JP2010149155A - フェノール類ノボラック樹脂を用いたレジンコーテットサンド - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも、耐火性骨材、フェノール類ノボラック樹脂からなるレジンコーテットサンドにおいて、前記フェノール類ノボラック樹脂が、フェノール類とホルムアルデヒド類とを反応させて得られるフェノール類ノボラック樹脂であり、前記反応の触媒として金属化合物を用い、さらに前記金属化合物の触媒作用を失活させるためにキレート剤を用いる、レジンコーテットサンド。
【選択図】なし
Description
近年、鋳物用の鋳型は生産の合理化に伴って、造型1サイクルあたりの製造時間を短縮することが求められており、それに使用されるコーテッドサンドには、より速い硬化性が強く求められていた。
すなわち本発明は、以下に関する。
(1)少なくとも、耐火性骨材、フェノール類ノボラック樹脂からなるレジンコーテットサンドにおいて、前記フェノール類ノボラック樹脂が、フェノール類とホルムアルデヒド類とを反応させて得られるフェノール類ノボラック樹脂であり、前記反応の触媒として金属化合物を用い、さらに前記金属化合物の触媒作用を失活させるためにキレート剤を用いることを特徴とする、レジンコーテットサンド。
(2)フェノール類が、フェノール、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、フェニルフェノール、t−ブチルフェノール、t−アミルフェノール、ビスフェノールA、レゾルシノールのうちから選択される1または2以上であることを特徴とする前記のレジンコーテットサンド。
(3)ホルムアルデヒド類が、ホルマリン、パラホルムアルデヒド、トリオキサンのうちから選択される1または2以上であることを特徴とする前記のレジンコーテットサンド。
(4)金属化合物が、1価〜6価の金属の酸化物、有機塩、無機塩、水酸化物のうちから選択される1または2以上であることを特徴とする前記のレジンコーテットサンド。
(5)キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ニトリロ三酢酸(NTA)、トランス−1,2−シクロヘキサジアミン−N,N,N’,N’−四酢酸(CyDTA)、ジエチレントリアミン−N,N,N’,N’−五酢酸(DTPA)、エチレンジアミン二酢酸(EDDA)、イミノ二酢酸(IDA)、ハイドロキシエチルイミノ二酢酸(HIDA)、エチレンジアミン二プロピオン酸(EDDP)、エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン酸(EDTPO)、ハイドロキシエチルエチレンジアミン四酢酸(EDTA−OH)、ジアミノプロパノール四酢酸(DPTA−OH)、ニトリロトリスメチレンホスホン酸(NTPO)、ビス(アミノフェニル)エチレングリコール四酢酸(BAPTA)、ニトリロ三プロピオン酸(NTP)、ジヒドロキシエチルグリシン(DHEG)、グリコールエーテルジアミン四酢酸(GEDTA)のうちから選択される1または2以上であることを特徴とする前記のレジンコーテットサンド。
本発明に使用されるフェノール類ノボラック樹脂は、フェノール類とホルムアルデヒド類とを反応させて得られるフェノール類ノボラック樹脂であり、前記反応の触媒として金属化合物を用い、さらに前記金属化合物の触媒作用を失活させるためにキレート剤を用いることを特徴としている。本発明において用いられるフェノール類としては、特に限定は無いが、フェノール、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、フェニルフェノール、t−ブチルフェノール、t−アミルフェノール、ビスフェノールA、レゾルシノールなどが挙げられる。フェノール類は単独または2以上併用してもよい。
0.5モル倍未満では収率が低下するおそれが、また0.99モル倍を超すとゲル化するなどのおそれがある。
キレート剤の使用量は、通常、金属化合物1モルに対し0.01〜100モル倍である。使用量が多すぎると合成品の強度に悪影響を及ぼすため、金属化合物1モルに対し、好ましくは0.01〜20モル倍であり、より好ましくは0.1〜10モル倍、特に好ましくは0.4〜6モル倍である。
フェノール類ノボラック樹脂を用いてレジンコーテットサンドを製造した場合、オルソ率が30%未満では、レジンコーテットサンドの硬化が遅くなるなどの不具合が、また60%を超すと、レジンコーテットサンドの強度が著しく低下するなどの不具合のおそれがある。
オルソ率(%)=(log100/T1)/(1.44×log100/T0+log100/T1)×100
To;820cm−1 透過率(パラ結合体)
T1;760cm−1 透過率(オルソ結合体)
また、軟化点はリング&ボール法で測定した。さらに、フェノール類ノボラック樹脂の収率は、(フェノール類の重量+ホルムアルデヒド類の重量+添加剤の重量)を100%として計算した。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコにフェノール1000g(分子量94.11g/mol、10.6モル)、パラホルムアルデヒド(92%)200g(6.13モル)、ホルマリン(37%)230g(2.84モル)、サリチル酸亜鉛三水和物2g(分子量393.61g/mol、0.005モル)を仕込み、130℃に設定したオイルバスに浸し、昇温する。還流状態で1時間保温し、98℃まで温度を下げた後、98℃でEDTA4g(分子量292g/mol、0.014モル)を添加し、還流を開始したらそのまま4時間還流を続けながら保温した。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)998gを得た。オルソ率は、48%、軟化点は96℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、78.3%であった。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコにフェノール1000g(10.6モル)、パラホルムアルデヒド(92%)200g(6.13モル)、ホルマリン(37%)230g(2.84モル)、酢酸亜鉛2g(分子量183.5g/mol、0.011モル)を仕込み、130℃に設定したオイルバスに浸し、昇温する。還流状態で1時間保温し、98℃まで温度を下げた後、98℃でEDTA4g(0.014モル)を添加し、還流を開始したらそのまま4時間還流を続けながら保温した。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)904gを得た。オルソ率は、49%、軟化点は94℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、70.8%であった。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコにフェノール1000g(10.6モル)、パラホルムアルデヒド(92%)200g(6.13モル)、ホルマリン(37%)230g(2.84モル)、サリチル酸亜鉛三水和物2g(0.005モル)を仕込み、130℃に設定したオイルバスに浸し、昇温する。還流状態で2時間保温し、98℃まで温度を下げた後、EDTA4g(0.014モル)を添加し、再度104℃まで昇温し、還流を開始したらそのまま4時間還流を続けながら保温した。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)994gを得た。オルソ率は、55%、軟化点は91℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、78.0%であった。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコにフェノール1000g(10.6モル)、パラホルムアルデヒド(92%)200g(6.13モル)、ホルマリン(37%)230g(2.84モル)、硫酸マンガン2g(分子量151.01g/mol、0.013モル)を仕込み、130℃に設定したオイルバスに浸し、昇温する。還流状態で0.5時間保温し、98℃まで温度を下げた後、NTA4g(分子量191g/mol、0.021モル)を添加し、還流を開始したらそのまま4時間還流を続けながら保温した。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)960gを得た。オルソ率は、40%、軟化点は98℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、75.3%であった。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコにフェノール1000g(10.6モル)、パラホルムアルデヒド(92%)200g(6.13モル)、ホルマリン(37%)230g(2.84モル)、炭酸カルシウム1.3g(分子量100g/mol、0.013モル)を仕込み、130℃に設定したオイルバスに浸し、昇温する。還流状態で0.5時間保温し、98℃まで温度を下げた後、DTPA8.3g(分子量393g/mol、0.021モル)を添加し、還流を開始したらそのまま4時間還流を続けながら保温した。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)951gを得た。オルソ率は、44%、軟化点は93℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、74.1%であった。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコにフェノール1000g(10.6モル)、パラホルムアルデヒド(92%)200g(6.13モル)、ホルマリン(37%)230g(2.84モル)、水酸化マグネシウム0.75g(分子量58.3g/mol、0.013モル)を仕込み、130℃に設定したオイルバスに浸し、昇温する。還流状態で0.5時間保温し、98℃まで温度を下げた後、EDDP5.1g(分子量241g/mol、0.021モル)を添加し、還流を開始したらそのまま4時間還流を続けながら保温した。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)934gを得た。オルソ率は、45%、軟化点は95℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、72.7%であった。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコに、フェノール1000g、パラホルムアルデヒド(92%)200g、ホルマリン(37%)230gを仕込み、触媒として塩酸1.0gを加え、130℃に設定したオイルバスに浸し、還流状態で、3時間加熱還流を行い、更に塩酸2.0gを加え3時間加熱還流を行った。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)882gを得た。オルソ率は、26%、軟化点は98℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、69.2%であった。
温度計、ジムロートコンデンサー、攪拌機を取り付けたセパラブルフラスコに、フェノール1000g、パラホルムアルデヒド(92%)200g、ホルマリン(37%)230gを仕込み、触媒として酢酸亜鉛3.6gを加え、130℃に設定したオイルバスに浸し、昇温し、還流状態で、4時間加熱還流を行った。次に、常圧蒸留と減圧蒸留を順次行い、フェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)750gを得た。オルソ率は、68%、軟化点は95℃であった。また、得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)の収率は、58.8%であった。
実施例1〜6および比較例1、2より得たフェノール類ノボラック樹脂を用い、レジンコーテッドサンドを製造する方法は以下の通りである。
遠州鉄工製スピードマーラーを用い、150〜160℃に加熱したフラタリ砂10kgに対して、前記フェノール類ノボラック樹脂を200g添加し砂表面に樹脂を溶融被覆させる。その後ヘキサメチレンテトラミン30gを添加し、ステアリン酸カルシウム10gを加え混合攪拌し排砂し、レジンコーテッドサンドを得た。
試験片は上記で得たレジンコーテッドサンドを加熱金型(10×10×100mm)に入れ、250℃60秒間で造型した。室温(25℃)まで冷却した後、曲げ試験機(3点曲げ式)を用いて支点間距離50mm、試験速度25mm/分の速度で曲げ試験を行い、破断時の強度を測定した。
試験片は上記で得たレジンコーテッドサンドを加熱金型(5×40×180mm)に入れ、250℃30秒間で造型した。金型から取出して試験台にのせ20秒後に500gの荷重加え、たわみ値をダイヤルゲージで測定した。支点間距離は150mmとした。一般に、たわみ値の小さいものが硬化性の高いものとなる。
それに対し、実施例1〜6で得られたフェノール樹脂(フェノール類ノボラック樹脂)のオルソ率は、40〜55%であり、また収率も70.8〜78.3%と、70%以上であった。そして、実施例1〜6のフェノール類ノボラック樹脂を用いたレジンコーテットサンドは、曲げ強度は4.1MPa以上であり、また、たわみ値は3.2mm以下と小さく、比較例より高い硬化性を持つことが分かった。
Claims (5)
- 少なくとも、耐火性骨材、フェノール類ノボラック樹脂からなるレジンコーテットサンドにおいて、前記フェノール類ノボラック樹脂が、フェノール類とホルムアルデヒド類とを反応させて得られるフェノール類ノボラック樹脂であり、前記反応の触媒として金属化合物を用い、さらに前記金属化合物の触媒作用を失活させるためにキレート剤を用いることを特徴とする、レジンコーテットサンド。
- フェノール類が、フェノール、クレゾール、キシレノール、エチルフェノール、フェニルフェノール、t−ブチルフェノール、t−アミルフェノール、ビスフェノールA、レゾルシノールのうちから選択される1または2以上であることを特徴とする請求項1記載のレジンコーテットサンド。
- ホルムアルデヒド類が、ホルマリン、パラホルムアルデヒド、トリオキサンのうちから選択される1または2以上であることを特徴とする請求項1または2記載のレジンコーテットサンド。
- 金属化合物が、1価〜6価の金属の酸化物、有機塩、無機塩、水酸化物のうちから選択される1または2以上であることを特徴とする請求項1〜3いずれかに記載のレジンコーテットサンド。
- キレート剤が、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ニトリロ三酢酸(NTA)、トランス−1,2−シクロヘキサジアミン−N,N,N’,N’−四酢酸(CyDTA)、ジエチレントリアミン−N,N,N’,N’−五酢酸(DTPA)、エチレンジアミン二酢酸(EDDA)、イミノ二酢酸(IDA)、ハイドロキシエチルイミノ二酢酸(HIDA)、エチレンジアミン二プロピオン酸(EDDP)、エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン酸(EDTPO)、ハイドロキシエチルエチレンジアミン四酢酸(EDTA−OH)、ジアミノプロパノール四酢酸(DPTA−OH)、ニトリロトリスメチレンホスホン酸(NTPO)、ビス(アミノフェニル)エチレングリコール四酢酸(BAPTA)、ニトリロ三プロピオン酸(NTP)、ジヒドロキシエチルグリシン(DHEG)、グリコールエーテルジアミン四酢酸(GEDTA)のうちから選択される1または2以上であることを特徴とする請求項1〜4いずれかに記載のレジンコーテットサンド。
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