１を０．２１質量％含有）に変えた他は、実施例１と同様にして実験を行なった。下記表３で示すように、比較例２では、十分なニッケルイオンの濃度の低下は得られなかった。
（比較例３）
　実施例１において、中黄麻４号の乾燥物として、葉の占める割合を５質量％とした乾燥物（成分１を０．３５質量％含有）に変えた他は、実施例１と同様にして実験を行なった。下記表３で示すように、比較例３では、十分なニッケルイオンの濃度の低下は得られなかった。
（実施例４）
　実施例１において、中黄麻４号の乾燥物に変えて、中黄麻４号の乾燥物の成分１の抽出物を用い、係る抽出物を５０ｐｐｍ、直接添加した他は、実施例１と同様にして実験を行なった。下記表３で示すように、実施例４は、ニッケルイオン濃度の低下が確認できた。
（実施例５）
　実施例４において、中黄麻４号の乾燥物の成分１の抽出物の添加量を５ｐｐｍに変えて添加した他は、実施例４と同様にして実験を行なった。下記表３で示すように、このように少ない添加量であっても、実施例４と同様の優れたニッケルイオン濃度の低下が確認できた。
（実施例６）
　実施例１において、植物の種類として、中黄麻４号に変えて、長朔黄麻の中国農業科学院麻類研究所による鑑定番号、皖品鑑登字第１２０９００６、「中黄麻３号」を使用した以外は、実施例１と同様に実験を行った。
　実施例１の方がニッケルイオンの濃度低下効果は優れていたが、実施例６もほぼ実施例１と同様、良好なニッケルイオンの濃度低下効果を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012

Claims (14)

  1. 　植物粉末の水抽出物の分画成分１である抽出物であって、
    　前記分画成分１が、分画分子量１２，０００以上の分画成分であり、
    　前記分画成分１のエタノール未溶解成分が、フーリエ変換赤外分光法（ＦＴ－ＩＲ）測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ－ＭＳ）測定において、セルロース由来のピークを示し、
    　前記分画成分１のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつＧＣ－ＭＳ測定において、植物性タンパク質由来のピークを示すことを特徴とする抽出物。
  2. 　植物粉末の水抽出物の分画成分２である抽出物であって、
    　前記分画成分２が、分画分子量３，４００未満の分画成分であり、
    　前記分画成分２のエタノール未溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示し、
    　前記分画成分２のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示すことを特徴とする抽出物。
  3. 　前記分画成分２のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＧＣ－ＭＳ測定において、１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオンのピークを示すものである、請求項２に記載の抽出物。
  4. 　前記分画成分２が、水溶性のキトサン類である、請求項２から３のいずれかに記載の抽出物。
  5. 　請求項１から４のいずれかに記載の抽出物を含有することを特徴とする水浄化剤。
  6. 　植物粉末を含有する水浄化剤であって、
    　前記植物粉末を水抽出した場合、分画分子量１２，０００以上の分画成分１からなる抽出成分を前記植物粉末に対して０．５質量％以上含有し、
    　前記分画成分１のエタノール未溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつＧＣ－ＭＳ測定において、セルロース由来のピークを示し、
    　前記分画成分１のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、カルボン酸由来のピークを示し、かつＧＣ－ＭＳ測定において、植物性タンパク質由来のピークを示すことを特徴とする水浄化剤。
  7. 　植物粉末を含有する水浄化剤であって、
    　前記植物粉末を水抽出した場合、分画分子量３，４００未満の分画成分２からなる抽出成分を前記植物粉末に対して０．０５質量％以上含有し、
    　前記分画成分２のエタノール未溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示し、
    　前記分画成分２のエタノール溶解成分が、ＦＴ－ＩＲ測定において、アミド基由来のピークを示すことを特徴とする水浄化剤。
  8. 　前記分画成分２のエタノール未溶解成分及びエタノール溶解成分が、ＧＣ－ＭＳ測定において、１，８－ジアザシクロテトラデカン－２，７－ジオンのピークを示すものである、請求項７に記載の水浄化剤。
  9. 　前記分画成分２が、水溶性のキトサン類である、請求項７から８のいずれかに記載の水浄化剤。
  10. 　請求項７から９のいずれかに記載の水浄化剤である、請求項６に記載の水浄化剤。
  11. 　高分子凝集剤を含有する、請求項５から１０のいずれかに記載の水浄化剤。
  12. 　前記高分子凝集剤がポリアクリルアミドである、請求項１１に記載の水浄化剤。
  13. 　請求項５から１２のいずれかに記載の水浄化剤を、排水に供することにより、排水中の無機系不要物を除去することを特徴とする排水処理方法。
  14. 　前記排水が、ニッケル、フッ素、鉄、銅、亜鉛、クロム、ヒ素、カドミウム、錫、及び鉛の少なくともいずれかを有する無機系不要物を含有する排水である、請求項１３に記載の排水処理方法。

     
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0341014A (ja) * 1989-07-07 1991-02-21 Ichimaru Pharcos Co Ltd モロヘイヤ抽出物含有化粧料
JPH0770208A (ja) * 1993-09-07 1995-03-14 Kyodo Nyugyo Kk モロヘイヤ粘性多糖体の製造法
JPH0769910A (ja) * 1993-09-01 1995-03-14 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 脂質代謝改善及び血糖上昇抑制組成物
JPH11114313A (ja) * 1997-10-09 1999-04-27 Sony Corp 凝集剤及びこれを用いた凝集方法
JP2011194385A (ja) * 2010-03-24 2011-10-06 Sony Corp 陽イオン交換体、及び排水中の重金属イオンの除去方法
JP2014008428A (ja) * 2012-06-28 2014-01-20 Sony Corp 凝集剤混合物及び凝集方法
JP2016073898A (ja) * 2014-10-03 2016-05-12 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、及び水浄化方法
JP2016153470A (ja) * 2015-02-12 2016-08-25 国立大学法人京都大学 多糖類のナノファイバー、分散媒及びモノマーを含む分散体、並びにその分散体から得られる樹脂組成物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1348717B1 (en) * 1997-04-16 2008-07-16 Sony Corporation Method for producing a high molecular flocculant
JP3049279B2 (ja) 1997-08-19 2000-06-05 工業技術院長 キトサン及びその製造方法と、高分子凝集剤
JP2000140509A (ja) 1998-11-16 2000-05-23 Kansai Kako Kk 新規な凝集剤とそれを用いる汚泥処理方法
US20070112183A1 (en) * 2003-05-07 2007-05-17 Research Institute For Production Development Chitin oligomer composition and/or chitosan oligomer composition and processes for preparation thereof
US20060216362A1 (en) 2003-05-19 2006-09-28 Tatsuji Enoki Remedy
JP2008126168A (ja) 2006-11-22 2008-06-05 Fuji Eng Kk 廃水の凝集沈殿処理方法
CN101214253B (zh) * 2008-01-07 2011-09-21 中国人民解放军第二军医大学 知母皂苷b-ⅱ用于制备抗抑郁产品的用途
TWI445671B (zh) * 2010-03-24 2014-07-21 Sony Corp 陽離子交換器及移除廢水中重金屬離子之方法
JP5640419B2 (ja) 2010-03-24 2014-12-17 ソニー株式会社 排水中の重金属イオンの除去方法
CN102583681B (zh) * 2011-01-14 2014-07-02 索尼公司 植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法以及制备植物来源的凝聚剂的方法
CN102247814A (zh) * 2011-05-17 2011-11-23 中国农业科学院麻类研究所 用于重金属废水处理的生物质吸附剂及重金属废水处理方法
GB201116050D0 (en) 2011-09-16 2011-11-02 Ntnu Technology Transfer As Ionic gel
CN102432692A (zh) * 2011-12-27 2012-05-02 西华师范大学 华美牛肝菌多糖
PE20160473A1 (es) * 2013-05-29 2016-05-22 Aguas De Manizales S A E S P Composiciones para tratamiento de aguas y metodos para uso de las mismas
CN103641936B (zh) * 2013-12-09 2016-03-23 吴彪 一种采用超滤和纳滤制备水溶性壳寡糖的方法
CN104562632B (zh) 2015-01-12 2016-08-24 哈尔滨工业大学 一种微波快速改性黄麻制备重金属离子交换纤维的方法及应用
CN105478085B (zh) * 2015-12-16 2018-06-29 湖南广播电视大学 以黄麻为原料的吸附剂的制备和应用
JP7131894B2 (ja) 2016-09-16 2022-09-06 デクセリアルズ株式会社 抽出物の製造方法、抽出物、水浄化剤、及び排水処理方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0341014A (ja) * 1989-07-07 1991-02-21 Ichimaru Pharcos Co Ltd モロヘイヤ抽出物含有化粧料
JPH0769910A (ja) * 1993-09-01 1995-03-14 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 脂質代謝改善及び血糖上昇抑制組成物
JPH0770208A (ja) * 1993-09-07 1995-03-14 Kyodo Nyugyo Kk モロヘイヤ粘性多糖体の製造法
JPH11114313A (ja) * 1997-10-09 1999-04-27 Sony Corp 凝集剤及びこれを用いた凝集方法
JP2011194385A (ja) * 2010-03-24 2011-10-06 Sony Corp 陽イオン交換体、及び排水中の重金属イオンの除去方法
JP2014008428A (ja) * 2012-06-28 2014-01-20 Sony Corp 凝集剤混合物及び凝集方法
JP2016073898A (ja) * 2014-10-03 2016-05-12 デクセリアルズ株式会社 水浄化剤、及び水浄化方法
JP2016153470A (ja) * 2015-02-12 2016-08-25 国立大学法人京都大学 多糖類のナノファイバー、分散媒及びモノマーを含む分散体、並びにその分散体から得られる樹脂組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TETSUJI OKUDA: "Practical Purification of Coagulation Active Component Extracted from Moringa oleifera seeds by Salt Solution and Its Performance", PROCEEDINGS OF ENVIRONMENTAL AND ENGINEERING RESEARCH, vol. 43, 2006, pages 605 - 610, XP055497397 *

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