JP2013542313A5

JP2013542313A5 -

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Publication number: JP2013542313A5
Application number: JP2013538949A
Authority: JP
Filing date: 2011-11-11
Publication date: 2014-12-25
Anticipated expiration: 2031-11-11

Description

あるいは、イオン性ポリマーＩ、ＶＩ、ＶＩａ、ＶＩｂ、または対応する後架橋イオン性ポリマーを用い、バインダー成分、および収着剤成分として、イオン性ポリマーＩ、ＶＩ、ＶＩａ、ＶＩｂ、または対応する後架橋イオン性ポリマーを含むバインダー−収着性組成物を与えることができる。例となる収着剤としては、金属、非金属、または無機化合物のような無機固体、および有機固体が挙げられる。前述の少なくとも１つを含む組み合わせを用いることができる。無機固体または有機固体は、多孔性であってもよい。代表的な無機化合物としては、酸化物、水酸化物、炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩、硫酸塩、およびハロゲン化物が挙げられる。代表的な酸化物としては、例えば、多孔性酸化アルミニウムのような、アルミニウム、マグネシウム、シリコン、チタン、またはジルコニウムの酸化物が挙げられる。前記ケイ酸塩は、ヒュームドシリカ、珪藻土、CELITE（登録商標）、滑石、FLORISIL（登録商標）のようなケイ酸マグネシウム、モレキュラーシーブのようなゼオライト、カオリンのようなクレー、モンモリロナイト、有機変性モンモリロナイト、ベントナイト、またはフラー土であってもよい。有用な収着特性を有する他の無機固体としては、例えば、ヒドロキシアパタイト、黒鉛、および活性炭が挙げられる。

前記バインダー−収着性組成物は、例えば、不透明な培養液またはホモジェネートからのタンパク質回収に有用な固定収着剤を与えることができる。例えば、前記バインダー−収着性組成物は、細胞全体、細胞破片、または高分子沈殿物のような望ましくないコロイド状固体を排除しながら、所望の材料の拡散を可能にする非ファウリングバリア特性を与えることができる。

Claims

式ＶＩの単位を含むイオン性ポリマー。

（式中、
各ｂ＝０または１であり；
各Ｘは、独立して水素、１／ｚのモル等量において電荷ｚの金属イオン、プロトン化窒素塩基、または四置換有機アンモニウム化合物であり；
モル比ｑ：ｒ：ｓ：ｔ＝（９９．９９〜０．１）：（０〜９９．９）：（０〜９８）：（０〜３０）であり、この場合ｓ＋ｔは少なくとも１であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、それぞれ独立して水素またはＣ_１〜４アルキルであり；
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１〜４アルキルまたはＦであり、この場合Ｆはある特性を前記ポリマーＶＩに付与する官能基であり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７の少なくとも１つおよび２つ以下はＦであり、Ｆは各例において同じまたは異なり；
Ｇは、単結合またはＣ_１〜３０ヒドロカルビル基であり；
ｔがゼロではない場合のｔの各例について、ｃ＝０〜５であり、ｄ＝０〜５であるが、ただしｃ＋ｄ＝１〜５であり、この場合ｃ中に存在するｑ、ｒおよびｓはｑ、ｒおよびｓのその他の値から独立している）
Ｇが、単結合または０〜６個のオキシカルボニル基、０〜６個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換されたＣ_１〜１２アルキル、０〜６個のオキシカルボニル基、０〜６個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換されたＣ_２〜１２アルケニル、０〜６個のオキシカルボニル基、０〜６個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換されたＣ_２〜１２アルキニル、０〜４個のオキシカルボニル基、０〜４個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換されたＣ_３〜８シクロアルキル、０〜４個のオキシカルボニル基、０〜４個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換されたＣ_３〜８ヘテロシクロアルキル、０〜６個のオキシカルボニル基、０〜６個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換されたＣ_６〜１２アリール、０〜４個のオキシカルボニル基、０〜４個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換されたＣ_４〜１２ヘテロアリール、０〜６個のオキシカルボニル基、０〜６個のアミノカルボニル基、もしくは前述の少なくとも１つを含む組み合わせで置換された、ｅ＝１〜１６であるＣ_２〜２４（Ｃ_１〜４アルキルオキシ）ｅ（Ｃ_１〜４アルキル）基である、請求項１に記載のイオン性ポリマー。
２５０〜３，０００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有する、請求項１または２に記載のイオン性ポリマー。
請求項１に記載のイオン性ポリマーの調製方法であって、当該方法が、
塩基および式ＶＩＩのポリマーを、そのラクトンを少なくとも部分的に加水分解するのに効果的な条件下で接触させる工程、および
任意に、前記イオン性ポリマーと架橋剤とを当該イオン性ポリマーを架橋するのに効果的な条件下で接触させる工程、
を含む、イオン性ポリマーの調製方法。

（式中、
各ｂ＝０または１であり；
モル比ｕ：ｓ：ｔ＝（９９．９９〜２）：（０〜９８）：（０〜３０）であり、この場合ｓ＋ｔは少なくとも１であり、この場合ｃ中に存在するｕおよびｓはｕおよびｓのその他の値から独立しており；
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、それぞれ独立して水素またはＣ_１〜４アルキルであり；
Ｇは、単結合またはＣ_１〜３０ヒドロカルビル基であり；
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１〜４アルキルまたはＦであり、この場合Ｆはある特性を前記ポリマーＶＩに付与する官能基であり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７の少なくとも１つおよび２つ以下はＦであり、Ｆは各例において同じまたは異なり；
ｔがゼロではない場合のｔの各例について、ｃ＝０〜５であり、ｄ＝０〜５であるが、ただしｃ＋ｄ＝１〜５である）
前記モル比ｑ：ｒ：ｓ＝（９９．９９〜０．１）：（０〜９９．８９）：（０．０１〜９８）であり、ｔ＝０である、請求項１に記載のイオン性ポリマー。
請求項５に記載のイオン性ポリマーの調製方法であって、当該方法が、
塩基および式ＶＩＩａのポリマーを、そのラクトンを少なくとも部分的に加水分解するのに効果的な条件下で接触させる工程、および
任意に、前記イオン性ポリマーと架橋剤とを当該イオン性ポリマーを架橋するのに効果的な条件下で接触させる工程、
を含む、イオン性ポリマーの調製方法。

（式中、
各ｂ＝０または１であり；
モル比ｒ：ｓ＝（０．１〜９９．９）：（０．１〜９９．９）であり、；
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１〜４アルキルまたはＦであり、この場合Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７の少なくとも１つおよび２つ以下はＦであり、Ｆはある特性を前記ポリマーＶＩに付与する官能基であり、Ｆは各例において同じまたは異なる）
前記モル比ｑ：ｒ：ｔ＝（９９．９９〜０．１）：（０〜９９．８９）：（０．０１〜３０）であり、ｓ＝０である、請求項１に記載のイオン性ポリマー。
請求項７に記載のイオン性ポリマーの調製方法であって、当該方法が、
塩基および式ＶＩＩｂのポリマーを接触させる工程、および
任意に、前記イオン性ポリマーと架橋剤とを当該イオン性ポリマーを架橋するのに効果的な条件下で接触させる工程、
を含む、イオン性ポリマーの調製方法。

（式中、
各ｂ＝０または１であり；
モル比ｗ：ｔ＝（９９．９９〜７０）：（０．０１〜３０）であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、それぞれ独立して水素またはＣ_１〜４アルキルであり；
Ｇは、単結合またはＣ_１〜３０ヒドロカルビル基であり；
ｔがゼロではない場合のｔの各例について、ｃ＝０〜５であり、ｄ＝０〜５であるが、ただしｃ＋ｄ＝１〜５であり、この場合ｃ中に存在するｑ、ｒおよびｓはｑ、ｒおよびｓのその他の値から独立している）
少なくとも１つの請求項１，５もしくは７に記載のイオン性ポリマー、またはこのいずれかの組み合わせ；および
任意に乾燥剤、
を含む、バインダー−乾燥剤組成物。
請求項１，５もしくは７に記載のイオン性ポリマー、またはこのいずれかの組み合わせを含む、バインダー−収着性組成物。
収着剤をさらに含む、請求項１０に記載のバインダー−収着性組成物。
請求項１０または１１に記載のバインダー−収着性組成物を含む、体液吸収性物品。
液相中に存在する材料の凝集方法であって、
前記液相中の前記材料を、効果的な量の請求項１，５もしくは７に記載のイオン性ポリマーと、前記１つ以上の材料を凝集させるのに十分な時間接触させる工程を含む、方法。
前記液相中の前記材料が、溶液、懸濁液、コロイド、分散液、またはエマルションの形態である、請求項１３に記載の方法。
式ＶＩＩのポリマーの調製方法であって、当該方法が、
エチレン性不飽和ラクトンＩＩＩを、式ＶＩＩＩの架橋モノマー、もしくは式ＩＸのコモノマー、または式ＶＩＩＩの架橋モノマーおよび式ＩＸのコモノマーの１つまたは両方を含む組み合わせ、と重合させる工程を含む、ポリマーの調製方法。

（式中、
各ｂ＝０または１であり；
モル比ｕ：ｓ：ｔ＝（９９．９９〜２）：（０〜９８）：（０〜３０）であるが、ただしｓ＋ｔは少なくとも１であり、この場合ｃ中に存在するｕおよびｓはｕおよびｓのその他の値から独立し；
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、それぞれ独立して水素またはＣ_１〜４アルキルであり；
Ｇは、単結合またはＣ_１〜３０ヒドロカルビル基であり；
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１〜４アルキルまたはＦであり、この場合Ｆはある特性を前記ポリマーＶＩに付与する官能基であり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７の少なくとも１つおよび２つ以下はＦであり、Ｆは各例において同じまたは異なり；
ｔの各例についてｔがゼロでない場合、ｃ＝０〜５であり、ｄ＝０〜５であるが、ただしｃ＋ｄ＝１〜５である）

（式中、各ｂ＝０または１である）

（式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は、それぞれ独立して水素またはＣ_１〜４アルキルであり；
Ｇは、単結合またはＣ_１〜３０ヒドロカルビル基であり；
ｙ＝１〜５であり；
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立して水素、Ｃ_１〜４アルキルまたはＦであり、この場合Ｆはある特性を前記ポリマーＶＩに付与する官能基であり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^７の少なくとも１つおよび２つ以下はＦであり、Ｆは各例において同じまたは異なり、
前記架橋モノマーＶＩＩＩが、Ｎ，Ｎ’−（Ｃ _１〜１２アルキル）ビス（メタ）アクリルアミド、Ｃ _１〜１２ポリオールのジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、またはヘキサ（メタ）アクリルエステル、Ｃ _１〜２４アルキレンオキシドポリオールのジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、またはヘキサ（メタ）アクリルエステル、２〜６個の末端不飽和を有するモノ−、ジ−、トリ−、テトラ−、または高級カルボン酸のモノ−、ジ−、トリ−、テトラ−、または高級ポリエステル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、またはヘキサ（メタ）アリル（Ｃ _１〜１２アルカン）、ならびにジ−、トリ−、およびテトラビニル置換Ｃ _６〜１２アリール化合物である）