JP2011518878A - イオプロミドの新規な製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
式(2)で示される5−アミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸ジクロリドを出発物質として使用する。式(2)で示される化合物をジメチルアセトアミド溶媒中でメトキシアセチルクロリドと反応させて、式(3)で示される5−メトキシアセチルアミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸ジクロリドを製造する。これは、次いで、付加的な精製工程なしに、次の工程に使用される。式(3)で示される化合物を、下記反応スキーム6に示されるように、トリエチルアミンの存在下、ジメチルアセトアミド溶媒中で、2,3−ジヒドロキシプロピルアミンと反応させて、式(4)で示される5−メトキシアセチルアミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸(2,3−ジヒドロキシプロピル)アミドクロリドを形成する。
式(4)で示される化合物を、触媒である硫酸の存在下、酢酸溶媒中で、無水酢酸と反応させて、式(19)で示される化合物に変換する。1モルの反応あたり、好ましくは0.01〜0.2モル、より好ましくは0.05〜0.1モルの硫酸を、好ましくは0〜30℃、より好ましくは5〜25℃の温度で投入する。1モルの反応あたり、好ましくは0.19〜1L、より好ましくは0.35〜0.7Lの無水酢酸を使用する。
式(19)で示される化合物を、塩基であるトリエチルアミンの存在下、ジメチルアセトアミド溶媒中で、2,3−ジヒドロキシ−N−メチルプロピルアミンと反応させて、式(20)で示される化合物に変換する。式(20)で示される化合物をさらに精製せずに水酸化ナトリウム水溶液中で加水分解させて、式(1)で示されるイオプロミドを得ることができる。
5−アミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸ジクロリド(13.7kg、23mol)をジメチルアセトアミド(17.2kg)に溶解させ、この混合物を15℃に冷却した。メトキシアセチルクロリド(3.74kg、34.5mol)を2時間かけて滴下した後、この混合物を15時間撹拌した。HPLCで反応分析を実施して出発物質が消失していることを確認した後、撹拌しながら、反応混合物に、メチレンジクロリド(45.7kg)、水(11.5kg)を順次加えた後、攪拌を停止すると、層が分離した。得られた有機層を炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、減圧蒸留して濃縮した。得られた濃縮物をジメチルアセトアミド(43.1kg)に溶解させた溶液に、トリエチルアミン(1.95kg、19.32mol)を加えた後、0〜5℃を保持しながら、2,3−ジヒドロキシプロピルアミン(1.47kg、16.13mol)をジメチルアセトアミド(10.78kg)に溶解させた溶液を5時間かけて滴下した。さらに3時間撹拌した後、反応混合物を減圧蒸留して濃縮し、得られた濃縮物にメチレンジクロリド(213.33kg)を5時間かけて滴下して、固形物を形成した。この固形物を濾過して、表題化合物を白色の固形物(10.98kg、収率66.1%)として得た。
5−メトキシアセチルアミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸(2,3−ジヒドロキシプロピル)アミドクロリド(9.97kg、13.8mol)を酢酸に分散させた後、無水酢酸(7.45kg)を加え、この混合物を5℃に冷却した。硫酸(135g)を徐々に加え、この混合物を1時間撹拌した。得られた透明な溶液に、酢酸ナトリウム・三水和物(376g)を0〜5℃で加えて溶解させた。その後、0〜10℃を保持しながら、水(96.6kg)を3時間かけて加え、固形物を形成した。生成した固形物を濾過して、表題化合物を白色の固形物(10.04kg、収率90.2%)として得た。
5−メトキシアセチルアミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸(2,3−ジアセトキシプロピル)アミドクロリド(7.23kg、8.97mol)をジメチルアセトアミド(12.6kg)に溶解させ、トリエチルアミン(1.95kg、19.32mol)を加え、2,3−ジヒドロキシ−N−メチルプロピルアミン(943g、8.97mol)をジメチルアセトアミド(4.2kg)に溶解させた溶液を室温で滴下した。さらに2時間撹拌した後、この溶液を減圧蒸留して濃縮した。得られた5−メトキシアセチルアミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸[(2,3−ジヒドロキシ−N−メチルプロピル)−(2,3−ジアセトキシプロピル)]ジアミドを水に溶解させた水溶液に、水酸化ナトリウム(897g、22.43mol)を水に溶解させた溶液を加え、20〜25℃を保持しながら、反応混合物を10時間撹拌した。反応溶液をカチオン交換樹脂カラムおよびアニオン交換樹脂カラムに通過させて、無色透明な水溶液を得た。得られた水溶液を減圧蒸留して水を完全に除去し、エタノールで結晶化し、濾過して、白色の結晶性イオプロミド(6.032kg、収率85%)を得た。
5−メトキシアセチルアミノ−2,4,6−トリヨードイソフタル酸(2,3−ジアセトキシプロピル)アミドクロリド(80.65g、0.1mol)をジメチルアセトアミド(140.5g)に溶解させた後、トリエチルアミン(11.13g、0.11mol)を加え、2,3−ジヒドロキシ−N−メチルプロピルアミン(10.5g、0.1mol)をジメチルアセトアミド(46.9g)に溶解させた溶液を室温で滴下した。さらに2時間撹拌した後、生成した固形物を濾過した後、濾液を減圧蒸留して濃縮した。得られた濃縮物に、ジエチルエーテルを滴下して、固形物を形成した。形成した固形物を濾過して、表題化合物を白色の固形物(85.8g、収率98%)として得た。
Claims (12)
- 式(3)で示される化合物を0.6〜1.0当量の2,3−ジヒドロキシプロピルアミンと反応させる請求項3に記載の製造方法。
- 式(3)で示される化合物を0.7当量の2,3−ジヒドロキシプロピルアミンと反応させる請求項4に記載の製造方法。
- 式(4)で示される化合物の精製工程で生成する濾液中に存在する式(3)で示される化合物を再使用する請求項3に記載の製造方法。
- 式(4)で示される化合物を、硫酸触媒の存在下、酢酸溶媒中で、無水酢酸と反応させて、式(19)で示される化合物に変換する請求項2に記載の製造方法。
- 1モルの反応あたり0.01〜0.2モルの硫酸を0〜30℃の温度で加え、1モルの反応あたり0.19〜1.0Lの無水酢酸を使用する請求項7に記載の製造方法。
- 式(21)で示される化合物を式(19)で示される化合物の精製工程により除去する請求項9に記載の製造方法。
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