JP2016165485A - 抗菌使い捨て吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】吸収性材料と、抗菌性組成物と、を含む使い捨て吸収性物品が開示される。
【解決手段】抗菌性組成物は、脂肪族アルコール及びポリ（アルキレンオキシ）ポリマーを含む担体と、抗菌剤と、を含む。抗菌性組成物は、臭気制御、及び菌性増殖の制御をもたらすために、使い捨て乳幼児用おむつ、成人失禁用物品、生理用ナプキンなどの女性用衛生物品、創傷包帯、包帯、パンティライナー及びタンポン、パーソナルケア拭き取り用品、並びに家庭用拭き取り用品などの使い捨て吸収性物品に組み込まれる不織布及びフィルムなどの構成要素の基材上にコーティングされ得る。
【選択図】図３Ａ

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は２０１０年９月１７日出願の米国特許出願第１２／８８４３４１号の利益を主張するものであり、その開示の全内容は参照により本明細書に組み込まれる。

（発明の分野）
本開示は、抗菌性組成物、及び抗菌性組成物のコーティングを含む使い捨て吸収性物品に関する。菌制御物質を含むこれらの使い捨て吸収性物品は、体液の吸収を目的とし、例えば、使い捨て乳幼児用おむつ、女性用衛生製品（生理用ナプキン、パンティライナー、及びタンポンなど）、成人向け失禁用製品、パーソナルケア拭き取り用品、創傷包帯、包帯、並びに家庭用拭き取り用品が挙げられる。

非常に様々な使い捨て吸収性物品が当該技術分野において既知である。これらには、発汗、尿、血液及び経血などの体液を吸収するために使用されるパーソナル吸収性物品が挙げられる。このような物品にはまた、同様の液体又は典型的な家庭でのこぼれ物を清掃するために使用される使い捨て家庭用拭き取り用品が挙げられる。これらの使い捨て吸収性物品は、押出フィルム、発泡体、不織布又は場合によっては織布材料の形状の熱可塑性ポリマーから形成される。これらの物品の問題点は、これらは短期間の使用のために設計されているにも関わらず、すぐに廃棄されないことがあり、その結果、微生物が廃棄に先立って増殖する機会があり、毒素、刺激物、又は臭気の生成についての問題を生じることである。

使い捨て吸収性物品の１つのタイプは、乳幼児用おむつ又はトレーニングパンツ、成人向け失禁用製品、女性用衛生製品（生理用ナプキン及びパンティライナーなど）及び当該技術分野において周知の他のこのような製品などの、使い捨て吸収性衣類である。このタイプの典型的な使い捨て吸収性衣類は、液体透過性の身体側ライナーと液体不透過性の外側カバーとの間に配置された吸収性アセンブリを含む、複合構造として形成される。これらの構成要素は、弾性材及び封じ込め構造など、他の材料及び特徴と組み合わせて、その意図される目的に特定して適した製品を形成することができる。女性用衛生タンポンも周知であり、通常は吸収性アセンブリから、場合によっては流体透過性材料の外側ラップからも構成される。パーソナルケア拭き取り用品及び家庭用拭き取り用品は周知であり、基材材料を通常含み、これは織布、ニット又は不織布材料であり得、多くの場合洗浄溶液及びこれに類するものなどの機能剤を含有する。

これらの物品の問題点は、いったん体液又は家庭でのこぼれものが物品の中に吸収されると、種々の菌がこれらの物品の中で成育できることである。このような物品についての周知の問題は、菌性増殖及び代謝産物に関連する悪臭の発生である。乳幼児用おむつ、成人向け失禁用製品、及び女性用衛生製品などの使い捨て吸収性物品については、このような悪臭の発生により、これらの製品の使用者が嫌な思いをする恐れがある。このことは、成人向け失禁用製品及び女性用衛生製品の使用者に特に当てはまり得る。悪臭の発生の問題点には、物品が着用されている間、及び更には物品が廃棄された後、潜在的に検知可能である臭気を挙げることができる。家庭用拭き取り用品の場合、悪臭の発生に関与する菌は望ましくなく、嫌な思いをさせる恐れがある。更に、このような家庭用拭き取り用品の中での細菌及び他の菌増殖は、このような菌性増殖に続いてその拭き取り用品が使用された場合に、このような菌の所望されない拡散を引き起こすことがある。

種々の臭気制御解決法には、マスキング、即ち、香料で臭気を覆うこと、体液中に既に存在している臭気及び分解後に生成される臭気を吸収すること、又は菌性増殖に関連する臭気の生成を防止すること、が挙げられる。菌性増殖の制御により悪臭の生成を制御するアプローチの例には、米国特許第６，７６７，５０８号（Ｙａｈｉａｕｉら）が挙げられ、これは細菌の水性供給源に接触したときに抗菌活性を有する不均質系を生じさせるためにアルキルポリグリコシド界面活性剤溶液で処理された不織布を使用することを教示している。米国特許第６，８５５，１３４号（Ｂｒｏｏｋｓ）に論じられているように、尿の生体内変換及び尿の分解から生じる主要な強烈な悪臭は、硫黄化合物及びアンモニアである。

（発明の開示）
本開示は、脂肪族アルコールとポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとを含む担体と、抗菌剤とを含む抗菌性組成物を目的とする。好ましくは、暴露又は「攻撃（insult）」の際に水性流体を浸潤させるように、担体は親水性である。本開示は更に、その表面上に抗菌性組成物のコーティングを有する使い捨て吸収性物品を目的とする。別の実施形態において、本開示は、かかる使い捨て吸収性物品を調製する方法を提供する。

本明細書で使用するとき、用語「吸収性物品」は、身体排出物を吸収しかつ保持するデバイスを指す。用語「使い捨て」は、本明細書において、一回の使用後、洗濯する、ないしは別の方法で吸収性物品として修復する又は再利用することを意図しない、吸収性物品を記述するために使用される。使い捨て吸収性物品の例には、生理用ナプキン、パンティライナー、及びタンポンなどの女性用衛生製品、おむつ、失禁用ブリーフ、おむつカバー、トレーニングパンツ、創傷包帯、包帯等が挙げられる。

抗菌性組成物は、溶融組成物をスプレーするなどして、使い捨て物品の１つ以上の層にコーティングされ得る。溶融加工された抗菌成分は、最終使い捨て吸収性物品の製造及び最終用途の両方に先立って安定であり、拡大された抗菌活性を提供する。更に、抗菌成分は、使用時に又は水性流体に暴露されると、少なくとも部分的に溶解し、抗菌性組成物又は成分を周囲環境に放出するのを助ける。

望ましくは、抗菌性組成物の抗菌剤は、濡れると、菌が制御されるべき周囲媒質中に放出される。担体が濡れて溶解及び／又は膨張すると抗菌剤が放出され、物品に自己消毒特性を付与する。抗菌剤の放出は、水分に曝露されたときの抗菌剤の放出特性を調整するように制御され得る。使用前、抗菌性組成物は、一般に乾燥しており、かつ、吸収性物品中又は吸収性物品上で概ね安定した形態である。水中への放出速度は、０．１〜５０ｍｇ／分である。

不織布材料又は吸収性組立体内に位置付けられた（例えば吸収性組立体（absorbent）のバルク内部に分布された）遊離繊維（loose fibers）上、吸収性組立体（absorbent）の身体に面する側、又は吸収性組立体の反対側に、抗菌性組成物をコーティングすることができるように、使い捨て吸収性物品は、身体側の液体透過性ライナーと液体不透過性の外側カバーとの間に配置される繊維性吸収性組立体（例えば繊維吸収性材料など）を含む複合材料構造体であってもよい。代わりに、抗菌性組成物は、身体側の液体透過性ライナー上にコーティングされ得る。代わりに、抗菌性組成物は、吸収性組立体の液体不透過性の外側カバー側、又は使い捨て吸収性物品の他の層上に配置され得るフィルム上にコーティングされ得る。他の吸収性材料としては、発泡性吸収剤及び超吸収性粒子が挙げられる。

使い捨て吸収性物品がタンポンの場合、抗菌性組成物は、吸収性組立体内に配置される不織布材料又は遊離繊維上にコーティングされ得る、又は、タンポンの流体透過性外側ラップ上にコーティングされ得る。

使い捨て吸収性物品がパーソナルケア拭き取り用品又は家庭用拭き取り用品の場合、拭き取り用品の基材は抗菌性組成物を組み込むことができる。例えば、織布、ニット、又は不織布基材は、繊維のうちの１本が抗菌性組成物のコーティングを含む繊維のブレンドで製造され得る。一般に、拭き取り用品は、その上に抗菌性組成物がコーティングされた不織布から、例えばカーディング又は絡合により形成される。あるいは、織布繊維又はニット繊維に抗菌性組成物のコーティングを施すことができる。

抗菌性組成物がコーティングされた不織布ウェブは、スパンボンド、吹込マイクロ繊維、及びナノ繊維プロセスなどの不織布ウェブを直接製造するための任意の標準的プロセスにより調製することができる。更に、繊維又はフィラメントを調製し、所望の長さに切断し、カーディングなどの様々な既知のウェブ形成プロセスを用いて不織布ウェブへと更に加工し、その後に抗菌性組成物でコーティングすることができる。このような場合には、細断した繊維は、ウェブ形成プロセスにおいて他の繊維とブレンドされてもよい。あるいは、繊維又はフィラメントを、単独で又は他の繊維と組み合わせて織る又は編むことができる。

一実施形態において、使い捨て吸収性物品は、溶融形成熱可塑性ポリマー基材と、その上の抗菌性組成物のコーティングとを含む。一般に、抗菌性組成物は、熱可塑性ポリマーの重量に対して１重量％を超えて存在する。抗菌成分は、脂肪族アルコールとポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとを含む担体（好ましくは親水性）及び、抗菌剤を含む。熱可塑性ポリマー基材は、多孔質、微小多孔性、又は非多孔質であり得る。

本発明の使い捨て吸収性物品には、創傷包帯、包帯、使い捨ておむつ、成人向け失禁用物品若しくはパッド、女性用パッド、生理用ナプキン、月経用タンポン、歯科用タンポン、医療用タンポン、外科用タンポン、鼻腔用タンポン、あるいは拭き取り用品（パーソナルクレンジング拭き取り用品若しくは家庭用拭き取り用品）が挙げられ、これらは、使用に先立って乾燥しているがこれらの最終使用環境において湿っている又は濡れているのが好ましい。こうした使い捨て吸収性物品は、上述の抗菌成分のコーティングを含むポリマーシート、天然繊維及びポリマー繊維、織布ウェブ、ニットウェブ、不織布ウェブ、多孔質膜、ポリマー発泡体、熱若しくは接着積層体、層状組成物、並びにこれらの組み合わせを使用して形成される。

表面上に抗菌コーティングを有する使い捨て物品の概略的な製造プロセス。 抗菌コーティングを有するパッドの形態の使い捨て物品の、一部を切り取った図。 抗菌コーティングを有する使い捨て物品の代替実施形態の断面図。 抗菌コーティングを有する使い捨て物品の代替実施形態の断面図。 抗菌コーティングを有する使い捨て物品の代替実施形態の断面図。 抗菌コーティングを有する使い捨て物品の代替実施形態の断面図。 抗菌コーティングを有する使い捨て物品の代替実施形態の断面図。 抗菌コーティングを有する使い捨て物品の代替実施形態の断面図。

以下の定義された用語に関して、別の定義が特許請求の範囲又は本明細書の他の箇所において示されない限り、これらの定義が適用される。

用語「抗菌」又は「抗菌活性」とは、細菌、真菌、藻類、及びウイルスを含む病原性及び非病原性微生物を殺す、病原性及び非病原性微生物の増殖／繁殖を防止する、又は、分泌タンパク質の産生を制御するために、十分な抗菌活性を有することを意味する。

用語「十分な量」又は「有効量」とは、組成物中にあるとき、全体として、１種以上の微生物を低減する、増殖を防ぐ、又はコロニー形成単位を排除する抗菌（例えば、抗ウイルス、抗細菌、又は抗真菌を含む）活性を提供する、抗菌剤の量を意味する。

用語「アルコキシ」とは、化学式−−ＯＲで表わされる基を意味し、Ｒはアルキル基である。

用語「アルキル」とは、アルカンから水素原子を引き抜いて形成された一価部分を意味する。アルキルは、直鎖状構造、分枝状構造、環状構造、又はそれらの組み合わせを有することができる。シクロアルキルは、環状のアルキルであり、アルキル基の部分集合である。

用語「アルキレン」とは、アルカンから２個の水素原子を引き抜いて形成された二価部分を意味する。アルキレンは、直鎖状構造、分枝状構造、環状構造、又はそれらの組み合わせを有することができる。

用語「アリール」及び「アリーレン」とは、１個〜５個の結合環、複数個の縮合環、又はそれらの組み合わせを有する炭素環芳香族化合物の一価又は二価部分を指す。いくつかの実施形態において、アリール基は、４個の環、３個の環、２個の環、又は１個の環を有する。例えば、アリール基はフェニルになり得る。

用語「ハロ」又は「ハロゲン化物」とは、塩素、臭素、フッ素、又はヨウ素を指す。

用語「親水性」とは、物品の表面上に水滴を広げさせる、水への親和性を有する表面を意味する。一般に、親水性表面は、７０度未満の前進水接触角を有する。

用語「脂肪族」とは、特に指示がない限り、１２〜２２個（奇数又は偶数）の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルキレン部分を意味する。用語「脂肪族アルコール」とは、直鎖又は分岐鎖のＣ_１２〜Ｃ_２２アルカノールを指す。

終点による数の範囲の詳細説明は、その範囲内に包含される全ての数を含む。

本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、その内容について特に明確な断りがない限り、複数の指示対象を包含するものとする。本明細書及び添付の「特許請求の範囲」において使用するところの「又は」なる用語は、その内容によって明らかに示されない限り、「及び／又は」を含む意味で一般的に用いられる。

抗菌性組成物の担体は、１又は２官能性であり得るポリ（アルキレンオキシ）ポリマーを含む。ポリ（アルキレンオキシド）を終端させる官能基には、ヒドロキシ基、アミン基、及び非求核性アルコキシ又はアルキルアミン基を挙げることができる。好ましくは、ポリ（アルキレンオキシ）ポリマーは、単一ポリマーかポリマーの混合物かを問わず、４５℃を上回る融点を有する。

好適なポリ（アルキレンオキシド）ポリマーの例としては、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシド）、ポリ（エチレンオキシド−プロピレンオキシド）（メタ）アクリレート、及びこれらの組み合わせが挙げられる。かかるポリマーは、好ましくは、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルコキシ、アリールオキシ（例えば、フェノキシ）、及び（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールオキなどの非反応性末端基を含む。これらの基は、直鎖又は分枝鎖であることができる。

いくつかの実施形態において、担体のポリ（アルキレンオキシ）ポリマー成分は、担体の融解粘度を調整することができるように、高分子量のポリ（アルキレンオキシ）ポリマーと低分子量のポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとの混合物を含む。具体的には、ポリ（アルキレンオキシ）ポリマー成分は、１００，０００（Ｍｗ）を超える分子量を有するポリ（アルキレンオキシ）ポリマーを（担体の重量に対して）最大で約５０重量％含んでもよい。一般に、ポリ（アルキレンオキシ）ポリマー成分は、所望の融解粘度を得るために、（担体の重量に対して）１０重量％未満の高分子量のポリ（アルキレンオキシ）ポリマーを含んでもよい。そのような高分子量物質を少量加えることにより、コーティング工程で用いられる処理温度において、好適な溶融粘度（１００〜２０００センチポアズ、好ましくは５００〜１５００センチポアズ）を得ることができる。

好適なポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとしては、ポリ（テトラメチレンオキシド）（例えば、Ｉｎｖｉｓｔａ（Ｗｉｃｈｉｔａ，Ｋａｎｓ．）から商品名「ＴＥＲＡＴＨＡＮＥ ２９００」（数平均分子量２，９００ｇ／モル）で入手可能）、ポリエチレングリコール（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ（Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から、商品名「ＰＯＬＹＧＬＹＫＯＬ ３５０００」（数平均分子量３５，０００ｇ／モル）、「ＰＯＬＹＧＬＹＫＯＬ ２００００」（数平均分子量２０，０００ｇ／モル）、「ＰＯＬＹＧＬＹＫＯＬ ４０００Ｓ」（数平均分子量４０００ｇ／モル）、「ＰＯＬＹＧＬＹＫＯＬ ８０００Ｓ」（数平均分子量８０００ｇ／モル）、「ＰＯＬＹＧＬＹＫＯＬ １５００Ｓ」（数平均分子量１５００ｇ／モル）で入手可能）、ＣＡＲＢＯＷＡＸ ＳＥＮＴＲＹ（ポリエチレングリコール、分子量４００、ジオール）（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ（Ｄａｎｂｕｒｙ，Ｃｏｎｎ）から入手可能）、ＰＬＵＲＯＮＩＣ Ｌ６４（エチレンオキシド−プロピレンオキシド−エチレンオキシドブロックコポリマー、２９００分子量、液体ジオール）（ＢＡＳＦ（Ｇｕｒｎｅｅ，Ｉｌｌ．）より入手可能）、ＰＬＵＲＯＮＩＣ Ｆ６８（エチレンオキシド−プロピレンオキシド−エチレンオキシドブロックコポリマー、８４００分子量、固体ジオール）（ＢＡＳＦ（Ｇｕｒｎｅｅ，Ｉｌｌ．）より入手可能）、（ポリ（エチレングリコール−コ−プロピレングリコール）、水酸基（hydoxyl）終端）（Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓ）より入手可能）、及びＣＡＲＢＯＷＡＸ ８０００（ポリエチレングリコール、分子量８０００，固体ジオール）が挙げられる。

親水性担体が約１００，０００〜約４，０００，０００の範囲の平均分子量のポリ（エチレンオキシド）を含む実施形態では、市販材料としては、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ（Ｄａｎｂｕｒｙ，Ｃｏｎｎ）から入手可能なＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ Ｎ−３０００（数平均分子量４００，０００ｇ／モル）、ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ Ｎ−７５０（数平均分子量３００，０００ｇ／モル）及びＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ−３０１（数平均分子量４，０００，０００ｇ／モル）、ＰＯＬＹＬＯＸ ＷＳＲ−８０（ポリエチレンオキシド、２００，０００分子量、固体ジオール）及びＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲＮ−１０（ポリエチレンオキシド、１００，０００分子量）；全てＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能な、ＰＯＬＹＬＯＸ ＷＳＲ−２０５（ポリエチレンオキシド、６００，０００分子量、固体ジオール）、平均分子量が１，０００，０００のＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ Ｎ１２Ｋ、平均分子量が４，０００，０００のＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ−３０１、平均分子量が２，０００，０００のＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ Ｎ６０Ｋ；及びＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＵＣＯＮ ７５−Ｈ−９０，０００（ランダムエチレンオキシド／プロピレンオキシドコポリマー）が挙げられる。

広範な分子量のその他のポリ（エチレンオキシド）ポリマーは、Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅｘｔｏｎ，Ｐａ．；Ｓｈｉｎｎａｋａｍｕｒａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ；Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓ．；及びＯｓａｋａ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄ．，Ｌｔｄ．，Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎのような供給元から市販されている。

抗菌性組成物の担体は、脂肪族アルコールを更に含む。本明細書で使用するとき、「脂肪族アルコール」は、偶数又は奇数の炭素原子を有するアルキル又はアルキレン一官能性又は二官能性アルコール、好ましくは一官能性アルコールである。アルコールは、Ｃ_１２〜Ｃ_２２飽和脂肪族アルコール又は（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）モノ若しくはポリ不飽和脂肪族アルコールから選択され得る。好ましくは、脂肪族アルコールは、少なくとも４５℃、好ましくは少なくとも５０℃の融点を有する。

脂肪族アルコールの例には、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、オクチルドデカノール、２−ヘキシルデカノール、及び２−ヘキシルドデカノールなどのＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、Ｃ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールは、周囲条件（例えば使用中に暴露される温度）で固体である。

特に好ましいＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪族アルコールは、ステアリルアルコール及びセチルアルコールである。セチルアルコールは安全で、無刺激性であり、調合薬及び化粧品に広く使用されている。

抗菌性組成物は、特にグラム陰性菌（例えば、大腸菌及びシュードモナス）に対する抗菌活性を提供するために、（担体成分に加えて）抗菌剤を更に含む。本明細書で使用するとき、「抗菌（antimicrobiobial）」とは、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｅｘｔｉｌｅ ａｎｄ Ｃｏｌｏｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ（ＡＡＴＣＣ）Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ １００−２００４（ＡＡＴＣＣ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｍａｎｕａｌ，Ｖｏｌ．８０，２００５，ｐｐ．１４９〜１５１）、及び日本工業規格（ＪＩＳ）Ｚ ２８０１：２０００（財団法人日本規格協会、２００１、１〜１１頁）に従う試験を指す。有用な抗菌剤は、いずれかの試験方法に従って抗菌性であるように、少なくとも１重量％の量の組成物の適用（溶融）温度で可溶性であるように、及びこの適用温度で溶融処理可能であるように、即ち、適用温度で有意に劣化又は反応しないように、並びに室温（２３℃）で固体であるように選択される。

溶融加工の場合、好ましい抗菌成分は揮発性が低く、溶融加工条件下ではっきり分解しない。好ましい抗菌成分は、２重量％未満、より好ましくは０．１０重量％未満の水を含有する（Ｋａｒｌ Ｆｉｓｃｈｅｒ分析により決定される）。

１種以上の抗菌剤は、所望の抗菌活性を引き起こす好適な濃度で抗菌性組成物中で使用され得る。抗菌剤は、典型的には、抗菌性組成物の総量に対して、１重量％を超える総量、好ましくは５重量％を超える量、より好ましくは８重量％を超える量で存在する。好ましい実施形態では、抗菌性酸は、組成物の総重量を基準として、２０重量％以下又は１５重量％以下の総量で存在する。

抗菌剤は、可溶性で安定なα−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、他のカルボン酸、例えば（Ｃ_２〜Ｃ_６）飽和又は不飽和アルキルカルボン酸、（Ｃ_６〜Ｃ_１６）アリールカルボン酸、（Ｃ_６〜Ｃ_１６）アラルキルカルボン酸、（Ｃ_６〜Ｃ_１２）アルカリルカルボン酸などの抗菌性有機酸、又は分解して前記有機酸のうちの１つを放出するオリゴマーを含み得る。このようなオリゴマーの例は、グリコール酸、乳酸又は少なくとも４〜６個の反復単位を有する両者のオリゴマーである。所望であれば、抗菌性酸の様々な組み合わせを用いることができる。

α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、及び他のカルボン酸である抗菌性酸は、好ましくは、プロトン化された遊離酸の形態で存在する。抗菌性酸の全てが遊離酸の形態で存在する必要はないが、以下に列挙する好ましい濃度は遊離酸の形態で存在する量を指す。あまり好ましくはないが、担体との均質な混合物をもたらすのであれば、共役塩基、例えばアルカリ塩、アルカリ土類塩、及びアンモニウム塩を使用してもよい。いくつかの実施形態において、抗菌性酸は、１個以上のハロゲン原子で置換されていてもよい。製剤を酸性化する、又は、あるｐＨで緩衝化して抗菌活性を維持するために、追加の、非α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、又は他のカルボン酸である抗菌性酸を添加してもよい。好ましくは、約２．５を超える、好ましくは約３を超える、最も好ましくは約３．５を超えるｐＫａを有する酸が用いられる。

α−ヒドロキシ酸のタイプの抗菌性酸は、典型的には次式：

（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して、Ｈ又は（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル基（直鎖、分岐鎖、又は環）、（Ｃ_６〜Ｃ_１２）アリール、又は（Ｃ_６〜Ｃ_１２）アラルキル若しくはアルカリル基（アルキル基は直鎖、分岐鎖又は環状である）、Ｒ^１及びＲ^２は所望により、１個以上のカルボン酸基又はヒドロキシ基によって置換されていてよい）の化合物である。

代表的なα−ヒドロキシ酸には、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、２−ヒドロキシブタン酸、マンデル酸、グルコン酸、グリコール酸、酒石酸、アスコルビン酸、α−ヒドロキシオクタン酸、及びヒドロキシカプリル酸、並びにこれらの誘導体（例えば、ヒドロキシル、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、アルキル基、ハロゲン、並びにこれらの組み合わせによって置換された化合物）が挙げられるが、これらに限定されない。好ましいα−ヒドロキシ酸には、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸及びマンデル酸が挙げられる。これらの酸は、Ｄ、Ｌ、又はＤＬ形態であってよく、遊離酸、塩、又はこれらの部分的塩として存在してもよい。全てのこれらの形態は、用語「酸」に包含される。酸は、遊離酸形態で存在することが好ましい。他の好適なα−ヒドロキシ酸は、米国特許第５，６６５，７７６号（Ｙｕ）に記載されている。

β−ヒドロキシ抗菌性酸は、典型的には次式：

（式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５はそれぞれ独立して、Ｈ又は（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル基（飽和直鎖、分岐鎖、又は環状基）、（Ｃ_６〜Ｃ_１２）アリール、又は（Ｃ_６〜Ｃ_１２）アラルキル若しくはアルカリル基（アルキル基は直鎖、分岐鎖又は環状である）であり、Ｒ^３及びＲ^４は、所望により１個以上のカルボン酸基で置換されていてもよく、及びＲ^６は、Ｈ、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル、又はハロゲンである）で表わされる化合物である。

代表的なβ−ヒドロキシ酸としては、サリチル酸、β−ヒドロキシブタン酸、トロパ酸、及びトレトカン酸が挙げられるが、これらに限定されない。特定の好ましい実施形態では、本発明の組成物で有用なβ−ヒドロキシ酸は、サリチル酸、β−ヒドロキシブタン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される。他の好適なβ−ヒドロキシ酸は、米国特許第５，６６５，７７６号に記載されている。

α−及びβ−カルボン酸以外のカルボン酸もまた、好適な抗菌性酸である。それらは、典型的には１２個以下の炭素原子を有するアルキル、アリール、アラルキル、又はアルカリルカルボン酸が挙げられる。これらの好ましいクラスは、次式：
Ｒ^７−ＣＲ^８ _２−ＣＯＯＨ
（式中、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ独立して、Ｈ又は（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル基（直鎖、分岐鎖、又は環状基であり得る）、（Ｃ_６〜Ｃ_１２）アリール基、アリール基及びアルキル基の両方を含有する（Ｃ_６〜Ｃ_１２）基（直鎖、分岐鎖、又は環状基であり得る）、Ｒ^７及びＲ^８は所望により、１個以上の追加のカルボン酸基によって更に置換されていてもよい）で表わされることができる。カルボン酸は、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキルカルボン酸、（Ｃ_６〜Ｃ_１６）アラルキルカルボン酸、又は（Ｃ_６〜Ｃ_１６）アルカリルカルボン酸であってよい。代表的な酸には、アジピン酸、ソルビン酸、安息香酸、ベンジル酸、及びノニル安息香酸が挙げられるが、これらに限定されない。

抗菌性組成物中に抗菌性酸及び脂肪族アルコールが存在するにもかかわらず、溶融物から適用される場合でも、成分の少量のエステル化が認められる。４０℃で１日エージングした後に、１重量％未満のエステルが観察されることが認められている。

あるいは、抗菌剤はカチオン性アミン抗菌性化合物を含んでもよく、これには抗菌性プロトン化第三級アミン、ビグアニジン、及び小分子第四級アンモニウム化合物が挙げられる。

代表的な小分子第四級アンモニウム化合物としては、塩化ベンザルコニウム及びそのアルキル置換誘導体、ジ−長鎖アルキル（Ｃ_８〜Ｃ_１８）第四級アンモニウム化合物、ハロゲン化セチルピリジニウム及びその誘導体、塩化ベンゼトニウム及びそのアルキル置換誘導体、オクタニジン、並びにこれらの適合性のある組み合わせが挙げられる。好適な小分子第四級アンモニウム化合物は、典型的には、少なくとも１つのＣ_６〜Ｃ_１８直鎖若しくは分枝鎖アルキル又はアラルキル鎖を結合した１つ以上の第四級アンモニウム基を含む。好適な化合物には、Ｌｅａ ＆ Ｆｅｂｉｇｅｒ，Ｃｈａｐｔｅｒ １３ ｉｎ Ｂｌｏｃｋ，Ｓ．，Ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ，Ｓｔｅｒｉｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎ，４^ｔｈ ｅｄ．，１９９１に記載のものが挙げられる。このクラスの代表的な化合物は、グルコン酸クロロヘキシジン、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルベンゼトニウム及びオクテニジンのようなアルキル置換ベンゼトニウムハロゲン化物である。

第四級アンモニウム抗菌剤の追加的例は、Ｃ_８〜Ｃ_１８のアルキル鎖長、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１６のアルキル鎖長、より好ましくは鎖長の混合を有するベンザルコニウムハロゲン化物、例えば、４０％のＣ_１２アルキル鎖、５０％のＣ_１４アルキル鎖、及び１０％のＣ_１６鎖を含む塩化ベンザルコニウム（Ｌｏｎｚａ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ．からＢａｒｑｕａｔ（商標）ＭＢ−５０として入手可能）；フェニル環のアルキル基によって置換されたベンザルコニウムハロゲン化物（Ｂａｒｑｕａｔ ４２５０として入手可能）；Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキル基を有するジメチルジアルキルアンモニウムハロゲン化物、又はこのような化合物の混合物（ＬｏｎｚａからＢａｒｄａｃ ２０５０、２０５Ｍ、及び２２５０として入手可能）；並びに、塩化セチルピリジニウム（Ｍｅｒｒｅｌｌ ＬａｂｓからＣｅｐａｃｏｌ Ｃｈｌｏｒｉｄｅとして入手可能な）セパコールクロリドのようなセチルピリジニウムハロゲン化物；ベンゼトニウムハロゲン化物及びアルキル置換ベンゼトニウムハロゲン化物（Ｒｏｈｍ ａｎｄ ＨａａｓからＨｙａｍｉｎｅ（商標）１６２２及びＨｙａｍｉｎｅ１０Ｘとして入手可能）である。有用なプロトン化第三級アミンは、少なくとも１個のＣ_６〜Ｃ_１８アルキル基を有する。

抗菌剤は、ビグアニジン（例えばポリビグアニジン）化合物を含んでもよい。このクラスの抗菌剤は、次式：
Ｒ^１０−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ（ＣＨ_２）_ｎＮＨＣ（ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ−Ｒ^１０，
（式中、ｎ＝３〜１０、好ましくは４〜８、最も好ましくは６であり、Ｒ^１０＝利用可能な部位がハロゲンにより任意に置換されたＣ_４〜Ｃ_１８分枝鎖若しくは直鎖アルキル、又は利用可能な部位がハロゲンにより任意に置換されたＣ_６〜Ｃ_１２アリール若しくはアルカリルである）で表わすことができる。

ビグアニジン化合物はポリビグアニドを含んでいる。この部類の化合物は次式：
Ｘ−Ｒ^１１−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ−Ｒ^１２−ＮＨＣ（ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）−ＮＨ−Ｒ^１３−Ｘ
（式中、Ｒ^１１、Ｒ^１２、及びＲ^１３は、好ましくはＣ_２〜Ｃ_１０基、より好ましくはＣ_４〜Ｃ_８基、最も好ましくはＣ_６基を有するポリメチレン基などのアルキレン架橋基である）で表わされる。アルキレン基は、利用可能な部位においてハロゲン、ヒドロキシル、又はフェニル基で任意に置換され得る。Ｘは末端基であり、典型的にはアミン、アミン塩、又はジシアンジアミド基である。この部類の好ましい化合物は、Ａｖｅｃｉ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）からＣｏｓｍｏｃｉｌ（商標）ＣＱとして市販されているポリヘキサメチレンビグアニド（ＰＨＭＢ）である。

これらの化合物の具体的な例としては、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩、ｐ−クロロフェニルビグアニド、及びＡ−クロロベンズヒドリルビグアニドが挙げられるが、これらに限定されない。本実施形態の別の態様では、ビグアニド化合物としては、クロルヘキシジン（ｌ，ｌ’−ヘキサメチレン−ビス−５−（４−クロロフェニルビグアニド））及びその塩などのハロゲン化ヘキシジンが挙げられるが、これらに限定されない。特に好適なビグアニドの１種は、ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩である。

抗菌剤は、次の一般構造：

（式中、ｍは０〜３（特に１〜３）であり、ｎは１〜３（特に１〜２）であり、各Ｒ^２４は独立して、所望により鎖内若しくは鎖上のＯ（例えばカルボニル基など）又は鎖上のＯＨによって置換されていてよい、最大で１２個の炭素原子（特に、最大で８個の炭素原子）を有するアルキル又はアルケニルであり、各Ｒ^２５は独立して、Ｈ又は所望により鎖内若しくは鎖上のＯ（例えばカルボニル基など）又は鎖上のＯＨによって置換されていてよい、最大で８個の炭素原子（特に最大で６個の炭素原子）を有するアルキル若しくはアルケニルであるが、Ｒ^２５がＨである場合、ｎは好ましくは１又は２である）を有するフェノール化合物を含んでもよい。

フェノール剤の例としては、ブチル化ヒドロキシアニソール、例えば、３（２）−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール（ＢＨＡ）、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−４−ヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−４−オクチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−４−デシルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−４−ブチルフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−レゾルシノール、メチルパラベン（４−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル）、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、２−フェノキシエタノール、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。フェノール化合物の１種のグループは、Ｒ^２５がＨであり、Ｒ^２４が８個以下の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、ｎが０、１、２又は３である上記の一般構造を有するフェノール種であり、特に少なくとも１つのＲ^２４がブチル、具体的にはｔｅｒｔ−ブチルであり、特にこれらの非毒性部材が好ましい。あるフェノール共力剤は、ＢＨＡ、ＢＨＴ、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びブチルパラベン並びにこれらの組み合わせである。

その他の追加的な抗菌剤には、ヨウ素やその錯体、例えば、ポビドン／ヨウ素、クロルヘキシジンジグルコネート（ＣＨＧ）などのクロルヘキシジン塩、パラクロロメタキシレノール（ＰＣＭＸ）、トリクロサン、ヘキサクロロフェン、Ｃ_１２〜Ｃ_２２疎水性物質及び第四アンモニウム基を有する界面活性剤、第四級アミン類、第四級シラン類、過酸化水素、銀、銀塩類、例えば、塩化銀、酸化銀、スルファジアジン銀等が挙げられる。

任意のキレート剤（chelating agent）（即ち、キレート化剤（chelator））は、典型的には、溶液中で複数の配位部位に金属イオンが配位することが可能である有機化合物である。典型的には、これらのキレート剤は、ポリアニオン性化合物であり、多価金属イオンと最善に配位する。代表的なキレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）及びその塩（例えば、ＥＤＴＡ（Ｎａ）_２、ＥＤＴＡ（Ｎａ）_４、ＥＤＴＡ（Ｃａ）、ＥＤＴＡ（Ｋ）_２）、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム、アジピン酸、コハク酸、ポリリン酸、酸性ピロリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸ナトリウム、ニトリロトリス（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミン五酢酸、１−ヒドロキシエチレン、１，１−ジホスホン酸、及びジエチレントリアミンペンタ−（メチレンホスホン酸）が挙げられるが、これらに限定されない。特定のカルボン酸、特にα−ヒドロキシ酸及びβ−ヒドロキシ酸、例えばリンゴ酸及び酒石酸もまた、キレーターとして、機能することができる。

また、シデロフォアのような第一鉄及び／又は第二鉄イオン、並びに鉄結合タンパク質に高度に特異的に結合する化合物も、キレート化剤として含まれる。鉄結合タンパク質には、例えば、ラクトフェリン及びトランスフェリンが挙げられる。シデロフォアには、例えば、エンテロケリン（enterochlin）、エンテロバクチン、ビブリオバクチン、アンギバクチン、ピオケリン、ピオヴェルジン及びアエロバクチンが挙げられる。

特定の実施形態では、抗菌性組成物に有用なキレート剤には、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、コハク酸、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。好ましくは、ＥＤＴＡの遊離酸又はモノ若しくはジ塩形態のいずれかが用いられる。

１種以上のキレート剤を、所望の結果を生むために好適な濃度で、本発明の組成物に使用してもよい。これらは前述の抗菌剤と同様の量で使用されて得るが、典型的には５重量％未満の量で使用される。

キレート剤の総濃度と抗菌剤の総濃度との比は、重量基準で、１０：１〜１：１００、より好ましくは１：１〜１：１０の範囲内であるのが好ましい。

本発明の組成物は、任意に、組成物の相溶性を促進するために、及び表面を濡らすために、並びに／若しくは微生物に接触しこれを制御若しくは殺すのを助けるために、又は毒素産生を防止するために、１種以上の界面活性剤を含むことができる。本明細書で使用するとき、用語「界面活性剤」とは、水の表面張力及び／又は水と不混和性液体との間の界面張力を減少させることが可能な両親媒性物質（共有結合している極性及び無極性領域の両方を有する分子）を意味する。この用語は、石鹸、洗剤、乳化剤、及び界面活性剤などを含むことを意味する。界面活性剤は、カチオン性、アニオン性、非イオン性、又は両性であってよい。様々な従来の界面活性剤を使用することができるが、界面活性剤の選択においては、最終組成物と相溶性であり、抗菌性組成物の抗菌活性を阻害しないことを判定することが重要であり得る。当業者は、ブレンドを作製して、本明細書の実施例に記載するように、抗菌活性を試験することにより、界面活性剤の適合性を決定することができる。様々な界面活性剤の組み合わせを使用することができる。好ましい界面活性剤は、硫酸塩、スルホン酸塩、ホスホン酸塩、リン酸塩、ポロキサマー、アルキルラクテート、カルボン酸塩、カチオン性界面活性剤及びこれらの組み合わせに基づく界面活性剤から選択され、より好ましくは、（Ｃ_８〜Ｃ_２２）アルキル硫酸塩、ジ（Ｃ_８〜Ｃ_１８）スルホコハク酸塩、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルサルコシネート（sarconsinate）及びこれらの組み合わせから選択される。

１種以上の界面活性剤を、所望の結果を生じさせるために好適な濃度で使用することができる。いくつかの実施形態では、組成物中で使用されるとき、これらは抗菌性組成物の総重量を基準として約０．１重量％〜約５重量％の総量で存在する。

皮膚接触物品に関し、好適な任意の担体物質としては、例えば米国特許第５，９５１，９９３号に記載されているもののような皮膚軟化剤及び保湿剤が挙げられる。更に、油（例えば、炭化水素及びアルキルエーテル）、及び皮膚に適用可能なアルキルアルコール及びポリエトキシレート化アルコール、並びにこれらの組み合わせなどの皮膚軟化剤は、コーティングされた物品の肌触りを改善することも可能である。特定の化合物、例えば、水、尿、溶存酸素、イオン（鉄、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、ナトリウム、塩化物、プロトン、水酸化物、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない）、グルコースなどの糖、酵素、尿及び／又は糞便中の生体物質、並びにこれらの組み合わせなどの有無；細菌など微生物動植物；一定量を下回る水、尿などの化合物若しくは組成物の何らかの閾値；並びにこれらの組み合わせに反応して可視変化をもたらす任意のインジケータを、抗菌性組成物に含ませることができる。視覚的インジケータの実施形態としては、色、色彩強度を変化させるもの、又は無色と有色との間、若しくは透明、半透明、及び不透明の間で変化を起こすものが挙げられる。特に、色変化をもたらす色インジケータ又は水分インジケータを含むことができる。

一般に、抗菌性組成物は、
ａ）脂肪族アルコールとポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとを含む、８０重量％〜９９重量％、好ましくは９０重量％〜９５重量％の、好ましくは親水性の担体と、該脂肪族アルコールは、該親水性担体の少なくとも１０重量％、好ましくは少なくとも２０重量％、より好ましくは少なくとも３０重量％を構成し、残部はポリ（アルキレンオキシ）ポリマーである、
ｂ）組成物の総重量を基準として、１重量％〜２０重量％、好ましくは５重量％〜１０重量％の抗菌剤、好ましくは抗菌性有機酸と、
ｃ）０〜５重量％の界面活性剤と、
ｄ）０〜５重量％の上述の他の添加剤と、を含む。

そのようなパーセンテージは抗菌性組成物の総重量を基準とする。

抗菌性組成物は、担体成分の脂肪族アルコール及びポリ（アルキレンオキシ）ポリマーと、抗菌剤と、他の任意成分とを混合し、加熱して、均質な混合物を形成することによって調製され得る。一実施形態において、脂肪族アルコール及びポリ（アルキレンオキシ）ポリマーは、（所望の重量％の）抗菌剤を担体に溶解して均質な混合物を形成するのに必要な温度を上回る温度で抗菌剤と混合される。他の任意成分は、この溶融物に添加することができる。成分のいずれかが室温で固体の場合（好ましくは全ての成分が室温で固体である）、この混合は、全成分を溶融するのに必要な最低温度で行われる。エステル化反応又は熱劣化を遅らせるために、成分を長時間高温に暴露することは避けるべきである。

好ましい実施形態において、前記方法には、十分に加熱混合しながら抗菌剤の成分を担体成分に溶解して均質溶液を形成することと、任意に、この混合物を、注入可能な液体を形成するのに十分な温度（融点を超える温度）まで加熱することが含まれている。望ましくは、成分は、溶融したときに均質溶液を形成するように選択され、この溶融溶液は、冷却及び固化されることでき、かつ均質溶液を形成するために再び加熱されることが可能である。

抗菌性組成物の成分をブレンド及び加熱して均質溶液を形成した後、カーテンコーティング、ダイコーティング、ナイフコーティング、ロールコーティング、スロットコーティング、スプレーコーティングなどの既知のコーティング技術を用いてこの均質溶液を基材上にコーティングすることによって、抗菌性組成物を吸収性物品の構成要素の基材に塗布し、抗菌性物品を製造することができる。好ましいコーティング法は、溶融した抗菌性組成物のスプレーコーティング及びスロットコーティングである。望ましくは、塗布された溶融組成物は基材と接触すると迅速に固化し、高生産率を可能にする。更に、塗布された抗菌性組成物は、コーティング後に移動しない。

コーティング組成物は、使い捨て吸収性物品の構成要素の１つ以上の表面に塗布され得る。コーティング組成物は、かかる構成要素の基材の全体又は一部に塗布されてもよく、連続又は不連続コーティングとして塗布されてもよい。いくつかの実施形態において、コーティング組成物は、事前に選択されたパターンで塗布されてもよい。多孔質及び微小多孔性の構成要素といった使い捨て吸収性物品の一部の基材では、コーティング組成物は表面に浸透し、表面の孔の一部をコーティングすることができる。有用なコーティング法は、Ｅｄｗａｒｄ Ｃｏｈｅｎ ａｎｄ Ｅｄｇａｒ Ｇｕｔｏｆｆ，「Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏａｔｉｎｇ ａｎｄ Ｄｒｙｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」，ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，ＮＹ １９９２，ＩＳＢＮ ３−５２７−２８２４６−７に記載されている。

抗菌性組成物は、最も好都合には、本質的に無溶剤の液体又は溶融組成物として塗布され得る。溶融組成物は、一般に、材料を適切に溶融された状態に維持し、尚且つ好適な粘度に維持するのに必要な最低温度で、ほとんどの物品に塗布される。これは典型的には約５０〜１５０℃である。組成物は、ほとんどの不織布、織布、又はニット基材に、コーティングされる基材のコーティング面積の１平方メートル当たり０．５〜５０ｇ、より好ましくは１〜２０ｇ、最も好ましくは約２〜１０ｇの装填量で塗布される。例えば抗菌性組成物をスプレーする溶融コーティング法では、組成物が少なくとも４５℃、好ましくは少なくとも５０℃の融点を有するように成分を選択する。好ましくは、成分のそれぞれは、４５℃を超える融点を有する。好ましくは、抗菌性組成物は、コーティング工程で用いられる処理温度（例えば５０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃、より好ましくは５０〜１００℃）で本明細書に記載の試験方法によって測定した場合、１００〜３０００センチポアズ、好ましくは２００〜１０００センチポアズの融解粘度を有する。所望の融解粘度を有する組成物は、基材にスプレーする好適なコーティング手段を可能にする。

熱可塑性ポリマー基材を含む使い捨て吸収性物品は、シート、ウェブ、又は繊維を使用してこのような製品を製造するための当該技術分野において既知のプロセスによって製造され得る。こうした熱可塑性ポリマー組成物は、特別な処理又は変換プロセスなしに使い捨て吸収性物品に直接形成されるウェブ及びそれと同様のものを形成するために使用される。使用前にウェブ又は繊維に塗布される抗菌性組成のコーティングは、乾燥しかつ安定した形態であり、最終使用環境までその状態を維持する。乾燥とは、有意な水分が存在せず、水分がその環境と平衡にあることを意味する。

一般に、使い捨て吸収性物品は、添加水分がない乾燥環境でパッケージ化され、最終使用消費者により開封及び使用されるまで水分に曝露されない。最終使用環境において水性流体を吸収するか又は水性流体に暴露されると、組成物の抗菌活性が発現し、組成物は抗菌剤の溶出及び放出を開始する又は加速する。この放出は使用中継続する。複数回の「攻撃」への暴露後も抗菌剤が放出し続けるように、組成物を調整することができる。

使い捨て吸収性物品は、典型的には、液体透過性トップシートと、液体不透過性バックシートと、トップシートとバックシートとの間に位置付けられる吸収性コアと、を含む。使い捨て吸収性物品、及びトップシート、バックシート、吸収性コアを含むその構成要素、並びにその構成要素材料のあらゆる個々の層は、典型的には身体に面する表面と衣類に面する表面とを有する。本明細書で使用するとき、「身体に面する表面」とは、着用者の身体に向けて又は身体に隣接して着用されることが意図される物品又は構成要素の表面を意味し、「衣類に面する表面」はその反対側であり、使い捨て吸収性物品が着用されたときに、着用者の衣類又は下着に向けて又は着用者の衣類又は下着に隣接して着用されることが意図される。

以下の説明は、一般に、使い捨て吸収性物品で有用な吸収性コア、トップシート、及びバックシート材料について論じる。この概説は、本明細書で概要を説明する他の使い捨て吸収性物品の構成要素に加えて、図に示されかつ以下に更に記載される特定の吸収性物品のこうした構成要素に当てはまることを理解すべきである。

広くは、吸収性コアは、液体（例えば、経血、尿、及び／又は他の身体排出物）を吸収又は保持することができる。吸収性コアは、好ましくは圧縮可能であって、柔軟性があり、着用者の皮膚を刺激しない。吸収性コアは、多種多様な寸法及び形状（例えば、長方形、楕円形、砂時計形、「Ｔ」字形、犬用の骨形、非対称形など）で製造されてもよい。吸収性合成物に加えて、吸収性コアは、一般にエアフェルトと呼ばれる粉砕木材パルプ等の、吸収性物品で一般に使用される任意の幅広い種々の液体吸収性材料を含んでもよい。吸収性コアに用いられる他の好適な吸収性材料の例としては、クレープセルロースの詰め綿、コフォームを含むメルトブローポリマー、化学的に硬化、修飾、又は架橋されたセルロース繊維、けん縮ポリエステル繊維などの合成繊維、ピートモス、ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ、吸収性発泡体、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル材料、又は任意の同等の材料若しくは材料の組み合わせ、あるいはこれらの混合物が挙げられる。

吸収性コアの形態及び構造は様々であってもよい（例えば、吸収性コアは異なる厚さの領域を有してもよく及び／若しくは中心の厚みが大きくなるような断面形状を有してもよく；親水性勾配、吸収性合成物の勾配、超吸収性勾配、又は低平均密度及び低平均坪量領域（例、獲得領域）を有してもよく、あるいは１つ以上の層又は構造体を有してもよい）。しかしながら、吸収性コアの全吸収能力は、設計負荷及び吸収性物品の意図される用途に適合したものでなければならない。更に吸収性コアは、おむつ、失禁用パッド、パンティライナー、標準的な生理用ナプキン、及び夜用生理用ナプキンなどの異なる用途に適応するよう、また幼児から成人までの着用者に適応するよう、異なるサイズ及び吸収能力を有していてもよい。吸収性コアは、吸収性物品によく用いられる他の吸収性構成要素、例えば、ウィッキング、分配、若しくは獲得層、又は着用者の快適さを高めるための二次的なトップシートを含むことができる。

トップシートは、柔軟で、柔らかな感触で、着用者の皮膚を刺激しないものであることが好ましい。更にトップシートは、液体透過性であり、液体（例えば、経血及び／又は尿）がその厚みを通して容易に浸透可能なものである。好適なトップシートは、織布材及び有孔不織布などの不織布材（例えば、繊維の不織布ウェブ）；有孔の成形熱可塑性フィルム、有孔プラスチックフィルム、及びハイドロフォーミングされた熱可塑性フィルムなどのポリマー材料；多孔質発泡体；網状発泡体；網状熱可組成フィルム；並びに熱可塑性スクリム、などの多種多様な材料から製造され得る。好適な織布及び不織布材料は、天然繊維（例えば、木質繊維若しくは綿繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維、若しくはポリエチレン繊維などのポリマー繊維）、又は天然繊維と合成繊維との組み合わせからなるものでよい。トップシートが、不織布ウェブを含む場合、ウェブは、多くの既知の手法により製造され得る。例えば、ウェブは、スパンボンド、スパンレースカード（spunlace carded）、ウェットレイド、ウェットレイド、メルトブローン、水流交絡、ハイドロフォーミング、油圧開口されていてもよく、これらの組み合わせ等が行われていてもよい。織布材料からなるか又は不織布材料からなるかを問わず、トップシートは、以下に更に説明するように、プロトン供与活性剤を含むスキンケア組成物を含むのが好ましい。

バックシートは、液体（例えば、経血及び／又は尿）に不透過性であり、好ましくは薄いプラスチックフィルムを含むが、その他の可撓性の液体不透過性材料を使用することも可能である。本明細書で使用するとき、用語「可撓性」は、順応性があり、人間の体の一般的な形状及び輪郭に容易に適合する材料を意味する。バックシートは、吸収性コアに吸収、保持された排泄物によってベッドシーツ、パンツ、パジャマ及び下着といった吸収性用品に接触する用品が汚れることを防止するものである。したがって、バックシートは、織布又は不織布材料、高分子フィルム、例えばポリエチレン若しくはポリプロピレンの熱可塑性フィルム、又は複合材料、例えばフィルムコーティングされた不織布材料を含んでもよい。好適なバックシートは、約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミル）の厚さを有するポリエチレンフィルムである。代表的なポリエチレンフィルムとしては、Ｃｌｏｐａｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯｈｉｏよりＰ１８−１４０１の表記で、またＴｒｅｄｅｇａｒ Ｆｉｌｍ ＰｒｏｄｕｃｔｓよりＸＰ−３９３８５の表記で製造されるものがある。バックシートは、好ましくは、より布地様の外観をもたらすようにエンボス加工及び／又はマット仕上げ（matte finished）が施される。更に、バックシートは、蒸気を吸収性コアから逃がし（即ち、バックシートは通気性である）、尚且つ排出物がバックシートを通過するのを防ぐことができる。バックシートの寸法は、吸収性コアの寸法及び選択される厳密な吸収性物品の設計により決定される。

バックシート及びトップシートはそれぞれ吸収性コアの衣類に面する表面及び身体に面する表面に接して位置付けられる。吸収性コアは、取り付け手段として知られる任意の方法、例えば当該技術分野において周知の方法で、トップシート、バックシート、又はそれら両方と接合されるのが好ましい。しかしながら、吸収性コア全体の一部が、トップシート、バックシート、又はその両方に取り付けられていない吸収性物品の実施形態も想定される。

例えば、バックシート及び／又はトップシートは、接着剤の均一な連続層、パターン化された接着剤の層、又はパターン化された接着剤の配列によって、吸収性コアに対して又は相互に、固定され得る。要件を満たすと考えられる接着剤は、Ｈ．Ｂ． Ｆｕｌｌｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ ｏｆ Ｓｔ． Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎ．によって、ＨＬ−１２５８又はＨ−２０３１の名称で製造されている。取り付け手段は、米国特許第４，５７３，９８６号（Ｍｉｎｅｔｏｌａら）に開示されているもののような繊維状接着剤の開放パターンの網目を含むのが好ましく、当該特許は参照により本明細書に組み込まれる。開放パターンの繊維の網目の代表的な取り付け手段は、米国特許第３，９１１，１７３号（Ｓｐｒａｇｕｅ，Ｊｒ．）、同第４，７８５，９９６号（Ｚｗｉｅｋｅｒら）、及び同第４，８４２，６６６号（Ｗｅｒｅｎｉｃｚ）に示される装置及び方法で説明されているような、螺旋パターンに渦状に巻かれた接着剤繊維のいくつかの線を含む。これらの特許はそれぞれ、参照することにより本明細書に組み込まれる。あるいは、取り付け手段は、熱接着、圧力接着、超音波接着、動的機械的接着、当該技術分野で既知の他の任意の好適な取り付け手段、又はこれらの取り付け手段の組み合わせを含んでもよい。

使い捨て吸収性物品の構造に関する更なる詳細については、参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願第２００２／０１４７４３３号（ＭｃＯｓｋａｒら）を参照することができる。

任意に、吸収性物品の液体分配及び吸収特性を改善するために、使い捨て吸収性物品は、液体分配層（獲得物分配層としても知られる）を更に含んでもよい。

数多くのアプローチが提案されており、それらは、エンボス加工、コルゲーション、切断、又は折り畳みなどの方法によって一般に吸収性コアに導入され、またウィッキング層に導入されることもある溝部、貯蔵部、開口部等の使用を含む。例えば、米国特許第４，６７６，７８６号（Ｎｉｓｈｉｎｏ）、米国特許第４，６７８，４６４号（Ｈｏｌｔｍａｎ）、米国特許第４，６５５，７５９号（Ｒｏｍａｎｓ−Ｈｅｓｓら）、米国特許第５，０３０，２２９号（Ｙａｎｇ）、米国特許第３，７６９，９７８号（ＤｅＮｉｇｈｔら）、米国特許第４，７５８，２４０号（Ｇｌａｓｓｍａｎ）、米国特許第４，７９５，４５３号（Ｗｏｌｆｅ）、英国特許第２，０１７，５０５号（Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄ）、及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ８６／０１３７８（Ｋａｍｓｔｒｕｐ−Ｌａｒｓｏｎ）を参照のこと。ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９１／１１１６１では、吸収性製品の液体透過性不織布トップシートのコルゲーションが提案されている。米国特許第４，７３５，６２４号（Ｍａｚａｒｓ）は、粘性塊を形成するために互いに接合された親水性繊維から本質的になる吸収性材料で構成された吸収性パッドを含む使い捨ておむつを開示している。パッドは、枝分かれ部分を有するおむつのクロッチ領域では狭く、前側及び後側領域では広くなる。

吸収性パッド内の液体の一方向への広がりを促進するためのプラスチック製網目材料の使用が、欧州特許第０ １７４ １５２ Ｂｌに開示されている。吸収性物品内の液体を輸送することができる、麻状又はステープル状の複雑に成形されたある種の繊維の使用が、欧州特許出願（Ｅ．Ｐ．Ａ．）第０ ３９１ ８１４ Ａ２号（Ｐｈｉｌｌｉｐｓら）、及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９１／１２９４９（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ）（表面積と質量との比が極端に大きい繊維又はシートを開示している）、並びにＥ．Ｐ．Ａ．第４９３ ７２８ Ａｌ号（切り欠き角度（ｃｃ）が（１８０’−）未満である切り欠きのある繊維を開示しており、０は液体と繊維の接触角である）に開示されている。米国特許第４，７９８，６０４（Ｃａｒｔｅｒ）は、吸収性デバイスにおいて身体に接触する表面、即ち、トップシートを形成するために使用することができる、開口部を備えかつ隆起領域のパターンを含む凹凸があるポリマーフィルムを開示している。ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９５／０００９３では、吸収性物品の液体分配層としてのフィルムも提案されており、液体分配ストリップが吸収性ストリップと共に使用される。液体分配ストリップは吸収性ストリップよりも短くかつ幅広である。２つのストリップは、吸収性物品（例えば、生理用ナプキン）のトップシートと吸収性コアとの間に位置決めされる。液体分配ストリップは、開口され得る、代替実施形態ではトラフを有する、ポリエチレンフィルムであり得る。フランス特許第２，０８２，５２６号では、おむつ又はタンポンは、吸収性パッドに入れられた不織布のプリーツシートであるドレーンを備えている。

米国特許第５，７２８，４４６号（Ｊｏｈｎｓｔｏｎら）は、複数の一次要溝を備えた少なくとも１つの微細構造化親水性表面を有する熱可塑性フィルムを含む液体管理フィルムを開示している。一次溝は、それぞれが少なくとも１つの切欠きを形成する少なくとも２つの二次溝を有し、これら切欠きは略平行であり、かつ二次ピークによって分離される。米国特許第５，５１４，１２０号（Ｊｏｈｎｓｔｏｎら）は、任意の液体透過性トップシートと、任意のバックシートと、トップシートとバックシートとの間に位置付けられる吸収性コアと、少なくとも１つの液体管理部材とを含む吸収性物品を記載しており、該液体管理部材は、液体の一方向への広がりを促進する少なくとも１つの微細構造支持親水性表面を有するフィルムを含み、液体管理部材とコアとは接触している。米国特許第４，８２４，７１８号（Ｈｗａｎｇ）は、ガタつきがなく（rattle-free）、液体不透過性で、蒸気透過性の微小多孔性ポリマーフィルムを有する、おむつ又は女性用衛生製品といった使い捨て物品、及び該使い捨て物品の製造方法を記載しており、該フィルムは、そこを通って延びる通路を画定する孔を有し、該通路はガタつきを低減する付加物質で部分的に充填される。

上述の参照文献のそれぞれは、参照により本明細書に組み込まれる。これら及び他の液体分配フィルムは、使い捨て吸収性製品の分野において既知であり、本明細書に開示される物品に組み込まれることができる。

本発明の吸収性物品は不快臭を有意に低減することも見出されており、したがって、ミラビリス変形菌による尿からアンモニアへの変換などによって生成される臭気が存在する場合が多い拭き取り用品又は使い捨て吸収性衣類に有用である。長時間接触状態にある場合、抗菌性物品を使用して皮膚上の菌性活動を低減することができる。吸収性物品は、吸収性繊維性材料として、若しくは吸収性材料中の添加繊維として、又は吸収性材料に近接するカバーウェブ若しくはフィルムとして、あるいは皮膚に接触しているカバーウェブとして使用することができる。これらの使用には、おむつのためのトップシート、ベッドパッド又は女性用パッドが挙げられる。こうした用途では、抗菌性物品はスパンボンドウェブ又は同様の不織布から形成され、身体接触環境で使用され得る。この場合、装填レベルは、長期間にわたって細菌を殺す又はその成育を阻害するために十分であるべきである。抗菌性物品は、吸収性コアの中で又はそれに近接して使用されるとき、臭気の生成を阻害するために細菌を殺すため、比較的高い装填レベルの抗菌組成物を有することができる。

所与の使用環境での抗菌活性のレベルは、抗菌剤の重量百分率、並びに界面活性剤及び湿潤剤のような追加的な成分の存在及び重量百分率など、最終組成物に関連する。抗菌剤の放出速度は、担体中の脂肪族アルコール及びポリ（アルキレンオキシ）ポリマーの相対的な量、並びに抗菌剤の濃度、担体中での溶解度、及び使用温度によって主に制御される。担体中の脂肪族アルコールの量を増加させることにより、抗菌剤の放出を遅らせて拡大された抗菌活性を提供することができる。担体中の脂肪族アルコールの量を減少させることにより、抗菌剤の放出速度を高めることができる。放出速度は、使い捨て吸収性物品の意図される最終用途に基づいて制御又は設計され得る。

抗菌活性のレベルは、使い捨て吸収性物品中に存在する抗菌性組成物及び抗菌剤の量、並びに、どこで及びどのようにこの材料が使い捨て物品に組み込まれるかにも関連する。抗菌活性のレベルに影響を与える可能性がある追加的側面は、使い捨て吸収性物品内のコーティングされた構成要素基材の総表面積である。したがって、使い捨て吸収性物品内において所与の重量で抗菌活性を増強するための一つの方法は、不織布又は繊維基材をコーティングすることであり、ひいては単位重量当たりの表面積を大きくすることである。

抗菌性組成物からの抗菌剤の放出速度は、可塑剤、界面活性剤、促進剤、保湿剤、湿潤剤、並びに他の成分を組み込むことの影響を受ける場合がある。好適な保湿剤及び／又は湿潤剤としては、低分子量のポリプロピレングリコール及びポリエチレングリコールなどの多価アルコールを挙げることができる。

好ましい実施形態では、本発明の物品は、使用まで乾燥維持される。乾燥は、存在し得る抗菌性組成物を担体の溶出から保護する。存在する水分の量は好ましくは少ない。パッケージ化された物品中の使用に先立っての水の量は、典型的には１０重量％未満、好ましくは８重量％未満、通常は５重量％未満である。湿った環境において物品が水分を吸収しないように保護するパッケージ化を使用することができる。例えば、物品は、ポリオレフィン、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等）、フルオロポリマー（例えば、Ａｌｌｉｅｄ Ｓｉｇｎａｌ（Ｍｏｒｒｉｓｔｏｗｎ，ＰＡ）から入手可能なＡｃｌａｒ）、ＰＶＤＣ、ＰＶＣ、セラミックバリア被覆フィルム、並びにこれらの積層体及びブレンドの、保護被膜でパッケージ化されてもよい。

一般に、生理用ナプキン、成人用失禁用パッド、おむつ等のための従来の製造ラインと同様の自動化装置を使用することができるが、使い捨て吸収性物品を製造するために僅かな変更が加えられる。生産機械の完全な再構成を必要とせずに、製造ラインの様々な単位操作を移動させる及び他のモジュールと交換することができる、モジュラー方式が特に好ましい。

フラッフパルプを使用する場合には、製造ラインは、粉砕繊維を作るためのハンマミルを含むことができる、又はエアレイドウェブ、機械的に柔らかくしたパルプシート、ティッシュウェブ等などのロール形態の吸収性材料を提供することができる。同様に、吸収性物品の不織布又はフィルム構成要素、例えば、不織布トップシート及びフィルムバックシートもまた、通常はロール形態で提供される。ロール形態の物品は、巻き出され、かつ、打抜、スリッタ、又は水噴流などの方法を用いて切断して成形され、また、典型的には接着スプレーによってもたらされる選択領域におけるオンライン接合で互いに適切な関係で取り付けられた構成要素は、超音波ホーン又は加熱したエンボス加工要素、あるいは当該技術分野において既知のその他の結合手段と接触する。構成要素は、ある工程から別の工程へとエンドレスベルトの上を移動することができる。

例えば、吸収性物品のトップシートとなる不織布のウェブは、ロールの形態で提供され、巻き出され、製造ラインの機械方向に連続様式で導かれることができる。同時に、エアレイドなどの吸収性材料のウェブは、ロールの形態で提供され、巻き出され、製造ラインの機械方向に連続様式で単位操作まで導かれ、そこでこのウェブの個々の片を切断し、この個々の片を、最終吸収性物品の吸収性コアとなるように、連続したトップシートの上に機械方向に離間した様式で配置する。同様に、流体不透過性ウェブ、例えばフィルム、通気性フィルム、又はこうしたフィルムと不織布ウェブの積層体は、ロールの形態で提供され、巻き出され、製造ラインの機械方向に導かれ、トップシートと流体不透過性バックシート材料との間に吸収剤を挟むため、吸収性材料の個々の片及びトップシート材料の上に連続様式で配置される。これら構成要素は、連続した長さの複合材料を得るために、既知の方法、例えば、接着剤結合、音波接着、熱及び圧力を用いる結合、又は他の好適な手段を用いて互いに対して取り付けられ得、次にこの複合材料は、パッケージングするために個別の吸収性物品に切断される。

図１は、本発明の使い捨て吸収性物品を製造するための基本プロセスの概略を示す。図１では、バックシート１１１のロールが提供され、巻き出され、及び生産機械の機械方向に導かれ、吸収性ウェブ１１２のロールが提供され、巻き出され、及び生産機械の機械方向に単位操作１２０まで導かれ、そこでこの吸収性ウェブを個々の片１１２ａに切断し、これらをバックシートの上に離間構成で配置して取り付ける。

更に図１に示されているのは、巻き出され、生産機械の機械方向に導かれ、吸収性材料及びバックシートに取り付けられるトップシート１１４のロールである。これら構成要素を取り付けるための手段は図１に示されていないが、接着剤結合、音波接着、熱及び圧力による結合、並びにその他の既知の結合方法、又はこうした方法の組み合わせを挙げることができる。

図１には、使い捨て吸収性物品の所望の構成要素上に抗菌コーティングを提供するための塗布器１１６ａ〜１１６ｅの想定される代替的配置が示されている。このように、塗布器１１６ａは、バックシート材料１１１のロールから巻き出されるバックシート材料の身体に面する表面上に抗菌コーティングを塗布するように配置される。用いられる塗布の厳密な種類に応じて、このコーティングは、ストライプ、又は連続若しくは不連続層の形態であり得る。例えば、ストライプが所望である場合、当該技術分野において周知のスロットタイプの塗布器を使用することができる。代わりに、同様に当該技術分野において周知のスプレータイプの塗布器を使用する場合、コーティングは、特定の塗布器の設定及び塗布重量に応じて、連続又は不連続コーティングの形態であり得る。スロットタイプの塗布器及びスプレータイプの塗布器のいずれの場合にも、図３Ａ〜図３Ｆに示される実施形態のそれぞれに関し、コーティングは機械方向に不連続に提供され得る。

図１では、塗布器１１６ｂが、吸収性ウェブが吸収性材料１１２のロールから巻き出されると、吸収性ウェブの衣類に面する表面に抗菌コーティングを塗布するように、位置付けられて示されている。塗布器１１６ｃは、吸収性ウェブが吸収性材料１１２のロールから巻き出されると、吸収性材料の身体に面する表面に抗菌コーティングを塗布するように位置付けられる。塗布器１１６ｄは、トップシートがトップシート材料１１４のロールから巻き出されると、トップシートの衣類に面する表面に抗菌コーティングを塗布するように位置付けられて示されている。塗布器１１６ｅは、吸収性ウェブ１１２ａの個々の片の身体に面する側に抗菌コーティングを塗布するように位置付けられて示されている。本発明の使い捨て吸収性物品内の抗菌コーティングの配置は、図１に例示されている抗菌コーティングのための塗布器１１６ａ〜１１６ｅの様々な位置の中から選択することによって決定され得る。使い捨て吸収性物品内の２箇所以上の位置に抗菌コーティングを塗布するのが望ましいということも想定され、これは、２つ以上の塗布器及び１つの塗布器の位置を利用することにより達成することができる。図１において、使い捨て吸収性物品製造の最終工程は、組み合わされたウェブから個々の物品を切断することと、１２２で示される単位操作の中でこれら物品をパッケージングすること、とを含む。

図２は、バックシート１１、トップシート１４、吸収性コア１２、及び獲得物分配層１３を備える代表的な使い捨て物品１０を、表面を一部切り取って示しており、抗菌コーティング１５は、所定のパターンを有する吸収性コア１２上のコーティングとして示されている。

使い捨て物品上のコーティングの種々の実施形態の断面が図３Ａ〜図３Ｆに示されている。図３Ａ〜図３Ｆの実施形態の相違は、物品内の抗菌コーティングの配置である。図３Ａ〜図３Ｆにおいて、パッドの形態の使い捨て吸収性物品１０は、トップシート１４と、バックシート１１と、吸収性コア１２と、獲得物分配層１３とを含み、抗菌コーティング１５は、物品の様々な構成要素の表面上に示されている。

図３Ａは、代表的な使い捨て物品を、例えば図２の線Ａ−Ａに沿った断面で示し、抗菌コーティング１５は、バックシート１１の身体に面する表面にコーティングされたパターン（例示のストライプなど）の形態である。

図３Ｂは、抗菌コーティング１５が吸収性コア１２の衣類に面する表面にコーティングされた層の形態である、本発明の代替の代表的な使い捨て吸収性物品を断面で示す。かかる層は、連続的（図示）であることができ、又は、スプレーコーティング塗布で達成され得る不連続コーティングを含むことができる。

図３Ｃは、抗菌コーティング１５が吸収性コア１２の身体に面する表面上に担持されており、抗菌コーティングが、吸収性コア１２の身体に面する表面上の連続（図示）又は不連続層である、本発明の代替の代表的な使い捨て吸収性物品を断面で示す。

図３Ｄは、抗菌コーティング１５が獲得物分配層１３の衣類に面する表面上に担持されており、抗菌コーティング１５がパターン（例示のストライプなど）の形態である、本発明の代替の代表的な使い捨て吸収性物品を示す。

図３Ｅは、抗菌コーティング１５が獲得物分配層１３の身体に面する表面上に配置され、抗菌コーティング１５がパターン（例示のストライプなど）の形態である、本発明の代替の代表的な使い捨て吸収性物品を示す。

図３Ｆは、抗菌コーティング１５がトップシート１４の衣類に面する表面上に担持され、抗菌コーティングがパターン（例示のストライプなど）の形態である、本発明の代替の代表的な使い捨て吸収性物品を示す。

図の実施形態のそれぞれに関し、抗菌コーティングは目立たない層として示されている。この層は、パターン化されていてもよく、又はパターン化されていなくてもよく、使い捨て吸収性物品の選択された構成要素の全体又は一部をコーティングしていてもよい。１つ以上の構成要素がコーティングされてもよい。多孔質又は微小多孔性である構成要素の基材では、抗菌性組成物は、基材の空洞に完全に又は部分的に浸透し得ることが理解されるであろう。

使い捨て物品は視覚的インジケータを更に含んでもよく、該視覚的インジケータは、物品の１つ以上の構成要素と一体に形成されてもよく、又は、例えば、使い捨て物品のトップシート、バックシート、吸収性材料、又はその他の構成要素の表面を含む物品の１つ以上の構成要素に結合される、ないしは別の方法で添着される、別個の物品であってもよい。いくつかの実施形態では、視覚的インジケータは抗菌性組成物の成分であり、物品の１つ以上の表面にコーティングされてもよい。

前述の通り、水、尿、溶存酸素、イオン（鉄、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、ナトリウム、塩化物、プロトン、水酸化物、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない）、グルコースなどの糖、酵素、尿及び／又は糞便中の生体物質、並びにこれらの組み合わせなど特定の化合物の有無；細菌など微生物動植物；水、尿などの化合物若しくは組成物の何らかの閾値；並びにこれらの組み合わせに反応して可視変化をもたらす任意のインジケータを、使い捨て物品の視覚的インジケータ成分に含ませることができる。視覚的インジケータの実施形態としては、色、色彩強度を変化させるもの、又は無色と有色との間、若しくは透明、半透明、及び不透明の間で変化を起こすものが挙げられる。特に、色変化をもたらす色又は水分インジケータを含むことができる。

おむつが濡れたことを示すための多くの異なる組成物又は構成方法が提案されている。例えば、Ｍｒｏｚらに付与された米国特許第４，２３１，３７０号は、接着剤に分散される固体混合物であるｐＨ変化／色変化湿り度インジケータを開示している。Ｔｉｍｍｏｎｓらに付与された米国特許第４，０２２，２１１号は、おむつが乾燥しているときには可視であるが、おむつが濡れると見えなくなる、水溶性着色剤を開示している。Ｓｕｍｍｅｒｓに付与された米国特許第３，９５２，７４６号は、おむつの吸収性領域上に取り付けられる湿度試験紙の使用を開示している。Ｐｏｗｅｌｌに付与された米国特許第４，３２７，７３１号は、湿り検出器として用いる水分活性化酵素系及び色原体又は色素産生剤を開示している。Ｗａｎｇに付与された米国特許第３，７５９，２６１号、及びＦｅｌｆｏｌｄｉに付与された米国特許第４，１９２，３１１号は、介在層が濡れると可視になる隠れたカラー層を開示している。米国特許第４，９３１，０５１号（Ｃａｓｔｅｌｌｏ）は、透水性膜に塗布され、吸収性パッドを外部から観察すると見える、水和性塩の混合物を含む湿り度インジケータを記載している。米国特許出願第２０１０／０２６２１００号（Ｋｌｏｆｔａ）は、安定剤と、着色剤と、及びマトリックスとを含む湿り度インジケータ組成物を記載している。米国特許出願第２００９／０３２６４９４号（Ｕｃｈｉｄａら）は、熱溶融する湿り度インジケータ組成物が上部に塗布された吸収性物品を記載しており、このインジケータ組成物は、体液と接触すると色を変え、かつ、（ａ）ｐＨ ７では実質的に無色であり、酸性環境下で発色するｐＨインジケータと、（ｂ）界面活性剤と、（ｃ）ポリアルキレングリコールと、（ｄ）カルボキシル基を有するポリマーと、（ｅ）成分（ｂ）及び（ｄ）以外の酸性物質と、を含む。

本発明は、例示的なものであり、本発明の範囲を制限することを意図しない以下の実施例により、更に明らかになるであろう。

試験方法
人工尿中での臭気テスト
試験接種材料を作るために、トリプシンソイ中で培養されたミラビリス変形菌ＡＴＣＣ番号１４１５３の一晩培養物を、５％（ｖ／ｖ）トリプシンソイブロス（ＴＳＢ、Ｂｅｃｔｏｎ，Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ，ＮＪ））を含有する濾過無菌化人工尿（Ｓａｒａｎｇａｐａｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｍａｔ．Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２９：１１８５に従って調製）で１：５０，０００に希釈した。試験材料を滅菌済みの１００ｍＬ Ｐｙｒｅｘ瓶に入れ、試験材料が接種材料によって飽和しないように植菌した。特に記載のない限り、個人衛生物品から切り取られた直径１インチ（２．５４ｃｍ）のコアに３ｍＬの接種材料を加えた。瓶を密封し、３７℃で２４時間培養した。培養後、１〜４人の人々に、鼻の下でこれら瓶を少しだけ開け、サンプルをアンモニア臭気に関して評価するように求めた。アンモニア試験ストリップ（ｐＨｙｄｒｉｏｎ）を使用し、サンプルのアンモニア濃度（ｐｐｍ）を指示通り判断した。

人工経血中での臭気テスト
試験接種材料を作るために、緑膿菌 ＡＴＣＣ番号９０２７の一晩培養物を、Ｂｒａｉｎ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ培地（ＢＨＩ、Ｂｅｃｔｏｎ，Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ，ＮＪから）中の４０％（ｖ／ｖ）羊血（脱線維素、ＰＭＬ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ）で１：５０，０００に希釈した。試験材料を滅菌済みの１００ｍＬ Ｐｙｒｅｘ瓶に入れ、試験材料が接種材料によって飽和しないように植菌した。特に記載のない限り、個人衛生物品から切り取られた直径１インチ（２．５４ｃｍ）のコアに３ｍＬの接種材料を加えた。瓶を密封し、３７℃で２４時間培養した。培養後、１〜４人の人々に、鼻の下でこれら瓶を少しだけ開け、サンプルを悪臭に関して評価するように求めた。

抗菌活性試験
日本工業規格（ＪＩＳ）Ｌ １９０２を用いてサンプルの抗菌活性を評価したが、以下の変更があった。

・サンプルの寸法はＪＩＳ Ｌ １９０２に示されている通りの０．４ｇではなかった。各試験材料のサンプルサイズを記録し、０．２ｍＬ接種材料の添加でサンプルがほぼ完全に濡れるようにサンプルサイズを選択した。

・ＪＩＳ Ｌ １９０２を用いて評価する前に、サンプルを滅菌しなかった。

・生理的食塩水の代わりにＤ／Ｅ中和培養液（Ｂｅｃｔｏｎ，Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ，ａｎｄＣｏｍｐａｎｙ，Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ，ＮＪ）を使用してシェイクアウトした。

・Ｎｕｔｒｉｅｎｔ Ｂ寒天培養の代わりにＡｅｒｏｂｉｃ ｃｏｕｎｔ ＰＥＴＲＩＦＩＬＭ（３Ｍ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）から）を使用して細菌を平板培養した。

抗菌活性を定量化するために、増殖値（Ｆ）及び静菌活性値（Ｓ）をＪＩＳ Ｌ １９０２に記載の通りに計算した。

粘度試験
ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ（Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，ＤＥ）製の応力／ひずみレオメーター、モデルＡＲ２０００を用いて粘度測定値を得た。取付具は、下部板がペルチェヒーターで温度制御される一組の４０ｍｍ平行板であった。試験サンプル（約１．９ｇ）を下部板の上にセットし、２つの板の間の隙間が１．５ｍｍになるように上部板を下げた。サンプルを最初に溶融し、９０℃で平衡化した後５０℃に下げて分析を開始した。温度５０℃で開始し、次の条件下で小振幅振動変形を実施した：周波数１Ｈｚ、ひずみ振幅１％、１０℃きざみで５０〜１００℃の温度掃引。収集及び報告されたデータは、温度の関数℃としてのセンチポアズ単位の複素粘度η^＊であった。

材料
サリチル酸（ＳＡ）、Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ，Ｐｈｉｌｉｐｓｂｕｒｇ，ＮＪより入手可能
ＰＥＧ ３３５０、ポリエチレングリコール、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｂａｔｏｎ，ＷＡより入手可能
セチルアルコール（ＣＡ）、Ｐｒｏｃｔｏｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ，Ｎｅｗ Ｍｉｔｆｏｒｄ，ＣＴより入手可能
Ｃｉｓ−１３−Ｄｏｃｏｓｅｎｏｌ、Ｔｏｋｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ，ＯＲより入手可能
１−Ｅｉｃｏｓａｎｏｌ、Ｔｏｋｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ，ＯＲより入手可能
クエン酸、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ，Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡより入手可能
アジピン酸、Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｇａｒｄｅｎａ，ＣＡより入手可能
５−クロロサリチル酸、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ，Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡより入手可能
サンプル調製
溶融加工可能な抗菌性組成物の調製
表に示される成分を使用して抗菌性組成物を調製した。個々の成分を計量し、適切なサイズの試験管に加えた（バッチサイズは約１ｇであった）。試験管を９０℃の温度のオイルバスに部分的に浸漬させて加熱した。組成物の全てはこの温度の溶融状態で均質であった。

抗菌コーティングされた不織布基材の調製
手によるコーティング
試験のために不織布基材の小さいサンプルに抗菌性組成物を以下の手順で手でコーティングした。コーティング法は、ホットプレートの上に装着された４インチ（１０．２ｃｍ）×８インチ（２０．３ｃｍ）のガラス板に巻き付けられたアルミホイルに溶融組成物をコーティングすることを含んだ。ホットプレートは、コーティングされる組成物がホイル上で溶融したままとなるように、アルミホイルの表面温度が約７５℃になるように設定された。アルミホイル上のコーティングは、基材の試験片より大きな面積で行われた。このコーティングは小さな塗装用はけを使用して行われた。次に、不織布基材（Ｋｉｍｂｅｒｌｙ−Ｃｌａｒｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｒｏｓｗｅｌｌ，ＧＡ）から入手可能なＷｙｐａｌｌ Ｌ３０ティッシュの４インチ（１０．２ｃｍ）×６インチ（１５．２ｃｍ）片）をアルミホイル上のコーティングされた溶融組成物の上に置き、コーティングされたアルミホイルに数秒間手で軽く押しつけ、組成物の一部を基材に付着させた。次に、基材片をホイルから取り外して冷却した。基材片の自重とコーティング後の重量とを比較して、この手順で基材に付着した抗菌性組成物の重量を決定した。

スプレー塗布器
スプレー塗布器を使用して組成物をコーティングすることにより追加サンプルを調製した。これらサンプルは、塗布される数キログラムの組成物を、温度７０℃に設定されたタンク型溶解装置（Ｓシリーズ溶融装置、型番Ｓ５Ｎ２ＺＥＳ１−ＦＭＧ−Ｖ５．３２Ｓ、Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｔｏｏｌ Ｗｏｒｋｓ，Ｉｎｃ．（Ｇｌｅｎｖｉｅｗ，ＩＬ）より入手可能）に入れることによって調製された。組成物が完全に溶融したら、この溶融物を加熱されたホースを通してダイ温度７０℃及び空気温度７０℃に設定されたスプレーヘッド（モデルＵＡ ６ＵＭ Ｒ８Ｄ０６、Ｓ／Ｎ：ＤＶ０５００３３１１、Ｎｏｒｄｓｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗｅｓｔｌａｋｅ，ＯＨ）より入手可能）までポンプで送って溶融組成物のスプレーを生成し、このスプレーをノズルの下で連続的に移動している不織布基材（ハードロールペーパータオル、Ｋｉｍｂｅｒｌｙ−Ｃｌａｒｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｒｏｓｗｅｌｌ，ＧＡ）より入手可能）上へと下向きに方向付けた。ノズルの先端と基材との間の距離は３インチ（７．６ｃｍ）であった。不織布基材ウェブの直線速度は、約５０ｇ／ｍ^２（ｇｓｍ）のコーティング重量を得るように調整された。かかるコーティング試験用の十分な量の材料を調製するため、該成分を１０リットルのガラス容器に投入し、溶融組成物が均質に見えるまで（約２５分）加熱及び機械的に撹拌して、いくつかの組成物の７．５ｋｇバッチを調製した。次に、溶融組成物をアルミ製の鍋に厚さ約５ｍｍまで流し込み、冷却して固化させた。固化したら、アルミ製の鍋の中の固化スラブのＸＹ方向に、１ｃｍ^２〜約３ｃｍ^２の破片となるようにこの材料を砕いた。

パッドの調製
抗菌性組成物が女性用衛生パッド、使い捨て乳幼児用おむつ、及び成人失禁用吸収性物品などの吸収性物品の臭気を阻止する能力を判定するために、パッドサンプルを以下の通りに調製した。上記のように、不織布基材を本発明の抗菌性組成物でコーティングした。市販の女性用衛生パッド（Ａｌｗａｙｓ Ｍａｘｉ、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）より入手可能）を入手し、物品の直径１インチ（２．５４ｃｍ）の円形片をパッドから打ち抜いた。上記のように調製されたコーティング不織布基材からも直径１インチ（２．５４ｃｍ）の円形片を打ち抜いた。次に、上述のように、臭気テストのため、コーティング不織布基材の２つの円形片を女性用衛生パッドの円形片に挿入した。試験する各サンプルに関し、コーティング不織布基材の一片を、打ち抜かれたパッドのおおよそ上部（即ち、トップシートの下）でおおよそ底部（即ち、トップシートの上）に配置した。

対照実施例１〜３及び実施例１ａ〜１４
前述のようにパッドサンプルを調製して人工尿臭気テストを行った。これらの実施例では、抗菌性組成物は手で不織布基材にコーティングされた。ＳＡの量は４重量％〜２０重量％であり、ＰＥＧ ３３５０：ＣＡ担体の比は２：１又は１：１のいずれかであった。未修正のパッドのいくつかのサンプルも対照として試験した。抗菌コーティング組成物及び臭気テスト１の結果を表１に示す。

対照実施例４及び実施例１５ａ〜１５ｃ
上述のスプレー塗布方法により抗菌性組成物を不織布基材上にコーティングしたこと以外は、上述の実施例３ａ〜３ｅと同様にパッドサンプルを調製し、人工尿臭気テストを行った。未修正のパッドのサンプルも対照として試験した。結果を表２に示す。

（実施例１６〜２８）
ＳＡの他に有機酸を使用して抗菌コーティングを調製した。上述の通り、サンプルを調製して人工尿臭気テストを行った。有機酸の量は８重量％又は２０重量％のいずれかであり、ＰＥＧ ３３５０：ＣＡ担体比は２：１又は１：１のいずれかであった。抗菌コーティングの配合及び臭気テストの結果を表３に示す。

（実施例２９ａ〜３０ｂ）
ＣＡの代わりに長鎖（Ｃ−２０及びＣ−２２）脂肪族アルコールとＰＥＧ ３３５０とを組み合わせて担体として使用して、抗菌コーティングを調製した。ＳＡの量は８重量％であり、ＰＥＧ ３３５０：疎水性担体比は２：１であった。抗菌コーティングの配合及び臭気テストの結果を表４に示す。

対照実施例５及び６、並びに実施例３１ａ〜３２ｃ
実施例３で使用したものと同じ抗菌性組成物を調製し、上述の通りパッドサンプルを調製した。３ｍＬ及び５ｍＬ接種材料を使用し、上述の人工経血試験によりこれらサンプルを臭気制御性能に関して評価した。結果を表５に示す。

（実施例３３〜３６）
実施例３で使用したものと同じ抗菌性組成物を調製し、上述の通りパッドサンプルを調製した。パッドサンプルの調製で使用した不織布基材上の抗菌コーティングの重量は、実施例３３及び３５で１０ｇｓｍ、実施例３４及び３６で５０ｇｓｍであった。上述の抗菌活性試験法を用いてパッドサンプルの抗菌活性を判定した。黄色ブドウ球菌（ＡＴＣＣ ６５３８）に関する試験結果を表６に示す。肺炎桿菌（ＡＴＣＣ ４３５２）に関する試験結果を表７に示す。

（実施例３７〜４１）
スプレー塗布器を使用する抗菌性組成物の加工可能性を判定するために実験を行った。上記配合の様々な分子量のＰＥＧ成分を評価したこと（８０００又は８Ｋ；１２０００又は１２Ｋ）、あるいは少量の高分子量ＰＥＧ（４０００００又は４００Ｋ）を上記配合に加えたことを除き、実施例３に関して記載されたものと同様の組成物を調製した。評価した組成物を表８に示す。前述の粘度試験により組成物の粘度測定値を得た。結果を表９に示す。

不織布基材上にスプレーされる組成物の能力を、上述のスプレー塗布手順を用いて調べた。粘度が増加するにつれて加工可能性が改善されることが認められた。高粘度組成物は、基材上にスプレーされる能力を改善する凝集繊維の形成を可能にした。高粘度組成物によりダイキャビティ内の静圧も改善され、全ノズルにわたって均一なコーティングが生成された。反対に、低粘度組成物は、エアロゾル化する又は周囲領域を汚染する傾向がある液滴を生成した。低粘度化合物はダイ内に背圧を提供することができず、液体はダイを通る最も抵抗の少ない経路をたどって基材上に誘導され、基材上に一様でないコーティングを生成した。

（実施例４２〜４４）
以下の実施例では、抗菌剤（サリチル酸）の放出速度について研究した。示される組成物の５０ｇｓｍコーティングを有する４”×６”（１０．２ｃｍ×１５．２ｃｍ）Ｗｙｐａｌｌ Ｌ３０の中心部から、３”（７．６ｃｍ）の円を切断した。サンプル中のサリチル酸の最初の量は０．０１８２ｇであった。

７５ｇの蒸留水の入った円筒形のガラス製の容器にサンプルを入れた。５分後に、コーティングされたサンプルを取り出し、フェノールフタレインインジケータを含有する０．１ Ｎ ＮａＯＨで水を滴定し、溶液中のサリチル酸の量を決定した。全部で５試料のためにサンプルを５分毎に７５ｇの新しい脱イオン水に移した。結果を表１０に示す。

９２％セチルアルコール組成物中のサリチル酸の２０％が最初の５分以内に放出される。９２％ ＰＥＧ ３３５０組成物中のサリチル酸の５１％が最初の５分以内に放出される。５０ｇｓｍコーティング並びに１％及び２０％ＳＡでは、０．６〜１９ｍｇ／分放出を得ることができる。

（実施例４５）
色変化インジケータと、不織布シートにコーティングされた抗菌性組成物とを含有する使い捨て物品の性能を評価した。ｐＨ指示紙（pH color indicating paper）（（ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ，ＮＪ）より商品名「ＣＯＬＯＲｐＨＡＳＴ ｐＨ ４．０〜７．０」）で入手可能）の小さなストリップを色変化インジケータとして使用した。ＳＡ（８重量％）及びＰＥＧ（ＭＷ＝８０００）：ＣＡ担体（２：１重量％比）を含有する抗菌性組成物を５０ｇｓｍでコーティングした不織布シート（Ｗｙｐａｌｌ Ｌ３０ティッシュ）の小片を、女性用衛生パッド（（Ｋｉｍｂｅｒｌｙ Ｃｌａｒｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｄａｌｌａｓ，ＴＸ）から商品名「ＫＯＴＥＸ ＯＶＥＲＮＩＧＨＴ ＭＡＸＩ ＷＩＴＨ ＷＩＮＧＳ」）で入手可能）の吸収性コアと獲得物分配層（ＡＤＬ）との間に挿入した。ｐＨ指示紙の小さなストリップを、挿入した不織布シートの上に直接置いた（即ち、コーティングされた不織布シートとＡＤＬとの間に置いた）。コーティングされたシートと同じ方法で、コーティングされていない不織布シート片を、ｐＨ指示紙のストリップをその上に置いた状態でパッドの別の位置に挿入した。コーティングされていないシートは実験対照とされた。

水を、パッドのｐＨ指示ストリップが置かれた領域を飽和するのに十分な量で、パッドのトップシートに適用した。液体を分配しかつ着用中に生じる圧縮を擬態するために、最低限の手の圧力をパッドのトップシートに加えた。数分後、抗菌性組成物でコーティングされたティッシュの上に位置決めされたｐＨ指示紙の色は、緑からオレンジに変化した。コーティングされていないティッシュの上に位置決めされたｐＨ指示紙は、元の緑色のままであった。色変化は、パッドのトップシートを通して見ると明確に視認でき、抗菌性組成物のＳＡ成分が、適用された流体中に放出されたことの肯定的な徴候を提供した。

コーティングされていないティッシュの追加片をコーティングされたティッシュとｐＨ指示紙との間に配置した構成でも、同じ色変化の結果が観察された。
以下の実施形態によって本発明を更に説明する。

１．
ａ）脂肪族アルコール及びポリ（アルキレンオキシ）ポリマーを含む担体と
ｂ）抗菌剤と、を含む抗菌性組成物。

２．５０℃以上の融点を有する、実施形態１に記載の抗菌性組成物。
３．前記抗菌剤が、α−ヒドロキシ酸及びβ−ヒドロキシ酸から選択される抗菌性有機酸である、実施形態１又は２に記載の抗菌性組成物。

４．前記抗菌性酸が、安息香酸及びヒドロキシ安息香酸から選択される、請求項３に記載の抗菌性組成物。

５．前記組成物の総量に対し、１重量％〜２０重量％の前記抗菌剤を含む、実施形態１〜５のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

６．前記α−ヒドロキシ酸が、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、２−ヒドロキシブタン酸、３−ヒドロキシブタン酸、マンデル酸、グルコン酸、グリコール酸、酒石酸、α−ヒドロキシエタン酸、アスコルビン酸、α−ヒドロキシオクタン酸、ヒドロキシカプリル酸、及びサリチル酸から選択される、実施形態３に記載の抗菌性組成物。

７．前記β−ヒドロキシ酸が、サリチル酸、β−ヒドロキシブタン酸、トロパ酸、及びトレトカン酸選択される、実施形態３に記載の抗菌性組成物。

８．界面活性剤を更に含む、実施形態１〜７のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

９．ポリ（アルキレンオキシ）ポリマーがポリ（エチレンオキシ）ポリマーである、実施形態１〜８のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

１０．ポリ（アルキレンオキシ）ポリマーが、少なくとも５０℃の融点を有する、実施形態１〜９のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

１１．前記脂肪族アルコールがＣ_１４〜Ｃ_２２脂肪族アルコールである、実施形態１〜１０のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

１２．前記脂肪族アルコールが、少なくとも５０℃の融点を有する、実施形態１〜１１のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

１３．
ａ）脂肪族アルコールとポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとを含む８０重量％〜９９重量％の担体であって、前記脂肪族アルコールは、前記担体の少なくとも１０重量％を構成する、担体と、
ｂ）前記組成物の総重量を基準として１重量％〜２０重量％の抗菌剤と、を含む、実施形態１〜１２のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

１４．
ａ）脂肪族アルコールとポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとを含む９０重量％〜９５重量％の親水性担体であって、前記脂肪族アルコールは、前記親水性担体の少なくとも２０重量％を構成する、担体と、
ｂ）前記組成物の総重量を基準として５重量％〜１０重量％の抗菌剤と、を含む、実施形態１３に記載の抗菌性組成物。

１５．溶解温度を上回る温度において均質溶液である、実施形態１〜１４のいずれか１つに記載の組成物。

１６．１重量％未満の前記脂肪族アルコールのエステルを含む、実施形態１〜１５のいずれか１つに記載の組成物。

１７．前記抗菌性酸が次式：

（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、又はＣ_６〜Ｃ_１２アラルキル若しくはアルカリル基である）のα−ヒドロキシ酸である、実施形態１〜３、６、及び８〜１６のいずれか１つに記載の組成物。

１８．前記抗菌性酸が次式：

（式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５はそれぞれ独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、又はＣ_６〜Ｃ_１２アラルキル若しくはアルカリル基であり、Ｒ^６はＨ、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル又はハロゲンである）のものである、実施形態１〜３、４、及び７〜１６のいずれか１つに記載の組成物。

１９．前記抗菌剤が次式：
Ｒ^７−ＣＲ^８ _２−ＣＯＯＨ
（式中、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール基、アリール基及びアルキル基の両方を含有するＣ_６〜Ｃ_１２基であり、Ｒ^７及びＲ^８は、所望により１個以上のカルボン酸基で置換されていてもよい）の抗菌性酸である、実施形態１〜１８のいずれか１つに記載の組成物。

２０．前記担体が親水性である、実施形態１〜１９のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

２１．前記抗菌剤がフェノール化合物から選択される、実施形態１〜２０のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

２２．前記抗菌剤がビグアニド化合物から選択される、実施形態１〜２１のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

２３．水溶液中の前記抗菌剤の放出速度が、前記脂肪族アルコールと前記ポリ（アルキレンオキシ）ポリマーの比を変えることにより変更され得る、実施形態１〜２２のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

２４．前記使い捨て物品の表面上に、実施形態１〜２３のいずれか１つに記載の抗菌性組成物のコーティングを含む、使い捨て吸収性物品。

２５．トップシートと、前記トップシートに結合されたバックシートと、前記トップシートと前記バックシートとの間に配置される吸収性材料と、前記トップシート、前記バックシート、前記吸収性材料、又は前記使い捨て物品の他の構成要素の表面のうちの少なくとも１つの表面上に配置される前記抗菌性組成物のコーティングと、を含む、実施形態２４に記載の使い捨て吸収性物品。

２６．前記使い捨て吸収性物品が、織布、不織布、又はニットの拭き取り用品である、実施形態２４〜２５のいずれか１つに記載の使い捨て吸収性物品。

２７．前記使い捨て吸収性物品が、使い捨て乳幼児用おむつ、生理用ナプキン、パンティライナー、及びタンポン、成人向け失禁用製品、パーソナルケア拭き取り用品、創傷包帯、包帯、及び家庭用拭き取り用品から選択される、実施形態２４又は２５のいずれか１つに記載の使い捨て吸収性物品。

２８．前記抗菌性組成物のコーティング重量が０．５〜２５ｇ／平方メートルである、実施形態２４〜２７のいずれか１つに記載の使い捨て吸収性物品。

２９．前記抗菌性組成物が溶融物から塗布される、実施形態２４〜２８のいずれか１つに記載の使い捨て吸収性物品。

３０．前記溶融物の粘度が１００〜３０００センチポアズである、実施形態２９に記載の使い捨て吸収性物品。

３１．視覚的インジケータを更に含む、実施形態１〜２３のいずれか１つに記載の抗菌性組成物。

３２．前記視覚的インジケータが湿り度インジケータである、実施形態３１に記載の抗菌性組成物。

３３．視覚的インジケータを更に含む、実施形態２４〜３０のいずれか１つに記載の使い捨て物品。

３４．使い捨て物品を提供する工程と、実施形態１〜２３のいずれか１つに記載の抗菌性組成物を、該使い捨て物品の少なくとも１つの表面上にコーティングする工程と、を含む、抗菌コーティングを有する使い捨て物品の製造方法。

Claims (20)

1. ｃ）脂肪族アルコール及びポリ（アルキレンオキシ）ポリマーを含む担体と、
   ｄ）抗菌剤と、
   を含む抗菌性組成物。
2. ５０℃以上の融点を有する、請求項１に記載の抗菌性組成物。
3. 前記抗菌剤が、αヒドロキシ酸及びβヒドロキシ酸から選択される抗菌性有機酸である、請求項１に記載の抗菌性組成物。
4. 前記抗菌性酸が安息香酸及びヒドロキシ安息香酸から選択される、請求項３に記載の抗菌性組成物。
5. 前記組成物の総重量に対し、１重量％〜２０重量％の前記抗菌剤を含む、請求項１に記載の抗菌性組成物。
6. 界面活性剤を更に含む、請求項１に記載の抗菌性組成物。
7. ポリ（アルキレンオキシ）ポリマーがポリ（エチレンオキシ）ポリマーである、請求項１に記載の抗菌性組成物。
8. ａ）脂肪族アルコールとポリ（アルキレンオキシ）ポリマーとを含む８０重量％〜９９重量％の担体であって、前記脂肪族アルコールは、前記担体の少なくとも１０重量％を構成する、担体と、
   ｂ）前記組成物の総重量を基準として１重量％〜２０重量％の抗菌剤と、
   を含む、請求項１に記載の抗菌性組成物。
9. １重量％未満の前記脂肪族アルコールのエステルを含む、請求項１に記載の抗菌性組成物。
10. 前記抗菌性酸が次式：
    

    

    （式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、又はＣ_６〜Ｃ_１２アラルキル若しくはアルカリル基である）のα−ヒドロキシ酸である、請求項３に記載の組成物。
11. 前記抗菌性酸が次式：
    

    

    （式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５はそれぞれ独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、又はＣ_６〜Ｃ_１２アラルキル若しくはアルカリル基であり、Ｒ^６はＨ、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル又はハロゲンである）のものである、請求項３に記載の組成物。
12. 前記抗菌剤が次式：
    Ｒ^７−ＣＲ^８ _２−ＣＯＯＨ
    （式中、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール基、アリール基及びアルキル基の両方を含有するＣ_６〜Ｃ_１２基であり、Ｒ^７及びＲ^８は、所望により１個以上のカルボン酸基で置換されてもよい）の抗菌性酸である、請求項１に記載の組成物。
13. 前記抗菌剤が、フェノール化合物類又はビグアニド化合物類から選択される、請求項１に記載の組成物。
14. 吸収性材料と、使い捨て物品の表面上の請求項１に記載の抗菌性組成物のコーティングと、を含む、使い捨て吸収性物品。
15. トップシートと、前記トップシートに結合されたバックシートと、前記トップシートと前記バックシートとの間に配置される吸収性材料と、前記トップシート、前記バックシート、及び／又は前記吸収性材料の少なくとも１つの表面上に配置される前記抗菌性組成物のコーティングと、を含む、請求項１４に記載の使い捨て吸収性物品。
16. 前記菌性組成物のコーティング重量が０．５〜２５ｇ／平方メートルである、請求項１４に記載の使い捨て吸収性物品。
17. 前記抗菌性組成物が溶融物から塗布される、請求項１４に記載の使い捨て吸収性物品。
18. 視覚的インジケータを更に含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の抗菌性組成物。
19. 視覚的インジケータを更に含む、請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の使い捨て物品。
20. トップシート、バックシート、及び吸収性材料を提供する工程と、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の抗菌性組成物を、前記トップシート、前記バックシート、及び／又は前記吸収性材料の少なくとも１つの表面上にコーティングする工程と、前記トップシートと前記バックシートとを結合する工程と、前記吸収性材料を前記トップシートと前記バックシートとの間に配置する工程と、を含む、使い捨て物品の製造方法。

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