RU2011121630A - Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний - Google Patents

Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2011121630A
RU2011121630A RU2011121630/10A RU2011121630A RU2011121630A RU 2011121630 A RU2011121630 A RU 2011121630A RU 2011121630/10 A RU2011121630/10 A RU 2011121630/10A RU 2011121630 A RU2011121630 A RU 2011121630A RU 2011121630 A RU2011121630 A RU 2011121630A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
cell population
isolated cell
isolated
population
Prior art date
Application number
RU2011121630/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2506311C2 (ru
Inventor
Яйр РЕЙЗНЕР
Еран ОФИР
Яки ЭЙДЕЛШТЕЙН
Эстер БАЧАР-ЛУСТИГ
Original Assignee
Йеда Рисёрч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Йеда Рисёрч Энд Девелопмент Ко. Лтд. filed Critical Йеда Рисёрч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Publication of RU2011121630A publication Critical patent/RU2011121630A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2506311C2 publication Critical patent/RU2506311C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0634Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636T lymphocytes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/001Preparations to induce tolerance to non-self, e.g. prior to transplantation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46Cellular immunotherapy
    • A61K39/461Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46Cellular immunotherapy
    • A61K39/462Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4621Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells immunosuppressive or immunotolerising
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46Cellular immunotherapy
    • A61K39/464Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643Vertebrate antigens
    • A61K39/46434Antigens related to induction of tolerance to non-self
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/122Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells for inducing tolerance or supression of immune responses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23Interleukins [IL]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Изолированная популяция клеток, включающая не индуцирующие GVHD клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцитов центральной памяти (Tcm), причем указанные Т-лимфоциты центральной памяти (Tcm) содержат сигнатуруCD8, CD62L, CD45RA, CD45 RO, и причем, по меньшей мере, 50% изолированной популяции клеток имеет указанную сигнатуру, причем указанные клетки являются клетками, индуцирующими толерантность и способными к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации.2. Изолированная популяция клеток по п.1 для применения при лечении человеческого субъекта, нуждающегося в этом, причем указанное заболевание является выбранным из группы, состоящей из злокачественного заболевания, вирусного заболевания и аутоиммунного заболевания.3. Изолированная популяция клеток по п.1 для применения в качестве адъювантного лечения при клеточной или тканевой трансплантации человеческому субъекту, нуждающемуся в клеточной или тканевой трансплантации.4. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанную изолированную популяцию клеток вводят до, одновременно или после указанного клеточного или тканевого трансплантата.5. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанная изолированная популяция клеток является сингенной по отношению к субъекту.6. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанная изолированная популяция клеток является несингенной по отношению к субъекту.7. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанный клеточный или тканевый трансплантат получен от донора, выбранного из группы, состоящей из HLA-идентичного аллогенного донора, HLA-неидентичного аллогенного донора и ксеногенного донора.8. Изолированная популяция клето�

Claims (15)

1. Изолированная популяция клеток, включающая не индуцирующие GVHD клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцитов центральной памяти (Tcm), причем указанные Т-лимфоциты центральной памяти (Tcm) содержат сигнатуру
CD8+, CD62L+, CD45RA-, CD45 RO+, и причем, по меньшей мере, 50% изолированной популяции клеток имеет указанную сигнатуру, причем указанные клетки являются клетками, индуцирующими толерантность и способными к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации.
2. Изолированная популяция клеток по п.1 для применения при лечении человеческого субъекта, нуждающегося в этом, причем указанное заболевание является выбранным из группы, состоящей из злокачественного заболевания, вирусного заболевания и аутоиммунного заболевания.
3. Изолированная популяция клеток по п.1 для применения в качестве адъювантного лечения при клеточной или тканевой трансплантации человеческому субъекту, нуждающемуся в клеточной или тканевой трансплантации.
4. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанную изолированную популяцию клеток вводят до, одновременно или после указанного клеточного или тканевого трансплантата.
5. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанная изолированная популяция клеток является сингенной по отношению к субъекту.
6. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанная изолированная популяция клеток является несингенной по отношению к субъекту.
7. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанный клеточный или тканевый трансплантат получен от донора, выбранного из группы, состоящей из HLA-идентичного аллогенного донора, HLA-неидентичного аллогенного донора и ксеногенного донора.
8. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанный клеточный или тканевый трансплантат является сингенным по отношению к субъекту.
9. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанный клеточный или тканевый трансплантат содержит незрелые гематопоэтические клетки.
10. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанный клеточный или тканевый трансплантат включает сотрансплантацию нескольких органов.
11. Изолированная популяция клеток по п.3, где указанный клеточный или тканевый трансплантат и указанная изолированная популяция клеток являются полученными от одного донора.
12. Изолированная популяция клеток по любому из пп.1, 2 или 3, где указанную изолированную популяцию клеток, включающую не индуцирующие GVHD клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцитов центральной памяти (Tcm), получают с помощью: (а) контактирования несингенных мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) с посторонним антигеном или антигенами в условиях, которые делают возможной элиминацию GVH реактивных клеток; и (b) культивирования указанных клеток, полученных на стадии (а), в присутствии IL-15 в условиях, которые делают возможной пролиферацию клеток, имеющих указанный фенотип Т-лимфоцитов центральной памяти (Tcm).
13. Способ получения изолированной популяции клеток по п.1, включающий:
(a) контактирование несингенных мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) с посторонним антигеном или антигенами в условиях, которые делают возможной элиминацию GVH реактивных клеток; и
(b) культивирование указанных клеток, полученных на стадии (а), в присутствии IL-15 в условиях, которые делают возможной пролиферацию клеток, имеющих указанный фенотип Т-лимфоцитов центральной памяти (Tcm).
14. Способ по п.13, где указанные условия, которые делают возможной элиминацию GVH реактивных клеток, включают:
(i) культивирование в отсутствие цитокинов; и/или
(ii) по меньшей мере, 2 дня культивирования.
15. Способ по п.13, где указанные условия, которые делают возможной пролиферацию клеток, имеющих указанный фенотип Т-лимфоцитов центральной памяти (Tcm), включают:
(i) IL-7 и/или IL-21,
(ii) по меньшей мере, 14 дней указанного культивирования и/или
(iii) среду, свободную от антигена.
RU2011121630/10A 2008-10-30 2009-10-29 Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний RU2506311C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19313708P 2008-10-30 2008-10-30
US61/193,137 2008-10-30
US21348209P 2009-06-12 2009-06-12
US61/213,482 2009-06-12
PCT/IL2009/001014 WO2010049935A1 (en) 2008-10-30 2009-10-29 Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011121630A true RU2011121630A (ru) 2012-12-10
RU2506311C2 RU2506311C2 (ru) 2014-02-10

Family

ID=41466944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011121630/10A RU2506311C2 (ru) 2008-10-30 2009-10-29 Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9738872B2 (ru)
EP (1) EP2365823B1 (ru)
CN (1) CN102271702B (ru)
ES (1) ES2615861T3 (ru)
RU (1) RU2506311C2 (ru)
WO (1) WO2010049935A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506311C2 (ru) 2008-10-30 2014-02-10 Йеда Рисёрч Энд Девелопмент Ко. Лтд. Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний
WO2012032526A2 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of anti third party central memory t cells for anti-leukemia/lymphoma treatment
AU2015268727B2 (en) * 2011-01-10 2017-11-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhancement of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
JP6096677B2 (ja) 2011-01-10 2017-03-15 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 同種造血幹細胞移植の増強
CA2848121C (en) 2011-09-08 2022-07-05 Yeda Research And Development Co. Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
NZ736675A (en) 2015-05-12 2023-03-31 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Methods of treating epstein-barr virus-associated lymphoproliferative disorders by t cell therapy
WO2017009852A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of anti third party central memory t cells
IL257929B2 (en) * 2015-09-10 2024-06-01 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Methods for the treatment of multiple myeloma and plasma cell leukemia using T-cell therapy
WO2018002924A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 Yeda Research And Development Co. Ltd. Veto cells generated from memory t cells
US10751368B2 (en) 2017-01-18 2020-08-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of transplantation and disease treatment
WO2018134824A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Yeda Research And Development Co. Ltd. Genetically modified veto cells and use of same in immunotherapy
TW201834669A (zh) 2017-03-15 2018-10-01 美商歐卡生物系統公司 用於造血幹細胞移植的組合物及方法
CN107365748A (zh) * 2017-08-18 2017-11-21 路春光 外周血单个核细胞诱导的记忆性免疫细胞及应用
CN108486055B (zh) * 2018-04-12 2020-10-30 诺未科技(北京)有限公司 培养基及其在中央记忆型t淋巴细胞培养中的应用
CN109628396B (zh) * 2019-01-24 2021-03-26 清华大学 记忆性淋巴细胞群在肝癌治疗中的应用
BR112022008638A2 (pt) * 2019-11-05 2022-07-19 Yeda Res & Dev Método para tratar ou prevenir uma doença autoimune, e, transplante de células hematopoiéticas imaturas e uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma população isolada de células
BR112022008700A2 (pt) * 2019-11-05 2022-07-19 Yeda Res & Dev Método para tratar ou prevenir uma doença falciforme, e, transplante de células hematopoiéticas imaturas e uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma população isolada de células anti-terceiros não indutoras de doença do enxerto versus hospedeiro

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6803036B1 (en) * 1998-03-03 2004-10-12 University Of Southern California Use of cytokines, cells and mitogens to inhibit graft versus host disease
US6544506B2 (en) * 2000-01-05 2003-04-08 Yeda Research & Development Co. Ltd. Veto cells effective in preventing graft rejection and devoid of graft versus host potential
EP1274833B1 (en) * 2000-04-11 2010-03-10 University Of Southern California A method to prevent graft rejection using tgf-beta to induce t suppressor cells
US7094874B2 (en) * 2000-05-26 2006-08-22 Bristol-Myers Squibb Co. Soluble CTLA4 mutant molecules
KR100864120B1 (ko) * 2000-07-03 2008-10-16 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 가용성 ctla4 분자를 사용한 류마티스성 질환의 치료법
US20040022787A1 (en) * 2000-07-03 2004-02-05 Robert Cohen Methods for treating an autoimmune disease using a soluble CTLA4 molecule and a DMARD or NSAID
AU2002221013A1 (en) 2000-11-30 2002-06-11 Yeda Research And Development Co..Ltd. Methods of utilizing cultured non-gvhd inducing t lymphocytes to treat disease
DK1397153T3 (da) * 2001-05-23 2008-05-26 Bristol Myers Squibb Co Fremgangsmåde til beskyttelse af allogent ö-celle-transplantat ved anvendelse af oplöselige CTLA4-mutantmolekyler
US20030147859A1 (en) 2001-06-18 2003-08-07 Yair Reisner Methods of utilizing cultured hematopoietic progenitor cells for inducing immunological tolerance
DE10231655A1 (de) * 2002-07-12 2004-02-26 Blasticon Biotechnologische Forschung Gmbh Transplantat-Akzeptanz induzierende Zellen monozytären Ursprungs, sowie deren Herstellung und Verwendung
MXPA06001225A (es) * 2003-08-04 2006-04-11 Bristol Myers Squibb Co Metodos de tratamiento de enfermedad cardiovascular usando una molecula soluble de ctla4.
CN1964739A (zh) 2004-03-26 2007-05-16 辉瑞产品公司 抗ctla-4抗体的用途
US9273282B2 (en) * 2004-09-15 2016-03-01 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods for the isolation and expansion of cord blood derived T regulatory cells
US7124603B2 (en) 2004-10-08 2006-10-24 Mark Lo Bianco Ice retaining shot glass system
ES2601896T3 (es) 2004-11-24 2017-02-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center Procedimientos de uso de la IL-21 en la inmunoterapia adoptiva y la identificación de antígenos tumorales
CN101198347A (zh) * 2005-04-06 2008-06-11 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 使用可溶性ctla4突变型分子治疗与移植物移植有关的免疫病症的方法
WO2007023491A2 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Yeda Research And Development Co. Ltd. Universal donor-derived tolerogenic cells for inducing non-syngeneic transplantation tolerance
GB0605217D0 (en) * 2006-03-15 2006-04-26 Novartis Ag Method and compositions for assessing acute rejection
GB0606776D0 (en) * 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Pharma Ag Predictive biomarkers for chronic allograft nephropathy
US20100254958A1 (en) * 2007-10-24 2010-10-07 Anne Letsch Antigen-Specific T-Cell Preparations from Bone Marrow
US8200915B2 (en) 2008-08-22 2012-06-12 Cadence Design Systems, Inc. Management of very large streaming data sets for efficient writes and reads to and from persistent storage
RU2506311C2 (ru) 2008-10-30 2014-02-10 Йеда Рисёрч Энд Девелопмент Ко. Лтд. Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний
WO2012032526A2 (en) * 2010-09-08 2012-03-15 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of anti third party central memory t cells for anti-leukemia/lymphoma treatment
US9211321B2 (en) * 2009-10-27 2015-12-15 Immunicum Ab Method for proliferation of antigen-specific T cells
WO2012032525A2 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Yeda Research And Development Co. Ltd. An immunosuppressive drug combination for a stable and long term engraftment
AU2012230780B2 (en) 2011-03-23 2016-10-27 Fred Hutchinson Cancer Center Method and compositions for cellular immunotherapy
CA2848121C (en) 2011-09-08 2022-07-05 Yeda Research And Development Co. Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
WO2014039044A1 (en) 2012-09-06 2014-03-13 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods of producing t memory stem cell populations
EP3763810A3 (en) 2012-10-10 2021-07-14 Sangamo Therapeutics, Inc. T cell modifying compounds and uses thereof
CN105518018B (zh) 2013-03-15 2020-04-03 细胞基因公司 修饰的t淋巴细胞
WO2017009852A1 (en) 2015-07-16 2017-01-19 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of anti third party central memory t cells

Also Published As

Publication number Publication date
US9738872B2 (en) 2017-08-22
CN102271702A (zh) 2011-12-07
RU2506311C2 (ru) 2014-02-10
US20110212071A1 (en) 2011-09-01
CN102271702B (zh) 2015-11-25
ES2615861T3 (es) 2017-06-08
WO2010049935A1 (en) 2010-05-06
EP2365823A1 (en) 2011-09-21
EP2365823B1 (en) 2016-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011121630A (ru) Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний
US20230024587A1 (en) Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
JP2014526244A5 (ru)
JP2013537187A5 (ru)
Moroso et al. NK cells can generate from precursors in the adult human liver
Larocca et al. Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells increase skin allograft survival and inhibit Th-17 immune response
KR101788826B1 (ko) 항-백혈병/림프종 치료를 위한 항 서드파티 중앙 기억 t 세포의 용도
AU2015290560A1 (en) Method for establishing pluripotent stem cells bearing genes encoding antigen specific T cell receptor
Kudo et al. Induction of macrophage-like immunosuppressive cells from mouse ES cells that contribute to prolong allogeneic graft survival
Hegewisch-Solloa et al. Deciphering the localization and trajectory of human natural killer cell development
Müller et al. Co-transplantation of pure blood stem cells with antigen-specific but not bulk T cells augments functional immunity
RU2019101826A (ru) Вето-клетки, полученные из т-клеток памяти
Broen et al. Induction of multiple myeloma-reactive T cells during post-transplantation immunotherapy with donor lymphocytes and recipient DCs
Contreras-Kallens et al. CD49b Targeting Inhibits Tumor Growth and Boosts Anti-tumor Immunity
Kim et al. IL-22 producing NKp46+ innate lymphoid cells can differentiate from hematopoietic precursor cells
Zhang et al. Different Effects of Interleukin 21 and Interleukin 15 on In Vitro Expanded CD8+ T Cells Stimulated by Alloantigen
Vianello et al. Generation of a tissue-engineered thymic organoid
Hoffer Composition and maintenance of skin resident T-cells in health and disease
KR20150126568A (ko) 자가유래 apc를 이용한 조절 t 세포의 생체외 증식 방법 및 이의 용도
Bassani et al. CD40 provides immune privilege to the bone marrow hematopoietic niche
Wilcox Substratum Interactions Modulate the Interplay between Endothelial Cell Phenotype, Function, and Immune Recognition
WO2023125696A3 (zh) 一种质量稳定可控的扩增活化淋巴细胞的方法及其用于抗肿瘤用途
ES2472452B1 (es) Procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos mediante la identificación de dobletes.
dela Peña et al. Characterization of the Phenotypic Features, Immuno-modulatory Properties and Therapeutic Potentials of Wharton’s Jelly-Derived Mesenchymal Stromal Cells
CN102250834A (zh) Delta1转导的OP9细胞共培养体系的方法