JP2013079397A - アクリルフィルムをキャスティングするための方法およびガスケット - Google Patents
アクリルフィルムをキャスティングするための方法およびガスケット Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】1対の基板と1対の基板の間に配置されるガスケットから形成される空間部にアクリルフィルムの材料を注入し硬化させるステップを含むアクリルフィルムのキャスティング方法であって、硬化ステップを経た後のガスケットの収縮率が10%以上であるか、硬化ステップを経た後のガスケットの収縮率がアクリルフィルムの材料の収縮率と同じであるか、より大きく調節することにより、薄型フィルムを一定の厚さで扁平に製造することができる。
【選択図】図1
Description
さ1mm以下のアクリルフィルムを得ることができる。この時に使われるガスケットの収縮率はアクリレートの収縮率より最小1倍から最大10倍までである。
triacrylate)を用いることが好ましい。本発明においては、前記アクリル系単量体に芳香族環を含む不飽和炭化水素、例えば、スチレン(styrene)、ジビニルベンゼン(divinylbenzene)などをさらに添加することができる。
ゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニトリル)などのアゾ系重合開始剤や、ラウロイルパーオキシド、メチルエチルケトンパーオキシド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジシクロヘキサンパーオキシジカーボネートなどの過酸化物系重合開始剤を用いることができる。酸化防止剤としては、ラジカルスカベンジャー(radical scavenger)として、フェノール(phenol)系、ヒドロキシアミン(hydroxylamine)系、ラクトン(lactone)系などが挙げられ、紫外線吸収剤としては、トリアジン(triazine)系、ベンゾトリアゾール(benzotriazole)系、ベンゾフェノン(benzophenone)系などが挙げられる。安定化剤としては、ヒンダードアミン光安定剤(hindered amine light
stabilizer)が挙げられる。この他にも、IR吸収剤、消泡剤、帯電防止剤、離型剤などを必要により添加することができる。
が5mm以上であることが好ましい。
くは0.1〜0.5mm、より好ましくは約0.3mmに製造することができる。また、本発明によって製造されたフィルムは厚さ偏差が少ない。厚さ偏差はフィルムの用途により異なるが、好ましくは厚さ偏差が30%以下であることがよく、より好ましくは10%未満がよい。
以下の実験においては、アクリルフィルムの材料として下記表1に記載されたモノマーを用いた。
ガスケットとして、真空圧着下における硬化時、厚さ500μm(micrometer)から400μmに20%の収縮率を示す発泡PVC(ポリビニルクロライド)からなるものを用いてアクリルフィルムをキャスティングした。具体的には、20CM×30C
Mの2枚のガラス板の間に発泡PVCからなるガスケットを置き、前記表1の材料を含む組成物を注入した後に硬化させた。この時、前記表1の材料を含む組成物から製造されたアクリルフィルム材料の収縮率は11%であった。硬化条件は、常圧条件下で25℃から始まって4時間にかけて100℃まで順次温度を上げ、100℃で2時間維持した後、4時間にかけて25℃まで温度を下げた。硬化ステップ後、基板およびガスケットから分離したアクリルフィルムの厚さ偏差は5%以内であり、厚さが最高410μmで、最低395μmであった。
ガスケットとして、真空圧着下における硬化時、厚さ400μmから300μmに25%の収縮率を示す発泡PE(ポリエチレン)を用いたことを除いては、実施例1と同様にアクリルフィルムを製造した。硬化ステップ後、基板およびガスケットから分離したアクリルフィルムの厚さ偏差は8%以内であり、厚さは最高330μmで、最低305μmであった。
ガスケットとして、真空圧着下における硬化時、0.1%未満の収縮率を示す厚さ300μmのPC(ポリカーボネート)を用いたことを除いては、実施例1と同様にアクリルフィルムを製造した。硬化ステップ後、基板およびガスケットから分離したアクリルフィルムの厚さ偏差は60%であり、厚さは最高400μmで、最低250μmであった。
ガスケットとして、真空圧着下における硬化時、0.1%未満の収縮率を示す厚さ300μmのPVC(ポリビニルクロライド)を用いたことを除いては、実施例1と同様にアクリルフィルムを製造した。硬化ステップ後、基板およびガスケットから分離したアクリルフィルムの厚さ偏差は56%であり、厚さは最高350μmで、最低180μmであった。
Claims (20)
- 1対の基板と前記1対の基板の間に配置されるガスケットから形成される空間部にアクリルフィルムの材料を注入し硬化させるステップを含むアクリルフィルムのキャスティング方法であって、前記硬化ステップを経た後の前記ガスケットの収縮率が10%以上であることを特徴とするアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記硬化ステップを経た後の前記ガスケットの収縮率が10%〜50%である、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムは厚さが1mm以下である、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムの材料は、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸、ビスフェノールA系アクリレート、ポリアルキレングリコール系ジ(メタ)アクリレートおよび多官能性アクリレートからなる群から選択される1種または2種以上の混合物である、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムの材料は、重合開始剤、安定化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、連鎖移動剤、IR吸収剤、消泡剤、帯電防止剤および表面離型剤からなる群から選択される1以上の添加剤を含む、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記ガスケットは、発泡ポリエチレン、発泡ポリビニルクロライド、発泡PDMS(ポリジメチルシロキサン)、発泡ポリスチレンおよび発泡ウレタンからなる群から選択される1以上の材料から形成される、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記1対の基板は、ガラス、金属またはプラスチック材質である、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記硬化ステップは、常圧条件下で、25℃から始まって2〜5時間にかけて100℃まで順次温度を上げ、100℃で1〜3時間維持した後、2〜5時間にかけて25℃まで温度を下げて遂行する、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムの材料を注入する前に、前記ガスケットまたは少なくとも一つの基板の表面に表面離型剤を塗布するステップをさらに含む、請求項1に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 1対の基板と前記1対の基板の間に配置されるガスケットから形成される空間部にアクリルフィルムの材料を注入し硬化させるステップを含むアクリルフィルムのキャスティング方法であって、前記硬化ステップを経た後の前記ガスケットの収縮率が前記アクリルフィルムの材料の収縮率と同じであるかより大きいことを特徴とするアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記硬化ステップを経た後の前記ガスケットの収縮率が前記アクリルフィルムの材料の収縮率に対して1倍〜10倍である、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムは厚さが1mm以下である、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムの材料は、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸、ビスフェノールA系アクリレート、ポリアルキレングリコール系ジ(メタ)アクリレートおよび多官能性アクリレートからなる群から選択される1種または2種以上の混合物である、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムの材料は、重合開始剤、安定化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、連鎖移動剤、IR吸収剤、消泡剤、帯電防止剤および表面離型剤からなる群から選択される1以上の添加剤を含む、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記ガスケットは、発泡ポリエチレン、発泡ポリビニルクロライド、発泡PDMS(ポリジメチルシロキサン)、発泡ポリスチレンおよび発泡ウレタンからなる群から選択される1以上の材料から形成される、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記1対の基板は、ガラス、金属またはプラスチック材質である、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記硬化ステップは、常圧条件下で、25℃から始まって2〜5時間にかけて100℃まで順次温度を上げ、100℃で1〜3時間維持した後、2〜5時間にかけて25℃まで温度を下げて遂行する、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- 前記アクリルフィルムの材料を注入する前に、前記ガスケットまたは少なくとも一つの基板の表面に表面離型剤を塗布するステップをさらに含む、請求項10に記載のアクリルフィルムのキャスティング方法。
- アクリルフィルムのキャスティング時の硬化を経た後の収縮率が10%以上であることを特徴とするキャスティング用ガスケット。
- アクリルフィルムのキャスティング時の硬化を経た後の収縮率がアクリルフィルムの材料の収縮率と同じであるかより大きいキャスティング用ガスケット。
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