JP2011510995A5

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Publication number: JP2011510995A5
Application number: JP2010545168A
Authority: JP
Filing date: 2009-01-29
Publication date: 2012-03-22
Anticipated expiration: 2029-01-29

Claims

式Ｉから選択される化合物、

またはその立体異性体、幾何異性体、互変異性体もしくは薬学的に許容される塩
［式中、
Ｒ^１は、ＨおよびＣ_１〜Ｃ_１２アルキルから選択され；
Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキルであり；
Ｒ^３は、炭素結合型Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリルおよび炭素結合型Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールから選択され、炭素結合型Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリルおよび炭素結合型Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールは、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ_３、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、−ＮＯ_２、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＨ_３、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＳＨ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ_３、および−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されており、かつ、炭素結合型Ｃ _２〜Ｃ _２０ヘテロシクリルおよび炭素結合型Ｃ _１〜Ｃ _２０ヘテロアリールは、以下の構造から選択されるものであり、

上記構造においてＲ ^１３は、Ｃ _１〜Ｃ _１２アルキル、Ｃ _２〜Ｃ _８アルケニル、Ｃ _２〜Ｃ _８アルキニル、Ｃ _３〜Ｃ _１２カルボシクリル、Ｃ _２〜Ｃ _２０ヘテロシクリル、Ｃ _６〜Ｃ _２０アリール、およびＣ _１〜Ｃ _２０ヘテロアリールから選択され、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ _２ＯＨ、−ＣＨ _２Ｃ _６Ｈ _５、−ＣＮ、−ＣＦ _３、−ＣＯ _２Ｈ、−ＣＯＮＨ _２、−ＣＯＮＨＣＨ _３、−ＮＯ _２、−Ｎ（ＣＨ _３） _２、−ＮＨＣＯＣＨ _３、−ＮＨＳ（Ｏ） _２ＣＨ _３、−ＯＨ、−ＯＣＨ _３、−ＯＣＨ _２ＣＨ _３、−Ｓ（Ｏ） _２ＮＨ _２、−ＳＣＨ _３、−Ｓ（Ｏ）ＣＨ _３、−ＯＣＨ _２ＣＨ _２ −Ｎ（ＣＨ _３） _２、および−Ｓ（Ｏ） _２ＣＨ _３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されており；
Ｒ^４は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＣＨ_３、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨＣＨ_３、−ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、−ＮＯ_２、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＨ_３、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２ＣＨ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（ＣＨ_３）_２、−ＳＣＨ_３、−ＣＨ_２ＯＣＨ_３、および−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されたピリミジン‐５‐イル、
Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ _３、−ＣＨ _２ＯＨ、−ＣＮ、−ＣＦ _３、−ＣＯ _２Ｈ、−ＣＯＣＨ _３、−ＣＯＮＨ _２、−ＣＯＮＨＣＨ _３、−ＣＯＮ（ＣＨ _３） _２、−ＮＯ _２、−ＮＨ _２、−ＮＨＣＨ _３、−ＮＨＣＯＣＨ _３、−ＮＨＳ（Ｏ） _２ＣＨ _３、−ＯＨ、−ＯＣＨ _３、−Ｓ（Ｏ） _２Ｎ（ＣＨ _３） _２、−ＳＣＨ _３、−ＣＨ _２ＯＣＨ _３、および−Ｓ（Ｏ） _２ＣＨ _３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されたフェニル、
−ＯＲ ^１０（Ｒ ^１０は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ _３、−ＣＨ _２ＯＨ、−ＣＮ、−ＣＦ _３、−ＣＯ _２Ｈ、−ＣＯＣＨ _３、−ＣＯＮＨ _２、−ＣＯＮＨＣＨ _３、−ＣＯＮ（ＣＨ _３） _２、−ＮＯ _２、−ＮＨ _２、−ＮＨＣＨ _３、−ＮＨＣＯＣＨ _３、−ＮＨＳ（Ｏ） _２ＣＨ _３、−ＯＨ、−ＯＣＨ _３、−Ｓ（Ｏ） _２Ｎ（ＣＨ _３） _２、−ＳＣＨ _３、−ＣＨ _２ＯＣＨ _３、および−Ｓ（Ｏ） _２ＣＨ _３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されたフェニル、ピリジルもしくはＣ _１〜Ｃ _１２アルキルである）、
並びに、−ＮＲ ^１０Ｒ ^１３（Ｒ ^１０はＨ、Ｃ _１〜Ｃ _１２アルキル、Ｃ _２〜Ｃ _８アルケニルもしくはＣ _２〜Ｃ _８アルキニルであり、かつＲ ^１３は任意選択で置換されたフェニルであるか、あるいは、Ｒ ^１０およびＲ ^１３は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、モルホリニル、４−メチルピペラジン−１−イル、４−メチルスルホニルピペラジン−１−イルもしくは４−（２−ピリジル）ピペラジン−１−イルを形成する）
から選択されるものである。］。
Ｒ^１が、ＨまたはＣＨ_３である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^２が、ＣＨ_３である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^３が、１Ｈ−インダゾール−４−イルである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^３が、１Ｈ−インドール−４−イルである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^４が、任意選択で置換されたフェニルである、請求項１に記載の化合物。
Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−６−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
４−（３，４−ジメトキシフェノキシ）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（４−（メチルスルホニル）フェノキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
Ｎ−（３−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）フェニル）メタンスルホンアミド；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−４−（３−（メトキシメチル）フェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
３−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）ベンゾニトリル；
３−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ−メチルベンズアミド；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−４−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
Ｎ−（３−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）フェニル）アセトアミド；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−４−（４−メトキシフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
４−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（ピリジン−３−イルオキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−４−（３−メトキシフェノキシ）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
５−（４−（３−メトキシフェニルアミノ）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２（３Ｈ）−オン；
Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−６−（キノリン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−６−（キノリン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（２−アミノピリミジン−５−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−６−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−６−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−６−（ピリジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−６−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
５−（４−（３−メトキシフェノキシ）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６−イル）ピリジン−２−アミン；
６−（６−アミノピリジン−３−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（２−アミノピリミジン−５−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（３−（メチルスルホニル）ベンジル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（ピリジン−３−イルメチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−Ｎ−（２−メトキシエチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ１−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ１，Ｎ２，Ｎ２−トリメチルエタン−１，２−ジアミン；
Ｎ−（３，４−ジメトキシフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（２−（ピリジン−３−イル）エトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（ピリジン−３−イルメトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（４−（メチルスルホニル）ベンジルオキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（３−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
４−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド；
４−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド；
４−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
４−（３，４−ジクロロフェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（２−フェノキシエチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（２−（ピリジン−３−イル）エチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（３−（トリフルオロメチル）フェネトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−フェネトキシ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
１−エチル−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
４−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｓ−ジオキソチオモルホリン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−４−（２−メトキシエトキシ）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
４−（ベンジルオキシ）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−４−（３−メトキシベンジルオキシ）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（４−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ）フェニル）アセトアミド；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（３−（ピリジン−３−イル）プロポキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
３−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンズアミド；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ−（４−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）フェニル）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（１−メチルピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
１−（３−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ）プロピル）ピロリジン−２−オン；
４−（２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）エトキシ）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（ピリジン−４−イルメトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（３−（ピリジン−４−イル）プロポキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
１−（２−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルオキシ）エチル）ピロリジン−２−オン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（３−（ピロリジン−１−イル）プロピル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
Ｎ１−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３，Ｎ３−ジメチルプロパン−１，３−ジアミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（３−モルホリノプロピル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（２−（ピリジン−２−イル）エトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
Ｎ−（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル）−６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（２−（ピリジン−４−イル）エトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インドール−４−イル）−Ｎ−（３−メトキシフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
１−（４−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルオキシ）ピペリジン−１−イル）エタノン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
３−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ）−１−（ピペラジン−１−イル）プロパン−１−オン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（３−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（４−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（３−（メチルスルホニル）プロピル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（２−（ピペラジン−１−イル）エトキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−４−（ピペリジン−４−イルオキシ）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（３−（メチルスルフィニル）プロピル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（ピペリジン−４−イルメチル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；
６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−Ｎ−（３−（メチルチオ）プロピル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−アミン；および
４−（２−（６−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イルオキシ）エチル）モルホリン
から選択される化合物。
請求項１または請求項７に記載の化合物と、薬学的に許容される担体、流動促進剤、希釈剤、または賦形剤とからなる、医薬組成物。
化学療法剤、抗炎症剤、免疫調節剤、神経向性因子（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｉｃｆａｃｔｏｒ）、心臓血管疾患治療用薬剤、肝疾患治療用薬剤、抗ウイルス剤、血液障害治療用薬剤、糖尿病治療用薬剤、および免疫不全障害治療用薬剤から選択されるさらなる治療剤をさらに含む、請求項８に記載の医薬組成物。
治療有効量の請求項１または請求項７に記載の化合物を含む、哺乳動物における高増殖性障害を治療するための組成物。
高増殖性障害が癌であり、癌が、乳癌、卵巣癌、子宮頸部癌、前立腺癌、睾丸癌、尿生殖路癌、食道癌、喉頭癌、膠芽腫、神経芽細胞腫、胃癌、皮膚癌、角化棘細胞腫、肺癌、類表皮癌、大細胞癌、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）、小細胞癌、肺腺癌、骨癌、結腸癌、腺腫、膵臓癌、腺癌、甲状腺癌、濾胞腺癌、未分化癌、乳頭状癌、精上皮腫、黒色腫、肉腫、膀胱癌、肝臓癌および胆汁道癌、腎臓癌、膵臓癌、骨髄障害、リンパ腫、毛様細胞、口腔前庭癌、上咽頭癌、咽頭癌、口唇癌、舌癌、口腔癌、小腸癌、結腸直腸癌、大腸癌、直腸癌、脳および中枢神経系の癌、ホジキン病または白血病である、請求項１０に記載の組成物。
請求項１または請求項７に記載の化合物と薬学的に許容される担体とを合わせるステップを含む、医薬組成物の作製方法。
癌の治療のための、請求項１または請求項７に記載の化合物の使用。
阻害有効量の請求項１または請求項７に記載の化合物を含む、脂質キナーゼ活性を阻害または調整するための組成物。
脂質キナーゼが、ＰＩ３Ｋである、請求項１４に記載の組成物。
ＰＩ３Ｋが、ｐ１１０αサブユニットである、請求項１５に記載の組成物。
ａ）請求項１または請求項７に記載の化合物を含む第１の医薬組成物と、
ｂ）使用説明書と
を含む、ＰＩ３Ｋが媒介する状態を治療するためのキット。
式ＩＩの化合物

と、単環式へテロアリール、縮合二環式複素環、または縮合二環式へテロアリールを含むボロネート化合物とを反応させ、
それによって式Ｉの化合物

またはその立体異性体、幾何異性体、互変異性体もしくは薬学的に許容される塩が形成されるステップを含む、式Ｉの化合物を作製する方法
［式中、
Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^１０Ｒ^１１、−ＮＲ^１２Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１０、−ＮＲ^１２Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ^１１、−ＮＲ^１２Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^１０Ｒ^１１、およびＣ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールから選択され、Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールは、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル−ＮＲ^１０Ｒ^１１、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル−ＯＲ^１０、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^１０Ｒ^１１、−ＮＯ_２、−ＮＲ^１０Ｒ^１１、−ＮＨＣＯＲ^１０、−ＯＲ^１０、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１０Ｒ^１１、および−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^１０から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されており；
Ｒ^２は、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキルであり、
Ｒ^３は、炭素結合型Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリルおよび炭素結合型Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールから選択され、炭素結合型Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリルおよび炭素結合型Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールは、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ_３、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、−ＮＯ_２、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＨ_３、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＳＨ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ_３、および−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されており、
Ｒ^４は、−ＮＲ^１０Ｒ^１３、−ＮＲ^１２Ｃ（＝Ｏ）Ｒ^１０、−ＮＲ^１０（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル）ＮＲ^１０Ｒ^１３、−ＮＲ^１０（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル）ＯＲ^１０、−ＮＲ^１０（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル）Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^１０Ｒ^１３、−ＮＲ^１０（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_３〜Ｃ_１２カルボシクリル）、−ＮＲ^１０（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル）、−ＮＲ^１０（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール）、−ＮＲ^１０（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリール）、−ＯＲ^１０、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_３〜Ｃ_１２カルボシクリル）、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル）、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール）、−Ｏ（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリール）、−（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）ＮＲ^１０Ｒ^１３、−（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_３〜Ｃ_１２カルボシクリル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル）、−（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール）、−（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリール）、−（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニレン）ＮＲ^１０Ｒ^１３、−（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニレン）−（Ｃ_３〜Ｃ_１２カルボシクリル）、−（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニレン）−（Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル）、−（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニレン）−（Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール）、−（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニレン）−（Ｃ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリール）、−（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_６〜Ｃ_２０アリーレン）−（Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル）、−（Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール）−（Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキレン）−（Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル）、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^１０Ｒ^１１、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１２カルボシクリル、Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、およびＣ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールから選択され、アルキル、アルキレン、アルキニル、アルキニレン、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＣＨ_３、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨＣＨ_３、−ＣＯＮ（ＣＨ_３）_２、−ＮＯ_２、−ＮＨ_２、−ＮＨＣＨ_３、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２ＣＨ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−Ｓ（Ｏ）_２Ｎ（ＣＨ_３）_２、−ＳＣＨ_３、−ＣＨ_２ＯＣＨ_３、および−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されており、
Ｒ^１０、Ｒ^１１およびＲ^１２は、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１２カルボシクリル、Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、およびＣ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールから独立して選択され、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨＣＨ_３、−ＮＯ_２、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２ＣＨ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２、−ＳＣＨ_３、−Ｓ（Ｏ）ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＯＣＨ_３、−ＣＨ_３、および−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されており、
あるいはＲ^１０およびＲ^１１は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル環を形成し、
Ｒ^１３は、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_１２カルボシクリル、Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、およびＣ_１〜Ｃ_２０ヘテロアリールから選択され、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、−ＣＮ、−ＣＦ_３、−ＣＯ_２Ｈ、−ＣＯＮＨ_２、−ＣＯＮＨＣＨ_３、−ＮＯ_２、−Ｎ（ＣＨ_３）_２、−ＮＨＣＯＣＨ_３、−ＮＨＳ（Ｏ）_２ＣＨ_３、−ＯＨ、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２、−ＳＣＨ_３、−Ｓ（Ｏ）ＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（ＣＨ_３）_２、および−Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３から独立して選択される１個または複数の基で任意選択で置換されており、
あるいはＲ^１０およびＲ^１３は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロシクリル環を形成する］。