JP2014001191A - ゲル状組成物 - Google Patents
ゲル状組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014001191A JP2014001191A JP2012139277A JP2012139277A JP2014001191A JP 2014001191 A JP2014001191 A JP 2014001191A JP 2012139277 A JP2012139277 A JP 2012139277A JP 2012139277 A JP2012139277 A JP 2012139277A JP 2014001191 A JP2014001191 A JP 2014001191A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel
- fatty acid
- gel composition
- composition
- container
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 67
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 32
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 14
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 12
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 10
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 10
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 23
- 238000001879 gelation Methods 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 47
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 20
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- JPPRXACMNPYJNK-UHFFFAOYSA-N 1-docosoxydocosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JPPRXACMNPYJNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)tetradecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO SKDZEPBJPGSFHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940056211 paraffin Drugs 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCC(O)=O ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233788 Arecaceae Species 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031957 lauric acid diethanolamide Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【課題】経時安定性に優れ、製造過程におけるゲル状化温度の上昇を抑えられるゲル状組成物の提供。
【解決手段】ゲル状組成物を、（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤、（Ｂ）多価アルコール、（Ｃ）ミネラルオイル、（Ｄ）下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミド、及び水を配合したものとする。
［上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１−ＣＯは炭素数１２以上２４以下の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は炭素数２以上４以下のアルカノール基を表し、Ｒ３は炭素数２以上４以下のアルカノール基又は炭素数１以上３以下のアルキル基を表す。］
【選択図】なし
【解決手段】ゲル状組成物を、（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤、（Ｂ）多価アルコール、（Ｃ）ミネラルオイル、（Ｄ）下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミド、及び水を配合したものとする。
［上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１−ＣＯは炭素数１２以上２４以下の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は炭素数２以上４以下のアルカノール基を表し、Ｒ３は炭素数２以上４以下のアルカノール基又は炭素数１以上３以下のアルキル基を表す。］
【選択図】なし
Description
本発明は、整髪剤などとして使用可能なゲル状組成物に関するものである。
毛髪に対して用いられる組成物の剤型は様々なものが存在し、ゲル状組成物もその一例である。特許文献１が開示するゲル状組成物は、ノニオン性界面活性剤、液状高級アルコール、液状油、及び水を配合するものであり、更に多価アルコールを配合すれば、ゲル形成が良好になるものとされている。また、特許文献２には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系ノニオン界面活性剤、多価アルコール、及び水を配合した非連続的立方晶構造を有する組成物が開示されており、その非連続的立方晶構造を有することによっても、組成物がゲル状になる。
ゲル状組成物には、当該組成物の使用目的に応じて選定した上記以外の原料が更に配合されるのが通常である。しかしながら、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミドなどの脂肪酸とアルカノールアミンとの脂肪酸アミドを配合した場合、ゲル状組成物の液状化や濁り発生といった経時安定性に関する問題が生じることがあった。また、流動パラフィンなどのミネラルオイルを配合すれば、組成物がゲル状化する温度が上昇するために、ゲル状化前に組成物を容器に充填する場合には、充填の迅速性がより求められることがあった。
本発明は、上記事情に鑑み、経時安定性に優れ、製造過程におけるゲル状化温度の上昇を抑えられるゲル状組成物の提供を目的とする。
本発明者等が鋭意検討を行った結果、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系ノニオン界面活性剤及び多価アルコールを配合して得られるゲル状組成物の配合原料として、ミネラルオイル及び所定の脂肪酸アミドをも用いれば、ミネラルオイルの配合により、所定の脂肪酸アミドを配合することに伴う経時安定性の悪化を抑制でき、所定の脂肪酸アミドの配合により、ミネラルオイルを配合することに伴う製造時のゲル状化温度の上昇を抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明に係るゲル状組成物は、下記（Ａ）〜（Ｄ）が水と配合されたことを特徴とする。
（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤
（Ｂ）多価アルコール
（Ｃ）ミネラルオイル
（Ｄ）下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミド
［上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１−ＣＯは炭素数１２以上２４以下の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は炭素数２以上４以下のアルカノール基を表し、Ｒ３は炭素数２以上４以下のアルカノール基又は炭素数１以上３以下のアルキル基を表す。］
（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤
（Ｂ）多価アルコール
（Ｃ）ミネラルオイル
（Ｄ）下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミド
なお、上記の「（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤」とは、親水基としてＰＯＥ鎖を有するノニオン界面活性剤である。
本発明に係るゲル状組成物には、前記（Ａ）として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及びポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルから選ばれた一種又は二種以上が配合されると良い。
本発明に係るゲル状組成物は、整髪のために用いられるものとしても良い。当該ゲル状組成物を毛髪に塗布すれば、毛髪表面を整え易く、整えた後の毛髪表面のツヤにも優れる。
本発明に係るゲル状組成物製品は、容器と、当該容器に収納された本発明に係るゲル状組成物とを備え、前記容器が、収納される前記ゲル状組成物を出し入れするための開口部を有する容体と、前記開口部を閉鎖するための蓋体とを有する。このゲル状組成物製品の使用における前記容体の開口部を開放する積算時間が長くなったとしても、上記（Ｃ）及び（Ｄ）が配合されるから、ゲル状組成物の安定性が良好となる。
本発明に係るゲル状組成物は、（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤及び（Ｂ）多価アルコールと共に、（Ｃ）ミネラルオイル及び所定の（Ｄ）脂肪酸アミドが配合されたものであるから、経時安定性に優れる上に、製造過程でのゲル状化温度上昇が抑えられたものとなる。
本発明の実施形態に基づき、本発明を以下に説明する。
本実施形態に係るゲル状組成物は、下記（Ａ）〜（Ｄ）が水と配合されたものである（水の配合量は、例えば３０質量％以上６５質量％以下。）。また、実使用上許容されるのであれば、更に任意原料が配合されたものでも良い。
（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤
（Ｂ）多価アルコール
（Ｃ）ミネラルオイル
（Ｄ）脂肪酸アミド
本実施形態に係るゲル状組成物は、下記（Ａ）〜（Ｄ）が水と配合されたものである（水の配合量は、例えば３０質量％以上６５質量％以下。）。また、実使用上許容されるのであれば、更に任意原料が配合されたものでも良い。
（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤
（Ｂ）多価アルコール
（Ｃ）ミネラルオイル
（Ｄ）脂肪酸アミド
なお、本実施形態のゲル状組成物の外観を透明にすることが可能であり、例えば上記の（Ａ）〜（Ｄ）のみを水と配合することで透明にできる。
（（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤）
ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤（以下、「ポリオキシエチレン」を「ＰＯＥ」と称することがある。）は、親水基としてＰＯＥ鎖を有するノニオン界面活性剤であり、ゲル状の組成物を製造するための必須原料として用いられる。
ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤（以下、「ポリオキシエチレン」を「ＰＯＥ」と称することがある。）は、親水基としてＰＯＥ鎖を有するノニオン界面活性剤であり、ゲル状の組成物を製造するための必須原料として用いられる。
上記ＰＯＥ系ノニオン界面活性剤は、ＰＯＥアルキルエーテル、ＰＯＥ脂肪酸エステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、及びＰＯＥソルビット脂肪酸エステルから選ばれた一種又は二種以上であると良い。
上記ＰＯＥアルキルエーテルは、これを構成するＰＯＥの平均付加モル数が例えば２０以上６０以下のものであり、２５以上５０以下のものが良い。同ＰＯＥアルキルエーテルを構成するアルキル基の炭素数は、例えば１２以上２２以下であり、１６以上２２以下が良い。このＰＯＥアルキルエーテルの具体例としては、ＰＯＥラウリルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．（「Ｅ．Ｏ．」の直前の数字は、ＰＯＥの平均付加モル数を表す。以下同じ。））、ＰＯＥラウリルエーテル（２５Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥラウリルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥラウリルエーテル（４０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥラウリルエーテル（５０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥセチルエーテル（２５Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥセチルエーテル（４０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥステアリルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥステアリルエーテル（２５Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥステアリルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥステアリルエーテル（４０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥステアリルエーテル（５０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥベヘニルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥベヘニルエーテル（２５Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥベヘニルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）が挙げられ、一種又は二種以上のＰＯＥアルキルエーテルが用いられると良い。
上記ＰＯＥ脂肪酸エステルは、これを構成するＰＯＥの平均付加モル数が例えば２０以上６０以下のものであり、２５以上５０以下のものが良い。同ＰＯＥ脂肪酸エステルを構成する脂肪酸残基の炭素数は、例えば１２以上２２以下であり、１６以上２２以下が良い。このＰＯＥ脂肪酸エステルの具体例としては、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（２５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（３０Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４５Ｅ．Ｏ．）、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（５５Ｅ．Ｏ．）が挙げられ、一種又は二種以上のＰＯＥ脂肪酸エステルが用いられると良い。
上記ＰＯＥ硬化ヒマシ油の具体例としては、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（３０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．）、ＰＯＥ硬化ヒマシ油（８０Ｅ．Ｏ．）が挙げられ、一種又は二種以上のＰＯＥ硬化ヒマシ油が用いられると良い。
上記ＰＯＥソルビット脂肪酸エステルの具体例としては、テトラステアリン酸ＰＯＥソルビット（６０Ｅ．Ｏ．）が挙げられ、一種又は二種以上のＰＯＥ硬化ヒマシ油が用いられると良い。
本実施形態のゲル状組成物におけるＰＯＥ系ノニオン界面活性剤の配合量は、組成物をゲル状とするために適宜設定されるものであるが、例えば１５質量％以上３５質量％以下であり、２０質量％以上３０質量％以下であると良い。
（（Ｂ）多価アルコール）
多価アルコールは、水酸基数が２以上６以下、炭素数が２以上６以下のものであり、ゲル状の組成物を製造するための必須原料として用いられる。
多価アルコールは、水酸基数が２以上６以下、炭素数が２以上６以下のものであり、ゲル状の組成物を製造するための必須原料として用いられる。
上記多価アルコールの具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、１，３−ブチレングリコール、ソルビトールが挙げられ、一種又は二種以上の多価アルコールが用いられると良い。
本実施形態のゲル状組成物における多価アルコールの配合量は、組成物をゲル状とするために適宜設定されるものであるが、例えば５質量％以上２５質量％以下であり、１０質量％以上２０質量％であると良い。
（（Ｃ）ミネラルオイル）
本実施形態のゲル状組成物には、流動パラフィン、パラフィン、又は、流動パラフィン及びパラフィンがミネラルオイルとして配合される。原料（Ａ）〜（Ｂ）及び（Ｄ）が配合されたゲル状組成物（（Ｃ）の配合を欠くゲル状組成物）は、上記の通り、液状化や濁りの発生といった経時的に不安定なものである。この経時安定性の問題は、ゲル状組成物が外気に晒されることで生じやすくなる。その安定性は、原料（Ｃ）であるミネラルオイルを配合することで向上する。
本実施形態のゲル状組成物には、流動パラフィン、パラフィン、又は、流動パラフィン及びパラフィンがミネラルオイルとして配合される。原料（Ａ）〜（Ｂ）及び（Ｄ）が配合されたゲル状組成物（（Ｃ）の配合を欠くゲル状組成物）は、上記の通り、液状化や濁りの発生といった経時的に不安定なものである。この経時安定性の問題は、ゲル状組成物が外気に晒されることで生じやすくなる。その安定性は、原料（Ｃ）であるミネラルオイルを配合することで向上する。
本実施形態のゲル状組成物におけるミネラルオイルの配合量の下限は、経時安定性を十分にするために、０．５質量％が良く、１質量％が好ましく、２質量％がより好ましい。一方、ミネラルオイルの配合量の上限は、過剰であるとゲル状化する温度が高くなりすぎるので、１０質量％が良く、８質量％が好ましく、６質量％がより好ましい。
（（Ｄ）脂肪酸アミド）
本実施形態のゲル状組成物には、後記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミドの一種又は二種以上が配合される。この原料（Ｄ）である脂肪酸アミドを配合することにより、原料（Ｃ）であるミネラルオイル配合によるゲル化温度の上昇を抑制できる。
本実施形態のゲル状組成物には、後記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミドの一種又は二種以上が配合される。この原料（Ｄ）である脂肪酸アミドを配合することにより、原料（Ｃ）であるミネラルオイル配合によるゲル化温度の上昇を抑制できる。
原料（Ｄ）として配合される脂肪酸アミドは、下記一般式（Ｉ）で表されるものである。
［上記一般式（Ｉ）において、Ｒ１−ＣＯは炭素数１２以上２４以下の脂肪酸残基を表し、Ｒ２は炭素数２以上４以下のアルカノール基を表し、Ｒ３は炭素数２以上４以下のアルカノール基又は炭素数１以上３以下のアルキル基を表す。］
上記一般式（Ｉ）におけるＲ１−ＣＯとしては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸などの脂肪酸残基が挙げられる。一般式（Ｉ）におけるＲ２としては、例えば、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシイソプロピル基が挙げられ、また、Ｒ３としては、例えば、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシイソプロピル基、メチル基、エチル基が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミドの例としては、ラウリン酸ジエタノールアミド（表示名称：ラウラミドＤＥＡ）、ミリスチン酸ジエタノールアミド（表示名称：ミリスタミドＤＥＡ）、ステアリン酸ジエタノールアミド（表示名称：ステアラミドＤＥＡ）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（表示名称：コカミドＤＥＡ）、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド（表示名称：コカミドＭＥＡ）が挙げられる。
本実施形態のゲル状組成物における（Ｄ）脂肪酸アミドの配合量は、例えば０．５質量％以上７質量％以下であり、１質量％以上５質量％以下であると良い。
（任意原料）
整髪剤原料などの毛髪処理剤原料として公知のものを任意原料として、本実施形態のゲル状組成物に配合すると良い。
整髪剤原料などの毛髪処理剤原料として公知のものを任意原料として、本実施形態のゲル状組成物に配合すると良い。
任意原料として高級アルコールを配合すれば、ゲル状組成物の柔軟性が高まる。本実施形態のゲル状組成物における高級アルコールの配合量は、例えば１質量％以上５質量％以下である。
高級アルコール以外の任意原料としては、例えば、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物、無機化合物、香料、防腐剤などである。
（ｐＨ）
本実施形態のゲル状組成物のｐＨは、特に限定されないが、例えば６．０以上８．０以下である。
本実施形態のゲル状組成物のｐＨは、特に限定されないが、例えば６．０以上８．０以下である。
（用途）
本実施形態のゲル状組成物は、公知のゲル状組成物と同様、毛髪用や皮膚用といった用途に用いられると良い。本実施形態のゲル状組成物を整髪のために用いた場合には、纏まりにくい短毛の立ち上がりを抑えることによって毛髪表面を整えることができ、また、その毛髪表面にツヤを付与する。
本実施形態のゲル状組成物は、公知のゲル状組成物と同様、毛髪用や皮膚用といった用途に用いられると良い。本実施形態のゲル状組成物を整髪のために用いた場合には、纏まりにくい短毛の立ち上がりを抑えることによって毛髪表面を整えることができ、また、その毛髪表面にツヤを付与する。
（容器）
本実施形態のゲル状組成物は以上の通りであり、このゲル状組成物を容器に収納したものが本実施形態のゲル状組成物製品である。その容器は、チューブ容器、ポンプ容器、広口容器など、ゲル状組成物を収納するための公知の容器から選定すると良い。
本実施形態のゲル状組成物は以上の通りであり、このゲル状組成物を容器に収納したものが本実施形態のゲル状組成物製品である。その容器は、チューブ容器、ポンプ容器、広口容器など、ゲル状組成物を収納するための公知の容器から選定すると良い。
図１は、本実施形態に係るゲル状組成物を収納するための容器例の斜視図である。当該容器は、容体１と蓋体２とを備える。容体１は、収納されるゲル状組成物を出し入れするための開口部１ａを有する概ね有底筒状の形状のものであり、上部外周には蓋体２を螺着するための雄ネジが設けられている。蓋体２は、開口部１ａを閉鎖するためのものであり、蓋体２の内周面には、前記雄ネジと螺着させる雌ネジが設けられている。
上記の図１に示す容器からゲル状組成物を取り出す場合、開口部１ａの開放により、収納されているゲル状組成物が外気に晒される。このような状態であっても、ゲル状組成物には原料（Ｃ）及び（Ｄ）が配合されているから、当該組成物の液状化や濁りの発生は抑制される。
以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。
実施例、比較例、及び参考例のゲル状組成物を製造し、これらゲル状組成物に関しての「ゲル状化温度」、「経時安定性」、「整髪性」、「毛髪表面のツヤ」を評価した。詳細は、以下の通りである。
（ゲル状組成物）
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンセチルエーテル（４０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）、プロピレングリコール、グリセリン、ミネラルオイルである流動パラフィン、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、イソステアリルアルコール、フェノキシエタノール、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの１０％水溶液、及び水を使用して、実施例、比較例、及び参考例の透明ゲル状組成物を製造した。これら透明ゲル状組成物は、フェノキシエタノール、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、及び水以外を８５℃以上で混合したものに、８５℃以上の水を更に混合し、その後、フェノキシエタノール及び２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンを混合した（各原料の配合濃度は、下記表１の通り。）。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンセチルエーテル（４０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）、プロピレングリコール、グリセリン、ミネラルオイルである流動パラフィン、ヤシ油脂肪酸Ｎ−メチルエタノールアミド、イソステアリルアルコール、フェノキシエタノール、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの１０％水溶液、及び水を使用して、実施例、比較例、及び参考例の透明ゲル状組成物を製造した。これら透明ゲル状組成物は、フェノキシエタノール、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、及び水以外を８５℃以上で混合したものに、８５℃以上の水を更に混合し、その後、フェノキシエタノール及び２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンを混合した（各原料の配合濃度は、下記表１の通り。）。
（ゲル状化温度）
上記のゲル状組成物の製造において、全原料を配合してから冷却する過程の組成物の変化を観察し、ゲル状化温度を確認した。
上記のゲル状組成物の製造において、全原料を配合してから冷却する過程の組成物の変化を観察し、ゲル状化温度を確認した。
（経時安定性）
製造した上記のゲル状組成物を広口容器（開口部を有する容体）に収納し、開口部を開放したまま、３５℃で約１日放置し、更に室温で約１日放置した。そして、ゲル状組成物の外観を、写真撮影（図２参照）すると共に、目視確認した。確認の基準は、以下の通りとした。
◎：透明であった
○：白い濁りがやや認められた
△：白い濁りが明らかに認められた
×：白色になっていた
製造した上記のゲル状組成物を広口容器（開口部を有する容体）に収納し、開口部を開放したまま、３５℃で約１日放置し、更に室温で約１日放置した。そして、ゲル状組成物の外観を、写真撮影（図２参照）すると共に、目視確認した。確認の基準は、以下の通りとした。
◎：透明であった
○：白い濁りがやや認められた
△：白い濁りが明らかに認められた
×：白色になっていた
また、実施例と比較例１のゲル状組成物については、４０℃で２〜３時間放置も行った。そして、広口容器を傾けたときの状態を写真撮影（図３参照）すると共に、目視確認した。確認の基準は、以下の通りとした。
○：液状化が認められなかった
×：液状化が認められた
○：液状化が認められなかった
×：液状化が認められた
（整髪性）
製造した上記のゲル状組成物のいずれかを、両手の平で伸ばし、ヘッドマネキンに植毛された毛髪になじませ、櫛通しをヘッドマネキンに沿って行うことで整髪した。そして、短毛の立ち上がりが抑えられているかを、参考例を基準として、目視確認により比較した。評価基準は、次の通りとした。
○：基準よりも短毛の立ち上がりが抑えられていた
―：基準と同等
×：基準の方が短毛の立ち上がりが抑えられていた
製造した上記のゲル状組成物のいずれかを、両手の平で伸ばし、ヘッドマネキンに植毛された毛髪になじませ、櫛通しをヘッドマネキンに沿って行うことで整髪した。そして、短毛の立ち上がりが抑えられているかを、参考例を基準として、目視確認により比較した。評価基準は、次の通りとした。
○：基準よりも短毛の立ち上がりが抑えられていた
―：基準と同等
×：基準の方が短毛の立ち上がりが抑えられていた
（毛髪表面のツヤ）
上記「整髪性」の評価において整髪した毛髪表面のツヤを、参考例を基準として、目視確認により比較した。評価基準は、次の通りとした。
○：基準よりもツヤがあった
―：基準と同等
×：基準の方がツヤがあった
上記「整髪性」の評価において整髪した毛髪表面のツヤを、参考例を基準として、目視確認により比較した。評価基準は、次の通りとした。
○：基準よりもツヤがあった
―：基準と同等
×：基準の方がツヤがあった
下記表１に、ゲル状組成物の製造で用いた原料の配合量と共に、ゲル状組成物の評価結果を示す。
上記表１においては、[１]実施例と比較例２のゲル状化温度の対比により、原料（Ｄ）配合によってゲル状化温度の上昇を抑制したこと、[２]実施例と比較例１〜２の経時安定性の対比により、原料（Ｃ）〜（Ｄ）配合によって経時安定性を向上させたこと（図２〜３参照）、[３]実施例と比較例１との対比により、原料（Ｃ）配合によって整髪性及び毛髪表面のツヤの向上が図れたこと、を確認できる。
１ 容体
２ 蓋体
２ 蓋体
Claims (4)
- 下記（Ａ）〜（Ｄ）が水と配合されたことを特徴とするゲル状組成物。
（Ａ）ポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤
（Ｂ）多価アルコール
（Ｃ）ミネラルオイル
（Ｄ）下記一般式（Ｉ）で表される脂肪酸アミド
- 前記（Ａ）として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、及びポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステルから選ばれた一種又は二種以上が配合された請求項１に記載のゲル状組成物。
- 整髪のために用いられる請求項１又は２に記載のゲル状組成物。
- 容器と、当該容器に収納された請求項１〜３のいずれか１項に記載のゲル状組成物とを備えるゲル状組成物製品であって、
前記容器が、収納される前記ゲル状組成物を出し入れするための開口部を有する容体と、前記開口部を閉鎖するための蓋体とを有するゲル状組成物製品。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012139277A JP6218361B2 (ja) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | ゲル状組成物 |
| KR1020130044047A KR101916475B1 (ko) | 2012-06-21 | 2013-04-22 | 겔상 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012139277A JP6218361B2 (ja) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | ゲル状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014001191A true JP2014001191A (ja) | 2014-01-09 |
| JP6218361B2 JP6218361B2 (ja) | 2017-10-25 |
Family
ID=49986722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012139277A Active JP6218361B2 (ja) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | ゲル状組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6218361B2 (ja) |
| KR (1) | KR101916475B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019131521A (ja) * | 2018-02-01 | 2019-08-08 | 株式会社アリミノ | 毛髪用グリース |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56133210A (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-19 | T Hasegawa Co Ltd | Transparent aromatic gel composition |
| JPH0796162A (ja) * | 1993-09-29 | 1995-04-11 | Kanebo Ltd | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 |
| JPH0940522A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Kanebo Ltd | ゲル状組成物 |
| JP2001097831A (ja) * | 1999-09-29 | 2001-04-10 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2004231614A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| WO2008004502A1 (fr) * | 2006-07-03 | 2008-01-10 | Shiseido Co., Ltd. | Préparation cosmétique pour les cheveux |
| JP2008255053A (ja) * | 2007-04-04 | 2008-10-23 | Kao Corp | 泡沫状毛髪化粧料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3954514B2 (ja) * | 2002-03-26 | 2007-08-08 | 株式会社コーセー | ゲル状組成物 |
-
2012
- 2012-06-21 JP JP2012139277A patent/JP6218361B2/ja active Active
-
2013
- 2013-04-22 KR KR1020130044047A patent/KR101916475B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56133210A (en) * | 1980-03-25 | 1981-10-19 | T Hasegawa Co Ltd | Transparent aromatic gel composition |
| JPH0796162A (ja) * | 1993-09-29 | 1995-04-11 | Kanebo Ltd | 透明ゲル状組成物及びその製造方法 |
| JPH0940522A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Kanebo Ltd | ゲル状組成物 |
| JP2001097831A (ja) * | 1999-09-29 | 2001-04-10 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2004231614A (ja) * | 2003-01-31 | 2004-08-19 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| WO2008004502A1 (fr) * | 2006-07-03 | 2008-01-10 | Shiseido Co., Ltd. | Préparation cosmétique pour les cheveux |
| JP2008255053A (ja) * | 2007-04-04 | 2008-10-23 | Kao Corp | 泡沫状毛髪化粧料 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ALBERTO CULVER, USA: ""Contour hair cream"", MINTE GNPD, JPN6016031048, October 2003 (2003-10-01), pages 231490, ISSN: 0003379606 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019131521A (ja) * | 2018-02-01 | 2019-08-08 | 株式会社アリミノ | 毛髪用グリース |
| JP7220443B2 (ja) | 2018-02-01 | 2023-02-10 | 株式会社アリミノ | 毛髪用グリース |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101916475B1 (ko) | 2018-11-07 |
| JP6218361B2 (ja) | 2017-10-25 |
| KR20130143487A (ko) | 2013-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102164147B1 (ko) | 샴푸 조성물 | |
| JP2022022270A (ja) | ゲル状の洗浄料 | |
| JP6834376B2 (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| JP5020415B1 (ja) | ゲル状洗浄料 | |
| KR20110119774A (ko) | 유성 모발 화장료 | |
| TW201105354A (en) | Hair cosmetic | |
| JP2015067571A (ja) | 油ゲル化剤、該油ゲル化剤を含有する油ゲル組成物 | |
| CN104922040A (zh) | 一种卸妆摩丝及其制备方法 | |
| CN1427709A (zh) | 包含精选的卷曲控制剂的护发组合物 | |
| JP2012158586A (ja) | 液体皮膚洗浄剤組成物 | |
| JP6218361B2 (ja) | ゲル状組成物 | |
| JP2006298916A (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JP2019023211A (ja) | キャンデリラロウ分散組成物 | |
| JP2016210711A (ja) | 透明な油性液状増粘剤、透明な増粘性組成物及び化粧料 | |
| JP6462226B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP6274645B2 (ja) | 整髪剤 | |
| JP5859696B1 (ja) | ゲル状の組成物 | |
| JP2017186296A (ja) | 整髪剤組成物 | |
| WO2016060207A1 (ja) | 透明固形洗浄剤 | |
| JP2017019742A (ja) | エアゾール整髪剤 | |
| JP2007112753A (ja) | 石鹸系クレンジング剤 | |
| JP2021506807A (ja) | ボディケア組成物を製造するためのキット | |
| JP6478708B2 (ja) | 頭皮頭髪用エアゾール型化粧料 | |
| JP5346535B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP5099686B2 (ja) | 毛髪用透明化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150521 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20150526 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160215 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160301 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160426 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160816 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170328 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170403 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170829 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170926 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6218361 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |