JP2012224840A - 水白化耐性コーティングのためのコポリマー分散物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】コポリマーは(メタ)アクリラートC6−C22アルキルエステルまたはバーサティックビニルエステルから選択される少なくとも1種の非イオン性モノマーを共重合単位として含み;前記非イオン性モノマーの量が15%から50%未満の範囲であり;並びに、前記ポリアミンの量が前記コポリマーの乾燥重量を基準にした乾燥重量パーセンテージで0.1〜2%の範囲である。
【選択図】なし
Description
a)2−エチルヘキシル(メタ)アクリラート、デシル(メタ)アクリラート、ラウリル(メタ)アクリラート、イソデシル(メタ)アクリラート、ベオバ8、ベオバ9、ベオバ10、ベオバ11およびこれらの組成物からなる群から選択される1種以上の非イオン性モノマーを20重量%から50重量%未満;
b)N−ヒドロキシルメチル(メタ)アクリルアミド、アセトアセトキシエチル(メタ)アクリラート、アセトアセトキシプロピル(メタ)アクリラート、アセトアセトキシブチル(メタ)アクリラート、2,3−ジ(アセトアセトキシ)プロピル(メタ)アクリラート;アリルアセトアセタート;ビニルアセトアセタートおよびこれらの組成物からなる群から選択される1種以上の自己架橋性モノマーを10重量%以下;
c)メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、(メタ)アクリルアミドおよびこれらの組成物からなる群から選択される1種以上のモノマーを0.5重量%〜5重量%;
d)ビニルトリメトキシシラン、アルキルビニルジアルコキシシラン、(メタ)アクリルオキシエチルトリメトキシシラン、(メタ)アクリルオキシプロピルトリメトキシシランおよびこれらの組成物から選択される少なくとも1つのアルコキシシラン官能基を有するモノマーを3重量%以下。
ビニルプレート上の乾燥塗膜の水白化耐性
10%(ポリマー乾燥重量基準で)造膜助剤テキサノールがポリマー分散物に添加され、室温で一晩置いておかれた。次いで、この配合物を用いて、透明膜(厚さ100μm)がビニルシート上に造られた。コーティングされた基体は室温で24時間乾燥させられた。この膜は脱イオン水に8時間沈められ、次いで、ΔL値を測定する色度計によってこの透明膜の水白化の結果が測定され、コーティングされたビニルシートの色発現を評価した。白化差は最終的に、ΔL=平均(L1−L0)として示された。このL1は水処理後のL値であり、L0は水に沈めるまえのL値であった。ΔLの閾値は約2.5に設定され、これは許容可能な水白化耐性性能を有していた。
基体がガラスプレートに変えられた以外は、ビニルプレート上での上記試験方法と同じ手順。この膜は脱イオン水中に24時間沈められた。透明膜の水白化は、繰り返された試験の平均性能に基づいて目視観察評価の形で測定された。評定1〜5の評価結果が以下の表に説明され、評定3が閾値として設定された。
水性分散物Aは以下のプロセスで製造された:615gのEHA、836gのMMA、22.7gのMAA、7.48gのAM、2.99gのA−171、28.33gの19%DBS溶液、および338.4gのDI水を一緒にし、攪拌して乳化することによりモノマーエマルションが製造された。次いで、19重量%のDBSの水溶液12.58gおよび784gのDI水が、機械式攪拌装置を備えた5リットルマルチネックフラスコに入れられた。フラスコの内容物は窒素雰囲気下で90℃に加熱された。攪拌したフラスコに、16gDI水中の4.5gのNa2CO3および59gのモノマーエマルションが添加され、次いで、16gのDI水中の3.04gAPSが添加された。残りのモノマーエマルションおよび170gのDI水中の1.36gのAPSの溶液、および172gのDI水が次いでこのフラスコに60分間にわたって添加された。反応器温度は88℃に維持された。次いで、26gのDI水が使用されてエマルションフィードラインを反応器にすすぎ込んだ。反応器の内容物を70℃に冷却した後で、5gの水中の15.3mgの硫酸第一鉄、5gの水中の15.3mgのEDTA、20gの水中の1.04gのt−ブチルヒドロペルオキシド(70%水性)、および20gの水中の0.58gのイソアスコルビン酸がこのフラスコに添加された。反応器の温度を50℃に冷却した。温度が50℃に冷えた時に、7.48gのトリエチレンテトラミンを用いて、フラスコの内容物がpH8.0に中和された。17.4gのDI水中の3.48gのMITがこのフラスコに添加され、次いで0.22gのNXZ(商標)(コグニス)が添加された。コポリマーの計算Tgは25℃であった。46.8%固形分を有していた得られた水性ポリマー分散物Aは水白化耐性試験にかけられた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、中和剤7.48gのAMP−95を用いて水性ポリマー分散物Bが製造された。得られた分散物Bは46.7重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、中和剤3.74gのTETAおよび3.74gのAEEAを用いて水性ポリマー分散物Cが製造された。得られた分散物Cは46.8重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、165.21gの2−EHA、450.58gのLMA、22.67gのMAA、7.48gのAM、851.40gのMMA、および2.99gのA−171を含むモノマー混合物から水性ポリマー分散物Dが製造された。ラテックスは7.48gのTETAによって中和された。得られた分散物Dは46.8重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、225.3gの2−EHA、149.9gのBA、448.8gのベオバ10、22.67gのMAA、7.48gのAM、641.56gのMMA、および2.99gのA−171を含むモノマー混合物から水性ポリマー分散物Eが製造された。ラテックスは7.48gのTETAによって中和された。得られた分散物Eは47.1重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、225.3gの2−EHA、465.62gのBA、22.67gのMAA、7.48gのAM、776.48gのMMA、および2.99gのA−171を含むモノマー混合物から水性ポリマー分散物Fが製造された。ラテックスは7.48gのTETAによって中和された。得られた分散物Fは47.0重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、751gの2−EHA、22.67gのMAA、7.48gのAM、716.52gのMMA、および2.99gのA−171を含むモノマー混合物から水性ポリマー分散物Gが製造された。ラテックスは7.48gのTETAによって中和された。得られた分散物Gは46.9重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、中和剤1.496gのTETAを用いて水性ポリマー分散物Hが製造された。得られた分散物Hは46.9重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、中和剤7.48gのAEEAを用いて水性ポリマー分散物Iが製造された。得られた分散物Iは46.8重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、中和剤29.92gのED−600を用いて水性ポリマー分散物Jが製造された。得られた分散物Jは47.2重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、766.02gの2−EHA、7.48gのAM、22.67gのMAA、701.53gのMMA、および2.99gのA−171を含むモノマー混合物から水性ポリマー分散物Kが製造された。次いで、ラテックスは104.72gのTETAによって中和された。得られた分散物Kは48.6重量%固形分を有していた。
水性ポリマー分散物A(実施例1)と同様の手順で、150.2gの2−EHA、22.67gのMAA、7.48gのAM、555.74gのBA、761.49gのMMA、および2.99gのA−171を含むモノマー混合物から水性ポリマー分散物Lが製造された。次いで、ラテックスは74.8gのTETAによって中和された。得られた分散物Lは48.2重量%固形分を有していた。
Claims (10)
- コポリマーおよびポリアミンを含む水性コポリマー分散物であって、
前記コポリマーが(メタ)アクリラートC6−C22アルキルエステルまたはバーサティックビニルエステルから選択される少なくとも1種の非イオン性モノマーを共重合単位として含み、
前記非イオン性モノマーの量が15%から50%未満の範囲であり、並びに
前記ポリアミンの量が前記コポリマーの乾燥重量を基準にした乾燥重量パーセンテージで0.1〜2%の範囲である、
水性コポリマー分散物。 - 前記コポリマー中の非イオン性モノマーの量が20重量%から50重量%未満の範囲である、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 前記非イオン性アクリル系モノマーが2−エチルヘキシル(メタ)アクリラート、ラウリル(メタ)アクリラート、ベオバ9、ベオバ10、ベオバ11およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 前記コポリマーが、自己架橋性モノマーを共重合単位として10重量%以下でさらに含む、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 前記コポリマーが、少なくとも1つのアルコキシシラン官能基を有するモノマーを共重合単位として3重量%以下でさらに含む、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 前記コポリマーが、カルボキシル、無水カルボキシル、ヒドロキシル、アミドおよびこれらの混合物から選択される少なくとも1種の官能基を含むモノマーを共重合単位として5重量%以下で含む、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 前記コポリマー分散物中のコポリマーの量が98〜99.9重量%の範囲である、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 前記ポリアミンの量が、前記コポリマー分散物の全乾燥重量を基準にした乾燥重量で0.5〜2%の範囲である、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 前記ポリアミンが、エタンジアミン、プロパンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、ジェフアミン、N−(2−アミノエチル)エタノールアミンおよびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の水性コポリマー分散物。
- 請求項1に記載の水性コポリマー分散物を含む水性コーティング組成物。
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