WO2016157655A1 - 送液ポンプ管理システム - Google Patents

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WO2016157655A1
WO2016157655A1 PCT/JP2015/086030 JP2015086030W WO2016157655A1 WO 2016157655 A1 WO2016157655 A1 WO 2016157655A1 JP 2015086030 W JP2015086030 W JP 2015086030W WO 2016157655 A1 WO2016157655 A1 WO 2016157655A1
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WO
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pump
information
liquid
drug
administration
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/086030
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
長谷川　英司
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to JP2017509178A priority Critical patent/JP6698071B2/ja
Publication of WO2016157655A1 publication Critical patent/WO2016157655A1/ja

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body

Definitions

  • the present invention relates to a liquid feed pump management system used when a medicine is administered to a patient by using a plurality of syringe pumps, for example, syringe pumps.
  • an object of the present invention is to provide a liquid feed pump management system capable of reliably executing a correct administration method for each liquid feed pump such as each syringe pump mounted on a rack device.
  • the object is to provide a liquid feed pump that administers a medicine to a subject, a liquid feed pump rack device having a plurality of liquid feed pump mounting portions on which the liquid feed pump can be arranged, and the liquid feed.
  • a liquid delivery pump management system comprising: a management device that is communicably connected to the pump rack device, wherein the liquid delivery pump includes first drug type information that is drug type information and the first drug information.
  • Storage unit storing corresponding administration execution process information which is information on at least one administration method corresponding to the liquid delivery pump rack device or the management device is associated with each liquid delivery pump mounting unit.
  • the second medicine type information which is the kind information of the medicine, and the first medicine information of the liquid feeding pump to be attached to the liquid feeding pump attachment portion, and the liquid feeding pump to which the liquid feeding pump is attached Said second corresponding to the part
  • the drug type information is compared, and execution of the drug according to the corresponding administration execution information corresponding to the first drug type information that does not match the second drug type information is restricted. Achieved by liquid pump management system.
  • medical agent information for example, chemical
  • worn the liquid feeding pump with which a liquid feeding pump mounting part is mounted
  • the second drug type information corresponding to the mounting unit is compared, and the corresponding administration corresponding to the first drug type information that does not match the second drug type information
  • limits performing administration according to execution information for example, execution models, such as a Marsh model).
  • the liquid delivery pump stores first corresponding administration execution process information (for example, the Marsh model) that is information on at least one administration method corresponding to the first agent type information that is the agent type information.
  • administration of is automatically and definitely performed.
  • the corresponding administration execution process information of the liquid delivery pump is first correspondence administration execution process information
  • the liquid delivery pump rack device or the management device is associated with each of the delivery pump mounting portions.
  • the second corresponding administration execution process information which is information related to the administration method, includes the first corresponding administration execution process information of the liquid feeding pump mounted on the liquid feeding pump mounting portion, and the liquid pump mounted Comparing the second corresponding administration execution process information corresponding to the liquid delivery pump mounting unit, and executing the administration of the medicine according to the first corresponding administration execution information that does not match the second corresponding administration execution process information, It is characterized by limiting.
  • a message to that effect is output.
  • the liquid feeding pump is configured to provide the subject's biological information necessary for the execution of the corresponding administration execution step.
  • the said structure since it becomes the structure which provides the liquid information of the said subject required for execution of a corresponding
  • the agent is an anesthetic-related agent.
  • the drug is an anesthetic-related drug. Since an anesthetic produces an extremely serious situation if the administration method for each type is mistaken, the present invention can reliably prevent the occurrence of such a serious danger.
  • the object is to provide a liquid feed pump that administers a medicine to a subject, a liquid feed pump rack device having a plurality of liquid feed pump mounting portions on which the liquid feed pump can be arranged, and the liquid feed.
  • a liquid feed pump management system comprising a management device communicably connected to the pump rack device, wherein the liquid feed pump stores a first corresponding administration execution process information that is information relating to an administration method.
  • the liquid delivery pump rack device or the management device has a second corresponding administration execution process information that is information relating to an administration method corresponding to each of the delivery pump mounting portions, and the delivery pump Comparing the first corresponding administration execution process information of the liquid feeding pump attached to the attachment part with the second corresponding administration execution process information corresponding to the liquid delivery pump attaching part to which the liquid pump is attached;
  • the second corresponding throw That in accordance with the first correspondence administration execution information that does not match the execution process information to perform the administration of the medicament is accomplished by feeding pump management system and limits.
  • liquid feeding pump management system capable of reliably executing a correct administration method for each liquid feeding pump such as each syringe pump mounted on a rack device. Can do.
  • FIG.1 It is the schematic which shows the medical pump system which is the liquid-feeding pump management system concerning embodiment of this invention, for example.
  • FIG.2 shows the main structures of the 2nd syringe pump side various information storage part of FIG.
  • FIG. 10 is a schematic diagram illustrating a main configuration of a rack-mounted medicine storage unit in FIG. 9. It is a schematic flowchart which shows the main operation examples etc. of the medical pump system concerning this Embodiment. It is another schematic flowchart which shows the main operation examples etc. of the medical pump system concerning this Embodiment. It is another schematic flowchart which shows the main operation examples etc. of the medical pump system concerning this Embodiment. It is another schematic flowchart which shows the main operation examples etc. of the medical pump system concerning this Embodiment. It is another schematic flowchart which shows the main operation examples etc. of the medical pump system concerning this Embodiment. It is another schematic flowchart which shows the main operation examples etc. etc.
  • FIG. 1 is a schematic view showing, for example, a medical pump system 1 which is a liquid delivery pump management system according to an embodiment of the present invention.
  • the medical pump system 1 includes, for example, a syringe pump 100a, a syringe pump 100b, and a syringe pump 100c that are a plurality of, for example, three liquid feeding pumps.
  • the syringe pump 100a and the like are configured to be mounted on, for example, a rack device 200 that is a liquid pump rack device.
  • FIG. 2 is a schematic perspective view showing the main configuration of the rack apparatus 200 of FIG.
  • the rack apparatus 200 includes, for example, an upper mounting section 201a, a middle mounting section 201b, and a lower mounting section 201c, which are liquid feed pump mounting sections to which syringe pumps 100a and 100b 100c can be mounted, respectively. is doing.
  • the upper mounting portion 201a, the middle mounting portion 201b, and the lower mounting portion 201c are provided with an upper mounting portion terminal 203a, a middle mounting portion terminal 203b, and a lower mounting portion terminal 203c, respectively. These are connected to syringe pumps 100a, 100b, and 100c that are mounted as shown in FIG. 1, so that they can communicate with each other.
  • the rack connection terminal 101 and the upper mounting portion terminal 203a which are arranged in a syringe pump 100a, which will be described later, are connected to each other, so that they can communicate with each other by infrared communication or the like. Yes.
  • the rack device 200 has a communication box 202 and is connected to a hospital management server 300 that is a management device arranged in a hospital, for example, so as to be communicable.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a main configuration of the syringe pump 100a and the like shown in FIG. Since the syringe pumps 100b and 100c have the same configuration as the syringe pump 100a, description thereof is omitted.
  • the syringe pump 100a has a syringe 108 filled with a medicine, for example, a medicine, and the syringe pusher 102 moves in the direction of arrow T in FIG. 3 to press the medicine in the syringe 108.
  • the liquid is accurately fed to the subject, for example, a patient via the tube 103 and the indwelling needle 104.
  • the syringe pump 100a has a syringe pump side display unit 105 and an operation panel unit 106 on the right side in the drawing.
  • the operation panel unit 106 includes a power ON / OFF button 106a, an operation indicator 106b, a fast-forward switch button 106c, a start switch button 106d, a stop switch button 106e, a menu selection button 106f, and the like.
  • the rack apparatus 200, syringe pump 100a, and the like shown in FIG. 1 and the hospital management server 300 have a computer.
  • the computer is a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), a ROM (Read Only Memory), not shown. Etc., and these are connected via a bus.
  • CPU Central Processing Unit
  • RAM Random Access Memory
  • ROM Read Only Memory
  • FIG. 4 is a schematic block diagram showing the main configuration of the syringe pump 100a of FIGS.
  • the syringe pump 100 a includes a “syringe pump control unit 10”, and the syringe pump control unit 110 performs determination / control of the entire syringe pump, and includes the above-described syringe pump side display unit 105,
  • the "first syringe pump side various information storage unit 120" and the "second syringe pump side various information storage unit 130" are also controlled. Yes.
  • FIG. 10 the syringe pump control unit 10
  • the syringe pump control unit 110 performs determination / control of the entire syringe pump, and includes the above-described syringe pump side display unit 105.
  • the "first syringe pump side various information storage unit 120" and the "second syringe pump side various information storage unit 130" are also controlled. Yes.
  • FIG. 1 the "first syring
  • FIG. 5 is a schematic block diagram showing the main configuration of the first syringe pump side various information storage unit 120 of FIG. 4, and FIG. 6 shows the main configuration of the second syringe pump side various information storage unit 130 of FIG. It is a schematic block diagram which shows a structure. The contents of each block in FIGS. 5 and 6 will be described later.
  • FIG. 7 is a schematic block diagram showing a main configuration of the rack apparatus 200 shown in FIGS. 1 and 2.
  • the rack apparatus 200 includes a “rack control unit 210”, and the rack control unit 210 communicates with the hospital management server 300 and the syringe pump 100 a of FIG. 1 disposed in the communication box 202.
  • the “rack side communication device 204” for performing various operations, the “rack side display unit 205” for displaying various information, the “rack side various information input unit 206” such as a keyboard for inputting various information, and the like are controlled.
  • the rack control unit 210 also controls the above-described upper mounting terminal 203a, middle mounting terminal 203b, lower mounting terminal 203c, and the like. Furthermore, the rack control unit 210 also controls the “rack-side various information storage unit 220” in FIG.
  • FIG. 8 is a schematic block diagram showing the main configuration of the rack-side various information storage unit 220. These contents will be described later.
  • FIG. 9 is a schematic block diagram showing the main configuration of the hospital management server 300.
  • the hospital management server 300 includes a “server control unit 301”.
  • the server control unit 301 includes a “server side communication device 302” for communicating with the rack device 200 and the like illustrated in FIG.
  • the “server-side display device 303” for displaying information
  • the “server-side various information input device 304” such as a keyboard for inputting various information
  • the server control unit 301 also controls a “rack mounting medicine storage unit 307”, an “input staff information storage unit 308”, and a “staff information confirmation unit (program) 309”, which will be described later.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing the main configuration of the rack-mounted medicine storage unit 307 of FIG.
  • FIGS. 11 to 18 are schematic flowcharts showing main operation examples and the like of the medical pump system 1 according to the present embodiment. Hereafter, each operation
  • the drug (medicine solution) of the present embodiment is, for example, an anesthetic, and the drug solution is an anesthetic-related drug solution, for example, “sedative”, “analgesic”, and “muscle relaxant”, respectively, different syringe pumps.
  • 100a etc. is administered to a patient via a vein.
  • the doses of sedatives and analgesics are strictly determined, and it is dangerous to mistake this amount, so it is carefully controlled.
  • the dosage of these drugs is adjusted by monitoring the blood concentration of the drug in real time and adjusting the dosage based on the results, thereby maintaining a constant drug blood concentration and thereby maintaining a certain drug efficacy. I was expecting. However, since it is difficult to monitor the drug concentration in real time in actual clinical practice, “TCI (target controlled injection)” and “target controlled injection method” have been used in recent years.
  • This TCI is a method of controlling the drug to a desired value by adjusting the administration rate of the syringe pump 100a or the like using a pharmacokinetic model. That is, TCI is a method of simulating pharmacokinetics using a computer, calculating a predicted blood concentration, and adjusting the drug dose based on the result.
  • This simulation is performed, for example, using a three-compartment model based on pharmacokinetics.
  • the concentration is calculated by dividing the body into three parts (hereinafter referred to as “compartments”).
  • One of the three compartments is a compartment that models blood.
  • the other two compartments are obtained by modeling a tissue having a high blood flow such as muscle in a living body and a tissue having a rough blood flow such as fat, respectively.
  • the drug is administered in a compartment that models blood. Then, the drug moves at a predetermined transition speed between the compartment modeling the blood and the other two compartments. In addition, the drug is excreted outside the body at a predetermined excretion rate through a compartment modeling blood. Therefore, the blood concentration is determined based on the relationship between the information (gender, age, height, weight, etc.) of the patient to whom the drug is delivered, the amount of the delivered drug, the rate of transition to the compartment, and the excretion rate. The concentration of the delivered drug in each containing compartment can be calculated.
  • the neuromuscular junction is Conceivable.
  • the liquid delivery amount is calculated based on the difference between the blood concentration or effect site concentration of the drug calculated in this way and the set target concentration.
  • This 3-compartment model has a plurality of types due to differences in its formula and the like.
  • the sedative “propofol” includes “Marsh model” and “Modified Marsh model”.
  • the analgesic “fentanyl” includes “Shafer model” and the like.
  • Each of these “propofol”, “fentanyl” and “rocuronium” drugs is placed in a separate syringe pump 100a or the like and administered to the patient.
  • Each of these “propofol”, “fentanyl”, and “rocuronium” drugs is an example of drug type information.
  • “propofol” is disposed in the upper mounting portion 201a of the rack apparatus 200 in FIG. 1
  • “fentanyl” is disposed in the middle mounting portion 201b
  • “rocuronium” is disposed in the lower mounting portion 201c. Is determined in advance.
  • each of the syringe pumps 100a, etc. is provided with “propofol”.
  • Software programs such as calculation formulas for multiple models “Marsh model”, “Modified Marsh model”, and “Schneider model” that are applied at the time of placement are stored and applied when “Fentanyl” is placed The calculation formula of the model “Shafer model” to be stored is also stored.
  • Step (hereinafter referred to as “ST”) 1 in FIG. 11 the anesthesiologist uses the “server-side display device 303” of “hospital management server 200” in FIG.
  • “medicine name (for example, propofol etc.)” and its “execution model” to be attached to the upper mounting portion 201 a, the middle mounting portion 201 b, the lower mounting portion 201 c, etc.
  • Information for example, Marsh model
  • “Execution model information (for example, Marsh model)” stored in the “rack-mounted medicine information storage unit 307” is an example of second corresponding administration execution process information.
  • the drug “propofol”, the execution model “Marsh model”, and the middle mounting unit 201b are stored in the upper mounting unit 201a of the rack device 200 of “rack number 001” in the “rack mounting drug information storage unit 307” of FIG.
  • the drug “fentanyl”, the execution model “shafer model”, and the lower mounting portion 201c store the drug “rocuronium” and the execution model “rocuronium administration model”. Therefore, the medicine in the “rack-mounted medicine information storage unit 307” is an example of the second medicine type information.
  • a nurse or doctor who is a medical worker prepares to administer an anesthetic to the patient P.
  • the nurse attaches the syringe pump 100a and the like of FIGS. 3 and 4 to the upper mounting portion 201a and the like of the rack device 200.
  • “patient information” is stored in each syringe pump 100a, 100b, 100c, and specifically, is stored as “patient information” in the “syringe pump side basic information storage unit 121” in FIG. .
  • the nurse attaches the syringe pumps 100a, 100b, and 100c to the rack device 200 of FIGS.
  • the “syringe pump 100b in which fentanyl is inserted” is inserted in the middle mounting portion 201b
  • “rocuronium” is inserted in the lower mounting portion 201c. It is a procedure for mounting the syringe pump 100c.
  • the occurrence of such a difference is prevented in the following steps.
  • the “pump attachment portion determination unit (program) 221” of FIG. 8 is operated, and whether or not the syringe pump 100a or the like is connected to any one of the upper attachment portion 201a, the middle attachment portion 201b, and the lower attachment portion 201c. Determine whether. Specifically, the rack connection terminal 101 such as the syringe pump 100a in FIG. 4 is connected to any one of the upper mounting portion terminal 203a, the middle mounting portion terminal 203b, and the lower mounting portion terminal 203c in FIGS. It is determined whether or not it is attached.
  • the process proceeds to ST13.
  • the process proceeds to ST14.
  • the “rack side medicine specifying unit (program) 222” of the rack device 200 of FIG. 8 operates, and the rack number of the rack device of the “rack mounted medicine information storage unit 307” of FIG.
  • Information on “medicine (for example, propofol)” and “execution model (for example, Marsh model)” of “upper mounting portion 201a” (for example, rack number 001) is acquired and transmitted to the syringe pump 100a and the like.
  • the syringe pump 100a and the like receive the information on “medicine (for example, propofir)” and “execution model (for example, Marsh model)” such as “upper mounting portion 201a” received from the rack apparatus 200 in FIG. It memorize
  • the process proceeds to ST16.
  • ST16 the “corresponding drug etc. determination unit (program) 123” of FIG. 5 of the syringe pump 100a is operated, and the “syringe pump side acquired drug information storage unit 122” and the “syringe pump side basic information storage unit 121” are referred to.
  • the “syringe pump side basic information storage unit 121” includes “medicine (for example, propofol)” that can be administered by the syringe pump 100a and the like and executable “execution model (Marsh model)”.
  • the medicine in the “syringe pump side basic information storage unit 121” is an example of the first medicine type information.
  • it is determined whether the “medicine” and “execution model” information of the “syringe pump side acquired medicine information storage unit 122” is present in the “syringe pump side basic information storage unit 121”.
  • each syringe pump 100a or the like stores a plurality of execution models corresponding to the medicines in advance and can execute any execution model.
  • the presence of a syringe pump 100a or the like that does not store a part of it is also conceivable. Therefore, in the present embodiment, it is possible to prevent the malfunction of the syringe pump 100a and the like having such a defect and to prevent the occurrence of an anesthetic administration error and the like.
  • ST18 flags are set for “selected drug” of the corresponding drug in “syringe pump side basic information storage unit 121” in FIG. 5 and “execution selection” of “execution model”. For example, when the drug “propofol” and the execution model “Marsh model” of the “syringe pump side acquired drug information storage unit 122” exist, the drug “propofol” is set as “selected drug”, and the execution model “Marsh model” is set as Register as “execution selection”.
  • the “pump attachment portion determination unit (program) 221” of FIG. 8 operates to determine whether the syringe pump 100a or the like is attached to either the middle attachment portion 201b or the lower attachment portion 201c, and ST20 If it is determined that it is attached to the “middle attachment part 201b”, the process proceeds to ST21.
  • the “rack side drug identification unit (program) 222” of the rack 200 of FIG. 8 operates, and the rack number of the rack device 200 of the “rack mounted medicine information storage unit 307” of FIG.
  • Information on “medicine (for example, fentanyl)” and “execution model (for example, Shaffer model)” of “middle mounting part 201b” (for example, rack number 001) is acquired and transmitted to the syringe pump 100b and the like.
  • the syringe pump 100b or the like receives the information of “medicine (for example, fentanyl)” and “execution model (for example, Shaffer model)” such as “middle stage mounting portion 201b” received from the rack apparatus 200 in FIG. It memorize
  • the process proceeds to ST23.
  • ST23 the “corresponding drug etc. determination unit (program) 123” of FIG. 5 of the syringe pump 100b is operated, and the “syringe pump side acquired drug information storage unit 122” and the “syringe pump side basic information storage unit 121” are referred to.
  • the “syringe pump side basic information storage unit 121” includes “medicine (for example, fentanyl)” that can be administered by the syringe pump 100b and the like, and executable “execution model (Shafer model)”. Stored in advance.
  • ST23 it is determined whether or not the “medicine” and “execution model” information of the “syringe pump side acquired medicine information storage unit 122” exists in the “syringe pump side basic information storage unit 121”.
  • the process proceeds to ST24.
  • a warning that “execution selection” of the medicine (anesthetic) cannot be performed is displayed on the “syringe pump side display unit 105” in FIG.
  • a message such as “Cannot proceed to next step” or “No drug can be selected for execution” is displayed, and then “Do you want to cancel?” Is displayed. Therefore, similarly to the upper mounting portion 201a, the middle mounting portion 201b can prevent the occurrence of malfunction of the syringe pump 100b and the like, and can prevent the occurrence of an error in anesthetic administration. ing.
  • ST25 flags are set for “selected drug” of the corresponding drug in “syringe pump side basic information storage unit 121” in FIG. 5 and “execution selection” of “execution model”. For example, when the drug “fentanyl” and the execution model “Shafer model” in the “syringe pump-side acquired drug information storage unit 122” exist, the drug “fentanyl” is set as “selected drug”, and the execution model “Shafer model” is set. Register as “execution selection”.
  • “medicine” and “execution model” of “syringe pump 100b etc.” attached to the middle attachment portion 201b are, for example, “fentanyl” and “Shafer model”.
  • the “pump attachment part determination unit (program) 221” of FIG. 8 operates to determine whether or not the syringe pump 100c or the like is attached to the lower attachment part 201c. move on.
  • the “rack side medicine specifying unit (program) 222” of the rack 200 of FIG. 8 operates, and the rack number of the rack device 200 of the “rack mounted medicine information storage unit 307” of FIG.
  • Information on “drug (eg, rocuronium)” and “execution model (eg, rocuronium administration model)” of “lower mounting portion 201c” is acquired and transmitted to syringe pump 100c and the like.
  • the syringe pump 100c and the like receive the information of “drug (for example, rocuronium)” and “execution model (for example, rocuronium administration model)” such as “lower stage mounting portion 201c” received from the rack device 200 in FIG. “Syringe pump side acquired medicine information etc. storage unit 122” is stored.
  • drug for example, rocuronium
  • execution model for example, rocuronium administration model
  • the process proceeds to ST29.
  • ST29 the “corresponding drug etc. determination unit (program) 123” of FIG. 5 of the syringe pump 100c operates, and the “syringe pump side acquired drug information storage unit 122” and the “syringe pump side basic information storage unit 121” are referred to.
  • the “syringe pump side basic information storage unit 121” includes a “medicine (for example, rocuronium)” that can be administered by the syringe pump 100c and the like, and an executable “execution model (rocuronium administration model)”. Is stored in advance.
  • it is determined whether or not the “medicine” and “execution model” information of the “syringe pump side acquired medicine information storage unit 122” exists in the “syringe pump side basic information storage unit 121”.
  • ST30 a warning that “execution selection” of the medicine (anesthetic) cannot be performed is displayed on the “syringe pump side display unit 105” in FIG. For example, a message such as “Cannot proceed to next step” or “No drug can be selected for execution” is displayed, and then “Do you want to cancel?” Is displayed. Therefore, similarly to the upper mounting portion 201a, the lower mounting portion 201c can prevent the malfunction of the syringe pump 100c and the like, and can prevent the occurrence of an anesthetic administration error and the like. ing.
  • ST31 flags are set for “selected drug” of the corresponding drug in “syringe pump side basic information storage unit 121” in FIG. 5 and “execution selection” of “execution model”. For example, when the drug “rocuronium” in the “syringe pump side acquired drug information storage unit 122” and the execution model “rocuronium execution model” exist, the drug “rocuronium” is set as the “selected drug”, and the execution model “rocuronium execution model” Is registered as “execution selection”.
  • “drug” and “execution model” of “syringe pump 100c etc.” attached to the lower attachment part 201c are, for example, “rocuronium” and “rocuronium execution model”. .
  • the rack apparatus 200 acquires “patient information” from the “syringe pump side basic information storage unit 121” of FIG. 5 such as the syringe pump 100a of the upper mounting unit 201a, the middle mounting unit 201b, and the lower mounting unit 201c, The data is stored in the “rack side patient information storage unit 223” in FIG.
  • the “patient biological information acquisition unit (program) 224” of FIG. 8 of the rack apparatus 200 operates, accesses the “electronic medical record 305” of the “hospital management server 300”, and displays “rack side patient information” of FIG. Based on the “patient information” (for example, patient number) of the storage unit 223, biometric information such as “sex, age, weight, height” of the patient is acquired, and the “rack-side patient biometric information storage unit” of FIG. 225 ".
  • ST34 the “model execution data providing unit (program) 226” in FIG. 8 of the rack apparatus 200 operates, and “gender, age, weight, height of the patient in the“ rack-side patient biometric information storage unit 225 ”in FIG. And the like is transmitted to each stage of the syringe pump 100a and the like.
  • the “patient biological information” received from the rack apparatus 200 is stored in the “syringe pump side patient biological information storage unit 131” such as the syringe pump 100a of FIG.
  • a nurse or the like attaches the syringe 108 containing the specified medicine to all of the syringe pumps 100a and the like attached to the rack device 200.
  • the process proceeds to ST36.
  • the “syringe attachment confirmation unit (program) 132” of FIG. 6 such as the syringe pump 100a operates to confirm whether or not the syringe 108 is attached to the syringe pump 100a or the like.
  • Step37 “drug name” and “execution model name” are displayed on the syringe pump side display unit 105.
  • ST38 the “confirmation input determination unit (program) 133” in FIG. 6 operates to determine whether or not there is a “confirmation” input from the operation panel unit 106 such as the syringe pump 100a.
  • the syringe pump 100a or the like not only stores the drug and the execution model data administered by the syringe pump 100a or the like, but also displays it and allows the nurse or the like to confirm it.
  • the structure prevents the occurrence of mistakes.
  • the process proceeds to ST39.
  • the “model execution unit (program) 134” of FIG. 6 such as the syringe pump 100a operates, and the “syringe pump side patient biological information storage unit 131” of FIG. 6, the “model execution program storage unit 124” of FIG.
  • the model execution program in which the flag is set is executed using the patient's biological information. Specifically, for example, a simulation of the dosage of the drug is derived from the calculation model of the Marsh model and the biological information of the patient stored in the model execution program storage unit 124.
  • FIG. 19 is a graph showing a state in which a medicine is being delivered based on such simulation.
  • FIG. 19A shows a state immediately after the start of liquid feeding
  • FIG. 19B shows a state in which the specific effect site concentration d1 has reached the target
  • FIG. 19C shows that the specific effect site concentration d1 has reached the target. The state after reaching the concentration is shown.
  • the prediction line of the blood concentration d0 of the drug and the prediction line of the effect site concentration d1 calculated based on the simulation based on the specific model can be displayed on the syringe pump side display unit 105, and the simulation is performed. The effect along can be demonstrated.
  • data for limiting the “execution model” to be executed is transmitted from the hospital management server 300 to each syringe pump 100a and the like via the rack device 200. For this reason, each syringe pump 100a etc. can administer a medicine to patient P correctly, without making a mistake. In particular, when an administration error or the like causes a serious result such as an anesthetic, the present embodiment can surely prevent such a result from occurring.
  • the rack apparatus 200 acquires the patient biological information from the hospital management server 300 and provides it to the syringe pump 100a or the like without the patient's biological information being input, and the syringe pump 100a or the like is the execution model. Calculate the simulation. Therefore, the labor of a nurse or the like can be reduced, and an input error of biometric information can be prevented in advance.
  • the hospital management server 300 determines whether or not a change request has been input.
  • the server side display device 303 displays an input screen for “staff ID number” and “password”. Is displayed.
  • the input "staff ID number” and “password” are stored in the "input staff information storage unit 308" in FIG. 9 in ST54.
  • the process proceeds to ST55.
  • the “staff information confirmation unit (program) 309” of FIG. 9 operates to refer to the “input staff information storage unit 308” of FIG. 9 and the “staff database 306” of FIG. 9 of the “hospital management server 300”. Then, the suitability of the “staff ID number” and “password” is determined. If it is determined in ST56 that it is correct, the process proceeds to ST57. In ST57, it is determined whether the affiliation of the “staff ID number” corresponds to an affiliation having the authority to change “medicine” such as “anesthesiologist” or “execution model”, and it is determined in ST58 that it corresponds. If so, proceed to ST59.
  • the “medicine” and “execution model” change screens of the upper mounting portion 201a, the middle mounting portion 201b, and the lower mounting portion 201c are displayed on the server side display device 303.
  • the process proceeds to ST60, and when the change process is finished, this process is finished.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment.
  • all the liquid feed pump mounting portions of the upper mounting portion 201a, the middle mounting portion 201b, and the lower mounting portion 201c of the rack device 200 are used.
  • the present invention includes all the liquid pump mounting portions. It is not limited to using.
  • information on medicines and execution models that can be used by the syringe pump 100a and the like mounted on the upper mounting portion 201a, the middle mounting portion 201b, and the lower mounting portion 201c of the rack device 200 is stored in the “hospital management server 300”.
  • the rack apparatus 200 may manage the information.
  • SYMBOLS 1 Medical pump system, 100a, 100b, 100c ... Syringe pump, 101 ... Rack connection terminal, 102 ... Syringe pusher, 103 ... Tube, 104 ... Indwelling needle, 105 ... Syringe pump side display unit, 106 ... Operation panel unit, 106a ... Power ON / OFF button, 106b ... Operation indicator, 106c ... Fast forward switch button, 106d ... Start switch button 106e ... Stop switch button, 106f ... Menu selection button, 108 ... Syringe, 110 ... Syringe pump control unit, 120 ...
  • First syringe pump side various information storage unit 121 ... ⁇ Syringe pump side basic information storage unit, 122... Syringe pump side acquired drug information storage unit, 123... Equal determination unit (program), 124 ... model execution program storage unit, 130 ... second syringe pump side various information storage unit, 131 ... syringe pump side patient biological information storage unit, 132 ... syringe Mounting confirmation unit (program), 133... Confirmation input determination unit (program), 134... Model execution unit (program), 200... Rack device, 201 a. Mounting part, 201c ... Lower mounting part, 202 ... Communication box, 203 ... Rack side communication device, 203a ... Upper mounting part terminal, 203b ...

Abstract

【課題】ラック装置に装着されている各シリンジポンプ等の送液ポンプについて、それぞれ正しい投与方法を確実に実行することができる送液ポンプ管理システムを提供すること。 【解決手段】送液ポンプ１００ａと、送液ポンプ装着部２０１ａを複数有する送液ポンプ用ラック装置２００と、管理装置３００と、を備え、送液ポンプは、第１薬剤種情報１２１に対応する対応投与実行工程情報１２１とを記憶し、送液ポンプ用ラック装置又は管理装置は、各送液ポンプ装着部に対応させた第２薬剤種情報３０７を有し、送液ポンプ装着部の送液ポンプの第１薬剤情報と、対応する第２薬剤種情報とを比較し、第２薬剤種情報と一致しない第１薬剤種情報に対応する対応投与実行情報に従い薬剤の投与を実行することを制限する送液ポンプ管理システム１。

Description

送液ポンプ管理システム
　本発明は、送液ポンプである例えば、シリンジポンプ等を複数使用して患者に薬剤を投与する場合に用いられる送液ポンプ管理システムに関するものである。
　従来から患者に複数種類の薬剤を投与する場合は、複数の輸液ポンプ（シリンジポンプ）を配置することができるラック装置を使用している（例えば、特許文献１）。
国際公開ＷＯ２０１４／０３３７７９号公報
　しかしながら、ラック装置に装着されている各シリンジポンプ等に配置されている薬剤の種類が相違し、それぞれの薬剤の投与方法が異なる場合がある。
　このような場合、同時にラック装置に配置されている各シリンジポンプ内の薬剤を当該薬剤で定められている投与方法で患者に投与せねばならず、誤って、異なる投与方法を行うと薬剤によっては重篤な事態を招来するおそれがある。
　そこで、本発明は、ラック装置に装着されている各シリンジポンプ等の送液ポンプについて、それぞれ正しい投与方法を確実に実行することができる送液ポンプ管理システムを提供することを目的とする。
　上記目的は、本発明にあっては、薬剤を対象者に投与する送液ポンプと、前記送液ポンプを配置可能な送液ポンプ装着部を複数有する送液ポンプ用ラック装置と、前記送液ポンプ用ラック装置と通信可能に接続されている管理装置と、を備える送液ポンプ管理システムであって、前記送液ポンプは、薬剤の種類情報である第１薬剤種情報と該第１薬剤情報に対応する少なくとも１つの投与方法に関する情報である対応投与実行工程情報とを記憶する記憶部を有し、前記送液ポンプ用ラック装置又は前記管理装置は、各前記送液ポンプ装着部に対応させた薬剤の種類情報である第２薬剤種情報を有し、前記送液ポンプ装着部に装着される送液ポンプの前記第１薬剤情報と、該送液ポンプが装着される前記送液ポンプ装着部に対応する前記第２薬剤種情報とを比較し、前記第２薬剤種情報と一致しない前記第１薬剤種情報に対応する前記対応投与実行情報に従い前記薬剤の投与を実行することを、制限することを特徴とする送液ポンプ管理システムにより達成される。
　前記構成によれば、送液ポンプ装着部に装着される送液ポンプの第１薬剤情報（例えば、シリンジポンプ側基本情報記憶部の薬剤名等）と、送液ポンプが装着される送液ポンプ装着部に対応する第２薬剤種情報（例えば、病院管理サーバのラック装着薬剤情報記憶部の薬剤情報）とを比較し、第２薬剤種情報と一致しない第１薬剤種情報に対応する対応投与実行情報（例えば、Ｍａｒｓｈモデル等の実行モデル）に従い投与を実行することを制限する構成となっている。
　このため、誤って、看護師等の医療従事者が、当該送液ポンプ配置部に配置すべき送液ポンプを誤って配置しても、その投与の実行が制限されるので、看護師等に報知されるので、薬剤の投与方法を誤ることがない。
　また、送液ポンプは、薬剤の種類情報である第１薬剤種情報に対応する少なくとも１つの投与方法に関する情報である第１対応投与実行工程情報（例えば、Ｍａｒｓｈモデル等）を記憶するので、薬剤の投与は自動的、かつ間違いなく実行される。
　好ましくは、前記送液ポンプが有する前記対応投与実行工程情報が第１対応投与実行工程情報であり、前記送液ポンプ用ラック装置又は前記管理装置は、各前記送液ポンプ装着部に対応させた投与方法に関する情報である第２対応投与実行工程情報を有し、前記送液ポンプ装着部に装着される送液ポンプの前記第１対応投与実行工程情報と、該送液ポンプが装着される前記送液ポンプ装着部に対応する前記第２対応投与実行工程情報とを比較し、前記第２対応投与実行工程情報と一致しない前記第１対応投与実行情報に従い前記薬剤の投与を実行することを、制限することを特徴とする。
　前記構成によれば、送液ポンプ装着部に配置された送液ポンプの第１対応投与実行工程情報が、第２対応投与実行工程情報（例えば、Ｍａｒｓｈモデル等）に一致しないときは制限されるので、薬剤の投与は自動的、かつ間違いなく実行される。
　好ましくは、前記第１薬剤種情報が、前記第２薬剤種情報と一致しないと判断したときは、その旨を出力する構成となっていることを特徴とする。
　前記構成によれば、前記第１薬剤種情報が、前記第２薬剤種情報と一致しないと判断したときは、その旨を出力するため、誤って、看護師等の医療従事者が、当該送液ポンプ配置部に配置すべき送液ポンプを誤って配置しても、直ちに、その旨が看護師等に報知されるので、薬剤の投与方法を誤ることがない。
　したがって、ラック装置に装着されている各送液ポンプについて、それぞれ正しい投与方法を確実に実行することができる。
　好ましくは、前記対応投与実行工程の実行に必要な当該対象者の生体情報を前記送液ポンプに提供する構成となっていることを特徴とする。
　前記構成によれば、対応投与実行工程の実行に必要な当該対象者の生体情報を送液ポンプに提供する構成となっているので、送液ポンプでかかる生体情報をその都度、看護師等が入力する必要がなく、労力等を省くことができると共に、誤入力等の発生も未然に防止することができる。
　前記薬剤が、麻酔薬関連薬剤であることを特徴とする。
　前記構成によれば、薬剤が、麻酔薬関連薬剤である。麻酔薬は、種類毎の投与方法を誤ると、極めて重篤な事態の発生となるので、本発明では、かかる重篤な危険の発生を確実に防止することができる。
　上記目的は、本発明にあっては、薬剤を対象者に投与する送液ポンプと、前記送液ポンプを配置可能な送液ポンプ装着部を複数有する送液ポンプ用ラック装置と、前記送液ポンプ用ラック装置と通信可能に接続されている管理装置と、を備える送液ポンプ管理システムであって、前記送液ポンプは、投与方法に関する情報である第１対応投与実行工程情報を記憶する記憶部を有し、前記送液ポンプ用ラック装置又は前記管理装置は、各前記送液ポンプ装着部に対応させた投与方法に関する情報である第２対応投与実行工程情報を有し、前記送液ポンプ装着部に装着される送液ポンプの前記第１対応投与実行工程情報と、該送液ポンプが装着される前記送液ポンプ装着部に対応する前記第２対応投与実行工程情報とを比較し、前記第２対応投与実行工程情報と一致しない前記第１対応投与実行情報に従い前記薬剤の投与を実行することを、制限することを特徴とする送液ポンプ管理システムにより達成される。
　以上説明したように、本発明によれば、ラック装置に装着されている各シリンジポンプ等の送液ポンプについて、それぞれ正しい投与方法を確実に実行することができる送液ポンプ管理システムを提供することができる。
本発明の実施の形態にかかる送液ポンプ管理システムである例えば、医療用ポンプシステムを示す概略図である。 図１のラック装置の主な構成を示す概略斜視図である。 図１に示すシリンジポンプの主な構成を示す概略図である。 図１及び図３のシリンジポンプの主な構成を示す概略ブロック図である。 図４の第１のシリンジポンプ側各種情報記憶部の主な構成を示す概略ブロック図である。 図４の第２のシリンジポンプ側各種情報記憶部の主な構成を示す概略ブロック図である。 図１及び図２に示すラック装置の主な構成を示す概略ブロック図である。 ラック側各種情報記憶部の主な構成を示す概略ブロック図である。 病院管理サーバの主な構成を示す概略ブロック図である。 図９のラック装着薬剤記憶部の主な構成を示す概略図である。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。 本実施の形態にかかる医療用ポンプシステムの主な動作例等を示す他の概略フローチャートである。 シミュレーションに基づき薬剤が送液されている状態を示すグラフであり、（ａ）は、送液開始直後の状態であり、（ｂ）は、特定の効果部位濃度ｄ１が目標に達した状態を示し、（ｃ）は、特定の効果部位濃度ｄ１が、目標濃度に達した後の状態である。
　以下、この発明の好適な実施の形態を、添付図面等を参照しながら、詳細に説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
　図１は、本発明の実施の形態にかかる送液ポンプ管理システムである例えば、医療用ポンプシステム１を示す概略図である。
　図１に示すように、医療用ポンプシステム１は、複数、例えば、３台の送液ポンプである例えば、シリンジポンプ１００ａ、シリンジポンプ１００ｂ及びシリンジポンプ１００ｃを有している。
　このシリンジポンプ１００ａ等は、送液ポンプ用ラック装置である例えば、ラック装置２００に装着される構成となっている。
　図２は、図１のラック装置２００の主な構成を示す概略斜視図である。
　図１及び図２に示すように、ラック装置２００は、シリンジポンプ１００ａ、１００ｂ１００ｃをそれぞれ装着可能な送液ポンプ装着部である例えば、上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ、下段装着部２０１ｃを有している。
　また、図２に示すように、上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ、下段装着部２０１ｃには、それぞれ、上部装着部用端子２０３ａ、中部装着部用端子２０３ｂ、下部装着部用端子２０３ｃが配置され、これらが図１に示すように装着されるシリンジポンプ１００ａ、１００ｂ、１００ｃと接続されることで、相互に通信が可能な状態となるように構成されている。
　具体的には、後述するシリンジポンプ１００ａ等に配置されているラック接続用端子１０１と上部装着部用端子２０３ａ等が接続されることで、赤外線通信等で、相互に通信可能な構成となっている。
　また、図１及び図２に示すように、ラック装置２００は、通信ボックス２０２を有し、病院内に配置される管理装置である例えば、病院管理サーバ３００と通信可能に接続されている。
　図３は、図１に示すシリンジポンプ１００ａ等の主な構成を示す概略図である。シリンジポンプ１００ｂ及び１００ｃは、シリンジポンプ１００ａと同様の構成であるため説明を省略する。
　図３に示すように、シリンジポンプ１００ａは、薬剤である例えば、薬液を充填したシリンジ１０８を有し、シリンジ押子１０２が図３の矢印Ｔ方向に移動することでシリンジ１０８内の薬液を押圧して、チューブ１０３と留置針１０４を介して、対象者である例えば、患者に正確に送液する構成となっている。
　また、図３に示すように、シリンジポンプ１００ａは、シリンジポンプ側表示部１０５を有すると共に、図面における右側に操作パネル部１０６を有している。
　操作パネル部１０６には、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン１０６ａ、動作インジケータ１０６ｂ、早送りスイッチボタン１０６ｃ、開始スイッチボタン１０６ｄ、停止スイッチボタン１０６ｅ、及びメニュー選択ボタン１０６ｆ等が配置されている。
　図１に示すラック装置２００、シリンジポンプ１００ａ等及び病院管理サーバ３００等は、コンピュータを有し、コンピュータは、図示しないＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）等を有し、これらは、バスを介して接続されている。
　図４は、図１及び図３のシリンジポンプ１００ａの主な構成を示す概略ブロック図である。
　図４に示すように、シリンジポンプ１００ａは「シリンジポンプ制御部１０」を有し、シリンジポンプ制御部１１０は、シリンジポンプ全体の判断・制御を行うもので、上述のシリンジポンプ側表示部１０５、操作パネル部１０６及びラック接続用端子１０１等を制御する他、「第１のシリンジポンプ側各種情報記憶部１２０」及び「第２のシリンジポンプ側各種情報記憶部１３０」も制御する構成となっている。
　図５は、図４の第１のシリンジポンプ側各種情報記憶部１２０の主な構成を示す概略ブロック図であり、図６は図４の第２のシリンジポンプ側各種情報記憶部１３０の主な構成を示す概略ブロック図である。図５及び図６の各ブロックの内容については、後述する。
　図７は、図１及び図２に示すラック装置２００の主な構成を示す概略ブロック図である。図７に示すように、ラック装置２００は「ラック制御部２１０」を有し、ラック制御部２１０は、通信ボックス２０２に配置されている、図１の病院管理サーバ３００及びシリンジポンプ１００ａ等と通信するための「ラック側通信装置２０４」、各種情報を表示する「ラック側表示部２０５」及び各種情報を入力するキーボード等「ラック側各種情報入力部２０６」等を制御している。
　また、ラック制御部２１０は上述の上部装着用端子２０３ａ、中部装着用端子２０３ｂ、下部装着用端子２０３ｃ等も制御する。さらに、ラック制御部２１０は、図６の「ラック側各種情報記憶部２２０」も制御する。
　図８は、ラック側各種情報記憶部２２０の主な構成を示す概略ブロック図である。これらの内容の説明は後述する。
　図９は病院管理サーバ３００の主な構成を示す概略ブロック図である。
　図９に示すように、病院管理サーバ３００は、「サーバ制御部３０１」を有し、サーバ制御部３０１は、図１のラック装置２００等と通信するための「サーバ側通信装置３０２」、各種情報を表示するための「サーバ側表示装置３０３」及び各種情報を入力するキーボード等の「サーバ側各種情報入力装置３０４」等を制御する他、図１０に示す「電子カルテデータベース３０５」や「職員データベース３０６」も制御する。
　また、サーバ制御部３０１は、「ラック装着薬剤記憶部３０７」、「入力職員情報記憶部３０８」及び「職員情報確認部（プログラム）３０９」も制御するが、これらの内容については後述する。
　図１０は、図９のラック装着薬剤記憶部３０７の主な構成を示す概略図である。
　図１１乃至図１８は、本実施の形態にかかる医療用ポンプシステム１の主な動作例等を示す概略フローチャートである。
　以下、フローチャートに沿って、各動作等を説明すると共に、図１乃至図１０等の構成も併せて説明する。
　本実施の形態の薬剤（薬液）は、例えば、麻酔薬であり、薬液としては麻酔薬関連薬液である例えば、「鎮静薬」、「鎮痛薬」及び「筋弛緩薬」をそれぞれ、異なるシリンジポンプ１００ａ等から患者に静脈を介して投与する。
　このとき、鎮静薬や鎮痛薬の投与量は厳格に定められており、この量を間違うと危険なため、慎重に管理される。
　従来は、これらの薬剤の投与量の調整は、薬剤の血中濃度をリアルタイムでモニターし、その結果に基づいて投与量を調節しつつ、一定の薬物血液濃度を維持し、それにより一定の薬効を期待していた。
　しかし、実際の臨床で薬物濃度をリアルタイムでモニターすることは困難であるため「ＴＣＩ（ｔａｇｅｔ　ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ　ｉｎｆｕｓｉｏｎ）」「目標制御注入法」が近年、用いられている。
　このＴＣＩは、薬物動態モデルを用いてシリンジポンプ１００ａ等の投与速度を調節し、望んだ値に薬物をコントロールする方法である。すなわち、ＴＣＩでは、薬物動態をコンピュータを用いてシミュレーションし、予測血中濃度を算出し、その結果に基づいて薬物投与量を調節する方法である。
　このシミュレーションは、例えば、薬物動態学に基づいて３ーコンパートメントモデルを用いて行われる。
　３－コンパートモデルを用いたシミュレーションは、体内を３つの部分（以下、「コンパートメント」という。）に分けて濃度の計算を行う。３つのコンパートメントの１つは、血液をモデル化したコンパートメントである。
　また、他の２つのコンパートメントは、生体内における筋肉などの血流が豊富な組織と脂肪などの血流が粗な組織をそれぞれモデル化したものである。
　薬剤は、血液をモデル化したコンパートメントに投与される。そして、血液をモデル化したコンパートメントと、他の２つのコンパートメントとの間で、薬剤が所定の移行速度で移動する。
　また、薬剤は、血液をモデル化したコンパートメントを介して所定の排泄速度で体外に排泄される。
　したがって、薬剤が送液される患者の情報（性別、年齢、身長、体重等）と、送液された薬剤の量、コンパートメントへの移行速度、及び、排泄速度等の関係から、血中濃度を含む各コンパートメントにおける送液された薬剤の濃度を計算することができる。
　このように、コンパートメントに、薬剤が適用される部位をモデル化したコンパートメントを含めることで、薬剤が適用される部位の濃度である効果部位濃度を演算することができる。
　例えば、効果部位として鎮静薬（例えば、「プロポフォール」）や鎮痛薬（例えば、「フェンタニル」）の場合は「脳」、筋弛緩薬（例えば、「ロクロニウム」）の場合は、神経筋接合部が考えられる。送液量は、このように計算された薬剤の血中濃度または効果部位濃度と設定された目標濃度との差分に基づいて計算される。
　この３－コンパートメントモデルには、その式等の相違から複数の種類があり、例えば、鎮静薬の「プロポフォール」では「Ｍａｒｓｈモデル」「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｍａｒｓｈモデル」がある。一方、鎮痛薬の「フェンタニル」では、「Ｓｈａｆｅｒモデル」等がある。
　本実施の形態では、患者Ｐに麻酔をかけるとき、鎮静薬として「プロポフォール」、鎮痛薬として「フェンタニル」、そして、筋弛緩薬として「ロクロニウム」を用いる例で以下、説明する。
　また、「プロポフォール」は「Ｍａｒｓｈモデル」で投与され、「フェンタニル」は「Ｓｈａｆｅｒモデル」で投与される例で説明する。
　したがって、「Ｍａｒｓｈモデル」や「Ｓｈａｆｅｒモデル」は、対応投与実行工程情報の一例となっている。
　これらの「プロポフォール」、「フェンタニル」そして、「ロクロニウム」の各薬剤は、それぞれ別のシリンジポンプ１００ａ等に配置され、患者に投与される。
　これら「プロポフォール」、「フェンタニル」そして、「ロクロニウム」の各薬剤が薬剤種情報の一例となっている。
　具体的には、図１のラック装置２００の上段装着部２０１ａには、「プロポフォール」、中段装着部２０１ｂには、「フェンタニル」、そして、下段装着部２０１ｃには、「ロクロニウム」が配置されると予め定められている。
　一方、シリンジポンプ１００ａ等には、これら「プロポフォール」、「フェンタニル」又は「ロクロニウム」のいずれかの薬剤が配置される可能性があるため、各シリンジポンプ１００ａ等には、それぞれ、「プロポフォール」を配置したときに適用される複数のモデル「Ｍａｒｓｈモデル」「Ｍｏｄｉｆｉｅｄ　Ｍａｒｓｈモデル」「Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒモデル」の計算式等のソフトウエア（プログラム）が格納されていると共に、「フェンタニル」が配置されたときに適用されるモデル「Ｓｈａｆｅｒモデル」の計算式等も記憶されている。
　以上のような前提で、以下、具体的に実施形態を説明する。
　先ず、図１１のＳｔｅｐ（以下「ＳＴ」とする。）１では、麻酔科医が、図９の「病院管理サーバ２００」の「サーバ側表示装置３０３」等を介して、病院内で使用する図２に示す、各ラック装置２００等について、各別に上段装着部２０１ａ等、中段装着部２０１ｂ等、下段装着部２０１ｃ等に装着すべき「薬剤名（例えば、プロポフォール等）」とその「実行モデル情報（例えば、Ｍａｒｓｈモデル）」を入力する。
　具体的には、図１０の「ラック装着薬剤情報記憶部３０７」に記憶する。
　このラック装着薬剤情報記憶部３０７」に記憶される「実行モデル情報（例えば、Ｍａｒｓｈモデル）」が、第２対応投与実行工程情報の一例となる。
　例えば、図１０の「ラック装着薬剤情報記憶部３０７」の「ラック番号００１」のラック装置２００の上段装着部２０１ａには、薬剤「プロポフォール」、実行モデル「Ｍａｒｓｈモデル」、中段装着部２０１ｂには、薬剤「フェンタニル」、実行モデル「ｓｈａｆｅｒモデル」、下段装着部２０１ｃには薬剤「ロクロニウム」、実行モデル「ロクロニウム投与モデル」と記憶する。
　したがって、「ラック装着薬剤情報記憶部３０７」の薬剤が、第２薬剤種情報の一例となっている。
　以上で、麻酔科医等の権限のある担当者のラック装置２００の上段装着部２０１ａ等の「薬剤」及び「実行モデル」の入力工程が終了する。
　このように、本実施の形態では、各ラック装置２００の上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ、下段装着部２０１ｃに装着すべき薬剤及び実行モデルが権限ある麻酔科医等の担当者により設定されるので、誤った情報が設定される事態の発生を未然に予防することができる。
　次いで、医療従事者である例えば、看護師又は医師が患者Ｐに麻酔薬を投与する準備を行う。
　先ず、図１２のＳＴ１１で、看護師が図３及び図４のシリンジポンプ１００ａ等をラック装置２００の上段装着部２０１ａ等に装着する。
　また、各シリンジポンプ１００ａ、１００ｂ、１００ｃには、「患者情報」が記憶されており、具体的には、図５の「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」の「患者情報」として記憶される。
　次いで、ＳＴ１２で、看護師は、シリンジポンプ１００ａ、１００ｂ、１００ｃを図１及び図２のラック装置２００に装着する。このとき、上段装着部２０１ａに「プロポフォール」が挿入されているシリンジポンプ１００ａ、中段装着部２０１ｂに「フェンタニルが挿入されているシリンジポンプ１００ｂ、そして、下段装着部２０１ｃに「ロクロニウム」が挿入されているシリンジポンプ１００ｃを装着する手順となっている。
　しかし、相違が生じる可能性もあるので、本実施の形態では、以下の工程でかかる相違の発生を未然に防止する。
　先ず、ＳＴ１２では、図８の「ポンプ装着部分判断部（プログラム）２２１」が動作し、上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ又は下段装着部２０１ｃのいずれかにシリンジポンプ１００ａ等が接続されたか否かを判断する。
　具体的には、図４のシリンジポンプ１００ａ等のラック接続用端子１０１が、図２及び図７の上部装着部用端子２０３ａ、中部装着部用端子２０３ｂ又は下部装着部用端子２０３ｃのいずれかに装着されたか否かを判断する。
　次いで、ＳＴ１３へ進み、例えば、シリンジポンプ１００ａ等が上部装着部２０１ａに装着されたと判断すると、ＳＴ１４へ進む。
　ＳＴ１４では、図８のラック装置２００の「ラック側薬剤等特定部（プログラム）２２２」が動作し、病院管理サーバ３００の図１０の「ラック装着薬剤情報記憶部３０７」の当該ラック装置のラック番号（例えば、ラック番号００１）の「上段装着部２０１ａ」の「薬剤（例えば、プロポフォール）」及び「実行モデル（例えば、Ｍａｒｓｈモデル）」の情報を取得し、シリンジポンプ１００ａ等に送信する。
　次いで、ＳＴ１５へ進む。ＳＴ１５では、シリンジポンプ１００ａ等が、ラック装置２００から受信した「上段装着部２０１ａ」等の「薬剤（例えば、プロポフィール）」及び「実行モデル（例えば、Ｍａｒｓｈモデル）」の情報を図５の「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」に記憶する。
　次いで、ＳＴ１６へ進む。ＳＴ１６では、シリンジポンプ１００ａの図５の「対応薬剤等判断部（プログラム）１２３」が動作し、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」と「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」を参照する。
　「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」には、当該シリンジポンプ１００ａ等が投与可能な「薬剤（例えば、プロポフォール）」と、実行可能な「実行モデル（Ｍａｒｓｈモデル）」が図５に示すように予め記憶されている。
　したがって、「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」の薬剤等は、第１薬剤種情報の一例となっている。
　ところで、ＳＴ１６では、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」の「薬剤」及び「実行モデル」情報が「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」に存在するか否かを判断する。
　ＳＴ１６で「存在しない」と判断されたときは、看護師等がシリンジポンプ１００ａ等を間違った段に装着等したと判断し、ＳＴ１７へ進む。
　ＳＴ１７では、図４の「シリンジポンプ側表示部１０５」に薬剤（麻酔薬）の「実行選択」できない旨の警告を表示する。例えば、「次のステップへ進めません。」「実行選択できる薬剤がありません。」等の表示を行い、次に「取り消しますか？」等の表示を行う。
　したがって、看護師等が誤った薬剤を投与等するのを未然に防止することができる。
　また、上述のように原則として、各シリンジポンプ１００ａ等は、薬剤に対応する複数の実行モデルを予め記憶され、どの実行モデルも実行可能な状態となっているが、場合によって、所定の実行モデルの一部を記憶していないシリンジポンプ１００ａ等の存在も考えられる。
　そこで、本実施の形態では、かかる欠陥を有するシリンジポンプ１００ａ等の不動作等の発生を未然に防ぎ、麻酔薬の投与の誤り等の発生を未然に防止することができる構成となっている。
　一方、ＳＴ１６で、「存在する」ときは、ＳＴ１８へ進む。ＳＴ１８では、図５の「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」の対応薬剤の「選択薬剤」と、「実行モデル」の「実行選択」にフラグを立てる。
　例えば、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」の薬剤「プロポフォール」及び実行モデル「Ｍａｒｓｈモデル」が存在するときは、薬剤「プロポフォール」を「選択薬剤」とし、実行モデル「Ｍａｒｓｈモデル」を「実行選択」として登録する。
　したがって、これにより、上段装着部２０１ａに装着された「シリンジポンプ１００ａ等」の「薬剤」と「実行モデル」は、例えば、「プロポフォール」と「Ｍａｒｓｈモデル」であることが明確に記憶される。
　次いで、ＳＴ１９へ進む。ＳＴ１９では、図８の「ポンプ装着部分判断部（プログラム）２２１」が動作し、中段装着部２０１ｂ，または下段装着部２０１ｃのいずれかにシリンジポンプ１００ａ等が装着されたか否かを判断し、ＳＴ２０で「中段装着部２０１ｂ」に装着されたと判断されると、ＳＴ２１へ進む。
　ＳＴ２１では、図８のラック２００の「ラック側薬剤等特定部（プログラム）２２２」が動作し、病院管理サーバ３００の図１０の「ラック装着薬剤情報記憶部３０７」の当該ラック装置２００のラック番号（例えば、ラック番号００１）の「中段装着部２０１ｂ」の「薬剤（例えば、フェンタニル）」及び「実行モデル（例えば、Ｓｈａｆｅｒモデル）」の情報を取得し、シリンジポンプ１００ｂ等に送信する。
　次いで、ＳＴ２２へ進む。ＳＴ２２では、シリンジポンプ１００ｂ等が、ラック装置２００から受信した「中段段装着部２０１ｂ」等の「薬剤（例えば、フェンタニル）」及び「実行モデル（例えば、Ｓｈａｆｅｒモデル）」の情報を図５の「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」に記憶する。
　次いで、ＳＴ２３へ進む。ＳＴ２３では、シリンジポンプ１００ｂの図５の「対応薬剤等判断部（プログラム）１２３」が動作し、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」と「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」を参照する。
　「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」には、当該シリンジポンプ１００ｂ等が投与可能な「薬剤（例えば、フェンタニル）」と、実行可能な「実行モデル（Ｓｈａｆｅｒモデル）」が図５に示すように予め記憶されている。
　ところで、ＳＴ２３では、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」の「薬剤」及び「実行モデル」情報が「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」に存在するか否かを判断する。
　ＳＴ２３で「存在しない」と判断されたときは、看護師等がシリンジポンプ１００ｂ等を間違った段に装着等したと判断し、ＳＴ２４へ進む。
　ＳＴ２４では、図４の「シリンジポンプ側表示部１０５」に薬剤（麻酔薬）の「実行選択」できない旨の警告を表示する。例えば、「次のステップへ進めません。」「実行選択できる薬剤がありません。」等の表示を行い、次に「取り消しますか？」等の表示を行う。
　したがって、中段装着部２０１ｂでも上段装着部２０１ａと同様に、シリンジポンプ１００ｂ等の不動作等の発生を未然に防ぎ、麻酔薬の投与の誤り等の発生を未然に防止することができる構成となっている。
　一方、ＳＴ２３で、「存在する」ときは、ＳＴ２５へ進む。ＳＴ２５では、図５の「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」の対応薬剤の「選択薬剤」と、「実行モデル」の「実行選択」にフラグを立てる。
　例えば、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」の薬剤「フェンタニル」及び実行モデル「Ｓｈａｆｅｒモデル」が存在するときは、薬剤「フェンタニル」を「選択薬剤」とし、実行モデル「Ｓｈａｆｅｒモデル」を「実行選択」として登録する。
　したがって、これにより、中段装着部２０１ｂに装着された「シリンジポンプ１００ｂ等」の「薬剤」と「実行モデル」は、例えば、「フェンタニル」と「Ｓｈａｆｅｒモデル」であることが明確に記憶される。
　次いで、ＳＴ２６へ進む。ＳＴ２６では、図８の「ポンプ装着部分判断部（プログラム）２２１」が動作し、下段装着部２０１ｃにシリンジポンプ１００ｃ等が装着されたか否かを判断し、装着されたと判断されると、ＳＴ２７へ進む。
　ＳＴ２７では、図８のラック２００の「ラック側薬剤等特定部（プログラム）２２２」が動作し、病院管理サーバ３００の図１０の「ラック装着薬剤情報記憶部３０７」の当該ラック装置２００のラック番号（例えば、ラック番号００１）の「下段装着部２０１ｃ」の「薬剤（例えば、ロクロニウム）」及び「実行モデル（例えば、ロクロニウム投与モデル）」の情報を取得し、シリンジポンプ１００ｃ等に送信する。
　次いで、ＳＴ２８へ進む。ＳＴ２８では、シリンジポンプ１００ｃ等が、ラック装置２００から受信した「下段段装着部２０１ｃ」等の「薬剤（例えば、ロクロニウム）」及び「実行モデル（例えば、ロクロニウム投与モデル）」の情報を図５の「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」記憶する。
　次いで、ＳＴ２９へ進む。ＳＴ２９では、シリンジポンプ１００ｃの図５の「対応薬剤等判断部（プログラム）１２３」が動作し、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」と「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」を参照する。
　「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」には、当該シリンジポンプ１００ｃ等が投与可能な「薬剤（例えば、ロクロニウム）」と、実行可能な「実行モデル（ロクロニウム投与モデル）」が図５に示すように予め記憶されている。
　ところで、ＳＴ２９では、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」の「薬剤」及び「実行モデル」情報が「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」に存在するか否かを判断する。
　ＳＴ２９で「存在しない」と判断されたときは、看護師等がシリンジポンプ１００ｃ等を間違った段に装着等したと判断し、ＳＴ３０へ進む。
　ＳＴ３０では、図４の「シリンジポンプ側表示部１０５」に薬剤（麻酔薬）の「実行選択」できない旨の警告を表示する。例えば、「次のステップへ進めません。」「実行選択できる薬剤がありません。」等の表示を行い、次に「取り消しますか？」等の表示を行う。
　したがって、下段装着部２０１ｃでも上段装着部２０１ａと同様に、シリンジポンプ１００ｃ等の不動作等の発生を未然に防ぎ、麻酔薬の投与の誤り等の発生を未然に防止することができる構成となっている。
　一方、ＳＴ２９で、「存在する」ときは、ＳＴ３１へ進む。ＳＴ３１では、図５の「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」の対応薬剤の「選択薬剤」と、「実行モデル」の「実行選択」にフラグを立てる。
　例えば、「シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部１２２」の薬剤「ロクロニウム」及び実行モデル「ロクロニウム実行モデル」が存在するときは、薬剤「ロクロニウム」を「選択薬剤」とし、実行モデル「ロクロニウム実行モデル」を「実行選択」として登録する。
　したがって、これにより、下段装着部２０１ｃに装着された「シリンジポンプ１００ｃ等」の「薬剤」と「実行モデル」は、例えば、「ロクロニウム」と「ロクロニウム実行モデル」であることが明確に記憶される。
　ＳＴ２９で、「存在する」と判断されたときは、ラック装置２００に装着されているシリンジポンプ１００ａ等は、全て適切に装着され、実行モデルのデータも有しているので、次いで、各シリンジポンプ１００ａ等が、それぞれに実行モデルを計算するに必要な情報取得処理等を行う。
　具体的には、ＳＴ３２へ進む。ＳＴ３２では、ラック装置２００が上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ及び下段装着部２０１ｃのシリンジポンプ１００ａ等の図５の「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」から「患者情報」を取得して、図８の「ラック側患者情報記憶部２２３」に記憶させる。
　次いで、ＳＴ３３へ進む。ＳＴ３３では、ラック装置２００の図８の「患者生体情報取得部（プログラム）２２４」が動作し、「病院管理サーバ３００」の「電子カルテ３０５」にアクセスして、図８の「ラック側患者情報記憶部２２３」の「患者情報」（例えば、患者番号）に基づき、当該患者の「性別、年齢、体重、身長」等の生体情報を取得して、図８の「ラック側患者生体情報記憶部２２５」に記憶する。
　次いで、ＳＴ３４へ進む。ＳＴ３４では、ラック装置２００の図８の「モデル実行データ提供部（プログラム）２２６」が動作し、図８の「ラック側患者生体情報記憶部２２５」の当該患者の「性別、年齢、体重、身長」等の生体情報を各段のシリンジポンプ１００ａ等に送信する。
　次いで、ＳＴ３５へ進む。ＳＴ３５では、ラック装置２００から受信した「患者の生体情報」を図６のシリンジポンプ１００ａ等の「シリンジポンプ側患者生体情報記憶部１３１」に記憶する。
　次いで、看護師等が、ラック装置２００に装着されているシリンジポンプ１００ａ等の全てに、指定の薬剤を収容しているシリンジ１０８を装着する。
　次いで、ＳＴ３６に進む。ＳＴ３６では、シリンジポンプ１００ａ等の図６の「シリンジ装着確認部（プログラム）１３２」が動作し、シリンジ１０８がシリンジポンプ１００ａ等に装着されたか否かを確認する。
　装着されたことが確認されると、ＳＴ３７へ進む。ＳＴ３７では、シリンジポンプ側表示部１０５に「薬剤名」及び「実行モデル名」が表示される。
　次いで、ＳＴ３８へ進む。ＳＴ３８では、図６の「確認入力判断部（プログラム）１３３」が動作して、シリンジポンプ１００ａ等の操作パネル部１０６から「確認」入力があったか否かを判断する。
　したがって、本実施の形態では、シリンジポンプ１００ａ等に、当該シリンジポンプ１００ａ等が投与する薬剤及び実行モデルのデータを記憶させているだけでなく、更に、表示し、看護師等に確認させることで、間違い等の発生を未然に防ぐ構成となっている。
　ＳＴ３８で、確認されると、ＳＴ３９へ進む。ＳＴ３９ではシリンジポンプ１００ａ等の図６の「モデル実行部（プログラム）１３４」が動作し、図６の「シリンジポンプ側患者生体情報記憶部１３１」、図５の「モデル実行プログラム記憶部１２４」及び「シリンジポンプ側基本情報記憶部１２１」の「フラグ」を参照し、患者の生体情報を用いて、フラグが立っている当該モデル実行プログラム、例えば、Ｍａｒｓｈモデル実行プログラム等を実行する。
　具体的には、モデル実行プログラム記憶部１２４に記憶されている、例えば、Ｍａｒｓｈモデルの計算式と患者の生体情報等から、薬剤の投与量等のシミュレーションを導くことになる。
　図１９は、かかるシミュレーションに基づき薬剤が送液されている状態を示すグラフである。
　図１９（ａ）は、送液開始直後の状態であり、（ｂ）は、特定の効果部位濃度ｄ１が目標に達した状態を示し、（ｃ）は、特定の効果部位濃度ｄ１が、目標濃度に達した後の状態を示す。
　このように、特定のモデルに基づくシミュレーションに基づいて計算される薬剤の血中濃度ｄ０の予測線及び効果部位濃度ｄ１の予測線をシリンジポンプ側表示部１０５に表示させることができると共に、そのシミュレーションに沿った効果を発揮させることができる。
　このように本実施の形態では、病院管理サーバ３００からラック装置２００を介して各シリンジポンプ１００ａ等へ実行すべき「実行モデル」を限定するデータを送信する。このため、各シリンジポンプ１００ａ等は、間違えることなく正確に薬剤を患者Ｐに投与することができる。
　特に、麻酔薬等のように、投与間違い等が重篤な結果を招来する場合は、本実施の形態では、かかる結果の発生を確実に防止することができる。
　また、本実施の形態では、患者の生体情報を看護師等が入力することなく、ラック装置２００が病院管理サーバ３００から取得して、シリンジポンプ１００ａ等へ提供し、シリンジポンプ１００ａ等が実行モデルのシミュレーションの計算をする。したがって、看護師等の労力を軽減させることができると共に、生体情報の入力ミス等を未然に防止することができる。
　次いで、図１０の病院管理サーバ３００の「ラック装着薬剤情報記憶部３０７」の「薬剤」や「実行モデル」の登録を変更する場合について、図１７及び図１８のフローチャートを用いて説明する。
　先ず、図１７のＳＴ５０では、サーバ側表示装置３０３が表示する「メニュー」画面から図１０の「ラック装着薬剤記憶部３０７」の「上段装着部」「中段装着部」「下段装着部」「薬剤」と「実行モデル」の変更画面を表示させる。
　次いで、ＳＴ５１で、病院管理サーバ３００は、変更要求が入力されたか否かを判断し、入力されたときは、ＳＴ５２で、サーバ側表示装置３０３が「職員ＩＤ番号」及び「パスワード」の入力画面を表示する。
　次いで、ＳＴ５３で、入力されたときは、ＳＴ５４で、入力された「職員ＩＤ番号」及び「パスワード」を図９の「入力職員情報記憶部３０８」に記憶させる。
　次いで、ＳＴ５５へ進む。ＳＴ５５では、図９の「職員情報確認部（プログラム）３０９」が動作して、図９の「入力職員情報記憶部３０８」と「病院管理サーバ３００」の図９の「職員データベース３０６」を参照し、当該「職員ＩＤ番号」と「パスワード」の適否を判断する。
　ＳＴ５６で、正しいと判断したときは、ＳＴ５７へ進む。ＳＴ５７では、当該「職員ＩＤ番号」の所属が「麻酔科医」等の「薬剤」や「実行モデル」を変更する権限を有する所属に該当するか否か判断し、ＳＴ５８で、該当すると判断したときは、ＳＴ５９へ進む。
　ＳＴ５９では、サーバ側表示装置３０３に、上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ、下段装着部２０１ｃの「薬剤」や「実行モデル」変更画面を表示する。
　次いで、ＳＴ６０へ進み、変更処理が終了したときは、本工程を終了する。
　このように、本実施の形態では、権限ある麻酔科医等に限り、病院管理サーバ３００の「薬剤」や「実行モデル」の登録を変更することができるので、極めて、安全性が高いシステムとなっている。
　ところで、本発明は、上述の実施の形態に限定されない。本実施の形態では、ラック装置２００の上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ、下段装着部２０１ｃの全ての送液ポンプ装着部を使用する構成としたが、本発明は全ての送液ポンプ装着部を使用することに限定されるものではない。また、本実施の形態では、ラック装置２００の上段装着部２０１ａ、中段装着部２０１ｂ、下段装着部２０１ｃに装着されるシリンジポンプ１００ａ等が使用可能な薬剤及び実行モデルの情報を「病院管理サーバ３００」が管理する構成としたが、本発明はこれに限らず、例えば、ラック装置２００が係る情報を管理しても構わない。
１・・・医療用ポンプシステム、１００ａ、１００ｂ、１００ｃ・・・シリンジポンプ、１０１・・・ラック接続用端子、１０２・・・シリンジ押子、１０３・・・チューブ、１０４・・・留置針、１０５・・・シリンジポンプ側表示部、１０６・・・操作パネル部、１０６ａ・・・電源ＯＮ／ＯＦＦボタン、１０６ｂ・・・動作インジケータ、１０６ｃ・・・早送りスイッチボタン、１０６ｄ・・・開始スイッチボタン、１０６ｅ・・・停止スイッチボタン、１０６ｆ・・・メニュー選択ボタン、１０８・・・シリンジ，１１０・・・シリンジポンプ制御部、１２０・・・第１のシリンジポンプ側各種情報記憶部、１２１・・・シリンジポンプ側基本情報記憶部、１２２・・・シリンジポンプ側取得薬剤情報等記憶部，１２３・・・対応薬剤等判断部（プログラム）、１２４・・・モデル実行プログラム記憶部、１３０・・・第２のシリンジポンプ側各種情報記憶部、１３１・・・シリンジポンプ側患者生体情報記憶部、１３２・・・シリンジ装着確認部（プログラム）、１３３・・・確認入力判断部（プログラム）、１３４・・・モデル実行部（プログラム）、２００・・・ラック装置、２０１ａ・・・上段装着部、２０１ｂ・・・中段装着部、２０１ｃ・・・下段装着部、２０２・・・通信ボックス、２０３・・・ラック側通信装置、２０３ａ・・・上部装着部用端子、２０３ｂ・・・中部装着用端子、２０３ｃ・・・下部装着用端子、２０４・・・ラック側通信装置、２０５・・・ラック側表示部、２０６・・・ラック側各種情報入力部、２１０・・・ラック制御部、２２０・・・ラック側各種情報記憶部、２２１・・・ポンプ装着部分判断部（プログラム）、２２２・・・ラック側薬剤等特定部（プログラム）、２２３・・・ラック側患者情報記憶部、２２４・・・患者生体情報取得部（プログラム）、２２５・・・ラック側患者生体情報記憶部、２２６・・・モデル実行データ提供部、３００・・・病院管理サーバ、３０１・・・サーバ制御部、３０２・・・サーバ側通信装置、３０３・・・サーバ側表示装置、３０４・・・サーバ側各種情報入力装置、３０５・・・電子カルテデータベース、３０６・・・職員データベース、３０７・・・ラック装着薬剤記憶部、３０８・・・入力職員情報記憶部、３０９・・・職員情報確認部（プログラム）、Ｐ・・・患者

Claims (6)

  1. 　薬剤を対象者に投与する送液ポンプと、
    　前記送液ポンプを配置可能な送液ポンプ装着部を複数有する送液ポンプ用ラック装置と、
    　前記送液ポンプ用ラック装置と通信可能に接続されている管理装置と、を備える送液ポンプ管理システムであって、
    　前記送液ポンプは、薬剤の種類情報である第１薬剤種情報と該第１薬剤情報に対応する少なくとも１つの投与方法に関する情報である対応投与実行工程情報とを記憶する記憶部を有し、
    　前記送液ポンプ用ラック装置又は前記管理装置は、各前記送液ポンプ装着部に対応させた薬剤の種類情報である第２薬剤種情報を有し、
    　前記送液ポンプ装着部に装着される送液ポンプの前記第１薬剤情報と、該送液ポンプが装着される前記送液ポンプ装着部に対応する前記第２薬剤種情報とを比較し、前記第２薬剤種情報と一致しない前記第１薬剤種情報に対応する前記対応投与実行情報に従い前記薬剤の投与を実行することを、制限することを特徴とする送液ポンプ管理システム。
  2. 　前記送液ポンプが有する前記対応投与実行工程情報が第１対応投与実行工程情報であり、
    　前記送液ポンプ用ラック装置又は前記管理装置は、各前記送液ポンプ装着部に対応させた投与方法に関する情報である第２対応投与実行工程情報を有し、
    　前記送液ポンプ装着部に装着される送液ポンプの前記第１対応投与実行工程情報と、該送液ポンプが装着される前記送液ポンプ装着部に対応する前記第２対応投与実行工程情報とを比較し、前記第２対応投与実行工程情報と一致しない前記第１対応投与実行情報に従い前記薬剤の投与を実行することを、制限することを特徴とする請求項１に記載の送液ポンプ管理システム。
  3. 　前記第１薬剤種情報が、前記第２薬剤種情報と一致しないと判断したときは、その旨を出力する構成となっていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の送液ポンプ管理システム。
  4. 　前記対応投与実行工程の実行に必要な当該対象者の生体情報を前記送液ポンプに提供する構成となっていることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の送液ポンプ管理システム。
  5. 　前記薬剤が、麻酔薬関連薬剤であることを特徴とする請求項１乃至請求項４のいずれか１項に記載の送液ポンプ管理システム。
  6. 　薬剤を対象者に投与する送液ポンプと、
    　前記送液ポンプを配置可能な送液ポンプ装着部を複数有する送液ポンプ用ラック装置と、
    　前記送液ポンプ用ラック装置と通信可能に接続されている管理装置と、を備える送液ポンプ管理システムであって、
    　前記送液ポンプは、投与方法に関する情報である第１対応投与実行工程情報を記憶する記憶部を有し、
    　前記送液ポンプ用ラック装置又は前記管理装置は、各前記送液ポンプ装着部に対応させた投与方法に関する情報である第２対応投与実行工程情報を有し、
    　前記送液ポンプ装着部に装着される送液ポンプの前記第１対応投与実行工程情報と、該送液ポンプが装着される前記送液ポンプ装着部に対応する前記第２対応投与実行工程情報とを比較し、前記第２対応投与実行工程情報と一致しない前記第１対応投与実行情報に従い前記薬剤の投与を実行することを、制限することを特徴とする送液ポンプ管理システム。
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