JP2008080036A - 医療用ポンプ - Google Patents
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Abstract
【課題】患者との対応づけが可能であり、処方された薬剤毎に投与する患者に対して正しい薬剤かを照合し患者/処方薬剤の間違い等による医療過誤防止を図る医療用ポンプの提供。
【解決手段】患者データを外部より読取り可能な形式で保持されている患者情報デバイスから患者データを自動で登録可能な患者データ登録手段と、薬剤データを外部より読取り可能な形式で保持されている薬剤情報デバイスから薬剤データを取得可能な薬剤データ取得手段と、登録/取得される患者データ/薬剤データを格納する格納手段と、表示部と、登録されている患者データを格納手段から消去する患者データ消去手段と、医療用ポンプに登録されている患者データと、処方毎に取得される薬剤データとを照合し、一致しない場合は医療用ポンプの表示部にエラーメッセージを表示し、保持し投与パラメータを自動的に設定するかを選択可能にする手段とを有することを特徴とする。
【選択図】 図4
【解決手段】患者データを外部より読取り可能な形式で保持されている患者情報デバイスから患者データを自動で登録可能な患者データ登録手段と、薬剤データを外部より読取り可能な形式で保持されている薬剤情報デバイスから薬剤データを取得可能な薬剤データ取得手段と、登録/取得される患者データ/薬剤データを格納する格納手段と、表示部と、登録されている患者データを格納手段から消去する患者データ消去手段と、医療用ポンプに登録されている患者データと、処方毎に取得される薬剤データとを照合し、一致しない場合は医療用ポンプの表示部にエラーメッセージを表示し、保持し投与パラメータを自動的に設定するかを選択可能にする手段とを有することを特徴とする。
【選択図】 図4
Description
本発明は、輸液ポンプやシリンジポンプのような、人体に薬液を注入する医療用ポンプに係わり、特に患者と医療用ポンプを1対1に対応づけ(紐付け)し、かつ処方された薬剤と、薬剤を投与されようとしている患者とを照合することによって、注入を行なう際の、患者および薬剤の取り違いミス、投与条件の設定ミスを防止するための医療用ポンプに関する。
医療現場において、主に看護師の不足により薬剤の取り違えミスや投与条件の設定ミスによる医療過誤が多く社会問題化している。このような問題に対処する為に、薬剤容器としてのシリンジに収容された薬剤に関する薬剤データを記録した識別手段であるバーコードを本体に固定し、シリンジポンプにシリンジを装填したときに、バーコードを読み取ることで投与のための準備を簡単に行なう技術が、例えば、特表平5−500917号公報(特許文献1)に開示されている。また、特表平7−502678号公報(特許文献2)よればユーザが投与量の設定の変更を行なうときに許可された範囲内での設定を可能にするとともに、外部接続されるシステムから薬剤ライブラリに関するデータをシリンジポンプに対して通信する技術が開示されている。さらに、特表平8−509402号公報(特許文献3)には、シリンジのフランジ部に識別タグを設けておき、この識別タグを電気的または磁気的に読み取ることで、読み取られた薬剤データに基づく送液を行うように構成されたシリンジポンプが開示されている。これらの技術は、処方された薬剤を投与する投与量の設定間違いを防止するには効果があるが、患者と薬剤との照合する手段を有していないため、患者取り違えによる医療過誤を防止することはできないという問題がある。
特表平5−500917号公報
特表平7−502678号公報
特表平8−509402号公報
従って、患者へ薬剤を投与する直接の装置である医療用ポンプにおいて、患者との1対1に対応づけ(紐付け)が可能であり、且つ処方された薬剤毎に投与する患者に対して正しい薬剤かを照合することにより、患者および処方薬剤の間違い、さらには投与量の設定間違いによる医療過誤防止を図る医療用ポンプ及びその制御方法を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明の医療用ポンプは、予め登録された患者固有情報等を含む患者データと、通信により得られる処方薬剤の薬剤名、投与パラメータおよび薬剤固有情報を含む薬剤データを照合し得る医療用ポンプであって、医療用ポンプは、患者に薬剤を投与する投与手段と、投与設定等の各種設定を行なう設定手段と、設定情報および状態情報等の表示を行なう表示手段と、患者データおよび薬剤データを自動または手動にて入力可能な入力手段と、患者データを登録し、患者との1対1の対応付け(紐付け)を行なう患者データ登録手段と、医療用ポンプに登録されている患者データと処方毎に取得される薬剤データとを照合し、一致している場合は、医療用ポンプに薬剤データを登録し、薬剤データに含まれている投与パラメータを自動的に設定し、一致しない場合は、医療用ポンプの表示部にエラーメッセージを表示し、薬剤データを消去するか、保持し投与パラメータを自動的に設定するかを選択可能にする制御手段と、を有することを特徴とする。また、本発明の医療用ポンプの制御方法は、予め登録された患者固有情報等を含む患者データと、通信により得られる処方薬剤の薬剤名、投与パラメータおよび薬剤固有情報を含む薬剤データを照合し得る医療用ポンプの制御方法であって、患者の薬剤を投与する工程と、投与設定等の各種設定を行なう工程と、設定情報および状態情報等を表示する工程と、患者データおよび薬剤データを自動または手動にて入力する工程と、患者データを登録し、患者との1対1の対応付け(紐付け)を行なう患者データを登録する工程と、医療用ポンプに登録されている患者データと処方毎に入力される薬剤データとを照合し、一致している場合は、医療用ポンプに薬剤データを登録し、薬剤データに含まれている投与パラメータを自動的に設定する工程と、一致しない場合は、医療用ポンプの表示部にエラーメッセージを表示し、薬剤データを消去するか、保持し投与パラメータを自動的に設定するかを選択可能にする工程と、を有することを特徴とする。また、本発明の医療用ポンプの制御方法のプログラムは、予め登録された患者固有情報等を含む患者データと、通信により得られる処方薬剤の薬剤名、投与パラメータおよび薬剤固有情報を含む薬剤データを照合し得る医療用ポンプの制御方法のプログラムであって、患者の薬剤を投与する工程のプログラムと、投与設定等の各種設定を行なう工程のプログラムと、設定情報および状態情報等を表示する工程のプログラムと、患者データおよび薬剤データを自動または手動にて入力する工程のプログラムと、患者データを登録し、患者との1対1の対応付け(紐付け)を行なう患者データを登録する工程のプログラムと、医療用ポンプに登録されている患者データと処方毎に入力される薬剤データとを照合し、一致している場合は、医療用ポンプに薬剤データを登録し、薬剤データに含まれている投与パラメータを自動的に設定する工程のプログラムと、一致しない場合は医療用ポンプの表示部にエラーメッセージを表示し、薬剤データを消去するか、保持し投与パラメータを自動的に設定するかを選択可能にする工程のプログラムと、を有することを特徴とする。また、上記プログラムを記憶するコンピュータ可読記憶媒体であることを特徴とする。
本発明によれば、患者へ薬剤を投与する直接の装置である医療用ポンプにおいて、患者との1対1に対応づけ(紐付け)が可能であり、且つ処方された薬剤毎に投与する患者に対して正しい薬剤かを照合することにより、患者および処方薬剤の間違い、さらには投与量の設定間違いによる医療過誤防止を図ることが可能となる。
(実施例)
以下に本発明の医療用ポンプについて、シリンジポンプに適用した1つの好適な実施形態について添付の図面を参照して詳細に述べるが、医療用ポンプとしてはこれらの他に蠕動式医療用ポンプ、ローラ式医療用ポンプ、ダイヤフラム式医療用ポンプ等があり、以下に説明する装置構成に限定されないことは言うまでもない。先ず、図1はシリンジポンプ1の外観斜視図であり、注入量(mL),注入速度(mL/等の設定を行なうための設定手段である操作部12と、通常右手で操作され、数量の増減の設定を行なう設定ダイヤル6とが見えるように示した図である。
以下に本発明の医療用ポンプについて、シリンジポンプに適用した1つの好適な実施形態について添付の図面を参照して詳細に述べるが、医療用ポンプとしてはこれらの他に蠕動式医療用ポンプ、ローラ式医療用ポンプ、ダイヤフラム式医療用ポンプ等があり、以下に説明する装置構成に限定されないことは言うまでもない。先ず、図1はシリンジポンプ1の外観斜視図であり、注入量(mL),注入速度(mL/等の設定を行なうための設定手段である操作部12と、通常右手で操作され、数量の増減の設定を行なう設定ダイヤル6とが見えるように示した図である。
図1において、シリンジポンプ1は、ICU、CCU、NICUでの、栄養補給や輸血、化学療法剤、麻酔剤などの薬液注入を目的とした微量持続注入ポンプまたは間欠注入であり、注入予定量(mL),積算量(mL),注入量(mL),注入速度(mL/h),閉塞圧表示,シリンジ外れ表示,シリンジ押子外れ表示,バッテリ残量表示等の表示手段である表示部11を図示のように上面において略集中するように上記の操作部(電源ON/OFFキー,注入動作開始キー,注入動作停止キー,設定入力確定キー,表示部の表示内容切換キー,データ消去/保持選択キー等)12と併設しており、操作性を良くしている。また、基本的にはテーブル上に載置して使用されるが、輸液用スタンドポールに固定した状態でも使用されることから、底部に固定用金具(不図示)が設けられている。
また、この操作部12と表示部11は全体的にエンボスシートカバーで覆われており、JIS0920の防滴試験を満足する防滴設計がなされており、例えば不注意にこぼれた薬剤である薬液等を簡単に拭きとることができるようにするとともに、薬液等が内部に侵入するのを防ぐための高い防滴性を備えている。このために上カバー3と下カバー4は耐薬品性を備える成形樹脂材料から一体成形されるとともに、各カバーの互いの接続面において例えばシリコーンエラストマー製のラバーシールを介在させてからネジ止めする構成にすることで、内部に液体等の異物が入り込むことを防止するように構成されている。
また、注入の高精度と操作性の向上を重視するためにシリンジポンプ1全体の制御部100として、ROM,RAMに記憶された各種動作条件に基づき、マイクロコンピュータによる精密な注入動作制御を実現可能にするとともに、外部から見易い位置において上方に突出して設けられた警告手段である動作インジケータ(アラーム表示部)7が設けられており、この動作インジケータ7が赤色または緑色に多色に点灯、点滅したり、回転点灯表示するようにしてその動作状態や警報状態が遠方からでもモニターできるようにして安全性を万全にしている。
また、小型・軽量であり、図示のように横長であるので、複数台数を同時使用する場合にも使用に便利となり、かつ持ち運びも簡単となるように設計されている。さらに、装置の右側面の設定ダイヤル6を回すことで回転速度と回転方向に応じた数値設定が短時間でできるようにする一方で、表示パネルの表示部11に設定値を表示できるようにして、流量などの数値の設定変更時は、設定ダイヤル6の操作によりワンアクションで簡単に行えるようにしている。加えて、患者データ、薬剤データ表示およびガンマ注入のための表示部10と、流量・予定量・積算量の各表示部11他が操作パネル上に設けられる一方で、設定ダイヤル6は洗浄のために簡単に取り外すことができるように構成されている。
さらに、上カバー3の内部に、操作パネル面に密接するように、電磁結合技術を用いた無線通信モジュール14が設けられている(図4参照)ことにより、対応する通信モジュールが搭載された携帯型デバイス等との間で無線通信が可能となっている。なお、無線通信モジュール14は、通常は待機状態となっており、携帯型デバイスの通信モジュール部が近づくと、携帯型デバイスからの通信開始トリガーを受け取ることで、アクティブ状態になり、シリンジポンプ1と携帯型デバイス間で無線通信が開始されるよう設計されていることにより、周囲への電磁環境への影響を抑えつつ、かつ少ない消費電力で無線通信が可能なように考慮されている。
また、シリンジポンプ1は、無線通信モジュール14による通信、または操作部12および設定ダイヤル6によって入力された所定の書式に則った患者データを記憶可能なように記憶部301が内部に設けられており、さらに記憶された患者データを、表示部12に表示されている情報を見ながら、操作部12と設定ダイヤル6を手動で操作することで選択および登録することができるように設計されている。
さらに、シリンジポンプ1の記憶部に登録されている患者に対して、シリンジにて用意された薬剤を投与する際に、携帯型デバイスを介した無線通信または外部通信コネクタ22を介して院内LAN等の通信ネットワークにて院内のホストコンピュータのサーバー等に記憶された薬剤データを取得し、照合部302にて登録されている患者データと取得した薬剤データを照合し、一致する場合には薬剤データに記載されている流量、予定量等の設定パラメータが自動的に設定され、一致しない場合には表示部10に警告が表示され、薬剤データを消去するか、消去せずに医療従事者の判断のもとに設定パラメータを自動設定するかを操作部12より選択可能なように設計されていることにより、医療従事者の不注意による薬剤誤投与を防止している。尚、ワンショット等のシリンジポンプ1を使用せずに投与する薬剤についてもシリンジポンプ1の照合部302を利用し、患者と薬剤の照合をすることで更なる投薬作業の安全性向上を実現可能である。
なお、患者データに含まれる内容には、患者氏名、患者識別コード、病棟名、主治医名、医療記録番号、血液型、生年月日、年齢、性別、アレルギー等が挙げられるが、これらに限定されない。また薬剤データに含まれる内容には、薬剤メーカー名、薬剤識別コード、容量、希釈剤の量、注入(投与)速度、注入(投与)速度の上限値、注入(投与)量、注入(投与)量の上限値、注入(投与)開始時刻、注入(投与)持続時間、患者識別コード、オーダ番号、日付等が挙げられるが、これらに限定されない。加えて患者名、薬剤名などシリンジポンプ1において表示データとして設定された項目については表示部10に表示可能なようにプログラミングされている。
また、上カバー3には破線図示のシリンジ2が載せられるシリンジステージと、シリンジ2の本体と一体的に形成されているフランジ部がセットされるスリット部と、図示のクランプ5を回動自在に支持するためのクランプ支柱(破線図示)と、シリンジ2の押子をセットするとともに押子の装填状態を検出する検出手段であるセンサ9を設けたスライダ組立体50とから構成されている。そして、図中の矢印A方向に駆動されることで押子を押圧する押子押圧手段であるスライダ組立体50は、上カバー3の凹部上を往復移動するように、スライダ送り機構に対して図示しないパイプシャフト、インナークラッチシャフトの端部に連結固定されており、スライダ組立体50のクラッチレバー52を手動で操作することで、シリンジの押子を簡単に装着または取り外すことができるように構成されている。そして、シリンジポンプ1の上カバー3の左端には電源スイッチ15と、AC/DCランプ16とバッテリーランプ17が集中して配設されており、電源関係の操作を容易かつ誤操作防止している。
また、表示部10の上側にはクランプ5を使用してシリンジ2をセットしたときに、クランプ5の上下方向の移動量を電気信号に変換してからシリンジ直径を自動計測してセットされたシリンジの容積10cc(mL)、20cc(mL)、30cc(mL)、50cc(mL)を表示するシリンジ表示ランプ18が設けられている。上記の動作インジケータ7は透明アクリル樹脂製であり、内蔵の赤色と緑色に適宜光るようにした複数の発光ダイオードを点灯したり点滅したり、図示の矢印方向に回転するように内側で光が散乱するようにして、注入動作状態を電光表示できるようにしている。そして、注入の設定が許容量を越えるか下回ると、ブザーとともに赤色点滅するように構成されている。クランプ5の左隣りにはシリンジポンプ1に設けられている閉塞検出機構による設定検出圧力を3段階で切り換えてからその状態を表示する表示ランプが設けられている。これらランプの隣りには、残量アラームランプ、バッテリーアラームランプ(不図示)他が集中的に配設されている。上記の表示部11には「7」セグメントの発光ダイオード素子(LED)が設けられる一方で、この表示部11の右側には表示切り換えスイッチ26と積算クリアスイッチ27が設けられている。
次に、図2(a)、(b)はシリンジ2を図1の破線図示の位置にセットするシリンジの装着手段の動作説明のための外観斜視図である。本図において、既に説明済みの構成部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、図2(a)において、シリンジ2を装填するためにクランプ5を上方の矢印D3に引き上げてから矢印D4方向に約90度回転する。すると、クランプ支柱の縦突起部に対して嵌合した状態に保持されたクランプ5が、クランプ支柱の上端部において不図示の引っ張り力に抗して留まることができる。一方、図2(b)において、シリンジ2にはフランジ部2fと押子2pが形成されている予め薬剤(薬液)が収容されたプレフィルドシリンジであるので、このシリンジ2のフランジ部2fをスリットにセットし、シリンジ2をシリンジステージ上に置いてから、クランプ5を矢印D1に回動する。すると上記のクランプ5のロック状態が解除されて図中の矢印D2方向に引っ張られてシリンジ2のクランプが行われ、シリンジの容器部分のセットが終了する。続いてクラッチ52を解除してスライダ組立体50を移動させるが、このとき図1に示すスライダ組立体50のクラッチレバー52を押すと、スライダ組立体50が任意の位置に手で動かせるようになる。
そこで、シリンジ2の押子2pがスライダ組立体50のセンサ9に当接するように装填してから、クラッチレバー52を離すと、左右フック(不図示)がシリンジ2の押子2Pを自動的に保持するようになる。即ち、クラッチレバー52を離すと、スライダのフックがシリンジの押子を挟み込む状態になる。以上でシリンジの装填手段によるセットが終了する。また、スライダ組立体50には図示しないスライダ送り機構が設けられており、押子2pを押圧移動して薬液の注入を行なうように構成されており、注入動作が完了すると、送り方向とは逆方向へ自動的に移動して、初期の位置へ戻るように構成されている。
図3は、シリンジポンプ1のブロック図である。本図において、既に説明済みの構成部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、制御回路基板100にはシリンジ2の薬剤・薬液の送り出しの制御のために、上記の押子2pを移動するスライダ組立体50を駆動するモータドライバー(不図示)が接続されており、矢印A方向に駆動する。押子2pの装填状態はセンサ9で検出されており正しい装填状態の検出が行われる。また諸設定手段である操作部12、設定ダイアル6が図示のように接続されており、設定結果を表示部10および表示部11に表示する。また、無線通信手段である無線通信モジュール14と、無線通信により取得したデータを記憶する記憶部301と、シリンジポンプ1に登録される患者データと患者に投与される薬剤の照合作業を実行する照合部302が接続されている。
また、外部通信コネクタ22には院内LANやデータサーバ、外部医療用モニター装置等と接続可能にされており、外部通信機能を行えるようにして駆動情報の遠隔監視および遠隔制御や、ネットワークを介した電子カルテへの投薬情報の自動入力を可能にしている。また、無線通信モジュール14での無線通信により取得する患者データおよび薬剤データを、患者識別番号および薬剤処方番号のみとし、照合に必要なデータは、ネットワークを介してデータサーバからダウンロードすることを可能にすることで、携帯型デバイスの取り扱う情報量を少なくすることを可能にしている。
図4は、無線通信モジュール14による携帯型デバイス400とシリンジポンプ1との間の無線通信に関連する構成を示した図である。まず、携帯型デバイスにおける機能構成について詳細に説明する。
携帯型デバイス400において、通信モジュール401を制御する制御回路402には、患者データおよび薬剤データ等を取得するデータ取得部403と、データ取得部403により取得した患者データや薬剤データ等を記憶する記憶部404と、制御回路402からの指示に基づいて動作し、シリンジポンプ1との送受信を制御する通信制御回路405が接続されている。また、通信制御回路405には、シリンジポンプ1との通信に際して、シリンジポンプ1との間で信号の送受信の同期を取るための制御信号を出力するタイミング発生回路406と、シリンジポンプ1への送信に際して、コンデンサ409における電荷の蓄積ならびに放出を制御する送信回路407と、タイミング発生回路406からの信号を受信することで、受信タイミングを図りながら、シリンジポンプ1からの信号を受信する受信回路408が接続されており、送受信コイル410を介して、送信回路407と受信回路408が動作することにより、シリンジポンプ1との間で信号の送受信を行なう。尚、データ取得部403は、IrDA、LEDもしくはレーザー式バーコードリーダ、RFIDリーダ、磁気リーダ等の非接触式のモジュールや、電気的接点を有する接触式のモジュールが挙げられるが、これらに限定されない。
携帯型デバイス400において、通信モジュール401を制御する制御回路402には、患者データおよび薬剤データ等を取得するデータ取得部403と、データ取得部403により取得した患者データや薬剤データ等を記憶する記憶部404と、制御回路402からの指示に基づいて動作し、シリンジポンプ1との送受信を制御する通信制御回路405が接続されている。また、通信制御回路405には、シリンジポンプ1との通信に際して、シリンジポンプ1との間で信号の送受信の同期を取るための制御信号を出力するタイミング発生回路406と、シリンジポンプ1への送信に際して、コンデンサ409における電荷の蓄積ならびに放出を制御する送信回路407と、タイミング発生回路406からの信号を受信することで、受信タイミングを図りながら、シリンジポンプ1からの信号を受信する受信回路408が接続されており、送受信コイル410を介して、送信回路407と受信回路408が動作することにより、シリンジポンプ1との間で信号の送受信を行なう。尚、データ取得部403は、IrDA、LEDもしくはレーザー式バーコードリーダ、RFIDリーダ、磁気リーダ等の非接触式のモジュールや、電気的接点を有する接触式のモジュールが挙げられるが、これらに限定されない。
次にシリンジポンプ1における機能構成について詳細に説明する。シリンジポンプ1において、無線通信モジュール14を制御する制御回路100には、患者データや薬剤データ等を記憶する記憶部301と、制御回路100からの指示に基づいて動作し、携帯型デバイス400との送受信を制御する通信制御回路411が接続されている。また、通信制御回路411には、携帯型デバイス400との通信に際して、携帯型デバイス400との間で信号の送受信の同期を取るための制御信号を出力するタイミング同期回路412と、携帯型デバイス400への送信に際して、コンデンサ416における電荷の蓄積ならびに放出を制御する送信回路413と、タイミング同期回路412からの信号を受信することで、受信タイミングを図りながら、携帯型デバイス400からの信号を受信する受信回路414が接続されており、送受信コイル415を介して、送信回路413と受信回路414が動作することにより、シリンジポンプ1との間で信号の送受信を行なう。
次に携帯型デバイス400からシリンジポンプ1に患者データおよび薬剤データを送信するときの機序について説明する。データ取得部403によりデータが、記憶部404に書き込まれ、転送可能状態になった携帯型デバイス400では、タイミング発生回路406の動作を開始させる。タイミング発生回数は、一定間隔で送信回路407を駆動させるための制御信号を出力する。これにより、送信回路407では、シリンジポンプ1と通信を行なう際の基準タイミングとなるリクエスト信号の出力を開始する。
リクエスト信号は、コンデンサ409に蓄積された電荷が送受信コイル410とコンデンサ409とから形成されるLC回路内で共振して発生させている。なお、携帯型デバイス400は、リクエスト信号を出力時の基準タイミングとして通信制御回路405により限定された期間のみ受信回路408を動作させる。つまり、携帯型デバイス400では、シリンジポンプ1にてリクエスト信号が受信されるか否かに関わらず、転送可能状態に成ると一定間隔でリクエスト信号を繰り返し出力し、リクエスト信号出力後の一定期間を受信可能期間として、シリンジポンプ1からの受信を待つ。
医療従事者は、携帯型デバイス400にて患者データもしくは薬剤データの取得が完了すると、携帯型デバイス400をシリンジポンプ1の通信可能範囲内に近づける(通信可能範囲は、例えば10cm未満であるとする)。携帯型デバイス400が、通信可能範囲内に入ると、携帯型デバイス400の送受信コイル410とシリンジポンプ1の送受信コイル415との間に電磁結合が成立し、シリンジポンプ1は携帯型デバイス400からのリクエスト信号を受信する。シリンジポンプ1のタイミング同期回路412は、携帯型デバイス400からのリクエスト信号に同期してデータを出力するために、送信回路413を駆動し、携帯型デバイス400の受信可能期間内にデータ要求コマンドを送信する。携帯型デバイス400では、受信可能期間内にデータ要求コマンドを受信すると、送受信コイル410を用いて記憶部404内の患者データもしくは薬剤データを送信する。なお、データの送信は、データ形式がシリアル形式で、かつ情報の変化点のみ信号を発生するいわゆる「パルス位置変調」方式が、消費電力的には有利な方式であるが、他の「パルス幅変調方式」、「パルス振幅変調方式」、「パルス周波数変調方式」、「パルス位相変調方式」であってもよい。
図5は、本発明の医療用ポンプの1つの形態であるシリンジポンプを用いたシステムの1つの好適事例の構成要素とそれら機能的関係を示す概略図であり、薬剤収納容器はシリンジ503であり、薬剤情報デバイスはシリンジに貼付されるラベル(情報記憶手段)504であり、患者情報デバイスは患者によって装着されるリストバンド501であり、携帯型デバイスはPDA502(パーソナルデジタルアシスタント)であり、医療用ポンプはシリンジポンプ1である場合について述べる。薬剤情報デバイスに保持される患者固有情報を含む患者データ、および薬剤情報デバイスに保持される薬剤名、薬剤投与指示、薬剤情報等を含む薬剤データは、PDA502にて読み取り可能な情報記憶手段、例えば2次元バーコードとして提供される。PDA502によるラベル504およびリストバンド501上の2次元バーコードの読み取りは、レーザー式バーコードリーダ(不図示)で行われ、PDA502とシリンジポンプ1との間の通信は、既に説明した電磁結合技術を用いた無線通信で行なわれる。
次に本発明の好適実施例による作業フローについて説明する。先ず、シリンジポンプ1は患者500のベッドサイドに設置されており、医療従事者は、患者が腕に付けているリストバンド501から患者データをPDA502にて読み取り、PDA502に患者データを格納する。次に医療従事者は、PDA502に搭載されている通信モジュール(不図示)をシリンジポンプ1の無線通信モジュール14に近づけ、PDA502に設けられている操作部(不図示)を押下し、患者データをシリンジポンプ1に転送する。PDA502とシリンジポンプ1との間で正しく通信が完了すると、シリンジポンプ1の表示部10に、患者データに含まれている患者名、患者識別コード、年齢、性別が表示され、医療従事者は、表示内容を確認し問題なければ、操作部12により患者登録処理を行ない、シリンジポンプ1と患者との1対1の対応付け(紐付け)を実施する。
次に、医療従事者は、シリンジ503に貼付されるラベル504から薬剤データをPDA502にて読み取り、PDA502に薬剤データを格納し、PDA502に搭載されている通信モジュールをシリンジポンプ1の無線通信モジュール14に近づけ、操作部を押下し、薬剤データをシリンジポンプ1に転送する。PDA502とシリンジポンプ1との間で正しく通信が完了すると、シリンジポンプ1の照合部302において、患者データと薬剤データの照合が実行され、一致する場合、シリンジポンプ1の設定パラメータの設定が自動的に行なわれ、また、一致しない場合は、表示部10に警告メッセージを表示し、取得した薬剤データを消去するか、消去せずに設定パラメータを自動設定するかを医療従事者が操作部12で選択できる。次いで、医療従事者はシリンジポンプ1の開始ボタン(不図示)を押下することにより、患者への薬剤投与が実施される。なお、PDA502の機能をシリンジポンプ1に実装し、シリンジポンプ1から通信ケーブルを延設し、情報データ(患者データ,薬剤データ)読み取り部のみ設ける構成としてもよい。
また、ワンショット投与や重力方式による輸液剤投与などのシリンジポンプ1を使用せずに薬剤を投与する場合には、ワンショット投与用シリンジ(不図示)や輸液バッグ(不図示)に貼付されたラベル504から、PDA502を介してシリンジポンプ1に転送することで、シリンジポンプ1において、患者データと薬剤データとを照合部302にて照合作業が実行され、結果を表示部10に表示される。医療従事者は、この照合結果を確認することで、安全な投与作業を行なうことできる。
1 シリンジポンプ、2 シリンジ、10 表示部、14 無線通信モジュール
Claims (3)
- 予め登録された患者固有情報等を含む患者データと、通信により得られる処方薬剤の薬剤名、投与パラメータおよび薬剤固有情報を含む薬剤データを照合し得る医療用ポンプであって、
前記医療用ポンプは、患者に薬剤の投与を行なう投与手段と、
投与設定等の各種設定を行なう設定手段と、
設定情報および状態情報等の表示を行なう表示手段と、
前記患者データおよび前記薬剤データを自動または手動にて入力可能な入力手段と、
前記患者データを登録し、患者との1対1の対応付けを行なう患者データ登録手段と、
該医療用ポンプに登録されている前記患者データと、処方毎に入力される前記薬剤データとを照合し、一致している場合は、該医療用ポンプに該薬剤データを登録し該薬剤データに含まれている投与パラメータを自動的に設定し、一致しない場合は、該医療用ポンプの前記表示手段にエラーメッセージを表示し、該薬剤データを消去するか、保持し投与パラメータを自動的に設定するかを選択可能にする制御手段と、を有することを特徴とする医療用ポンプ。 - 前記医療用ポンプにおいて、前記患者データを登録していない状態で、前記薬剤データを入力した場合に、該医療用ポンプの表示手段に警告メッセージを表示し、薬剤データを消去するか、保持し投与パラメータを自動的に設定するかを選択可能にする手段を有する請求項1記載の医療用ポンプ。
- 前記入力手段は、赤外線通信、無線LAN、Bluetooth、電磁結合等の無線通信であることを特徴とする、請求項1および2記載の医療用ポンプ。
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