JP2012021815A - 検査情報システム、及びコンピュータプログラム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】検査情報システム1は、患者に対する検査オーダを受け付けるオーダ受付部51と、特定の患者に対する検査オーダに含まれる複数の検査項目を示す画面を表示するための表示部5bと、複数の検査項目を分類表示するための第1表示形式および第2表示形式からいずれかの表示形式の選択を受け付ける選択受付部53と、選択受付部53が第1表示形式の選択を受け付けた場合には、第1の基準に基づき複数の検査項目を分類表示する画面を表示部5bに表示させ、選択受付部53が第2表示形式の選択を受け付けた場合には、第2の基準に基づき複数の検査項目を分類表示する画面を表示部5bに表示させる表示制御部54と、を備える。
【選択図】 図3
Description
また、上記特許文献1に記載の検査システムにおいては、検体のオーダ情報をどのように画面に表示するかについては一切考慮されていない。
このような構成によって、ユーザが表示部に表示された画面を見ることで、どの検査項目の検査がどの検査部門で実施されるのかを容易に把握することができる。そのため、例えば、検査項目の追加や修正を行う場合に、その旨をどの部門に対して連絡をすればよいかを容易に知ることができる。
なお、上記「検査部門」は、検査の種類や検体の種類等に応じて分類された部門、又は検査の種類や検査の緊急性等に応じて施設内で組織的に編成された部門とすることができ、検査情報システムを利用する医療機関等において任意に設定することが可能である。
ここで、生化学検査部門とは、血液検体の総蛋白量や臓器機能の指標である酵素活性等を測定する検査を行う検査部門をいう。血液検査部門とは、血液検体中の赤血球数・白血球数・血小板数やヘモグロビン濃度等の検査を行う検査部門をいう。血液凝固検査部門とは、血液検体に対して凝固機能の検査を行う検査部門をいう。免疫検査部門とは、血液検体を用いてB型肝炎、C型肝炎、腫瘍マーカおよび甲状腺ホルモン等の項目の検査を行う検査部門をいう。尿検査部門とは、尿検体に対して、蛋白質、糖、赤血球の有無を判定する尿定性検査や、赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌を測定する尿沈渣検査を行う検査部門をいう。なお、血液検体としては、全血、血清、血漿等を用いることができる。
このような構成によって、ユーザが表示部に表示された画面を見ることで、どの検査項目の検査がどの検査装置で実施されるのかを容易に把握することができる。
ここで、生化学分析装置とは、血液検体の総蛋白量や臓器機能の指標である酵素活性等を測定する装置をいう。血球分析装置とは、血液検体中の赤血球数・白血球数・血小板数やヘモグロビン濃度等の測定を行う装置をいう。血液凝固測定装置とは、血液検体に対して凝固機能の測定を行う装置をいう。免疫分析装置とは、血液検体を用いてB型肝炎、C型肝炎、腫瘍マーカおよび甲状腺ホルモン等の項目を検査する装置をいう。尿分析装置とは、尿検体に対して蛋白質、糖、赤血球の有無を判定する尿定性検査を行うための装置、又は、赤血球、白血球、上皮細胞、円柱、細菌を測定する尿沈渣検査を行うための装置をいう。なお、血液検体としては、全血、血清、血漿等を用いることができる。
このような構成によって、ユーザが表示部に表示された画面を見ることで、検査に使用される検体容器の本数や、検体容器内の検体について実施される検査項目を容易に把握することができる。
このような構成によって、ユーザは、緊急に検査する必要がある検査項目を容易に識別し、必要な対応を迅速に行うことができる。
この構成によれば、検査項目が表示される画面と同一の画面上で検査項目の入力を行うことができるため、既に入力された検査項目を確認しながら新たな検査項目の追加を行うことができ、検査業務におけるユーザの操作性を向上させることができる。
このような構成によって、検査項目を表示するための表示面積を抑制することができ、表示部に表示された画面を他の情報の表示にも有効に活用することができる。
このような構成によって、ユーザは容易に表示形式を切り替えることができる。
本実施の形態における検査情報システム(分析システム)1は、病院の検査室等に設置され、検体の分析を行う分析装置(検査装置)3と、検査の情報や分析装置3を管理する管理システム2と、検査オーダの登録を受け付けるオーダリングシステム8とを有している。管理システム2は、サーバ管理装置5とクライアント管理装置4とを備えたクライアント/サーバ型システムであり、図に示す例では、1台のサーバ管理装置5と複数台(3台)のクライアント管理装置4とが通信回線7を介してデータ通信可能に接続されている。
図2は、サーバ管理装置のハードウェア構成を示す図である。サーバ管理装置5は、制御部5aと、タッチパネル式の表示部5bと、入力デバイス5cとを含むコンピュータ501によって構成されている。制御部5aは、主としてCPU501aと、ROM501b、RAM501c及びハードディスク501d等からなる記憶装置と、読出装置501eと、入出力インタフェース501fと、通信インタフェース501gと、画像出力インタフェース501hとから構成され、これらは、バス501iによって接続されている。
通信インタフェース501gは、例えば、Ethernet(登録商標)インタフェースであり、コンピュータ501は、その通信インタフェース501gによって、TCP/IPプロトコル等の所定の通信プロトコルを使用して他のコンピュータ(クライアント管理装置4やホストコンピュータ9)との間でデータの送受信が可能である。
図3は、サーバ管理装置の機能構成を示す図である。サーバ管理装置5は、制御部5aのCPU501aがハードディスク501dにインストールされたアプリケーションプログラム504aを実行することによって、図3に示す機能を発揮する。
具体的に、サーバ管理装置5は、検査オーダをオーダリングシステム8(図1参照)から取得したり、検査オーダの登録を直接受け付けるオーダ取得部(オーダ受付部)51と、取得した検査オーダに対する検査項目の追加等の修正を受け付けるオーダ修正受付部52とを有する。また、サーバ管理装置5は、表示部5bの画面(図4参照)に表示される検査項目の表示形式の選択を受け付ける選択受付部53と、この選択受付部53によって受け付けられた表示形式で検査項目を表示部5bに表示させる表示制御部54と、を有している。オーダ修正受付部52や選択受付部53としての機能は、図4に示される表示部5bの画面100を介して実行される。
図4に示される画面100は、オーダリングシステム8のホストコンピュータ9から取得した検査オーダを表示するとともに、この検査オーダに対する検査項目の追加や修正を可能にするオーダ登録画面である。このオーダ登録画面100は、患者に関する情報を表示するための患者属性情報表示領域110、医師から依頼された検査オーダを表示する検査項目表示領域120、検査項目の追加や修正を行うための検査項目入力領域130、及びその他の表示領域を含む。
まず、医師からの検査オーダは、オーダリングシステム9におけるホストコンピュータ9に登録された状態にあり、サーバ管理装置5の制御部5aは、ステップS1において、検査オーダをホストコンピュータ9から受信したか否か(受け付けたか否か)を判断する。制御部5aは、検査オーダを受信したと判断した場合には、ステップS2に処理を進め、受信しなかったと判断した場合には、ステップS3に処理を進める。そして、ステップS2において、制御部5aは、受信した検査オーダをハードディスク501d等の記憶装置に記憶する処理を行う。
図11は、画面操作処理の手順を示すフローチャートである。制御部5aは、ステップS601において、新規に患者IDの入力があったか否かを判断し、入力があったと判断した場合には処理をステップS602に進め、入力がなかったと判断した場合には処理をステップS603に進める。患者IDの入力は、オーダ登録画面100の「属性」タブ133が選択された際に検査項目入力領域130に表示される画面で行うことができる。
次いで、ステップS603において、制御部5aは、患者IDの変更があったか否かを判断し、変更があったと判断した場合にはステップS602に処理を戻し、変更がなかったと判断した場合にはステップS604に処理を進める。
「検査部門」タブが選択されなかったと判断した場合には、制御部5aは、ステップS606において、「バーコード」タブ121cが選択されたか否かを判断する。「バーコード」タブ121cが選択されたと判断した場合には、ステップS607において、制御部5aは、表示部5bに表示された検査項目表示領域120にバーコード別に(バーコード番号を基準として)複数の検査項目を分類表示し(図6参照)、ステップS610に処理を進める。
サーバ管理装置5の制御部5aは、図10のステップS7において、クライアント管理装置4からの検査オーダの問い合わせを受信したか否かを判断する。制御部5aは、検査オーダの問い合わせを受信したと判断した場合、ステップS8において検査オーダをクライアント管理装置4に送信したあとステップS9に処理を進め、検査オーダの問い合わせを受信しなかったと判断した場合にも、ステップS9に処理を進める。
また、ユーザは、検査項目表示領域120のタブ121a〜121cを選択することによって複数の表示形式を容易に切り替えることができる。
例えば、表示部5bに表示されたオーダ登録画面100(図4参照)における検査項目表示領域120の表示形式は、「全項目」「検査部門」「バーコード」の3種類とされているが、2種類又は4種類以上とされていてもよい。例えば、これらの3種類に加えて又はその一部に代えて、「分析装置」の表示形式を設けてもよく、生化学分析装置、血球分析装置、血液凝固測定装置、尿分析装置、免疫分析装置等の分析装置の種類を基準として、実施される検査項目をツリー構造で分類して表示してもよい。また、「検体種別」の表示形式を設けてもよく、「全血」「血清」「血漿」「尿」等の検体種別を基準として、実施される検査項目をツリー構造で分類して表示してもよい。
上記実施の形態において、図5に示されるような検査項目表示領域120における「検査部門」毎の表示形式(第2の表示形式)では、「生化学」「血液」「凝固」「尿」「免疫」の5種類の検査部門に分類されているが、これらに限定されるものではない。また、「生化学・免疫」といったように、同一の検体を使用する検査をまとめて一つの検査部門に分類してもよい。また、各検査部門の呼称についても限定されるものではなく、検査情報システム1を導入した医療機関等に応じた呼称とすることができる。
また、上記実施の形態では、サーバ管理装置5とクライアント管理装置4との両方が、オーダ登録画面100の表示や検査項目の追加・修正の機能を備えているが、一方のみが当該機能を備えていてもよい。
3 分析装置
4 クライアント管理装置
5 サーバ管理装置
5b 表示部
10 検体容器
11 バーコード(識別情報)
51 オーダ取得部(オーダ受付部)
53 選択受付部
54 表示制御部
100 オーダ登録画面
120 検査項目表示領域
130 検査項目入力領域
Claims (13)
- 患者に対する検査オーダを受け付けるオーダ受付部と、
特定の患者に対する検査オーダに含まれる複数の検査項目を示す画面を表示するための表示部と、
前記複数の検査項目を分類表示するための第1表示形式および第2表示形式からいずれかの表示形式の選択を受け付ける選択受付部と、
前記選択受付部が前記第1表示形式の選択を受け付けた場合には、第1の基準に基づき前記複数の検査項目を分類表示する画面を前記表示部に表示させ、前記選択受付部が前記第2表示形式の選択を受け付けた場合には、第2の基準に基づき前記複数の検査項目を分類表示する画面を前記表示部に表示させる表示制御部と、を備える検査情報システム。 - 前記選択受付部は、前記第1の基準に基づき前記複数の検査項目を分類表示する画面が前記表示部に表示されているときに、前記第2表示形式の選択を受け付け可能であり、
前記表示制御部は、前記選択受付部が前記第2表示形式の選択を受け付けると、前記第2の基準に基づき前記複数の検査項目を分類表示する画面を前記表示部に表示させる、請求項1に記載の検査情報システム。 - 前記第1の基準は、検査を実施する検査部門の種類であり、
前記第1表示形式は、前記複数の検査項目を、検査部門の種類別に分類表示する表示形式である、請求項1または2に記載の検査情報システム。 - 前記検査部門は、生化学検査部門、血液検査部門、血液凝固検査部門、免疫検査部門、及び尿検査部門のいずれかを含む、請求項3に記載の検査情報システム。
- 前記第1の基準は、検査を実施する検査装置の種類であり、
前記第1表示形式は、前記複数の検査項目を、検査装置の種類別に分類表示する表示形式である、請求項1または2に記載の検査情報システム。 - 前記検査装置は、生化学分析装置、血球分析装置、血液凝固測定装置、免疫分析装置、及び尿分析装置のいずれかを含む、請求項5に記載の検査情報システム。
- 前記第2の基準は、検体容器を識別する識別番号であり、
前記第2表示形式は、前記複数の検査項目を、検体容器の識別番号別に分類表示する表示形式である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の検査情報システム。 - 前記表示制御部は、緊急に検査を行うことが必要である検査項目を識別可能に、前記複数の検査項目を示す画面を前記表示部に表示させる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の検査情報システム。
- 前記表示制御部は、前記複数の検査項目が表示される検査項目表示領域と、検査項目の入力を行うための検査項目入力領域とを含む画面を前記表示部に表示させ、
前記オーダ受付部は、前記検査項目入力領域で入力された検査項目を受け付ける、請求項1〜8のいずれか1項に記載の検査情報システム。 - 前記表示制御部は、前記第1の基準に基づき前記複数の検査項目を前記画面内の所定領域に分類表示させ、前記選択受付部が前記第2表示形式の選択を受け付けると、前記第1の基準に基づいて分類表示された前記複数の検査項目に切り替えて、前記第2の基準に基づき前記複数の検査項目を前記所定領域に分類表示させる、請求項2に記載の検査情報システム。
- 前記画面は、前記第1および第2表示形式にそれぞれ対応した第1および第2タブを含み、
前記選択受付部は、前記第1および第2タブの一方をユーザが選択することによって、前記表示形式の選択を受け付ける、請求項10に記載の検査情報システム。 - 前記オーダ受付部が受け付けた前記検査オーダを受信し、当該検査オーダに含まれる前記複数の検査項目に応じて患者の検体を検査し、取得した検査結果を送信する複数の検査装置と、
前記複数の検査装置から送信された検査結果を受信する管理装置と、をさらに備える請求項1〜11のいずれかに記載の検査情報システム。 - 表示部に接続されたコンピュータを、
患者に対する検査オーダを取得するオーダ取得手段、
特定の患者に対する検査オーダに含まれる複数の検査項目を分類表示するための第1表示形式および第2表示形式からいずれかの表示形式の選択を受け付ける選択受付手段、及び、
前記選択受付手段により前記第1表示形式の選択が受け付けられた場合には、第1の基準で前記複数の検査項目を分類表示する画面を前記表示部に表示させ、前記選択受付手段により前記第2表示形式の選択が受け付けられた場合には、第2の基準で前記複数の検査項目を分類表示する画面を前記表示部に表示させる表示制御手段、として機能させるためのコンピュータプログラム。
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