JP2010051721A5 - - Google Patents

Description

輸液装置

本発明は、異常検出部により異常を検出した場合に特徴を有する輸液装置に関する。

従来より、医療現場では、患者に対して輸液治療を行うために、輸液装置が用いられる（特許文献１参照）。特許文献１の輸液装置は、輸液容器から患者まで繋がるチューブの一部をセットするケース部を有し、該ケース部が、本体部と本体部に開閉可能に支持されたドア部とで構成されている。そして、チューブ押圧部と、チューブ受け部と、制御部とからなるチューブクランプ部が上記輸液装置から離間した位置において配設され、このチューブクランプ部のチューブ押圧部とチューブ受け部との間にはチューブが通された状態となっており、ドア部には、ドア部の開閉を検出するスイッチが配設されている。

上記輸液装置は、輸液装置に異常が発生したような場合において、医師や看護師等が輸液装置のドア部を開くと、ドア部に設けられたスイッチからの信号を制御部が受け取り、制御部はチューブ押圧部がチューブ受け部側に可動するよう指令を出す。そして、チューブ押圧部が可動することでチューブが押圧され、チューブ内の薬液等の流れを停止させることができる。これにより、患者に対して誤った量の薬液が投与されることを防止することができるようになっている。
特開２００７−２２２４８５号公報

ところで、特許文献１のチューブクランプ部は、ドア部が開閉することによってチューブ押圧部が可動するようになっているので、例えば、輸液装置における点滴数が規定よりも増加し、それを輸液装置が異常として検出しても、ドア部を開けなければチューブ押圧部はチューブを押圧せず、医師等がドア部を手で開けるまで、患者に規定量でない量の薬液を投与してしまうおそれがある。

本発明は斯かる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、輸液装置に異常が発生すると自動的にチューブ内の液体の流れを停止することで、輸液治療の安全性を向上させることにある。

上記目的を達成するために、第１の発明では、輸液容器内から患者まで繋がるチューブを介して輸液容器内の液体を患者に送るポンプ部を備え、上記ポンプ部の動作により上記輸液容器内の液体を患者に注入するように構成された輸液装置であって、輸液中の異常を検出し、異常信号を発する異常検出部と、上記チューブを径方向に押圧することで、上記チューブ内の液体の流れを停止させるチューブクランプ部と、上記異常検出部と、上記チューブクランプ部とに接続され、上記異常検出部からの異常信号を受け取り、上記チューブクランプ部を制御する制御部とを有し、上記制御部は、上記異常検出部からの異常信号を受けて、上記チューブを径方向に押圧するように、上記チューブクランプ部を制御する構成とした。

この構成によれば、輸液中に異常検出部において、異常が検出されると、制御部が異常検出部からの信号に基づいてチューブクランプ部を制御し、チューブクランプ部がチューブを押圧し、液体の流れを停止する。

第２の発明では、第１の発明に記載の輸液装置において、チューブクランプ部は、チューブを径方向に挟むように互いに対向して配置されるチューブ押圧部とチューブ受け部と、上記チューブ押圧部を、上記チューブ受け部に向けて付勢する付勢部と、上記チューブ押圧部を、上記チューブ受け部とは反対方向へ可動させる駆動装置と、上記駆動装置の駆動力を、上記チューブ押圧部へ伝達する駆動力伝達部とを有し、制御部が、異常検出部からの異常信号を受けて、上記駆動装置を駆動させ、チューブ押圧部が、上記付勢部により上記チューブを押圧する時、上記チューブ押圧部を、上記駆動力伝達部から分離させるように構成した。

この構成によれば、異常発生時には、駆動装置からチューブ押圧部に対して伝達される駆動力が減少し、チューブ押圧部が、付勢部により付勢され、チューブ受け部側へ可動するので、チューブが押圧され、チューブ内の液体の流れが停止する。また、制御部が、異常検出部からの異常信号を受けて、駆動装置を駆動させ、チューブ押圧部が付勢部によりチューブを押圧するとき、チューブ押圧部が、駆動力伝達部から分離する構成であるので、チューブ押圧部がチューブを押圧しているときに万一輸液装置の電源が切れたり、駆動装置が故障した場合においても、駆動力伝達部からチューブ押圧部を分離し、チューブ押圧部を医師や看護師等が手で可動させてチューブを開放することが可能になる。

第３の発明では、第２の発明に記載の輸液装置において、制御部に接続される警報器と、操作部とを有し、制御部は、異常検出部より異常信号を受け取ると、チューブを径方向に押圧するようにチューブクランプ部を制御するとともに、警報を発するように上記警報器を制御し、上記操作部より警報解除信号を受け取ると、上記チューブを開放するように、上記チューブクランプ部を制御する構成とした。

この構成によれば、操作者が警報解除することにより、チューブが開放されるようになっているので、操作者は警報による状況を確認した上でチューブを開放するようになる。

第４の発明では、第２乃至３の発明いずれか１つに記載の輸液装置において、チューブをセットするケース部を有し、上記ケース部は、ドア部と本体ケース部とで構成され、チューブ押圧部とチューブ受け部とが上記本体ケース部側に設けられている構成とした。

この構成によれば、チューブ押圧部とチューブ受け部とが本体ケース部側に設けられているので、ケース部のドア部が開いていても、チューブを閉塞することが可能になる。

第５の発明では、第２乃至４の発明いずれか１つに記載の輸液装置において、付勢部はコイルバネであり、駆動装置はモータである構成とした。

この構成によれば、チューブを押圧する力を壊れにくいコイルバネにより得て、チューブを開放する力をモータにより得るので、チューブの押圧動作の故障を少なくできる。

第６の発明では、第２乃至５の発明いずれか１つに記載の輸液装置において、駆動装置と駆動力伝達部とは、かさ歯車により接続され、該駆動力伝達部は、該駆動装置による回転運動を直進運動に変換する螺子機構を備えた構成とした。

この構成によれば、駆動装置の回転軸方向と、駆動力伝達部の直進方向とを異なる方向にすることが可能になる。

第７の発明では、第２乃至６の発明いずれか１つに記載の輸液装置において、チューブ押圧部が、チューブの抜け側へ突出し、先端形状が湾曲している構成とした。

この構成によれば、チューブ押圧部の先端形状が湾曲しているので、万一の場合に、指でチューブ押圧部の先端を持って可動させる時に、付勢部により指にかかる負担が軽減される。

第１の発明によれば、異常検出部において、異常が検出されると、制御部が異常検出部からの信号に基づいてチューブクランプ部を制御し、チューブクランプ部がチューブを押圧するので、輸液装置に異常が発生しても、チューブ内の液体の流れを自動的に停止させることができ、患者に対して規定量でない量の薬液等が投与されてしまうのを防止でき、安全に輸液治療を行うことができる。

第２の発明によれば、異常発生時には、駆動装置からチューブ押圧部に対して伝達される駆動力が減少し、チューブ押圧部が、付勢部により付勢され、チューブ受け部側へ可動するので、チューブが押圧され、チューブ内の液体の流れが停止でき、安全に輸液治療を行うことができる。また、制御部が、異常検出部からの異常信号を受けて、駆動装置を駆動させ、チューブ押圧部が付勢部によりチューブを押圧するとき、チューブ押圧部が、駆動力伝達部から分離する構成であるので、チューブ押圧部がチューブを押圧しているときに万一輸液装置の電源が切れたり、駆動装置が故障した場合においても、駆動力伝達部からチューブ押圧部を分離し、チューブ押圧部を可動させることでチューブを開放でき、医師や看護師等はその後の輸液治療について迅速に対処することができる。

第３の発明によれば、操作者が警報解除することにより、チューブが開放されるようになっているので、操作者は警報による状況を確認した上でチューブを開放するようになり、輸液治療の安全性を向上させることができる。

第４の発明によれば、チューブ押圧部とチューブ受け部とが本体ケース部側に設けられているので、ケース部のドア部が開放していても、チューブを閉塞することができ、輸液治療の安全性を向上させることができる。

第５の発明によれば、チューブを押圧する力を壊れにくいコイルバネにより得て、チューブを開放する力をモータにより得るので、チューブの押圧動作の故障を少なくでき、輸液治療の安全性を向上させることができる。

第６の発明によれば、駆動装置の回転軸方向と、駆動力伝達部の直進方向との間に角度を持たせることができるので、駆動装置と駆動力伝達部とのレイアウトの自由度を増やすことができる。

第７の発明によれば、チューブ押圧部の先端形状が湾曲し、指でチューブ押圧部の先端を持って可動させる時に、付勢部により指にかかる負担を軽減することができるので、医師や看護師等は、手動で上記チューブ押圧部を可動させることで、チューブの開放を簡易に行うことができる。

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。

図１及び図２は、本発明の輸液装置１を示すものであり、輸液装置１は、ケース部２と滴落検出器（異常検出部）９とから構成されている。ケース部２の内部には、ポンプ部４と、チューブクランプ部５と、気泡検出センサ部６と、機械式クランプ部８と、制御部１２（図７にのみ記載）とが設けられ、ケース部２の前面には操作ボタン部（操作部）１０と、カラー液晶パネル１１とが設けられている。この輸液装置１は、輸液容器３１からドリップチャンバー３２とクレンメ３４とを経由し患者まで延びるチューブ３３において、ドリップチャンバー３２とクレンメ３４との中間部に設けられるものである。輸液装置１の操作ボタン部１０において、カラー液晶パネル１１で設定内容を確認しながら、患者に注入する液体Ｌの流量等を設定し、その後ポンプ部４を作動させると、チューブ３３にポンプ部４のポンプ作用が加わり、輸液容器３１に貯留されている薬液等の液体Ｌを、ドリップチャンバー３２を経由して患者の体内へ注入することができるようになっている。

尚、以下の説明では説明の便宜を図るため、特に示さない限り、「左」及び「右」は各図に示すように輸液装置１の左側及び右側を意味し、「前」及び「後」は各図に示すように輸液装置１の前側及び後側を意味し、「上」及び「下」は各図に示すように輸液装置１の上側及び下側を意味するものとする。

図１及び図２に示すように、ケース部２は、本体側ケース（本体ケース部）２１と、ドア側ケース（ドア部）２２と、ドアヒンジ２３とから構成されており、ドアヒンジ２３によって、ドア側ケース２２を開閉することができ、ケース部２の内部操作を行うことができるようになっている。

本体側ケース２１及びドア側ケース２２は、略直方体の形状をしている。ドア側ケース２２の前面部２２ｂには、輸液装置１を操作する為の各種操作ボタンが設けられた操作ボタン部１０と、操作ボタン部１０の上方に輸液装置１の状態等を表示するカラー液晶パネル１１とが設けられている。

本体側ケース２１におけるドア側ケース対向面２１ａの中央には、略長方形で上下方向に延びたポンプ部４が設けられている。ポンプ部４には、前側に突出する突条部４１が、ポンプ部４の周縁に形成されている。この突条部４１には、上下に切り欠き部４１ａが形成され、この上下に位置する切り欠き部４１ａに、チューブ３３を嵌め込むようになっている。突条部４１の内方は、本体側ケース２１の内部に開口しており、左右に延びるフィンガ４２が、上下方向に複数並んで設けられている。このフィンガ４２、４２、・・・は本体側ケース２１の内部に設けられたカム機構（図示せず）により、上側のフィンガ４２から下側のフィンガ４２へと順番に、前後方向に可動するようになっている。

ドア側ケース２２における本体側ケース対向面２２ａには、ポンプ部４に対向する位置にチューブ押さえ部４３が設けられており、ドア側ケース２２を閉じると、チューブ押さえ部４３と、フィンガ４２、４２、・・・・とでチューブ３３を挟み込み、フィンガ４２、４２、・・・・が前後に可動することで、チューブ３３が上から下に向けて順に適度に押し潰され、これにより、液体Ｌを患者に向けて送り出すことができるようになっている。

図２に示すように、ポンプ部４の上側には、チューブクランプ部５が設けられている。図３乃至図６に示すように、チューブクランプ部５は、クランププレート部５０と、モータ部（駆動装置）５１と、駆動力伝達部５２と、クランプ可動部５３と、クランプ固定部５６と、リミットスイッチ部５７とから構成されている。

クランププレート部５０は、第１プレート５０ａと、第２プレート５０ｂと、第１取り付けプレート５０ｃと、第２取り付けプレート５０ｄとから構成されている。

第１プレート５０ａは、前後方向に延びる略長方形の板材である。第１プレート５０ａの右端には、第１プレート５０ａの板厚方向の一方に折り曲げられ、前後方向に延びる略長方形の板材である第２プレート５０ｂが形成されている。第１プレート５０ａの前端左部には、第１プレート５０ａの板厚方向の他方に折り曲げられ、左右方向に延びる略長方形の板材である第１取り付けプレート５０ｃが形成されている。図４乃至図６に示すように、この第１取り付けプレート５０ｃの略中央には、貫通穴Ｈ１が形成され、貫通穴Ｈ１に螺子（図示せず）を後方から前方に向けて挿通し、ケース部２にクランププレート部５０を取り付けられるようになっている。また、第２プレート５０ｂの前端は、右方向に折り曲げられ、上下に延びる略長方形の板材である第２取り付けプレート５０ｄが形成されており、この第２取り付けプレート５０ｄの略中央には、貫通穴Ｈ２が形成され、貫通穴Ｈ２に螺子（図示せず）を後方から前方に向けて挿通し、ケース部２にクランププレート部５０を取り付けられるようになっている。

そして、図３に示すように、第１プレート５０ａの後方左部には、第１プレート５０ａの板厚方向の一方に、シャフト支持部５０ｅが取り付けられている。このシャフト支持部５０ｅは、前後方向に延びる略長方形の板部材の前端と後端とから、第１プレート５０ａの板厚方向の一方に、板部材が互いに平行に延びた凹形状をしている。シャフト支持部５０ｅは、前後に延びる板部材の後方左部と前方右部とが、螺子Ｓ４及び螺子Ｓ５により第１プレート５０ａに締結されている。そして、シャフト支持部５０ｅにおける、第１プレート５０ａの板厚方向に互いに平行に延びた板部材の略中央には、貫通穴Ｈ３及び貫通穴Ｈ４が設けられており、それぞれにブッシュＢ１、ブッシュＢ２が嵌め込まれている。

シャフト支持部５０ｅにおいて、第１プレート５０ａの板厚方向の一方に、互いに平行に延びた板部材の先端部分には、前後に延びる略長方形の板部材であるモータ取り付け部５０ｆが４つの螺子Ｓにより取り付けられている。このモータ取り付け部５０ｆの略中央には、モータ部５１を取り付ける貫通穴（図示せず）が設けられている。

モータ部５１は、略円筒形状であり、モータ取り付け部５０ｆの、第１プレート５０ａにおける板厚方向の一方に、中心軸が板厚方向に沿うように取り付けられる。モータ部５１の回転軸の先端には、モータ側かさ歯車５１ａが取り付けられている。

駆動力伝達部５２は、シャフト５２ａと、シャフト側かさ歯車５２ｂと、スラスト軸受け５２ｃと、雄ネジ部（螺子機構）５２ｄと、駆動力伝達部材５２ｅとから構成されている。シャフト５２ａは、中心軸がモータ部５１の回転軸と直交して前後方向に延びており、ブッシュＢ１及びブッシュＢ２に回転可能に挿通されている。シャフト５２ａのブッシュＢ１とブッシュＢ２との間には、シャフト側かさ歯車５２ｂが固定されており、モータ側かさ歯車５１ａの歯と、シャフト側かさ歯車５２ｂの歯とが噛み合っている。これにより、モータ部５１の回転軸が回転すると、シャフト５２ａが回転するようになっている。

シャフト５２ａのブッシュＢ１より前方には、中心軸が前後に延びる円柱形状で、外周面に螺子山が加工されている雄ネジ部５２ｄが設けられている。そして、ブッシュＢ１と雄ネジ部５２ｄとの間にはスラスト軸受け５２ｃが介在している。また、雄ネジ部５２ｄの前方には、駆動力伝達部材５２ｅが備えられている。駆動力伝達部材５２ｅは、略四角柱であり、前後方向中央前寄りに、左右に突出し、チューブ延長方向に延びる突起部５２ｇ及び突起部５２ｈが形成されている。駆動力伝達部材５２ｅの前端は、左右方向中央が前方に向かって緩やかに湾曲している。駆動力伝達部材５２ｅの内部には、後端に開口し、前後に延び、雄ネジ部５２ｄに対応する雌ネジ穴（図示せず）が形成されている。この雌ネジ穴（図示せず）に、雄ネジ部５２ｄが螺合しており、雄ネジ部５２ｄが回転運動すると、駆動力伝達部材５２ｅが前後にスライドするようになっている。

クランプ可動部５３は、クランプ可動部本体５４と、チューブ押圧部５５とから構成されている。クランプ可動部本体５４は、前方に突出する連結部５４ａと、左方向に突出する駆動力受け部５４ｂと、後方右側に延びる付勢力受け部５４ｃと、オーバーラン防止部５４ｄとから構成される。連結部５４ａは、略長方形の板材であり、チューブ押圧部５５の後端部分と繋がっている。駆動力受け部５４ｂは、左側へ略長方形に板状に延びており、左方後端には、第１プレート５０ａの板厚方向の一方に突出し左右方向に延びる駆動力伝達板５４ｅが形成され、その後方の面は、駆動力伝達部材５２ｅの前端と接触している。

付勢力受け部５４ｃは、後方に略長方形に延び、その後方部分が右方向へ略直方体に突出する板状の部材である。この右方向へ突出した部分には、略中央に貫通穴Ｈ５が設けられ、後で説明する、コイルバネ（付勢部）Ｂの後端を引っ掛けることができるようになっている。また、付勢力受け部５４ｃの後方に略長方形に延びる部分の左端には、第１プレート５０ａの板厚方向の一方に突出し、前後方向に延びる、略台形の板部材であるオーバーラン防止部５４ｄが形成されている。このオーバーラン防止部５４ｄの略中央には、左右に貫通する雌ネジ穴５４ｆが形成されており、この雌ネジ穴５４ｆに、スイッチ用螺子５４ｇを螺合させる。スイッチ用螺子５４ｇは、雌ネジ穴５４ｆに螺合させたときに、オーバーラン防止部５４ｄの板厚方向の両面よりも突出するようになっている。

クランプ可動部本体５４の略中央には、中心軸が第１プレート５０ａの板厚方向に延び、螺子Ｓ１を挿通できる貫通穴（図示せず）が設けられ、この螺子Ｓ１を中心として、クランプ可動部本体５４は、第１プレート５０ａに、回転可能に取り付けられるようになっている。この螺子Ｓ１から貫通穴Ｈ５までの距離は３０ｍｍ〜４０ｍｍとなるように構成されている。

チューブ押圧部５５は、押圧部本体５５ａと、押圧部先端５５ｂとから構成され、押圧部本体５５ａの後端が、クランプ可動部本体５４の連結部５４ａの前端に連結している。押圧部本体５５ａは、前後に延びる板状の部材であり、後端部が連結部５４ａと連結している。この押圧部本体５５ａの板厚は、連結部５４ａの板厚よりも小さい。また、押圧部本体５５ａの前端には、押圧部先端５５ｂが連結している。押圧部先端５５ｂは、中心軸がチューブの延長方向に向かって延びる略半円形状が、チューブ延長方向に延びる部材であり、湾曲した部分が前方に位置し、後端部分が押圧部本体５５ａの前端と繋がっている。この押圧部先端５５ｂのチューブ延長方向の幅は、押圧部本体５５ａの板厚よりも大きく、左右方向の大きさは、押圧部本体５５ａの左右方向の大きさよりも大きく形成されている。そして、このチューブ押圧部５５の先端から螺子Ｓ１までの距離は３０ｍｍ〜４０ｍｍとなるように構成されている。

図３に示すように、第１プレート５０ａの前方右側には、螺子Ｓ２を螺合でき、中心軸がチューブ延長方向に延びる略円柱形状の螺子螺合部５０ｇが形成されている。そして、螺子Ｓ２を螺子螺合部５０ｇに螺合するときに、螺子Ｓ２と螺子螺合部５０ｇとの間で、コイルバネＢの前端側を挟み込むことでコイルバネＢの前端側が固定される。このコイルバネＢのバネ定数は０．１〜０．１５ｋｇｆ／ｍｍのものが使用されている。

第１プレート５０ａの前端には、クランプ固定部５６が取り付けられている。クランプ固定部５６は、右側突出部５６ａと、左側突出部（チューブ受け部）５６ｂと、押圧部挿通部５６ｃと、右側取り付け部５６ｄと、左側取り付け部５６ｅとから構成されている。右側突出部５６ａは、前方に略直方体に突出しており、この右側突出部５６ａと対向して、左側突出部５６ｂは、前方に略直方体に突出している。この右側突出部５６ａと、左側突出部５６ｂとの間には、左右に略直方体に延びる押圧部挿通部５６ｃが設けられ、この押圧部挿通部５６ｃには、左右方向中央部分に、前後に貫通する貫通穴（図示せず）が形成されている。この貫通穴（図示せず）にはチューブ押圧部５５の押圧部本体５５ａが挿通され、クランプ可動部本体５４が回転したときに、押圧部本体５５ａが、クランプ固定部５６における右側突出部５６ａと左側突出部５６ｂとの間を可動することができるようになっている。

右側取り付け部５６ｄは、右側突出部５６ａと反対方向に略正方形に突出し、突出部の略中央には、第１プレートの板厚方向に貫通穴（図示せず）が形成されている。同様に、左側取り付け部５６ｅは、左側突出部５６ｂと反対方向に略正方形に突出し、突出部の略中央には、第１プレートの板厚方向に貫通穴（図示せず）が形成されている。そして、螺子Ｓ３を右側取り付け部５６ｄと左側取り付け部５６ｅとに挿通し、クランプ固定部５６は、螺子Ｓ３によって、第１プレート５０ａに締結される。

図４に示すように、右側突出部５６ａと左側突出部５６ｂとの間の前方には、切り欠き部５６ｄが形成されており、患者に輸液治療を行うとき、チューブ３３をこの切り欠き部５６ｄにセットしておくようにする。

リミットスイッチ部５７は、クランプ可動部本体５４の後方に位置し、オーバーラン防止部５４ｄと、駆動力伝達部材５２ｅとの間に備えられている。リミットスイッチ部５７は、右側スイッチ部５７ａと、左側スイッチ部５７ｂとから構成される。右側スイッチ部５７ａは、前後に延びる略直方体形状であり、右側面には、板スイッチ５７ｃが設けられている。クランプ可動部５３が螺子Ｓ１を中心として回転し、オーバーラン防止部５４ｄのスイッチ用螺子５４ｇの先端が、板スイッチ５７ｃに接触すると、リミットスイッチ部５７から制御部１２（図７にのみ記載）にリミット信号が送られ、制御部１２よりモータ部５１へ、回転動作を停止するよう信号が送られるようになっている。

図４乃至図６に示すように、左側スイッチ部５７ｂは、前後に延びる略直方体形状であり、左側面には、オーバーラン防止突起５７ｄが左方向に突出している。駆動力伝達部材５２ｅが後方にスライドしたときに、駆動力伝達部材５２ｅの突起部５２ｇがオーバーラン防止突起５７ｄに接触すると、リミットスイッチ部５７から制御部１２にリミット信号が送られ、制御部１２よりモータ部５１へ、回転動作を停止するよう信号が送られるようになっている。

また、図２に示すように、ドア側ケース２２には、本体側ケース対向面２２ａにおいて、チューブクランプ部５に対向する位置にチューブクランプ干渉回避部５８が設けられている。チューブクランプ干渉回避部５８は、ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側ケース対向面２２ａがチューブクランプ部５と干渉しないように窪んでいる。

チューブクランプ部５の上部には、気泡検出センサ部６が設けられている。気泡検出センサ部６は、本体側ケース２１のドア側ケース対向面２１ａに設けられた本体側気泡検出センサ部６１と、ドア側ケース２２の本体側ケース対向面２２ａに設けられたドア側気泡検出センサ部６２とから構成される。本体側気泡検出センサ部６１は、略正方形の形状をしており、中央に本体側センサ６１ａが設けられている。また、ドア側気泡検出センサ部６２は、本体側ケース２１側に向けて上下方向中央が緩やかに湾曲しており、その中央部にはドア側センサ６２ａが設けられている。本体側センサ６１ａ及びドア側センサ６２ａは超音波センサであり、ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側センサ６１ａとドア側センサ６２ａとでチューブ３３を挟み込んでチューブ３３に超音波を透過させる。このときチューブ３３を通過する液体Ｌ内に気泡が混在している場合、液体と気泡ではその透過率が異なることからその差を検出することで、液体Ｌ内の気泡の存在を検出することができるようになっている。

ポンプ部４の下側には、機械式クランプ部８が設けられている。機械式クランプ部８は、左側半分において本体側ケース２１の内部に開口する開口部８１を有し、開口部８１の右側には、機械式チューブ受け部８９が形成されている。開口部８１には、本体側ケース２１の内部から前方に機械式チューブ押圧部８２が突出しており、この機械式チューブ押圧部８２は左右に可動できるようになっている。機械式チューブ受け部８９は、中心軸が前後方向である略円柱形状の部位の左側に、略直方体形状の部位が繋がる形状となっている。この機械式チューブ受け部８９の前方左部分には、凹状の窪んだ係合凹部８９ａが設けられている。この係合凹部８９ａの上下方向の幅は、機械式チューブ押圧部８２の先端に設けられた突起部８２ｄの先端の上下方向の幅よりも広く形成されており、機械式チューブ押圧部８２が右側に可動したときに、突起部８２ｄの先端が係合凹部８９ａに入り込むようになっている。さらに、機械式チューブ受け部８９の右側には、クランプ解除レバー８５が設けられており、前方よりみて、クランプ解除レバー８５を時計回りに回転させると、機械式チューブ押圧部８２を左側へ可動させることが可能となっている。

また、ドア側ケース２２には、本体側ケース対向面２２ａにおいて、機械式クランプ部８に対向する位置にチューブクランプ干渉回避部８ａが設けられている。チューブクランプ干渉回避部８ａの中央には、ドア側ケース２２を閉じた時に、機械式チューブ押圧部８２に向かって突出するクランプ解除突起８ｂが形成されている。ドア側ケース２２を閉じたとき、クランプ解除突起８ｂが突起部８２ｄと衝合することによって、クランプ解除突起８ｂが機械式チューブ押圧部８２を左側に移動させ、チューブ３３が開放される。また、ドア側ケース２２を開けると、クランプ解除突起８ｂが突起部８２ｄに接触しなくなり、これにより、付勢部材（図示せず）が機械式チューブ押圧部８２を付勢し、機械式チューブ押圧部８２が右側へ移動する。そして、機械式チューブ押圧部８２と機械式チューブ受け部８９との間でチューブ３３を押圧するようになっている。

滴落検出器９は、略直方体形状をしており、中央部には、ドリップチャンバー３２を挟み込むことができるように、上下方向に貫通し、前面の壁が取り除かれたドリップチャンバー保持部９１を有している。このドリップチャンバー保持部９１には、ドリップチャンバー３２を挟んで、光学的な発光素子と受光素子とが対向して配置され、発光素子から受光素子に向けて発生される光が、ドリップチャンバー３２内で落下する滴により遮断される際の受光量の変化により滴落を検出できるようになっている。

次に、輸液装置１の制御部１２について説明する。図７は輸液装置１のブロック図を示したものである。制御部１２は、滴落検出器９に接続され、この滴落検出器９より送られる信号を監視する。また、制御部１２は、操作ボタン部１０と、カラー液晶パネル１１と、チューブクランプ部５と、ポンプ部４と、警報器７に接続されている。制御部１２は、操作ボタン部１０と接続されており、操作ボタン部１０で操作が行われると、その内容が制御部１２に送られてくるようになっている。そして、制御部１２が、滴落検出器９において、所定の時間内に計測される滴落数が所定値を超えたと判断すると、チューブクランプ部５と、警報器７とに指令を出す。チューブクランプ部５は、制御部１２より指令を受けると、チューブ押圧部５５を可動させ、クランプ固定部５６の左側突出部５６ｂとの間において、チューブ３３を閉塞し、液体Ｌの流れを停止させる。また、警報器７は、制御部１２より指令を受けると、警報を発する。制御部１２は、ポンプ部４が動作している場合には、同時に、ポンプ部４にも指令を出し、ポンプ部４のポンプを停止させる。さらに、カラー液晶パネル１１に指令を出し、カラー液晶パネル１１に異常が発生したことを表示させるようにする。カラー液晶パネル１１は、制御部１２の指令により、画面の表示を切り替えるようになっている。

次に、輸液装置１の使用時について説明する。操作者は、輸液容器３１と、ドリップチャンバー３２と、チューブ３３と、クレンメ３４とを用意する。クレンメ３４を閉じ、輸液装置１におけるケース部２のドア側ケース２２を開き、チューブ３３を本体側ケース２１にセットする。このとき、クランプ解除レバー８５を、前方より見て時計回りに回転させる。クランプ解除レバー８５を回転させると、機械式チューブ押圧部８２は左側へ移動することとなり、機械式チューブ押圧部８２と、機械式チューブ受け部８９との間を開くことができる。

この状態において、ドリップチャンバー３２からクレンメ３４まで延びるチューブ３３の一部を、気泡検出センサ部６における本体側センサ６１ａの前面を通り、チューブクランプ部５における左側突出部５６ｂとチューブ押圧部５５との間の切り欠き部５６ｄを通過させる。そして、さらにチューブ３３をポンプ部４の切り欠き部４１ａに嵌め込み、機械式クランプ部８における機械式チューブ押圧部８２と機械式チューブ受け部８９との間を通過させるようにする。

チューブ３３をセットした後、ドア側ケース２２を閉じ、クレンメ３４を開ける。また、滴落検出器９におけるドリップチャンバー保持部９１にドリップチャンバー３２をセットする。

次に操作者は、操作ボタン部１０において電源を投入し、輸液装置１の制御部１２が立ち上がると、カラー液晶パネル１１を見ながら、操作ボタン部１０において、患者に投与する液体Ｌの流量等を設定し、患者に対し液体Ｌの投与を開始する。

ポンプ部４のポンプが作動し、患者に対して液体Ｌの投与が開始された後、制御部１２が、滴落検出器９において、所定の時間内に計測される滴落数が所定値を超えたと判断すると、ポンプ部４のポンプが停止し、警報器７により警報が発せられ、カラー液晶パネル１１に警告等が表示され、操作者に異常が発生したことが知らされる。このとき制御部１２は、モータ部５１に指令を出し、当該指令に基づいて、モータ部５１のモータが回転する。モータ部５１のモータが回転すると、モータ側かさ歯車５１ａとシャフト側かさ歯車５２ｂとによって、シャフト５２ａと雄ネジ部５２ｄとが回転する。そして、雄ネジ部５２ｄの回転により、駆動力伝達部材５２ｅが後方へスライド移動する。駆動力伝達部材５２ｅが後方にスライド移動すると、コイルバネＢによりクランプ可動部５３は螺子Ｓ１を中心として回転し、図５に示すように、チューブ押圧部５５と、左側突出部５６ｂとの間でチューブ３３が閉塞する。これにより、液体Ｌのチューブ３３内の移動を防止する。

また、図５に示すように、チューブ押圧部５５が、チューブ３３を押圧している時に、チューブ押圧部５５を手動で矢印Ａの方向へ押すと、図６に示すように、クランプ可動部５３は、螺子Ｓ１を中心として回転する。このとき、駆動力伝達板５４ｅと駆動力伝達部材５２ｅとは接触しているだけなので、チューブ押圧部５５は駆動力伝達部５２から分離し、チューブ押圧部５５と左側突出部５６ｂとの間の距離が広がる。このときの付勢力は、１．５ｋｇｆ〜２．５ｋｇｆとなるように構成されている。このように、チューブ３３が押圧されている状態で、輸液装置１の電源が切れたり、モータ部５１が故障した場合においても、手動操作でチューブ３３を開放することができるようになっている。

医師や看護師等により異常に対して対処が行われた後、操作ボタン部１０により、警報を解除すると、その信号を受け取った制御部１２が、チューブクランプ部５に指令を出し、チューブ押圧部５５が右側へ可動することで、チューブ３３が開放される。その後、ポンプ部４のポンプを作動させ、患者に対して液体Ｌの投与を再開させる。

以上より、輸液装置１によれば、滴落検出器９からの信号に基づいて、制御部１２が異常と判断すると、制御部１２は、チューブクランプ部５を制御し、チューブクランプ部５がチューブ３３を押圧するので、輸液装置１に異常が発生しても、患者に規定量でない量の薬液を投与してしまうのを防止でき、安全に輸液治療を行うことができる。

また、異常発生時には、モータ部５１のモータが回転し、駆動力伝達部材５２ｅが後方にスライド移動するので、駆動力伝達部材５２ｅの前端から駆動力伝達板５４ｅに伝わる駆動力が減少する。これにより、チューブ押圧部５５が、コイルバネＢにより付勢され、左側突出部５６ｂ側へ可動するので、チューブ３３が押圧され、チューブ３３内の液体Ｌの流れを停止でき、安全に輸液治療を行うことができる。また、制御部１２が、滴落検出器９からの信号により異常と判断し、チューブ押圧部５５が左側突出部５６ｂとの間でチューブ３３を押圧するとき、チューブ押圧部５５が、駆動力伝達部５２から分離する構成であるので、チューブ押圧部５５がチューブ３３を押圧しているときに万一輸液装置１の電源が切れたり、モータ部５１が故障した場合においても、駆動力伝達部５２からチューブ押圧部５５を分離し、チューブ押圧部５５を可動させることでチューブ３３を開放でき、医師や看護師等はその後の輸液治療について迅速に対処することができる。

また、操作者が操作ボタン部１０にて警報解除操作をすることにより、チューブ３３が開放されるようになっているので、操作者は警報による状況を確認した上でチューブ３３を開放するようになり、輸液治療の安全性を向上させることができる。

また、チューブ押圧部５５と左側突出部５６ｂとが本体側ケース２１側に設けられているので、ケース部２のドア側ケース２２が開いている状態でもチューブ３３を閉塞することができ、輸液治療の安全性を向上させることができる。

また、モータ部５１のモータの回転軸方向と、駆動力伝達部５２の直進方向との間に角度を持たせることができるので、モータ部５１と駆動力伝達部５２とのレイアウトの自由度を増やすことができる。

また、チューブ押圧部５５の先端形状が湾曲しているので、指でチューブ押圧部５５の先端を持って可動させる時に、コイルバネＢにより指にかかる負担を軽減することができるので、医師や看護師等は、手動で上記チューブ押圧部５５を可動させることで、チューブ３３の開放を簡易に行うことができる。

以上説明したように、本発明に係る輸液装置は、例えば、医療現場において患者に点滴を行うためのものとして適している。

本発明の輸液装置の正面図である。 本発明の輸液装置において、ケース部を開いた状態の斜視図である。 チューブクランプ部の斜視図である。 通常時のチューブクランプ部の平面図である チューブクランプ部によりチューブを押圧した際の平面図である。 チューブ押圧部が駆動力伝達部より分離した際の正面図である。 輸液装置のブロック図である。

１ 輸液装置
１０ 操作ボタン部（操作部）
２ ケース部
２１ 本体側ケース（本体ケース部）
２２ ドア側ケース（ドア部）
３１ 輸液容器
３３ チューブ
４ ポンプ部
５ チューブクランプ部
５１ モータ部（駆動装置）
５１ａ モータ側かさ歯車
５２ 駆動力伝達部
５２ｂ シャフト側かさ歯車
５２ｄ 雄ネジ部（螺子機構）
５５ チューブ押圧部
５６ｂ 左側突出部（チューブ受け部）
６ 気泡検出センサ部
７ 警報器
９ 滴落検出器（異常検出部）
１２ 制御部
Ｌ 液体
Ｂ コイルバネ（付勢部）