WO2019064952A1 - 医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステム - Google Patents

医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステム Download PDF

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WO2019064952A1
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reader
medical pump
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隆幸 勝沼
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テルモ株式会社
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Definitions

  • the present disclosure relates to a medical pump, a control method of the medical pump, and a medical pump system.
  • Medical pumps such as a syringe pump and an infusion pump are used, for example, in an operating room, an intensive care unit (ICU), and the like. Medical pumps are used, for example, in cases where drugs such as anti-cancer drugs, anesthetics, chemotherapeutic drugs, and nutrients are administered to patients with high accuracy and for a relatively long time.
  • drugs such as anti-cancer drugs, anesthetics, chemotherapeutic drugs, and nutrients are administered to patients with high accuracy and for a relatively long time.
  • Patent Document 1 There is known a method using a drug library in order to suppress administration of a drug in a wrong setting when administering a drug with a medical pump (see, for example, Patent Document 1).
  • the drug library is, for example, a database of setting information and the like at the time of administration for each of several thousands of drugs.
  • each drug has setting information such as a reference administration rate, an upper limit value / lower limit value of administration rate, a drug code, and a drug color.
  • a collection of setting information on one drug is also referred to as a “drug profile”.
  • the various settings of the drug profile in the drug library can be uniquely customized at the medical institution that owns the medical pump.
  • a drug library is stored in each medical pump.
  • a user of a medical pump can suppress misadministration due to a setting error by setting a dose of a drug after reading a drug profile corresponding to the drug filled in a syringe or the like attached to the medical pump. Can.
  • the combination of the medical pump and the drug is often immobilized.
  • the medical pump is used to administer the drug for a long time during surgery, it may be necessary to replace the syringe, but it should be replaced with a syringe that is filled with the same drug as the syringe before replacement. There are many.
  • An object of the present disclosure made in view of such a point is to provide a medical pump, a medical pump control method, and a medical pump system capable of suppressing erroneous replacement during syringe replacement. is there.
  • a medical pump as a first aspect of the present disclosure includes a reader capable of reading drug identification information, a storage unit for storing the drug identification information read by the reader, a notification unit, and a control unit.
  • the control unit is configured to, when the drug specifying information is stored in the storage unit, when the reader newly reads the drug specifying information, the drug specifying information stored in the storage unit and the reader. Compares the drug identification information newly read, and when the drug identification information stored in the storage unit does not match the drug identification information newly read by the reader, the notification unit Inform that the drugs do not match.
  • control unit when the medicine identification information stored in the storage unit and the medicine identification information newly read by the reader do not match, the control unit is further configured to: Move the medical pump to the liquid transfer impossible mode.
  • the control unit when the reader reads the drug specifying information when the drug specifying information is not stored in the storage unit, stores the read drug specifying information in the storage unit.
  • the reader reads the drug specifying information from a syringe attached to the medical pump.
  • control unit stores the drug specifying information in the storage unit when the reader can not read the drug specifying information from a syringe attached to the medical pump. If it is determined that there is, the notification unit is informed that the drug specifying information can not be recognized.
  • a medical pump includes a reader capable of reading drug identification information, a storage unit for storing the drug identification information read by the reader, a notification unit, and a control unit.
  • the control unit is configured to, when the drug specifying information is stored in the storage unit, when the reader newly reads the drug specifying information, the drug specifying information stored in the storage unit and the reader. Compares the drug identification information newly read, and when the drug identification information stored in the storage unit matches the drug identification information newly read by the reader, the notification unit Informs that the drug matches.
  • a control method of a medical pump including: a reader capable of reading drug identification information; and a storage unit storing the drug identification information read by the reader.
  • the drug specifying information when the drug specifying information is stored in the storage unit, and the reader newly reads the drug specifying information, the drug specifying information stored in the storage unit and the reader If the drug identification information stored in the storage unit does not match the drug identification information newly read by the reader, the drug is compared with the newly read drug identification information. And announcing that they do not match.
  • a medical pump system is a medical pump system including a medical pump and a syringe mountable to the medical pump, wherein the medical pump is the medical pump.
  • the system comprises: a reader capable of reading drug specifying information from the syringe mounted on a pump; a storage unit for storing the drug specifying information read by the reader; a notification unit; and a control unit, the control unit When the drug identification information is stored in the storage unit, when the reader newly reads the drug identification information, the drug identification information stored in the storage unit and the read by the reader anew When the drug identification information stored in the storage unit is not compared with the drug identification information newly read by the reader, the information is compared with the drug identification information, the report In part, the drug is informed that no match.
  • the syringe is a pre-filled syringe having a syringe body pre-filled with a drug containing an intravenous anesthetic or a vasoactive agent, and a communicator pre-attached to the syringe body.
  • the communication device has a memory storing a data set including the drug specifying information corresponding to the drug filled in the syringe body, and a communication unit, and the reader is stored in the memory The data set can be read via the communication unit.
  • the control method of the medical pump, and the medical pump system according to the present disclosure it is possible to suppress erroneous replacement at the time of syringe replacement.
  • FIG. 1 is a schematic configuration view of a medical pump system according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a medical pump according to an embodiment of the present disclosure with a syringe attached. It is a general
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of the syringe shown in FIG.
  • It is a schematic block diagram of the communication apparatus shown in FIG. It is the schematic which shows the electric constitution of the medical pump shown in FIG. It is an example of a display of the display part of the medical pump shown in FIG. It is a flowchart which shows an example of operation
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a medical pump system 1 according to an embodiment of the present disclosure.
  • the medical pump system 1 includes a medical pump 100 and a syringe 200.
  • the syringe 200 is attachable to the medical pump 100.
  • the communication device 300 is attached to the syringe 200.
  • the communication device 300 is, for example, an RF tag.
  • the medical pump 100 and the communication device 300 can communicate by wireless communication with a short reach distance such as NFC (Near Field Communication), for example.
  • NFC Near Field Communication
  • the wireless communication between the medical pump 100 and the communicator 300 Since the wireless communication between the medical pump 100 and the communicator 300 has a short reach distance, it can be communicated when the syringe 200 is mounted on the medical pump 100, but the syringe 200 can be communicated from the medical pump 100.
  • the medical pump 100 can not communicate with the communicator 300 when it is separated by more than the above distance. Thereby, the medical pump 100 can suppress reading data from the communication device 300 attached to the syringe 200 which is not attached to the medical pump 100.
  • a communicator 300 storing a set of information (hereinafter, also simply referred to as a “data set”) corresponding to a drug filled in the syringe 200 is attached to the syringe 200.
  • the medical pump 100 stores a drug library including a plurality of drug profiles.
  • the medical pump 100 reads the data set stored in the communicator 300 from the communicator 300 when the syringe 200 is attached to the medical pump 100.
  • the medical pump 100 sets information on administration (hereinafter, also simply referred to as “administration information”) based on the drug profile corresponding to the drug specifying information included in the read data set.
  • the drug specifying information is information that can specify a drug profile, and is, for example, a drug code.
  • the medicine code includes, for example, a so-called HOT code consisting of a 13-digit management number.
  • information on administration is, for example, a reference administration rate, and an upper limit value / lower limit value of the administration rate.
  • the medical pump 100 administers the drug based on the administration information customized by the medical institution that owns the medical pump 100 by setting administration information corresponding to the drug filled in the attached syringe 200. be able to.
  • the medical pump 100 can prevent administration of a drug at a dosing rate that is larger than the upper limit value set by the medical institution that owns the medical pump 100 or smaller than the lower limit value.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view of a medical pump 100 according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 3 is a schematic front view of a medical pump 100 according to an embodiment of the present disclosure. 2 and 3 show, as an example, the case where the medical pump 100 is a syringe pump.
  • the medical pump 100 is, for example, an intravenous anesthetic filled in the syringe 200 in an intensive care unit such as an operating room or an intensive care unit (ICU), a coronal care unit (CCU), or a neonatal intensive care unit (NICU). It is used to continuously deliver drugs such as vasoactive agents to the patient's body.
  • ICU intensive care unit
  • CCU coronal care unit
  • NICU neonatal intensive care unit
  • Intravenous anesthetics include drugs that act on the nervous system to exert sedative or analgesic effects.
  • the medical pump 100 can deliver various medicines including a venous anesthetic and a blood vessel agonist etc. filled in the syringe 200 into the patient's body.
  • a venous anesthetic examples include propofol, mitazolam, remifentanil and the like.
  • applicable vasoactive agents include epinephrine, noradrenaline, dobutamine, dopamine, isosorbide dinitrate, and nitroglycerin.
  • the medical pump 100 presses the syringe presser 202 of the syringe 200 as a medicine container filled with a medicine in the T direction to make the medicine in the syringe body 201 a tube.
  • the fluid is accurately delivered to the patient P via the indwelling needle 203 and the indwelling needle 204.
  • the syringe body 201 of the syringe 200 is set so as not to move to the medical pump 100 by the clamp 5.
  • the medical pump 100 has a main body cover 2.
  • the main body cover 2 is integrally molded of a molded resin material having chemical resistance. Thereby, the main body cover 2 has a protection processing structure. Even if a drug etc. are applied to the medical pump 100, the prevention processing structure can suppress the drug etc. from invading the inside of the medical pump 100.
  • the reason for having the antifungal treatment structure is that the medicine in the syringe main body 201 is spilled, the dripping solution disposed above the medical pump 100 is spilled out, and the antiseptic solution used in the periphery is scattered. It is because it may adhere.
  • the body cover 2 has an upper portion 2A and a lower portion 2B.
  • the display unit 3 and the operation panel unit 4 are disposed.
  • a syringe setting unit 6 and a syringe pressing unit driving unit 7 for pressing the syringe pressing unit 202 are disposed.
  • the display unit 3 is an image display device capable of color display.
  • the display unit 3 can be configured by, for example, a color liquid crystal display device.
  • the display unit 3 can display information in a plurality of foreign languages as needed, in addition to information description in Japanese.
  • the display unit 3 is disposed at the upper left position of the upper portion 2A of the main body cover 2 and above the syringe installation unit 6 and the syringe pusher driving unit 7.
  • the display unit 3 includes an input device such as a touch sensor, and may receive an input from a user.
  • the operation panel unit 4 is disposed on the right side of the display unit 3 in the upper portion 2A of the main body cover 2.
  • the operation panel unit 4 is provided with a power ON / OFF button 4A, an operation indicator 4F, and an operation button.
  • FIGS. 2 and 3 show an example in which the minimum necessary fast forward switch button 4B, start switch button 4C, stop switch button 4D, and menu selection button 4E are arranged as operation buttons.
  • the syringe installation unit 6 and the syringe presser drive unit 7 are arranged side by side along the X direction.
  • the syringe installation part 6 can insert and fix the syringe 200 detachably.
  • the syringe installation unit 6 can fix different types of syringes 200 of different sizes.
  • FIG. 4 shows an external perspective view of the syringe 200.
  • the syringe 200 has a syringe body 201 and a syringe pusher 202.
  • the syringe body 201 has a body flange 209, and the syringe presser 202 has a presser flange 205.
  • On the syringe body 201 a scale 210 of medicine is formed.
  • One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet portion 211 of the syringe body 201.
  • the syringe 200 is a prefilled syringe in which a drug is pre-filled in the syringe body 201
  • the syringe 200 is a medical device with the cap for sealing the opening of the outlet portion 211 attached to the outlet portion 211 of the syringe body 201.
  • Drugs pre-filled in the syringe body 201 include intravenous anesthetics such as propofol, mitazolam, and remifentanil, and vasoactive drugs such as epinephrine, noradrenaline, dobutamine, dopamine, isosorbide nitrate, and nitroglycerin.
  • a communicator 300 storing a data set corresponding to a drug filled in the syringe 200 is attached to the syringe body 201.
  • the syringe 300 is in a state in which the communication device 300 having a memory storing a data set including drug specifying information corresponding to the drug filled in the syringe body 201 is attached to the syringe body 201 in advance. 200 are provided to medical institutions.
  • FIG. 5 shows a schematic configuration diagram of the communication device 300.
  • the communication device 300 is, for example, an RF tag.
  • the communication device 300 includes a communication unit 310 and a memory 320.
  • the communication unit 310 performs wireless communication with the reader 170 (see FIG. 6) included in the medical pump 100.
  • the communication unit 310 communicates with the medical pump 100 by short distance wireless communication such as NFC.
  • the memory 320 stores information such as a data set corresponding to a drug filled in the syringe 200.
  • the data set stored in the memory 320 includes drug identification information such as a drug code.
  • the data set stored in the memory 320 may further include a drug profile.
  • the communication unit 310 When the communication unit 310 receives a request for transmission of a data set from the medical pump 100, the communication unit 310 transmits the data set stored in the memory 320 to the medical pump 100.
  • the apparatus configuration of the medical pump 100 will be described with reference to FIGS. 2 and 3 again.
  • the syringe setting unit 6 includes a storage unit 8 for storing the syringe body 201 and a clamp 5.
  • the housing portion 8 is a recess having a substantially semicircular cross section and is formed along the X direction in order to store the syringe body 201.
  • a tube fixing portion 9 for detachably holding the tube 203 is formed on the wall portion of the end portion of the housing portion 8.
  • the clamp 5 When operating the clamp 5 to remove the syringe 200 from the syringe setting portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction (front direction) against the force of a spring (not shown) and further turned 90 degrees in the R1 direction. By this operation, the fixing of the syringe body 201 by the clamp 5 is released, and the syringe 200 can be removed from the housing portion 8. Further, when the clamp 5 is operated to attach the syringe 200 to the syringe setting portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction against the force of a spring (not shown) and rotated 90 degrees in the R2 direction by the spring force. Return to the Y2 direction.
  • the syringe body 201 can be housed in the housing portion 8 and fixed by the clamp 5.
  • the right end 8E of the storage unit 8 of the syringe installation unit 6 is partially cut away so that the syringe 200 of various capacities such as 5 mL, 10 mL, 20 mL, 30 mL, 50 mL, etc. can be fixed by the clamp 5 It has become.
  • the syringe pusher 202 When the syringe body 201 is housed and fixed in the housing portion 8, the syringe pusher 202 is disposed in the syringe pusher driving unit 7.
  • the syringe presser driving unit 7 has a slider 10. The slider 10 pushes the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 little by little along the T direction relative to the syringe main body 201 according to a command from the control unit 180 shown in FIG.
  • the X direction, the Y direction, and the Z direction in FIG. 2 and FIG. 3 are orthogonal to each other, and the Z direction is the vertical direction.
  • the medical pump 100 has a control unit (computer) 180 that determines and controls the overall operation.
  • the control unit 180 is, for example, a one-chip microcomputer.
  • the control unit 180 is connected to the power ON / OFF button 4A and the switch 111.
  • the switch 111 supplies power to the control unit 180 from any one of the power converter unit 112 and the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit (power source unit) 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery, for example. Do.
  • the power supply converter unit 112 is connected to the commercial AC power supply 115 via the outlet 114.
  • the pump unit 160 is electrically connected to the control unit 180.
  • the pump unit 160 administers the drug to the patient according to the administration information set based on the drug profile according to an instruction from the control unit 180.
  • a pair of detection switches 120 and 121 are disposed in the housing portion 8 of the pump portion 160.
  • the detection switches 120 and 121 detect whether or not the syringe body 201 of the syringe 200 is correctly disposed in the storage unit 8 and notify the control unit 180.
  • the clamp sensor 122 of the pump unit 160 detects the position state of the clamp 5 to notify the control unit 180 whether or not the syringe body 201 is reliably clamped by the clamp 5.
  • the motor 133 of the syringe pusher driving unit 7 of the pump unit 160 rotates the feed screw 135 to move the slider 10 in the T direction when driven by the motor driver 134 by an instruction of the control unit 180.
  • the slider 10 presses the presser flange 205 of the syringe presser 202 in the T direction, and the medicine in the syringe main body 201 shown in FIG. Send the fluid correctly.
  • the fast forward switch button 4B, the start switch button 4C, the stop switch button 4D, and the menu selection button 4E are electrically connected to the control unit 180.
  • the start switch button 4C is pressed, a control signal of liquid feeding start is input to the control unit 180.
  • the stop switch button 4D is pressed, a control signal of liquid feeding stop is input to the control unit 180.
  • the display unit driver 130 is electrically connected to the control unit 180.
  • the display driver 130 drives the display 3 according to an instruction of the controller 180 to display various information on the display 3.
  • the notification unit 131 is electrically connected to the control unit 180.
  • the notification unit 131 notifies various alarm contents by voice, light, vibration, or the like according to an instruction of the control unit 180.
  • reports the various alarm content by the display on the display part 3
  • the display part 3 may have a function as an alerting
  • the communication unit 140 transmits and receives data to and from a server of a medical institution or the like via a network. Also, the communication unit 140 may be connected locally to a computer such as a desktop computer, for example, to transmit and receive data.
  • the reader 170 communicates with the communication unit 310 of the communication device 300 attached to the syringe 200 by wireless communication with a short reach distance, such as NFC.
  • the reader 170 transmits, to the communication device 300, a transmission request for a data set including medicine identification information.
  • the reader 170 reads the data set transmitted from the communicator 300 in response to the transmission request from the reader 170.
  • the storage unit 110 may be configured using, for example, a semiconductor memory and a magnetic memory.
  • the storage unit 110 stores various information and programs necessary for the operation of the medical pump 100.
  • the storage unit 110 stores a drug library including a plurality of drug profiles.
  • the storage unit 110 can store a drug library customized by a medical institution that owns the medical pump 100. For example, when the control unit 180 downloads the drug library stored in the server of the medical institution to the storage unit 110 via the communication unit 140, the storage unit 110 stores the drug library customized by the medical institution. can do.
  • the control unit 180 acquires the drug specifying information included in the data set.
  • the drug specifying information is, for example, a drug code, but is not limited to the drug code and may be any information that can specify a drug.
  • the control unit 180 reads from the storage unit 110 a drug profile corresponding to the acquired drug specifying information.
  • the control unit 180 sets administration information and the like based on the information of the drug profile read from the storage unit 110.
  • the administration information includes the reference administration rate and the upper limit / lower limit of the administration rate, as described above.
  • the control unit 180 determines that the data set read by the reader 170 includes a drug profile corresponding to the drug specifying information. , The drug profile included in the data set may be acquired. In this case, the control unit 180 sets administration information and the like based on the information of the drug profile acquired from the data set read by the reader 170.
  • control unit 180 When the control unit 180 reads a drug profile corresponding to the drug filled in the syringe 200 mounted on the medical pump 100, the control unit 180 reflects the information included in the drug profile and updates the display content of the display unit 3. .
  • FIG. 7 shows an example of display on the display unit 3 when the control unit 180 reads a drug profile.
  • a drug name display field 701 a drug color display field 702, and an administration setting display field 703 are displayed. Also, if there is a message, a message is displayed in the message column 704.
  • the medicine name display column 701 for example, a medicine name such as "nitroglycerin" is displayed.
  • the medicine color display column 702 colors preset for the medicine are displayed.
  • the administration setting display column 703 displays, for example, a reference administration rate and a reference flow rate.
  • 1.00 [ ⁇ g / kg / min] is displayed as the reference administration rate
  • 1.20 [mL / h] is displayed as the reference flow rate.
  • the user can, for example, change the reference dosing rate as needed.
  • the control unit 180 causes the notification unit 131 to notify the warning.
  • the display unit 3 functions as a notification unit, the control unit 180 may notify a warning by changing the display of the display unit 3.
  • the medical pump 100 can thereby prevent the user from administering the drug at a dosing rate that is greater than the upper limit value of the dosing rate defined in the drug profile or less than the lower limit value.
  • a message such as “The drug has been recognized” is displayed in the message field 704, for example.
  • control unit 180 controls the pump unit 160 so as to deliver the medicine to the patient according to the set administration information.
  • the control unit 180 causes the storage unit 110 to store the drug specifying information corresponding to the drug in use as "in-use drug specifying information".
  • the control unit 180 stores the medicine identification information as the medicine identification information during use It makes part 110 memorize. For example, when the control unit 180 first acquires the drug specifying information after the power ON / OFF button 4A is pressed and the power of the medical pump 100 is turned on, the control unit 180 uses the drug specifying information as in-use drug specifying information, It is stored in the storage unit 110. More specifically, after the power ON / OFF button 4A is pressed and the power of the medical pump 100 is turned on, the control unit 180 first acquires the drug specifying information, and the start switch button 4C is pressed.
  • the medicine specifying information is stored in the storage unit 110 as in-use medicine specifying information in conjunction with the start of the liquid feeding.
  • the control unit 180 can cause the storage unit 110 to store, as drug-in-use information, only the drug specifying information corresponding to the drug actually being delivered.
  • the control unit 180 is using the drug specifying information in conjunction with the fact that the drug specifying information is first obtained after the power on / off button 4A is pressed and the power of the medical pump 100 is turned on.
  • the medicine identification information may be stored in the storage unit 110.
  • the control unit 180 is stored in the storage unit 110 when the reader 170 newly reads the data set when the in-use drug identification information is stored in the storage unit 110 and acquires the drug identification information from the data set.
  • the in-use drug identification information is compared with the newly acquired drug identification information.
  • the control unit 180 When the drug identification information during use and the drug identification information newly acquired do not match, the control unit 180 is filled in the notification unit 131 or the display unit 3 in the syringe 200 newly attached to the medical pump 100. It warns as a warning that the medicine in question is not consistent with the medicine filled in the syringe 200 that was attached to the medical pump 100 before replacement.
  • the display unit 3 is made to function as a notification unit, the control unit 180 causes, for example, the message column 704 of the display unit 3 shown in FIG. 7 to display a message “different drugs are recognized”.
  • the medical pump 100 can prevent the user from replacing the syringe 200 with the wrong drug.
  • the control unit 180 may further shift the medical pump 100 to the liquid transfer impossible mode when the in-use medicine identification information and the newly acquired medicine identification information do not match.
  • the “liquid-supply impossible mode” is a mode in which liquid transmission is not started even if the start switch button 4C is pressed by the user.
  • the control unit 180 may notify the notification unit 131 by voice or the like that the liquid transfer is not possible.
  • the control unit 180 may shift from the liquid non-transferable mode to the liquid transmission permissible mode by a predetermined operation of the user.
  • control unit 180 shifts the mode from the liquid non-transferable mode to the liquid transmission permissible mode.
  • Dosing units include mL / h, which is set by how much liquid solution is delivered per unit time, and ⁇ g, which is set by how much drug is administered per unit time based on drug concentration and patient weight Such as / kg / min and ⁇ g / kg / h.
  • control unit 180 shifts the mode from the liquid non-transferable mode to the liquid transmission permissible mode.
  • control unit 180 shifts the medical pump 100 from the liquid transfer impossible mode to the liquid transfer allowable mode.
  • the medical pump 100 can start liquid transfer when the start switch button 4C is pressed.
  • the in-use medicine identification information is stored in the storage unit 110, for example, when the control unit 180 shifts the medical pump 100 to the liquid transfer impossible mode, the user turns on the power ON / OFF button 4A, for example.
  • the control unit 180 erases the in-use medicine identification information stored in the storage unit 110. Therefore, when the user depresses the power ON / OFF button 4A again to turn on the medical pump 100, the state of the liquid transfer impossible mode is canceled.
  • the state of the liquid transfer not possible mode May be eliminated.
  • control unit 180 may delete the in-use medicine identification information stored in the storage unit 110 even when the user manually changes settings such as a dosage unit or medicine profile.
  • the control unit 180 When the drug identification information during use and the drug identification information newly acquired coincide with each other, the control unit 180 is filled in the notification unit 131 or the display unit 3 in the syringe 200 newly attached to the medical pump 100. It may be informed that the medicine in question is identical to the medicine filled in the syringe 200 that was attached to the medical pump 100 before the replacement.
  • the display unit 3 is made to function as a notification unit, the control unit 180 displays, for example, a message “The same drug has been recognized” in the message column 704 of the display unit 3 shown in FIG. 7.
  • the control unit 180 when the medicine identification information during use and the newly acquired medicine identification information do not match, the control unit 180 causes the notification unit 131 or the display unit 3 to notify that the words do not match. It assumes that. However, when the medicine identification information during use and the newly acquired medicine identification information do not match, the control unit 180 does not notify the notification unit 131 or the display unit 3, but does not notify them. It may be informed that they match.
  • the control unit 180 does not determine whether the in-use medicine identification information and the newly acquired medicine identification information match.
  • the medicine mix-up detection invalidation mode the control unit 180 may overwrite the in-use medicine specification information with the medicine specification information when the medicine specification information is acquired.
  • the control unit 180 determines whether or not the in-use medicine specification information and the newly acquired medicine specification information coincide with each other. It may be a mode that does not In this case, the control unit 180 determines whether the in-use drug identification information matches the newly acquired drug identification information, and then overwrites the in-use drug identification information with the newly acquired drug identification information. You may
  • step S101 When the syringe 200 is attached to the medical pump 100, the reader 170 of the medical pump 100 starts communication with the communication device 300 (step S101).
  • the control unit 180 determines whether the drug specifying information can be acquired from the communication device 300 (step S102).
  • the control unit 180 reads the medicine profile corresponding to the acquired medicine specifying information from the storage unit 110 (step S103).
  • the control unit 180 determines whether or not the in-use medicine identification information is stored in the storage unit 110, that is, whether or not the acquired medicine identification information is the first acquisition (step S104).
  • the control unit 180 causes the storage unit 110 to store the acquired drug identification information as in-use drug identification information (step S105).
  • control unit 180 matches the in-use drug identification information stored in the storage unit 110 with the newly acquired drug identification information. It is determined whether or not (step S106).
  • step S106 If the in-use drug identification information stored in the storage unit 110 matches the newly acquired drug identification information (Yes in step S106), the control unit 180 determines that the drug exchange has succeeded, The informing unit 131 or the display unit 3 is informed that the medicine before exchange and the medicine after exchange are identical (step S107).
  • Step S108 If the currently used medicine identification information stored in the storage unit 110 and the newly acquired medicine identification information do not match (No in step S106), the control unit 180 determines that the medicine exchange has failed, The notification unit 131 or the display unit 3 notifies that the medicine before the exchange and the medicine after the exchange do not match (Step S108).
  • step S102 for example, when it is determined that the reader 170 can not communicate with the communicator 300 and can not acquire the drug identification information from the communicator 300 (No in step S102), the control unit 180 uses the storage unit 110. It is determined whether medium drug identification information is stored (step S109).
  • Step S110 the control unit 180 determines that reading of the drug identification information from the communication device 300 has failed due to a communication failure or the like. This means that although the drug specifying information can be obtained before the replacement of the syringe 200, the drug specifying information can not be obtained after the replacement, which means that there is a possibility of a communication failure between the reader 170 and the communicator 300. Is high. At this time, for example, a message to the effect that the drug specifying information can not be recognized, for example, “The tag can not be recognized. For example, the control unit 180 confirms the position. You may display a message such as "Please.” In addition, the control unit 180 may further shift the medical pump 100 to the liquid transfer impossible mode.
  • the control unit 180 When the drug identification information during use is not stored in the storage unit 110 (No in step S109), the control unit 180 has the communication device 300 attached to both the syringe 200 before replacement and the syringe 200 after replacement. It is determined that there is not (step S111). In this case, the control unit 180 entrusts the user to determine whether the syringes 200 before and after replacement match, and does not shift the medical pump 100 to the liquid transfer impossible mode. That is, the liquid transfer permission mode is maintained.
  • the control unit 180 may execute the determination process of step S106 after the start switch button 4C is pressed in the liquid transfer permission mode.
  • the medicine filled in the syringe 200 before and after replacement is one. Even if not, the control unit 180 does not notify the warning unit 131 or the display unit 3 of a warning.
  • the control unit 180 executes the determination process of step S106.
  • the control unit 180 determines that the medicine exchange has failed, At the same time, the notification unit 131 or the display unit 3 notifies that the medicine before exchange and the medicine after exchange do not match (step S108), and does not start the liquid transfer.
  • step S106 when the currently used medicine identification information stored in the storage unit 110 matches the newly acquired medicine identification information (Yes in step S106), the control unit 180 succeeds in the medicine exchange. Then, it is determined that the notification unit 131 or the display unit 3 indicates that the medicine before replacement and the medicine after replacement coincide with each other (step S107), and the liquid feeding is started.
  • control unit 180 may execute the determination process of step S104 after the start switch button 4C is pressed in the liquid transfer permission mode. Specifically, when the start switch button 4C is pressed, the control unit 180 executes the determination process of step S104. If the acquired drug identification information is the first acquisition (Yes in step S104), the control unit 180 causes the storage unit 110 to store the acquired drug identification information as in-use drug identification information (step S105), and sends it. Start the solution. When the acquired medicine identification information is not acquired for the first time (No in step S104), the control unit 180 does not start liquid feeding, and executes the determination process of step S106 described above.
  • the controller 180 when the drug identification information is stored in the storage unit 110, the controller 180 reads the drug identification information anew when the reader 170 reads the drug identification information.
  • the medicine identification information stored in the memory 170 is compared with the medicine identification information newly read by the reader 170, and the medicine identification information stored in the storage unit 110 and the medicine identification information newly read by the reader 170 are If they do not match, the notification unit 131 or the display unit 3 notifies that the medicines do not match. Accordingly, the medical pump 100 according to the present embodiment can suppress erroneous replacement when the syringe 200 is replaced.
  • the control unit 180 when the drug specifying information stored in the storage unit 110 and the drug specifying information newly read by the reader 170 do not match, the control unit 180 further performs the medical pump 100. It is also possible to shift to the liquid transfer impossible mode. Thereby, when the syringe 200 is replaced
  • the medical pump is not limited to a syringe pump, and may be another type of medical pump such as an infusion pump that delivers a drug contained in an infusion bag.
  • a graphic having information such as a barcode or a QR code (registered trademark) may be attached to the syringe 200.
  • the bar code or the QR code includes the drug specifying information, and the reader 170 of the medical pump 100 reads the drug specifying information from the bar code or the QR code.
  • the present disclosure relates to a medical pump, a control method of the medical pump, and a medical pump system.

Abstract

医療用ポンプは、薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、報知部と、制御部と、を備え、前記制御部は、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較し、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、前記報知部に、薬剤が一致していないことを報知させる。

Description

医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステム
　本開示は、医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステムに関する。
　シリンジポンプ及び輸液ポンプなどの医療用ポンプは、例えば手術室や集中治療室（ＩＣＵ）等で使用される。医療用ポンプは、患者に対して抗癌剤、麻酔剤、化学療法剤、及び栄養剤などの薬剤の投与を、高い精度で比較的長時間行う場合などに用いられる。
　医療用ポンプで薬剤を投与する際に、誤った設定で薬剤を投与することを抑制するために、薬剤ライブラリを用いる手法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
　薬剤ライブラリは、例えば数千種類の薬剤のそれぞれについて、投与する際の設定情報等をデータベース化したものである。薬剤ライブラリにおいて、各薬剤は、基準投与速度、投与速度の上限値／下限値、薬剤コード、及び薬剤カラーなどの設定情報を有する。以後、一つの薬剤についての複数の設定情報の集まりを「薬剤プロファイル」とも称する。
　薬剤ライブラリにおける薬剤プロファイルの各種設定値は、医療用ポンプを所有する医療機関において独自にカスタマイズすることが可能である。通常、薬剤ライブラリは、各医療用ポンプに記憶されている。
　医療用ポンプのユーザは、医療用ポンプに装着したシリンジなどに充填されている薬剤に対応する薬剤プロファイルを読み込んでから薬剤の投与量などを設定することにより、設定ミスによる誤投与を抑制することができる。
特開２０１２－１７９０９９号公報
　手術中などに医療用ポンプで薬剤を投与する場合、医療用ポンプと薬剤との組み合わせは固定化されていることが多い。例えば、手術中に医療用ポンプで長時間にわたって薬剤を投与する場合、シリンジを交換することが必要となることがあるが、交換前のシリンジと同じ薬剤が充填されているシリンジに交換することが多い。
　医療用ポンプにおいて、使用済みのシリンジを外して同じ薬剤が充填されているシリンジに交換するときに、誤って別の薬剤が充填されているシリンジに交換してしまうというヒューマンエラーが起こり得る。
　例えば、医療用ポンプを複数使用している場合、薬剤の名称が似ている場合、シリンジの外観（色、形、ラベルなど）が似ている場合などに、誤ったシリンジに交換する可能性が高くなる。
　シリンジ交換の際に誤ったシリンジに交換してしまうと、交換前は薬剤ライブラリを用いた設定により適切な薬剤を投与していたとしても、シリンジの交換後に誤投与をすることになってしまう。
　かかる点に鑑みてなされた本開示の目的は、シリンジ交換の際に誤って交換することを抑制することができる医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステムを提供することにある。
　本開示の第１の態様としての医療用ポンプは、薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、報知部と、制御部と、を備え、前記制御部は、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較し、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、前記報知部に、薬剤が一致していないことを報知させる。
　本開示の１つの実施形態として、前記制御部は、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、さらに、前記医療用ポンプを送液不可モードに移行させる。
　本開示の１つの実施形態として、前記制御部は、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されていないときに、前記リーダが薬剤特定情報を読み取ると、読み取った該薬剤特定情報を前記記憶部に記憶させる。
　本開示の１つの実施形態として、前記リーダは、前記医療用ポンプに装着されたシリンジから前記薬剤特定情報を読み取る。
　本開示の１つの実施形態として、前記制御部は、前記リーダが前記医療用ポンプに装着されたシリンジから前記薬剤特定情報を読み取れなかった場合に、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されていると判定すると、前記報知部に、前記薬剤特定情報を認識できないことを報知させる。
　本開示の第２の態様としての医療用ポンプは、薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、報知部と、制御部と、を備え、前記制御部は、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較し、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致している場合、前記報知部に、薬剤が一致していることを報知させる。
　本開示の第３の態様としての医療用ポンプの制御方法は、薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、を備える医療用ポンプの制御方法であって、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較することと、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、薬剤が一致していないことを報知することと、を含む。
　本開示の第４の態様としての医療用ポンプシステムは、医療用ポンプと、前記医療用ポンプに装着可能なシリンジと、を備える医療用ポンプシステムであって、前記医療用ポンプは、前記医療用ポンプに装着された前記シリンジから薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、報知部と、制御部と、を備え、前記制御部は、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較し、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、前記報知部に、薬剤が一致していないことを報知させる。
　本開示の１つの実施形態として、前記シリンジは、静脈麻酔薬又は血管作動薬を含む薬剤が予め充填されたシリンジ本体と、シリンジ本体に予め貼り付けられた通信器とを有するプレフィルドシリンジであり、前記通信器は、前記シリンジ本体に充填された前記薬剤に対応した前記薬剤特定情報を含むデータセットを記憶しているメモリと、通信部とを有し、前記リーダは、前記メモリに記憶された前記データセットを、前記通信部を介して読み取り可能である。
　本開示に係る医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステムによれば、シリンジ交換の際に誤って交換することを抑制することができる。
本開示の一実施形態に係る医療用ポンプシステムの概略構成図である。 シリンジが装着されている状態の、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプを示す概観斜視図である。 図２に示す医療用ポンプの概観正面図である。 図１に示すシリンジの概観斜視図である。 図１に示す通信器の概略構成図である。 図１に示す医療用ポンプの電気的な構成を示す概略図である。 図１に示す医療用ポンプの表示部の表示の一例である。 図１に示す医療用ポンプの動作の一例を示すフローチャートである。
　以下、図面を参照して、本開示の実施の形態を説明する。図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。また、各図において、共通の部材には同一の符号を付している。
　図１は、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプシステム１の概略構成図である。医療用ポンプシステム１は、医療用ポンプ１００と、シリンジ２００とを備える。シリンジ２００は、医療用ポンプ１００に装着可能である。シリンジ２００には、通信器３００が貼り付けられている。
　通信器３００は、例えばＲＦタグである。医療用ポンプ１００と、通信器３００とは、例えばＮＦＣ（Near Field Communication）のような、到達距離の短い無線通信によって通信を行うことができる。
　医療用ポンプ１００と通信器３００との間の無線通信は到達距離が短いため、シリンジ２００が医療用ポンプ１００に装着されているときは通信可能であるが、シリンジ２００が医療用ポンプ１００から所定の距離以上離れているときは、医療用ポンプ１００は、通信器３００と通信することができない。これにより、医療用ポンプ１００は、医療用ポンプ１００に装着されていないシリンジ２００に貼り付けられた通信器３００からデータを読み取ることを抑制することができる。
　シリンジ２００には、シリンジ２００に充填されている薬剤に対応する情報のセット（以後、単に「データセット」とも称する）を記憶している通信器３００が貼り付けられている。
　医療用ポンプ１００は、複数の薬剤プロファイルを含む薬剤ライブラリを記憶している。
　医療用ポンプ１００は、シリンジ２００が医療用ポンプ１００に装着されると、通信器３００から、通信器３００に記憶されているデータセットを読み取る。医療用ポンプ１００は、読み取ったデータセットに含まれる薬剤特定情報に対応する薬剤プロファイルに基づいて、投与に関する情報（以後、単に「投与情報」とも称する）を設定する。
　ここで薬剤特定情報とは、薬剤プロファイルを特定することのできる情報であり、例えば薬剤コードである。薬剤コードには、例えば、１３桁の管理番号からなる所謂ＨＯＴコードなどがある。
　また、投与に関する情報（投与情報）とは、例えば、基準投与速度、及び投与速度の上限値／下限値などである。医療用ポンプ１００は、装着されたシリンジ２００に充填されている薬剤に対応した投与情報を設定することにより、該医療用ポンプ１００を所有する医療機関がカスタマイズした投与情報に基づいて薬剤を投与することができる。また、医療用ポンプ１００は、該医療用ポンプ１００を所有する医療機関が設定した上限値より大きい、又は、下限値より小さい投与速度で、薬剤を投与することを防止することができる。
　次に、図２及び図３を参照して、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプ１００について説明する。図２は、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプ１００の概観斜視図である。図３は、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプ１００の概観正面図である。図２及び図３においては、一例として、医療用ポンプ１００がシリンジポンプである場合を示している。
　医療用ポンプ１００は、例えば、手術室やＩＣＵ（Intensive Care Unit）、ＣＣＵ（Coronary Care Unit）、及びＮＩＣＵ（Neonatal Intensive Care Unit）等の集中治療室等において、シリンジ２００に充填された静脈麻酔薬や血管作動薬等の薬剤を持続的に患者の体内に送液するために使用される。静脈麻酔薬は、神経系に作用して鎮静効果や鎮痛効果を発揮する薬剤を含む。
　医療用ポンプ１００は、シリンジ２００に充填された静脈麻酔薬や血管作動薬等を含む種々の薬剤を患者の体内に送液することができる。適用可能な静脈麻酔薬の例として、プロポフォール、ミタゾラム、及びレミフェンタニル等がある。適用可能な血管作動薬の例として、エピネフリン、ノルアドレナリン、ドブタミン、ドパミン、硝酸イソソルビド、及びニトログリセリン等がある。
　以下に、医療用ポンプ１００の装置構成の一例を詳細に説明する。
　図２及び図３に示すように、医療用ポンプ１００は、薬剤を充填した、薬剤収納容器としてのシリンジ２００のシリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３及び留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液する。このとき、シリンジ２００のシリンジ本体２０１は、クランプ５によって医療用ポンプ１００に動かないようにセットされている。
　医療用ポンプ１００は、本体カバー２を有する。
　本体カバー２は、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されている。これにより、本体カバー２は防沫処理構造を有する。防沫処理構造は、仮に医療用ポンプ１００に薬剤等がかかっても、医療用ポンプ１００の内部に薬剤等が侵入することを抑制することができる。防沫処理構造を有するようにしているのは、シリンジ本体２０１内の薬剤がこぼれたり、医療用ポンプ１００の上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着したりすることがあるためである。
　図２及び図３に示すように、本体カバー２は、上部分２Ａ及び下部分２Ｂを有する。
　上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４とが配置されている。
　下部分２Ｂには、シリンジ設置部６と、シリンジ押子２０２を押すためのシリンジ押子駆動部７とが配置されている。
　表示部３は、カラー表示することができる画像表示装置である。表示部３は、例えば、カラー液晶表示装置により構成することができる。表示部３は、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ設置部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。表示部３は、タッチセンサ等の入力デバイスを備え、ユーザからの入力を受け付けてもよい。
　操作パネル部４は、本体カバー２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置されている。操作パネル部４には、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａ、動作インジケータ４Ｆ、及び操作ボタンが配置されている。図２及び図３には、操作ボタンとして、必要最小限の、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、及びメニュー選択ボタン４Ｅが配置されている例を示している。
　図２及び図３に示すように、シリンジ設置部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ設置部６は、シリンジ２００を着脱可能にはめ込んで固定することができる。シリンジ設置部６は、複数の種類の大きさの異なるシリンジ２００を固定することができる。
　図４に、シリンジ２００の外観斜視図を示す。シリンジ２００は、シリンジ本体２０１と、シリンジ押子２０２とを有している。シリンジ本体２０１は、本体フランジ２０９を有し、シリンジ押子２０２は、押子フランジ２０５を有している。シリンジ本体２０１には、薬剤の目盛２１０が形成されている。シリンジ本体２０１の出口部２１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。シリンジ２００がシリンジ本体２０１内に予め薬剤が充填されたプレフィルドシリンジである場合、シリンジ本体２０１の出口部２１１に出口部２１１の開口部を封止するキャップが装着された状態で、シリンジ２００が医療機関に提供される。シリンジ本体２０１内に予め充填される薬剤としては、プロポフォール、ミタゾラム、及びレミフェンタニル等の静脈麻酔薬や、エピネフリン、ノルアドレナリン、ドブタミン、ドパミン、硝酸イソソルビド、及びニトログリセリン等の血管作動薬がある。
　シリンジ本体２０１には、シリンジ２００に充填されている薬剤に対応するデータセットを記憶している通信器３００が貼り付けられている。シリンジ２００がプレフィルドシリンジである場合、シリンジ本体２０１に充填された薬剤に対応する薬剤特定情報を含むデータセットを記憶したメモリを有する通信器３００が予めシリンジ本体２０１に貼り付けられた状態で、シリンジ２００が医療機関に提供される。
　図５に、通信器３００の概略構成図を示す。上述のように、通信器３００は、例えばＲＦタグである。通信器３００は、通信部３１０と、メモリ３２０とを備える。
　通信部３１０は、医療用ポンプ１００が備えるリーダ１７０（図６参照）と無線通信を行う。通信部３１０は、医療用ポンプ１００と、例えばＮＦＣのような、到達距離の短い無線通信によって通信を行う。
　メモリ３２０は、シリンジ２００に充填されている薬剤に対応するデータセットなどの情報を記憶している。メモリ３２０が記憶しているデータセットには、薬剤コードのような薬剤特定情報が含まれている。また、メモリ３２０が記憶しているデータセットには、さらに、薬剤プロファイルが含まれていてもよい。
　通信部３１０は、医療用ポンプ１００からデータセットの送信要求を受信すると、メモリ３２０に記憶されているデータセットを医療用ポンプ１００に送信する。
　再び図２及び図３を参照して、医療用ポンプ１００の装置構成について説明する。
　シリンジ設置部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ５とを有している。収容部８は、シリンジ本体２０１を収容するために、断面がほぼ半円形形状の凹部であり、Ｘ方向に沿って形成されている。収容部８の端部の壁部分には、チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。
　クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設置部６から取り外す際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、さらにＲ１方向に９０度回す。この操作により、シリンジ本体２０１のクランプ５による固定は解除され、シリンジ２００を収容部８から取り外すことができる。また、クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設置部６に取り付ける際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻す。この操作により、シリンジ本体２０１を収容部８に収容して、クランプ５により固定することができる。クランプ５により、５ｍＬ、１０ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬ、５０ｍＬなどの様々な収容量のシリンジ２００を固定することができるように、シリンジ設置部６の収容部８の右端部８Ｅは一部が切欠部となっている。
　シリンジ本体２０１が収容部８内に収容されて固定されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、スライダ１０を有している。このスライダ１０は、図３に示す制御部１８０からの指令により、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。
　図２及び図３におけるＸ方向、Ｙ方向、及びＺ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。
　次に、図６を参照して、図１に示す医療用ポンプ１００の電気的な構成例を詳細に説明する。
　図６において、医療用ポンプ１００は、全体的な動作の判断及び制御を行う制御部（コンピュータ）１８０を有している。この制御部１８０は、例えばワンチップのマイクロコンピュータである。
　制御部１８０は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａと、スイッチ１１１とが接続されている。
　スイッチ１１１は、電源コンバータ部（電源部）１１２と、例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３とを切り換えることで、電源コンバータ部１１２及び充電池１１３のいずれか一方から制御部１８０に電源を供給する。
　電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。
　図６において、ポンプ部１６０は、制御部１８０に電気的に接続されている。ポンプ部１６０は、制御部１８０からの指令により、薬剤プロファイルに基づいて設定された投与情報に従って薬剤を患者に投与する。
　図６において、ポンプ部１６０の収容部８内には、一対の検出スイッチ１２０及び１２１が配置されている。検出スイッチ１２０及び１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部１８０に通知する。
　ポンプ部１６０のクランプセンサ１２２は、クランプ５の位置状態を検知することで、シリンジ本体２０１がクランプ５により確実にクランプされているかどうかを、制御部１８０に通知する。
　ポンプ部１６０のシリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１８０の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５をＴ方向に押圧して、図３に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。
　図６において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、及びメニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１８０に電気的に接続されている。開始スイッチボタン４Ｃが押下されると送液開始の制御信号が制御部１８０に入力される。また、停止スイッチボタン４Ｄが押下されると送液停止の制御信号が制御部１８０に入力される。
　図６において、表示部ドライバ１３０は、制御部１８０に電気的に接続されている。表示部ドライバ１３０は、制御部１８０の指令により表示部３を駆動して種々の情報を表示部３に表示する。
　図６において、報知部１３１は、制御部１８０に電気的に接続されている。報知部１３１は、制御部１８０の指令により各種の警報内容を、音声、光、又は振動などにより告知する。また、制御部１８０が各種の警報内容を、表示部３への表示により告知する場合、表示部３が報知部としての機能を有してもよい。
　通信部１４０は、ネットワークを介して医療機関のサーバなどとデータの送受信を行う。また、通信部１４０は、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータとローカルに接続して、データの送受信を行ってもよい。
　リーダ１７０は、シリンジ２００に貼り付けられた通信器３００の通信部３１０と、例えばＮＦＣのような、到達距離の短い無線通信によって通信を行う。
　リーダ１７０は、シリンジ２００が医療用ポンプ１００に装着されると、通信器３００に対して薬剤特定情報を含むデータセットの送信要求を送信する。リーダ１７０は、リーダ１７０からの送信要求に応答して通信器３００から送信されるデータセットを読み取る。
　記憶部１１０は、例えば半導体メモリ及び磁気メモリ等を用いて構成されてよい。記憶部１１０は、医療用ポンプ１００の動作に必要な種々の情報及びプログラムを記憶する。
　記憶部１１０は、複数の薬剤プロファイルを含む薬剤ライブラリを記憶している。記憶部１１０は、医療用ポンプ１００を所有する医療機関によってカスタマイズされた薬剤ライブラリを記憶することができる。例えば、制御部１８０が、医療機関のサーバに保存されている薬剤ライブラリを、通信部１４０を介して記憶部１１０にダウンロードすることで、記憶部１１０は、医療機関によってカスタマイズされた薬剤ライブラリを記憶することができる。
　制御部１８０は、シリンジ２００が医療用ポンプ１００に装着され、リーダ１７０が通信器３００からデータセットを読み取ると、該データセットに含まれている薬剤特定情報を取得する。薬剤特定情報は、例えば薬剤コードであるが、薬剤コードに限定されず、薬剤を特定できる情報であればよい。
　制御部１８０は、取得した薬剤特定情報に対応する薬剤プロファイルを記憶部１１０から読み込む。制御部１８０は、記憶部１１０から読み込んだ薬剤プロファイルの情報に基づいて、投与情報などを設定する。投与情報は、上述したように、基準投与速度、及び投与速度の上限値／下限値などである。
　制御部１８０は、取得した薬剤特定情報に対応する薬剤プロファイルが記憶部１１０に含まれていない場合、リーダ１７０が読み取ったデータセットに、該薬剤特定情報に対応する薬剤プロファイルが含まれていれば、データセットに含まれている薬剤プロファイルを取得してもよい。この場合、制御部１８０は、リーダ１７０が読み取ったデータセットから取得した薬剤プロファイルの情報に基づいて、投与情報などを設定する。
　制御部１８０は、医療用ポンプ１００に装着されたシリンジ２００に充填されている薬剤に対応する薬剤プロファイルを読み込むと、薬剤プロファイルに含まれる情報を反映させて、表示部３の表示内容を更新する。
　図７に、制御部１８０が薬剤プロファイルを読み込んだ場合の表示部３の表示の一例を示す。図７に示す例では、薬剤名表示欄７０１、薬剤カラー表示欄７０２、及び投与設定表示欄７０３が表示される。また、メッセージがある場合、メッセージ欄７０４にメッセージが表示される。
　薬剤名表示欄７０１には、例えば、「ニトログリセリン」のような薬剤名が表示される。薬剤カラー表示欄７０２には、薬剤に対応して予め設定されている色が表示される。
　投与設定表示欄７０３には、例えば、基準投与速度及び基準流量などが表示される。図７に示す例では、基準投与速度として、１．００［μｇ／ｋｇ／ｍｉｎ］が表示され、基準流量として、１．２０［ｍＬ／ｈ］が表示されている。ユーザは、必要に応じて、例えば基準投与速度を変更することが可能である。しかしながら、ユーザが設定した値が、薬剤プロファイルにおいて規定されている投与速度の上限値を上回っているか、又は下限値を下回っている場合、制御部１８０は、報知部１３１に警告を報知させる。表示部３が報知部として機能している場合、制御部１８０は、表示部３の表示を変更することにより、警告を報知してもよい。医療用ポンプ１００は、これにより、ユーザが薬剤プロファイルにおいて規定されている投与速度の上限値より大きい、又は、下限値より小さい投与速度で、薬剤を投与することを防止することができる。
　メッセージ欄７０４には、制御部１８０が薬剤プロファイルを読み込んだ場合、例えば、「薬剤を認識しました」のようなメッセージが表示される。
　制御部１８０は、開始スイッチボタン４Ｃが押下されると、設定された投与情報に従って薬剤を患者に送液するように、ポンプ部１６０を制御する。
　制御部１８０は、使用中の薬剤に対応する薬剤特定情報を、「使用中薬剤特定情報」として、記憶部１１０に記憶させる。
　制御部１８０は、記憶部１１０に使用中薬剤特定情報が記憶されていないときに、リーダ１７０が読み取ったデータセットから薬剤特定情報を取得すると、該薬剤特定情報を使用中薬剤特定情報として、記憶部１１０に記憶させる。例えば、制御部１８０は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａが押下されて医療用ポンプ１００の電源がオンしてから、最初に薬剤特定情報を取得すると、該薬剤特定情報を使用中薬剤特定情報として、記憶部１１０に記憶させる。より具体的には、制御部１８０は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａが押下されて医療用ポンプ１００の電源がオンしてから、最初に薬剤特定情報を取得し、開始スイッチボタン４Ｃが押下されて送液が開始されたことに連動して、該薬剤特定情報を使用中薬剤特定情報として、記憶部１１０に記憶させる。これにより、制御部１８０は、実際に送液している薬剤に対応する薬剤特定情報のみを使用中薬剤特定情報として、記憶部１１０に記憶させることができる。また、制御部１８０は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａが押下されて医療用ポンプ１００の電源がオンしてから、最初に薬剤特定情報を取得したことに連動して、該薬剤特定情報を使用中薬剤特定情報として、記憶部１１０に記憶させてもよい。
　制御部１８０は、記憶部１１０に使用中薬剤特定情報が記憶されているときに、リーダ１７０が新たにデータセットを読み取り、データセットから薬剤特定情報を取得すると、記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とを比較する。
　制御部１８０は、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致していない場合、報知部１３１又は表示部３に、新たに医療用ポンプ１００に装着したシリンジ２００に充填されている薬剤が、交換前に医療用ポンプ１００に装着されていたシリンジ２００に充填されていた薬剤と一致していないことを、警告として報知させる。表示部３を報知部として機能させる場合、制御部１８０は、例えば、図７に示す表示部３のメッセージ欄７０４に、「異なる薬剤を認識しました」とのメッセージを表示させる。これにより、医療用ポンプ１００は、シリンジ２００の交換の際に、ユーザが誤った薬剤が充填されたシリンジ２００に交換することを抑制することができる。
　制御部１８０は、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致していない場合、さらに、医療用ポンプ１００を送液不可モードに移行させてもよい。ここで、「送液不可モード」とは、ユーザによって開始スイッチボタン４Ｃが押下されても、送液を開始しないようにするモードである。送液不可モードにおいては、制御部１８０は、開始スイッチボタン４Ｃが押下されたときに、送液不可であることを音声などによって報知部１３１に報知させてもよい。これらの処理により、医療用ポンプ１００は、誤った薬剤が充填されたシリンジ２００に交換された際に、その状態のまま送液が開始されてしまうことを、より確実に防止することができる。
　ユーザによるシリンジ２００の交換の際、交換前のシリンジ２００に充填されていた薬剤と同じ薬剤を充填しているシリンジ２００に交換するケースが多いが、ユーザが意図的に異なる薬剤が充填されているシリンジ２００に交換する場合もある。そのため、制御部１８０は、ユーザの所定の操作により、送液不可モードから送液許容モードに移行させるようにしてもよい。
　例えば、ユーザが医療用ポンプ１００を操作して手動で投与単位の設定を変更すると、制御部１８０は、送液不可モードから送液許容モードに移行させる。
　投与単位には、単位時間あたりに薬液をどれだけ送液するかで投与設定するｍＬ／ｈ、並びに、薬剤濃度と患者の体重から薬剤を単位時間あたりにどれだけ投与するかで投与設定するμｇ／ｋｇ／ｍｉｎ及びμｇ／ｋｇ／ｈなどがある。
　また、例えば、ユーザが医療用ポンプ１００を操作して手動で薬剤プロファイルを変更すると、制御部１８０は、送液不可モードから送液許容モードに移行させる。
　ユーザが投与単位又は薬剤プロファイルなどの設定を手動で変更するということは、交換後の薬剤に適した設定になるように、ユーザが設定を意図的に変更したと考えられる。そのため、制御部１８０は、ユーザが投与単位又は薬剤プロファイルなどの設定を手動で変更した場合、医療用ポンプ１００を送液不可モードから送液許容モードに移行させる。送液許容モードに移行すると、医療用ポンプ１００は、開始スイッチボタン４Ｃが押下されたときに、送液を開始することができるようになる。
　また、記憶部１１０に使用中薬剤特定情報が記憶されているために、制御部１８０が医療用ポンプ１００を送液不可モードに移行させた場合に、例えば、ユーザが電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａを押下して医療用ポンプ１００の電源をオフすると、制御部１８０は、記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報を消去する。そのため、ユーザがもう一度、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ａを押下して医療用ポンプ１００の電源をオンすると、送液不可モードの状態は解消されている。送液不可モードから送液許容モードへの移行を容易にするために、制御部１８０は、例えば、開始スイッチボタン４Ｃ及び／又は停止スイッチボタン４Ｄが所定時間押下されると送液不可モードの状態を解消させてもよい。
　また、上述のように、ユーザが投与単位又は薬剤プロファイルなどの設定を手動で変更した場合にも、制御部１８０は、記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報を消去してよい。
　制御部１８０は、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致している場合、報知部１３１又は表示部３に、新たに医療用ポンプ１００に装着したシリンジ２００に充填されている薬剤が、交換前に医療用ポンプ１００に装着されていたシリンジ２００に充填されていた薬剤と一致していることを報知させてもよい。表示部３を報知部として機能させる場合、制御部１８０は、例えば、図７に示す表示部３のメッセージ欄７０４に、「同じ薬剤を認識しました」とのメッセージを表示させる。
　本実施形態では、制御部１８０が、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致していない場合に、報知部１３１又は表示部３に、一致していないことを報知させることを前提としている。しかしながら、制御部１８０は、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致していない場合には、報知部１３１又は表示部３に報知させずに、一致している場合に一致していることを報知させてもよい。
　医療用ポンプ１００は、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致しているか否かを判定しないモード（以後、「薬剤取り違え検出無効モード」とも称する）を有してもよい。ユーザによって薬剤取り違え検出無効モードに設定されると、制御部１８０は、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致しているか否かを判定しない。このような薬剤取り違え検出無効モードを有することにより、異なる薬剤に交換することが多いようなケースでは、ユーザに警告の報知による煩わしさを感じさせることを低減することができる。また、薬剤取り違え検出無効モードが設定されている場合、制御部１８０は、薬剤特定情報を取得したときに、該薬剤特定情報で使用中薬剤特定情報を上書きしてもよい。
　また、上述の薬剤取り違え検出無効モードは、制御部１８０が、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致しているか否かを判定するが、送液不可モードには移行させないモードとしてもよい。この場合、制御部１８０は、使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致しているか否かを判定した後に、新たに取得した薬剤特定情報で使用中薬剤特定情報を上書きしてもよい。
　図８に示すフローチャートを参照して、医療用ポンプ１００の動作の一例について説明する。
　医療用ポンプ１００のリーダ１７０は、シリンジ２００が医療用ポンプ１００に装着されると、通信器３００と通信を開始する（ステップＳ１０１）。
　制御部１８０は、通信器３００から薬剤特定情報を取得できたか否かを判定する（ステップＳ１０２）。
　通信器３００から薬剤特定情報を取得できた場合（ステップＳ１０２のＹｅｓ）、制御部１８０は、取得した薬剤特定情報に対応する薬剤プロファイルを記憶部１１０から読み込む（ステップＳ１０３）。
　制御部１８０は、記憶部１１０に使用中薬剤特定情報が記憶されているか否か、すなわち、取得した薬剤特定情報が初回の取得であるか否かを判定する（ステップＳ１０４）。
　取得した薬剤特定情報が初回の取得である場合（ステップＳ１０４のＹｅｓ）、制御部１８０は、取得した薬剤特定情報を、使用中薬剤特定情報として記憶部１１０に記憶させる（ステップＳ１０５）。
　取得した薬剤特定情報が初回の取得ではない場合（ステップＳ１０４のＮｏ）、制御部１８０は、記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致しているか否かを判定する（ステップＳ１０６）。
　記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致している場合（ステップＳ１０６のＹｅｓ）、制御部１８０は、薬剤交換が成功したと判定し、報知部１３１又は表示部３に、交換前の薬剤と交換後の薬剤が一致していることを報知させる（ステップＳ１０７）。
　記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致していない場合（ステップＳ１０６のＮｏ）、制御部１８０は、薬剤交換が失敗したと判定し、報知部１３１又は表示部３に、交換前の薬剤と交換後の薬剤が一致していないことを報知させる（ステップＳ１０８）。
　ステップＳ１０２において、例えばリーダ１７０が通信器３００と通信することができず、通信器３００から薬剤特定情報を取得できないと判定した場合（ステップＳ１０２のＮｏ）、制御部１８０は、記憶部１１０に使用中薬剤特定情報が記憶されているか否かを判定する（ステップＳ１０９）。
　記憶部１１０に使用中薬剤特定情報が記憶されている場合（ステップＳ１０９のＹｅｓ）、制御部１８０は、通信不良などの理由により通信器３００からの薬剤特定情報の読み取りを失敗したと判定する（ステップＳ１１０）。これは、シリンジ２００の交換前においては薬剤特定情報を取得できていたにも関わらず、交換後に薬剤特定情報を取得できないということは、リーダ１７０と通信器３００との間の通信不良の可能性が高いためである。この際、制御部１８０は、例えば、報知部として機能する表示部３のメッセージ欄７０４（図７参照）に、薬剤特定情報を認識できない旨のメッセージ、例えば、「タグを認識できません。位置を確認して下さい」のようなメッセージを表示させてもよい。また、制御部１８０は、さらに、医療用ポンプ１００を送液不可モードに移行させてもよい。
　記憶部１１０に使用中薬剤特定情報が記憶されていない場合（ステップＳ１０９のＮｏ）、制御部１８０は、交換前のシリンジ２００と交換後のシリンジ２００のいずれにも通信器３００が貼り付けられていないと判定する（ステップＳ１１１）。この場合、制御部１８０は、交換前後のシリンジ２００が一致しているか否かの判断をユーザに委ね、医療用ポンプ１００を送液不可モードに移行させない。つまり、送液許容モードを維持する。
　制御部１８０は、ステップＳ１０６の判定処理を、送液許容モードで開始スイッチボタン４Ｃが押下された後に実行してもよい。こうすると、シリンジ２００の交換の際に、ユーザが誤ったシリンジ２００を装着したことに送液開始前に気がついてシリンジ２００を取り外した場合は、交換前後のシリンジ２００に充填されている薬剤が一致していなくても、制御部１８０は、報知部１３１又は表示部３に警告を報知させない。具体的に、制御部１８０は、開始スイッチボタン４Ｃが押下されると、ステップＳ１０６の判定処理を実行する。記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致していない場合（ステップＳ１０６のＮｏ）、制御部１８０は、薬剤交換が失敗したと判定し、報知部１３１又は表示部３に、交換前の薬剤と交換後の薬剤が一致していないことを報知させる（ステップＳ１０８）と共に、送液を開始させない。
　これに対して、記憶部１１０に記憶されている使用中薬剤特定情報と、新たに取得した薬剤特定情報とが一致している場合（ステップＳ１０６のＹｅｓ）、制御部１８０は、薬剤交換が成功したと判定し、報知部１３１又は表示部３に、交換前の薬剤と交換後の薬剤が一致していることを報知させる（ステップＳ１０７）と共に、送液を開始させる。
　また、制御部１８０は、ステップＳ１０４の判定処理を、送液許容モードで開始スイッチボタン４Ｃが押下された後に実行してもよい。具体的に、制御部１８０は、開始スイッチボタン４Ｃが押下されると、ステップＳ１０４の判定処理を実行する。取得した薬剤特定情報が初回の取得である場合（ステップＳ１０４のＹｅｓ）、制御部１８０は、取得した薬剤特定情報を、使用中薬剤特定情報として記憶部１１０に記憶させる（ステップＳ１０５）と共に、送液を開始させる。取得した薬剤特定情報が初回の取得ではない場合（ステップＳ１０４のＮｏ）、制御部１８０は、送液を開始せず、上述のステップＳ１０６の判定処理を実行する。
　このように、本実施形態に係る医療用ポンプ１００において、制御部１８０は、記憶部１１０に薬剤特定情報が記憶されているときに、リーダ１７０が新たに薬剤特定情報を読み取ると、記憶部１１０に記憶されている薬剤特定情報と、リーダ１７０が新たに読み取った薬剤特定情報とを比較し、記憶部１１０に記憶されている薬剤特定情報と、リーダ１７０が新たに読み取った薬剤特定情報とが一致していない場合、報知部１３１又は表示部３に、薬剤が一致していないことを報知させる。これにより、本実施形態に係る医療用ポンプ１００は、シリンジ２００の交換の際に誤って交換することを抑制することができる。
　また、本実施形態において、制御部１８０は、記憶部１１０に記憶されている薬剤特定情報と、リーダ１７０が新たに読み取った薬剤特定情報とが一致していない場合、さらに、医療用ポンプ１００を送液不可モードに移行させてもよい。これにより、医療用ポンプ１００は、シリンジ２００が誤って交換された際に、その状態のまま送液が開始されてしまうことを抑制することができる。
　本発明は、上述した実施形態のみに限定されず、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、医療用ポンプは、シリンジポンプに限定されず、輸液バッグに収容された薬剤を送液する輸液ポンプなどの他の種類の医療用ポンプであってもよい。
　また、通信器３００の代わりに、例えばバーコード又はＱＲコード（登録商標）のような、情報を有する図形がシリンジ２００に貼り付けられていてもよい。この場合、バーコード又はＱＲコードが薬剤特定情報を含み、医療用ポンプ１００のリーダ１７０は、バーコード又はＱＲコードから薬剤特定情報を読み込む。
　本開示は、医療用ポンプ、医療用ポンプの制御方法、及び医療用ポンプシステムに関する。
　１　医療用ポンプシステム
　２　本体カバー
　２Ａ　本体カバーの上部分
　２Ｂ　本体カバーの下部分
　３　表示部
　４　操作パネル部
　４Ａ　電源ＯＮ／ＯＦＦボタン
　４Ｂ　早送りスイッチボタン
　４Ｃ　開始スイッチボタン
　４Ｄ　停止スイッチボタン
　４Ｅ　メニュー選択ボタン
　４Ｆ　動作インジケータ
　５　クランプ
　６　シリンジ設置部
　７　シリンジ押子駆動部
　８　収容部
　８Ｅ　収容部の右端部
　９　チューブ固定部
　１０　スライダ
　１００　医療用ポンプ
　１１０　記憶部
　１１１　スイッチ
　１１２　電源コンバータ部（電源部）
　１１３　充電池
　１１４　コンセント
　１１５　商用交流電源
　１２０　検出スイッチ
　１２１　検出スイッチ
　１２２　クランプセンサ
　１３０　表示部ドライバ
　１３１　報知部
　１３３　モータ
　１３４　モータドライバ
　１３５　送りネジ
　１４０　通信部
　１６０　ポンプ部
　１７０　リーダ
　１８０　制御部
　２００　シリンジ
　２０１　シリンジ本体
　２０２　シリンジ押子
　２０３　チューブ
　２０４　留置針
　２０５　押子フランジ
　２０９　本体フランジ
　２１０　薬剤の目盛
　２１１　シリンジの出口部
　３００　通信器
　３１０　通信部
　３２０　メモリ
　７０１　表示部の薬剤名表示欄
　７０２　表示部の薬剤カラー表示欄
　７０３　表示部の投与設定表示欄
　７０４　表示部のメッセージ欄
　Ｐ　患者

Claims (9)

  1. 　薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、
    　前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、
    　報知部と、
    　制御部と、を備え、
    　前記制御部は、
    　前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較し、
    　前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、前記報知部に、薬剤が一致していないことを報知させる、医療用ポンプ。
  2. 　請求項１に記載の医療用ポンプにおいて、
    　前記制御部は、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、さらに、前記医療用ポンプを送液不可モードに移行させる、医療用ポンプ。
  3. 　請求項１又は２に記載の医療用ポンプにおいて、
    　前記制御部は、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されていないときに、前記リーダが薬剤特定情報を読み取ると、読み取った該薬剤特定情報を前記記憶部に記憶させる、医療用ポンプ。
  4. 　請求項１から３のいずれか一項に記載の医療用ポンプにおいて、
    　前記リーダは、前記医療用ポンプに装着されたシリンジから前記薬剤特定情報を読み取る、医療用ポンプ。
  5. 　請求項４に記載の医療用ポンプにおいて、
    　前記制御部は、前記リーダが前記医療用ポンプに装着されたシリンジから前記薬剤特定情報を読み取れなかった場合に、前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されていると判定すると、前記報知部に、前記薬剤特定情報を認識できないことを報知させる、医療用ポンプ。
  6. 　薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、
    　前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、
    　報知部と、
    　制御部と、を備え、
    　前記制御部は、
    　前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較し、
    　前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致している場合、前記報知部に、薬剤が一致していることを報知させる、医療用ポンプ。
  7. 　薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、を備える医療用ポンプの制御方法であって、
    　前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較することと、
    　前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、薬剤が一致していないことを報知することと、を含む医療用ポンプの制御方法。
  8. 　医療用ポンプと、前記医療用ポンプに装着可能なシリンジと、を備える医療用ポンプシステムであって、
    　前記医療用ポンプは、
    　前記医療用ポンプに装着された前記シリンジから薬剤特定情報を読み取り可能なリーダと、
    　前記リーダが読み取った前記薬剤特定情報を記憶する記憶部と、
    　報知部と、
    　制御部と、を備え、
    　前記制御部は、
    　前記記憶部に前記薬剤特定情報が記憶されているときに、前記リーダが新たに薬剤特定情報を読み取ると、前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とを比較し、
    　前記記憶部に記憶されている前記薬剤特定情報と、前記リーダが新たに読み取った前記薬剤特定情報とが一致していない場合、前記報知部に、薬剤が一致していないことを報知させる、医療用ポンプシステム。
  9. 　請求項８に記載の医療用ポンプシステムにおいて、
    　前記シリンジは、静脈麻酔薬又は血管作動薬を含む薬剤が予め充填されたシリンジ本体と、シリンジ本体に予め貼り付けられた通信器とを有するプレフィルドシリンジであり、
    　前記通信器は、前記シリンジ本体に充填された前記薬剤に対応した前記薬剤特定情報を含むデータセットを記憶しているメモリと、通信部とを有し、
    　前記リーダは、前記メモリに記憶された前記データセットを、前記通信部を介して読み取り可能である、医療用ポンプシステム。
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