RU2008129788A - Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных - Google Patents
Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008129788A RU2008129788A RU2008129788/13A RU2008129788A RU2008129788A RU 2008129788 A RU2008129788 A RU 2008129788A RU 2008129788/13 A RU2008129788/13 A RU 2008129788/13A RU 2008129788 A RU2008129788 A RU 2008129788A RU 2008129788 A RU2008129788 A RU 2008129788A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lymphocytes
- tumor
- phase
- antigen
- reactive
- Prior art date
Links
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 title claims abstract 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 29
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 25
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 10
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 10
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims abstract 7
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims abstract 7
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 claims abstract 6
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims abstract 2
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims 3
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 3
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 3
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 3
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 3
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 102100025137 Early activation antigen CD69 Human genes 0.000 claims 1
- 101000934374 Homo sapiens Early activation antigen CD69 Proteins 0.000 claims 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 1
- 108040003610 interleukin-12 receptor activity proteins Proteins 0.000 claims 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0651—Lymph nodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
- A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
- A61K2239/50—Colon
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ увеличения количества опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, причем способ содержит ! i) первую фазу стимуляции опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов полученным из опухоли антигеном наряду, по меньшей мере, с одним веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, для увеличения жизнеспособности опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов; и ! ii) вторую фазу активации и усиления роста опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, где вторую фазу ii) инициируют, когда на CD4+ Т-хелперах и/или CD8+ Т-лимфоцитах подавляется маркер клеточной поверхности CD25, где подавление определяют как то, что 5% или менее популяции Т-лимфоцитов экспрессирует CD25, и где фазу ii) инициируют добавлением к Т-лимфоцитам полученного из опухоли антигена для активации опухоле-реактивных CD25-негативных Т-лимфоцитов. ! 2. Способ по п.1, в котором первую фазу i) инициируют добавлением, по меньшей мере, одного вещества, обладающего агонистической активностью в отношении рецептора IL-2. ! 3. Способ по п.2, в котором веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, является IL-2. ! 4. Способ по п.1, в котором полученный из опухоли антиген представляет собой денатурированный гомогенат опухоли. ! 5. Способ по п.4, в котором полученный из опухоли антиген является аутологичным. ! 6. Способ по п.1, который дополнительно включает добавление к Т-лимфоцитам антиген-представляющих клеток вместе с полученным из опухоли антигеном. ! 7. Способ по п.6, в котором антиген-представляющими клетками являются облученные лейкоциты периферической крови, содержащие антиген-представл�
Claims (21)
1. Способ увеличения количества опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, причем способ содержит
i) первую фазу стимуляции опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов полученным из опухоли антигеном наряду, по меньшей мере, с одним веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, для увеличения жизнеспособности опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов; и
ii) вторую фазу активации и усиления роста опухоле-реактивных CD4+ Т-хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов, где вторую фазу ii) инициируют, когда на CD4+ Т-хелперах и/или CD8+ Т-лимфоцитах подавляется маркер клеточной поверхности CD25, где подавление определяют как то, что 5% или менее популяции Т-лимфоцитов экспрессирует CD25, и где фазу ii) инициируют добавлением к Т-лимфоцитам полученного из опухоли антигена для активации опухоле-реактивных CD25-негативных Т-лимфоцитов.
2. Способ по п.1, в котором первую фазу i) инициируют добавлением, по меньшей мере, одного вещества, обладающего агонистической активностью в отношении рецептора IL-2.
3. Способ по п.2, в котором веществом, обладающим агонистической активностью в отношении рецептора IL-2, является IL-2.
4. Способ по п.1, в котором полученный из опухоли антиген представляет собой денатурированный гомогенат опухоли.
5. Способ по п.4, в котором полученный из опухоли антиген является аутологичным.
6. Способ по п.1, который дополнительно включает добавление к Т-лимфоцитам антиген-представляющих клеток вместе с полученным из опухоли антигеном.
7. Способ по п.6, в котором антиген-представляющими клетками являются облученные лейкоциты периферической крови, содержащие антиген-представляющие В-клетки и/или моноциты.
8. Способ по п.1, в котором вторая фаза ii) включает введение, по меньшей мере, одного вещества, способного активировать IL-12R на Т-лимфоцитах.
9. Способ по п.1, в котором вторая фаза ii) включает введение одного или более веществ, способных противодействовать развитию Т-лимфоцитов типа Th2.
10. Способ по п.9, в котором одним или более веществами, способными противодействовать развитию Т-лимфоцитов типа Th2, являются одно или более веществ, способных нейтрализовать IL-4, IL-5, IL-10 и/или TGF-бета.
11. Способ по п.10, в котором одно или более веществ, способных нейтрализовать IL-4, IL-5, IL-10 и/или TGF-бета, представляют собой антитело против IL-4, антитело против IL-5 и/или антитело против IL-10.
12. Способ по любому из пп.1, 9 или 10, в котором одно или более веществ, способных противодействовать развитию Т-лимфоцитов типа Th2, например одно или более веществ, способных нейтрализовать IL-4, IL-5, IL-10 и/или TGF-бета, добавляют регулярно, на протяжении всей фазы ii).
13. Способ по п.1, в котором вторая фаза ii) включает введение одного или нескольких веществ, стимулирующих развитие Т-лимфоцитов типа Th1.
14. Способ по п.13, в котором одним или более веществами, стимулирующими развитие Т-лимфоцитов типа Th1, являются вещества, обладающие агонистической активностью в отношении рецептора IL-7, IL-12, IL-15 и/или IL-21.
15. Способ по п.14, в котором одно или более веществ выбирают из IL-7, IL-12, IL-15 и IL-21.
16. Способ по п.1, направленный на получение Th1-лимфоцитов памяти и/или эффекторных Th1-лимфоцитов.
17. Способ по п.1, который дополнительно включает мониторинг экспрессии маркеров клеточной поверхности, таких как, например, CD25 и/или CD69 на Т-лимфоцитах непрерывно во время первой фазы i) и второй фазы ii),
в котором Т-лимфоциты собирают при подавлении CD25 на Т-лимфоцитах во второй фазе ii).
18. Способ по п.17, в котором Т-лимфоциты подвергают, по меньшей мере, одному дополнительному циклу фазы ii), когда CD25 на Т-лимфоцитах подавляется.
19. Способ по п.1, в котором Т-лимфоциты получают из лимфатических узлов, куда оттекает лимфа от первичной опухоли и/или метастаза, или их получают из крови.
20. Композиция, включающая опухоле-реактивный CD4+ Т-хелпер и/или CD8+ лимфоциты в изотонической среде.
21. Композиция по п.20, где изотоническая среда представляет собой 0,9% хлорид натрия и среда дополнительно содержит до 3% сывороточного альбумина человека.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75282805P | 2005-12-21 | 2005-12-21 | |
| US60/752,828 | 2005-12-21 | ||
| DKPA200501810 | 2005-12-21 | ||
| DKPA200501810 | 2005-12-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008129788A true RU2008129788A (ru) | 2010-01-27 |
| RU2399382C2 RU2399382C2 (ru) | 2010-09-20 |
Family
ID=37856930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008129788/13A RU2399382C2 (ru) | 2005-12-21 | 2006-12-20 | Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8206702B2 (ru) |
| EP (1) | EP1966369B1 (ru) |
| JP (1) | JP5244610B2 (ru) |
| KR (1) | KR101391395B1 (ru) |
| AU (1) | AU2006328943B2 (ru) |
| CA (1) | CA2634167C (ru) |
| RU (1) | RU2399382C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007071388A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200805416B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK1408106T3 (da) * | 2002-10-11 | 2007-06-11 | Sentoclone Ab | Cancer immunterapi |
| WO2007071410A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating urinary bladder cancer |
| AU2006328945B2 (en) * | 2005-12-21 | 2011-06-30 | Sentoclone International Ab | Method for treating malignant melanoma |
| WO2007071389A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating disseminated cancer |
| CA2700618A1 (en) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Inhibition of dendritic cell-driven regulatory t cell activation and potentiation of tumor antigen-specific t cell responses by interleukin-15 and map kinase inhibitor |
| US20100015161A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Sentoclone Ab | Composition Comprising In Vitro Expanded T-Lymphocytes and Vessel Formation Inhibitors Suitable in the Treatment of Cancer |
| RU2458985C1 (ru) * | 2011-03-18 | 2012-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической иммунологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКИ" СО РАМН) | Способ генерации антиген-специфических цитотоксических клеток с противоопухолевой активностью |
| CN106103701B (zh) * | 2014-01-03 | 2020-04-24 | 中央研究院 | 改造的自然杀手细胞及其组成与用途 |
| US20170044496A1 (en) | 2014-04-10 | 2017-02-16 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Enhanced Expansion of Tumor-Infiltrating Lymphocytes for Adoptive Cell Therapy |
| US10469396B2 (en) | 2014-10-10 | 2019-11-05 | Pegasystems, Inc. | Event processing with enhanced throughput |
| RU2603079C2 (ru) * | 2015-03-16 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) | Способ активации цитотоксических лимфоцитов человека |
| AU2016335860B2 (en) * | 2015-10-08 | 2023-08-10 | Nektar Therapeutics | Combination of an IL-2Rbeta-selective agonist and a long-acting IL-15 agonist |
| WO2017176672A1 (en) * | 2016-04-04 | 2017-10-12 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods related to polycytotoxic t cells |
| TWI788307B (zh) | 2016-10-31 | 2023-01-01 | 美商艾歐凡斯生物治療公司 | 用於擴增腫瘤浸潤性淋巴細胞之工程化人造抗原呈現細胞 |
| KR102618948B1 (ko) | 2016-11-17 | 2023-12-27 | 이오반스 바이오테라퓨틱스, 인크. | 잔유 종양 침윤 림프구 및 그의 제조 및 사용 방법 |
| WO2018129336A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Expansion of tumor infiltrating lymphocytes with potassium channel agonists and therapeutic uses thereof |
| US11254913B1 (en) | 2017-03-29 | 2022-02-22 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes and uses of same in immunotherapy |
| KR102197723B1 (ko) * | 2019-03-08 | 2020-12-31 | 주식회사 네오젠티씨 | 림프구의 종양 반응성 예측용 마커 및 이의 용도 |
| WO2023034723A1 (en) | 2021-08-30 | 2023-03-09 | Carrygenes Bioengineering, Llc | tCD34 AND OTHER MARKERS FOR IDENTIFICATION AND SORTING OF CELLS AND FOR USE AS IN VIVO TRACKING ASSISTANT |
| WO2023201369A1 (en) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | Iovance Biotherapeutics, Inc. | Til expansion processes using specific cytokine combinations and/or akti treatment |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4311688A (en) * | 1979-10-29 | 1982-01-19 | Serono Laboratories Inc. | Composition and method for cancer detection in humans |
| WO1990005183A1 (en) * | 1988-10-31 | 1990-05-17 | Immunex Corporation | Interleukin-4 receptors |
| US5814295A (en) | 1992-04-10 | 1998-09-29 | The Ohio State University Research Foundation | Determination of lymph nodes enriched in tumor reactive cells their proliferation and their use in adoptive cellular therapy |
| US20020182730A1 (en) * | 1995-07-26 | 2002-12-05 | Micheal L. Gruenberg | Autologous immune cell therapy: cell compositions, methods and applications to treatment of human disease |
| IL126843A (en) | 1996-05-23 | 2007-06-17 | Scripps Research Inst | Mhc class ii antigen-presenting systems and methods for activating cd4+t cells in vitro |
| NZ507829A (en) | 1998-04-23 | 2004-03-26 | Arch Dev Corp | Vaccine adjuvants for immunotherapy of melanoma |
| AU4603499A (en) | 1998-06-26 | 2000-01-17 | Joergen Agnholt | Methods of expanding and selecting disease associated t-cells |
| AU5905400A (en) | 1999-07-14 | 2001-02-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions for delivery and retention of active agents to lymph nodes |
| GB0007088D0 (en) * | 2000-03-23 | 2000-05-17 | Torsana A S | Detection of immunological memory determining the position of loci of pathologyand therapeutic t-cell conjugates |
| AU2001274934A1 (en) * | 2000-05-24 | 2001-12-03 | Nexell Therapeutics Inc. | Human circulating dendritic cell compositions and methods |
| US7012098B2 (en) * | 2001-03-23 | 2006-03-14 | Pharmacia Corporation | Inhibitors of inducible nitric oxide synthase for chemoprevention and treatment of cancers |
| JP2003000242A (ja) * | 2001-04-03 | 2003-01-07 | Takara Bio Inc | 細胞傷害性ｔリンパ球 |
| US20030228635A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-12-11 | Renovar, Inc. | Cell proliferation assays and methods |
| ES2565578T3 (es) | 2002-08-02 | 2016-04-05 | South Alabama Medical Science Foundation | Vacunas contra el cáncer que contienen epítopos de antígeno oncofetal |
| EP1560924A4 (en) | 2002-08-16 | 2006-05-31 | Wayne John Cancer Inst | MOLECULAR LYMPHATIC MAPPING OF VIRCHOV LYMPHOTIC NODES |
| DK1408106T3 (da) | 2002-10-11 | 2007-06-11 | Sentoclone Ab | Cancer immunterapi |
| CN1732267A (zh) * | 2002-10-24 | 2006-02-08 | 株式会社载体研究所 | 将基因转导入t细胞中的方法 |
| EP1419787A1 (de) | 2002-11-18 | 2004-05-19 | Uwe Prof. Dr. Till | Lymphknoten-Kontrastmittel |
| US20090208486A1 (en) * | 2004-03-09 | 2009-08-20 | Makoto Taketo | Pharmaceutical composition comprising cxcr3 inhibitor |
| WO2007071389A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating disseminated cancer |
| WO2007071410A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating urinary bladder cancer |
| AU2006328945B2 (en) * | 2005-12-21 | 2011-06-30 | Sentoclone International Ab | Method for treating malignant melanoma |
| WO2007071409A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Sentoclone Ab | Method for treating colon cancer |
| US7951365B2 (en) * | 2007-06-27 | 2011-05-31 | Deifiera Falun Ab | Method for expansion of tumour-reactive T-lymphocytes for immunotherapy of patients with specific cancer types |
| US20100015161A1 (en) * | 2008-07-18 | 2010-01-21 | Sentoclone Ab | Composition Comprising In Vitro Expanded T-Lymphocytes and Vessel Formation Inhibitors Suitable in the Treatment of Cancer |
-
2006
- 2006-12-20 EP EP06841050A patent/EP1966369B1/en not_active Not-in-force
- 2006-12-20 US US12/158,686 patent/US8206702B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-20 AU AU2006328943A patent/AU2006328943B2/en not_active Ceased
- 2006-12-20 WO PCT/EP2006/012304 patent/WO2007071388A1/en active Application Filing
- 2006-12-20 JP JP2008546243A patent/JP5244610B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-20 CA CA2634167A patent/CA2634167C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-20 RU RU2008129788/13A patent/RU2399382C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-20 ZA ZA2008/05416A patent/ZA200805416B/en unknown
- 2008-07-17 KR KR1020087017480A patent/KR101391395B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1966369A1 (en) | 2008-09-10 |
| JP2009520477A (ja) | 2009-05-28 |
| EP1966369B1 (en) | 2010-10-06 |
| WO2007071388A1 (en) | 2007-06-28 |
| US20090297489A1 (en) | 2009-12-03 |
| KR101391395B1 (ko) | 2014-05-02 |
| AU2006328943A1 (en) | 2007-06-28 |
| JP5244610B2 (ja) | 2013-07-24 |
| US8206702B2 (en) | 2012-06-26 |
| AU2006328943B2 (en) | 2011-07-21 |
| RU2399382C2 (ru) | 2010-09-20 |
| CA2634167A1 (en) | 2007-06-28 |
| KR20080091772A (ko) | 2008-10-14 |
| ZA200805416B (en) | 2012-03-28 |
| CA2634167C (en) | 2015-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008129788A (ru) | Улучшенный способ увеличения числа опухоле-реактивных т-лимфоцитов в иммунотерапии онкологических больных | |
| Sivanathan et al. | Interleukin-17A-induced human mesenchymal stem cells are superior modulators of immunological function | |
| CN107002039B (zh) | 使用t细胞用于培养自然杀伤细胞的方法 | |
| Battaglia et al. | Tr1 cells: from discovery to their clinical application | |
| Gao et al. | Contrasting effects of cyclosporine and rapamycin in de novo generation of alloantigen-specific regulatory T cells | |
| CA2836760C (en) | Co-culture lymphoid tissue equivalent (lte) for an artificial immune system (ais) | |
| ES2578259T3 (es) | Obtención de células Tr1 específicas de antígenos de los alimentos o de autoantígenos a partir de una población de leucocitos o PBMC | |
| Cohen et al. | The role of CD4+ CD25hi regulatory T cells in the physiopathogeny of graft-versus-host disease | |
| US20100166763A1 (en) | Method for determining the immunogenicity of an antigen | |
| WO2006065495A3 (en) | Methods of using il-21 for adoptive immunotherapy and identification of tumor antigens | |
| RU2011121630A (ru) | Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний | |
| JP5118624B2 (ja) | 新規なヒトｔ細胞集団 | |
| AU2011364392B2 (en) | Method for using regulatory T cells in therapy | |
| Streltsova et al. | Recurrent stimulation of natural killer cell clones with K562 expressing membrane-bound interleukin-21 affects their phenotype, interferon-γ production, and lifespan | |
| Muller et al. | Transplantation tolerance: Clinical potential of regulatory T cells | |
| Berglund et al. | Isolation, expansion and functional assessment of CD4+ CD25+ FoxP3+ regulatory T cells and Tr1 cells from uremic patients awaiting kidney transplantation | |
| Lin et al. | Expansion of regulatory T cells from umbilical cord blood and adult peripheral blood CD4+ CD25+ T cells | |
| Asanuma et al. | Expansion of CD4+ CD25+ regulatory T cells from cord blood CD4+ cells using the common γ-chain cytokines (IL-2 and IL-15) and rapamycin | |
| Bottomley et al. | Towards regulatory cellular therapies in solid organ transplantation | |
| Yu et al. | Common gamma chain cytokines promote rapid in vitro expansion of allo-specific human CD8+ suppressor T cells | |
| WO2012024666A2 (en) | Cells expressing th1 characteristics and cytolytic properties | |
| Jin et al. | Large-scale in vitro expansion of human regulatory T cells with potent xenoantigen-specific suppression | |
| Alonso-Guallart et al. | CD40L-stimulated B cells for ex-vivo expansion of polyspecific non-human primate regulatory T cells for translational studies | |
| Iwaszkiewicz-Grzes et al. | Antigen-reactive regulatory T cells can be expanded in vitro with monocytes and anti-CD28 and anti-CD154 antibodies | |
| Comber et al. | In vitro derivation of interferon-γ producing, IL-4 and IL-7 responsive memory-like CD4+ T cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110518 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161221 |