RU2008129788A - Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных - Google Patents
Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008129788A RU2008129788A RU2008129788/13A RU2008129788A RU2008129788A RU 2008129788 A RU2008129788 A RU 2008129788A RU 2008129788/13 A RU2008129788/13 A RU 2008129788/13A RU 2008129788 A RU2008129788 A RU 2008129788A RU 2008129788 A RU2008129788 A RU 2008129788A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lymphocytes
- tumor
- phase
- antigen
- reactive
- Prior art date
Links
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 title claims abstract 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 29
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 25
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 10
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 10
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims abstract 7
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims abstract 7
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 claims abstract 6
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims abstract 2
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims 3
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 3
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 3
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 3
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 3
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 102100025137 Early activation antigen CD69 Human genes 0.000 claims 1
- 101000934374 Homo sapiens Early activation antigen CD69 Proteins 0.000 claims 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 1
- 108040003610 interleukin-12 receptor activity proteins Proteins 0.000 claims 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0651—Lymph nodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/50—Colon
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ увеличения количества опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, причем способ содержит ! i) первую фазу стимуляции опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов полученным из опухоли антигеном наряду, по меньшей мере, с одним веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, для увеличения жизнеспособности опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов; и ! ii) вторую фазу активации и усиления роста опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, где вторую фазу ii) инициируют, когда на CD4+ Т-хелперах и/или CD8+ Т-лимфоцитах подавляется маркер клеточной поверхности CD25, где подавление определяют как то, что 5% или менее популяции Т-лимфоцитов экспрессирует CD25, и где фазу ii) инициируют добавлением к Т-лимфоцитам полученного из опухоли антигена для активации опухоле-реактивных CD25-негативных Т-лимфоцитов. ! 2. Способ по п.1, в котором первую фазу i) инициируют добавлением, по меньшей мере, одного вещества, обладающего агонистической активностью в отношении рецептора IL-2. ! 3. Способ по п.2, в котором веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, является IL-2. ! 4. Способ по п.1, в котором полученный из опухоли антиген представляет собой денатурированный гомогенат опухоли. ! 5. Способ по п.4, в котором полученный из опухоли антиген является аутологичным. ! 6. Способ по п.1, который дополнительно включает добавление к Т-лимфоцитам антиген-представляющих клеток вместе с полученным из опухоли антигеном. ! 7. Способ по п.6, в котором антиген-представляющими клетками являются облученные лейкоциты периферической крови, содержащие антиген-представл�
Claims (21)
1. Способ увеличения количества опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, причем способ содержит
i) первую фазу стимуляции опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов полученным из опухоли антигеном наряду, по меньшей мере, с одним веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, для увеличения жизнеспособности опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов; и
ii) вторую фазу активации и усиления роста опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, где вторую фазу ii) инициируют, когда на CD4+ Т-хелперах и/или CD8+ Т-лимфоцитах подавляется маркер клеточной поверхности CD25, где подавление определяют как то, что 5% или менее популяции Т-лимфоцитов экспрессирует CD25, и где фазу ii) инициируют добавлением к Т-лимфоцитам полученного из опухоли антигена для активации опухоле-реактивных CD25-негативных Т-лимфоцитов.
2. Способ по п.1, в котором первую фазу i) инициируют добавлением, по меньшей мере, одного вещества, обладающего агонистической активностью в отношении рецептора IL-2.
3. Способ по п.2, в котором веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, является IL-2.
4. Способ по п.1, в котором полученный из опухоли антиген представляет собой денатурированный гомогенат опухоли.
5. Способ по п.4, в котором полученный из опухоли антиген является аутологичным.
6. Способ по п.1, который дополнительно включает добавление к Т-лимфоцитам антиген-представляющих клеток вместе с полученным из опухоли антигеном.
7. Способ по п.6, в котором антиген-представляющими клетками являются облученные лейкоциты периферической крови, содержащие антиген-представляющие В-клетки и/или моноциты.
8. Способ по п.1, в котором вторая фаза ii) включает введение, по меньшей мере, одного вещества, способного активировать IL-12R на Т-лимфоцитах.
9. Способ по п.1, в котором вторая фаза ii) включает введение одного или более веществ, способных противодействовать развитию Т-лимфоцитов типа Th2.
10. Способ по п.9, в котором одним или более веществами, способными противодействовать развитию Т-лимфоцитов типа Th2, являются одно или более веществ, способных нейтрализовать IL-4, IL-5, IL-10 и/или TGF-бета.
11. Способ по п.10, в котором одно или более веществ, способных нейтрализовать IL-4, IL-5, IL-10 и/или TGF-бета, представляют собой антитело против IL-4, антитело против IL-5 и/или антитело против IL-10.
12. Способ по любому из пп.1, 9 или 10, в котором одно или более веществ, способных противодействовать развитию Т-лимфоцитов типа Th2, например одно или более веществ, способных нейтрализовать IL-4, IL-5, IL-10 и/или TGF-бета, добавляют регулярно, на протяжении всей фазы ii).
13. Способ по п.1, в котором вторая фаза ii) включает введение одного или нескольких веществ, стимулирующих развитие Т-лимфоцитов типа Th1.
14. Способ по п.13, в котором одним или более веществами, стимулирующими развитие Т-лимфоцитов типа Th1, являются вещества, обладающие агонистической активностью в отношении рецептора IL-7, IL-12, IL-15 и/или IL-21.
15. Способ по п.14, в котором одно или более веществ выбирают из IL-7, IL-12, IL-15 и IL-21.
16. Способ по п.1, направленный на получение Th1-лимфоцитов памяти и/или эффекторных Th1-лимфоцитов.
17. Способ по п.1, который дополнительно включает мониторинг экспрессии маркеров клеточной поверхности, таких как, например, CD25 и/или CD69 на Т-лимфоцитах непрерывно во время первой фазы i) и второй фазы ii),
в котором Т-лимфоциты собирают при подавлении CD25 на Т-лимфоцитах во второй фазе ii).
18. Способ по п.17, в котором Т-лимфоциты подвергают, по меньшей мере, одному дополнительному циклу фазы ii), когда CD25 на Т-лимфоцитах подавляется.
19. Способ по п.1, в котором Т-лимфоциты получают из лимфатических узлов, куда оттекает лимфа от первичной опухоли и/или метастаза, или их получают из крови.
20. Композиция, включающая опухоле-реактивный CD4+ Т-хелпер и/или CD8+ лимфоциты в изотонической среде.
21. Композиция по п.20, где изотоническая среда представляет собой 0,9% хлорид натрия и среда дополнительно содержит до 3% сывороточного альбумина человека.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75282805P | 2005-12-21 | 2005-12-21 | |
| DKPA200501810 | 2005-12-21 | ||
| US60/752,828 | 2005-12-21 | ||
| DKPA200501810 | 2005-12-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008129788A true RU2008129788A (ru) | 2010-01-27 |
| RU2399382C2 RU2399382C2 (ru) | 2010-09-20 |
Family
ID=37856930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008129788/13A RU2399382C2 (ru) | 2005-12-21 | 2006-12-20 | Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8206702B2 (ru) |
| EP (1) | EP1966369B1 (ru) |
| JP (1) | JP5244610B2 (ru) |
| KR (1) | KR101391395B1 (ru) |
| AU (1) | AU2006328943B2 (ru) |
| CA (1) | CA2634167C (ru) |
| RU (1) | RU2399382C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007071388A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200805416B (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2282355T3 (es) * | 2002-10-11 | 2007-10-16 | Sentoclone Ab | Inmunoterapia de cancer. |
| WO2007071390A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating malignant melanoma |
| EP1966370B1 (en) * | 2005-12-21 | 2013-02-20 | SentoClone International AB | Method for obtaining T-lymphocytes |
| WO2007071410A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating urinary bladder cancer |
| EP2205252B1 (en) * | 2007-09-27 | 2017-04-05 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Inhibition of dendritic cell-driven regulatory t cell activation and potentiation of tumor antigen-specific t cell responses by interleukin-15 and map kinase inhibitor |
| AU2009270434B2 (en) * | 2008-07-18 | 2015-04-09 | Sentoclone International Ab | Composition comprising in vitro expanded T-lymphocytes and vessel formation inhibitors suitable in the treatment of cancer |
| RU2458985C1 (ru) * | 2011-03-18 | 2012-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической иммунологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКИ" СО РАМН) | Способ генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с противоопухолевой активностью |
| JP6588465B2 (ja) | 2014-01-03 | 2019-10-09 | アカデミア シニカＡｃａｄｅｍｉａ Ｓｉｎｉｃａ | 修飾ナチュラルキラー細胞、その組成物および用途 |
| WO2015157636A1 (en) | 2014-04-10 | 2015-10-15 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Enhanced expansion of tumor-infiltrating lymphocytes for adoptive cell therapy |
| US10469396B2 (en) | 2014-10-10 | 2019-11-05 | Pegasystems, Inc. | Event processing with enhanced throughput |
| RU2603079C2 (ru) * | 2015-03-16 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) | Способ активации цитотоксических лимфоцитов человека |
| CA3000211A1 (en) * | 2015-10-08 | 2017-04-13 | Nektar Therapeutics | Combination of an il-2rbeta-selective agonist and a long-acting il-15 agonist |
| WO2017176672A1 (en) * | 2016-04-04 | 2017-10-12 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods related to polycytotoxic t cells |
| TWI788307B (zh) | 2016-10-31 | 2023-01-01 | 美商艾歐凡斯生物治療公司 | 用於擴增腫瘤浸潤性淋巴細胞之工程化人造抗原呈現細胞 |
| JP7125392B2 (ja) | 2016-11-17 | 2022-08-24 | アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド | レムナント腫瘍浸潤リンパ球並びにそれを調製及び使用する方法 |
| JP2020503351A (ja) | 2017-01-06 | 2020-01-30 | アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド | カリウムチャネルアゴニストによる腫瘍浸潤リンパ球の増殖及びその治療的使用 |
| JOP20190224A1 (ar) | 2017-03-29 | 2019-09-26 | Iovance Biotherapeutics Inc | عمليات من أجل إنتاج الخلايا اللمفاوية المرتشحة للأورام واستخداماتها في العلاج المناعي |
| US11254913B1 (en) | 2017-03-29 | 2022-02-22 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy |
| KR102197723B1 (ko) * | 2019-03-08 | 2020-12-31 | 주식회사 네오젠티씨 | 림프구의 종양 반응성 예측용 마커 및 이의 용도 |
| CA3228697A1 (en) | 2021-08-30 | 2023-03-09 | Edward L. Perkins | Synthetic chromosome encoding two or more chimeric antigen receptors binding to tumor associated antigens |
| WO2023201369A1 (en) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Til expansion processes using specific cytokine combinations and/or akti treatment |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4311688A (en) * | 1979-10-29 | 1982-01-19 | Serono Laboratories Inc. | Composition and method for cancer detection in humans |
| WO1990005183A1 (en) * | 1988-10-31 | 1990-05-17 | Immunex Corporation | Interleukin-4 receptors |
| US5814295A (en) | 1992-04-10 | 1998-09-29 | The Ohio State University Research Foundation | Determination of lymph nodes enriched in tumor reactive cells their proliferation and their use in adoptive cellular therapy |
| US20020182730A1 (en) * | 1995-07-26 | 2002-12-05 | Micheal L. Gruenberg | Autologous immune cell therapy: cell compositions, methods and applications to treatment of human disease |
| WO1997046256A1 (en) | 1996-05-23 | 1997-12-11 | The Scripps Research Institute | Mhc class ii antigen-presenting systems and methods for activating cd4+ t cells |
| EP1071450A2 (en) | 1998-04-23 | 2001-01-31 | Arch Development Corporation | Combination of antigen pulsed apcs and interleukin 12 for tumour and viral therapy |
| AU4603499A (en) | 1998-06-26 | 2000-01-17 | Joergen Agnholt | Methods of expanding and selecting disease associated t-cells |
| WO2001005433A2 (en) | 1999-07-14 | 2001-01-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Delivery and retention of activity agents to lymph nodes |
| GB0007088D0 (en) * | 2000-03-23 | 2000-05-17 | Torsana A S | Detection of immunological memory determining the position of loci of pathologyand therapeutic t-cell conjugates |
| AU2001274934A1 (en) * | 2000-05-24 | 2001-12-03 | Nexell Therapeutics Inc. | Human circulating dendritic cell compositions and methods |
| US7012098B2 (en) * | 2001-03-23 | 2006-03-14 | Pharmacia Corporation | Inhibitors of inducible nitric oxide synthase for chemoprevention and treatment of cancers |
| JP2003000242A (ja) * | 2001-04-03 | 2003-01-07 | Takara Bio Inc | 細胞傷害性ｔリンパ球 |
| US20030228635A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-12-11 | Renovar, Inc. | Cell proliferation assays and methods |
| US7718762B2 (en) | 2002-08-02 | 2010-05-18 | South Alabama Medical Science Foundation | Cancer vaccines containing epitopes of oncofetal antigen |
| EP1560924A4 (en) | 2002-08-16 | 2006-05-31 | Wayne John Cancer Inst | MOLECULAR LYMPHATIC MAPPING OF VIRCHOV LYMPHOTIC NODES |
| ES2282355T3 (es) * | 2002-10-11 | 2007-10-16 | Sentoclone Ab | Inmunoterapia de cancer. |
| WO2004038029A1 (ja) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Dnavec Research Inc. | T細胞に遺伝子を導入する方法 |
| EP1419787A1 (de) | 2002-11-18 | 2004-05-19 | Uwe Prof. Dr. Till | Lymphknoten-Kontrastmittel |
| JP4452839B2 (ja) * | 2004-03-09 | 2010-04-21 | 国立大学法人京都大学 | Ｃｘｃｒ３阻害剤を含有する医薬組成物 |
| US8007785B2 (en) * | 2005-12-21 | 2011-08-30 | Sentoclone International Ab | Method for treating colon cancer with tumour-reactive T-lymphocytes |
| EP1966370B1 (en) * | 2005-12-21 | 2013-02-20 | SentoClone International AB | Method for obtaining T-lymphocytes |
| WO2007071410A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating urinary bladder cancer |
| WO2007071390A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating malignant melanoma |
| US7951365B2 (en) * | 2007-06-27 | 2011-05-31 | Deifiera Falun Ab | Method for expansion of tumour-reactive T-lymphocytes for immunotherapy of patients with specific cancer types |
| AU2009270434B2 (en) * | 2008-07-18 | 2015-04-09 | Sentoclone International Ab | Composition comprising in vitro expanded T-lymphocytes and vessel formation inhibitors suitable in the treatment of cancer |
-
2006
- 2006-12-20 RU RU2008129788/13A patent/RU2399382C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-12-20 AU AU2006328943A patent/AU2006328943B2/en not_active Ceased
- 2006-12-20 WO PCT/EP2006/012304 patent/WO2007071388A1/en active Application Filing
- 2006-12-20 US US12/158,686 patent/US8206702B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-20 JP JP2008546243A patent/JP5244610B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-20 EP EP06841050A patent/EP1966369B1/en not_active Not-in-force
- 2006-12-20 CA CA2634167A patent/CA2634167C/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-06-20 ZA ZA2008/05416A patent/ZA200805416B/en unknown
- 2008-07-17 KR KR1020087017480A patent/KR101391395B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007071388A1 (en) | 2007-06-28 |
| EP1966369B1 (en) | 2010-10-06 |
| KR20080091772A (ko) | 2008-10-14 |
| EP1966369A1 (en) | 2008-09-10 |
| US20090297489A1 (en) | 2009-12-03 |
| RU2399382C2 (ru) | 2010-09-20 |
| AU2006328943A1 (en) | 2007-06-28 |
| ZA200805416B (en) | 2012-03-28 |
| JP5244610B2 (ja) | 2013-07-24 |
| KR101391395B1 (ko) | 2014-05-02 |
| CA2634167A1 (en) | 2007-06-28 |
| AU2006328943B2 (en) | 2011-07-21 |
| JP2009520477A (ja) | 2009-05-28 |
| CA2634167C (en) | 2015-06-16 |
| US8206702B2 (en) | 2012-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008129788A (ru) | Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных | |
| Sivanathan et al. | Interleukin-17A-induced human mesenchymal stem cells are superior modulators of immunological function | |
| Wilczynski et al. | The characterization and role of regulatory T cells in immune reactions | |
| Santegoets et al. | IL-21 promotes the expansion of CD27+ CD28+ tumor infiltrating lymphocytes with high cytotoxic potential and low collateral expansion of regulatory T cells | |
| CN107002039B (zh) | 使用t细胞用于培养自然杀伤细胞的方法 | |
| Battaglia et al. | Tr1 cells: from discovery to their clinical application | |
| Gao et al. | Contrasting effects of cyclosporine and rapamycin in de novo generation of alloantigen-specific regulatory T cells | |
| CA2836760C (en) | Co-culture lymphoid tissue equivalent (lte) for an artificial immune system (ais) | |
| US8080416B2 (en) | Method for determining the immunogenicity of an antigen | |
| ES2578259T3 (es) | Obtención de células Tr1 específicas de antígenos de los alimentos o de autoantígenos a partir de una población de leucocitos o PBMC | |
| Cohen et al. | The role of CD4+ CD25hi regulatory T cells in the physiopathogeny of graft-versus-host disease | |
| WO2006065495A3 (en) | Methods of using il-21 for adoptive immunotherapy and identification of tumor antigens | |
| RU2011121630A (ru) | Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний | |
| JP5118624B2 (ja) | 新規なヒトｔ細胞集団 | |
| JP2019520823A5 (ru) | ||
| AU2011364392B2 (en) | Method for using regulatory T cells in therapy | |
| Streltsova et al. | Recurrent stimulation of natural killer cell clones with K562 expressing membrane-bound interleukin-21 affects their phenotype, interferon-γ production, and lifespan | |
| Kayser et al. | Rapid generation of NY-ESO-1-specific CD4+ THELPER1 cells for adoptive T-cell therapy | |
| Hefazi et al. | Regulatory T cell therapy of graft-versus-host disease: advances and challenges | |
| Berglund et al. | Isolation, expansion and functional assessment of CD4+ CD25+ FoxP3+ regulatory T cells and Tr1 cells from uremic patients awaiting kidney transplantation | |
| Lin et al. | Expansion of regulatory T cells from umbilical cord blood and adult peripheral blood CD4+ CD25+ T cells | |
| Bottomley et al. | Towards regulatory cellular therapies in solid organ transplantation | |
| Yu et al. | Common gamma chain cytokines promote rapid in vitro expansion of allo-specific human CD8+ suppressor T cells | |
| AU2011291477B2 (en) | Cells expressing Th1 characteristics and cytolytic properties | |
| CN111902533A (zh) | 产生自然杀伤细胞的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110518 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161221 |