CN117529648A - 一种样本分析装置和样本分析方法 - Google Patents
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Abstract
一种样本分析装置和样本分析方法。对样本进行粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，以得到各粒子检测项目的检测结果；所述样本为血液样本或体液样本；获取样本的显示模式；所述显示模式包括第一显示模式和第二显示模式，其中所述第一显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，所述第二显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果。所述样本分析装置和样本分析方法，能够在同一测定模式下，或者说不区分血液测定模式和体液测定模式的情况下，完成对血液样本和体液样本的测定和分析。
Description
本发明涉及一种样本分析装置和样本分析方法。
一些类型的样本分析装置例如细胞分析仪能够对诸如血液样本和体液样本中的粒子进行测定。通常情况下，体液中几乎不含细胞粒子，但当患病或有关器官病变时，则能够在体液中发现相关的细胞粒子。
目前一些样本分析装置只能测定血液样本不能测定体液样本；另一些能够既对血液样本又对体液样本进行分析和测定的样本分析装置，则都设置有两种测定模式，一种是血液测定模式，一种是体液测定模式；当样本为血液样本时，则需要将样本分析装置切换为血液测定模式，从而在血液测定模式下采用相关的测定参数对样本进行测定，得到检测结果；当样本为体液样本时，则需要将样本分析装置切换为体液测定模式，从而在体液测定模式下采用相关的测定参数对样本进行测定，得到检测结果。
本发明提供一种新的样本分析装置和样本分析方法，在测定样本时，不需要在血液测定模式和体液测定模式之间选择、设置和切换，下面具体说明。
根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，所述样本分析装置能够对样本进行粒子检测项目集合的测定，所述粒子类项目集合包括多个粒子检测项目；所述粒子分析装置包括：
样本供给部，用于供给样本；所述样本包括血液样本和体液样本；
试剂供给部，用于供给试剂；
反应部，用于为所述样本和所述试剂提供反应场所，以制备由所述样本和试剂反应而形成的试样；
测定部，用于检测所述试样以得到检测数据；以及，
处理器；其中：
所述处理器控制所述样本供给部、试剂供给部、反应部和测定部对样本进行所述粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，并得到各粒子检测项目的检测结果；
所述处理器能够控制以第一显示模式显示所述样本的检测结果，以及能够控制以第二显示模式显示所述样本的检测结果；其中所述第一显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，所述第二显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果。
一实施例中，响应于模式切换命令，所述处理器在第一显示模式和第二显示模式之间切换。
一实施例中，所述样本分析装置还具有切换控件，所述切换控件在被点击时能够产生所述模式切换命令。
一实施例中，所述处理器生成结果显示界面来显示样本的检测结果；所述结果显示界面具有所述切换控件。
一实施例中：响应于第一命令，处理器将当前显示模式设置为第一显示模式；响应于第二命令，处理器将当前显示模式设置为第二显示模式。
一实施例中，所述样本分析装置还具有第一控件和第二控件，所述第一控件在被点击时产生所述第一命令，所述第二控件在被点击时产生所述第二命令。
一实施例中，所述处理器生成结果显示界面来显示样本的检测结果；所述结果显示界面具有所述第一控件和第二控件。
一实施例中，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目不同。
一实施例中，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目相同。
一实施例中，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果的显示精度不同。
一实施例中，所述相同的粒子检测项目，其检测结果在第一显示模式下以第一精度显示，在第二显示模式下以第二精度显示；所述第一精度低于所述第二精度。
一实施例中，响应于打印命令，所述处理器生成与样本当前显示模式相应的结果报告单，以供打印。
一实施例中，所述样本分析装置还包括单样本模式和/或多样本模式；
在所述单样本模式下，所述第二显示模式为默认的显示模式；
在所述多样本模式下，所述第一显示模式为默认的显示模式。
一实施例中，所述第一显示模式为血液样本显示模式，所述第二显示模式为体液样本显示模式。
一实施例中，所述第一检测项目集合为针对血液样本所预设的粒子检测项目的集合；所述第二检测项目集合为针对体液样本所预设的粒子检测项目的集合。
一实施例中，所述第一检测项目集合包括：白细胞计数，白细胞分类，血小板计数，平均血小板体积，血小板分布宽度，血小板压积，红细胞计数，红细胞比积，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白量，平均红细胞血红蛋白浓度，红细胞分部宽度。
一实施例中，所述第一检测项目集合还包括：网织红细胞计数，有核红细胞计数。
一实施例中，所述第二检测项目集合包括：白细胞计数，红细胞计数，单个核细胞计数和百分比，多个核细胞计数和百分比。
一实施例中，所述处理器还根据当前样本的检测结果，生成对下一样本的测定提示。
一实施例中，所述测定提示包括下一样本为低值样本时，在测定前是否需要先进行空白计数。
一实施例中，所述处理器根据当前样本的白细胞计数和/或红细胞计数，生成对下一样本的所述测定提示。
一实施例中，若当前样本的白细胞计数大于第一阈值，则所述处理器生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。
一实施例中，响应于第一阈值设置命令，所述处理器设置所述第一阈值。
一实施例中，若当前样本的红细胞计数大于第二阈值，则所述处理器生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。
一实施例中，响应于第二阈值设置命令，所述处理器设置所述第二阈值。
一实施例中，所述体液样本包括脑脊液、胸腔积液、腹腔积液、心包积液和关节积液中的至少一种。
根据第二方面，一种实施例提供一种样本分析方法，包括：
对样本进行粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，以得到各粒子检测项目的检测结果；所述样本为血液样本或体液样本；
获取样本的显示模式；所述显示模式包括第一显示模式和第二显示模式，其中所述第一显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，所述第二显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果；
当样本的显示模式为所述第一显示模式时，则以所述第一显示模式显示所述样本的检测结果；
当样本的显示模式为所述第二显示模式时，则以所述第二显示模式显示所述样本的检测结果。
一实施例中，响应于模式切换命令，在第一显示模式和第二显示模式之间切换。
一实施例中：
所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目不同；和/或，
所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目相同。
一实施例中，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果的显示精度不同。
一实施例中，所述相同的粒子检测项目，其检测结果在第一显示模式下以第一精度显示，在第二显示模式下以第二精度显示；所述第一精度低于所述第二精度。
一实施例中，所述第一显示模式为血液样本显示模式，所述第二显示模式为体液样本显示模式。
一实施例中，所述第一检测项目集合为针对血液样本所预设的粒子检测项目的集合；所述第二检测项目集合为针对体液样本所预设的粒子检测项目的集合。
一实施例中，所述样本分析方法还包括：根据当前样本的检测结果，生成对下一样本的测定提示。
一实施例中，所述测定提示包括下一样本为低值样本时，在测定前是否需要先进行空白计数。
依据上述实施例的样本分析装置和样本分析方法，能够在同一测定模式下，或者说不区分血液测定模式和体液测定模式的情况下，完成对血液样本和体液样本的测定和分析。
图1为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
图2为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；
图3为一种实施例的光学检测部的结构示意图；
图4为一种实施例的光学检测部的结构示意图；
图5为一种实施例的光学检测部的结构示意图；
图6为一种实施例的阻抗法计数部件的结构示意图；
图7为一种实施例的结果显示界面的示意图；
图8为一种实施例的结果显示界面的示意图；
图9为一种实施例的结果显示界面的示意图；
图10为一种实施例的结果显示界面的示意图；
图11为一种实施例的设置第一阈值和第二阈值的界面的示意图；
图12为一种实施例的样本分析方法的流程图；
图13为一种实施例的样本分析方法的流程图。
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接（联接）。
本发明的样本分析装置和样本分析方法，能够应用于人和/或动物的临床诊断。本发明一些实施例中的血液样本可以是静脉血或动脉血。本发明一些实施例的体积样本包括脑脊液、胸腔积液、腹腔积液、心包积液和关节积液中的至少一种。不妨以脑脊液为例，说明体液样本中细胞粒子的一些特征。
脑脊液(Cerebrospinal fluid，CSF)是存在于脑室及蛛网膜下腔中的无色透明液体；其中75%的脑脊液存在于蛛网膜下腔，其余位于脑室系统。脑脊液的主要功能是保护脑和脊髓免受外力震荡损伤，调节颅内压力，提供中枢神经系统营养物质并运出其代谢产物，参与神经内分泌调节等。当有脑膜刺激症状时，如脑膜感染性疾病，疑有颅内出血，如蛛网膜下腔出血，中枢神经系统肿瘤，不明原因的剧烈头痛、昏迷、抽搐或瘫痪时，则需要对脑脊液进行测定，例如对其白细胞进行计数，白细胞进行分类，以及红细胞进行计数等。
不妨以动物为例，正常情况下，动物的脑脊液中白细胞正常值应该小于10*10
9/L，具体数值与动物类型有关，而红细胞在正常情况下检测不到。一些诊断标准中，当脑脊液中白细胞在10*10
9/L至50 * 10
9/L时则为白细胞轻度增高；当脑脊液中白细胞在50*10
9/L至100
* 10
9/L时则为白细胞中度增高；当脑脊液中白细胞大于200*10
9/L时则为白细胞显著增高。
化脓性脑膜炎，脑脊液白细胞数量显著增高，一般大于1000 * 10
9/L，以中性粒细胞为主。
结核性脑膜炎，脑脊液白细胞数量中度增高，一般不超过500 * 10
9/L，发病初期，中性粒细胞为主；数天后，中性粒细胞迅速下降，而淋巴细胞增加，变成以淋巴细胞为主。
病毒性脑炎和脑膜炎，脑脊液白细胞数量轻度增高，以淋巴细胞为主。
新型隐球菌性脑膜炎，脑脊液白细胞数量中度增高，以淋巴细胞为主。
蛛网膜下腔出血，脑室和蛛网膜下腔出血早期表现为均匀血性脑脊液，可见大量红细胞和明显的中性粒细胞增高。
中枢神经细胞系统肿瘤，脑脊液细胞数正常或稍高，以淋巴细胞为主。
脑寄生虫病，脑脊液中细胞数可增高，嗜酸性粒细胞增高，可能大于60%。
因此，一些例子中，从脑脊液临床特性看，要求仪器能够对白细胞进行分类测试，具有区分中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞等能力；正常脑脊液白细胞小于10 * 10
6/L，要求仪器在0至10 * 10
6/L的测试范围，给出测试结果。正常脑脊液要求看不到红细胞，要求仪器在0至10
* 10
9/L的测试范围给出准确测试结果。
发明人发现，现有市面上的样本分析装置，在血液测定模式下对血液样本进行测试时，白细胞多数是两位小数点（即精度为0.01* 10
9/L），有些仪器甚至是一位小数点（即精度为0.1* 10
9/L）；而红细胞多数是两位小数点（即精度为0.01* 10
12/L）；在样本分析装置测试体液样本这类低值样本时，无法对低值样本给出准确的测试结果。
发明人还发现，样本分析装置在测定血液样本和体液样本时的粒子检测项目（或者说细胞检测项目）有较大的不同，例如以迈瑞BC-6900型号的样本分析装置为例，对于血液样本，有36项报告参数，18项研究参数，2个直方图，6个散点图，8种测量模式；对于体液样本，提供7项报告参数，7项研究参数，1个直方图，1个散点图，一种测量模式。这里的测量模式主要是指粒子检测项目的集合，下面具体说明。
例如，血液样本的测量模式包括8种：CBC+DIFF（简称CD模式），CBC，CBC+DIFF+RET（简称CDR模式），CBC+RET（简称CR模式），CBC+NRBC（简称CN模式），CBC+DIFF+NRBC（简称CDN模式），CBC+DIFF+RET+NRBC（简称CDRN模式），RET。
例如，体液样本的测量模式包括1种：CBC+DIFF（简称CD模式）。
上文中，CBC一般包含白细胞计数、阻抗法红细胞计数和阻抗法血小板计数；DIFF一般包括白细胞分类；RET一般包含检测血小板、网织红细胞和未成熟血小板；NRBC一般包含对有核红细胞计数。
可以看到，体液样本的测量模式是属于血液样本的测量模式的一种。
体液样本例如脑脊液要求对小于0.001* 10
9/L 至0.01 * 10
9/L的白细胞测试结果给出准确测试值，对小于0.001* 10
12/L 至0.01
* 10
12/L的红细胞测试结果给出准确测试值。
这就要求在测试体液样本前，不能测试高值样本例如血液样本，因为当测试高值样本时，携带污染会对下一个低值样本的测试结果的准确性产生影响。
考虑到上述情况，本发明提出一种样本分析装置和样本分析方法，不区分血液测定模式和体液测定模式，而是让血液样本和体液样本都同样的测定模式下进行分析和测定，例如统一都使用血液测定模式，或者样本分析装置只有一种测定模式，即血液测定模式；然后用户可以在这种测定模式下，选择相应的测量模式，例如选择CD模式对体液样本进行测定。
因此，一些例子中，可以向用户说明（例如通过仪器的说明书），如果测试体液样本，可以直接在血液样本测定模式中选择一种或多种指定的测量模式进行测试；一些实施例中，测试体液样本前，为了保证上一样本不会对当前要测定的体液样本的测试结果产生影响，可以通过提示的方式来让用户选择是否先进行一个空白测试或者说空白计数（即不吸入样本进行测定）；不论是血液样本还是体液样本，本发明都对其涉及的参数即粒子检测项目都进行测定，得到检测结果并保存；然后提供两种显示模式来对检测结果进行显示，一种为血液样本显示模式，另一种为体液样本显示模式；一些例子中，用户可以通过操作来选择使用哪种显示模式显示样本的检测结果，例如提示一结果显示界面，通过结果显示界面上的控件来切换显示模式，当切换为血液样本显示模式时，则在结果显示界面上显示血液样本所涉及的报告参数、验证参数、散点图和直方图，当切换为体液样本显示模式时，则在结果显示界面上显示体液样本所涉及的报告参数、验证参数、散点图和直方图。
可以看到，本发明能够在同一测定模式下，或者说不区分血液测定模式和体液测定模式的情况下，完成对血液样本和体液样本的测定和分析；而现有技术中，血液细胞分析仪一般都提供有血液测定模式和体液测定模式的选择界面，用户选择血液测定模式来进行血液样本的测定，选择体液测定模式来进行体液样本的测定；如果用户选择了错误的样本测定模式，则测试结果与预期将会不一致。
请参照图1，本发明一些实施例的样本分析装置包括样本供给部10、试剂供给部20、反应部30、测定部40和处理器50。一些具体实施例中，样本供给部10用于供给样本；样本可以是血液样本和体液样本；体液样本例如可以是脑脊液、胸腔积液、腹腔积液、心包积液和关节积液等；试剂供给部20则用于供给试剂，例如溶血剂、荧光剂和/或稀释液等；反应部30用于为样本和试剂提供反应场所，以制备由样本和试剂反应而形成的试样；测定部40则用于对所制备的试样进行检测，或者说检测试样以得到检测数据；处理器50则用于根据检测数据计算检测结果。本发明一些实施例中的处理器50包括但不限于中央处理器（Central Processing Unit，CPU）、微控制单元(Micro
Controller Unit，MCU)、现场可编程门阵列（Field-Programmable
Gate Array，FPGA）和数字信号处理（DSP）等用于解释计算机指令以及处理计算机软件中的数据的装置。一些实施例中，处理器50用于执行该非暂时性计算机可读存储介质中的各计算机应用程序，从而使样本分析装置执行相应的检测流程。
下面对各部件进行更进一步的说明。
一些实施例中，样本供给部10可以包括样本针，样本针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而样本针可以移动去吸取承载样本的容器（例如样本管）中的样本，然后移动到用于为被测样本和试剂提供反应场所例如反应部30，向反应部30加入样本。
一些实施例中，试剂供给部20可以包括承载试剂容器的区域和将试剂容器与反应部30连通的试剂液路，通过试剂液路将试剂从试剂容器加入到反应部30中。一些实施例中，试剂供给部20也可以包括试剂针，试剂针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而试剂针可以移动去吸取试剂容器中的试剂，然后移动到用于为被测样本和试剂提供反应场所例如反应部30，向反应部30加入试剂。
反应部30可以包括一个或多个反应池。反应部30用于提供样本和试剂的处理场所或者说反应场所。不同的粒子检测项目可以共用同一个反应池；不同的粒子检测项目也可以使用不同的反应池。
通过使用试剂来处理样本，可以得到待测试样。一些实施例中，试剂包括溶血剂、荧光剂和稀释液中的一种或多种。溶血剂是一种能够将血液样本和体液样本中红细胞溶解的试剂，具体地，其可以是阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两亲性表面活性剂中的任意一种或几种的组合。荧光剂用于对血细胞进行染色，具体种类根据检测项目进行选择。等渗电解质稀释液可以用于保持细胞粒子的形形态，以制备用于阻抗法计数的试样等。
一些实施例中，请参照图2，测定部40包括光学检测部60和/或阻抗法计数部件80，下面具体说明。
一些实施例中，测定部40可以包括光学检测部60，光学检测部60能够通过激光散射原理对样本进行测定，原理为：将激光照射在细胞上，通过收集细胞被照射后产生的光信号，例如散射光和荧光，来对细胞进行分类和计数等——当然在一些实施例中，如果细胞没有使用荧光试剂来处理，那么自然收集不到荧光。下面对测定部40中的光学检测部60进行说明。
请参照图3，光学检测部60可以包括光源61、流动室62和光学检测器69。流动室62与反应部30连通，用于供待测试样的细胞逐个通过；光源61用于照射通过流动室62的细胞，光学检测器69用于获取细胞通过流动室62的光信号。图4为光学检测部60的一个具体例子，光学检测器69可以包括用于收集前向散射光的透镜组63，用于将收集到的前向散射光由光学信号转换为电信号的光电探测器64，用于收集侧向散射光和侧向荧光的透镜组65，二向色镜66，用于将收集到的侧向散射光由光学信号转换为电信号的光电探测器67，用于将收集到的侧向荧光由光学信号转换为电信号的光电探测器68；其中二向色镜66用于分光，将混合在一起的侧向散射光和侧向荧光分为两路，一路为侧向散射光，一路为侧向荧光。需要说明的是，本文中光信号可以是指光学信号，也可以是指由光学信号转成的电信号，他们在表征细胞检测结果所含有的信息实质上是一致的。
不妨以图4所示的光学检测部60的结构为例，说明光学检测部60是如何具体来获取待测试样的光信号。
流动室62用于供待测试样的细胞逐个通过。例如在反应部30中将样本中的红细胞通过一些试剂例如溶血剂溶解，或者再进一步通过荧光剂染色后，采用鞘流技术，使得所制备的待测试样中的细胞从流动室62中依次一个接一个地排队通过。图中Y轴方向为待测试样中细胞运动的方向，需要说明的是，图中Y轴方向为垂直于纸面的方向。光源61用于照射通过流动室62的细胞。一些实施例中，光源61为激光器，例如氦氖激光器或半导体激光器等。当光源61发出的光照射到流动室62中的细胞时会向周围产生散射。因此，当制备好的待测试样中的细胞在鞘流的作用下逐个通过流动室62时，光源61发出的光向通过流动室62的细胞照射，照射到细胞上的光会向四周产生散射，通过透镜组63来收集前向散射光——例如图中Z轴的方向，使之到达光电探测器64，从而信息处理部70可以从光电探测器64获取到细胞的前向散射光信息；同时，在与照射到细胞的光线垂直的方向通过透镜组65收集侧向光——例如图中X轴的方向，收集的侧向光再通过二向色镜66发生反射和折射，其中侧向光中的侧向散射光在经过二向色镜66时发生反射，然后到达相应的光电探测器67，侧向光中的侧向荧光则经过折射或者说透射后也到达相应的光电探测器68，从而处理器50可以从光电探测器67获取到细胞的侧向散射光信息，从光电探测器68获取到细胞的侧向荧光信息。请参照图5，为光学检测部60另一个例子。为了使得光源61照射到流动室62的光性能更好，可以在光源61和流动室62之间引入准直透镜61a，光源61发出的光被准直透镜61a准直后再向通过流动室62的细胞照射。一些例子中，为了使得收集到的荧光噪声更少（即没有其他光的干扰），可以在光电探测器68的前面再设置一滤光片66a，经二向色镜66分光后的侧向荧光再经过滤光片66a后才到达光电探测器68。一些实施例子，在透镜组63收集前向散射光后，再引入一个光阑63a来限定最终到达光电探测器64的前向散射光的角度，例如将前向散射光限定为低角度（或者说小角度）的前向散射光。
通过激光散射法可以对白细胞进行分类和计数，上述的光学检测部60就是一个例子。细胞受到激光束的照射产生的散射光与细胞大小、细胞膜和细胞内部结构的折射率相关。根据散射光信号可以得到血细胞大小及细胞内部信息的分布图，称为散点图。
一些实施例中，请参照图6，阻抗法计数部件80包括计数池81、压力源83、恒流电源85和电压脉冲检测部件87。计数池81包括一微孔81a，计数池81用于反应部30接收试样。压力源83用于提供压力以使得计数池81中的试样所包含的细胞通过微孔81a。恒流电源85的两端分别与微孔81a的两端电连接。电压脉冲检测部件87与恒流电源85电连接，用于检测细胞通过微孔81a时产生的电压脉冲。
通过阻抗法也可以对白细胞进行分类和计数，上述的阻抗法计数部件80就是一个例子。通过阻抗法也可以对红细胞和血小板等进行计数，上述的阻抗法计数部件80就是一个例子。具体地，通过收到与细胞相关的电压脉冲，可以统计形成细胞的直方图，从而可以完成对细胞的分类和计数。
本发明一些实施例的样本分析装置能够对样本进行粒子检测项目集合的测定，其中粒子类项目集合包括多个粒子检测项目。一些实施例中，处理器50控制样本供给部10、试剂供给部20、反应部30和测定部40对样本进行上述粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，并得到各粒子检测项目的检测结果。可以理解地，一些例子中，当样本为血液样本时，处理器50控制样本供给部10、试剂供给部20、反应部30和测定部40对样本进行上述粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，并得到各粒子检测项目的检测结果；同样地，当样本为体液样本时，处理器50控制样本供给部10、试剂供给部20、反应部30和测定部40对样本进行上述粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，并得到各粒子检测项目的检测结果；因此不用对样本进行血液测定模式和体液测定模式的区分，本发明是在同一测定模式下，完成血液样本和体液样本的测定。
一些实施例中，样本分析装置具有两种显示模式，第一显示模式和第二显示模式，处理器能够控制以第一显示模式显示样本的检测结果，以及能够控制以第二显示模式显示样本的检测结果；其中第一显示模式用于显示样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，第二显示模式用于显示样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果。一些实施例中，第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目不同。一些实施例中，第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目相同。
一些实施例中，响应于模式切换命令，处理器50在第一显示模式和第二显示模式之间切换，或者说，处理器50在以第一显示模式显示样本的检测结果和以第二显示模式显示样本的检测结果之间切换。例如若当前为第一显示模式，则响应于模式切换命令，处理器50将第一显示模式切换为第二显示模式，处理器50从以第一显示模式显示样本的检测结果切换为以第二显示模式显示样本的检测结果；若当前为第二显示模式，则响应于模式切换命令，处理器50将第二显示模式切换为第一显示模式，处理器50从以第二显示模式显示样本的检测结果切换为以第一显示模式显示样本的检测结果。一些实施例中，样本分析装置还具有切换控件，该切换控件被点击时能够产生上述的模式切换命令。一些实施例中，处理器50生成结果显示界面来显示样本的检测结果，其中结果显示界面具有上述的切换控件。一些例子中，若当前为第一显示模式，则当用户点击上述的切换控件时，处理器将第一显示模式切换为第二显示模式；若当前为第二显示模式，则当用户点击上述的切换控件时，处理器将第二显示模式切换为第一显示模式。
上面是通过一个控件来切换第一显示模式和第二显示模式的例子。一些实施例中，响应于第一命令，处理器50将当前显示模式设置为第一显示模式，或者说处理器50控制以第一显示模式显示样本的检测结果；响应于第二命令，处理器50将当前显示模式设置为第二显示模式或者说处理器50控制以第二显示模式显示样本的检测结果。一些实施例中，样本分析装置可以具有两个控件例如第一控件和第二控件，第一控件在被点击时产生上述第一命令，第二控件在被点击时产生上述第二命令。一些实施例中，处理器50生成结果显示界面来显示样本的检测结果，其中结果显示界面具有上述的第一控件和第二控件。
由于第一显示模式用于显示样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，第二显示模式用于显示样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，因此在结果显示界面上，第一显示模式和第二显示模式最大的一个不同在于，两者所显示的粒子检测项目是有区别的，一些例子中，这两者所显示的粒子检测项目中至少有一个粒子检测项目不同，一些例子中，这两者所显示的粒子检测项目中至少有一个粒子检测项目是相同的。一些实施例中，在第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果的显示精度不同；例如在第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果在第一显示模式下以第一精度显示，在第二显示模式下以第二精度显示；第一精度低于第二精度。
一些实施例中，响应于打印命令，处理器50生成与样本当前显示模式相应的结果报告单，以供打印。
一些实施例中，样本分析装置还包括单样本模式和/或多样本模式。单样本模式即用户手动将单个样本放入样本分析装置内，这是一种手动进样的方式或模式。多样本模式即用户批量将多个样本放入样本分析装置内，这是一种自动进样的方式或者说模式。考虑到体液样本数量相比血液样本要少，从进样便利性角度而言，一般是推荐用户通过手动进样方式来对体液样本进行检测，通过自动进样方式来对血液样本进行检测，因此在单样本模式下或者说手动进样模式下，第二显示模式为默认的显示模式，在多样本模式下或者说自动进样模式下，第一显示模式为默认的显示模式。
一些实施例中，第一显示模式为血液样本显示模式，第二显示模式为体液样本显示模式。一些实施例中，第一检测项目集合为针对血液样本所预设的粒子检测项目的集合；第二检测项目集合为针对体液样本所预设的粒子检测项目的集合。例如第一检测项目集合包括：白细胞计数，白细胞分类，血小板计数，平均血小板体积，血小板分布宽度，血小板压积，红细胞计数，红细胞比积，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白量，平均红细胞血红蛋白浓度，红细胞分部宽度，网织红细胞计数，有核红细胞计数等的一者或多者。例如第二检测项目集合包括：白细胞计数，红细胞计数，单个核细胞计数和百分比，多个核细胞计数和百分比等的一者或多者。
一些实施例中，处理器50还根据当前样本的检测结果，生成对下一样本的测定提示。一些实施例中，测定提示包括下一样本为低值样本时，在测定前是否需要先进行空白计数。一些实施例中，处理器50根据当前样本的白细胞计数和/或红细胞计数，生成对下一样本的上述测定提示。例如，若当前样本的白细胞计数大于第一阈值，则处理器50生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。再例如，若当前样本的红细胞计数大于第二阈值，则处理器50生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。上述的第一阈值和第二阈值可以是出厂默认设置的，也可以由用户来设置和修改；例如响应于第一阈值设置命令，处理器50设置上述第一阈值；再例如，响应于第二阈值设置命令，处理器50设置上述第二阈值。
下面以一些例子进一步说明。
请参照图7，是现有技术中狗的样本在血液样本测定模式下所显示的检测结果，可以看到，如果样本为体液样本，结果显示界面中白细胞和红细胞有效数字是两位，即精度分别为0.01 * 10
9/L和0.01 * 10
12/L，同时测试结果显示的参数个数或者说粒子检测项目是与血液样本的要求相一致的，因此这与用户对体液测试结果的要求是不一致的，例如体液样本测试结果报告参数一般为：WBC-BF（体液白细胞数目），RBC-BF（体液红细胞数目），MN%（单个核细胞百分比），MN#（单个核细胞数目），PMN%（多个核细胞百分比），PMN#（多个核细胞数目），这与图7所显示的参数个数和粒子检测项目有明显的不同。
本发明一些例子中不区分血液测定模式和体液测定模式，不论是血液样本还是体液样本都进行粒子检测项目集合的测定，粒子检测项目集合可以是针对血液样本所预设的粒子检测项目的集合和针对体液样本所预设的粒子检测项目的集合这两者的并集；在结果显示界面中显示样本的检测结果，例如图8中为通过血液样本显示模式显示样本的检测结果的例子，通过点击结果显示界面中的控件“显示体液”，可以将血液样本显示模式切换为体液显示模式，例如图9就是通过体液样本显示模式显示样本的检测结果的例子，为了方便用户使用，此时控件上所显示的“显示体液”也可以变化为显示“显示血液”，当用户再次点击时，体液样本显示模式又被切换为如图8所示的血液显示模式。
体液样本一般测试结果明显低于血液样本，体液样本白细胞和红细胞都是3位有效数字（即精度分别为0.001 * 10
9/L和0.001 * 10
12/L），与血液样本测试精度比，多了一位有效数字；当前测试样本的结果对下一血液样本测试结果影响可接受，但对于体液样本影响是不可接受的，这时如果用户下一测试样本为体液样本，需要对使用者给出明确提示，如图10所示，当白细胞WBC和红细胞RBC高于其相应的阈值时，可以提示用户“测试低值样本前，进行空白计数”，这样可以保证体液样本测试结果的准确性。一些例子中，如图11所示，WBC和RBC 对下一测试样本影响的数值（例如上述提及的第一阈值和第二阈值），可以在相应界面中进行设置，当WBC和RBC中的一个参数大于设置值时，就在样本分析界面提示“测试低值样本前，进行空白计数”，图中第一阈值被设置为13.00 * 10
9/L，第二阈值被设置为6.00 * 10
12/L。
可以看到，一些实施例中，本发明仅在一个测定模式下（例如血液测定模式）或者说不区分测定模式，对样本进行测试，对样本按照血液样本和体液样本都需要的参数和粒子检测项目进行计算，计算结果保存。一些实施例中，提供界面和控件来进行血液显示模式和体液显示模式的切换。一些实施例中，当白细胞WBC和红细胞RBC高于其相应的阈值时，可以提示用户“测试低值样本前，进行空白计数”，保证下一样本为体液样本时测试结果的准确性。
本发明还公开了一种样本分析方法，下面具体说明。
请参照图12，一些实施例的样本分析方法包括以下步骤：
步骤100：对样本进行粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，以得到各粒子检测项目的检测结果；样本为血液样本或体液样本。
步骤110：获取样本的显示模式。一些实施例中，显示模式包括第一显示模式和第二显示模式，其中第一显示模式用于显示样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，第二显示模式用于显示样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果。一些实施例中，第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目不同。一些实施例中，第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目相同。
一些实施例中，在第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果的显示精度不同；例如在第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果在第一显示模式下以第一精度显示，在第二显示模式下以第二精度显示；第一精度低于第二精度。
一些实施例中，第一显示模式为血液样本显示模式，第二显示模式为体液样本显示模式。一些实施例中，第一检测项目集合为针对血液样本所预设的粒子检测项目的集合；第二检测项目集合为针对体液样本所预设的粒子检测项目的集合。例如第一检测项目集合包括：白细胞计数，白细胞分类，血小板计数，平均血小板体积，血小板分布宽度，血小板压积，红细胞计数，红细胞比积，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白量，平均红细胞血红蛋白浓度，红细胞分部宽度，网织红细胞计数，有核红细胞计数等的一者或多者。例如第二检测项目集合包括：白细胞计数，红细胞计数，单个核细胞计数和百分比，多个核细胞计数和百分比等的一者或多者。
一些实施例中的样本分析方法提供单样本模式和/或多样本模式。单样本模式即用户手动将单个样本放入样本分析装置内，这是一种手动进样的方式或模式。多样本模式即用户批量将多个样本放入样本分析装置内，这是一种自动进样的方式或者说模式。考虑到体液样本数量相比血液样本要少，从进样便利性角度而言，一般是推荐用户通过手动进样方式来对体液样本进行检测，通过自动进样方式来对血液样本进行检测，因此在单样本模式下或者说手动进样模式下，第二显示模式为默认的显示模式，在多样本模式下或者说自动进样模式下，第一显示模式为默认的显示模式。
步骤120：通过相应的显示显示样本的检测结果。例如当样本的显示模式为所述第一显示模式时，则以第一显示模式显示样本的检测结果；当样本的显示模式为第二显示模式时，则以第二显示模式显示样本的检测结果。
样本的检测结果可以在第一显示模式和第二显示模式之间切换。
例如一些实施例中，响应于模式切换命令，在第一显示模式和第二显示模式之间切换。例如若当前为第一显示模式，则响应于模式切换命令，第一显示模式被切换为第二显示模式；若当前为第二显示模式，则响应于模式切换命令，第二显示模式被切换为第一显示模式。
上面是通过一个控件来切换第一显示模式和第二显示模式的例子。一些实施例中，响应于第一命令，将当前显示模式设置为第一显示模式；响应于第二命令，将当前显示模式设置为第二显示模式。一些实施例中，样本分析装置可以具有两个控件例如第一控件和第二控件，第一控件在被点击时产生上述第一命令，第二控件在被点击时产生上述第二命令。
请参照图13，一些实施例的样本分析方法还包括步骤130：根据当前样本的检测结果，生成对下一样本的测定提示。一些实施例中，测定提示包括下一样本为低值样本时，在测定前是否需要先进行空白计数。一些实施例中，步骤130根据当前样本的白细胞计数和/或红细胞计数，生成对下一样本的上述测定提示。例如，若当前样本的白细胞计数大于第一阈值，则步骤130生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。再例如，若当前样本的红细胞计数大于第二阈值，则步骤130生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。上述的第一阈值和第二阈值可以是出厂默认设置的，也可以由用户来设置和修改；例如响应于第一阈值设置命令，步骤130设置上述第一阈值；再例如，响应于第二阈值设置命令，步骤130设置上述第二阈值。
本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现（例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中）。
另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备（硬盘、软盘等）、光学存储设备（CD-ROM、DVD、Blu Ray盘等）、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。
虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。
前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。
具有本领域技术的人将认识到，在不脱离本发明的基本原理的情况下，可以对上述实施例的细节进行许多改变。因此，本发明的范围应根据以下权利要求确定。
Claims (35)
- 一种样本分析装置，其特征在于，所述样本分析装置能够对样本进行粒子检测项目集合的测定，所述粒子类项目集合包括多个粒子检测项目；所述粒子分析装置包括：样本供给部，用于供给样本；所述样本包括血液样本或体液样本；试剂供给部，用于供给试剂；反应部，用于为所述样本和所述试剂提供反应场所，以制备由所述样本和试剂反应而形成的试样；测定部，用于检测所述试样以得到检测数据；以及，处理器；其中：所述处理器控制所述样本供给部、试剂供给部、反应部和测定部对样本进行所述粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，并得到各粒子检测项目的检测结果；所述处理器能够控制以第一显示模式显示所述样本的检测结果，以及能够控制以第二显示模式显示所述样本的检测结果；其中所述第一显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，所述第二显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果。
- 如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，响应于模式切换命令，所述处理器在第一显示模式和第二显示模式之间切换。
- 如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，还具有切换控件，所述切换控件在被点击时能够产生所述模式切换命令。
- 如权利要求3所述的样本分析装置，其特征在于，所述处理器生成结果显示界面来显示样本的检测结果；所述结果显示界面具有所述切换控件。
- 如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于：响应于第一命令，处理器将当前显示模式设置为第一显示模式；响应于第二命令，处理器将当前显示模式设置为第二显示模式。
- 如权利要求5所述的样本分析装置，其特征在于，还具有第一控件和第二控件，所述第一控件在被点击时产生所述第一命令，所述第二控件在被点击时产生所述第二命令。
- 如权利要求6所述的样本分析装置，其特征在于，所述处理器生成结果显示界面来显示样本的检测结果；所述结果显示界面具有所述第一控件和第二控件。
- 如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目不同。
- 如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目相同。
- 如权利要求9所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果的显示精度不同。
- 如权利要求10所述的样本分析装置，其特征在于，所述相同的粒子检测项目，其检测结果在第一显示模式下以第一精度显示，在第二显示模式下以第二精度显示；所述第一精度低于所述第二精度。
- 如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，响应于打印命令，所述处理器生成与样本当前显示模式相应的结果报告单，以供打印。
- 如权利要求1至12中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述样本分析装置还包括单样本模式和/或多样本模式；在所述单样本模式下，所述第二显示模式为默认的显示模式；在所述多样本模式下，所述第一显示模式为默认的显示模式。
- 如权利要求1至13中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一显示模式为血液样本显示模式，所述第二显示模式为体液样本显示模式。
- 如权利要求14所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一检测项目集合为针对血液样本所预设的粒子检测项目的集合；所述第二检测项目集合为针对体液样本所预设的粒子检测项目的集合。
- 如权利要求1或15所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一检测项目集合包括：白细胞计数，白细胞分类，血小板计数，平均血小板体积，血小板分布宽度，血小板压积，红细胞计数，红细胞比积，平均红细胞体积，平均红细胞血红蛋白量，平均红细胞血红蛋白浓度，红细胞分部宽度。
- 如权利要求16所述的样本分析装置，其特征在于，所述第一检测项目集合还包括：网织红细胞计数，有核红细胞计数。
- 如权利要求1或15所述的样本分析装置，其特征在于，所述第二检测项目集合包括：白细胞计数，红细胞计数，单个核细胞计数和百分比，多个核细胞计数和百分比。
- 如权利要求1至18任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述处理器还根据当前样本的检测结果，生成对下一样本的测定提示。
- 如权利要求19所述的样本分析装置，其特征在于，所述测定提示包括下一样本为低值样本时，在测定前是否需要先进行空白计数。
- 如权利要求19所述的样本分析装置，其特征在于，所述处理器根据当前样本的白细胞计数和/或红细胞计数，生成对下一样本的所述测定提示。
- 如权利要求21所述的样本分析装置，其特征在于，若当前样本的白细胞计数大于第一阈值，则所述处理器生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。
- 如权利要求22所述的样本分析装置，其特征在于，响应于第一阈值设置命令，所述处理器设置所述第一阈值。
- 如权利要求21所述的样本分析装置，其特征在于，若当前样本的红细胞计数大于第二阈值，则所述处理器生成对下一样本的测定提示，以提示下一样本为低值样本时，在测定前需要先进行空白计数。
- 如权利要求24所述的样本分析装置，其特征在于，响应于第二阈值设置命令，所述处理器设置所述第二阈值。
- 如权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于，所述体液样本包括脑脊液、胸腔积液、腹腔积液、心包积液和关节积液中的至少一种。
- 一种样本分析方法，其特征在于，包括：对样本进行粒子检测项目集合中各粒子检测项目的测定，以得到各粒子检测项目的检测结果；所述样本为血液样本或体液样本；获取样本的显示模式；所述显示模式包括第一显示模式和第二显示模式，其中所述第一显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第一检测项目集合的粒子检测项目的检测结果，所述第二显示模式用于显示所述样本各粒子检测项目中属于第二检测项目集合的粒子检测项目的检测结果；当样本的显示模式为所述第一显示模式时，则以所述第一显示模式显示所述样本的检测结果；当样本的显示模式为所述第二显示模式时，则以所述第二显示模式显示所述样本的检测结果。
- 如权利要求27所述的样本分析方法，其特征在于，响应于模式切换命令，在第一显示模式和第二显示模式之间切换。
- 如权利要求27所述的样本分析方法，其特征在于：所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目不同；和/或，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合至少有一个粒子检测项目相同。
- 如权利要求26所述的样本分析方法，其特征在于，所述第一检测项目集合和第二检测项目集合中相同的粒子检测项目，其检测结果的显示精度不同。
- 如权利要求30所述的样本分析方法，其特征在于，所述相同的粒子检测项目，其检测结果在第一显示模式下以第一精度显示，在第二显示模式下以第二精度显示；所述第一精度低于所述第二精度。
- 如权利要求27至31中任一项所述的样本分析方法，其特征在于，所述第一显示模式为血液样本显示模式，所述第二显示模式为体液样本显示模式。
- 如权利要求32所述的样本分析方法，其特征在于，所述第一检测项目集合为针对血液样本所预设的粒子检测项目的集合；所述第二检测项目集合为针对体液样本所预设的粒子检测项目的集合。
- 如权利要求27所述的样本分析方法，其特征在于，还包括：根据当前样本的检测结果，生成对下一样本的测定提示。
- 如权利要求34所述的样本分析方法，其特征在于，所述测定提示包括下一样本为低值样本时，在测定前是否需要先进行空白计数。
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