JP2013208280A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】経血を吸収する前のドライ時と、経血を吸収した後のウェット時との両方において、中高部が、複雑な形状を有する着用者の排泄口にフィットし続け、漏れにくいため、小型化することができる吸収性物品を提供すること。
【解決手段】液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、前記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の所定の吸収体とを含む吸収性物品であって、前記吸収性物品が、排泄口当接域において前記吸収性物品の厚さ方向に突出する、所定のクッション部を含む中高部を有し、前記中高部が、中央部において、１０〜５０（Ｎ・ｍ／ｍ²）の圧縮仕事量ＷＣと、３５〜１００％の圧縮レジリエンスＲＣとを有することを特徴とする吸収性物品。
【選択図】図１

Description

本発明は、吸収性物品に関する。

吸収性物品、例えば、生理用ナプキンでは、着用者の体にフィットさせることを目的とし、トップシートが、その肌当接面に、クッション性を有する突出部を有するものが知られている。トップシートが、その肌当接面に突出部を有することにより、着用者が体を動かした場合であっても、突出部が着用者の体にフィットし、漏れが生じにくくなることが期待されている。

例えば、特許文献１には、漏れ防止性能に優れ、また装着感の良好な吸収性物品を提供することを目的とした吸収性物品が記載されている。
特許文献１に記載の吸収性物品は、以下の構成を有する：液不透過性の防漏層及び該防漏層より肌当接面側に配された液保持性の吸収層を具備する実質的に縦長の吸収性物品において、上記吸収性物品は、その長手方向において肌当接面側に凹状に湾曲し、且つ排泄部当接位置の側部が平面視で中央方向に幅狭になったくびれ部を有し、且つ長手方向両側部に肌当接面側に凸の凸曲面立体部を有していることを特徴とする吸収性物品。
また、特許文献１の［００１３］には、該立体形状は、好ましくは吸収性部材からなる中央立体吸収部７であり、詳細には、パルプ等から形成されることが記載されている。

特開２００６−１１５９９６号

しかし、特許文献１に記載の吸収性物品では、凸曲面立体部がパルプを含むため、着用時に経血を吸収すると、その嵩が減少し、幅方向から圧縮力が加わった際に、吸収性物品が着用者の肌に向かって過度に突出した形状に変形し、吸収性物品にヨレが生じ、その結果、経血の漏れ、着用時の違和感等が生じやすい。
従って、本開示は、経血を吸収する前のドライ時と、経血を吸収した後のウェット時との両方において、中高部が、複雑な形状を有する着用者の排泄口にフィットし続け、漏れにくいため、小型化することができる吸収性物品を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを含む吸収性物品であって、上記吸収性物品が、排泄口当接域において上記吸収性物品の厚さ方向に突出する中高部を有し、上記中高部が、上記トップシートの一部と、上記トップシート及び吸収体の間に配置されているクッション部とを含み、そして中央部と、当該中央部を囲む外周部とを有し、上記クッション部が、３〜３０ｍｍの最大厚さを有し、上記中高部が、上記中央部において、１０〜５０（Ｎ・ｍ／ｍ²）の圧縮仕事量ＷＣと、３５〜１００％の圧縮レジリエンスＲＣとを有し、そして上記吸収体が、８０〜２３０ｍｍの、上記吸収性物品の長手方向長さと、３０〜９０ｍｍの、上記吸収性物品の幅方向長さとを有することを特徴とする吸収性物品を見出した。

本開示の吸収性物品は、経血を吸収する前のドライ時と、経血を吸収した後のウェット時との両方において、中高部が、複雑な形状を有する着用者の排泄口にフィットし続け、漏れにくいため、小型化することができる。

図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品の斜視図である。 図２は、図１に示される吸収性物品１の正面図である。 図３は、図１に示される吸収性物品１の背面図である。 図４は、図２のＸ−Ｘ端面における端面図である。 図５は、図２のＹ−Ｙ端面における端面図である。 図６は、圧縮力を測定する装置の例を示す概略図である。 図７は、吸収性物品に組み込まれる前のクッション部の形状の例を示す図である。 図８は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。 図９は、血液改質剤を含む又は含まない経血の顕微鏡写真である。 図１０は、表面張力の測定方法を説明するための図である。

本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
図１〜５に、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品を示す。図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品の斜視図である。図１に示される吸収性物品１は、生理用ナプキンである。図１に示される吸収性物品１では、向かって右奥が着用者の前方に相当し、そして向かって左手前が着用者の後方に相当するが、図１に示される吸収性物品１は、おおむね、前後対称且つ左右対称の形状を有する。

図１に示される吸収性物品１は、液透過性のトップシート４と、液不透過性のバックシート（図示せず）と、液透過性のトップシート４及び液不透過性のバックシートの間の吸収体７とを含む。図１にはまた、圧搾部３、及びバックシートに固定された剥離部５が示されている。

図１に示される吸収性物品１は、排泄口当接域において、吸収性物品１の厚さ方向に突出する中高部２を有する。
なお、図１に示される吸収性物品１では、トップシート４が、肌当接面に、長手方向に延びる、複数の畝溝構造を有しており、図１では、便宜上、畝と溝との境界が、実線で示されている。図１に示される吸収性物品１では、２本の実線で囲まれた幅の広い領域が畝部を意味し、そして２本の実線で囲まれた幅の狭い領域が溝部を意味し、図１に示される吸収性物品１では、複数の畝部と、複数の溝部とが、吸収性物品１の幅方向に交互に配置されている。

本明細書において、吸収性物品の長手方向と直行する方向を、「幅方向」と称する場合がある。
また、本明細書において、「中高部」は、トップシートの一部と、クッション部とを含む部分を意味し、そして中高部では、その頂部から外縁に向かって厚さが概ね薄くなる。

また、中高部に関する「中央部」は、図２に示されるような、吸収性物品の正面図において、中高部の頂部から、中高部の外縁までの距離の、好ましくは０〜約５０％、より好ましくは０〜約４０％、そしてさらに好ましくは０〜約３０％の領域を意味し、そして残余の領域が、中高部の「外周部」を意味する。

図２は、図１に示される吸収性物品１の正面図であり、トップシート４の肌当接面側から観察した図である。図２に示される吸収性物品１では、向かって上方が着用者の前方に相当し、そして向かって下方が着用者の後方に相当する。図２に示される吸収性物品１は、液透過性のトップシート４と、液不透過性のバックシート（図示せず）と、液透過性のトップシート４及び液不透過性のバックシートの間の吸収体７とを含む。

図２に示される吸収性物品１はまた、排泄口当接域、特に、小陰唇当接域において、吸収性物品１の厚さ方向に突出する中高部２を有する。また、中高部２は、トップシート４の一部と、トップシート４及び吸収体７の間に配置されたクッション部６とを含む。図２にはまた、圧搾部３、及びバックシートに固定された剥離部５が示されている。

図３は、図１に示される吸収性物品１の背面図であり、バックシート８の着衣当接面側から観察した図である。図３に示される吸収性物品１では、向かって上方が着用者の前方に相当し、そして向かって下方が着用者の後方に相当する。図３に示される吸収性物品１には、液不透過性のバックシート８の着衣当接面に、固定部９が塗工されており、剥離部５が固定部９に仮固定されている。着用者は、使用時に、固定部９から剥離部５を剥離し、固定部９を着衣に固定し、吸収性物品１を使用することができる。

図４は、図２のＸ−Ｘ端面における端面図である。図４に示される吸収性物品１では、液不透過性のバックシート８、吸収体７、及び液透過性のトップシート４が、下から順に積層され、そして排泄口当接域において、クッション部６が、吸収体７と、液透過性のトップシート４との間に配置されている。

また、図４に示される吸収性物品１では、中高部２が、トップシート４の一部と、クッション部６とを含み、そして吸収性物品１は、クッション部６の外縁近傍、より具体的にはクッション部６の外側に、トップシート４及び吸収体７を圧搾することにより形成された圧搾部３を有する。

図４に示される吸収性物品１では、クッション部６が、エアスルー不織布から形成され、そして約１５ｍｍの最大厚さを有する。図４に示される吸収性物品１の中高部２では、外周部１２におけるクッション部６の密度が、中央部１１におけるクッション部６の密度よりも高い。

図５は、図２のＹ−Ｙ端面における端面図である。図５に示される吸収性物品１は、クッション部６の外縁近傍、より具体的にはクッション部６の外側に、トップシート４及び吸収体７を圧搾することにより形成された圧搾部３を有する。図５に示される吸収性物品１では、トップシート４が、その肌当接面に、複数の畝溝構造を有する。

図５に示される吸収性物品１の中高部２では、外周部１２におけるクッション部６の密度が、中央部１１におけるクッション部６の密度よりも高い。また、図５には、弾性部材１３が示されている。

なお、図４及び図５に示される吸収性物品１の中高部２では、外周部１２におけるクッション部６の密度が、中央部１１におけるクッション部６の密度よりも高いが、本開示の別の実施形態の吸収性物品では、外周部におけるクッション部の密度が、中央部におけるクッション部の密度と同一であり、そして本開示のさらに別の実施形態の吸収性物品では、外周部におけるクッション部の密度が、中央部におけるクッション部の密度よりも低い。

上記吸収性物品において、クッション部は、特に制限されるものではなく、各繊維の交点が熱融着されている不織布を含むことが好ましい。各繊維の交点が熱融着されている不織布としては、例えば、天然繊維、化学繊維、又はそれらの両方を含むものが挙げられる。各繊維の交点が熱融着されることにより、経血を吸収する前のドライ時と、経血を吸収した後のウェット時との両方において、クッション部、ひいては中高部が形状安定性に優れることができる。

上記各繊維の交点が熱融着されている不織布は、各繊維を熱融着させるために、熱可塑性化学繊維を、好ましくは約５０〜約１００質量％、そしてより好ましくは約７０〜約１００質量％含む。
上記熱可塑性化学繊維の原料としては、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ＰＥ及びＰＰのグラフトポリマー等が挙げられ、そして上記熱可塑性化学繊維の繊維タイプの例としては、単繊維、複合繊維、熱収縮繊維、熱伸長性繊維、異型繊維、立体捲縮繊維、分割繊維等が挙げられる。

経血の入り込みやすさ、リウェットバックのしにくさ等を考慮し、上記熱可塑性化学繊維は、親水剤、撥水剤等を含む繊維であるか、又はそれらがコーティングされた繊維であることができる。また、上記熱可塑性化学繊維は、コロナ処理、プラズマ処理等により、親水化された繊維であることができる。

また、上記クッション部の白化性を高めるために、上記繊維が、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム等の無機フィラーを含有することができる。上記クッション部を構成する上記繊維が、芯鞘型複合繊維である場合は、芯及び／又は鞘が、上記無機フィラーを含有することができる。
上記クッション部を構成する繊維は、中高部の圧縮回復性を考慮すると、単繊維よりも複合繊維が好ましく、鞘部にポリエチレンを含む芯鞘型複合繊維であることがより好ましい。

上記複合繊維としては、芯成分の融点が鞘成分の融点より高い芯鞘型複合繊維、例えば、偏芯型の芯鞘型複合繊維、２成分の融点が異なるサイドバイサイド型複合繊維が挙げられる。また、上記異型繊維として、中空型、扁平型、Ｙ型、Ｃ型等の異型繊維が挙げられ、立体捲縮繊維として、潜在捲縮、顕在捲縮等の立体捲縮繊維が挙げられ、そして上記分割繊維として、水流、熱、エンボス等の物理的負荷により分割する分割繊維が挙げられる。
上記繊維は、経血等の入り込みやすさ、肌触り等を考慮すると、約１．１〜約８．８ｄｔｅｘの繊度を有することが好ましい。

上記天然繊維の例として、セルロース、例えば、粉砕パルプ、コットン等、再生セルロース、例えば、レーヨン、フィブリルレーヨン等、半合成セルロース、例えば、アセテート、トリアセテート等、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられ、低コスト且つ成形性を考慮すると、粉砕パルプが好ましい。

上記クッション部が、上述のセルロース、再生セルロース及び／又は半合成セルロースを含むと、寝姿勢等の中高部に体圧が加わりにくい状態において、経血を引き込み、経血の漏れを抑制することができる。クッション部が化学繊維、例えば、熱可塑性化学繊維１００％から成る不織布であると、トップシートの最表面を経血が流れ、漏れが生ずる恐れがある。

上記クッション部は、ウェブフォーミング、例えば、乾式法（カード法、スパンボンド法、メルトブローン法、エアレイド法、ＴＯＷ等）、湿式法等、又はそれらの組み合わせにより形成されうる。また、上記クッション部をボンディングする方法としては、例えば、サーマルボンディング、ニードルパンチ、ケミカルボンディング、水流交絡法等が挙げられる。

上記クッション部は、特に制限されないが、例えば、各繊維の交点が熱融着されているエアスルー不織布、ポイントボンド不織布、スパンボンド不織布、スパンボンド・メルトブローン・スパンボンド不織布（ＳＭＳ不織布）、熱融着交点を有するスパンレース不織布等を含むことが好ましく、そしてエアスルー不織布を含むことがより好ましい。エアスルー不織布は、嵩高で密度が低く、肌触りに優れるからである。

本開示の吸収性物品では、クッション部が、約３〜約３０ｍｍの最大厚さを有し、好ましくは約４〜約２０ｍｍの最大厚さを有し、そしてより好ましくは約５〜約１０ｍｍの最大厚さを有する。上記クッション部の最大厚さが上記範囲にあることにより、着用時に、着用者の排泄口、特に、小陰唇にフィットし、漏れを生じさせにくくすることができる。
なお、上記クッション部の最大厚さは、吸収性物品から取り出したクッション部ではなく、吸収性物品の状態における、クッション部の最大厚さを意味する。

本開示の吸収性物品では、中高部が、中央部において、約１０〜約５０（Ｎ・ｍ／ｍ²）の圧縮仕事量ＷＣを有し、好ましくは約１５〜約４０（Ｎ・ｍ／ｍ²）の圧縮仕事量ＷＣを有し、そしてより好ましくは約２０〜約３５（Ｎ・ｍ／ｍ²）の圧縮仕事量ＷＣを有する。

圧縮仕事量ＷＣが約１０（Ｎ・ｍ／ｍ²）を下回ると、中高部が圧縮されにくいため、着用時に、小陰唇を中高部に埋没させにくくなり、中高部が、小陰唇と接触し続けることが難しくなる。圧縮仕事量ＷＣが５０（Ｎ・ｍ／ｍ²）を上回ると、中高部が経血の自重のみで圧縮され、小陰唇を中高部との間に隙間が生じ、経血が繰り返し排泄された場合に、経血がトップシートに広がる傾向がある。

本開示の吸収性物品では、中高部が、中央部において、約３５〜約１００％の圧縮レジリエンスＲＣを有し、好ましくは約４０〜約１００％の圧縮レジリエンスＲＣを有し、そしてより好ましくは約５０〜約１００％の圧縮レジリエンスＲＣを有する。

圧縮レジリエンスＲＣが約３５％を下回ると、着用者からの体圧が加わる、経血を吸収する等の後に、中高部の嵩が迅速に回復せず、中高部が、小陰唇と接触し続けることが難しくなり、小陰唇を中高部との間に隙間が生じ、漏れに繋がりやすい。

圧縮仕事量ＷＣは、圧縮性、すなわち、圧縮のされやすさを示す値であり、その値が大きいほど圧縮されやすいことを意味する。また、圧縮レジリエンスＲＣは、圧縮後の嵩の回復性を示す値であり、その値が１００％に近いほど、回復性が高いことを意味する。
なお、本明細書では、「圧縮性」及び「回復性」を併せて、「圧縮回復性」と称する場合がある。

本開示の吸収性物品では、中高部が、その中央部において、上述の範囲の圧縮仕事量ＷＣを有することにより、中高部の中央部が、着用者の小陰唇を埋没させ続けることができる。また、中高部がその中央部において、上述の範囲の圧縮レジリエンスＲＣを有することにより、中高部が一時的に潰れた場合（着用者からの体圧が加わった場合、経血が排出された場合等）であっても、嵩が迅速に回復し、中高部の中央部を、着用者の小陰唇を埋没させ、そして中高部の中央部を小陰唇と接触させ続けることができる。

圧縮レジリエンスＲＣ及び圧縮仕事量ＷＣは、圧縮試験機、例えば、カトーテック株式会社製のＫＥＳ（ハンディ圧縮試験機，型式：ＫＥＳ−Ｇ５）を用いて測定することができる。
圧縮試験機として、カトーテック株式会社製，ＫＥＳ−Ｇ５を用いて上記値を測定する場合には、例えば、試験条件を以下のように設定することができる。
・圧縮端子面積：２．０ｃｍ²
・速度：０．１ｃｍ／秒
・最大圧縮力：４９００Ｎ／ｍ²

なお、本開示の吸収性物品では、中高部が、その中央部において、上述の範囲の圧縮仕事量ＷＣ及び圧縮レジリエンスＲＣを有するので、中高部、より具体的には、クッション部が、圧縮及び回復を迅速に繰り返すことができ、吸収した経血を運搬するポンプ機能を有することができる。すなわち、クッション部が、吸収した経血を、吸収体に迅速に移行させることができる。

本開示の吸収性物品において、上記クッション部は、好ましくは約５０〜約１，０００ｇ／ｍ²、より好ましくは約１００〜５００ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは約１５０〜約３００ｇ／ｍ²の平均坪量を有する。クッション部が上記範囲の平均坪量を有することにより、経血を吸収後のウェット時においても、中高部が潰れず、中高部が着用者の排泄口、特に、小陰唇にフィットし、漏れを少なくすることができる。

上記クッション部は、その中央部において、上記範囲の平均坪量を有することが好ましい。
なお、本明細書において、「平均坪量」は、試料（例えば、クッション部、吸収体等）の質量を、その面積で除した、試料全体の坪量を意味する。

本開示の吸収性物品において、上記クッション部は、好ましくは約０．１〜約３．６Ｎ、より好ましくは約０．２〜約３．０Ｎ、そしてさらに好ましくは約０．３〜約２．０Ｎの圧縮力を有する。
吸収性物品は、着用時に着用者の脚等により圧縮されると、空隙の減少に合わせて、吸収性物品の幅方向に且つトップシートの肌当接面が突出するように折り曲がる（以下、「凸状変形する」と称する場合がある）ことが知られている。

上記圧縮力が約０．１Ｎを下回ると、吸収性物品が凸状変形した後、着用者の脚からの圧縮がなくなると共にクッション部が反発して、吸収性物品を迅速に元の形状に戻すことができない場合がある。また、上記圧縮力が約３．６Ｎを上回ると、クッション部の反発力が過度に大きく、そもそも吸収性物品が凸状変形することが難しくなる傾向がある。

上記圧縮力は、以下のように測定することができる。
図６は、圧縮力を測定する装置の例を示す概略図である。図６（ａ）は、圧縮力測定装置２１を上から見た図であり、そして図６（ｂ）は、圧縮力測定装置２１を側面から見た図である。図６に示される圧縮力測定装置２１は、スタンド２２の上の、左右に往復運動することが可能な稼働台２３と、稼働台２３の上に設置された、圧縮力を測定するデジタルフォースゲージ２４と、測定すべき試料を載せる試料台２５とを有する。試料台２５には、測定すべき試料２６と、着用者の脚に見立て、そして試料２６を挟むように配置される２つの円柱形の圧縮パーツ２７と、圧縮パーツの一方を固定するためのストッパー２８が配置されている。

スタンド２２（及び稼働台２３）としては、例えば、日本電産シンポ（株）製のデジタルフォースゲージ用スタンド、例えば、ＦＧＳ−５０Ｘ−Ｈが挙げられる。デジタルフォースゲージ２４としては、日本電産シンポ（株）製のデジタルフォースゲージ、例えば、ＦＧＰ−０．５に、押しアダプタ（正方形、一辺の長さ：１５ｍｍ）を着用したものが挙げられる。圧縮パーツ２７としては、例えば、ＡＳ−ｏｎｅ製のプラスチック製シャーレ（質量：３８．５ｇ，直径：１００ｍｍ，高さ：３０ｍｍ）が挙げられる。

試料２６、具体的には、吸収性物品から取り出したクッション部を、２つの圧縮パーツ２７の間に置く。クッション部は、２つの圧縮パーツ２７が、クッション部の長手方向の中心位置を、クッション部の幅方向に圧縮するようにセットされる。なお、クッション部に関する長手方向及び幅方向は、当該クッション部が構成する吸収性物品の長手方向及び幅方向を意味する。また、デジタルフォースゲージ２４は、アダプタが圧縮パーツ２７の下から６ｍｍの位置を中心に圧縮するように配置する。

次いで、デジタルフォースゲージ２４を、１００ｍｍ／分の速度で、試料２６を押し込むように２０ｍｍ移動させ、試料２６を圧縮し、その際の最大値を読み取り、圧縮力の値として採用する。

本開示の別の実施態様に従う吸収性物品では、中高部を構成するクッション部の密度が、中高部の外周部と中央部とで異なり、外周部におけるクッション部の密度が、中央部におけるクッション部の密度よりも高い（以下、当該吸収性物品を、「密度差を有するクッション部を含む吸収性物品」と称する場合がある。）。

成人女性の小陰唇の形状は一定ではなく、個人差があるが、成人女性の小陰唇は、大陰唇と比較して、体を動かした際に変形しにくい。また、大陰唇は、女性の体型により、体を動かした際の変形の度合いが大きく異なり、太めの女性では、体を動かした際に、大陰唇が極めて容易に変形しやすい。

上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品では、中高部の中央部における、相対的に低密度のクッション部は剛性が低く、小陰唇と接すると、小陰唇の形状に沿って変形し、小陰唇を埋没させることができる。一方、中高部の外周部における、相対的に高密度のクッション部は剛性が高く、経血を吸収する前のドライ時において、小陰唇と大陰唇との境界、又は大陰唇に接触し続けることができる。また、中高部の外周部における、相対的に高密度のクッション部は、圧縮後の回復性が速いので、経血を吸収した後のウェット時においても、複雑な形状を有する排泄口と接触し続けることができる。

なお、本明細書では、「排泄口当接域」は、着用者の排泄口に接する領域を意味し、そして上記「排泄口」は、主に小陰唇を意味するが、中高部の外周部が、大陰唇に接することを妨げるものではない。

また、上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品では、中高部の中央部は圧縮されやすいため、着用中は着用者の小陰唇の形状に沿って凹状に変形し、小陰唇を埋没させ、トップシートを膣口と緻密に接触させ、トップシート上で経血が過度に広がることを防止することができる。

さらに、上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品では、トップシートが膣口と緻密に接触できるため、着用中は、膣口と、吸収体との距離が近く、クッション部が主に熱可塑性化学繊維から構成されている場合には、最初の経血の吸収時において、経血を平面方向に拡散させることなく、トップシート及びクッション部を通過して、吸収体に迅速に移行させることができる。一度経血の通り道ができると、その領域は親水化されるため、２回目以降の経血の吸収の際にも、経血は、トップシート及びクッション部を通過して、迅速に吸収体に移行することができる。

さらに、上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品では、体圧が加わって、一時的にクッション部の嵩が小さくなり、嵩が小さくなったクッション部に経血が大量に滞留した場合であっても、体圧が弱くなった際に、中高部の外周部を中心として、クッション部の嵩が迅速に回復するため、経血を吸収体に迅速に移行させることができる。

上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品は、例えば、クッション部の外縁近傍に、少なくともトップシート及び吸収体を圧搾することにより形成することができる。
少なくともトップシート及び吸収体を、圧搾されたトップシートと吸収体との引張力によりクッション部の外縁が圧縮され且つその厚さが薄くなるように圧搾することにより、中高部の外周部におけるクッション部の密度を、中高部の中央部におけるクッション部の密度よりも高くすることができる。一方、中高部の中央部では、クッション部の圧縮度が低く、その厚さが外周部ほど薄くならないため、クッション部の密度が高くなりにくい。

上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品、より具体的には、クッション部の外縁近傍に、少なくともトップシート及び吸収体を圧搾することにより形成された圧搾部を有する吸収性物品は、例えば、（ｉ）クッション部の外側に、トップシート及び吸収体を圧搾することにより圧搾部を形成すること、（ｉｉ）クッション部の外縁に、トップシート、クッション部及び吸収体を圧搾することにより圧搾部を形成すること等により製造されうる。

また、上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品は、例えば、（ｉ）クッション部の外縁を圧搾し、次いで、液不透過性のバックシート、吸収体、クッション部、及びトップシートを順に積層すること、（ｉｉ）クッション部を吸収体に積層し、次いで、クッション部の外縁及び吸収体を一緒に圧搾し、次いで、液不透過性のバックシート、当該圧搾物、及び液透過性のトップシートを順に積層すること、及び（ｉｉｉ）クッション部を液透過性のトップシートに積層し、次いで、クッション部の外縁及びトップシートを一緒に圧搾し、次いで、液不透過性のバックシート、吸収体、及び当該圧搾物を順に積層することにより製造することができる。

クッション部の外縁近傍に、少なくともトップシート及び吸収体を圧搾することにより形成された圧搾部を有することにより、例えば、経血を吸収した後のウェット時において、トップシートが吸収体から剥離しにくく、中高部の外周部におけるクッション部の密度の高さを保持することができる。

なお、本明細書において、クッション部に関する「外縁近傍」は、クッション部の外縁のみならず、クッション部の外縁よりも内側及びクッション部の外縁よりも外側を含む概念である。また、「近傍」は、吸収性物品の平面方向において、クッション部の中心から、クッション部の外縁までの距離の、好ましくは±１５％の範囲、より好ましくは±１０％の範囲、そしてさらに好ましくは±５％の範囲を意味する。
なお、クッション部に関する「中心」は、吸収性物品の長手方向及び幅方向の中心を意味する。

図１〜５に示される実施形態では、クッション部の外側に、トップシート及び吸収体を連続的に圧搾することにより形成された圧搾部が存在するが、本開示の別の実施形態における吸収性物品では、クッション部の外側に、トップシート及び吸収体を間欠的に圧搾することにより形成された圧搾部が存在する。

本発明のさらに別の実施形態における吸収性物品では、クッション部の縁に、トップシート、クッション部及び吸収体を連続的又は間欠的に圧搾することにより形成された圧搾部が存在し、そして本発明のさらに別の実施形態における吸収性物品では、クッション部の縁に、クッション部のみを連続的又は間欠的に圧搾することにより形成された圧搾部が存在する。

上記圧搾部は、当技術分野で公知の方法により形成することができ、例えば、上下一対のエンボスロールであって、一方に圧搾パターンが形成されているものを、繊維の融点未満の温度で、約１００〜約１０００Ｎ／ｃｍの圧力で圧搾することにより、上記圧搾部を形成することができる。

上記クッション部の、吸収性物品に組み込まれる前の形状は、特に制限されないが、例えば、吸収性物品の厚さ方向の投影図が小陰唇と類似の形状、例えば、略円形、略楕円形、略角丸長方形、２本の弧に囲まれた図形等であることができる。

また、上記クッション部は、吸収性物品の厚さ方向の厚さが一定であることができ、厚さが中心から外縁に向かって厚くなることができ、又は厚さが中心から外縁に向かって薄くなることができる。

なお、クッション部の厚さが中心から外縁に向かって薄くなる場合には、吸収体及びトップシートを圧搾した場合等に、中高部の外周部におけるクッション部の密度が、中高部の中央部におけるクッション部の密度よりも高くなりにくい場合があることから、上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品では、クッション部としては、厚さが一定であるか、又は厚さが中心から外縁に向かって厚くなるものが好ましい。
さらに、上記クッション部は、その坪量が場所によって異なっていてもよい。

図７は、吸収性物品に組み込まれる前のクッション部の形状の例を示す図である。図７（ａ）に示されるクッション部６は、吸収性物品の厚さ方向の投影図が略楕円形であり且つ厚さが一定である。図７（ｂ）に示されるクッション部６は、吸収性物品の厚さ方向の投影図が２本の弧から成る形状であり且つ厚さが一定である。図７（ｃ）に示されるクッション部６は、吸収性物品の厚さ方向の投影図が略角丸長方形であり且つ厚さが一定である。図７（ｄ）に示されるクッション部６は、吸収性物品の厚さ方向の投影図が略楕円形であり且つ厚さが中心から外縁に向かって薄くなる。

中高部の中央部におけるクッション部の密度は、好ましくは約０．００１〜０．１ｇ／ｃｍ³、より好ましくは約０．００５〜約０．０８ｇ／ｃｍ³、そしてさらに好ましくは約０．０１〜約０．０５ｇ／ｃｍ³である。上記密度が約０．００１ｇ／ｃｍ³未満であると、経血を吸収した後のウェット時に、圧縮回復性が不十分となる傾向がある。上記密度が約０．１ｇ／ｃｍ³より大きいと、着用者の小陰唇にそって変形し、小陰唇にフィットすることが難しくなる傾向がある。

中高部の中央部及び外周部におけるクッション部の密度は、以下のように測定することができる。
（１）２次元レーザー変位計を用いて、測定すべき位置のクッション部の厚さｔ（ｃｍ）を測定する。上記２次元レーザー変位計としては、例えば、キーエンス株式会社製 高精度２次元レーザー変位計 ＬＪ−Ｇシリーズ（型式：ＬＪ−Ｇ０３０）が挙げられる。なお、測定すべき位置のクッション部の厚さは、測定すべき位置の吸収性物品の厚さから、クッション部の存在しない領域の厚さを減ずることにより算出することができる。

（２）吸収性物品からクッション部を取り出し、その坪量ｂ（ｇ／ｍ²）を測定する。クッション部の坪量が場所によって異なる場合には、測定すべき位置を中心とし、１５ｍｍ×１５ｍｍ程度の試料を採取し、坪量ｂ（ｇ／ｍ²）を測定する。
（３）密度ｄ（ｇ／ｃｍ³）を、下記式：
ｄ＝ｂ／（１０，０００×ｔ）
に従って算出する。

なお、上記式からも明らかなように、クッション部の坪量が一定の場合には、クッション部の異なる位置における密度の比は、単にそれらの厚さによって比較することができる。すなわち、クッション部の坪量が一定の場合には、クッション部の厚さが薄いほど、クッション部の密度がより高いことを意味する。

上記密度差を有するクッション部を含む吸収性物品では、中高部の外周部におけるクッション部の密度は、中高部の中央部におけるクッション部の密度よりも高く、好ましくは約１．１〜約５．０倍高く、より好ましくは約１．２〜約４．０倍高く、そしてさらに好ましくは約１．５〜約３．０倍高い。上記比率が約１．１倍未満であると、ウェット時において、中高部の外周部におけるクッション部の、圧縮後の回復性が不十分となる傾向があり、そして上記比率が約５．０倍より大きいと、中高部の外周部におけるクッション部の剛性が高く、着用者が異物感を覚えやすい傾向がある。

上記クッション部は、好ましくは約３０〜約２００ｍｍ、より好ましくは約４０〜約１７０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約５０〜約１００ｍｍの、吸収性物品の長手方向の長さと、好ましくは約１０〜約１００ｍｍ、より好ましくは約２０〜約７０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約２５〜約５０ｍｍの、吸収性物品の幅方向の長さとを有する。

クッション部のサイズが上記範囲にあることにより、中高部が着用者の排泄口、特に、小陰唇にフィットし、漏れを抑制することができる。クッション部のサイズが上記範囲よりも小さいと、中高部が着用者の排泄口、特に、小陰唇にフィットせず、漏れが生じやすくなり、そしてクッション部のサイズが上記範囲よりも大きいと、着用時に違和感を覚えやすく、また、小陰唇との隙間も生じやすく、漏れが生じやすくなる。

なお、本明細書において、特に記載がない限り、「長手方向」は、吸収性物品の長手方向を意味し、「幅方向」は、吸収性物品の幅方向を意味し、そして「厚さ方向」は、吸収性物品の厚さ方向を意味する。

上記クッション部は、ウマＥＤＴＡ血２ｇを吸収させた後に、ウマＥＤＴＡ血を吸収させる前と比較して、約５０％以上の最大厚さを保持することが好ましく、約６０％以上の最大厚さを保持することがより好ましく、そして約７０％以上の最大厚さを保持することがさらに好ましい。上記最大厚さを保持することにより、経血を吸収後のウェット時においても、クッション部を含む中高部が潰れにくく、中高部が着用者の排泄口、特に、小陰唇にフィットし、漏れを少なくすることができる。

２ｇのウマＥＤＴＡ血を滴下する理由は、人間が１回に排泄する経血の量が、おおむね２ｇと言われているためである。クッション部にウマＥＤＴＡ血を吸収させるために、ウマＥＤＴＡ血２ｇを、ピペットを用いてクッション部全体に滴下するが、クッション部が撥水性素材を含む場合等、ウマＥＤＴＡ血がクッション部に入り込みにくい場合には、クッション部を加圧しながら、ウマＥＤＴＡ血をクッション部に吸収させてもよい。

なお、ウマＥＤＴＡ血２ｇを吸収させた後のクッション部の最大厚さは、ウマＥＤＴＡ血を全て吸収させてから１分経過後に測定することができる。また、クッション部の最大厚さは、上述の２次元レーザー変位計を用いて測定することができる。
なお、ＥＤＴＡ血については、後述する。

本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品では、図１に示されるように、吸収性物品が、中高部を内側に向けて湾曲する湾曲構造を有する。吸収性物品が湾曲構造を有することにより、吸収性物品が着用者の体の曲線によりフィットし、吸収した経血がより漏れにくくなると考えられる。上記湾曲構造は、例えば、吸収性物品の長手方向の両側部に、弾性部材、例えば、糸ゴム、伸縮フィルム等を通し、吸収性物品の長手方向の両側部に張力をかけることにより形成されうる。本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、吸収性物品が、中高部を内側に向けて湾曲していない、フラット構造を有する。

本開示のいくつかの実施形態に従う吸収性物品では、液透過性のトップシートが、肌当接面に、吸収性物品の長手方向に延びる、複数の畝部と、複数の溝部とを有する（本明細書において、吸収性物品の長手方向に延びる、複数の畝部と、複数の溝部とを有するトップシートを、単に、畝溝構造を有するトップシートと称する場合がある）。上記トップシートは、特開２００８−０２５０７８号、特開２００８−０２５０７９号等に記載の方法に従って製造することができる。

また、本開示のいくつかの実施形態に従う吸収性物品では、トップシートが、特開２０１１−２２６０１０号、特開２０１１−２２６０１１号等に記載の方法に従って製造された、畝溝構造を有するトップシートである。上記畝溝構造を有するトップシートは、搬送方向と直交する回転軸線を有する一対のギアロールであって、当該ギアロールのそれぞれの外周面に配置された複数の歯を互いに噛み合わせながら回転するものの間隙に、処理すべきトップシートを通し、流体処理することにより形成されうる。

具体的には、上記ギアロールの延伸倍率は、好ましくは約１０５％以上であり、より好ましくは約１０５〜約５００％であり、さらに好ましくは約１２０〜３００％であり、そしてさらに好ましくは約１３０〜約２００％である。上記延伸倍率が約１０５％未満であると、トップシートの延伸性が不十分であり、吸収性物品の製造時に、クッション部が潰れやすくなり、そして上記延伸倍率が約５００％より大きいと、吸収性物品の製造時に、トップシートが破れやすくなる傾向がある。

なお、上記延伸倍率は、ギアピッチをＰとし、ギア噛込深さをＤとした場合に、次の式：
により算出される値を意味する。

本開示のいくつかの実施形態に従う吸収性物品では、液透過性のトップシートが、複数のスリットを有する。液透過性のトップシートが、当該トップシートを貫通する複数のスリットを有することにより、吸収性物品の製造の際に、スリットが拡幅し、クッション部が過度に潰れることを防止することができる。上記複数のスリットを有するトップシートは、縦長のスリットが千鳥状に配置されているスリットロールに、トップシートを通すことにより形成することができる。

上記複数のスリットを有するトップシートは、例えば、特表２００２−５２８１７４号に記載されるように製造することができる。
本発明の別の実施形態に従う吸収性物品では、液透過性のトップシートが、複数のピン開孔部を有する。

畝溝構造、スリット、ピン開孔部等を有するトップシートは、吸収性物品の製造時に、トップシートの畝溝構造の形状の変化、スリット及びピン開孔部の開閉等により、クッション部が過度に潰れることを防止することができる。当該観点から、トップシートの畝溝構造、スリット、ピン開孔部等は、少なくともクッション部と接する部分、すなわち、中高部を構成する部分に存在することが好ましいが、これらは、トップシート全体に存在してもよい。

本開示の吸収性物品では、吸収体の形状は、女性の身体及びショーツの形状に適合する形状であれば特に限定されず、例えば、長方形、楕円型、瓢箪型等が挙げられる。
本開示の吸収性物品では、中高部の中央部が、着用者の小陰唇を埋没させ続けることができ、そして中高部が一時的に潰れた場合（着用者からの体圧が加わった場合、経血が排出された場合等）であっても、嵩が迅速に回復し、中高部の中央部を、着用者の小陰唇を埋没させ、そして中高部の中央部を小陰唇と接触させ続けることができる。従って、本開示の吸収性物品では、吸収体を、従来よりも小さくすることができる。

本開示の吸収性物品では、吸収体は、好ましくは約８０〜約２３０ｍｍ、より好ましくは約１００〜２００ｍｍ、そしてさらに好ましくは約１２０〜１７０ｍｍの長手方向の長さを有する。また、本開示の吸収性物品において、吸収体は、好ましくは約３０〜約９０ｍｍ、より好ましくは約３５〜約８０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約４０〜約７０ｍｍの幅方向の長さを有する。

上記長手方向の長さが約２３０ｍｍを超えるか、又は上記幅方向の長さが約９０ｍｍを超えると、吸収体が、着用者の臀部、脚ぐり、内腿等に接触し、着用者に違和感を与え、そして敏感肌を有する着用者に、肌のトラブルを引き起こす場合がある。また、上記長手方向の長さが約２３０ｍｍを超えるか、又は上記幅方向の長さが約９０ｍｍを超えると、吸収体にヨレが生じやすく、その結果、吸収性物品と、肌との間に隙間が生じ、モレを誘発する場合がある。

一方、上記長手方向の長さが約８０ｍｍ未満であるか、又は上記幅方向の長さが約３０ｍｍ未満であると、吸収体の吸収容量が不十分と成る傾向があり、そして着用前に心理的な不安感を与える場合がある。
また、吸収性物品の中で剛性の高い吸収体が過度の大きさを有すると、中高部が、排泄口、特に、小陰唇と接触することが難しくなる。

本開示の吸収性物品は、長方形、楕円型、瓢箪型等、任意の形状であることができ、そして衣服、例えば、ショーツとのズレを防止する、いわゆる、フラップを有していてもよい。

また、本開示の吸収性物品は、漏れにくく、そして吸収体を小さくすることができるため、そのサイズを小さくすることができる。
本開示の吸収性物品は、好ましくは約１００〜約２６０ｍｍ、より好ましくは約１２０〜約２２０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約１５０〜約１９０ｍｍの長手方向の長さと、好ましくは約４０〜約１００ｍｍ、より好ましくは約４５〜約９０ｍｍ、そしてさらに好ましくは約５０〜８０ｍｍの幅方向の長さ（フラップ部分を除く）とを有する。

本開示の別の実施形態に従う吸収性物品では、中高部が、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度とを有する血液改質剤を含む。
ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。

上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。

例えば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ₂，２０×２６個）、無機性値が６０（−ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。

上記血液改質剤において、ＩＯＢは、約０．００〜約０．６０であり、約０．００〜約０．５０であることが好ましく、約０．００〜約０．４０であることがより好ましく、そして約０〜約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが低いほど、有機性が高く、血球との親和性が高くなると考えられるからである。

本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、例えば、島津製作所社製のＤＳＣ−６０型ＤＳＣ測定装置を用いて測定することができる。

上記血液改質剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温で液体であっても、又は固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、又は約２５℃未満でもよく、そして例えば、約−５℃、約−２０℃等の融点を有することができる。上記血液改質剤の融点が約４５℃以下である根拠は、後述する。

上記血液改質剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液改質剤の蒸気圧は、１気圧及び２５℃で約０．００〜約０．０１Ｐａであることが好ましく、約０．０００〜約０．００１Ｐａであることがより好ましく、そして約０．００００〜約０．０００１Ｐａであることがさらに好ましい。本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、１気圧及び４０℃で約０．００〜約０．０１Ｐａであることが好ましく、約０．０００〜約０．００１Ｐａであることがより好ましく、そして約０．００００〜約０．０００１Ｐａであることがさらに好ましい。蒸気圧が高いと、保存中に気化し、血液改質剤の量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

また、血液改質剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて、使い分けることができる。例えば、平均気温が約１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液改質剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液改質剤が、安定して血液を改質することができると考えられる。
また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液改質剤の融点は、４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液改質剤が移動しにくいからである。

０．００〜０．０５ｇの水溶解度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、０．０５ｇの試料を添加し、２４時間静置し、２４時間後に、必要に応じて軽く攪拌し、次いで、試料が溶解したか否か目視で評価することにより測定することができる。
なお、本明細書では、水溶解度に関して、「溶解」には、試料が脱イオン水に完全に溶解し、均一混合物を形成した場合と、試料が完全にエマルション化した場合とが含まれる。なお、「完全」とは、脱イオン水に、試料の塊が存在しないことを意味する。

当技術分野では、血液の表面張力等を変化させ、血液を迅速に吸収することを目的として、トップシートの表面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤は、一般に水溶解度が高いため、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、血液中の親水性成分（血漿等）となじみがよく、むしろ血液をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液改質剤は、水溶解度が低いため、従来公知の界面活性剤と異なり、血液をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができると考えられる。

本明細書において、２５℃における、１００ｇの水に対する溶解度を、単に、「水溶解度」と称する場合がある。

本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ−８０１、ＫＦ−８０３及びＫＦ−８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）
なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。

上記血液改質剤は、好ましくは、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。

上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（−Ｏ−）は隣接していない。従って、上記（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液改質剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６０を上回り、血球との親和性が低下する可能性があるからである。

上記血液改質剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。

上記（ｉｉ’）及び（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）及びエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

上記血液改質剤は、さらに好ましくは、炭化水素部分中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を約１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を約１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を約６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／又はヒドロキシル基（−ＯＨ）を約１．２個以下有する化合物であることができる。

上記血液改質剤は、さらに好ましくは、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
（Ｅ）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
（Ｆ）鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
以下、（Ａ）〜（Ｆ）に従う血液改質剤について詳細に説明する。

［（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点及び水溶解度を有する限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ１）」と称する場合がある）としては、例えば、鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセリン、及び鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、グリコールが挙げられる。

（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ａ２）」と称する場合がある）としては、例えば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪酸が挙げられる。

化合物（Ａ）としては、例えば、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、及び（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルが挙げられる。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（１）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，及びＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³Ｃ又はＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２−メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２−メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びにこれらの異性体（上述のものを除く）が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃〜Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ、Ｒ³Ｃ及びＲ⁴Ｃ部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、上記炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、例えば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）、例えば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）及び／又はドデカン酸（Ｃ₁₂）とのテトラエステルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ及びＲ³Ｃ部分の炭素数の合計が１９の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ¹Ｃ及びＲ²Ｃ部分の炭素数の合計が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ¹Ｃ部分の炭素数が２５の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約２５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。
なお、上記計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、及びｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ、Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（５）：
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（７）：
（式中、Ｒ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ⁵ＣＯＯＨ、Ｒ⁶ＣＯＯＨ及びＲ⁷ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ₈）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、及びグリセリンと、２種又は３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）及びドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）及びオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルとしては、融点を約４５℃以下とするために、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶Ｃ及びＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が１２の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）とのジエステル、及びグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ⁵Ｃ及びＲ⁶Ｃ部分の炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、例えば、グリセリンのイコサン酸（Ｃ₂₀）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ₂₂）モノエステル等が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ⁵Ｃ部分の炭素数が１９の場合にＩＯＢが０．５９となる。従って、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₆のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。

具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（８）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹ （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸及びＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（９）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）及び式（９）において、Ｒ⁸ＣＯＯＨ及びＲ⁹ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ⁸Ｃ及びＲ⁹Ｃ部分の炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが、０．６０となる。従って、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、上記炭素数の合計が約６以上の場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。また、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ⁸Ｃ部分の炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。従って、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

さらに、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル］
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点及び水溶解度を有する限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。

（Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ａ）」において化合物（Ａ１）として列挙されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。

（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物（以下、「化合物（Ｂ２）」と称する場合がある）としては、例えば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、例えば、脂肪族１価アルコール、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びにこれらの列挙されていない異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

化合物（Ｂ）としては、例えば、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、より好ましくはトリエーテル及びテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル及びトリエーテル、好ましくはジエーテル及びトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル及びジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１０）〜（１３）：
（式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１４）〜（１６）：
（式中、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸ （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、及び次の式（１８）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びＲ¹³部分の炭素数の合計が４の場合にＩＯＢが０．４４となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約４以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５７となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ¹⁰部分の炭素数が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。従って、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

また、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶部分の炭素数の合計が３の場合にＩＯＢが０．５０となる。従って、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約３以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ¹⁴部分の炭素数が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。従って、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸部分の炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが、０．３３となる。従って、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が２以上の場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。また、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ¹⁷部分の炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる。従って、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約８以上である場合に、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０の要件を満たす。

化合物（Ｂ）としては、化合物（Ｂ１）と、化合物（Ｂ２）とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。

［（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル］
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）は、上述のＩＯＢ、融点及び水溶解度を有する限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。

（Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸（以下、「化合物（Ｃ１）」と称する場合がある)としては、例えば、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素カルボン酸、例えば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。

また、化合物（Ｃ１）には、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、例えば、Ｏ−アセチルクエン酸、及び２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。
（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、例えば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。

化合物（Ｃ）としては、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。

［（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物］
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、及び（ｄ₄）ジアルキルカーボネートが挙げられる。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰ （１９）
（式中、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ¹⁹ＯＨ及びＲ²⁰ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上記ＩＯＢ、融点及び水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルでは、当該エーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１９）において、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰部分の炭素数の合計が２の場合にＩＯＢが０．５０となるため、当該炭素数の合計が約２以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が６程度では、水溶解度が約２ｇと高く、蒸気圧の観点からも問題がある。水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ²¹ＣＯＲ²² （２０）
（式中、Ｒ²¹及びＲ²²は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルケトンでは、Ｒ²¹及びＲ²²の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．５４となるため、当該炭素数の合計が約５以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が５程度では、水溶解度が約２ｇと高い。従って、水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。また、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数は、約１０以上であることが好ましく、そして約１２以上であることが好ましい。

なお、上記炭素数の合計が約８の場合、例えば、５−ノナノンでは、融点は約−５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（２１）：
Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴ （２１）
（式中、Ｒ²³及びＲ²⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ²³ＣＯＯＨに相当する）としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ²⁴ＯＨに相当する）としては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

なお、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、脂肪酸及び脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（２１）において、Ｒ²³Ｃ及びＲ²⁴部分の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．６０となるため、Ｒ²³Ｃ及びＲ²⁴部分の炭素数の合計が約５以上である場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、例えば、上記炭素数の合計が６の酢酸ブチルでは、蒸気圧が２，０００Ｐａ超と高い。従って、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数の合計が約１２以上であることが好ましい。なお、上記炭素数の合計が約１１以上であれば、水溶解度が約０．００〜約０．０５ｇの要件を満たすことができる。

上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶ （２２）
（式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルカーボネートでは、Ｒ²⁵及びＲ²⁶の炭素数の合計が６の場合にＩＯＢが０．５７となるため、Ｒ²⁵及びＲ²⁶の炭素数の合計が、約６以上であれば、ＩＯＢの要件を満たす。
水溶解度を考慮すると、Ｒ²⁵及びＲ²⁶の炭素数の合計が約７以上であることが好ましく、そして約９以上であることがより好ましい。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

［（Ｅ）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのエステル若しくはエーテル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのエステル若しくはエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、及び（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシエチレン骨格、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

上記オキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレン骨格は、ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールのＩＯＢを低くする観点から、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、又はオキシヘキシレン骨格であることが好ましく、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格又はオキシヘキシレン骨格であることがより好ましい。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n−Ｈ （２３）
（式中、ｍは２〜６の整数である）
により表わされうる。

なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２のホモポリマーに相当する）は、ｎ≧４５（重量平均分子量が約２，０００超）の場合に、約０．００〜約０．６０のＩＯＢの要件を満たすものの、重量平均分子量が約４，０００を超えた場合であっても、水溶解度の要件を満たさなかった。従って、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールには、エチレングリコールのホモポリマーは含まれないと考えられ、エチレングリコールは、他のグリコールとのブロックコポリマー又はランダムコポリマーとして、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールに含まれるべきである。

従って、式（２３）のホモポリマーには、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールのホモポリマーが含まれうる。
以上より、式（２３）において、ｍは、約３〜約６であり、そして約４〜約６であることがより好ましく、そしてｎは２以上である。

上記式（２３）において、ｎの値は、ポリＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールが、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度とを有するような値である。
例えば、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３のホモポリマー）である場合には、ｎ＝１２の場合に、ＩＯＢが０．５８となる。従って、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３のホモポリマー）である場合には、ｍ≧約１２の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。
また、式（２１）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。従って、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４のホモポリマー）である場合には、ｎ≧約７の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。

ＩＯＢ、融点及び水溶解度の観点から、ポリオキシＣ₄〜Ｃ₆アルキレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約２００〜約１０，０００、より好ましくは約２５０〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約２５０〜約５，０００の範囲にある。

また、ＩＯＢ、融点及び水溶解度の観点から、ポリオキシＣ₃アルキレングリコール、すなわち、ポリプロピレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約１，０００〜約１０，０００、より好ましくは約３，０００〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約４，０００〜約５，０００の範囲にある。上記重量平均分子量が約１，０００未満では、水溶解度が要件を満たさず、そして重量平均分子量が大きいほど、特に、吸収体移行速度及びトップシートの白さが向上する傾向があるからである。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）Ｄ−１０００，Ｄ−１２００，Ｄ−２０００，Ｄ−３０００，Ｄ−４０００，ＰＢ−５００，ＰＢ−７００，ＰＢ−１０００及びＰＢ−２０００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。

ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、例えば、「（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、ウィルブライトｃｐ９（日油株式会社製）が挙げられる。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。

ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、例えば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（ｅ₄）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルにおいて、エステル化すべきポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールが挙げられる。また、エステル化すべき鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、及び鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、「化合物（Ｃ）」の項で説明されるものが挙げられる。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルは、市販されているほか、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸に、オキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。

［（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルにおいて、エーテル化すべきポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールが挙げられる。また、エーテル化すべき鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、及び鎖状炭化水素ジオールとしては、「化合物（Ａ）」の項で説明されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルの市販品としては、例えば、ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢ，並びにユニオール（商標）ＴＧ−３０００及びＴＧ−４０００（日油株式会社製）が挙げられる。
ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢは、ペンタエリトリトール１モルに、プロピレングリコール６５モルと、エチレングリコール５モルとを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．３９であり、融点は４５℃未満であり、そして水溶解度は０．０５ｇ未満であった。

ユニオール（商標）ＴＧ−３０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール５０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４２であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約３，０００であった。
ユニオール（商標）ＴＧ−４０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール７０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４０であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約４，０００であった。

上記ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテルはまた、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールに、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキレンオキシドを、公知の条件で付加させることにより製造することができる。

［（Ｆ）鎖状炭化水素］
上記鎖状炭化水素は、上記無機性値が０であることから、ＩＯＢが０．００であり、そして水溶解度がほぼ０ｇであるので、融点が約４５℃以下のものであれば、上記血液改質剤に含まれうる。上記鎖状炭化水素としては、例えば、（ｆ₁）鎖状アルカン、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられ、例えば、直鎖アルカンの場合には、融点が約４５℃以下であることを考慮すると、おおむね、炭素数が２２以下のものが含まれる。また、蒸気圧を考慮すると、おおむね、炭素数が１３以上のものが含まれる。分岐鎖アルカンの場合には、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において、融点が低くなる場合があるため、炭素数が２２以上のものも含まれうる。
上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

上記血液改質剤は、実施例と共に詳細に考察するが、血液の粘度及び表面張力を下げる作用を少なくとも有することが見いだされた。吸収性物品が吸収すべき経血は、通常の血液と比較して、子宮内膜壁等のタンパク質を含むため、それらが血球同士を繋ぐように作用して、血球が連銭した状態をとりやすい。そのため、吸収性物品が吸収すべき経血は、高粘度となりやすく、トップシートが不織布又は織布である場合には、経血が繊維の間に目詰まりしやすく、着用者はベタつき感を覚えやすく、そしてトップシートの表面で経血が拡散し、漏れやすくなる。

中高部が、血液の粘度及び表面張力を下げる作用を少なくとも有することが見いだされた血液改質剤を含む実施形態では、トップシートが不織布又は織布である場合には、トップシートの繊維の間、及びクッション部内で経血が目詰まりしにくく、経血をトップシートから、クッション部を介して、吸収体に迅速に移行させることが可能となる。特に、本開示の吸収性物品では、中高部において、トップシートと吸収体の間にクッション部を有するため、トップシートと吸収体との間の間隔が、従来の吸収性物品よりも大きくなる傾向がある。従って、中高部が血液改質剤を含む場合には、トップシートに到達した血液を、クッション部を介して、迅速に吸収体に移行させることができるため、より漏れにくくなると考えられる。

また、ＩＯＢが約０．００〜約０．６０である血液改質剤は、有機性が高く、血球の間に入り込みやすいので、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることができると考えられる。

上記改質剤が、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることにより、吸収体が経血を吸収しやすくなると考えられる。例えば、アクリル系高吸収ポリマー、いわゆる、ＳＡＰを含む吸収性物品では、経血を吸収すると、連銭した血球がＳＡＰ表面を覆い、ＳＡＰが吸収性能を発揮しにくくなることが知られているが、血球を安定化することにより、ＳＡＰが吸収性能を発揮しやすくなると考えられる。また、赤血球と親和性の高い血液改質剤が、赤血球膜を保護するため、赤血球が破壊されにくくなると考えられる。

上記液透過性のトップシートとしては、当技術分野で通常用いられているものを、特に制限なく採用することができ、例えば、血液を透過する構造を有するシート状材料、例えば、開孔フィルム、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布を構成する繊維として、天然繊維及び化学繊維が挙げられ、天然繊維としては、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロースが挙げられ、化学繊維としては、例えば、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、並びに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。

上記熱可塑性疎水性化学繊維としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の単繊維、ＰＥ及びＰＰのグラフト重合物からなる繊維が挙げられる。
上記不織布の例としては、例えば、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、メルトブローン不織布、及びこれらの組み合わせ（例えば、ＳＭＳ等）等が挙げられる。

上記液不透過性のバックシートとしては、ＰＥ、ＰＰ等を含むフィルム、通気性を有する樹脂フィルム、スパンボンド又はスパンレース等の不織布に通気性を有する樹脂フィルムを接合したもの、ＳＭＳ等の複層不織布等が挙げられる。吸収性物品の柔軟性を考慮すると、例えば、坪量約１５〜約３０ｇ／ｍ²の低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）フィルムが好ましい。

上記吸収体の第１の例としては、吸収コアが、コアラップで覆われているものが挙げられる。
上記吸収コアの構成要素としては、例えば、親水性繊維、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロース、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、及び親水化処理された熱可塑性疎水性化学繊維、並びにこれらの組み合わせ等が挙げられる。また、上記吸収コアの構成要素として、高吸収性ポリマー、例えば、アクリル酸ナトリウムコポリマー等の粒状物が挙げられる。

上記コアラップとしては、液透過性で高分子吸収体が透過しないバリアー性を有する物であれば、特に制限されず、例えば、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布としては、天然繊維、化学繊維、ティッシュ等が挙げられる。

上記吸収体の第２の例としては、吸収シート又はポリマーシートから形成されたものが挙げられ、その厚さは、約０．３〜約５．０ｍｍであることが好ましい。上記吸収シート及びポリマーシートとしては、通常、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられるものであれば特に制限なく用いることができる。
また、上記血液改質剤は、トップシートの平面方向に関しては、トップシートの全面、膣口付近の中心領域等、任意の場所に存在することができる。

また、中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、液透過性のトップシートが不織布又は織布から形成されている場合には、上記血液改質剤が、不織布又は織布の繊維間の空隙を閉塞しないことが好ましく、上記血液改質剤は、例えば、不織布の繊維の表面に、液滴状又は粒子状で付着しているか、又は繊維の表面を覆うことができる。

一方、中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、液透過性のトップシートが開孔フィルムから形成されている場合には、上記血液改質剤は、開孔フィルムの開孔を閉塞しないことが好ましく、上記血液改質剤は、例えば、開孔フィルムの表面に、液滴状又は粒子状で付着していることができる。上記血液改質剤が、不織布又は織布の繊維間の空隙または開孔フィルムの開孔を閉塞すると、吸収した液体の吸収体への移行を阻害することがあるからである。

また、中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、上記血液改質剤は、吸収した血液に迅速に移行するために、その表面積が大きいことが好ましく、液滴状又は粒子状で存在する血液改質剤は、粒径が小さいことが好ましい。

中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、血液改質剤が塗布される資材、例えば、トップシートが合成樹脂からなる不織布、開孔フィルムである場合には、これらは、親水剤がコーティングされるか、又は混合されることにより、親水化処理されていることが好ましい。元々の資材が親水性を有すると、次いで約０．００〜約０．６０のＩＯＢを有し、有機性が高く且つ親油性の改質剤が塗布されるため、親油性領域と、親水性領域とがまばらに共存することになる。それにより、親水性成分（血漿等）と、親油性成分（血球等）から成る経血に対して、一定の吸収性能を発揮することができると考えられる。

中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、上記血液改質剤の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて加熱され、例えば、非接触式のコーター、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等、接触式のコーター等により塗布されることができる。液滴状又は粒子状の改質剤が全体に均一に分散される点、及び資材にダメージを与えない観点から、非接触式のコーターが好ましい。また、上記血液改質剤は、室温で液体の場合にはそのまま、又は粘度を下げるために加熱し、そして室温で固体の場合には液化するように加熱して、コントロールシームＨＭＡガンから塗布することができる。コントロールシームＨＭＡガンのエアー圧を高くすることにより、微粒子状の血液改質剤を塗布することができる。

中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、上記血液改質剤は、トップシートの素材、例えば、不織布を製造する際に塗布されることができ、又は吸収性物品を製造する製造ラインにおいて塗布されることもできる。中高部が上記血液改質剤を含む実施形態にでは、設備投資を抑制する観点からは、吸収性物品の製造ラインにおいて、血液改質剤を塗布することが好ましく、血液改質剤が脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、血液改質剤を塗布することが好ましい。

中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、上記血液改質剤は、潤滑剤としての作用も有することができる。トップシートが不織布である場合には、繊維同士の摩擦を低減させることができるため、不織布全体のしなやかさが向上する。また、トップシートが樹脂フィルムの場合には、トップシートと肌との摩擦を低減することができる。

中高部が上記血液改質剤を含む実施形態において、上記血液改質剤は、約２，０００以下の重量平均分子量を有することが好ましく、そして１，０００以下の重量平均分子量を有することがより好ましい。重量平均分子量が大きくなると、血液改質剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなり、溶媒で希釈すべき場合が生ずるからである。また、重量平均分子量が大きくなると、血液改質剤にタック性が生じ、着用者に不快感を与える場合があるからである。

上記吸収性物品は、血液を吸収することを目的とする吸収性物品、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等に好適である。

以下、例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
［製造例１］
トップシートとして、ポリエチレン（ＰＥ）の鞘と、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の芯とから形成された芯鞘構造を有し、親水処理された複合繊維（繊度：２．８ｄｔｅｘの）から成るエアスルー不織布(坪量：３０ｇ／ｍ²）を準備した。

クッション部として、ポリエチレン（ＰＥ）の鞘と、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）の芯とから形成された芯鞘構造を有し、親水処理された複合繊維（繊度：２．２ｄｔｅｘ）から成るエアスルー不織布（坪量：３０ｇ／ｍ²）を準備した。吸収性物品に組み込む前のクッション部は、図７（ａ）に示されるような、吸収性物品の厚さ方向の投影図が略楕円形であり且つ厚さが一定である形状を有し、そして長手方向の長さが７０ｍｍであり、幅方向の長さが３０ｍｍであった。

パルプ及びＳＡＰを、９０：１０（質量比）でブレンドした混合物（坪量：２５０ｇ／ｍ²）を、ティッシュ（坪量：１４ｇ／ｍ²）で巻くことにより、吸収体を形成した。
バックシートとして、ＰＥを含むフィルム（坪量：２３ｇ／ｍ²）の片面に、接着剤が塗布されたものを準備した。

上記吸収体、クッション部、及びトップシートを順に積層し、図１〜５に示されるように、吸収体及びトップシートを圧搾し、中高部を形成した。なお、中高部の形成に当たり、クッション部の外側が圧搾されており、クッション部そのものは、圧搾されていなかった。次いで、吸収体とバックシートとを接着し、図１〜５に示されるようにカットすることにより、吸収性物品Ｎｏ．１−１を製造した。吸収性物品Ｎｏ．１−１において、中高部の長手方向の長さは、約７０ｍｍであり、中高部の幅方向の長さは、約３５ｍｍであった。また、吸収性物品Ｎｏ．１−１の長手方向の長さは、約１７６ｍｍであり、そしてその幅方向の長さは、約８０ｍｍであった。

吸収性物品Ｎｏ．１−１において、中高部の中央部、より具体的には、中高部の頂部の圧縮仕事量ＷＣ及び圧縮レジリエンスＲＣを測定した。カトーテック株式会社製のＫＥＳ−Ｇ５を用い、本明細書に記載される試験条件の下で測定した。結果を、下記表２に示す。

［製造例２〜６］
クッション部を構成する材料の種類、平均坪量等を、下記表２に記載されるとおりに変更した以外は、製造例１に従って、吸収性物品Ｎｏ．１−２〜Ｎｏ．１−６を製造した。なお、吸収性物品Ｎｏ．１−２〜Ｎｏ．１−４は、吸収性物品Ｎｏ．１−１と、クッション部を構成するエアスルー不織布の坪量が異なっており、吸収性物品Ｎｏ．１−２，Ｎｏ．１−３及びＮｏ．１−４のクッション部は、それぞれ、３，１０及び２５枚のエアスルー不織布（坪量：３０ｇ／ｍ²）が接着剤により積層されることにより形成されていた。また、吸収性物品Ｎｏ．１−２，Ｎｏ．１−３及びＮｏ．１−４のクッション部は、上層のエアスルー不織布ほど、そのサイズを小さくし、全体として、図７（ｄ）に示されるような形状を有するように成形した。吸収性物品Ｎｏ．１−５及びＮｏ．１−６におけるパルプ及びウェブは、その形状を、図７（ｄ）に示されるような形状に成形した。
吸収性物品Ｎｏ．１−２〜Ｎｏ．１−６の中高部の中央部における圧縮レジリエンスＲＣ及び圧縮仕事量ＷＣを、下記表２に併せて示す。

吸収性物品Ｎｏ．１−１〜Ｎｏ．１−６を複数枚準備し、複数の被験者に着用してもらい、下記の基準に従って、圧縮性と、回復性（漏れ性）とを評価してもらった。
なお、回復性を直接体感することは難しいため、漏れがない場合には、回復性が十分であると判断した。

［圧縮性］
○：着用時に中高部に由来する異物感を覚えない
×：着用時に中高部に由来する異物感を覚えた
［回復性（漏れ性）］
○：着用時に漏れが生じなかった
×：着用時に漏れが生じた

なお、特に吸収性物品Ｎｏ．１−３及びＮｏ．１−４において、中高部の中央部におけるクッション部の厚さは、元のクッション部の厚さとほぼ同一であるが、中高部の外周部におけるクッション部の厚さは、元のクッション部の厚さよりもさらに薄くなっていた。従って、吸収性物品Ｎｏ．１−３及びＮｏ．１−４において、中高部の外周部におけるクッション部の密度が、中高部の中央部におけるクッション部の密度よりも高いことは明らかである。

［製造例７〜１４］
クッション部を構成するエアスルー不織布の坪量を、下記表３に記載されるとおりに変更した以外は、製造例１に従って、吸収性物品Ｎｏ．２−１〜Ｎｏ．２−８を製造した。なお、製造例７〜１４で用いられたクッション部は、図７（ｃ）に示されるような、吸収性物品の厚さ方向の投影図が略角丸長方形であり且つ厚さが一定であった。

吸収性物品Ｎｏ．２−１〜Ｎｏ．２−８を構成するクッション部の圧縮力を、本明細書に記載される方法に従って測定した。結果を、下記表３に示す。
なお、スタンド（及び稼働台）として、日本電産シンポ（株）製のデジタルフォースゲージ用スタント、ＦＧＳ−５０Ｘ−Ｈを用い、デジタルフォースゲージとして、日本電産シンポ（株）製のデジタルフォースゲージ、ＦＧＰ−０．５に、押しアダプタ（正方形、一辺の長さ：１５ｍｍ）をセットしたものを用い、そして圧縮パーツとしては、正方形、一辺の長さ：製のプラスチック製シャーレ（質量：３８．５ｇ，直径：１００ｍｍ，高さ：３０ｍｍ）を用いた。なお、上記クッション部を、上記装置を用いて圧縮したところ、クッション部の幅方向の中心部が盛り上がり、凸状変形した。

［例２］
吸収性物品Ｎｏ．２−１〜Ｎｏ．２−８を、それぞれ、複数枚準備し、複数の被験者に着用してもらい、下記の基準に従って、折り曲がり性と、吸収性物品が折り曲がった状態からの回復性とを評価してもらった。
○：折り曲がり性及び回復性に問題なし。
×：折り曲がり性及び／又は回復性に問題があった。
結果を、下記表３に示す。

［製造例１５］
血液改質剤として、パナセート８１０ｓ（日油株式会社製、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル）を選択し、吸収性物品Ｎｏ．２−４の中高部を中心に、室温において、コントロールシームＨＭＡガンから５．０ｇ／ｍ²の坪量で、パナセート８１０ｓを塗工することにより、吸収性物品Ｎｏ．３−１を製造した。電子顕微鏡で確認したところ、パナセート８１０ｓは、微粒子状で、中高部のトップシートの繊維の表面に付着していた。

［例３］
吸収性物品Ｎｏ．２−４を１０名の被験者に着用してもらったところ、計２０回の試験において、表面汚れの面積が少なく、且つ漏れが少ないとの回答を得た。また、ドライ時と、ウェット時との両方において、脚の動きに追従して変形し、中高部と小陰唇とのフィット性に優れるとの回答を得た。
次いで、吸収性物品Ｎｏ．３−１を１０名の被験者に着用してもらったところ、延べ２０回の試験において、吸収性物品Ｎｏ．２−４と比較して、表面汚れの面積が少なく且つ漏れが少ないとの回答を得た。

［例４］
［その他の血液改質剤のデータ］
市販の生理用ナプキンを準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。

以下に、実験に用いられた血液改質剤を列挙する。
［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール，重量平均分子量：約６４０
・ユニスター Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２，質量比），重量平均分子量：約５２０

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
脂肪酸が、オレイン酸又はステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：８８０

・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ４４：５６の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約５７０

・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４８０
・パナセート８００，日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０

・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
脂肪酸が全て２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約４７０
・ＮＡ３６，日油株式会社製
Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸：Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸（飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：６７０
・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル，重量平均分子量：３４０

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル，重量平均分子量：約２７０
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル，重量平均分子量：約３５０
・ユニスター Ｈ−２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール，重量平均分子量：約３６０

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約４００

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
重量平均分子量：約３８０

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３６０
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル，重量平均分子量：約３９０

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール］
・ユニオールＤ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，０００
・ユニオールＤ−１２００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約１，２００
・ユニオールＤ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約３，０００

・ユニオールＤ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４，０００
・ユニオールＰＢ５００，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約５００
・ユニオールＰＢ７００，日油株式会社製
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール，重量平均分子量：約７００

・ユニオールＰＢ１０００Ｒ，日油株式会社製
ポリブチレングリコール，重量平均分子量：約１０００
［（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
ポリブチレングリコールの両末端のＯＨ基が、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）によりエステル化された化合物，重量平均分子量：約１，１５０

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエーテル］
・ユニルーブＭＳ−７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位，重量平均分子量：約１，１４０

［（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
・ユニルーブ５ＴＰ−３００ＫＢ
ペンタエリトリトール１モルに、エチレンオキシド５モルと、プロピレンオキシド６５モルとを付加させることにより生成した、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル，重量平均分子量：４，１３０

・ユニオール ＴＧ−３０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約３，０００
・ユニオール ＴＧ−４０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約４，０００

［（ｆ₁）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０，重量平均分子量：約３３０

［その他の材料］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル，重量平均分子量：約８８０
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
オクタン酸（Ｃ₈）及びデカン酸（Ｃ₁₀）がおおよそ８５：１５の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル，重量平均分子量：約２２０
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ ９０−Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製

・クエン酸イソプロピル，東京化成工業株式会社製
重量平均分子量：約２３０
・リンゴ酸ジイソステアリル
重量平均分子量：約６４０
・ユニオールＤ−４００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコール，重量平均分子量：約４００

・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
ポリエチレングリコール，重量平均分子量：約１，５００〜約１，６００
・ノニオンＳ−６，日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約８８０
・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン，重量平均分子量：約９６０

・ユニオール ＴＧ−３３０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０
・ユニオール ＴＧ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１，０００

・ユニルーブ ＤＧＰ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，重量平均分子量：約３，５７０
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形

上記試料の、ＩＯＢ，融点及び水溶解度を、下記表４に示す。
なお、水溶解度は、上述の方法に従って測定したが、１００ｇの脱塩水に、２０．０ｇを添加し、２４時間後に溶解した試料は、「２０ｇ＜」と評価し、そして１００ｇの脱塩水に、０．０５ｇは溶解したが、１．００ｇは溶解しなかった試料は、０．０５〜１．００ｇと評価した。
また、融点に関し、「＜４５」は、融点が４５℃未満であることを意味する。

上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面を、上述の血液改質剤で塗工した。各血液改質剤を、血液改質剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液改質剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、各血液改質剤を微粒化し、トップシートの肌当接面の全体に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。

図８は、トップシートがトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキン（Ｎｏ．３−５）における、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図８から明らかなように、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドは、微粒子状で、繊維の表面に付着している。

［試験方法］
各血液改質剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）３ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。

２回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（アドバンテック東洋株式会社 定性濾紙Ｎｏ．２，５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置いた。１分後、上記ろ紙を取出し、以下の式に従って、「リウェット率」を算出した。
リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量−当初のろ紙質量）／６

また、リウェット率の評価とは別に、２回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、トップシートに血液を投入してから、トップシートの表面及び内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、以下の表４に示す。

吸収体移行速度の試験後のトップシートの肌当接面の白さを、以下の基準に従って、目視で評価した。
◎：血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所との区別がつかない
○：血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所との区別がつきいにくい
△：血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
×：血液の赤さがそのまま残っている
結果を、併せて下記表４に示す。

血液改質剤を有しない場合には、リウェット率は２２．７％であり、そして吸収体移行速度は６０秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が７．０％以下であり、そして吸収体移行速度が８秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。しかし、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルのうち、融点が４５℃を超えるＮＡ５０では、吸収性能に大きな改善はみられなかった。

同様に、約０．００〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度を有する血液改質剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。

次に、Ｎｏ．４−１〜Ｎｏ．４−４７の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．４−１〜Ｎｏ．４−３２の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答を得た。

また、Ｎｏ．４−１〜Ｎｏ．４−３２の生理用ナプキンでは、そして特に、Ｎｏ．４−１〜１１，１５〜１９及び３２の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収後のトップシートの肌当接面が、血液で赤く染まっておらず、不快感が少ないとの回答を得た。

なお、例４は、生理用ナプキンが所定の中高部を有しない例ではあるが、Ｎｏ．４−１〜Ｎｏ．４−３２の生理用ナプキンは、パナセート８１０ｓを含むＮｏ．４−７と同等の結果が得られていることから、Ｎｏ．４−１〜Ｎｏ．４−３２の生理用ナプキンで用いられた血液改質剤を、血液改質剤が塗工されていない吸収性物品Ｎｏ．２−４に塗工した場合には、血液改質剤（パナセート８１０ｓ）が塗工されている吸収性物品Ｎｏ．３−１と同等の結果が得られるものと考えられる。

［例５］
動物の各種血液に関して、上述の手順に従って、リウェット率を評価した。実験に用いられた血液は、以下の通りである。
［動物種］
（１）ヒト
（２）ウマ
（３）ヒツジ

［血液種］
・脱繊維血：血液を採取後、ガラスビーズと共に、三角フラスコ内で約５分間撹拌したもの
・ＥＤＴＡ血：静脈血６５ｍＬに、１２％ＥＤＴＡ・２Ｋ生理食塩液０．５ｍＬを添加したもの

［分画］
血清又は血漿：それぞれ、脱繊維血又はＥＤＴＡ血を、室温下で、約１９００Ｇで１０分間遠心分離した後の上清
血球：血液から血清を除去し、残差をリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）で２回洗浄し、次いで除去した血清分のリン酸緩衝生理食塩液を加えたもの

トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布されている以外は、例４と同様にして吸収性物品を製造し、上述の各種血液に関して、リウェット率を評価した。各血液に関して測定を３回行い、その平均値を採用した。
結果を、下記表５に示す。

例４で得られた、ウマＥＤＴＡ血と同様の傾向が、ヒト及びヒツジの血液でも得られた。また、脱繊維血及びＥＤＴＡ血においても、同様の傾向が観察された。

［例６］
［血液保持性の評価］
血液改質剤を含むトップシートと、血液改質剤を含まないトップシートとにおける血液保持性を評価した。

［試験方法］
（１）エアスルー不織布（ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートの肌当接面に、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを、コントロールシームＨＭＡガンを用いて微粒化し、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布する。また、比較のため、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを塗布していないものも準備する。次いで、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが塗布されているトップシートと、塗布されていないトップシートとの両方を、０．２ｇの大きさにカットし、セルストレイナー＋トップシートの質量（ａ）を正確に測定する。

（２）ウマＥＤＴＡ血約２ｍＬを、肌当接面側から添加し、１分間静置する。
（３）セルストレイナーを、遠心管にセットし、スピンダウンして、余剰のウマＥＤＴＡ血を取り除く。
（４）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの質量（ｂ）を測定する。
（５）下式に従って、トップシート１ｇ当たりの当初吸収量（ｇ）を算出する。
当初吸収量＝［質量（ｂ）−質量（ａ）］／０．２
（６）セルストレイナーを、遠心管に再セットし、室温下、約１２００Ｇで１分間遠心分離する。

（７）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの質量（ｃ）を測定する。
（８）下式に従って、トップシート１ｇ当たりの試験後吸収量（ｇ）を算出する。
試験後吸収量＝［質量（ｃ）−質量（ａ）］／０．２
（９）下式に従って血液保持率（％）を算出した。
血液保持率（％）＝１００×試験後吸収量／当初吸収量
なお、測定は３回行い、その平均値を採用した。
結果を、下記表６に示す。

血液改質剤を含むトップシートは、血液保持性が低く、血液を吸収後、迅速に吸収体に移行させることができることが示唆される。

［例７］
［血液改質剤を含む血液の粘性］
血液改質剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ^-1であった。

パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液改質剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。従って、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液改質剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。
血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液改質剤は、低粘度域で、血液の粘度を下げることができると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させることができると考えられる。

［例８］
［血液改質剤を含む血液の顕微鏡写真］
健常ボランティアの経血を食品保護用ラップフィルム上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液改質剤を含まない経血の顕微鏡写真を図９（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図９（ｂ）に示す。

図９（ａ）及び（ｂ）から、血液改質剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。従って、血液改質剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをしていることが示唆される。

［例９］
［血液改質剤を含む血液の表面張力］
血液改質剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液改質剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、密度γは、以下の式により求められる（図１０を参照）。

γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）²×１／Ｈ
ｇ：重力定数
１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
ρ：密度
ｄｅ：最大直径
ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径

密度ρは、ＪＩＳ Ｋ ２２４９−１９９５の「密度試験方法及び密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、下記表７に示される温度で測定した。
測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ−５０５を用いた。
結果を、表７に示す。

表７から、血液改質剤は、２５℃の水１００ｇに対する、約０．００〜約０．０５ｇの水溶解度を有することからも明らかなように、水への溶解性が非常に低いが、血液の表面張力を下げることができることが分かる。
血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。

本発明は、以下のＪ１〜Ｊ１５に関する。
［Ｊ１］
液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを含む吸収性物品であって、
上記吸収性物品が、排泄口当接域において上記吸収性物品の厚さ方向に突出する中高部を有し、
上記中高部が、上記トップシートの一部と、上記トップシート及び吸収体の間に配置されているクッション部とを含み、そして中央部と、当該中央部を囲む外周部とを有し、
上記クッション部が、３〜３０ｍｍの最大厚さを有し、
上記中高部が、上記中央部において、１０〜５０（Ｎ・ｍ／ｍ²）の圧縮仕事量ＷＣと、３５〜１００％の圧縮レジリエンスＲＣとを有し、そして
上記吸収体が、８０〜２３０ｍｍの、上記吸収性物品の長手方向長さと、３０〜９０ｍｍの、上記吸収性物品の幅方向長さとを有する、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。

［Ｊ２］
上記クッション部が、５０〜１，０００ｇ／ｃｍ²の平均坪量を有する、Ｊ１に記載の吸収性物品。
［Ｊ３］
上記クッション部が、上記吸収性物品の幅方向において、０．１〜３．６Ｎの圧縮力を有する、Ｊ１又はＪ２に記載の吸収性物品。

［Ｊ４］
上記クッション部が、各繊維の交点が熱融着されているエアスルー不織布を含む、Ｊ１〜Ｊ３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ５］
上記外周部におけるクッション部の密度が、上記中央部におけるクッション部の密度よりも高い、Ｊ１〜Ｊ４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ６］
上記クッション部の外縁近傍に、少なくとも上記トップシート及び吸収体を圧搾することにより形成された圧搾部を有する、Ｊ１〜Ｊ５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ７］
上記クッション部が、ウマＥＤＴＡ血２ｇを吸収させた後に、ウマＥＤＴＡ血を吸収させる前と比較して、５０％以上の最大厚さを保持する、Ｊ１〜Ｊ６のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ８］
上記吸収性物品が、上記中高部を内側に向けて湾曲する湾曲構造を有する、Ｊ１〜Ｊ７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ９］
長手方向の両側縁部に、弾性部材を有する、Ｊ１〜Ｊ８のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１０］
上記トップシートが、肌当接面に、上記吸収性物品の長手方向に延びる、複数の畝部と、複数の溝部とを有する、Ｊ１〜Ｊ９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ１１］
上記中高部が、０．００〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．００〜０．０５ｇの水溶解度とを有する血液改質剤をさらに含む、Ｊ１〜Ｊ１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１２］
上記血液改質剤が、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
Ｊ１１に記載の吸収性物品。

［Ｊ１３］
上記血液改質剤が、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
（ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
Ｊ１１又はＪ１２に記載の吸収性物品。

［Ｊ１４］
上記血液改質剤が、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
（Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
（Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
（Ｄ）鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
（Ｅ）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
（Ｆ）鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、Ｊ１１〜Ｊ１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１５］
上記血液改質剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、Ｊ１１〜Ｊ１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

１ 吸収性物品
２ 中高部
３ 圧搾部
４ トップシート
５ 剥離部
６ クッション部
７ 吸収体
８ バックシート
９ 固定部
１１ 中央部
１２ 外周部
１３ 弾性部材
２１ 圧縮力測定装置
２２ スタンド
２３ 稼働台
２４ デジタルフォースゲージ
２５ 試料台
２６ 試料
２７ 圧縮パーツ
２８ ストッパー

Claims (15)

1. 液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、前記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを含む吸収性物品であって、
   前記吸収性物品が、排泄口当接域において前記吸収性物品の厚さ方向に突出する中高部を有し、
   前記中高部が、前記トップシートの一部と、前記トップシート及び吸収体の間に配置されているクッション部とを含み、そして中央部と、当該中央部を囲む外周部とを有し、
   前記クッション部が、３〜３０ｍｍの最大厚さを有し、
   前記中高部が、前記中央部において、１０〜５０（Ｎ・ｍ／ｍ²）の圧縮仕事量ＷＣと、３５〜１００％の圧縮レジリエンスＲＣとを有し、そして
   前記吸収体が、８０〜２３０ｍｍの、前記吸収性物品の長手方向長さと、３０〜９０ｍｍの、前記吸収性物品の幅方向長さとを有する、
   ことを特徴とする、前記吸収性物品。
2. 前記クッション部が、５０〜１，０００ｇ／ｃｍ²の平均坪量を有する、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記クッション部が、前記吸収性物品の幅方向において、０．１〜３．６Ｎの圧縮力を有する、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記クッション部が、各繊維の交点が熱融着されているエアスルー不織布を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
5. 前記外周部におけるクッション部の密度が、前記中央部におけるクッション部の密度よりも高い、請求項１〜４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
6. 前記クッション部の外縁近傍に、少なくとも前記トップシート及び吸収体を圧搾することにより形成された圧搾部を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
7. 前記クッション部が、ウマＥＤＴＡ血２ｇを吸収させた後に、ウマＥＤＴＡ血を吸収させる前と比較して、５０％以上の最大厚さを保持する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
8. 前記吸収性物品が、前記中高部を内側に向けて湾曲する湾曲構造を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
9. 長手方向の両側縁部に、弾性部材を有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
10. 前記トップシートが、肌当接面に、前記吸収性物品の長手方向に延びる、複数の畝部と、複数の溝部とを有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
11. 前記中高部が、０．００〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．００〜０．０５ｇの水溶解度とを有する血液改質剤をさらに含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
12. 前記血液改質剤が、次の（ｉ）〜（ｉｉｉ）、
    （ｉ）炭化水素、
    （ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
    （ｉｉｉ） （ｉｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉｉ−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
    ここで、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）の化合物において、オキシ基が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
    請求項１１に記載の吸収性物品。
13. 前記血液改質剤が、次の（ｉ’）〜（ｉｉｉ’）、
    （ｉ’）炭化水素、
    （ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
    （ｉｉｉ’） （ｉｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉｉ’−２）前記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉｉ’−３）前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
    ここで、（ｉｉ’）又は（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
    請求項１１又は１２に記載の吸収性物品。
14. 前記血液改質剤が、次の（Ａ）〜（Ｆ）、
    （Ａ） （Ａ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ａ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
    （Ｂ） （Ｂ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する２〜４個のヒドロキシル基とを有する化合物と、（Ｂ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
    （Ｃ） （Ｃ１）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、２〜４個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、（Ｃ２）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する１個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
    （Ｄ）鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、及びカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つの結合とを有する化合物、
    （Ｅ）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
    （Ｆ）鎖状炭化水素、
    並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
15. 前記血液改質剤が、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ₃）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｅ₄）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、又は鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（ｅ₅）ポリオキシＣ₂〜Ｃ₆アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、又は鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、及び（ｆ₁）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１１〜１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。