TW201216931A - Antimicrobial disposable absorbent articles - Google Patents

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201216931 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於抗微生物組合物及包括抗微生物組合物塗 層之可棄式吸收性物件。該等可棄式吸收性物件欲用於吸 收體液’諸如包括微生物控制材料之可棄式嬰兒紙尿布、 女性衛生產品（包括衛生棉、衛生護墊及衛生棉條）、成人 失禁產品、個人護理拭巾、創傷敷料、繃帶及家用拭巾。 本申請案主張2010年9月17曰申請之美國申請案第 12/884341號的權益，該申請案之揭示内容以全文引用的 方式併入本文中。 【先前技#ί】 此項技術中已知大量可棄式吸收性物件。該等物件包括 用於吸收體液（諸如汗液、尿液、血液及月經）之個人吸收 性物件。該等物件亦包括用於清理類似液體或一般家庭濺 溢物之可棄式家用拭巾。該等可棄式吸收性物件由擠壓薄 膜、發泡體、不織布或有時為編織材料之形式的熱塑性聚 合物形成。該等物件之問題在於其設計用於短期使用，但 不可即刻處置’使得微生物有機會在處置之前生長而產生 形成毒素、刺激物或氣味之問題。 一種類型之可棄式吸收性物件為可棄式吸收性衣物（諸 如嬰兒紙尿布或訓練褲）、成人失禁產品、女性衛生產品 (諸如衛生棉及衛生護墊）及如此項技術中所熟知之其他產 时。此類型之典型可棄式吸收性衣物形成為複合結構，其 包括安置於液體可滲透體側襯墊與液體不可滲透外部覆蓋 158799.doc 201216931 物之間的吸收性總成。該等組分可與諸如彈性材料及防漏 結構之其他材料及特徵組合以形成特別適用於其預期目的 之產品》女性衛生棉條亦為熟知的且其通常由吸收性總成 構成且有時具有流體可滲透性材料之外部包覆物。個人護 理拭巾及家用栻巾為熟知的且其通常包括可為編織材料、 針織材料或非編織材料之基材材料，且通常含有諸如清潔 溶液之功能性藥劑及其類似物。 該等物件之問題在於體液或家庭濺溢物一旦吸收至物件 中’各種微生物可在該等物件中生長。該等物件之熟知問 題在於產生與微生物生長及代謝物相關之惡臭。對於諸如 嬰兒紙尿布、成人失禁產品及女性衛生產品之可棄式吸收 性物件而言’該等惡臭之產生可為使該等產品使用者難堪 之緣由。對於成人失禁及女性衛生產品使用者而言尤其如 此。惡臭產生問題可包括在物件使用時及另外在物件處置 後可潛在感知之氣味。在家用拭巾之情況下，與產生惡臭 相關之微生物令人不悅且可能使人難堪。另外，若在細菌 及微生物生長後使用拭巾，則該等家用拭巾中之該微生物 生長可能導致該等微生物之不利蔓延。 各種氣味控制方案包括遮蔽（亦即以香氣遮蓋氣味）、吸 收體液中已存在之氣味及降解後產生之彼等氣味或防止與 微生物生長相關之氣味形成《藉由控制微生物生長來控制 惡臭產生之方法的實例包括U.S. 6,767,508(Yahiaui等人）， 其教示使用已用烧基多酷苷界面活性劑溶液處理之非編織 纖維以產生在與含水細菌源接觸時具有抗細菌活性之異質 158799.doc 201216931 系統。如U.S. 6,855，134(Brooks)中所論述，由尿液生物轉 化及尿液分解產生之顯著令人不快之惡臭為含硫化合物及 氨0 【發明内容】 本發明係關於一種抗微生物組合物，其包含包括脂肪醇 與聚（伸烷氧基）聚合物之載體及抗微生物劑。載體較佳具 親水性以使含水流體在暴露時浸濕或「侵入（insult)」。本 發明進一步係關於在表面上具有抗微生物組合物塗層之可 棄式吸收性物件。在另一實施例中，本發明提供一種製備 該等可棄式吸收性物件之方法。 如本文中所用，術語「吸收性物件」係指一種吸收且保 留身體滲出物之裝置。術語「可棄式」在本文中用於描述 意欲在單次使用後不進行清洗或以其他方式復原或再用作 吸收性物件之吸收性物件。可棄式吸收性物件之實例包括 女性衛生物件（諸如衛生棉、衛生護墊及衛生棉條）、紙尿 布、失禁緊身禪、紙尿布收納袋、訓練裤、創傷敷料、端 帶及其類似物。 抗微生物組合物可諸如藉由喷麗㈣之組合物而塗佈至 可棄式物件之-或多個層上。經熔融處理之抗微生物組分 在製造最終可棄式吸收性物件及最終使用之前為穩定的， 從而提供延長之抗微生物活性。此外，當使用且暴露於含 水流體時’抗微生物組分至少部分溶解，有助於將抗微生 物組合物或其組分釋放至周圍環境中。 希望抗微生物組合物之抗微生物劑在濕㈣釋放至待進 158799.doc 201216931 行微生物控制之周圍介質中。抗微生物劑在濕潤時隨載體 溶解及/或膨脹而釋放，賦予物件以自身消毒之性質。可 控制抗微生物劑之釋放以調整抗微生物劑在暴露於濕氣時 之釋放特徵。在使用前’抗微生物組合物通常為乾燥的且 在吸收性物件中或在吸收性物件上為通常穩定之形式。在 水中之釋放速率為每分鐘0.1至50 mg。 可棄式吸收性物件可為複合結構，其包括安置於液體可 滲透體側襯墊與液體不可滲透外部覆蓋物之間的吸收性總 成（諸如纖維吸收性材料）以使得抗微生物組合物可塗佈於 位於吸收性總成内之非編織材料或鬆散纖維上（例如分佈 於吸收劑主體内）、塗佈於吸收劑之朝向身體侧上或塗佈 於吸收劑總成之相反側上。或者，抗微生物組合物可塗佈 於可位於吸收劑總成之液體不可滲透外部覆蓋側上之薄膜 上，或塗佈於可棄式吸收性物件之其它層上。其他吸收性 材料包括發泡體基吸收劑及超吸收性粒子。 ‘可棄式吸收性物件為衛生棉條時，抗微生物組合物可 塗佈於位於吸收性總成内之非編織材料或鬆散纖維上或其 可塗佈於衛生棉條之流體可滲透性外部包覆物上。 當可棄式吸收性物件為個人護理或家用拭巾時，栻巾之 基材可併有抗微生物組合物。舉例而t，當編織、針織或 非編織基材可由纖維摻合物製成時，其中一者包含抗微生 物組合物塗層。拭巾通常諸如藉由粗梳法或扭結:而由上 面具有抗微生物組合物塗層之不織布形成。或者，可提供 具有抗微生物組合物塗層之編織或針織纖維。 158799.doc 201216931 可經由用於直接製造非編織網之任何標準方法來製備具 有抗微生物組合物塗層之非編織網，包括紡黏法、吹製微 纖維及奈米纖維法。另外，可製備纖維或長絲且切割成所 要長度且使用各種已知網形成方法（諸如粗梳法）進一步加 工成非編織網，且隨後用抗微生物組合物塗佈。在該等情 況下，短切纖維在網形成製程中可與其他纖維掺合。或 者，纖維或長絲可單獨編織或針織，或與其他纖維組合編 織或針織。 在-實施例中，可棄式吸收性物件包括熔融形成之熱塑 性聚合物基材及其上之抗微生物組合物塗層。抗微生物組 合物通常以相對於熱塑性聚合物重量大於丨重量％之量存 在。抗微生物組分包含包括脂肪醇與聚（伸烧氧基）聚合物 之載體（較佳具親水性）及抗微生物劑。熱塑性聚合物基材 可為多孔、微孔或無孔的。 本發明之可棄式吸收性物件包括創傷敷料、繃帶、可棄 式紙尿布、成人失禁物件或襯墊、女性襯墊、衛生棉、月 經衛生棉條、牙科衛生棉條、醫用衛生棉條、手術衛生棉 條、鼻用衛生棉條或較佳在使用前乾燥但在其最終使用環 楗中潮濕或濕潤之拭巾（諸如個人清潔或家用拭巾）。該等 可棄式吸收性物件係使用包括如上文所述抗微生物組分塗 層之聚合薄片、天然及聚合纖維、編織網、針織網、非編 織網、多孔膜、聚合發泡體、熱或黏合層壓薄片、層狀組 合物及其組合而形成。 【實施方式】 158799.doc 201216931 對於以下定義之術語’該等定義將適用，除非在申請專 利範圍或說明書其他處給出不同定義》 術5吾「抗微生物」或「抗微生物活性」意謂具有足以殺 死病原性及非病原性微生物（包括細菌、真菌、藻類及病 毒）、防止病原性及非病原性微生物生長/繁殖或控制胞外 蛋白質產生之抗微生物活性。 術語「足夠量」或「有效量」意謂當在組合物中作為整 體提供減少一或多種微生物物種之群落形成單位、防止一 或多種微生物物種生長或消除一或多種微生物物種之群落 形成單位之抗微生物（例如包括抗病毒、抗細菌或抗真菌） 活性時的抗微生物劑之量。 術語「烷氧基」係指式--OR之基團，其中尺為烷基。 術語「烷基」係指藉由自烷烴抽取一個氫原子所形成之 單價部分。烧基可具有直鏈結構、分线結構、環狀結構 或其組合。環烷基為環狀烷基且為烷基之子集。 術語「伸烧基」係指藉由自院烴抽取兩個氫原子所形成 之二價部分。伸以可具有直鏈結構、分支鍵結構、環狀 結構或其組合。 術語「芳基」及「伸芳基」係指具有一至五個連接之 環、多個稠合環或其組合之碳環芳族化合物之單價或多严 部分。在某些實施例中’芳基具有四個環、三個環、兩: 環或一個環。例如，芳基可為苯基。 術語「函基」或「函化物」係指氯、溴、氟或碘。 術語「親水性」意謂表面對水具有親和力，其使得水滴 158799.doc 201216931 在物件表面上擴展開。親水性表面通常具有小於70度之前 進水接觸角。 除非另外規定’否則術語「脂肪」意謂具有12至22個 (奇數或偶數個）碳原子之直鏈或分支鏈烷基或伸烷基部 分。術語「脂肪醇」係指直鏈或分支鏈C12至C22烷醇。 以端點引述數值範圍包括彼範圍内所涵蓋之所有數值。 如本說明書及隨附申請專利範圍中所用，除非内容另外 明確規定’否則單數形式「一」及「該」包括複數個參考 物。如本說明書及隨附申請專利範圍中所用，除非内容另 外明確規定’否則術語「或」通常以其包括「及/或」之 含義採用。 抗微生物組合物之載體包含聚（伸烷氧基）聚合物，其可 為單官能或雙官能聚合物。聚（環氧烷）終點之官能基可包 括羥基、胺基及非親核性烷氧基或烷基胺基。無論為單一 聚合物或為聚合物混合物，聚（伸烷氧基）聚合物較佳具有 高於45°C之熔點。 適合聚（環氧烷）聚合物實例包括聚（環氧乙烷）、聚（環氧 丙烷）、聚（環氧乙烷_環氧丙烷）（曱基）丙烯酸酯及其組合。 該等聚合物較佳包括非反應性端基，諸如（Ci C4)烷氧基、 芳氧基（例如苯氧基）及（Cl_C4)烷基芳氧基。該等基團為直 鏈或分支鏈基團。

在某些實施例中，載體之聚（伸烷氧基）聚合物組分包含 高分子量與低分子量聚（伸烷氧基）聚合物之混合物以允許 調整載體之炫融黏度。特^而言，聚（伸烧氧基）聚合物M 158799.doc 201216931 分可包含高達約50重量％(相對於載體重量）之具有高於 100,000(Mw)之分子量的聚（伸烷氧基）聚合物。聚（伸烷氧 基）聚合物組分通常可包含少於10重量％(相對於載體重量） 之高分子量聚（伸烷氧基）聚合物以達成合意熔融黏度。添 加少量該等高分子量材料允許在塗佈步驟中採用之加工溫 度下獲得100至2000厘泊（centipoise)且較佳500至1500厘泊 之適合炼融黏度。

適合聚（伸烷氧基）聚合物包括聚（氧化四曱基醚）（例如可 以商標名稱「TERATHANE 2900」購自 Invista，Wichita, 1^1^.，（數目平均分子量2,900公克/莫耳））、聚乙二醇（例 如，可以以下商標名稱購自Clariant GmbH Functional Chemicals Division, Frankfurt, Germany ： 「POLYGLYKOL

35000」（數目平均分子量35,000公克/莫耳）、「POLYGLYKOL 20000」（數目平均分子量20,000公克/莫耳）、「POLYGLYKOL 4000S」（數目平均分子量4000公克/莫耳）、「POLYGLYKOL 8000S」（數目平均分子量8000公克/莫耳）、「POLYGLYKOL 1500S」（數目平均分子量1500公克/莫耳））、購自Union Carbide, Danbury，Conn.之 CARBOWAX SENTRY(聚乙二 醇，分子量400，二醇）；購自BASF, Gurnee，111.之 PLURONIC L64(環氧乙烷-環氧丙烷-環氧乙烷嵌段共聚 物，2900分子量，液體二醇）；購自BASF，Gurnee，111.之 PLURONIC F68(環氧乙烷-環氧丙烷-環氧乙烷嵌段共聚 物，8400分子量，固體二醇）；購自Aldrich，Milwaukee, Wis之（聚（乙二醇-共-丙二醇），羥基末端）及CARBOWAX 158799.doc -10- 201216931 8000(聚乙二醇，分子量8000，固體二醇）。 在親水性載體將包含具有約100,000至約4,000,000範圍 内之平均分子量的聚（環氧乙烷）的彼等實施例中，市售材 料包括POLYOX WSR N-3000(數目平均分子量400,000公克/ 莫耳）、POLYOX WSR N-750(數目平均分子量300,000公克/ 莫耳）及POLYOX WSR-301(數目平均分子量4,000,000公克/ 莫耳）、購自 Union Carbide, Danbury, Conn.之 POLYLOX WSR-80(聚環氧乙烷，200,000分子量，固體二醇）及 POLYOX WSRN_10(聚環氧乙烷，100,000分子量）； POLYLOX WSR-205(聚環氧乙烷，600,000分子量，固體 二酵）、具有1，〇〇〇,〇〇〇平均分子量之POLYOX WSR N12K;具有 4,000,000平均分子量之POLYOX WSR-301; 具有2,000,000平均分子量之POLYOX WSR N60K";所有 均購自 Dow Chemical，及購自 Dow Chemical之UCON 75-H-90,000(無規環氧乙烷環氧丙烷共聚物）》 多種分子量之其他聚（環氧乙烷）聚合物可購自以下來 源’諸如 Sartomer Company, Exton, Pa. ； Shinnakamura Chemical Co., Ltd., Tokyo, Japan ； Aldrich, Milwaukee, Wis.;及Osaka Organic Chemical Ind.，Ltd.，Osaka，Japan o 抗微生物組合物之載體另外包含脂肪醇》如本文所用， 「脂肪醇」為具有偶數個或奇數個碳原子之烷基或伸烷基 單官能或雙官能醇，較佳為單官能醇。該醇可選自C12-C22 飽和脂肪醇或（Cl 2-C22)單不飽和或多不飽和脂肪醇。脂肪 醇較佳具有至少45°c、較佳至少50°C之熔點。 158799.doc 201216931 例示性脂肪醇包括（但不限於）Cl2_c22脂肪醇，諸如月桂 醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、異硬脂醇、異鯨蠟醇、辛基十二 燒醇、2-己基癸醇及2-己基十二烷醇。c12-C22脂肪醇在環 境條件（諸如使用期間暴露之溫度）下較佳為固體。 尤其較佳之Cu-C22脂肪醇為硬脂醇及鯨蠟醇。鯨蠟醇安 全、無刺激且廣泛用於醫藥及化妝品中。 抗微生物組合物另外包含抗微生物劑（除載體組分外）以 提供尤其對抗革蘭氏陰性細菌（Gram-negative bacteria)(例 如大腸桿菌（五co//)及假單胞菌屬（Pjewi/omoww Μ))之抗微生物活性。如本文中所用，「抗微生物」係指 根據美國紡織色彩化學家協會（American Association of Textile and Color Chemists; AATCC)測試方法 ΐ〇〇·2〇〇4 (Test Method 100-2004)(AATCC技術手冊，第 80卷，2005， 第 149-151 頁）及日本工業標準（Japanese Industrial Standard ; JIS) Z 2801:2000(日本標準協會（Japanese Standards

Association)，2001，第1-11頁）進行的測試。選擇根據任 一測試方法具抗微生物性、在組合物之應用（熔融）溫度下 可以至少1重量％之量溶解且在應用溫度下可熔融加工之 適用抗微生物劑；亦即在應用溫度下不顯著降解或反應且 在室溫下（23°C )為固體。 對於熔融加工而言，較佳抗微生物組分具有低揮發性且 在熔融加工條件下不明顯分解。如由Karl Fischer分析所測 定，較佳抗微生物組分含有少於2重量％之水’且更佳少 於0.10重量％。 158799.doc -12- 201216931 抗微生物組合物中可使用適合含量之一或多種抗微生物 劑以產生所要抗微生物活性。相對於抗微生物組合物之總 重量而言，抗微生物劑一般以大於1重量％之總量、較佳 以大於5重量％之量、更佳以大於8重量％之量存在。在一 較佳實施例中，以組合物之總重量計，抗微生物酸以不大 於20重量％或15重量％之總量存在。 抗微生物劑可包含抗微生物有機酸，其包括穩定可溶性 羥基酸、β-羥基酸、其他羧酸，包括（c2_c6)飽和或不飽 和蜣基羧酸、（CVC16)芳基羧酸、（c6-C16)芳烷基羧酸、 (C^-C!2)烧芳基缓酸或降解釋放上述有機酸中之一者之募 聚物。該等寡聚物之實例為具有至少4個或6個重嗥單元之 乙醇酸、乳酸或兩者之寡聚物。必要時，可使用抗微生物 酸之各種組合。 a-羥基酸、β-羥基酸及其他羧酸抗微生物酸較佳以其質 子化游離酸形式存在^並非所有抗微生物酸均需要以游離 酸形式存在；然而下文列舉之較佳濃度係指以游離酸形式 存在之量。儘管欠佳，但可使用共軛鹼（例如鹼金屬鹽、 鹼土金屬鹽及銨鹽），其限制條件為其提供與載體之均質 混合物。在一些實施例中，抗微生物酸可經一或多個鹵素 原子取代。可添加其他非α羥基酸、卜羥基酸或其他羧酸 抗微生物酸來酸化調配物或以特定ρΗ值緩衝該調配物以維 持抗微生物活性。較佳使用具有大於約25、較佳大於約3 且最佳大於約3.5之pKa之酸。 α-經基酸類型之抗微生物酸一般為下式之化合物： I58799.doc •13· 201216931 R2

R1--C02H

OH 其中：R1及R2各自獨立地為H或（Cl_C8)烷基（直鏈、分支鏈 或環狀）、（C0-Cn)芳基或（C6-C1：i)芳烷基或烷芳基（其中烷 基為直鏈、分支鏈或環狀），Ri及R2可視情況經一或多個 羧酸或羥基取代。 例示性α-羥基酸包括（但不限於）乳酸、蘋果酸、檸檬 酉文、2 -經基丁酸、扁桃酸' 葡糖酸、乙醇酸、酒石酸、抗 壞血酸、α-經基辛酸（alpha-hydroxyoctanoic acid)及經基辛 酸（hydroxycaprylic acid)以及其衍生物（例如，經羥基、苯 基、羥基苯基、烧基、函素以及其組合取代之化合物）。 較佳α-羥基酸包括乳酸、乙醇酸、蘋果酸及扁桃酸。該等 酸可呈D、L或DL形式且可以游離酸、其鹽或部分鹽之形 式存在。術語「酸」涵蓋所有該等形式。該等酸較佳以游 離酸形式存在。其他適合α_羥基酸描述於美國專利第 5,665,776號（Yu)中。 β-羥基抗微生物酸一般為由下式表示之化合物：

其中：R3、R4及R5各自獨立地為Η或（CVCs)烷基（飽和直 鏈、分支鏈或環狀基團）、（C6-C12)芳基或（C6-C12)芳烷基或 烷芳基（其中烷基為直鏈、分支鏈或環狀），R3及R4可視情 況經一或多個羧酸基團取代；且R6為Η、烷基或鹵 158799.doc •14- 201216931 素。 例示性p_經基酸包括（但不限於）水揚酸、β_經基丁酸、 顛莊醇酸acid)及曲索卡酸（treth〇canic此⑷。在某 些較佳實施例中’適用於本發明組合物中之卜經基酸係選 ' 自由水楊酸、P•經基丁酸及其混合物組成之群。其他適合 . P-羥基酸描述於美國專利第5,665,776號中。

除α-羧酸及β-羧酸以外之羧酸亦為適合抗微生物酸。其 包括一般具有等於或少於12個碳原子之烷基、芳基、芳烷 基或烷芳基羧酸。一類較佳該等羧酸可由下式表示： R7-CR82-COOH 其中：R7及R8各自獨立地為H或（Ci_C4)烷基（其可為直鏈、 分支鏈或環狀基團）、（C6_Cl2)芳基、含有芳基及烷基兩者 之（C6-C1:〇基團（其可為直鏈、分支鏈或環狀基團），以及尺8 可視情況經一或多個其他羧酸基團進一步取代。羧酸可為 (Cz-C6)烧基敌酸、（C6_C10)芳烷基羧酸或（C6_Ci6)烷芳基羧 酸。例示性酸包括（但不限於）己二酸、山梨酸、苯曱酸、 苄酸及壬基苯甲酸。 僮官抗微生物組合物中存在抗微生物酸及脂肪醇，但幾 • 乎未觀測到組分之酯化，即使在由熔融物進行應用時。已 觀測到在40°C下老化一天之後觀測到少於1重量％之酯。 或者’抗微生物劑可包含陽離子性胺抗微生物化合物， 其包括抗微生物質子化三級胺、雙胍及小分子四級銨化合 物。 例示性小分子四級銨化合物包括氣苄烷銨（benzalkonium 158799.doc -15- 201216931 chloride)及其經烷基取代之衍生物、二-長鏈烷基（C8_Ci8) 四級銨化合物、鯨蠟基吡錠齒化物及其衍生物、苄索氯銨 (benzethonium chloride)及其烷基取代衍生物、奥替尼啶 (octenidine)及其相容性組合。適合小分子四級録化合物一 般包含一或多個連接有至少一個C6-C18直鏈或分支鏈烷基 或芳烷基鏈之四級銨基團。適合化合物包括Lea及Febiger， Block, S., Disinfection, Sterilization and Preservation 5 第4版’ 199 1之第13章中揭示之彼等化合物。此類例示性 化合物為：氣己咬葡糖酸鹽（chlorohexidine gluconate)、單 烷基三甲基銨鹽、單烷基二甲基-苄基銨鹽、二烷基二曱 基知鹽、午索氣錢、經院基取代之节索鹵錢（benzethonium halides)(諸如曱基苄索氣銨）及奥替尼啶。 四級銨抗微生物劑之其他實例為：具有C8-C18，較佳 CirCi6烷基鏈長度，更佳鏈長度混合物之苯曱烴銨鹵化 物’例如包含40% C12烷基鏈、50% c14烷基鏈及及10% C16 鍵之氯节烧敍（可以BarquatTM MB-50購自Lonza Group Ltd.);苯環上經院基取代之苯甲烴兹鹵化物（可以Barquat 4250購得）；具有（：8-(：18烷基之鹵化二甲基二烷基銨；或該 等化合物之混合物（可以Bardac 2050、205M及2250購自 Lonza);及鹵化鯨蠟基吡錠，諸如氣化鯨蠟基吡錠（可以 Cepacol Chloride購自Merrell Labs);苄索鹵銨及經烷基取 代之苄索齒銨（可以HyamineTM 1622及Hyamine 10X購自 Rohm and Haas)。適用質子化三級胺具有至少一個C6-C18 烧基。 158799.doc -16 · 201216931 抗微生物劑可包含雙胍（包括聚雙胍）化合物。此類抗微 生物可由下式表示：Ι11()-ΝΗ-(：(ΝΗ)-ΝΗ-(：(ΝΗ)-ΝΗ((：Η2：)ηΝϊϊ〇χ>ίίϊ：)_ NH-C(NH)-NH-R10，其中η=3至10，車交佳為4至8且最佳為 6 ;且R1Q=視情況在可用位置經鹵素取代之C^-Cu分支鏈或 直鏈烷基’或視情況在可用位置經鹵素取代之C6-C12芳基 或烧芳基。 雙胍化合物包括聚雙胍。此類化合物由下式表示： X-Rn-NH-C(NH)-NH-C(NH)-NH-R12-NHC(NH)-NH-C(NH)- nh-r13-x， 其中Rn、R12及R13為較佳具有C：2至C^o，更佳為（^至^基 團且最佳為C6基團之伸烷基橋基，諸如聚亞甲基。伸烷基 可視情況在可用位置經齒素、羥基或苯基取代^ X為端基 且一般為胺、胺鹽或雙氰胺基團。此類例示性化合物為聚 六亞甲基雙胍（PHMB) ’其可以Cosmocil™ CQ購自Aveci， Wilmington，DE。 該等化合物之特定實例包括（但不限於）聚六亞曱基雙胍 鹽酸鹽、對氣苯基雙胍及A_氣二苯甲基雙胍。在該實施例 之另一態樣中，雙胍化合物包括（但不限於）齒化己啶，諸 如（但不限於）氣己咬（1>1，.六亞甲基_雙_5 (4_氯苯基雙胍》 及其鹽。一種尤其適合之雙胍為聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽。 抗微生物劑可包含具有以下通用結構之紛系化合物：

158799.doc 201216931 其中· m為〇至3(尤其為1至3)，η為1至3(尤其為1至2)，各 R獨立地為在鏈中或鏈上視情況經〇取代（例如，以幾基 形式）或在鏈上視情況經0H取代之具有多達]2個碳原子（尤 其為多達8個碳原子）之烷基或烯基，且各R25獨立地為^^戈 在鏈中或鏈上視情況經〇取代（例如，以羰基形式）或在鏈 上視情況經OH取代之具有多達8個碳原子（尤其為多達6個 碳原子）之烷基或烯基，但若R25為H ,則n較佳為丨或2。 酚性藥劑之實例包括（但不限於）丁基化羥基甲氧苯，例 如3(2)·第三丁基_4_甲氧基苯酚（ΒΗΑ)、2,6二第三丁基-4-甲基苯酚（ΒΗΤ)、3,5_二_第三丁基_4羥基苄基苯酚、 2,6-二-第三_4_己基苯酚、2,6-二·第三_4-辛基苯酚、2,6-二-第三-4-癸基苯酚、2,6_二_第三丁基_心乙基苯酚、2,6_ 二-第三-4-丁基苯酚、2,5-二-第三丁基苯酚、3,5_二_第三 丁基苯酚、4,6-二-第三丁基-間笨二酚、對羥基苯甲酸甲 酯（4-羥基苯甲酸曱酯）、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲 酸丙酯、對羥基苯f酸丁酯、2_苯氧基乙醇以及其組合。 一組酚系化合物為具有上文所示通用結構之苯酚種類，其 中R25為Η且其中R24為具有多達8個碳原子之烷基或烯基， 且η為0、1、2或3，尤其其中至少—個R24為丁基且尤其為 第三丁基，且其無毒成員尤其較佳。一些酚系增效劑為 BHA、ΒΗΤ、對羥基苯甲酸曱酯、對羥基苯曱酸乙酯、對 羥基苯曱酸丙酯及對羥基苯曱酸丁酯以及其組合。 其他額外抗微生物劑包括碘及其錯合形式（諸如聚維_/ 碘）、氯己啶鹽（諸如氣己啶二葡糖酸鹽（CHG))、對氣二曱 158799.doc •18- 201216931 盼（PCMX)、二氯生（triclosan)、六氯盼（hexachlorophene)、 具有q 2_C22疏水物之界面活性劑及四級按基、四級胺、四 級矽烷、過氧化氫、銀、銀鹽（諸如氣化銀、氧化銀、磺 胺嘧啶銀及其類似物）。 視情況選用之螯合劑（亦即螯合劑）一般為具有多個位點 能夠與溶液中之金屬離子配位之有機化合物。該等螯合劑 一般為聚陰離子性化合物且最佳與多價金屬離子配位。例 示性螯合劑包括（但不限於）乙二胺四乙酸（EDTA)及其鹽 (例如 EDTA(Na)2、EDTA(Na)4、EDTA(Ca)、EDTA(K)2)、 酸性焦填酸鈉、酸性六偏填酸鈉、己二酸、丁二酸、聚磷 酸、酸性焦磷酸鈉、六偏磷酸鈉、酸化六偏磷酸鈉、氮基 參（亞甲基膦酸）、二伸乙三胺五乙酸、1_羥基乙烯、ij· 二膦酸及二伸乙三胺五-(亞甲基膦酸）。某些羧酸（尤其為 α-經基酸及β-經基酸）亦可充當螯合劑，例如蘋果酸及酒石 酸。 螯合劑亦包括對於結合亞鐵及/或鐵離子具有高度特異 性之化合物’諸如鐵載體（siderophore)及鐵結合蛋白。舉 例而言，鐵結合蛋白包括乳鐵傳遞蛋白（lactoferrin)及運鐵 蛋白（transferrin)。舉例而言，鐵載體包括腸螯合素 (enterochlin)、腸菌素（enterobactin)、弧菌素（vibri〇bactin)、 兒茶紛類鐵載體（anguibactin)、綠膿桿菌螯鐵蛋白 (pyochelin)、青膿素（py0verdin)及氣菌素（aer〇bactin)。 在某些實施例中，適用於抗微生物組合物中之螯合劑包 括選自由以下組成之群者：乙二胺四乙酸及其鹽、丁二酸 158799.doc -19- 201216931 及其混合物。較佳使用游離酸或單鹽或二鹽形式之 EDTA 〇 本發明之組合物中可使用適合含量之一或多種螯合劑以 產生所要結果。其可以類似於上文所述抗微生物劑之量使 用’但一般以少於5重量％之量使用。 螯合劑總濃度與抗微生物劑總濃度之比率以重量計較佳 在10:1至1:1 00，且更佳在1:1至1:10之範圍内。 本發明之組合物可視情況包括一或多種界面活性劑以促 進組合物之相容性且有助於潤濕表面及/或有助於接觸及 控制或殺死微生物或防止毒素產生。如本文中所用之術語 「界面活性劑」意謂能夠降低水之表面張力及/或水與不 可混溶液體之間之界面張力的兩親性分子（具有共價結合 之極性與非極性區之分子）。該術語意欲包括息類、清潔 劑、乳化劑、表面活性劑及其類似物。界面活性劑可為陽 離子性、陰離子性、非離子性或兩性的。可使用多種習知 界面活性劑；然而，在選擇界面活性劑中重要的是確定其 與最終組合物相容且不抑制抗微生物組合物之抗微生物活 性。熟習此項技術者可藉由製備調配物且如本文實例t所 述測試抗微生物活性來確定界面活性劑之相容性。可使用 各種界面活性劑之組合。較佳界面活性劑選自基於硫酸 鹽、磺.酸鹽、膦酸鹽、磷酸鹽、泊洛沙姆（poloxamer)、烷 基乳酸鹽、羧酸鹽、陽離子性界面活性劑及其組合之界面 活性劑’且更佳選自（CS_C22)院基硫酸鹽、二（Cg-C丨8)續酸 基丁二酸鹽、Cs-C22烷基肌胺酸鹽及其組合。 158799.doc • 20- 201216931 可使用適合含量之一或多種界面活性劑以產生所要結 果。在一些實施例中，當用於組合物中時，其所存在之總 篁以抗微生物組合物之總重量計在約〇1重量％至約5重量 %之間。 對於皮膚接觸物件而言，視情況選用之適合載體材料包 括潤膚劑及保濕劑，諸如美國專利第5,951，993號中所述 者。另外，潤膚劑（諸如油類（例如烴類及烷基酯類）及皮膚 可接受之烷基醇及聚乙氧基化醇及其組合）亦可改良經塗 佈物件之皮膚感受性。抗微生物組合物中可包括回應於以 下之不存在或存在提供可視變化之任何指示劑：尿液及/ 或糞便中之特定化合物，諸如水、尿素、溶解氧、離子 (諸如（但不限於）鐵、鈣、鎂、辞、鈉、氣離子、質子、氫 氧根及其組合）、糖（諸如葡萄糖）、酶、生物物質；及其組 合；微生物植物群及動物群，諸如細菌及其類似物；一些 臨限含量之化合物或組合物，諸如低於特定量之水、尿液 等，及其組合。目測指示劑之實施例包括顏色變化、顏色 強度變化或在無色與有色之間變化、或在透明、半透明與 不透明之間變化的彼等指示劑。特定而言，可包括提供顏 色變化之顏色或水分指示劑。 抗微生物纟且合物通常包含： a) 80至99重量％，較佳90至95重量％包含脂肪醇及聚（伸 烷氧基）聚合物之載體（較佳具親水性），其中脂肪醇 佔親水性載體之至少丨〇重量％，較佳佔至少2〇重量 %，更佳佔至少30重量％，且其餘為聚（伸烷氧基）聚 158799.doc -21- 201216931 合物；及 b) 以組合物之總重量計’ 1至2〇重量。/。，較佳5至10重量 %之抗微生物劑，較佳為抗微生物有機酸； c) 0至5重量％之界面活性劑；及 d) 0至5重量％如上所述之其他添加劑。 該等百分比係以抗微生物組合物之總重量計。 抗微生物組合物可藉由將組分(㈣組分之脂肪醇與聚 (伸院氧基）聚合物、抗微生物劑及其他視情況選用之組分） 組合且加熱以產生均質混合物來製備。在一實施例中，在 高於溶解載體中之抗微生物劑（以所要重量％)必需之溫度 下將脂肪醇及聚（伸院氧基）聚合物與抗微生物劑組合以產 生均質混合物。可向熔融物中添加其他視情況選用之組 分。若任何組分在室溫下為固體（較佳所有組分在室溫下 均為固體），則此舉可在熔融所有組分必需之最低溫度下 進行。應豸免將1¾等組分長時間I露於高溫以延遲醋化反 應或熱降解。 在一較佳實施例中，該方法包含在充分加熱及混合下將 抗微生物劑組分溶解於載體組分中以形成均質溶液；視情 況將混σ物加熱至足以形成可傾倒液體之溫度（高於其熔 點）。合意的是，選擇該等組分以在熔融時形成均質溶 液，熔融溶液可進行冷卻及固化，且再次加熱以形成均質 溶液。 可藉由掺合且加熱抗微生物組合物之組分以形成均質溶 液，隨後使用已知塗佈技術（諸如簾式塗佈、模塗、到刀 158799.doc •22· 201216931 塗佈、滾塗、狹縫塗佈或喷塗）將其塗佈至基材上而將抗 微生物組合物塗覆至吸收性物件之組分基材以產生抗微生 物物件較佳塗佈方法為溶融抗微生物組合物之喷塗及狹 縫塗佈希望所塗覆之溶融組合物在接觸基材時快速固 化，使彳于產生高生產速率。此外，所塗覆之抗微生物組合 物在塗佈後不遷移。 塗料組合物可塗覆至可棄式吸收性物件組分之一或多個 表面。塗料組合物可塗覆至該等組分基材之全部或一部 刀且了塗覆成連續或不連續塗層。在一些實施例中，塗 料組合物可以預選圖案塗覆。對於一些基材（包括可棄式 吸收性物件之多孔及微孔組分），塗料組合物可滲透表面 且塗佈其孔之一部分。適用塗佈方法描述於Edward c〇hen 及Edgar Gutoff，「Modern Coating and Drying Technology」， VCH Publishers，NY 1992, ISBN 3-527-28246-7 中。 抗微生物組合物可最便利地以基本上無溶劑之液體或熔 融組合物形式塗覆。熔融組合物通常在維持材料適當熔融 同時維持適合黏度所需之最低溫度下塗覆至大多數物件。 此溫度一般為約50至15(TC。組合物以每平方公尺塗佈基 材之塗佈面積0.5-50 g之負載量，更佳以每平方公尺12〇经 且最佳以每平方公尺約2_1〇 g之負載量塗覆至大多數非編 織、編織或針織基材。對於熔融塗佈方法（諸如喷灑抗微 生物組合物），選擇組分以使得組合物具有至少d、較 佳至乂 50 C之熔點。該等組分較佳各自具有高於45乞之熔 點。抗微生物組合物較佳具有100至3〇〇〇厘泊，較佳2〇〇至 158799.doc •23- 201216931 1000厘泊之熔融黏度，且如由本文所述之測試方法在塗佈 步驟中所採用之加工溫度（例如、較佳5〇(>Cs 150C、更佳5(TC至loot)下所量測。具有所要熔融黏度 之組合物使得可進行喷灑基材之較佳塗佈方式。 包含熱塑性聚合物基材之可棄式吸收性物件可藉由此項 技術中已知用於使用薄片、網或纖維製造該等產品之方法 來製造。料熱塑性聚合物組合物用㈣成不經特殊處理 或轉化過程而直接成形為可棄式吸收性物件的網及其類似 物。如塗覆至網或纖維之抗微生物組合物塗料在使用之前 為乾燥的且呈穩定形式，且維持此種狀態直至處於最終使 用環境中。乾燥意謂不存在明顯的水且與其環境平衡。 可棄式吸收性物件通常在未添加水分之乾燥環境中封裝 且在最終使㈣費者開啟及使用前不暴露於水分。當處於 最終使用環境巾時，在㈣或暴露於含水龍時組合物之 抗微生物活性得到表現，且組合物開始或加速抗微生物劑 之溶解及釋放。此釋放在使用期間H組合物可特製為 使得抗微生物劑在多次暴露於「侵人」後仍將持續釋放。 可棄式吸收性物件—般包含液體可滲透性上薄片、液體 不透性底薄片及位於上薄片與底薄片之間的吸收性核心。 可棄式吸收性物件及其組分（包括上薄片、底薄片、吸收 性核心及該等組分之任何個別層）具有身體朝向表面及衣 物朝向表面。如本文中所用，「身體朝向表面」意謂物件 或組分的意欲朝向身體或與穿著者身體相鄰之表面，而 「衣物朝向表面」在相反側且在穿著可棄式吸收性物件時 358799.doc -24- 201216931 意欲朝向穿著者衣物或内衣穿著或與其相鄰安置。 以下描述通常論述適用於可棄式吸收性物件巾之吸收性 核心、上薄片及底薄片材料。應瞭解，除本文大體所述之 其他可棄式吸收性物件之組分以外，該—般性描述適用於 圖中所不且在下文中進—步描述之特定吸收性物件之該等 組分》 般而δ，吸收性核心能夠吸收或保留液體（例如月 經、尿液及/或其他身體滲出物卜吸收性核心較佳可壓 縮、服貼且對穿著者皮膚無刺激。吸收性核心可製造成各 種大小及形狀(例如’長方形L沙漏形、「τ」 形、狗骨形、不對稱形等）。除吸收性複合物以外，吸收 性核心可包括任何常用於吸收性物件中之各種液體吸收性 材料’諸如通常稱作氣魅⑷齡)之粉碎木漿。其他適用 於吸收性核心中之吸收性材料之實例包括起皺纖維素填 料；熔喷聚合物’包括聯合成網（c〇f〇rm);化學硬化、改 質或交聯之纖維素纖維；合成纖維，諸如捲曲聚醋纖維； 泥炭蘚（peat mOSS);紙巾，包括包裝紙及層壓紙薄片；吸 收性發泡體；吸收性海綿；超吸收性聚合物；吸收性膠凝 材料；或任何等效材料或材料組合，或該等材料之混合 物。 吸收性核心之組態及構造可不同（例如，吸收性核心可 具有不同之厚度區及/或具有中心較厚之輪廓；親水性梯 度；吸收性複合物梯度；超吸收性梯度；或較低平均密度 及較低平均基本重量區（例如，擷取區）；或可包含一或多 158799.doc -25· 201216931 個層或結構)。然而，吸收性核心之總吸收容量應與吸收 性物件之設計負載量及預期用途相容。此外，吸收性核心 之大小及吸收容量可變化以適應不同用途，諸如紙尿布、 失禁襯墊、衛生護墊、普通型衛生棉及夜用衛生棉)及適 應兒至成人範圍内之穿著者。吸收性核心亦可包括常用 於吸收性物件(例如，排汗層、分佈層或擷取層或次要上 薄片）中之其他吸收性組分以增加穿著者之舒適感。 上薄片較佳服貼、柔軟感且對穿著者皮膚無刺激。此 外，上薄片為液體可滲透性的，從而允許液體（例如，月 經及/或尿液）易於滲透其厚度。適合上薄片可由各種材料 製造，諸如編織及非編織材料（例如非編織纖維網），包括 有孔不織布；聚合材料，諸如有孔成形熱塑性薄膜、有孔 塑性薄膜及液壓成形熱塑性薄膜；多孔發泡體；網狀發泡 體；網狀熱塑性薄膜及熱塑性平紋棉麻織物。適合編織及 非編織材料可包含天然纖維（例如木纖維或棉纖維）、合成 纖維（例如聚合纖維，諸如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纖維）或 天然纖雉與合成纖維之組合0當上薄片包含非編織網時， 可藉由多種已知技術來製造網。舉例而言，網可藉由紡 黏、射流粗梳、濕式佈層、熔喷、水刺、液壓成形、液壓 成孔、以上技術之組合或其類似技術製造。如下文進一步 描述，無論是否包含編織或非編織材料，上薄片較佳包含 含有供質子活性材料之皮膚護理組合物。 底薄片對液體（例如月經及/或尿液）不可滲透且較佳包含 塑性薄膜，不過亦可使用其他可撓性液體不透性材料。如 158799.doc -26· 201216931 本文所用，術語「可撓性」係指服貼且將易於順應人體之 一般形狀及輪廓之材料。底薄片防止吸收性核心中吸收及 含有之滲出物潤濕與吸收性物件接觸之物件，諸如床單、 褲子、睡衣及内衣，底薄片可包含編織或非編織材 料、聚合薄膜（諸如聚乙烯或聚丙烯之熱塑性薄膜）或複合 材料（諸如經薄膜塗佈之非編織材料）。適合底薄片為具有 約0.012 mm(0.5密耳（mil))至約〇 〇5 i mm(2 〇密耳）厚度之聚 乙烯薄膜。例示性聚乙烯薄膜由clopay Corporation (Cincinnati，0hio)以名稱 pi8_14〇1 及由 Tredegar FUm

ProdUcts(Terre Haute, Ind)以名稱xp_39385製造。底薄片 較佳經壓印及/或無澤加工，提供更似棉布之外觀。此 外，底薄片可允許蒸氣自吸收性核心散逸（亦即底薄片為 可透氣），同時仍防止滲出物穿過底薄片。底薄片之大小 由吸收性核心大小及所選確切吸收性物件設計決定。 底薄片及上薄片分別與吸收性核心之衣物朝向表面及身 體朝向表面相鄰安置^吸收性核心較佳藉由諸如此項技術 中熟知之連接手段以任何已知方式與上薄片、底薄片或兩 者接合。然而，預想吸收性物件之實施例，其中部分或整 個吸收性核心未連接至上薄片、底薄片或其兩者。 舉例而言，底薄片及/或上薄片可藉由均勻連續黏著劑 層、黏著劑圖案化層或黏著劑圖案化陣列而緊固至吸收性 核心或彼此緊固》已發現令人滿意之黏著劑由HB. FuUer

Company(St. Paul，Minn·)以名稱 HL-1258 或 H-2031 製造。 連接手段將較佳包含如U.S. 4,573,986(Minetola等人）中所 158799.doc -27· 201216931 揭示之黏著劑長絲之開放型圖案網路，且該專利以引用的 方式併入本文中。開放型長絲圖案網路之例示性連接手段 包含若干條旋轉成如*us 3 91 1 173(Sprague，jr) us ，’996(Zwieker荨人）及 u.S. 4,842,666(Werenicz)中所示 之裝置及方法所說明之螺旋形圖案的黏著劑長絲。該等專 利各自以引用的方式併入本文中。或者，連接手段可包含 熱結合、壓力結合、超音波結合、動態機械結合或任何其 他適合連接手段或如此項技術中已知之該等連接手段之組 合〇 關於涉及可棄式吸收性物件構造之其他詳情，可參考以 引用的方式併入本文中之U.S. 2002/0147433(Mc〇skar等 人）。 可棄式吸收性物件可視情況進一步包含液體分佈層（亦 稱作導流層），以用於改良吸收性物件之液體分佈及吸收 性質。 已提出多種方式且其包括使用藉由諸如壓印、起敵、切 割或摺疊之方法通常引入吸收性核心中且有時引入排汗層 中之通道、儲集層、孔隙等。參見例如U.S. 4,676,786 (Nishino)、4,678,464(Holtman)、4,655,759(R〇mans-Hess 等 人）、5,030,229(Yang)、3,769,978(DeNight等人）、4,758,240 (Glassman)、4,795,453(Wolfe)、英國專利第 2,017,505 號 (Fitzgerald)及WO 86/01378(Kamstrup-Larson)。WO 91/11161 中提出吸收性產品之非編織液體可滲透性上薄片之波紋。 美國專利第4,735,624號（Mazars)揭示一種可棄式紙尿布， 158799.doc -28 · 201216931 其包含由基本上由彼此接合形成連續體（c〇herent mass)之 親水性纖維組成之吸收性材料構成的吸收性襯墊。襯墊在 具有分叉之紙尿布之褲襠區域處狹窄且在其前側及後側區 域處加寬。 在吸收性襯墊中使用塑性成網材料以促使液體單向擴散 揭示於歐洲專利第〇 17 4 1 5 2 B1號中。使用絲束或短纖維 形式之能夠在吸收性物件中轉運液體的某些複雜形狀纖維 揭示於歐洲專利申請案（E.PA)第〇 391 A2號（Phillips 等人）及WO 91/12949(Thompson)(其揭示表面積與質量具 有極大比率之纖維或薄片）及E P A第493 728 Ai號（其揭示 種具有小於（180’-)之缺口角的缺口纖維，其中〇為液體 纖維接觸角）中。美國專利第4,798,6〇4號（Carter)揭示一種 經開孔且含有可用以在吸收性裝置中形成身體接觸表面 (亦即上薄片）之抬升區圖案的波狀聚合薄膜。在w〇 95/00093中亦已提出薄膜作為吸收性物件中之液體分佈 層，其中將液體分佈帶與吸收帶結合使用。液體分佈帶與 吸收帶相比而言較短且較寬。兩條帶位於吸收性物件（例 如’衛生棉）之上薄片與吸收性核心之間。液體分佈帶可 為可經開孔且在-替代實施财具有凹槽之聚乙婦薄膜。 在法國專利第2，G82,526號中，提供—種在吸收性襯塾中安 置有非編_狀薄片之排水管的紙尿布或衛生棉條。 U.S. 5,728,446(J〇hnst〇n等人）揭示—種包含具有至少一 個具有複㈣初級凹社微結構化親水性表面之熱塑性薄 膜的液體管理薄膜。初級凹槽具有至少兩個次要凹槽，該 158799.doc -29- 201216931 等次要凹槽各自形成至少一個缺口，該等缺口實質上平行 且由次要峰分開。US 5,514，120(J〇hnston等人）描述一種吸 收性物件’其包含視情況選用之液體可滲透性上薄片、視 情況選用之底薄片、安置於上薄片與底薄片之間的吸收性 核心及至少一個液體管理部件（其包含具有至少一個促使 液體快速定向擴散之帶有微結構之親水性表面的薄膜）， 該液體管理部件與核心相接觸。us_ 4,824,718(Hwang)描 述一種具有無咯吱聲、液體不可滲透、蒸氣可滲透之微孔 聚合薄膜之可棄式物件（諸如紙尿布或女性衛生產品），該 薄膜具有孔，該孔界定延伸穿過其之通道，該等通道部分 經減少咯吱聲之添加劑材料填充，且揭示其製造方法。 前述各參考案以引用的方式併入本文中。該等及其他液 體分佈薄膜在可棄式吸收性產品之技術中已知，且可併入 本文所揭示之物件中。 亦已發現’本發明之吸收性物件顯著減少令人不悅之氣 味且因此適用於常因諸如奇異變形桿菌（户⑺化似仏） 使尿素轉化為氨而產生氣味之栻巾或可棄式吸收性衣物 中。抗微生物物件可用於長時間接觸時降低皮膚上之微生 物活性。吸收性物件可用作吸收性纖維材料或吸收性材 料中之添加纖維，或與吸收性材料相鄰之覆蓋網或薄膜， 或用作與皮膚接觸之覆蓋網。該等用途包括紙尿布上薄 片、床墊或女性襯墊。在該等用途中，抗微生物物件可由 紡黏網或類似不織布形成，且用於身體接觸環境中。在此 情況下，負載含量應足以殺死或長期抑制細菌生長。當用 I58799.doc •30-. 201216931 作吸收性核心、用於吸收性核心中或與吸收性核心相鄰使 用時’抗微生物物件可具有相對較高負載含量之抗微生物 組合物以殺死微生物以抑制氣味產生。 既定使用環境中之抗微生物活性程度與成品組合物有 關’包括抗微生物劑之重量百分比以及其他組分（諸如界 面活性劑及濕潤劑）之存在及重量百分比。抗微生物劑之 釋放速率主要受載體中脂肪醇及聚（伸烷氧基）聚合物之相 對量以及抗微生物劑之濃度、在載體中之溶解度及使用溫 度而控制。增加載體中脂肪醇之量可延遲抗微生物劑之釋 放以提供延長之抗微生物活性。減少載體中脂肪醇之量使 得能夠增加抗微生物劑之釋放速率。可基於可棄式吸收性 物件之預期最終用途來控制或設計釋放速率。 抗微生物活性之-種方式為塗佈非編織或纖维基材且因此 使得母單位重量具有更大之表面積。

分子量聚丙二醇及聚乙二醇。 抗微生物活性程度亦與可棄式吸收性物件中存在之抗微 生物組合物及抗微生物劑之量以及材料併入可棄式物件何 處及如何併人可棄式物件中有關。另_潛在影響抗微生物 活性程度之方面為τ棄式吸收性物#中經塗佈組分基材之 總表面積n在可棄式吸收性物件中以既定重量增加 保濕劑、濕潤 物組合物釋放 元醇，諸如低 物件在使用前保持乾燥。 在一較佳實施例中，本發明之物 158799.doc 201216931 此舉保護可能存在之抗微生物組合物以免載體溶解。所存 在水分之量較佳較低。使用前，封裝物件中水之量—般少 於10重量％，較佳少於8重量％且通常少於5重量。/〇。砰 」使 用保護物件以免吸收潮濕環境中之水分的封裝。舉例而 言，物件可經聚烯烴、聚酯（例如聚對苯二曱酸伸乙酯、 聚萘二甲酸伸乙酯等）、氟聚合物（例如Aciar，可構自

Allied Signal Morristown，PA)、PVDC、PVC、經陶瓷障壁 塗佈之薄膜以及層壓薄片及其摻合物之保護性薄膜封裝。 對於衛生棉、成人失禁襯墊、紙尿布及其類似物而言， 通常可使用類似於習知生產線之自動化設備，其中進行少 量修改以產生可棄式吸收性物件。模組化系統尤其較佳， 其中生產線中之各種單元操作均可移動且由其他模組替 代，而無需整體重建生產機械。 生產線可包括用於產生粉碎纖維之錘磨機（若欲使用短 纖漿）’或可提供捲筒形式之吸收性材料，包括空氣沈降 網機械軟化之紙漿薄片、紙網及其類似物。同樣，吸收 陡物件之非編織或薄膜組分（諸如非編織上薄片及薄膜底 薄片）通*亦以捲筒形式提供。捲筒商品展開且使用諸如 去刀》丨切條機或射水機之方法切割成形，且彼此以適 田=安置之組分（―般在選定區域由喷霧黏著劑提供線 ，口）/、超g波焊頭（ultras〇nic h〇rn)或熱壓印元件或此 '标中已知之其他結合構件相接觸。組分可在連續帶上 一個操作移至另一操作。 你 |J « 。用作吸收性物件上薄片之非編織網可以捲筒 158799.doc -32- 201216931 形式提供、展開且以連锖 _ 遇續方式：生產線之加工方向引導。 同時’吸收性材料網丨钱k= 针、构（諸如空氣沈降網）可以捲筒形式提

供、展開且以連續方彳、VL 續方式如生產線之加工方向引導至將該網 切割成離散片且將該等離 了 /寻離政片沿加工方向以間隔方式安置 ;連續上;#>；上以用作成品吸收性物件之吸收性核心的單 兀操作中。同;j：羨’流體不透性網(例如薄膜、可透氣薄膜 或X種膜之層壓薄片及非編織網)可以捲筒形式提供、展 開且d生產線之加工方向引導，且以連續方式安置於吸收 性材料及上薄片材料之離散片頂部上以使吸枚劑夾在上薄 片與流體不透性底撞g Μ # 4 ^ 低潯片材枓之間。可使用已知方法（諸如 黏著劑結合、音波結合、用熱及/或壓力結合或其他適合 方式)使該等組分彼此連接以產生複合操作長度，其隨後 切割成個別吸收性物件以供封裝。 圖1展示用於產生本發明之可棄式吸收性物件的基本製 程示意圖。在圖!中’提供底薄片捲筒m，展開且沿生產 線之加工方向引導；提供吸收網捲筒112，展開且沿生產 線之加工方向引導至將吸收網切割成離散片1123且安置該 等離散片112a且以分開組態使其連接至底薄片的單元操X 120 中。 ' 圖1中亦展示上薄片捲筒114，其展開且沿生產線之加工 方向引導，且連接至吸收性材料及底薄片。用於連接該= 組分之手段在圖1中未展示，但可包括黏著劑結合、音波 、用熱及/或壓力結合及其他已知結合方法或該等方 法之組合。 158799.doc •33- 201216931 圖1中展示塗覆器116a至116e之替代設想佈局，其係用 以在可棄式吸收性物件之所要組分上提供抗微生物塗層。 因此，女置塗覆器116a以向展開底薄片材料捲筒^之底 薄片材料的身體朝向表面上塗覆抗微生物塗層。視所用之 確切塗覆類型而定’該塗層可呈條帶或連續或不連續層之 形式。舉例而言，若需要條帶，則可使用如此項技術中熟 知之狹縫型塗覆器。或者，若使用喷霧型塗覆器（亦為此 項技術中所熟知），則視具體塗覆器設定及塗覆重量而 定’塗層可呈連續或不連續塗層形式。在狹縫型塗覆器與 喷霧型塗覆器之兩種情況下，均可以不連續方式沿加工方 向提供塗層’其各自之實施例展示於圖3A至圖3卩中。 在圖1中，展示塗覆器116b經安置以在吸收網自吸收性 材料捲筒112展開時向其衣物朝向表面塗覆抗微生物塗 層》塗覆器116c經安置以在吸收性材料自吸收性材料捲筒 112展開時向其身體朝向表面塗覆抗微生物塗層。展示塗 覆器116d經安置以在上薄片自上薄片材料捲筒ι14展開時 向其衣物朝向表面塗覆抗微生物塗層。展示塗覆器1166經 安置以向吸收網112a之離散片之身體朝向側塗覆抗微生物 塗層。在本發明之可棄式吸收性物件中安置抗微生物塗層 可藉由選擇用於圖1中所說明之抗微生物塗層之塗覆器 116a至116e的各種位置來確定。亦設想可能需要在可棄式 吸收性物件中之一個以上位置上塗覆抗微生物塗層，此可 藉由使用一個以上塗覆器及一個塗覆器位置來達成。在圖 1中’產生可棄式吸收性物件之最後步驟包括自組合網切 158799.doc •34· 201216931 割個別物件且在如122所示之單元操作中封裝該等物件。 圖2展示具有底薄片11、上薄片14、吸收性核心12及導 流層13之例示性可棄式物件10之剖視圖，其中抗微生物塗 層15展示為在吸收性核心u上具有預定圖案之塗層。 可棄式物件上塗層之各種實施例之橫載面圖展示於圖3Α 至圖3F中。圖3Α至圖3F中所示實施例之差異在於物件中 安置有抗微生物塗層。在圖3Α至圖3F中，襯墊形式之可棄 式吸收性物件ίο包含上薄片14、底薄片η、吸收性核心12 及導流層13 ’其中展示物件之各個組分表面上之抗微生物 塗層15。 圖3 Α展示例示性可棄式物件例如沿圖2之線αα之橫戴面 圖，其中抗微生物塗層15呈塗佈於底薄片U之身體朝向表 面上之圖案（諸如所說明之條帶）的形式。 圖3 B展示本發明之替代例示性可棄式吸收性物件之橫截 面圖，其中抗微生物塗層15呈塗佈於吸收性核心12之衣物 朝向表面上之層的形式。該層可為連續的（如所示）或包含 如可藉由喷霧塗層塗覆達成之不連續塗層。 圖3C展示本發明之替代例示性可棄式吸收性物件之橫截 面圖，其中抗微生物塗層15承載於吸收性核心12之身體朝 向表面上，且其中抗微生物塗層為吸收性核心12之身體朝 向表面上的連續（如所示）或不連續層。 圖3 D展示本發明之替代例示性可棄式吸收性物件之橫截 面圖，其中抗微生物塗層15承載於導流層13之衣物朝向表 面上’且其中抗微生物塗層15呈圖案（諸如所說明之條帶） 158799.doc • 35- 201216931 形式。 圖3E展示本發明之替代例示性可棄式吸收性物件之橫戴 面圖’其中抗微生物塗層15安置於導流層13之身體朝向表 面上’且其中抗微生物塗層15呈圖案（諸如所說明之條帶 形式。 ” 圖3F展示本發明之替代例示性可棄式吸收性物件之橫戴 面圖，其中抗微生物塗層15承載於上薄片14之衣物朝向表 面上，且其中抗微生物塗層呈圖案（諸如所說明之條帶）形 關於所述各實施例，抗微生物塗層均展示為離散層。該 層可經圖案化或不經圖案化，且可塗佈可棄式吸收二物: 之所選組分的全部或—部分。可塗佈更多組分之_。應瞭 可完全或 解，對於多孔或微孔組分基材，抗微生物組合物 — 部分滲透其空隙。 可棄式物件可另外包含目測指示劑，其可與物件之 多個組分構成整體’或可為結合或其他方式固定至物件之 一或多個組分的獨立物件，該等組分包括可棄式物件之上 薄片、底薄片、吸收性材料或其他組成組分之表面 些實施财，目測指^為可塗佈於物件之—或多個表面 上的彳几微生物組合物之組分。 职刖又所述 J某式物件之目測指示劑組分 應於以下之不存在或存在提 枯 α ^ 饵伢Τ視變化之任何指示劑：/ 液及/或糞便中之特定化合 渚如水、尿素、溶解氧、 離子（诸如（但不限於）鐵、 ^鎂、鋅、鈉、氣離子、賣 158799.doc -36· 201216931 子、氫氧根及其組合）、糖（諸如葡萄糖）、酶、生物物質； 及其組合；微生物植物群及動物群，諸如細菌及其類似 物；一些臨限含量之化合物或組合物（諸如水、尿液等）； 及其組合。目測指示劑之實施例包括顏色變化、顏色強度 變化或在無色與有色之間變化、或在透明、半透明與不透 明之間變化的彼等指示劑。特定而言，可包括提供顏色變 化之顏色或水分指示劑。 已提出多種不同組合物或構造方法來指示紙尿布潤濕。 例如，Mroz等人之美國專利第4,231，37〇號揭示一種阳值 變化/顏色變化濕潤度指示劑’其為分散於黏著劑中之固 體混合物。Timmons等人之美國專利第4,〇22,211號揭示一 種在紙尿布乾燥時可見，但當紙尿布變濕時消失之水溶性 著色劑。Summers之美國專利第3,952,746號揭示安置於紙 尿布吸收性區域上之濕度指示紙的用途。P〇well之美國專 利第4,327,731號揭示水分活化型酶系統及用作濕潤度偵測 劑之色原體或顏料產生劑。Wang之美國專利第3,759,261 號及Felfoldi之美國專利第4，192,311號揭示當插入層變濕 時可見之遮蔽顏色層》U.S. 4,931，051(Castello)描述一種 包含塗覆於水可滲透性膜之可水合鹽混合物且由吸收性襯 墊外部觀察可見之濕潤度指示劑。U.S. 20100262100 (Klofta)描述一種包含穩定劑、著色劑及基質之濕潤度指 示劑組合物。U.S· 2009/0326494(Uchida等人）描述一種上 面塗覆有一種在接觸體液時顏色變化之熱熔融濕潤度指示 劑組合物的吸收性物件，該組合物包含（a)在pH 7下實質上 158799.doc •37· 201216931 無色且在酸性環境中呈現顏色之pH指示劑、（b)界面活性 劑、（c)聚伸烧二醇、（d)具有缓基之聚合物及（e)除組分（匕) 及（d)以外之酸性物質。 本發明將由以下實例進一步闡明，該等實例為例示性的 且不欲限制本發明之範疇。 實例 測試方法 人造尿液中之氣味測試 為產生測試接種物，將生長於37°C胰蛋白酶大豆中之奇 異變形桿菌（ATCC #14153)之隔夜培養物以ι:5〇,〇〇〇稀釋於 含有5%(v/v)胰蛋白酶大豆培養液（TSB，來自Becton， Dickinson and Company，Franklin Lakes, NJ)之經過渡器滅 菌之人造尿液（根據Sarangapani等人，j. Biomedical Mat. Research 29:1 1 85製備）中。將測試材料置放於經滅菌ι〇〇 mL Pyrex瓶中且接種以使得測試材料未被接種物飽和。除 非另外描述’否則向自個人衛生物件切割之1吋直徑核心 中添加3 mL接種物。將該等瓶密封且在37。〇下培育約24小 時。培育後，要求一至四個人在其鼻子下短暫開啟罐子且 §平估樣品之氣氣味。使用歲測試條（pHydrion)來評估如所 示樣品之氨濃度（以ppm計）。 人造月經中之氣味測試 為產生測试接種物’將綠腹桿菌加j o^rwgz>z0>sa)ATCC #9027之隔夜培養物以1:50,000稀釋於腦 心浸液培養液（Brain Heart Infusion broth，BHI，來自 158799.doc -38- 201216931

Becton，Dickinson and Company, Franklin Lakes, NJ)中之 40%(v/v)綿羊血液（除去纖維蛋白，來自PML Microbiologicals) 中。將測試材料置放於經滅菌100 mL Pyrex瓶中且接種以 使得測試材料未被接種物飽和。除非另外描述，否則向自 個人衛生物件切割之1叶直徑核心中添加3 mL接種物。將 該等瓶密封且在37°C下培育約24小時。培育後，要求一至 四個人在其鼻子下短暫開啟罐子且評估樣品之惡臭。 抗微生物活性測試 經以下修改，使用日本工業標準（JIS)L 1902評估樣品之 抗細菌活性： •樣品大小並非如JIS L 1902中所示之0.4 g»記錄且選擇 各測試材料之樣品大小以使得藉由添加0.2 mL接種物使 樣品接近完全濕潤。 •在使用JIS L 1902評估之前，樣品未經滅菌。 •使用D/E中和培養液（來自Becton，Dickinson and Company, Franklin Lakes, NJ)替代生理鹽水以供篩出。 •使用需氧型計數PETRIFILM(來自3M，St. Paul, MN)替代 營養物B瓊脂以供塗鋪細菌。 為定量抗細菌活性，如JIS L 1902中所述計算生長值（F) 及細菌抑制活性值（S)。 黏度測試 使用由 TA Instruments，New Castle, DE製造之AR2000型 應力/應變流變儀獲得黏度量測值。固定裝置為一組40 mm 平行薄片，其中使用帕爾帖（peltier)加熱器來控制下層薄 158799.doc -39· 201216931 片溫度。將測試樣品（約1.9公克）設定於下層薄片上且降低 上薄片以使得各薄片之間具有1 ·5 mm之間隙。初始將樣品

炫融且在90°C下平衡且隨後降至50°C以開始分析。在50°C 概度下開始’在以下條件下進行小振幅振盪變形：1 HZ頻 率、應變振幅及50至1〇〇。〇之溫度掃描（以1〇〇c為增 量）°所收集及報導之資料為作為溫度)函數之複合黏度 Eta*(以厘泊計）。 材料

水杨酉文（SA) ’ 購自 Mallinckrodt，Philipsburg，NJ

PEG 3350 ’ 聚乙二醇，購自 d〇w chemical，Baton，WA

絲堪醇（CA)，購自 Proctor & Gamble，New Mitford，CT

順 13 一 十一稀醇’購自 Tokyo Chemical Industry America， Portland, OR

1 一 十燒醇’睛自 Tokyo Chemical Industry America， Portland, OR

檸檬酸，購自 Alfa Aesar，Ward Hill，MA 己一酸’購自 Spectrum Chemicals，Gardena，CA 5-氣水揚酸，購自 Alfa Aesar，Ward Hill，MA 樣品製備 製備可熔融加工之抗微生物組合物 使用表中所示組分製備抗微生物組合物。稱重個別組分 且添加至適當尺寸之測試管中（批次大小約為1公克）。藉由 部分浸潰於溫度為90°C之油浴中加熱測試管《在此溫度 下’所有組合物在熔融狀態下均為均質的。 158799.doc -40· 201216931 製備經抗微生物塗佈之非編織基材 手動塗佈 以抗微生物組合物手動塗佈非編織基材之小樣品以供使 用以下程序進行測試。塗佈方法包含將熔融組合物塗佈至 沿位於熱板上之4吋χ8吋玻璃板捲繞之鋁箔上。設定熱板 以提供約75°C之鋁箔表面溫度，從而使所塗佈之組合物在 箔上保持熔融。在大於基材測試塊之區域上進行鋁箔上之 塗佈。使用小油漆刷進行該塗佈。隨後將非編織基材（4吋 χ6忖 Wypall L30紙巾塊，購自 Kimberly-Clark Corporation， Roswell, GA)置放於鋁箔上塗佈之熔融組合物上且用手輕 度按壓數秒鐘以防所塗佈之鋁箔將一些組合物轉移至基材 上。隨後自箔移除基材塊且使其冷卻。藉由比較基材塊之 皮重與塗佈重量，測定在該程序中轉移至基材之抗微生物 組合物的重量。 喷霧塗覆器 藉由使用喷霧塗覆器塗佈組合物來製備其他樣品。藉由 將若干公斤待塗覆組合物置放於溫度設定為70°C之槽型熔 爐（S 系列熔爐，型號S5N2ZES1-FMG-V5.32S，購自 Illinois Tool Works, Inc., Glenview，IL)中來製備該等樣品。組合 物一經完全熔融，即將其經由熱軟管抽汲至模具溫度設定 為70°C且空氣溫度為70°C之喷頭（型號UA 6UM R8D06， S/N: DV0500331 1，購自 Nordson Corporation, Westlake, OH)，以產生向下引導至在喷嘴下方連續移動之非編織基 材（硬捲筒蔚用紙巾，購自Kimberly-Clark Corporation, 158799.doc -41 - 201216931

Roswell，GA)上的熔融組合物喷霧。喷嘴尖端與基材之間 的距離為3时。調整非編織基材網之線性速度以達成每平 方公尺約50公克（gSm)之塗層重量。為製備足夠用於該等 塗層試驗之材料，藉由將該等組分饋入1〇公升玻璃容器中 且加熱並機械攪拌直至熔融組合物呈現均質（約25分鐘）來 製備7.5 kg批次之一些組合物。隨後將熔融組合物傾入鋁 盤中至約5 mm之厚度，且使其冷卻以固化。一經固化，該 材料即在銘盤中沿固化平板之χγ方向破裂成1 cm2與約3 cm2之間的片。 襯墊製備 為測定抗微生物組合物在吸收性物件（諸如女性衛生襯 墊、可棄式嬰兒紙尿布及成人失禁吸收性物件）中抑制氣 味之flb力’如下製備概塾樣品β以如上所述本發明之抗微 生物組合物塗佈非編織基材。獲得市售女性衛生襯墊 (Always Maxi，購自 Procter & Gamble Co, Cincinnati，ΟΗ) 且自襯墊衝壓出1吋（2.54 cm)直徑之物件圓片。亦自如上 所述製備之經塗佈非編織基材衝壓出1吋（2 54 cm)直徑圓 片如上所述’隨後將經塗佈非編織基材之兩塊圓片插入 用於氣味測試之女性衛生襯墊圓片中。對於所測試之各實 例’將一片經塗佈非編織基材大致置放於所衝壓出襯墊之 頂部（亦即，上薄片下方）且大致置放於其底部（亦即，底薄 片上方）。 對照實例1至3及實例ia至14 製備襯塾樣品且如上所述進行人造尿液氣味測試。對於 158799.doc • 42· 201216931 該等實例，抗微生物組合物手動塗佈至非編織基材上。S A 之量在4重量％至20重量％範圍内且PEG 3350:CA載體之比 率為2:1或1:1。亦測試若干未經改質襯墊之樣品作為對 照。抗微生物塗料組合物及氣味測試結果展示於表1中。 表1 實例 SA (重量％) PEG 3350:C A比率 襯塾 重量 (公克） 抗微生物 塗層重量 (公克） 氣味測試-人造尿液 對照1 無 無 未記錄 0.0000 強烈氣味(50 ppm) 對照2 無 無 0.42 0.0000 強烈氣味(50 ppm) 對照3 無 無 0.37 0.0000 強烈氣味(50 ppm) la 4% 2:1 0.37 0.1130 無可偵測氣味(0-5 ppm) lb 4% 2:1 0.41 0.1162 一些可彳貞測氣味(20-50 ppm) 2a 6% 2:1 0.40 0.1184 無可偵測氣味(0 ppm) 2b 6% 2:1 0.37 0.1126 無可偵測氣味(0 ppm) 3a 8% 2:1 0.42 0.1584 無可偵測氣味(0 ppm) 3b 8% 2:1 0.42 0.1175 無可偵測氣味(0 ppm) 3c 8% 2:1 0.41 0.1111 無可偵測氣味(0 ppm) 3d 8% 2:1 0.46 0.1534 無可偵測氣味(0 ppm) 3e 8% 2:1 0.45 0.1523 無可偵測氣味(0 ppm) 4a 10% 2:1 0.43 0.1149 無可偵測氣味(0 ppm) 4b 10% 2:1 0.40 0.1015 無可偵測氣味(0 ppm) 5a 12% 2:1 0.45 0.1044 無可偵測氣味(0 ppm) 5b 12% 2:1 0.38 0.1174 無可偵測氣味(0 ppm) 6a 14% 2:1 0.44 0.1114 無可偵測氣味(0 ppm) 6b 14% 2:1 0.37 0.1154 無可偵測氣味(0 ppm) 7a 16% 2:1 0.36 0.1171 無可偵測氣味(0 ppm) 7b 16% 2:1 0.45 0.1186 無可偵測氣味(0 ppm) 8a 18% 2:1 0.44 0.1223 無可偵測氣味(0 ppm) 8b 18% 2:1 0.41 0.1140 無可偵測氣味(0 ppm) 9a 20% 2:1 0.43 0.1214 無可偵測氣味(0 ppm) 9b 20% 2:1 0.44 0.1268 無可偵測氣味(0 ppm) 10a 6% 1:1 0.37 0.1048 無可偵測氣味(0 ppm) 10b 6% 1:1 0.41 0.1046 無可偵測氣味(0 ppm) 10c 6% 1:1 0.43 0.1218 無可偵測氣味(0 ppm) lOd 6% 1:1 0.41 0.1133 無可偵測氣味(0 ppm) 11a 8% 1:1 0.42 0.1138 無可偵測氣味(0 ppm) lib 8% 1:1 0.40 0.1139 無可偵測氣味(0 ppm) 158799.doc •43· 201216931 實例 SA (重量％) PEG 3350:C A比率 襯塾 重量 (公克） 抗微生物 塗層重量 (公克） 氣味測試-人造尿液 11c 8% 1:1 0.37 0.1144 無可偵測氣味(0 ppm) lid 8% 1:1 0.37 0.1228 無可偵測氣味(0 ppm) 12a 10% 1:1 0.39 0.1041 無可偵測氣味(0 ppm) 12b 10% 1:1 0.37 0.1310 無可偵測氣味(0 ppm) 12c 10% 1:1 0.41 0.1084 無可偵測氣味(0 ppm) 12d 10% 1:1 0.38 0.1156 無可偵測氣味(0 ppm) 13a 12% 1:1 0.38 0.1128 無可偵測氣味(0 ppm) 13b 12% 1:1 0.42 0.1193 無可偵測氣味(0 ppm) 13c 12% 1:1 0.37 0.1149 無可偵測氣味(0 ppm) 13d 12% 1:1 0.38 0.1154 無可偵測氣味(0 ppm) 14 8% 1:2 0.43 0.1144 無可偵測氣味(0 ppm) 對照實例4及實例15a至15c 製備襯墊樣品且與上文所述實例3a至3 e相同進行人造尿 液氣味測試，除了使用上文所述之喷霧塗覆方法將抗微生 物組合物塗佈至非編織基材上以外。亦測試未改質襯墊之 樣品作為對照。結果在表2中提供。 表2 實例 襯墊重量 (公克） 抗微生物塗層 重量(gsm) 氣味測試-人造尿液 對照4 0.47 無 強烈氨氣味(50 ppm) 15a 0.44 40 gsm 無可偵測氣味(〇 ppm) 15b 0.40 40 gsm 無可偵測氣味(〇 ppm) 15c 0.46 40 gsm 無可偵測氣味(〇 ppm) 實例16至28 使用除S A以外之有機酸製備抗微生物塗料。製備樣品 且如上所述進行人造尿液氣味測試。有機酸之量為8重量 %或20重量％1PEG 3350:CA載體之比率為2:1或1:1。抗微 生物塗料調配物及氣味測試結果展示於表3中。 158799.doc • 44- 201216931

& a ? & /gs /^s /gs ? /gs /^v ? «-gs /gs »〇 A /^s cx CU /gs /g， /gs /g\ α ο, Λ α (X 〇. Oh Ο, α Qh §： α. Oh cx a (N D. Λ (X α δ &H α §： α Ρη Dh Ο. Ph a Ph a & νη ^ Vw^ 昤 s Ο ρν pj o ¥ ο ρν pv pj ο pv 〇 pv J ¥ ¥ 米 ¥ ¥ ¥ < 1 謔 Έ Μ m 茛 Μ m m ¥ 茛 茛 婴 m W m μ m 茛 Έ f 準 Is" ί" 磯 碟 l 碟 碟 m 娥 4ί 墉 礫 磲 4ί 缌 想 缌 /gs # 3 Μ φΐ ^ 'W 〇； α； ίη in r*H ^Τ) Os cn ΓΛ iTi r"H ι〇 〇； << Φ4 Ρ； 〇 0.41 OJ ο ΓΠ P； 了 Oj as cn v〇 cn Vj> pj； qjl qjj 〇 tlhj 〇 c5 o ο 〇 〇 d d 〇 ο 〇 ο ο 〇 Ο ο c> 〇 〇 病1 摩 价 £ < ϋ 1-Η ^-H (N CN »-H (N (N »—H <N (N ί-Η CN ι»·Η CN l-Η CN (Ν CN (Ν CN <N CN ϋ 00 式 00 客 00 ：2% .2% 12% 式 00 00 00 京 00 寸 寸 系 v〇 系 ν〇 容 00 求 00 〇〇 〇〇 〇〇 〇〇 «Ithil W1) Μ 智 键 盤 键 韶 盔 错 键 娥 Μ Μ Μ Μ Ί Ί Ί Ί 要 綠 % % % % t0 rO to tO \a| \Df »Λ ιΑ iTi 實例 VO r—^ 17a Xi 18 a 1—< σ\ 1 20a 1 1 20b | 1-H (N (N (N 23aJ 23b 24aJ 1 24b 1 L_2—5a 1 25b 1 1 26a I | 26b 1 QO (N -45- 158799.doc 201216931 實例29a至30b 使用長鏈（C-20及C-22)脂肪醇與PEG 3350組合作為載體 替代CA來製備抗微生物塗料。SA之量為8重量％且PEG 3350:疏水性載體比率為2:1。抗微生物塗料調配物及氣味 測試結果展示於表4中。 表4 實例 疏水性載體 襯墊重量 (公克） 抗微生物塗層 重量(gsm) 氣味測試-人造尿液 29a 順-13-二十二烯醇 0.43 47 無可偵測氣味(〇 ppm) 29b 順-13-二十二烯醇 0.39 47 無可偵測氣味(〇 ppm) 30a 1-二十烷醇 0.39 45 無可偵測氣味(〇 ppm) 30b 1-二十烷醇 0.43 45 無可偵測氣味(〇 ppm) 對照實例5及6及實例31a至32c 製備與實例3所用相同之抗微生物組合物且如上所述製 備襯墊樣品。使用3 mL及5 mL接種物以上文所述之人造月 經測試評估該等樣品之氣味控制效能。結果展示於表5 中〇 表5 實例 月經量 襯塾重量 (公克） 抗微生物塗層 重量(gsm) 氣味測試-人造月經 對照5 3 mL 0.48 0 強烈惡臭 31a 3 mL 0.44 50 與對照相比惡臭顯著較少 31b 3 mL 0.47 50 與對照相比惡臭顯著較少 31c 3 mL 0.43 50 與對照相比惡臭顯著較少 對照6 5 mL 0.42 0 強烈惡臭 32a 5 mL 0.39 50 與對照相比惡臭顯著較少 32b 5 mL 0.41 50 與對照相比惡臭顯著較少 32c 5 mL 0.42 50 與對照相比惡臭顯著較少 實例33至36 製備與實例3所用相同之抗微生物組合物且如上所述製 158799.doc -46- 201216931 備襯墊樣品。用於製備襯墊樣品之非編織基材上之抗微生 物塗料的重量對於實例33及35而言為10 gsm且對於實例34 及36而言為50 gsm。使用上文所述抗微生物活性測試方法 評估襯墊樣品之抗微生物活性。金黃素葡萄球菌 (5^/?/1：^〇£^^^似仙〜《1?)(八1'(：€ 653 8)之測試結果於表6中提 供。肺炎克雷伯氏桿菌（A7ehz’e//<3 /?«ewmom’ae)(ATCC 4352) 之測試結果於表7中提供。 表6 實例33 實例34 接種細菌濃度(CFU/ml) 2.0+05 2.0+05 生長值(F) 1.91 1.91 細菌抑制活性值(S) 5.24 5.73 殺細菌活性值(L) 3.97 3.97 表7 實例35 實例36 接種細菌濃度(CFU/ml) 2.0+05 2.0+05 生長值 2.20 2.20 細菌抑制活性值(s) 5.80 5.80 殺細菌活性值(L) 3.70 3.70 實例37至41 使用喷霧塗覆器進行實驗以測定抗微生物組合物之可加 工性。製備如上文關於實例3所述之組合物，除了評估該 配方之PEG組分之各種分子量（8000或8K、12000或12K)或 向該配方中添加少量較高分子量PEG(400000或400K)。所 評估之組合物於表8中提供》使用上文所述之黏度測試獲 得組合物之黏度量測值。結果於表9中提供。 158799.doc •47- 201216931 表8 實例 SA (重量％) CA (重量％) PEG 3350 (重量％) 400KPEG (重量％) 8KPEG (重量％> 12K PEG (重量％) 37 8 31 60.5 0.5 0 0 38 8 31 60 1 0 0 39 8 31 59 2 0 0 40 8 31 0 0 61 0 41 8 31 0 0 0 61 表9 實例 50°C下之 黏度 60°C下之 黏度 70°C下之 黏度 80°C下之 黏度 90°C下之 黏度 100°C下之 黏度 37 359.0 217.3 145.9 116.6 96.1 77.6 38 568.9 386.4 265.3 206.5 162.8 130.7 39 1450 1132 893.8 726.9 604.6 514.8 40 588.7 432.9 322.6 248.1 196 159.3 41 1948 1415 1029 771.7 595.5 470.2 使用上文所述之喷霧塗覆程序檢查將組合物喷灑至非編 織基材上之能力。觀測到可加工性隨黏度增加而改良。較 面黏度之組合物允許形成喷灑至基材上之能力改良的内聚 性纖維《模具腔室中之靜態壓力亦由較高黏度組合物而得 到改良，其在所有噴嘴上產生均一塗層。相反，較低黏度 組合物產生傾向於使成煙霧狀散開或污染周圍區域之液 滴。較低黏度化合物亦無法在模具中提供反壓力，此使得 液體沿最小阻力路徑流經模具且流至基材上，從而在基材 上產生不均勻之塗層。 實例42至44 在以下實例中，研究抗微生物劑水楊酸之釋放速率。自 具有50 gsm所不組合物塗層之4，，χ6"中心切割 158799.doc •48- 201216931 3"圓形。樣品中水楊酸之初始量為0.0182 g。 樣品 鯨蠟醇(％) CARBOWAX 8000 (%) 水楊酸(％) 42 92 0 8 43 46 46 8 44 0 92 8 將樣品置於含有75 g蒸餾水之圓柱形玻璃容器中。五分 鐘增量後，移除經塗佈樣品且以含有酚酞指示劑之0.1 N NaOH滴定水以測定溶液中水揚酸之量。每隔5分鐘，將樣 品轉移至新鮮75 g DI水中，總計5個樣本。結果展示於表 10中。 表10 實例 42 43 44 組合物 A B C 時間(min) 水楊酸(mg) 5 3.52 9.32 12.43 10 4.07 4.49 4.83 15 2.76 3.11 1.38 20 2.07 1.38 0.35 25 1.04 0.69 0.69 30 0.69 0.69 0.69 塗層重量(gsm) 39 50 53 SA之總量 17.95 22.86 24.17 第一個五分鐘内釋放92%鲸蠟醇組合物中20%之水楊 酸。第一個五分鐘内釋放92% PEG 3350組合物中51 %之水 楊酸。對於50 gsm塗料及1%與20%之SA而言，可獲得0.6 至19 mg/min之釋放。 實例45 評估含有顏色變化指示劑及塗佈於非編織薄片上之抗微 生物組合物之可棄式物件的效能。使用一小條pH值顏色試 I58799.doc •49- 201216931 紙（以商標名稱「COLORpHAST pH 4.0-7.0」購自EMD Chemicals, Gibbstown，NJ)作為顏色變化指示劑。將一小 片塗有50 gsm含有SA(8重量°/〇)及PEG(MW=8000):CA載體 (2:1重量％比率）之抗微生物組合物的非編織薄片（Wypall L30紙巾）插入女性衛生襯墊（以商標名稱「KOTEX OVERNIGHT MAXI WITH WINGS」購自 Kimberly Clark Corporation，Dallas, TX)之吸收性核心與導流層（ADL)之 間。將一小條pH值顏色試紙直接置於所插入非編織薄片之 頂部上（亦即，置於經塗佈非編織薄片與ADL之間）。以與 塗佈薄片相同之方式，將一片未經塗佈之頂部置有pH值顏 色試紙條之非編織薄片插入襯墊中之另一位置。未經塗佈 之薄片用作實驗對照物。 將足量水塗覆於襯墊上薄片以使pH值顏色指示帶所處之 襯墊區域飽和。對襯墊上薄片施加最低量的手壓力以分佈 液體且模擬在穿著期間產生之壓縮。數分鐘後，位於經抗 微生物組合物塗佈之紙巾上之pH值顏色試紙由綠色變為橙 色。位於未經塗佈紙巾上之pH值顏色試紙保持其初始的綠 色。當由襯墊上薄片觀察時，顏色變化清晰可見，且提供 抗微生物組合物之S A組分釋放至所塗覆流體中之明確指 示。 在經塗佈紙巾與pH值顏色試紙之間安置有另一片未經塗 佈紙巾之組態中，觀測到相同顏色變化結果。 本發明進一步由以下實施例表示。 1. 一種抗微生物組合物，其包含： 158799.doc -50- 201216931 a) 包含脂肪醇與聚（伸烷氧基）聚合物之載體，及 b) 抗微生物劑。 2. 如實施例1之抗微生物組合物，其具有5〇〇c或5〇°c以 上之熔點。 3. 如實施例1或2之抗微生物組合物，其中該抗微生物 劑為選自α-羥基酸及β_羥基酸之抗微生物有機酸。 4. 如技術方案3之抗微生物組合物，其中該抗微生物酸 係選自苯甲酸及羥基苯甲酸。 5. 如前述實施例中任一項之抗微生物組合物，其包含 相對於該組合物之總重量1重量％至2〇重量％之該抗 微生物劑。 6. 如實施例3之抗微生物組合物，其中該心羥基酸係選 自乳酸、蘋果酸、檸檬酸、2_羥基丁酸、3-羥基丁 酸、扁桃酸、葡糖酸、乙醇酸、酒石酸、α_羥基乙 酸、抗壞血酸、α_經基辛酸（alpha_hydroxyoctanoic acid)、象基辛酸（hydroxy capry lie acid)及水楊酸。 7. 如實施例3之抗微生物組合物，其中該β_羥基酸係選 自水揚酸、β-羥基丁酸、顛茄醇酸（tropic acid)及曲 索卡酸（trethocanic aeid)。 8. 如前述實施例中任一項之抗微生物組合物，其進一 步包含界面活性劑 9. 如前述實施例中任一項之抗微生物組合物，其中聚 (伸烷氧基）聚合物為聚（伸乙氧基）聚合物。 10·如别述實施例中任一項之抗微生物組合物，其中聚 158799.doc -51- 201216931 (伸烷氧基）聚合物具有至少50。(：之熔點。 11 _如則述實施例十任一項之抗微生物組合物，其中該 脂肪醇為（:14-(:22脂肪醇。 12. 如前述實施例中任一項之抗微生物組合物，其中該 脂肪醇具有至少5〇°c之熔點。 13. 如前述實施例中任一項之抗微生物組合物，其包 含： a) 80重量％至99重量。/。之包含脂肪醇與聚（伸烷氧基） 聚合物之載體，其中該脂肪醇佔該載體之至少1〇重 量％ ;及 b) 以該組合物之總重量計’ 1重量。/。至2〇重量％之抗 微生物劑。 14·如實施例13之抗微生物組合物，其包含： a) 90重量％至95重量％之包含脂肪醇與聚（伸烷氧基） 聚合物之親水性載體，其中該脂肪醇佔該親水性載 體之至少20重量％ ;及 b) 以該組合物之總重量計，5重量％至1 〇重量％之抗 微生物劑。 1 5.如前述實施例中任一項之組合物，其在高於熔融溫 度之溫度下為均質溶液。 16.如前述實施例中任一項之組合物，其包含少於1重量 %之該脂肪醇之酯。 1 7.如實施例1至3、6及8至16中任一項之組合物，其中 該抗微生物酸為下式之α·羥基酸： 158799.doc •52· 201216931 R2 R]——C02H OH ， 其中R1及R2各自獨立地為烷基、（：6-(：12芳 基或C6-C】2芳烧基或烧芳基。 1 8.如實施例1至3、4及7至16中任一項之組合物，其中 該抗微生物酸具有下式：

其中：R3、R4及R5各自獨立地為11或(：1-(：8烷基、C6-C12芳基或（：6-(：12芳烷基或烷芳基；且尺6為η、（C!-C4)烧基或南素。 19. 如前述實施例中任一項之組合物，其中該抗微生物 劑為下式之抗微生物酸： R7-CR82-CO〇H， 其中：R7及R8各自獨立地為H4Cl_c4烷基、c6_c12 芳基、含有芳基與烷基兩者之C6-Ci2基團，且R7及 R可視情況經一或多個羧酸基團取代。 20. 如前述實施例中任一項之抗微生物組合物，其中該 載體具親水性。 21. 如刖述實施例中任一項之抗微生物組合物，其中該 抗微生物劑係選自酚系化合物。 22. 如刖述實施例中任一項之抗微生物組合物，其中該 抗微生物劑係選自雙胍化合物。 158799.doc -53- 201216931 23. 如前述實施例中任一項之抗微生物組合物，其中該 抗微生物劑在水溶液中之釋放速率可藉由改變該脂 肪醇與該聚（伸烷氧基）聚合物之比率來改變。 24. —種可棄式吸收性物件，在該可棄式物件之表面上 包含如前述實施例中任一項之抗微生物組合物之塗 層0 25. 如實施例24之可棄式吸收性物件，其包含上薄片、 與該上薄片接合之底薄片、安置於該上薄片與該底 薄片之間的吸收性材料及安置於該可棄式物件之該 上薄片、該底薄片、該吸收性材料或其他組分表面 之至少一個表面上的該抗微生物組合物之塗層。 26. 如前述實施例24至25中任一項之可棄式吸收性物 件，其t該可棄式吸收性物件為編織、非編織或針 織拭巾。 27·如前述實施例24至25中任—項之可棄式吸收性物 件，其中該可棄式吸收性物件係選自可棄式嬰兒紙 尿布、衛生棉、衛生護墊及衛生棉條、成人失禁產 品 件 、個人護理拭巾、創傷敷料、繃帶及家用拭巾。 前述實施例24至27中任-項之可棄式吸收性物 ，其中該抗微生物組合物之塗層重量為每平方公 尺 0.5 至 25 g。 29.如前述實施例24至28中任—項之可棄式吸收㈣ 件’其中該抗微生物組合物係由熔融物塗覆。 见如實施例29之可棄式吸收性物件，其中該炫融物戈 158799.doc -54· 201216931 黏度為 100 至 3000 厘泊（centipoise) 〇 3 1 ·如實施例1至23中任一項之抗微生物組合物，其進一 步包含目測指示劑。 3 2.如實施例3 1之抗微生物組合物，其中該目測指示劑 為濕潤度指示劑。 33. 如實施例24至30中任一項之可棄式物件，其進一步 包含目測指示劑。 34. 種製造具有抗微生物塗層之可棄式物件的方法， 其包含提供可棄式物件及在該可棄式物件之至少一 個表面上塗佈如實施例1至23中任—項之抗微生物組 合物的步驟。 【圖式簡單說明】 圖1說明一種製造在表面上具有抗微生物塗層之可棄式 物件的示意性方法。 圖2展示呈具有抗微生物塗層之襯墊形式的可棄式物件 之剖視圖。 圖3說明具有抗微生物塗層之可棄式物件之橫截面的 代實施例。 ' 【主要元件符號說明】 10 可棄式吸收性物件 11 底薄片 12 吸收性核心 13 導流層 14 上薄片 158799.doc -55- 201216931 15 抗微生物塗層 111 底薄片捲筒/底薄片材料捲筒 112 吸收性材料捲筒/吸收網捲筒 112a 離散片/吸收網離散片 114 上薄片捲筒/上薄片材料捲筒 116a 塗覆器 116b 塗覆器 116c 塗覆器 116d 塗覆器 116e 塗覆器 120 單元操作 122 單元操作 158799.doc -56-

Claims (1)

1. 201216931 七、申請專利範圍： 1. 一種抗微生物組合物，其包含： a) 包含脂肪醇與聚（伸烷氧基）聚合物之載體，及 b) 抗微生物劑。 2_如請求項1之抗微生物組合物，其具有“充或5〇°c以上 之熔點。 3. 如請求項1之抗微生物組合物，其中該抗微生物劑為選 自α-經基酸及β_羥基酸之抗微生物有機酸。 4. 如請求項3之抗微生物組合物，其中該抗微生物酸係選 自苯曱酸及羥基苯甲酸。 5. 如印求項1之抗微生物組合物，其包含相對於該組合物 之總重量1重量％至2〇重量％之該抗微生物劑。 6，如請求項1之抗微生物紐合物，其進一步包含界面活性 劑。 7·如請求項1之抗微生物組合物’其中聚（伸烷氧基）聚合物 為聚（伸乙氧基）聚合物。 8.如請求項1之抗微生物組合物，其包含： a) 80重量％至99重量％之包含脂肪醇與聚（伸烷氧基）聚 合物之載體，其中該脂肪醇佔該載體之至少10重量 % ;及 b) 以該組合物之總重量計’ 1重量。/〇至2〇重量％之抗微生 物劑。 9_如請求項1之組合物’其包含少於1重量。/。之該脂肪醇之 酯。 158799.doc 201216931 10.如印求項3之組合物，其中該抗微生物酸 酸： 、式之α-經基 R2 rH~~c〇2h OH 11. 其中R1及R2各自獨立地為11或（：丨_C8烷基 芳烷基或烷芳基。 如請求項3之組合物，其中該抗微生物酸 、C6_c12芳基或 具有下式： R4 R5 ~"~*C〇2H 或 HO Η

   C02H OH 其中R、R及R各自獨立地為η或c丨-c8烧基、c6_c12 芳基或。6-(：12芳烷基或烷芳基；且尺6為H、(CiC4)烷基 或鹵素β 12.如請求項丨之組合物，其中該抗微生物劑為下式之抗微 生物酸： R7-CR82-COOH 其中.R7及R8各自獨立地為Ci_C4烷基、C6_C12芳 基、含有芳基與烷基兩者之C^-C〗2基團，且尺7及尺8可視 情況經一或多個竣酸基團取代。 13. 如凊求項1之抗微生物組合物，其中該抗微生物劑係選 自酚系化合物或雙胍化合物。 14. 一種可棄式吸收性物件，其包含吸收性材料及在該可棄 式物件表面上之如請求項丨之抗微生物組合物之塗層。 15. 如請求項14之可棄式吸收性物件，其包含上薄片、與該 158799.doc 201216931 上薄片接合之底薄片、安置於該上薄片與該底薄片之間 的吸收性材料及安置於該上薄片、該底薄片及/或該吸收 性材料之至少一個表面上該抗微生物組合物之塗層。 16. 17. 18. 19. 20. 如凊求項14之可棄式吸收性物件，其中該抗微生物組合 物之塗層重量為每平方公尺0.5至25 g。 如請求項14之可棄式吸收性物件，其中該抗微生物組合 物係由熔融物塗覆。 如請求項1至14中任一項之抗微生物組合物，其進一步 包含目測指示劑。 如請求項14至π中任一項之可棄式物件’其進一步包含 目測指示劑。 一種製造可棄式物件之方法，其包含以下步驟：提供上 薄片、底薄片及吸收性材料，在該上薄片、該底薄片及/ 或該吸收性材料之至少一個表面上塗佈如請求項i至13 中任一項之抗微生物組合物，接合該上薄片與底薄片， 及在該上薄片與該底薄片之間安置該吸收性材料。 158799.doc