RU2018101722A - Днк-вакцина, нацеленная на vegfr-2, для комбинированной терапии - Google Patents
Днк-вакцина, нацеленная на vegfr-2, для комбинированной терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018101722A RU2018101722A RU2018101722A RU2018101722A RU2018101722A RU 2018101722 A RU2018101722 A RU 2018101722A RU 2018101722 A RU2018101722 A RU 2018101722A RU 2018101722 A RU2018101722 A RU 2018101722A RU 2018101722 A RU2018101722 A RU 2018101722A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- protein
- additional
- cancer
- salmonella strain
- Prior art date
Links
- BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 1-[4-[6-amino-5-[(Z)-methoxyiminomethyl]pyrimidin-4-yl]oxy-2-chlorophenyl]-3-ethylurea Chemical compound CCNC(=O)Nc1ccc(Oc2ncnc(N)c2\C=N/OC)cc1Cl BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 0.000 title claims 2
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 title claims 2
- 102000016549 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Human genes 0.000 title claims 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 19
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims 18
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 16
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 16
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 16
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims 15
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 9
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 8
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 8
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 claims 4
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 4
- 101000851007 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 2 Proteins 0.000 claims 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 3
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 3
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 claims 2
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 claims 2
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 102000008096 B7-H1 Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 1
- 101000889276 Homo sapiens Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000576802 Homo sapiens Mesothelin Proteins 0.000 claims 1
- 101000621309 Homo sapiens Wilms tumor protein Proteins 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000003735 Mesothelin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000015 Mesothelin Proteins 0.000 claims 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 claims 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 101710127857 Wilms tumor protein Proteins 0.000 claims 1
- 102100022748 Wilms tumor protein Human genes 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 108010072257 fibroblast activation protein alpha Proteins 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000015347 renal cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001109—Vascular endothelial growth factor receptors [VEGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001152—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
- A61K39/001153—Wilms tumor 1 [WT1]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001166—Adhesion molecules, e.g. NRCAM, EpCAM or cadherins
- A61K39/001168—Mesothelin [MSLN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00118—Cancer antigens from embryonic or fetal origin
- A61K39/001182—Carcinoembryonic antigen [CEA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
- A61K39/0275—Salmonella
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/522—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/523—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (20)
1. Применение ослабленного штамма Salmonella, содержащего по меньшей мере одну копию молекулы ДНК, содержащей кассету экспрессии, кодирующую белок рецептора VEGF, при лечении рака, которое дополнительно включает в себя введение
i) по меньшей мере одной ДНК-вакцины, кодирующей опухолевый антиген или антиген опухолевой стромы, выбранной из по меньшей мере одного дополнительного ослабленного штамма Salmonella, содержащего по меньшей мере одну копию дополнительной молекулы ДНК, содержащей дополнительную кассету экспрессии, кодирующую опухолевый антиген или антиген опухолевой стромы, или
ii) по меньшей мере одного ингибитора контрольных точек, выбранного из антител против PD-1, PD-L1 и CTLA4, или
iii) по меньшей мере одной сконструированной Т-клетки, содержащей на своей клеточной поверхности по меньшей мере один белок, связывающий опухолевый антиген и/или по меньшей мере один белок, связывающий антиген опухолевой стромы; или
iv) по меньшей мере одного биспецифического антитела, проявляющего специфичность связывания с одним поверхностным белком Т-клеток и с опухолевым антигеном или с антигеном опухолевой стромы; или
v) или любой их комбинации.
2. Применение по п. 1, в котором ослабленный штамм Salmonella и по меньшей мере один дополнительный ослабленный штамм Salmonella выбирают из относящихся к видам Salmonella enterica, в частности, в котором ослабленным штаммом Salmonella и по меньшей мере одним дополнительным ослабленным штаммом Salmonella является Salmonella typhi Ту21а.
3. Применение по п. 1 или 2, в котором кассета экспрессии и дополнительная кассета экспрессии представляют собой эукариотическую кассету экспрессии, в частности, в котором кассета экспрессии и дополнительная кассета экспрессии содержат промотор ЦМВ.
4. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором белок рецептора VEGF выбран из группы, включающей в себя человеческий VEGFR-2, имеющий аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 1, и белок, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 1, в частности, в котором VEGFR-2 имеет аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 1.
5. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором молекула ДНК и дополнительная молекула ДНК содержат ген резистентности к антибиотику канамицину, pMB1 ori и промотор ЦМВ, в частности, в котором молекула ДНК и дополнительная молекула ДНК содержат последовательность ДНК согласно SEQ ID NO 2.
6. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный опухолевый антиген, кодируемый указанным дополнительным ослабленным штаммом Salmonella, выбирают из группы, состоящей из белка (WT1) опухоли Вильмса человека, имеющего аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 3, и белка, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 3, человеческого мезотелина (MSLN), имеющего аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 4, и белка, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 4; человеческого КЭА, имеющего аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 5, и белка, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 5; рр65 ЦМВ, имеющего аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 6, и белка, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 6; рр65 ЦМВ, имеющего аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 7, и белок, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 7, и рр65 ЦМВ, имеющего аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 8, и белка, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 8; а антиген опухолевой стромы, кодируемый указанным дополнительным ослабленным штаммом Salmonella, выбирают из группы, состоящей из белков активации фибробластов человека (FAP).
7. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором ослабленный штамм Salmonella вводят одновременно с или перед введением указанной по меньшей мере одной ДНК-вакцины, кодирующей опухолевый антиген или антиген опухолевой стромы, указанного по меньшей мере одного ингибитора контрольных точек, указанной по меньшей мере одной сконструированной Т-клетки и/или указанного по меньшей мере одного биспецифического антитела.
8. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором лечение сопровождается химиотерапией, лучевой терапией или биологической терапией рака, в частности, в котором ослабленный штамм Salmonella вводят перд или во время химиотерапии или цикла лучевой терапии или биологической терапии рака, или и перед, и во время химиотерапии или цикла лучевой терапии или биологической терапии рака.
9. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором ослабленный штамм Salmonella и по меньшей мере один дополнительный ослабленный штамм Salmonella вводят перорально.
10. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором рак выбран из группы, содержащей колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак легких, рак яичников, мезотелиому, острый миелолейкоз, хронический миелолейкоз, глиобластому, рак желудка, печеночноклеточный рак, почечно-клеточный рак, рак предстательной железы и рак шейки матки.
11. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором разовая доза ослабленного штамма Salmonella и по меньшей мере одного дополнительного ослабленного штамма Salmonella составляет от приблизительно 105 до приблизительно 1011, в частности, от приблизительно 106 до приблизительно 1010, более предпочтительно от приблизительно 106 до приблизительно 109, более предпочтительно, от приблизительно 106 до приблизительно 108, наиболее предпочтительно, от приблизительно 106 до приблизительно 107 колониеобразующих единиц (КОЕ).
12. Применение по любому из предшествующих пунктов, в котором лечение представляет собой индивидуализированную иммунотерапию рака, включающую в себя этап оценки профиля экспрессии указанного опухолевого антигена и/или предварительного иммунного ответа на указанный опухолевый антиген у пациента.
13. Фармацевтическая композиция, которая содержит ослабленный штамм Salmonella, содержащий по меньшей мере одну копию молекулы ДНК, содержащую кассету экспрессии, кодирующую белок рецептора VEGF, а также дополнительно содержит по меньшей мере один дополнительный ослабленный штамм Salmonella, включающий в себя по меньшей мере одну копию дополнительной молекулы ДНК, содержащей дополнительную кассету экспрессии, кодирующую опухолевый антиген или антиген опухолевой стромы.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой ослабленный штамм Salmonella и по меньшей мере один дополнительный ослабленный штамм Salmonella представляют собой Salmonella typhi Ту21а, а кассета экспрессии и дополнительная кассета экспрессии представляют собой эукариотическую кассету экспрессии, в частности, содержащую промотор ЦМВ, причем белок рецептора VEGF выбран из группы, состоящей из VEGFR-2 человека, имеющего аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 1, и белка, в котором идентичность последовательности по меньшей мере приблизительно на 80% совпадает с SEQ ID NO 1, в частности, в котором VEGFR-2 человека имеет аминокислотную последовательность согласно SEQ ID NO 1.
15. Фармацевтическая композиция по п. 13 или 14, предназначенная для использования в качестве лекарственного средства, в частности, для использования при лечении рака.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15001803.4 | 2015-06-18 | ||
| EP15001803 | 2015-06-18 | ||
| PCT/EP2016/001004 WO2016202459A1 (en) | 2015-06-18 | 2016-06-16 | Vegfr-2 targeting dna vaccine for combination therapy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018101722A true RU2018101722A (ru) | 2019-07-18 |
| RU2018101722A3 RU2018101722A3 (ru) | 2019-12-10 |
Family
ID=53476620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018101722A RU2018101722A (ru) | 2015-06-18 | 2016-06-16 | Днк-вакцина, нацеленная на vegfr-2, для комбинированной терапии |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10905752B2 (ru) |
| EP (2) | EP3310379B1 (ru) |
| JP (1) | JP6947649B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180037948A (ru) |
| CN (1) | CN107995868B (ru) |
| AU (1) | AU2016278588B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017027378A2 (ru) |
| CA (1) | CA2989247C (ru) |
| DK (1) | DK3310379T3 (ru) |
| ES (1) | ES2760699T3 (ru) |
| HK (1) | HK1252435A1 (ru) |
| HU (1) | HUE046631T2 (ru) |
| IL (1) | IL256076A (ru) |
| LT (1) | LT3310379T (ru) |
| MX (1) | MX2017016183A (ru) |
| PL (1) | PL3310379T3 (ru) |
| RU (1) | RU2018101722A (ru) |
| SI (1) | SI3310379T1 (ru) |
| WO (1) | WO2016202459A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201708439B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2019005212A (es) * | 2016-11-04 | 2019-06-20 | Vaximm Ag | Vacuna de adn dirigida a wt1 para terapia de combinacion. |
| CN110291187A (zh) | 2017-02-17 | 2019-09-27 | 万科斯蒙股份有限公司 | 新型的靶向vegfr-2的免疫治疗方法 |
| CN110430893A (zh) * | 2017-03-17 | 2019-11-08 | 万科斯蒙股份有限公司 | 用于癌症免疫疗法的新型的靶向pd-l1的dna疫苗 |
| EP3846844A1 (en) * | 2018-09-05 | 2021-07-14 | Vaximm AG | Neoantigen targeting dna vaccine for combination therapy |
| AU2021208400A1 (en) * | 2020-01-13 | 2022-08-11 | Vaximm Ag | Salmonella-based DNA vaccines in combination with an antibiotic |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094410B2 (en) | 2002-03-02 | 2006-08-22 | The Scripps Research Institute | DNA vaccine against proliferating endothelial cells and methods of use thereof |
| NO337687B1 (no) | 2011-07-08 | 2016-06-06 | Norsk Elektro Optikk As | Hyperspektralt kamera og metode for å ta opp hyperspektrale data |
| WO2013091898A1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Vaximm Ag | Method for producing high yield attenuated salmonella strains |
| ES2752141T3 (es) * | 2012-07-05 | 2020-04-03 | Vaximm Ag | Vacuna de ADN para uso en pacientes con cáncer de páncreas |
| PT2897620T (pt) * | 2012-09-21 | 2020-09-03 | Intensity Therapeutics Inc | Método de tratamento de cancro |
| AU2014220957A1 (en) * | 2013-02-22 | 2015-07-30 | Curevac Ag | Combination of vaccination and inhibition of the PD-1 pathway |
| MX364922B (es) | 2013-04-25 | 2019-05-14 | Vaximm Ag | Vacuna de adn que dirige wt-1 novedosa para inmunoterapia contra cáncer. |
| CA2932388A1 (en) * | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Vaximm Gmbh | Novel msln targeting dna vaccine for cancer immunotherapy |
-
2016
- 2016-06-16 CA CA2989247A patent/CA2989247C/en active Active
- 2016-06-16 MX MX2017016183A patent/MX2017016183A/es unknown
- 2016-06-16 DK DK16736381.1T patent/DK3310379T3/da active
- 2016-06-16 EP EP16736381.1A patent/EP3310379B1/en active Active
- 2016-06-16 KR KR1020187001398A patent/KR20180037948A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-06-16 BR BR112017027378-0A patent/BR112017027378A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-06-16 RU RU2018101722A patent/RU2018101722A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-06-16 PL PL16736381T patent/PL3310379T3/pl unknown
- 2016-06-16 SI SI201630549T patent/SI3310379T1/sl unknown
- 2016-06-16 ES ES16736381T patent/ES2760699T3/es active Active
- 2016-06-16 EP EP19205420.3A patent/EP3626262A1/en active Pending
- 2016-06-16 JP JP2017565248A patent/JP6947649B2/ja active Active
- 2016-06-16 HU HUE16736381A patent/HUE046631T2/hu unknown
- 2016-06-16 LT LTEP16736381.1T patent/LT3310379T/lt unknown
- 2016-06-16 US US15/737,659 patent/US10905752B2/en active Active
- 2016-06-16 AU AU2016278588A patent/AU2016278588B2/en active Active
- 2016-06-16 CN CN201680035593.2A patent/CN107995868B/zh active Active
- 2016-06-16 WO PCT/EP2016/001004 patent/WO2016202459A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-12-04 IL IL256076A patent/IL256076A/en unknown
- 2017-12-12 ZA ZA2017/08439A patent/ZA201708439B/en unknown
-
2018
- 2018-09-12 HK HK18111736.6A patent/HK1252435A1/zh unknown
-
2020
- 2020-11-30 US US17/107,203 patent/US20210077605A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10905752B2 (en) | 2021-02-02 |
| WO2016202459A1 (en) | 2016-12-22 |
| HK1252435A1 (zh) | 2019-05-24 |
| RU2018101722A3 (ru) | 2019-12-10 |
| IL256076A (en) | 2018-01-31 |
| BR112017027378A2 (pt) | 2018-08-28 |
| MX2017016183A (es) | 2018-06-19 |
| US20210077605A1 (en) | 2021-03-18 |
| DK3310379T3 (da) | 2019-12-16 |
| US20180250345A1 (en) | 2018-09-06 |
| EP3310379A1 (en) | 2018-04-25 |
| CA2989247A1 (en) | 2016-12-22 |
| ZA201708439B (en) | 2021-05-26 |
| JP2018517419A (ja) | 2018-07-05 |
| EP3310379B1 (en) | 2019-11-06 |
| SI3310379T1 (sl) | 2020-02-28 |
| JP6947649B2 (ja) | 2021-10-13 |
| HUE046631T2 (hu) | 2020-03-30 |
| LT3310379T (lt) | 2019-12-27 |
| ES2760699T3 (es) | 2020-05-14 |
| AU2016278588B2 (en) | 2022-03-31 |
| CA2989247C (en) | 2023-10-17 |
| EP3626262A1 (en) | 2020-03-25 |
| KR20180037948A (ko) | 2018-04-13 |
| CN107995868B (zh) | 2021-07-13 |
| AU2016278588A1 (en) | 2017-12-21 |
| PL3310379T3 (pl) | 2020-03-31 |
| CN107995868A (zh) | 2018-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sivanandam et al. | Oncolytic viruses and immune checkpoint inhibition: the best of both worlds | |
| RU2018101722A (ru) | Днк-вакцина, нацеленная на vegfr-2, для комбинированной терапии | |
| Skeate et al. | TNFSF14: LIGHTing the way for effective cancer immunotherapy | |
| Saha et al. | Oncolytic herpes simplex virus immunovirotherapy in combination with immune checkpoint blockade to treat glioblastoma | |
| Kuryk et al. | Antitumor‐specific T‐cell responses induced by oncolytic adenovirus ONCOS‐102 (AdV5/3‐D24‐GM‐CSF) in peritoneal mesothelioma mouse model | |
| JP6325534B2 (ja) | 膵臓癌患者用ｄｎａワクチン | |
| RU2016129044A (ru) | Новая вакцина днк, нацеленная на мезотелин, для иммунотерапии рака | |
| Yamano et al. | Whole cell vaccination using immunogenic cell death by an oncolytic adenovirus is effective against a colorectal cancer model | |
| JP2018517419A5 (ru) | ||
| JP2011500718A5 (ru) | ||
| Silva et al. | The combination of ISCOMATRIX adjuvant and TLR agonists induces regression of established solid tumors in vivo | |
| Piper et al. | Glioma stem cells as immunotherapeutic targets: advancements and challenges | |
| Tratar et al. | Gene electrotransfer of plasmid-encoding IL-12 recruits the M1 macrophages and antigen-presenting cells inducing the eradication of aggressive B16F10 murine melanoma | |
| Cervera-Carrascon et al. | Oncolytic adenoviruses: a game changer approach in the battle between cancer and the immune system. | |
| BR112021001117A2 (pt) | células cancerígenas modificadas, composição farmacêutica, linha celular, métodos para fazer células cancerígenas modificadas e para estimular uma resposta imune, vetor de expressão isolado ou combinação de vetores de expressão isolados, e, uma ou mais células cancerígenas modificadas | |
| Simonetti et al. | Antigen‐specific CD8 T cells in cell cycle circulate in the blood after vaccination | |
| Wang et al. | Elucidating mechanisms of antitumor immunity mediated by live oncolytic vaccinia and heat-inactivated vaccinia | |
| Lam et al. | The innovative evolution of cancer gene and cellular therapies | |
| Nguyen et al. | A Listeria-based vaccine targeting ISG15 exerts anti-tumor efficacy in renal cell carcinoma | |
| Ruf et al. | Assessment of current virotherapeutic application schemes:“hit hard and early” versus “killing softly”? | |
| JP2020511139A5 (ru) | ||
| RU2019132253A (ru) | Новая днк-вакцина, нацеленная на pd-l1, для иммунотерапии рака | |
| RU2019112977A (ru) | Днк-вакцина, нацеленная на wt1, для комбинированной терапии | |
| Riederer et al. | Improving poxvirus-mediated antitumor immune responses by deleting viral cGAMP-specific nuclease | |
| Zhang et al. | Recombinant oncolytic adenovirus expressing a soluble PVR elicits long-term antitumor immune surveillance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20210817 |