RU2009110156A - Способ производства активированных лимфоцитов для иммунотерапии - Google Patents

Способ производства активированных лимфоцитов для иммунотерапии Download PDF

Info

Publication number
RU2009110156A
RU2009110156A RU2009110156/10A RU2009110156A RU2009110156A RU 2009110156 A RU2009110156 A RU 2009110156A RU 2009110156/10 A RU2009110156/10 A RU 2009110156/10A RU 2009110156 A RU2009110156 A RU 2009110156A RU 2009110156 A RU2009110156 A RU 2009110156A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lymphocytes
activated lymphocytes
cryopreservation
freezing
activated
Prior art date
Application number
RU2009110156/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Соон Вон ПАРК (KR)
Соон Вон ПАРК
Йоунг Ок СОН (KR)
Йоунг Ок СОН
Чеол Хун СОН (KR)
Чеол Хун СОН
Йоу Соо ПАРК (KR)
Йоу Соо ПАРК
Дзунг Хва БАН (KR)
Дзунг Хва БАН
Киоунг-Гиу ЛИ (KR)
Киоунг-Гиу ЛИ
Дзеонг Су ДЗАНГ (KR)
Дзеонг Су ДЗАНГ
Чи Дуг КАНГ (KR)
Чи Дуг КАНГ
Вон-Сук КИМ (KR)
Вон-Сук КИМ
Киунг Чоол АН (KR)
Киунг Чоол АН
Бак Чун ЛИ (KR)
Бак Чун ЛИ
Дзу Ин КИМ (KR)
Дзу Ин КИМ
Еун Киунг ПАРК (KR)
Еун Киунг ПАРК
Сунг Хее ЧОЙ (KR)
Сунг Хее ЧОЙ
Original Assignee
Байнекс Ко., Лтд. (Kr)
Байнекс Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байнекс Ко., Лтд. (Kr), Байнекс Ко., Лтд. filed Critical Байнекс Ко., Лтд. (Kr)
Publication of RU2009110156A publication Critical patent/RU2009110156A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0646—Natural killers cells [NK], NKT cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/24—Interferons [IFN]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
    • C12N2501/515—CD3, T-cell receptor complex

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ получения активированных лимфоцитов, содержащий стадии: ! сбор и выделение лимфоцитов из периферической крови; ! культивирование лимфоцитов in vitro в присутствии интерлейкина-2 (IL-2), гамма-интерферона (IFN-γ) и анти-CD3 антитела без интерлейкина-1 (IL-1), с получением активированных лимфоцитов; ! криоконсервация активированных лимфоцитов на заданный период времени; и ! оттаивание и восстановление лимфоцитов в стадии криоконсервации, ! в котором активированные лимфоциты имеют более 47% CD3-CD56+ и 3-6% CD4+CD25+. ! 2. Способ по п.1, в котором активированные лимфоциты дополнительно включают NKG2D+. ! 3. Способ по п.1, в котором активированные лимфоциты дополнительно включают CD16+. ! 4. Способ по п.1, в котором анти-CD3 антитело иммобилизовано в культуральной емкости перед применением. ! 5. Способ по п.1, в котором криоконсервация выполнена с применением пробирок или пакетов для замораживания при плотности клеток 0,5-10,0х107 клеток/пробирку для замораживания или 0,05-10,0х1010 клеток/пакет для замораживания. ! 6. Клеточная иммуннотерапевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов активированные лимфоциты, пролиферированные с применением способа получения по п.1.

Claims (6)

1. Способ получения активированных лимфоцитов, содержащий стадии:
сбор и выделение лимфоцитов из периферической крови;
культивирование лимфоцитов in vitro в присутствии интерлейкина-2 (IL-2), гамма-интерферона (IFN-γ) и анти-CD3 антитела без интерлейкина-1 (IL-1), с получением активированных лимфоцитов;
криоконсервация активированных лимфоцитов на заданный период времени; и
оттаивание и восстановление лимфоцитов в стадии криоконсервации,
в котором активированные лимфоциты имеют более 47% CD3-CD56+ и 3-6% CD4+CD25+.
2. Способ по п.1, в котором активированные лимфоциты дополнительно включают NKG2D+.
3. Способ по п.1, в котором активированные лимфоциты дополнительно включают CD16+.
4. Способ по п.1, в котором анти-CD3 антитело иммобилизовано в культуральной емкости перед применением.
5. Способ по п.1, в котором криоконсервация выполнена с применением пробирок или пакетов для замораживания при плотности клеток 0,5-10,0х107 клеток/пробирку для замораживания или 0,05-10,0х1010 клеток/пакет для замораживания.
6. Клеточная иммуннотерапевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов активированные лимфоциты, пролиферированные с применением способа получения по п.1.
RU2009110156/10A 2006-08-23 2007-04-18 Способ производства активированных лимфоцитов для иммунотерапии RU2009110156A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20060079705 2006-08-23
KR10-2006-0079705 2006-08-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009110156A true RU2009110156A (ru) 2010-09-27

Family

ID=39106939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009110156/10A RU2009110156A (ru) 2006-08-23 2007-04-18 Способ производства активированных лимфоцитов для иммунотерапии

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20100233192A1 (ru)
EP (1) EP2052075A4 (ru)
JP (1) JP2010501173A (ru)
KR (1) KR100943087B1 (ru)
CN (1) CN101506356A (ru)
CA (1) CA2660518A1 (ru)
RU (1) RU2009110156A (ru)
WO (1) WO2008023874A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITUD20080058A1 (it) 2008-03-18 2009-09-19 Thankstem S R L Kit per la raccolta di sangue, preferibilmente periferico, per la produzione di cellule staminali
KR101133185B1 (ko) * 2008-07-29 2012-04-06 서울대학교병원 자연살해세포의 증식방법
WO2011060329A1 (en) * 2009-11-14 2011-05-19 Kuang-Yuh Chyu Immunomodulatory methods and systems for treatment and/or prevention of atherosclerosis
CN101914497B (zh) * 2010-07-19 2013-10-30 山东迪博生物技术有限公司 临床用n-cik细胞培养、质量控制鉴定试剂盒及应用
ES2856825T3 (es) * 2011-03-18 2021-09-28 Glycostem Therapeutics B V Generación de células NK y progenitores de células NK
JP5572863B2 (ja) * 2011-06-24 2014-08-20 国立大学法人九州大学 Ｎｋ細胞の増幅方法
NO2794859T3 (ru) 2011-12-22 2018-02-17
JP5856025B2 (ja) 2012-08-02 2016-02-09 阿部　博幸 単球またはｎｋ細胞を入手する方法
CN102839153A (zh) * 2012-09-13 2012-12-26 济南泰生生物技术有限公司 一种以cd3+cd8+为主的活化淋巴细胞的扩增、冻存及复苏方法
CN102899289B (zh) * 2012-10-24 2014-09-03 扬州维克斯生物科技有限公司 一种超级cik杀伤细胞的制备方法
KR101697473B1 (ko) 2014-11-26 2017-01-18 주식회사 녹십자랩셀 T 세포를 이용한 자연살해세포의 배양방법
CN104673751B (zh) * 2015-03-24 2018-04-10 刘慧玉 一种高效cik细胞培养方法
CN105274053B (zh) * 2015-11-26 2019-03-26 嵊州明智科技服务有限公司 一种高细胞毒活性的cik细胞的制备方法
CN105385656A (zh) * 2015-12-03 2016-03-09 王利利 一种ecce-cik细胞培养方法及ecce-cik细胞制剂
CN105754940B (zh) * 2016-04-18 2020-09-22 广州市天河诺亚生物工程有限公司 中药成分人参皂苷Rg3在诱导CIK细胞体外培养中的应用
CN106801036B (zh) * 2017-03-04 2019-01-08 青岛瑞思德生物科技有限公司 一种生物活性肽及用其体外高效扩增cik细胞的方法
JP2022525700A (ja) * 2019-03-15 2022-05-18 テラベスト カンパニー リミテッド 細胞組成物、その製造方法及びそれを含むアトピーの予防または治療用薬学組成物
KR102137954B1 (ko) * 2019-05-16 2020-07-27 (주)녹십자셀 사이토카인 유도 살해세포를 포함하는 활성화 림프구 및 이의 제조 방법
IL292934A (en) * 2019-11-20 2022-07-01 Gi Cell Inc Composition of medium for t-cell culture and method for culture of t-cells using the same composition of medium
CN111454903B (zh) * 2020-05-06 2023-10-20 青岛瑞思德生物科技有限公司 免疫细胞体外培养、诱导、激活、冻存方法及其细胞库建立
CN111568975A (zh) * 2020-06-03 2020-08-25 广西医科大学附属肿瘤医院 金花茶水提物在制备用于t淋巴细胞增殖活化和预防肿瘤的药物中的用途
CN111778211A (zh) * 2020-07-24 2020-10-16 深圳市人和生物科技有限公司 Dc-ctl中断培养后细胞冻存复苏再培养方法
CN112175904A (zh) * 2020-09-27 2021-01-05 北广再生医学科技(广东)有限公司 一种细胞因子诱导的杀伤细胞的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992017567A1 (en) * 1991-04-05 1992-10-15 Regents Of The University Of Minnesota Method of enhancing the immunotherapeutic activity of immune cells by depletion/positive selection of cell subsets
AU2001243288B2 (en) * 2000-02-24 2005-11-24 Life Technologies Corporation Simultaneous stimulation and concentration of cells
KR100429140B1 (ko) * 2001-03-29 2004-04-29 (주)라이프코드 인간 조혈 모세포로부터 분화되는 림프구성 수상돌기 세포및 그의 생산 방법
US20030068306A1 (en) * 2001-09-14 2003-04-10 Dilber Mehmet Sirac Medium
US7670781B2 (en) * 2002-01-03 2010-03-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an agent that provides a primary activation signal and another agent that provides a co-stimulatory signal
KR100569609B1 (ko) * 2004-07-20 2006-05-02 (주)이노셀 세포면역치료제의 제조를 위한 림프구 장기 보관 방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR100943087B1 (ko) 2010-02-18
KR20080018089A (ko) 2008-02-27
US20100233192A1 (en) 2010-09-16
CA2660518A1 (en) 2008-02-28
CN101506356A (zh) 2009-08-12
WO2008023874A1 (en) 2008-02-28
JP2010501173A (ja) 2010-01-21
EP2052075A4 (en) 2010-05-26
EP2052075A1 (en) 2009-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009110156A (ru) Способ производства активированных лимфоцитов для иммунотерапии
Berg et al. Clinical-grade ex vivo-expanded human natural killer cells up-regulate activating receptors and death receptor ligands and have enhanced cytolytic activity against tumor cells
US20190298768A1 (en) Activation of Marrow Infiltrating Lymphocytes in Hypoxic Alternating with Normoxic Conditions
JP2005532803A5 (ru)
CA2565581C (en) Apparatus and methods for amplification of blood stem cell numbers
Marín Morales et al. Automated clinical grade expansion of regulatory T cells in a fully closed system
Davis et al. Interleukin-7 permits Th1/Tc1 maturation and promotes ex vivo expansion of cord blood T cells: a critical step toward adoptive immunotherapy after cord blood transplantation
Hami et al. GMP production and testing of Xcellerated T Cells™ for the treatment of patients with CLL
US20120258085A1 (en) Expansion of NK Cells
JP2006516197A (ja) 細胞の活性化および拡大の方法
CN101302491B (zh) 高效扩增活化淋巴细胞的方法和培养系统
CN107475192B (zh) 一种以记忆干t细胞为主要成分的淋巴细胞群及其体外高效扩增方法
CA2227327A1 (en) Autologous immune cell therapy: cell compositions, methods and applications to treatment of human disease
RU2008129788A (ru) Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных
JP5118624B2 (ja) 新規なヒトｔ細胞集団
CN102517253A (zh) 一种脐带血调节性t细胞体外扩增及低温保存方法
Velardi et al. Lymphokine production by T-cell clones after human bone marrow transplantation
WO2022105816A1 (zh) 肿瘤浸润淋巴细胞的培养方法及其用途
CN112680415A (zh) 一种nk培养基及其扩增培养方法
CN113564117B (zh) 一种冻存脐带血来源调节性t细胞体外扩增优化方法
Panzer et al. Interaction of IL‐1β, IL‐6 and tumour necrosis factor‐alpha (TNF‐α) in human T cells activated by murine antigens
Golfier et al. Mid-trimester fetal livers are a rich source of CD34+/++ cells for transplantation
RU2008104682A (ru) Способ получения популяции cd4+cd25+foxp3+т-лимфоцитов человека ex vivo, способ лечения заболевания
CN113502266A (zh) 一种外周血含有cik细胞的培养方法
Symann et al. Immune reconstitution after bone-marrow transplantation

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110413