WO2010023914A1 - 輸液装置 - Google Patents

Abstract

　輸液装置１は、表示部１１と、輸液中に異常を検出する異常検出部８と、異常検出部８の信号に基づいて表示部１１を制御する制御部１２を有している。制御部１２には、複数の異常の各々の対応方法が示されたメッセージを格納する表示内容格納部１２ｂと、異常内容に対応する対応方法を示したメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、表示部１１に表示させる処理部１２ａとが設けられている。

Description

輸液装置

　本発明は、各種情報を表示する表示部を備えた輸液装置に関する。

　近年、医療現場には、輸液装置等をはじめとして多くの医療機器が設置されている。輸液装置は、異常を検出すると警報や警告を出すようになっている。医療行為を行う上では、このような警報等は極めて重要なものであるため、医師や看護師等の医療従事者は、警報等が出された場合に、輸液装置の状況を即座に判断し対応しなければならない。特に、複数の輸液装置が同時に警報等を出した場合には、より緊急性の高いものはどれかという優先順位を的確に判断し、それに対応することが求められている。

　このことに対し、複数の輸液装置が警報等を出した場合に、これらの輸液装置の動作状況を監視する輸液制御装置が、警報等の種類によって重要度を判断し、その判断結果を表示制御装置に伝え、その判断結果を表示制御装置から各輸液装置に送信し、各輸液装置の表示部に警報の重要度等を表示するように構成されたものが知られている（例えば特許文献１参照）。これにより、複数の輸液装置が同時に警報等を出した場合に、医療従事者がどの輸液装置について緊急に対応しなければならないかを判断できる。

特開平５－７６２３号公報

　ところで、上記のように複数の輸液装置が同時に警報等を出した場合にそれらの警報等の重要度を知ることができたとしても、その後の対応は、医療従事者の判断により行われるものである。よって、輸液装置に発生した異常の原因が複数存在する場合等では、不慣れな医療従事者が誤って輸液装置を操作することが考えられる。

　また、警報等が出された場合に、緊急で且つ緊迫した状況下では、医療従事者が誤った方法によって輸液装置を操作する可能性もある。

　また、ベテランの医療従事者においては、経験則に頼りすぎて現状を注視せずに異常の発生原因を誤って予測してしまい、ひいては、思い込みによる間違った対応を行うことも考えられる。

　本発明は斯かる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、輸液装置を用いた輸液中に異常が発生した場合に、その異常に対して適切な対応をとることができるようにし、輸液治療の安全性を向上させることにある。

　上記目的を達成するために、第１の発明では、輸液容器内の液体を患者に投与するように構成された輸液装置であって、表示部と、複数種の異常をそれぞれ検出する異常検出部と、上記異常検出部の信号に基づいて上記表示部を制御する制御部とを備え、上記制御部には、上記異常検出部で検出する複数の異常の各々の対応方法を表す、対応方法に関するメッセージを格納する表示内容格納部と、上記異常検出部で検出した異常に対応する上記メッセージを上記表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを上記表示部に表示させる処理部とが設けられている構成とした。

　この構成によれば、輸液中に異常が発生して異常検出部がその異常を検出すると、処理部がその異常の対応方法を示したメッセージを表示内容格納部より選択して表示部に表示させるので、医療従事者はそのメッセージを見て、異常の対応方法を確認することが可能になる。これにより、不慣れな者の誤操作や、緊急且つ緊迫した状況下での誤操作を減らすことが可能となるとともに、ベテランの医療従事者の誤った思い込みに起因する誤操作も減らすことが可能になる。

　第２の発明では、輸液容器内の液体を患者に投与するように構成された輸液装置であって、表示部と、複数種の異常をそれぞれ検出する異常検出部と、上記異常検出部の信号に基づいて上記表示部を制御する制御部とを備え、上記制御部には、上記異常検出部で検出する複数の異常の各々の対応方法についての注意を表す、注意に関するメッセージを格納する表示内容格納部と、上記異常検出部で検出した異常に対応する上記メッセージを上記表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを上記表示部に表示させる処理部とが設けられている構成とした。

　この構成によれば、輸液中に異常が発生して異常検出部がその異常を検出すると、処理部がその異常の対応方法についての注意に関するメッセージを表示内容格納部より選択して表示部に表示させるので、医療従事者はそのメッセージを見て、対応方法の注意を確認することが可能になる。これにより、各種誤操作を減らすことが可能になる。

　第３の発明では、第１又は２の発明において、液体を圧送するポンプ部と、上記ポンプ部の動作条件を入力する操作部とを備え、表示内容格納部には、上記操作部で行われる操作の各々に対応する操作確認用メッセージが格納され、処理部は、上記操作部で行われた操作に対応する操作確認用メッセージを上記表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを表示部に表示させる構成とした。

　この構成によれば、操作部の操作により入力された動作条件に対応する操作確認用メッセージが表示部に表示されるので、医療従事者は自己の操作の正誤を確認しながら操作を行える。

　第４の発明では、第１乃至３のいずれか１つの発明において、処理部は、メッセージを表示部に拡大表示する構成とした。

　この構成によれば、医療従事者が、メッセージの内容を見間違いにくくすることが可能になる。

　第５の発明では、第１乃至４いずれか１つの発明において、処理部は、異常検出部で検出した異常について複数の原因を推定して表示部に表示させる構成とした。

　この構成によれば、異常の原因を推定して表示部に表示するので、異常発生時において、誤った思い込みに起因する誤操作を減らすことが可能になる。

　第６の発明では、第５の発明において、処理部は、推定した原因の個数を表示部に表示させる構成とする。

　この構成によれば、検出した異常についての原因が複数推定される場合に、医療従事者は、表示部を見るだけで原因の個数を把握することが可能になる。

　第７の発明では、第１乃至６いずれか１つの発明において、表示内容格納部には、操作者が設定した設定値が格納され、異常検出部が異常を検出したときに、処理部が設定値を上記表示内容格納部より選択し、表示部に表示させる構成とする。

　この構成によれば、異常発生時に、その異常が医療従事者の設定ミスによるものか否かを判断することが可能になる。

　第８の発明では、第３の発明において、操作部には複数の設定値をそれぞれ設定する設定ボタンが設けられ、上記設定ボタンの色と、該設定ボタンで設定されて表示部に表示される設定値の表示色とが同系色である構成とした。

　この構成によれば、設定ボタンと、表示部に表示される設定値とが同系色であるので、医療従事者は自分が操作すべき設定ボタンを判別し易くなる。

　第９の発明では、第１乃至８いずれか１つの発明において、表示内容格納部には、クレンメの開放状態の確認を促すクレンメ確認用メッセージが格納され、処理部は、輸液の開始時に、上記メッセージを表示内容格納部より選択して表示部に表示させる構成とした。

　この構成によれば、医療従事者がクレンメを閉じたまま輸液を開始してしまうのを抑止することが可能になる。

　第１の発明によれば、輸液装置に異常が発生した場合に、異常の対応方法を表示部に表示させることができるので、医療従事者は、異常に対して適切な対応をとることができ、輸液治療を安全に行うことができる。

　第２の発明によれば、輸液装置に異常が発生した場合に、異常の対応方法についての注意に関するメッセージを表示部に表示させることができるので、医療従事者が対応を行う前に注意すべき事項を確認できる。これにより、異常に対して適切な対応をとることができ、安全な輸液治療を行うことができる。

　第３の発明によれば、入力した動作条件に対応する操作確認用メッセージを表示部に表示させることで、医療従事者は自己の操作の正誤を確認できる。これにより、誤操作を減らすことができ、より一層安全な輸液治療を行うことができる。

　第４の発明によれば、メッセージを表示部に拡大表示するので、医療従事者がメッセージを見間違いにくくすることができ、より一層安全な輸液治療を行うことができる。

　第５の発明によれば、異常検出部で検出した異常について複数の原因を推定して表示部に表示するので、医療従事者の誤操作を減らして、より一層安全な輸液治療を行うことができる。

　第６の発明によれば、異常検出部で検出した異常についての原因が複数推定される場合に、その原因の個数を表示部に表示するので、医療従事者は原因の個数を容易に把握できる。

　第７の発明によれば、異常の原因が医療従事者の設定ミスによる場合に、設定値を表示部に表示するので、医療従事者が異常の原因を直ちに把握できる。

　第８の発明によれば、操作部に設けられた設定ボタンと、その設定ボタンにより設定されて表示部に表示される設定値とを同系色にしたので、操作すべきボタンが判別し易くなり、誤操作を減らすことができる。

　第９の発明によれば、輸液を開始する際に、医療従事者にクレンメの開放状態の確認を促すメッセージを表示するので、クレンメを閉じたまま輸液を開始してしまうのを抑止でき、より一層安全な輸液治療を行うことができる。

本発明の実施形態に係る輸液装置の正面図である。 輸液装置のケース部を開いた状態の斜視図である。 輸液装置のブロック図である。 通常画面が表示された表示部を示す図である。 ポンプ部が未装着の場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 設定した流量値が予定量よりも大きい場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 医療従事者が一定時間操作をしない場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 バッテリ電源により輸液装置を運転する場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 バッテリ電源の電圧が所定値以下となった場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 異常発生時における対応方法についての注意が表示された表示部を示す図である。 異常発生時において警報を解除しないままに次の操作を行った場合の注意が表示された表示部を示す図である。 異常発生時に警報音を停止した場合の表示部を示す図である。 発生した異常の原因が表示された表示部を示す図である。 発生した異常の対応方法が表示された表示部を示す図である。 発生した異常に対応した場合の表示部を示す図である。 点滴数が多い場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 対応方法についての注意が表示された表示部を示す図である。 別の対応方法についての注意が表示された表示部を示す図である。 発生した異常の原因が表示された表示部を示す図である。 ボーラス送りを行うことによって輸液の量が予定量を超える場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 プライミングのために液体を送液する場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 キーロックの操作を行った場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 キーロックを解除する操作を行った場合のメッセージが表示された表示部を示す図である。 対応方法についての注意が表示された表示部を示す図である。 発生した異常の原因と、対応方法が表示された表示部を示す図である。 発生した異常の別の原因と、対応方法が表示された表示部を示す図である。 輸液開始時の注意が表示された表示部を示す図である。 発生した異常の対応方法が表示された表示部を示す図である。

　以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。尚、以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものではない。

　図１及び図２は、本発明の実施形態に係る輸液装置１を示すものである。輸液装置１は、ケース部２と滴落検出器９（異常検出部）とを備えている。図２に示すように、ケース部２の内部には、ポンプ部４と、下側チューブクランプ部６と、上側チューブクランプ部７と、気泡検出センサ部（異常検出部）８と、制御部１２（図３にのみ記載）とが設けられている。また、図１に示すように、ケース部２の前面には、操作部１０と、カラー液晶パネル（表示部）１１とが設けられている。

　輸液装置１は、図２に示す輸液容器３１からドリップチャンバー３２とクレンメ３４とを経由し患者まで延びるチューブ３３において、ドリップチャンバー３２とクレンメ３４との中間部に配置される。チューブ３３は、上下方向に延びる姿勢でケース部２にセットされる。

　そして、カラー液晶パネル１１で設定内容を確認しながら、輸液装置１の操作部１０を操作して患者に投与する薬液Ｌの流量等を設定し、その後、ポンプ部４を作動させると、チューブ３３にポンプ部４のポンプ作用が加わり、輸液容器３１に貯留されている薬液（液体）Ｌを、ドリップチャンバー３２を経由して患者へ投与できるようになっている。

　尚、以下の説明では説明の便宜を図るため、特に示さない限り、「左」及び「右」は図２に示すように使用状態にある輸液装置１に向かって左側及び右側をそれぞれ意味し、「前」及び「後」は同図に示すように使用状態にある輸液装置１の前側及び後側をそれぞれ意味し、「上」及び「下」は同図に示すように使用状態にある輸液装置１の上側及び下側をそれぞれ意味するものとする。

　図２に示すように、ケース部２は、本体側ケース２１と、ドア側ケース２２と、ドアヒンジ２３とを備えている。ドアヒンジ２３によって、ドア側ケース２２を開閉することができるようになっている。

　本体側ケース２１におけるドア側ケース対向面２１ａの略中央には、上下方向に延びる略直方体形状のポンプ部４が設けられている。このポンプ部４は、本体側ケース２１に脱着可能となっている。ポンプ部４の周縁部には、前側に突出して環状に延びる突条部４１が形成されている。この突条部４１の上下には、切り欠き部４１ａが形成されている。この上下の切り欠き部４１ａに、チューブ３３がを嵌まり込むようになっている。

　突条部４１の内方には、左右に延びるフィンガ４２が、上下方向に複数並んで設けられている。フィンガ４２は、本体側ケース２１の内部に設けられたカム及びカム駆動機構（図示せず）により、上側のフィンガ４２から下側のフィンガ４２へと順番に、前後に運動するようになっている。このポンプ部４は制御部１２に接続されて制御部１２から出力される信号を受けて作動及び停止するようになっている。

　ドア側ケース２２における本体側ケース対向面２２ａには、ポンプ部４に対向する位置にチューブ押さえ部４３が設けられている。ドア側ケース２２を閉じると、チューブ押さえ部４３と、フィンガ４２とでチューブ３３が径方向に挟まれる。そして、フィンガ４２を上述のようにして前後に運動させることで、チューブ３３が上から下に向けて順に適度に押し潰されていく。これにより、薬液Ｌを患者に向けて送り出すことができるようになっている。

　本体側ケース２１のポンプ部４下側には、下側チューブクランプ部６が設けられている。本体側ケース２１における下側チューブクランプ部６が設けられた箇所には、開口部６１が形成されている。下側チューブクランプ部６は、前側へ突出するチューブ受け部６４と、開口部６１から前側に突出する機械式クランプ可動部６２とを有している。

　機械式クランプ可動部６２は左右に移動可能となっている。ドア側ケース２２が開いた状態においては、機械式クランプ可動部６２は、本体側ケース２１の内部に設けられたバネ機構（図示せず）によって、右側に付勢されて位置している。この機械式クランプ可動部６２とチューブ受け部６４とでチューブ３３が径方向に押圧されて潰れ、チューブ３３内の薬液Ｌの流れを停止させるようになっている。つまり、ドア側ケース２２を開けると、、下側チューブクランプ部６はクランプ状態となる。

　機械式クランプ可動部６２の前端には、右側に突出する凸部６３が設けられている。この凸部６３は先端に行くほど細くなる形状となっている。また、チューブ受け部６４には左側に凹部６５が設けられている。機械式クランプ可動部６２が右側に位置する時には、凸部６３の先端が凹部６５に嵌って係合する。これにより、機械式クランプ可動部６２とチューブ受け部６４とで挟まれたチューブ３３を、前側に引っ張っても外れないようになる。

　また、ドア側ケース２２には、本体側ケース対向面２２ａにおいて、下側チューブクランプ部６に対向する位置に下側クランプ干渉回避部６６が設けられている。下側クランプ干渉回避部６６は、ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側ケース対向面２２ａが下側チューブクランプ部６と干渉しないように窪んでいる。

　下側クランプ干渉回避部６６には、機械式クランプ可動部６２の凸部６３に対向するように突起６７が設けられている。ドア側ケース２２を閉じると、突起６７が凸部６３を押すことによって、機械式クランプ可動部６２が左側に位置するようになる。これにより、機械式クランプ可動部６２とチューブ受け部６４との間が広がり、チューブ３３が開放される。つまり、ドア側ケース２２を閉じると、下側チューブクランプ部６は非クランプ状態となる。

　本体側ケース２１のポンプ部４上側には、上側チューブクランプ部７が設けられている。上側チューブクランプ部７は、前側に突出する左側突出部７１及び右側突出部７２を有している。左側突出部７１と右側突出部７２との間をチューブ３３が通過するようになっている。

　左側突出部７１と右側突出部７２との間には、開口部７３が設けられている。開口部７３からは、チューブ３３と右側突出部７２との間から電動式クランプ可動部７４が突出している。この電動式クランプ可動部７４は、本体側ケース２１内に設けられた電動モータ（図示せず）により、左右に移動可能な構成となっている。

　上側チューブクランプ部７は制御部１２に接続されている。電動式クランプ可動部７４は、制御部１２から出力される信号によって左右に移動するようになっている。このクランプ可動部５４の移動により、クランプ状態と、非クランプ状態とに切り替えられる。輸液中に異常が発生していないときには、上側チューブクランプ部７は非クランプ状態となっている。

　また、ドア側ケース２２には、本体側ケース対向面２２ａにおいて、上側チューブクランプ部７に対向する位置に上側クランプ干渉回避部７５が設けられている。上側クランプ干渉回避部７５は、ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側ケース対向面２２ａが上側チューブクランプ部７と干渉しないように窪んだ形状となっている。

　上記気泡検出センサ部８は、上側チューブクランプ部７の上方に設けられている。気泡検出センサ部８は、本体側ケース２１のドア側ケース対向面２１ａに設けられた本体側気泡検出センサ部８１と、ドア側ケース２２の本体側ケース対向面２２ａに設けられたドア側気泡検出センサ部８２とを備えている。

　本体側気泡検出センサ部８１は、本体側センサ８１ａを備えている。また、ドア側気泡検出センサ部８２は、ドア側センサ８２ａを備えている。本体側センサ８１ａ及びドア側センサ８２ａは超音波センサである。ドア側ケース２２を閉じた時に、本体側センサ８１ａとドア側センサ８２ａとがチューブ３３を挟み込んでチューブ３３に超音波を透過させるようになっている。このときチューブ３３を通過する薬液Ｌ内に気泡が混在していると、薬液Ｌと気泡とでは超音波の透過率が異なることからその透過率の変化を検出することで、薬液Ｌ内の気泡の存在を検出することができるようになっている。この気泡検出センサ部８１は制御部１２に接続されている。

　また、カラー液晶パネル１１は、制御部１２に接続されており、制御部１２により制御されて輸液装置１の動作状態や各種設定情報等が表示されるようになっている。

　輸液装置１の使用状態において通常時には、カラー液晶パネル１１に、図４に示す通常画面が表示される。通常画面には、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとがある。流量表示部１１ａには、患者に投与する薬液Ｌの設定流量が表示される。滴数表示部１１ｂには、使用する輸液セットの種類が表示される。予定量表示部１１ｃには、患者に投与する薬液Ｌの予定量が表示される。

　図１に示すように、操作部１０には、輸液装置１を操作するための各操作ボタン１０ａ～ｍが設けられている。消音ボタン１０ａは、鈴のマークが表示されたボタンであり、異常が発生した時に輸液装置１から発生する警報音を止める際に操作するボタンである。

　警報内容ボタン１０ｂは、エクスクラメーションマークが表示されたボタンであり、異常が発生した時に、その原因について確認する場合に操作するボタンである。

　積算量クリアボタン１０ｃは、患者に投与した輸液の積算量をゼロに戻すボタンである。

　積算量／予定量変更ボタン１０ｄは、カラー液晶パネル１１の予定量表示部１１ｃの表示を、患者に投与を予定している予定量の表示から、投与している薬液Ｌの積算量の表示に変更するためのボタンである。

　輸液セットボタン１０ｅは、輸液セットの種類を設定するボタンである。例えば、輸液セットを６０滴／ｍＬのセットから２０滴／ｍＬのセットに変更した場合に、その設定変更を行うために操作するものである。

　流量設定ボタン１０ｆは、患者に投与する薬液Ｌの流量の設定値を変更する際に操作するボタンである。

　予定量設定ボタン１０ｇは、患者に投与する予定の薬液Ｌの量を予め設定しておくためのボタンである。

　Ｌボタン１０ｊは、操作部１０の電源ボタン１０ｌとＬボタン１０ｊ以外のボタンの操作を無効にすることができるキーロックボタンである。

　Ｆボタン１０ｉは、例えば、Ｌボタン１０ｊとの組み合わせで、患者に対して一時的に輸液を行うボーラス送りの設定をすることができるボタンである。

　早送りボタン１０ｋは、プライミングのための液体を送液する場合に操作するボタンである。

　電源ボタン１０ｌは、輸液装置１の電源のＯＮ／ＯＦＦを行うためのボタンである。

　選択ボタン１０ｍは、カラー液晶パネル１１に表示されている表示内容を異なる内容に切り替える際に使用するボタンである。

　開始／停止ボタン１０ｎは、輸液の開始又は終了時に使用するボタンである。

　輸液セットボタン１０ｅは、滴数表示部１１ｂに表示される設定値の表示色と同系色に着色されている。また、流量設定ボタン１０ｆは、流量表示部１１ａに表示される設定値の表示色と同系色に着色されている。また、予定量設定ボタン１０ｇは、予定量表示部１１ｃに表示される設定値の表示色と同系色に着色されている。

　図２に示すように、滴落検出器９は、略直方体形状をしている。滴落検出器９の中央部には、ドリップチャンバー３２を挟み込むことができるように上下方向に貫通する形状のドリップチャンバー保持部９１が形成されている。滴落検出器９は、ドリップチャンバー３２を挟むようにして配置される発光素子と受光素子とを備えている。そして、発光素子から受光素子に向けて照射される光が、ドリップチャンバー３２内で落下する滴により遮断され、このときの受光量の変化により滴落を検出できるようになっている。

　滴落検出器９は、制御部１２に接続されており、制御部１２は、滴落検出器９により滴落数を得ることができるようになっている。

　ケース部２には、警報器５（図３に示す）が設けられている。警報器５は、警報音を発するスピーカーで構成されており、制御部１２に接続されて該制御部１２により制御されるようになっている。

　また、ケース部２には、ドア開閉検出センサ部１３（図３に示す）が設けられている。ドア開閉検出センサ部１３は、ドア側ケース２２が開放されているか否かを検出するように構成されており、制御部１２に接続されている。

　また、ケース部２には、輸液装置１の電源となるバッテリが内蔵されており、さらに、このバッテリの電圧を検出するバッテリ電圧検出部１４（図３に示す）が設けられている。バッテリ電圧検出部１４は、制御部１２に接続されている。尚、輸液装置１は、通常は病院内のコンセントから供給される電力により作動するようになっているが、停電時等には内蔵バッテリによって作動する。

　また、ケース部２には、ポンプ装着検出部１５（図３に示す）が設けられている。ポンプ装着検出部１５は、ポンプ部４がケース部２に装着されているか否かを検出するように構成されており、制御部１２に接続されている。

　次に、輸液装置１の制御部１２について説明する。

　図３に示すように、制御部１２は、処理部１２ａと表示内容格納部１２ｂとを備えている。制御部１２は、気泡検出センサ部８と、滴落検出器９と、ドア開閉検出センサ部１３（異常検出部）と、バッテリ電圧検出部１４（異常検出部）と、ポンプ装着検出部１５（異常検出部）とから出力される信号を監視する。

　制御部１２は、所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えたか否かを判定し、また、第１の所定値よりも大きい第２の所定値を超えたか否かを判定するようになっている。

　また、処理部１２ａは、操作部１０でボタン１０ａ～１０ｍの操作が行われると、その操作内容を検出する。また、処理部１２ａは表示内容格納部１２ｂに接続されている。この表示内容格納部１２ｂには、カラー液晶パネル１１に表示させる表示内容が複数種格納されている。処理部１２ａは、所定条件に従って表示内容格納部１２ｂから所望の表示内容を選択し、この選択した表示内容をカラー液晶パネル１１に表示させる。

　表示内容格納部１２ｂに格納されている表示内容は以下に記載するメッセージである。

　図５に示すように、ポンプ部４を本体側ケース２１に未装着のまま、輸液装置１の電源を投入した場合に表示するメッセージである”フィンガカセット未装着”。

　図６に示すように、設定された流量が予定量より多い場合に表示するメッセージ”流量値が予定量より大きいですが輸液を開始しますか？”。これが操作確認用メッセージである。

　図７に示すように、医療従事者が次の操作を所定の時間内に行わなかった場合に表示するメッセージ”操作忘れ”。

　図８に示すように、バッテリ電源により輸液装置１を運転する場合に表示するメッセージ”バッテリ運転”。

　図９に示すように、バッテリ電源の電圧が第１の所定値以下となった場合に表示するメッセージ”電池電圧”。

　図１０に示すように、気泡検出センサ部８から受け取った信号を異常と判断した場合に表示するメッセージ”気泡警報”と”対応時フリーフロー注意”。”対応時フリーフロー注意”が、注意に関するメッセージである。

　図１１に示すように、異常時において警報を停止させる前にポンプ部４を作動させようとした場合に表示されるメッセージ”気泡警報”と”警報が解除されていないため運転を開始できません。（消音ボタン１０ａのアイコン表示）を押して警報を解除してください。”。

　図１２に示すように、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出された場合に表示されるメッセージ”気泡警報（消音中）”。

　図１３に示すように、発生した異常の原因について説明するメッセージ”チューブが正しくセットされていない”。

　図１４に示すように、発生した異常に対して、その対応方法を説明するメッセージ”１．輸液セットのクレンメを閉じる。２．ドアを開け、チューブクランプを開放する”。これら対応方法に関するメッセージである。

　図１５に示すように、異常に対応した後に表示されるメッセージ”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”。

　図１６に示すように、所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えた時に表示されるメッセージ”点滴注意”及び”点滴数が多い”。

　図１７に示すように、滴落数異常が発生した時に表示するメッセージ”点滴警報”及び”対応時フリーフロー注意”。”対応時フリーフロー注意”が注意に関するメッセージである。

　図１８に示すように、ドア側ケース２２が開いている時（異常時）に表示されるメッセージ”ドア警報”と、”フリーフロー注意”と、”クレンメを閉鎖し対応”。”フリーフロー注意”が注意に関するメッセージである。”クレンメを閉鎖し対応”が対応方法に関するメッセージである。

　図１９に示すように、ドア側ケース２２に関する警報が発生した時の原因を説明するメッセージ”運転中にドアが開いた”。

　図２０に示すように、ボーラス送りを行うことによって、輸液の量が予定量の設定値を超える場合に表示されるメッセージ”ボーラス中にＫＯＲになりますがよろしいですか？”。これが操作確認用メッセージである。

　図２１に示すように、チューブ３３内のプライミングのために液体を送液する場合に表示されるメッセージ”早送りを行いますか？”と”＜注意＞早送り中は、気泡・滴下は検知しません”。これが操作確認用メッセージである。

　図２２に示すように、キーロックを行う際に表示するメッセージ”キーロック中”及び”３秒間押し続けると電源ボタン、キーロックボタン以外のボタン操作は無効となります”。

　図２３に示すように、キーロックを解除する際に表示するメッセージ”キーロックを解除します”及び”３秒間押し続けると全てのボタン操作が有効となります”。

　図２４に示すように、滴落数異常が発生した時に表示するメッセージ”点滴警報”と”滴数が多い”と”フリーフロー注意”と、”クレンメを閉鎖し対応”。”フリーフロー注意”が注意に関するメッセージである。”クレンメを閉鎖し対応”が対応方法に関するメッセージである。

　図２５に示すように、滴落数異常の第１の原因とその対応方法を表示するメッセージ”滴落検出器の位置ズレ”及び”確認、修正してください”。

　図２６に示すように、滴落数異常の第２の原因とその対応方法を表示するメッセージ”輸液セット、設定の間違い”及び”輸液セット、輸液設定を確認してください”。

　図２７に示すように、ポンプ部４の運転開始時に表示されるメッセージ”クレンメを確認してください”。これがクレンメ確認用メッセージである。

　図２８に示すように、発生した異常に対して、その対応方法を説明するメッセージ”輸液セットの装着状態を確認し、ドアを確実に閉じてください”。

　本実施形態では、上記の表示内容が表示内容格納部１２ｂに格納されているのであるが、これら以外の表示内容を表示内容格納部１２ｂに格納するようにしてもよい。また、操作部１０で設定された各種設定値は、表示内容格納部１２ｂに一時的に格納されるようになっている。この各種設定値も、処理部１２ａにより選択されるようになっている。

　次に、制御部１２の動作を詳細に説明する。

　ポンプ部４を本体側ケース２１に未装着のまま、医療従事者によって、操作部１０の電源ボタン１０ｌが操作されると、処理部１２ａはポンプ装着検出部１５からポンプ部４が未装着であるという信号を受け取り、表示内容格納部１２ｂよりメッセージ”フィンガカセット未装着”を選択する。そして、図５に示すように、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示させ、その注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に注意事項表示部１１ｄを表示し、この注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。

　また、医療従事者によって、操作部１０において入力される設定値は、制御部１２の処理部１２ａに送られる。処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に、入力された設定値を表示するように指令を出す。すると、図４に示すように、カラー液晶パネル１１は、処理部１２ａから送られた信号に基づいて、画面中央の流量表示部１１ａに流量値を表示し、画面上部の滴数表示部１１ｂに、使用する輸液セットの種類を表示し、画面下部の予定量表示部１１ｃに、患者に投与する薬液Ｌの予定量を表示する。これら設定値は、表示内容格納部１２ｂに一時的に格納される。

　また、医療従事者が、開始／停止ボタン１０ｎを操作し、輸液開始の信号が制御部１２に入力されると、その信号を受け取った処理部１２ａは、入力された設定値に基づいて、ポンプ部４に動作指令を出し、ポンプ部４を作動させる。

　処理部１２ａは、所定の操作以外の操作の信号を受け取ると、表示内容格納部１２ｂに格納されている各操作に対応する操作確認用メッセージを選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを表示するように指令を出す。

　例えば、医療従事者が操作部１０において患者に投与する薬液Ｌの流量を予定量よりも大きく設定した場合、図６に示すように、処理部１２ａは、当該操作に対応する操作確認用メッセージ”流量値が予定量より大きいですが輸液を開始しますか？”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示させ、その注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に注意事項表示部１１ｄを表示し、それまで表示していた、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。そして、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。

　また、医療従事者が、操作部１０で設定値を入力し、その後、医療従事者が次の操作を所定の時間内に行わなかった場合には、図７に示すように、処理部１２ａはメッセージ”操作忘れ”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示させ、その注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に注意事項表示部１１ｄを表示し、それまで表示していた、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。そして、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。

　輸液装置１をバッテリ電源で運転している場合には、図８に示すように、処理部１２ａは、メッセージ”バッテリ運転”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、画面上部に上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に上記メッセージを表示する。

　バッテリ電源の電圧が第１の所定値以下となると、図９に示すように、処理部１２ａはメッセージ”電池電圧”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、画面上部のメッセージ”バッテリ運転”をメッセージ”電池電圧”に置き換え、メッセージ”電池電圧”を点滅表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部のメッセージを”電池電圧”に置き換え、点滅表示させる。さらに、処理部１２ａは、警報器５に警報音を断続発鳴させるよう指令を出す。これにより、警報器５は、警報音を断続発鳴する。このとき警告灯等を点灯させてもよい。

　バッテリ電源の電圧が第１の所定値よりも低い第２の所定値以下となると、処理部１２ａは、警報器５に警報音を連続発鳴に変更するよう指令を出す。その指令に基づいて、警報器５は、警報音を連続発鳴する。

　また、処理部１２ａは、気泡検出センサ部８と、滴落検出器９と、ドア開閉検出センサ部１３とから送られる信号に基づいて輸液が正常に行われているか、異常であるかを判断し、異常である場合は、表示内容格納部１２ｂに格納されている当該異常に対応するメッセージを選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、当該指令に基づいて、注意事項表示部１１ｄ又は警告表示部１１ｅを表示し、上記メッセージを表示する。このとき、既に表示していた流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとはカラー液晶パネル１１の画面下部に縮小表示されるか、又は、カラー液晶パネル１１に表示されなくなる。

　例えば、処理部１２ａが、気泡検出センサ部８から受け取った信号を異常と判断した場合、すなわち、チューブ３３に気泡が混入していると判断した場合には、処理部１２ａはポンプ部４に対して動作停止指令を出すとともに、警報器５に対して警報音を発鳴するように指令を出す。

　処理部１２ａは、メッセージ”気泡警報”と、当該異常の対応方法についての注意を表すメッセージ”対応時フリーフロー注意”とを表示内容格納部１２ｂより選択する。ここで、フリーフローとは、落差圧によって薬液Ｌがチューブ３３内を流れてしまう現象のことをいう。

　また、図１０に示すように、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅを画面に表示し、その警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、画面上部に警告表示部１１ｅを表示し、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。そして、警告表示部１１ｅに上記メッセージを大きく表示する。同時に、警告表示部１１ｅの上部には気泡を検出していることを示す、気泡マーク１１ｆを表示し、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコン表示を表示する。

　この警報状態において、処理部１２ａは、ポンプ部４を作動させようとする信号を受け取ると、当該操作に対応するメッセージ”気泡警報”及び”警報が解除されていないため運転を開始できません。（消音ボタン１０ａのアイコン表示）を押して警報を解除してください。”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１１に示すように、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示するよう指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示する。

　処理部１２ａは、警報中において消音ボタン１０ａの操作信号を受け取ると、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出し、上記操作に対応するメッセージ”気泡警報（消音中）”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１２に示すように、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、警告表示部１１ｅに上記メッセージを大きく表示する。

　処理部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂの操作信号を受け取ると、発生した異常の原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにその選択したメッセージを表示するよう指令を出す。気泡検出センサ部８により検出される異常の原因には、チューブ３３が正しくセットされていない場合や、装着されているポンプ部４では使用不可能なチューブ３３がセットされた場合等があり、これらを処理部１２ａが推定してメッセージとして表示させる。

　また、図１３に示すように、カラー液晶パネル１１は、処理部１２ａの指令に基づいて、画面全体を警告表示部１１ｅに変更し、画面中央に選択したメッセージを大きく表示する。また、警告表示部１１ｅの画面下部中央には、警報内容ボタン１０ｂのアイコンを表示し、画面下部右側には、選択ボタン１０ｍのアイコンを表示する。この画面には、処理部１２ａで推定した原因の個数が数字で表示される。

　処理部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂの操作信号を受け取ると、発生した異常の他の原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。このとき、処理部１２ａは、選択ボタン１０ｍの操作信号を受け取ると、対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。図１４に示すように、カラー液晶パネル１１は処理部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に、上記メッセージを大きく表示する。例えば、”１．輸液セットのクレンメを閉じる。２．ドアを開け、チューブクランプを開放する”というメッセージである。

　このように、カラー液晶パネル１１に対応方法を表すメッセージを表示させるようにしているので、不慣れな使用者の装置の誤操作や、医師や看護師等が緊急且つ緊迫した状況下において輸液装置１の誤操作を減らすことが可能となるとともに、ベテランの医師等による誤った思い込みに起因する輸液装置１の誤操作も減らすことが可能になる。

　医療従事者によって、気泡発生に対する処置が行われた後、処理部１２ａは、消音ボタン１０ａの操作信号を受け取ると、メッセージ”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１５に示すように、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅに上記メッセージを表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、警告表示部１１ｅに上記メッセージを大きく表示する。

　その後、処理部１２ａは、開始／停止ボタン１０ｎの操作信号を受け取ると、図２７に示すように、メッセージ”クレンメを確認してくださ”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するように指令を出す。その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１は、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを大きく表示する。その後、処理部１２ａは、図４に示す通常画面に戻す指令をカラー液晶パネル１１に送る。その信号を受け取ったカラー液晶パネル１１は、通常画面を表示する。そして、処理部１２ａは、ポンプ部４に対し動作指令を出す。

　また、処理部１２ａが滴落検出器９から信号を受け取り、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えたと判断すると、異常が発生したということであり、当該信号に対応するメッセージ”点滴注意”及び”点滴数が多い”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、図１６に示すように、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示させ、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。その信号を受け取ったカラー液晶パネル１１は、指令に基づいて画面上部を注意事項表示部１１ｄとし、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに大きく表示する。

　処理部１２ａは、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第２の所定値を超えたと判断すると、ポンプ部４に対して動作停止指令を出し、警報器５に警報音を発するよう指令を出す。さらに、処理部１２ａは、上側チューブクランプ部７に対しチューブ３３を閉塞するよう指令を出す。

　そして、メッセージ”点滴警報”と、当該異常の対応方法についての注意を表すメッセージである”対応時フリーフロー注意”とを表示内容格納部１２ｂより選択する。さらに、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅを表示させ、上記メッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。図１７に示すように、カラー液晶パネル１１は指令に基づいて警告表示部１１ｅを画面上部に表示し、その中に上記メッセージを大きく表示する。同時に、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンを表示する。

　その後、処理部１２ａは、消音ボタン１０ａの操作信号を受け取ると、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出し、その信号に基づいて警報器５は警報を停止する。処理部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂの操作信号を受け取ると、発生した異常の原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにおいて、その選択したメッセージを表示するよう指令を出す。滴落検出器９により検出される異常の原因には、間違った輸液セットが装着されている場合や、薬液Ｌに対して設定値が異なっている場合等があり、図示しないが、これらがその数とともに、メッセージとして表示される。カラー液晶パネル１１は、処理部１２ａの指令に基づいて、画面全体を警告表示部１１ｅに変更し、画面中央に、選択したメッセージを大きく表示する。

　処理部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂの操作信号を受け取ると、発生した異常に対応するその他の原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。このとき、処理部１２ａは、選択ボタン１０ｍの操作信号を受け取ると、カラー液晶パネル１１にその時表示されている異常の原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は処理部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”１．輸液セットのクレンメを閉じる。２．ドアを開け、チューブクランプを開放する”というメッセージが表示される。

　医療従事者が滴落数異常の対応を行った後、処理部１２ａは、消音ボタン１０ａの操作信号を受け取ると、メッセージ”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、当該メッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。図１５に示すように、カラー液晶パネル１１は、指令に基づいて上記メッセージを警告表示部１１ｅに大きく表示する。同時に、処理部１２ａは上側チューブクランプ部７に対してチューブ３３の閉塞を解除するように指令を出す。そして、処理部１２ａは、一定時間後に画面を図４に示す通常画面に戻す指令をカラー液晶パネル１１に送り、開始／停止ボタン１０ｎの操作信号を受け取ると、ポンプ部４に対し動作指令を出す。

　上記と同様に、ドア開閉検出センサ部１３から送られてくる信号を処理部１２ａにおいて異常と判断した場合、即ち、ドア側ケース２２が開放されていると判断した場合においても、処理部１２ａは、例えば、図１８に示すように、異常の対応方法についての注意を表す”フリーフロー注意、クレンメを閉鎖し対応”のメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。

　そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に当該メッセージを表示させるよう指令を出す。また、異常の原因が記載されたメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に、当該メッセージを表示させるように指令を出し、その指令に基づいて、カラー液晶パネル１１が、上記メッセージを画面に表示する。例えば、図１９に示すように、”運転中にドアが開いた”といったメッセージが表示される。このとき、処理部１２ａは、選択ボタン１０ｍの操作信号を受け取ると、カラー液晶パネル１１にその時表示されている異常原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、その選択したメッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。図２８に示すように、カラー液晶パネル１１は処理部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”輸液セットの装着状態を確認し、ドアを確実に閉じてください”というメッセージを表示する。

　次に、患者に対しボーラス送り（患者に対し一時的に一定量の薬液Ｌを投与する方法）による薬液Ｌの投与がされる場合について説明する。処理部１２ａは、Ｆボタン１０ｉとＬボタン１０ｊの操作信号を受け取ると、カラー液晶パネル１１に対し、表示画面をボーラス送り設定画面に変更するよう指令を出す。カラー液晶パネル１１は当該指令に基づいてボーラス送り設定画面を表示する。処理部１２ａは、ボーラス送りの設定値の入力信号を受け取り、かつ、Ｆボタン１０ｉと早送りボタン１０ｋの操作信号を同時に受け取ると、ポンプ部４に動作指令を出し、ポンプ部４は、その信号に従ってポンプを作動させる。このとき、処理部１２ａは、メッセージ”ボーラス送り”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、当該メッセージを表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、その指令に基づいて、当該メッセージを画面に大きく表示する。

　ボーラス送りによる輸液を行うことによって、輸液の量が予定量の設定値を超える場合、処理部１２ａは、”ボーラス中にＫＯＲになりますがよろしいですか？”というメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示し、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。図２０に示すように、カラー液晶パネル１１は、当該指令に基づいて、メッセージを画面上部に大きく表示する。ここでＫＯＲとは患者に対して薬液Ｌを微少に送り続ける機能のことを言う。

　また、処理部１２ａは、早送りボタン１０ｋの操作信号を受け取ると、早送り操作に対応する操作確認用メッセージ”ボーラス中にＫＯＲになりますがよろしいですか？”を表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示し、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。図２１に示すように、カラー液晶パネル１１は、当該指令に基づいて、注意事項表示部１１ｄに画面を変更し、画面上部に”早送りを行いますか？”というメッセージを大きく表示し、画面中央に”＜注意＞早送り中は、気泡・滴下は検知しません”というメッセージを大きく表示し、画面下部に、”早送り開始（選択ボタン１０ｍのアイコン表示）”を表示する。

　また、処理部１２ａは、Ｌボタン１０ｊの長押し操作信号を受け取ると、電源ボタン１０ｌ及びＬボタン１０ｊの操作信号以外を受け付けないようにする。そして、処理部１２ａは、図２２に示すように、”キーロック中”及び”３秒間押し続けると電源ボタン、キーロックボタン以外のボタン操作は無効となります”というメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄを表示し、上記メッセージを注意事項表示部１１ｄに表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、指令に基づいて、注意事項表示部１１ｄに画面を変更し、上記メッセージを表示する。

　処理部１２ａは、キーロック中において、Ｌボタン１０ｊの長押し操作信号を受け取ると、キーロック状態を解除する。そして、処理部１２ａは、図２３に示すように、”キーロックを解除します”及び”３秒間押し続けると全てのボタン操作が有効となります”というメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、注意事項表示部１１ｄに上記メッセージを表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は、指令に基づいて、上記メッセージを表示する。

　また、処理部１３ａは、電源が投入されて起動中にあるときには、、カラー液晶パネル１１に、”起動中”のメッセージと、輸液装置１の制御方式と、警報器５の警報音量のレベルとを表示させる。また、予め設定してある定期点検期間が過ぎている場合には、”定期点検期間が過ぎました。バッテリをリフレッシュしてくださ”を表示させる。

　次に、輸液装置１の使用時について説明する。まず、医療従事者は、輸液容器３１と、ドリップチャンバー３２と、チューブ３３と、クレンメ３４とを用意する。クレンメ３４を閉じ、輸液装置１におけるドア側ケース２２を開き、チューブ３３を本体側ケース２１にセットする。このとき、ドリップチャンバー３２からクレンメ３４まで延びるチューブ３３の一部を、気泡検出センサ部８における本体側センサ８１ａの前面を通し、上側チューブクランプ部７における左側突出部７１と電動式クランプ可動部７４との間を通過させる。

　そして、チューブ３３を、ポンプ部４の切り欠き部４１ａに嵌め込むとともに、下側チューブクランプ部６における機械式クランプ可動部６２とチューブ受け部６４との間を通過させる。このようにしてチューブ３３をセットした後、ドア側ケース２２を閉じ、クレンメ３４を開ける。また、滴落検出器９におけるドリップチャンバー保持部９１にドリップチャンバー３２をセットする。

　次に、医療従事者は、操作部１０の電源ボタン１０ｌを操作して電源を投入する。輸液装置１の起動時には、カラー液晶パネル１１に、”起動中”のメッセージと、輸液装置１の制御方式と、警報器５の警報音量のレベルとが表示される。電源投入時において、予め設定してある定期点検期間が過ぎている場合には、”定期点検期間が過ぎました。バッテリをリフレッシュしてください”という表示がなされ、医療従事者に注意が促される。

　電源が投入されて制御部１２が立ち上がると、カラー液晶パネル１１は、図４に示す通常画面となる。医療従事者は、使用する輸液セットの種類と、流量と、予定投与量とをカラー液晶パネル１１を見ながら操作部１０を操作して入力する。

　すなわち、まず、輸液セットボタン１０ｅ及び選択ボタン１０ｍを操作して、使用する輸液セットの種類を設定する。次に、流量設定ボタン１０ｆ及び選択ボタン１０ｍを操作して流量の数値を設定する。その後、予定量設定ボタン１０ｇ及び選択ボタン１０ｍを操作して予定投与量の数値を設定する。

　カラー液晶パネル１１における流量表示部１１ａには、設定された流量値が表示される。また、滴数表示部１１ｂには、使用する輸液セットの種類が表示される。また、予定量表示部１１ｃには、患者に投与する輸液の予定量が表示される。

　その後、医療従事者が、開始／停止ボタン１０ｎを操作すると、入力された設定値に基づいて、ポンプ部４が作動する。このとき、図２７に示すように、カラー液晶パネル１１の画面上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”クレンメを確認してください”というメッセージが大きく表示され、医療従事者がクレンメ３４を閉塞していないか注意を促す。つまり、”クレンメを確認してください”というメッセージは、クレンメ３４の開放状態の確認を促すメッセージである。

　また、例えば、医療従事者が操作部１０において流量を予定量よりも大きく設定した場合、図６に示すように、カラー液晶パネル１１の画面上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”流量値が予定量より大きいですが輸液を開始しますか？”というメッセージが大きく表示され、医療従事者がポンプ部４を作動させる前に注意を促す。このとき、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとは画面下部に縮小表示される。

　医療従事者が操作部１０で設定値を入力し、その後、次の操作を所定の時間行わなかった場合には、図７に示すように、カラー液晶パネル１１の画面上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”操作忘れ”及び”開始されていない”というメッセージが大きく表示され、医療従事者に次の操作を行うように注意を促す。

　また、気泡検出センサ部８と、滴落検出器９と、ドア開閉検出センサ部１３とから送られてくる信号に基づいて異常が検出されると、警報器５により警報が発せられ、カラー液晶パネル１１には、表示上部に注意事項表示部１１ｄ又は警告表示部１１ｅが表示され、医療従事者に異常が発生したことが知らされる。このとき、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとはカラー液晶パネル１１の画面下部に縮小表示されるか、又は、カラー液晶パネル１１に表示されなくなる。

　輸液中に、例えば、気泡検出センサ部８で検出した信号に基づいて異常であると判定されると、警報器５により警報が発せられ、図１０に示すように、カラー液晶パネル１１の警告表示部１１ｅにメッセージ”気泡警報”及び、当該異常の対応方法についての注意を表すメッセージ”対応時フリーフロー注意”が大きく表示される。また、警告表示部１１ｅの上部には、気泡を検出していることを示す気泡マーク１１ｆを表示し、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示される。

　この警報状態において、開始／停止ボタン１０ｎを操作して、ポンプ部４を作動させようとすると、図１１に示すように、警告表示部１１ｅの中央に”気泡警報”及び”警報が解除されていないため運転を開始できません。（消音ボタン１０ａのアイコン表示）を押して警報を解除してください。”というメッセージが大きく表示され、医療従事者に警報音を停止させるよう促す。医療従事者が消音ボタン１０ａを操作すると、警報音が停止し、図１２に示すように、警告表示部１１ｅの中央に”気泡警報（消音中）”と表示される。

　そして、医療従事者が警報内容ボタン１０ｂを操作すると、図１３に示すように、カラー液晶パネル１１全体が警告表示部１１ｅとなり、画面中央において、発生した異常の原因について説明するメッセージが表示される。また、画面下部中央には、警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示され、画面下部右側には、選択ボタン１０ｍのアイコンが表示される。医療従事者が警報内容ボタン１０ｂを操作すると、発生した異常に対応するその他の原因について説明するメッセージが表示される。そして、医療従事者が選択ボタン１０ｍを操作すると、図１４に示すように、警告表示部１１ｅの中央において、異常の対応方法を説明するメッセージが大きく表示される。

　医療従事者が、気泡発生の異常に対応した後、消音ボタン１０ａを操作すると、図１５に示すように、警告表示部１１ｅには”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”というメッセージが大きく表示される。そして、医療従事者が開始／停止ボタン１０ｎを操作するとポンプ部４が作動し、患者に対し薬液Ｌの投与が再開される。

　また、滴落検出器９では、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第１の所定値を超えると、図１６に示すように、カラー液晶パネル１１の上部が注意事項表示部１１ｄとなり、”点滴注意”及び”点滴数が多い”というメッセージが大きく表示され、医療従事者に注意を促す。

　また、ドリップチャンバー３２内で所定の時間内に計測される滴落数が第２の所定値を超えると、警報器５により警報が発せられる。これと同時に、図１７に示すように、カラー液晶パネル１１の上部が警告表示部１１ｅとなり、警告表示部１１ｅの中央に”点滴警報”と、当該異常の対応方法についての注意を表すメッセージである”対応時フリーフロー注意”というメッセージを表示され、下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示される。

　医療従事者が消音ボタン１０ａを操作すると、警報音が停止する。また、医療従事者が警報内容ボタン１０ｂを操作すると、発生した異常の原因を説明するメッセージが表示される。そして、医療従事者が選択ボタン１０ｍを操作すると、警告表示部１１ｅの中央において、その時表示されている異常原因を示したメッセージに対して、その対応方法を説明するメッセージが大きく表示される。

　医療従事者が滴落数異常の対応を行った後、消音ボタン１０ａを操作すると、図１５に示すように、警告表示部１１ｅには”（開始／停止ボタン１０ｎのアイコン表示）を押すと輸液を開始します”というメッセージが大きく表示される。そして、医療従事者が開始／停止ボタン１０ｎを操作すると患者に対して薬液Ｌの投与が再開される。

　また、上記と同様に、ドア開閉検出センサ部１３から送られる信号に基づいて異常が検出された場合においても、カラー液晶パネル１１に異常の原因とそれに対応する対応方法が記載されたメッセージが表示される。

　次に、患者に対しボーラス送りによる薬液Ｌの投与を行う場合について説明する。医療従事者は、操作部１０におけるＦボタン１０ｉとＬボタン１０ｊと同時に長押しすると、カラー液晶パネル１１にボーラス送り設定画面が表示される。そして、医療従事者は設定値を入力する。医療従事者が、Ｆボタン１０ｉ及び早送りボタン１０ｋを同時に操作すると、ポンプ部４は設定値に従って作動する。このとき、カラー液晶パネル１１には画面上部にメッセージ”ボーラス送り”が大きく表示される。図２０に示すように、ボーラス送りによる輸液を行うことによって、輸液の量が設定値を超える場合、カラー液晶パネル１１が、注意事項表示部１１ｄとなり、メッセージ”ボーラス中にＫＯＲになりますがよろしいですか？”が表示され、医療従事者に対し注意が促される。

　また、チューブ３３内のプライミングを行う場合、医療従事者が操作部１０にて早送りボタン１０ｋを操作すると、図２１に示すように、カラー液晶パネル１１全体が注意事項表示部１１ｄとなる。そして、画面上部に”早送りを行いますか？”というメッセージが大きく表示され、画面中央に”＜注意＞早送り中は、気泡・滴下は検知しません”というメッセージが大きく表示され、画面下部に、”早送り開始（選択ボタン１０ｍのアイコン表示）”が表示され、医療従事者に早送りを行ってよいか注意を促すようになっている。

　また、医療従事者が操作部１０のＬボタン１０ｊを長押しすると、図２２に示すように、カラー液晶パネル１１全体が注意事項表示部１１ｄとなり、画面上部に”キーロック中”と表示され、画面中央に、”３秒間押し続けると電源ボタン、キーロックボタン以外のボタン操作は無効となります”と表示される。その後、電源ボタン１０ｌとＬボタン１０ｊ以外の操作が行えなくなる。

　キーロック状態において、医療従事者が、Ｌボタン１０ｊを長押しすると、図２３に示すように、注意事項表示部１１ｄの画面上部に”キーロックを解除します”というメッセージが表示され、画面中央に”３秒間押し続けると全てのボタン操作が有効となります”というメッセージが表示される。これによりキーロックが解除されたことを医療従事者に知らせることができる。

　以上説明したように、この実施形態に係る輸液装置１によれば、異常が起こった場合に、処理部１２ａが当該異常の対応方法が示されたメッセージを表示内容格納部１２ｂから選択し、そのメッセージをカラー液晶パネル１１に表示させるようにしたので、医療従事者は、発生した異常に対して適切な対応を行うことができ、輸液治療を安全に行うことができる。

　また、異常が起こった場合に、異常の対応方法についての注意を表すメッセージを表示内容格納部１２ｂから選択し、そのメッセージをカラー液晶パネル１１に表示させるので、医療従事者が異常の対応を行う前に、異常対応時に注意すべき事項を確認することができる。このことによっても、医療従事者は、発生した異常に対して適切な対応を行うことができ、輸液治療を安全に行うことができる。

　また、操作部１０で入力された動作条件に対応する操作確認用メッセージをカラー液晶パネル１１に表示させるようにしているので、医療従事者は自己の操作の正誤を確認しながら操作をすることができる。これにより、誤操作を減らすことができ、より安全な輸液治療を行うことができる。

　また、各種メッセージを拡大してカラー液晶パネル１１に表示するので、医療従事者は、メッセージを見間違いにくくなり、安全な輸液治療を行うことができる。

　また、制御部１２が、気泡検出センサ部８等から送られてくる信号に基づいて異常と判断した場合においては、複数の原因を推定してカラー液晶パネル１１に表示するので、医療従事者の誤った思い込みに起因する誤操作を減らし、安全な輸液治療を行うことができる。

　また、異常の原因が医療従事者の設定ミスによる場合に、設定値をカラー液晶パネル１１に表示するので、医療従事者は、異常の原因を容易に推定でき、安全に輸液治療を行うことができる。

　また、操作部１０のボタンと、そのボタンにより設定されてカラー液晶パネル１１に表示される設定値とが同系色であるので、医療従事者は、操作すべきボタンを判別し易く、誤操作を減らすことができ、安全な輸液治療を行うことができる。

　また、輸液を開始する際に、医療従事者にクレンメ３４の開放状態の確認を促すメッセージをカラー液晶パネル１１に表示するので、クレンメ３４を閉じたまま輸液を開始してしまうのを抑止でき、安全な輸液治療を行うことができる。

　尚、図２４乃至図２６に示す実施形態の変形例のように、処理部１２ａが、警報内容ボタン１０ｂの操作信号を受け取ったときに、発生した異常の原因について説明するメッセージと、その原因の対応方法を説明するメッセージとを同時に、カラー液晶パネル１１に表示させるようにしてもよい。

　この変形例では、図２４に示すように、ドリップチャンバー３２内の滴落数が第２の所定値を超えて処理部１２ａが異常と判断した場合、処理部１２ａは、ポンプ部４に対して動作停止指令を出すとともに、警報器５に警報音を発鳴するよう指令を出し、上側チューブクランプ部７には、チューブ３３を閉塞するよう指令を出す。

　そして、当該異常に対応するメッセージ”点滴警報”と、当該異常の対応方法についてのメッセージである”対応時フリーフロー注意”を表示内容格納部１２ｂより選択する。処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅを画面に表示し、上記メッセージを警告表示部１１ｅに表示するように指令を出す。カラー液晶パネル１１は指令に基づいて警告表示部１１ｅを画面上部に表示し、その中に上記メッセージを大きく表示する。同時に、警告表示部１１ｅの下部には、消音ボタン１０ａ及び警報内容ボタン１０ｂのアイコンが表示され、上記アイコンの下側に、流量表示部１１ａと、滴数表示部１１ｂと、予定量表示部１１ｃとを画面下部に縮小表示する。

　その後、処理部１２ａは、消音ボタン１０ａの操作信号を受け取ると、警報器５に対し警報音を停止するよう指令を出し、その信号に基づいて警報器５は警報を停止する。処理部１２ａは、警報内容ボタン１０ｂの操作信号を受け取ると、発生した異常の原因について説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、さらに、その原因の対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択する。そして、処理部１２ａは、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにおいて、その選択したメッセージを表示するよう指令を出す。

　図２５に示すように、カラー液晶パネル１１は処理部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”滴落検出器の位置ずれ”というメッセージと、”確認、修正してください”というメッセージが表示される。同時に、原因が複数存在する場合は、個数表示１１ｇが表示される。また、処理部１２ａは、選択ボタン１０ｍの操作信号を受け取ると、その他の原因と、その原因の対応方法を説明するメッセージを表示内容格納部１２ｂより選択し、カラー液晶パネル１１に対し、警告表示部１１ｅにおいて、その選択したメッセージを表示するよう指令を出す。図２６に示すように、カラー液晶パネル１１は、処理部１２ａの指令に基づいて、警告表示部１１ｅの中央に選択したメッセージを大きく表示する。例えば、”輸液セット設定の間違い”というメッセージと、”輸液セット、輸液設定を確認してください”というメッセージが表示される。

　このように、発生した異常に対し、その原因と対応方法を説明するメッセージを同一画面に表示することで、医療従事者の理解を早めることが可能となる。

　また、上記実施形態に係る輸液装置１では、対応方法に関するメッセージと、注意に関するメッセージとを表示可能に構成しているが、これに限らず、対応方法に関するメッセージのみを表示させるようにしてもよいし、注意に関するメッセージのみを表示させるようにしてもよい。

　以上説明したように、本発明に係る輸液装置は、例えば、医療現場において患者に薬液の投与を行うのに適している。

１　　　　　　輸液装置
１０　　　　　操作部
１０ｅ　　　　輸液セットボタン（設定ボタン）
１０ｆ　　　　流量設定ボタン（設定ボタン）
１０ｇ　　　　予定量設定ボタン（設定ボタン）
１１　　　　　カラー液晶パネル（表示部）
１２　　　　　制御部
１２ａ　　　　処理部
１２ｂ　　　　表示内容格納部
２　　　　　　ケース部
３１　　　　　輸液容器
３４　　　　　クレンメ
４　　　　　　ポンプ部
８　　　　　　気泡検出センサ部（異常検出部）
９　　　　　　滴落検出センサ部（異常検出部）
１３　　　　　ドア開閉検出センサ部（異常検出部）
１４　　　　　バッテリ電圧検出部（異常検出部）
１５　　　　　ポンプ装着検出部（異常検出部）
Ｌ　　　　　　液体

Claims (9)

1. 　輸液容器内の液体を患者に投与するように構成された輸液装置であって、
   　表示部と、
   　複数種の異常をそれぞれ検出する異常検出部と、
   　上記異常検出部の信号に基づいて上記表示部を制御する制御部とを備え、
   　上記制御部には、
   　上記異常検出部で検出する複数の異常の各々の対応方法を表す、対応方法に関するメッセージを格納する表示内容格納部と、
   　上記異常検出部で検出した異常に対応する上記メッセージを上記表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを上記表示部に表示させる処理部とが設けられていることを特徴とする輸液装置。
2. 　輸液容器内の液体を患者に投与するように構成された輸液装置であって、
   　表示部と、
   　複数種の異常をそれぞれ検出する異常検出部と、
   　上記異常検出部の信号に基づいて上記表示部を制御する制御部とを備え、
   　上記制御部には、
   　上記異常検出部で検出する複数の異常の各々の対応方法についての注意を表す、注意に関するメッセージを格納する表示内容格納部と、
   　上記異常検出部で検出した異常に対応する上記メッセージを上記表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを上記表示部に表示させる処理部とが設けられていることを特徴とする輸液装置。
3. 　請求項１又は２に記載の輸液装置において、
   　液体を圧送するポンプ部と、
   　上記ポンプ部の動作条件を入力する操作部とを備え、
   　表示内容格納部には、上記操作部で行われる操作の各々に対応する操作確認用メッセージが格納され、
   　処理部は、上記操作部で行われた操作に対応する操作確認用メッセージを上記表示内容格納部より選択し、選択したメッセージを表示部に表示させることを特徴とする輸液装置。
4. 　請求項１乃至３のいずれか１つに記載の輸液装置において、
   　処理部は、メッセージを表示部に拡大表示することを特徴とする輸液装置。
5. 　請求項１乃至４いずれか１つに記載の輸液装置において、
   　処理部は、異常検出部で検出した異常について複数の原因を推定して表示部に表示させることを特徴とする輸液装置。
6. 　請求項５に記載の輸液装置において、
   　処理部は、推定した原因の個数を表示部に表示させることを特徴とする輸液装置。
7. 　請求項１乃至６いずれか１つに記載の輸液装置において、
   　表示内容格納部には、設定値が格納され、
   　異常検出部が異常を検出したときに、処理部が設定値を上記表示内容格納部より選択し、表示部に表示させることを特徴とする輸液装置。
8. 　請求項３に記載の輸液装置において、
   　操作部には複数の設定値をそれぞれ設定する設定ボタンが設けられ、
   　上記設定ボタンの色と、該設定ボタンで設定されて表示部に表示される設定値の表示色とが同系色であることを特徴とする輸液装置。
9. 　請求項１乃至８いずれか１つに記載の輸液装置において、
   　表示内容格納部には、クレンメの開放状態の確認を促すクレンメ確認用メッセージが格納され、
   　処理部は、輸液の開始時に、上記メッセージを表示内容格納部より選択して表示部に表示させることを特徴とする輸液装置。

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