JP2014526540A - 置換イミダゾピリダジン - Google Patents

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Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、特許請求の範囲における定義と同じである）で示される置換イミダゾピリダジン化合物、該化合物の製造方法、該化合物の製造に有用な中間化合物、該化合物を含む医薬組成物および組合せ医薬、ならびに疾患、特に、過剰増殖性障害および／または血管形成障害の治療または予防のための医薬組成物の製造のための該化合物の、単独薬剤としての使用、もしくは他の有効成分と組合せにおける使用に関する。

Description

本発明は、本明細書にて記載され定義される一般式（Ｉ）で示される置換イミダゾピリダジン化合物、該化合物の製造方法、該化合物の製造に有用な中間化合物、該化合物を含む医薬組成物および組合せ、ならびに単剤としてまたは他の活性成分と組み合わせて、疾患、特に過剰増殖性障害および／または血管形成障害の治療用または予防用の医薬組成物を製造するための該化合物の使用に関する。
本発明は、ＭＫＮＫ１キナーゼ（ＭＡＰキナーゼ相互作用キナーゼ、Ｍｎｋ１としても知られる）およびＭＫＮＫ２キナーゼ（ＭＡＰキナーゼ相互作用キナーゼ、Ｍｎｋ２としても知られる）を阻害する化合物に関する。ヒトＭＫＮＫは、選択的スプライシングによって、２つの遺伝子（遺伝子記号：ＭＫＮＫ１およびＭＫＮＫ２）によりコードされる４つのタンパク質からなる群を含む。そのｂ型は、Ｃ末端に位置するＭＡＰキナーゼ結合ドメインを欠いている。ＭＫＮＫ１とＭＫＮＫ２の触媒ドメインは非常に似ており、サブドメインＶＩＩに独特のＤＦＤ（Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ａｓｐ）モチーフを含み、それは他のプロテインキナーゼでは通常ＤＦＧ（Ａｓｐ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ）であり、これは、ＡＴＰ結合を変化させることを示唆する［非特許文献１および非特許文献２］。ＭＫＮＫ１ａは、ＥＲＫおよびｐ３８ＭＡＰキナーゼと結合し、それらによって活性化されるが、ＪＮＫ１によっては活性化されない。ＭＫＮＫ２ａは、ＥＲＫと結合し、ＥＲＫによってのみ活性化される。ＭＫＮＫ１ｂはいずれの条件下でも活性が低く、ＭＫＮＫ２ｂはＥＲＫまたはｐ３８ ＭＡＰ Ｋｉｎａｓｅから独立した基礎活性（basal activity）を有する［非特許文献３］。
ＭＫＮＫが、真核生物開始因子４Ｅ（ｅＩＦ４Ｅ）、ヘテロ核ＲＮＡ結合タンパク質Ａ１（ｈｎＲＮＰ Ａ１）、ポリピリミジントラクト結合タンパク質関連スプライシング因子（ＰＳＦ）、細胞質ホスホリパーゼＡ２（ｃＰＬＡ２）およびＳｐｒｏｕｔｙ２（ｈＳＰＲＹ２）をリン酸化することが示された［非特許文献３］。
ｅＩＦ４Ｅは、ＫＯマウス研究によって示されたように、多くの癌で増幅される癌遺伝子であり、もっぱらＭＫＮＫタンパク質によりリン酸化される［非特許文献４；非特許文献５］。ｅＩＦ４Ｅは、細胞ｍＲＮＡの翻訳を可能にするのに極めて重要な役割を有する。ｅＩＦ４Ｅは、細胞ｍＲＮＡの５’末端の７−メチルグアノシンキャップに結合し、ｅＩＦ４ＧおよびｅＩＦ４Ａをも含むｅＩＦ４Ｆ複合体の一部として、細胞ｍＲＮＡをリボソームに運ぶ。キャップ化ｍＲＮＡのすべてが翻訳のためにｅＩＦ４Ｅを必要とするにもかかわらず、ｍＲＮＡのプールは翻訳をｅＩＦ４Ｅ活性上昇に非常に依存している。これらのいわゆる「弱いｍＲＮＡ」は、それらの長くて複雑な５’ＵＴＲ領域のため、通常効果的には翻訳されず、そして、それらは悪性腫瘍のすべての態様で重要な役割を果たすタンパク質、例えばＶＥＧＦ、ＦＧＦ−２、ｃ−Ｍｙｃ、サイクリンＤ１、サーバイビン、ＢＣＬ−２、ＭＣＬ−１、ＭＭＰ−９、ヘパラナーゼなどをコードする。ｅＩＦ４Ｅの発現および機能は、複数のヒト癌で高められ、疾病進行に直接関係する［非特許文献４］。
ＭＫＮＫ１およびＭＫＮＫ２は、ｅＩＦ４ＥをＳｅｒ２０９でリン酸化することが知られている唯一のキナーゼである。全体的な翻訳速度は、ｅＩＦ４Ｅリン酸化によって影響されないが、ｅＩＦ４Ｅリン酸化が、「弱いｍＲＮＡ」のより効果的な翻訳を最終的に可能にするポリソーム形成（すなわち、単一のｍＲＮＡに対する複数のリボソーム）に寄与することが示唆されている［非特許文献３］。あるいは、ＭＫＮＫタンパク質によるｅＩＦ４Ｅのリン酸化は、開始コドンの位置を突き止めるために、４８Ｓ複合体が「弱いｍＲＮＡ」に沿って移動できるように、その５’キャップからのｅＩＦ４Ｅ放出を容易にするのかもしれない［非特許文献６］。したがって、ｅＩＦ４Ｅリン酸化の増大によって、非小細胞肺癌患者では予後不良が予見される［非特許文献７］。マウス胚線維芽細胞においてキナーゼデッド（kinase-dead）ＭＫＮＫ１の過剰発現ではなく構成的に活性なＭＫＮＫ１の過剰発現が腫瘍形成を促進するので、さらなるデータは、発癌におけるＭＫＮＫ１の機能的役割を示している［非特許文献８］。さらにまた、ＭＫＮＫタンパク質のリン酸化および活性の増大は、乳癌におけるＨＥＲ２の過剰発現と相関する［非特許文献９］。キナーゼデッドではなく構成的に活性なＭＫＮＫ１はまた、マウスに腫瘍を生じさせるためにＥμ−Ｍｙｃトランスジェニック造血幹細胞を用いるモデルにおいて、腫瘍成長を促進した。Ｓ２０９Ｄ突然変異を有するｅＩＦ４Ｅを分析した場合、類似の結果が得られた。Ｓ２０９Ｄ突然変異は、ＭＫＮＫ１リン酸化部位でのリン酸化を模倣する。対照的に、ｅＩＦ４Ｅのリン酸化不可能な形態は、腫瘍増殖を減弱させた［非特許文献１０］。ｅＩＦ４Ｅリン酸化を阻害する選択的ＭＫＮＫ阻害剤は、インビトロで癌細胞のアポトーシスを誘導し、増殖および軟寒天成長を抑制する。この阻害剤は、体重に影響を及ぼすことなく、実験Ｂ１６黒色腫肺転移の増殖および皮下ＨＣＴ１１６結腸癌異種移植腫瘍の成長を抑制する［非特許文献１１］。要約すれば、ＭＫＮＫタンパク質活性を介したｅＩＦ４Ｅリン酸化は、細胞増殖および生存を促進することができ、悪性形質転換に不可欠なものである。ＭＫＮＫ活性の抑制は、扱い易い癌治療アプローチを提供しうる。
特許文献１（Bayer Schering Pharma AG）は、キナーゼ阻害剤、具体的にはＰＫＣ（プロテインキナーゼＣ）阻害剤、特にＰＫＣθ阻害剤としての、置換イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンに関する。
特許文献２（Kalypsis, Inc.）は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（ＭＡＰＫ）／細胞外シグナル制御プロテインキナーゼ（Ｅｒｋ）キナーゼ（「ＭＥＫ」と略記される）の阻害剤として有用な複素環化合物に関する。特に、特許文献２は、とりわけイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンに関する。
特許文献３（Astellas Pharma Inc.）は、リンパ球プロテインチロシンキナーゼ（「ＬＣＫ」と略記される）の阻害剤としての縮合複素環化合物に関する。特に、特許文献３は、とりわけ、イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンに関する。
特許文献４（Bayer Schering Pharma AG）は、キナーゼ阻害剤、具体的にはＰＫＣ（プロテインキナーゼＣ）阻害剤、特にＰＫＣθ阻害剤としてのオキソ置換イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンに関する。
特許文献５（Cellzome (UK) Ltd.）は、キナーゼ阻害剤としてのジアゾロジアジン誘導体に関する。特に、特許文献５は、とりわけ、キナーゼ阻害剤、具体的には誘導性Ｔ細胞キナーゼ（「Ｉｔｋ」と略記される）阻害剤としてのイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンに関する。
特許文献６（Biogen Idec MA Inc.）は、インターロイキン−１（ＩＬ−１）受容体関連キナーゼ（「ＩＲＡＫ」と略記される）のモジュレーターに関する。特に、特許文献６は、とりわけ、イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンに関する。
特許文献７（Supergen, Inc.）は、とりわけ、プロテインキナーゼ阻害剤、特にＰＩＭキナーゼ阻害剤としてのイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン誘導体に関する。
特許文献８（Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas（CNIO））は、ＰＩＭファミリーキナーゼのようなプロテインキナーゼ阻害剤としてのイミダゾピリダジンに関する。
特許文献９（Merck & Co., Inc.）は、とりわけ、βアドレナリン遮断活性を有する３−アミノ−２−ＯＲ−プロポキシ置換基を有するイミダゾピリダジンに関する。
特許文献１０（Takeda Chemical Industries, Ltd.）は、とりわけ、イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンである化合物を含有する、ｃ−Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼに対する阻害剤に関する。
特許文献１１（Novartis AG）は、抗炎症薬としての複素環化合物に関する。特に、該化合物は、とりわけ、イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンである。該化合物は、ＡＬＫ−５および／またはＡＬＫ−４受容体により媒介される疾患の処置に有用であり、ＰＩ３Ｋ受容体、ＪＡＫ−２受容体およびＴＲＫ受容体により媒介される疾患の処置にも有用である。
特許文献１２（Daiichi Sankyo Company, Limited）は、ＴＮＦα産生を阻害する作用を有し、炎症性疾患および／または自己免疫疾患の疾病モデルで効果を奏する、イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン誘導体に関する。
特許文献１３（Alcon Research, Ltd.）は、緑内障および高眼圧症の処置のためのＲｈｏキナーゼ阻害剤としての６−アミノイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン類似体に関する。
特許文献１４（Amgen Inc.）は、縮合複素環誘導体に関する。選ばれた化合物は、肝細胞増殖因子（「ＨＧＦ」）疾患のような疾患の予防および治療に有効である。
非特許文献１２は、論文タイトル「Structural Basis of Inhibitor Specificity of the Protooncogene Proviral Insertion Site in Moloney Murine Leukemia Virus (PIM-1) kinase」であり、とりわけ、イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを該論文に記載の研究に用いた阻害剤構造として開示する。
非特許文献１３は、論文タイトル「Discovery of Mitogen-Activated Protein Kinase-Interacting Kinase 1 Inhibitors by a Comprehensive Fragment-Oriented Virtual Screening Approach」であり、とりわけ、表１において、ＭＫＮＫ１阻害剤として特定した化合物としていくつかの具体的なイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを開示する。
非特許文献１４は、論文タイトル「Therapeutic inhibition of MAP kinase interacting kinase blocks eukaryotic initiation factor 4E phosphorylation and suppresses outgrowth of experimental lung mestastases」であり、とりわけ、既知の抗真菌薬セルコスポラアミドがＭＫＮＫ１の阻害剤であることを開示する。
しかしながら、上記の技術水準は、本明細書中で記載され定義される、本明細書中で特定される本発明の一般式（Ｉ）で示される、すなわち、
その３位に、基：
を有し；
その６位に、構造：
［式中、
＊は、この基と分子残部との結合点を示し、
Ｒ１は、本明細書で定義するように置換されていてもよい、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、
Ｑは、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表す］
で示される基を有する
イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジニル部分を有する、特定の置換イミダゾピリダジン化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはその混合物（以下、「本発明の化合物」と記す）またはそれらの薬理活性を記載していない。
国際公開第２００７／０２５５４０号 国際公開第２００７／０２５０９０号 国際公開第２００７／０１３６７３号 国際公開第２００７／１４７６４６号 国際公開第２００８／０２５８２２号 国際公開第２００８／０３０５７９号 国際公開第２００８／０５８１２６号 国際公開第２００９／０６０１９７号 米国特許第４４０８０４７号明細書 国際公開第０３／０１８０２０号 国際公開第２００８／０５２７３４号 国際公開第２００８／０７２６８２号 国際公開第２００８／０７９８８０号 国際公開第２００９／０９１３７４号
Jauch et al., Structure 13, 1559-1568, 2005 Jauch et al., EMBO J25, 4020-4032, 2006 Buxade M et al., Frontiers in Bioscience 5359-5374, May 1, 2008 Konicek et al., Cell Cycle 7:16, 2466-2471, 2008 Ueda et al., Mol Cell Biol 24, 6539-6549, 2004 Blagden SP and Willis AE, Nat Rev Clin Oncol. 8(5):280-91, 2011 Yoshizawa et al., Clin Cancer Res. 16(1):240-8, 2010 Chrestensen C. A. et al., Genes Cells 12, 1133-1140, 2007 Chrestensen, C. A. et al., J. Biol. Chem. 282, 4243-4252, 2007 Wendel HG, et al., Genes Dev. 21(24):3232-7, 2007 Konicek et al., Cancer Res. 71(5):1849-57, 2011 J. Med. Chem., 2005, 48, 7604-7614 J. Med. Chem., 2010, 53, 6618-6628 Cancer Res March 1, 2011, 71, 1849-1857
このたび、本発明の化合物が驚くべき有利な特性を有することが見出され、これが本発明の基礎を構成する。
具体的には、本発明の化合物は、驚くべきことに、ＭＫＮＫ−１キナーゼを効果的に阻害することが見出され、したがって、該化合物は、制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答または不適切な細胞炎症反応などの疾患、あるいは、抑制されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答または不適切な細胞炎症反応に付随する疾患であって、特に、抑制されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答または不適切な細胞炎症反応がＭＫＮＫ−１キナーゼにより媒介される疾患、例えば、血液腫瘍、固形腫瘍および／またはその転移、例えば白血病および骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、脳腫瘍および脳転移を含む頭頸部腫瘍、非小細胞肺腫瘍および小細胞肺腫瘍を含む胸部の腫瘍、胃腸腫瘍、内分泌腫瘍、乳腺腫瘍および他の婦人科腫瘍、腎腫瘍、膀胱腫瘍および前立腺腫瘍を含む泌尿器系腫瘍、皮膚腫瘍および肉腫、ならびに／またはその転移の処置または予防に用いられ得る。
発明の説明
第１の態様に従って、本発明は、一般式（Ｉ）：
［式中、
Ｑは、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
は、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１は、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル−；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル−；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール−を表し；
Ｒ３は、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４は、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''は、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎは、０、１、２または３の整数を表す］
で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第１の態様の実施態様に従って、本発明は、一般式（Ｉ）：
［式中、
Ｑは、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
は、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１は、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
Ｒ３は、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４は、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ５は、Ｈ、または−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、３員〜７員ヘテロシクロアルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール；−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3基を表し；
Ｒは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''は、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎは、０、１、２または３の整数を表す］
で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
本明細書に記載の用語は、好ましくは、以下の意味を有する：
用語「ハロゲン原子」、「ハロ−」または「Ｈａｌ−」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子、好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を意味すると解されるべきである。
用語「Ｃ1〜Ｃ6アルキル」は、好ましくは、１個、２個、３個、４個、５個または６個の炭素原子を有する一価の直鎖または分枝鎖飽和炭化水素基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、iso−プロピル基、iso−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、iso−ペンチル基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、１−エチルプロピル基、１,２−ジメチルプロピル基、neo−ペンチル基、１,１−ジメチルプロピル基、４−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチルペンチル基、２−エチルブチル基、１−エチルブチル基、３,３−ジメチルブチル基、２,２−ジメチルブチル基、１,１−ジメチルブチル基、２,３−ジメチルブチル基、１,３−ジメチルブチル基もしくは１,２−ジメチルブチル基、またはその異性体を意味すると解されるべきである。特に、当該基は、１個、２個、３個または４個の炭素原子を有するもの（「Ｃ1〜Ｃ4アルキル」）であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、iso−プロピル基、iso−ブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基であり、特に、１個、２個または３個の炭素原子を有するもの（「Ｃ1〜Ｃ3アルキル」）であり、例えばメチル基、エチル基、n−プロピル基またはiso−プロピル基である。
用語「ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル」は、好ましくは、用語「Ｃ1〜Ｃ6アルキル」が上記で定義されたものであり、１個以上の水素原子が同じまたは異なるハロゲン原子（すなわち、ハロゲン原子はお互いに独立している）と置き換わっている、一価の直鎖または分枝鎖飽和炭化水素基を意味すると解されるべきである。特に、該ハロゲン原子は、Ｆである。該ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル基は、例えば、−ＣＦ3、−ＣＨＦ2、−ＣＨ2Ｆ、−ＣＦ2ＣＦ3、または−ＣＨ2ＣＦ3である。
用語「Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ」は、式：−Ｏ−アルキル（ここで、用語「アルキル」は、上記で定義されたものである）で示される一価の直鎖または分枝鎖飽和炭化水素基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、iso−プロポキシ基、n−ブトキシ基、iso−ブトキシ基、tert−ブトキシ基、sec−ブトキシ基、ペントキシ基、iso−ペントキシ基もしくはn−ヘキソキシ基、またはその異性体を意味すると解されるべきである。
用語「ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ」は、好ましくは、１個以上の水素原子が同じまたは異なるハロゲン原子と置き換わっている、上記で定義された一価の直鎖または分枝鎖飽和Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基を意味すると解されるべきである。特に、該ハロゲン原子はＦである。該ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基は、例えば、−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2、−ＯＣＨ2Ｆ、−ＯＣＦ2ＣＦ3または−ＯＣＨ2ＣＦ3である。
用語「Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル」は、好ましくは、１個以上の水素原子が上記で定義された同じまたは異なるＣ1〜Ｃ6アルコキシ基と置き換わっている、上記で定義された一価の直鎖または分枝鎖飽和アルキル基、例えば、メトキシアルキル基、エトキシアルキル基、プロピルオキシアルキル基、iso−プロポキシアルキル基、ブトキシアルキル基、iso−ブトキシアルキル基、tert−ブトキシアルキル基、sec−ブトキシアルキル基、ペンチルオキシアルキル基、iso−ペンチルオキシアルキル基、ヘキシルオキシアルキル基（用語「Ｃ1〜Ｃ6アルキル」は上記で定義されたものである）、またはその異性体を意味すると解されるべきである。
用語「ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル」は、好ましくは、１個以上の水素原子が同じまたは異なるハロゲン原子と置き換わっている、上記で定義された一価の直鎖または分枝鎖飽和Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル基を意味すると解されるべきである。特に、該ハロゲン原子はＦである。該ハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル基は、例えば、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＦ3、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨＦ2、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2Ｆ、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ3または−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦ3である。
用語「Ｃ2〜Ｃ6アルケニル」は、好ましくは、１個以上の二重結合を含んでおり、２個、３個、４個、５個または６個の炭素原子を有する、一価の直鎖または分枝鎖炭化水素基、特に２個または３個の炭素原子を有する一価の直鎖または分枝鎖炭化水素基（「Ｃ2〜Ｃ3アルケニル」）を意味すると解されるべきであり、該アルケニル基が２個以上の二重結合を含んでいる場合、該二重結合は、お互いに孤立していても共役していてもよいと解される。該アルケニル基は、例えば、ビニル基、アリル基、(Ｅ)−２−メチルビニル基、(Ｚ)−２−メチルビニル基、ホモアリル基、(Ｅ)−ブタ−２−エニル基、(Ｚ)−ブタ−２−エニル基、(Ｅ)−ブタ−１−エニル基、(Ｚ)−ブタ−１−エニル基、ペンタ−４−エニル基、(Ｅ)−ペンタ−３−エニル基、(Ｚ)−ペンタ−３−エニル基、(Ｅ)−ペンタ−２−エニル基、(Ｚ)−ペンタ−２−エニル基、(Ｅ)−ペンタ−１−エニル基、(Ｚ)−ペンタ−１−エニル基、ヘキサ−５−エニル基、(Ｅ)−ヘキサ−４−エニル基、(Ｚ)−ヘキサ−４−エニル基、(Ｅ)−ヘキサ−３−エニル基、(Ｚ)−ヘキサ−３−エニル基、(Ｅ)−ヘキサ−２−エニル基、(Ｚ)−ヘキサ−２−エニル基、(Ｅ)−ヘキサ−１−エニル基、(Ｚ)−ヘキサ−１−エニル基、イソプロペニル基、２−メチルプロパ−２−エニル基、１−メチルプロパ−２−エニル基、２−メチルプロパ−１−エニル基、(Ｅ)−１−メチルプロパ−１−エニル基、(Ｚ)−１−メチルプロパ−１−エニル基、３−メチルブタ−３−エニル基、２−メチルブタ−３−エニル基、１−メチルブタ−３−エニル基、３−メチルブタ−２−エニル基、(Ｅ)−２−メチルブタ−２−エニル基、(Ｚ)−２−メチルブタ−２−エニル基、(Ｅ)−１−メチルブタ−２−エニル基、(Ｚ)−１−メチルブタ−２−エニル基、(Ｅ)−３−メチルブタ−１−エニル基、(Ｚ)−３−メチルブタ−１−エニル基、(Ｅ)−２−メチルブタ−１−エニル基、(Ｚ)−２−メチルブタ−１−エニル基、(Ｅ)−１−メチルブタ−１−エニル基、(Ｚ)−１−メチルブタ−１−エニル基、１,１−ジメチルプロパ−２−エニル基、１−エチルプロパ−１−エニル基、１−プロピルビニル基、１−イソプロピルビニル基、４−メチルペンタ−４−エニル基、３−メチルペンタ−４−エニル基、２−メチルペンタ−４−エニル基、１−メチルペンタ−４−エニル基、４−メチルペンタ−３−エニル基、(Ｅ)−３−メチルペンタ−３−エニル基、(Ｚ)−３−メチルペンタ−３−エニル基、(Ｅ)−２−メチルペンタ−３−エニル基、(Ｚ)−２−メチルペンタ−３−エニル基、(Ｅ)−１−メチルペンタ−３−エニル基、(Ｚ)−１−メチルペンタ−３−エニル基、(Ｅ)−４−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｚ)−４−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｅ)−３−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｚ)−３−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｅ)−２−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｚ)−２−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｅ)−１−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｚ)−１−メチルペンタ−２−エニル基、(Ｅ)−４−メチルペンタ−１−エニル基、(Ｚ)−４−メチルペンタ−１−エニル基、(Ｅ)−３−メチルペンタ−１−エニル基、(Ｚ)−３−メチルペンタ−１−エニル基、(Ｅ)−２−メチルペンタ−１−エニル基、(Ｚ)−２−メチルペンタ−１−エニル基、(Ｅ)−１−メチルペンタ−１−エニル基、(Ｚ)−１−メチルペンタ−１−エニル基、３−エチルブタ−３−エニル基、２−エチルブタ−３−エニル基、１−エチルブタ−３−エニル基、(Ｅ)−３−エチルブタ−２−エニル基、(Ｚ)−３−エチルブタ−２−エニル基、(Ｅ)−２−エチルブタ−２−エニル基、(Ｚ)−２−エチルブタ−２−エニル基、(Ｅ)−１−エチルブタ−２−エニル基、(Ｚ)−１−エチルブタ−２−エニル基、(Ｅ)−３−エチルブタ−１−エニル基、(Ｚ)−３−エチルブタ−１−エニル基、２−エチルブタ−１−エニル基、(Ｅ)−１−エチルブタ−１−エニル基、(Ｚ)−１−エチルブタ−１−エニル基、２−プロピルプロパ−２−エニル基、１−プロピルプロパ−２−エニル基、２−イソプロピルプロパ−２−エニル基、１−イソプロピルプロパ−２−エニル基、(Ｅ)−２−プロピルプロパ−１−エニル基、(Ｚ)−２−プロピルプロパ−１−エニル基、(Ｅ)−１−プロピルプロパ−１−エニル基、(Ｚ)−１−プロピルプロパ−１−エニル基、(Ｅ)−２−イソプロピルプロパ−１−エニル基、(Ｚ)−２−イソプロピルプロパ−１−エニル基、(Ｅ)−１−イソプロピルプロパ−１−エニル基、(Ｚ)−１−イソプロピルプロパ−１−エニル基、(Ｅ)−３,３−ジメチルプロパ−１−エニル基、(Ｚ)−３,３−ジメチルプロパ−１−エニル基、１−(１,１−ジメチルエチル)エテニル基、ブタ−１,３−ジエニル基、ペンタ−１,４−ジエニル基、ヘキサ−１,５−ジエニル基またはメチルヘキサジエニル基である。特に、該基は、ビニルまたはアリルである。
用語「Ｃ2〜Ｃ6アルキニル」は、好ましくは、１個以上の三重結合を含んでおり、２個、３個、４個、５個または６個の炭素原子を有する一価の直鎖または分枝鎖炭化水素基、特に２個または３個の炭素原子を有する一価の直鎖または分枝鎖炭化水素基（「Ｃ2〜Ｃ3アルキニル」）を意味すると解されるべきである。該Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基は、例えば、エチニル基、プロパ−１−イニル基、プロパ−２−イニル基、ブタ−１−イニル基、ブタ−２−イニル基、ブタ−３−イニル基、ペンタ−１−イニル基、ペンタ−２−イニル基、ペンタ−３−イニル基、ペンタ−４−イニル基、ヘキサ−１−イニル基、ヘキサ−２−イニル基、ヘキサ−３−イニル基、ヘキサ−４−イニル基、ヘキサ−５−イニル基、１−メチルプロパ−２−イニル基、２−メチルブタ−３−イニル基、１−メチルブタ−３−イニル基、１−メチルブタ−２−イニル基、３−メチルブタ−１−イニル基、１−エチルプロパ−２−イニル基、３−メチルペンタ−４−イニル基、２−メチルペンタ−４−イニル基、１−メチルペンタ−４−イニル基、２−メチルペンタ−３−イニル基、１−メチルペンタ−３−イニル基、４−メチルペンタ−２−イニル基、１−メチルペンタ−２−イニル基、４−メチルペンタ−１−イニル基、３−メチルペンタ−１−イニル基、２−エチルブタ−３−イニル基、１−エチルブタ−３−イニル基、１−エチルブタ−２−イニル基、１−プロピルプロパ−２−イニル基、１−イソプロピルプロパ−２−イニル基、２,２−ジメチルブタ−３−イニル基、１,１−ジメチルブタ−３−イニル基、１,１−ジメチルブタ−２−イニル基または３,３−ジメチルブタ−１−イニル基である。特に、該アルキニル基は、エチニル、プロパ−１−イニルまたはプロパ−２−イニルである。
用語「Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル」は、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個または１０個の炭素原子を含有する一価の飽和単環式または二環式炭化水素環（「Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル」）を意味すると解されるべきである。該Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基は、例えば、単環式炭化水素環、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニルもしくはシクロデシル、または二環式炭化水素環、例えばパーヒドロペンタレニレン環もしくはデカリン環である。特に、当該環は、３個、４個、５個または６個の炭素原子を含有する（「Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル」）。
用語「Ｃ4〜Ｃ10シクロアルケニル」は、好ましくは、４個、５個、６個、７個、８個、９個または１０個の炭素原子を含有しており、該シクロアルケニル環のサイズが許す限り１個、２個、３個または４個の二重結合を共役してまたは共役せずに含む、一価の単環式または二環式炭化水素環を意味すると解されるべきである。該Ｃ4〜Ｃ10シクロアルケニル基は、例えば、単環式炭化水素環、例えばシクロブテニル、シクロペンテニルもしくはシクロヘキセニル、または二環式炭化水素、例えば、
である。
用語「３員〜１０員ヘテロシクロアルキル」は、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個または９個の炭素原子を含有しており、Ｃ(＝Ｏ)、Ｏ、Ｓ、Ｓ(＝Ｏ)、Ｓ(＝Ｏ)2、ＮＲa（ここで、Ｒaは、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基またはハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル基を表す）から選択される１個以上のヘテロ原子含有基を含有する、一価の飽和単環式または二環式炭化水素環を意味すると解されるべきであり；該ヘテロシクロアルキル基は、いずれか１個の炭素原子または存在する場合には窒素原子を介して分子残部と結合することができる。
特に、該３員〜１０員ヘテロシクロアルキルは、２個、３個、４個または５個の炭素原子および１個以上の上記ヘテロ原子含有基を含有することができ（「３員〜６員ヘテロシクロアルキル」）、特に、該ヘテロシクロアルキルは、４個または５個の炭素原子および１個以上の上記ヘテロ原子含有基を含有することができる（「５員〜６員ヘテロシクロアルキル」）。
特に、限定するものではないが、該ヘテロシクロアルキルは、例えば、４員環、例えばアゼチジニルもしくはオキセタニル、または５員環、例えばテトラヒドロフラニル、ジオキソリニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニルもしくはピロリニル、または６員環、例えばテトラヒドロピラニル、ピペリジニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピペラジニルもしくはトリチアニル、または７員環、例えばジアゼパニル環であってよい。場合により、該ヘテロシクロアルキルはベンゾ縮合されていてよい。
該ヘテロシクリルは、二環式、例えば、限定するものではないが、５員,５員環、例えばヘキサヒドロシクロペンタ[ｃ]ピロール−２(１Ｈ)−イル環、または５員,６員二環式環、例えばヘキサヒドロピロロ[１,２−ａ]ピラジン−２(１Ｈ)−イル環であってよい。
上記したように、該窒素原子含有環は、部分的に不飽和であってよく、すなわち、それは１個以上の二重結合を含んでいてよく、例えば、限定するものではないが、２,５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロリル、４Ｈ−[１,３,４]チアジアジニル、４,５−ジヒドロオキサゾリルまたは４Ｈ−[１,４]チアジニル環であり得るか、または、例えば、それはベンゾ縮合されていてもよく、例えば、限定するものではないが、ジヒドロイソキノリニル環であってよい。
用語「４員〜１０員ヘテロシクロアルケニル」は、３個、４個、５個、６個、７個、８個または９個の炭素原子を含有しており、Ｃ(＝Ｏ)、Ｏ、Ｓ、Ｓ(＝Ｏ)、Ｓ(＝Ｏ)２、ＮＲa（ここで、Ｒaは、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基またはハロ−Ｃ1〜Ｃ6アルキル基を表す）から選択される１個以上のヘテロ原子含有基を含む一価の不飽和単環式または二環式炭化水素環を意味すると解されるべきであり；該ヘテロシクロアルケニル基は、いずれか１個の炭素原子または存在する場合には窒素原子を介して分子残部と結合することができる。該ヘテロシクロアルケニルの例としては、１個以上の二重結合を含んでよく、例えば、４Ｈ−ピラニル、２Ｈ−ピラニル、３Ｈ−ジアジリニル、２,５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロリル、[１,３]ジオキソリル、４Ｈ−[１,３,４]チアジアジニル、２,５−ジヒドロフラニル、２,３−ジヒドロフラニル、２,５−ジヒドロチオフェニル、２,３−ジヒドロチオフェニル、４,５−ジヒドロオキサゾリルまたは４Ｈ−[１,４]チアジニル基であってよく、またはそれはベンゾ縮合されていてよい。
用語「アリール」は、好ましくは、６個、９個、１０個、１１個、１２個、１３個または１４個の炭素原子を有する一価の芳香族または部分的に芳香族の単環式または二環式または三環式炭化水素環（「Ｃ6〜Ｃ14アリール」基）、特に６個の炭素原子を有する環（「Ｃ6アリール」基）、例えばフェニル基；またはビフェニル基、または、９個の炭素原子を有する環（「Ｃ9アリール」基）、例えばインダニル基もしくはインデニル基、または１０個の炭素原子を有する環（「Ｃ10アリール」基）、例えば、テトラリニル、ジヒドロナフチルもしくはナフチル基、または１３個の炭素原子を有する環（「Ｃ13アリール」基）、例えばフルオレニル基、または１４個の炭素原子を有する環（「Ｃ14アリール」基）、例えばアントラニル基を意味するものと解される。
用語「ヘテロアリール」は、好ましくは、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、１３個または１４個の環原子（特に、５個または６個または９個または１０個の原子）を有し、同じであっても異なっていてもよい少なくとも１個のヘテロ原子を含む一価の単環式、二環式または三環式芳香環系（「５員〜１４員ヘテロアリール」基）を意味するものと解されるべきであり、該ヘテロ原子は例えば酸素、窒素または硫黄であり、また、各場合に、ベンゾ縮合されていてよい。特に、ヘテロアリールは、チエニル、フラニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、チア−４Ｈ−ピラゾリルなど、およびそのベンゾ誘導体、例えば、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インダゾリル、インドリル、イソインドリルなど；またはピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニルなど、およびそのベンゾ誘導体、例えばキノリニル、キナゾリニル、イソキノリニルなど；またはアゾシニル、インドリジニル、プリニルなど、およびそのベンゾ誘導体；またはシンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフトピリジニル、プテリジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、キサンテニルまたはオキセピニルなどから選択される。
概して、特に明記しない限り、ヘテロアリール基またはヘテロアリーレン基は、可能なその異性体のすべてを含み、例えばその位置異性体を含む。かくして、いくつかの例示的な限定されない例として、用語「ピリジニル」または「ピリジニレン」としては、ピリジン−２−イル、ピリジン−２−イレン、ピリジン−３−イル、ピリジン−３−イレン、ピリジン−４−イルおよびピリジン−４−イレンが挙げられるか；または用語「チエニル」または「チエニレン」としては、チエン−２−イル、チエン−２−イレン、チエン−３−イルおよびチエン−３−イレンが挙げられる。
用語「Ｃ1〜Ｃ6」は、本明細書全体にわたって、例えば「Ｃ1〜Ｃ6アルキル」、「Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル」、「Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ」または「Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ」の定義に関連して、用いられる場合、１個〜６個という有限個の炭素原子、すなわち１個、２個、３個、４個、５個または６個の炭素原子を有するアルキル基を意味するものと解されるべきである。また、当然のことながら、この用語「Ｃ1〜Ｃ6」は、下位の範囲、例えばＣ1〜Ｃ6、Ｃ2〜Ｃ5、Ｃ3〜Ｃ4、Ｃ1〜Ｃ2、Ｃ1〜Ｃ3、Ｃ1〜Ｃ4、Ｃ1〜Ｃ5；特に、Ｃ1〜Ｃ2、Ｃ1〜Ｃ3、Ｃ1〜Ｃ4、Ｃ1〜Ｃ5、Ｃ1〜Ｃ6；より具体的にはＣ1〜Ｃ4；「Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル」または「Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ」の場合にはさらに具体的にはＣ1〜Ｃ2が含まれると解釈されるべきである。
同様に、本明細書中で用いる場合、用語「Ｃ2〜Ｃ6」は、本明細書全体にわたって、例えば「Ｃ2〜Ｃ6アルケニル」および「Ｃ2〜Ｃ6アルキニル」の定義に関連して、用いられる場合、２個〜６個という有限個の炭素原子、すなわち、２個、３個、４個、５個または６個の炭素原子を有するアルケニル基またはアルキニル基を意味するものと解されるべきである。また、当然のことながら、この用語「Ｃ2〜Ｃ6」は、下位の範囲、例えばＣ2〜Ｃ6、Ｃ3〜Ｃ5、Ｃ3〜Ｃ4、Ｃ2〜Ｃ3、Ｃ2〜Ｃ4、Ｃ2〜Ｃ5；特に、Ｃ2〜Ｃ3が含まれると解釈されるべきである。
さらに、本明細書中で用いる場合、用語「Ｃ3〜Ｃ6」は、本明細書全体にわたって、例えば「Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル」の定義に関連して、用いられる場合、３個〜６個という有限個の炭素原子、すなわち、３個、４個、５個または６個の炭素原子を有するシクロアルキル基を意味するものと解されるべきである。この用語「Ｃ3〜Ｃ6」は、下位の範囲、例えばＣ3〜Ｃ6、Ｃ4〜Ｃ5、Ｃ3〜Ｃ5、Ｃ3〜Ｃ4、Ｃ4〜Ｃ6、Ｃ5〜Ｃ6；特に、Ｃ3〜Ｃ6が含まれると解釈されるべきである。
用語「置換されている」とは、現状での指定の原子の通常の原子価を超えないことを条件として、また、該置換が結果的に安定な化合物をもたらすことを条件として、指定の原子上の１個以上の水素が所定の群から選択されたものと置き換えられていることを意味する。置換基および／または変数の組合せは、このような組合せが結果的に安定な化合物をもたらす場合にのみ許される。
用語「置換されていてもよい」とは、特定の基、ラジカルまたは部分による任意の置換を意味する。
環系置換基は、例えば芳香環系または非芳香環系上の利用可能な水素と置き換わる、該芳香環系または非芳香環系に結合した置換基を意味する。
本明細書中で用いる場合、用語「１以上」は、例えば本発明の一般式で示される化合物の置換基の定義では、「１、２、３、４または５、特に１、２、３または４、さらに特に１、２または３、さらに特に１または２」を意味すると解されるべきである。
本発明は、また、本発明の化合物のすべての適切な同位体変種を含む。本発明の化合物の同位体変種は、少なくとも１個の原子が、同じ原子数を有するが自然界に通常または主として見られる原子質量と異なる原子質量を有する原子により置き換えられたものと定義される。本発明の化合物に組み込むことができる同位体の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素の同位体、例えば、それぞれ、2Ｈ（重水素）、3Ｈ（トリチウム）、13Ｃ、14Ｃ、15Ｎ、17Ｏ、18Ｏ、32Ｐ、33Ｐ、33Ｓ、34Ｓ、35Ｓ、36Ｓ、18Ｆ、36Ｃｌ、82Ｂｒ、123Ｉ、124Ｉ、129Ｉおよび131Ｉが挙げられる。本発明の化合物の特定の同位体変種、例えば、3Ｈまたは14Ｃのような１個以上の放射性同位体が組み込まれたものは、薬物および／または基質の組織分布研究に有用である。トリチウム標識および炭素１４、すなわち14Ｃの同位体は、それらの調製の容易さおよび検出能のために特に好ましい。また、重水素のような同位体による置換は、より高い代謝安定性により得られる特定の治療上の利点、例えばインビボ半減期の増加または必要用量の減少をもたらし、それ故に、ある状況下では好ましい場合がある。本発明の化合物の同位体変種は、一般に、当業者に既知の慣用的な手順、例えば適切な試薬の適当な同位体変種を用いる例示方法または後述の実施例に記載の製造方法により製造することができる。
化合物、塩、多形体、水和物および溶媒和物という用語ならびにその類似の用語の複数形が本明細書中で用いられる場合、それは単数の化合物、塩、多形体、異性体、水和物もしくは溶媒和物またはその類似のものをも意味すると解される。
「安定な化合物」または「安定な構造」とは、反応混合物から有用な純度への単離および有効な治療薬への製剤化を切り抜けるのに十分に強い化合物を意味する。
本発明の化合物は、所望の様々な置換基の位置および性質に応じて、１個以上の不斉中心を含みうる。不斉炭素原子は、(Ｒ)または(Ｓ)立体配置で存在してよく、結果的に、不斉中心が１個の場合にはラセミ混合物となり、不斉中心が複数の場合にはジアステレオマー混合物となる。特定の例において、不斉は、所定の結合、例えば特定の化合物の２つの置換された芳香環に隣接する中心結合の周りの束縛回転のために存在し得る。
本発明の化合物は、不斉硫黄原子、例えば以下の構造の不斉スルホキシド基または不斉スルホキシイミン基を含んでもよい：
ここで、＊は、分子残部と結合し得る原子を示す。
環上の置換基は、シス形またはトランス形のいずれで存在してもよい。そのような立体配置のすべて（エナンチオマーおよびジアステレオマーを含む）は本発明の範囲内に含まれるものとする。
好ましい化合物は、より望ましい生物活性を奏する化合物である。分離されたかまたは純粋なまたは部分的に精製された、本発明の化合物の異性体および立体異性体またはラセミ混合物またはジアステレオマー混合物もまた本発明の範囲内に含まれる。そのような物質の精製および分離は、当該技術分野で公知の標準的な技術により行われ得る。
光学異性体は、慣用的な方法に従ったラセミ混合物の分割により、例えば光学活性酸または光学活性塩基を使用したジアステレオ異性体塩の形成または共有結合性ジアステレオマーの形成により、得ることができる。適当な酸の例としては、酒石酸、ジアセチル酒石酸、ジトルオイル酒石酸およびカンファースルホン酸が挙げられる。ジアステレオ異性体の混合物は、それらの物理的および／または化学的差異に基づき、当該技術分野で公知の方法、例えばクロマトグラフィーまたは分別結晶により、個々のジアステレオマーに分離され得る。次いで、分離したジアステレオマー塩から光学活性塩基または光学活性酸を遊離させる。別の光学異性体分離方法は、慣用の誘導体化を伴うかまたは伴わない、エナンチオマーの分離を最大にするように最適に選択されたキラルクロマトグラフィー（例えば、キラルＨＰＬＣカラム）の使用を含む。適切なキラルＨＰＬＣカラムは、Daicelにより製造され、とりわけ例えばＣｈｉｒａｃｅｌ ＯＤおよびＣｈｉｒａｃｅｌ ＯＪがあるが、ルーチン的にすべて選択可能である。誘導体化を伴うかまたは伴わない酵素分離も有用である。本発明の光学活性化合物は、さらに、光学活性出発物質を利用するキラル合成によっても得ることができる。
異なるタイプの異性体を制限するために、IUPAC Rules Section E （Pure Appl Chem 45, 11-30, 1976）が参照される。
本発明は、単一の立体異性体として、または該立体異性体（例えば、ＲもしくはＳ異性体、またはＥもしくはＺ異性体）の任意の割合の混合物としての、本発明の化合物の可能な立体異性体のすべてを含む。本発明の化合物の単一の立体異性体、例えば単一のエナンチオマーまたは単一のジアステレオマーの単離は、いずれかの適切な当該技術分野の技術水準である方法、例えばクロマトグラフィー、特にキラルクロマトグラフィーなどにより達成することができる。
また、本発明の化合物は、互変異性体として存在し得る。例えばヘテロアリール基としてピラゾール部分を含む本発明の化合物は、１Ｈ互変異性体もしくは２Ｈ互変異性体として、または任意の量のこの２つの互変異性体の混合物としても、存在することができるか、または、トリアゾール部分は、例えば、１Ｈ互変異性体、２Ｈ互変異性体もしくは４Ｈ互変異性体として、または任意の量のこの１Ｈ互変異性体、２Ｈ互変異性体および４Ｈ互変異性体の混合物としても、存在することができる：
本発明は、単一の互変異性体として、または任意の割合のこの互変異性体の混合物として、本発明の化合物の可能な互変異性体のすべてを含む。
また、本発明の化合物は、本発明の化合物の少なくとも１個の窒素が酸化されていると定義されるＮオキシドとして存在することができる。本発明は、そのような可能なＮ−オキシドのすべてを含む。
本発明は、また、本明細書中で記載した化合物の有用な形態、例えば代謝産物、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、塩、特に医薬上許容される塩、および共沈物に関する。
本発明の化合物は、当該本発明の化合物が、例えば該化合物の結晶格子の構造要素として、極性溶媒、特に水、メタノールまたはエタノールを含んでいる、水和物または溶媒和物として存在することができる。極性溶媒（特に、水）の量は、化学量論比または非化学量論比で存在し得る。化学量論の溶媒和物（例えば、水和物）の場合、ヘミ−、（セミ−）、モノ−、セスキ−、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−などの溶媒和物または水和物がそれぞれ可能である。本発明は、そのような水和物または溶媒和物のすべてを含む。
また、本発明の化合物は、遊離形で、例えば遊離塩基もしくは遊離酸として、または双極性イオンとして存在することができるか、または、塩の形態で存在することができる。該塩は、いずれの塩であってもよく、有機または無機付加塩のいずれであってもよく、特に、医薬で習慣的に用いられるいずれかの医薬上許容される有機または無機付加塩であってよい。
用語「医薬上許容される塩」は、本発明の化合物の比較的無毒な無機または有機酸付加塩を意味する。例えば、S. M. Berge, et al. “Pharmaceutical Salts”, J. Pharm. Sci. 1977, 66, 1-19を参照のこと。
本発明の化合物の適切な医薬上許容される塩は、例えば、鎖または環に窒素原子を有する、例えば十分に塩基性である、本発明の化合物の酸付加塩であってもよく、該酸付加塩は、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、重硫酸、リン酸もしくは硝酸などとの酸付加塩、または有機酸、例えばギ酸、酢酸、アセト酢酸、ピルビン酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、酪酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、安息香酸、サリチル酸、２−(４−ヒドロキシベンゾイル)−安息香酸、ショウノウ酸、桂皮酸、シクロペンタンプロピオン酸、ジグルコン酸、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、パモン酸、ペクチン酸、過硫酸、３−フェニルプロピオン酸、ピクリン酸、ピバリン酸、２−ヒドロキシエタンスルホネート、イタコン酸、スルファミン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ドデシル硫酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、パラ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、カンファースルホン酸、クエン酸、酒石酸、ステアリン酸、乳酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、アジピン酸、アルギン酸、マレイン酸、フマル酸、Ｄ−グルコン酸、マンデル酸、アスコルビン酸、グルコヘプタン酸、グリセロリン酸、アスパラギン酸、スルホサリチル酸、ヘミ硫酸またはチオシアン酸などとの酸付加塩であってもよい。
また、十分に酸性である本発明の化合物の別の適切な医薬上許容される塩は、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩もしくはカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウム塩もしくはマグネシウム塩、アンモニウム塩、または生理学的に許容されるカチオンを与える有機塩基との塩、例えば、Ｎ−メチル−グルカミン、ジメチル−グルカミン、エチル−グルカミン、リジン、ジシクロヘキシルアミン、１,６−ヘキサジアミン、エタノールアミン、グルコサミン、サルコシン、セリノール、トリス−ヒドロキシ−メチル−アミノメタン、アミノプロパンジオール、ｓｏｖａｋ塩基、１−アミノ−２,３,４−ブタントリオールとの塩である。加えて、塩基性窒素含有基は、低級アルキルのハロゲン化物、例えばメチル、エチル、プロピルおよびブチルの塩化物、臭化物およびヨウ化物；硫酸ジアルキル、例えば硫酸ジメチル、硫酸ジエチルおよび硫酸ジブチル；および硫酸ジアミル、長鎖ハロゲン化物、例えばデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルの塩化物、臭化物およびヨウ化物、アラルキルのハロゲン化物、例えばベンジルおよびフェネチルの臭化物のような作用剤および同類のもので四級化されてもよい。
また、当業者は、本発明の化合物の酸付加塩は、多くの公知方法のいずれかにより、本化合物と適当な無機酸または有機酸との反応によって製造され得ると認識するであろう。あるいは、本発明の酸性化合物のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩は、様々な公知方法により本発明の化合物を適当な塩基と反応させることによって製造される。
本発明は、単一の塩として、または該塩の任意の割合の混合物のいずれかとして、本発明の化合物の可能な塩すべてを含む。
本明細書中で用いる場合、用語「インビボ加水分解性エステル」は、カルボキシ基またはヒドロキシ基を含有する本発明の化合物のインビボ加水分解性エステル、例えば、ヒトまたは動物の体内で加水分解されて、親酸または親アルコールを生成する医薬上許容されるエステルを意味するものと解される。カルボキシについての適切な医薬上許容されるエステルとしては、例えば、アルキル、シクロアルキルおよび置換されていてもよいフェニルアルキル、特にベンジルエステル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシメチルエステル、例えばメトキシメチル、Ｃ1〜Ｃ6アルカノイルオキシメチルエステル、例えばピバロイルオキシメチル、フタリジルエステル、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルコキシ−カルボニルオキシ−Ｃ1〜Ｃ6アルキルエステル、例えば１−シクロヘキシルカルボニルオキシエチル；１,３−ジオキソレン−２−オンイルメチルエステル、例えば５−メチル−１,３−ジオキソレン−２−オンイルメチル；およびＣ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシエチルエステル、例えば１−メトキシカルボニルオキシエチルが挙げられ、本発明の化合物中の任意のカルボキシ基で形成されてもよい。
ヒドロキシ基を含有する本発明の化合物のインビボ加水分解性エステルとしては、無機エステル、例えばリン酸エステルおよびα−アシルオキシアルキルエーテル、ならびに、該エステルのインビボ加水分解の結果として分解して親ヒドロキシ基を与える関連化合物が挙げられる。α−アシルオキシアルキルエーテルの例としては、アセトキシメトキシおよび２,２−ジメチルプロピオニルオキシメトキシが挙げられる。ヒドロキシについてのインビボ加水分解性エステル形成基の選択としては、アルカノイル、ベンゾイル、フェニルアセチル、置換ベンゾイル、置換フェニルアセチル、アルコキシカルボニル（アルキルカルボネートエステルを与えるため）、ジアルキルカルバモイルおよびＮ−(ジアルキルアミノエチル)−Ｎ−アルキルカルバモイル（カルバメートを与えるため）、ジアルキルアミノアセチルおよびカルボキシアセチルが挙げられる。本発明はこのようなエステルのすべてを包含する。
さらにまた、本発明は、本発明の化合物の可能な結晶形または多形体のすべてを、単一の多形体として、または２種以上の多形体の任意の割合の混合物として、含む。
第一の態様の第二の実施態様に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
から選択される置換基を表し；
Ｒが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''が、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎが、０、１、２または３の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第一の態様の第二の実施態様の変異形に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
から選択される置換基を表し；
Ｒ５が、Ｈ、または−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、３員〜７員ヘテロシクロアルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール；−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3基を表し；
Ｒが
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''が、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎが、０、１、２または３の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第一の態様の第三の実施態様に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
から選択される置換基を表し；
Ｒが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''が、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎが、０または１の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第一の態様の第三の実施態様の変異形に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
から選択される置換基を表し；
Ｒ５が、Ｈ、または−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、３員〜７員ヘテロシクロアルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール；−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3基を表し；
Ｒが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''が、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎが、０または１の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第一の態様の第四の実施態様に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
から選択される置換基を表し；
Ｒが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''が、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎが、０または１の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第一の態様の第四の実施態様の変異形に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
から選択される置換基を表し；
Ｒ５が、Ｈ、または−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、３員〜７員ヘテロシクロアルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール；−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3基を表し；
Ｒが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表し；
Ｒ'およびＲ''が、
Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
から相互に独立して選択される置換基を表し；
ｎが、０または１の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第一の態様の第五の実施態様に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基を表し；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキルを表し；
Ｒ３が、
ハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基
から選択される置換基を表し；
Ｒ４が
水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基またはアリール基を表し；
ｎが、０または１の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
第一の態様の第五の実施態様の変異形に従って、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表し；
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基を表し；
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキルを表し；
Ｒ３が、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基から選択される置換基を表し；
Ｒ４が、水素原子を表し；
Ｒ５が、Ｈまたは−ＣＮ；−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3基を表し；
ｎが、０または１の整数を表す、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物を包含する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ１である、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ２である、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ３である、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｑが、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ４である、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
が、
（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
から選択される基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル−；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ'およびＲ''が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキルから相互に独立して選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
ｎが、０、１、２または３の整数を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ４が、
水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ３が、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基
から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
ｎが、０または１の整数を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
ｎが、整数０を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
ｎが、整数１を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ１は、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これが、
ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ基
から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよい、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキルを表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ３が、ハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ４が、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基またはアリール基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ４が、水素原子を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ５が、Ｈ、または−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ハロＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル、３員〜７員ヘテロシクロアルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリール；−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ５が、Ｈ、または−ＣＮ；−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、
Ｒ３は、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基から選択される置換基を表す、
式（Ｉ）で示される化合物に関する。
上記態様のさらなる実施態様において、本発明は、上記のいずれかの実施態様の式（Ｉ）で示される化合物のその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物の形態に関する。
当然のことながら、本発明は、上記一般式（Ｉ）で示される化合物の本発明のいずれかの実施態様または態様の範囲内のいずれかのサブコンビネーションに関する。
さらに詳しくは、本発明は、本明細書の下記実施例のセクションに開示される一般式（Ｉ）で示される化合物を包含する。
別の態様に従って、本発明は、本明細書の実験セクションに記載されるような工程を含む、本発明の化合物の製造方法を包含する。
さらなる態様に従って、本発明は、特に本明細書に記載される方法における、一般式（Ｉ）で示される本発明の化合物の製造に有用な中間化合物を包含する。特に、本発明は、一般式（Ｅ）：
［式中、Ａ、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、Ｘは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す］
で示される化合物を包含する。
さらに別の態様に従って、本発明は、例えば上記で定義した一般式（Ｉ）で示される化合物の製造のための、一般式（Ｅ）：
［式中、Ａ、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、Ｘは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す］
で示される中間化合物の使用を包含する。
さらなる態様に従って、本発明は、特に本明細書に記載の方法において、一般式（Ｉ）で示される本発明の化合物の製造に有用な中間化合物を包含する。特に、本発明は、一般式（Ｇ'）：
［式中、Ａ、Ｒ３およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、Ｚは、脱離基である］
で示される化合物、例えばボロン酸またはスタンナンを包含する。
さらに別の態様に従って、本発明は、例えば上記で定義した一般式（Ｉ）で示される化合物の製造のための、一般式（Ｇ'）：
［式中、Ａ、Ｒ３およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、Ｚは、脱離基である］
で示される中間化合物、例えばボロン酸またはスタンナンの使用を包含する。
実験セクション
このパラグラフおよび実施例セクションで使用される略語のリストを下記の表に記載する。
化合物の合成（概要）
Ｉ．Ｑが、
（「Ｑ１」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ１である、一般式（Ｉ）で示される化合物の合成：
Ｑが、
（「Ｑ１」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ１である、一般式（Ｉ）で示される本発明の化合物は、下記のセクションに記載されるように製造することができる。
スキーム１および下記の手順は、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の一般的な合成経路を例示するものであり、これに限定されるものではない。スキーム１に例示されるような変換の順序が種々変更され得ることは当業者に明らかなことである。したがって、スキーム１に例示される変換の順序は、限定されるものではない。また、置換基Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、ＡまたはＱ１のいずれかの相互変換は、例示された変換の前および／または後に行われ得る。これらの変更としては、例えば、保護基の導入、保護基の開裂、官能基の交換、還元もしくは酸化、ハロゲン化、メタル化、置換、または当業者に既知の他の反応などを挙げることができる。これらの変換としては、置換基のさらなる相互変換を可能にする官能基を導入するものが挙げられる。適当な保護基ならびにそれらの導入および開裂は、当業者には周知である（例えば、T.W. Greene and P.G.M. Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, Wiley 1999を参照）。具体的な例を以下のパラグラフに記載する。また、２つ以上の連続する工程は、当業者に周知であるように、該工程間で後処理を行うことなく実施すること、例えば「ワンポット」反応を行うことが可能である。
式中、Ａ、Ｑ１、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、ＸおよびＹは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す。
第１工程において、式Ａで示される化合物、すなわち、適当に置換されたジクロロピリダジンを高温高圧でアンモニアと反応させて一般式Ｂで示される化合物を得ることができる［ＷＯ２００７３３０８０と同様］。
第２工程において、一般式Ｂで示される化合物を、例えばクロロアセトアルデヒドジアセタールまたはブロモアセトアルデヒドジアセタールと反応させて、二環式環系Ｃを得る［ＤＥ１０２００６０２９４４７と同様］。
該二環式環系の３位を活性化させて一般式Ｄで示される化合物を得るために、例えば一般式Ｃで示される化合物の臭素化またはヨウ素化をそれぞれＮ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドを使用して行うことができる。
第４工程において、例えば一般式Ｇ'で示されるボロン酸またはスタンナンを用いる、適当な触媒クロスカップリング反応を使用して基Ａ−(Ｒ３)nの導入を行うことができ、一般式Ｅで示される化合物が得られる。
一般式Ｅで示される化合物は、アルコール官能基を使用して一般式Ｇで示される種々のスルフィド含有側鎖の導入のための重要な中間体としての機能を果たして、一般式（Ｉ）で示されるイミダゾピリダジニルエーテルが得られる。該側鎖の導入は、例えば水素化ナトリウムのような塩基を使用して、行うことができる。該側鎖の性質に応じて、これらの反応を高温で行うことが必要となる場合がある。
当該シーケンスの最後の二工程におけるＧおよびＧ'の導入は、相互に交換可能である。
ＩＩ．Ｑが、
（「Ｑ２」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ２である、一般式（Ｉ）で示される化合物の合成：
Ｑが、
（「Ｑ２」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ２である、一般式（Ｉ）で示される本発明の化合物は、下記のセクションに記載されるように製造することができる。
スキーム２および下記の手順は、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の一般的な合成経路を例示するものであり、これに限定されるものではない。スキーム２に例示されるような変換の順序が種々変更され得ることは当業者に明らかなことである。したがって、スキーム２に例示される変換の順序は、限定されるものではない。また、置換基Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、ＡまたはＱ２のいずれかの相互変換は、例示された変換の前および／または後に行われ得る。これらの変更としては、例えば、保護基の導入、保護基の開裂、官能基の交換、還元もしくは酸化、ハロゲン化、メタル化、置換、または当業者に既知の他の反応などを挙げることができる。これらの変換としては、置換基のさらなる相互変換を可能にする官能基を導入するものが挙げられる。適当な保護基ならびにそれらの導入および開裂は、当業者には周知である（例えば、T.W. Greene and P.G.M. Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, Wiley 1999を参照）。具体的な例を以下のパラグラフに記載する。また、２つ以上の連続する工程は、当業者に周知であるように、該工程間で後処理を行うことなく実施すること、例えば「ワンポット」反応を行うことが可能である。
式中、Ａ、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、ＸおよびＹは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す。
第１工程において、式Ａで示される化合物、すなわち、適当に置換されたジクロロピリダジンを高温高圧でアンモニアと反応させて一般式Ｂで示される化合物を得ることができる［ＷＯ２００７３３０８０と同様］。
第２工程において、一般式Ｂで示される化合物を、例えばクロロアセトアルデヒドジアセタールまたはブロモアセトアルデヒドジアセタールと反応させて、二環式環系Ｃを得る［ＤＥ１０２００６０２９４４７と同様］。
該二環式環系の３位を活性化させて一般式Ｄで示される化合物を得るために、例えば一般式Ｃで示される化合物の臭素化またはヨウ素化をそれぞれＮ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドを使用して行うことができる。
第４工程において、例えば一般式Ｇ'で示されるボロン酸またはスタンナンを用いる、適当な触媒クロスカップリング反応を使用して基Ａ−(Ｒ３)nの導入を行うことができ、一般式Ｅで示される化合物が得られる。
一般式Ｅで示される化合物は、アルコール官能基を使用して一般式Ｇで示される種々のスルフィド含有側鎖の導入のための重要な中間体としての機能を果たして、一般式Ｆで示されるイミダゾピリダジニルエーテルが得られる。該側鎖の導入は、例えば水素化ナトリウムのような塩基を使用して、行うことができる。該側鎖の性質に応じて、これらの反応を高温で行うことが必要となる場合がある。
一般式Ｆで示されるスルフィドの酸化は、一般式（Ｉ）で示される化合物を得るために塩化鉄(ＩＩＩ)または過ヨウ素酸ナトリウムの存在下で過ヨウ素酸のような酸化剤を使用して行うことができる。
記載のシーケンスにおいて、Ａ−(Ｒ３)n−基および硫黄含有側鎖の導入の順序を変えることもできる。
別法として、スルホキシド含有側鎖前駆体を一般式Ｅで示される化合物に導入して、中間の酸化工程を要せずに、一般式（Ｉ）で示される化合物を得ることができる。
ＩＩＩ．Ｑが、
（「Ｑ３」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ３である、一般式（Ｉ）で示される化合物の合成：
Ｑが、
（「Ｑ３」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ３である、一般式（Ｉ）で示される本発明の化合物は、下記のセクションに記載されるように製造することができる。
スキーム３および下記の手順は、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の一般的な合成経路を例示するものであり、これに限定されるものではない。スキーム３に例示されるような変換の順序が種々変更され得ることは当業者に明らかなことである。したがって、スキーム３に例示される変換の順序は、限定されるものではない。また、置換基Ｒ1、Ｒ3、Ｒ4、ＡまたはＱ３のいずれかの相互変換は、例示された変換の前および／または後に行われ得る。これらの変更としては、例えば、保護基の導入、保護基の開裂、官能基の交換、還元もしくは酸化、ハロゲン化、メタル化、置換、または当業者に既知の他の反応などを挙げることができる。これらの変換としては、置換基のさらなる相互変換を可能にする官能基を導入するものが挙げられる。適当な保護基ならびにそれらの導入および開裂は、当業者には周知である（例えば、T.W. Greene and P.G.M. Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, Wiley 1999を参照）。具体的な例を以下のパラグラフに記載する。また、２つ以上の連続する工程は、当業者に周知であるように、該工程間で後処理を行うことなく実施すること、例えば「ワンポット」反応を行うことが可能である。
式中、Ａ、Ｑ３、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、ＸおよびＹは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す。
第１工程において、式Ａで示される化合物、すなわち、適当に置換されたジクロロピリダジンを高温高圧でアンモニアと反応させて一般式Ｂで示される化合物を得ることができる［ＷＯ２００７３３０８０と同様］。
第２工程において、一般式Ｂで示される化合物を、例えばクロロアセトアルデヒドジアセタールまたはブロモアセトアルデヒドジアセタールと反応させて、二環式環系Ｃを得る［ＤＥ１０２００６０２９４４７と同様］。
該二環式環系の３位を活性化させて一般式Ｄで示される化合物を得るために、例えば一般式Ｃで示される化合物の臭素化またはヨウ素化をそれぞれＮ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドを使用して行うことができる。
第４工程において、例えば一般式Ｇ'で示されるボロン酸またはスタンナンを用いる、適当な触媒クロスカップリング反応を使用して基Ａ−(Ｒ３)nの導入を行うことができ、一般式Ｅで示される化合物が得られる。
一般式Ｅで示される化合物は、アルコール官能基を使用して種々の側鎖の導入のための重要な中間体としての機能を果たして、一般式（Ｉ）で示されるイミダゾピリダジニルエーテルが得られる。一般式Ｆで示される該側鎖の導入は、例えば水素化ナトリウムのような塩基を使用して、行うことができる。該側鎖の性質に応じて、これらの反応を高温で行うことが必要となる場合がある。
記載されたシーケンスにおける最後の工程は、スキーム４に例示されるように、相互に交換可能である。
このシーケンスにおいて、一般式Ｄで示される化合物を塩基の存在下にてヒドロキシル基を担持する対応する側鎖前駆体と反応させて、一般式Ｇで示される化合物を得る。この代替シーケンスの生後の工程において、Ａ−(Ｒ３)nは、例えば一般式Ｇ'で示される対応するボロン酸またはスタンナンを用いて、再度クロスカップリング反応により導入され得る。
別法として、スキーム５に例示されるような方法を使用できる。
一般式Ｄで示される化合物から出発し、一般式Ｆ'で示されるスルフィド含有側鎖前駆体を、例えば塩基として水素化ナトリウムを使用して、塩基性条件下で導入することができる。第２工程では、例えば過ヨウ素酸ナトリウムを使用して、該スルフィド基を一般式Ｇで示されるスルホンへ酸化することができる。
同スキームは、また、スキーム６に例示するように、同様の反応条件を用いて、一般式（Ｉ）で示される化合物を得るために、中間体Ｅに同様に適用することができる。
ＩＶ．Ｑが、
（「Ｑ４」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ４である、一般式（Ｉ）で示される化合物の合成：
Ｑが、
（「Ｑ４」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ４である、一般式（Ｉ）で示される本発明の化合物は、下記のセクションに記載されるように製造することができる。
スキーム７、スキーム８およびスキーム９に記載の手順は、本発明の一般式（Ｉ）で示される化合物の一般的な合成経路を例示するものであり、これに限定されるものではない。下記のスキームに例示されるような変換の順序が種々変更され得ることは当業者に明らかなことである。したがって、下記のスキームに例示される変換の順序は、限定されるものではない。また、置換基Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ＡまたはＱ４のいずれかの相互変換は、例示された変換の前および／または後に行われ得る。これらの変更としては、例えば、保護基の導入、保護基の開裂、官能基の交換、還元もしくは酸化、ハロゲン化、メタル化、置換、または当業者に既知の他の反応などを挙げることができる。これらの変換としては、置換基のさらなる相互変換を可能にする官能基を導入するものが挙げられる。適当な保護基ならびにそれらの導入および開裂は、当業者には周知である（例えば、T.W. Greene and P.G.M. Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, Wiley 1999を参照）。具体的な例を以下のパラグラフに記載する。また、２つ以上の連続する工程は、当業者に周知であるように、該工程間で後処理を行うことなく実施すること、例えば「ワンポット」反応を行うことが可能である。
スキーム７は、本発明の化合物の合成に必要な高度な（advanced）中間体の合成を記載する。
式中、Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４ならびにｎは、上記の定義と同じであり、ＸおよびＹは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す。
第１工程において、式Ａで示される化合物、すなわち、適当に置換されたジクロロピリダジンを高温高圧でアンモニアと反応させて一般式Ｂで示される化合物を得ることができる［ＷＯ２００７３３０８０と同様］。
第２工程において、一般式Ｂで示される化合物を、例えばクロロアセトアルデヒドジアセタールまたはブロモアセトアルデヒドジアセタールと反応させて、二環式環系Ｃを得る［ＤＥ１０２００６０２９４４７と同様］。
該二環式環系の３位を活性化させて一般式Ｄで示される化合物を得るために、例えば一般式Ｃで示される化合物の臭素化またはヨウ素化をそれぞれＮ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミドを使用して行うことができる。
第４工程において、例えばボロン酸またはスタンナンを用いる、適当な触媒クロスカップリング反応を使用して基Ａ−Ｒ３の導入を行うことができ、一般式Ｅで示される化合物が得られる。
一般式Ｅで示される化合物は、アルコール官能基を使用してチオエーテル官能基を含有する種々の側鎖の導入のための重要な中間体としての機能を果たして、一般式Ｆで示されるイミダゾピリダジニルエーテルが得られる。該側鎖の導入は、例えば水素化ナトリウムのような塩基を使用して、行うことができる。該側鎖の性質に応じて、これらの反応を高温で行うことが必要となる場合がある。
スキーム８は、どのようにして側鎖の対応するスルホキシイミンに対する官能化が行われるかを例示する（ただし、該側鎖は、チオエーテル基を有する（すなわち、式Ｆにおける側鎖は、例えば、ＣＨ3−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−基と対応する）。
式中、Ａ、Ｑ４、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎは、上記の定義と同じである。
スキーム８に記載された一の一般的な合成経路［Bolm et al, Chem. Eur. J. 2007, 6674と同様］は、一般式Ｆで示されるスルフィドから出発する。スルホキシドＧへの酸化は、例えば触媒として塩化鉄(ＩＩＩ)および酸化剤として過ヨウ素酸を使用して、行うことができる。
金属触媒法を用いて、例えば、酸化マグネシウムのような塩基、酢酸ロジウム(ＩＩ)二量体のような触媒、および(ジアセトキシ)ヨードベンゼンのような酸化剤の存在下で該スルホキシドＧをトリフルオロアセトアミドと反応させることによって、該スルホキシドＧを一般式Ｉａ（Ｒ５＝−Ｃ(＝Ｏ)ＣＦ3）で示されるトリフルオロアセトアミド保護スルホキシイミンに変換することができる。
トリフルオロアセトアミド基の除去は、例えば一般式Ｉで示されるスルホキシイミンを得るために、炭酸カリウムのような塩基薬剤で処理することによって行うことができる。
スキーム８に記載の別の合成経路［Bolm et al., Organic Letters, 2007, 3809と同様］において、カリウムtert−ブトシキドのような塩基、およびＮ−ブロモスクシンイミドまたはヨウ素のようなハロゲン化剤の存在下でスルフィドＦをシアンアミドと反応させて一般式Ｊで示されるスルフイミンを得ることができる。
炭酸カリウムのような塩基の存在下でスルフイミンＪを過硫酸水素カリウムまたはメタクロロ過安息香酸のような酸化剤と反応させることによって、スルフイミンＪを一般式Ｉで示されるスルホキシイミンに変換することができる。
例えば一般式Ｉｂ（Ｒ５＝−ＣＮ）で示される化合物を硫酸のような酸性薬剤と反応させることによって、スルホキシイミンのさらなる変換を行って一般式Ｉで示される化合物得ることができる。別法として、一般式Ｉで示される化合物は、最初の工程で一般式Ｉｂ（Ｒ５＝−ＣＮ）で示される化合物を無水トリフルオロ酢酸と反応させ、次いで、炭酸カリウムと反応させることによって、得ることができる。
他の方法、および下記の方法の変異形もまた、本発明のスルホキシイミンの生成に適用することができる。すなわち、イミダゾピリダジン核へのアルコールとしての対応する側鎖の導入前にスルホキシイミン基を含有する側鎖を製造することもできる。
別法として、一般式Ｉ（Ｒ５＝−Ｈ）で示される化合物を、式：
［式中、Ｒ５は、上記の定義と同じであり、Ｘは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す］
で示されるアルキル化剤またはアシル化剤のようなＲ５供与剤と反応させて種々のＲ５置換基を導入することによって（スキーム９を参照）、一般式Ｉ（Ｒ５＝Ｈ）で示される化合物におけるスルホキシイミン窒素をさらに官能化することができる。
ＫからＬへの変換は、Ｋタイプのスルホキシイミン含有分子を、臭化アリルのようなハロゲン化アルキルと一緒に臭化テトラブチルアンモニウムの存在下にて水素化カリウムのような塩基で処理することによって行うことができ、Ｌタイプの化合物を得ることができる［Bolm et al., Synthesis, 2005, 1421；スルホキシイミンのアシル化も記載している］。
別法として、スルホキシイミン基の窒素の官能化によるＮ官能化スホキシイミンの多様な製造方法がある。例えば：
− アルキル化：例えば、ａ）U. Luecking et al, ＵＳ２００７／０２３２６３２；ｂ）C.R. Johnson, J. Org. Chem. 1993, 58, 1922；ｃ）C. Bolm et al, Synthesis 2009, 10, 1601を参照。
− アシル化：例えば、ａ）C. Bolm et al, Chem. Europ. J. 2004, 10, 2942；ｂ）C. Bolm et al, Synthesis 2002, 7, 879；ｃ）C. Bolm et al, Chem. Europ. J. 2001, 7, 1118を参照。
− アリール化：例えば、ａ）C. Bolm et al, Tet. Lett. 1998, 39, 5731；ｂ）C. Bolm et al., J. Org. Chem. 2000, 65, 169；ｃ）C. Bolm et al, Synthesis 2000, 7, 911；ｄ）C. Bolm et al, J. Org. Chem. 2005, 70, 2346；ｅ）U. Luecking et al, ＷＯ２００７／７１４５５を参照。
− イソシアナートとの反応：例えば、ａ）V.J. Bauer et al, J. Org. Chem. 1966, 31, 3440；ｂ）C. R. Johnson et al, J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 6594；ｃ）S. Allenmark et al, Acta Chem. Scand. Ser. B 1983, 325；ｄ）U. Luecking et al, ＵＳ２００７／０１９１３９３を参照。
− スルホニルクロリドとの反応：例えば、ａ）D.J. Cram et al, J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 7369；ｂ）C.R. Johnson et al, J. Org. Chem. 1978, 43, 4136；ｃ）A.C. Barnes, J. Med. Chem. 1979, 22, 418；ｄ）D. Craig et al, Tet. 1995, 51, 6071；ｅ）U. Luecking et al、ＵＳ２００７／１９１３９３を参照。
− クロロホーメートとの反応：例えば、ａ）P.B. Kirby et al, ＤＥ２１２９６７８；ｂ）D.J. Cram et al, J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 2183；ｃ）P. Stoss et al, Chem. Ber. 1978, 111, 1453；ｄ）U. Luecking et al, ＷＯ２００５／３７８００号を参照。
実施態様に従って、本発明は、また、上記で定義した一般式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、塩基の存在下にて一般式（Ｅ）：
［式中、Ａ、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、Ｘは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す］
で示される中間化合物を一般式（Ｇ）：
［式中、Ｒ１およびＱは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じである］
で示される化合物と反応させて、一般式（Ｉ）：
［式中、Ａ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、上記一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じである］
で示される化合物を得る工程を含む、方法に関する。
一般的な部分
化合物名は、ＡＣＤ／Ｎａｍｅ Ｂａｔｃｈ Ｖｅｒｓｉｏｎ １２.０１を用いて命名した。
特記しない限り、反応は全て不活性雰囲気下で行われた。
ＨＰＬＣ方法：
方法１：
装置：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣＭＳ ＺＱ４０００；カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １.７μｍ、５０×２.１ｍｍ；溶離液Ａ：水＋０.０５％ギ酸、溶離液Ｂ：アセトニトリル＋０.０５％ギ酸、勾配：０−１.６分 １−９９％Ｂ、１.６−２.０分 ９９％Ｂ；流速０.８ｍＬ／分；温度：６０℃；注入量：２μＬ；ＤＡＤスキャン：２１０−４００ｎｍ；ＥＬＳＤ
方法２：
装置：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣＭＳ ＳＱＤ ３００１；カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １.７μｍ、５０×２.１ｍｍ；溶離液Ａ：水＋０.１容量％ギ酸（９５％）、溶離液Ｂ：アセトニトリル、勾配：０−１.６分 １−９９％Ｂ、１.６−２.０分 ９９％Ｂ；流速０.８ｍＬ／分；温度：６０℃；注入量：２μＬ；ＤＡＤスキャン：２１０−４００ｎｍ；ＥＬＳＤ
方法３：
装置：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣＭＳ ＳＱＤ；カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １.７μｍ、５０×２.１ｍｍ；溶離液Ａ：水＋０.０５容量％ギ酸（９５％）、溶離液Ｂ：アセトニトリル＋０.０５容量％ギ酸（９５％）、勾配：０−１.６分 １−９９％Ｂ、１.６−２.０分９９％Ｂ；流速０.８ｍＬ／分；温度：６０℃；注入量：２μＬ；ＤＡＤスキャン：２１０−４００ｎｍ；ＥＬＳＤ
Ｉ．Ｑが、
（「Ｑ１」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ１である、一般式（Ｉ）で示される化合物の実施例：
中間体：
中間体Ｉ.１
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを、例えばＷＯ２００７／１４７６４６およびＤＥ１０ ２００６ ０２９４４７に記載のように、例えば以下のとおり、合成した。
工程１：６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造：
３−アミノ−６−クロロピリダジン５.０ｇ（３８.６ｍｍｏｌ）をクロロアセトアルデヒド（水中５５％強度）４.７ｍＬ（４０ｍｍｏｌ）と一緒にｎ−ブタノール１５ｍＬ中にて１２０℃で５日間加熱した。反応完了後、反応混合物を重炭酸ナトリウム飽和溶液に添加し、酢酸エチルで３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空除去した。シリカゲルクロマトグラフィーによる最終精製において、所望の生成物４.１７ｇ（７０％）をアモルファスの白色固体の形態で単離した。
1Ｈ−ＮＭＲ（クロロホルム−ｄ）：δ［ｐｐｍ］＝７.０６（ｄ，１Ｈ）；７.７９（ｄ，１Ｈ）；７.９２（ｄ，１Ｈ）；７.９６（ｄ，１Ｈ）。
工程２：３−ブロモ−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造
６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン４７８ｍｇ（３.１１ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてクロロホルム１０ｍＬ中に導入し、氷冷しながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド６６４ｍｇ（３.７３ｍｍｏｌ）を添加した。添加完了後、反応混合物を室温で一夜撹拌した。次いで、反応混合物を水および酢酸エチルと混合し、重炭酸ナトリウム飽和溶液の添加後、相を分取した。水相を酢酸エチルでさらに３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒の真空下での最終除去において、所望の生成物をアモルファスの白色固体の形態で定量的収率で単離し、さらなるクロマトグラフィー精製を行わずに次反応にて用いた。
1Ｈ−ＮＭＲ（クロロホルム−ｄ）：δ［ｐｐｍ］＝７.１２（ｄ，１Ｈ）；７.７９（s、１Ｈ）；７.９０（ｄ，１Ｈ）。
中間体Ｉ.２
３−(１−ベンゾフラ−２−イル)−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン１３.９ｇ（５９.８ｍｍｏｌ）を１,４−ジオキサン５０８ｍＬに懸濁した。２−ベンゾフラニルボロン酸１０.１ｇ（６２.８ｍｍｏｌ）、テトラキス(トリフェニルホスフィノ)パラジウム(０)２.７６ｇ（２.２９ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム１９.０ｇ（１７９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１００℃に２４時間加熱した。
塩化アンモニウム飽和水溶液４００ｍＬを添加した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を蒸発させた後、得られた固体物質をジクロロメタンとメタノール（８：２）の混合物４０ｍＬで消化し、濾過し、真空乾燥して、標記化合物５.４２ｇ（４４％）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：δ［ｐｐｍ］＝７.２３−７.４０（ｍ，２Ｈ）、７.５１（ｄ，１Ｈ）、７.５９−７.６７（ｍ，２Ｈ）、７.７７（ｄ，１Ｈ）、８.３３−８.４０（ｍ，２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３５分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７０[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体Ｉ.３
６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体Ｉ.１（１.６８ｇ、７.２２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体Ｉ.２と同様にして６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４３％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.９６（３Ｈ）、６.８５−６.９１（１Ｈ）、７.２５−７.３８（２Ｈ）、７.５２−７.５９（２Ｈ）、８.３７−８.４３（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例Ｉ.１
３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
氷浴中にて、無水テトラヒドロフラン２０ｍＬに水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散体）１７１ｍｇ（４.２７ｍｍｏｌ）を加えた。３−(メチルスルファニル)−プロパン−１−オール４５４ｍｇ（４.２７ｍｍｏｌ）を徐々に添加した。添加完了後、０℃で１５分間撹拌し続けた。中間体Ｉ.３（３２０ｍｇ、１.０７ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を外し、得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。
反応混合物を塩化アンモニウム飽和溶液１００ｍＬ中に注意して注いだ。水層を酢酸エチル２５０ｍＬで抽出した。合わせた有機層をブライン１００ｍＬで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。
標記化合物６９８ｍｇを粗生成物として得、さらなる精製を行わずに次工程に使用した。
少量の粗生成物試料（６４ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１２ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.１３（３Ｈ）、２.１４−２.２１（２Ｈ）、２.７３（３Ｈ）、３.９６（３Ｈ）、４.６１（２Ｈ）、６.８７（１Ｈ）、７.０６（１Ｈ）、７.２６−７.３５（２Ｈ）、７.５８（１Ｈ）、８.１６（１Ｈ）、８.１９（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７０[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例Ｉ.２
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体Ｉ.２（２.５ｇ、９.２７ｍｍｏｌ）から出発し、実施例Ｉ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質２.５１ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.０４−２.１９（５Ｈ）、２.６８（２Ｈ）、４.５７（２Ｈ）、７.０１（１Ｈ）、７.２３−７.３７（２Ｈ）、７.５６−７.６６（２Ｈ）、７.７０（１Ｈ）、８.０７−８.２１（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３４０[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例Ｉ.３
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルファニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体Ｉ.２（５００ｍｇ、１.８５ｍｍｏｌ）から出発し、実施例Ｉ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルファニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質１.２９ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
少量の粗物質試料（１１０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物３１ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝１.７７（２Ｈ）、１.８６−１.９９（２Ｈ）、２.０３（３Ｈ）、２.５６（２Ｈ）、４.５２（２Ｈ）、７.０２（１Ｈ）、７.３０（２Ｈ）、７.５９−７.６６（２Ｈ）、７.７２（１Ｈ）、８.１１−８.１９（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.４６分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３５４[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例Ｉ.４
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルファニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体Ｉ.２（６００ｍｇ、２.２３ｍｍｏｌ）から出発し、実施例Ｉ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルファニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質７４１ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
少量の粗物質試料（４０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１９ｍｇを固体物質として得た。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３２６[Ｍ＋Ｈ]+。
ＩＩ．Ｑが
（「Ｑ２」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ２である、一般式（Ｉ）で示される化合物の実施例：
中間体：
中間体ＩＩ.１
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを、例えばＷＯ２００７／１４７６４６およびＤＥ１０ ２００６ ０２９４４７に記載のように、例えば以下のとおり、合成した：
工程１：６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造：
３−アミノ−６−クロロピリダジン５.０ｇ（３８.６ｍｍｏｌ）をクロロアセトアルデヒド（水中５５％強度）４.７ｍＬ（４０ｍｍｏｌ）と一緒にｎ−ブタノール１５ｍＬ中にて１２０℃で５日間加熱した。反応完了後、反応混合物を重炭酸ナトリウム飽和溶液に添加し、酢酸エチルで３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空除去した。シリカゲルクロマトグラフィーによる最終精製において、所望の生成物４.１７ｇ（７０％）をアモルファスの白色固体の形態で単離した。
1Ｈ−ＮＭＲ（クロロホルム−ｄ）：δ［ｐｐｍ］＝７.０６（ｄ，１Ｈ）；７.７９（ｄ，１Ｈ）；７.９２（ｄ，１Ｈ）；７.９６（ｄ，１Ｈ）。
工程２：３−ブロモ−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造
６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン４７８ｍｇ（３.１１ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてクロロホルム１０ｍＬ中に導入し、氷冷しながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド６６４ｍｇ（３.７３ｍｍｏｌ）を添加した。添加完了後、反応混合物を室温で一夜撹拌した。次いで、反応混合物を水および酢酸エチルと混合し、重炭酸ナトリウム飽和溶液の添加後、相を分取した。水相を酢酸エチルでさらに３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒の真空下での最終除去において、所望の生成物をアモルファスの白色固体の形態で定量的収率で単離し、さらなるクロマトグラフィー精製を行わずに次反応にて用いた。
1Ｈ−ＮＭＲ（クロロホルム−ｄ）：δ［ｐｐｍ］＝７.１２（ｄ，１Ｈ）；７.７９（s、１Ｈ）；７.９０（ｄ，１Ｈ）。
中間体ＩＩ.２
３−(１−ベンゾフラ−２−イル)−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン１３.９ｇ（５９.８ｍｍｏｌ）を１,４−ジオキサン５０８ｍＬに懸濁した。２−ベンゾフラニルボロン酸１０.１ｇ（６２.８ｍｍｏｌ）、テトラキス(トリフェニルホスフィノ)パラジウム(０)２.７６ｇ（２.２９ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム１９.０ｇ（１７９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１００℃に２４時間加熱した。
塩化アンモニウム飽和水溶液４００ｍＬを添加した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を蒸発させた後、得られた固体物質をジクロロメタンとメタノールの混合物（８：２）４０ｍＬで消化し、濾過し、真空乾燥して、標記化合物５.４２ｇ（４４％）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：δ［ｐｐｍ］＝７.２３−７.４０（ｍ，２Ｈ）、７.５１（ｄ，１Ｈ）、７.５９−７.６７（ｍ，２Ｈ）、７.７７（ｄ，１Ｈ）、８.３３−８.４０（ｍ，２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３５分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７０[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩ.３
６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩ.１（１.６８ｇ、７.２２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩ.２と同様にして６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４３％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.９６（３Ｈ）、６.８５−６.９１（１Ｈ）、７.２５−７.３８（２Ｈ）、７.５２−７.５９（２Ｈ）、８.３７−８.４３（２Ｈ）
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
スルホキシドに対する高度な（advanced）中間体（ＡＩ）
ＡＩ ＩＩ.１
３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
氷浴中にて、無水テトラヒドロフラン２０ｍＬに水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散体）１７１ｍｇ（４.２７ｍｍｏｌ）を加えた。３−(メチルスルファニル)−プロパン−１−オール４５４ｍｇ（４.２７ｍｍｏｌ）を徐々に添加した。添加完了後、０℃で１５分間撹拌し続けた。中間体ＩＩ.３（３２０ｍｇ、１.０７ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を外し、得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。
反応混合物を塩化アンモニウム飽和溶液１００ｍＬ中に注意して注いだ。水層を酢酸エチル２５０ｍＬで抽出した。合わせた有機層をブライン１００ｍＬで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。
標記化合物６９８ｍｇを粗生成物として得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
該粗生成物の少量試料（６４ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１２ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.１３（３Ｈ）、２.１４−２.２１（２Ｈ）、２.７３（３Ｈ）、３.９６（３Ｈ）、４.６１（２Ｈ）、６.８７（１Ｈ）、７.０６（１Ｈ）、７.２６−７.３５（２Ｈ）、７.５８（１Ｈ）、８.１６（１Ｈ）、８.１９（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７０[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＩ.２
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩ.２（２.５ｇ、９.２７ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質２.５１ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.０４−２.１９（５Ｈ）、２.６８（２Ｈ）、４.５７（２Ｈ）、７.０１（１Ｈ）、７.２３−７.３７（２Ｈ）、７.５６−７.６６（２Ｈ）、７.７０（１Ｈ）、８.０７−８.２１（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３４０[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＩ.３
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルファニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩ.２（５００ｍｇ、１.８５ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルファニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質１.２９ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（１１０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物３１ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝１.７７（２Ｈ）、１.８６−１.９９（２Ｈ）、２.０３（３Ｈ）、２.５６（２Ｈ）、４.５２（２Ｈ）、７.０２（１Ｈ）、７.３０（２Ｈ）、７.５９−７.６６（２Ｈ）、７.７２（１Ｈ）、８.１１−８.１９（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.４６分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３５４[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＩ.４
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルファニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩ.２（６００ｍｇ、２.２３ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルファニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質７４１ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（４０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１９ｍｇを固体物質として得た。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３２６[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩ.１
３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
アセトニトリル１７.５ｍＬ中の高度な中間体ＡＩ ＩＩ.１（６３４ｍｇ、１.７２ｍｍｏｌ）に塩化鉄(ＩＩＩ)８３.５ｍｇ（０.５２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１５分間撹拌した。過ヨウ素酸４３０ｍｇ（１.８９ｍｍｏｌ）を添加し、該混合物を２時間撹拌した。
該混合物をチオ硫酸ナトリウム飽和水溶液２０ｍＬ中に注いだ。該混合物を酢酸エチル２０ｍＬで抽出した。有機層をブライン２０ｍＬで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮して、標記化合物３５１ｍｇを粗生成物として得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
粗物質少量試料（４７ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.１６−２.３０（２Ｈ）、２.５６（３Ｈ）、２.７９−３.０７（２Ｈ）、３.９２（３Ｈ）、４.６０（２Ｈ）、６.７９−６.８７（１Ｈ）、７.０３（１Ｈ）、７.２０−７.３２（２Ｈ）、７.５２（１Ｈ）、８.１３（１Ｈ）、８.１６（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.９７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３８６[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩ.２
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
ＡＩ ＩＩ.２（１.０ｇ、２.９５ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６８６ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（３８ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物９.５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２８（２Ｈ）、２.５９（３Ｈ）、２.８３−３.０８（２Ｈ）、４.６６（２Ｈ）、７.０５（１Ｈ）、７.２７−７.３９（２Ｈ）、７.６２−７.６９（２Ｈ）、７.７５（１Ｈ）、８.１６−８.２２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.９６分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３５６[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩ.３
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルフィニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
ＡＩ ＩＩ.３（１.１９ｇ、３.３７ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルフィニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６９８ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（６０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１８ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２８（２Ｈ）、２.５９（３Ｈ）、２.８４−３.０８（２Ｈ）、４.６６（２Ｈ）、７.０５（１Ｈ）、７.２７−７.３８（２Ｈ）、７.６３−７.６８（２Ｈ）、７.７５（１Ｈ）、８.１５−８.２２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.０１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７０[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩ.４
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルフィニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
ＡＩ ＩＩ.４（７０１ｍｇ、２.１５ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルフィニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質５９７ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（６０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物２５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.６６（３Ｈ）、３.２４（１Ｈ）、３.４２（１Ｈ）、４.９２（２Ｈ）、７.０５（１Ｈ）、７.２３−７.３６（２Ｈ）、７.６０−７.７４（３Ｈ）、８.１５−８.２２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.９３分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３４２[Ｍ＋Ｈ]+。
ＩＩＩ．Ｑが
（「Ｑ３」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ３である、一般式（Ｉ）で示される化合物の実施例：
中間体：
中間体ＩＩＩ.１
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを、例えばＷＯ２００７／１４７６４６およびＤＥ１０ ２００６ ０２９４４７に記載のように、例えば以下のとおり、合成した。
工程１：６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造：
３−アミノ−６−クロロピリダジン５.０ｇ（３８.６ｍｍｏｌ）をクロロアセトアルデヒド（水中５５％強度）４.７ｍＬ（４０ｍｍｏｌ）と一緒にｎ−ブタノール１５ｍＬ中にて１２０℃で５日間加熱した。反応完了後、反応混合物を重炭酸ナトリウム飽和溶液に添加し、酢酸エチルで３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空除去した。シリカゲルクロマトグラフィーによる最終精製において、所望の生成物４.１７ｇ（７０％）をアモルファスの白色固体の形態で単離した。
1Ｈ−ＮＭＲ（クロロホルム−ｄ）：δ［ｐｐｍ］＝７.０６（ｄ，１Ｈ）；７.７９（ｄ，１Ｈ）；７.９２（ｄ，１Ｈ）；７.９６（ｄ，１Ｈ）。
工程２：３−ブロモ−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造
６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン４７８ｍｇ（３.１１ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてクロロホルム１０ｍＬ中に導入し、氷冷しながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド６６４ｍｇ（３.７３ｍｍｏｌ）を添加した。添加完了後、反応混合物を室温で一夜撹拌した。次いで、反応混合物を水および酢酸エチルと混合し、重炭酸ナトリウム飽和溶液の添加後、相を分取した。水相を酢酸エチルでさらに３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒の真空下での最終除去において、所望の生成物をアモルファスの白色固体の形態で定量的収率で単離し、さらなるクロマトグラフィー精製を行わずに次反応にて用いた。
1Ｈ−ＮＭＲ（クロロホルム−ｄ）：δ［ｐｐｍ］＝７.１２（ｄ，１Ｈ）；７.７９（s、１Ｈ）；７.９０（ｄ，１Ｈ）。
中間体ＩＩＩ.２
３−(１−ベンゾフラ−２−イル)−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン１３.９ｇ（５９.８ｍｍｏｌ）を１,４−ジオキサン５０８ｍＬに懸濁した。２−ベンゾフラニルボロン酸１０.１ｇ（６２.８ｍｍｏｌ）、テトラキス(トリフェニルホスフィノ)パラジウム(０)２.７６ｇ（２.２９ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム１９.０ｇ（１７９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１００℃に２４時間加熱した。
塩化アンモニウム飽和水溶液４００ｍＬを添加した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を蒸発させた後、得られた固体物質をジクロロメタンとメタノール（８：２）の混合物４０ｍＬで消化し、濾過し、真空乾燥して、標記化合物５.４２ｇ（４４％）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：δ［ｐｐｍ］＝７.２３−７.４０（ｍ，２Ｈ）、７.５１（ｄ，１Ｈ）、７.５９−７.６７（ｍ，２Ｈ）、７.７７（ｄ，１Ｈ）、８.３３−８.４０（ｍ，２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３５分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７０[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.３
６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（１.６８ｇ、７.２２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.２と同様にして６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４３％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.９６（３Ｈ）、６.８５−６.９１（１Ｈ）、７.２５−７.３８（２Ｈ）、７.５２−７.５９（２Ｈ）、８.３７−８.４３（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.４
６−クロロ−３−(５−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（１.７４ｇ、７.５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.２と同様にして６−クロロ−３−(５−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して、固体物質４５％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.８１（３Ｈ）、６.９１−６.９９（１Ｈ）、７.３３（１Ｈ）、７.５０−７.６０（３Ｈ）、８.３５−８.４２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.２９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.５
６−クロロ−３−(３−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（１７４ｍｇ、０.７５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.２と同様にして６−クロロ−３−(３−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して、固体物質２４％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.８４（３Ｈ）、６.９５（１Ｈ）、７.２９（１Ｈ）、７.５１（１Ｈ）、７.５５（１Ｈ）、７.６６（１Ｈ）、８.３１（１Ｈ）、８.３８（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３０分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.６
６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｂ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
フロ[３,２−ｂ]ピリジン２.０ｇ（１６.８ｍｍｏｌ）の無水テトラヒドロフラン（１００ｍＬ）中混合物を−７８℃に冷却した。ｎ−ブチルリチウムのヘキサン中１.６Ｍ溶液１０ｍＬ（２５ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を−７８℃で１時間撹拌した。塩化トリブチルスズ６.８ｍＬ（２５ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加した。該反応を室温で一夜撹拌した。
メタノールを注意して添加し、溶媒を蒸発させた。得られた残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、対応する２−スタンニルフロピリジン粗生成物７.３ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
密閉圧力管中にて不活性雰囲気下でテトラヒドロフラン１００ｍＬ中の中間体ＩＩＩ.１（３.０ｇ、１２.９ｍｍｏｌ）、粗２−スタンニルフロピリジン６.９ｇ（１６.８ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅(Ｉ)２４６ｍｇ（１.２９ｍｍｏｌ）およびビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(ＩＩ)クロリド４５４ｍｇ（０.６５ｍｍｏｌ）を８５℃で一夜撹拌した。沈殿物を濾過し、ジクロロメタンとメタノール（１：１）の混合物で洗浄した。有機層を濃縮し、得られた固体をジクロロメタンで消化し、濾過して、標記化合物２ｇ（５８％）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝７.３５−７.４５（１Ｈ）、７.５７−７.６４（１Ｈ）、７.６５−７.７０（１Ｈ）、８.０８−８.１５（１Ｈ）、８.４０−８.４７（１Ｈ）、８.４７−８.５２（１Ｈ）、８.５４−８.６２（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.８７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７１[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.７
６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（３１４ｍｇ、１.３５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.６と同様にして６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６２％を得た。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.６０分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７１[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.８
６−クロロ−３−(５−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（５１３ｍｇ、２.２１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.６と同様にして６−クロロ−３−(５−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質（１５％）を得た。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.３４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２８８[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.９
６−クロロ−３−(４−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（９２１ｍｇ、３.９６ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.６と同様にして６−クロロ−３−(４−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質８１％を得、粗生成物として使用した。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.４２分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２８８[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１０
３−ブロモ−６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
工程１：３,６−ジクロロ−４−メチルピリダジン１０ｇ（６１.４ｍｍｏｌ）のエタノール３３ｍＬ中懸濁液にアンモニア水溶液（２６％ｖ／ｖ）３３.３ｍＬ（６７５０ｍｍｏｌ）を添加した。該混合物をオートクレーブ（Ｂｅｒｇｈｏｆ ＲＨＳ１７５）中にて１２０℃／２０バールで一夜加熱した。室温に冷却後、溶媒を蒸発させて、粗物質１２ｇを得、工程２でそのまま使用した。
工程２：工程１で得た粗物質をｎ−ブタノールに懸濁した。クロロアセトアルデヒドの５５％水溶液１０.３ｍＬ（８７ｍｍｏｌ）を添加した。該混合物を１２時間加熱還流した。室温に冷却後、生じた沈殿物を濾過し、真空乾燥して、所望の幾何異性体６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを約２５％含む望まない幾何異性体６−クロロ−８−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン７.２ｇを得た。
溶媒を蒸発させた後、母液から所望の幾何異性体６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン９.８ｇを純度８８％で、主な汚染物としての残りの幾何異性体と一緒に単離した。この物質を、さらなる精製を行わずに工程３で使用した。
工程３：所望の幾何異性体を主生成物として含む工程２で得た物質を酢酸６０ｍＬに溶解した。臭素３.５４ｍＬ（６８.７ｍｍｏｌ）を徐々に滴下した。得られた懸濁液を室温で１.５時間撹拌した。沈殿物を濾過し、酢酸およびメチルtert−ブチルエーテルで洗浄した。固体物質６.８１ｇを得た。
この物質０.５ｇを分取ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物９０ｍｇ（三工程の収率８.４％；粗生成物全体についての最終ＨＰＬＣ精製から得られる同様の収率を仮定して工程３から得ることができる粗物質に基づいて算出した）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.４２（３Ｈ）、７.８９（１Ｈ）、８.２１（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.００分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２４７[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１１
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１０（４００ｍｇ、０.８１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.２と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４６０ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.４１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２８４[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１２
３−ブロモ−６−クロロ−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
６−クロロ−５−フェニルピリダジン−３−アミン（ＷＯ２００７／０３８３１４）から出発し、クロロアセトアルデヒド（工程２）の代わりにクロロアセトアルデヒドジエチルアセタールを使用して、中間体ＩＩＩ.１０と同様にして標記化合物を製造した。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝７.４８−７.６１（５Ｈ）、８.０４（１Ｈ）、８.３０（１Ｈ)
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.２４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３０８[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１３
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１２（５００ｍｇ、０.８１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.２と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４３５ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.５８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３４５[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１４
６−クロロ−３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（２.４ｇ、１０.３ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.６と同様にして６−クロロ−３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質２.６４ｇを得、粗生成物として使用した。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.２４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３０１[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１５
３−ブロモ−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
氷浴中にて、無水テトラヒドロフラン７２ｍＬに水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散体）６８８ｍｇ（１７.２ｍｍｏｌ）を加えた。３−(メチルスルホニル)プロパン−１−オール１.８２ｇ（１７.２ｍｍｏｌ）を徐々に添加した。添加完了後、０℃で１５分間撹拌し続けた。中間体ＩＩＩ.１（２.０ｇ、８.６０ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を外し、得られた混合物を室温で７２時間撹拌し、次いで８０℃で２４時間撹拌した。
反応混合物を塩化アンモニウム飽和溶液中に注意して注いだ。水層を酢酸エチルで抽出した。抽出の間に標記化合物が沈殿し、これを濾過して、標記化合物１.４ｇ固体物質として得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
ＬＣ−ＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.７７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３３５[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１６
６−クロロ−３−(５−クロロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（２.３４ｇ、１０.１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.６と同様にして６−クロロ−３−(５−クロロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質２.７３ｇを得、粗生成物として使用した。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.００分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３０４[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１７
６−クロロ−３−(７−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（１.０ｇ、４.３１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.６と同様にして６−クロロ−３−(７−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質９１８ｍｇを得、粗生成物として使用した。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２８８[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＩＩ.１８
６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１（３１４ｍｇ、１.３５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＩＩ.６と同様にして６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６２％を得た。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.６０分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７１[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.１
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
氷浴中にて、無水テトラヒドロフラン２ｍＬに水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散体）１８.３ｍｇ（０.４５７ｍｍｏｌ）を加えた。３−(メチルスルホニル)−プロパン−１−オール７５.５ｍｇ（０.５１９ｍｍｏｌ）を徐々に添加した。添加完了後、０℃で１５分間撹拌し続けた。中間体ＩＩＩ.２（７０ｍｇ、０.２６ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を外し、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。
反応混合物を塩化アンモニウム飽和溶液中に注意して注いだ。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させた。
固体物質１５１ｍｇを得、ジクロロメタンで消化することによってさらに精製して、標記化合物７４ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２２−２.３５（２Ｈ）、３.０２（３Ｈ）、３.３２−３.４１（２Ｈ）、４.６１（２Ｈ）、７.０２（１Ｈ）、７.２２−７.３７（２Ｈ）、７.５９−７.６５（２Ｈ）、７.６８−７.７４（１Ｈ）、８.１２−８.１９（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.０４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７２[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.２
３−(５−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.４（７０ｍｇ、０.２３４ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(５−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。得られた粗物質をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標記化合物５３ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝１.９５（４Ｈ）、２.８７（３Ｈ）、３.０８−３.１９（２Ｈ）、４.５３（２Ｈ）、７.０３（１Ｈ）、７.２９（２Ｈ）、７.６２（２Ｈ）、７.７１−７.７７（１Ｈ）、８.１１−８.１９（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.０７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４０２[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.３
３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.３（７０ｍｇ、０.２３４ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。得られた粗物質をメタノールで消化して、標記化合物７９ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２０−２.３６（２Ｈ）、３.０１（３Ｈ）、３.３１−３.３９（２Ｈ）、３.９２（３Ｈ）、４.５３−４.６２（２Ｈ）、６.８０−６.８７（１Ｈ）、６.９８−７.０７（１Ｈ）、７.２０−７.３２（２Ｈ）、７.４５−７.５４（１Ｈ）、８.１１−８.２０（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.０８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４０２[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.４
３−(５−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
工程１：−７８℃で、ｎ−ブチルリチウムの１.６Ｍ溶液１.２ｍＬ（１.９３ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン１０ｍＬ中の５−フルオロベンゾフラン１７５ｍｇ（１.２９ｍｍｏｌ）に徐々に添加した。該混合物を−７８℃で１時間撹拌した。塩化トリｎ−ブチルスズ０.５２ｍＬ（１.９３ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加した。冷却浴を外し、７２時間撹拌し続けた。
メタノールを注意して添加し、溶媒を蒸発させた。得られた混合物をＩＳＯＬＵＴＥに吸着させ、フラッシュクロマトグラフィーによって精製した。得られた物質（３３６ｍｇ）をそのまま次の工程２で使用した。
工程２：工程１で得た生成物１６５ｍｇ、中間体ＩＩＩ.１５（１００ｍｇ、０.３ｍｍｏｌ）、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(ＩＩ)１０.５ｍｇ（０.０１５ｍｍｏｌ）およびヨウ化銅(Ｉ)５.７ｍｇ（０.０３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン中混合物を１６時間還流した。
反応混合物をセライトパッドで濾過した。濾液を蒸発させ、沈殿物をテトラヒドロフランに溶解した。不溶物質を濾過した。濾液を蒸発させ、得られた物質をＨＰＬＣおよび分取薄層クロマトグラフィーによって精製して、標記化合物１３ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.３６−２.４３（２Ｈ）、３.１２（３Ｈ）、３.４４−３.４８（２Ｈ）、４.７１（２Ｈ）、７.１４（１Ｈ）、７.２３−７.２８（１Ｈ）、７.５９（１Ｈ）、７.７２（１Ｈ）、７.７５（１Ｈ）、８.２４−８.２９（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３９０[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.５
３−(５−クロロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１６（１０５ｍｇ、０.２５９ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(５−クロロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。
得られた粗物質をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物５０ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２８−２.３８（２Ｈ）、３.０６（３Ｈ）、３.３６−３.４４（２Ｈ）、４.６４（２Ｈ）、７.０７（１Ｈ）、７.３４−７.３９（１Ｈ）、７.６３（１Ｈ）、７.６５−７.７２（１Ｈ）、７.７９（１Ｈ）、８.１６−８.２３（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.１９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４０７[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.６
３−(７−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１７（９０ｍｇ、０.２６６ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(７−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。
得られた粗物質をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物７４ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２２−２.３６（２Ｈ）、３.０２（３Ｈ）、３.３３−３.４０（２Ｈ）、４.６１（２Ｈ）、７.０４（１Ｈ）、７.１７−７.３１（２Ｈ）、７.５０−７.５６（１Ｈ）、７.６７（１Ｈ）、８.１４−８.２２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.１２分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３９０[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.７
３−(３−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
工程１：ビス(１,５−シクロオクタジエン)ジイリジウム(Ｉ)ジクロリド３８１ｍｇ（０.５６７ｍｍｏｌ）および４,４'−ジ−tert.ブチル−[２,２']ビピリジン３０５ｍｇ（１.１４ｍｍｏｌ）の無水テトラヒドロフラン１６ｍＬ中混合物にビス(ピナコラト)ジボロン２.３１ｇ（９.０８ｍｍｏｌ）および３−メチルベンゾフラン１.０ｇ（７.５７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で１６時間撹拌した。
ブラインを添加し、該混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させた。
該粗生成物（３.９ｇ）を、さらなる精製を行わずに工程２で使用した。
工程２：中間体ＩＩＩ.１５（２００ｍｇ）、工程１で得た粗生成物３０９ｍｇ、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(０)３５ｍｇ（０.０３ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム１９０ｍｇ（１.８ｍｍｏｌ）を１,４−ジオキサン５ｍＬ中の水１ｍＬに溶解し、８０℃で１６時間加熱した。
室温に冷却した後、反応混合物をブライン中に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させた。
得られた粗生成物をＨＰＬＣおよび分取薄層クロマトグラフィーによって精製して、標記化合物１８ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.１０−２.２６（２Ｈ）、２.３６（３Ｈ）、２.９５（３Ｈ）、３.２２−３.３１（２Ｈ）、４.３８（２Ｈ）、６.９９（１Ｈ）、７.２４−７.３９（２Ｈ）、７.５５−７.６１（１Ｈ）、７.６３−７.７０（１Ｈ）、７.９７（１Ｈ）、８.１１（３Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.０４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３８５[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.８
３−(７−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１５（２００ｍｇ）から出発し、実施例ＩＩＩ.７と同様にして３−(７−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗生成物を得、ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１７ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２６−２.３６（２Ｈ）、２.５３（３Ｈ）、３.０２（３Ｈ）、３.３２−３.４０（２Ｈ）、４.５７−４.６８（２Ｈ）、６.９５−７.０７（１Ｈ）、７.１０−７.２２（２Ｈ）、７.４８−７.５７（１Ｈ）、７.５９−７.６４（１Ｈ）、８.１２−８.２０（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.１４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３８５[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.９
３−(４−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
氷浴中にて、水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散体）２１.３ｍｇ（０.５３２ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン４ｍＬに溶解した。３−(メチルスルホニル)プロパン−１−オール７４ｍｇ（０.５３２ｍｍｏｌ）を徐々に添加した。添加完了後、０℃で１５分間撹拌し続けた。中間体ＩＩＩ.９（９０ｍｇ、０.２６６ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を外し、得られた混合物を室温で２３時間撹拌した。
反応混合物を水に注意して注いだ。酢酸エチルを添加した。沈殿物を濾過し、ＨＰＬＣによって精製した。
標記化合物１８ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２９−２.３７（２Ｈ）、３.０４（３Ｈ）、３.３５−３.４２（２Ｈ）、４.６２−４.６８（２Ｈ）、７.０７−７.１２（１Ｈ）、７.１３−７.２０（１Ｈ）、７.３５−７.４３（１Ｈ）、７.５４−７.５９（１Ｈ）、７.６０−７.６４（１Ｈ）、８.１９−８.２６（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.１４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３９０[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.１０
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−７−メチル−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１１（４６０ｍｇ，０.３２４ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−７−メチル−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。
得られた粗物質をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、次いで、ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１０ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２５−２.３８（５Ｈ）、３.０２（３Ｈ）、３.３４−３.４１（２Ｈ）、４.６３（２Ｈ）、７.２８（２Ｈ）、７.５６−７.６３（２Ｈ）、７.６６−７.７２（１Ｈ）、７.９９−８.０７（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.０５分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３８６[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.１１
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１３（１０５ｍｇ、０.１１７ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。
得られた粗物質をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、次いで、ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１３ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２１−２.３３（２Ｈ）、２.９９（３Ｈ）、３.２３−３.３３（２Ｈ）、４.６７（２Ｈ）、７.２４−７.３７（２Ｈ）、７.４７（３Ｈ）、７.６１−７.７６（５Ｈ）、８.２０（２Ｈ）。
実施例ＩＩＩ.１２
３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.１４（１０５ｍｇ、０.２５８ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。
得られた粗物質をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１９ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２９（２Ｈ）、３.０１（３Ｈ）、３.３２−３.３９（２Ｈ）、４.０２（３Ｈ）、４.５９（２Ｈ）、７.０４（１Ｈ）、７.３６（１Ｈ）、７.４６（１Ｈ）、８.０４（１Ｈ）、８.１３−８.２１（３Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.９７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４０３[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例１３
３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
工程１：−７８℃で、ｎ−ブチルリチウムの１.６Ｍ溶液３.９０ｍＬ（６.３ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン３５ｍＬ中のフロ[３,２−ｃ]ピリジン５００ｍｇ（４.２ｍｍｏｌ）に徐々に添加した。該混合物を−７８℃で１時間撹拌した。塩化トリ−ｎ−メチルスズ６.３ｍＬ（６.３ｍｍｏｌ）を−７８℃で添加し、−７８℃で１時間撹拌し続けた。冷却浴を外し、１６時間撹拌し続けた。
メタノールを注意して添加し、溶媒を蒸発させた。得られた混合物をＩＳＯＬＵＴＥに吸着させ、フラッシュクロマトグラフィーによって精製した。得られた物質（９９５ｍｇ）をそのまま次の工程２で使用した。
工程２：密閉管中にて、工程１で得た生成物１２６ｍｇ、中間体ＩＩＩ.１５（１００ｍｇ、０.３ｍｍｏｌ）、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(ＩＩ)１０.５ｍｇ（０.０１５ｍｍｏｌ）およびヨウ化銅(Ｉ)５.７ｍｇ（０.０３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン２.４ｍＬ中混合物を９５℃に加熱した。
反応混合物を濾過した。濾液を蒸発させた。沈殿物をジクロロメタンで消化した。不溶物質を濾過した。濾液を蒸発させ、得られた物質をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標記化合物１０ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２７−２.３９（２Ｈ）、３.０５（３Ｈ）、３.３５−３.４３（２Ｈ）、４.６６（２Ｈ）、７.０９（１Ｈ）、７.７１−７.７６（２Ｈ）、８.１９−８.２４（２Ｈ）、８.５０（１Ｈ）、９.０２（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.５６分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７３[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＩＩ.１４
３−(フロ[３,２−ｂ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＩＩ.６（１５０ｍｇ、０.２６６ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＩＩ.１と同様にして３−(フロ[３,２−ｂ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。
得られた粗物質をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物４ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２６−２.３８（２Ｈ）、３.０４（３Ｈ）、３.３５−３.４２（２Ｈ）、４.６６（２Ｈ）、７.１１（１Ｈ）、７.３３−７.４２（１Ｈ）、７.７１（１Ｈ）、８.０８（１Ｈ）、８.２３（１Ｈ）、８.２６−８.３２（１Ｈ）、８.５３−８.６３（１Ｈ)
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.７４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７３[Ｍ＋Ｈ]+。
ＩＶ．Ｑが
（「Ｑ４」）（式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
で示される基Ｑ４である、一般式（Ｉ）で示される化合物の実施例：
中間体：
中間体ＩＶ.１
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを、例えばＷＯ２００７／１４７６４６およびＤＥ１０ ２００６ ０２９４４７に記載のように、例えば以下のとおり、合成した。
工程１：６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造：
３−アミノ−６−クロロピリダジン５.０ｇ（３８.６ｍｍｏｌ）をクロロアセトアルデヒド（水中５５％強度）４.７ｍＬ（４０ｍｍｏｌ）と一緒にｎ−ブタノール１５ｍＬ中にて１２０℃で５日間加熱した。反応完了後、反応混合物を重炭酸ナトリウム飽和溶液に添加し、酢酸エチルで３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空除去した。シリカゲルクロマトグラフィーによる最終精製において、所望の生成物４.１７ｇ（７０％）をアモルファスの白色固体の形態で単離した。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，モレキュラーシーブ上で貯蔵）：δ［ｐｐｍ］＝７.０６（ｄ，１Ｈ）；７.７９（ｄ，１Ｈ）；７.９２（ｄ，１Ｈ）；７.９６（ｄ，１Ｈ）。
工程２：３−ブロモ−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンの製造
６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン４７８ｍｇ（３.１１ｍｍｏｌ）をアルゴン下にてクロロホルム１０ｍＬ中に導入し、氷冷しながら、Ｎ−ブロモスクシンイミド６６４ｍｇ（３.７３ｍｍｏｌ）を添加した。添加完了後、反応混合物を室温で一夜撹拌した。次いで、反応混合物を水および酢酸エチルと混合し、重炭酸ナトリウム飽和溶液の添加後、相を分取した。水相を酢酸エチルでさらに３回抽出した。次いで、合わせた有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒の真空下での最終除去において、所望の生成物をアモルファスの白色固体の形態で定量的収率で単離し、さらなるクロマトグラフィー精製を行わずに次反応にて用いた。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，モレキュラーシーブ上で貯蔵）：δ［ｐｐｍ］＝７.１２（ｄ，１Ｈ）；７.７９（s、１Ｈ）；７.９０（ｄ，１Ｈ）。
中間体ＩＶ.２
３−(１−ベンゾフラ−２−イル)−６−クロロイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
３−ブロモ−６−クロロ−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン１３.９ｇ（５９.８ｍｍｏｌ）を１,４−ジオキサン５０８ｍＬに懸濁した。２−ベンゾフラニルボロン酸１０.１ｇ（６２.８ｍｍｏｌ）、テトラキス(トリフェニルホスフィノ)パラジウム(０)２.７６ｇ（２.２９ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム１９.０ｇ（１７９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１００℃に２４時間加熱した。
塩化アンモニウム飽和水溶液４００ｍＬを添加した。得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を蒸発させた後、得られた固体物質をジクロロメタンとメタノール（８：２）の混合物４０ｍＬで消化し、濾過し、真空乾燥して、標記化合物５.４２ｇ（４４％）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）：δ［ｐｐｍ］＝７.２３−７.４０（ｍ，２Ｈ）、７.５１（ｄ，１Ｈ）、７.５９−７.６７（ｍ，２Ｈ）、７.７７（ｄ，１Ｈ）、８.３３−８.４０（ｍ，２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３５分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７０[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.３
６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（１.６８ｇ、７.２２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.２と同様にして６−クロロ−３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４３％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.９６（３Ｈ）、６.８５−６.９１（１Ｈ）、７.２５−７.３８（２Ｈ）、７.５２−７.５９（２Ｈ）、８.３７−８.４３（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.４
６−クロロ−３−(５−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（１.７４ｇ、７.５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.２と同様にして６−クロロ−３−(５−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４５％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.８１（３Ｈ）、６.９１−６.９９（１Ｈ）、７.３３（１Ｈ）、７.５０−７.６０（３Ｈ）、８.３５−８.４２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.２９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.５
６−クロロ−３−(６−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（１.６８ｇ、７.２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.２と同様にして６−クロロ−３−(６−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質５３％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.８４（３Ｈ）、６.９５（１Ｈ）、７.２９（１Ｈ）、７.５１（１Ｈ）、７.５５（１Ｈ）、７.６６（１Ｈ）、８.３１（１Ｈ）、８.３８（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３０分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.６
６−クロロ−３−(３−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（１７４ｍｇ、０.７５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.２と同様にして６−クロロ−３−(３−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質２４％を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.８４（３Ｈ）、６.９５（１Ｈ）、７.２９（１Ｈ）、７.５１（１Ｈ）、７.５５（１Ｈ）、７.６６（１Ｈ）、８.３１（１Ｈ）、８.３８（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.３０分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.７
６−クロロ−３−(７−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
７−メトキシ−１−ベンゾフラン５００ｍｇ（３.３８ｍｍｏｌ）の無水テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中混合物を−７８℃に冷却した。ｎ−ブチルリチウムのヘキサン中１.６Ｍ溶液３.２ｍＬ（５ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を−７８℃で１時間撹拌した。塩化トリブチルスズ１.３７ｍＬ（５ｍｍｏｌ）を添加した。該反応を室温で一夜撹拌した。
メタノールを注意して添加し、溶媒を蒸発させた。得られた残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、対応する２−スタンニルベンゾフランの粗生成物１.３ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
密閉圧力管中にて不活性雰囲気下でテトラヒドロフラン１８ｍＬ中の中間体ＩＶ.１（５０６ｍｇ、２.２ｍｍｏｌ）、該粗２−スタンニルベンゾフラン１ｇ（２.３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅(Ｉ)４１ｍｇ（０.２２ｍｍｏｌ）およびビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(ＩＩ)クロリド７６ｍｇ（０.１１ｍｍｏｌ）を８５℃で一夜撹拌した。溶媒を蒸発させ、得られた固体をメタノールで消化し、濾過した。固体残存物をフラッシュクロマトグラフィー処理して、標記化合物２８２ｍｇ（３９％）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.９９（３Ｈ）、７.０２（１Ｈ）、７.２３（１Ｈ）、７.３５（１Ｈ）、７.５５（１Ｈ）、７.６２（１Ｈ）、８.３７−８.４３（６Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法１）：Ｒt＝１.２９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３００[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.８
６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｂ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（１.１４ｇ、４.９２ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.７と同様にして６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｂ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質５１％を得た。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.８５分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７１[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.９
６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（３１４ｍｇ、１.３５ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.７と同様にして６−クロロ−３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６２％を得た。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.６０分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２７１[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１０
６−クロロ−３−(５−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（５１３ｍｇ、２.２１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.７と同様にして６−クロロ−３−(５−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質を得た。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.３４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２８８[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１１
６−クロロ−３−(３−クロロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（２１９ｍｇ、０.９４ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.７と同様にして６−クロロ−３−(３−クロロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６２％を得た。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.３８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３０４[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１２
６−クロロ−３−(４−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（９２１ｍｇ、３.９６ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.７と同様にして６−クロロ−３−(４−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質９２９ｍｇを得、粗生成物として使用した。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.４２分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２８８[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１３
３−ブロモ−６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
工程１：３,６−ジクロロ−４−メチルピリダジン１０ｇ（６１.４ｍｍｏｌ）のエタノール３３ｍＬ中懸濁液にアンモニア水溶液（２６％ｖ／ｖ）３３ｍＬ（６７５０ｍｍｏｌ）を添加した。該混合物をオートクレーブ（Ｂｅｒｇｈｏｆ ＲＨＳ１７５）中にて１２０℃／２０バールで一夜加熱した。室温に冷却後、溶媒を蒸発させて、粗物質１２ｇを得、工程２でそのまま使用した。
工程２：工程１で得た粗物質をｎ−ブタノールに懸濁した。クロロアセトアルデヒドの５５％水溶液１０ｍＬ（８７ｍｍｏｌ）を添加した。該混合物を１２時間加熱還流した。室温に冷却後、生じた沈殿物を濾過し、真空乾燥して、所望の幾何異性体６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを約２５％含む望まない幾何異性体６−クロロ−８−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン７.２ｇを得た。
溶媒を蒸発させた後、母液から所望の幾何異性体６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン９.８ｇを純度８８％で、主な汚染物としての残りの幾何異性体と一緒に単離した。この物質を、さらなる精製を行わずに工程３で使用した。
工程３：所望の幾何異性体を主生成物として含有する工程３で得た物質を酢酸６０ｍＬに溶解した。臭素３.５ｍＬ（６８.７ｍｍｏｌ）を徐々に滴下した。得られた懸濁液を室温で１.５時間撹拌した。沈殿物を濾過し、酢酸およびメチルtert−ブチルエーテルで洗浄した。固体物質６.８１ｇを得た。
この物質０.５ｇを分取ＨＰＬＣによって精製して、標記化合物９０ｍｇ（三工程の収率８.４％；粗生成物全体についての最終ＨＰＬＣ精製から得られる同様の収率を仮定して工程３から得ることができる粗物質に基づいて算出した）を固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.４２（３Ｈ）、７.８９（１Ｈ）、８.２１（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.００分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２４７[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１４
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１３（４００ｍｇ、０.８１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.２と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−メチルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４６０ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.４１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝２８４[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１５
３−ブロモ−６−クロロ−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
６−クロロ−５−フェニルピリダジン−３−アミン（ＷＯ２００７／０３８３１４）から出発し、クロロアセトアルデヒド（工程２）の代わりにクロロアセトアルデヒドジエチルアセタールを使用して、中間体ＩＶ.１３と同様にして標記化合物を製造した。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝７.４８−７.６１（５Ｈ）、８.０４（１Ｈ）、８.３０（１Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.２４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３０８[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１６
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１５（５００ｍｇ、０.８１ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.２と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−クロロ−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質４３５ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.５８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３４５[Ｍ＋Ｈ]+。
中間体ＩＶ.１７
６−クロロ−３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.１（２.４ｇ（１０.３ｍｍｏｌ）から出発し、中間体ＩＶ.７と同様にして６−クロロ−３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質２.６４ｇを得、粗生成物として使用した。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.２４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３０１[Ｍ＋Ｈ]+。
スルホキシイミンに対する高度な（advanced）中間体（ＡＩ）
ＡＩ ＩＶ.１
３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
氷浴中にて、無水テトラヒドロフラン２０ｍＬに水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散体）１７１ｍｇ（４.２７ｍｍｏｌ）を加えた。３−(メチルスルファニル)−プロパン−１−オール４５４ｍｇ（４.２７ｍｍｏｌ）を徐々に添加した。添加完了後、０℃で１５分間撹拌し続けた。中間体ＩＶ.３（３２０ｍｇ、１.０７ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を外し、得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。
反応混合物を塩化アンモニウム飽和溶液１００ｍＬ中に注意して注いだ。水層を酢酸エチル２５０ｍＬで抽出した。合わせた有機層をブライン１００ｍＬで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。
標記化合物６９８ｍｇを粗生成物として得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
粗生成物ぼ少量試料（６４ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１２ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.１３（３Ｈ）、２.１４−２.２１（２Ｈ）、２.７３（３Ｈ）、３.９６（３Ｈ）、４.６１（２Ｈ）、６.８７（１Ｈ）、７.０６（１Ｈ）、７.２６−７.３５（２Ｈ）、７.５８（１Ｈ）、８.１６（１Ｈ）、８.１９（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７０[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.２
３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
アセトニトリル１７.５ｍＬ中の高度な中間体ＩＶ.１に塩化鉄(ＩＩＩ)８３.５ｍｇ（０.５２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１５分間撹拌した。過ヨウ素酸４３０ｍｇ（１.８９ｍｍｏｌ）を添加し、該混合物を２時間撹拌した。
該混合物をチオ硫酸ナトリウム飽和水溶液２０ｍＬ中に注いだ。該混合物を酢酸エチル２０ｍＬで抽出した。有機層をブライン２０ｍＬで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮して、標記化合物３５１ｍｇを粗生成物として得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
該粗物質の少量試料（４７ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.１６−２.３０（２Ｈ）、２.５６（３Ｈ）、２.７９−３.０７（２Ｈ）、３.９２（３Ｈ）、４.６０（２Ｈ）、６.７９−６.８７（１Ｈ）、７.０３（１Ｈ）、７.２０−７.３２（２Ｈ）、７.５２（１Ｈ）、８.１３（１Ｈ）、８.１６（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.９７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３８６[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.３
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.２（２.５ｇ、９.２７ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＶ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質２.５１ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.０４−２.１９（５Ｈ）、２.６８（２Ｈ）、４.５７（２Ｈ）、７.０１（１Ｈ）、７.２３−７.３７（２Ｈ）、７.５６−７.６６（２Ｈ）、７.７０（１Ｈ）、８.０７−８.２１（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３４０[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.４
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
ＡＩ ＩＶ.３（１.０ｇ、２.９５ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＶ.２と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６８６ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（３８ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物９.５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２８（２Ｈ）、２.５９（３Ｈ）、２.８３−３.０８（２Ｈ）、４.６６（２Ｈ）、７.０５（１Ｈ）、７.２７−７.３９（２Ｈ）、７.６２−７.６９（２Ｈ）、７.７５（１Ｈ）、８.１６−８.２２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.９６分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３５６[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.５
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルファニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.２（５００ｍｇ、１.８５ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＶ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルファニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質１.２９ｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（１１０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物３１ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝１.７７（２Ｈ）、１.８６−１.９９（２Ｈ）、２.０３（３Ｈ）、２.５６（２Ｈ）、４.５２（２Ｈ）、７.０２（１Ｈ）、７.３０（２Ｈ）、７.５９−７.６６（２Ｈ）、７.７２（１Ｈ）、８.１１−８.１９（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.４６分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３５４[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.６
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルフィニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
ＡＩ ＩＶ.５（１.１９ｇ、３.３７ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＶ.２と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルフィニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質６９８ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（６０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１８ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２８（２Ｈ）、２.５９（３Ｈ）、２.８４−３.０８（２Ｈ）、４.６６（２Ｈ）、７.０５（１Ｈ）、７.２７−７.３８（２Ｈ）、７.６３−７.６８（２Ｈ）、７.７５（１Ｈ）、８.１５−８.２２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.０１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７０[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.７
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルファニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
中間体ＩＶ.２（６００ｍｇ、２.２３ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＶ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルファニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質７４１ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（４０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１９ｍｇを固体物質として得た。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３４分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３２６[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.８
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルフィニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
ＡＩ ＩＶ.７（７０１ｍｇ、２.１５ｍｍｏｌ）から出発し、ＡＩ ＩＶ.２と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルフィニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して固体物質５９７ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
該粗物質の少量試料（６０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物２５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.６６（３Ｈ）、３.２４（１Ｈ）、３.４２（１Ｈ）、４.９２（２Ｈ）、７.０５（１Ｈ）、７.２３−７.３６（２Ｈ）、７.６０−７.７４（３Ｈ）、８.１５−８.２２（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.９３分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３４２[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.９
[(３−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)−λ4−スルファニリデン]シアナミド
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン１７.１ｇ（５０.４ｍｍｏｌ）およびシアナミド２.６５ｇ（６３.０ｍｍｏｌ）をメタノール８６ｍＬに溶解した。２０〜２５℃で、カリウムtert−ブタノラート７.３５ｇ（６５.５ｍｍｏｌ）を数回に分けて添加した。Ｎ−ブロモスクシンイミド１１.７ｇ（６５.５ｍｍｏｌ）を数回に分けて添加し、室温で１時間撹拌した。ジクロロメタン２５０ｍＬを添加し、２〜３分間撹拌した。１０％チオ硫酸ナトリウム溶液６４ｍＬおよび水２２ｍＬを添加した。層を分取し、水相をジクロロメタン３０ｍＬで２回抽出した。合わせた有機相を水２０ｍＬで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。残留物をジクロロメタンおよびtert−ブチルメチルエーテルから結晶化して、黄色粉末１２.０８ｇ（６３％）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）、δ［ｐｐｍ］＝２.４２−２.５１（２Ｈ）、２.８２（３Ｈ）、３.１７（１Ｈ）、３.３６（１Ｈ）、４.６５（２Ｈ）、６.７９（１Ｈ）、７.２１−７.３２（２Ｈ）、７.４３（１Ｈ）、７.５０（１Ｈ）、７.６３−７.６７（１Ｈ）、７.８９（１Ｈ）、８.１４（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.９９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３８０[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.１０
３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
氷浴中にて、無水テトラヒドロフラン１６ｍＬに水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散体）２６６ｍｇ（６.６５ｍｍｏｌ）を加えた。３−(メチルスルファニル)−プロパン−１−オール７０６ｍｇ（６.６５ｍｍｏｌ）を徐々に添加した。添加完了後、０℃で１５分間撹拌し続けた。中間体ＩＶ.１７（５００ｍｇ、１.６６ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を外し、得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。
反応混合物を塩化アンモニウム飽和溶液１００ｍＬ中に注意して注いだ。水層を酢酸エチル２５０ｍＬで抽出した。合わせた有機層をブライン１００ｍＬで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮した。
標記化合物１０６１ｍｇを粗生成物として得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
粗生成物の少量試料（９０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物９ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.０７−２.０９（３Ｈ）、２.０９−２.１７（２Ｈ）、２.２１−２.２６（２Ｈ）、３.９９−４.０４（３Ｈ）、４.５３−４.６０（２Ｈ）、７.０１−７.０６（１Ｈ）、７.３５−７.３９（１Ｈ）、７.４８−７.５１（１Ｈ）、８.０２−８.０６（１Ｈ）、８.１３−８.２０（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.３３分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７１[Ｍ＋Ｈ]+。
ＡＩ ＩＶ.１１
[(３−{[３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)−λ4−スルファニリデン]シアナミド
ＡＩ ＩＶ.１０（９７１ｍｇ、２.６２ｍｍｏｌ）およびシアナミド１３８ｍｇ（１.３３ｍｍｏｌ）をメタノール１０ｍＬに溶解した。カリウムtert−ブタノラート３８２ｍｇ（３.４１ｍｍｏｌ）を数回に分けて添加した。Ｎ−ブロモスクシンイミド６０７ｍｇ（３.４１ｍｍｏｌ）を数回に分けて添加し、該混合物を室温で３時間撹拌した。
さらにシアナミド１３８ｍｇ（１.３３ｍｍｏｌ）、カリウムtert−ブタノラート３８２ｍｇ（３.４１ｍｍｏｌ）およびＮ−ブロモスクシンイミド６０７ｍｇ（３.４１ｍｍｏｌ）を添加した。
１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液、水およびジクロロメタンを添加した。層を分取し、水相をジクロロメタンで抽出した。合わせた有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮して、粗生成物５０８ｍｇを得、さらなる精製を行わずに使用した。
粗生成物の少量試料（５０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物９ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２７−２.３５（２Ｈ）、２.８３（３Ｈ）、３.２５（１Ｈ）、３.３４（１Ｈ）、４.０２（３Ｈ）、４.５８−４.６５（２Ｈ）、７.０２−７.０８（１Ｈ）、７.３７（１Ｈ）、７.４８（１Ｈ）、８.０４（１Ｈ）、８.１５−８.２１（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.８９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４１１[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.１
２,２,２−トリフルオロ−Ｎ−[(３−{[３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]アセトアミド
ＡＩ ＩＶ.３（３０４ｍｇ、０.７８９ｍｍｏｌ）、２,２,２−トリフルオロアセトアミド１９６ｍｇ（１.７４ｍｍｏｌ）、酸化マグネシウム１４０ｍｇ（３.４７ｍｍｏｌ）および(ジアセトキシヨード)ベンゼン４１９ｍｇ（１.３０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン８ｍＬ中にて１０分間撹拌した。酢酸ロジウム(ＩＩ)二量体１７.４ｍｇ（０.０３９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温で１２時間撹拌した。
反応混合物をセライトで濾過し、濃縮した。該粗生成物をさらなる精製を行わずに次工程で使用した。
粗生成物の少量試料（８０ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物２ｍｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.３２−２.５１（２Ｈ）、３.５６−３.６４（３Ｈ）、３.８６−３.９８（５Ｈ）、４.５６−４.６８（２Ｈ）、６.７８−６.８７（１Ｈ）、６.９８−７.０６（１Ｈ）、７.２１−７.３１（２Ｈ）、７.４９−７.５２（１Ｈ）、８.１２−８.１５（１Ｈ）、８.１５−８.２０（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.２６分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４９７[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.２
３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)−プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
メタノール８ｍＬ中の実施例ＩＶ.１で得た粗生成物３６８ｍｇ（０.７４１ｍｍｏｌ）に炭酸ナトリウム３６０ｍｇ（２.６６ｍｍｏｌ）を添加した。該混合物を室温で１２時間撹拌した。
該混合物をブライン中に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させた。該粗生成物をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物６ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２４−２.３５（２Ｈ）、２.９３（３Ｈ）、３.２４−３.２９（２Ｈ）、３.９２（３Ｈ）、４.５９（２Ｈ）、６.８３（１Ｈ）、７.０３（１Ｈ）、７.２１−７.３２（２Ｈ）、７.５２（１Ｈ）、８.１３（１Ｈ）、８.１７（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.９１分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４０１[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.３
Ｎ−[(３−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)−オキシド−λ6−スルファニリデン]−２,２,２−トリフルオロアセトアミド
ＡＩ ＩＶ.４（６８６ｍｇ、１.９３ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＶ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホン−Ｎ−トリフルオロアセチルイミドイル)プロポキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質９４９ｍｇを得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
該粗物質の少量試料（１１８ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.３２−２.４３（２Ｈ）、３.６１（３Ｈ）、３.８８−３.９９（２Ｈ）、４.６０−４.７１（２Ｈ）、６.９８−７.０７（１Ｈ）、７.２３−７.３７（２Ｈ）、７.６３（２Ｈ）、７.６８−７.７４（１Ｈ）、８.１６（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.２５分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４６７[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.４−方法Ａ
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
メタノール１５ｍＬ中の実施例ＩＶ.３で得た粗生成物７８１ｍｇ（１.６７ｍｍｏｌ）に炭酸ナトリウム４１６ｍｇ（３.０１ｍｍｏｌ）を得た。該混合物を室温で０.５時間撹拌した。
該混合物をブライン中に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させた。該粗生成物をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物２５ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.１９−２.３９（２Ｈ）、２.９３（３Ｈ）、４.５８−４.６９（２Ｈ）、６.９９−７.０８（１Ｈ）、７.２３−７.３７（２Ｈ）、７.６４（２Ｈ）、７.６９−７.７７（１Ｈ）、８.１５（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.８９分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７１[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.４−方法Ｂ
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
[(３−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]−オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]シアナミド７８０ｍｇ（１.９７ｍｍｏｌ）に５０％硫酸水溶液２０ｍＬを添加した。浴温１４０℃で２時間撹拌した。反応を室温にした。硫酸を水２０ｍＬで希釈し、氷浴上にて５０％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨを１２に調整した。水相をジクロロメタン３０ｍＬで抽出した。２回目の抽出の間に水を添加して層を分取しなければならなかった。最初の有機相を反応混合物と合わせ、激しく振盪した。層を分取し、水相をジクロロメタンで３回抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、黄色固体５３０ｍｇ（７２％）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.２４−２.３８（２Ｈ）、３.２３−３.３２（２Ｈ、水シグナル下)（２.９３（３Ｈ）、３.７０−３.７６（１Ｈ）、４.６２（２Ｈ）、７.０２（１Ｈ）、７.２９（２Ｈ）、７.６２（２Ｈ）、７.７３（１Ｈ）、８.１１−８.１８（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法２）：Ｒt＝０.９２分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３７１[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.５
Ｎ−[(４−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}ブチル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]−２,２,２−トリフルオロアセトアミド
ＡＩ ＩＶ.６（６３０ｍｇ、１.７１ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＶ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホン−Ｎ−トリフルオロアセチル−イミドイル)−ブトキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質９５０ｍｇを得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
該粗物質の少量試料（６２ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物３ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝１.９１−２.０９（４Ｈ）、３.５４（３Ｈ）、３.７５−３.８６（２Ｈ）、４.５０−４.６１（２Ｈ）、６.９８−７.０９（１Ｈ）、７.２１−７.３７（２Ｈ）、７.５８−７.６６（２Ｈ）、７.６８−７.７５（１Ｈ）、８.１５（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.２８分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４８１[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.６
３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
実施例ＩＶ.５（８６８ｍｇ、１.８１ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＶ.４と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造した。得られた粗物質をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物１６ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝１.９５（４Ｈ）、２.８７（３Ｈ）、３.０８−３.１９（２Ｈ）、４.５３（２Ｈ）、７.０３（１Ｈ）、７.２９（２Ｈ）、７.６２（２Ｈ）、７.７１−７.７７（１Ｈ）、８.１１−８.１９（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.９３分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３８５[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.７
Ｎ−[(２−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}エチル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]−２,２,２−トリフルオロアセトアミド
ＡＩ ＩＶ.８（５３１ｍｇ、１.５７ｍｍｏｌ）から出発し、実施例ＩＶ.１と同様にして３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホン−Ｎ−トリフルオロアセチル−イミドイル)−エトキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジンを製造して粗物質１.０２ｇを得、さらなる精製を行わずに次工程で使用した。
該粗物質の少量試料（１００ｍｇ）をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物２ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝３.６３−３.７０（３Ｈ）、４.３７−４.４６（２Ｈ）、４.９６−５.０５（２Ｈ）、７.０１−７.０９（１Ｈ）、７.２３−７.３８（２Ｈ）、７.６１−７.７２（４Ｈ）、８.１８−８.２６（２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（方法３）：Ｒt＝１.２３分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４５３[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.８
[(３−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]シアナミド
ジクロロメタン２０ｍＬ中の[(３−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)−λ4−スルファニリデン]シアナミド１ｇ（２.６４ｍｍｏｌ）にメタノール２５ｍＬを添加した。該透明溶液にエタノール２５ｍＬを添加した。ペルオキシ一硫酸カリウム６.６１４ｇ（５.２７ｍｍｏｌ）を水２４ｍＬに溶解した。炭酸カリウム２.１８６ｇ（１５.８２ｍｍｏｌ）を水１６ｍＬに溶解し、該ペルオキシ一硫酸カリウム溶液に移した。激しく撹拌しながら、この溶液を４０分間以内に添加した。１９時間後、ジクロロメタン２００ｍＬおよびチオ硫酸ナトリウム飽和溶液５０ｍＬを添加し、数分間撹拌した。層を分取し、水相をジクロロメタン５０ｍＬで３回抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。この残留物をジクロロメタン２０ｍＬおよびメタノール２５ｍＬに溶解した。該透明溶液にエタノール２５ｍＬを添加した。ペルオキシ一硫酸カリウム６.６１ｇ（５.２７ｍｍｏｌ）を水２４ｍＬに溶解した。炭酸カリウム２.１９ｇ（１５.８５ｍｍｏｌ）を水１６ｍＬに溶解し、該ペルオキシ一硫酸カリウム溶液に移した。激しく撹拌しながら、この溶液を１５分間以内に添加した。４時間後、ジクロロメタン２００ｍＬおよびチオ硫酸ナトリウム飽和溶液３０ｍＬを添加し、数分間撹拌した。層を分取し、水相をジクロロメタン５０ｍＬで１回抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、黄色固体０.９８ｇ（９４％）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.３４−２.４５（２Ｈ）、３.５２（３Ｈ）、３.８４−３.９３（２Ｈ）、４.６５（２Ｈ）、７.０２（１Ｈ）、７.２３−７.３６（２Ｈ）、７.６２（２Ｈ）、７.６９−７.７４（１Ｈ）、８.１３−８.２１（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法２）：Ｒt＝１.０７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝３９６[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.９
[(３−{[３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]シアナミド
メタノール１ｍＬ、エタノール１ｍＬおよびジクロロメタン１ｍＬの混合物中のＡＩ ＩＶ.１１（５０ｍｇ、０.１２２ｍｍｏｌ）に水１ｍＬ中のペルオキシ一硫酸カリウム３０５ｍｇ（０.２４４ｍｍｏｌ）および水１ｍＬ中の炭酸カリウム１０１ｍｇ（０.７３１ｍｍｏｌ）を添加した。該混合物を室温で９０分間撹拌した。
チオ硫酸ナトリウム水溶液を添加し、該混合物をジクロロメタンで抽出した。有機層を分取し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。
得られた粗生成物をＨＰＬＣによって精製して、標記化合物６ｍｇを固体物質として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）、δ［ｐｐｍ］＝２.３６−２.４４（２Ｈ）、３.５２（３Ｈ）、３.８２−３.９１（２Ｈ）、４.０２（３Ｈ）、４.５９−４.６６（２Ｈ）、７.０５（１Ｈ）、７.３７（１Ｈ）、７.４８（１Ｈ）、８.０５（１Ｈ）、８.１６−８.２１（２Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.９７分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４２７[Ｍ＋Ｈ]+。
実施例ＩＶ.１０
３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)プロポキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
実施例ＩＶ.９（５０ｍｇ、０.１１７ｍｍｏｌ）を５０％硫酸水溶液１ｍＬに懸濁させた。該混合物を１２０℃に２時間加熱した。
１０％水酸化ナトリウム水溶液で該混合物のｐＨを１２に調整した。ブラインを添加し、水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。該粗生成物をＨＰＬＣによって精製して、固体物質３ｍｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ジクロロメタン−ｄ2／クロロホルム−ｄ）、δ［ｐｐｍ］＝２.４７（２Ｈ）、３.０７（３Ｈ）、３.４０−３.４６（２Ｈ）、４.０９（３Ｈ）、４.６８（２Ｈ）、６.８９（１Ｈ）、７.１７（１Ｈ）、７.５０（１Ｈ）、７.９３（１Ｈ）、７.９９（１Ｈ）。
ＬＣ−ＭＳ（方法３）：Ｒt＝０.８３分；ＭＳ（ＥＳＩｐｏｓ）ｍ／ｚ＝４０２[Ｍ＋Ｈ]+。
さらに、本発明の式（Ｉ）で示される化合物は、当業者には既知のいずれかの方法によって、本明細書に記載のいずれかの塩に変換することができる。同様に、本発明の式（Ｉ）で示される化合物の塩はいずれも、当業者には既知のいずれかの方法によって、その遊離形の化合物に変換することができる。
本発明の化合物の医薬組成物
本発明は、１種以上の本発明の化合物を含有する医薬組成物にも関する。これらの組成物は、必要な患者への投与により所望の薬理効果を達成するために利用され得る。本発明の目的のために、患者は、特定の状態または疾患の処置が必要な、ヒトを含む哺乳動物である。したがって、本発明は、医薬上許容される担体および本発明の化合物またはその塩の医薬上有効量を含む医薬組成物を包含する。医薬上許容される担体は、好ましくは、担体に起因するいずれかの副作用が有効成分の有益な効果を損なわないように、該有効成分の有効な活性と一致する濃度で、患者に対して比較的無毒で且つ害のない担体である。化合物の医薬上有効量は、好ましくは、処置される特定の状態に対して結果を生じるかまたは影響を及ぼす量である。本発明の化合物は、当該分野で周知の医薬上許容される担体と共に、即時放出型、持続放出型および徐放型製剤を包含するいずれかの有効な慣用の投薬単位形を用いて、経口、非経口、局所、経鼻、眼科的、経眼、舌下、直腸、経膣および他の経路にて投与され得る。
経口投与については、該化合物は、固形製剤または液体製剤、例えばカプセル剤、丸剤、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、メルト剤、散剤、液剤、懸濁剤または乳剤に製剤化することができ、医薬組成物の製造に関して当業者に既知の方法に従って調製することができる。固形の単位剤形は、例えば界面活性剤、潤滑剤および不活性充填剤、例えばラクトース、シュークロース、リン酸カルシウムおよびコーンスターチを含有する一般的なハードゼラチンカプセルタイプまたはソフトゼラチンカプセルタイプのものであってよいカプセル剤であり得る。
他の実施態様において、本発明の化合物は、慣用的な錠剤基剤、例えばラクトース、シュークロースおよびコーンスターチを、結合剤、例えばアカシア、コーンスターチまたはゼラチン、投与後に錠剤の崩壊および溶解を補助することを意図した崩壊剤、例えばジャガイモ澱粉、アルギン酸、コーンスターチおよびグアーガム、トラガカントガム、アカシア、錠剤造粒の流動を改善することおよび錠剤材料が錠剤ダイおよびパンチの表面に付着するのを防止することを意図した潤滑材、例えばタルク、ステアリン酸またはステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムもしくはステアリン酸亜鉛、錠剤の審美的品質を高めることおよび錠剤を患者にさらに許容されるものとすることが意図された染料、着色剤および香味料、例えばペパーミント、冬緑油もしくはチェリー香味と組み合せて打錠されてもよい。経口液剤形における使用に適切な賦形剤は、リン酸二カルシウムおよび希釈剤、例えば水およびアルコール、例えばエタノール、ベンジルアルコールおよびポリエチレンアルコールを含み、医薬上許容される界面活性剤、懸濁化剤または乳化剤の添加を伴っても伴わなくてもよい。様々な他の材料が、コーティング剤として、または、投与単位の物理的形態を変更するために存在してよい。例えば、錠剤、丸剤またはカプセル剤は、セラック、糖または両方でコーティングされてよい。
分散性散剤および顆粒剤は、水性懸濁剤の調製に適している。それらは、分散剤または湿潤剤、懸濁化剤および１種上の保存剤と混合した有効成分を提供する。適切な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤は、既に上記したもので例示される。さらなる賦形剤、例えば、上記の甘味料、香味料および着色剤が存在してもよい。
本発明の医薬組成物はまた、水中油型エマルションの形であってもよい。該油相は、流動パラフィンなどの植物油または植物油の混合物であってよい。適切な乳化剤は、（１）アカシアガムおよびトラガカントガムなどの天然ガム、（２）大豆およびレシチンなどの天然リン脂質、（３）脂肪酸と無水ヘキシトールから誘導されるエステルまたは部分エステル、例えばソルビタンモノオレエート、（４）該部分エステルとエチレンオキシドとの縮合物、例えばポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートであってよい。該エマルションは、甘味剤および香味料を含んでもよい。
油性懸濁剤は、有効成分を、植物油、例えば落花生油、オリーブ油、ゴマ油、ヤシ油など、または鉱物油、例えば流動パラフィンに懸濁させることによって製剤化できる。油性懸濁剤は、増粘剤、例えばミツロウ、固形パラフィンまたはセチルアルコールなどを含んでよい。該懸濁剤は、１種以上の保存剤、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルまたはｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−プロピルなど；１種以上の着色剤；１種以上の香味料；および１種以上の甘味料、例えばシュークロースまたはサッカリンを含んでよい。
シロップ剤およびエリキシル剤は、甘味料、例えばグリセロール、プロピレングリコール、ソルビトールまたはシュークロースなどと共に製剤化してよい。そのような製剤はまた、粘滑剤および保存剤、例えばメチルパラベンおよびプロピルパラベン、ならびに香味料および着色剤を含んでよい。
本発明の化合物はまた、医薬上許容される界面活性剤、例えば石鹸もしくは洗剤、懸濁化剤、例えばペクチン、カルボマー類、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、もしくはカルボキシメチルセルロース、または乳化剤およびその他の医薬用アジュバントの添加を伴ってまたは伴わずに、無菌の液体または液体混合物であってよい医薬上の担体と共に、好ましくは生理学的に許容される希釈剤、例えば水、生理食塩水、水性デキストロースおよび関連糖液、アルコール（例えば、エタノール、イソプロパノールまたはヘキサデシルアルコール）、グリコール類（例えば、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコール）、グリセロールケタール類（例えば、２,２−ジメチル−１,１−ジオキソラン−４−メタノール）、エーテル類（ポリ(エチレングリコール)４００）、油、脂肪酸、脂肪酸エステルまたは脂肪酸グリセリド、またはアセチル化脂肪酸グリセリド中の化合物の注射用製剤として、非経口で、すなわち、皮下、静脈内、眼内、滑膜内、筋肉内または腹腔内に、投与することができる。
本発明の非経口製剤に使用できる油の例としては、石油起源、動物起源、植物起源または合成起源のもの、例えば落花生油、ダイズ油、ゴマ油、綿実油、コーン油、オリーブ油、ワセリンおよび鉱油である。適切な脂肪酸としては、オレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸およびミリスチン酸が挙げられる。適切な脂肪酸エステル類は、例えば、オレイン酸エチルおよびミリスチン酸イソプロピルである。適切な石鹸としては、脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびトリエタノールアミン塩が挙げられ、適切な洗剤としては、陽イオン洗剤、例えばジメチルジアルキルアンモニウムハライド、アルキルピリジニウムハライドおよびアルキルアミンアセテート；陰イオン洗剤、例えばスルホン酸アルキル、スルホン酸アリールおよびスルホン酸オレフィン、硫酸アルキル、硫酸オレフィン、硫酸エーテルおよび硫酸モノグリセリド、ならびにスルホスクシネート；非イオン洗剤、例えば脂肪アミンオキシド類、脂肪酸アルカノールアミド類、およびポリ(オキシエチレンオキシプロピレン)類またはエチレンオキシドもしくはプロピレンオキシドコポリマー類；および両性洗剤、例えば、アルキル−ベータ−アミノプロピオネートおよび２−アルキルイミダゾリン４級アンモニウム塩、ならびに混合物が挙げられる。
本発明の非経口組成物は、典型的には溶液中に約０.５重量％〜約２５重量％の有効成分を含有する。保存剤および緩衝化剤も有利に使用できる。注射部位における刺激を最小限にするかまたは無くすために、該組成物は、親水性親油性バランス（ＨＬＢ）が約１２〜約１７の非イオン界面活性剤を含有し得る。そのような製剤中の界面活性剤の量は、好ましくは、約５重量％〜約１５重量％の範囲である。界面活性剤は、上記ＨＬＢを有する単一成分であってもよいか、または所望のＨＬＢを有する２種以上の成分の混合物であってもよい。
非経口製剤に使用される界面活性剤の例示としては、一群のポリエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、例えばソルビタンモノオレエート、およびプロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合により形成されるエチレンオキシドと疎水性塩基との高分子量付加物である。
医薬組成物は、無菌の注射用水性懸濁剤の剤形であってよい。そのような懸濁剤は、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントガムおよびアカシアガム；天然のホスファチド、例えばレシチン、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合物、例えば、ポリオキシエチレンステアレート、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合物、例えば、ヘプタデカ−エチレンオキシセタノール、エチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトールから誘導される部分エステルとの縮合物、例えば、ポリオキシエチレンソルビトールモノオレアート、またはエチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトール無水物から誘導される部分エステルとの縮合物、例えばポリオキシエチレンソルビタンモノオレアートであってよい、分散剤または湿潤剤を使用して、公知の方法に従って製剤化し得る。
滅菌注射用製剤は、無毒性の非経口上許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射用溶液または懸濁液であってもよい。用いられ得る希釈剤および溶媒は、例えば、水、リンゲル溶液、等張塩化ナトリウム溶液および等張グルコース溶液である。加えて、滅菌固定油が、溶媒または懸濁媒質として慣用的に使用される。この目的に関して、いずれかの無菌性固定油、例えば合成モノグリセリドまたはジグリセリドを用いてもよい。加えて、オレイン酸などの脂肪酸を注射剤の調製に用いてもよい。
本発明の組成物はまた、薬物の直腸投与用坐剤の剤形で投与してもよい。これらの組成物は、常温では固体であるが直腸温度では液体であり、したがって直腸内では融解して薬物を放出し得る適切な非刺激性賦形剤と薬物とを混合することによって調製することができる。そのような物質は、例えば、ココアバターおよびポリエチレングリコールである。
本発明の方法で用いられる別の製剤は、経皮送達装置（「パッチ」）を用いる。そのような経皮パッチ剤は、本発明の化合物の制御された量の連続または不連続の注入を提供するために用いることができる。薬剤を送達するための経皮パッチの構成および使用は、当該分野で周知である（例えば、１９９１年６月１１日に発行された米国特許第５,０２３,２５２号を参照のこと。この文献は出典明示により本明細書に組み込まれる）。そのようなパッチ剤は、薬剤の連続的な、拍動性の、またはオンデマンドの送達のために構成され得る。
非経口投与用放出制御型製剤は、当該分野で公知のリポソーム、重合体マイクロスフェアおよび重合体ゲル製剤を含む。
機械的な送達装置を介して、該医薬組成物を患者に導入することが望ましいまたは必要な場合がある。薬剤送達のための機械的な送達装置の構成および使用は当該分野で周知である。例えば、薬物を脳に直接投与するための直接技術は、通常、血液脳関門を迂回するための患者の脳室系への薬物送達カテーテルの設置を含む。身体の特定の解剖学的領域に薬剤を輸送するために用いられるそのような埋め込み可能な送達系の１つは、１９９１年４月３０日に発行された米国特許第５,０１１,４７２号に記載されている。
本発明の組成物はまた、必要に応じて、一般に担体または希釈剤と称される他の慣用的な医薬上許容される配合成分を含有することもできる。適当な剤形のそのような組成物を製造する慣用的な手順を使用することができる。そのような成分および手順としては、下記の文献に記載されているものが挙げられる（各文献は、出典明示によりその全体として本明細書の一部を構成する）：Powell, M.F. et al., “Compendium of Excipients for Parenteral Formulations” PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 1998, 52(5), 238-311；Strickley, R.G “Parenteral Formulations of Small Molecule Therapeutics Marketed in the United States(1999)-Part-1” PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 1999, 53(6), 324-349；およびNema, S. et al., “Excipients and Their Use in Injectable Products” PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 1997, 51(4), 166-171。
意図される投与経路用の組成物を製剤化するために必要に応じて使用できる一般的に使用される医薬成分としては、以下のものが挙げられる：
酸性化剤（例としては、酢酸、クエン酸、フマル酸、塩酸、硝酸が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
アルカリ化剤（例としては、アンモニア溶液、炭酸アンモニウム、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、水酸化カリウム、ホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、トロラミンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
吸着剤（例としては、粉末セルロースおよび活性炭が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
エアロゾル噴射剤（例としては、二酸化炭素、ＣＣｌ2Ｆ2、Ｆ2ＣｌＣ−ＣＣｌＦ2およびＣＣｌＦ3が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
空気置換剤（例としては、窒素およびアルゴンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
抗真菌性保存剤（例としては、安息香酸、ブチルパラベン、エチルパラベン、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
抗菌性保存剤（例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、塩化セチルピリジニウム、クロロブタノール、フェノール、フェニルエチルアルコール、硝酸フェニル水銀およびチメロサールが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
抗酸化剤（例としては、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、次亜リン酸、モノチオグリセロール、没食子酸プロピル、アスコルビン酸ナトリウム、重亜硫酸水素ナトリウム、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
結合剤（例としては、ブロックポリマー、天然ガムおよび合成ガム、ポリアクリレート類、ポリウレタン類、シリコーン類、ポリシロキサン類およびスチレン−ブタジエン共重合体類が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
緩衝化剤（例としては、メタリン酸カリウム、リン酸二カリウム、酢酸ナトリウム、無水クエン酸ナトリウムおよびクエン酸ナトリウム・二水和物が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
担体（例としては、アカシアシロップ、芳香性シロップ、芳香性エリキシル、チェリーシロップ、ココアシロップ、オレンジシロップ、シロップ、コーン油、鉱油、落花生油、ゴマ油、静菌性塩化ナトリウム注射液、および静菌性注射用水が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
キレート剤（例としては、エデト酸二ナトリウムおよびエデト酸が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
着色剤（例としては、ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．３、ＦＤ＆ＣレッドＮｏ．２０、ＦＤ＆ＣイエローＮｏ．６、ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．２、Ｄ＆ＣグリーンＮｏ．５、Ｄ＆ＣオレンジＮｏ．５、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．８、カラメルおよび赤色酸化鉄が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
清澄剤（例としては、ベントナイトが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
乳化剤（例としては、アカシア、セトマクロゴール、セチルアルコール、モノステアリン酸グリセリル、レシチン、モノオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン５０が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
カプセル化剤（例としては、ゼラチンおよび酢酸フタル酸セルロースが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
香味剤（例としては、アニス油、桂皮油、ココア、メントール、オレンジ油、ペパーミント油およびバニリンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
湿潤剤（例としては、グリセロール、プロピレングリコールおよびソルビトールが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
研和剤（例としては、鉱油およびグリセリンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
油（例としては、落花生油、鉱油、オリーブ油、落花生油、ゴマ油および植物油が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
軟膏基剤（例としては、ラノリン、親水軟膏、ポリエチレングリコール軟膏、ワセリン、親水性ワセリン、白色軟膏、黄色軟膏、およびローズ水軟膏が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
浸透促進剤（経皮送達）（例としては、モノヒドロキシアルコールもしくはポリヒドロキシアルコール、１価アルコールもしくは多価アルコール、飽和脂肪アルコールもしくは不飽和脂肪アルコール、飽和脂肪酸エステルもしくは不飽和脂肪酸エステル、飽和ジカルボン酸もしくは不飽和ジカルボン酸、精油、ホスファチジル誘導体、セファリン、テルペン類、アミド類、エーテル類、ケトン類および尿素類が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
可塑剤（例としては、フタル酸ジエチルおよびグリセロールが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
溶媒（例としては、エタノール、コーン油、綿実油、グリセロール、イソプロパノール、鉱油、オレイン酸、落花生油、精製水、注射用水、注射用滅菌水、および洗浄用滅菌水が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
硬化剤（例としては、セチルアルコール、セチルエステルワックス、微結晶ワックス、パラフィン、ステアリルアルコール、白ろうおよび黄ろうが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
坐剤基剤（例としては、ココアバターおよびポリエチレングリコール類（混合物）が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
界面活性剤（例としては、塩化ベンザルコニウム、ノンオキシノール１０、オクトキシノール９、ポリソルベート８０、ラウリル硫酸ナトリウムおよびモノパルミチン酸ソルビタンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
懸濁化剤（例としては、寒天、ベントナイト、カルボマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カオリン、メチルセルロース、トラガカントおよびビーガムが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
甘味剤（例としては、アスパルテーム、デキストロース、グリセロール、マンニトール、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム、ソルビトールおよびシュークロースが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤付着防止剤（tablet anti-adherent）（例としては、ステアリン酸マグネシウムおよびタルクが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤結合剤（tablet binder）（例としては、アカシア、アルギン酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、圧縮性糖（compressible sugar）、エチルセルロース、ゼラチン、液体グルコース、メチルセルロース、非架橋ポリビニルピロリドン、およびアルファー化デンプンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤およびカプセル剤の希釈剤（例としては、第二リン酸カルシウム、カオリン、ラクトース、マンニトール、微結晶性セルロース、粉末セルロース、沈降炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、ソルビトールおよびデンプンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤コーティング剤（例としては、液体グルコース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、およびセラックが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤直接圧縮賦形剤（例としては、第二リン酸カルシウムが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤崩壊剤（例としては、アルギン酸、カルボキシメチルセルロースカルシウム、微結晶性セルロース、ポラクリリンカリウム、架橋ポリビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウムおよびデンプンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤流動促進剤（例としては、コロイドシリカ、コーンスターチおよびタルクが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤滑剤（例としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱油、ステアリン酸およびステアリン酸亜鉛が挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤／カプセル剤不透明化剤（opaquant）（例としては、二酸化チタンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
錠剤光沢剤（polishing agent）（例としては、カルナバロウおよび白ロウが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
粘稠剤（thickening agent）（例としては、ミツロウ、セチルアルコールおよびパラフィンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
等張化剤（例としては、デキストロースおよび塩化ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；
増粘剤（viscosity increasing agent）（例としては、アルギン酸、ベントナイト、カルボマー類、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウムおよびトラガカントが挙げられるが、これらに限定されるものではない）；および
湿潤剤（例としては、ヘプタデカエチレンオキシセタノール、レシチン、モノオレイン酸ソルビトール、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトールおよびステアリン酸ポリオキシエチレンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）
本発明にかかる医薬組成物は以下に例示され得る：
滅菌ＩＶ溶液： 無菌注射用水を用いて、本発明の所望の化合物の５ｍｇ／ｍＬ溶液を調製することができ、必要に応じてそのｐＨを調整する。この溶液を、無菌５％デキストロースを用いて、１〜２ｍｇ／ｍＬへと投与用に希釈し、約６０分間かけてＩＶ輸液として投与する。
ＩＶ投与用の凍結乾燥散剤： （ｉ）本発明の所望の化合物（凍結乾燥粉末）１００〜１０００ｍｇ、（ｉｉ） クエン酸ナトリウム３２〜３２７ｍｇ／ｍＬ、および（ｉｉｉ） デキストラン４０ ３００〜３０００ｍｇを用いて、滅菌製剤を調製することができる。この製剤は、無菌注射用生理食塩水またはデキストロース５％溶液を用いて、１０〜２０ｍｇ／ｍＬの濃度に再構成し、さらに生理食塩水またはデキストロース５％で０.２〜０.４ｍｇ／ｍＬに希釈し、そしてＩＶボーラスまたはＩＶ輸液のいずれかによって１５〜６０分かけて投与される。
筋肉内用懸濁剤： 筋肉内注射用の以下の液剤または懸濁剤を調製することができる：
本発明の所望の水不溶性化合物５０ｍｇ／ｍＬ
カルボキシメチルセルロースナトリウム５ｍｇ／ｍＬ
ＴＷＥＥＮ８０ ４ｍｇ／ｍＬ
塩化ナトリウム９ｍｇ／ｍＬ
ベンジルアルコール９ｍｇ／ｍＬ。
ハードシェルカプセル剤： 粉末有効成分１００ｍｇ、ラクトース１５０ｍｇ、セルロース５０ｍｇおよびステアリン酸マグネシウム６ｍｇを個々の標準二片ハードゼラチンカプセルに充填することによって、多数の単位カプセル剤を調製する。
ソフトゼラチンカプセル： 有効成分の、大豆油、綿実油またはオリーブ油のような可消化油中混合物を調製し、移送式ポンプを利用して溶融ゼラチンに注入して、有効成分１００ｍｇを含有するソフトゼラチンカプセルを形成させる。このカプセルを洗浄し、乾燥させる。該有効成分を、ポリエチレングリコール、グリセリンおよびソルビトールの混合物に溶解して、水混和性医薬混合物を製造することができる。
錠剤： 投薬単位が有効成分１００ｍｇ、コロイド状二酸化ケイ素０.２ｍｇ、ステアリン酸マグネシウム５ｍｇ、微結晶性セルロース２７５ｍｇ、デンプン１１ｍｇおよびラクトース９８.８ｍｇとなるように、通常の手順によって、多数の錠剤を製造する。嗜好性を高めるため、エレガンスおよび安定性を改善するため、または吸収を遅らせるために、適切な水性コーティング剤および非水性コーティング剤を適用することができる。
即時放出型錠剤／カプセル剤： これらは慣用の工程および新規な工程で調製される固形の経口投与剤形である。該単位は、医薬の即時の溶解と送達のために、水を用いずに経口服用される。有効成分を、糖、ゼラチン、ペクチンおよび甘味剤などの成分を含有する液体中で混合する。これらの液体を、凍結乾燥および固相抽出法により、固形錠剤またはカプレットに固化する。該薬物化合物を、粘弾性および熱弾性の糖類およびポリマー類または発泡性成分と一緒に圧縮して、水を要しない、即時放出を意図した多孔質性マトリクスを生成しうる。
併用療法
本発明の化合物は、単独の医薬品として、または、組合せが許容できない副作用をもたらさない１種以上の他の医薬品と組み合わせて投与できる。本発明は、そのような組合せにも関する。例えば、本発明の化合物は、公知の抗過剰増殖剤または他の適応症試薬など、ならびにそれらの混合物および組合せ物と組合せてもよい。他の適応症試薬としては、限定するものではないが、抗血管形成剤、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、ＤＮＡインターカレーション抗生物質、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素阻害剤、トポイソメラーゼ阻害剤、生体応答調節物質、または抗ホルモンを含む。
実施態様に従って、本発明は、
上記一般式（Ｉ）で示される化合物から選択される１種以上の第１の有効成分、および
化学療法用抗癌剤から選択される１種以上の第２の有効成分
を含む医薬組合せにも関する。
用語「化学療法用抗癌剤」は、限定するものではないが、１３１Ｉ−ｃｈＴＮＴ、アバレリクス、アビラテロン、アクラルビシン、アルデスロイキン、アレムツズマブ、アリトレチノイン、アルトレタミン、アミノグルテチミド、アムルビシン、アムサクリン、アナストロゾール、アルグラビン（arglabin）、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、アザシチジン、バシリキシマブ、ＢＡＹ８０−６９４６、ＢＡＹ１０００３９４、ＢＡＹ８６−９７６６（ＲＤＥＡ１１９）、ベロテカン、ベンダムスチン、ベバシズマブ、ベキサロテン、ビカルタミド、ビサントレン、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブセレリン、ブスルファン、カバジタキセル、フォリン酸カルシウム、レボホリナートカルシウム、カペシタビン、カルボプラチン、カルモフール、カルムスチン、カツマキソマブ、セレコキシブ、セルモロイキン、セツキシマブ、クロラムブシル、クロルマジノン、クロルメチン、シスプラチン、クラドリビン、クロドロン酸、クロファラビン、クリサンタスパーゼ（crisantaspase）、シクロホスファミド、シプロテロン、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダーベポエチンα、ダサチニブ、ダウノルビシン、デシタビン、デガレリクス、デニロイキンジフチトクス、デノスマブ、デスロレリン、ジブロスピジウム（dibrospidium）クロライド、ドセタキセル、ドキシフルリジン、ドキソルビシン、ドキソルビシン＋エストロン、エクリズマブ、エドレコロマブ、エリプチニウム・アセテート、エルトロンボパグ、エンドスタチン、エノシタビン、エピルビシン、エピチオスタノール、エポエチンアルファ、エポエチンベータ、エプタプラチン（eptaplatin）、エリブリン、エルロチニブ、エストラジオール、エストラムスチン、エトポシド、エベロリムス、エクセメスタン、ファドロゾール、フィルグラスティム、フルダラビン、フルオロウラシル、フルタミド、フォルメスタン、フォテムスチン、フルベストラント、ガリウム硝酸塩、ガニレリックス、ゲフィチニブ、ゲムシタビン、ゲムツズマブ、グルトキシム（glutoxim）、ゴセレリン、ヒスタミン二塩化水素化物、ヒストレリン、ヒドロキシカルバミド、Ｉ−１２５シード、イバンドロン酸、イブリツモマブ・チウキセタン、イダルビシン、イホスファミド、イマチニブ、イミキモッド、インプロスルファン、インターフェロンアルファ、インターフェロンベータ、インターフェロンガンマ、イピリムマブ、イリノテカン、イキサベピロン、ランレオチド、ラパチニブ、レナリドマイド、レノグラスチム、レンチナン、レトロゾール、リュープロレリン、レバミゾール、リスリド、ロバプラチン、ロムスチン、ロニダミン、マソプロコール、メドロキシプロゲステロン、メゲストロール、メルファラン、メピチオスタン、メルカプトプリン、メトトレキサート、メトキサレン、アミノレブリン酸メチル、メチルテストステロン、ミファムルチド、ミルテフォシン、ミリプラチン、ミトブロニトール、ミトグアゾン、ミトラクトール、マイトマイシン、ミトタン、ミトキサントロン、ネダプラチン、ネララビン、ニロチニブ、ニルタミド、ニモツズマブ、ニムスチン、ニトラクリン、オファツムマブ、オメプラゾール、オプレルベキン、オキサリプラチン、ｐ５３遺伝子治療、パクリタキセル、パリフェルミン、パラジウム−１０３シード、パミドロン酸、パニツムマブ、パゾパニブ、ペグアスパラガーゼ、ＰＥＧ−エポエチン・ベータ（メトキシＰＥＧ−エポエチン・ベータ）、ペグフィルグラスチム、ペグインターフェロンアルファ−２ｂ、ペメトレキセド、ペンタゾシン、ペントスタチン、ペプロマイシン、ペルホスファミド、ピシバニール、ピラルビシン、プレリキサフォル、プリカマイシン、ポリグルサム（poliglusam）、リン酸ポリエストラジオール、ポリサッカリドＫ、ポルフィマーナトリウム、プララトレキセート、プレドニマスチン、プロカルバジン、キナゴリド、ラロキシフェン、ラルチトレキセド、ラニムスチン、ラゾキサン、レゴラフェニブ、リセドロン酸、リツキシマブ、ロミデプシン、ロミプロスチム、サルグラモスチン、シプリューセル（sipuleucel）−Ｔ、シゾフィラン、ソブゾキサン、グリシジダゾールナトリウム、ソラフェニブ、ストレプトゾシン、スニチニブ、タラポルフィン、タミバロテン、タモキシフェン、タソネルミン、テセロイキン、テガフール、テガフール＋ギメラシル＋オテラシル、テモポルフィン、テモゾロマイド、テムシロリムス、テニポシド、テストステロン、テトロフォスミン、サリドマイド、チオテパ、チマルファシン、チオグアニン、トシリズマブ、トポテカン、トレミフェン、トシツモマブ、トラベクテジン、トラスツズマブ、トレオスルファン、トレチノイン、トリロスタン、トリプトレリン、トロホスファミド、トリプトファン、ウベニメクス、バルルビシン、バンデタニブ、バプレオチド、ベムラフェニブ、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、ビノレルビン、ボリノスタット、ボロゾール、イットリウム９０ガラス・ミクロスフェア、ジノスタチン、ジノスタチンスチマラマー、ゾレドロン酸、ゾルビシン、またはその組合せを含む。
さらなる医薬品は、アフィニトール、アルデスロイキン、アレンドロン酸、アルファフェロン（alfaferone）、アリトレチノイン、アロプリノール、アロプリム（aloprim）、アロキシ、アルトレタミン、アミノグルテチミド、アミホスチン、アムルビシン、アムサクリン、アナストロゾール、アンズメト（anzmet）、アラネスプ、アルグラビン、三酸化ヒ素、アロマシン、５−アザシチジン、アザチオプリン、ＢＡＹ８０−６９４６、ＢＣＧまたはタイスＢＣＧ、ベスタチン、酢酸ベタメタゾン、リン酸ベタメタゾンナトリウム、ベキサロテン、硫酸ブレオマイシン、ブロクスウリジン、ボルテゾミブ、ブスルファン、カルシトニン、キャンパス、カペシタビン、カルボプラチン、カソデックス、セフェゾン、セルモロイキン、セルビジン（cerubidine）、クロラムブシル、シスプラチン、クラドリビン、クロドロン酸、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノキソム（DaunoXome）、デカドロン、リン酸デカドロン（decadron phosphate）、デレストロゲン（delestrogen）、デニロイキンジフチトクス、デポ・メドロール、デスロレリン、デクスラゾキサン、ジエチルスチルベストロール、ジフルカン、ドセタキセル、ドキシフルリジン、ドキソルビシン、ドロナビノール、ＤＷ−１６６ＨＣ、エリガード、エリテック（elitek）、エレンス（ellence）、イメンド、エピルビシン、エポエチンアルファ、エポジェン（epogen）、エプタプラチン（eptaplatin）、エルガミソール（ergamisol）、エストレース（estrace）、エストラジオール、エストラムスチンリン酸ナトリウム、エチニルエストラジオール、エチヨル（ethyol）、エチドロン酸、エトポホス（etopophos）、エトポシド、ファドロゾール、フェアストン（farston）、フィルグラスティム、フィナステリド、フィルグラスチム（fligrastim）、フロキシウリジン、フルコナゾール、フルダラビン、５−フルオロデオキシウリジン一リン酸、５−フルオロウラシル（5-FU）、フルオキシメステロン、フルタミド、フォルメスタン、ホステアビン（fosteabine）、フォテムスチン、フルベストラント、ガンマガード、ゲムシタビン、ゲムツズマブ、グリベック、グリアデル、ゴセレリン、グラニセトロンＨＣｌ、ヒストレリン、ハイカムチン、ハイドロコートン、エイトロ−ヒドロキシノニルアデニン（eyrthro-hydroxynonyladenine）、ヒドロキシ尿素、イブリツモマブ・チウキセタン、イダルビシン、イホスファミド、インターフェロンアルファ、インターフェロンアルファ−２、インターフェロンアルファ−２Ａ、インターフェロンアルファ−２Ｂ、インターフェロンアルファ−ｎ１、インターフェロンアルファ−ｎ３、インターフェロンベータ、インターフェロンガンマ−１ａ、インターロイキン−２、イントロンＡ、イレッサ、イリノテカン、カイトリル、ラパチニブ、硫酸レンチナン、レトロゾール、ロイコボリン、ロイプロリド、酢酸ロイプロリド、レバミゾール、レボフォリン酸（levofolinic acid）カルシウム塩、レボスロイド（levothroid）、レボキシル（levoxyl）、ロムスチン、ロニダミン、マリノール、メクロレタミン、メコバラミン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、メネスト、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキサート、メトビックス（metvix）、ミルテフォシン、ミノサイクリン、マイトマイシンＣ、ミトタン、ミトキサントロン、モドレナル（Modrenal）、マイオセット（Myocet）、ネダプラチン、ニューラスタ（neulasta）、ニューメガ（neumega）、ニューポジェン、ニルタミド、ノルバデックス、ＮＳＣ−６３１５７０、ＯＣＴ−４３、オクトレオチド、オンダンセトロンＨＣｌ、オラプレド（orapred）、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペジアプレド（pediapred）、ペグアスパラガーゼ、ペガシス、ペントスタチン、ピシバニール、ピロカルピンＨＣｌ、ピラルビシン、プリカマイシン、ポルフィマーナトリウム、プレドニマスチン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プレマリン、プロカルバジン、プロクリット、ラルチトレキセド、ＲＤＥＡ１１９、レビフ、レニウム−１８６エチドロン酸、リツキシマブ、ロフェロン（roferon）−Ａ、ロムルチド、サラジェン、サンドスタチン、サルグラモスチン、セムスチン、シゾフィラン、ソブゾキサン、ソルメドロール、スパルホス酸（sparfosic acid）、幹細胞療法、ストレプトゾシン、ストロンチウム−８９クロライド、スニチニブ、シンスロイド（synthroid）、タモキシフェン、タムスロシン、タソネルミン、タストラクトン（tastolactone）、タキソテール、テセロイキン、テモゾロマイド、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、テストレド（testred）、チオグアニン、チオテパ、甲状腺刺激ホルモン、チルドロン酸、トポテカン、トレミフェン、トシツモマブ、トラスツズマブ、トレオスルファン、トレチノイン、トレクサール（trexall）、トリメチルメラミン、トリメトレキセート、トリプトレリンアセテート、トリプトレリンパモ酸塩、ＵＦＴ、ウリジン、バルルビシン、ベスナリノン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン、ビルリジン（virulizin）、ジネカルド（zinecard）、ジノスタチンスチマラマー、ゾフラン（zofran）、ＡＢＩ−００７、アコルビフェン、アクティミューン、アフィニタック（affinitak）、アミノプテリン、アルゾキシフェン、アソプリスニル、アタメスタン、アトラセンタン、ソラフェニブ（ＢＡＹ４３−９００６）、アバスチン、ＣＣＩ−７７９、ＣＤＣ−５０１、セレブレックス、セツキシマブ、クリスナトール（crisnatol）、酢酸シプロテロン、デシタビン、ＤＮ−１０１、ドキソルビシン−ＭＴＣ、ｄＳＬＩＭ、デュタステライド、エドテカリン、エフロルニチン、エキサテカン、フェンレチニド、ヒスタミン二塩酸塩、ヒストレリンヒドロゲルインプラント（histrelin hydrogel implant）、ホルミウム−１６６ＤＯＴＭＰ、イバンドロン酸、インターフェロンガンマ、イントロン−ＰＥＧ、イキサベピロン、キーホールリンペットヘモシニアン、Ｌ−６５１５８２、ランレオチド、ラソフォキシフェン、ライブラ（libra）、ロナファルニブ、ミプロキシフェン（miproxifene）、ミノドロン酸、リポソームＭＴＰ−ＰＥ、ＭＸ−６、ナファレリン、ネモルビシン（nemorubicin）、ネオバスタット（neovastat）、ノラトレキシド、オブリメルセン、オンコ−ＴＣＳ、オシデム（osidem）、パクリタキセル・ポリグルタミン酸、パミドロン酸二ナトリウム、ＰＮ−４０１、ＱＳ−２１、クアゼパム、Ｒ−１５４９、ラロキシフェン、ランピルナーゼ、１３−シスレチノイン酸、サトラプラチン、セオカルシトール、Ｔ−１３８０６７、タルセバ、タクサオプレキシン、サイモシン・アルファ１、チアゾフリン、チピファルニブ、チラパザミン、ＴＬＫ−２８６、トレミフェン、ＴｒａｎｓＭＩＤ−１０７Ｒ、バルスポダル（valspodar）、バプレオチド、バタラニブ、ベルテポルフィン、ビンフルニン、Ｚ−１００、ゾレドロン酸、またはそれらの組み合わせであってよい。
本組成物に添加し得る任意の抗過剰増殖剤は、限定するものではないが、Merck Index 第11版（1996）の「the cancer chemotherapy drug regimens」に列挙される化合物（出典明示によりその全体として本明細書の一部を構成する）、例えば、アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、コラスパーゼ（colaspase）、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エポチロン、エポチロン誘導体、エトポシド、５−フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシ尿素、イホスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキサート、マイトマイシンＣ、ミトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチンおよびビンデシンを含む。
本発明の組成物と共に使用するのに適した他の抗過剰増殖剤には、限定するものではないが、Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (第９版）、Molinoffら編、McGraw-Hill出版、1225-1287頁（1996）の「the treatment of neoplastic diseases」で使用されるものと認められる化合物（出典明示によりその全体として本明細書の一部を構成する）、例えば、アミノグルテチミド、Ｌ−アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５−アザシチジン・クラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２’，２’−ジフルオロデキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン（erythrohydroxynonyl adenine）、エチニルエストラジオール、５−フルオロデオキシウリジン、５−フルオロデオキシウリジン一リン酸、リン酸フルダラビン、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、ミトタン、パクリタキセル、ペントスタチン、Ｎ−ホスホノアセチル−Ｌ−アスパラギン酸塩（ＰＡＬＡ）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジンおよびビノレルビンを含む。
本発明の組成物と共に使用するのに適した他の抗過剰増殖剤は、限定するものではないが、他の抗癌剤、例えば、エポチロンおよびその誘導体、イリノテカン、ラロキシフェンおよびトポテカンを含む。
本発明の化合物は、タンパク質治療剤と組合せて投与されてもよい。癌または他の血管形成疾患の処理に適した及び本発明の組成物と共に使用するのに適した該タンパク質治療剤は、限定するものではないが、インターフェロン（例えばインターフェロン−アルファ、−ベータまたは−ガンマ）、超アゴニスト（supraagonistic）モノクローナル抗体、ツェビンゲン（Tuebingen）、ＴＲＰ−１タンパクワクチン、コロストリニン（Colostrinin）、抗ＦＡＰ抗体、ＹＨ−１６、ゲムツズマブ、インフリキシマブ、セツキシマブ、トラスツズマブ、デニロイキンジフチトクス、リツキシマブ、サイモシンアルファ１、ベバシズマブ、メカセルミン、メカセルミンリンファベート（mecasermin rinfabate）、オプレルベキン、ナタリズマブ、ｒｈＭＢＬ、ＭＦＥ−ＣＰ１＋ＺＤ−２７６７−Ｐ、ＡＢＴ−８２８、ＥｒｂＢ２特異イムノトキシン、ＳＧＮ−３５、ＭＴ−１０３、リンファベート（rinfabate）、ＡＳ−１４０２、Ｂ４３−ゲニステイン、Ｌ−１９ベースの放射免疫療法、ＡＣ−９３０１、ＮＹ−ＥＳＯ−１ワクチン、ＩＭＣ−１Ｃ１１、ＣＴ−３２２、ｒｈＣＣ１０、ｒ（ｍ）ＣＲＰ、ＭＯＲＡｂ−００９、アビスクミン（aviscumine）、ＭＤＸ−１３０７Ｈｅｒ−２ワクチン、ＡＰＣ−８０２４、ＮＧＲ−ｈＴＮＦ、ｒｈＨ１．３、ＩＧＮ−３１１、エンドスタチン、ボロシキシマブ、ＰＲＯ−１７６２、レクサツムマブ、ＳＧＮ−４０、ペルツズマブ、ＥＭＤ−２７３０６３、Ｌ１９−ＩＬ−２融合タンパク質、ＰＲＸ−３２１、ＣＮＴＯ−３２８、ＭＤＸ−２１４、チガポチド（tigapotide）、ＣＡＴ−３８８８、ラベツズマブ、アルファ粒子放出放射性同位体連結型（alpha-particle-emitting radioisotope-llinked）リンツズマブ、ＥＭ−１４２１、ＨｙｐｅｒＡｃｕｔｅワクチン、ツコツズマブ（tucotuzumab）セルモロイキン、ガリキシマブ、ＨＰＶ−１６−Ｅ７、Ｊａｖｅｌｉｎ−前立腺がん、Ｊａｖｅｌｉｎ−メラノーマ、ＮＹ−ＥＳＯ−１ワクチン、ＥＧＦワクチン、ＣＹＴ−００４−ＭｅｌＱｂＧ１０、ＷＴ１ペプチド、オレゴボマブ、オファツムマブ、ザルツムマブ、シントレデキンベスドトキシ（cintredekin besudotox）、ＷＸ−Ｇ２５０、アルブフェロン、アフリバーセプト、デノスマブ、ワクチン、ＣＴＰ−３７、エフングマブ（efungumab）または１３１Ｉ−ｃｈＴＮＴ−１／Ｂを含む。タンパク質治療剤として有用なモノクローナル抗体は、限定するものではないが、ムロモナブ（muromonab）−ＣＤ３、アブシキシマブ、エドレコロマブ、ダクリズマブ、ゲンツズマブ（gentuzumab）、アレムツズマブ、イブリツモマブ、セツキシマブ、ベビシツマブ（bevicizumab）、エファリズマブ、アダリムマブ、オマリズマブ、ムロモナブ−ＣＤ３、リツキシマブ、ダクリズマブ、トラスツズマブ、パリビズマブ、バシリキシマブとインフリキシマブを含む。
本発明の化合物は、生物学的治療剤、例えば抗体（例えばアバスチン、リツキサン、アービタックス、ハーセプチン）または組み換えタンパク質と組合せてもよい。
実施態様に従って、本発明は、
− 上記一般式（Ｉ）で示される１種以上の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、特に、その医薬上許容される塩、またはこれらの混合物；
および
− タキサン、例えばドセタキセル、パクリタキセル、ラパチニブ、スニチニブまたはタキソール；エポチロン、例えばイクサベピロン、パツピロンまたはサゴピロン；ミトキサントロン；プレドニゾロン；デキサメタゾン；エストラムスチン；ビンブラスチン；ビンクリスチン；ドキソルビシン；アドリアマイシン；イダルビシン；ダウノルビシン；ブレオマイシン；エトポシド；シクロホスファミド；イホスファミド；プロカルバジン；メルファラン；５−フルオロウラシル；カペシタビン；フルダラビン；シタラビン；Ａｒａ−Ｃ；２−クロロ−２'−デオキシアデノシン；チオグアニン；抗アンドロゲン、例えばフルタミド、酢酸シプロテロンまたはビカルタミド；ボルテゾミブ；白金誘導体、例えばシスプラチンまたはカルボプラチン；クロカムブシル；メトトレキサート；ならびにリツキシマブから選択される１種以上の薬剤
を含む医薬組合せに関する。
本発明の化合物は、血管形成阻害剤、例えばアバスチン、アキシチニブ、ＤＡＳＴ、レセチン（recentin）、ソラフェニブまたはスニチニブと組合せてもよい。プロテアソーム阻害剤またはｍＴＯＲ阻害剤、あるいは抗ホルモンまたはステロイド代謝酵素阻害物質との組合せも可能である。
一般的に、本発明の化合物または組成物との組合せにおける、細胞毒性剤および／または細胞増殖抑制剤の使用は、以下を与え得る：
（１）いずれかの試薬を単独で投与するのと比較して、腫瘍の成長を低減させるのにより良好な効力を奏するか、または、腫瘍を除去しさえする、
（２）より少量の投与される化学療法剤の投与を可能にする、
（３）単剤の化学療法およびある種の併用療法で観察されるよりも少ない有害な薬理的合併症で、患者に良好に耐容される化学療法剤治療を可能にする、
（４）哺乳動物、特にヒトにおいて、より幅広い範囲の様々な癌タイプの処置を可能にする、
（５）処置される患者間で、より高い応答率を可能にする、
（６）処置される患者間で、標準的な化学療法の処置と比較してより長い生存時間を可能にする、
（７）腫瘍の進行により長時間をもたらす、および／または、
（８）他の癌作用物質（cancer agent）の組合せが、拮抗作用を奏する既知の例と比較して、単独で使用される薬剤の効能および許容性と少なくとも同程度に良好な効能および許容性の結果を与える。
細胞を放射線に増感する方法
本発明の別の実施形態において、本発明の化合物は、細胞を放射線に増感させるために用いられ得る。すなわち、本発明の化合物で細胞を処理し、該細胞を放射線処理することで、該細胞を、本発明の化合物によるいずの処理もしていない細胞よりも、ＤＮＡ損傷および細胞死に対してより影響され易くする。１つの実施形態において、細胞は、少なくとも１つの本発明の化合物により処理される。
従って、本発明はまた、細胞を死滅させる方法を提供し、ここで該細胞は、従来の放射線療法と組み合せて、１または複数の本発明の化合物が投与される。
本発明はまた、細胞を細胞死に対してより影響され易くする方法を提供し、ここで前記細胞は、細胞死を引き起こすかまたは誘発するための細胞の処理前に、１または複数の本発明の化合物で処理される。ある実施形態においては、細胞を１または複数の本発明の化合物で処理した後、該細胞を、正常細胞の機能を阻害することまたは細胞を死滅させることを目的として、ＤＮＡ損傷を引き起こすために少なくとも１つの化合物または少なくとも１つの方法もしくはその組合せで処理する。
１つの実施形態において、細胞を少なくとも１つのＤＮＡ損傷剤で処理することで細胞を死滅させる。すなわち、細胞を細胞死に増感させるために、細胞を１または複数の本発明の化合物で処理した後、該細胞を、細胞を死滅させるための少なくとも１つのＤＮＡ損傷剤で処理する。本発明に有用なＤＮＡ損傷剤は、限定するものではないが、化学療法剤（例えば、シスプラチン）、イオン化放射線（Ｘ線、紫外線）、発癌性物質および変異誘発物質を含む。
他の実施形態において、ＤＮＡ損傷を引き起こすまたは誘発する少なくとも１つの方法で細胞を処理することで、細胞を死滅させる。そのような方法は、限定するものではないが、細胞シグナル化経路が活性化される場合に結果的にＤＮＡ損傷をもたらす経路の活性化、細胞シグナル化経路が阻害される場合に結果的にＤＮＡ損傷をもたらす経路の阻害、および細胞において結果的にＤＮＡ損傷をもたらす生化学的変化の誘発を含む。非制限的な例によれば、細胞におけるＤＮＡ修復経路が阻害され、それにより、ＤＮＡ損傷の修復を妨げて、結果的に細胞におけるＤＮＡ損傷の異常蓄積をもたらし得る。
本発明の態様において、本発明の化合物は、細胞におけるＤＮＡ損傷に関する放射線照射または他の誘発の前に、細胞に投与される。本発明の他の態様において、本発明の化合物は、細胞におけるＤＮＡ損傷に関する放射線照射または他の誘発と同時に、細胞に投与される。本発明のさらなる他の態様において、本発明の化合物は、ＤＮＡ損傷に関する放射線照射または他の誘発が始まった直後に、細胞に投与される。
他の態様において、細胞はインビトロで存在する。他の実施形態に置いて、細胞はインビボで存在する。
上記したとおり、本発明の化合物は、驚くべきことにＭＫＮＫ−１を効果的に阻害することが見出され、したがって、制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞炎症応答に関する疾患、あるいは制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞の炎症性応答に付随する疾患で、特に、制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞の炎症性応答がＭＫＮＫ−１により媒介され、例えば血液腫瘍、固形腫瘍および／またはその転移、例えば白血病および骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、脳腫瘍および脳転移を含む頭頸部腫瘍、非小細胞および小細胞肺腫瘍を含む胸部の腫瘍、胃腸腫瘍、内分泌腫瘍、乳腺腫瘍および他の婦人科腫瘍、腎腫瘍、膀胱腫瘍および前立腺腫瘍を含む泌尿器系腫瘍、皮膚腫瘍、および肉腫、および／またはその転移の処置または予防に使用され得る。
したがって、他の態様によれば、本発明は、上記疾患の処置または予防に使用するための、本明細書に記載し定義した一般式(Ｉ)で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ-オキシド、水和物、溶媒和物、もしくは塩、特にその医薬上許容される塩、またはそれらの混合物を包含する。
したがって、本発明の他の特定の態様は、疾患の予防または処置のための、上記した一般式(Ｉ)で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ-オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、特にその医薬上許容される塩、またはそれらの混合物の使用である。
したがって、本発明の他の特定の態様は、疾患の処置または予防のための医薬組成物を製造するための、上記した一般式(Ｉ)で示される化合物の使用である。
前の２つのパラグラフに示した疾患は、制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞炎症性応答に関する疾患、あるいは制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞の炎症性応答に付随する疾患で、特に、制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞の炎症性応答がＭＫＮＫ−１により媒介され、例えば、血液腫瘍、固形腫瘍、および／またはその転移、例えば白血病および骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、脳腫瘍および脳転移を含む頭頸部腫瘍、非小細胞および小細胞肺腫瘍を含む胸部の腫瘍、胃腸腫瘍、内分泌腫瘍、乳腺腫瘍および他の婦人科腫瘍、腎腫瘍、膀胱腫瘍および前立腺腫瘍を含む泌尿器系腫瘍、皮膚腫瘍、および肉腫、および／またはその転移である。
用語「不適切な」は、本発明の文脈の範囲内で、特に本明細書で使用されるように「不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞の炎症性応答」の文脈において、好ましくは、正常未満もしくは正常を超える応答、および該疾患の病理に付随するか、関与するか、または結果的に該疾患の病理となる応答を意味すると理解されるべきである。
好ましくは、使用は、疾患の処置または予防における使用であって、該疾患は血液腫瘍、固形腫瘍および／またはその転移である。
過剰増殖性障害を処置する方法
本発明は、哺乳動物の過剰増殖性障害を処置するための本発明の化合物およびその組成物の使用方法に関する。化合物は、細胞増殖および／または細胞分裂を阻害、阻止、低減、減少などのために、および／またはアポトーシスをもたらすために利用できる。この方法は、その必要のある哺乳動物、例えばヒトに、該障害を処置するのに有効な量の本発明の化合物、またはその医薬上許容される塩、異性体、多形体、代謝産物、水和物、溶媒和物もしくはエステルを投与することを含む。過剰増殖性障害は、限定するものではないが、乾癬、ケロイド、および皮膚に影響を及ぼす他の過形成、良性前立腺肥大症（ＢＰＨ）、固形腫瘍、例えば乳房、呼吸器、脳、生殖器、消化器、泌尿器、眼、肝臓、皮膚、頭頸部、甲状腺、副甲状腺の癌およびそれらの遠隔転移を含む。これらの障害は、リンパ腫、肉腫および白血病も含む。
乳癌の例は、限定するものではないが、浸潤性腺管がん、浸潤性小葉がん、非浸潤性乳管がん、および上皮内小葉がんを含む。
呼吸器の癌の例は、限定するものではないが、小細胞肺癌および非小細胞肺癌、ならびに気管支腺腫および胸膜肺芽腫を含む。
脳腫瘍の例は、限定するものではないが、脳幹および視床下部（hypophtalmic）のグリオーマ、小脳および大脳の星状細胞腫、髄芽腫、上衣腫、ならびに神経外胚葉および松果体の腫瘍を含む。
雄性生殖器の腫瘍は、限定するものではないが、前立腺および精巣の癌を含む。雌性生殖器の腫瘍は、限定するものではないが、子宮内膜、子宮頸、卵巣、膣および外陰部の癌、ならびに子宮の肉腫を含む。
消化器の腫瘍は、限定するものではないが、肛門、結腸、結腸直腸、食道、胆嚢、胃、膵臓、直腸、小腸および唾液腺の癌を含む。
尿路の腫瘍は、限定するものではないが、膀胱、ペニス、腎臓、腎盂、尿管、尿道およびヒト乳頭状腎細胞がんを含む。
眼の癌は、限定するものではないが、眼球内黒色腫および網膜芽細胞腫を含む。
肝臓がんの例は、限定するものではないが、肝細胞癌（線維層状変異（fibrolamellar variant）の有無に関係なく肝細胞癌腫）、胆管癌（肝臓内胆管癌腫）および肝細胞癌・胆管細胞癌の混合型を含む。
皮膚がんは、限定するものではないが、扁平上皮癌、カポジ肉腫、悪性黒色腫、メルケル細胞皮膚がんおよび非メラノーマ皮膚がんを含む。
頭頸部癌は、限定するものではないが、喉頭がん、下咽頭がん、鼻咽頭がん、口咽頭がん、口唇の癌および口腔癌および扁平上皮細胞を含む。リンパ腫は、限定するものではないが、ＡＩＤＳ関連のリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、ホジキン病および中枢神経系のリンパ腫を含む。
肉腫は、限定するものではないが、軟部組織の肉腫、骨肉腫、悪性線維性組織球腫、リンパ肉腫および横紋筋肉腫を含む。
白血病は、限定するものではないが、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病およびヘアリーセル白血病を含む。
これらの障害は、ヒトでは十分にキャラクタライズされているが、他の動物にも同様の病因により存在し、本発明の医薬組成物の投与により処置できる。
用語「処置する」または「処置」は、本明細書を通じて述べられるように、一般的に用いられ、疾患または障害、例えば癌腫などの状態などに対抗すること、緩和すること、低減すること、軽減すること、改善することを目的とした、対象の管理またはケアである。
キナーゼ障害を処置する方法
本発明はまた、異常な分裂促進物質細胞外キナーゼ活性と関連した障害、例えば、限定するものではないが、脳卒中、心不全、肝腫大、心臓肥大、糖尿病、アルツハイマー疾患、嚢胞性線維症、異種移植片拒絶反応の症状、敗血性ショックまたは喘息を処置する方法を提供する。
有効量の本発明の化合物は、上記の背景技術の項目で言及した疾患（例えば癌）を含むそのような障害を処置するのに用いることができる。それでもなお、そのような癌および他の疾患は、キナーゼと該障害との作用機序および／またはその関係に関わらず、本発明の化合物を用いて処置でできる。
用語「異常なキナーゼ活性」または「異常なチロシンキナーゼ活性」は、キナーゼをコードする遺伝子またはそれがコードするポリペプチドの何らかの異常な発現または活性を含む。そのような異常な活性の例は、限定するものではないが、遺伝子またはポリペプチドの過剰発現；遺伝子増幅；恒常的活性もしくは過活性なキナーゼ活性を与える突然変異；遺伝子変異、欠失、置換、付加などを含む。
本発明はまた、キナーゼ活性、特に分裂促進物質細胞外キナーゼのキナーゼ活性を阻害する方法を提供し、該方法は有効量の本発明の化合物、例えばその塩、多形体、代謝産物、水和物、溶媒和物、プロドラッグ（例えばエステル）およびそのジアステレオマーを投与することを含む。キナーゼ活性は、細胞（例えばインビトロ）において、または処置の必要のある哺乳類対象、特にヒト患者のその細胞において阻害されてよい。
血管形成障害を処置する方法
本発明はまた、過剰および／または異常な血管形成に関連する障害および疾患を処置する方法を提供する。
血管形成の不適切で異所性の発現は、生物にとって有害であり得る。多くの病的状態は、異質な血管の増殖に関連している。これらは、例えば、糖尿病性網膜症、虚血性網膜静脈閉塞症および未熟網膜症［Aiello et al. New Engl. J. Med. 1994, 331, 1480; Peer et al. Lab. Invest. 1995, 72, 638］、加齢性網膜黄斑部変性［AMD; Lopez et al. Invest. Opththalmol. Vis. Sci. 1996, 37, 855を参照のこと］、血管形成緑内障、乾癬、後水晶体線維増殖、血管線維腫、炎症、関節リウマチ（ＲＡ）、再狭窄、ステント内再狭窄、人工血管再狭窄などを含む。さらに、腫瘍における新たな血液およびリンパ管の成長は、制御不能の細胞（renegade cells）に逃避経路を与え、がんの転移および拡散の結果を助長する。従って、本発明の化合物は、前記の血管形成障害を、例えば、血管形成を抑制および／または低減することにより；血管形成に関与する内皮細胞増殖または他のタイプを、抑制、ブロック、低減、減少などすることにより、並びに、そのような細胞タイプの細胞死またはアポトーシスを引き起こすことにより処置および／または予防するのに利用できる。
用量および投与
過剰増殖性障害および血管形成障害の処置に有用な化合物を評価するために既知の標準的な実験室技術に基づいて、以上で特定した哺乳動物における状態の処置の決定のための標準的な毒性試験および標準的な薬理アッセイにより、そして、これらの結果を該状態を処置するのに使用される既知の医薬による結果と比較することで、本発明の化合物の有効な投与量は、所望の適応症それぞれの処置について容易に決定できる。これらの状態のうち、１つの状態の処置について投与されるべき有効成分の量は、用いられる具体的な化合物および投薬単位、投与様式、処置期間、処置される患者の年齢および性別、並びに、処置される状態の性質および程度などの考慮すべき事項によって大きく変動し得る。
投与される有効成分の総量は、一般的に、１日あたり約０.００１ｍｇ／体重ｋｇ〜約２００ｍｇ／体重ｋｇ、好ましくは１日あたり約０.０１ｍｇ／体重ｋｇ〜約２０ｍｇ／体重ｋｇの範囲であり得る。臨床的に有用な投薬スケジュールは、１日１回〜３回の投薬ないし４週ごとに１回の投薬の範囲であり得る。加えて、患者が一定期間の間に投薬を受けない「休薬期間」は、薬理効果と耐性の全体的なバランスに対して有益であり得る。投薬量単位は、約０.５ｍｇ〜約１５００ｍｇの有効成分を含有してよく、１日１回以上または１日１回未満で投与され得る。注射、例えば静注、筋内注射、皮下注射および非経口注射による、ならびに点滴技術の使用による投与に関する平均の１日投薬量は、好ましくは０.０１〜２００ｍｇ／総体重ｋｇであり得る。平均の１日直腸投薬レジメンは、好ましくは０.０１〜２００ｍｇ／総体重ｋｇであり得る。平均の１日膣投薬量レジメンは、好ましくは０.０１〜２００ｍｇ／総体重ｋｇであり得る。平均の１日局所投薬量レジメンは、好ましくは１日１回〜４回投与される０.１〜２００ｍｇであろう。経皮濃度は、好ましくは０.０１〜２００ｍｇ／ｋｇの１日用量を維持するのに必要とされる濃度であり得る。平均の１日吸入投薬量レジメンは、好ましくは０.０１〜１００ｍｇ／総体重ｋｇであり得る。
もちろん、各患者の具体的な開始および継続投薬量レジメンは、担当の診断医によって決定される状態の性質および重篤度、用いられる具体的な化合物の活性、患者の年齢および全身状態、投与時間、投与経路、薬物の排出速度、薬物の組合せなどによって変動し得る。所望の処置様式および本発明の化合物またはその医薬上許容される塩もしくはエステルまたは組成物の投薬回数は、当業者であれば通常の処置試験を使用して確認され得る。
好ましくは、該方法の疾患は、血液腫瘍、固形腫瘍および／またはその転移である。
本発明の化合物は、特に、治療および予防に、即ち腫瘍増殖および転移の予防に、特に腫瘍増殖の予備的処置の有無にかかわらず全ての兆候およびステージの固形腫瘍に使用できる。
特定の薬理学的または医薬的特性について試験する方法は、当業者には周知である。
本明細書に記載される実施例の試験実験は本発明を例証するためのものであり、本発明は記載の実施例に限定されない。
生物学的アッセイ：
実施例は、選択した生物学的アッセイにおいて１回以上試験された。２回以上試験した場合、データは平均値か中央値のいずれかで記録され、ここで、
・平均値は、算術平均とも称され、試験回数で除算して得られた値の和を表し、および、
・中央値は、値を昇順または降順で並べた場合に数値群の中央の数値を表す。データセット中の数値の数が奇数の場合、中央値は中央の値である。データセット中の数値の数が偶数の場合、中央値は２つの中央の値の算術平均である。
実施例は１回以上合成された。２回以上合成した場合、生物学的アッセイのデータは１以上の合成バッチの試験により得られたデータセットを利用して算出された平均値または中央値を表す。
ＭＫＮＫ１キナーゼアッセイ
本発明の化合物のＭＫＮＫ１阻害活性は、以下の段落で記載するように、ＭＫＮＫ１ ＴＲ−ＦＲＥＴアッセイを用いて定量化した。
バキュロウイルス発現系を用いて昆虫細胞で発現され、そしてグルタチオンセファロース親和性クロマトグラフィーにより精製された、グルタチオンＳトランスフェラーゼ（ＧＳＴ、Ｎ末端）とヒト全長ＭＫＮＫ１（受入番号ＢＡＡ１９８８５．１のアミノ酸１−４２４およびＴ３４４Ｄ）との組換え融合タンパク質を、Ｃａｒｎａ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（製品番号０２−１４５）から購入し、酵素として用いた。そのキナーゼ反応の基質として、例えばＢｉｏｓｙｎｔａｎ社（Berlin-Buch, Germany）から購入できるビオチン化ペプチド ビオチン−Ａｈｘ−ＩＫＫＲＫＬＴＲＲＫＳＬＫＧ（アミド型のＣ末端）を用いた。
このアッセイのために、ＤＭＳＯ中の試験化合物の１００倍濃縮溶液５０ｎＬを、黒色の低容量３８４ウェル・マイクロタイタープレート（Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany）にピペットで移し、水性アッセイ緩衝液［５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、５ｍＭの塩化マグネシウム、１.０ｍＭのジチオトレイトール、０.００５％（ｖ／ｖ）のノニデット（Nonidet）−Ｐ４０（Ｓｉｇｍａ）］中のＭＫＮＫ１溶液２μＬを加え、該混合液を２２℃で１５分間インキュベートし、キナーゼ反応の開始前に試験化合物を酵素に予め結合させた。次いで、該キナーゼ反応は、アッセイ緩衝液中のアデノシン三リン酸（ＡＴＰ、１６.７μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１０μＭである）および基質（０.１μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は０.０６μＭである）溶液３μＬの添加により開始させ、結果的に得られた混合液を２２℃で４５分の反応時間インキュベートした。ＭＫＮＫ１濃度は、酵素ロットの活性に応じて調整し、線形範囲内のアッセイとなるように適宜選択し、典型的な濃度は０.０５μｇ／ｍＬであった。該反応は、水性ＥＤＴＡ溶液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７.５中の１００ｍＭのＥＤＴＡ、０.１％（ｗ／ｖ）のウシ血清アルブミン）中のＴＲ−ＦＲＥＴ検出試薬（５ｎＭのストレプトアビジン−ＸＬ６６５［Cisbio Bioassays, Codolet, France］およびＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ［＃４４９２１Ｇ］の１ｎＭの抗リボソームタンパク質Ｓ６（ｐＳｅｒ２３６）抗体および１ｎＭのＬＡＮＣＥ ＥＵ−Ｗ１０２４ラベル化ＰｒｏｔｅｉｎＧ［Perkin-Elmer, 製品番号ＡＤ００７１］）溶液５μＬの添加により停止させた。
結果的に得られた混合液を、２２℃で１時間インキュベートし、リン酸化されたビオチン化ペプチドと検出試薬との複合体を形成させた。続いて、リン酸化された基質の量をＥｕキレートからストレプトアビジン−ＸＬへの共鳴エネルギー移動の測定により評価した。したがって、３５０ｎｍでの励起後に６２０ｎｍおよび６６５ｎｍでの蛍光発光をＴＲ−ＦＲＥＴ読取機、例えばＲｕｂｙｓｔａｒ（BMG Labtechnologies, Offenburg, Germany）またはＶｉｅｗｌｕｘ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）で計測した。６６５ｎｍでの発光と６２２ｎｍでの発光との比を、リン酸化された基質の量の測定値とした。そのデータを標準化した（阻害剤を含まない酵素反応＝０％阻害、酵素を除いた他の全てのアッセイ成分＝１００％阻害）。通常、試験化合物は、２０μＭ〜０.１ｎＭの範囲で１１種の濃度（２０μＭ、５.９μＭ、１.７μＭ、０.５１μＭ、０.１５μＭ、４４ｎＭ、１３ｎＭ、３.８ｎＭ、１.１ｎＭ、０.３３ｎＭおよび０.１ｎＭ、ＤＭＳＯ中の１００倍濃縮溶液レベルで１：３.４の連続希釈によってアッセイ前に別個に調製した希釈系列）で各濃度につき２回の値にて、同じマイクロタイタープレート上で試験し、そして、ＩＣ50値を４パラメーターフィッティングにより算出した。
ＣＤＫ２／ＣｙｃＥキナーゼアッセイ
本発明の化合物のＣＤＫ２／ＣｙｃＥ阻害活性を、以下の段落で記載するようにＣＤＫ２／ＣｙｃＥ ＴＲ−ＦＲＥＴアッセイを用いて定量化した。
昆虫細胞（Ｓｆ９）で発現され、そしてグルタチオンセファロース親和性クロマトグラフィーにより精製された、ＧＳＴとヒトＣＤＫ２との組換え融合タンパク質およびＧＳＴとヒトＣｙｃＥとの組換え融合タンパク質を、ＰｒｏＱｉｎａｓｅ ＧｍｂＨ（Freiburg, Germany）から購入した。そのキナーゼ反応の基質として、例えばＪＥＲＩＮＩペプチド・テクノロジー社（Berlin, Germany）から購入できるビオチン化ペプチド ビオチン−Ｔｔｄｓ−ＹＩＳＰＬＫＳＰＹＫＩＳＥＧ（アミド型のＣ末端）を用いた。
このアッセイのために、ＤＭＳＯ中の試験化合物の１００倍濃縮溶液５０ｎＬを、黒色の低容量３８４ウェル・マイクロタイタープレート（Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany）にピペットで移し、水性アッセイ緩衝液［５０ｍＭのトリス／ＨＣｌ ｐＨ８.０、１０ｍＭの塩化マグネシウム、１.０ｍＭのジチオトレイトール、０．１ｍＭのオルトバナジウム酸ナトリウム、０.０１％（ｖ／ｖ）のノニデットＰ４０（Ｓｉｇｍａ）］中のＣＤＫ２／ＣｙｃＥ溶液２μＬを加え、該混合液を２２℃で１５分間インキュベートし、キナーゼ反応の開始前に試験化合物を酵素に予め結合させた。次いで、該キナーゼ反応は、アッセイ緩衝液中のアデノシン三リン酸（ＡＴＰ、１６.７μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１０μＭである）および基質（１.２５μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は０.７５μＭである）溶液３μＬの添加により開始させ、結果的に得られた混合液を２２℃で２５分の反応時間インキュベートした。ＣＤＫ２／ＣｙｃＥ濃度は、酵素ロットの活性に応じて調整し、線形範囲内のアッセイとなるように適宜選択し、典型的な濃度は１３０ｎｇ／ｍＬであった。該反応は、水性ＥＤＴＡ溶液（１００ｍＭのＨＥＰＥＳ／ＮａＯＨ ｐＨ７.０中の１００ｍＭのＥＤＴＡ、０.２％（ｗ／ｖ）のウシ血清アルブミン）中のＴＲ−ＦＲＥＴ検出試薬（０.２μＭのストレプトアビジン−ＸＬ６６５［Cisbio Bioassays, Codolet, France］およびＢＤ Ｐｈａｒｍｉｎｇｅｎ［＃５５８３８９］の１ｎＭの抗ＲＢ（ｐＳｅｒ８０７／ｐＳｅｒ８１１）抗体および１.２ｎＭのＬＡＮＣＥ ＥＵ−Ｗ１０２４ラベル化抗マウスＩｇＧ抗体［Perkin-Elmer, 製品番号ＡＤ００７７、代替物として、Ｃｉｓｂｉｏ Ｂｉｏａｓｓａｙｓのテルビウム−クリプタート・ラベル化抗マウスＩｇＧ抗体を用いてもよい］）溶液５μＬの添加により停止させた。
結果的に得られた混合液を、２２℃で１時間インキュベートし、リン酸化されたビオチン化ペプチドと検出試薬との複合体を形成させた。続いて、リン酸化された基質の量をＥｕキレートからストレプトアビジン−ＸＬへの共鳴エネルギー移動の測定により評価した。したがって、３５０ｎｍでの励起後に６２０ｎｍおよび６６５ｎｍでの蛍光発光をＴＲ−ＦＲＥＴ読取機、例えばＲｕｂｙｓｔａｒ（BMG Labtechnologies, Offenburg, Germany）またはＶｉｅｗｌｕｘ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）で計測した。６６５ｎｍでの発光と６２２ｎｍでの発光との比を、リン酸化された基質の量の測定値とした。そのデータを標準化した（阻害剤を含まない酵素反応＝０％阻害、酵素を除いた他の全てのアッセイ成分＝１００％阻害）。通常、試験化合物は、２０μＭ〜０.１ｎＭの範囲で１１種の濃度（２０μＭ、５.９μＭ、１.７μＭ、０.５１μＭ、０.１５μＭ、４４ｎＭ、１３ｎＭ、３.８ｎＭ、１.１ｎＭ、０.３３ｎＭおよび０.１ｎＭ、ＤＭＳＯ中の１００倍濃縮溶液レベルで１：３.４の連続希釈によってアッセイ前に別個に調製した希釈系列）で各濃度につき２回の値にて、同じマイクロタイタープレート上で試験し、そして、ＩＣ50値を４パラメーターフィッティングにより算出した。
ＰＤＧＦＲβキナーゼアッセイ
本発明の化合物のＰＤＧＦＲβ阻害活性を、以下の段落で記載するようにＰＤＧＦＲβ ＨＴＲＦアッセイを用いて定量化した。
キナーゼとして、昆虫細胞（Ｓｆ９）で発現され、そしてグルタチオンセファロース親和性クロマトグラフィーにより精製された、Ｐｒｏｑｉｎａｓｅ［Freiburg i.Brsg., Germany］から購入したヒトＰＤＧＦＲβのＣ末断片（アミノ酸５６１〜１１０６）を含むＧＳＴ−Ｈｉｓ融合タンパク質を用いた。そのキナーゼ反応の基質として、Ｃｉｓ Ｂｉｏｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Marcoule, France）のビオチン化ポリ−Ｇｌｕ，Ｔｙｓ（４：１）コポリマー（＃６１ＧＴ０ＢＬＡ）を用いた。
このアッセイのために、ＤＭＳＯ中の試験化合物の１００倍濃縮溶液５０ｎＬを、黒色の低容量３８４ウェル・マイクロタイタープレート（Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany）にピペットで移し、水性アッセイ緩衝液［５０ｍＭのＨＥＰＥＳ／ＮａＯＨ ｐＨ７.５、１０ｍＭの塩化マグネシウム、２.５ｍＭのジチオトレイトール、０.０１％（ｖ／ｖ）のＴｒｉｔｏｎ−Ｘ１００（Ｓｉｇｍａ）］中のＰＤＧＦＲβ溶液２μＬを加え、該混合液を２２℃で１５分間インキュベートし、キナーゼ反応の開始前に試験化合物を酵素に予め結合させた。次いで、該キナーゼ反応は、アッセイ緩衝液中のアデノシン三リン酸（ＡＴＰ、１６.７μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１０μＭである）および基質（２.２７μｇ／ｍＬ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１.３６μｇ［約３０ｎＭ］である）溶液３μＬの添加により開始させ、結果的に得られた混合液を２２℃で２５分の反応時間インキュベートした。該アッセイ中のＰＤＧＦＲβ濃度は、酵素ロットの活性に応じて調整し、線形範囲内のアッセイとなるように適宜選択し、典型的な酵素濃度は約１２５ｐｇ／μＬ（５μＬのアッセイ容量での終濃度）であった。該反応は、水性ＥＤＴＡ溶液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ／ＮａＯＨ ｐＨ７.５中の１００ｍＭのＥＤＴＡ、０.２％（ｗ／ｖ）のウシ血清アルブミン）中のＨＴＲＦ検出試薬（２００ｎＭのストレプトアビジン−ＸＬｅｎｔ［Cis Biointernational］および１.４ｎＭのＰＴ６６−Ｅｕキレート、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒのユーロピウムキレート・ラベル化抗ホスホチロシン抗体［ＰＴ６６−Ｅｕキレートに代えて、Ｃｉｓ ＢｉｏｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌのＰＴ６６−Ｔｂクリプタートを用いてもよい］）溶液５μＬの添加により停止させた。
結果的に得られた混合液を、２２℃で１時間インキュベートし、ビオチン化リン酸化ペプチドをストレプトアビジン−ＸＬｅｎｔおよびＰＴ６６−Ｅｕキレートに結合させた。続いて、リン酸化された基質の量をＰＴ６６−Ｅｕキレートからストレプトアビジン−ＸＬｅｎｔへの共鳴エネルギー移動の測定により評価した。したがって、３５０ｎｍでの励起後に６２０ｎｍおよび６６５ｎｍでの蛍光発光をＨＴＲＦ読取機、例えばＲｕｂｙｓｔａｒ（BMG Labtechnologies, Offenburg, Germany）またはＶｉｅｗｌｕｘ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）で計測した。６６５ｎｍでの発光と６２２ｎｍでの発光との比を、リン酸化された基質の量の測定値とした。そのデータを標準化した（阻害剤を含まない酵素反応＝０％阻害、酵素を除いた他の全てのアッセイ成分＝１００％阻害）。通常、試験化合物は、２０μＭ〜０．１ｎＭの範囲で１０種の濃度（２０μＭ、６.７μＭ、２.２μＭ、０.７４μＭ、０.２５μＭ、８２ｎＭ、２７ｎＭ、９.２ｎＭ、３.１ｎＭおよび１ｎＭ、ＤＭＳＯ中の１００倍濃縮溶液レベルで１：３の連続希釈によってアッセイ前に調製した希釈系列）で各濃度につき２回の値にて、同じマイクロタイタープレート上で試験し、そして、ＩＣ50値を４パラメーターフィッティングにより算出した。
Ｆｙｎキナーゼアッセイ
バキュロウイルス感染昆虫細胞で発現された（Invitrogenから購入した, Ｐ３０４２）、ヒトＴ−ＦｙｎのＣ末端Ｈｉｓ６タグ付ヒト組換えキナーゼドメインをキナーゼとして用いた。そのキナーゼ反応の基質として、例えばＢｉｏｓｙｎｔｈａｎ ＧｍｂＨ社（Berlin-Buch, Germany）から購入できるビオチン化ペプチド ビオチン−ＫＶＥＫＩＧＥＧＴＹＧＶＶ（アミド型のＣ末端）を用いた。
このアッセイのために、ＤＭＳＯ中の試験化合物の１００倍濃縮溶液５０ｎＬを、黒色の低容量３８４ウェル・マイクロタイタープレート（Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany）にピペットで移し、水性アッセイ緩衝液［２５ｍＭのトリス／ＨＣｌ ｐＨ７.２、２５ｍＭの塩化マグネシウム、２ｍＭのジチオトレイトール、０.１％（ｖ／ｖ）のウシ血清アルブミン、０.０３％のノニデットＰ４０（Ｓｉｇｍａ）］中のＴ−Ｆｙｎ溶液２μＬを加え、該混合液を２２℃で１５分間インキュベートし、キナーゼ反応の開始前に試験化合物を酵素に予め結合させた。次いで、該キナーゼ反応は、アッセイ緩衝液中のアデノシン三リン酸（ＡＴＰ、１６.７μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１０μＭである）および基質（２μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１.２μＭである）溶液３μＬの添加により開始させ、結果的に得られた混合液を２２℃で６０分の反応時間インキュベートした。Ｆｙｎ濃度は、酵素ロットの活性に応じて調整し、線形範囲内のアッセイとなるように適宜選択し、典型的な酵素濃度は約０.１３ｎＭであった。該反応は、水性ＥＤＴＡ溶液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ／ＮａＯＨ ｐＨ７.０中の１２５ｍＭのＥＤＴＡ、０.２％（ｗ／ｖ）のウシ血清アルブミン）中のＨＴＲＦ検出試薬（０.２μＭのストレプトアビジン−ＸＬ［Cisbio Bioassays, Codolet, France）および０.６６ｎＭのＰＴ６６−Ｅｕキレート、Perkin Elmerのユーロピウムキレート・ラベル化抗ホスホチロシン抗体［ＰＴ６６−Ｅｕキレートに代えて、Ｃｉｓｂｉｏ ＢｉｏａｓｓａｙｓのＰＴ６６−Ｔｂキレートを用いてもよい］）溶液５μＬの添加により停止させた。
結果的に得られた混合液を、２２℃で１時間インキュベートし、ビオチン化リン酸化ペプチドをストレプトアビジン−ＸＬおよびＰＴ６６−Ｅｕキレートに結合させた。続いて、リン酸化された基質の量をＰＴ６６−Ｅｕキレートからストレプトアビジン−ＸＬへの共鳴エネルギー移動の測定により評価した。したがって、３５０ｎｍでの励起後に６２０ｎｍおよび６６５ｎｍでの蛍光発光をＨＴＲＦ読取機、例えばＲｕｂｙｓｔａｒ（BMG Labtechnologies, Offenburg, Germany）またはＶｉｅｗｌｕｘ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）で計測した。６６５ｎｍでの発光と６２２ｎｍでの発光との比を、リン酸化された基質の量の測定値とした。そのデータを標準化した（阻害剤を含まない酵素反応＝０％阻害、酵素を除いた他の全てのアッセイ成分＝１００％阻害）。通常、試験化合物は、２０μＭ〜０.１ｎＭの範囲で１０種の濃度（２０μＭ、６.７μＭ、２.２μＭ、０.７４μＭ、０.２５μＭ、８２ｎＭ、２７ｎＭ、９.２ｎＭ、３.１ｎＭおよび１ｎＭ、１００倍濃縮ストック溶液レベルで１：３の連続希釈によってアッセイ前に調製した希釈系列）で各濃度につき２回の値にて、同じマイクロタイタープレート上で試験し、そして、ＩＣ50値を４パラメーターフィッティングにより算出した。
Ｆｌｔ４キナーゼアッセイ
本発明の化合物のＦｌｔ４阻害活性は、以下の段落で記載するように、Ｆｌｔ４ ＴＲ−ＦＲＥＴアッセイを用いて定量化した。
キナーゼとして、昆虫細胞［ＳＦ９］で発現され、そして、親和性クロマトグラフィーにより精製された、Ｐｒｏｑｉｎａｓｅ［Freiburg i.Brsg., Germany］から購入したヒトＦｌｔ４のＣ末端断片（アミノ酸７９９〜１２９８）を含むＧＳＴ−Ｈｉｓ融合タンパク質を用いた。このキナーゼ反応の基質として、ビオチン化ペプチド ビオチン−Ａｈｘ−ＧＧＥＥＥＥＹＦＥＬＶＫＫＫＫ（アミド型のＣ末端、Biosyntan, Berlin-Buch, Germanyから購入した）を用いた。
このアッセイのために、ＤＭＳＯ中の試験化合物の１００倍濃縮溶液５０ｎＬを、黒色の低容量３８４ウェル・マイクロタイタープレート（Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany）にピペットで移し、水性アッセイ緩衝液［２５ｍＭのＨＥＰＥＳｐＨ７．５、１０ｍＭの塩化マグネシウム、２ｍＭのジチオトレイトール、０．０１％（ｖ／ｖ）のＴｒｉｔｏｎ−Ｘ１００（Ｓｉｇｍａ）、０.５ｍＭのＥＧＴＡおよび５ｍＭのβ−ホスホ−グリセロール］中のＦｌｔ４溶液２μＬを加え、該混合液を２２℃で１５分間インキュベートし、キナーゼ反応の開始前に試験化合物を酵素に予め結合させた。次いで、該キナーゼ反応は、アッセイ緩衝液中のアデノシン三リン酸（ＡＴＰ、１６.７μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１０μＭである）および基質（１.６７μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１μＭである）溶液３μＬの添加により開始させ、結果的に得られた混合液を２２℃で４５分の反応時間インキュベートした。このアッセイにおけるＦｌｔ４濃度は、酵素ロットの活性に応じて調整し、線形範囲内のアッセイとなるように適宜選択し、典型的な酵素濃度は約１２０ｐｇ／μＬ（５μＬのアッセイ容量中の終濃度）であった。該反応は、水性ＥＤＴＡ溶液（５０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７.５中の５０ｍＭのＥＤＴＡ、０.２％（ｗ／ｖ）のウシ血清アルブミン）中のＨＴＲＦ検出試薬（２００ｎＭのストレプトアビジン−ＸＬ６６５［Cis Biointernational］および１ｎＭのＰＴ６６−Ｔｂクリプタート、Ｃｉｓｂｉｏ Ｂｉｏａｓｓａｙｓ（Codolet, France）のテルビウム−クリプタート・ラベル化抗ホスホチロシン抗体）溶液５μＬの添加により停止させた。
結果的に得られた混合液を、２２℃で１時間インキュベートし、ビオチン化リン酸化ペプチドをストレプトアビジン−ＸＬ６６５およびＰＴ６６−Ｔｂクリプタートに結合させた。続いて、リン酸化された基質の量をＰＴ６６−Ｔｂクリプタートからストレプトアビジン−ＸＬ６６５への共鳴エネルギー移動の測定により評価した。したがって、３５０ｎｍでの励起後に６２０ｎｍおよび６６５ｎｍでの蛍光発光をＨＴＲＦ読取機、例えばＲｕｂｙｓｔａｒ（BMG Labtechnologies, Offenburg, Germany）またはＶｉｅｗｌｕｘ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）で計測した。６６５ｎｍでの発光と６２２ｎｍでの発光との比を、リン酸化された基質の量の測定値とした。そのデータを標準化した（阻害剤を含まない酵素反応＝０％阻害、酵素を除いた他の全てのアッセイ成分＝１００％阻害）。通常、試験化合物は、２０μＭ〜０.１ｎＭの範囲で１０種の濃度（２０μＭ、６.７μＭ、２.２μＭ、０.７４μＭ、０.２５μＭ、８２ｎＭ、２７ｎＭ、９.２ｎＭ、３.１ｎＭおよび１ｎＭ、１００倍濃縮ストック溶液レベルで１：３の連続希釈によってアッセイ前に調製した希釈系列）で各濃度につき２回の値にて、同じマイクロタイタープレート上で試験し、そして、ＩＣ50値を４パラメーターフィッティングにより算出した。
ＴｒｋＡキナーゼアッセイ
本発明の化合物のＴｒｋＡ阻害活性は、以下の段落で記載するように、ＴｒｋＡ ＨＴＲＦアッセイを用いて定量化した。
キナーゼとして、昆虫細胞［ＳＦ９］で発現され、そして、親和性クロマトグラフィーにより精製された、Ｐｒｏｑｉｎａｓｅ［Freiburg i.Brsg., Germany］から購入したヒトＴｒｋＡのＣ末端断片（アミノ酸４４３〜７９６）を含むＧＳＴ−Ｈｉｓ融合タンパク質を用いた。このキナーゼ反応の基質として、Ｃｉｓ Ｂｉｏｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Marcoule, France）のビオチン化ポリ−Ｇｌｕ，Ｔｙｒ（４：１）コポリマー（＃６１ＧＴ０ＢＬＡ）を用いた。
このアッセイのために、ＤＭＳＯ中の試験化合物の１００倍濃縮溶液５０ｎＬを、黒色の低容量３８４ウェル・マイクロタイタープレート（Greiner Bio-One, Frickenhausen, Germany）にピペットで移し、水性アッセイ緩衝液［８ｍＭのＭＯＰＳ／ＨＣｌ ｐＨ７.０、１０ｍＭの塩化マグネシウム、１ｍＭのジチオトレイトール、０.０１％（ｖ／ｖ）のＮＰ−４０（Ｓｉｇｍａ）、０.２ｍＭのＥＤＴＡ］中のＴｒｋＡ溶液２μＬを加え、該混合液を２２℃で１５分間インキュベートし、キナーゼ反応の開始前に試験化合物を酵素に予め結合させた。次いで、該キナーゼ反応は、アッセイ緩衝液中のアデノシン三リン酸（ＡＴＰ、１６.７μＭ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１０μＭである）および基質（２.２７μｇ／ｍＬ ＝＞ ５μＬのアッセイ容量中の終濃度は１.３６μｇ／ｍＬ［約３０ｎＭ］である）溶液３μＬの添加により開始させ、結果的に得られた混合液を２２℃で６０分の反応時間インキュベートした。このアッセイにおけるＴｒｋＡ濃度は、酵素ロットの活性に応じて調整し、線形範囲内のアッセイとなるように適宜選択し、典型的な酵素濃度は約２０ｐｇ／μＬ（５μＬのアッセイ容量中の終濃度）の範囲内であった。該反応は、水性ＥＤＴＡ溶液（１００ｍＭのＨＥＰＥＳ／ＮａＯＨ ｐＨ７.５中の１００ｍＭのＥＤＴＡ、０.２％（ｗ／ｖ）のウシ血清アルブミン）中のＨＴＲＦ検出試薬（３０ｎＭのストレプトアビジン−ＸＬ６６５［Cis Biointernational］および１.４ｎＭのＰＴ６６−Ｅｕキレート、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒのユーロピウムキレート・ラベル化抗ホスホチロシン抗体［ＰＴ６６−Ｅｕキレートに代えて、Cis BiointernationalのＰＴ６６−Ｔｂクリプタートを用いてもよい］）溶液５μＬの添加により停止させた。
結果的に得られた混合液を、２２℃で１時間インキュベートし、ビオチン化リン酸化ペプチドをストレプトアビジン−ＸＬ６６５およびＰＴ６６−Ｅｕキレートに結合させた。続いて、リン酸化された基質の量をＰＴ６６−Ｅｕキレートからストレプトアビジン−ＸＬ６６５への共鳴エネルギー移動の測定により評価した。したがって、３５０ｎｍでの励起後に６２０ｎｍおよび６６５ｎｍでの蛍光発光をＨＴＲＦ読取機、例えばＲｕｂｙｓｔａｒ（BMG Labtechnologies, Offenburg, Germany）またはＶｉｅｗｌｕｘ（Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ）で計測した。６６５ｎｍでの発光と６２２ｎｍでの発光との比を、リン酸化された基質の量の測定値とした。そのデータを標準化した（阻害剤を含まない酵素反応＝０％阻害、酵素を除いた他の全てのアッセイ成分＝１００％阻害）。通常、試験化合物は、２０μＭ〜０.１ｎＭの範囲で１０種の濃度（２０μＭ、６.７μＭ、２.２μＭ、０.７４μＭ、０.２５μＭ、８２ｎＭ、２７ｎＭ、９.２ｎＭ、３.１ｎＭおよび１ｎＭ、１００倍濃縮ストック溶液レベルで１：３の連続希釈によってアッセイ前に調製した希釈系列）で各濃度につき２回の値にて、同じマイクロタイタープレート上で試験し、そして、ＩＣ50値を４パラメーターフィッティングにより算出した。
ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ ＳｕｒｅＦｉｒｅ ｅＩＦ４Ｅ Ｓｅｒ２０９リン酸化アッセイ
ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ ＳｕｒｅＦｉｒｅ ｅＩＦ４Ｅ Ｓｅｒ２０９リン酸化アッセイは、細胞溶解物中の内因性のｅＩＦ４Ｅのリン酸化を測定するために用いられる。ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ ＳｕｒｅＦｉｒｅ技術は、細胞溶解物中のリン酸化タンパク質の検出を可能にする。このアッセイにおいて被検体（ｐ−ｅＩＦ４Ｅ Ｓｅｒ２０９）の存在下でのみ形成されるサンドイッチ抗体複合体を、ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎドナーとアクセプター・ビーズにより捕捉し、それらを近傍に位置させる。ドナー・ビーズの励起は、アクセプター・ビーズにおけるエネルギー移動のカスケードを誘発する一重線酸素分子の放出を引き起こし、結果的に、５２０〜６２０ｎｍの光を放射する。
２０％ＦＣＳ刺激を用いたＡ５４９細胞におけるＳｕｒｅｆｉｒｅ ＥＩＦ４ｅ Ａｌｐｈａｓｃｒｅｅｎ
このアッセイのために、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ ＳｕｒｅＦｉｒｅ ｐ−ｅＩＦ４Ｅ Ｓｅｒ２０９ １０ＫアッセイキットおよびＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ ＰｒｏｔｅｉｎＡキット（１０Ｋアッセイポイント用）の両方を用いた。
初日に、５０．０００のＡ５４９細胞を、１ウェルあたり１００μＬの増殖培地（安定なグルタミン、１０％ＦＣＳを含むＤＭＥＭ／Ｈａｍｓ’Ｆ１２）中、９６ウェルプレートに蒔き、３７℃でインキュベートした。細胞の付着後、培地を飢餓培地（starving medium）（ＤＭＥＭ、０.１％ ＦＣＳ、グルコースは含ない、グルタミンは含む、５ｇ／Ｌのマルトースが補充されている）に交換した。２日目に、試験化合物を、終濃度１％ＤＭＳＯを含む５０μＬの飢餓培地中に連続的に希釈し、試験した化合物の活性に応じて高濃度として１０μＭ〜低濃度として１０ｎＭの範囲の終濃度で、試験プレート中のＡ５４９細胞に加えた。処置した細胞を３７℃で２時間インキュベートした。３７μｌのＦＣＳを該ウェルに２０分間で加えた（＝ＦＣＳ終濃度２０％）。次いで、培地を取り除き、細胞を５０μＬの溶解緩衝液を加えることで溶解した。次に、プレートを、プレート撹拌機上で１０分間激しく撹拌した。１０分の溶解時間後に、４μＬの溶解物を３８４ウェルプレート（Proxiplate from Perkin Elmer）に移し、ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎアクセプター・ビーズを含む反応緩衝混合液を加えた反応緩衝液５μＬを加えた。プレートをＴｏｐＳｅａｌ−Ａ粘着性フィルムで密閉し、室温で２時間プレート撹拌機上にて穏やかに撹拌した。その後、ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎドナー・ビーズを含む希釈緩衝液２μＬを、やわらかな光のもとで加え、該プレオートをＴｏｐＳｅａｌ−Ａ粘着フィルムで再び密閉し、金属箔で覆った。室温でさらに２時間の穏やかな撹拌のために、インキュベーションを行った。次いで、該プレートを、ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎプログラムを備えたＥｎＶｉｓｉｏｎ読取機（Perkin Elmer）にて測定した。各データポイント（化合物の希釈物）は３回測定した。
ＩＣ50値は、４パラメーターフィッティングによって決定した。
当業者には、他のＭＫＮＫ−１キナーゼアッセイは適当な試薬を用いて同様にして実施得ることは認識するであろう。
かくして、本発明の化合物は、１つ以上のＭＫＮＫ−１キナーゼを効果的に阻害し、したがって、抑制されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞炎症反応に関する疾患、特に、該抑制されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞炎症反応がＭＫＮＫ−１により媒介され、より具体的には、抑制されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答、または不適切な細胞炎症反応に関する疾患が血液腫瘍であり、該腫瘍およびまたはその転移、例えば白血病および骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、脳腫瘍および脳転移を含む頭頸部腫瘍、非小細胞および小細胞肺腫瘍を含む胸部の腫瘍、胃腸腫瘍、内分泌腫瘍、乳腺腫瘍および他の婦人科腫瘍、腎腫瘍、膀胱腫瘍および前立腺腫瘍を含む泌尿器系腫瘍、皮膚腫瘍、および肉腫、および／またはその転移を処置または予防するのに適している。

Claims (15)

  1. 一般式（Ｉ）：
    ［式中、
    Ｑは、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    は、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    Ｒ１は、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
    から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ２は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
    Ｒ３は、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ４は、
    水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒは、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ'およびＲ''は、
    Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
    から相互に独立して選択される置換基を表し；
    ｎは、０、１、２または３の整数を表す］
    で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物。
  2. Ｑが、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    が、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
    から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
    Ｒ３が、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ４が、
    水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒが、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ'およびＲ''が、
    Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
    から相互に独立して選択される置換基を表し；
    ｎが、０、１、２または３の整数を表す、
    請求項１記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物。
  3. Ｑが、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    が、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＨ基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基
    から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
    Ｒ３が、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ４が、
    水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒが、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ'およびＲ''が、
    Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
    から相互に独立して選択される置換基を表し；
    ｎが、０または１の整数を表す、
    請求項１または２記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物。
  4. Ｑが、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    が、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基、分枝鎖Ｃ3〜Ｃ6アルキル基またはＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基を表し、これは、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ3アルキル基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいアリール基；置換基Ｒで１回または２回相互に独立して置換されていてもよいヘテロアリール基；−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシ基
    から相互に独立して選択される１個以上の置換基で置換されていてもよく；
    Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル；ハロＣ1〜Ｃ6アルキル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよいフェニル；置換基Ｒで１回以上相互に独立して置換されていてもよい５員または６員ヘテロアリールを表し；
    Ｒ３が、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ４が、
    水素原子、ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒが、
    ハロゲン原子、−ＣＮ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル基、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル基、Ｃ3〜Ｃ10シクロアルキル基、３員〜１０員ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｈ)Ｒ'基、−Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＨ2基、−ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｎ(Ｈ)Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｃ(＝Ｏ)ＯＲ'基、−ＮＯ2基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｎ(Ｈ)Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ(Ｒ')Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｎ＝Ｓ(＝Ｏ)(Ｒ')Ｒ''基、−ＯＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルコキシ基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨ2基、−ＯＣ(＝Ｏ)ＮＨＲ'基、−ＯＣ(＝Ｏ)Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−ＳＨ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル−Ｓ−基、−Ｓ(＝Ｏ)Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｒ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨ2基、−Ｓ(＝Ｏ)2ＮＨＲ'基、−Ｓ(＝Ｏ)2Ｎ(Ｒ')Ｒ''基、−Ｓ(＝Ｏ)(＝ＮＲ')Ｒ''基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ'およびＲ''が、
    Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル
    から相互に独立して選択される置換基を表し；
    ｎが、０または１の整数を表す、
    請求項１、２または３記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物。
  5. Ｑが、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    が、
    （式中、＊は、この基と分子残部との結合点を示す）
    から選択される基を表し；
    Ｒ１が、直鎖Ｃ2〜Ｃ6アルキル基を表し；
    Ｒ２が、Ｃ1〜Ｃ6アルキルを表し；
    Ｒ３が、
    ハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基
    から選択される置換基を表し；
    Ｒ４が、
    水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基またはアリール基
    を表し；
    ｎが、０または１の整数を表す、
    請求項１〜４いずれか１項記載の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、またはそれらの混合物。
  6. ３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルファニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルファニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルファニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルフィニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(メチルスルフィニル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[２−(メチルスルフィニル)エトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(５−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(５−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(５−クロロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(７−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(３−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(７−メチル−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(４−フルオロ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−７−メチル−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]−７−フェニルイミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(フロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ３−(フロ[３,２−ｂ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(メチルスルホニル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    ２,２,２−トリフルオロ−Ｎ−[(３−{[３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]アセトアミド；
    ３−(４−メトキシ−１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)−プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    Ｎ−[(３−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]−２,２,２−トリフルオロアセトアミド；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)プロポキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    Ｎ−[(４−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}ブチル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]−２,２,２−トリフルオロアセトアミド；
    ３−(１−ベンゾフラン−２−イル)−６−[４−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)ブトキシ]イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン；
    Ｎ−[(２−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}エチル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]−２,２,２−トリフルオロアセトアミド；
    [(３−{[３−(１−ベンゾフラン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]シアナミド；
    [(３−{[３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン−６−イル]オキシ}プロピル)(メチル)オキシド−λ6−スルファニリデン]シアナミド；および
    ３−(４−メトキシフロ[３,２−ｃ]ピリジン−２−イル)−６−[３−(Ｓ−メチルスルホンイミドイル)プロポキシ]−イミダゾ[１,２−ｂ]ピリダジン
    からなる群から選択される、請求項１〜５いずれか１項記載の化合物。
  7. 請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、塩基の存在下にて一般式（Ｅ）：
    ［式中、Ａ、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、Ｘは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す］
    で示される中間化合物を一般式(Ｇ）：
    ［式中、Ｒ１およびＱは、請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じである］
    で示される化合物と反応させて、一般式（Ｉ）：
    ［式中、Ａ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じである］
    で示される化合物を得る工程を含む、方法。
  8. 疾患の治療または予防に使用するための、請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、特に医薬上許容される塩、またはそれらの混合物。
  9. 請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、特に医薬上許容される塩、またはそれらの混合物、および医薬上許容される希釈剤または担体を含む、医薬組成物。
  10. 請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物から選択される１種以上の第１の有効成分；および
    化学療法用抗癌剤から選択される１種以上の第２の有効成分
    を含む、組合せ医薬。
  11. 疾患の予防または治療のための、請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、特に医薬上許容される塩、またはそれらの混合物の使用。
  12. 疾患の予防用または治療用医薬の製造のための、請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物、またはその立体異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物もしくは塩、特に医薬上許容される塩、またはそれらの混合物の使用。
  13. 疾患が、制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答または不適切な細胞炎症反応に関する疾患であり、特に、前記の制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答または不適切な細胞炎症反応がＭＫＮＫ−１経路により媒介され、より具体的には、前記の制御されていない細胞成長、増殖および／または生存、不適切な細胞性免疫応答または不適切な細胞炎症反応に関する疾患が、血液腫瘍、固形腫瘍および／またはその転移、例えば白血病および骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、脳腫瘍および脳転移を含む頭頸部腫瘍、非小細胞および小細胞肺腫瘍を含む胸部の腫瘍、胃腸腫瘍、内分泌腫瘍、乳腺および他の婦人科の腫瘍、腎腫瘍、膀胱腫瘍および前立腺腫瘍を含む泌尿器系腫瘍、皮膚腫瘍、肉腫および／またはその転移である、請求項８、１１または１２に記載の使用。
  14. 一般式（Ｅ）：
    ［式中、Ａ、Ｒ３、Ｒ４およびｎは、請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物についての定義と同じであり、Ｘは、脱離基、例えばハロゲン原子、例えば塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子、またはパーフルオロアルキルスルホナート基、例えばトリフルオロメチルスルホナート基またはノナフルオロブチルスルホナート基を表す］
    で示される化合物。
  15. 請求項１〜６いずれか１項記載の一般式（Ｉ）で示される化合物の製造のための請求項１４記載の化合物の使用。
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