JP2010509954A - 有機亜鉛塩及び抗菌剤またはアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物を含む吸収性物品 - Google Patents

Abstract

本発明は、トップシート、バックシート及び前記トップシートと前記バックシートの間に封入される吸収コアを含む、オムツ、パンティオムツ、整理用ナプキンまたは失禁用品などの吸収性物品に関し、前記吸収コアは、抗菌剤またはアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物を、有機亜鉛塩、特にリシノール酸亜鉛と組合せて含む。抗菌剤またはアルカリ（土類）金属塩化物及び有機亜鉛塩の組合せにより、例えばアンモニアなどの悪臭の抑制にシナジー効果が発揮される。

Description

本発明は効果的な臭気制御システムを含む、オムツ、パンティオムツ、整理用ナプキンまたは失禁用品などの吸収性物品に関する。本発明は、特に、リシノール酸亜鉛のような有機亜鉛塩及び抗菌剤またはアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物が相互作用してアンモニアなどの悪臭を減少させる吸収性物品に関する。

上述したタイプの吸収性物品の分野における重大な発展分野の１つは、通常体液の放出後、特には長期間にわたって形成される臭いのある化合物を制御することである。これらの化合物には、脂肪酸、アンモニア、アミン、硫黄含有化合物及びケトン及びアルデヒドが含まれる。これらは体液の天然成分として存在し、あるいは泌尿生殖器の微生物叢に生じる微生物によってしばしば助勢される、尿などの天然成分の分解過程から生じる。

吸収性物品における不快な臭気形成を抑制するために、多様な手法が存在する。例えば、特許文献１〜６は、臭いを阻害する添加剤またはゼオライト及びシリカなどの脱臭剤の取り込みを教示する。しかし、例えば特許文献７において言及されるように、体液の吸収は、水で飽和されるとすぐに、ゼオライトの臭いを阻害する能力を減少させる。

第２の手法は、製品中の悪臭形成細菌を阻害する意図での乳酸菌の添加に関係する。乳酸菌の取込み及びそれらの好影響は、例えば特許文献８〜１２において開示される。

別の手法は、部分的に中和した超吸収性物質（酸性の超吸収性物質）の使用である（特許文献１３〜１５）。

従って、吸収性物品における効果的な臭気制御システムのための継続した需要が当該技術分野において存在する。特に、泌尿生殖器の領域における細菌叢を維持する一方で、効率的な臭気減少を成し遂げる臭気制御システムを提供することが好ましい。

特許文献１６及び１７は、体の滲出液の改善剤、スキンケア製剤、及び体の滲出液の改善剤の中和剤を含む吸収性物品を開示する。後者は、飽和及び不飽和のモノカルボン酸の両方の亜鉛塩を含む大集団の化合物から選択されることが可能である酵素阻害剤であってよい。任意選択で、スキンケア製剤は、保存剤、抗菌活性剤及び抗真菌活性剤のうち他の多くの種類を含む群から選択される成分をさらに含む。特許文献１６及び１７は、体の滲出液の粘度を減少させることにより、吸収性物品中への滲出液の吸収を促進することを目的としている。臭気減少は問題ではない。

特許文献１８は、例えば生理用ナプキン及びオムツの製造のための、親水性ポリマー材料を記載する。親水性ポリマー材料は、製造の間に特定のヒドロゲルを乾燥させて水溶液と接触させてもよい方法によって製造され得る。電解質、栄養剤、生理的に活性なポリペプチド及びタンパク質とは別に、水溶液は抗菌剤をも含んでもよい。さらに、例えば硫酸亜鉛または酸性アミノ酸の塩の形態で、亜鉛イオンをヒドロゲル中に取込んでもよい。亜鉛イオンは細胞の成長に関して有利な効果を有するものとして記載される。臭気減少はこの参考文献中では注意を向けられていない。

特許文献１９の静菌性、抗菌性かつ抗真菌性の組成物は、リゾチーム、ミネラル成分及び免疫調節剤を含む。リゾチームの抗菌効果を増強させるものとして記載されるミネラル成分は、亜鉛及び／またはヨードを含んでもよい（請求項５）。亜鉛は、硫酸亜鉛、酸化亜鉛、グルコン酸亜鉛並びに亜鉛のその他の塩及び化合物として提供され得る。組成物中に含まれる免疫調節剤は、他の多くの安息香酸のうちから選択されてもよい。

特許文献２０及び２１は、イオン性もしくは共有結合性架橋剤を含む吸収性ポリマー組成物に関する。イオン性架橋剤は水溶性のマグネシウム、カルシウム、アルミニウム、ジルコニウム、鉄及び亜鉛の化合物からなる群から選択される金属製化合物であってよい（参照としてＤ８ａの請求項６及び２１；及びＤ８ｂの請求項６及び１９）。亜鉛化合物は無機酸またはカルボン酸の塩であってよい。たくさんの適切な共有結合性架橋剤が、これらのクエン酸の中から、参照によって言及される。特許文献２０及び２１は、薬剤、殺虫剤、抗菌剤及び香料からなる群から選択されてもよい少なくとも１種の活性物質及び吸収性ポリマー組成物を含む、活性物質含有組成物についてさらに記載する。この参考文献の焦点は生分解性に関するものであり、臭気減少は問題となっていない。

特許文献２２は、少なくとも１種の重炭酸イオン及び炭酸イオンの存在下での亜鉛イオンの保存用の透明で安定な水溶液または水溶性／アルコール性の溶液に関する。溶液は１価のアニオンの亜鉛塩を含む。任意選択で、溶液は抗菌剤を含んでもよい。特許の骨子は、それぞれが溶解している亜鉛イオン含有化合物及び重炭酸及び／または炭酸イオン含有化合物を組み合わせることに関し、すなわち二酸化炭素の開放がなく、亜鉛及び炭酸塩の不溶性塩基塩の形成がないことに関する。

特許文献２３による皮膚へのスキンケア組成物を適用するための物品は、酢酸亜鉛であってもよい大群の化合物のうちからのスキンケア剤を含んでもよい。抗菌活性剤は長いリスト中のさらなる成分として言及される。しかしながら、この参考文献は、酢酸亜鉛などの有機亜鉛塩及び保存剤の組合せを使用することによる臭気減少の観点からの効果について示唆していない。

特許文献２４〜２６は、特に、粘度増強剤ならびに任意選択で（非常に長いグループから選択される）抗菌剤を含むフィルム形成組成物を有する使い捨ての吸収性物品に関する。これらの文献は、ステアリン酸、ベヘン酸、パルミチン酸またはラウル酸とのアルミニウム、マグネシウム、または亜鉛の金属エステル化合物を含む、粘度増強剤の非常に長いリストを提供する。これらの文献の目的は、臭気減少ではなくて、体液、体の滲出液及び他の刺激性物質に対する防護バリアの形成である。

特許文献２７の高度に膨潤性の吸収媒体は、コーティング剤として少なくとも１種のルイス酸を含む。たくさんの適切なルイス酸が提供され、それらのうちにはとりあけ亜鉛との安息香酸塩、クエン酸塩及び水溶性の酢酸塩、ギ酸塩、シュウ酸塩または乳酸塩がある。しかし、この文献は、有機亜鉛塩と組合せての保存剤の開示ができていない。さらに、特許文献２７の目的は、湿度の高い環境及び／または高温での凝結性傾向を減少させることに関する一方で、臭気減少は問題とはなっていない。

特許文献２８は、吸収性製品に使用してもよい湿潤化させ及び潤沢化させる組成物に関する。吸収性製品は固定化剤を含む。ステアリン酸亜鉛を含む多くの化合物が、固定化剤として適していると記載される。保存剤の任意選択の添加が予期される一方で、臭気減少は問題とはなっていない。

特許文献２９は、水蒸気透過可能壁材料を含む特定の袋を含む糞便の管理装置に関する。特定の実施態様において、壁材料は、さらに臭気制御剤を含む。多くの臭気制御剤が例示され、それらのうちにはリシノール酸亜鉛があり、別のタイプの臭気制御剤としては、安息香酸やソルビン酸などの抗菌剤がある。しかしながら、特許文献２９は、悪臭の減少を成し遂げるために保存剤及び有機亜鉛塩を組合せることは開示することはできていない。特に、アンモニア吸収剤としてのリシノール酸亜鉛の機能には注意を向けられていない。

特許文献３０は、吸収性物品における使用のための臭気制御剤に関する。臭気制御粒子は、有効量の液体の活性化された粒子分離手段を含む。これらの分離手段には２種類あり、つまり物理的な手段及び化学的な手段である。塩化ナトリウム（NaCl）は物理的な分離手段の例として与えられる。クエン酸は化学的な分離手段として例示される。吸収性物品用臭気制御粒子は、臭気制御活性物質を含み、それらの中には亜鉛のカチオンがある。任意の他に既知の臭気制御活性剤が、悪臭に対抗するのに同様に適切なものとして参照される。有機亜鉛塩は特許文献３０では言及されていない。

特許文献３１は、無水物基を有する化合物、酸性基を有する化合物、シクロデキストラン、殺菌剤及び１２未満のHLB値を有する界面活性剤から選択される臭気制御剤を少なくとも１種含む、主に開放気泡の形態での、水分吸収性で架橋性で酸性基を含有するポリマーに関する。殺菌性化合物の一例は、塩化亜鉛などの亜鉛化合物である。しかし、有機亜鉛塩はこの参考文献では言及されていない。

他の技術分野より、例えばリシノール亜鉛などの不飽和ヒドロキシル化脂肪酸の有機亜鉛塩が脱臭活性成分としてさらに知られている（特許文献３２〜３４を参照のこと）。

ＷＯ９７／４６１８８ ＷＯ９７／４６１９０ ＷＯ９７／４６１９２ ＷＯ９７／４６１９３ ＷＯ９７／４６１９５ ＷＯ９７／４６１９６ ＷＯ９８／１７２３９ ＳＥ９７０３６６９−３ ＳＥ９５０２５８８−８ ＷＯ９２／１３５７７ ＳＥ９８０１９５１−６ ＳＥ９８０４３９０−４ ＷＯ９８／５７６７７ ＷＯ００／３５５０３ ＷＯ００／３５５０５ ＵＳ２００６／００３６２２３ ＵＳ２００６／００３６２２２ ＥＰ−Ａ−１６５０７４ ＥＰ−Ａ−０３６６８６９ ＵＳ５，７２１，２９５ ＵＳ５，８４７，０３１ ＵＳ６，０１５，５４７ ＵＳ６，１５３，２０９ ＵＳ７，００５，５５７ ＵＳ２００３／００７７３０７ ＵＳ２００６／００６４０６８ ＵＳ２００４／０２１３８９２ ＵＳ２００５／０１０１９２７ WO９９／０００９０ WO９９／３０７５３ DE１０２５６５６９A１ DE−A−１７９２０７４ DE−A−２５８４３４４ DE−A−３８０８１１４ ＵＳ５，５５８，６５５ ＥＰ０６４０３３０Ａ１ ＥＰ０６３１７６８Ａ１ ＷＯ９５／０１１４７ ＥＰ０８７８４８１Ａ１ ＥＰ１２１７９７８Ａ１ ＥＰ０３９１１０８Ａ２ ＷＯ００／３５５０５

Geigy, Scientific Tables, Vol 2, 8th ed. 1981 p.53

前述から理解されるように、先行技術では、有機亜鉛塩と組合せての抗菌剤またはアルカリ金属塩化物を使用することの好ましさ、特にシナジー効果は発見されていない。

本発明の技術的な目的の１つは、先行技術と関連する前述した欠陥を克服することである。

さらなる技術的な目的の１つは、効率的な臭気制御システムを有する吸収性物品を提供することである。

本発明のさらなる技術的な目的の１つは、吸収性物品におけるアンモニアの形成を相当に減少させまたは除去することである。

さらなる目的は、本発明の以下の記載から明確となるであろう。

本発明は、トップシート、バックシート及び前記トップシートと前記バックシートの間に封入される吸収コアを含む、オムツ、パンティオムツ、パンティーライナー、整理用ナプキンまたは失禁用品などの吸収性物品に関し、前記吸収コアは、
（ｉ）抗菌剤、または前記吸収コア１ｇあたり少なくとも０．０１ｇの量で、少なくとも１種のアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物、並びに
（ｉｉ）有機亜鉛塩
を含む。

本発明者らは、抗菌剤とリシノール酸亜鉛などの有機亜鉛塩が、不快な臭気の抑制に、好都合に相互作用することを見出している。

同じことが、例えばＮａＣｌなどのアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物でも観察されている。これらは通常は「抗菌剤」と呼ばれてはいないが、より高濃度で使用すると、細菌の成長を制御する。

理論に拘泥されることなく、本発明の臭気減少の根底を成す機構は以下のように仮定される。吸収性製品、例えば失禁用品などで悪臭を生み出すアンモニアが、以下の態様で形成されることが見出された。

微生物＋尿素→アンモニア

本発明において、抗菌剤、例として安息香酸またはアルカリ金属塩化物が細菌の成長を抑制する機能を有する一方で、有機亜鉛塩、例えばリシノール酸亜鉛は、実際に形成されるアンモニア（ＮＨ_３）を除去する。

本発明の目的は、アンモニア産生バクテリアなどの望ましくない細菌の量が使用中に増加しない吸収性物品を開発することである。

本明細書及び本特許請求の範囲の全体を通して、「含む」の使用は、より制限的な意味の「本質的に成る」及び「成る」にも及びことを意図する。

「吸収性物品」は、尿、水様便、おりもの、または月経液などの体液を吸収することが可能である物品と理解される。これらの吸収性物品には、それだけには制限されないが、オムツ、パンティオムツ、パンティーライナー、整理用ナプキンまたは（例えば成人用に使用される）失禁用品が含まれる。

このような吸収性物品は、使用中に、着用者の身体に触れる、液体浸透性トップシートを有する。これらは、さらに、（好ましくは液体非浸透性の）バックシート、例えばプラスチックフィルム、プラスチックがコーティングされた不織布または疎水性不織布及び液体浸透性トップシートとバックシートの間に封入される吸収コアを含む。

適切なトップシートは、織物材料及び不織布材料（例えば不織布の編物の繊維）、開口プラスチックフィルム、例えば開口形成された熱可塑性フィルム及びハイドロフォーム化された熱可塑性フィルムなどのポリマー材料、多孔質発泡体、網状発泡体、網状の熱可塑性フィルム、及び熱可塑性スクリムなどの幅広い材料から製造してもよい。適切な織物及び不織布の材料は天然繊維（例えば木質繊維または綿繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリエチレンの繊維などのポリマー繊維）あるいは天然繊維と合成繊維の組合せ由来のものを含みうる。トップシートが不織布の編物を含む場合、この編物は幅広く知られた技術によって製造してもよい。例えば、この編物は、紡糸結合（ｓｐｕｎ−ｂｏｎｄｅｄ）、梳毛（ｃａｒｄｅｄ）、湿式（ｗｅｔ−ｌａｉｄ）、メルトブローン（ｍｅｌｔ−ｂｌｏｗｎ）、ハイドロエンタンゲル（ｈｙｄｒｏｅｎｔａｎｇｌｅｄ）、前述の組合せなどであってよい。本発明では、開口プラスチックフィルム（例えば熱可塑性フィルム）または合成繊維に基づく不織布材料、例えばポリエチレンもしくはポリプロピレンのホモもしくはコポリマー並びにそれらに基づくポリマー組成物から製造されるものの使用が好ましい。

任意選択で、少なくとも１つのさらなるレイヤーが、吸収コア及びトップシートの間に存在し、このレイヤーを疎水性及び親水性の編物材料（ｗｅｂ ｍａｔｅｒｉａｌ）もしくは発泡材料から形成してもよい。「編物材料」は、紙組織、織物もしくは不織布のタイプの、粘着性のフラット型の繊維系構造であると理解される。不織布の材料は、トップシート用に前述したのと同様の特徴を有してもよい。

特に、少なくとも１つのさらなるレイヤーは、例えば少なくとも１つの収集レイヤー／分配レイヤーの形態で流体管理に貢献してもよい。そのような構造は、例えば、特許文献３５〜３８によって教示される。

「発泡材料」は、当該技術分野においてもまたよく知られており、例えば、本出願人の名称で特許文献３９及び４０において記載される。

吸収コアは、部分的もしくは全体的にコアを包むもの（ｃｏｒｅ ｗｒａｐ）によって囲まれていてよい。それは、通常圧縮可能で、快適で、着用者の皮膚に刺激性でなく、尿や他の体の滲出液などの液体を吸収しかつ保持することが可能である吸収性物品を含む。

吸収性物品の例には、使い捨てのオムツ及びエアフェルトもしくはフラッフとして通常呼称される粉砕された木材パルプやクレープセルロース綿（ｃｒｅｐｅｄ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｗａｄｄｉｎｇ）、共形態（ｃｏ ｆｏｒｍ）を含むメルトブローンポリマー、化学的に補強され改変もしくは架橋されたセルロース繊維、組織を包んだもの（ｔｉｓｓｕｅ ｗｒａｐ）及び組織の薄板を含む組織、吸収発泡体、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー（超吸収性の繊維もしくは粒子など）、吸収性ゲル化材料、あるいは任意の他の既知吸収性物質またはこれら物質の組合せなどの他の吸収性物品に通常使用される様々な液体吸収性材料が含まれる。

吸収コアに大抵存在する繊維は、親水性繊維の場合のように、好ましくは体液をも吸収することが可能である。最も好ましくは、繊維は木材パルプフラッフ、綿、綿くず（ｃｏｔｔｏｎ ｌｉｎｔｅｒ）、レーヨン、酢酸セルロースなどのセルロース繊維であり、セルロースフラッフパルプの使用が好ましい。セルロースフラッフパルプは力学的なタイプまたは化学的なタイプであり得、化学的なパルプが好まれる。

吸収コアは、好ましくは超吸収性ポリマー及び／またはセルロースフラッフパルプ繊維を含む。混合物として使用する場合には、ＳＡＰ／フラッフパルプの重量比は、好ましくは２０／８０から７０／３０、例えば３０／７０から６０／４０である。

用語「超吸収性ポリマー」は当該技術分野において周知であり、それ自身の重量の何倍もの体液を吸収することが可能である水膨潤性で非水溶性の物質を指す。好ましくは、超吸収性ポリマー（ＳＡＰ）は、（超吸収体の表面が吸収されるべき液体に自由に近接可能である通常の測定条件下において、）その重量の少なくとも約１０倍、好ましくはその重量の少なくとも約１５倍、特にはその重量の少なくとも約２０倍の、０．９重量％の塩化ナトリウムを含有する水溶液を吸収することができる。超吸収性ポリマーの吸収能力を決定するために、ＥＤＡＮＡ ＷＳＰ２４１．２標準試験を使用することができる。

超吸収性ポリマーは、粒子、繊維、フレーク、球などを含む、吸収性物品の使用のために好ましい任意の形態で使用してもよく、粒子の形態が好まれる。

一実施態様において、吸収コア中の超吸収性ポリマーは酸性超吸収剤体を含み、それは、酸性成分が臭気制御に関する好影響を与える可能性があるからである。代替的な実施態様において、吸収性物品中の吸収コアは、酸性の超吸収性物質、特にｐＨ≦５．５を有する酸性の超吸収性物質を含まない。それゆえ、標準（即ち酸性ではない）及び酸性のＳＡＰの両方のｐＨが、ＥＤＡＮＡ ＷＳＰ２００．２標準試験を用いて測定される。

ＳＡＰは、酸性基（例えばカルボン酸基またはスルホン酸基）を有する少なくとも１種の重合可能なユニット、例えばメタクリル酸、アクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸などを含むホモまたはコポリマーに基づく。相当するポリマーには、それだけには限られないが、ポリ(メト)アクリル酸、エチレンマレイン酸無水物コポリマー、ビニルスルホン酸のポリマー及びコポリマー、ポリアクリル酸、アクリル酸グラフトデンプン及びイソブチレンマレイン酸無水物コポリマーが含まれる。これらのポリマーは好ましくは架橋されて、実質的に水に不溶性である物質を提供する。本発明の好ましい一実施態様によれば、超吸収性物質は、例えば、特許文献４１に開示されるタイプの(メト)アクリル酸ユニットを含む架橋されたホモまたはコポリマーである。標準ＳＡＰは、例えば５．８以上の範囲にあるｐＨを有する。

「抗菌剤」は、例えばヒトの泌尿生殖器の領域に存在するアンモニア産生細菌などの細菌を殺し、あるいは前記細菌の成長を抑制することが可能である化合物として、本発明において定義される。

好ましい抗菌剤は、各種のバクテリアに対して約１０^３ＣＦＵ／ｍｌの液体濃度（ＣＦＵはコロニー形成ユニットである）かつ抗菌剤を所定の濃度（例えば乾燥吸収コア１ｇあたり１０^−３ｇ）で開始した場合に、１２時間後に、各種のバクテリアに対して１０^５ＣＦＵ／ｍｌの液体、もしくはそれより低い、好ましくは１０^４〜１０、より好ましくは１０^３〜１０^２の量の細菌を産出することが可能である。このことは、本出願人の名称で特許文献４２に記載される「吸収体におけるバクテリア阻害の測定」という方法（ページ１７、方法３）に従って測定することが可能である。前記方法において使用される吸収コアは、好ましくは５ｃｍの直径を有する円であり、コア中に存在する吸収性物質の量は１．１６ｇであり、吸収コアは約８〜１０ｃｍ^３／ｇのかさに圧縮されており、これに対して１６ｍｌの試験液体が添加される。この方法は、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｐｒｏｔｅｕｓ ｍｉｒａｂｉｌｉｓ及びＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓの種から選択される少なくとも１種の細菌株の成長を抑制しまたは殺す能力を評価する。

本発明での使用のための抗菌剤は皮膚と相性のよい化合物が好ましい。オムツ、パンティオムツ、生理用ナプキンまたは失禁用品などの吸収性製品と接触する皮膚領域は感受性が高く繊細であることを心に留めておく必要がある。したがって、食物での使用が承認されている抗菌剤（例えば保存剤として）が使用するのに好ましい（これらの食物保存剤は、例えば、ＥＣ加盟国または米国または日本のいずれかにおいて本出願の優先が承認されている）。

抗菌剤は有機または無機であってよい。それは、例えば以下の有機化合物から選択される：イソチアゾリノン及びベンゾイソチアゾリノン、オキサゾリジン、ピリジン、任意に塩素化されたフェノール、ブロモ化合物、アルデヒド及びジアルデヒド化合物、ベンジルアルコール、クレゾール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸及びこれらのエステル及び塩（パラベン化合物）、有機酸及びこれらの塩、特にアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩並びに有機ポリ酸及びこれらの塩、特にアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩。対応する構造的な特徴を示す（含む）のであれば、抗菌剤は前記の分類に属する。従って、ヒドロキシル化有機酸などの（さらなる）代替メンバーもまた、前記分類によってカバーされる。

無機の抗菌剤は、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属またはカルシウムまたはマグネシウムなどのアルカリ土類金属の亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、硝酸塩、亜硝酸塩及びヨード酸塩から選択してもよい。

好ましくは、以下の化合物の１種またはこれらの混合物を抗菌剤として使用する。

１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン（ＢＩＴ、プロキセル）；
安息香酸，Ｅ２１０；
ベンジルアルコール；
２−ベンジル−４−クロロフェノール（クロロフェン）；
１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルイミダゾリン−２，４；
５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン（Ｂｒｏｎｉｄｏｘ（登録商標））；
２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール（ＢＮＰＤ）；
コハク酸ジアルデヒド；
デヒドロ酢酸（６−メチルアセトピラノン）；
ジアゾリジニル尿素（Ｇｅｒｍａｌｌ ＩＩ（登録商標））；
１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン；
６，６−ジブロモ−４，４−ジクロロ−２，２’−メチレンジフェノール；
３，３’−ジブロモ−４，４’−ヘキサメチレンジオキシジベンザミンジン
（ジブロモヘキサアミジン）；
２，４−ジクロロベンジルアルコール；
５，５’−ジクロロ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタン（ジクロロフェン）；
４，４−ジメチル−１，３−オキサゾリジン；
フェノール、例えばｏ−フェニルフェノール；
クレゾール、例えばｏ−、ｍ−もしくはｐ−クレゾール、４−イソプロピル−ｍ−クレゾール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール；
２−フェノキシエタノール（エチレングリコールモノフェニルエーテル）；
ｌ−フェノキシプロパン−２−オール；
ｏ−フェニルフェノール及びそれらの塩；
ホウ酸塩を含むフェニル水銀銀塩；
ホルムアルデヒド；
フマル酸、Ｅ２９７；
グルタルアルデヒド；
グリオキサール；
ヘキセチジン；
ヘキサメチレンテトラミン、Ｅ２３９；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸（４−ヒドロキシ安息香酸）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ベンジルエステル（ベンジルパラベン）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−ブチルエステル（ブチルパラベン）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−エチルエステル、Ｅ２１４（エチルパラベン）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−エチルエステルナトリウム塩、Ｅ２１５（エチルパラベンナトリウム塩）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−ヘプチルエステル（ヘプチルパラベン）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−メチルエステル、Ｅ２１８（メチルパラベン）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−メチルエステルナトリウム塩、Ｅ２１９（メチルパラベンナトリウム塩）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−プロピルエステル、Ｅ２１６（プロピルパラベン）；
ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−プロピルエステルナトリウム塩、Ｅ２１７（プロピルパラベンナトリウム塩）；
１−ヒドロキシ−４−メチル−６（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドン；イミダゾリジニル尿素；
酢酸カルシウム、Ｅ２６３；
亜硫酸水素カルシウム、Ｅ２２７；
プロピオン酸カルシウム、Ｅ２８２；
亜硫酸カルシウム、Ｅ２２６；
二亜硫酸カリウム、Ｅ２２４（ピロ亜硫酸カリウム）；
硝酸カリウム、Ｅ２５２；
プロピオン酸カリウム、Ｅ２８３；
ソルビン酸カリウム、Ｅ２０２；
２−クロルアセトアミド；
Ｎ−（３−クロロアリル）−ヘキサアミニウムクロリド（クアテルニウム１５（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ １５））；
１−（４−クロルフェノキシ）−１−（イミダゾール−１−イル）−３，３−ジメチルブタン−２−オン；
クロルヘキシジン；
ｐ−クロロ−ｍ−キシレノール；
５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン；
４−クロロ−３，５−キシレノール；
メテンアミン−３−クロロアリルクロリド；
ｎ，ｎ’−メチレンビス（５−メチル−オキサゾリジン）（グロタン ＯＤ（登録商標））；
２，２’−メチレン−ビス−（３，４，６−トリクロロフェノール）（ヘキサクロロフェン）；
乳酸、Ｅ２７０；
ミリスチン酸；
ナタマイシン、Ｅ２３５（ピマリシン）；
酢酸ナトリウム、Ｅ２６２；
安息香酸ナトリウム、Ｅ２１１；
二酢酸ナトリウム、Ｅ２６２；
ホルミル酸ナトリウム、Ｅ２３７；
硝酸ナトリウム、Ｅ２５１；
亜硝酸ナトリウム、Ｅ２５０；
プロピオン酸ナトリウム、Ｅ２８１；
ナトリウム−２−ピリジンチオール−ｌ−オキシド（オマジン（登録商標）及びピリオンＮａ（登録商標））；
ソルビン酸ナトリウム、Ｅ２０１；
亜硫酸ナトリウム、Ｅ２２１；
二硫酸ナトリウム、Ｅ２２３（ピロ亜硫酸ナトリウム）；
ヨウ化ナトリウム；
ナトリウムヒドロゲンスルフィット、Ｅ２２２（亜硫酸水素ナトリウム）；
ニシン、Ｅ２３４；
２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（カトン ８９３（登録商標）及びスカンＭ−８（登録商標））；
パラホルムアルデヒド；
ポリ（１−ヘキサメチレンビグアニド塩酸塩）；
プロピオン酸、Ｅ２８０；
サリチル酸（２−ヒドロキシ安息香酸）；
ソルビン酸、Ｅ２００；
無機亜硫酸；
二酸化硫黄（溶液）、Ｅ２２０；
２，２’−チオ−ビス−（４，６−ジクロロフェノール）（ビチオノール）；
チオメルサール（チオサリチル酸水銀エチル）；
１，３，５−トリアジン−ｌ，３，５−（２Ｈ，４Ｈ，６Ｈ）−トリエタノール；
トリクロカルバン（３，４，４’−トリクロロカルバニリド）；
２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（イルガサンＤＰ３００（登録商標）及びトリクロサン（登録商標））；
３，４，４−トリメチル−ｌ，３−オキサゾリジン（ビオバンＣＳ１１３５（登録商標）及びオキサベンＡ（登録商標））；
ウンデセン酸；
無機ヒドロゲンスルフィット；
亜鉛−ビス−（２−ピリジンチオール−1−オキシド）（Ｚｉｎｋ−Ｏｍａｄｉｎ（登録商標））；
リンゴ酸、Ｅ２９６（ヒドロキシコハク酸）；
酢酸、Ｅ２６０；
モルホリン誘導体、例えば４−（ニトロブチル）−モルホリン及び４，４’−（２−エチル−２−ニトロ−トリメチレン）−ジモルホリン（ビオバンＰ１４８７（登録商標）またはビオバンＣＳ１２４８（登録商標））；
オキサゾリジン；
ピリジン誘導体；
カトンＣＧ（５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物）；並びに
１，１，1−トリクロロ−２−メチル−２−プロパノール（クロロブタノール）。

抗菌剤は、好ましくは有機酸及びポリ酸（例えば二塩基酸または三塩基酸）並びにそれらの塩から選択される。有機（ポリ）酸を１つ、２つもしくはそれより多い水酸基によって置換してもよい。有機（ポリ）酸は、不飽和（例えばモノ−もしくはジ−の不飽和）または飽和した、好ましくは２から１８個の炭素原子、より好ましくは３から8個の炭素原子を有する、直鎖または分枝した脂肪族カルボン酸であってよい。これらの例は、既に前述のリストに言及した。有機酸はまた、安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸またはサリチル酸などのように、芳香族（ポリ）酸、好ましくはフェニル（ポリ）カルボン酸であって、好ましくは７から１８個の炭素原子、特には７から１０個の炭素原子を有するものとして表してもよい。塩は、好ましくはアルカリ金属塩（例えばＫまたはＮａ）あるいはアルカリ土類金属塩（例えばＣａまたはＭｇ）である。

前記有機（ポリ）酸を含む酸性の抗菌剤は、好ましくは弱酸、特に、２５℃の水中で測定させると（ポリ酸に対してｐＫ１値が）少なくとも３のｐＫ値を有する弱酸、特に少なくとも４、例えば４から５のｐＫ値を有する弱酸である。例えば、酢酸は４．７５のｐＫ値を、ソルビン酸は４．７６のｐＫ値を、安息香酸は４．１９のｐＫ値を有する。

本発明における抗菌剤として、安息香酸、ソルビン酸、酒石酸またはクエン酸がより好ましくは使用され、最も好ましいのは安息香酸である。

アルカリ金属塩化物は塩化カリウム（ＫＣｌ）または塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）であってよく、好ましくはＮａＣｌである。アルカリ土類金属塩化物は塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ_２）または塩化カルシウム（ＣａＣｌ_２）であってよい。本発明にしたがって、アルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物は、１ｇの乾燥吸収コアあたり、少なくとも０．０１ｇの量、好ましくは少なくとも０．０５ｇの量、より好ましくは少なくとも０．１ｇの量で存在する。

成分（ｉ）と組合せて使用することが可能である有機亜鉛塩に関するはっきりと限定された制限はない。本発明にしたがって、２から３０個の炭素原子を有する、特には１２から２４個の炭素原子を有する有機カルボン酸の亜鉛塩が好ましくは使用される。カルボン酸基は、脂肪族、脂肪族−芳香族、芳香族−脂肪族、脂環式、または芳香族の残基に結合してもよく、脂肪族鎖または脂環式環は不飽和であってよく、任意選択で例えば水酸基もしくはＣ１からＣ４のアルキル基によって置換されていてもよい。これらの塩には酢酸亜鉛、乳酸亜鉛、リシノール酸亜鉛及びアビエチン酸亜鉛が含まれる。より好ましくは、亜鉛塩は、８から１８個の炭素原子を有する不飽和の水酸化脂肪酸の亜鉛塩である。不飽和二重結合もしくは水酸基の数に関してはっきりと限定された制限は存在しないにも関わらず、１つもしくは２つの不飽和二重結合及び１つもしくは２つの水酸基を有するこれらの脂肪酸が好まれるようである。最も好ましい実施態様はリシノール酸亜鉛である。Ｄｅｇｕｓｓａ社より入手可能であるＴＥＧＯ（商標）Ｓｏｒｂのような有機亜鉛塩はまた、アミノ酸の存在によって活性化させてもよい。さらに、本発明で使用される有機亜鉛塩は、アミン（例えばタバコの煙のニコチン）、チオ化合物（例えばニンニク及び玉ねぎ中のアリシン）、及び酸（例えば人の汗中のイソ吉草酸、及び酪酸）に化学的に基づいた悪臭物質を取り除くことが可能であってもよい。例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社によって商標名ＴＥＧＯ（登録商標）Ｓｏｒｂで販売されるリシノール酸亜鉛は、アンモニアを取り除くのとは異なる、前述したさらなる臭気除去効果を有する。

特定の好ましい実施態様にしたがって、（成分（ｉ）の１つの代替として）抗菌剤は安息香酸、ソルビン酸、酒石酸及びクエン酸、あるいはこれらの混合物からなる群から選択され、有機亜鉛塩はリシノール酸亜鉛である。一層さらなる好ましい実施態様にしたがって、塩化ナトリウムは成分（ｉ）として使用され、有機亜鉛塩はリシノール酸亜鉛である。

本発明で使用される成分（ｉ）及び有機亜鉛塩の量に関しては、はっきり限定された制限は存在しない。本明細書において、これらの量は乾燥吸収コアの重量（ｇで）に関連して表現される。本明細書における吸収コアに関連して使用される用語「乾燥」は、吸収コアに水が添加されず、吸収コアに存在する水は製造時に避けることのできない残留水のみであるものとして理解されるであろう。本発明の目的のために、吸収コアは、厚さ５から６ｍｍ、直径５ｃｍを有する円形のテストコアであって約８〜１０ｃｍ^３／ｇのかさに圧縮されているものを大気温度（例えば２０℃）及び特定の相対湿度（例えば５０％ＲＨ）で少なくとも１週間保存した後に、好ましくは「乾燥」したものと評価される。

本発明で使用される抗菌剤の量に関してはっきり限定された制限は存在しないにも関わらず、本発明の目的に問題がない限りは、抗菌剤の量は、乾燥吸収コア１ｇあたりに好ましくは少なくとも１×１０^−４ｇ、より好ましくは少なくとも５×１０^−４ｇ、最も好ましくは少なくとも１×１０^−３ｇである。しかしながら、これらは、乾燥吸収コアに関して（重量で）５から１０ｐｐｍの量で抗菌剤を使用することが可能である場合に限られる。これは、２つの化合物、すなわち５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物であるＫａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧの場合であり、抗生物質が（乾燥吸収コア１ｇあたり例えば０．０１ｇまたは０．１ｇの）特定量を超えると、さらなる抗菌剤を添加するのにはもはや経済的ではないだろう。

例えば塩化ナトリウムなどのアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物の量は、乾燥吸収コア１ｇあたり、少なくとも０．０１ｇ、好ましくは０．０５ｇ、例えば少なくとも０．１ｇである。アルカリ（土類）金属塩化物の含量の具体的な上限はないが、吸収コア１ｇあたり０．５ｇまたは吸収コア１ｇあたり１ｇなどの値を超えて量を増やすことにはもはや有効でないかもしれない。

非常に低量の有機亜鉛塩も、成分（ｉ）と非常に効率的な臭気制御において協働する。例えばリシノール亜鉛などの（亜鉛から計算された）有機亜鉛塩の好ましい重量下限は、乾燥吸収コア１ｇあたり少なくとも１×１０^−５ｇのようである。より好ましい値は少なくとも１×１０^−４ｇ、よりさらに好ましくは乾燥吸収コア１ｇあたり少なくとも５×１０^−４ｇ、一層さらに好ましくは乾燥吸収コア１ｇあたり少なくとも１×１０^−３ｇである。経済的な理由があるにしても、はっきり限定された上限は存在せず、臭気抑制の増強を伴わないのであれば、さらに亜鉛含量を増加させること、例えば吸収コア１ｇあたり０．１または１ｇの亜鉛の値、であることはもはや有用ではないかもしれない。

抗菌剤、アルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物、及び有機亜鉛塩の重量比にもまた、はっきり限定された制限は存在しないが、好ましくは１５／１から１／５、より好ましくは５／１から１／２、例えば３／１から１／１である。

本発明は、抗菌剤またはアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物（以下において「塩化物」とも）及び有機亜鉛塩を吸収コア中に取り入れることの技法に関する何らかの制限にさらされるものでもない。しかし、ディッピング法、含浸及び吹きつけが好ましい。

例えば、ＳＡＰとの混合に先立ち、もしくはＳＡＰとの混合の間に、有機亜鉛塩の混合溶液とともにパルプ繊維を、好ましくはセルロースフラッフパルプを吸収コアにて使用されるように処置することが考えられる。その代わりとして、吸収コアで使用される繊維を、例えば、ディッピング法や吹きつけによって、分離した溶液で連続的に処理することが可能であり、第１の溶液は抗菌剤または塩化物を含み、並びに第２の溶液は有機亜鉛塩を含む。

一実施態様にしたがって、吸収コアで使用される超吸収剤（ＳＡＰ）を、パルプ繊維、特にセルロースフラッフパルプとの混合に先立って、もしくは混合の間に、有機亜鉛塩の混合溶液で処理する。その代わりとして、吸収コアで使用されるＳＡＰを、例えば、ディッピング法や吹きつけによって、分離した溶液で連続的に処理することが可能であり、第１の溶液は抗菌剤または塩化物を含み、並びに第２の溶液は有機亜鉛塩を含む。

別の実施態様にしたがって、有機亜鉛塩及び抗菌剤または塩化物の混合溶液を、繊維上に、最も好ましくはメーカーから入手したセルロースフラッフシート上にスプレーする。混合溶液は、吸収性物品のメーカーへのこれらのシートの送達に先立って、これらのシートのメーカーによってフラッフパルプシート上に直接スプレーすることが可能である。吸収性物品を製造する場合、混合溶液または分離溶液（すなわち有機亜鉛塩及び成分（ｉ）の）を吹き付ける余分な段階を避けるために、これは特に好ましい実施態様である。代替的に、パルプシートを溶液中に浸漬させる。ＳＡＰをシートの形成の間または形成後に添加することにより、本発明にしたがって処理される吸収コアを得ることが可能である。

最も好ましい方法は、ＳＡＰまたはパルプ繊維、特にフラッフパルプ繊維を、有機亜鉛塩及び抗菌剤または塩化物の混合溶液または分離溶液とともに事前に処理して、コア形成の間、吸収コア中にパルプに沿ってこれらの成分を取り込むことである。

好ましい一適用技法にしたがって、成分（ｉ）の溶液、特に安息香酸及び成分（ｉｉ）、特にリシノール酸亜鉛の溶液を、吸収コアの片側もしくは両側、あるいは同一のものを構成する個々のレイヤーの両側のうちの一つの上に吹き付ける。

（ｉ）抗菌剤または塩化物並びに（ｉｉ）有機亜鉛塩の混合溶液のために使用される溶媒は、水、好ましくはエタノールなどの揮発性有機溶媒、あるいはは水と水に混和性のエタノールなどの有機溶媒の混合物であり得、それは成分（ｉ）及び（ｉｉ）がそれらの中に溶けるか分散され得る場合である。好ましくは、これらの溶媒を成分（ｉ）及び（ｉｉ）の２つの分離溶液を調製する場合にも使用する。２つの溶液の場合には、溶媒は、独立に、成分（ｉ）及び有機亜鉛塩の溶解性に応じて選択され得る。好ましくは、成分（ｉ）及び（ｉｉ）は、比較的高濃度で溶液に存在し、好ましくは１から３０重量％である。このような濃縮溶液の使用により、超吸収性物質の吸収能力が必要以上に損なわれないことを確保する。Ｄｅｇｕｓｓａ社から入手可能なＴＥＧＯ（登録商標）ＳｏｒｂＡ３０（アミノ酸によって活性化された活性成分であるリシノール酸亜鉛含量が３０重量％）などの有機亜鉛塩の商業的に入手可能な溶液を、任意選択で希釈した形態で、所望の適切な量の成分（ｉ）を添加するために、使用することもまた可能である。

バックシートは、吸収性レイヤーによって吸収されて物品内に含まれる滲出液が、例えばベッドシートや下着などの吸収性物品に接触する可能性がある他の外部の物品を汚すことを防ぐ。好ましい実施態様において、バックシートは本質的に液体（例えば尿）に対して不浸透性であり、約０．０１２ｍｍから約０．０５１ｍｍの厚さを有する熱可塑性フィルムなどの薄いプラスチックフィルムや不織布の薄板を含む。適切なバックシートフィルムには、Ｔｅｒｒｅ ＨａｕｔｅのＴｒｅｄｅｇａｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社によって製造され、商品名Ｘ１５３０６、Ｘ１０９６２及びＸ１０９６４で販売されるものが含まれる。他の適切なバックシートの材料には、バックシートから滲出液が洩れ出るのをなお防ぐ一方で、吸収性物品から水分が逃れるのを可能にする通気性の材料を含んでもよい。例示的な通気性材料には、織物用編物（ｗｏｖｅｎ ｗｅｂ）、不織布の編物（ｎｏｎｗｏｖｅｎ ｗｅｂ）、フィルムがコーティングされた不織布の編物などの混合材料、及び細孔性フィルムなどの材料が含まれる。

吸収性物品の前記要素は、当該技術分野において既知の態様で、別の典型的な要素を有する吸収性物品と任意選択で一緒に組合せることが可能である。

本発明は、セルロース繊維、特に前記で特定したような成分（ｉ）及び（ｉｉ）を含むセルロースフラッフパルプ繊維にもさらに関する。セルロース繊維は、前述したような態様で同じく処理することによって得ることが可能である。

以下の実施例及び比較例は、本発明を制限することなしに例示する。

［実施例１］
約１．４８ｇの重量及び５ｃｍの直径を有する円形のテスト用吸収コアを、パイロットプラントで製造された吸収コアから打ち抜いた。コアを形成するマットの標準的方法がパイロットプラントでのコアの製造に使用された。吸収コアは、フラッフパルプ、塩化ナトリウム及び超吸収性物質の均質な混合物から成る。使用されたフラッフパルプは０．６９ｇのＷｅｙｅｒｈａｕｓｅｒ ｐｕｌｐ（ＮＢ４１６）であり、超吸収性物質は０．４７ｇの超吸収剤（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＸＺ９１０３０．０３）であった。塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を１６３ｇ／ｍ^２の量（０．３２ｇ／ｇの乾燥吸収コアに相当する）で使用した。吸収コアを約８〜１０ｃｍ^３／ｇのかさに圧縮した。

吸収コアに対して、（Ｄｅｇｕｓｓａ社より商品名ＴＥＧＯ（商標）Ｓｏｒｂ Ａ３０で入手可能であり適切に希釈した）０．５重量％のリシノール酸亜鉛を含む１．３ｍｌの溶液を、（片側の）表面上に溶液をさっと浸けるか、またはコアの片側を溶液中に含浸させることによって添加した。処理をして１週間後、後述するように方法Ａによる合成尿素１６ｍｌを吸収コアが吸収するのが可能となり、室温で有効であった。

合成尿素の吸収後６時間及び８時間で、発生したアンモニアの量を測定した。

平均値として５回の測定値が平均化された。この結果を表１に示す。

方法Ａ：
吸収コアにおけるアンモニア阻害の測定
吸収コアを前述のように調製した。テスト用液体１を調製した。Ｐｒｏｔｅｕｓ ｍｉｌａｂｉｌｉｓの細菌懸濁液を３０℃で一晩、栄養培地で培養した。継代（ｇｒａｆｔ）培地を希釈して、細菌数を決定した。最終培養液は、テスト用液体１ｍｌあたりおよそ１０^５の細菌を含有した。吸収コアをプラスチックジャーに設置して、テスト用液体１を吸収コアに添加した後、その容器をそれぞれ３５℃で６時間及び８時間インキュベーションし、その後に、ハンドポンプ及びいわゆるドラガーチューブ（Ｄｒａｇｅｒ−ｔｕｂｅ）を用いて、サンプルを容器から取り出した。アンモニア含量を、ｐｐｍまたは体積百分率で等級分けされたスケール上の色変化によって得た。

テスト用液体１：
微生物のための滅菌合成尿素を、微生物用成長培地に添加した。合成尿素は１価及び２価のカチオン及びアニオン及び尿素を含み、非特許文献１の資料に従って調製された。微生物用成長培地は、腸内細菌用Ｈｏｏｋ培地及びＦＳＡ培地の資料に基づいている。この混合物のｐＨは６．６である。

［比較例１］
吸収コアを実施例１の場合と同じ態様で形成したが、ただし、リシノール酸亜鉛を含まないように、処理用溶液は吸収コアに適用しなかった。

［比較例２］
吸収コアを実施例１の場合と同じ態様で形成したが、このコアは塩化ナトリウムを含まず（吸収コアの重量は約１．１６ｇ）、吸収コアを処理するために用いられた溶液は６重量％のリシノール酸亜鉛を含み、塩化ナトリウムを全く含まないのが唯一の違いであった。

実施例１並びに比較例１及び２のアンモニア形成に関する結果を以下の表１に示す。

前記実験は、塩化ナトリウムなどのアルカリ金属塩化物と、リシノール酸亜鉛などの有機亜鉛塩の組み合わせた使用によって、非常に驚くべき程度までアンモニアの形成が抑制されることを示す。

Claims (19)

1. トップシート、バックシート及び前記トップシートと前記バックシートの間に封入される吸収コアを含む、オムツ、パンティオムツ、整理用ナプキンまたは失禁用品などの吸収性物品であって、前記吸収コアが
   （ｉ）抗菌剤、または乾燥吸収コア１ｇあたり少なくとも０．０１ｇの量で、少なくとも１種のアルカリ金属塩化物またはアルカリ土類金属塩化物、並びに
   （ｉｉ）有機亜鉛塩
   を含む吸収性物品。
2. 前記吸収コアが繊維、特にセルロースフラッフパルプ及び超吸収性物質の混合物を含む、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記有機亜鉛塩の量が、乾燥吸収コア１ｇあたり少なくとも５×１０^−４ｇのＺｎが吸収コアに含まれるようなものである、請求項１または２に記載の吸収性物品。
4. 前記抗菌剤の量が、乾燥吸収コア１ｇあたり少なくとも１×１０^−３ｇである、請求項１から３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
5. 前記抗菌剤と前記有機亜鉛塩の重量比が、亜鉛に関して、１５／１から１／５である、請求項１から４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
6. 成分（ｉ）及び有機亜鉛塩（ｉｉ）の混合溶液で前記吸収コアを処理することによって得ることが可能である、請求項１から５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
7. 前記抗菌剤が２から１８個の炭素原子を有する有機酸、ポリ酸、及びそれらの塩から選択される、請求項１から６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
8. 前記有機酸またはポリ酸が、３から８個の炭素原子を有する飽和または不飽和で直鎖または分枝のカルボン酸及び７から１０個の炭素原子を有する芳香族の酸及びポリ酸から選択される、請求項７に記載の吸収性物品。
9. 前記酸またはポリ酸が安息香酸、ソルビン酸、酒石酸及びクエン酸、またはこれらの混合物から選択される、請求項８に記載の吸収性物品。
10. 前記酸が安息香酸である、請求項９に記載の吸収性物品。
11. 前記アルカリ金属塩化物が塩化ナトリウムである、請求項１に記載の吸収性物品。
12. 前記有機亜鉛塩が２から３０個の炭素原子を有するカルボン酸の亜鉛塩から選択される、請求項１から１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。
13. 前記カルボン酸が８から１８個の炭素原子を有する不飽和ヒドロキシル化脂肪酸を表す、請求項１２に記載の吸収性物品。
14. 前記亜鉛塩がリシノール酸亜鉛である、請求項１３に記載の吸収性物品。
15. 前記抗菌剤が安息香酸であり、前記亜鉛塩がリシノール酸亜鉛である、請求項１から１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
16. 前記バックシートが液体不浸透性である請求項１から１５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
17. セルロース繊維、特にセルロースフラッフパルプ繊維であって、
    （ｉ）抗菌剤、または乾燥吸収コア１ｇあたり少なくとも０．０１ｇの量で、少なくとも１種のアルカリ金属塩化物もしくはアルカリ土類金属塩化物、並びに
    （ｉｉ）有機亜鉛塩
    を含むことを特徴とするセルロース繊維。
18. 前記有機亜鉛塩がリシノール酸亜鉛である、請求項１７に記載のセルロース繊維。
19. 成分（ｉ）の第１の溶液及び成分（ｉｉ）の第２の溶液、または成分（ｉ）及び（ｉｉ）の混合溶液でセルロース繊維を処理することによって得ることが可能である請求項１７または１８に記載のセルロース繊維であって、前記成分（ｉ）及び（ｉｉ）が請求項１７で規定される、セルロース繊維。