RU2019125436A - Новый подход к иммунотерапии, нацеленной на vegfr-2 - Google Patents
Новый подход к иммунотерапии, нацеленной на vegfr-2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019125436A RU2019125436A RU2019125436A RU2019125436A RU2019125436A RU 2019125436 A RU2019125436 A RU 2019125436A RU 2019125436 A RU2019125436 A RU 2019125436A RU 2019125436 A RU2019125436 A RU 2019125436A RU 2019125436 A RU2019125436 A RU 2019125436A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- protein
- cancer
- sequence
- amino acid
- Prior art date
Links
- BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 1-[4-[6-amino-5-[(Z)-methoxyiminomethyl]pyrimidin-4-yl]oxy-2-chlorophenyl]-3-ethylurea Chemical compound CCNC(=O)Nc1ccc(Oc2ncnc(N)c2\C=N/OC)cc1Cl BJHCYTJNPVGSBZ-YXSASFKJSA-N 0.000 title claims 7
- 102000016549 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Human genes 0.000 title claims 7
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 title claims 7
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 19
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 16
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims 14
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 14
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 14
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 14
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 14
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 14
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 claims 12
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 12
- 108091008048 CMVpp65 Proteins 0.000 claims 8
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 8
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 8
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 claims 8
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 claims 8
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 claims 6
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 claims 6
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 6
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 101000576802 Homo sapiens Mesothelin Proteins 0.000 claims 4
- 101000621309 Homo sapiens Wilms tumor protein Proteins 0.000 claims 4
- 102000003735 Mesothelin Human genes 0.000 claims 4
- 108090000015 Mesothelin Proteins 0.000 claims 4
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 claims 4
- 101710127857 Wilms tumor protein Proteins 0.000 claims 4
- 102100022748 Wilms tumor protein Human genes 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 claims 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 claims 2
- 108010072257 fibroblast activation protein alpha Proteins 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000002120 neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001109—Vascular endothelial growth factor receptors [VEGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00113—Growth factors
- A61K39/001135—Vascular endothelial growth factor [VEGF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001152—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
- A61K39/001153—Wilms tumor 1 [WT1]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001166—Adhesion molecules, e.g. NRCAM, EpCAM or cadherins
- A61K39/001168—Mesothelin [MSLN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00118—Cancer antigens from embryonic or fetal origin
- A61K39/001182—Carcinoembryonic antigen [CEA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/522—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/523—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
- A61K2039/541—Mucosal route
- A61K2039/542—Mucosal route oral/gastrointestinal
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (27)
1. Применение аттенуированного штамма Salmonella, содержащего по меньшей мере одну копию молекулы ДНК, содержащей экспрессионную кассету, кодирующую белок рецептора VEGF, в иммунотерапии рака, причем рак характеризуется раковыми клетками, экспрессирующими белок рецептора VEGF.
2. Применение по п. 1, в котором рак выбран из группы, состоящей из глиобластомы, нейроэндокринного рака, рака почки, в частности почечно-клеточного рака, рака щитовидной железы, рака легкого, в частности немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), рака молочной железы, рака яичников, рака простаты, рака желудочно-кишечного тракта, в частности колоректального рака, более конкретно рака толстой (ободочной) кишки, и рака кожи, в частности меланомы.
3. Применение по любому из пп. 1-2, в котором аттенуированный штамм Salmonella относится к виду Salmonella enterica, в частности Salmonella typhi Ту21а.
4. Применение по любому из пп. 1-3, в котором экспрессионная кассета является эукариотической экспрессионной кассетой, в частности, в котором экспрессионная кассета содержит промотор CMV.
5. Применение по любому из пп. 1-4, в котором белком рецептора VEGF является VEGFR-2, в частности, в котором белок рецептора VEGF выбран из группы, состоящей из VEGFR-2, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 1, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную с SEQ ID NO 1, в частности, в котором белок рецептора VEGF имеет аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO 1.
6. Применение по любому из пп. 1-5, в котором молекула ДНК содержит ген, устойчивый к антибиотику канамицину, pMB1 ori и промотор CMV, в частности, в котором молекула ДНК содержит последовательность ДНК, как указано в SEQ ID NO 2.
7. Применение по любому из пп. 1-6, в котором иммунотерапия рака сопровождается химиотерапией, лучевой терапией или биологической терапией рака, в частности, в которой аттенуированный штамм Salmonella вводят до, во время или после химиотерапии или лучевой терапии, или биологической терапии рака, либо до и во время химиотерапии или лучевой терапии, или биологической терапии рака.
8. Применение по п. 7, в котором биологическая терапия рака включает в себя введение по меньшей мере одной дополнительной ДНК-вакцины, кодирующей опухолевый антиген и/или антиген опухолевой стромы, в частности выбранный из по меньшей мере одного дополнительного аттенуированного штамма Salmonella, содержащего по меньшей мере одну копию дополнительной молекулы ДНК, содержащей дополнительную экспрессионную кассету, кодирующую опухолевый антиген и/или антиген опухолевой стромы, в частности, в котором указанный по меньшей мере один дополнительный аттенуированный штамм Salmonella представляет собой Salmonella typhi Ту21а, содержащий дополнительную эукариотическую экспрессионную кассету.
9. Применение по п. 8, в котором указанный опухолевый антиген, кодированный указанной по меньшей мере одной дополнительной ДНК-вакциной, выбран из группы, состоящей из белка опухоли Вильмса человека (WT1), мезотелина человека (MSLN), СБА человека и CMV рр65.
10. Применение по п. 9, в котором указанный опухолевый антиген выбран из группы, состоящей из белка опухоли Вильмса человека (WT1), имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 3, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 3, мезотелина человека (MSLN), имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 4, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 4, СЕА человека, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 5, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 5, CMV рр65, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 6, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 6, CMV рр65, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 7, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 7, а также CMV рр65, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 8, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 8.
11. Применение по п. 8, в котором указанный антиген опухолевой стромы, кодированный указанной по меньшей мере одной дополнительной ДНК-вакциной, является белком активации фибробластов человека (FAP).
12. Применение по любому из пп. 1-11, в котором аттенуированный штамм Salmonella вводят перорально.
13. Применение по любому из пп. 1-12, в котором разовая доза аттенуированного штамма Salmonella содержит от около 105 до около 1011, в частности от около 106 до около 1010, более конкретно от около 106 до около 109, более конкретно от около 106 до около 108, наиболее конкретно от около 106 до около 107 колониеобразующих единиц (КОЕ).
14. Применение по любому из пп. 1-13, в котором иммунотерапия рака представляет собой индивидуализированную иммунотерапию рака, включающую этап оценки профиля экспрессии и/или предиммунный ответ на по меньшей мере один белок рецептора VEGF, в частности VEGFR-2, у пациента.
15. Применение аттенуированного штамма Salmonella, содержащего по меньшей мере одну копию молекулы ДНК, содержащей экспрессионную кассету, кодирующую белок рецептора VEGF, в иммунотерапии рака у пациента, имеющего по меньшей мере одну раковую клетку, экспрессирующую белок рецептора VEGF.
16. Применение по п. 15, в котором аттенуированный штамм Salmonella относится к виду Salmonella enterica, в частности Salmonella typhi Ту21 а.
17. Применение по любому из пп. 15-16, в котором экспрессионная кассета является эукариотической экспрессионной кассетой, в частности, в котором экспрессионная кассета содержит промотор CMV.
18. Применение по любому из пп. 15-17, в котором белком рецептора VEGF является VEGFR-2, в частности, в котором белок рецептора VEGF выбран из группы, состоящей из VEGFR-2, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 1, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную с SEQ ID NO 1, в частности, в котором белок рецептора VEGF имеет аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 1.
19. Применение по любому из пп. 15-18, в котором молекула ДНК содержит ген, устойчивый к антибиотику канамицину, pMB1 ori и промотор CMV, в частности, в котором молекула ДНК содержит последовательность ДНК, как указано в SEQ ID NO 2.
20. Применение по любому из пп. 15-19, в котором иммунотерапия рака сопровождается химиотерапией, лучевой терапией или биологической терапией рака, в частности, в которой аттенуированный штамм Salmonella вводят до, во время или после химиотерапии или лучевой терапии, или биологической терапии рака, либо до и во время химиотерапии или лучевой терапии, или биологической терапии рака.
21. Применение по п. 20, в котором биологическая терапия рака включает в себя введение по меньшей мере одной дополнительной ДНК-вакцины, кодирующей опухолевый антиген и/или антиген опухолевой стромы, в частности выбранный из по меньшей мере одного дополнительного аттенуированного штамма Salmonella, содержащего по меньшей мере одну копию дополнительной молекулы ДНК, содержащей дополнительную экспрессионную кассету, кодирующую опухолевый антиген и/или антиген опухолевой стромы, в частности, в котором указанный по меньшей мере один дополнительный аттенуированный штамм Salmonella представляет собой Salmonella typhi Ту21а, содержащий дополнительную эукариотическую экспрессионную кассету.
22. Применение по п. 21, в котором указанный опухолевый антиген, кодированный указанной по меньшей мере одной дополнительной ДНК-вакциной, выбран из группы, состоящей из белка опухоли Вильмса человека (WT1), мезотелина человека (MSLN), СБА человека и CMV рр65.
23. Применение по п. 22, в котором указанный опухолевый антиген выбран из группы, состоящей из белка опухоли Вильмса человека (WT1), имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 3, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 3, мезотелина человека (MSLN), имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 4, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 4, СЕА человека, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 5, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 5, CMV рр65, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 6, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 6, CMV рр65, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 7, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80%» идентичную SEQ ID NO 7, а также CMV рр65, имеющего аминокислотную последовательность, как указано в SEQ ID NO 8, и белка, имеющего последовательность, по меньшей мере примерно на 80% идентичную SEQ ID NO 8.
24. Применение по п. 21, в котором указанный антиген опухолевой стромы, кодированный указанной по меньшей мере одной дополнительной ДНК-вакциной, является белком активации фибробластов человека (FAP).
25. Применение по любому из пп. 15-24, в котором аттенуированный штамм Salmonella вводят перорально.
26. Применение по любому из пп. 15-25, в котором разовая доза аттенуированного штамма Salmonella содержит от около 105 до около 1011, в частности от около 106 до около 1010, более конкретно от около 106 до около 109, более конкретно от около 106 до около 108, наиболее конкретно от около 106 до около 107 колониеобразующих единиц (КОЕ).
27. Применение по любому из пп. 15-26, в котором иммунотерапия рака представляет собой индивидуализированную иммунотерапию рака, включающую этап оценки профиля экспрессии и/или предиммунный ответ на по меньшей мере один белок рецептора VEGF, в частности VEGFR-2, у пациента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17156718.3 | 2017-02-17 | ||
| EP17156718 | 2017-02-17 | ||
| PCT/EP2018/053918 WO2018149982A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-02-16 | Novel vegfr-2 targeting immunotherapy approach |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019125436A true RU2019125436A (ru) | 2021-03-17 |
Family
ID=58094260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019125436A RU2019125436A (ru) | 2017-02-17 | 2018-02-16 | Новый подход к иммунотерапии, нацеленной на vegfr-2 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10980868B2 (ru) |
| EP (1) | EP3583200A1 (ru) |
| JP (2) | JP2020507332A (ru) |
| KR (1) | KR20190117603A (ru) |
| CN (1) | CN110291187A (ru) |
| AU (1) | AU2018222777B9 (ru) |
| BR (1) | BR112019016925A2 (ru) |
| CA (1) | CA3050833A1 (ru) |
| IL (1) | IL268186A (ru) |
| MX (1) | MX2019009724A (ru) |
| RU (1) | RU2019125436A (ru) |
| SG (1) | SG11201907391SA (ru) |
| WO (1) | WO2018149982A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI3310379T1 (sl) * | 2015-06-18 | 2020-02-28 | Vaximm Ag | DNA cepivo, ki cilja VEGFR-2, za kombinacijsko terapijo |
| WO2020049036A1 (en) * | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Vaximm Ag | Neoantigen targeting dna vaccine for combination therapy |
| CN113527509B (zh) * | 2020-04-17 | 2023-09-26 | 深圳华大生命科学研究院 | 含有重组蛋白和保护蛋白的复合物在治疗肺鳞癌中的应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO337687B1 (no) | 2011-07-08 | 2016-06-06 | Norsk Elektro Optikk As | Hyperspektralt kamera og metode for å ta opp hyperspektrale data |
| HUE035438T2 (en) | 2011-12-22 | 2018-05-02 | Vaximm Ag | A method for producing high yields of attenuated Salmonella strains |
| KR102090612B1 (ko) | 2012-07-05 | 2020-03-19 | 백심 아게 | 췌장암 환자용 dna 백신 |
| LT2988762T (lt) * | 2013-04-25 | 2018-09-25 | Vaximm Ag | Vektoriai, sukonstruoti salmonella pagrindu, skirti vėžio imunoterapijai, nukreiptai į vilmso naviko geną wt1 |
| HUE045567T2 (hu) * | 2013-12-18 | 2020-01-28 | Vaximm Gmbh | MSLN-t célzó DNS vakcina rák immunterápiához |
| WO2015142875A1 (en) | 2014-03-17 | 2015-09-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods using modified salmonella |
| SI3310379T1 (sl) * | 2015-06-18 | 2020-02-28 | Vaximm Ag | DNA cepivo, ki cilja VEGFR-2, za kombinacijsko terapijo |
| RU2019100079A (ru) * | 2016-07-13 | 2020-08-13 | Факсимм Аг | Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака |
-
2018
- 2018-02-16 EP EP18704568.7A patent/EP3583200A1/en active Pending
- 2018-02-16 US US16/486,425 patent/US10980868B2/en active Active
- 2018-02-16 KR KR1020197026398A patent/KR20190117603A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-02-16 JP JP2019544614A patent/JP2020507332A/ja active Pending
- 2018-02-16 BR BR112019016925-3A patent/BR112019016925A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2018-02-16 MX MX2019009724A patent/MX2019009724A/es unknown
- 2018-02-16 CN CN201880012318.8A patent/CN110291187A/zh active Pending
- 2018-02-16 AU AU2018222777A patent/AU2018222777B9/en active Active
- 2018-02-16 CA CA3050833A patent/CA3050833A1/en active Pending
- 2018-02-16 SG SG11201907391SA patent/SG11201907391SA/en unknown
- 2018-02-16 RU RU2019125436A patent/RU2019125436A/ru not_active Application Discontinuation
- 2018-02-16 WO PCT/EP2018/053918 patent/WO2018149982A1/en unknown
-
2019
- 2019-07-21 IL IL268186A patent/IL268186A/en unknown
-
2023
- 2023-08-18 JP JP2023133276A patent/JP2023160838A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2020507332A (ja) | 2020-03-12 |
| US10980868B2 (en) | 2021-04-20 |
| EP3583200A1 (en) | 2019-12-25 |
| AU2018222777B9 (en) | 2024-02-22 |
| SG11201907391SA (en) | 2019-09-27 |
| KR20190117603A (ko) | 2019-10-16 |
| MX2019009724A (es) | 2019-10-07 |
| AU2018222777B2 (en) | 2024-02-01 |
| CA3050833A1 (en) | 2018-08-23 |
| AU2018222777A1 (en) | 2019-08-08 |
| IL268186A (en) | 2019-09-26 |
| US20200038496A1 (en) | 2020-02-06 |
| BR112019016925A2 (pt) | 2020-05-26 |
| WO2018149982A1 (en) | 2018-08-23 |
| CN110291187A (zh) | 2019-09-27 |
| JP2023160838A (ja) | 2023-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016129044A (ru) | Новая вакцина днк, нацеленная на мезотелин, для иммунотерапии рака | |
| Pol et al. | Maraba virus as a potent oncolytic vaccine vector | |
| Kallert et al. | Replicating viral vector platform exploits alarmin signals for potent CD8+ T cell-mediated tumour immunotherapy | |
| RU2015103758A (ru) | Днк-вакцина для применения у пациентов с раком поджелудочной железы | |
| JP6945301B2 (ja) | Ｈｐｖおよび関連する疾病のための免疫増強治療ワクチン | |
| RU2019125436A (ru) | Новый подход к иммунотерапии, нацеленной на vegfr-2 | |
| JP2011500718A5 (ru) | ||
| Mei et al. | Combining DNA vaccine and AIDA-1 in attenuated salmonella activates tumor-specific CD4+ and CD8+ T-cell responses | |
| ES2741147T3 (es) | Composición de vacuna | |
| JP2019523008A5 (ru) | ||
| JP2015506704A5 (ru) | ||
| Wang et al. | Treating tumors with a vaccinia virus expressing IFNβ illustrates the complex relationships between oncolytic ability and immunogenicity | |
| Leslie et al. | Immunization against MUC18/MCAM, a novel antigen that drives melanoma invasion and metastasis | |
| JP2018517419A5 (ru) | ||
| Zhao et al. | Autologous tumor vaccine modified with recombinant new castle disease virus expressing IL-7 promotes antitumor immune response | |
| RU2019132253A (ru) | Новая днк-вакцина, нацеленная на pd-l1, для иммунотерапии рака | |
| Çuburu et al. | Harnessing anti-cytomegalovirus immunity for local immunotherapy against solid tumors | |
| Thirunavukarasu et al. | A rationally designed A34R mutant oncolytic poxvirus: improved efficacy in peritoneal carcinomatosis | |
| De Haan et al. | Viral gene delivery vectors: the next generation medicines for immune-related diseases | |
| JP2020511139A5 (ru) | ||
| JP2020507332A5 (ru) | ||
| BR112021001117A2 (pt) | células cancerígenas modificadas, composição farmacêutica, linha celular, métodos para fazer células cancerígenas modificadas e para estimular uma resposta imune, vetor de expressão isolado ou combinação de vetores de expressão isolados, e, uma ou mais células cancerígenas modificadas | |
| Del Campo et al. | Efficient recovery of HLA class I expression in human tumor cells after beta2‐microglobulin gene transfer using adenoviral vector: implications for cancer immunotherapy | |
| RU2019112977A (ru) | Днк-вакцина, нацеленная на wt1, для комбинированной терапии | |
| Riederer et al. | Improving poxvirus-mediated antitumor immune responses by deleting viral cGAMP-specific nuclease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20210217 |