CN103118712A - 抗微生物的一次性吸收制品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包含吸收材料和抗微生物组合物的一次性吸收制品。所述抗微生物组合物包含含有脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物的载体，以及抗微生物剂。所述抗微生物组合物可涂覆到组件基底例如非织造品和膜上，所述组件基底被结合到一次性吸收制品，例如一次性婴儿尿布、成人失禁制品、诸如卫生巾的妇女卫生制品、伤口敷料、绷带、女性内裤衬里和棉塞、个人护理湿巾和家用擦拭巾，以控制气味和控制微生物生长。

Description

抗微生物的一次性吸收制品
相关专利申请的交叉引用
本专利申请要求于2010年9月17日提交的美国专利申请No.12/884341的优先权，所述文献的公开内容全文以引用方式并入本文。
技术领域
本发明涉及抗微生物组合物和包括抗微生物组合物的涂层在内的一次性吸收制品。这些一次性吸收制品拟用于吸收体液，例如一次性婴儿尿布、包括卫生巾、女性内裤衬里和棉塞在内的妇女卫生制品、成人失禁制品、个人护理湿巾、伤口敷料、绷带以及包含微生物防治材料的家用擦拭巾。
背景技术
本领域中已知的一次性吸收制品种类繁多。这些制品包括用于吸收体液(例如汗液、尿液、血液和月经)的个人吸收制品。这种制品也包括用于清理类似流体或通常的家庭泄漏的一次性家用擦拭巾。这些一次性吸收制品由挤出膜、泡沫、非织造材料或有时是织造材料形式的热塑性聚合物形成。这些制品的问题是，它们被设计成供短期使用，但不会立即被处理，以使得微生物在处理之前有机会生长，从而产生形成毒素、刺激物或气味的问题。
一种类型的一次性吸收制品是一次性吸收衣服，例如本领域中熟知的婴儿尿布或训练裤、成人失禁制品、妇女卫生制品(例如卫生巾和女性内裤衬里)以及其他此类用品。此类通常的一次性吸收衣服被形成为包括吸收组件的复合结构，所述吸收组件设置在液体可透过的体侧衬里与液体不可透过的外覆层之间。这些组件可与其他材料和特征(例如弹性材料和密封结构)结合，以形成专门适合于预期用途的产品。妇女卫生棉塞也是熟知的，并且通常由吸收组件和有时是流体可渗透材料的外包裹物构成。个人护理湿巾和家用擦拭巾是熟知的，并且通常包括可以是织造、针织或非织造材料的基底材料，并且往往包含例如洗液等等的功能试剂。
这些制品的问题是，一旦体液或家庭泄漏物被吸收到制品中，各种微生物就会在这些制品中生长。这种制品的熟知的问题是产生与微生物生长和代谢物相关的恶臭。针对一次性吸收制品，例如婴儿尿布、成人失禁制品、和妇女卫生制品，这种恶臭的产生可能是令这些制品的使用者陷于尴尬的根源。这对成人失禁制品和妇女卫生制品的使用者而言可能特别是如此。产生恶臭的问题可包括在穿戴制品时和另外在处理制品后可察觉的气味。就家用擦拭巾而言，产生与微生物相关的恶臭是不可取的，并且可能是令人尴尬的。另外，如果继这种微生物生长之后使用擦拭巾，那么在这种家用擦拭巾中的细菌及其他微生物的生长可能导致这种微生物的不利传播。
控制各种气味的解决方案包括掩蔽(即用香水掩盖气味)、吸收已经存在于体液中和降解后产生的那些气味，或防止与微生物生长有关的气味的形成。通过控制微生物生长的办法来控制恶臭产生的实例包括U.S.6,767,508(Yahiaui等人)，该专利教导了使用非织造织物，该非织造织物已经用烷基多聚糖苷表面活性剂溶液处理，以形成在接触水性细菌源时具有抗菌活性的非均相体系。如U.S.6,855,134(Brooks)中所述，来自于尿生物转化和尿分解的主要难闻恶臭是含硫的化合物和氨。
附图说明
图1示出了用于制备在其表面上具有抗微生物涂层的一次性制品的示意性工艺。
图2示出了采用具有抗微生物涂层的护垫形式的一次性制品的剖面图。
图3示出了具有抗微生物涂层的一次性制品的横截面的替代实施例。
发明内容
本发明涉及抗微生物组合物，其包含含有脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物的载体和抗微生物剂。所述载体优选为亲水性的，以便在暴露于或“受侵于”水性流体时湿透。本发明还涉及在其表面上具有抗微生物组合物涂层的一次性吸收制品。在另一个实施例中，本发明提供了用于制备此类一次性吸收制品的方法。
如本文所用，术语“吸收制品”是指吸收并保留身体渗出液的装置。术语“一次性”在本文用于描述单次使用后不打算进行洗涤或者说是恢复为或重新用作吸收制品的吸收制品。一次性吸收制品的例子包括妇女卫生制品(例如卫生巾、女性内裤衬里)和棉塞、尿布、失禁内裤、尿布收纳袋、训练裤、伤口敷料、绷带等。
可例如通过喷涂熔化的组合物而将所述抗微生物组合物涂覆到一次性制品的一层或多层上。在制造最终一次性吸收制品和在最终使用两者之前，熔融加工的抗微生物组分是稳定的，从而提供长期的抗微生物活性。另外，在用于和暴露于水性流体时，抗微生物组分至少部分地溶解，从而有助于将抗微生物组合物或其组分释放到周围环境中。
有利的是，抗微生物组合物的抗微生物剂润湿时被释放到要防治微生物的周围介质中。抗微生物剂随着载体润湿时的溶解和/或溶胀而释放，从而赋予制品自消毒性质。可以控制抗微生物剂的释放，以调节抗微生物剂暴露于水分时的释放特性。在使用之前，抗微生物组合物通常是干的，并且以基本上稳定的形式存在于吸收制品中或吸收制品上。在水中的释放速率为0.1至50mg/min。
一次性吸收制品可为复合结构，该复合结构包括例如纤维吸收材料的吸收组件，其设置在液体可透过的体侧衬里和液体不可透过的外覆层之间，以使得可将抗微生物组合物涂覆在设置在吸收组件内(如分布在大部分吸收剂内)的非织造材料或松散纤维上、涂覆在吸收剂的面向身体侧上，或涂覆在吸收组件的相对侧上。作为另一种选择，可将抗微生物组合物涂覆在液体可透过的体侧衬里上。作为另一种选择，可将抗微生物组合物涂覆在膜上，该膜可设置在吸收组件的液体不可透过的外覆层侧上，或设置在一次性吸收制品的其他层上。其他吸收材料包括泡沫型吸收剂和超吸收颗粒。
当一次性吸收制品为棉塞时，可将抗微生物组合物涂覆在设置在吸收组件内的非织造材料或松散纤维上，或可将其涂覆在棉塞的流体可透过的外包裹物上。
当一次性吸收制品为个人清洁或家用的擦拭巾时，擦拭巾的基底中可掺入抗微生物组合物。例如可使用纤维共混物制备织造、针织或非织造基底，所述纤维共混物中的一种包括抗微生物组合物的涂层。通常，擦拭巾将由非织造物例如通过粗梳法或与其上的抗微生物组合物涂层缠结而形成。或者，织造或针织纤维可具有抗微生物组合物的涂层。
可通过用于直接制备非织造幅材的任何标准方法制备具有抗微生物组合物的涂层的非织造幅材，包括纺粘、吹塑微纤维和纳米纤维工艺。另外，可制备纤维或细丝并将其切削至所需的长度，然后使用各种熟知的幅材形成工艺(例如粗梳法)进一步将其加工成非织造幅材，随后用抗微生物组合物进行涂覆。在这种情况下，可以将切短纤维与幅材形成工艺中的其他纤维共混。或者可单独地梭织或针织纤维或细丝，或使其与其他纤维结合。
在一个实施例中，一次性吸收制品包括熔融形成的热塑性聚合物基底和其上的抗微生物组合物涂层。通常，抗微生物组合物以相对于热塑性聚合物的重量大于1重量％的量存在。抗微生物组分包含优选为亲水性的载体和抗微生物剂，所述载体含有脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物。热塑性聚合物基底可为多孔的、微孔的或无孔的。
具有创造性的一次性吸收制品包括伤口敷料、绷带、一次性尿布、成人失禁制品或护垫、妇女护垫、卫生巾、月经棉塞、牙齿棉塞、医用棉塞、外科棉塞、鼻腔棉塞或擦拭巾(例如个人清洁或家用的擦拭巾)，它们优选在使用之前为干品，但在它们的最终使用环境中是潮湿或润湿的。使用聚合物片材、天然纤维和聚合物纤维、织造幅材、针织幅材、非织造幅材、多孔薄膜、聚合物泡沫、热或粘合剂层合材料、层状组合物以及它们的组合(包括上述抗微生物组分的涂层)形成这些一次性吸收制品。
具体实施方式
对于以下所定义的术语来说，除了在权利要求书或说明书的其他地方给出不同定义之外，这些定义都是适用的。
术语“抗微生物”或“抗微生物活性”表示具有的抗微生物活性足以杀死包括细菌、真菌、藻类和病毒在内的病原性和非病原性微生物，抑制病原性和非病原性微生物的生长/繁殖或控制胞外蛋白的产生。
术语“足够量”或“有效量”表示抗微生物剂的量在组合物中作为整体提供抗微生物(包括(例如)抗病毒、抗细菌、或抗真菌)活性，该抗微生物活性降低、防止菌落形成单元的生长或者消除菌落形成单元中一种或多种微生物种群。
术语“烷氧基”指由其中R为烷基的式-OR表示的基团。
术语“烷基”指烷烃消去一个氢原子后形成的单价部分。烷基可具有直链结构、支链结构、环状结构或它们的组合。环烷基为环状的烷基，是烷基的一类。
术语“亚烷基”指烷烃消去两个氢原子后形成的二价部分。亚烷基可具有直链结构、支链结构、环状结构或它们的组合。
术语“芳基”和“亚芳基”指具有1至5个连接的环、多个稠合的环或它们的组合的碳环芳族化合物的单价或多价部分。在一些实施例中，芳基具有4个环、3个环、2个环或1个环。例如，芳基可以是苯基。
术语“卤素”或“卤离子”是指氯、溴、氟或碘。
术语“亲水性”表示表面具有对水的亲和力，使得水滴在制品表面上铺开。通常，亲水性表面具有小于70度的水的前进接触角。
除非另外指明，否则术语“脂肪的”表示具有12至22(奇数或偶数)个碳原子的直链或支链烷基或亚烷基部分。术语“脂肪醇”是指直链或支链C12至C22链烷醇。
通过端值表述的数值范围包括纳入该范围内的所有数字。
本说明书和所附权利要求书中，使用的单数形式“一”、“一个”和“这”包括复数指代，除非内容清楚指示其他含义。除非本文内容以其他方式明确指出，否则本说明书和所附权利要求书中使用的术语“或”一般以包括“和/或”的意义使用。
抗微生物组合物的载体包含聚(亚烷氧基)聚合物，其可为单官能或双官能的。对聚(亚烷基氧)进行封端的官能团可包括羟基、胺基和非亲核烷氧基或烷基胺基。优选地，聚(亚烷氧基)聚合物，无论是单一聚合物还是聚合物的混合物，都具有高于45℃的熔点。
合适的聚(亚烷基氧)聚合物的例子包括聚(环氧乙烷)、聚(环氧丙烷)、聚(环氧乙烷-环氧丙烷)(甲基)丙烯酸酯，以及它们的组合。此类聚合物优选地包括非反应性端基，例如(C1-C4)烷氧基、芳氧基(如苯氧基)和(C1-C4)烷基芳氧基。这些基团可为直链或支链的。
在一些实施例中，载体的聚(亚烷氧基)聚合物组分包含高和低分子量聚(亚烷氧基)聚合物的混合物，用以调整载体的熔融粘度。特别地，聚(亚烷氧基)聚合物组分可包含高达约50重量％(相对于载体的重量)的聚(亚烷氧基)聚合物，其具有高于100,000的分子量(Mw)。通常，聚(亚烷氧基)聚合物组分可包含小于10重量％(相对于载体的重量)的高分子量聚(亚烷氧基)聚合物，用以获得理想的熔融粘度。少量此类高分子量材料的添加使得能够在涂覆步骤中所采用的加工温度下获得合适的熔融粘度，为100至2000厘泊，并且优选地为500至1500厘泊。
合适的聚(亚烷氧基)聚合物包括聚(四亚甲基氧化物)(可得自(例如)美国堪萨斯州威奇塔市英威达公司(Invista，Wichita，Kans.)，商品名为“TERATHANE2900”(数均分子量为2,900g/mol))，聚乙二醇(可得自(例如)德国法兰克福市科莱恩股份有限公司功能性化学品部门(ClariantGmbH Functional Chemicals Division，Frankfurt，Germany)，商品名为“POLYGLYKOL35000”(数均分子量为35,000g/mol)、“POLYGLYKOL20000”(数均分子量为20,000g/mol)、“POLYGLYKOL4000S”(数均分子量为4000g/mol)、“POLYGLYKOL8000S”(数均分子量为8000g/mol)、“POLYGLYKOL1500S”(数均分子量为1500g/mol))，CARBOWAXSENTRY(聚乙二醇，分子量为400，二醇)，得自美国康乃狄克州丹伯里市联合碳化物公司(Union Carbide，Danbury，Conn.)；PLURONIC L64(环氧乙烷-环氧丙烷-环氧乙烷嵌段共聚物，分子量为2900，液态二醇)，得自美国伊利诺伊州古尔尼市巴斯夫公司(BASF， Gurnee，Ill.)；PLURONIC F68(环氧乙烷-环氧丙烷-环氧乙烷嵌段共聚物，分子量为8400，固态二醇)，得自美国伊利诺伊州古尔尼市巴斯夫公司(BASF，Gurnee，Ill.)；乙二醇-丙二醇共聚物(末端羟基)，得自美国威斯康星州密尔沃基市奥尔德里奇公司(Aldrich，Milwaukee，Wis)和CARBOWAX8000(聚乙二醇，分子量为8000，固态二醇)。
在这些实施例中，在亲水性载体将包含平均分子量在约100,000至约4,000,000范围内的聚(环氧乙烷)的情况下，商业材料包括得自美国康乃狄克州丹伯里市联合碳化物公司(Union Carbide，Danbury，Conn.)的POLYOX WSR N-3000(数均分子量为400,000g/mol)、POLYOX WSRN-750(数均分子量为300,000g/mol)和POLYOX WSR-301(数均分子量为4,000,000g/mol)、POLYLOX WSR-80(聚环氧乙烷，分子量为200,000，固态二醇)和POLYOX WSRN-10(聚环氧乙烷，分子量为100,000)；均得自陶氏化学公司(Dow Chemical)的POLYLOX WSR-205(聚环氧乙烷，分子量为600,000，固态二醇)、平均分子量为1,000,000的POLYOX WSR N12K、平均分子量为4,000,000的POLYOX WSR-301、平均值分子量为2,000,000的POLYOX WSR N60K″，以及得自陶氏化学公司(Dow Chemical)的UCON75-H-90,000(无规环氧乙烷-环氧丙烷共聚物)。
其他具有宽泛的分子量范围的聚(环氧乙烷)聚合物可从以下来源商购获得：例如宾夕法尼亚州埃克斯顿的沙多玛公司(Sartomer Company，Exton，Pa.)、日本东京的中村新化学株式会社(Shinnakamura ChemicalCo.，Ltd.，Tokyo，Japan)、美国威斯康星州密尔沃基的奥尔德里奇公司(Aldrich，Milwaukee，Wis.)和日本大阪的有机化学工业股份有限公司(Osaka Organic Chemical Ind.，Ltd.，Osaka，Japan)。
抗微生物组合物的载体还包含脂肪醇。如本文所用，“脂肪醇”为具有偶数或奇数个碳原子的烷基或亚烷基单官能或双官能(优选地为单官能)醇。所述醇可选自C12-C22饱和脂肪醇或(C12-C22)单或多不饱和脂肪醇。脂肪醇的熔点优选地为至少45℃，优选地为至少50℃。
示例性的脂肪醇包括(但不限于)：C12-C22脂肪醇，例如月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇、辛基十二醇、2-己基癸醇和2-己基十二醇。优选地，C12-C22脂肪醇在环境条件(例如在使用期间所暴露于的温度)下为固体。
特别优选的C12-C22脂肪醇是硬脂醇和鲸蜡醇。鲸蜡醇是安全、无刺激性的，并广泛应用于医药和化妆品中。
抗微生物组合物还包含抗微生物剂(除了载体组分之外)以提供抗微生物活性，尤其是针对革兰氏阴性菌，如大肠杆菌(Escherichia coli)和假单胞菌(Pseudomonas sp)的抗微生物活性。在此所用的“抗微生物”是指按照美国纺织化学家与染色家协会(AATCC)测试方法100-2004(AATCCTechnical manual，Vol.80，2005，pp.149-151(美国纺织化学家与染色家协会技术手册，第80卷，2005年，第149-151页))和日本工业标准(JIS)Z2801：2000(Japanese Standards Association，2001，pp.1-11(日本标准协会，2001年，第1-11页))进行测试。将可用的抗微生物剂选择为按照每种测试方法是具有抗微生物性的、在组合物的应用(熔融)温度下至少1重量％的量可溶解，并且在应用温度下可熔融加工；即，在应用温度下不会显著降解或反应，并且在室温(23℃)下为固体。
对于熔融加工，优选的抗微生物组分挥发性低，并且在熔融加工条件下不会有可观察到的分解。优选的抗微生物组分包含小于2重量％的水，更优选地小于0.10重量％(由Karl Fischer分析法所确定)。
一种或多种抗微生物剂可以合适的含量用于抗微生物组合物中，以产生所需的抗微生物活性。相对于抗微生物组合物的总重量，抗微生物剂通常以大于1重量％、优选地大于5重量％、更优选地大于8重量％的总量存在。在优选的实施例中，基于组合物的总重量，抗微生物酸以不大于20重量％或15重量％的总量存在。
抗微生物剂可以包括抗微生物有机酸，其包括可溶解的和稳定的α-羟基酸、β-羟基酸、其他羧酸(包括(C2-C6)饱和或不饱和烷基羧酸、(C6-C16)芳基羧酸、(C6-C16)芳烷基羧酸、(C6-C12)烷芳基羧酸)，或者降解以释放上述有机酸中的一种的低聚物。这种低聚物的例子为乙醇酸、乳酸的低聚物或这两者的低聚物(均具有至少4或6个重复单元)。如果需要的话，可以使用抗微生物酸的多种组合。
α-羟基酸、β-羟基酸、和其他羧酸抗微生物酸优选地以它们的质子化、游离酸的形式存在。不必要所有的抗微生物酸都以游离酸的形式存在；然而，下面列出的优选浓度是指以游离酸形式存在的量。尽管为次优选，但仍可使用共轭碱(如碱金属盐、碱土金属盐和铵盐)，前提条件是它们与载体形成均一混合物。在一些实施例中，抗微生物酸可被一种或多种卤素原子取代。另外，为了酸化制剂或将其缓冲在保持抗微生物活性的pH值下，可以添加非α-羟基酸、β-羟基酸或其他羧酸抗微生物酸。优选地，使用pKa大于约2.5、优选地大于约3以及最优选地大于约3.5的酸。
α-羟基酸类型的抗微生物酸通常为下式的化合物：
Figure BDA00002931569600091
其中：R1和R2各自独立地为H或(C1-C8)烷基(直链、支链或环状的)、(C6-C12)芳基或(C6-C12)芳烷基或烷芳基(其中烷基是直链、支链或环状的)，R1和R2可任选地被一个或多个羧酸或羟基基团取代。
示例性的α-羟基酸包括(但不限于)乳酸、苹果酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、扁桃酸、葡萄糖酸、乙醇酸、酒石酸、抗坏血酸、α-羟基辛酸和羟基辛酸，以及它们的衍生物(如，用羟基、苯基、羟苯基、烷基、卤素以及它们的组合取代的化合物)。优选的α-羟基酸包括乳酸、乙醇酸、苹果酸、和扁桃酸。这些酸可以是D、L或DL形式的，并且可以游离酸、盐或其偏盐的形式存在。所有这种形式均涵盖在术语“酸”的范围内。优选地，酸以游离酸的形式存在。其他合适的α-羟基酸在美国专利No.5,665,776(Yu)中有所描述。
β-羟基抗微生物酸通常为由下式表示的化合物：
Figure BDA00002931569600092
其中：R3、R4和R5各自独立地为H或(C1-C8)烷基(饱和的直链、支链或环状基团)、(C6-C12)芳基或(C6-C12)芳烷基或烷芳基(其中烷基是直链、支链或环状的)，R3和R4可任选地被一种或多种羧酸基团取代；并且R6为H、(C1-C4)烷基或卤素。
示例性的β-羟基酸包括(但不限于)水杨酸、β-羟基丁酸、托品酸和曲索卡酸。在某些优选的实施例中，可用于本发明的组合物中的β-羟基酸选自水杨酸、β-羟基丁酸以及它们的混合物。其他合适的β-羟基酸在美国专利No.5,665,776中有所描述。
除α-和β-羧基酸之外的羧基酸也是合适的抗微生物酸。它们包括通常具有等于或小于12个碳原子的烷基羧酸、芳基羧酸、芳烷基羧酸或烷芳基羧酸。这些物质中的优选种类可由下式表示：
R7-CR8 2-COOH
其中：R7和R8各自独立地为H或(C1-C4)烷基(其可以是直链、支链或环状基团)、(C6-C12)芳基、同时包含芳基和烷基(其可以是直链、支链或环状基团)的(C6-C12)基团，R7和R8还可任选地被一种或多种另外的羧酸基团取代。羧酸可以是(C2-C6)烷基羧酸、(C6-C16)芳烷基羧酸或(C6-C16)烷芳基羧酸。示例性的酸包括(但不限于)己二酸、山梨酸、苯甲酸、二苯基乙醇酸和壬基苯甲酸。
尽管在抗微生物组合物中存在抗微生物酸和脂肪醇，但是甚至当以熔融状态施加时也只观察到极少的组分酯化。已观察到在40℃下老化一天后有小于1重量％的酯生成。
或者抗微生物剂可以包括阳离子胺抗微生物化合物，其包括抗微生物的质子化叔胺、双胍和小分子季铵化合物。
示例性的小分子季铵化合物包括苯扎氯铵及其烷基取代的衍生物、二-长链烷基(C8-C18)季铵化合物、卤化十六烷基吡啶及其衍生物、苄索氯铵及其烷基取代的衍生物、癸双辛胺啶以及它们的相容性组合。合适的小分子季铵化合物通常包含一个或多个连接有至少一个C6-C18直链或支链烷基或芳烷基链的季铵基团。合适的化合物包括在Block，S.，Disinfection， Sterilization and Preservation，4thed.，1991(Block，S.，《消毒、灭菌和防腐》，第4版，1991年)的Lea&Febiger第13章中所公开的那些化合物。这一类的示例性化合物为：葡萄糖酸氯己定、单烷基三甲基铵盐、单烷基二甲基苄基铵盐、二烷基二甲基铵盐、苄索氯铵、烷基取代的卤化苄乙氧铵(例如氯化甲基苄乙氧铵)和癸双辛胺啶。
季铵抗微生物剂的附加例子为：苯扎卤铵，烷基链长度为C8-C18，优选为C12-C16、更优选为混合链长度，如包含40％的C12烷基链、50％的C14烷基链和10％的C16链的苯扎氯铵(以商品名BarquatTM MB-50得自瑞士龙沙集团有限公司(Lonza Group Ltd.))；苯环上被烷基取代的苯扎卤铵(可以商品名Barquat4250获得)；具有C8-C18烷基的二甲基二烷基卤化铵或这种化合物的混合物(以商品名Bardac2050、205M和2250得自龙沙集团(Lonza))；以及卤化十六烷吡啶，例如氯化十六烷吡啶(以商品名Cepacol Chloride得自迈乐兰普斯公司(Merrell Labs))；卤化苄乙氧铵和烷基取代的卤化苄乙氧铵(以商品名HyamineTM1622和Hyamine10X得自美国罗门哈斯公司(Rohm and Haas))。可用的质子化叔胺具有至少一个C6-C18烷基。
抗微生物剂可包括双胍，其包括聚双胍化合物。此类抗微生物剂可由下式表示：
R10-NH-C(NH)-NH-C(NH)-NH(CH2)nNHC(NH)-NH-C(NH)-NH-R10，
其中n＝3-10，优选地为4-8，并且最优选地为6；并且R10＝任选在可用的位置上被卤素取代的C4-C18支链或直链烷基，或任选在可用的位置上被卤素取代的C6-C12芳基或烷芳基。
双胍化合物包括聚双胍。此类化合物由下式表示：
X-R11-NH-C(NH)-NH-C(NH)-NH-R12-NHC(NH)-NH-C(NH)-NH-R13-X，
其中R11、R12和R13为亚烷基桥接基团，例如优选具有C2至C10、更优选地C4至C8基团并且最优选地C6基团的聚亚甲基基团。亚烷基可任选地在可用的位置上被卤素、羟基或苯基取代。X为端基，通常是胺、胺盐或双氰胺基团。示例性的此类化合物为聚六亚甲基双胍(PHMB)，其可作为CosmocilTM CQ购自特拉华州威尔明顿Aveci公司(Aveci，Wilmington，DE)。
这些化合物的具体例子包括(但不限于)聚六亚甲基双胍盐酸盐、对氯苯基双胍、和4-氯二苯甲基双胍。在此实施例的另一方面，双胍化合物包括(但不限于)卤代己定，例如(但不限于)氯己定(1，1′-六亚甲基-二-5-(4-氯苯基双胍)及其盐。一种特别合适的双胍为聚六亚甲基双胍盐酸盐
抗微生物剂可包括具有以下通式结构的酚类化合物：
Figure BDA00002931569600121
其中：m是0至3(特别是1至3)，n是1至3(特别是1至2)，每个R24独立地为可任选地由链(例如，羰基)内或链上的O或由链上的OH取代、多达12个碳原子(特别是多达8个碳原子)的烷基或链烯基，并且每个R25独立地为H，或者可任选地由链(例如，羰基)内或链上的O或由链上的OH取代、多达8个碳原子(特别是多达6个碳原子)的烷基或链烯基，但如果R25是H，则n优选地是1或2。
酚类试剂的例子包括(但不限于)丁化羟基茴香醚，如，3(2)-叔丁基-4-甲氧基苯酚(BHA)、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、3，5-二叔丁基-4-羟基苄基苯酚、2，6-二叔丁基-4-己基苯酚、2，6-二叔丁基-4-辛基苯酚、2，6-二叔丁基-4-癸基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二叔丁基-4-丁基苯酚、2，5-二叔丁基-丁基苯酚、3，5-二叔丁基-丁基苯酚、4，6-二叔丁基-间苯二酚、对羟基苯甲酸甲酯(4-羟基苯甲酸甲酯)、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、2-苯氧基乙醇以及它们的组合。一组酚类化合物是具有上面所示通式结构的苯酚系物质，其中R25为H，并且其中R24为最多8个碳原子的烷基或烯基，n为0、1、2或3，特别是，其中至少一个R24为丁基并且特别是叔丁基，并且特别是无毒成员是优选的。一些酚类增效剂是BHA、BHT、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、和对羟基苯甲酸丁酯以及这些的组合。
其他附加的抗微生物剂包括碘及其复合形式(例如聚维酮/碘)、氯己定盐(例如二葡萄糖酸氯己定(CHG))、对氯间二甲苯酚(PCMX)、三氯生、六氯酚、具有C12-C22疏水基和季铵基的表面活性剂、季胺、季硅烷、过氧化氢、银、银盐(例如氯化银、氧化银、磺胺嘧啶银)等等。
可选的螯合试剂(即螯合剂)通常是在溶液中能够有金属离子多重配位位点的有机化合物。通常这些螯合剂为聚阴离子化合物，并且与多价金属离子最好地配位。示例性的螯合剂包括(但不限于)乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐类(如，EDTA(Na)2、EDTA(Na)4、EDTA(Ca)、EDTA(K)2)、酸式焦磷酸钠、酸性六偏磷酸钠、己二酸、琥珀酸、多磷酸、酸式焦磷酸钠、六偏磷酸钠、酸化的六偏磷酸钠、次氮基三(亚甲基膦酸)、二亚乙基三胺五醋酸、1-羟基乙烯、1，1-二膦酸和二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)。某些羧酸，尤其是α-羟基酸和β-羟基酸也可起螯合剂的作用，如，苹果酸和酒石酸。
作为螯合剂也包括的为高度特异性结合亚铁离子和/或铁离子的化合物，例如铁载体、和铁结合蛋白。铁结合蛋白包括(例如)乳铁蛋白和运铁蛋白。铁载体包括(例如)肠螯素、肠菌素、弧菌素、儿茶酚类铁载体、绿脓杆菌螯铁蛋白、脓菌素和气菌素。
在某些实施例中，可用于抗微生物组合物的螯合剂包括选自乙二胺四乙酸及其盐、丁二酸以及它们的混合物的那些。优选使用游离酸或单盐形式或二盐形式的EDTA。
可在本发明的组合物中以适宜的量使用一种或多种螯合剂以产生期望的结果。它们可以类似于上述抗微生物剂的量使用，但是通常以小于5重量％的量使用。
按重量计，螯合剂总浓度相对于抗微生物剂总浓度的比率优选在10∶1至1∶100、更优选1∶1至1∶10的范围内。
本发明的组合物可任选地包含一种或多种表面活性剂，以促进组合物的相容性并有助于润湿表面和/或有助于接触与控制或杀灭微生物或抑制毒素的产生。在此所用的术语“表面活性剂”是指能够降低水的表面张力和/或水与不混溶液体之间的界面张力的两亲物(具有共价键合的极性和非极性区域的分子)。该术语旨在包括肥皂、洗涤剂、乳化剂、表面活性试剂等。表面活性剂可以为阳离子、阴离子、非离子或两性的。可以使用多种常规的表面活性剂；然而，在选择表面活性剂时，可能重要的是确定其与制成的组合物相容并且不抑制抗微生物组合物的抗微生物活性。如本文“实例”部分所述，本领域的技术人员可通过按配方制备并测试抗微生物活性来确定表面活性剂的相容性。可使用各种表面活性剂的组合。优选的表面活性剂选自基于硫酸盐、磺酸盐、膦酸盐、磷酸盐、泊洛沙姆、乳酸烷基酯、羧酸盐、阳离子表面活性剂以及它们的组合的表面活性剂，更优选的是选自(C8-C22)烷基硫酸盐、二(C8-C18)磺基琥珀酸盐、C8-C22烷基肌氨酸盐以及它们的组合。
可以以合适的水平使用一种或多种表面活性剂以产生所需的结果。在一些实施例中，当在组合物中使用时，基于抗微生物组合物的总重量，它们存在的总量介于约0.1重量％至约5重量％之间。
对于接触皮肤的制品，合适的可选载体材料包含润滑剂和湿润剂，例如在美国专利No.5,951,993中所述的那些。另外，润滑剂例如油(例如，烃和烷基酯)和皮肤可接受的烷基醇和多乙氧基化醇以及它们的组合也可改善涂覆制品的皮肤感觉。提供响应一种或多种特定化合物存在或不存在的视觉变化的任何指示标记可包含在抗微生物组合物中，所述特定化合物例如水、脲、溶解氧、离子(例如但不限于铁、钙、镁、锌、钠、氯离子、质子、氢氧根以及它们的组合)、糖(例如葡萄糖)、酶、尿液和/或粪便中的生物材料，以及它们的组合，微生物菌丛和动植物群(例如细菌等)，一定阈值水平的化合物或组合物，例如低于特定含量的水、尿液等，以及它们的组合。视觉指示标记的实施例包括改变颜色、颜色强度，或在无色和有色之间改变，或在透明、半透明和不透明之间改变的那些。特别地，可包括提供颜色变化的颜色或水分指示标记。
通常，抗微生物组合物包含：
a)80至99重量％、优选90至95重量％的载体，所述载体优选地为亲水性，含有脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物，其中脂肪醇占亲水性载体的至少10重量％、优选地至少20重量％、更优选地至少30重量％，并且其余的为聚(亚烷氧基)聚合物；和
b)基于组合物的总重量为1至20重量％、优选5至10重量％的抗微生物剂，优选地为抗微生物有机酸；
c)0至5重量％的表面活性剂，以及
d)0至5重量％的上述其他添加剂。
此类百分比基于抗微生物组合物的总重量。
可通过混合载体组分的脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物、抗微生物剂和其他任选组分，然后加热以生成均一混合物来制备抗微生物组合物。在一个实施例中，在高于将抗微生物剂(以所需的重量％)溶解于载体中所必需的温度下，将脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物与抗微生物剂混合，以生成均一混合物。可将其他任选组分添加到熔体中。如果任何组分在室温下为固体(优选在室温下所有组分为固体)，则这应在熔融所有组分所必需的最低温度下完成。应避免将组分长时间暴露于高温下，从而延迟酯化反应或热降解。
在一个优选的实施例中，该方法涉及在充分的加热和混合下将抗微生物剂组分溶解于载体组分中，以形成均一溶液；可任选地将混合物加热至足以形成可倾倒液体的温度(高于其熔点)。有利地，对组分进行选择，以便在熔融时形成均一溶液，该熔融溶液可以冷却和固化，并可再次加热以形成均一溶液。
可通过混合和加热抗微生物组合物的组分以形成均一溶液，然后使用已知的涂覆技术(例如淋幕式涂布、模具涂布法、刮涂、辊涂、槽式涂布或喷涂)将该溶液涂覆到基底上，从而将抗微生物组合物施加到吸收制品的组分基底上以制备抗微生物制品。优选的涂覆方法为对熔融的抗微生物组合物进行喷涂和槽式涂布。有利地，所施加的熔融组合物一接触基底就迅速固化，从而实现高生产率。另外，所施加的抗微生物组合物在涂覆后不移动。
可将涂覆组合物施加到一次性吸收制品组分的一个或多个表面上。可将涂覆组合物施加到此类组分基底的全部或一部分上，并且可作为连续或不连续涂层施加。在一些实施例中，可以以预选图案施加涂覆组合物。对于包含一次性吸收制品的多孔和微孔组件在内的某些基底，涂覆组合物可以渗透表面并覆盖其孔的一部分。可用的涂覆方法在Edward Cohen和Edgar Gutoff的“Modern Coating and Drying Technology”，VCHPublishers，NY1992，ISBN3-527-28246-7(《现代涂覆和干燥技术》，VCH出版社(纽约)，1992年，ISBN3-527-28246-7)中有所描述。
可最为便利地将抗微生物组合物作为基本不溶的液体或熔融的组合物来施加。通常在维持合适粘度的同时使材料保持适度熔融所需的最低温度下，将熔融的组合物施加到大多数制品上。该温度通常为约50至150℃。将组合物施加到大多数非织造、织造或针织基底上，加载量为0.5至50克/平方米被涂覆基底的涂覆面积，更优选地为1至20克/平方米，并且最优选地为约2至10克/平方米。对于熔融涂覆方法，例如喷涂抗微生物组合物，对组分进行选择，以使得组合物的熔点为至少45℃，优选为至少50℃。优选地，各组分的熔点大于45℃。优选地，抗微生物组合物的熔融粘度为100至3000厘泊，优选200至1000厘泊，该熔融粘度如通过本文所述的测试方法在涂覆步骤中所用的加工温度如50至200℃、优选地50至150℃、更优选地50至100℃下测得。具有所需熔融粘度的组合物使得喷涂基底能够成为优选的涂覆方式。
可通过本领域已知的用于使用片材、幅材或纤维制备一次性吸收制品的工艺制备包括热塑性聚合物基底的这些产品。这些热塑性聚合物组合物用于形成能在无需特殊处理或转换加工工艺的情况下直接形成为一次性吸收制品的幅材等等。如施加到幅材或纤维上的抗微生物组合物涂层在使用之前是干燥而稳定的，并且将保持这种状态直到处于最终使用环境中。所谓“干燥”，意指不存在大量的水并且与其环境处于平衡状态。
一般来讲，一次性吸收制品要在没有添加水分的干燥环境中进行包装，并且在由最终用户打开和使用之前不暴露于水分。当处于最终使用环境中时，一旦吸收或暴露于水性流体，组合物的抗微生物活性即表现出来，并且组合物开始或加速溶解和释放抗微生物剂。该释放在使用期间持续进行。可对组合物进行定制，以使得抗微生物剂将在多次“受侵”暴露后持续释放。
一次性吸收制品通常包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片和设置在顶片和底片之间的吸收芯。一次性吸收制品及其组件(包括顶片、底片、吸收芯以及这些组件的任意各个层)具有面向身体的表面和面向衣服的表面。在此所用的“面向身体的表面”是指拟用于朝向或邻近穿着者的身体穿戴的制品或组件的表面，而“面向衣服的表面”位于相对侧上，并且拟用于在穿戴上一次性吸收制品时朝向穿着者的衣服或内衣穿戴或邻近穿着者的衣服或内衣设置。
以下说明大致讨论可用于一次性吸收制品的吸收芯、顶片和底片材料。还应当理解，该一般说明除了本文大致所述的其他一次性吸收制品的那些组件外，还应用于图中所示和下文进一步描述的特定吸收制品的这些组件。
通常，吸收芯能够吸收或保持液体(如，月经、尿液和/或其他身体渗出液)。吸收芯优选地为可压缩的、适形的，并且对穿着者的皮肤无刺激性。可以将吸收芯制造为各种大小和形状(如矩形、椭圆形、沙漏形、“T”形、犬骨形、不对称形状等)。除了吸收剂复合物外，吸收芯可以包含常用于吸收制品的多种液体吸收材料中的任一种，例如粉碎的木浆(通常称为透气毡)。吸收芯中使用的其他合适的吸收材料的例子包括绉纱纤维素填料；包括共成形在内的熔喷聚合物；化学硬化、改性或交联的纤维素纤维；合成纤维，例如卷曲的聚酯纤维；泥煤苔藓；薄纸，包括薄纸包裹物和薄纸层合物；吸收性泡沫；吸收性海绵；超吸收聚合物；吸收性胶凝材料；或任何等同材料或材料的组合，或这些材料的混合物。
吸收芯的构型和构造可能是多样的(如，吸收芯可能具有不同的厚度区域和/或具有使得中间较厚的轮廓；亲水性梯度；吸收性复合物梯度；超吸收梯度；或较低平均密度和较低平均基重区域，如采集区域；或可以具有一层或多层或一种或多种结构)。然而，吸收芯的总吸收容量应当与吸收制品的设计负载和预期用途匹配。另外，吸收芯的尺寸和吸收容量可改变以适应不同用途，例如尿布、失禁护垫、女性内裤衬里、日用卫生巾和夜用卫生巾，以及适应从婴儿到成人的不同穿着者。吸收芯也可包括常用于吸收制品的其他吸收组件，例如芯吸、分配或采集层，或第二顶片，用于提高穿着者的舒适度。
顶片优选地为适形的、柔软舒适的，并且对穿着者的皮肤无刺激。另外，顶片为液体可透过的，从而使液体(如，月经和/或尿液)易于穿透其厚度。合适的顶片可由各种不同的材料制成，所述材料例如织造和非织造材料(如，纤维的非织造幅材)，包括开孔的非织造材料；聚合物材料，例如开孔的成型热塑性膜、开孔的塑料薄膜和液压成形的热塑性膜；多孔泡沫；蜂窝状泡沫；网状热塑性膜；和热塑性稀松布。合适的织造和非织造材料可由如下物质构成：天然纤维(如木纤维或棉纤维)、合成纤维(如聚合物纤维，例如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维)或天然纤维和合成纤维的组合。当顶片包括非织造幅材时，该幅材可由大量已知的技术制得。例如，该幅材可通过纺粘法、水刺粗梳法、湿法、熔喷法、水刺法、液压成形法、液压开孔法以及上述的组合等制得。无论是由织造还是由非织造材料构成，顶片优选地包含具有供质子活性物质的皮肤护理组合物，如下进一步所述。
底片为液体(如月经和/或尿液)不能透过的，并且优选地包括薄的塑料薄膜，但也可使用其他柔性的液体不可透过的材料。如本文所用，术语“柔性的”是指适形的并且易于适形于人体的大致形状和轮廓的材料。底片防止吸收和容纳在吸收芯内的渗出液弄湿接触吸收制品的物品(例如床单、裤子、睡衣和内衣)。底片因此可包含织造或非织造材料、聚合物膜(例如聚乙烯或聚丙烯的热塑性膜)，或复合材料(例如膜包衣的非织造材料)。合适的底片为厚度从约0.012mm(0.5密耳)至约0.051mm(2.0密耳)的聚乙烯薄膜。示例性的聚乙烯薄膜由俄亥俄州辛辛那提(Cincinnati，Ohio)的荷洛裴公司(Clopay Corporation)生产，商品名为P18-1401，并由印第安纳州特雷霍特(Terre Haute，Ind.)的卓德嘉薄膜公司(Tredegar Film Products)生产，商品名为XP-39385。底片优选地进行压印和/或糙面精整，从而提供更类似布的外观。另外，底片可以允许蒸汽从吸收芯逸出(即，底片为可透气的)，同时仍防止渗出液穿过底片。底片的尺寸由吸收芯和精确的所选吸收制品设计的尺寸决定。
底片和顶片分别邻近吸收芯的面向衣服的表面和面向身体的表面设置。吸收芯优选地与顶片、底片或这两者以任意已知的连接方式接合，例如那些本领域熟知的连接方式。然而，可以设想吸收制品的这样的实施例，其中部分或整个吸收芯未接合顶片、底片或这两者。
例如，底片和/或顶片可通过均一的粘合剂连续层、图案化的粘合剂层或图案化的粘合剂阵列固定到吸收芯或固定到彼此。已发现的符合要求的粘合剂由明尼苏达州圣保罗市(St.Paul，Minn.)的富乐公司(H.B.FullerCompany)生产，商品名为HL-1258或H-2031。连接方式优选地包括粘合剂细丝的开放型网，如在U.S.4,573,986(Minetola等人)中所公开，该专利以引用的方式并入本文中。示例性的开放型细丝网的连接方式包括多条粘合剂细丝旋转形成螺旋图案，如在U.S.3,911,173(Sprague，Jr.)、U.S.4,785,996(Zwieker等人)、和U.S.4,842,666(Werenicz)中示出的装置和方法所表明。这些专利中的每一者均以引用的方式并入本文中。或者，连接方式可以包括热粘合、压力接合、超声焊接、动态机械接合或任何其他合适的连接方式或这些本领域已知的连接方式的组合。
可参考以引用方式并入本文中的U.S.2002/0147433(McOskar等人)，以便获得有关一次性吸收制品构造的更多详细信息。
可任选地，该一次性吸收制品还可以包括液体分配层(也称为采集分配层)，用于改善吸收制品的液体分配和吸收性质。
已提出多种方法，这些方法包括使用通道、贮存器、孔等，这些结构已通过例如压印、起皱、切削或折叠的方法一般引入到吸收芯并偶尔引入到芯吸层中。参见(例如)U.S.4,676,786(Nishino)、U.S.4,678,464(Holtman)、U.S.4,655,759(Romans-Hess等人)、U.S.5,030,229(Yang)、U.S.3,769,978(DeNight等人)、U.S.4,758,240(Glassman)、U.S.4,795,453(Wolfe)，英国专利No.2,017,505(Fitzgerald)和WO86/01378(Kamstrup-Larson)。在WO91/11161中提出使吸收产品的液体可透过的非织造顶片起皱。美国专利No.4,735,624(Mazars)公开了具有吸收垫的一次性尿布，该吸收垫采用基本上由亲水性纤维组成的吸收材料，其中亲水性纤维彼此接合形成连续的整体。吸收垫在裆区较窄而在带分支的尿布的前部和后部区域加宽。
促进液体在吸收垫中单向传播的塑性结网材料的使用在欧洲专利No.0 174 152 B1中有所公开。能够在吸收制品中输送液体的某些成束纤维或短纤维形式的复合成型纤维的使用在欧洲专利申请(E.P.A.)No.0 391 814A2(Phillips等人)和WO91/12949(Thompson，其公开了具有极大的表面积与质量之比的纤维或片材)以及E.P.A.No.493 728A1(其公开了缺口角度(cc)小于(180′-)的缺口纤维，其中0为液体纤维接触角)中有所公开。美国专利No.4,798,604(Carter)公开了一种波状外形的聚合物膜，其为开孔的并且包含可用于形成吸收装置中的接触身体表面(即顶片)的凸起区域的图案。在WO95/00093中也已提出将膜作为吸收制品中的液体分配层，这种情况下液体分配带与吸收带结合使用。液体分配带比吸收带更短更宽。两条带位于吸收制品(如卫生巾)的顶片和吸收芯之间。液体分配带可为开孔的聚乙烯薄膜，并且在一个可供选择的实施例中具有凹槽。在法国专利No.2,082,526中，尿布或棉塞中具有引流物，其为设置在吸收垫中的非织造折叠片。
U.S.5,728,446(Johnston等人)公布了包括热塑性膜的液体管理膜，其具有带多个主槽的至少一个微结构化的亲水性表面。主槽具有至少两个次槽，所述次槽中的每一个形成至少一个凹口，这些凹口基本上平行并且被第二峰分隔开。US5,514,120(Johnston等人)描述了一种吸收制品，其包括可选的液体可透过的顶片、可选的底片、设置在顶片和底片之间的吸收芯以及至少一个包括膜的液体管理构件，该膜具有至少一个带微结构的亲水性表面，该亲水性表面促使液体迅速定向传播，液体管理构件和芯相接触。U.S.4,824,718(Hwang)描述了一种一次性制品(例如尿布或妇女卫生制品)，并且还公开了制备该制品的方法，该制品具有无响声、液体不可透过、蒸汽可透过的微孔聚合物膜，该膜具有限定延伸穿过其中的通道的孔，所述通道局部填充有减弱响声的添加剂材料。
上述参考文献中的每一者均以引用的方式并入本文中。这些以及其他液体分配膜是一次性吸收产品领域已知的，并且可结合到本文所公开的制品中。
也已经发现，本发明的吸收制品显著地减少令人不愉快的气味，因此，可用于经常有气味产生(例如通过由奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)使尿素转化成氨)的擦拭巾或一次性吸收衣服。抗微生物制品可用于在长时间接触时减小皮肤上的微生物活性。吸收制品可用作吸收性纤维材料、或用作吸收材料中的添加剂纤维或用作邻接吸收材料的覆盖幅材或膜、或用作接触皮肤的覆盖幅材。这些用途包括尿布的顶片、床垫或女性护垫。在这些用途中，抗微生物制品可由纺粘网或类似无纺布形成，并且用于接触身体的环境。在这种情况下，加载含量应当足以杀死细菌或在长时间内抑制细菌生长。当(如)在吸收芯中或与之相邻使用时，抗微生物制品可具有相对高的抗微生物组合物加载含量，以杀灭微生物、抑制气味的产生。
在给定使用环境中的抗微生物活性水平与最终组合物有关，包括抗微生物剂的重量百分比，以及附加组分(例如表面活性剂和润湿剂)的存在和重量百分比。抗微生物剂的释放速率很大程度上是由载体中脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物的相对含量、以及抗微生物剂的浓度、在载体中的溶解度和使用温度控制的。增加脂肪醇在载体中的含量可延迟抗微生物剂的释放，从而得到延长的抗微生物活性。减少脂肪醇在载体中的含量能够增大抗微生物剂的释放速率。可根据一次性吸收制品的预期最终用途控制或设计释放速率。
抗微生物活性水平也与存在于一次性吸收制品中的抗微生物组合物和抗微生物剂的量以及材料掺入一次性制品的位置和方式有关。潜在影响抗微生物活性水平的另外的方面是一次性吸收制品内的涂覆组分的基底的总表面积。因此在给定重量下增加一次性吸收制品内抗微生物活性的一种方式为涂覆非织造或纤维基底，从而获得更大的每单位重量表面积。
掺入增塑剂、表面活性剂、增强剂、保湿剂、润湿剂以及其他组分可以影响抗微生物剂从抗微生物组合物中释放的速率。合适的保湿剂和/或润湿剂可以包括多元醇，例如低分子量聚丙二醇和聚乙二醇。
在优选的实施例中，在使用之前使本发明的制品保持干燥。这样就保护了可能由于载体的溶解而存在的抗微生物组合物。优选水分的存在量低。通常在使用之前，包装制品中的水量为小于10重量％、优选小于8重量％并且通常小于5重量％。可以使用能保护制品免于在潮湿环境中吸湿的包装。例如，所述制品可用如下材料的保护膜包装起来：聚烯烃、聚酯(如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等)、含氟聚合物(如得自宾夕法尼亚州诺里斯敦联合信号公司(Allied Signal Morristown，PA)的Aclar)、PVDC、PVC、涂覆陶瓷屏障的膜，以及它们的层合物和共混物。
一般来讲，类似常规生产线，可将自动化设备用于卫生巾、成人失禁护垫、尿布等等，对其进行小改装即可生产一次性吸收制品。模块化系统尤其优选，其中可移动和用其他模块替换生产线中的多种单元操作，而不必完全重造生产机器。
如果要使用绒毛浆，则生产线可包括用于生产粉碎纤维的锤磨机，或者可提供卷形式的吸收材料，包括气流成网幅材、机械方式软化的浆板、薄纸幅材等等。同样，非织造组分或膜组件，例如吸收制品的非织造顶片和膜底片，一般也以卷形式提供。将卷材退绕并且使用例如模切、纵切或水射流的方法切削以成形，并且各组件相对彼此放置在适当的位置，采用的方式通常为在由喷涂粘合剂所提供的选定区域处采用在线粘合、与超声变幅杆或受热的压印元件接触，或本领域已知的其他粘合方式。可在传动皮带上将组件从一个操作移到另一个操作。
例如，用作吸收制品顶片的非织造幅材可以卷形式提供，然后退绕，并沿生产线的纵向以连续方式定向。同时吸收材料的幅材(例如气流成网幅材)可以卷形式提供，然后退绕，并沿生产线的纵向以连续方式定向，然后进入将此幅材切削成不连续片的单元操作，再将这些不连续片以纵向间隔开的方式放置在连续的顶片上，以用作最终的吸收制品的吸收芯。同样，流体不能透过的幅材(如膜、可透气膜或此类膜和非织造幅材的层合物)可以卷形式提供，然后退绕，并沿生产线的纵向定向，然后以连续方式放置在吸收材料和顶片材料的不连续片的顶部，以将吸收剂夹在顶片和流体不能透过的底片材料之间。可使用已知方法(例如粘合剂粘结、超声粘结、使用热或压力粘结，或其他合适的方式)将这些组件附接到彼此，从而产生运行长度的复合物，该复合物随后切削成各个吸收制品以进行包装。
图1示出用于生产本发明的一次性吸收制品的基本工艺示意图。在图1中，提供一卷底片111，退绕，并且沿生产机器的纵向定向，提供一卷吸收幅材112，退绕，并且沿生产机器的纵向定向，然后进入单元操作120，将吸收幅材切削成不连续片112a，并将它们以间隔开的构造放置并附接到底片上。
也如图1中所示，将一卷顶片114退绕，并且沿生产机器的纵向定向，然后附接到吸收材料和底片。连接这些组件的方式未在图1中示出，但是可包括粘合剂粘结、超声粘结、通过热或压力粘结，以及其他已知的粘结方法，或这些方法的组合。
图1中所示为涂敷器116a至116e的替代设想布置方式，用于在一次性吸收制品的所需组件上提供抗微生物涂层。因而涂敷器116a被定位成将抗微生物涂层施加在正从底片材料111的卷退绕的底片材料的面向身体的表面。根据所用施加方法的确切类型，该涂层可为条带状或连续或不连续层的形式。例如，如果希望是条带状，则可使用如本领域所熟知的槽型涂敷器。作为另一种选择，如果使用也为本领域熟知的喷雾型涂敷器，则根据特定的涂敷器设置和涂敷重量，所述涂层可为连续或不连续的涂层形式。在槽型涂敷器和喷雾型涂敷器这两种情况下，针对图3A至图3F中所示的每个实施例，涂层可沿纵向以不连续方式提供。
在图1中示出涂敷器116b，其设置为当吸收幅材从吸收材料112的卷退绕时，将抗微生物涂层施加到吸收幅材的面向衣服的表面。涂敷器116c被定位成当吸收材料从吸收材料112的卷退绕时，将抗微生物涂层施加到吸收材料的面向身体的表面。示出涂敷器116d，其设置为当顶片从顶片材料114的卷退绕时，将抗微生物涂层施加到顶片的面向衣服的表面。示出涂敷器116e，其设置为将抗微生物涂层施加到吸收幅材112a的不连续片的面向身体侧。抗微生物涂层在本发明的一次性吸收制品内的位置可通过在图1中示出的抗微生物涂层的涂敷器116a至116e的各种位置中进行选择而确定。也可以设想，可能希望将抗微生物涂层施加在一次性吸收制品内的不止一个位置上，这可通过使用不止一个涂敷器和不止一个涂敷器位置而实现。在图1中，生产一次性吸收制品的最终步骤涉及将各个制品从混合幅材上切削下来，并且在如122所示的单元操作中包装这些制品。
图2示出示例性的一次性制品10的剖面图，其包括底片11、顶片14、吸收芯12和采集分配层13，其中抗微生物涂层15示出为在吸收芯12上具有预定图案的涂层。
一次性制品上涂层的各种实施例的横截面图在图3A至图3F中示出。图3A至图3F中示出的实施例的差别在于抗微生物涂层在制品内的位置。在图3A至图3F中，护垫形式的一次性吸收制品10包括顶片14、底片11、吸收芯12和采集分配层13，其中抗微生物涂层15示出为位于制品的多种组件的表面上。
图3A以横截面(如，通过图2的线AA)示出示例性的一次性制品，其中抗微生物涂层15以图案(例如所示条带)的形式涂覆在底片11的面向身体的表面。
图3B以横截面示出本发明的替代示例性一次性吸收制品，其中抗微生物涂层15以层的形式涂覆在吸收芯12的面向衣服的表面。此类层可为连续的(如所示)或包括不连续涂层(可通过喷涂施加实现)。
图3C以横截面示出本发明的替代示例性一次性吸收制品，其中抗微生物涂层15承载在吸收芯12的面向身体的表面上，并且其中抗微生物涂层为位于吸收芯12的面向身体的表面上的连续(如所示)或不连续层。
图3D以横截面示出本发明的替代示例性一次性吸收制品，其中抗微生物涂层15承载在采集分配层13的面向衣服的表面上，并且其中抗微生物涂层15为图案形式(例如所示条带)。
图3E以横截面示出本发明的替代示例性一次性吸收制品，其中抗微生物涂层15设置在采集分配层13的面向身体的表面上，并且其中抗微生物涂层15为图案形式(例如所示条带)。
图3F以横截面示出本发明的替代示例性一次性吸收制品，其中抗微生物涂层15承载在顶片14的面向衣服的表面上，并且其中抗微生物涂层为图案形式(例如所示条带)。
参照所述的各实施例，抗微生物涂层被示出为不连续层。所述层可为图案化的或非图案化的，并且可以涂覆一次性吸收制品的所选组件的全部或一部分。可涂覆一种或多种组件。对于多孔或微孔的组件基底，应当理解抗微生物组合物可完全或部分渗透其孔隙。
一次性制品还可以包括视觉指示标记，其可与制品的一种或多种组件成一整体，或者可以为接合到或者说是固定到制品的一种或多种组件上的单独物品，所述一种或多种组件包括一次性制品的顶片、底片、吸收材料或其他组成构件的表面。在一些实施例中，视觉指示标记为抗微生物组合物的一种组件，其可涂覆在制品的一个或多个表面上。
如此前所述，提供响应一种或多种特定化合物存在或不存在的视觉变化的任何指示标记可包括在一次性制品的视觉指示标记组件内，所述特定化合物例如水、脲、溶解氧、离子(例如但不限于铁、钙、镁、锌、钠、氯离子、质子、氢氧根以及它们的组合)、糖(例如葡萄糖)、酶、尿液和/或粪便中的生物材料，以及它们的组合，微生物菌丛和动植物群(例如细菌等)，一定阈值水平的化合物或组合物，例如水、尿液等，以及它们的组合。视觉指示标记的实施例包括改变颜色、颜色强度，或在无色和有色之间改变，或在透明、半透明和不透明之间改变的那些。特别地，可包括提供颜色变化的颜色或水分指示标记。
已提议用多种不同的组合物或构造方法来指示尿布是湿的。例如，授予Mroz等人的美国专利No.4,231,370公开了一种pH变化/颜色变化润湿指示标记，其为分散在粘合剂中的固体混合物。授予Timmons等人的美国专利No.4,022,211公开了一种水溶性染色剂，其在尿布干燥时可见，但在尿布变湿时消失。授予Summers的美国专利No.3,952,746公开了安装在尿布吸收区域上的湿度指示纸的用途。授予Powell的美国专利No.4,327,731公开了用作湿度检测器的水分活化酶系统和色原或颜料生成剂。授予Wang的美国专利No.3,759,261和授予Felfoldi的美国专利No.4,192,311公开了掩蔽的有色层，其当居间层变湿时变得可见。U.S.4,931,051(Castello)描述了一种润湿指示标记，其含有施加到水可渗透的膜上的水合性盐混合物，并且从吸收垫的外部观察时可见。U.S.20100262100(Klofta)描述了一种润湿指示标记组合物，其含有稳定剂、着色剂和基质。U.S.2009/0326494(Uchida等人)描述了一种具有施加在其上的热熔性润湿指示标记组合物的吸收制品，该组合物一接触体液就变色，其含有(a)pH指示剂，所述pH指示剂在pH为7时基本上无色，而在酸性环境中显色，(b)表面活性剂，(c)聚亚烷基二醇，(d)具有羧基的聚合物，以及(e)除组分(b)和(d)之外的酸性物质。
通过以下实例进一步阐述本发明，这些实例是示例性的，并非意图限制本发明的范围。
实例
测试方法
人造尿液的气味测试
要生成测试种菌，将在37℃的胰酶大豆培养基中过夜培养的奇异变形杆菌ATCC#14153以1∶50,000稀释到经过滤灭菌的人造尿液(根据Sarangapani et al.，J.Biomedical Mat.Research29：1185(Sarangapani等人，《生物医用材料研究杂志》，第29卷第1185页)制备)中，该人造尿液包含5％(v/v)的胰酶大豆肉汤(TSB，得自美国新泽西州富兰克林湖BD公司(Becton，Dickinson and Company，Franklin Lakes，NJ))。将测试材料放入灭菌后的100mL Pyrex瓶中，并对其接种使得测试材料上的种菌不饱和。除非另有说明，否则将3mL种菌添加到从个人卫生制品上切削下来的1英寸直径的芯中。密封上述瓶，并在37℃下温育大约24小时。温育后，要求一到四人将上述广口瓶置于其鼻子下方短暂打开并评定样品的氨气味。使用氨测试条(pHydrion)来估计所提到样品的氨浓度(以ppm表示)。
人造月经的气味测试
要生成测试种菌，将经过夜培养的铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)ATCC#9027以1∶50,000稀释到包含40％(v/v)绵羊血(脱去了纤维蛋白，得自PML Microbiologicals)的脑心浸出液肉汤(BHI，得自美国新泽西州富兰克林湖BD公司(Becton，Dickinson and Company，Franklin Lakes，NJ))中。将测试材料放入灭菌后的100mL Pyrex瓶中，并对其接种使得测试材料上的种菌不饱和。除非另有说明，否则将3mL种菌添加到从个人卫生制品上切削下来的1英寸直径的芯中。密封上述瓶，并在37℃下温育大约24小时。温育后，要求一到四人将上述广口瓶置于其鼻子下方短暂打开并评定样品的恶臭味。
抗微生物活性测试
使用日本工业标准(JIS)L1902评估样品的抗菌活性，并进行如下修改：
●样品量不是如JIS L1902中所指出的0.4g。已标出各测试材料的样品量，并选择样品量使得样品几乎完全被添加的0.2mL种菌润湿。
●在使用JIS L1902评估前不对样品进行灭菌。
●使用D/E中和肉汤(得自美国新泽西州富兰克林湖BD公司(Becton，Dickinson and Company，Franklin Lakes，NJ))取代生理盐水进行振荡培养
●使用PETRIFILM有氧计数板(得自明尼苏达州圣保罗3M公司(3M，St.Paul，MN))取代营养琼脂B用于细菌平板接种。
要对抗菌活性进行定量，如JIS L1902中所述计算生长值(F)和抑菌活性值(S)。
粘度测试
使用由美国特拉华州纽卡斯尔TA仪器公司(TA Instruments，NewCastle，DE)制造的AR2000型应力/应变流变仪获得粘度测量值。夹具为一组40mm平行板，其中较低的板使用珀尔贴制热器进行温度控制。将测试样品(大约1.9克)设置在较低的板上，并且将顶部板降低从而使板间有1.5mm的间隙。首先使样品熔化并在90℃下平衡，然后降至50℃以开始分析。在50℃的温度下开始，在如下条件下进行小幅振荡变形：1Hz的频率，1％的应变振幅，以及增量为10℃的50至100℃温度扫描。采集并报告的数据为复数粘度Eta＊(厘泊)随温度(℃)的变化。
材料
水杨酸(SA)，得自美国新泽西州菲利普斯堡万灵科公司(Mallinckrodt，Philipsburg，NJ)
PEG3350，聚乙二醇，得自美国华盛顿州巴顿陶氏化学公司(DowChemical，Baton，WA)
鲸蜡醇(CA)，得自美国康涅狄格州新米尔福德宝洁公司(Proctor&Gamble，New Mitford，CT)
顺-13-二十二烯醇，得自美国俄勒冈州波特兰东京化成工业株式会社(Tokyo Chemical Industry America，Portland，OR)
1-二十醇，得自美国俄勒冈州波特兰东京化成工业株式会社(TokyoChemical Industry America，Portland，OR)
柠檬酸，得自美国马萨诸塞州沃德希尔阿法埃莎公司(Alfa Aesar，WardHill，MA)
己二酸，得自美国加利福尼亚州加迪纳斯百全化学公司(SpectrumChemicals，Gardena，CA)
5-氯水杨酸，得自美国马萨诸塞州沃德希尔阿法埃莎公司(Alfa Aesar，Ward Hill，MA)
样品制备
可熔融加工的抗微生物组合物的制备
使用表中所示组分制备抗微生物组合物。将各组分称重并添加到合适尺寸的测试管中(批量为大约1克)。通过将测试管部分浸入到温度为90℃的油浴中对其进行加热。所有组合物在此温度下处于均一的熔化状态。
涂覆抗微生物剂的非织造基底的制备
手工涂覆
将非织造基底的小样手工涂覆上抗微生物组合物，以用于采用如下工序进行测试。涂覆方法涉及将熔化的组合物涂覆到包裹在固定于热板上的4英寸×8英寸玻璃板周围的铝箔上。将热板设置为使铝箔上的表面温度为约75℃，从而使涂覆的组合物在铝箔上保持熔化状态。铝箔上的涂覆面积大于基底的测试片面积。使用小的油漆刷完成该涂覆。然后将非织造基底(4英寸×6英寸的一片Wypall L30薄纸，得自美国佐治亚州罗斯韦尔金佰利公司(Kimberly-Clark Corporation，Roswell，GA))放置在涂覆在铝箔上的熔化组合物上，并用手轻按在被涂覆的铝箔上几秒，以将一部分组合物转移到基底上。然后将基底片从铝箔上移除并使其冷却。通过比较基底片的皮重与涂覆后的重量，确定在此工序中抗微生物组合物转移到基底上的重量。
喷雾涂敷器
通过使用喷雾涂敷器涂覆组合物制备另外的样品。通过将几千克要施加的组合物放置到温度设置为70℃的箱式熔炉(S系列熔炉，型号S5N2ZES1-FMG-V5.32S，得自美国伊利诺斯州格兰威伊利诺斯工具公司(Illinois Tool Works，Inc.，Glenview，IL))中而制备这些样品。一旦组合物完全熔化，它就经过受热软管泵送至模头温度设置为70℃且空气温度设置为70℃的喷雾头(型号UA6UM R8D06，S/N：DV05003311，得自美国俄亥俄州韦斯特莱克诺信公司(Nordson Corporation，Westlake，OH))，以生成熔化组合物的喷雾，该喷雾向下指向在喷嘴下方不断移动的非织造基底(硬卷筒纸巾，得自美国佐治亚州罗斯韦尔金佰利公司(Kimberly-Clark Corporation，Roswell，GA))。喷嘴顶端和基底之间的距离为3英寸。调节非织造基底幅材的线速度以实现大约50克/平方米(gsm)的涂覆重量。要为此类涂覆试验制备足够的材料，通过如下方式批量制备每批7.5kg的组合物：将组分加入到10升玻璃容器中，然后加热并机械搅拌直到熔化的组合物看起来均匀(大约25分钟)。然后将熔化的组合物倾注到铝盘中至约5mm的厚度并使其冷却硬化。一旦硬化就将材料沿铝盘中硬化厚板的XY方向打碎成介于约1cm2和约3cm2之间的碎片。
护垫制备
要确定抗微生物组合物在吸收制品(例如妇女卫生护垫、一次性婴儿尿布以及用于成人失禁的吸收制品)中抑制气味的能力，按如下方式制备护垫样品。如上所述用本发明的抗微生物组合物涂覆非织造基底。获得市售的妇女卫生护垫(通常为Maxi，得自美国俄亥俄州辛辛那提市宝洁公司(Procter&Gamble Co，Cincinnati，OH))，并从护垫中用模具冲压出1英寸(2.54cm)直径的圆片制品。同样地，从按上述方式制备的经涂覆的非织造基底中用模具冲压出1英寸(2.54cm)直径的圆片。然后将两片圆形的经涂覆的非织造基底插入到妇女卫生护垫的圆片中以进行如上所述的气味测试。对于每个测试的实例，将一片经涂覆的非织造基底放置为大致在冲压出的护垫的顶部(即，位于顶片下方)和大致在冲压出的护垫的底部(即，位于底片上方)。
对照实例1-3和实例1a-14
制备护垫样品并按上述方式进行人造尿液气味测试。对于这些实例，将抗微生物组合物手工涂覆到非织造基底上。SA的量在4重量％至20重量％的范围内，并且PEG3350∶CA载体比率为2∶1或1∶1。若干未改性护垫的样品也作为对照物进行了测试。抗微生物涂层组合物和气味测试结果在表1中示出。
表1
对照实例4和实例15a-15c
制备护垫样品并与上述实例3a-3e一样进行人造尿液气味测试，不同的是使用上述喷雾涂敷方法将抗微生物组合物涂覆到非织造基底上。未改性护垫的样品也作为对照物进行了测试。结果在表2中提供。
表2
Figure BDA00002931569600331
实例16-28
使用除SA之外的有机酸制备抗微生物涂层。制备样品并按上述方式进行人造尿液气味测试。有机酸的量为8重量％或20重量％，并且PEG3350∶CA载体比率为2∶1或1∶1。抗微生物涂层配方和气味测试结果在表3中示出。
Figure BDA00002931569600341
实例29a-30b
使用长链(C-20和C-22)脂肪醇与PEG3350结合作为载体代替CA来制备抗微生物涂层。SA的量为8重量％，并且PEG3350∶疏水性载体比率为2∶1。抗微生物涂层配方和气味测试结果在表4中示出。
表4
Figure BDA00002931569600351
对照实例5和6和实例31a-32c
按上述方式制备与实例3所用相同的抗微生物组合物并制备护垫样品。使用3mL和5mL接种物进行上述人造月经测试以评估这些样品的气味控制性能。结果示于表5中。
表5
Figure BDA00002931569600352
实例33-36
按上述方式制备与实例3所用相同的抗微生物组合物并制备护垫样品。用于制备护垫样品的非织造基底上的抗微生物涂层的重量对于实例33和35为10gsm，而对于实例34和36为50gsm。使用上述抗微生物活性测试方法评估护垫样品的抗微生物活性。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(ATCC6538)的测试结果在表6中提供。肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)(ATCC4352)的测试结果在表7中提供
表6
实例33 实例34
接种细菌浓度(CFU/ml) 2.0+05 2.0+05
生长值(F) 1.91 1.91
抑菌活性值(S) 5.24 5.73
杀菌活性值(L) 3.97 3.97
表7
实例35 实例36
接种细菌浓度(CFU/ml) 2.0+05 2.0+05
生长值(F) 2.20 2.20
抑菌活性值(S) 5.80 5.80
杀菌活性值(L) 3.70 3.70
实例37-41
使用喷雾涂敷器进行实验，以便确定抗微生物组合物的加工性能。制备类似于上文针对实例3所述的组合物，不同的是评估了配方中PEG组分的各种分子量(8000或8K；12000或12K)或将少量较高分子量PEG(400000或400K)添加到配方中。评估的组合物在表8中提供。使用上述粘度测试进行针对组合物的粘度测量。结果在表9中提供。
表8
Figure BDA00002931569600361
表9
Figure BDA00002931569600362
使用上述的喷雾涂敷工序检查组合物喷涂到非织造基底上的能力。据观察，加工性能随粘度增加而改善。较高粘度的组合物允许形成改善喷涂到基底上的能力的粘性纤维。模腔中的静压也随组合物的粘度增大而提高，这会产生跨越所有喷嘴的均匀涂层。反之，较低粘度的组合物产生易于成烟雾状散开或污染周围区域的微滴。较低粘度的化合物还不能在模头中提供背压，这导致液体顺着阻力最小的通道穿过模头并流到基底上，从而基底上产生不平的涂层。
实例42-44
在以下实例中，研究抗微生物剂水杨酸的释放速率。从具有指定组合物的50gsm涂层的4英寸×6英寸Wypall L30的中心切下3英寸的圆。样品中水杨酸的初始量为0.0182g。
Figure BDA00002931569600371
将样品置于装有75g蒸馏水的圆柱形玻璃容器中。在五分钟增量后，移出带涂层的样品，然后用0.1N NaOH加酚酞指示剂滴定水以确定溶液中水杨酸的量。对于总共5个样品，每5分钟将样品转移到新鲜的75g去离子水中。结果如表10所示。
表10
92％鲸蜡醇组合物中20％的水杨酸在前五分钟内释放。92％PEG3350组合物中51％的水杨酸在前五分钟内释放。对于50gsm涂层以及1％和20％SA，可获得0.6至19mg/min的释放速率。
实例45
评估包含颜色变化指示剂和涂覆在非织造片材上的抗微生物组合物的一次性制品的性能。将一小条pH试纸(得自美国新泽西州吉布斯敦默克化工公司(EMD Chemicals，Gibbstown，NJ)，商品名为“COLORpHASTpH4.0-7.0”)用作颜色变化指示剂。将涂覆有包含SA(8重量％)和PEG(MW＝8000)∶CA载体(2∶1重量百分比)的50gsm抗微生物组合物的一小片非织造片材(Wypall L30薄纸)插入到妇女卫生护垫(得自美国得克萨斯州达拉斯金佰利公司(Kimberly Clark Corporation，Dallas，TX)，商品名为“KOTEX OVERNIGHT MAXI WITH WINGS”)的吸收芯和采集分配层(ADL)之间。将一小条pH试纸直接放置到插入的非织造片材顶部(即，放置到带涂层的非织造片材和ADL之间)。采用与带涂层的片材相同的方式，将其顶部放置有一条pH试纸的未经涂覆的一块非织造片材插入到护垫中单独的位置。将未经涂覆的片材用作实验对照物。
将水施加到护垫的顶片上，水量足以使护垫上pH颜色指示带所在的区域饱和。将最小量的手压施加到护垫的顶片，用于使液体散布并模拟穿戴期间发生的压缩。几分钟后，位于涂覆有抗微生物组合物的薄纸上方的pH试纸颜色从绿色变为橙色。位于未经涂覆的薄纸上方的pH试纸仍维持其初始绿色。当透过护垫的顶片查看时，颜色变化清晰可见，并且该颜色变化提供了抗微生物组合物的SA组分已释放到所施加流体中的正指示。
在附加的一片未经涂覆的薄纸置于带涂层的薄纸和pH试纸之间的构造中观察到相同的颜色变化结果。
本发明还可以由以下实施例表示。
1.一种抗微生物组合物，其包含：
a)载体，所述载体包含脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物，以及
b)抗微生物剂。
2.实施例1的抗微生物组合物，其具有的熔点为50℃或更高。
3.实施例1或2的抗微生物组合物，其中抗微生物剂为选自α-和β-羟基酸的抗微生物有机酸。
4.权利要求3的抗微生物组合物，其中抗微生物酸选自苯甲酸和羟基苯甲酸。
5.任意前述实施例的抗微生物组合物，其包含相对于组合物的总重量1至20重量％的抗微生物剂。
6.实施例3的抗微生物组合物，其中α-羟基酸选自乳酸、苹果酸、柠檬酸、2-羟基丁酸、3-羟基丁酸、扁桃酸、葡萄糖酸、乙醇酸、酒石酸、α-羟基乙酸、抗坏血酸、α-羟基辛酸、羟基辛酸和水杨酸。
7.实施例3的抗微生物组合物，其中β-羟基酸选自水杨酸、β-羟基丁酸、托品酸和曲索卡酸。
8.任意前述实施例的抗微生物组合物，其还包含表面活性剂。
9.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中聚(亚烷氧基)聚合物为聚(乙烯氧基)聚合物。
10.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中聚(亚烷氧基)聚合物的熔点为至少50℃。
11.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中脂肪醇为C14-C22脂肪醇。
12.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中脂肪醇的熔点为至少50℃。
13.任意前述实施例的抗微生物组合物，其包含：
a)80至99重量％的载体，所述载体包含脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物，其中脂肪醇占载体的至少10重量％；和
b)基于组合物的总重量1至20重量％的抗微生物剂。
14.实施例13的抗微生物组合物，其包含：
a)90至95重量％的亲水性载体，所述载体包含脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物，其中脂肪醇占亲水性载体的至少20重量％；和
b)基于组合物的总重量5至10重量％的抗微生物剂。
15.任意前述实施例的组合物，其在高于熔融温度的温度下为均一溶液。
16.任意前述实施例的组合物，其包含小于1重量％的脂肪醇的酯。
17.实施例1-3、6和8-16中任一项的组合物，其中抗微生物酸为下式的α-羟基酸：
Figure BDA00002931569600401
其中R1和R2各自独立地为H或C1-C8烷基、C6-C12芳基或C6-C12芳烷基或烷芳基。
18.实施例1-3、4和7-16中任一项的组合物，其中抗微生物酸为下式：
Figure BDA00002931569600402
其中：R3、R4和R5各自独立地为H或C1-C8烷基、C6-C12芳基、或C6-C12芳烷基或烷芳基；并且R6为H、(C1-C4)烷基或卤素。
19.任意前述实施例的组合物，其中抗微生物剂为下式的抗微生物酸：
R7-CR8 2-COOH
其中：R7和R8各自独立地为H或C1-C4烷基、C6-C12芳基、同时包含芳基和烷基的C6-C12基团，并且R7和R8可任选地由一种或多种羧酸基取代。
20.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中载体为亲水性。
21.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中抗微生物剂选自酚类化合物。
22.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中抗微生物剂选自双胍化合物。
23.任意前述实施例的抗微生物组合物，其中抗微生物剂在水溶液中的释放速率可通过改变脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物的比率来改变。
24.一次性吸收制品，其包括任意前述实施例的抗微生物组合物在一次性制品表面上的涂层。
25.实施例24的一次性吸收制品，其包括顶片、接合到顶片的底片、设置在顶片和底片之间的吸收材料，以及设置在顶片、底片、吸收材料或一次性制品的其他组件表面的至少一个表面上的抗微生物组合物涂层。
26.前述实施例24-25中任一项的一次性吸收制品，其中一次性吸收制品为织造、非织造或针织擦拭巾。
27.前述实施例24-25中任一项的一次性吸收制品，其中一次性吸收制品选自一次性婴儿尿布、卫生巾、女性内裤衬里和棉塞、成人失禁制品、个人护理湿巾、伤口敷料、绷带和家用擦拭巾。
28.前述实施例24-27中任一项的一次性吸收制品，其中抗微生物组合物的涂覆重量为0.5至25克/平方米。
29.前述实施例24-28中任一项的一次性吸收制品，其中抗微生物组合物以熔融态施加。
30.实施例29的一次性吸收制品，其中熔体的粘度为100至3000厘泊。
31.实施例1-23中任一项的抗微生物组合物，其还包含视觉指示标记。
32.实施例31的抗微生物组合物，其中视觉指示标记为润湿指示标记。
33.实施例24-30中任一项的一次性制品，其还包含视觉指示标记。
34.制备具有抗微生物涂层的一次性制品的方法，其包括如下步骤：提供一次性制品，并且将实施例1-23中任一项的抗微生物组合物涂覆到一次性制品的至少一个表面上。

Claims (20)

1.一种抗微生物组合物，其包含：
c)载体，所述载体包含脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物，以及
d)抗微生物剂。
2.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其具有的熔点为50℃或更高。
3.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物剂为选自α-和β-羟基酸的抗微生物有机酸。
4.根据权利要求3所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物酸选自苯甲酸和羟基苯甲酸。
5.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其包含相对于所述组合物的总重量1重量％至20重量％的所述抗微生物剂。
6.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其还包含表面活性剂。
7.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中聚(亚烷氧基)聚合物为聚(亚乙氧基)聚合物。
8.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其包含：
a)80重量％至99重量％的载体，所述载体包含脂肪醇和聚(亚烷氧基)聚合物，其中所述脂肪醇占所述载体的至少10重量％；和
b)1重量％至20重量％的抗微生物剂，以所述组合物的总重量计。
9.根据权利要求1所述的组合物，其包含小于1重量％的所述脂肪醇的酯。
10.根据权利要求3所述的组合物，其中所述抗微生物酸为下式的α-羟基酸：
其中R1和R2各自独立地为H或C1-C8烷基、C6-C12芳基或C6-C12芳烷基或烷芳基。
11.根据权利要求3所述的组合物，其中所述抗微生物酸为下式：
Figure FDA00002931569500021
其中：R3、R4和R5各自独立地为H或C1-C8烷基、C6-C12芳基、或C6-C12芳烷基或烷芳基；并且R6为H、(C1-C4)烷基或卤素。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述抗微生物剂为下式的抗微生物酸：
R7-CR8 2-COOH
其中：R7和R8各自独立地为H或C1-C4烷基、C6-C12芳基、同时包含芳基和烷基的C6-C12基团，并且R7和R8可任选地由一个或多个羧酸基取代。
13.根据权利要求1所述的抗微生物组合物，其中所述抗微生物剂选自酚类化合物或双胍化合物。
14.一种一次性吸收制品，其包括吸收材料和权利要求1所述的抗微生物组合物在所述一次性制品表面上的涂层。
15.根据权利要求14所述的一次性吸收制品，其包括顶片、接合到所述顶片的底片、设置在所述顶片和所述底片之间的吸收材料，以及设置在所述顶片、所述底片和/或所述吸收材料的至少一个表面上的所述抗微生物组合物的涂层。
16.根据权利要求14所述的一次性吸收制品，其中所述抗微生物组合物的所述涂覆重量为0.5克/平方米至25克/平方米。
17.根据权利要求14所述的一次性吸收制品，其中所述抗微生物组合物以熔融态施加。
18.根据权利要求1-14中任一项所述的抗微生物组合物，其还包含视觉指示标记。
19.根据权利要求14-17中任一项所述的一次性制品，其还包括视觉指示标记。
20.一种制备一次性制品的方法，其包括如下步骤：提供顶片、底片和吸收材料，将权利要求1-13中任一项所述的抗微生物组合物涂覆到所述顶片、所述底片和/或所述吸收材料的至少一个表面上，接合所述顶片和底片，然后将所述吸收材料设置在所述顶片和所述底片之间。
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