JP2013176751A - 乾燥剤及びこれを用いた有機el素子 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】有機層4が一対の電極3、5により挟持された積層体6を内包するように素子基板2と封止基板7とで気密封止された気密容器内に充填される乾燥剤8は、有機金属化合物からなる捕水成分とシリコーンを混合して得られ、捕水成分が乾燥剤の50〜95重量%であり、シリコーンが5〜50重量%であることを特徴とする。乾燥剤はシリコーンが混合されることで有機層への影響を抑え、気密容器に充填するのに必要な粘度を得ることができる。
【選択図】図1
Description
有機EL素子は、蛍光性有機化合物を含む薄膜である有機層を一対の電極をなす陽極と陰極との間に挟んだ構造であり、前記薄膜に正孔(ホール)及び電子を注入して再結合させることにより励起子(エキシトン)を生成させ、この励起子が失活する際の光の放出(蛍光または燐光)を利用する自発光素子である。
さらに、一定以上の大きさの有機EL素子では、中央部分を押下することで撓みが生じ、封止基板が有機EL部と接触して有機EL部を物理破壊する虞があった。
しかし、現在使用されている透光性を有する乾燥剤は、扱い易くするために有機溶媒が添加され、適度な粘度に調整されている。この乾燥剤を乾燥させずに封止基板と素子基板の間に充填し、周囲を水分透過性の低い紫外線硬化性接着剤等の封止シール剤で封止すると、乾燥剤中の有機溶媒の有機層への染み込みや有機層の溶解が起こり、有機EL素子として、耐久性の著しく低いものとなってしまう。
さらに、上記の乾燥剤は、水分を吸収した後にひび割れを起こすことがあり、取り出す光が乱反射して透過率が減少してしまうため、トップエミッション型の構造には適用することができなかった。
本例では有機層4を4層構造としたが、有機EL素子として有効であれば本例に記載した以外の材料を使用して、本例とは異なる層構造としても良い。
本例の乾燥剤8において水分を吸収する捕水成分は、(化3)に示す単位構造で示される有機金属化合物である。(化3)の式中のR1は炭素数1個以上のアルキル基、アリール基、アルコキシ基、シクロアルキル基、複素環基、アシル基を含む有機基を示し、Mは3価の金属原子を示し、nは重合度を示す1以上の整数である。また、R1はそれぞれ同じ有機基でも異なる有機基でも良い。
R1は、炭素数1個以上のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、シクロアルキル基、複素環基、アシル基を示す。
(化1)において、R1からR3を上記の(化3)のR1と同様の有機基とし、3価金属がアルミニウムであり、捕水成分として機能する有機金属化合物の例として、アルミニウムメトキシド、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム‐n‐ブトキシド、アルミニウム‐sec‐ブトキシド、アルミニウム‐tert‐ブトキシド、アルミニウム‐n‐オクトキシド、アルミニウム‐n‐ドデコキシドがあげられる。
また、(化7)に示す有機金属化合物についても、(化4)に示す有機金属化合物と同様、(化19)に示すように水分子と置換反応をおこない、水分を吸収する。
捕水成分と混合するシリコーンは、シロキサン結合を骨格とした重合体であるポリシロキサンの慣用名であり、(化2)のように表せる。(化2)において、nは重合度を表す1以上の整数であり、Rは置換基である。Rはそれぞれ同じ置換基でも異なる置換基でも良い。シリコーンは重合度によって性質が変化し、オイル(液体)やゴム等の固体としての性質を示すことが知られている。また、シリコーンの具体例として、置換基Rが全てメチル基であるシリコーンはジメチルシリコーンといわれ、(化29)のように表せる。(化29)の式中のnは重合度を示す1以上の整数である。
また、ODF法による塗布においては常温で0.03Pa・s以上かつ1Pa・s以下の粘度を有していることが望ましい。特に0.1Pa・s以上かつ1Pa・s以下の粘度がより好ましい。
また、インクジェット法による塗布においては常温で0.03Pa・s以下の粘度を有していることが望ましい。
(乾燥剤の合成方法)
1つめの原料として、捕水機能を持つ(化3)で表される有機金属化合物でMがアルミニウムである、有機アルミニウム化合物であるアルミニウムオキサイドオクチレートが有機溶媒に溶解した製剤(商品名 ホープ製薬製 オリープAOO)を用いる。2つめの原料として、シリコーン(ジメチルシリコーン TSF451−100:モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製)を用いる。
これらの原料を有機アルミニウム化合物が50重量%、シリコーンが50重量%となるように秤量し、ナス型フラスコ内で混合、攪拌しながら、減圧・加熱して有機溶媒を除去し、乾燥剤を得た。
図1及び図2を用いて有機EL素子の製造方法を説明する。まず、図2(a)に示すように、素子基板2上に、透明性を有する導電材料としてITOによる陽極3を140nmの膜厚でスパッタ法により成膜し、さらにフォトレジスト法によるエッチングで所定パターン形状にパターニングし、陽極3を形成する。なお、ITOの一部は素子基板2の端部まで引き出され不図示の駆動回路と接続している。
さらに、充填封止構造は素子内に乾燥剤が充填されているので、中空封止構造の素子に比べて衝撃に対して強く、素子の放熱性も向上しているという効果を有している。
実施例2は、乾燥剤として、実施例1と同様の有機アルミニウム化合物とシリコーンの合成後の全重量に対して有機アルミニウム化合物が95重量%、シリコーンが5重量%となるように混合させたもので、その他は実施例1と同様である。
比較例1として、実施例1で作製される有機EL素子の容器内に乾燥剤の代わりにホープ製薬製オリープAOOを充填したものを用いた。その他は実施例1と同様である。
比較例1で作製した有機EL素子について、気温105度の条件下に素子を放置し、有機層の変化について観察した。図6は比較例1の有機EL素子の発光ドットの有機層の溶解距離を1とした時の実施例1、2の溶解距離の相対値を示したものである。
また、実施例同士を比較すると、特に実施例2の場合は、有機層の溶解に対してより効果があることがわかる。
実施例3は、シリコーンとして変性シリコーンの一種であるカルボキシル変性シリコーン(X−22−3701E:信越化学工業(株)製)を使用したものである。
そして、合成後の全重量に対して、実施例1と同様の有機アルミニウム化合物が90重量%、変性シリコーンが10重量%となるように秤量し、ナス型フラスコ内で混合、攪拌しながら、減圧・加熱し、有機溶媒を除去して乾燥剤を得た。その他は実施例1と同様である。
実施例4は、実施例3で使用した乾燥剤のシリコーンとして変性シリコーンの一種であるカルボキシル変性シリコーン(X−22−162C:信越化学工業(株)製)を使用したものである。その他は実施例3と同様である。
実施例3、4で作製した有機EL素子について、温度85℃、湿度85%の環境での高温高湿放置試験におけるダークスポットの成長について顕微鏡観察した。
実施例5は、乾燥剤として、実施例1と同様の有機アルミニウム化合物と、シリコーン(ジメチルシリコーン TSF451−10:モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製)を使用し、有機アルミニウム化合物とシリコーンの合成後の全重量に対して有機アルミニウム化合物が95重量%、シリコーンが5重量%となるように混合させたもので、その他は実施例1と同様である。
比較例2として、実施例5で作製される有機EL素子の容器内に充填する乾燥剤において、シリコーンに替えてポリブテンを混合させたものを用いた。その他は実施例5と同様である。
実施例5と比較例2で作製した有機EL素子を、気温105度の条件化に放置し、有機層の変化について観察した。図8は経過時間と有機EL層の溶解距離を示したものである。
比較例2に対して実施例5の素子は溶解距離が短くなっている。これはポリブテンと比べてシリコーンが有機層へ影響を与えにくいことを示している。
また、溶解度パラメータが近い物質ほど相溶性が高いことが知られている。
溶解度パラメータの条件と、扱いやすさの観点から有機溶媒に換わる新たな溶媒として、シリコーンやポリブテンが好ましいことが判明した。
図9より実施例5が比較例2よりも粘度の温度依存性が低いことがわかる。実施例5は比較例2と比較すると、流動性が温度条件による影響を受けないので乾燥剤に使用する溶媒として望ましい。
実施例6は、実施例1で使用した乾燥剤の捕水成分として、金属アルコキシドを使用したものである。その他は実施例1と同様である。
金属アルコキシドの種類としては、アルミニウムメトキシド、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム‐n‐ブトキシド、アルミニウム‐sec‐ブトキシド、アルミニウム‐tert‐ブトキシド、アルミニウム‐n‐オクトキシド、アルミニウム‐n‐ドデコキシド、トリメトキシボラン、トリエトキシボラン、トリイソプロポキシボラン、トリ‐n‐ブトキシボラン、トリ‐sec‐ブトキシボラン、トリ‐tert‐ブトキシボラン、トリ‐n‐オクトキシボラン、トリ‐n‐ドデコキシボラン、チタンメトキシド、チタンエトキシド、チタンイソプロポキシド、チタン‐n‐ブトキシド、チタン‐sec‐ブトキシド、チタン‐tert‐ブトキシド、チタン‐n‐オクトキシド、チタン‐n‐ドデコキシド、テトラメトシキシシラン、テトラエトキシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラ‐n‐ブトキシシラン、テトラ‐sec‐ブトキシシラン、テトラ‐tert‐ブトキシシラン、テトラ‐n‐オクトキシシラン、テトラ‐n‐ドデコキシシランなどを任意に使用することができる。
実施例7は、実施例6の有機EL素子の製造方法において、乾燥剤の塗布と、素子基板と封止基板の張り合わせ工程をODF法により実施したものである。その他は実施例6と同様である。
2…素子基板
3…陽極
4…有機層
5…陰極
7…封止基板
8…乾燥剤
9…封止シール剤
Claims (7)
- 下記化学式(化1)で示される有機金属化合物または前記(化1)で示される有機金属化合物の重合体を捕水成分として、前記捕水成分と下記化学式(化2)で示されるシリコーンを含む、気密容器に充填される乾燥剤において、
前記捕水成分は前記乾燥剤の50〜95重量%であり、前記シリコーンは前期乾燥剤の5〜50重量%であることを特徴とする乾燥剤。
- 下記化学式(化3)で示される単位構造を持つ有機金属化合物を捕水成分として、前記有機金属化合物と下記化学式(化2)で示されるシリコーンを含む、気密容器内に充填される乾燥剤において、
前記有機金属化合物は前記乾燥剤の50〜95重量%であり、前記シリコーンは前記乾燥剤の5〜50重量%であることを特徴とする乾燥剤。
- 下記化学式(化4)で示される有機金属化合物を捕水成分として、前記有機金属化合物と下記化学式(化2)で示されるシリコーンを含む、気密容器内に充填される乾燥剤において、
前記有機金属化合物は前記乾燥剤の50〜95重量%であり、前記シリコーンは前記乾燥剤の5〜50重量%であることを特徴とする乾燥剤。
- 捕水成分は下記化学式(化5)で示される有機金属化合物または前記(化5)で示される有機金属化合物の重合体を捕水成分として、前記捕水成分と下記化学式(化2)で示されるシリコーンを含む、気密容器に充填される乾燥剤において、
前記捕水成分は前記乾燥剤の50〜95重量%であり、前記シリコーンは前期乾燥剤の5〜50重量%であることを特徴とする乾燥剤。
- 下記化学式(化6)で示される単位構造を持つ有機金属化合物を捕水成分として、前記有機金属化合物と下記化学式(化2)で示されるシリコーンを含む、気密容器内に充填される乾燥剤において、
前記有機金属化合物は前記乾燥剤の50〜95重量%であり、前記シリコーンは前記乾燥剤の5〜50重量%であることを特徴とする乾燥剤。
- 下記化学式(化7)で示される有機金属化合物を捕水成分として、前記有機金属化合物と下記化学式(化2)で示されるシリコーンを含む、気密容器内に充填される乾燥剤において、
前記有機金属化合物は前記乾燥剤の50〜95重量%であり、前記シリコーンは前記乾燥剤の5〜50重量%であることを特徴とする乾燥剤。
- 請求項1から6の何れかに記載の乾燥剤を、有機層が一対の電極により挟持された積層体を内包するように、前記積層体を設けた素子基板と封止基板と封止シール剤とで気密封止された気密容器内の捕水手段として当該容器内に充填したことを特徴とする有機EL素子。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015209342A1 (de) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Futaba Corporation | Verbindung, trockenmittel, abdichtungsstruktur und organisches el-element |
JP2016138068A (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 双葉電子工業株式会社 | 化合物、乾燥剤、封止構造及び有機el素子 |
JP2018023934A (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | 双葉電子工業株式会社 | 捕水剤及びその製造方法、乾燥剤組成物、封止構造、並びに有機el素子 |
KR20200062045A (ko) | 2018-11-26 | 2020-06-03 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 흡습성 실리콘 수지 조성물, 유기 el용 투명 밀봉재, 유기 el용 투명 건조재, 및 그의 사용 방법 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101837259B1 (ko) * | 2013-03-29 | 2018-03-09 | 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 | 유기 전자 디바이스용 소자 밀봉용 수지 조성물, 유기 전자 디바이스용 소자 밀봉용 수지 시트, 유기 일렉트로루미네센스 소자, 및 화상 표시 장치 |
JP5667282B1 (ja) * | 2013-12-27 | 2015-02-12 | 古河電気工業株式会社 | 有機電界発光素子用充填材料及び有機電界発光素子の封止方法 |
JP6684564B2 (ja) * | 2015-10-14 | 2020-04-22 | 株式会社ジャパンディスプレイ | 有機el表示装置 |
CN105870327A (zh) * | 2016-06-17 | 2016-08-17 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 柔性oled的制作方法及柔性oled |
CN106654043B (zh) | 2016-12-15 | 2019-01-04 | 武汉华星光电技术有限公司 | Oled显示器的封装方法及oled显示器 |
CN106848105B (zh) * | 2017-04-17 | 2018-09-18 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种显示面板及其制作方法 |
TWI762711B (zh) * | 2017-11-07 | 2022-05-01 | 日商双葉電子工業股份有限公司 | 乾燥劑、密封結構體及有機電致發光元件 |
CN108190832B (zh) * | 2017-12-29 | 2020-09-18 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | Oled面板及其制作方法 |
JP7312153B2 (ja) * | 2020-10-09 | 2023-07-20 | 双葉電子工業株式会社 | 乾燥剤組成物、封止構造体、及び有機el素子 |
KR20220160484A (ko) * | 2021-05-27 | 2022-12-06 | 후타바 덴시 고교 가부시키 가이샤 | 건조제 조성물, 유기 el 디바이스, 및 알콕시저마늄 화합물 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003144830A (ja) * | 2001-11-07 | 2003-05-20 | Futaba Corp | 乾燥剤 |
US20060022592A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Eastman Kodak Company | Desiccant for top-emitting oled |
JP2006158989A (ja) * | 2004-12-02 | 2006-06-22 | Shinagawa Kasei Kk | スクリーン印刷用ペースト状吸湿剤 |
JP2008518399A (ja) * | 2004-10-22 | 2008-05-29 | イーストマン コダック カンパニー | トップエミッション型oledの乾燥剤膜 |
WO2012086334A1 (ja) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Jsr株式会社 | 発光体および表示デバイス |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3334408B2 (ja) | 1995-03-01 | 2002-10-15 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子及びその製造方法 |
JP3936151B2 (ja) | 2000-05-08 | 2007-06-27 | 双葉電子工業株式会社 | 有機el素子 |
CN100471351C (zh) | 2001-11-07 | 2009-03-18 | 双叶电子工业株式会社 | 有机电荧光元件 |
JP3977669B2 (ja) | 2002-03-07 | 2007-09-19 | 双葉電子工業株式会社 | 有機el素子 |
JP5618458B2 (ja) | 2007-08-10 | 2014-11-05 | 住友化学株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、製造方法及び塗布液 |
US7855509B2 (en) * | 2007-09-27 | 2010-12-21 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Transparent drying agent and organic electroluminescent device |
JP2009095824A (ja) * | 2007-09-27 | 2009-05-07 | Toshiba Corp | 透明乾燥剤および有機エレクトロルミネッセンス装置 |
KR101207103B1 (ko) * | 2010-03-31 | 2012-12-03 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 봉지재 조성물,이의 경화막 및 유기발광소자 |
KR20120002365A (ko) * | 2010-06-30 | 2012-01-05 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 흡습제 및 이를 포함하는 광학소자용 보호막 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003144830A (ja) * | 2001-11-07 | 2003-05-20 | Futaba Corp | 乾燥剤 |
US20060022592A1 (en) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Eastman Kodak Company | Desiccant for top-emitting oled |
JP2008518399A (ja) * | 2004-10-22 | 2008-05-29 | イーストマン コダック カンパニー | トップエミッション型oledの乾燥剤膜 |
JP2006158989A (ja) * | 2004-12-02 | 2006-06-22 | Shinagawa Kasei Kk | スクリーン印刷用ペースト状吸湿剤 |
WO2012086334A1 (ja) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Jsr株式会社 | 発光体および表示デバイス |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015209342A1 (de) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Futaba Corporation | Verbindung, trockenmittel, abdichtungsstruktur und organisches el-element |
JP2015221757A (ja) * | 2014-05-22 | 2015-12-10 | 双葉電子工業株式会社 | 化合物、乾燥剤、封止構造及び有機el素子 |
US9376456B2 (en) | 2014-05-22 | 2016-06-28 | Futaba Corporation | Compound, drying agent, sealing structure, and organic EL element |
JP2016138068A (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 双葉電子工業株式会社 | 化合物、乾燥剤、封止構造及び有機el素子 |
JP2018023934A (ja) * | 2016-08-10 | 2018-02-15 | 双葉電子工業株式会社 | 捕水剤及びその製造方法、乾燥剤組成物、封止構造、並びに有機el素子 |
CN107715842A (zh) * | 2016-08-10 | 2018-02-23 | 双叶电子工业株式会社 | 捕水剂及其制备方法、干燥剂组合物、密封结构、有机el元件 |
CN107715842B (zh) * | 2016-08-10 | 2020-12-01 | 双叶电子工业株式会社 | 捕水剂及其制备方法、干燥剂组合物、密封结构、有机el元件 |
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