JP2013027385A5 - - Google Patents

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  1. NK細胞を含む細胞集団を調製するステップと、
    前記NK細胞を含む細胞集団からT細胞を除去するステップと、
    去された残りの細胞を、2500IU/mLないし2813IU/mLのIL−2だけをサイトカインとして含む培地でフィーダー細胞を用いることなく培養するステップとを含むことを特徴とする、NK細胞の増幅方法。
  2. 前記NK細胞を含む細胞集団から前記T細胞を除去するステップは、CD3陽性細胞を除去するステップによって達成されることを特徴とする、請求項1に記載のNK細胞の増幅方法。
  3. 前記調製するステップと、前記培養するステップとの間に、前記NK細胞を含む細胞集団から造血前駆細胞を除去するステップを含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載のNK細胞の増幅方法。
  4. 前記NK細胞を含む細胞集団から前記造血前駆細胞を除去するステップは、CD34陽性細胞を除去するステップによって達成されることを特徴とする、請求項3に記載のNK細胞の増幅方法。
  5. 前記培地は、自家血清、AB型血清、及び/又は、血清アルブミンを含むことを特徴とする、請求項1ないし4のいずれか1つに記載のNK細胞の増幅方法。
  6. 前記NK細胞を含む細胞集団を調製するステップは、被験者から採取された血球細胞から単核球を分離するステップによって達成されることを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか1つに記載のNK細胞の増幅方法。
  7. 前記血球細胞は、末梢血、臍帯血、骨髄及び/又はリンパ節から採取されることを特徴とする、請求項6に記載のNK細胞の増幅方法。
  8. 前記血球細胞は末梢血からアフェレーシス法により採取されることを特徴とする、請求項7に記載のNK細胞の増幅方法。
  9. 前記NK細胞を含む細胞集団は、胚性幹細胞、成体幹細胞及び人工多能性幹(iPS)細胞からなるグループから選択されるいずれかの幹細胞由来の造血幹細胞と、臍帯血由来の造血幹細胞と、末梢血由来の造血幹細胞と、骨髄血由来の造血幹細胞と、臍帯血単核球と、末梢血単核球とからなる群から選択される少なくとも1種類の細胞から調製されることを特徴とする、請求項1ないし5のいずれか1つに記載の方法。
  10. 請求項1ないし9のいずれか1つに記載の増幅方法によって調製されるNK細胞を含むことを特徴とする、細胞療法のための医薬品組成物。
  11. 感染症及び/又は癌を治療するために用いられることを特徴とする、請求項10に記載の医薬品組成物。
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5511039B1 (ja) * 2013-05-22 2014-06-04 国立大学法人九州大学 Nk細胞の調製方法
JP6164650B2 (ja) * 2014-01-20 2017-07-19 国立大学法人九州大学 Nk細胞の調製方法
WO2015132415A1 (en) * 2014-03-07 2015-09-11 Emercell Sas Pooled nk cells from ombilical cord blood and their uses for the treatment of cancer and chronic infectious disease
KR101697473B1 (ko) 2014-11-26 2017-01-18 주식회사 녹십자랩셀 T 세포를 이용한 자연살해세포의 배양방법
WO2016122014A1 (ko) * 2015-01-27 2016-08-04 한국생명공학연구원 자연살해세포의 대량생산 방법 및 상기 방법으로 수득된 자연살해세포의 항암제로서의 용도
CN106222141B (zh) * 2016-10-17 2018-10-19 湖南丰晖生物科技有限公司 Nk细胞培养液和细胞培养方法
JP6647240B2 (ja) * 2017-05-12 2020-02-14 米満 吉和 高活性nk細胞、およびその利用
WO2019152663A1 (en) * 2018-02-01 2019-08-08 Nkmax Co., Ltd. Method of producing natural killer cells and composition for treating cancer
JP7268039B2 (ja) * 2018-02-01 2023-05-02 エヌケーマックス カンパニー リミテッド がん治療のためのナチュラルキラー細胞および組成物の製造方法
JP6543375B1 (ja) * 2018-03-27 2019-07-10 株式会社ガイアバイオメディシン ケモカインレセプターと細胞接着分子を発現するcd3陰性細胞の集団、およびその利用
CN110628714B (zh) * 2018-06-21 2023-03-28 精准生技股份有限公司 用于体外扩增自然杀手细胞及自然杀手t细胞的无血清细胞培养液
CN109161527A (zh) * 2018-09-25 2019-01-08 深圳市五零生命科技有限公司 一种高效的nk细胞扩增方法
AU2019381526B2 (en) * 2018-11-14 2023-02-23 Green Cross Lab Cell Corporation Method for culturing cord blood-derived natural killer cells using transformed T-cells
WO2020152661A1 (ja) 2019-01-21 2020-07-30 株式会社ガイアバイオメディシン Nk細胞を含む細胞集団の製造方法
JP6838750B2 (ja) * 2019-01-21 2021-03-03 株式会社ガイアバイオメディシン Nk細胞を含む細胞集団の製造方法
KR102234394B1 (ko) * 2019-03-08 2021-03-31 신지섭 타가면역세포배양방법, 그 방법으로 얻어진 면역세포배양액 및 이를 포함하는 면역세포치료제
KR102216710B1 (ko) * 2019-03-27 2021-02-17 신지섭 Nk세포배양배지용 첨가조성물, 상기 첨가조성물을 이용한 nk세포배양방법 및 상기 배양방법으로 얻어진 피부트러블개선용 화장료조성물
JP6697611B2 (ja) * 2019-05-20 2020-05-20 米満 吉和 高活性nk細胞、およびその利用
CN111154721B (zh) * 2020-01-14 2023-10-17 深圳格泰赛尔生物科技有限公司 Nk细胞扩增方法
JP2023519083A (ja) * 2020-01-19 2023-05-10 ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 細胞がん治療の強化の為のt細胞死関連遺伝子8(tdag8)調節
TW202241935A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商世紀治療股份有限公司 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統
WO2023081813A1 (en) 2021-11-05 2023-05-11 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Zip cytokine receptors
WO2023240182A1 (en) 2022-06-08 2023-12-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Disruption of kdm4a in t cells to enhance immunotherapy
WO2024059787A1 (en) 2022-09-16 2024-03-21 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Disruption of asxl1 in t cells to enhance immunotherapy

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030068306A1 (en) * 2001-09-14 2003-04-10 Dilber Mehmet Sirac Medium
US7544355B2 (en) 2002-03-13 2009-06-09 Universita Degli Studi Di Perugia Methods and compositions for allogeneic transplantation
JP2006514024A (ja) 2002-12-23 2006-04-27 イネイト・ファーマ Nk細胞の増殖に対する効果を有する医薬組成物及びそれを使用する方法
US7435596B2 (en) 2004-11-04 2008-10-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Modified cell line and method for expansion of NK cell
EP1809738B1 (en) * 2004-11-02 2014-03-05 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Compositions and methods for treating hyperproliferative disorders
WO2007103901A2 (en) 2006-03-06 2007-09-13 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Autologous natural killer cells and lymphodepleting chemotherapy for the treatment of cancer
JP4275680B2 (ja) 2006-04-28 2009-06-10 裕 照沼 リンパ球の活性・増殖に係る培養方法
JP2007297292A (ja) 2006-04-28 2007-11-15 Kyorin Pharmaceut Co Ltd 1−アルコキシイソキノリン誘導体又はその水和物の製造方法
RU2009110156A (ru) 2006-08-23 2010-09-27 Байнекс Ко., Лтд. (Kr) Способ производства активированных лимфоцитов для иммунотерапии
ES2428856T3 (es) 2006-08-28 2013-11-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Parche para uñas
JP2010220479A (ja) * 2007-06-15 2010-10-07 Medeinetto:Kk Nk細胞の培養方法及びnk細胞の利用
CN101878034B (zh) * 2007-09-28 2013-11-20 细胞基因细胞疗法公司 使用人胎盘灌洗液和人来自胎盘的中间体自然杀伤细胞的肿瘤抑制
EP2279253B1 (en) 2008-04-09 2016-11-16 Maxcyte, Inc. Engineering and delivery of therapeutic compositions of freshly isolated cells
KR101133185B1 (ko) * 2008-07-29 2012-04-06 서울대학교병원 자연살해세포의 증식방법
KR101881520B1 (ko) * 2009-03-26 2018-07-24 셀프로텍트 노딕 파머수티컬스 에이비 Nk 세포의 증식
KR101679602B1 (ko) * 2009-09-11 2016-11-25 다카라 바이오 가부시키가이샤 내추럴킬러 세포의 제조방법
ES2627910T3 (es) 2009-12-29 2017-08-01 Gamida-Cell Ltd. Métodos para potenciar la proliferación y la actividad de células destructoras naturales
JP2011239701A (ja) * 2010-05-14 2011-12-01 Tella Inc 樹状細胞の培養方法
KR101039843B1 (ko) * 2010-08-30 2011-06-09 주식회사 엔케이바이오 자기활성화 림프구 배양용 배지 조성물 및 이를 이용한 자기활성화 림프구 배양방법
JP5840876B2 (ja) 2011-06-24 2016-01-06 テラ株式会社 Nk細胞を増幅するための組成物及び方法

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