JP2010502716A - インターロイキン１受容体関連キナーゼの調節物質 - Google Patents

インターロイキン１受容体関連キナーゼの調節物質 Download PDF

Info

Publication number
JP2010502716A
JP2010502716A JP2009527436A JP2009527436A JP2010502716A JP 2010502716 A JP2010502716 A JP 2010502716A JP 2009527436 A JP2009527436 A JP 2009527436A JP 2009527436 A JP2009527436 A JP 2009527436A JP 2010502716 A JP2010502716 A JP 2010502716A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
imidazo
pyridazin
pyran
tetrahydro
amine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2009527436A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP2010502716A5 (enExample
Inventor
デュランド‐レビルレ トホマス
ジェエウエルル チャルレス
ハムモンド チャルレス
チン ドノバン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Biogen Inc
Biogen MA Inc
Original Assignee
Biogen Inc
Biogen Idec Inc
Biogen Idec MA Inc
Biogen MA Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Biogen Inc, Biogen Idec Inc, Biogen Idec MA Inc, Biogen MA Inc filed Critical Biogen Inc
Publication of JP2010502716A publication Critical patent/JP2010502716A/ja
Publication of JP2010502716A5 publication Critical patent/JP2010502716A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
JP2009527436A 2006-09-07 2007-09-07 インターロイキン１受容体関連キナーゼの調節物質 Pending JP2010502716A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84280006P 2006-09-07 2006-09-07
PCT/US2007/019577 WO2008030579A2 (en) 2006-09-07 2007-09-07 Irak modulators for treating an inflammatory condition, cell proliferative disorder, immune disorder

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010502716A true JP2010502716A (ja) 2010-01-28
JP2010502716A5 JP2010502716A5 (enExample) 2011-01-20

Family

ID=38954611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009527436A Pending JP2010502716A (ja) 2006-09-07 2007-09-07 インターロイキン１受容体関連キナーゼの調節物質

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110021513A1 (enExample)
EP (1) EP2063962A2 (enExample)
JP (1) JP2010502716A (enExample)
CN (1) CN101594909A (enExample)
AU (1) AU2007292924A1 (enExample)
CA (1) CA2663091A1 (enExample)
WO (1) WO2008030579A2 (enExample)

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010509242A (ja) * 2006-11-06 2010-03-25 スーパージェン， インコーポレイテッド イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン誘導体およびピラゾロ［１，５−ａ］ピリダジン誘導体およびプロテインキナーゼインヒビターとしてのこれらの使用
JP2014501724A (ja) * 2010-11-26 2014-01-23 アルミラル・ソシエダッド・アノニマ ＪＡＫ阻害剤としてのイミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン誘導体およびイミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン誘導体
JP2014513704A (ja) * 2011-05-17 2014-06-05 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Ｍｋｎｋ１キナーゼ阻害剤としてのアミノ置換イミダゾピリダジン
JP2014515385A (ja) * 2011-06-01 2014-06-30 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 置換アミノイミダゾピリダジン
JP2014517053A (ja) * 2011-06-22 2014-07-17 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング ヘテロシクリルアミノイミダゾピリダジン
JP2014525469A (ja) * 2011-09-06 2014-09-29 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング アミノ置換イミダゾピリダジン
JP2014526540A (ja) * 2011-09-23 2014-10-06 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 置換イミダゾピリダジン
JP2015509534A (ja) * 2012-03-09 2015-03-30 レクシコン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン系化合物、それを含む組成物、及びそれらを使用する方法
JP2015511617A (ja) * 2012-03-29 2015-04-20 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ アミノ置換イミダゾピリダジン
JP2015512429A (ja) * 2012-04-04 2015-04-27 バイエル・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ Ｐｈａｒｍａ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ アミノ置換イミダゾピリダジン
JP2016509036A (ja) * 2013-02-20 2016-03-24 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト Ｍｋｎｋ１阻害剤としての置換イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン
KR20160115934A (ko) * 2014-01-13 2016-10-06 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드 Irak4 억제제로서의 바이시클릭 헤테로시클릴 유도체
JP2017500304A (ja) * 2013-12-10 2017-01-05 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ ＩＬ−１２、ＩＬ−２３および／またはＩＦＮα応答のモジュレーターとして有用なイミダゾピリダジン化合物
JP2017014271A (ja) * 2010-11-19 2017-01-19 リガンド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 複素環式アミンおよびその使用
JP2017503809A (ja) * 2014-01-09 2017-02-02 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト アミド置換イミダゾピリダジン
JP2018524331A (ja) * 2015-06-24 2018-08-30 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ ヘテロアリール置換のアミノピリジン化合物
JP2019531289A (ja) * 2016-09-16 2019-10-31 ヘルムホルツ ツェントゥルム ミュンヘン ドイチェス フォルシュングスツェントゥルム フューア ゲズントハイト ウント ウムヴェルト （ゲーエムベーハー） Ｔｒａｆ６阻害剤
JP2021512079A (ja) * 2018-01-29 2021-05-13 メルク パテント ゲーエムベーハー Ｇｃｎ２阻害剤およびその使用

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR067326A1 (es) * 2007-05-11 2009-10-07 Novartis Ag Imidazopiridinas y pirrolo -pirimidinas sustituidas como inhibidores de cinasa de lipido
CN101842011A (zh) * 2007-08-17 2010-09-22 安克进药物公司 作为钾通道调节剂的杂环
US8431608B2 (en) 2007-08-17 2013-04-30 Icagen Inc. Heterocycles as potassium channel modulators
AR070487A1 (es) 2008-02-28 2010-04-07 Novartis Ag Derivados de 3- metil- imidazo -( 1,2-b)- piridazina
JPWO2009128520A1 (ja) * 2008-04-18 2011-08-04 塩野義製薬株式会社 Ｐｉ３ｋ阻害活性を有する複素環化合物
US20110071052A1 (en) * 2008-04-25 2011-03-24 Maria Helena Hilhorst Measurement of protein kinase activity in cerebrospinal fluid for diagnosis of neurological and psychiatric disorders
JP5492194B2 (ja) * 2008-05-13 2014-05-14 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー キナーゼ阻害剤としての縮合窒素含有ヘテロ環およびその組成物
UY32049A (es) 2008-08-14 2010-03-26 Takeda Pharmaceutical Inhibidores de cmet
SI2350075T1 (sl) 2008-09-22 2014-06-30 Array Biopharma, Inc. Substituirane imidazo (1,2b)piridazinske spojine kot Trk kinazni inhibitorji
TWI491610B (zh) 2008-10-09 2015-07-11 必治妥美雅史谷比公司 作為激酶抑制劑之咪唑并嗒腈
SG10201914059WA (en) 2008-10-22 2020-03-30 Array Biopharma Inc Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as trk kinase inhibitors
WO2010062829A1 (en) * 2008-11-28 2010-06-03 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Tryptophan hydroxylase inhibitors for treating osteoporosis
PA8851101A1 (es) 2008-12-16 2010-07-27 Lilly Co Eli Compuesto amino pirazol
PL2414369T3 (pl) 2009-04-02 2016-04-29 Fundacion Centro Nac De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii Pochodne imidazo[2,1-b][1,3,4]tiadiazolu
EP2243481A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-27 PamGene B.V. Irak kinase family as novel drug target for Alzheimer
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
US8389526B2 (en) 2009-08-07 2013-03-05 Novartis Ag 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives
EP2493889B1 (en) 2009-10-30 2017-09-06 Janssen Pharmaceutica, N.V. IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
AR080754A1 (es) 2010-03-09 2012-05-09 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de imidazo (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidores de pde10
EP2563792B1 (en) 2010-04-28 2014-08-27 Bristol-Myers Squibb Company Imidazopyridazinyl compounds and their uses for cancer
EP2918588B1 (en) 2010-05-20 2017-05-03 Array Biopharma, Inc. Macrocyclic compounds as TRK kinase inhibitors
EP2638041B1 (en) 2010-11-12 2015-07-22 Bristol-Myers Squibb Company Substituted azaindazole compounds
MX344600B (es) 2011-06-27 2016-12-20 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de 1-aril-4-metil-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalina.
US9416132B2 (en) 2011-07-21 2016-08-16 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors
EP2760870B1 (en) 2011-09-27 2016-05-04 Bristol-Myers Squibb Company Substituted bicyclic heteroaryl compounds
WO2013066729A1 (en) * 2011-10-31 2013-05-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopyrimidinones as interleukin receptor-associated kinase inhibitors
CN104114559B (zh) * 2011-12-12 2016-08-24 拜耳知识产权有限责任公司 氨基取代的咪唑并哒嗪
CN104159896B (zh) * 2012-01-13 2017-05-24 百时美施贵宝公司 用作激酶抑制剂的杂环取代的吡啶基化合物
HK1206250A1 (en) 2012-06-26 2016-01-08 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising pde 2 inhibitors such as 1-aryl-4-methyl-[1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxaline compounds and ped 10 inhibitors for use in the treatment of neurological or metabolic disorders
CN104411314B (zh) 2012-07-09 2017-10-20 詹森药业有限公司 磷酸二酯酶10的抑制剂
PL400213A1 (pl) 2012-08-01 2014-02-03 Celon Pharma Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Pochodne imidazo[1,2-b]pirydazyno-6-aminy jako inhibitory kinazy JAK-2
CN105102000B (zh) 2012-11-01 2021-10-22 无限药品公司 使用pi3激酶亚型调节剂的癌症疗法
EP2920176B1 (en) 2012-11-19 2017-09-13 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Aminoimidazopyridazines as mknk1 kinase inhibitors
DK2925757T3 (en) 2012-11-19 2018-01-15 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
CA2899352A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amidoimidazopyridazines as mknk-1 kinase inhibitors
US9370515B2 (en) 2013-03-07 2016-06-21 Califia Bio, Inc. Mixed lineage kinase inhibitors and method of treatments
EP2970194A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
SG10201709926VA (en) 2013-05-30 2017-12-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Treatment of cancers using pi3 kinase isoform modulators
AR097543A1 (es) * 2013-09-06 2016-03-23 Lexicon Pharmaceuticals Inc COMPUESTOS BASADOS EN IMIDAZO[1,2-b]PIRIDAZINA, COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN Y SUS MÉTODOS DE USO
KR20160115933A (ko) 2014-01-10 2016-10-06 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드 Irak4 억제제로서의 인다졸 화합물
WO2016053770A1 (en) * 2014-09-30 2016-04-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of irak4 activity
US9969749B2 (en) 2014-09-30 2018-05-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of IRAK4 activity
US9932350B2 (en) 2014-09-30 2018-04-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of IRAK4 activity
EP3200788B1 (en) 2014-09-30 2019-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of irak4 activity
US10799505B2 (en) 2014-11-16 2020-10-13 Array Biopharma, Inc. Crystalline form of (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-A]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide hydrogen sulfate
KR20170095243A (ko) 2014-12-19 2017-08-22 얀센 파마슈티카 엔.브이. Pi3kbeta 저해제로서의 헤테로사이클릴 연결된 이미다조피리다진 유도체
PL3233862T3 (pl) 2014-12-19 2020-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv Pochodne imidazopirydazyny jako inhibitory PI3Kbeta
CN104592121A (zh) * 2015-02-13 2015-05-06 佛山市赛维斯医药科技有限公司 含酰肼和硝基苯类结构的化合物、其制备方法及用途
US10807983B2 (en) 2015-03-16 2020-10-20 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Imidazo-fused heterocycles and uses thereof
WO2017004134A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
JP2018534296A (ja) 2015-10-26 2018-11-22 ロクソ オンコロジー， インコーポレイテッドＬｏｘｏ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ， Ｉｎｃ． Ｔｒｋ阻害薬耐性がんにおける点変異およびそれに関連する方法
MX386416B (es) 2016-04-04 2025-03-18 Loxo Oncology Inc Formulaciones liquidas de (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorofenil)-pirrolidin-1-il)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-3-hidroxipirrolidina-1-carboxamida.
US10045991B2 (en) 2016-04-04 2018-08-14 Loxo Oncology, Inc. Methods of treating pediatric cancers
HUE063877T2 (hu) 2016-05-18 2024-02-28 Loxo Oncology Inc (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-dlfluorofenil)pirolidin-1-il)plrazolo[1,5-A]pirimidin-3-il) -3-hidroxipirolidin-1-karboxamid elõállítása
US11542261B2 (en) 2016-08-17 2023-01-03 Children's Hospital Medical Center Substituted Imidazo[1,2-a]-pyridines as IRAK 1/4 and FLT3 inhibitors
US11254667B2 (en) 2016-08-17 2022-02-22 Children's Hospital Medical Center Substituted imidazo[1,2-A]pyridines as IRAK 1/4 and flt3 inhibitors
JOP20190092A1 (ar) 2016-10-26 2019-04-25 Array Biopharma Inc عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها
WO2018081361A1 (en) 2016-10-28 2018-05-03 Children's Hospital Medical Center Methods and compositions for treatment of myelodyspastic syndromes and/or acute myleoid leukemias
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
US11419875B2 (en) 2017-03-31 2022-08-23 Aurigene Discovery Technologies Limited Compounds and compositions for treating hematological disorders
WO2018234342A1 (en) * 2017-06-21 2018-12-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Isoindolinone derivatives as irak4 modulators
EP3704108B1 (en) 2017-10-31 2024-04-24 Curis, Inc. Irak4 inhibitor in combination with a bcl-2 inhibitor for use in treating cancer
CA3127502A1 (en) 2019-02-12 2020-08-20 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Formulations comprising heterocyclic protein kinase inhibitors
CN111226956B (zh) * 2019-11-26 2021-10-26 贵州医科大学 3,6-二取代咪唑[1,2-b]哒嗪类衍生物在制备抑制植物病原真菌杀菌剂中的应用
US12435091B2 (en) 2020-04-21 2025-10-07 The Uab Research Foundation RNA-binding protein multimerization inhibitors and methods of use thereof
EP4289847A4 (en) * 2021-02-08 2025-01-01 Hangzhou Biosun Pharmaceutical Co., Ltd. PIM KINASE INHIBITOR
KR20240004476A (ko) 2021-04-08 2024-01-11 쿠리스 인코퍼레이션 암 치료를 위한 병용 요법
PT4367118T (pt) 2021-08-18 2025-04-16 Gilead Sciences Inc Degradadores bifuncionais de quinases associadas ao recetor de interleucina-1 e sua utilização terapêutica

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003137785A (ja) * 2001-08-23 2003-05-14 Takeda Chem Ind Ltd Ｊｎｋ活性化阻害剤
JP2004521916A (ja) * 2001-02-17 2004-07-22 アストラゼネカ アクチボラグ 細胞増殖を阻害するためのピリミジン誘導体
WO2006070943A1 (ja) * 2004-12-28 2006-07-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合イミダゾール化合物およびその用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003018020A1 (en) * 2001-08-23 2003-03-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Jnk inhibitors
JPWO2006088246A1 (ja) * 2005-02-18 2008-07-10 武田薬品工業株式会社 Ｇｐｒ３４受容体機能調節剤
DE102005042742A1 (de) * 2005-09-02 2007-03-08 Schering Ag Substituierte Imidazo[1,2b]pyridazine als Kinase-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
WO2007034278A2 (en) * 2005-09-19 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Fused imidazole derivatives as c3a receptor antagonists
WO2007034282A2 (en) * 2005-09-19 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Diaryl-imidazole compounds condensed with a heterocycle as c3a receptor antagonists
CA2667487C (en) * 2006-11-06 2017-04-04 Supergen, Inc. Imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and their use as protein kinase inhibitors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004521916A (ja) * 2001-02-17 2004-07-22 アストラゼネカ アクチボラグ 細胞増殖を阻害するためのピリミジン誘導体
JP2003137785A (ja) * 2001-08-23 2003-05-14 Takeda Chem Ind Ltd Ｊｎｋ活性化阻害剤
WO2006070943A1 (ja) * 2004-12-28 2006-07-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited 縮合イミダゾール化合物およびその用途

Cited By (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010509242A (ja) * 2006-11-06 2010-03-25 スーパージェン， インコーポレイテッド イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン誘導体およびピラゾロ［１，５−ａ］ピリダジン誘導体およびプロテインキナーゼインヒビターとしてのこれらの使用
JP2017014271A (ja) * 2010-11-19 2017-01-19 リガンド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 複素環式アミンおよびその使用
JP2014501724A (ja) * 2010-11-26 2014-01-23 アルミラル・ソシエダッド・アノニマ ＪＡＫ阻害剤としてのイミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン誘導体およびイミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン誘導体
JP2014513704A (ja) * 2011-05-17 2014-06-05 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Ｍｋｎｋ１キナーゼ阻害剤としてのアミノ置換イミダゾピリダジン
JP2014515385A (ja) * 2011-06-01 2014-06-30 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 置換アミノイミダゾピリダジン
JP2014517053A (ja) * 2011-06-22 2014-07-17 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング ヘテロシクリルアミノイミダゾピリダジン
JP2014525469A (ja) * 2011-09-06 2014-09-29 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング アミノ置換イミダゾピリダジン
JP2014526540A (ja) * 2011-09-23 2014-10-06 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 置換イミダゾピリダジン
JP2015509534A (ja) * 2012-03-09 2015-03-30 レクシコン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン系化合物、それを含む組成物、及びそれらを使用する方法
JP2015511617A (ja) * 2012-03-29 2015-04-20 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ アミノ置換イミダゾピリダジン
JP2015512429A (ja) * 2012-04-04 2015-04-27 バイエル・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフトＢａｙｅｒ Ｐｈａｒｍａ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ アミノ置換イミダゾピリダジン
JP2016509036A (ja) * 2013-02-20 2016-03-24 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト Ｍｋｎｋ１阻害剤としての置換イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン
JP2017500304A (ja) * 2013-12-10 2017-01-05 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ ＩＬ−１２、ＩＬ−２３および／またはＩＦＮα応答のモジュレーターとして有用なイミダゾピリダジン化合物
JP2017503809A (ja) * 2014-01-09 2017-02-02 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト アミド置換イミダゾピリダジン
JP7262553B2 (ja) 2014-01-13 2023-04-21 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
KR20220061266A (ko) * 2014-01-13 2022-05-12 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드 Irak4 억제제로서의 바이시클릭 헤테로시클릴 유도체
JP7601937B2 (ja) 2014-01-13 2024-12-17 アウリジーン オンコロジー リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
JP2019077729A (ja) * 2014-01-13 2019-05-23 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
KR20230129622A (ko) * 2014-01-13 2023-09-08 오리진 온콜로지 리미티드 Irak4 억제제로서의 바이시클릭 헤테로시클릴 유도체
JP2020164546A (ja) * 2014-01-13 2020-10-08 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
JP2017502088A (ja) * 2014-01-13 2017-01-19 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
JP2022024021A (ja) * 2014-01-13 2022-02-08 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
KR102392684B1 (ko) 2014-01-13 2022-04-29 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드 Irak4 억제제로서의 바이시클릭 헤테로시클릴 유도체
JP2025032208A (ja) * 2014-01-13 2025-03-11 アウリジーン オンコロジー リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
KR102574390B1 (ko) 2014-01-13 2023-09-04 오리진 온콜로지 리미티드 Irak4 억제제로서의 바이시클릭 헤테로시클릴 유도체
JP7775430B2 (ja) 2014-01-13 2025-11-25 アウリジーン オンコロジー リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
KR102785576B1 (ko) 2014-01-13 2025-03-21 오리진 온콜로지 리미티드 Irak4 억제제로서의 바이시클릭 헤테로시클릴 유도체
KR20160115934A (ko) * 2014-01-13 2016-10-06 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드 Irak4 억제제로서의 바이시클릭 헤테로시클릴 유도체
JP2023085526A (ja) * 2014-01-13 2023-06-20 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Ｉｒａｋ４阻害剤としての二環式ヘテロシクリル誘導体
JP2018524331A (ja) * 2015-06-24 2018-08-30 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ ヘテロアリール置換のアミノピリジン化合物
JP7117293B2 (ja) 2016-09-16 2022-08-12 ヘルムホルツ ツェントゥルム ミュンヘン ドイチェス フォルシュングスツェントゥルム フューア ゲズントハイト ウント ウムヴェルト （ゲーエムベーハー） Ｔｒａｆ６阻害剤
JP2019531289A (ja) * 2016-09-16 2019-10-31 ヘルムホルツ ツェントゥルム ミュンヘン ドイチェス フォルシュングスツェントゥルム フューア ゲズントハイト ウント ウムヴェルト （ゲーエムベーハー） Ｔｒａｆ６阻害剤
JP2021512079A (ja) * 2018-01-29 2021-05-13 メルク パテント ゲーエムベーハー Ｇｃｎ２阻害剤およびその使用
JP2023057115A (ja) * 2018-01-29 2023-04-20 メルク パテント ゲーエムベーハー Ｇｃｎ２阻害剤およびその使用
JP7703586B2 (ja) 2018-01-29 2025-07-07 メルク パテント ゲーエムベーハー Ｇｃｎ２阻害剤およびその使用
JP7229257B2 (ja) 2018-01-29 2023-02-28 メルク パテント ゲーエムベーハー Ｇｃｎ２阻害剤およびその使用

Also Published As

Publication number Publication date
US20110021513A1 (en) 2011-01-27
CA2663091A1 (en) 2008-03-13
EP2063962A2 (en) 2009-06-03
WO2008030579A3 (en) 2009-02-26
WO2008030579A2 (en) 2008-03-13
CN101594909A (zh) 2009-12-02
AU2007292924A1 (en) 2008-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010502716A (ja) インターロイキン１受容体関連キナーゼの調節物質
EP4139286B1 (en) Substituted aminothiazoles as dgkzeta inhibitors for immune activation
US8293923B2 (en) Indazole derivatives as modulators of interleukin-1 receptor-associated kinase
CN102292340B (zh) 用作pde9 抑制剂的氨基-杂环类化合物
TWI579284B (zh) 咪唑并吡咯啶酮化合物
CN114728905B (zh) 治疗性化合物及使用方法
JP2002515400A (ja) ある種のジアリールイミダゾール誘導体；新規なクラスのｎｐｙ特異的リガンド
WO2009009059A1 (en) Spiro compounds as antagonists of tgf-beta
JP2024534659A (ja) Ｎ－（５－置換［（１，３，４－チアジアゾリル）または（チアゾリル）］）（置換）カルボキサミド化合物、及びヒトポリメラーゼシータを阻害するためのその使用
CA2676665A1 (en) Modulators of mitotic kinases
CN102947305A (zh) 用于激酶调节的化合物和方法及其适应症
KR102598246B1 (ko) Jak 저해제로서 헤테로사이클릭 화합물, 및 이의 염 및 치료학적 용도
JP2010500412A (ja) ムスカリン受容体の調節剤
US10239881B2 (en) RIPK2 inhibitors and method of treating cancer with same
JP2004529088A (ja) ＩｋＢキナーゼ（ＩＫＫ）のインヒビターを用いる炎症性および免疫疾患の処置法
JP2025532929A (ja) Ｎ－（５－置換－［（１，３，４－チアジアゾリル）または（１，３－チアゾリル）］（置換）カルボキサミド化合物、医薬組成物、ならびにアミド化合物の調製及びその使用の方法
WO2023069644A1 (en) Compounds useful in modulating egfr and pi3k
WO2025177244A1 (en) Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing compounds and of their use
US20080113958A1 (en) Modulators of muscarinic receptors

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100903

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101124

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121218

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130618