WO2013128907A1 - 情報処理装置及びネットワークシステム - Google Patents

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WO2013128907A1
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medical
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information processing
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弘一郎 淺間
慎二 加藤
祥雄 榛葉
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テルモ株式会社
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    • A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital

Definitions

  • the present invention relates to an information processing apparatus, and a network system including the information processing apparatus and a liquid feed pump for feeding a medicine.
  • the clinical path is a medical treatment schedule handed to the patient at the time of admission.
  • the vertical axis shows the treatment items, test items, care items, etc. necessary to cure the disease, and the horizontal axis shows the time axis (date). is there.
  • the created clinical path has a structure in which an actual medical practice in the medical field and the result thereof are fed back and improved.
  • a mechanism for feedback of actual medical practice in the medical field has not been established, and it has not been possible to collect and analyze data for improvement.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to optimize a medical treatment schedule by feeding back a medical practice in a medical field.
  • an information processing apparatus comprises the following arrangement. That is, An information processing apparatus that generates a plurality of medical treatment schedules according to each disease, Transmitting means for transmitting the plurality of medical schedules to a medical device connected via a network; Processing content performed on a patient using the medical device, and identification information indicating which processing content in which medical treatment schedule of which medical treatment schedule among the plurality of medical treatment schedules Receiving means for receiving from the medical device; And generating means for generating analysis data for analyzing the medical treatment schedule by storing the received processing content in association with the medical treatment schedule in accordance with the received identification information.
  • the medical treatment schedule can be optimized by feeding back the medical practice in the medical field.
  • FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a network system in which an information processing apparatus having clinical path management software and a liquid feed pump are connected via a network.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an example of information managed in each of the drug library management software, the clinical path management software, and the patient management software.
  • FIG. 3A is a sequence diagram illustrating a flow of processing in the network system.
  • FIG. 3B is a sequence diagram illustrating a flow of processing in the network system.
  • FIG. 4 is a diagram showing a functional configuration of the liquid feed pump.
  • FIG. 5 is a flowchart showing the flow of the actual value transmission process in the liquid feed pump.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating a functional configuration of the second information processing apparatus.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the flow of clinical path analysis data generation processing.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example of clinical path information when the clinical path analysis data generation process is executed.
  • FIG. 1 is a diagram showing the overall configuration of the network system 100.
  • reference numeral 110 denotes a first information processing apparatus in which medicine library management software 111 is installed.
  • the medicine library management software 111 is executed by the first information processing apparatus 110,
  • the drug library information 112 can be generated, and new data can be added or changed to the generated drug library information 112.
  • FIG. 2a of FIG. 2 is a diagram illustrating an example of drug library information 112 generated by executing the drug library management software 111.
  • the drug library information 112 includes a drug name, a location (profile) where the drug is administered, a limit value (soft limit value, hard limit value) of the dose of the drug, and the like. Are stored in association with each other. It should be noted that each item shown in the drug library information 112 of 2a in FIG. 2 is an example, and it goes without saying that other items may be stored.
  • Reference numeral 120 denotes a second information processing apparatus in which clinical path management software 121 is installed.
  • the clinical path management software 121 is executed in the second information processing apparatus 120, the clinical path information 122 is displayed. Can be generated, or new data can be added to or changed in the generated clinical path information (medical schedule) 122.
  • the clinical path information 122 includes a path ID (identifier) for identifying each clinical path and each treatment stage (“stage 1”, “stage 2”) in each clinical path.
  • the medical practice (“examination”, “surgery”) performed on the patient and the medicine (or use prohibition medicine) used when performing each medical practice are stored in association with each other.
  • Reference numeral 130 denotes a third information processing apparatus in which the patient management software 131 is installed.
  • the patient information 132 is generated by executing the patient management software 131 in the third information processing apparatus 130. Or new data can be added to or changed from the generated patient information 132.
  • 2c of FIG. 2 is a diagram illustrating an example of patient information 132 generated by executing the patient management software 131.
  • the patient information 132 stores the patient name, the disease name of the patient, the path ID of the clinical path applied to the patient, the current treatment stage of the patient, and the like in association with each other. Has been.
  • a mobile terminal 150 designates patient information and information related to various medical devices such as a liquid feed pump used for treatment / examination, and transmits the information to the network 170 via the access point 160.
  • the first to third information processing apparatuses (110, 120, and 130), the syringe pump 140, and the access point 160 are connected to each other via a network 170.
  • patient information acquired in the mobile terminal 150 and information on various medical devices are transmitted to the first to third information processing devices (110, 120, 130), or the first to third information.
  • Various types of information stored in the processing devices (110, 120, 130) can be transmitted to the syringe pump 140.
  • FIG. 1 A block diagram showing a flow of processing in the network system 100.
  • step S331 the clinical path management software 121 is executed to generate a clinical path for each patient and register it as clinical path information 122.
  • step S332 the clinical path information 122 including a plurality of clinical paths generated for each patient in step S331 is transmitted to the syringe pump 140.
  • step S351 the syringe pump 140 to which the clinical path information 122 has been transmitted receives the clinical path information 122 and stores it in the internal storage device.
  • step S341 drug library information 112 is generated by executing the drug library management software 111.
  • step S342 the medicine library information 112 generated in step S341 is transmitted to the syringe pump 140.
  • step S352 the syringe pump 140 to which the drug library information 112 is transmitted receives the drug library information 112 and stores it in the internal storage device. In this manner, the clinical path information 122 and the drug library information 112 are stored in the syringe pump 140.
  • the network system 100 is used to administer a drug suitable for the current treatment stage in the currently applied clinical path to a predetermined patient.
  • the nurse or the like first inputs various information using the mobile terminal 150.
  • patient information of a patient who administers a drug is input.
  • the patient information may be input manually by a nurse or the like to the mobile terminal 150, or a tag attached to the patient (a tag on which patient information is recorded to identify the patient). ) May be read.
  • step S302 information related to a medical device used for drug administration is input.
  • the medical device information may be input manually by a nurse or the like to the mobile terminal 150 in the same manner as the patient information input, or a barcode (identified medical device) attached to the medical device.
  • the mobile terminal 150 may read a bar code indicating device information to be used).
  • step S303 when a nurse or the like inputs a transmission instruction to the mobile terminal 150, the patient information input in step S301 and the medical device information input in step S302 are transmitted via the network 170. And transmitted to the third information processing apparatus 130.
  • the path ID and the treatment stage information are acquired in step S311. Specifically, a path ID and treatment stage information corresponding to the received patient information are acquired from the patient information 132.
  • step S312 a medical device (syringe pump 140 in the present embodiment) corresponding to the received medical device information is specified, and the path ID and treatment stage information acquired in step S311 for the specified medical device. And send.
  • the type of medicine to be delivered to the patient is selected in step S353. Further, in step S354, the liquid feeding amount (total amount, flow rate per unit time) for the selected medicine is set.
  • step S355 the liquid selected in step S353 is supplied to the patient based on the liquid supply amount set in step S354.
  • the process proceeds to step S356, and the result value liquid supply process is executed.
  • the processing content (information on the type of liquid delivered and the amount of liquid delivered) from the syringe pump 140 to the second information processing apparatus 120 includes the path ID and It is transmitted in association with the treatment stage information.
  • the detail of a performance value liquid feeding process is mentioned later.
  • the information on the type of medicine received and the amount of liquid delivery is specified by the path ID and the treatment stage information.
  • the data for clinical path analysis is generated by storing in a predetermined area in the clinical path information 122. Details of the CLINICA path analysis data generation processing will be described later.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a functional configuration of the syringe pump 140.
  • 401 is a control part, and controls the syringe pump 140 whole.
  • a memory 402 functions as a work area when various programs are executed in the control unit 401 and also functions as a temporary storage area for data used when various programs are executed.
  • Reference numeral 403 denotes a storage device that stores a program 412 for realizing a later-described liquid delivery result transmission function in addition to a program 411 for realizing a liquid delivery control function for delivering a medicine. Further, the medicine library information 112 transmitted from the first information processing apparatus 110 and the clinical path information 122 transmitted from the second information processing apparatus 120 are stored.
  • the program 411 for realizing the liquid feeding control function, the program 412 for realizing the liquid feeding result transmission function, the drug library information 112, and the clinical path information 122 are appropriately controlled under the control of the control unit 401.
  • the data is read into the memory 402 and executed / processed by the control unit 401.
  • Reference numeral 404 is an operation unit for inputting various instructions to the syringe pump 140.
  • Reference numeral 405 denotes a display unit that displays a processing result in the control unit 401.
  • Reference numeral 406 denotes a drive control unit that controls the operation of the drive unit 407 for feeding a medicine.
  • the drug library information 112 and the clinical path information 122 described above are received from the first information processing apparatus 110 or the second information processing apparatus 120 via the network I / F unit 408.
  • each part (401-408) which comprises the syringe pump 140 shall be mutually connected via the bus
  • FIG. 1 each part (401-408) which comprises the syringe pump 140 shall be mutually connected via the bus
  • FIG. 5 is a flowchart showing a detailed flow of the result value transmission process.
  • step S501 it is determined whether or not the drug delivery is completed. If it is determined in step S501 that the liquid delivery of the medicine has not been completed, the process waits until the completion.
  • step S501 determines whether the delivery of the medicine has been completed. If it is determined in step S501 that the delivery of the medicine has been completed, the process proceeds to step S502, and the path ID and the treatment stage received from the first information processing apparatus 110 when the current medicine is delivered. Identify information. Further, in step S503, the type of medicine for which the liquid feeding has been completed and the liquid feeding amount (total amount, flow rate per unit time) are identified.
  • step S504 information on the type and amount of liquid identified in step S503 is transmitted to the second information processing apparatus 120 as a result value. At this time, the path ID identified in step S502 and the treatment stage information are also transmitted.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating a functional configuration of the second information processing apparatus 120.
  • reference numeral 601 denotes a control unit that controls the entire second information processing apparatus 120.
  • a memory 602 functions as a work area when various programs are executed in the control unit 601, and also functions as a temporary storage area for data used when various programs are executed.
  • Reference numeral 603 denotes a storage device that stores a program 612 for realizing a clinical path analysis function, which will be described later, in addition to a program 611 for realizing a clinical path generation function.
  • clinical path information 122 generated by the clinical path generation function and updated by the clinical path analysis function is stored.
  • the program 611 for realizing the clinical path generation function, the program 612 for realizing the clinical path analysis function, and the clinical path information 122 are appropriately read into the memory 602 under the control of the control unit 601. It is executed and processed by the control unit 601.
  • Reference numeral 604 denotes an operation unit such as a mouse or a keyboard, which inputs various instructions to the second information processing apparatus 120.
  • Reference numeral 605 denotes a display unit that displays a processing result in the control unit 601.
  • Reference numeral 606 denotes a network I / F unit.
  • the second information processing apparatus 120 includes the network I / F unit 606 and can be connected to the network 170.
  • the above-described actual value (information on the type and amount of liquid delivered), clinical path ID, treatment stage information, and the like are received from the syringe pump 140 via the network I / F unit 606.
  • the units (601 to 606) constituting the second information processing apparatus 120 are connected to each other via the bus 607.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the flow of clinical path analysis data generation processing.
  • step S701 based on the path ID received from the syringe pump 140, the clinical path to which the actual value is to be added is specified.
  • step S702 based on the treatment stage information received from the syringe pump 140, the treatment stage in the clinical path to which the actual value is to be added is specified.
  • step S703 the actual value (information relating to the type and amount of liquid delivered) is stored in association with the treatment stage in the clinical path identified in steps S701 and S702.
  • FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a clinical path in which the actual value is stored in step S703.
  • the drug B was administered at a flow rate of “5 ml / min” per unit time at a total amount “50 ml” at the time of surgery in the treatment stage “stage 2” Shows the case.
  • the actual medical practice in the medical field is performed based on the medical practice specified in which treatment stage of which clinical path.
  • the actual value is collected from the medical device and received in association with the path ID and the treatment stage information.
  • the clinical path and the treatment stage where the actual value should be stored are identified, and the actual value is stored in association with the identified clinical path and the treatment stage. .
  • data on actual medical practices for each clinical path is accumulated, and the clinical path can be optimized.
  • the liquid feeding is completed and the result value is transmitted to the second information processing apparatus 130.
  • the present invention is not limited to this.
  • a result value may be stored in a medicine library stored in the liquid feeding pump 140, and the result value may be transmitted to the second information processing apparatus 130 together with information corresponding to the medicine library.
  • the first information processing device 110 to the third information processing device 130 are provided as separate bodies.
  • the present invention is not limited to this and is configured integrally. It goes without saying that it may be.
  • the first information processing apparatus 110 transmits the drug library information to the syringe pump 140 each time it is generated and updated.
  • the present invention is not limited to this.
  • it may be configured to transmit in response to a request from the syringe pump 140.
  • the request from the syringe pump 140 may be made at regular intervals or every time a specific operation is performed in the syringe pump 140.
  • the second information processing device 120 is configured to transmit the clinical path information to the syringe pump 140 each time it is generated and updated.
  • the present invention is not limited to this. .
  • it may be configured to transmit in response to a request from the syringe pump 140.
  • the request from the syringe pump 140 may be made at regular intervals or every time a specific operation is performed in the syringe pump 140.

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Abstract

　医療現場における医療行為をフィードバックすることで、診療スケジュールを最適化できるようにする。本発明は、各疾病に応じた複数の診療スケジュールを生成する情報処理装置１２０であって、ネットワークを介して接続された医療機器１４０に対して、前記複数の診療スケジュールを送信する手段と、前記医療機器１４０を用いて患者に対して行われた処理内容が、前記複数の診療スケジュールのうちのいずれの診療スケジュールのいずれの治療段階における処理内容であるのかを示す識別情報とともに、前記医療機器より受信する手段と、前記識別情報に応じて、前記受信した処理内容を、前記診療スケジュールに対応付けて格納することで、診療スケジュールを解析するための解析データを生成する手段とを備える。

Description

情報処理装置及びネットワークシステム
　本発明は、情報処理装置、及び、該情報処理装置ならびに薬剤を送液する送液ポンプを含むネットワークシステムに関するものである。
　一般に、病院において患者に対して行われる医療行為は、クリニカルパスに沿って行われる。クリニカルパスとは、入院時に患者に手渡される診療スケジュールであり、疾病を治すうえで必要な治療項目、検査項目、ケア項目などを縦軸にとり、時間軸（日付）を横軸にとった表である。
　クリニカルパスが作成されることで、従来、同じ病院でも、担当医師の経験や判断によって異なる方針がとられることがあったところ、病院ごとに医療行為が標準化されることとなり、より質の高い医療を提供することが可能となる。
特表２０１１－５０６０４８号公報
　しかしながら、医師、看護師等の多数の医療スタッフが長い時間を費やして作成したクリニカルパスであっても、同じ疾病であっても患者によっては、クリニカルパスとは異なる治療を施したほうがよい場合もある。また、時間の経過に伴って医療機器や薬剤が進歩することにより、クリニカルパスを随時改善していくことも必要である。
　このため、作成されたクリニカルパスは、医療現場における実際の医療行為やその結果をフィードバックして、改善していく構成となっていることが望ましい。しかしながら、従来のクリニカルパス作成システムでは、医療現場における実際の医療行為がフィードバックされる仕組みが確立されておらず、改善を行うためのデータ収集及び解析を行うことまではできなかった。
　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、医療現場における医療行為をフィードバックすることで、診療スケジュールを最適化できるようにすることを目的とする。
　上記の目的を達成するために、本発明に係る情報処理装置は以下のような構成を備える。即ち、
　各疾病に応じた複数の診療スケジュールを生成する情報処理装置であって、
　ネットワークを介して接続された医療機器に対して、前記複数の診療スケジュールを送信する送信手段と、
　前記医療機器を用いて患者に対して行われた処理内容と、該処理内容が前記複数の診療スケジュールのうちのいずれの診療スケジュールのいずれの治療段階における処理内容であるのかを示す識別情報とを、前記医療機器より受信する受信手段と、
　前記受信した識別情報に応じて、前記受信した処理内容を、前記診療スケジュールに対応付けて格納することで、診療スケジュールを解析するための解析データを生成する生成手段とを備える。
　医療現場における医療行為をフィードバックすることで、診療スケジュールを最適化することができるようになる。
　本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。
　添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
図１は、クリニカルパス管理用ソフトウェアを有する情報処理装置と送液ポンプとがネットワークを介して接続されたネットワークシステムの全体構成を示す図である。 図２は、薬剤ライブラリ管理用ソフトウェア、クリニカルパス管理用ソフトウェア、及び、患者管理用ソフトウェアにおいてそれぞれ管理される情報の一例を示す図である。 図３Ａは、ネットワークシステムにおける処理の流れを示すシーケンス図である。 図３Ｂは、ネットワークシステムにおける処理の流れを示すシーケンス図である。 図４は、送液ポンプの機能構成を示す図である。 図５は、送液ポンプにおける実績値送信処理の流れを示すフローチャートである。 図６は、第２の情報処理装置の機能構成を示す図である。 図７は、クリニカルパス解析用データ生成処理の流れを示すフローチャートである。 図８は、クリニカルパス解析用データ生成処理が実行された場合の、クリニカルパス情報の一例を示す図である。
　以下、必要に応じて添付図面を参照しながら本発明の各実施形態の詳細を説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものではなく、適宜変更可能であるものとする。
　［第１の実施形態］
　＜１．ネットワークシステムの全体構成＞
　はじめに、クリニカルパス管理用ソフトウェアを有する情報処理装置と送液ポンプとがネットワークを介して接続されたネットワークシステムの全体構成について説明する。図１はネットワークシステム１００の全体構成を示す図である。
　図１において、１１０は薬剤ライブラリ管理用のソフトウェア１１１がインストールされた第１の情報処理装置であり、当該第１の情報処理装置１１０により、薬剤ライブラリ管理用のソフトウェア１１１が実行されることにより、薬剤ライブラリ情報１１２を生成したり、生成した薬剤ライブラリ情報１１２への新たなデータの追加、変更等を行ったりすることができる。
　図２の２ａは、薬剤ライブラリ管理用のソフトウェア１１１が実行されることにより生成された薬剤ライブラリ情報１１２の一例を示す図である。図２の２ａに示すように、薬剤ライブラリ情報１１２は、薬剤名と、当該薬剤の投与が行われる場所（プロファイル）と、当該薬剤の投与量のリミット値（ソフトリミット値、ハードリミット値）とが対応付けて格納されている。なお、図２の２ａの薬剤ライブラリ情報１１２に示す各項目は一例であり、これ以外の項目が格納されてもよいことはいうまでもない。
　１２０はクリニカルパス管理用のソフトウェア１２１がインストールされた第２の情報処理装置であり、当該第２の情報処理装置１２０において、クリニカルパス管理用のソフトウェア１２１が実行されることにより、クリニカルパス情報１２２を生成したり、生成したクリニカルパス情報（診療スケジュール）１２２への新たなデータの追加、変更等を行ったりすることができる。
　図２の２ｂは、クリニカルパス管理用のソフトウェア１２１が実行されることにより生成されたクリニカルパス情報の一例を示している。図２の２ｂに示すように、クリニカルパス情報１２２には、それぞれのクリニカルパスを識別するためのパスＩＤ（識別子）と、各クリニカルパスにおいて各治療段階（“ステージ１”、“ステージ２”）で患者に対して行われる医療行為（“検査”、“手術”）と、各医療行為を行う際に用いられる薬剤（あるいは使用禁止薬剤）とが対応付けて格納されている。
　１３０は患者管理用のソフトウェア１３１がインストールされた第３の情報処理装置であり、当該第３の情報処理装置１３０において、患者管理用のソフトウェア１３１が実行されることにより、患者情報１３２を生成したり、生成した患者情報１３２への新たなデータの追加、変更等を行ったりすることができる。
　図２の２ｃは、患者管理用のソフトウェア１３１が実行されることにより生成された患者情報１３２の一例を示す図である。図２の２ｃに示すように、患者情報１３２には、患者名と、当該患者の疾病名、当該患者に適用されるクリニカルパスのパスＩＤ、当該患者の現在の治療段階等が対応付けて格納されている。
　１４０はシリンジポンプであり、シリンジに装填された薬剤を、設定された送液量で患者の体内に送液する。１５０は移動端末であり、患者情報や治療・検査に用いられる送液ポンプ等の各種医療機器に関する情報を指定し、アクセスポイント１６０を介してネットワーク１７０に送信する。
　なお、第１乃至第３の情報処理装置（１１０、１２０、１３０）及びシリンジポンプ１４０、アクセスポイント１６０は、互いにネットワーク１７０を介して接続されている。これにより、例えば、移動端末１５０において取得された患者情報や各種医療機器に関する情報を、第１乃至第３の情報処理装置（１１０、１２０、１３０）に送信したり、第１乃至第３の情報処理装置（１１０、１２０、１３０）に格納されている各種情報をシリンジポンプ１４０に送信したりすることができる。
　＜２．ネットワークシステムにおける処理の流れ＞
　次に、ネットワークシステム１００における処理の流れについて説明する。図３Ａ、図３Ｂはネットワークシステム１００における処理の流れを示すシーケンス図である。
　図３Ａ、図３Ｂに示すように、ステップＳ３３１では、クリニカルパス管理用ソフトウェア１２１が実行されることにより、各患者のクリニカルパスが生成され、クリニカルパス情報１２２として登録される。ステップＳ３３２では、ステップＳ３３１において各患者について生成された複数のクリニカルパスを含むクリニカルパス情報１２２をシリンジポンプ１４０に送信する。
　クリニカルパス情報１２２が送信されたシリンジポンプ１４０では、ステップＳ３５１において、当該クリニカルパス情報１２２を受信し、内部の記憶装置に格納する。
　同様に、ステップＳ３４１では、薬剤ライブラリ管理用ソフトウェア１１１が実行されることにより、薬剤ライブラリ情報１１２が生成される。ステップＳ３４２では、ステップＳ３４１において生成された薬剤ライブラリ情報１１２をシリンジポンプ１４０に送信する。
　薬剤ライブラリ情報１１２が送信されたシリンジポンプ１４０では、ステップＳ３５２において、当該薬剤ライブラリ情報１１２を受信し、内部の記憶装置に格納する。このようにして、シリンジポンプ１４０には、クリニカルパス情報１２２と薬剤ライブラリ情報１１２とが格納されることとなる。
　このような状況下で、ネットワークシステム１００を利用して、所定の患者に対して、現在適用されているクリニカルパスにおける現在の治療段階に適した薬剤の投与を行う場合について説明する。この場合、看護師等は、まず、移動端末１５０を用いて各種情報を入力する。
　具体的には、ステップＳ３０１において、薬剤の投与を行う患者の患者情報を入力する。なお、患者情報の入力は、移動端末１５０に対して、看護師等が手入力するようにしてもよいし、患者に取り付けられたタグ（患者を識別するために、患者情報が記録されたタグ）を読み取るようにしてもよい。
　ステップＳ３０２では、薬剤の投与に用いられる医療機器に関する情報を入力する。なお、医療機器情報の入力は、患者情報の入力と同様、移動端末１５０に対して、看護師等が手入力するようにしてもよいし、医療機器に取り付けられたバーコード（医療機器を識別するための機器情報を示すバーコード）を移動端末１５０が読み取るようにしてもよい。
　ステップＳ３０３では、移動端末１５０に対して、看護師等により送信指示が入力されることで、ステップＳ３０１において入力された患者情報と、ステップＳ３０２において入力された医療機器情報とが、ネットワーク１７０を介して、第３の情報処理装置１３０に送信される。
　患者情報と医療機器情報とを受信した第３の情報処理装置１３０では、ステップＳ３１１において、パスＩＤと治療段階情報とを取得する。具体的には、患者情報１３２の中から、受信した患者情報に対応するパスＩＤと治療段階情報とを取得する。
　更に、ステップＳ３１２において、受信した医療機器情報に対応する医療機器（本実施形態では、シリンジポンプ１４０）を特定し、当該特定した医療機器に対して、ステップＳ３１１において取得したパスＩＤと治療段階情報とを送信する。
　パスＩＤと治療段階情報とを受信したシリンジポンプ１４０では、ステップＳ３５３において、患者に送液する薬剤の種類を選択する。更に、ステップＳ３５４では選択した薬剤についての送液量（総量、単位時間あたりの流量）を設定する。
　ステップＳ３５５では、ステップＳ３５３において選択した薬剤について、ステップＳ３５４において設定した送液量に基づいて、患者に対して送液を行う。
　患者に対する送液が完了すると、ステップＳ３５６に進み、実績値送液処理を実行する。実績値送液処理が実行されることで、シリンジポンプ１４０から第２の情報処理装置１２０に対しては、処理内容（送液された薬剤の種類と送液量に関する情報）が、パスＩＤと治療段階情報と対応付けて送信される。なお、実績値送液処理の詳細は後述する。
　シリンジポンプ１４０より、薬剤の種類と送液量に関する情報とを受信した第２の情報処理装置１２０では、当該受信した薬剤の種類及び送液量に関する情報を、パスＩＤ及び治療段階情報により特定される、クリニカルパス情報１２２内の所定の領域に格納することでクリニカルパス解析用データを生成する。なお、クリニカパス解析用データ生成処理の詳細は後述する。
　＜３．シリンジポンプの機能構成＞
　次に、ネットワークシステム１００を構成するシリンジポンプ１４０の機能構成について説明する。図４は、シリンジポンプ１４０の機能構成を示す図である。
　図４において、４０１は制御部であり、シリンジポンプ１４０全体を制御する。４０２はメモリであり、制御部４０１において各種プログラムが実行される際の作業領域として機能するとともに、各種プログラムが実行される際に用いられるデータの一時記憶領域として機能する。
　４０３は記憶装置であり、薬剤を送液する送液制御機能を実現するためのプログラム４１１の他、後述する送液実績送信機能を実現するためのプログラム４１２が格納されている。また、第１の情報処理装置１１０より送信された薬剤ライブラリ情報１１２と、第２の情報処理装置１２０より送信されたクリニカルパス情報１２２が格納されている。
　なお、送液制御機能を実現するためのプログラム４１１及び送液実績送信機能を実現するためのプログラム４１２、ならびに、薬剤ライブラリ情報１１２及びクリニカルパス情報１２２は、制御部４０１による制御のもと、適宜メモリ４０２に読み込まれ、制御部４０１によって実行・処理される。
　４０４は操作部であり、シリンジポンプ１４０に対する各種指示を入力する。４０５は表示部であり、制御部４０１における処理結果を表示する。４０６は駆動制御部であり、薬剤を送液する駆動部４０７の動作を制御する。
　４０８はネットワークＩ／Ｆ部であり、シリンジポンプ１４０は、当該ネットワークＩ／Ｆ部４０８を有することにより、ネットワーク１７０と接続可能となっている。上述した薬剤ライブラリ情報１１２及びクリニカルパス情報１２２は、第１の情報処理装置１１０または第２の情報処理装置１２０より、当該ネットワークＩ／Ｆ部４０８を介して受信する。
　なお、シリンジポンプ１４０を構成する各部（４０１～４０８）は、バス４０９を介して相互に接続されているものとする。
　＜４．実績値送信処理の流れ＞
　次に、シリンジポンプ１４０において実行される実績値送信処理（ステップＳ３５６）の詳細について説明する。図５は、実績値送信処理の詳細な流れを示すフローチャートである。
　ステップＳ５０１では、薬剤の送液が完了したか否かを判定する。ステップＳ５０１において薬剤の送液が完了していないと判定された場合には、完了するまで待機する。
　一方、ステップＳ５０１において薬剤の送液が完了したと判定された場合には、ステップＳ５０２に進み、今回の薬剤を送液する際に第１の情報処理装置１１０より受信した、パスＩＤ及び治療段階情報を識別する。更に、ステップＳ５０３では、送液が完了した薬剤の種類、及び、送液量（総量、単位時間あたりの流量）を識別する。
　ステップＳ５０４では、ステップＳ５０３において識別された薬剤の種類及び送液量に関する情報を、実績値として、第２の情報処理装置１２０に送信する。なお、このとき、ステップＳ５０２において識別されたパスＩＤ及び治療段階情報もあわせて送信する。
　＜５．第２の情報処理装置の構成＞
　次に、本実施形態に係る第２の情報処理装置１２０の機能構成について説明する。図６は、第２の情報処理装置１２０の機能構成を示す図である。
　図６において、６０１は制御部であり、第２の情報処理装置１２０全体を制御する。６０２はメモリであり、制御部６０１において各種プログラムが実行される際の作業領域として機能するとともに、各種プログラムが実行される際に用いられるデータの一時記憶領域として機能する。
　６０３は記憶装置であり、クリニカルパス生成機能を実現するためのプログラム６１１の他、後述するクリニカルパス解析機能を実現するためのプログラム６１２が格納されている。また、クリニカルパス生成機能により生成され、クリニカルパス解析機能により更新される、クリニカルパス情報１２２が格納されている。
　なお、クリニカルパス生成機能を実現するためのプログラム６１１及びクリニカルパス解析機能を実現するためのプログラム６１２、ならびに、クリニカルパス情報１２２は、制御部６０１による制御のもと、適宜メモリ６０２に読み込まれ、制御部６０１によって実行・処理される。
　６０４は、マウスやキーボード等の操作部であり、第２の情報処理装置１２０に対する各種指示を入力する。６０５は表示部であり、制御部６０１における処理結果を表示する。６０６はネットワークＩ／Ｆ部であり、第２の情報処理装置１２０では、当該ネットワークＩ／Ｆ部６０６を有することにより、ネットワーク１７０と接続可能となっている。上述した実績値（送液された薬剤の種類及び送液量に関する情報）及びクリニカルパスＩＤ、治療段階情報等は、シリンジポンプ１４０より、当該ネットワークＩ／Ｆ部６０６を介して受信する。
　なお、第２の情報処理装置１２０を構成する各部（６０１～６０６）は、バス６０７を介して相互に接続されているものとする。
　＜６．クリニカルパス解析用データ生成処理の流れ＞
　次に、第２の情報処理装置１２０において実行されるクリニカルパス解析用データ生成処理（ステップＳ３３３）の詳細について説明する。図７は、クリニカルパス解析用データ生成処理の流れを示すフローチャートである。
　ステップＳ７０１では、シリンジポンプ１４０より受信したパスＩＤに基づいて、実績値を追加すべきクリニカルパスを特定する。
　ステップＳ７０２では、シリンジポンプ１４０より受信した治療段階情報に基づいて、実績値を追加すべきクリニカルパス内の治療段階を特定する。
　ステップＳ７０３では、ステップＳ７０１及びステップＳ７０２において特定されたクリニカルパス内の治療段階に対応付けて、実績値（送液された薬剤の種類及び送液量に関する情報）を格納する。図８は、ステップＳ７０３において、実績値が格納されたクリニカルパスの一例を示す図である。
　図８の例では、パスＩＤが“００１”のクリニカルパスにおいて、治療段階が“ステージ２”における手術時に、薬剤Ｂが、単位時間あたりの流量“５ｍｌ／分”で総量“５０ｍｌ”投与された場合を示している。
　このように、各クリニカルパスの各治療段階に対応付けて、実績値を格納することで、医療現場における実際の医療行為が蓄積されていくこととなる。この結果、蓄積されたデータを解析することで、クリニカルパスを改善することが容易となり、クリニカルパスを最適化することができるようになる。
　以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る第２の情報処理装置１２０では、医療現場における実際の医療行為が、どのクリニカルパスのどの治療段階において規定された医療行為に基づいて行われたものであるのかを管理できるよう、医療機器より実績値を収集するにあたり、パスＩＤ及び治療段階情報と対応付けて受信する構成とした。
　また、当該受信したパスＩＤ及び治療段階情報に基づいて、実績値を格納すべきクリニカルパス及び治療段階を特定し、特定したクリニカルパス及び治療段階に対応付けて、実績値を格納する構成とした。この結果、各クリニカルパスに対する実際の医療行為についてのデータが蓄積されていくこととなり、クリニカルパスの最適化が可能となる。
　［第２の実施形態］
　上記第１の実施形態では、送液ポンプとしてシリンジポンプを使用する場合について説明したが、本発明はこれに限定されず、輸液ポンプを使用する場合において同様である。
　また、上記第１の実施形態では、送液が完了するとともに、実績値を第２の情報処理装置１３０に送信する構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、送液ポンプ１４０に格納された薬剤ライブラリに、実績値を格納し、当該実績値を薬剤ライブラリの対応する情報とともに第２の情報処理装置１３０に送信する構成としてもよい。
　また、上記第１の実施形態では、第１の情報処理装置１１０～第３の情報処理装置１３０をそれぞれ別体として設ける構成としたが、本発明はこれに限定されず、一体的に構成されていてもよいことは言うまでもない。
　また、上記第１の実施形態では、第１の情報処理装置１１０において薬剤ライブラリ情報が生成、更新されるごとに、シリンジポンプ１４０に送信される構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、シリンジポンプ１４０からの要求に応じて、送信する構成としてもよい。この場合、シリンジポンプ１４０からの要求は、一定周期ごとに行ってもよいし、シリンジポンプ１４０において特定の操作が行われるごとに行ってもよい。
　同様に、上記第１の実施形態では、第２の情報処理装置１２０においてクリニカルパス情報が生成、更新されるごとに、シリンジポンプ１４０に送信される構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、シリンジポンプ１４０からの要求に応じて、送信する構成としてもよい。この場合、シリンジポンプ１４０からの要求は、一定周期ごとに行ってもよいし、シリンジポンプ１４０において特定の操作が行われるごとに行ってもよい。
　本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。
　本願は、２０１２年２月２７日提出の日本国特許出願特願２０１２－０４０６４１を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。

Claims (7)

  1. 　各疾病に応じた複数の診療スケジュールを生成する情報処理装置であって、
    　ネットワークを介して接続された医療機器に対して、前記複数の診療スケジュールを送信する送信手段と、
    　前記医療機器を用いて患者に対して行われた処理内容が、前記複数の診療スケジュールのうちのいずれの診療スケジュールのいずれの治療段階における処理内容であるのかを示す識別情報とともに前記医療機器より送信された場合に、当該処理内容と当該識別情報とを受信する受信手段と、
    　前記受信した識別情報に応じて、前記受信した処理内容を、前記診療スケジュールに対応付けて格納することで、診療スケジュールを解析するための解析用データを生成する生成手段と
    　を備えることを特徴とする情報処理装置。
  2. 　前記識別情報には、前記診療スケジュールを示す識別子と、前記治療段階を示す情報とが含まれることを特徴とする請求項１に記載の情報処理装置。
  3. 　前記診療スケジュールは、クリニカルパスであることを特徴とする請求項１または２に記載の情報処理装置。
  4. 　請求項１乃至３のいずれか１項に記載の情報処理装置と、前記医療機器として、患者に対して送液を行う送液ポンプと、が前記ネットワークを介して接続されるネットワークシステムであって、
    　送液が行われる患者に関する情報と、該患者に対して薬剤を送液する際に用いる送液ポンプに関する情報とが入力された場合に、該送液ポンプに対して、該患者に現在適用されている診療スケジュールを示す識別子と、該診療スケジュールにおける各治療段階のうち、該患者の現在の治療段階を示す情報とを、前記ネットワークを介して送信する第２の送信手段を備えることを特徴とするネットワークシステム。
  5. 　前記送液を行う患者に関する情報と、該患者に対して薬剤を送液する際に用いる送液ポンプに関する情報を指定する移動端末を更に備え、
    　前記送液を行う患者に関する情報と、該患者に対して薬剤を送液する際に用いる送液ポンプに関する情報は、前記ネットワークを介して前記移動端末より入力されることを特徴とする請求項４に記載のネットワークシステム。
  6. 　前記送液ポンプは、前記ネットワークを介して送信される、前記診療スケジュールを記憶することを特徴とする請求項４に記載のネットワークシステム。
  7. 　前記送液ポンプは、送液が完了した場合に、前記第２の送信手段により送信された、前記患者に現在適用されている診療スケジュールを示す識別子と、前記患者の現在の治療段階を示す情報とを、前記患者に対して送液した薬剤の種類に関する情報及び送液に関する情報とともに、前記情報処理装置に送信することを特徴とする請求項６に記載のネットワークシステム。
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