JP2010233825A - 顆粒球及び単球の選択的除去材 - Google Patents
顆粒球及び単球の選択的除去材 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010233825A JP2010233825A JP2009085226A JP2009085226A JP2010233825A JP 2010233825 A JP2010233825 A JP 2010233825A JP 2009085226 A JP2009085226 A JP 2009085226A JP 2009085226 A JP2009085226 A JP 2009085226A JP 2010233825 A JP2010233825 A JP 2010233825A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- granulocytes
- alcohol copolymer
- monocytes
- vinyl alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 51
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 34
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 78
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 25
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 25
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 25
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 28
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 11
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 10
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 8
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 7
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 description 2
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 2
- 206010051379 Systemic Inflammatory Response Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 2
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- -1 Imran Chemical compound 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 208000031650 Surgical Wound Infection Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010048628 rheumatoid vasculitis Diseases 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- NZHGWWWHIYHZNX-CSKARUKUSA-N tranilast Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1\C=C\C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O NZHGWWWHIYHZNX-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- 229960005342 tranilast Drugs 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
【解決手段】血液から顆粒球及び単球を60%以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の2.5倍以上である選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が20mol%以上50mol%以下であり、選択的除去材が、200μm以上500μm以下の平均粒径を有し、空孔率が70%以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。
【選択図】なし
Description
Pr=(W1−W0)/(W1−W0+W0/ρ)×100 ・・・(1)
含水時の重量は、十分に水に濡れた成形体を、乾いたろ紙上に拡げ、余分な水分をとってから含水時の重量を測定すればよい。乾燥は、水分をとばすために、室温下で真空乾燥を行えばよい。成形体の比重は、比重瓶を用いて簡便に測定することができる。
多孔質粒子の粒径は、マイクロスコープ(キーエンス(株)社製VH7000(商品名))を用いて、多孔質粒子の最長直径と最短直径とを測定し、その平均値を平均粒径とした。
十分に水に濡れた多孔質粒子を乾いたろ紙上に拡げ、余分な水分をとった後に重量を測定し、多孔質粒子の含水時の重量(W1)とした。次に、多孔質粒子を室温下で真空乾燥に24時間付して乾燥した多孔質粒子を得た。乾燥した多孔質粒子の重量を測定し、多孔質粒子の乾燥時の重量(W0)とした。次に、比重瓶(ゲーリュサック型、容量10ml)を用意し、この比重瓶に純水(25℃)を満たしたときの重量を測定し、満水時の重量(Ww)とした。また、比重瓶に純水で湿潤した状態の多孔質粒子を入れ、さらに標線まで純水を満たして重量(Wwm)を測定した。次に、この多孔質粒子を比重瓶から取り出し、室温下で24時間、真空乾燥に付して、乾燥した多孔質粒子を得た。乾燥した多孔質粒子の重量(M)を測定し、下式(2)、(3)に従って、多孔質粒子の比重(ρ)、及び、空孔率(Pr)を求めた。
ρ=M/(Ww+M−Wwm) ・・・(2)
Pr=(W1−W0)/( W1−W0+W0/ρ)×100 ・・・(3)
式(2)において、ρは多孔質粒子の比重(g/cm3)、Mは多孔質粒子の乾燥後の重量(g)、Wwは比重瓶の満水時の重量(g)、Wwmは比重瓶に含水した多孔質粒子と純水を入れたときの重量(g)を示す。また、式(3)において、Prは空孔率(%)、W1は多孔質粒子の含水時の重量(g)、W0は多孔質粒子の乾燥後の重量(g)を示す。
多孔質粒子について、水溶性高分子であるポリビニルピロリドン(PVP)の含有量を次のようにして測定した。多孔質粒子を、真空乾燥してCHN元素分析装置(パーキンエルマー社製、2400IICHN S
/O型)にて元素分析を行い、C含有量(Wc(%))、H含有量(Wh(%))、N含有量(Wn(%))を測定し、下記式(4)、(5)、(6)より、PVPの含有量(wt%)を求めた。
PVP含有量(Wp)
=Wn+Wn/14×6×12+Wn/14×9×1+Wn/14×1×16 ・・・(4)
エチレンビニルアルコール含有量(We)=(Wc+Wh+Wn−Wp)×77.76/56 ・・・(5)
PVP含有量(wt%)=Wp/(Wp+We)×100 ・・・(6)
処理前後の血液中の白血球(顆粒球、単球、リンパ球)を、多項目自動血球分析装置(Sysmex社製)で測定し、除去率を下記式(7)〜(10)より求めた。
白血球除去率(%)
={1−(処理後の血液中の白血球数/処理前の血液中の白血球数)}×100 ・・・(7)
顆粒球除去率(%)
={1−(処理後の血液中の顆粒球数/処理前の血液中の顆粒球数)}×100 ・・・(8)
単球除去率(%)
={1−(処理後の血液中の単球数/処理前の血液中の単球数)}×100 ・・・(9)
リンパ球除去率(%)
={1−(処理後の血液中のリンパ球数/処理前の血液中のリンパ球数)}×100 ・・・(10)
エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH 、クラレ(株)、エバール(登録商標)F101(商品名);エチレン共重合比率32モル%)28.5g、及びポリビニルピロリドン(PVP、和光(株)、K90(商品名))28.5g、ジメチルスルホキシド(DMSO、和光(株))443gを、セパラフラスコ中にて、50℃に加温して溶解し、均一な混合液を得た。
エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH 、クラレ(株)、エバール(登録商標)F101(商品名);エチレン共重合比率32モル%)50g、ポリビニルピロリドン(PVP、和光(株)、K90(商品名))13.5g、ジメチルスルホキシド(DMSO、和光(株))436.5gを、セパラフラスコ中にて、50℃に加温して溶解し、均一な混合液を得た。
エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH、クラレ(株)、エバール(登録商標)F101(商品名);エチレン共重合比率32モル%)70g、ポリビニルピロリドン(PVP、和光(株)、K90(商品名))2.5g、ジメチルスルホキシド(DMSO、和光(株))427.5gを、セパラフラスコ中にて、50℃に加温して溶解し、均一な混合液を得た。
エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH 、クラレ(株)、エバール(登録商標)M100B(商品名);エチレン共重合比率24モル%)38.5g、ポリビニルピロリドン(PVP、和光(株)、K90(商品名))38.5g、ジメチルスルホキシド(DMSO、和光(株))423gを、セパラフラスコ中にて、50℃に加温して溶解し、均一な混合液を得た。
エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH 、クラレ(株)、エバール(登録商標)G156B(商品名);エチレン共重合比率48モル%)28.5g、ポリビニルピロリドン(PVP、和光(株)、K90(商品名))28.5g、ジメチルスルホキシド(DMSO、和光(株))443gを、セパラフラスコ中にて、50℃に加温して溶解し、均一な混合液を得た。
実施例1と同様のポリマー溶液を調製した。得られたポリマー溶液を40℃に加温し、側面に直径0.40mmのノズルを開けた円筒状回転容器の内部に供給し、この容器を回転させ、遠心力(15G)によりノズルから液滴を形成し、60℃の水からなる凝固浴槽中に吐出させ、ポリマー溶液を凝固させた。さらに、洗浄を行い、平均粒径223μmの多孔質粒子を得た。この多孔質粒子を用いて実施例1と同様のカラムを作製し、実施例1と同様にプライミング、血液処理と測定を行なった。
エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH、クラレ(株)、エバール(登録商標)F101(商品名);エチレン共重合比率32モル%)75g、ジメチルスルホキシド(DMSO、和光(株))425gを、セパラフラスコ中にて、50℃に加温して溶解し、均一な混合液を得た。
実施例1と同様のポリマー溶液を調製した。得られたポリマー溶液を40℃に加温し、ローラーポンプにて直径0.8mmのノズルから液滴を60℃の水からなる凝固浴槽中に吐出させ、ポリマー溶液を凝固させた。さらに、洗浄を行い、平均粒径1852μmの多孔質粒子を得た。この多孔質粒子を用いて実施例1と同様のカラムを作製し、実施例1と同様にプライミング、血液処理と測定を行なった。
エチレンビニルアルコール共重合体(EVOH 、クラレ(株)、エバール(登録商標)F101(商品名);エチレン共重合比率32モル%)115g、ポリビニルピロリドン(PVP、和光(株)、K90(商品名))4g、ジメチルスルホキシド(DMSO、和光(株))381gを、セパラフラスコ中にて、50℃に加温して溶解し、均一な混合液を得た。
実施例1と同様のポリマー溶液を調製した。得られたポリマー溶液を40℃に加温し、側面に直径0.40mmのノズルを開けた円筒状回転容器の内部に供給し、この容器を回転させ、遠心力(40G)によりノズルから液滴を形成し、60℃の水からなる凝固浴槽中に吐出させ、ポリマー溶液を凝固させた。さらに、洗浄を行い、平均粒径142μmの多孔質粒子を得た。この多孔質粒子を用いて実施例1と同様のカラムを作製し、実施例1と同様にプライミング、血液処理と測定を行なった。
Claims (3)
- 血液から顆粒球及び単球を60%以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の2.5倍以上である選択的除去材を製造するための、エチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、
前記エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が20mol%以上50mol%以下であり、
前記選択的除去材が、200μm以上500μm以下の平均粒径を有し、空孔率が70%以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。 - 前記組成物がさらに水溶性高分子を含むことを特徴とする、請求項1に記載の顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。
- 前記水溶性高分子がポリビニルピロリドンであることを特徴とする、請求項2に記載の顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009085226A JP5424688B2 (ja) | 2009-03-31 | 2009-03-31 | 顆粒球及び単球の選択的除去材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009085226A JP5424688B2 (ja) | 2009-03-31 | 2009-03-31 | 顆粒球及び単球の選択的除去材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010233825A true JP2010233825A (ja) | 2010-10-21 |
JP5424688B2 JP5424688B2 (ja) | 2014-02-26 |
Family
ID=43088763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009085226A Active JP5424688B2 (ja) | 2009-03-31 | 2009-03-31 | 顆粒球及び単球の選択的除去材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5424688B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012214550A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 多孔質粒子、多孔質粒子の製造方法及び担体 |
WO2014069474A1 (ja) * | 2012-10-30 | 2014-05-08 | 株式会社クラレ | 多孔質グラフト共重合体粒子、その製造方法及びそれを用いた吸着材 |
KR20180086421A (ko) * | 2015-11-24 | 2018-07-31 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 다공질 입자의 제조 방법, 다공질 입자, 담체, 칼럼 및 표적 물질의 분리 방법 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0624995A (ja) * | 1992-07-09 | 1994-02-01 | Asahi Medical Co Ltd | 白血球捕捉材 |
WO2006025371A1 (ja) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Kaneka Corporation | 顆粒球吸着材 |
JP2007222596A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-09-06 | Toray Ind Inc | 白血球およびサイトカインの吸着器 |
JP2008206753A (ja) * | 2007-02-27 | 2008-09-11 | Toray Ind Inc | 炎症性疾患処置カラム |
-
2009
- 2009-03-31 JP JP2009085226A patent/JP5424688B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0624995A (ja) * | 1992-07-09 | 1994-02-01 | Asahi Medical Co Ltd | 白血球捕捉材 |
WO2006025371A1 (ja) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Kaneka Corporation | 顆粒球吸着材 |
JP2007222596A (ja) * | 2006-01-30 | 2007-09-06 | Toray Ind Inc | 白血球およびサイトカインの吸着器 |
JP2008206753A (ja) * | 2007-02-27 | 2008-09-11 | Toray Ind Inc | 炎症性疾患処置カラム |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012214550A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Asahi Kasei Medical Co Ltd | 多孔質粒子、多孔質粒子の製造方法及び担体 |
WO2014069474A1 (ja) * | 2012-10-30 | 2014-05-08 | 株式会社クラレ | 多孔質グラフト共重合体粒子、その製造方法及びそれを用いた吸着材 |
RU2647599C2 (ru) * | 2012-10-30 | 2018-03-16 | Курарей Ко., Лтд. | Пористые частицы привитого сополимера, способ их получения и адсорбирующий материал, в котором они применяются |
US9943825B2 (en) | 2012-10-30 | 2018-04-17 | Kuraray Co., Ltd. | Porous graft copolymer particles, method for producing same, and adsorbent material using same |
KR20180086421A (ko) * | 2015-11-24 | 2018-07-31 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 다공질 입자의 제조 방법, 다공질 입자, 담체, 칼럼 및 표적 물질의 분리 방법 |
JPWO2017090658A1 (ja) * | 2015-11-24 | 2018-09-27 | Jsr株式会社 | 多孔質粒子の製造方法、多孔質粒子、担体、カラム、及び標的物質の分離方法 |
CN108699256A (zh) * | 2015-11-24 | 2018-10-23 | Jsr株式会社 | 多孔粒子的制造方法、多孔粒子、担载体、柱和靶物质的分离方法 |
EP3381971A4 (en) * | 2015-11-24 | 2019-06-26 | JSR Corporation | METHOD FOR MANUFACTURING POROUS PARTICLES, POROUS PARTICLES, CARRIER, COLUMN, AND METHOD FOR SEPARATING TARGET SUBSTANCE |
TWI712639B (zh) * | 2015-11-24 | 2020-12-11 | 日商Jsr股份有限公司 | 多孔質粒子之製造方法、多孔質粒子、載體、管柱、以及標的物質之分離方法 |
CN108699256B (zh) * | 2015-11-24 | 2021-12-07 | Jsr株式会社 | 多孔粒子的制造方法、多孔粒子、担载体、柱和靶物质的分离方法 |
US11421102B2 (en) | 2015-11-24 | 2022-08-23 | Jsr Corporation | Method for manufacturing porous particles, porous particles, carrier, column, and method for separating target substance |
KR102666108B1 (ko) * | 2015-11-24 | 2024-05-16 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 다공질 입자의 제조 방법, 다공질 입자, 담체, 칼럼 및 표적 물질의 분리 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5424688B2 (ja) | 2014-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7074898B2 (ja) | 血液処理用リン吸着剤、血液処理システム及び血液処理方法 | |
EP0408462B1 (en) | Filter material for seizure of leukocytes and method for production thereof | |
JP7076437B2 (ja) | 血液処理用リン吸着剤、血液処理システム及び血液処理方法 | |
KR101146904B1 (ko) | 폴리술폰계 혈액 처리막, 및 그 제조 방법 | |
JP6378090B2 (ja) | ドープされた膜 | |
EP0488095B1 (en) | High efficiency removal of low density lipoprotein-cholesterol from whole blood | |
US5418061A (en) | Microporous polysulfone supports suitable for removal of low density lipoprotein-cholesterol | |
JPH0647262A (ja) | 全血からの低密度リポタンパク質の高効率除去 | |
TWI683933B (zh) | 中空絲膜模組及其製造方法 | |
JP5424688B2 (ja) | 顆粒球及び単球の選択的除去材 | |
CN113613776B (zh) | 血液净化器 | |
JP3172542B2 (ja) | 白血球捕捉用フィルター材及びその製造方法 | |
JP5875779B2 (ja) | 多孔質粒子、多孔質粒子の製造方法及び担体 | |
JP2006288571A (ja) | 癌治療用吸着材および体外循環カラム | |
JPH10230148A (ja) | 半透膜 | |
JP5722098B2 (ja) | 多孔質粒子、多孔質粒子の製造方法及び担体 | |
JPH0825886B2 (ja) | 白血球捕捉用フィルター材およびその製造方法 | |
EP0570232A2 (en) | Microporous polysulfone supports suitable for removal of low density lipoprotein-cholesterol | |
JP4779190B2 (ja) | 炎症性疾患治療用カラム | |
JP4381073B2 (ja) | 血液適合性に優れた血液浄化膜 | |
JP4565762B2 (ja) | 白血球除去フィルター及びその製造方法 | |
JPH11123329A (ja) | 血栓形成性物質の吸着剤および体外循環カラム | |
JPH0155416B2 (ja) | ||
JP2023121738A (ja) | 血液成分吸着材料 | |
JP2844758B2 (ja) | 中空糸型血漿分離膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120327 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20120416 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130731 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130917 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131120 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131126 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5424688 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |