WO2014033779A1

WO2014033779A1 - 輸液ポンプのラック装置

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Publication number: WO2014033779A1
Application number: PCT/JP2012/005459
Authority: WO
Inventors: 裕子大澤; 長谷川　英司; 智大町田
Original assignee: テルモ株式会社
Priority date: 2012-08-29
Filing date: 2012-08-29
Publication date: 2014-03-06

Abstract

【課題】複数台の輸液ポンプが装着された状態で、各輸液ポンプから患者の体内に薬剤を投与することを円滑に行うことができる輸液ポンプのラック装置を提供する。【解決手段】輸液ポンプのラック装置５００は、輸液チューブ２００を押圧することで輸液チューブ２００内の薬剤を患者に持続的に投与するための複数台の輸液ポンプ１を装着するが、このラック装置５００は、横方向に向けた姿勢で使用される輸液ポンプ１を着脱可能に装着するための複数の装着部Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３が上下に並べて設けられている本体ユニット５０１と、本体ユニット５０１の端部に取り付けられて、本体ユニット５０１に装着されている輸液ポンプ１との間での薬剤の投与に関する情報の送受信と、ラック装置５００の外部との間で情報の送受信を行う通信ボックス５２０とを有する。

Description

輸液ポンプのラック装置

　本発明は、複数の輸液ポンプを配列して収容するための輸液ポンプのラック装置に関する。

　病院等の医療現場では、薬剤を患者の体内に投与するために、輸液バッグ中の薬剤を制御された輸液速度で輸液チューブを介して患者の体内に注入する輸液ポンプが用いられている。輸液バックには、予め定められた量の薬剤が装填されている。１台の輸液ポンプは、１種類の薬剤を送液するのに用いる。このため、手術室や集中治療室等において、１人の患者に対して同一種類の薬剤を多量に投与する必要がある場合や、１人の患者に対して複数種類の薬剤を同時に投与する必要がある場合は、複数台の輸液ポンプを用意する必要である。

　１人の患者に対して同一種類の薬剤を連続的かつ多量に投与する場合には、投与する量に応じた複数台の輸液ポンプを予め用意しておき、複数台の輸液ポンプはシーケンシャルに動作させる必要がある。このように、複数台の輸液ポンプをシーケンシャルに動作させて、同一種類の薬剤を連続して投与する薬剤投与方法を、以下では「Ｗ法」という。
　また、１人の患者に対して複数種類の薬剤を順次投与する場合には、投与間隔をあけることなく連続的に患者に投与するために、複数台の輸液ポンプを予め用意しておき、これらの輸液ポンプをシーケンシャルに動作させる必要がある。このように、複数の輸液ポンプをシーケンシャルに動作させて、２種類の薬剤を連続して投与する薬剤投与方法を、以下では「ＰＰＢ法」（ＰＰＢ：Ｐａｉｒ　Ｐｉｇｇｙ　Ｂａｃｋ）という。

　医療現場では、１人の患者に対して複数台の輸液ポンプが用いられることが多く、複数台の輸液ポンプを机上に並べたり床面に置いたりすることは、医師等の医療従事者の作業の妨げになり、輸液ポンプを保護する観点からも好ましくない。しかも、複数台の輸液ポンプを移動しようとすると、医療従事者の作業負荷の増大にもつながる。このため、複数台の輸液ポンプは、ラックに配列して収容するようにしている（例えば、特許文献１参照）。

特開平１１－３４７１１８号公報

　ところで、複数台の輸液ポンプがラックに装着された状態では、各輸液ポンプから患者の体内に薬剤を投与することを円滑に行う必要がある。
　そこで、本発明は、複数台の輸液ポンプが装着された状態で、各輸液ポンプから患者の体内に薬剤を投与することを円滑に行うことができる輸液ポンプのラック装置を提供することを目的とする。

　本発明の輸液ポンプのラック装置は、輸液チューブを押圧することで前記輸液チューブ内の薬剤を患者に持続的に投与するための複数台の輸液ポンプを装着するために制御部を備えたラック装置であって、外部通信回路を備えた前記輸液ポンプを着脱可能に装着するための複数の装着部が上下に並べて設けられている本体ユニットと、前記本体ユニットの端部に取り付けられて、前記本体ユニットに装着されている前記輸液ポンプとの間での情報の送受信と、前記ラック装置の外部との間で前記情報の送受信を行うために制御部を備えた通信ボックスとを有し、前記輸液ポンプが前記装着部に装着された状態では、前記本体ユニットの間で前記外部通信回路のうちの赤外線通信回路のみにより、前記情報の送受信を行ない、前記情報は、前記輸液ポンプの機種－ＩＤ番号の情報を含み、前記輸液ポンプ相互にシーケンシャルに動作させて、同一種類の薬剤を連続して投与する薬剤投与方法は設定できないように制御することを特徴とする。

　上記構成によれば、複数台の輸液ポンプが装着された状態で、情報の送受信が行え、この情報を得ることで、各輸液ポンプから患者の体内に薬剤を投与することを円滑に行うことができる。すなわち、本体ユニットに並べて装着された各輸液ポンプには、通信ボックスを通じて、例えば薬剤の投与に関する必要な情報を与えることができるので、複数台の輸液ポンプが収容された状態で、輸液ポンプにより患者の体内に薬剤を投与する医療を円滑に行える。

　好ましくは、前記通信ボックスは、前記本体ユニットの下部に対して着脱可能に取り付けられていることを特徴とする。
　上記構成によれば、通信ボックスを本体ユニットの下部に取り付けることで、通信ボックスを本体ユニットの上部に取り付けるのに比べて、重心を下げることができるので、ラック装置は、複数台の輸液ポンプを、より安定して保持できる。

　好ましくは、複数台の前記本体ユニットが上下方向に重ねて接続可能であり、前記通信ボックスは、最も下に位置する前記本体ユニットの下部に対して着脱可能に取り付けられていることを特徴とする。
　上記構成によれば、複数台の前記本体ユニットを上下方向に重ねて接続することで、本体ユニットに装着する輸液ポンプの台数は、医療現場での要請に応じて容易に変更することができる。そして、通信ボックスを最も下に位置する本体ユニットの下部に取り付けることで、通信ボックスを本体ユニットの上部に取り付けるのに比べて、重心を下げることができるので、ラック装置は、複数台の輸液ポンプを、より安定して保持できる。

　好ましくは、前記装着部に装着されている前記輸液ポンプと前記通信ボックスとの間で、前記本体ユニットを介して前記情報の送受信を行うために、赤外線による外部通信回路が、前記本体ユニットと前記通信ボックスにそれぞれ配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、各輸液ポンプと通信ボックスは、本体ユニットの赤外線による外部通信回路を通じて、例えば薬剤の投与に関する必要な情報を送受信することができる。

　好ましくは、前記通信ボックスと外部コンピュータとの間で前記情報の送受信を行う通信手段としては、シリアル入出力インターフェースまたは有線ローカルエリアネットワークの外部通信回路と、無線ローカルエリアネットワークの外部通信回路が、前記通信ボックスに配置されていることを特徴とする。
　上記構成によれば、医療従事者は、医療現場の状況に応じて、複数の通信手段の中から必要な通信手段を選択できる。

　好ましくは、前記通信ボックスは、前記通信ボックスと前記本体ユニットと前記本体ユニットの前記装着部に装着されている各前記輸液ポンプに電源供給を行う電源ボックスを有し、前記電源ボックスが前記通信ボックスに装着された状態で前記電源ボックスの接続端子と前記電源ボックスの前記接続端子に対面する前記通信ボックスの接続端子とを通じて、前記電源ボックスから前記通信ボックスと前記本体ユニットと前記本体ユニットの前記装着部に装着されている各前記輸液ポンプに対して電源供給する構成としたことを特徴とする。
　上記構成によれば、通信ボックスが電源ボックスを備えることで、電源ボックスから通信ボックスと本体ユニットと本体ユニットの装着部に装着されている各輸液ポンプに対して電源を確実に供給できる。

　好ましくは、前記本体ユニットの各前記装着部は、下方に突出されて前記輸液ポンプの背面部側に着脱可能にはめ込まれる上部ポストと、上方に突出されて前記輸液ポンプの背面部側に着脱可能にはめ込まれる下部ポストを有し、前記輸液ポンプを回動可能に支持する支持部と、前記輸液ポンプの背面部側にかみ合うことで、前記輸液ポンプを前記装着部に着脱可能に固定するロック機構部と、を有することを特徴とする。
　上記構成によれば、本体ユニットの装着部では、支持部を中心にして輸液ポンプを回動しながらロック機構部により固定することで、輸液ポンプは装着部に簡単にしかも確実に装着することができる。

　本発明は、複数台の輸液ポンプが装着された状態で、各輸液ポンプから患者の体内に薬剤を投与することを円滑に行うことができる輸液ポンプのラック装置を提供することができる。

本発明の輸液ポンプのラック装置の好ましい実施形態を示す正面図。図１に示す輸液ポンプのラック装置を斜め上から見た表面側の斜視図。図２の輸液ポンプのラック装置を斜め上から見た裏面側の斜視図。輸液ポンプのラック装置にセットされる輸液ポンプの構造例を示す図。ラック装置の本体ユニットと通信ボックスを示す斜視図。本体の第１装着部Ｃ１付近を示す斜視図。本体の第１装着部Ｃ１付近を拡大して示す斜視図。本体の第１装着部Ｃ１における電源接続用のアウトレット端子の付近を示す斜視図。図４に示す輸液ポンプの背面部側を示す斜視図。図３に示すラック装置の本体ユニットのポールクランプと通信ボックス用のポールクランプの構造を斜め上から示す斜視図。輸液ポンプを回動することで、輸液ポンプを本体ユニットの第１装着部Ｃ１に対して装着する様子を示す斜視図。輸液ポンプを本体ユニットの第１装着部Ｃ１に対して装着する際に、輸液ポンプと第１装着部との接続状態を示す斜視図。輸液ポンプを第１装着部Ｃ１から取り外す様子を示す斜視図。図１４（Ａ）は、通信ボックスと電源ボックスを斜め後ろから見た斜視図であり、図１４（Ｂ）は、通信ボックスが本体ユニットの下部に装着されている状態を示す斜視図。通信ボックスとＡＣ電源ボックスの背面部を示す図。本体ユニットと、ポールと、輸液ポンプの機械的な連結関係例を示すブロック図。図４に示す輸液ポンプの構成例を示す電気ブロック図。ラック装置の本体ユニットと、通信ボックスと、電源ボックスの構成例を示す電気ブロック図。所定の２台の輸液ポンプ（ポンプＡとポンプＢ）を用いて「ＰＰＢ法」による送液を行う場合の各ポンプの流量の時間変化を示す図。「ＰＰＢ法」により送液を行う場合のポンプＡ（先発ポンプ）及びポンプＢ（後発ポンプ）の動作、及びその場合のラック装置のＰＰＢ法監視機能による各種処理を説明する図。ラック装置の本体ユニットに対して、さらに別の１つの本体ユニットが追加して連結されている例を示す斜視図。ラック装置の本体ユニットに対して、さらに別の２つの本体ユニットが追加して連結されている例を示す斜視図。

　以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
　尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
　図１は、本発明の輸液ポンプのラック装置の好ましい実施形態を示す正面図である。図２は、図１に示す輸液ポンプのラック装置を斜め上から見た表面側の斜視図である。図３は、図２の輸液ポンプのラック装置を斜め上から見た裏面側の斜視図である。

　＜輸液ポンプのラック装置５００の概要構造＞
　図１に示す輸液ポンプのラック装置５００は、以下では「ラック装置」と呼ぶことにする。図１にラック装置５００は、垂直に立てたポール４９９に対して着脱可能に取り付けることができる。このポール４９９は、ベース体４９８に対して垂直（Ｚ方向）に沿って立てて取り付けられており、ベース体４９８は、病室や治療室等の床面ＦＷに置かれている。図１に示す例では、ラック装置５００が１台の本体ユニット５０１と通信ボックス５２０により構成されており、１台の本体ユニット５０１と通信ボックス５２０がポール４９９に取り付けられている。
　図１におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。Ｘ方向は、水平方向であって、ラック装置５００と輸液ポンプ１の左右方向である。Ｘ方向は、輸液ポンプ１における薬剤の送液方向（Ｔ方向）でもある。Ｙ方向は、ラック装置５００と輸液ポンプ１の前後方向である。

　図１に示すように、ラック装置５００の本体ユニット５０１は、例えば第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３を有している。第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３には、それぞれ輸液ポンプ１が収容された状態で着脱可能に装着されている。図１の搭載例では、３台の輸液ポンプ１が、上から下に向かってＺ方向に沿って順番に積み重ねるようにして着脱可能に装着されている。これにより、輸液ポンプ１に対して輸液チューブを水平にセットして、輸液チューブを押圧して薬剤を正確に患者側に送液する。このように、輸液チューブを垂直方向ではなく水平方向に保持する構造を採用するのは、複数台の輸液ポンプ１をラック装置５００の本体ユニット１に対して上下位置になるようにスタックした状態で重ねて保持できる利点があるからである。医者や看護師等の医療従事者は、複数台の輸液ポンプ１の動作状態を、上下方向に目で追うだけで認識でき、複数台の輸液ポンプ１の動作状態の確認作業が容易になる。各輸液ポンプ１はラック装置５００を用いないで単独でも輸液動作を行うことができる。しかし、医療現場において、複数台の輸液ポンプ１を使用する要請がある場合には、複数台の輸液ポンプ１がセットできるラック装置５００を用いることができる。
　なお、各輸液ポンプ１の構造例は、後で説明するが、３台の輸液ポンプ１の本体ケース２の外形形状と寸法は同じである。各輸液ポンプ１は、横方向（Ｔ方向）に向けた姿勢で、各第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３にそれぞれ装着して使用するようになっている。輸液ポンプ１とラック装置５００は、ともに１００Ｖの商用交流電源と、内蔵バッテリを用いることができる２電源方式を採用している。
　図１から図３に示すように、ラック装置５００は、本体ユニット５０１と、本体ユニット５０１の上部に配置されたハンドル部５０２Ｈと、本体ユニット５０１の下部に配置された通信ボックス５２０と、複数のポールクランプ４００を有している。ラック装置５００の本体ユニット５０１と通信ボックス５２０は、複数のポールクランプ４００を用いて、ポール４９９に対して着脱可能に固定されている。

　図２と図３に示すラック装置５００の本体ユニット５０１と、ハンドル部５０２Ｈと、通信ボックス５２０は、好ましくは耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても内部に侵入するのを防ぐことができる防沫処理構造を有している。図２に示すように、本体ユニット５０１は、フロントケース５１１とリアケース５１２を組み合わせることで構成されている。上部のハンドル部５０２Ｈは、本体ユニット５０１の上部に対して、はめ込むことで着脱可能に固定されている。この上部のハンドル部５０２Ｈは、例えばこのラック装置５００を移動して運ぶ際に、医療従事者が持つ部分である。これにより、３台の輸液ポンプ１を搭載しているラック装置５００は、安全にしかも容易に移動することができる。

　図２と図３に示す通信ボックス５２０は、好ましくは本体ユニット５０１の下部に対して、はめ込むことで着脱可能に固定されている。しかし、上部のハンドル部５０２Ｈを本体ユニット５０１の上部から取り外すことで本体ユニット５０１の下部に固定するのに代えて、通信ボックス５２０は、本体ユニット５０１の上部に対しても着脱可能に固定することができる。ただし、この通信ボックス５２０が本体ユニット５０１の下部に固定されることにより、通信ボックス５２０が本体ユニット５０１の上部に固定される場合に比べて、通信ボックス５２０の全体の重心をより下方に位置させることができる。このため、ラック装置５００を図１に示すポール４９９に固定した状態が、安定する。
　なお、通信ボックス５２０と本体ユニット５０１は、一旦固定されると、通常は取り外すことなく一体化状態で使用される。
　図１から図３に示すラック装置５００の本体ユニット５０１は、上から順に第１装着部Ｃ１、第２装着部Ｃ２、そして第３装着部Ｃ３を有している。図１に示す装着例では、輸液ポンプ１が、それぞれ第１装着部Ｃ１と第２装着部Ｃ２と第３装着部Ｃ３において着脱可能に装着されている。第１装着部Ｃ１と第２装着部Ｃ２と第３装着部Ｃ３は、同じ構造を有していることから、同じ外形形状と寸法を有している輸液ポンプ１を３台着脱可能に装着できる。なお、第１装着部Ｃ１，第２装着部Ｃ２として、輸液ポンプ１を２台着脱可能に装着できるようしてもよいし、第１装着部Ｃ１，第２装着部Ｃ２，第３装着部Ｃ３，第２装着部Ｃ４・・・として輸液ポンプ１を４台以上着脱可能に装着できるようにしてもよい。

＜輸液ポンプ１の構造＞
　ここで、図１に示す輸液ポンプ１の構造例を、図４を参照して説明する。
　図４（Ａ）は、本発明の輸液ポンプの好ましい実施形態を示す斜視図である。図４（Ｂ）は、図４（Ａ）に示す輸液ポンプ１をＷ方向から見た正面図である。
　図４（Ａ）と図４（Ｂ）に示す輸液ポンプ１は、横方向（Ｔ方向）に向けた姿勢で、各第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３にそれぞれ装着して使用する。ラック装置５００の本体ユニット５０１と通信ボックス５２０を用いて、後で説明する外部通信回路を用いて外部コンピュータ８８０（図１８参照）に対して、例えば薬剤の投与や患者情報あるいは医療情報等の情報の交換をすることができる。あるいは、輸液ポンプ１を単体で使用する場合には、輸液ポンプ１は単体で外部通信回路を用いて外部コンピュータ８８０（図１７参照）に対して、例えば薬剤の投与や患者情報あるいは医療情報等の情報の交換をすることができる。これにより、輸液ポンプ１は、単体で使用しても、図１に示すようにラック装置５００を用いて複数台で用いても、外部コンピュータ８８０（図１８参照）との間で、情報交換ができるので、医療従事者は、輸液ポンプ１の使い勝手が良い。
　輸液ポンプ１は、例えば集中治療室（ＩＣＵ、ＣＣＵ，ＮＩＣＵ）等で使用され、患者に対して、例えば抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる注入ポンプである。この輸液ポンプ１は、図１に示す本体ユニット５００と通信ボックス５２０を用いて、例えば薬剤ライブラリから使用する薬剤情報を選択して得ることで、その選択した薬剤を送液することができる。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において、予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。これにより、医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、薬剤の選択および薬剤の設定が図れるので、薬剤投与が安全に行える。

　図４（Ｂ）に示すように、輸液ポンプ１は、薬剤１７１を充填した薬剤バッグ１７０から、クレンメ１７９と輸液チューブ２００の上流側２００Ａと下流側２００Ｂ、そして留置針１７２を介して、患者Ｐに対して正確に送液することができる。輸液ポンプ１は、本体ケース２と取手２Ｔを有している。この本体ケース２は、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、仮に薬剤等がかかっても輸液ポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる防滴処理構造を有している。このように、本体ケース２が防滴処理構造を有しているのは、例えば上方に配置されている薬剤バッグ１７０内の薬剤１７１がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散して付着することがあるためである。

　図４に示す輸液ポンプ１の本体ケース２に配置された要素について説明する。図４（Ａ）と図４（Ｂ）に示すように、本体ケース２の上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。表示部３は、画像表示装置であり例えばカラー液晶，有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）で形成された表示装置を用いている。表示部３は、本体ケース２の上部分２Ａの左上位置であって、開閉カバー５の上側に配置されている。本体ケース２の上部分２Ａは、本体ケース２の上半分の部分である。本体ケース２の下部分２Ｂは、本体ケース２の下半分の部分である。
　図４（Ｂ）では、表示部３には、一例として薬剤投与の予定量（ｍＬ）の表示欄３Ｂ、薬剤投与の積算量（ｍＬ）の表示欄３Ｃ、充電履歴の表示欄３Ｄ、流量（ｍＬ）の表示欄３Ｅ等が表示されている。表示部３は、この他に警告メッセージを表示することもできる。図４（Ａ）に示すように、操作パネル部４は、本体ケース２の上部分２Ａにおいて表示部３の右側に配置され、操作パネル部４には、例えばパイロットランプ４Ａ、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅ、電源スイッチ４Ｆ等が配置されている。

　図４（Ａ）に示すように、本体ケース２の下部分２Ｂでは、蓋部材（ドア）としての開閉カバー５が配置されている。この開閉カバー５は操作レバー２６を操作することで、回転軸５Ａを中心として、ＣＳ方向に開き、ＣＲ方向に閉じる。この開閉カバー５は、閉じることにより、下部分２Ｂのチューブ装着部５０と輸液チューブ２００の一部分を覆うことができ、開けることでチューブ装着部５０と輸液チューブ２００の一部分を露出することができる。下部分２Ｂのチューブ装着部５０には、例えば軟質塩化ビニル等の可撓性の熱可塑性樹脂製の輸液チューブ２００の一部分が着脱可能に装着できる。この開閉カバー５がＣＲ方向に回転してチューブ装着部５０を閉じることで、開閉カバー５は、輸液チューブ２００をチューブ装着部５０においてＸ方向に沿って水平に保持する。

　図４（Ｂ）に示すように、開閉カバー５の表面には、好ましくは輸液チューブ２００をセットする際に、正しい送液方向であるＴ方向を明確に表示するための輸液チューブ設定方向表示部１５０が設けられている。輸液チューブ設定方向表示部１５０は、薬剤バッグ側を表示する薬剤バッグ表示部１５１と、患者側を表示する患者側表示部１５２と、薬剤の送液方向を明示する送液方向表示部１５３を有する。薬剤バッグ表示部１５１は、輸液チューブ２００の薬剤バッグ１７０側が開閉カバー５において向かって右側部分にくることを目視で確認するために配置され、患者側表示部１５２は、輸液チューブ２００の患者Ｐ側が開閉カバー５において向かって左側部分に位置されることを目視で確認するために配置されている。そして、送液方向表示部１５３は、開閉カバー５の内側にセットされた輸液チューブ２００による薬剤１７１の正しい送液方向のＴ方向を明示する。

　図４（Ａ）と図４（Ｂ）に示すように、チューブ装着部５０は、輸液ポンプ１の本体ケース２の下部分２Ｂ側に設けられており、チューブ装着部５０は、表示部３と操作パネル部４の下部においてＸ方向に沿って設けられている。これにより、使用者である医療従事者は、本体ケース２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、チューブ装着部５０への輸液チューブ２００の装着を行って、開閉カバー５を閉じることができる。そして、医療従事者は、本体ケース２の上部分２Ａの表示部３の情報を確認しながら、操作パネル部４の操作ボタンを操作できる。
　上述した輸液ポンプ１は、設定した流量で持続的に薬液を送液する際に、輸液セットの輸液チューブ２００を複数のフィンガーでＴ方向に押圧する蠕動式フィンガー方式である。この方式では、送液の制御は、輸液セットごとに予め記憶された情報により、モータ回転信号を生成してモータを回転させることで、チューブ装着部５０に配置された複数のフィンガーを動作させて設定流量を得る。

　＜ラック装置５００の本体ユニット５０１の構造＞
　次に、図１に示すラック装置５００の本体ユニット５０１の構造例を説明する。
　図５は、ラック装置５００の本体ユニット５０１と通信ボックス５２０を示す斜視図である。図６は、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１付近を示す斜視図である。図７は、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１付近を拡大して示す斜視図である。
　図５から図７を参照して、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１と第２装着部Ｃ２と第３装着部Ｃ３の構造例を説明する。
　第１装着部Ｃ１と第２装着部Ｃ２と第３装着部Ｃ３の構造は、実質的に同じであるので、第１装着部Ｃ１を代表して以下に説明して、第１装着部Ｃ１と第２装着部Ｃ２と第３装着部Ｃ３の同様の箇所には同じ符号を記す。図５と図６に示すように、第１装着部Ｃ１は、ＡＣ電源接続用のアウトレット端子５３０と、ロック機構部５３１と、赤外線通信（ＩｒＤＡ）用外部通信部６３５と、プッシャー５３３と、トレイ５３４と、支持部５３５と、操作レバー５３６と、図５に示すインジケータ５３７を有している。

　図６に示すように、支持部５３５は、上部ポスト５３５Ａと下部ポスト５３５Ｂを有している。上部ポスト５３５Ａは、第１装着部Ｃ１の上側壁ＣＷ１においてＺ１方向に向けて下向きに固定され、下部ポスト５３５Ｂは、第１装着部Ｃ１の下側壁ＣＶ１においてＺ２方向に向けて上向きに固定されている。上部ポスト５３５Ａと下部ポスト５３５Ｂは、輸液ポンプ１の背面部側に取り付けられたポンプ用ポールクランプ（後で説明する。）に対して、着脱可能に取り付けることができる。上部ポスト５３５Ａと下部ポスト５３５Ｂを通る回転中心軸ＣＬは、後で説明するが、医療従事者が輸液ポンプ１を手で持って回転操作しながら第１装着部Ｃ１に取り付ける場合に、回転支持中心になる。

　図７（Ａ）に示す操作レバー５３６は、フロントケース５１１の左側面部において、医療従事者により手動でＲＬ方向（手前方向）に回転操作できるように取り付けられている。医療従事者がこの操作レバー５３６をＲＬ方向に一定角度回転操作すると、輸液ポンプ１は第１装着部Ｃ１において完全に固定されている本固定状態から、取り外せる直前の状態である仮固定状態にすることができる。そして、医療従事者がこの操作レバー５３６をさらにＲＬ方向に一定角度回転操作すると、輸液ポンプ１は第１装着部Ｃ１において仮固定状態を解除して第１装着部Ｃ１から取り外すことができる。このように、輸液ポンプ１は第１装着部Ｃ１において２段階で取り外す構造なので、医療従事者は、輸液ポンプ１を安全に取り外すことができる。
　図７（Ａ）に示すインジケータ５３７は、フロントケース５１１の左側面部において、操作レバー５３６の前側の位置に設けられている。このインジケータ５３７は、例えば青色の表示と赤色の表示を用いることで、輸液ポンプ１が第１装着部Ｃ１に対して確実に図６に示すロック機構部５３１によりロックして本固定されているのか、あるいは輸液ポンプ１が第１装着部Ｃ１に対してまだ仮ロック状態であるかを、医療従事者に対して表示する役割を有している。輸液ポンプ１が第１装着部Ｃ１に本固定されている場合には、インジケータ５３７は青色で表示して安全であることを明示する。輸液ポンプ１が第１装着部Ｃ１に仮固定されている場合には、インジケータ５３７は赤色で表示する。これにより、医療従事者は、輸液ポンプ１が第１装着部Ｃ１において、本固定されて完全に安全状態に保持されているか、仮固定状態で第１装着部Ｃ１から取り外せる状態に保持されているかを、目視で簡単に確認できる。
　上述したのは、第１装着部Ｃ１の構造であるが、第２装着部Ｃ２と第３装着部Ｃ３も同様の構造を有している。

　図７（Ｂ）は、図７（Ａ）に示す電源接続用のアウトレット端子５３０の付近の構造例を、ＵＢ方向から見た斜視図である。電源接続用のアウトレット端子５３０は、取り付け基部５５１に収容して保持されている。バネ５５２は、取付け基部５５１内に配置され、アウトレット端子５３０の後端部５３０Ｋと、取付け基部５５１との間に取り付けられている。この取付け基部５５１は、第１装着部Ｃ１の前面部５５０に埋め込まれて固定されている。電源接続用のアウトレット端子５３０は、このバネ５５２の力により、ラック装置５００のＹ２方向（前後方向）に対して、予め定めた傾斜角度θでＣＬＣ方向に突出して設けられている。すなわち、本体ユニット５０１のＹ２方向は、第１装着部Ｃ１の前面部５５０に対しては垂直方向であるが、電源接続用のアウトレット端子５３０は、第１装着部Ｃ１の前面部５５０から、ＣＬＣ方向に沿って斜め方向に突出して設けられている。電源接続用のアウトレット端子５３０は、バネ５５２の力に抗してＣＬＣ方向に沿って押されることにより、取付け基部５５１内において後側に後退できる。これにより、電源接続用のアウトレット端子５３０は、後で説明する輸液ポンプ１側のアウトレット端子受け部５７０（図９（Ａ）を参照。）に対して、確実にしかもスムーズにはめ込むことができ、アウトレット端子５３０と輸液ポンプ１側のアウトレット端子受け部５７０は、着脱可能に電気的にかつ機械的に接続することができる。

　図６（Ａ）に示すように、前面部５５０は、平坦部分５５５と凸部分５５６ａと凹部分５５７ｂを有している。平坦部分５５５は左側に位置し、凸部分５５６ａと凹部分５５６ｂは右側に位置している。前面部５５０の平坦部分５５５と凸部分５５６ａと凹部分５５６ｂは、図９に示す輸液ポンプ１の背面部側の凹凸形状に合わせた形状になっている。これにより、図４に示す輸液ポンプ１は、図６に示す前面部５５０において密着するようにしてはめ込んで装着することができ、輸液ポンプ１の装着状態をより確実にすることができる。
　図６（Ａ）に示すように、電源接続用のアウトレット端子５３０とロック機構部５３１とプッシャー５３３と支持部５３５の上部ポスト５３５Ａと位置決め用の突き当て部５５７は、上側壁ＣＷ１に配置されている。赤外線用外部通信部６３５の外表面は、遮光され平坦部分５５５に面一であって、アウトレット端子５３０の下部の位置に配置されている。支持部５３５の下部ポスト５３５Ｂは、下側壁ＣＶ１に配置されている。支持部５３５の上部ポスト５３５Ａと下部ポスト５３５Ｂは、第１装着部Ｃ１の最も右側の位置に配置され、プッシャー５３３と突き当て部５５７は、第１装着部Ｃ１の最も左側の位置に配置されている。

　図６（Ａ）に示すトレイ５３４は、Ｙ２方向（手前側）に突き出すようにして形成されている板状の支持突起部である。このトレイ５３４は、図４の輸液ポンプ１を第１装着部Ｃ１に対して装着する時と、取り外す時に、輸液ポンプ１の下部を支えて、輸液ポンプ１が第１装着部Ｃ１から脱落しないようにする役割を果たす。これにより、輸液ポンプ１が、装着時あるいは取り外し時に第１装着部Ｃ１から落下するのを防ぐことができ、安全性を確保できる。
　図６に示す位置決め用の突き当て部５５７は、図４の輸液ポンプ１を第１装着部Ｃ１に対して装着して本固定した時に、輸液ポンプ１の背面に突き当たることで、予め定めた正確な姿勢で第１装着部Ｃ１に装着できる機能を有する。図７（Ａ）に示すストッパ５５８は、操作レバー５３６をＲＬ方向へ回転操作する際に操作レバー５３６の回転角度を規制する。
　図６（Ｂ）と図７（Ｂ）に示すロック機構部５３１は、輸液ポンプ１をクランプするためのポンプ用のポールクランプ６００（図９を参照、後で説明する。）に対して、着脱可能にロックするようになっている。赤外線通信用の外部通信回路５３２は、輸液ポンプ１の背面部側にある赤外線通信用の外部通信回路との間で、赤外線による光情報通信を行うことで、輸液ポンプ１と本体ユニット５０１との間で、情報のやり取りを行う。

　図６に示すロック機構部５３１の第２爪部５６２と第１爪部５６１が、輸液ポンプ１の背面部側のポールクランプ６００（図９を参照）にかみ合うことで、輸液ポンプ１は、第１装着部Ｃ１に固定できるようになっている。輸液ポンプ１を第１装着部Ｃ１から取り外す場合には、医療従事者が、図７（Ａ）に示す操作レバー５３６をＲＬ方向に、一定角度だけ回転操作すると、第２爪部５６２と第１爪部５６１が輸液ポンプ１の背面部側のポールクランプ６００（図９を参照）にかみ合っている状態を解除できるとともに、プッシャー５３３は、図８（Ａ）に示す収納された状態から図８（Ｂ）に示すＹ２方向に所定ストロークＳＴＣだけ突出する。このようにプッシャー５３３が突出すると、このプッシャー５３３は輸液ポンプ１の背面部側を押し出すことができる。これにより、プッシャー５３３の突出動作は、第１装着部Ｃ１から輸液ポンプ１を取り外す作業を容易にする。

　このように、図６に示すロック機構部５３１の本固定用の第２爪部５６２は、操作レバー５３６を一定角度だけＲＬ方向に回転操作することで持ち上げて、第２爪部５６２は輸液ポンプ１の背面部に対する係合状態を、確実に解除することができる。しかも、第２爪部５６２による本固定を解除しても、第１爪部５６１による輸液ポンプ１の仮固定は解除していない状態ではあるが、医療従事者が操作レバー５３６を追加して一定角度だけＲＬ方向に回転操作することで、輸液ポンプ１の背面部を強制的に押し出しながら第１爪部５６１を押し上げることで、輸液ポンプ１の第１爪部５６１による仮固定を解除できる。このため、医療従事者は、第１装着部Ｃ１から輸液ポンプ１の取り外しが容易に行える。叙述した構造と動作は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３について同じである。

　＜輸液ポンプ１の背面部の構造＞
　図９（Ａ）と図９（Ｂ）は、図４に示す輸液ポンプ１の背面部側を示している。
　図９（Ａ）と図９（Ｂ）に示すように、輸液ポンプ１の背面部側には、ポンプ用のポールクランプ６００と、アウトレット端子穴部５７０、赤外線用外部通信部６３５との間で赤外線通信を行なうための赤外線用外部通信部３３７を有している。アウトレット端子穴部５７０は、図８に示す電源接続用のアウトレット端子５３０を着脱可能に挿入することで、アウトレット端子穴部５７０とアウトレット端子５３０を電気的にしかも機械的に接続する。
　ポンプ用のポールクランプ６００は、輸液ポンプ１の背面部側に予め設けられている取付け部５９９を用いて、着脱可能に装着されている。このポールクランプ６００は、図１に示す輸液ポンプ１を、本体ユニット５０１を用いずに単体で使用する場合に、図１に示すポール４９９とは異なる別のポンプ取付け用のポール１４９９に対して、着脱可能に直接固定するのに用いる。

　図９を参照して、ポンプ用のポールクランプ６００の構造例を説明する。
　図９に示すポンプ用のポールクランプ６００の構造は、図３に示すラック装置５００用のポールクランプ４００の構造とは異なる。ポンプ用のポールクランプ６００は、プラスチックの基部６０１と、金属製の取り付け用の固定具６０２と、金属製の取付け用の移動具６０３と、操作部６０４を有している。
　基部６０１は、輸液ポンプ１の背面部側にある取付け部５９９に対してはめ込むことで装着することができる。固定具６０２は、基部６０１に対して固定されている。固定具６０２は、第１突出部分６０２Ａと、第１突出部分６０２Ａに間隔をおいて対向して配置されている第２突出部分６０２Ｂを有している。第１突出部分６０２Ａには、操作部６０４の一部が固定されており、操作部６０４は、回転部６０５と移動部材６０６を有している。操作部６０４は、Ｘ方向に沿って配置されており、医療従事者が回転部６０５を回転することにより、移動部材６０６の移動具６０３を、Ｘ方向に沿って進めて、移動具６０３と第２突出部分６０２Ｂの間にポール１４９９を挟み込む。これにより、輸液ポンプ１は単体でポール１４９９に対して着脱可能に固定できる。

　図９に示すように、第１突出部分６０２Ａには、第１挿入用穴部６１１と第２挿入用穴部６１２が設けられている。第１挿入用穴部６１１と第２挿入用穴部６１２は、Ｘ２方向に開いた開口部分６１１Ａ，６１２Ａをそれぞれ有している。これらの開口部分６１１Ａと開口部分６１２Ａは、図６に示す第１装着部Ｃ１の上部ポスト５３５Ａと下部ポスト５３５Ｂを、側方から第１挿入用穴部６１１と第２挿入用穴部６１２内にそれぞれ確実にしかも容易に挿入させる。
　第１挿入用穴部６１１は第１突出部分６０２Ａの上面側に形成され、第２挿入用穴部６１２は第１突出部分６０２Ａの下面側に形成されており、第１挿入用穴部６１１と第２挿入用穴部６１２は中心軸ＭＮに沿っている。第１挿入用穴部６１１は、図６に示す支持部５３５の上部ポスト５３５Ａを着脱可能に挿入する。同様にして、第２挿入用穴部６１２は、支持部５３５の下部ポスト５３５Ｂを着脱可能に挿入する。これにより、図６に示す回転中心軸ＣＬは、図９に示す中心軸ＭＮに一致する。

　一方、第２突出部分６０２Ｂの上面側には、係合部６２０が設けられている。係合部６２０は、第１段部６２１と、第２段部６２２と、凹部６２３を有している。この係合部６２０は、図６に示すロック機構部５３１の第１爪部５６１と第２爪部５６２をそれぞれ別々に掛ける役割を有している。すなわち、第１段部６２１は、図６に示すロック機構部５３１の第１爪部５６１にかみ合い、第２段部６２２は、図６に示すロック機構部５３１の第２爪部５６２にかみ合う。これにより、第２爪部５６２が第２段部６２２に掛かると、輸液ポンプ１は第１装着部Ｃ１において本固定状態で保持できる。そして、輸液ポンプ１が中心軸ＭＮを中心にして少し回動して前に出ると、第２爪部５６２が第２段部６２２から外れて、第１爪部５６１が第１段部６２１に掛かると、輸液ポンプ１は第１装着部Ｃ１において仮固定状態で保持できる。

　＜ラック装置５００のポールクランプ４００の構造＞
　次に、図１０を参照して、ラック装置５００をポール４９９に固定するためのポールクランプ４００の構造例を説明する。
　図１０は、図３に示すラック装置５００の本体ユニット５０１の２つのポールクランプ４００と、通信ボックス５２０用の１つのポールクランプ４００の構造を斜め上から示している。
　図１０を参照すると、各ポールクランプ４００は、プラスチック製の基部７０１と、金属製の取り付け用の固定具７０２と、金属製の取付け用の移動具７０３と、操作部７０４を有している。固定具７０２は、基部７０１に固定されており、固定具７０２は、第１突出部分７０２Ａと、第１突出部分７０２Ａに間隔をおいて対向して配置されている第２突出部分７０２Ｂを有している。第１突出部分７０２Ａのメネジ７０２Ｃには、操作部７０４のオネジ７０４Ｎがかみ合っており、オネジ７０４Ｎの先端部には移動具７０３が取り付けられている。医療従事者が操作部７０４を回転することにより、移動具７０３が第２突出部分７０２Ｂに向けて軸方向ＶＢに沿って進むので、移動具７０３と第２突出部分７０２Ｂの間には、ポール４９９を挟み込むことができる。これにより、３つのポールクランプ４００は、ラック装置５００の本体ユニット５０１と通信ボックス５２０を、ポール４９９に対して着脱可能に安全に固定する。

　図１０に示すように、固定具７０２はほぼＣ字型を有しているが、第２突出部分７０２Ｂの内面には、第１当接部７２０が形成されている。また、移動具７０３の内側には、第２当接部７３０が形成されており、第１当接部７２０と第２当接部７３０は、ポール４９９の外周部を両側から確実にクランプするために、ほぼＣ字型あるいは円弧型を有しており、対面している。第１当接部７２０と第２当接部７３０は、ポール４９９の外周囲に対して当接して押圧されることにより、ポール４９９を挟み込んでクランプする。第１当接部７２０は、外側突出部７２１と、複数の段差部分７２２と、内側突出部７２３を有している。同様にして、第２当接部７３０は、外側突出部７３１と、複数の段差部分７３２と、内側突出部７３３と、ガイド突起部７３４を有している。

　図１０に示すように、操作部７０４の軸方向ＶＢは、Ｘ方向に対して、所定の角度ＤＧだけ傾けて設定されている。医療従事者が、本体ユニット５０１の２つのポールクランプ４００と通信ボックス５２０のポールクランプ４２０をポール４９９に対して取り付けるために、本体ユニット５０１と通信ボックス５２０から成るユニットを、Ｙ１方向に沿ってポール４９９に向けて動かす。つまり、ポール４９９を第１当接部７２０の外側突出部７２１と第２当接部７３０の外側突出部７３１との間を通過させて、第１当接部７２０と第２当接部７３０の間に入れ込む時に、第１当接部７２０の外側突出部７２１と第２当接部７３０の外側突出部７３１の存在が、ポール４９９に対して邪魔にならないようにしている。これにより、第１当接部７２０の外側突出部７２１と第２当接部７３０の外側突出部７３１は、Ｙ１方向に通過させてポール４９９に対して装着する作業が容易になり、本体ユニット５０１と通信ボックス５２０から成るユニットはポール４９９にスムーズに固定することができる。

　次に、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１に対して輸液ポンプ１を装着する動作と、第１装着部Ｃ１から輸液ポンプ１を取り外す動作を、図１１から図１３を参照して説明する。輸液ポンプ１の装着と取り外し動作は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３について同じである。
　図１１と図１２は、輸液ポンプ１を、支持部５３５を中心としてＳＳ方向に回動することで、輸液ポンプ１を本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１に対して装着する様子を示している。

　図１１（Ａ）に示すように、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１に対して輸液ポンプ１を装着するには、医療従事者は、輸液ポンプ１の右側を右手で支えるとともに輸液ポンプ１の左側を左手で支え、図１２（Ａ）に示すように、輸液ポンプ１側の第１挿入用穴部６１１には、上部ポスト５３５Ａをはめ込み、輸液ポンプ１側の第２挿入用穴部６１２には、下部ポスト５３５Ｂをはめ込む。この状態では、図１２（Ａ）に示すように、輸液ポンプ１のアウトレット端子穴部５７０は、電源接続用のアウトレット端子５３０に対面している。そして、図１２（Ａ）から図１２（Ｂ）に示すように、輸液ポンプ１を、回転中心軸ＣＬを中心として、ＳＳ方向に回転するだけで、輸液ポンプ１のアウトレット端子穴部５７０には、第１装着部Ｃ１側のアウトレット端子５３０を確実にしかもスムーズにはめ込んで電気的にかつ機械的に接続できる。

　逆に、第１装着部Ｃ１から輸液ポンプ１を取り外す場合には、図１３（Ａ）に示すように、医療従事者は、左手で操作レバー５３６を手前に回転させることで、すでに説明したように、輸液ポンプ１の第１装着部Ｃ１に対する本固定状態と仮固定状態が順に解除される。これにより、輸液ポンプ１は、第１装着部Ｃ１からＲＳ方向に回転中心軸ＣＬを中心として回転することで、医療従事者は、第１装着部Ｃ１側のアウトレット端子５３０が輸液ポンプ１のアウトレット端子穴部５７０から外れて、図１３（Ｂ）に示すように輸液ポンプ１を第１装着部Ｃ１から容易に取り外すことができる。

　＜通信ボックス５２０とＡＣ電源ボックス５０２Ｓ＞
　次に、図１４と図１５を参照して、通信ボックス５２０とＡＣ電源ボックス５０２Ｓについて説明する。
　図１４（Ａ）は、通信ボックス５２０とＡＣ電源ボックス５０２Ｓを斜め後ろから見た斜視図である。図１４（Ｂ）は、通信ボックス５２０が、ラック装置５００の本体ユニット５０１の下部に装着されている状態を示している。図１５は、通信ボックス５２０と、この通信ボックス５２０内に配置されたＡＣ電源ボックス５０２Ｓの背面部を示している。

　図１４（Ａ）に示すように、通信ボックス５２０の背面部には、すでに説明したポールクランプ４００が取り付けられている。この通信ボックス５２０は、図１４（Ｂ）に示す本体ユニット５０１の例えば下部の連結部５０２に対して、はめ込むことで着脱可能に装着することができる。しかし、図１に示すハンドル部５０２Ｈを本体ユニット５０１の上部から取り外すことで、通信ボックス５２０は、ハンドル部５０２Ｈに代えて本体ユニット５０１の上部の連結部５０２に対してはめ込むことで着脱可能に装着することもできる。
　このように、医療従事者は、必要に応じて、通信ボックス５２０は、本体ユニット５０１の上部の連結部５０２と下部の連結部５０２のいずれかに対して着脱可能に装着することができる。これにより、医療従事者は、医療現場の状況に応じて通信ボックス５２０の装着位置を変えることができ、ラック装置５００の使用勝手が向上する。図１５に示すように、通信ボックス５２０は、裏面のポールクランプ４００の下の位置に連結用の凹部５９０を有している。この連結用の凹部５９０には、ＡＣ電源ボックス５０２Ｓが着脱可能に装着できる。これにより、ＡＣ電源ボックス５０２Ｓは、通信ボックス５２０に対して簡単に取り付けることができる。

　図１４（Ｂ）に示すように、通信ボックス５２０の前面５２５は、操作パネル５２６を有している。操作パネル５２６は、電源スイッチ５２６Ｓ、ＡＣ接続状態表示ランプ５２６Ｐ、電源状態表示ランプ５２６Ｒ、電波強度表示ランプ５２６Ｃ、シリアル通信ランプ５２６Ｂ、有線ＬＡＮ(Local area network:構内通信網)ランプ５２６Ｄ、そして無線ＬＡＮランプ５２６Ｆを有している。
　電源スイッチ５２６Ｓは、通信ボックス５２０の電源をオンオフする。ＡＣ接続状態表示ランプ５２６Ｐは、図１５に示すようにＡＣ電源ボックス５０２ＳのＡＣ電源インレット５０２ＲにＡＣ電源プラグ５０２Ｐを接続すると点灯する。電源状態表示ランプ５２６Ｒは、内蔵バッテリの充電状態を表示する。電波強度表示ランプ５２６Ｃは、無線ＬＡＮの電波状態を３段階で表示する。シリアル通信ランプ５２６Ｂは、通信方式にシリアル通信が選択されていると点灯する。有線ＬＡＮランプ５２６Ｄは、通信方式に有線ＬＡＮが選択されていると点灯する。無線ＬＡＮランプ５２６Ｆは、通信方式に無線ＬＡＮが選択されていると点灯する。

　図１４に示す通信ボックス５２０を介して、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３沿装着部Ｃ３にそれぞれ装着された輸液ポンプ１と外部コンピュータとの間で、情報通信を行うことができる。外部コンピュータは外部医療用モニターでもあり、例えばナースステーションに置かれているが、これに限定されない。
　例えば、輸液ポンプ１に薬剤ライブラリを登録するには、予めソフトウエアをインストールした外部コンピュータと輸液ポンプ１とを通信できる状態にすればよい。輸液ポンプ１は、通信ボックス５２０を介して、外部コンピュータの薬剤ライブラリから使用する薬剤情報を選択して、その選択した薬剤情報に基づいて、輸液ポンプ１は薬剤を指定された薬剤送液速度で所定量送液することができる。この薬剤ライブラリは、薬剤ライブラリデータベース（ＤＢ）において予め登録された薬剤名を含む薬剤の投与設定群である薬剤情報である。これにより、医療従事者は、この薬剤ライブラリを用いることにより、複雑な投与設定をその都度行わなくても良く、輸液ポンプ１を用いて薬剤の選択および薬剤の設定を図ることができる。
　図１５に示すように、通信ボックス５２０は、有線ＬＡＮ用のケーブルを接続するための有線ＬＡＮコネクタ５２０Ｎと、外部通信コネクタ５２０Ｍを有している。外部通信コネクタ５２０Ｍは、例えばＲＳ－２３２Ｃのようなシリアル入出力インターフェースを接続する。ＡＣ電源ボックス５０２Ｓは、ＡＣ電源プラグ５０２Ｐを接続するためのＡＣ電源インレット５０２Ｒを有している。

　＜ラック装置５００の本体ユニット５０１とポール４９９と輸液ポンプ１の機械的な連結関係例＞
　図１６は、すでに説明したラック装置５００の本体ユニット５０１と、ポール４９９と、輸液ポンプ１の機械的な連結関係例を示すブロック図である。本体ユニット５０１は、ポール４９９に対して複数のポールクランプ４００を用いて着脱可能に固定される。複数台の輸液ポンプ１が、支持部５３５とポールクランプ６００とロック機構部５３１を用いて着脱可能に固定される。本体ユニット５０１の上部の連結部５０２には、通信ボックス５２０や別の本体ユニット５０１を着脱可能に装着できる。同様にして、本体ユニット５０１の下部の連結部５０２には、通信ボックス５２０や別の本体ユニット５０１を着脱可能に装着できる。これにより、ラック装置５００は、医療現場での要請に応じて、装着する輸液ポンプ１の台数の変更を容易に行うことができる。

　＜輸液ポンプ１の構成例＞
　次に、輸液ポンプ１の構成例を、図１７を参照して説明する。図１７は、図４に示す輸液ポンプ１の構成例を示す電気ブロック図である。
　図１７に示す輸液ポンプ１の電気絶縁性の本体ケース２は、電源回路３００と制御回路３０１等を収容している。電源回路３００は、ＡＣ電源（商用交流電源）３０２にＡＣ電源プラグ３０３を用いて接続される。この電源回路３００は、制御回路３０１と充電回路３０４に電源供給を行い、充電回路３０４は、内蔵のバッテリ３０５に充電を行う。
　制御回路３０１は、マイクロコンピュータなどのＣＰＵとＣＰＵにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するＲＯＭ（不図示）とワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するＲＡＭ（不図示）などを備えている。ＲＯＭには、投与する薬剤の注入予定量（ｍＬ），閉塞検出の閾値，輸液ポンプ１固有の機種－ＩＤ番号等が記憶されている。ここで、機種とは、シリンジポンプか輸液ポンプのいずれかである。
　制御回路３０１は、気泡検出回路３０６、上流側の閉塞検出回路３０７、下流側の閉塞検出回路３０８、クリップ検出回路３０９、ドア検出回路３１０、滴下検出回路３１１、スイッチ/ダイアル３１２、電源スイッチ回路３１３に電気的に接続されている。
　図１７の気泡検出回路３０６は、図４に示す輸液チューブ２００内の気泡を検出する。上流側の閉塞検出回路３０７と下流側の閉塞検出回路３０８は、図４に示す輸液チューブ２００の上流側と下流側内の内圧の異常を検出することで、輸液チューブ２００が閉塞しているかどうかを検出する。クリップ検出回路３０９は、輸液チューブ２００の途中部分がクリップして、輸液チューブ３０９による送液を中断しているかどうかを検出する。ドア検出回路３１０は、図４に示すドアである開閉カバー５が閉じているかどうかを検出する。滴下検出回路３１１は、外付けの点滴プローブ３１４の発光/受光回路３１５からの信号により、図４に示す薬剤バッグ１７０中の薬剤１７１の送液流量や異常滴下を検出する。

　図１７に示すように、制御回路３０１は、異常監視回路３２０、モータ駆動回路３２１、ブザー鳴動回路３２２、ＬＥＤ表示駆動回路３２３、液晶表示駆動回路３２４、ナースコール回路３２５、モータ回転検出回路３２６に電気的に接続されている。モータ駆動回路３２１は、図４に示す輸液ポンプ１が輸液チューブ２００の途中部分を例えば複数のフィンガーを用いて押すことで、輸液チューブ２００内の薬剤を蠕動式で送るためにモータ３２７を駆動する。このモータ３２７の回転状態は、モータ回転検出回路３２６で検出して制御回路３０１に通知する。異常監視回路３２０は、輸液ポンプ１の動作の異常を監視して、動作に異常があると、モータ駆動回路３２１、ブザー鳴動回路３２２、ＬＥＤ表示駆動回路３２３、液晶表示駆動回路３２４、ナースコール回路３２５に通知する。これにより、制御回路３０１は、モータ回転検出回路３２６に指令をしてモータ３２７を停止させる。しかも、制御回路３０１は、輸液ポンプ１の異常を、ブザー鳴動回路３２２を介してブザー３２８を作動して音によりを通知させ、ＬＥＤ表示駆動回路３２３を介してＬＥＤ表示部３２８Ｄに表示させ、液晶表示駆動回路３２４を介して液晶の表示部３に表示させ、そしてナースコール回路３２５によりナースコールを通知させる。

　図１７の制御回路３０１は、外部通信回路３３１あるいは外部通信回路５３２と、外部通信回路３３３に接続されている。外部通信回路３３１は、ＲＳ－２３２Ｃ（ＲＳ：Recommended Standard）（EIA(米国電子工業会)により規格化された通信方式のシリアル入出力インターフェース）を用いており、外部通信回路５３２は赤外線通信を用いているＩｒＤＡ（Infrared data association：赤外線データ通信を標準化するために設立された民間の標準化団体により標準化された赤外線データ通信の方式：シリアル入出力インターフェース）である。

　図１７に示す輸液ポンプ１は、外部通信回路（ＲＳ－２３２Ｃ通信対応）３３１あるいは外部通信回路（ＩｒＤＡ通信対応）５３２のいずれか一方を搭載しており、両方は搭載していない。外部通信回路３３１あるいは外部通信回路５３２の通信手順は、ポーリング方式であり、例えば外部コンピュータ８８０から輸液ポンプ１にコマンドを受信し、輸液ポンプ１はこのコマンドに応答する。輸液ポンプ１では、外部通信回路３３１は、本体ユニット５０１を用いずに輸液ポンプ１を単独で使用して、各種の設定値を読み書きする場合に用いられる。これに対して、外部通信回路５３２は、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３に輸液ポンプ１をセットした状態で、図１８に示すように、本体ユニット５０１と通信ボックス５２０を介して、輸液ポンプ１と外部コンピュータ８８０との間で、情報通信するのに用いられる。

　図１７の外部通信回路３３３は、無線ＬＡＮ通信に対応したものであり、例えばＩＥＥＥ８０２．１１ｂの規格を用いている。外部通信回路（無線ＬＡＮ通信対応）３３３の通信手順は、ポーリング方式と単方向通信である。単方向通信とは、一定周期に外部コンピュータ８８０に対して一方的に通知を行うか、または輸液ポンプ１でイベントが発生した際に、外部コンピュータ８８０に対して一方的に通知を行う方式である。例えば、１分ごとに輸液ポンプ１の状態を外部コンピュータ８８０に通知したり、輸液ポンプ１で送液開始や警報を発報した際に外部コンピュータ８８０に通知する等である。例えば、ナースステーションに置かれた外部コンピュータ８８０は、外部通信回路３３３を使用することで、病棟で使用されている多数の輸液ポンプ１の動作状態を収集して、ナースステーションで一覧表示させることで、何の警報がどこで発報しているかを明示することができる。

　図１７の外部通信回路（無線ＬＡＮ通信対応）３３１とナースコール回路３２５と外部端子３３６は一体化された外部通信ユニット３３４を構成している。外部端子３３６，赤外線用外部通信部３３７は、本体ケース２の背面部側に配置されている。外部通信回路５３２と外部端子３３７は外部通信ユニット３３５を構成している。外部通信ユニット３３４と外部通信ユニット３３５は、すでに説明したようにいずれか一方を選択して、予め輸液ポンプ１の背面部側に着脱可能に搭載することができる。
　外部通信ユニット３３５の赤外線による外部通信回路５３２は、赤外線用外部通信部３３７と赤外線用外部通信部６３５を介して本体ユニット５０１と通信ボックス５２０との間で、赤外線による通信を行う。
　輸液ポンプ１が行う通信情報例としては、輸液ポンプ１の動作状態、警報、選択された薬剤ライブラリの情報である。輸液ポンプ１は、例えば最大３０００件の薬剤ライブラリ情報を保持でき、薬剤ライブラリには、流量上下限情報、プロファイル情報、クリニカルアドバイザリ情報、カラータグ情報、特殊投与情報、連携投与情報等が含まれている。この薬剤ライブラリを設定することで、薬剤の投与量の設定ミスを防ぐ。

　＜ラック装置５００の本体ユニット５０１と、通信ボックス５２０と、電源ボックス５０２Ｓの構成例＞
　次に、ラック装置５００の本体ユニット５０１と、通信ボックス５２０と、電源ボックス５０２Ｓの構成例を、図１８を参照して説明する。図１８は、ラック装置５００の本体ユニット５０１と、通信ボックス５２０と、電源ボックス５０２Ｓの構成例を示す電気ブロック図である。図１８では、輸液ポンプ１が本体ユニット１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３のいずれにも装着されているが、図面の簡単化のためにこれらの輸液ポンプ１の図示は簡略化している。
　図１８に示す本体ユニット５０１には、３台の輸液ポンプ１が装着されている。本体ユニット５０１と通信ボックス５２０と電源ボックス５０２Ｓは、ラック装置５００の通信ラックシステム５００Ｓを構成している。
　ラック装置５００の本体ユニット５０１には、３つの外部通信回路６３２と電源回路６４０が配置されている。電源回路６４０は、上部の接続端子６４１と下部の接続端子６４２に接続されている。各外部通信回路６３２は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３に対応してそれぞれ配置されている。各外部通信回路６３２は、赤外線通信を用いているＩｒＤＡであり、３つの前面側の外部端子６３５と上部の外部端子６３６と下部の外部端子６３７に接続されている。各前面側の外部端子６３５は、図１７に示す輸液ポンプ１の背面部側の各外部端子３３７に対面している。

　このように、本体ユニット５０１の上部には、上部の接続端子６４１と上部の外部端子６３６が配置されているので、本体ユニット５０１の上にさらに別の同じ構造を有する本体ユニット５０１を重ねて配置した場合であっても、上下位置の２つの本体ユニット５０１間では、電源供給機能と赤外線による外部通信機能を確保することができる。同様にして、本体ユニット５０１の下にさらに別の本体ユニット５０１を重ねて配置した場合であっても、上下位置の２つの本体ユニット５０１間では、電源供給機能と赤外線による外部通信機能を確保することができる。これにより、複数台の本体ユニット５０１は簡単に重ねて連結することができ、医療現場での要請に応じて必要台数の輸液ポンプ１を装着できる。
　図１８に示す電源ボックス５０２Ｓは、接続端子６５１とＡＣ電源インレット５０２Ｒを有しており、接続端子６５１とＡＣ電源インレット５０２Ｒは、ＡＣ電源（商用交流電源）３０２に対してＡＣ電源プラグ５０２Ｐを用いて接続される。

　図１８に示す通信ボックス５２０には、電源回路７５０と制御回路７５１が配置されている。電源回路７５０は、上部の接続端子７５２と下部の接続端子７５３に接続されている。上部の接続端子７５２は、本体ユニット５０１の下部の接続端子６４２に接続され、下部の接続端子７５３は、電源ボックス５０２Ｓの接続端子６５１に接続されるようになっている。電源回路７５０は、制御回路７５１と充電回路７５０Ｂに電源供給を行い、充電回路７５０Ｂは、内蔵のバッテリ７５０Ｃに充電を行う。電源スイッチ回路７５０Ｄを操作することで、電源回路７５０のオンオフを行う。
　制御回路７５１は、マイクロコンピュータなどのＣＰＵとＣＰＵにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するＲＯＭ（不図示）とワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するＲＡＭ（不図示）などを備えている。
　図１８に示すように、ＡＣ電源（商用交流電源）３０２は、ＡＣ電源インレット５０２Ｒと接続端子６５１と接続端子７５３を通じて、電源回路７５０に電源を供給することができる。これにより、電源ボックス５０２Ｓから通信ボックス５２０内の要素に対して電源供給できる。
　しかも、ＡＣ電源３０２は、ＡＣ電源プラグ５０２ＰとＡＣ電源インレット５０２Ｒと接続端子６５１と接続端子７５３と、接続端子７５２，６４２を通じて、本体ユニット５０１内の電源回路６４０に電源供給できる。これにより、電源回路６４０は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３の各電源接続用のアウトレット端子５３０と、輸液ポンプ１のアウトレット端子穴部５７０を介して、各輸液ポンプ１に対して電源供給するようになっている。

　図１８の制御回路７５１は、外部通信回路（赤外線通信対応）７５４、ブザー鳴動回路７５５、ＬＥＤ表示駆動回路７５６に接続されている。制御回路７５１は、輸液ポンプ１の異常を、ブザー鳴動回路７５５を介してブザー７５５Ｂを作動して音によりを通知し、ＬＥＤ表示駆動回路７５６を介してＬＥＤ表示部７５６Ｂに表示する。
　赤外線通信を用いているＩｒＤＡである外部通信回路（赤外線通信対応）７５４は、上部の外部端子７５４Ｂと下部の外部端子７５４Ｃに接続されている。本体ユニット５０１，通信ボックス５２０，電源ボックス５０２Ｓが一体的に組立てられていることで、上部の外部端子７５４Ｂは、本体ユニット５０１の下部の外部端子６３７に電気的に接続されている。
　図１８の制御回路７５１は、外部通信回路８３１と、外部通信回路８３２と、外部通信回路８３３に接続されている。
　外部通信回路８３１は、ＲＳ－２３２Ｃ方式の通信に対応しており、外部通信回路８３２は有線ＬＡＮ通信に対応している。外部通信回路８３３は、無線ＬＡＮ通信に対応している。外部通信回路８３１と外部端子８３６は一体化された外部通信ユニット８３４を構成している。外部通信回路８３２と外部端子８３７は一体化された外部通信ユニット８３５を構成している。

　図１８に示す通信ラックシステム５００Ｓでは、本体ユニット５０１を通信ボックス５２０に連結することにより、本体ユニット５０１に装着されている３台の輸液ポンプ１に対して電源ボックス５０２Ｓから電源を供給できる。各輸液ポンプ１と、本体ユニット５０１は赤外線によって通信でき、本体ユニット５０１と通信ボックス５２０とは赤外線によって通信できることから、各輸液ポンプ１と通信ボックス５２０は赤外線通信により情報を送受信できる。
　通信ボックス５２０の制御回路７５１は、外部コンピュータ８８０に対して、外部通信回路８３１あるいは外部通信回路８３２と、外部通信回路８３３を介して、装着した輸液ポンプ１の設定値、動作履歴等の情報を送受信することができる。外部コンピュータ８８０は、医療用外部モニタリング装置である。通信ボックス５２０の制御回路７５１は、各輸液ポンプ１の状態や通信状態等の情報を記録することができる。

　外部通信回路８３１の通信手順は、ポーリング方式であり、外部コンピュータ８８０から通信ボックス５２０側にコマンドを送信して、通信ボックス５２０はこのコマンドに応答する。例えば、外部通信回路８３１は、通信ラックシステム５００Ｓの各種の設定値等の情報の読み書きに使用する。
　外部通信回路８３２の通信手順は、ポーリング方式と単方向通信である。単方向通信とは、一定周期で外部コンピュータ８８０に対して一方的に通知を行うか、または輸液ポンプ１でイベントが発生した際に、外部コンピュータ８８０に対して一方的に通知を行う方式である。例えば、１分ごとに輸液ポンプ１の状態を外部コンピュータ８８０に通知したり、輸液ポンプ１で送液開始や警報を発報した際に外部コンピュータ８８０に通知する等である。

　外部通信回路８３３は、例えばＩＥＥＥ８０２．１１ｂの規格を用いている。外部通信回路８３３の通信手順は、ポーリング方式と単方向通信である。単方向通信とは、一定周期で外部コンピュータ８８０に対して一方的に通知を行うか、または輸液ポンプ１でイベントが発生した際に、外部コンピュータ８８０に対して一方的に通知を行う方式である。例えば、１分ごとに輸液ポンプ１の状態を外部コンピュータ８８０に通知したり、輸液ポンプ１で送液開始や警報を発報した際に外部コンピュータ８８０に通知する等である。例えば、ナースステーションに置かれた外部コンピュータ８８０は、外部通信回路（無線ＬＡＮ対応）８３３を使用して、病棟で使用されている多数の輸液ポンプ１の動作状態を収集して、ナースステーションで一覧表示させ、何の警報がどこで発報しているかを明示する。

　なお、図１７に示す輸液ポンプ１内の外部通信回路３３１あるいは外部通信回路５３２と、外部通信回路３３３についての使用優先順位としては、例えば外部通信回路３３１あるいは外部通信回路５３２の通信の優先順位が、外部通信回路３３３に比べて高く、ＩｒＤＡ通信中は、外部通信回路３３３による通信は使用できないようになっている。このようにするのは、輸液ポンプ１が本体ユニット５０１にセットされた場合に、ＩｒＤＡ通信と外部通信回路３３３の通信の両方により通信をすることを防ぐためである。

　また、図１８に示す通信ボックス５２０内の外部通信回路８３１と、外部通信回路８３２と、外部通信回路８３３についての使用優先順位としては、例えば外部通信回路８３１が最も高く、ＩｒＤＡ通信中は、外部通信回路８３２と、外部通信回路８３３が使用できない。しかも、外部通信回路８３２による通信中は、外部通信回路８３３による通信が使用できない。例えば、メンテナンス時では、通信ボックス５２０は、外部通信回路８３１を用いて外部コンピュータ８８０との間で情報の送受信を行う。手術室内では、外部通信回路８３３を用いて外部コンピュータ８８０との間で情報の送受信を行うことで、余計な電波が手術室内で発生しないようにしている。一般の病棟内では、外部通信回路（８３２を用いて外部コンピュータ８８０との間で情報の送受信を行う。

　次に、図１に示すように、医療従事者が、輸液ポンプ１を、上述した本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３にそれぞれ装着して、３台の輸液ポンプ１の内の例えば第１装着部Ｃ１の輸液ポンプ１と第２装着部Ｃ２の輸液ポンプ１を用いて、薬剤を患者に対して送液する例を説明する。
　まず、医療従事者が、図１に示すように、輸液ポンプ１を、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３にそれぞれ装着する動作を、図１１と図１２を参照して説明する。そして、患者に対して薬剤を投与する方法として、「ＰＰＢ法」を説明する。

　図１１（Ａ）に示すように、ラック装置５００の本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１に対して輸液ポンプ１を装着するために、医療従事者は、輸液ポンプ１の右側を右手で支えるとともに輸液ポンプ１の左側を左手で支え、図１２（Ａ）に示すように、輸液ポンプ１側の第１挿入用穴部６１１には、上部ポスト５３５Ａをはめ込み、輸液ポンプ１側の第２挿入用穴部６１２には、下部ポスト５３５Ｂをはめ込むことで機械的に保持する。このように輸液ポンプ１を保持した状態では、図１２（Ａ）に示すように、輸液ポンプ１のアウトレット端子穴部５７０は、電源接続用のアウトレット端子５３０に対面している。そして、医療従事者は、輸液ポンプ１を図１２（Ａ）から図１２（Ｂ）に示すように、輸液ポンプ１を、回転中心軸ＣＬを中心として、ＳＳ方向に回転するだけで、輸液ポンプ１のアウトレット端子穴部５７０には、第１装着部Ｃ１側のアウトレット端子５３０を確実にしかもスムーズにはめ込んで電気的に接続できる。このように、輸液ポンプ１が第１装着部Ｃ１に装着されると、図９に示す係合部６２０の第２段部６２２は、図６に示すロック機構部５３１の第２爪部５６２にかみ合う。これにより、第２爪部５６２が第２段部６２２に掛かると、輸液ポンプ１は第１装着部Ｃ１において本固定できる。

　図１８に示す本体ユニット５０１の第２装着部Ｃ２と第３装着部Ｃ３に対してそれぞれ輸液ポンプ１を装着する動作も、第１装着部Ｃ１に対して輸液ポンプ１を装着する動作と同じである。このようにして、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３に対して、重量物の輸液ポンプ１をそれぞれ確実に装着して、外れないように固定できる。
　図１８に示すように、３台の輸液ポンプ１は、本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３にそれぞれセットされ、輸液ポンプ１の赤外線用外部通信部３３７は、本体ユニット５０１の赤外線用外部通信部６３５に対面した状態になるので、輸液ポンプ１の外部通信回路５３２は、赤外線用外部通信部３３７，赤外線用外部通信部６３５を介して、本体ユニット５０１の外部通信回路（赤外線通信対応）６３２との間で、外部ノイズによる影響を全く受けることなく、情報の送受信が可能になる。そして、輸液ポンプ１の外部通信回路５３２は、本体ユニット５０１の外部通信回路６３２と、外部端子６３７，７５４Ｂを介して、通信ボックス５２０の制御回路７５１との間で、情報の送受信が可能である。制御回路７５１は、通信ボックス５２０内の外部通信回路８３１または外部通信回路８３２の一方と、あるいは外部通信回路８３３により、外部コンピュータ８８０との間で、情報の送受信が可能である。

　＜１－１．ＰＰＢ法による送液についての説明＞
　次に、図１に示す第１装着部Ｃ１の輸液ポンプ１と第２装着部Ｃ２の輸液ポンプ１をシーケンシャルに動作させることで、１種類の薬剤を投与完了後に、間隔をあけることなく異なる種類の薬剤を連続して投与する薬剤投与方法「ＰＰＢ法」を、図２１と図２２を参照して説明する。
　「ＰＰＢ法」は、例えば具体的には、輸液ラインの血液輸液ラインの血液凝固による閉塞を防ぐことを目的として、１種類目の薬剤を所定量送液後、ヘパリンなどの抗凝固剤を２種類目の薬剤として低流量で送液する場合等に利用される。ＰＰＢ法による送液では、１台目の輸液ポンプが先発ポンプとして送液を終了した時点で、２台目の輸液ポンプが後発ポンプとして送液を開始する。
　図２１は、所定の２台の輸液ポンプ（ポンプＡとポンプＢ）を用いてＰＰＢ法による送液を行う場合の各ポンプの流量の時間変化を示す図である。図２１に示すグラフ８００Ｇは先に送液を行うポンプＡ（先発ポンプ）の流量の時間変化を、グラフ８１０ＧはポンプＡの後に送液を行うポンプＢ（後発ポンプ）の流量の時間変化をそれぞれ示している。ＰＰＢ法による送液では、ポンプＡの送液が完了した時点（ポンプＡの積算量が予定量に達した時点）で、ポンプＢが予め設定された流量にて送液を開始する。

　＜１－２．ＰＰＢ法による送液時の動作＞
　図２０は、ＰＰＢ法により送液を行う場合のポンプＡ（先発ポンプ）及びポンプＢ（後発ポンプ）の動作、及びその場合のラック装置５００の通信ボックス５２０によるＰＰＢ法監視機能による各種処理を説明する図である。
　先発ポンプと後発ポンプの決定方法から説明する。輸液ポンプ１から送信された機種－ＩＤ番号の情報に基づき、本体ユニット５０１に装着された医療用ポンプが少なくとも２台が輸液ポンプ１で、かつ、隣り合う位置に装着されたと判断されることを条件に、図１８の通信ボックス５２０の制御回路７５１は、２つの輸液ポンプ１からＰＰＢ法連携予約の通知（ＰＰＢ可能薬剤選択の通知）を受けると、一方の輸液ポンプ１で既に送液が行われている場合にあっては、当該輸液ポンプ１を先発ポンプ（ポンプＡ）と認識し、もう一方の輸液ポンプ１に対して、後発ポンプ（ポンプＢ）である旨を通知し、表示部３に表示するように制御される。
　輸液ポンプ１から送信された機種－ＩＤ番号の情報に基づき、制御回路７５１で、１ユニットで輸液ポンプ，シリンジポンプ(不図示)のいずれかを３台装着できる本体ユニット５０１に装着された医療用ポンプの少なくとも２台が輸液ポンプ１と判断された場合、制御回路７５１は、Ｗ法の設定はできないように制御される。
また、両方の輸液ポンプ１が送液を行っていない場合には、図１８の通信ボックス５２０の制御回路７５１は、連携予約確立後に先に送液開始通知を受けた方の輸液ポンプ１を先発ポンプと認識し、もう一方の輸液ポンプ１に対して、後発ポンプである旨を通知し、表示部３に表示するように制御される。もし２台の輸液ポンプ１のどちらとも既に送液を行っている場合には、図１８の通信ボックス５２０の制御回路７５１は、連携不成立である旨を両方の輸液ポンプに通知し、表示部３に表示するように制御される。

　ポンプＡとポンプＢが決定した後、ＰＰＢ法による送液を行う際に、ポンプＡでは、図２０のステップＳ１００１において、投与する薬剤の選択を受け付ける。ステップＳ１００２において、ＰＰＢ法による送液を行うために必要な各種パラメータの設定が行われると、ステップＳ１００３では、ＰＰＢ法による送液を実現するために、他のポンプＢと連携する旨の指示を受け付ける。ステップＳ１００１において選択された薬剤についての情報と、ステップＳ１００３において受け付けた連携する旨の指示は、ポンプＡから通信ボックス５２０の制御回路７５１に送信される。
　同様に、ポンプＢでは、ステップＳ１０１１において、投与する薬剤の選択を受け付け、ステップＳ１０１２においてＰＰＢ法による送液を行うために必要な各種パラメータの設定が行われる。更に、ステップＳ１０１３において、ＰＰＢ法による送液を実現するために、ポンプＢからポンプＡと連携する旨の指示を受け付ける。
　ステップＳ１０１１において選択された薬剤についての情報と、ステップＳ１０１３において受け付けた連携する旨の指示は、図１８の通信ボックス５２０の制御回路７５１に送信される。

　図１８の通信ボックス５２０の制御回路７５１は、図２０のステップＳ１００１、１００３及びステップＳ１０１１、１０１３において送信された情報に基づいて、ステップＳ１０２１において、ポンプＡとポンプＢとを連携させることが可能であるか否かの判断を行う。このように、ポンプＡとポンプＢにおいて連携する旨の指示が選択された場合に、ポンプＡとポンプＢとの連携可否を、ポンプＡ及びポンプＢより送信された情報に基づいて、通信ボックス５２０の制御回路７５１が判断するので、本来連携されるべきでない輸液ポンプを医療従事者が誤って連携対象としてしまった場合であっても、当該誤操作が医療従事者に報知（表示部１００３に表示するように制御）される。
される。つまり、ＰＰＢ法による送液を行うための医療従事者による各種操作における誤操作を低減できる。ステップＳ１０２１における連携可否判断処理の結果、連携可能であると判定された場合、通信ボックス５２０の制御回路７５１は、ポンプＡ及びポンプＢに連携可能の旨を通知し、表示部１００３に表示するように制御される（連携可能通知）。

　図２０のステップＳ１０２１において通知された、連携可否判断処理の結果が、連携可能であった場合、ポンプＡでは、ステップＳ１００４において、医療従事者による送液開始指示の入力を受け付けて、医療従事者による送液開始指示の操作が有効になる。当該指示の入力を受け付けた場合には、ステップＳ１００５において、送液が開始されるとともに、送液が開始されたことが図１８の通信ボックス５２０の制御回路７５１に通知される。通信ボックス５２０の制御回路７５１は、ステップＳ１０２２において、ポンプＡにより送液が開始された旨の通知をポンプＡより受信すると、ポンプＢにその旨を通知する。ポンプＡによる送液中は、ＰＰＢ法による送液中である旨の表示を表示部３に表示する一方で、待機中のポンプＢの表示部３には、ＰＰＢ法による送液待機中である旨の表示がされる。

　ポンプＢでは、当該通知を受信すると、医療従事者による送液開始指示の操作を有効にする。以降、連携開始タイミングに到達するまでの間、ポンプＢでは、送液開始指示の受け付けが可能となる。図２０のステップＳ１０１４において、ポンプＢが、医療従事者による送液開始指示の入力を受け付けると、ポンプＢでは、その旨を通信ボックス５２０の制御回路７５１に通知する。これにより、通信ボックス５２０の制御回路７５１は、ステップＳ１０２２において、ポンプＢの送液準備が完了したと認識する。
　このように、ポンプＡのみならずポンプＢにおいても医療従事者に送液開始指示を入力させる構成としたのは、患者の安全性の確保を考慮したためである。つまり、ポンプＡの送液開始指示を受け付ける。ポンプＡの送液とポンプＢの送液とを自動的に開始させる構成としてしまうと、ポンプＡの送液開始指示が入力された後は、医療従事者によってポンプＢの状態が監視されることなく、ポンプＢの送液が開始されてしまうこととなるからである。

　図１８の通信ボックス５２０の制御回路７５１は、上述した構成とすることで、ステップＳ１０２２において、ポンプＢの送液準備が完了したと認識すると、連携開始タイミングまで待機する。図２１の連携開始タイミングＴＧに到達し、ステップＳ１００６において、ポンプＡが連携開始指示（完了警報）を送信すると、ラック装置５００では、図２０のステップＳ１０２２において、ポンプＡより送信された連携開始指示により、ポンプＡとポンプＢとの間の連携が成立したものと認識し、ポンプＡ及びポンプＢに対してその旨を通知し、表示部１００３に表示するように制御される（連携成立通知）。ポンプＢでは、通信ボックス５２０の制御回路７５１から、連携が成立した旨の通知を受信すると、送液を開始する。
　ここで、「完了警報」は、投与量（ｍＬ）が入力設定された予定注入量（ｍＬ）に達したと判断されると発生する。
　このように、通信ボックス５２０の制御回路７５１が、ポンプＡとポンプＢとの間の連携が成立したと判断し、その後もポンプＡとポンプＢの送液状態を監視可能であるので、ポンプＢにおいて何らかの不具合が生じ、ＰＰＢ法による送液を維持すべきでない状況になったにも関わらず、ポンプＢの送液が自動的に開始されてしまうといった事態が回避される。
　なお、上述の説明では、ＰＰＢ法として、先発ポンプ，後発ポンプともに輸液ポンプ１を用いる例で説明したが、先発ポンプに輸液ポンプ１を、後発ポンプにシリンジポンプ(不図示)を用いたり、先発ポンプ，後発ポンプともにシリンジポンプを用いることも可能である。先発ポンプにシリンジポンプを用いる場合、「完了警報」は、シリンジ押子の押切り終了位置（終了検出位置）に達した場合に発生させる。

　本発明の実施形態の輸液ポンプのラック装置５００は、図４に示す輸液チューブ２００を押圧することで、輸液チューブ２００内の薬剤を患者に持続的に投与するための複数台の輸液ポンプ１を装着し、横方向に向けた姿勢で使用される輸液ポンプ１を着脱可能に装着するための複数の装着部Ｃ１からＣ３が上下に並べて設けられている本体ユニット５０１と、本体ユニット５０１の端部に取り付けられて、本体ユニット５０１に装着されている輸液ポンプ１との間での、例えば薬剤の投与に関する情報の送受信と、ラック装置５００の外部との間で情報の送受信を行う通信ボックス５２０を有する。
　これにより、複数台の輸液ポンプ１が装着された状態で、情報の送受信が行え、この情報を得ることで、輸液ポンプ１により患者の体内に薬剤を投与することを円滑に行うことができる。すなわち、本体ユニット５０１に並べて装着された各輸液ポンプ１には、通信ボックス５２０を通じて、例えば薬剤の投与に関する必要な情報を与えることができるので、複数台の輸液ポンプ１が収容された状態で、輸液ポンプ１により患者の体内に薬剤を投与する医療を円滑に行える。

　通信ボックス５２０は、本体ユニット５０１の下部に対して着脱可能に取り付けられているので、通信ボックス５２０を本体ユニット５０１の上部に取り付けるのに比べて、重心を下げることができるので、ラック装置５００は、複数台の輸液ポンプ１を、より安定して保持できる。
　複数台の本体ユニット５０１が上下方向に重ねて接続可能であり、通信ボックス５２０は、最も下に位置する本体ユニット５０１の下部に対して着脱可能に取り付けられている。このため、複数台の本体ユニット５０１を上下方向に重ねて接続することで、装着できる輸液ポンプ１の台数は、医療現場での要請に応じて容易に変更することができる。そして、通信ボックス５２０を最も下に位置する本体ユニット５０１の下部に取り付けることで、通信ボックス５２０を本体ユニット５０１の上部に取り付けるのに比べて、重心を下げることができるので、ラック装置５００は、複数台の輸液ポンプ１を、より安定して保持できる。

　装着部Ｃ１からＣ３に装着されている輸液ポンプ１と通信ボックス５２０との間で、本体ユニット５０１を介して情報の送受信を行うために、赤外線による外部通信回路が、本体ユニット５０１と通信ボックス５２０にそれぞれ配置されている。このため、各輸液ポンプ１と通信ボックス５２０は、本体ユニット５０１の赤外線による外部通信回路を通じて、例えば薬剤の投与に関する必要な情報を送受信することができる。
　通信ボックス５２０と外部コンピュータ８８０との間で情報の送受信を行う通信手段としては、シリアル入出力インターフェースまたは有線ローカルエリアネットワークの外部通信回路と、無線ローカルエリアネットワークの外部通信回路が、通信ボックス５２０に配置されている。このため、医療従事者は、医療現場の状況に応じて、複数の通信手段の中から必要な通信手段を選択できる。

　通信ボックス５２０は、通信ボックス５２０と本体ユニット５０１と本体ユニット５０１の装着部Ｃ１からＣ３に装着されている各輸液ポンプ１に電源供給を行う電源ボックス５０２Ｓを有し、電源ボックス５０２Ｓが通信ボックス５２０に装着された状態で電源ボックス５０２Ｓの接続端子と電源ボックス５０２Ｓの接続端子に対面する通信ボックス５２０の接続端子とを通じて、電源ボックス５０２Ｓから通信ボックス５２０と本体ユニット５０１と本体ユニット５０１の装着部Ｃ１からＣ３に装着されている各輸液ポンプ１に対して電源供給する構成である。このため、通信ボックス５２０が電源ボックス５０２Ｓを備えることで、電源ボックス５０２Ｓから通信ボックス５２０と本体ユニット５０１と本体ユニットの装着部Ｃ１からＣ３に装着されている各輸液ポンプ１に対して電源を確実に供給できる。

　本体ユニット５０１の各装着部Ｃ１からＣ３は、下方に突出されて輸液ポンプ１の背面部側に着脱可能にはめ込まれる上部ポスト５３５Ａと、上方に突出されて輸液ポンプ１の背面部側に着脱可能にはめ込まれる下部ポスト５３５Ｂを有し、輸液ポンプ１を回動可能に支持する支持部５３５と、輸液ポンプ１の背面部側にかみ合うことで、輸液ポンプ１を装着部に着脱可能に固定するロック機構部５３１とを有する。このため、本体ユニットの装着部Ｃ１からＣ３では、支持部５３５を中心にして輸液ポンプ１を回動しながらロック機構部５３１により固定することで、輸液ポンプ１は装着部Ｃ１からＣ３に簡単にしかも確実に装着することができる。

　装着部Ｃ１からＣ３には、輸液ポンプ１が装着部に装着されると、輸液ポンプ１に設けられているアウトレット受け部５７０に対して挿入されることで輸液ポンプ１と本体ユニット５０１との間の電気的接続を行うアウトレット端子５３０が配置されており、輸液ポンプ１のアウトレット受け部５７０が支持部５３５を中心として回動する方向に沿うようにして、アウトレット端子５３０が装着部Ｃ１からＣ３に配置されている。このため、本体ユニット５０１の装着部Ｃ１からＣ３では、支持部５３５を中心にして輸液ポンプ１を回動しながらロック機構部５３１により固定することで、装着部のアウトレット端子５３０は、輸液ポンプ１に設けられているアウトレット受け部５７０に対して挿入して確実に電気的接続を行うことができる。

　本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。
　例えば、図２１は、輸液ポンプ１の装着可能台数を増やすために、ラック装置５００の本体ユニット５０１に対して、さらに別の１つの本体ユニット５０１が追加して連結されている例を示している。
　本体ユニット５０１と追加の本体ユニット５０１は、同じ構造を有している。このため、上側の本体ユニット５０１は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３を有し、下側の追加の本体ユニット５０１は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３を有している。上側の本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３は、第１チャンネル１ＣＨから第３チャンネル３ＣＨに相当し、下側の追加の本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３は、第４チャンネル４ＣＨから第６チャンネル６ＣＨに相当している。このように、医療従事者は、医療現場での要請に応じて、例えば薬剤の種類や薬剤の投薬量に応じて、本体ユニット５０１は、Ｚ方向に沿って追加して連結することができる。

　また、図２２は、輸液ポンプ１の装着可能台数を増やすために、ラック装置５００の本体ユニット５０１に対して、さらに別の２つの本体ユニット５０１が追加して連結されている例を示している。
　本体ユニット５０１と追加の２つの本体ユニット５０１は、同じ構造を有している。このため、上側の本体ユニット５０１は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３を有し、中央の追加の本体ユニット５０１は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３を有し、そして下側の追加の本体ユニット５０１は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３を有している。上側の本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３は、第１チャンネル１ＣＨから第３チャンネル３ＣＨに相当し、中央の追加の本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３は、第４チャンネル４ＣＨから第６チャンネル６ＣＨに相当し、下側の追加の本体ユニット５０１の第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３は、第７チャンネル７ＣＨから第９チャンネル９ＣＨに相当している。このように、医療従事者は、医療現場での要請に応じて、例えば薬剤の種類や薬剤の投薬量に応じて、本体ユニット５０１を、Ｚ方向に沿って追加して連結することができる。

　図１に示すポール４９９の長さを変えることで、上述のようにラック装置５００は、複数台の本体ユニット５０１をＺ方向に沿って上下に積み重ねるようにして取り付けることもできる。これにより、ラック装置５００に搭載したい輸液ポンプ１の台数が変化しても、容易に対応して搭載可能台数を増加あるいは減少させることができる。
　図示した本体ユニット５０１は、第１装着部Ｃ１から第３装着部Ｃ３を有しているが、本体ユニットは、２つの装着部、あるいは４つ以上の装着部を有する構造を採用しても良い。
　上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。

　１・・・輸液ポンプ、２００・・・輸液チューブ、４９９・・・ポール、５００・・・輸液ポンプのラック装置、５０１・・・本体ユニット、５２０・・・通信ボックス、５０２Ｓ・・・電源ボックス、Ｃ１・・・本体ユニットの第１装着部、Ｃ２・・・本体ユニットの第２装着部、Ｃ３・・・本体ユニットの第３装着部

Claims

　輸液チューブを押圧することで前記輸液チューブ内の薬剤を患者に持続的に投与するための複数台の輸液ポンプを装着するために制御部を備えたラック装置であって、
　外部通信回路を備えた前記輸液ポンプを着脱可能に装着するための複数の装着部が上下に並べて設けられている本体ユニットと、
　前記本体ユニットの端部に取り付けられて、前記本体ユニットに装着されている前記輸液ポンプとの間での情報の送受信と、前記ラック装置の外部との間で前記情報の送受信を行うために制御部を備えた通信ボックスとを有し、
　前記輸液ポンプが前記装着部に装着された状態では、前記本体ユニットの間で前記外部通信回路のうちの赤外線通信回路のみにより、前記情報の送受信を行ない、
　前記情報は、前記輸液ポンプの機種－ＩＤ番号の情報を含み、
　シーケンシャルに動作させて、同一種類の薬剤を連続して投与する薬剤投与方法は設定できないように制御することを特徴とする輸液ポンプのラック装置。
　前記通信ボックスは、前記本体ユニットの下部に対して着脱可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプのラック装置。
　複数台の前記本体ユニットが上下方向に重ねて接続可能であり、前記通信ボックスは、最も下に位置する前記本体ユニットの下部に対して着脱可能に取り付けられていることを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプのラック装置。
　前記装着部に装着されている前記輸液ポンプと前記通信ボックスとの間で、前記本体ユニットを介して前記情報の送受信を行うために、赤外線による外部通信回路が、前記本体ユニットと前記通信ボックスにそれぞれ配置されていることを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプのラック装置。
　前記通信ボックスと外部コンピュータとの間で前記情報の送受信を行う通信手段としては、シリアル入出力インターフェースまたは有線ローカルエリアネットワークの外部通信回路と、無線ローカルエリアネットワークの外部通信回路が、前記通信ボックスに配置されていることを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプのラック装置。
　前記通信ボックスは、前記通信ボックスと前記本体ユニットと前記本体ユニットの前記装着部に装着されている各前記輸液ポンプに電源供給を行う電源ボックスを有し、前記電源ボックスが前記通信ボックスに装着された状態で前記電源ボックスの接続端子と前記電源ボックスの前記接続端子に対面する前記通信ボックスの接続端子とを通じて、前記電源ボックスから前記通信ボックスと前記本体ユニットと前記本体ユニットの前記装着部に装着されている各前記輸液ポンプに対して電源供給する構成としたことを特徴とする請求項１に記載の輸液ポンプのラック装置。
　前記本体ユニットの各前記装着部は、
　下方に突出されて前記輸液ポンプの背面部側に着脱可能にはめ込まれる上部ポストと、上方に突出されて前記輸液ポンプの背面部側に着脱可能にはめ込まれる下部ポストを有し、前記輸液ポンプを回動可能に支持する支持部と、前記輸液ポンプの背面部側にかみ合うことで、前記輸液ポンプを前記装着部に着脱可能に固定するロック機構部とを有することを特徴とする請求項１ないし６のいずれかに記載の輸液ポンプのラック装置。