JP2011500718A5 - - Google Patents
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Description
37℃、5％CO2で40時間のインキュベーション後に、1μg/mLのビオチン化抗ヒトIFN-γ抗体（Mabtech、クローンMAb 7-B6-1、カタログ番号3420-6）を使用し、引き続き1/5000希釈したストレプトアビジン-アルカリホスファターゼ（BD Pharmingen、カタログ番号554065）を添加することによって、IFN-γ分泌を検出した。Vector Blue Substrate（Vector Lab Inc.、カタログ番号SK-5300）を使ってELISpotプレートを開発し、自動スポットリーダー（Cellular Technology Ltd. ImmunoSpot S3B Analyzer及びCTL ImmunoSpot 4.0 Professionalソフトウェア）でスポットを数え上げた。図12に示すように、PSAに対する既存のT細胞応答が、患者J-D-1001におけるMVA-BN-PRO処置に先だって検出された。処置後は抗PSA T細胞が有意に増加したのに対して、抗PAP T細胞は処置後にのみ検出された。このデータは、MVA-BN-PROがヒトにおいて免疫原性であることと、抗PSA応答と抗PAP応答の両方の同時誘導が達成され得ることを示している。MVA-BN-PRO処置は、ベクターMVA-BNに対する強いT細胞応答ももたらした。最も重要なことに、MVA-BN-PRO処置は、TAA MHC I及びIIペプチドプールで刺激されたT細胞によるIFN-γの産生によって例証されるとおり、他の腫瘍抗原へのT細胞応答のスプレッディングももたらした。これは、MVA-BN-PROが誘導する免疫応答は、腫瘍細胞の死滅と、それに続く他の腫瘍抗原への抗腫瘍応答の増幅につながることを示している。抗原スプレッディングは、ワクチンが誘導する応答に対する腫瘍回避（tumor evasion）を防止するので、抗腫瘍防御免疫の誘導にとって重要な事象である。したがって、ヒトにおいて2つの腫瘍抗原に対する免疫応答を媒介するというMVA-BN-PROの能力は、効果的な免疫療法をもたらす性質である。
本願は特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．ヒト癌患者を処置する方法であって、その患者に、ヒト前立腺特異抗原（PSA）抗原を含むポリペプチドとヒト前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVAを投与することを含む方法。
２．前記MVAがMVA-BNである、上記1に記載の方法。
３．前記MVAウイルスが配列番号1及び配列番号2のヌクレオチド配列を含む、上記1に記載の方法。
４．前記PSA抗原及び前記PAP抗原が前記MVA遺伝子間領域014L/015Lに挿入される、上記1に記載の方法。
５．前記癌が前立腺癌である、上記1に記載の方法。
６．前記癌が前立腺癌転移である、上記1に記載の方法。
７．前記組換えMVAが殺腫瘍用量のタキサンの前に投与される、上記1に記載の方法。
８．前記組換えMVAが殺腫瘍用量のタキサンと同時に投与される、上記1に記載の方法。
９．前記組換えMVAが殺腫瘍用量のタキサンの後に投与される、上記1に記載の方法。
１０．前記タキサンがドセタキセル又はパクリタキセルである、上記7に記載の方法。
１１．前記タキサンがドセタキセル又はパクリタキセルである、上記9に記載の方法。
１２．前立腺癌を予防するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）前立腺癌の検出前に前記組換えMVAを投与する指示
を含むキット。
１３．前立腺癌を処置するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）前記組換えMVAを前立腺癌患者に投与する指示
を含むキット。
１４．癌患者を処置するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）殺腫瘍用量のタキサンによる処置の前に、殺腫瘍用量のタキサンによる処置と同時に、又は殺腫瘍用量のタキサンによる処置の後に、前記組換えMVAを投与する指示
を含むキット。
１５．ヒトPAP抗原を含むポリペプチドを発現させる組換えMVAウイルス。
１６．前記MVAウイルスが配列番号2を含む、上記15に記載の組換えMVAウイルス。
１７．前記MVAがMVA-BNである、上記15に記載の組換えMVAウイルス。
１８．ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとを発現させる組換えMVAウイルス。
１９．前記MVAウイルスが配列番号1のヌクレオチド配列を含む、上記18に記載の組換えMVAウイルス。
２０．前記MVAウイルスが配列番号2を含む、上記18に記載の組換えMVAウイルス。
２１．前記MVAがMVA-BNである、上記18に記載の組換えMVAウイルス。
２２．ヒトPAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAウイルスを含む免疫原性組成物であって、宿主に投与された時に、PAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導する免疫原性組成物。
２３．ヒトPAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAウイルスを含む免疫原性組成物であって、宿主に投与された時に、PAPに対する抗体を誘導する免疫原性組成物。
２４．前記MVAウイルスが配列番号2を含む、上記23に記載の組換えMVAウイルス。
２５．ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVAウイルスを含む免疫原性組成物であって、宿主に投与された時に、PSA及びPAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導する免疫原性組成物。
２６．PAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導するための方法であって、ヒト前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAのプライミング用量を患者に投与すること、及び前記PAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAの1つまたは2つ以上のブースティング用量を投与することを含む方法。
２７．1×10 8 TCID 50 のプライミング用量と、2×10 8 及び4×10 8 TCID 50 の2つのブースティング用量とが、前記患者に投与される、上記26に記載の方法。
２８．前記ブースティング用量が前記プライミング用量の4週間後及び8週間後に与えられる、上記27に記載の方法。
本願は特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．ヒト癌患者を処置する方法であって、その患者に、ヒト前立腺特異抗原（PSA）抗原を含むポリペプチドとヒト前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVAを投与することを含む方法。
２．前記MVAがMVA-BNである、上記1に記載の方法。
３．前記MVAウイルスが配列番号1及び配列番号2のヌクレオチド配列を含む、上記1に記載の方法。
４．前記PSA抗原及び前記PAP抗原が前記MVA遺伝子間領域014L/015Lに挿入される、上記1に記載の方法。
５．前記癌が前立腺癌である、上記1に記載の方法。
６．前記癌が前立腺癌転移である、上記1に記載の方法。
７．前記組換えMVAが殺腫瘍用量のタキサンの前に投与される、上記1に記載の方法。
８．前記組換えMVAが殺腫瘍用量のタキサンと同時に投与される、上記1に記載の方法。
９．前記組換えMVAが殺腫瘍用量のタキサンの後に投与される、上記1に記載の方法。
１０．前記タキサンがドセタキセル又はパクリタキセルである、上記7に記載の方法。
１１．前記タキサンがドセタキセル又はパクリタキセルである、上記9に記載の方法。
１２．前立腺癌を予防するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）前立腺癌の検出前に前記組換えMVAを投与する指示
を含むキット。
１３．前立腺癌を処置するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）前記組換えMVAを前立腺癌患者に投与する指示
を含むキット。
１４．癌患者を処置するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）殺腫瘍用量のタキサンによる処置の前に、殺腫瘍用量のタキサンによる処置と同時に、又は殺腫瘍用量のタキサンによる処置の後に、前記組換えMVAを投与する指示
を含むキット。
１５．ヒトPAP抗原を含むポリペプチドを発現させる組換えMVAウイルス。
１６．前記MVAウイルスが配列番号2を含む、上記15に記載の組換えMVAウイルス。
１７．前記MVAがMVA-BNである、上記15に記載の組換えMVAウイルス。
１８．ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとを発現させる組換えMVAウイルス。
１９．前記MVAウイルスが配列番号1のヌクレオチド配列を含む、上記18に記載の組換えMVAウイルス。
２０．前記MVAウイルスが配列番号2を含む、上記18に記載の組換えMVAウイルス。
２１．前記MVAがMVA-BNである、上記18に記載の組換えMVAウイルス。
２２．ヒトPAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAウイルスを含む免疫原性組成物であって、宿主に投与された時に、PAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導する免疫原性組成物。
２３．ヒトPAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAウイルスを含む免疫原性組成物であって、宿主に投与された時に、PAPに対する抗体を誘導する免疫原性組成物。
２４．前記MVAウイルスが配列番号2を含む、上記23に記載の組換えMVAウイルス。
２５．ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVAウイルスを含む免疫原性組成物であって、宿主に投与された時に、PSA及びPAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導する免疫原性組成物。
２６．PAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導するための方法であって、ヒト前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAのプライミング用量を患者に投与すること、及び前記PAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAの1つまたは2つ以上のブースティング用量を投与することを含む方法。
２７．1×10 8 TCID 50 のプライミング用量と、2×10 8 及び4×10 8 TCID 50 の2つのブースティング用量とが、前記患者に投与される、上記26に記載の方法。
２８．前記ブースティング用量が前記プライミング用量の4週間後及び8週間後に与えられる、上記27に記載の方法。
Claims (31)
- ヒト前立腺特異抗原（PSA）抗原を含むポリペプチドとヒト前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）抗原を含むポリペプチドとをコードする組換え改変ワクシニアウイルスアンカラ（MVA）を含む、ヒト癌患者を処置するための医薬組成物。
- 前記MVAがMVA-BNである、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記MVAウイルスが配列番号1及び配列番号2のヌクレオチド配列を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記PSA抗原及び前記PAP抗原が前記MVA遺伝子間領域014L/015Lに挿入される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記癌が前立腺癌である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記癌が転移性の前立腺癌である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 殺腫瘍用量のタキサンの前に投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 殺腫瘍用量のタキサンと同時に投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 殺腫瘍用量のタキサンの後に投与される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記タキサンがドセタキセル又はパクリタキセルである、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記タキサンがドセタキセル又はパクリタキセルである、請求項9に記載の医薬組成物。
- 前立腺癌を予防するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）前立腺癌の検出前に前記組換えMVAを投与する指示
を含むキット。 - 前立腺癌を処置するためのキットであって、
（a）ヒトPSA抗原を含むポリペプチドとヒトPAP抗原を含むポリペプチドとをコードする組換えMVA；及び
（b）前記組換えMVAを前立腺癌患者に投与する指示
を含むキット。 - 殺腫瘍用量のタキサンによる処置の前に、殺腫瘍用量のタキサンによる処置と同時に、又は殺腫瘍用量のタキサンによる処置の後に、前記組換えMVAを投与する指示、
をさらに含む、請求項13に記載のキット。 - ヒトPAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAウイルス。
- 前記MVAウイルスが配列番号2を含む、請求項15に記載の組換えMVAウイルス。
- 前記MVAがMVA-BNである、請求項15に記載の組換えMVAウイルス。
- さらに、ヒトPSA抗原を含むポリペプチドをコードする、請求項15に記載の組換えMVAウイルス。
- 前記MVAウイルスが配列番号1のヌクレオチド配列を含む、請求項18に記載の組換えMVAウイルス。
- 前記MVAウイルスが配列番号2を含む、請求項18に記載の組換えMVAウイルス。
- 前記MVAがMVA-BNである、請求項18に記載の組換えMVAウイルス。
- ヒトPAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAウイルスを含む免疫原性組成物であって、宿主に投与された時に、PAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導する免疫原性組成物。
- 宿主に投与された時に、PAPに対する抗体を誘導する、請求項22に記載の免疫原性組成物。
- 前記MVAウイルスが配列番号2のヌクレオチド配列を含む、請求項23に記載の免疫原性組成物。
- 組換えMVAウイルスがさらに、ヒトPSA抗原を含むポリペプチドをコードし、免疫原性組成物が、宿主に投与された時にPSA及びPAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導する、請求項22記載の免疫原性組成物。
- 宿主に投与された時にPSA及びPAPに対する抗体を誘導する、請求項25記載の免疫原性組成物。
- MVAウイルスが配列番号1のヌクレオチド配列を含む、請求項26記載の免疫原性組成物。
- MVAウイルスが配列番号2のヌクレオチド配列を含む、請求項26記載の免疫原性組成物。
- ヒト前立腺酸性ホスファターゼ（PAP）抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAのプライミング用量、及び前記PAP抗原を含むポリペプチドをコードする組換えMVAの1つまたは2つ以上のブースティング用量を含む、PAPに対するB細胞免疫応答及びT細胞免疫応答を誘導するための医薬組成物。
- 1×108TCID50のプライミング用量と、2×108及び4×108TCID50の2つのブースティング用量とが、患者に投与される、請求項29に記載の医薬組成物。
- 前記ブースティング用量が前記プライミング用量の4週間後及び8週間後に与えられる、請求項30に記載の医薬組成物。
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| GB2484058A (en) * | 2009-12-01 | 2012-04-04 | Uni Konstanz | Prostate cancer DNA vaccine |
| EP3511023A1 (en) | 2009-12-02 | 2019-07-17 | Imaginab, Inc. | J591 minibodies and cys-diabodies for targeting human prostate specific membrane antigen (psma) and methods for their use |
| WO2013146997A1 (ja) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 国立大学法人京都大学 | 前立腺がん検査用尿中バイオマーカー |
| PL3062815T3 (pl) * | 2013-11-01 | 2019-07-31 | Pfizer Inc. | Wektory do ekspresji antygenów związanych z gruczołem krokowym |
| WO2016044745A1 (en) | 2014-09-19 | 2016-03-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Chimeric antigen receptors |
| CA2977660A1 (en) | 2015-02-25 | 2016-09-15 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Use of inactivated nonreplicating modified vaccinia virus ankara (mva) as monoimmunotherapy or in combination with immune checkpoint blocking agents for solid tumors |
| CA2982896A1 (en) | 2015-04-17 | 2016-10-20 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Use of modified vaccinia ankara virus (mva) or mva with a deletion of virulence factor e8 as immunotherapeutic agent against solid tumors |
| CN115960230A (zh) | 2015-08-07 | 2023-04-14 | 伊麦吉纳博公司 | 靶向分子的抗原结合构建体 |
| FR3042121A1 (fr) | 2015-10-08 | 2017-04-14 | Jean-Marc Limacher | Composition anti-tumorale |
| GB201520550D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | Immunocore Ltd & Adaptimmune Ltd | Peptides |
| GB201520570D0 (en) * | 2015-11-23 | 2016-01-06 | Immunocore Ltd & Adaptimmune Ltd | Peptides |
| GB201520568D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | Immunocore Ltd | Peptides |
| EP3413927A4 (en) | 2016-02-12 | 2019-11-27 | Madison Vaccines Inc. | CANCER THERAPY |
| MX2018010204A (es) | 2016-02-25 | 2019-05-06 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Virus de la vaccinia atenuada competentes para replicacion con la supresion de timidina quinasa con y sin la expresion del flt3l o gm-csf humanos para inmunoterapia del cancer. |
| MX2018010231A (es) | 2016-02-25 | 2019-06-06 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Mva recombinante o mvadele3l que expresa el flt3l humano y uso de los mismos como agentes inmunoterapéuticos contra tumores sólidos. |
| WO2017188287A1 (ja) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | 大日本住友製薬株式会社 | 置換プリン誘導体 |
| JP7053499B2 (ja) | 2016-06-03 | 2022-04-12 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 外因性ターミナルデオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼを発現する非ヒト動物 |
| CA3026342A1 (en) * | 2016-06-03 | 2017-12-07 | Etubics Corporation | Compositions and methods for tumor vaccination using prostate cancer-associated antigens |
| CN106084027A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-11-09 | 安徽未名细胞治疗有限公司 | 特异性肿瘤抗原EphA2的CTL识别表位肽及其应用 |
| CN106119231A (zh) * | 2016-06-24 | 2016-11-16 | 安徽未名细胞治疗有限公司 | 一种肿瘤抗原psa的ctl识别表位肽及其应用 |
| WO2018147960A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Imaginab, Inc. | Extension sequences for diabodies |
| CN111107872A (zh) | 2017-05-12 | 2020-05-05 | 纪念斯隆-凯特林癌症中心 | 有用于癌症免疫疗法的牛痘病毒突变体 |
| TW202043256A (zh) | 2019-01-10 | 2020-12-01 | 美商健生生物科技公司 | 前列腺新抗原及其用途 |
| US20220257740A1 (en) * | 2019-06-07 | 2022-08-18 | Oregon Health & Science University | Tumor-associated antigen-specific t cell responses |
| WO2021209897A1 (en) * | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Janssen Biotech, Inc. | Psma and steap1 vaccines and their uses |
| WO2022009052A2 (en) * | 2020-07-06 | 2022-01-13 | Janssen Biotech, Inc. | Prostate neoantigens and their uses |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993001831A1 (en) * | 1991-07-25 | 1993-02-04 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Induction of cytotoxic t-lymphocyte responses |
| US5925362A (en) * | 1993-08-11 | 1999-07-20 | Jenner Technologies | Method to elicit an antitumor response with human prostate-specific antigen |
| US6045802A (en) * | 1994-10-03 | 2000-04-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Enhanced immune response to an antigen by a composition of a recombinant virus expressing the antigen with a recombinant virus expressing an immunostimulatory molecule |
| US6165460A (en) * | 1995-07-10 | 2000-12-26 | Therion Biologics Corporation | Generation of immune responses to prostate-specific antigen (PSA) |
| WO1998004689A1 (en) * | 1995-07-31 | 1998-02-05 | Urocor, Inc. | Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate disease |
| JP2001516226A (ja) * | 1997-04-11 | 2001-09-25 | デンドレオン コーポレイション | 腫瘍関連性の抗原に対する免疫応答を誘導するための組成物および方法 |
| ES2222728T3 (es) * | 1998-10-05 | 2005-02-01 | Pharmexa A/S | Procedimiento de vacunacion terapeutica. |
| ES2286902T3 (es) * | 1998-12-09 | 2007-12-01 | The Government Of The Usa, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Vector recombinante que expresa multiples moleculas coestimulantes y aplicaciones de las mismas. |
| NZ524661A (en) * | 2000-11-23 | 2005-03-24 | Bavarian Nordic As | Modified vaccinia ankara virus variant |
| AU2003219983A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Applied Immune Technologies | Immunotherapy for prostate cancer using recombinant bacille calmette-guerin expressing prostate specific antigens |
| EA007811B1 (ru) * | 2002-05-16 | 2007-02-27 | Бавариан Нордик А/С | Межгенные области, используемые в качестве инсерционных сайтов в геноме модифицированного вируса коровьей оспы анкара (mva) |
| NZ545438A (en) * | 2003-08-21 | 2008-08-29 | Virax Dev Pty Ltd | Poxvirus vector encoding prostate specific antigens for treatment of prostate cancer |
| BRPI0401465A (pt) | 2004-04-20 | 2006-02-21 | Embria Informatica Ltda | sistema para administrar interações entre usuários e aplicações de software em um ambiente web |
| EP2207564B1 (en) * | 2007-10-18 | 2016-10-05 | Bavarian Nordic A/S | Use of mva to treat prostate cancer |
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