JP2019048232A

JP2019048232A - 患者治療装置固有構成出力

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Publication number: JP2019048232A
Application number: JP2018248490A
Authority: JP
Inventors: デニス・アイ・シュナイダー; i schneider Dennis; デニス・エイ・トゥリブル; A Tribble Dennis
Original assignee: Baxter Corp Englewood
Current assignee: Baxter Corp Englewood
Priority date: 2013-01-23
Filing date: 2018-12-28
Publication date: 2019-03-28
Anticipated expiration: 2033-03-15
Also published as: EP3866173A1; JP2021121332A; CN105103156A; KR20200039823A; JP7389082B2; AU2019261720B2; WO2014116284A1; KR20150110656A; CN108564999B; KR102328988B1; KR102223783B1; JP6518196B2; CA2898590A1; HK1258904A1; EP2948879B1; HK1217550A1; EP2948879A1; KR102279443B1; JP7118883B2; AU2019261720A1

Abstract

【課題】患者治療装置の構成に関連する誤りを減らすこと。【解決手段】患者に療法を施与する患者治療装置を構成するのに使用する患者治療装置固有構成出力。構成出力は、療法の指示と、患者に療法を施与するために使用される識別された患者治療装置とに基づいて生成され得る。構成出力の生成は、指示で受け取った情報を、患者に療法を施与するために使用される患者治療装置の対応する構成手順に対応するように変更することを含み得る。【選択図】図３

Description

関連出願
本願は、２０１３年１月２３日に提出された米国仮特許出願第６１／７５５，８７３号「ＰＡＴＩＥＮＴＣＡＲＥＤＥＶＩＣＥ−ＳＰＥＣＩＦＩＣＣＯＮＦＩＧＵＲＡＴＩＯＮＯＵＴＰＵＴ」の優先権を主張するものであり、当該米国仮特許出願の全体を本明細書にて引用により援用する。

情報伝達の誤りは、患者への医学的療法の施与において、依然として多様且つ広範な課題となっている。特に、ケア提供者が患者に施与される療法に関連する命令に基づいて患者治療装置を構成する必要があるとき（たとえば、ケア提供者が構成入力をある位置から患者治療装置に転写しなければならないとき）に、誤りが生じ得る。上記文脈において、誤りは、データの転写の誤り、非効率的なコミュニケーション様式、及び／又は、不正確なデータ変換など、複数の様式を通じて入り込む可能性がある。

そのような誤りが入り込み得るシナリオの１つは、患者治療装置の構成に、医師等のケア提供者により生成された投与指示に対応する静脈注射用流体の施与に関する構成可能な輸液装置の構成が含まれる場合である。静脈注射用流体の施与に関わる療法の性質を考えると、上記文脈での誤りは、長期的な傷害を引き起こしたり、場合によっては患者の生命を脅かしたりする可能性がある。したがって、患者治療装置、なかでも構成可能な輸液装置の構成に関連する誤りを減らすことが、依然としてきわめて重要である。

本開示は、一般的には、薬剤を静脈内施与するケア提供者により患者治療装置（たとえば、構成可能な輸液ポンプまたは同様の装置）の構成に関連して使用される患者治療装置固有構成出力の生成および／または使用に関する。詳細には、構成出力は、療法施与指示と、療法を施与するために使用される識別された患者治療装置とに基づき得る。これに関し、療法を施与するために使用される患者治療装置が識別されると、識別された患者治療装置に関連する特定の構成手順が把握され得る。そのため、構成出力を生成するときに、構成出力は、患者治療装置を構成するために必要な構成データの識別、構成データを提示する順序、構成データを提示する形式等に関して、構成手順に対応することができる。

従って、そのような構成出力は、患者治療装置を構成するときに、いくつかの点で有益であろうことが理解されよう。たとえば、構成出力を、指示と、療法を施与するために使用される識別された患者治療装置とに基づいて生成することで、構成出力は、施与ケア提供者が（たとえば、構成出力の情報を患者治療装置に転写するときに）患者治療装置を正しく構成することを支援し得る。第１の点で、構成出力の生成は、指示を分析して、患者治療装置の構成に対応する情報が提供されているか否かを判断することを含み得る。提供されていない場合、構成出力を生成する前に、そのような情報を取得する機構を利用し得る。これは、施与を行うケア提供者が患者治療装置の構成を試みるときに、患者治療装置の構成に必要な構成が見当たらなかったり、データが矛盾していたりするのに気付くという状況を防ぐのに役立つ。有利なことに、この方法は、改善されたマンマシン対話を実現する。なぜなら、患者治療装置の構成のために必要なデータの取得が、たとえば中央集中型の態様で、促進され得るからである。したがって、構成のミスおよび／または不一致を減らし、さらには回避することができる。つまり、正しい構成データが提供され得り、よって施与を行うケア提供者が指示に存在しないデータを誤って入力する（たとえば、施与を行うケア提供者が推測したデータを使用する、記憶しているデータを使用する、または情報の欠如を克服しようと一方的に試みる）ことにより患者治療装置の構成時に誤りを犯すという状況が防止される。言い換えると、このアプリケーションにより、施与を行うケア提供者等のユーザーは、必要な構成データを記憶するという精神的作業から解放され、または１つもしくは複数の所定の構成手順を学習、記憶、もしくは理解するという精神的作業から解放され得る。

また、本明細書に記載された構成出力は、指示の情報を分析して、指示に現れる情報が識別された患者治療装置の構成手順に適合するよう促進することで、施与を行うケア提供者を支援し得る。これには、療法指示の情報に対応するデータを、それらのデータが構成手順のデータ入力シーケンスに適合して配置される態様で、構成出力に提供することが含まれ得る。これに関し、データの配置は、データ入力シーケンスの各後続ステップに対応するデータが構成出力で連続的に表されるように、データ入力シーケンスに適合し得る。これに関し、機械により作成された構成出力、すなわち特定の患者治療装置のデータ入力シーケンスに適合した構成出力が提供され得る。したがって、本願によると、機械に基づく方法の信頼性が向上する。さらに、情報が分析されて、指示情報が構成プロトコルの形式に対応することが判断され得る。たとえば、指示に含まれる値の測定単位が、構成手順で使用される値の測定単位と異なる場合、構成出力を生成する前に、指示の情報が適切な形式（たとえば、適切な測定単位）に変換され得る。これに関し、本明細書に記載された構成出力は、療法を施与するケア提供者が患者治療装置を構成するのを支援できることが理解されよう。有利なことに、ケア提供者は、異なる形式を相互に一致するように変換する精神的作業、特に１つまたは複数の構成手順に変換する精神的作業から解放され得る。したがって、患者治療装置の不適切または誤った使用が回避され得る。

よって、第１の態様は、患者に施与される療法に対応する療法指示のための患者治療装置固有構成出力を生成する方法を含む。この方法は、患者に施与される療法に対応する療法説明を含む指示を受け取るステップと、患者に療法を施与するために使用する患者治療装置を識別するステップとを含む。患者治療装置は、療法施与のための少なくとも１つの所定の構成手順を備える。方法は、療法を施与する患者治療装置を構成するのに使用する、指示のための構成出力を、対応する療法説明および所定の構成手順のそれぞれの少なくとも一部に少なくとも部分的に基づいて生成するステップをさらに含む。

複数の特徴的改良および追加的特徴が第１の態様に当てはまる。これらの特徴的改良および追加的特徴は、個別に、または後述する第２の態様の特徴との任意の組み合わせでも使用され得る。そのため、以下に説明する各特徴は、必須ではないが、第１の態様の他の任意の特徴または特徴の組み合わせと共に使用され得る。

たとえば、実施形態では、療法は、輸液装置（たとえば、構成可能な輸液ポンプ）を使用した患者への静脈内注射用流体の施与を含み得る。さらに、指示は、施与される静脈注射用流体に対応する用量説明を含む投与指示を含み得る。これに関し、構成出力は、輸液装置を使用して患者に静脈注射用流体を施与するために（たとえば、施与を行うケア提供者が構成出力のデータを輸液装置に転写することにより）輸液装置を構成するために使用され得る。通常、本明細書で使用される「構成可能な」とは、療法を施与するための患者治療装置の動作の制御に関連する１つまたは複数の動作パラメータの入力（たとえば、人間のユーザーにより手動で入力された入力）を、人間のユーザーから受け取る能力を含み得る。したがって、本願の主題によれば、例示的には、輸液装置等の患者治療装置の改善された信頼性の高い構成が提供される。静脈注射用流体は、
調合された静脈注射用混合剤、
予混合された静脈注射用溶液（たとえば、５％のブドウ糖液とドーパミンの予混合された溶液）、
客先で用意する（Customer-prepared）患者非固有の流体（たとえば、標準的なオキシトシン点滴）、または
限定なしの任意の他の種類の静脈注射用流体
の少なくとも１つを含み得る。

実施形態では、方法は、構成出力を含むラベルを生成するステップと、ラベルを療法に関連する容器に貼付するステップとをさらに含み得る。所定の構成手順は、複数の患者治療装置構成データを入力するための所定のデータ入力シーケンスを備え得る。これに関し、構成出力は、所定のデータ入力シーケンスの少なくとも一部に基づいて、ラベルに表され得る。つまり、構成データは、識別された患者治療装置の所定のデータ入力シーケンスと同じ順序で表された複数の患者治療装置構成データを含み得る。したがって、この実施形態によると、患者治療装置構成データと所定のデータ入力シーケンスとの間の不一致のリスクを軽減するラベルを提供することにより、マンマシン対話が改善される。

そのため、実施形態では、方法は、ラベルに表示された構成出力から、対応する複数の患者治療装置構成データを、所定のデータ入力シーケンスに従って患者治療装置に入力するステップをさらに含み得る。入力するステップは、対応する複数の患者治療装置構成データをユーザーが患者治療装置にて手動で入れるステップを含み得る。たとえば、入力するステップは、ラベルの患者治療装置構成データを（たとえば、患者治療装置のユーザーインターフェイスを使用して）患者治療装置に転写するステップを含み得る。さらに、方法は、入力するステップに少なくとも部分的に基づいて、患者治療装置により療法を施与するステップを含み得る。これには、患者治療装置に転写された患者治療装置構成データに基づいて患者治療装置を操作するステップが含まれ得る。さまざまな実施形態において、複数の患者治療装置構成データは、
患者治療施設内における患者の位置を示すデータ、
所定の複数の投与類型のいずれかを示すデータ、
少なくとも１つの治療効果のある薬を示すデータ、
投与濃度を示すデータ、
投与速度を示すデータ、
投与量を示すデータ、および
患者治療装置の構成に使用され得る任意の他の適切なデータ
の少なくとも１つの種類のデータを含み得る。

実施形態では、識別するステップは、患者に療法を施与するために使用する、それぞれに異なる所定の構成手順を有する複数の種類の患者治療装置のいずれかを識別するステップを含み得る。識別するステップおよび／または生成するステップは、患者治療施設内における患者の位置に少なくとも部分的に基づいて完了され得る。

実施形態では、方法は、療法説明を所定の構成手順の少なくとも一部との関連で分析して、療法説明が構成手順の一部に適合するか否かを判断するステップを含み得る。方法は、療法説明が構成手順の一部に不適合であるときにユーザーインターフェイス装置で出力警告を提供するステップと、出力警告に応答して、構成手順の一部に適合する、指示に対応した療法情報を受け取るステップとを含むことができ、よって患者治療装置のユーザーインターフェイスと、患者治療装置のケア提供者等のユーザーとの間のマンマシン対話が改善される。療法情報は、生成するステップで使用され得る。たとえば、方法は、生成するステップを完了する前に、構成手順の一部に適合する療法情報の受け取りを要求するステップをさらに含み得る。

実施形態では、構成手順の一部は、少なくとも１つの構成パラメータを含み得る。これに関し、療法説明の不適合は、少なくとも１つの構成パラメータの欠如を含み得る。代替または追加で、療法説明の不適合は、少なくとも１つの構成パラメータに関する矛盾した情報を含み得る。実施形態では、方法は、療法説明の少なくとも一部を、構成手順の一部に適合しない第１形式から、構成手順の一部に適合する第２形式に変換するステップを含み得る。これに関し、変換するステップは、用量説明の少なくとも１つの部分の測定単位の変換を実行するステップを含み得る。実施形態では、構成手順の一部は、識別された患者治療装置の全構成手順を含み得る。よって、本願によると、自動的な態様で、治療提供者等のユーザーによる介入を理想的には必要とせずに、不適合または矛盾するデータを修正して、患者治療装置の構成手順に適合させることができる。したがって、ユーザーは、不適合または矛盾するデータを識別するという精神的作業から解放される。また利用者は、そのような不適合または矛盾するデータの修正方法を記憶するという作業から解放され得る。

実施形態では、識別するステップは、指示の少なくとも一部に基づいて、少なくとも部分的に実行され得る。つまり、方法は、指示の一部に少なくとも部分的に基づいて、指示を患者治療装置に割り当てるステップを含み得る。たとえば、識別するステップが少なくとも部分的に基づく投与指示の一部は、
療法の識別情報、および／または
患者の位置
の少なくとも一方を含み得る。

つまり、患者治療装置（たとえば、構成可能な輸液装置）の識別は、患者治療施設内における患者の位置を示すデータと、施与される少なくとも１つの薬を示すデータとに基づくことができる。この実施形態では、これらのデータの値が取得されると、患者治療装置が識別することができ、対応する構成出力を生成するために正確な構成手順が把握され得る。これに関し、構成出力は、患者に療法を施与するために使用される患者治療装置の識別情報を含み得る（たとえば、患者治療装置の識別情報は、ラベルに印刷され得る）。

実施形態では、識別するステップおよび生成するステップの少なくとも一方は、コンピュータで自動化された態様で少なくとも部分的に完了され得る。これに関し、方法は、方法の１つまたは複数のステップをコンピューティング装置により自動的に実行するために、ハードウェア、ソフトウェア、またはそれらの組み合わせとして実行され得る。言い換えると、方法は、コンピュータで実装された方法であり得る。たとえば、上述したように、識別するステップは、療法を施与するために使用される患者治療装置に療法指示を自動的に割り当てるステップを含み得る。そのため、患者治療装置の識別は、コンピューティング装置により自動的に実行されることができ、構成出力の生成も、患者治療装置が識別された後に自動的に実行され得る。したがって、治療提供者等のユーザーは、患者治療装置を手動で識別する必要はない。よって、誤った識別のリスクが軽減される。方法の他の部分は、限定なしで（たとえば、１つまたは複数のコンピューティング装置により）自動的に実行され得る。

実施形態では、方法は、構成情報を患者治療装置に伝達するステップを含み得る。さらに、方法は、構成出力を患者治療装置で表示するステップを含み得る。そのため、構成出力は、コンピューティング装置により操作、伝達、および／または表示され得る機械可読データを含み得る。

さらに別の態様によると、コンピュータ可読媒体に格納でき、および／またはコンピュータで処理可能なデータストリームとして実装できる、コンピュータプログラム製品が提供される。このコンピュータプログラム製品は、コンピュータで処理可能な命令を含み、これらの命令は、コンピュータのメモリで読み取られ、コンピュータによって実行されたときに、上記で一般的に、および下記でより詳細な例により説明する方法を、コンピュータに実行させる。

第２の態様は、患者に療法を施与する患者治療装置を構成するのに使用する患者治療装置固有構成出力を生成するシステムを含む。このシステムは、患者に施与される療法に対応する療法説明の少なくとも一部を含む療法指示を受け取るように動作可能な指示入力インターフェイスと、構成出力生成器とを含み得る。構成出力生成器は、指示入力インターフェイスと動作的に連通し得る。さらに、構成出力生成器は、患者に療法を施与するために使用される患者治療装置を識別するように動作可能であり、患者治療装置は、療法施与のための少なくとも１つの所定の構成手順を備える。システムは、構成出力生成器により生成され、対応する療法説明および所定の構成手順のそれぞれの少なくとも一部に少なくとも部分的に基づく構成出力をさらに含み得る。

複数の特徴的改良および追加的特徴が第２の態様に当てはまる。これらの特徴的改良および追加的特徴は、個別に、または上述した第１の態様の特徴との任意の組み合わせでも使用され得る。そのため、以下に説明する各特徴は、必須ではないが、第２の態様の他の任意の特徴または特徴の組み合わせと共に使用され得る。

たとえば、実施形態では、療法は、輸液装置を使用した患者への静脈内注射用流体の施与を含み得る。これに関し、療法指示は、施与される静脈注射用流体に対応する用量説明を含む投与指示を含み得る。さまざまな実施形態において、静脈注射用流体は、上述した静脈注射用流体の任意の１つまたは複数を含み得る。

実施形態において、指示入力インターフェイスおよび／または構成出力生成器は、１つまたは複数のメモリと動作的に連通するプロセッサにより実行され得る。これに関し、１つまたは複数のメモリは、指示入力インターフェイスおよび／または構成出力生成器の実行に対応する非一時的なコンピュータ可読データを格納し得る。理解され得るように、指示入力インターフェイスは、構成出力生成器と同じプロセッサまたは異なるプロセッサにより実行され得る。実施形態では、指示入力インターフェイスは、構成出力生成器から完全に独立した装置で実行され得る。さらに、単一のメモリで、指示入力インターフェイスおよび構成出力生成器の両方の実行に対応する非一時的なコンピュータ可読データを格納し得る。これに関し、代替で、独立したメモリを使用することもできる。いずれの場合も、１または複数のメモリを、対応するプロセッサから（たとえば、ネットワークを介して）リモートに設けるか、または対応するプロセッサに対してローカルに設けることができる。

実施形態では、構成出力はラベルを含み得る。つまり、構成出力はラベルに印刷され得る。ラベルは、療法の施与で使用する容器に適用され得る。さらに、システムは、構成出力生成器により識別される対応する種類の患者治療装置を含み得る。患者治療装置は、その患者治療装置を構成するためのユーザーインターフェイスを備え得る。ユーザーインターフェイスは、患者治療装置の構成手順に対応し得る。そのため、ラベルは、構成手順の少なくとも一部に対応する構成データの１つまたは複数の部分を含み得る。さまざまな実施形態において、構成データの１つまたは複数の部分は、
患者治療施設内における前記患者の位置を示すデータ、
所定の複数の投与類型のいずれかを示すデータ、
少なくとも１つの薬を示すデータ、
投与濃度を示すデータ、
投与速度を示すデータ、
投与量を示すデータ、または
患者治療装置の構成に使用され得る任意の他の適切なデータ
の少なくとも１つの種類のデータを含み得る。

実施形態では、患者治療装置の構成手順は、所定のデータ入力シーケンスを含み得る。これに関し、構成出力を含むラベルは、所定のデータ入力シーケンスに基づいて、ラベルに表示される対応する複数の構成データを含み得る。患者治療装置のユーザーインターフェイスは、対応する複数の構成データを所定のデータ入力シーケンスで受け取るように動作し得る。たとえば、対応する複数の構成データは、（たとえば、人間のユーザーによってラベルから転写されることで）ユーザーによって患者治療装置に手動で入れることが可能である。

実施形態では、患者治療装置は、構成可能な輸液ポンプであり得る。よって、容器は静脈注射用流体を含むことができ、また容器は施与セットと動作的に連通し得る。施与セットは、静脈注射用流体を制御された態様で患者に送達するために、構成可能な輸液ポンプと動作可能に連動し得る。そのため、静脈注射用流体は、構成可能な輸液ポンプでの対応する複数の構成データ入力に少なくとも部分的に基づいて患者に施与され得る。

指示された療法を患者治療装置を使用して患者に施与するためのワークフローの実施形態を示す概略図である。患者への施与のために容器に含まれた静脈注射用溶液と動作的に連動する構成可能な輸液装置を含む構成可能な患者治療装置の実施形態を示す図である。指示に対する患者治療装置固有構成出力を生成する方法の実施形態に対応するフローチャートである。患者に施与される静脈注射用流体に対応する投与指示の実施形態を表す図である。図４の投与指示に対応する構成出力の実施形態を表す図である。患者に施与される静脈注射用流体の容器に適用されるラベルを含む構成出力の実施形態を示す図である。構成可能な輸液装置を構成するための構成手順に対応する複数の異なる状態にある、その構成可能な輸液装置のユーザーインターフェイスの実施形態を示す図である。構成可能な輸液装置を構成するための構成手順に対応する複数の異なる状態にある、その構成可能な輸液装置のユーザーインターフェイスの実施形態を示す図である。構成可能な輸液装置を構成するための構成手順に対応する複数の異なる状態にある、その構成可能な輸液装置のユーザーインターフェイスの実施形態を示す図である。構成可能な輸液装置を構成するための構成手順に対応する複数の異なる状態にある、その構成可能な輸液装置のユーザーインターフェイスの実施形態を示す図である。構成可能な輸液装置を構成するための構成手順に対応する複数の異なる状態にある、その構成可能な輸液装置のユーザーインターフェイスの実施形態を示す図である。

以下の説明は、本発明を本明細書で開示された形式に限定することを意図したものではない。結果として、関連技術についての以下に示す教示、技能、および知識に相当する変形および改良は、本発明の範囲に含まれる。さらに、本明細書に記載された実施形態は、本発明を実践するための把握されている様式について説明し、他の当業者が本発明をそうした実施形態で、または本発明の特定の用途もしくは使用で求められる態様な変更を加えた他の実施形態で利用できるようにすることを意図している。

図１は、患者治療装置１４０を構成する際に使用するための装置固有構成出力の生成を簡素化するワークフロー１００の実施形態を示す概略図である。一般に、ワークフロー１００は、構成可能な患者治療装置１４０を使用して患者に施与される療法の指示を受け付ける指示入力システム１１０の使用を含み得る。指示入力システム１１０は、指示に対応するデータを出力することができ、このデータが構成出力生成器１２０により受信される。構成出力生成器１２０は、指示および識別された患者治療装置に基づく患者治療装置固有構成出力を生成し得る。患者治療装置固有構成出力は、施与を行うケア提供者１３０に提供され得る。施与を行うケア提供者１３０は、構成出力生成器１２０から受け取った構成出力を使用して、指示された治療を患者に施与する患者治療装置１４０（たとえば、識別された患者治療装置に対応するもの）を構成し得る。追加または代替で、構成出力生成器１２０は、（たとえば、患者治療装置１４０での構成出力の表示または他の使用のために）構成出力を患者治療装置１４０に直接提供することができる。さらに、図示されているように、また詳細に後述するように、ワークフロー１００は、構成出力生成器１２０と指示入力インターフェイス１１０との間のフィードバックループを含み得る。このフィードバックループは、（たとえば、指示を構成出力生成器１２０によって分析した後に）指示に関する追加情報を求めるために使用され得る。

実施形態では、指示入力インターフェイス１１０は、コンピュータベースの指示入力システムであり得る。つまり、指示入力インターフェイス１１０は、コンピューティング装置により実現され、ケア提供者が患者への施与の指示に対応する情報を入れることができる、グラフィカルユーザーインターフェイス（ＧＵＩ）を含み得る。たとえば、コンピューティング装置は、パソコン、ネットワーク端末、モバイル装置、またはその他のコンピューティング装置等のネットワーク型コンピューティング装置であり得る。これに関し、指示入力インターフェイス１１０は、命令を格納するメモリにアクセスするように動作できる少なくとも１つのプロセッサを備えることができ、これらの命令によってプロセッサの実行を制御して指示を受信および出力することができる。

いずれにせよ、指示入力インターフェイス１１０は、患者に施与される療法に関する情報をケア提供者から受け取り得る。実施形態では、療法は、構成可能な患者治療装置１４０を使用した患者への静脈注射用流体の投与を含み得る。たとえば、図２に示すように、構成可能な患者治療装置１４０は、輸液装置２００（たとえば、構成可能な輸液ポンプ）を含み得る。これに関し、指示入力インターフェイス１１０で受け取られる指示は、患者に施与される静脈注射用流体２５２に対応する投与情報を含む投与指示であり得る。患者に施与される静脈注射用流体２５２は、容器２５０に含まれ得る。容器２５０は、容器２５０への施与セット２５６の接続を簡素化する施与ポート２５４を備え得る。施与セット２５６は、容器２５０と施与セット２５６の遠位端２５８の患者（図示せず）との間の流体連通を簡素化するために使用され得る。

加えて、施与セット２５６の部分２６０は、輸液装置２００のポンプ部２１０の内部に設けられ得る。これに関し、ポンプ部２１０は、患者に静脈注射用流体２５２を投与するための施与セット２５６を通じた静脈注射用流体２５２の流れを制御するための適切な機構（たとえば、蠕動ポンプ装置）を備え得る。患者への静脈注射用流体２５２の投与を制御することを可能にする他の適切な種類の輸液装置２００が限定なして提供され得る。

これに関し、輸液装置２００は、患者に静脈注射用流体２５２を制御された態様で投与するために、ポンプ部２１０を制御するように構成可能であり得る。たとえば、輸液装置２００は、施与を行うケア提供者１３０から構成命令を受け取るために使用されるグラフィカルユーザーインターフェイス（ＧＵＩ）２２０を含み得る。ＧＵＩ２２０は、ディスプレイ２２２と、入力装置２２４（たとえば、図２に示すように、複数のボタンまたはキーを含む）を含み得る。タッチスクリーン入力装置、キーボード、その他のマンマシンインターフェイスなどの他の入力装置２２４も提供され得る。これに関し、施与を行うケア提供者１３０は、入力装置２２４を使用して、患者への静脈注射用流体２５２の施与の指示に関する情報を入力することができる。この情報は、ディスプレイ２２２に反映される。

輸液装置２００の形式をした患者治療装置１４０の一例を上述すると共に図２に示しているが、本明細書に含まれる開示は、患者への療法の施与で使用され得る任意の構成可能な患者治療装置１４０に幅広く拡張され得ることが理解される。たとえば、システム１００は、患者監視装置（たとえば、心臓監視装置、血行動態監視装置、呼吸監視装置、神経学的監視装置、血糖監視装置、分娩監視装置、体温監視装置等）、吸入療法装置、経腸栄養ポンプ、呼吸換気装置、透析装置、その他の適切な構成可能患者治療装置１４０等の他の構成可能な患者治療装置１４０を制限なく含み得る。

患者治療装置１４０の構成を簡素化する従来のアプローチでは、患者治療装置１４０の構成時に誤りが生じるというリスクが伴い得る。本明細書でその全体を引用により援用する、Ｈｕｓｃｈらの研究（Ｉｎｓｉｇｈｔｓｆｒｏｍｔｈｅｓｈａｒｐｅｎｄｏｆｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｅｒｒｏｒｓ：ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｉｎｆｕｓｉｏｎｐｕｍｐｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｑｕａｌ．Ｓａｆ．ＨｅａｌｔｈＣａｒｅ２００５；１４；８０〜８６）では、ここでの文脈における誤り防止の継続的な必要性について、詳しく説明している。たとえば、上述した例の場合、静脈注射用流体２５２の施与に関する投与指示は、静脈注射用流体２５２自体の準備および識別に関する情報とは別に維持されている。つまり、容器２５０は、静脈注射用流体２５２に関するデータを示すラベル２６２を備えている可能性がある。しかし、静脈注射用流体２５２の投与に関する指示は、静脈注射用流体２５２とは別に（たとえば、独立した指示または医療記録システムで）維持されている可能性がある。そのため、施与を行うケア提供者１３０は、患者治療装置１３０の構成時に、複数のデータソースを調べなければならないことになりかねない。これにより、誤ったデータソースの参照、転写の誤り、その他の種類の誤りなど、潜在的な誤りが生じる可能性がある。

さらに、仮に指示データが容器２５０のラベル２６２に含まれていたとしても、データの誤り、欠落、または識別ミスが生じる可能性が依然としてある。たとえば、ラベル２６２に表示されるデータは、患者治療装置１４０を構成するために必要な入力を得るために、施与を行うケア提供者１３０が変換を行ったり、補助的なデータを提供したりすることが必要な場合がある。よって、上述した誤りに加えて、施与を行うケア提供者１３０の側での潜在的な誤りとして、数学上の誤り、測定単位変換の誤り、または施与を行うケア提供者１３０が指示に従って患者治療装置１４０を構成するときに生じるその他の誤りが起こり得る。

よって、本明細書で記載される構成出力生成器１２０の実施形態は、患者に施与される療法と、その療法を施与するために使用される患者治療装置１４０との両方に関連し且つ対応する患者治療装置固有構成出力を生成するように動作し得る。たとえば、構成出力生成器１２０は、全体的には、図３に示す方法３００を実行し得る。これに関し、構成出力生成器１２０は、ハードウェア、ソフトウェア、またはそれらの組み合わせを含み得る。たとえば、実施形態において、構成出力生成器１２０は、汎用プロセッサと、メモリとを少なくとも含み得る。そのため、後述する方法３００に対応する命令は、プロセッサがその動作を制御して後述する方法３００を実行するためにアクセスできる、非一時的な機械可読データの形式で提供され得る。そのため、構成出力生成器１２０は、ネットワーク型コンピューティング装置、ネットワーク端末、モバイル装置、その他の適切なコンピューティング装置等のコンピューティング装置を含むか、またはそれらのコンピューティング装置で実行され得る。追加または代替で、方法３００の少なくとも一部は、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ；ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＳｐｅｃｉｆｉｃＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＣｉｒｃｕｉｔｓ）、フィールドゲートアレイ（ＦＧＡ；ＦｉｅｌｄＧａｔｅＡｒｒａｙ）、または当業者により理解される他の適切な機能実行用装置により実行され得る。よって、方法３００の任意またはすべてのステップは、コンピュータで自動化された態様で実行され得る。

方法３００は、療法の指示を受け取るステップ３０２を含み得る。たとえば、指示は、図１に示すように、指示入力インターフェイス１１０を介して受け取られ得る。指示を受け取るステップ３０２が完了した後、方法３００は、指示された療法を患者に施与するために使用される患者治療装置を識別するステップ３０４を含み得る。これに関し、識別するステップ３０４は、患者への療法の施与で使用され得る複数の種類の装置のいずれかを識別するステップを含み得る。それぞれの種類の装置は、異なる所定の構成手順を備え得る。たとえば、図２に示される構成可能な輸液装置２００の場合、施設には複数の種類の輸液装置がある可能性がある。それぞれの種類の輸液装置２００は、他の種類の輸液装置２００とは異なる所定の構成手順を備えている可能性がある。これに関し、識別するステップで療法の施与に使用する施設の特定の１つの患者治療装置１４０を識別するのではなく、指示された療法の施与で使用する装置の所定の構成手順を判断するかたちで、患者治療装置１４０の種類を判断することができる。

以下に詳述する別の実施形態では、識別するステップ３０４は、指示に少なくとも部分的に基づいて患者治療装置を選択または指定するステップを含み得る。たとえば、投与指示の文脈において、適切な輸液装置２００の指定は、輸液の種類、輸液される薬の識別情報、静脈注射用流体が施与される患者、患者の現在の位置、またはその他の任意の要因に基づき得る。実施形態では、識別するステップ３０４は、患者の現在の位置と、輸液される薬の識別情報とに基づく。この情報が把握されると、適切な輸液装置２００が、その構成手順が把握されるように選択され得る。いずれにせよ、療法を施与するために使用される患者治療装置１４０の所定の構成手順がステップ３０４で識別されると、指示に対応する情報が分析および／または処理されて、療法指示および患者治療装置の識別情報に関する情報の少なくとも一部に基づいて構成出力が出力され得る。

たとえば、図３に示すように、方法３００の実施形態は、識別された患者治療装置１４０の構成手順に対応する情報が療法指示に存在することを判断するステップ３０６を含み得る。具体的なシナリオでは、患者治療装置１４０の構成で必要な情報の一部が、療法指示で提供されていないと判断されることがある。さらに、療法指示に、療法の施与に関する矛盾した情報が含まれていることもあり得る。さらに、指示で提供された情報に何らかの欠陥があることも考えられる。いずれにせよ、方法３００は、担当のケア提供者に情報を求めるステップ３０８を含み得る。これは、担当のケア提供者に（たとえば、指示入力インターフェイス１１０を介して）問題を警告するステップを含むことができ、また指示された療法に関する追加情報を担当のケア提供者に求めるステップを含むことができる。別の実施形態では、薬剤管理システム、電子医療記録システム、その他の適切なインターフェイスなど、指示入力インターフェイス１１０以外の機構を介して、担当のケア提供者（たとえば、薬剤師、看護師等）に情報を求めることができる。

いずれにせよ、情報を求めるステップ３０８は、療法指示に関する追加情報を求めるステップ、矛盾する情報の明瞭化を求めるステップ、または療法指示に対応して構成出力を準備するために必要な情報を要求するステップを含み得る。よって、方法３００は、担当のケア提供者から情報を受け取るステップ３１０を含み得る。実施形態では、情報を受け取るステップ３１０は、構成出力を生成するステップ３１６よりも前に実行する必要があり得る。

加えて、方法３００は、構成手順に適合する形式にデータを変換するステップ３１２をさらに含み得る。変換するステップ３１２は、療法指示の情報を、識別された患者治療装置１４０の構成手順に直接対応する形式に変更することを含み得る。たとえば、療法情報の一部は、構成手順で使用される測定単位と異なる測定単位で記載された情報を含んでいる可能性がある。伝統的に、施与を行うケア提供者１３０は、そのような変換を手動で実行して、指示の単位と患者治療装置１４０の構成手順で使用されている測定単位との間の不一致を修正することを求められ得る。しかし、構成出力生成器１２０は、変換するステップ３１２を自動的に実行して、生成される構成出力に含まれるデータを構成手順の形式に適合させるように動作し得る。

方法３００は、構成出力の情報を構成手順のデータ入力シーケンスに対応するように配置するステップ３１４をさらに含み得る。つまり、構成手順は、特定の指示で提供されるデータ入力のシーケンスを備え得る。指示の少なくとも一部の情報は、構成手順のデータ入力シーケンスに対応して配置されていない可能性がある。よって、従来のアプローチでは、施与を行うケア提供者１３０が複数の潜在的な指示の位置から指示を検索して、適切な療法情報を見つけなければならないことがあり得る。理解され得るように、これによって施与を行うケア提供者１３０は、誤読したり、構成手順のデータ入力シーケンスに対応しないシーケンスで情報を入れたり、記憶に頼って療法情報を入れたり、その他の誤りを犯したりして、誤った値を入力する可能性がある。しかし、方法３００では、構成出力の情報が構成手順のデータ入力シーケンスに対応して配置され得るため、施与を行うケア提供者１３０は、構成出力のデータ入力シーケンスに単純に従う態様で、構成手順の情報を順次入れることができる。これにより、施与を行うケア提供者１３０が構成出力の値を患者治療装置１４０に対して正確且つ明確に転写することが支援され得る。

加えて、方法３００は、構成出力を生成するステップ３１６を含み得る。生成するステップ３１６は、構成出力を任意の適切な形式で用意するステップを含み得る。これに関し、生成するステップ３１６は、構成出力をディスプレイで生成するステップ（すなわち、構成指示のソフトコピーを用意するステップ）、構成出力のハードコピーを生成するステップ、および／または構成出力を機械可読データとして用意するステップを含み得る。上述したように、構成出力は、患者治療装置１４０に伝えられ得る。これに関し、構成出力のソフトコピー出力が患者治療装置１４０のディスプレイに表示され得る。

実施形態では、生成するステップ３１６は、指示された療法の施与で使用される対象に関連付けられ得るラベルを印刷するステップを含み得る。たとえば、以下で詳述するように、輸液装置２００を使用して施与される静脈注射用流体２５２の文脈で、ラベル２６２’は、静脈注射用流体２５２の容器２００に貼付され得る。さらに、生成するステップ３１６は、患者治療装置１４０への配布および／または患者治療装置１４０による直接使用のために、機械可読データを適切な形式で用意するステップを含み得る。これに関し、生成するステップ３１６は、患者治療装置１４０を構成するために患者治療装置１４０に直接提供され得るコンピュータ可読データを生成するステップを含み得る。

既に参照したように、図３の方法３００は、輸液装置２００を使用した患者への静脈注射用流体２５２の施与のための構成出力を用意する際に利用され得る。図４乃至図７Ｅを参照しながら、そのような例の１つを以下に説明する。たとえば、図４では、患者に施与される指示された投与に対応する投与指示４００が受け取られ得る。理解され得るように、投与指示４００は、メモリに格納されたデータの形式であり得る。よって、図４で投与指示４００が人間の読み取れる形式で表示されているのは、説明を目的としたものである。

図４に示されているように、投与指示４００は、投与情報の複数の部分を含み得る。図４に示す投与情報の部分には、指示番号４０２、指示日４０４、患者名４０６、薬名４１０、患者位置４１２、指示元の医師４１４、および投与量４１６が含まれるが、理解され得るように、投与指示４００で提供される情報の部分はこれより多いかまたは少なくてもよく、また図４に示す具体的な部分は説明を目的としたものであり、限定を意図したものではない。

構成出力生成器１２０は、（たとえば、方法３００に応じて）投与指示４００を受け取り、構成出力５００を生成し得る。これに関し、投与指示４００に対応する静脈注射用流体２５２が、図７Ａ乃至図７Ｅに示す種類の輸液装置２００によって施与されることが判断され得る。これに関し、図７Ａ乃至図７Ｅは、輸液装置２００の所定の構成手順の実施形態を示し得る。理解され得るように、輸液装置２００の所定の構成手順は、特定のデータ入力シーケンスをさらに備え得る。このデータ入力シーケンスで、輸液装置２００を構成するためのさまざまなパラメータがユーザーに要求される。そのため、図７Ａ乃至図７Ｅでは、連続する図面のそれぞれが、輸液装置２００を構成するための所定の構成手順で構成データを受け取るためのデータ入力シーケンスにおけるＧＵＩ２２０の後続の状態を表し得る。これに関し、図５に示す構成出力５００は、投与指示４００と、投与指示４００により記載される静脈注射用流体２５２の施与に使用される患者治療装置としての輸液装置２００の識別情報とに基づいて生成され得る。

さらに、図６に示すように、構成出力５００は、施与される静脈注射用流体２５２の容器２５０に適用されるラベル２６２’を含み得る。これに関し、静脈注射用流体２５２は、薬剤部により用意される調合された静脈注射用流体混合剤であり得る。薬剤部は、静脈注射用流体２５２の用意と実質的に同時に構成出力５００が生成されるように、構成出力生成器１２０をさらに含み得る。したがって、静脈注射用流体２５２が用意され、容器２５０に入れられると、構成出力５００がラベル２６２’の形式で静脈注射用流体２５２の容器２５０に適用され得る。これに関し、ラベル２６２’は、容器２５０が薬剤部から分配される前に容器２５０に適用される、接着剤付きラベルであり得る。そのため、静脈注射用流体２５２および構成出力５００を含む容器２５０が、後続する患者への投与のために施与を行うケア提供者１３０に一体で届けられ得る。

よって、図７Ａに示す構成手順の開始時に、構成手順は、静脈注射用流体２５２が投与される治療区域（治療施設における患者位置に対応し得る）の選択を含み得る。投与指示４００は、患者位置４１２を含んでいることが理解されよう。これに関し、さらに図５を参照すると、患者位置４１２に関連する情報は、構成出力５００の対応する治療区域データフィールド５１２に含めるために変更され得る。たとえば、投与指示４００のように「位置」として表示するのではなく、構成出力５００は、患者位置情報４１２の一覧を修正して、図７Ａに示すように、要求される入力に対応する治療区域データフィールド５１２に「治療区域」として表示することができる。さらに、患者位置４１２は、投与指示４００では「ＡＣＣ」と略記され得る。構成出力５００の治療区域データフィールド５１２では、図７Ａに示すＧＵＩ２２０のディスプレイ２２２に表示される特定の入力に対応するように、値が「大人救命救急」に変換され得る。これに関し、施与を行うケア提供者１３０は、輸液装置２００のＧＵＩ２２０を使用して「大人救命救急（Adult Critical Care）」を選択し得る。治療区域を選択すると、ＧＵＩ２２０が図７Ｂに示す状態に変更され得る（たとえば、構成手順のデータ入力シーケンスが進む）。

図７Ｂで、ＧＵＩ２２０は、施与する薬の名前の入力を施与を行うケア提供者１３０に求め得る。投与指示４００の薬名４１２は、構成出力５００に含まれ得る。図５で理解され得るように、薬名情報５１２は、治療区域５１２と薬名５１０との配置が輸液装置２００の構成手順のデータ入力シーケンスに対応するように、患者位置情報５１２の直後に続けて表示され得る。これに関し、施与を行うケア提供者１３０は、入力装置２２４を使用して、構成出力５００で提供される薬名５１０に基づいて、図７Ｃに示すように薬名を入れることができる。施与する薬を選択すると、ＧＵＩ２２０は図７Ｄに示す状態に変更され得る（たとえば、構成手順のデータ入力シーケンスが進む）。

図７Ｄで、輸液装置２００で施与される薬の濃度が選択される。ただし、図４で理解され得るように、施与される薬の濃度情報は、投与指示４００に含まれていない可能性がある。これに関し、図３で方法３００に関連して説明したように、構成出力生成器１２０に基づいて構成出力を生成してパラメータが投与指示４００に存在しないが輸液装置２００の構成手順に含まれていると判断する前に、担当のケア提供者に濃度情報に対応する情報の入力を求めることができる。これに関し、構成出力５００が生成される前に、担当のケア提供者が情報を提供することが必要な場合がある。この場合、担当のケア提供者は、指示元の医者、薬剤師、薬剤部の専門家、または情報を提供できるその他の担当ケア提供者であり得る。たとえば、そのような情報は、指示元のケア提供者がそのような情報を提供することを要求されないか、または特定の薬の利用可能な濃度の選択肢に気づいていないために、欠落している可能性がある。たとえば、この具体例では、薬の濃度は、静脈注射用流体２５２を調剤する薬剤部の利用可能な在庫、静脈注射用流体２５２を調剤するために使用される方法、静脈注射用流体２５２を投与するために使用される輸液装置２００の種類などの他の要因により決定され得る。別の実施形態では、構成出力の投与濃度５１８に対応する情報は、静脈注射用流体２５２の調合時に自動的に代入され得る（たとえば、薬剤部のワークフロー管理システムが構成出力生成器１２０と動作的に連通して情報を構成出力生成器１２０に自動的に提供し得る）。いずれにせよ、薬濃度情報５１８が構成出力５００で提供することができ、それによって施与を行うケア提供者１３０は図７Ｄに示すＧＵＩ２２０で対応する適切な選択肢を選ぶことができる。

これに関し、ＧＵＩ２２０は、図７Ｅに示す状態に変更され（たとえば、構成手順のデータ入力シーケンスが進み）、施与を行うケア提供者１３０が患者体重６０８、投与量６１６、投与速度６２０、および輸液量（ＶＴＢＩ；ＶｏｌｕｍｅｔｏｂｅＩｎｆｕｓｅｄ）６２２に対応するフィールドへの情報の入力を求められ得る。理解され得るように、対応するデータ部分の少なくとも一部（投与量６１６、投与速度６２０、およびＶＴＢＩ６２２）は、構成出力５００で対応する順序にて提供されている。ただし、患者体重５０８に対応する情報が投与指示４００で提供されていないため、患者体重５０８は担当のケア提供者（たとえば、医師、看護師、またはその他のケア提供者）から上述した態様で受け取られている可能性があることが理解され得る。代替で、情報は、その情報を含む電子医療記録（ＥＭＲ；ＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＭｅｄｉｃａｌＲｅｃｏｒｄ）サーバーによって提供され得る。そのため、構成出力生成器１２０は、ＥＭＲサーバーと動作的に連通することができ、構成出力５００に含まれるデータの少なくとも一部を自動的に受け取るように動作し得る。

いずれにせよ、投与指示４００および構成出力５００をまとめて再確認することで理解され得るように、図７Ｅで入れられる値に対応する構成出力５００の各部分の配置は、投与指示４００の配置から、構成出力５００の配置に変更され得る。さらに、投与指示４００に含まれる投与量情報４１２は、１キログラムにつき１時間あたりのマイクログラム単位で表示される。ただし、図７Ｅで理解され得るように、輸液装置２００の構成手順では、この情報を１キログラムにつき１分あたりのマイクログラム単位で施与を行うケア提供者１３０に求めることができる。つまり、投与指示４００で使用される測定単位と、輸液装置２００を構成するために必要な測定単位とが、一致しない場合がある。よって、投与量情報４１６に対して測定単位の変換を実行して、構成出力の投与量情報５１６を生成することができる。

さらに理解され得るように、率情報５２０およびＶＴＢＩ５２２は投与指示４００に存在しない可能性がある。これらの値は、投与指示４００および／または構成出力５００に存在する他の値を利用した計算に基づいて提供されることができ、構成出力５００で適切な適合形式で提供されることができる。たとえば、図示された実施形態では、これらの値は、薬の濃度５１８が構成出力生成器１２０により提供または取得された後に導き出され得る。率情報５２０およびＶＴＢＩ５２２が、輸液装置２００の構成手順のデータ入力シーケンスに対応する適切な順序および測定単位で提示されていることに注目されたい。

本発明について図面および上述した説明で詳細に図示および説明してきたが、これらの図示および説明は例示と捉えられるものであって、限定的な性質のものではない。たとえば、本明細書で上述した特定の実施形態は、記載された他の実施形態と組み合わせることが可能であり得り、および／または他の方法で編成され得る（たとえば、処理要素を他の順序で実行し得る）。よって、好ましい実施形態およびその変形のみが示されており、本発明の主旨に含まれるすべての変更および修正の保護が意図されていることを理解する必要がある。

Claims

患者に施与される療法に対応する療法指示のための患者治療装置固有構成出力を生成する方法であって、
患者に施与される療法に対応する療法説明の少なくとも一部を含む指示を受け取るステップ（３０２）と、
前記患者に前記療法を施与するために使用する、療法施与のための少なくとも１つの所定の構成手順を有する患者治療装置を識別するステップ（３０４）と、
前記療法を施与する前記患者治療装置を構成するのに使用する、前記指示のための構成出力を、前記対応する療法説明および前記所定の構成手順のそれぞれの少なくとも一部に少なくとも部分的に基づいて生成するステップ（３１６）と
を含む方法。
施与される前記療法が、輸液装置（２００）を使用した患者への静脈注射用流体（２５２）の施与を含む請求項１に記載の方法。
前記指示が、施与される静脈注射用流体（２５２）に対応する用量説明を含む投与指示を含む請求項１または２に記載の方法。
前記静脈注射用流体（２５２）が、
調合された静脈注射用混合剤、
予混合された静脈注射用溶液、
客先で用意する患者非固有の流体、または
任意の他の種類の静脈注射用流体
の少なくとも１つを含む請求項２または３に記載の方法。
前記識別するステップ（３０４）および前記生成するステップ（３１６）の少なくとも一方が、コンピュータで自動化された態様で少なくとも部分的に完了される請求項１乃至４のいずれか一項に記載の方法。
前記構成出力を含むラベル（２６２、２６２’）を生成するステップと、
前記ラベル（２６２、２６２’）を前記療法に関連する容器（２５０）に貼付するステップと
をさらに含む請求項１乃至５のいずれか一項に記載の方法。
前記所定の構成手順が、複数の患者治療装置構成データを入力するための所定のデータ入力シーケンスを備える請求項１乃至６のいずれか一項に記載の方法。
前記構成出力が、前記所定のデータ入力シーケンスの少なくとも一部に基づいて、前記ラベル（２６２）に表示される請求項６または７に記載の方法。
前記ラベル（２６２）に表示された前記構成出力から、対応する複数の患者治療装置構成データを、前記所定のデータ入力シーケンスに従って前記患者治療装置（１４０）に入力するステップ
をさらに含む請求項８に記載の方法。
前記入力するステップが、前記対応する複数の患者治療装置構成データをユーザーが前記患者治療装置（１４０）で手動で入れるステップを含む請求項９に記載の方法。
前記患者治療装置（１４０）の動作が、前記入力するステップに少なくとも部分的に基づく請求項８または９に記載の方法。
前記複数の患者治療装置構成データが、
患者治療施設内における患者の位置を示すデータ、
所定の複数の投与類型のいずれかを示すデータ、
少なくとも１つの治療効果のある薬を示すデータ、
投与濃度を示すデータ、
投与速度を示すデータ、および
投与量を示すデータ
の少なくとも１つの種類のデータを含む請求項９乃至１１のいずれか一項に記載の方法。
前記識別するステップ（３０４）が、
前記患者に前記療法を施与するために使用する、それぞれに異なる所定の構成手順を有する複数の種類の患者治療装置のいずれかを識別するステップ
を含む請求項１乃至１２のいずれか一項に記載の方法。
前記識別するステップ（３０４）が、患者治療施設内における前記患者の位置に少なくとも部分的に基づいて完了する請求項１乃至１３のいずれか一項に記載の方法。
前記生成するステップ（３１６）が、患者治療施設内における前記患者の位置に少なくとも部分的に基づいて完了する請求項１乃至１４のいずれか一項に記載の方法。
前記療法説明を前記所定の構成手順の少なくとも一部との関連で分析して、前記療法説明が前記構成手順の前記一部に適合するか否かを判断するステップ
をさらに含む請求項１乃至１５のいずれか一項に記載の方法。
前記療法説明が前記構成手順の前記一部に不適合であるときにユーザーインターフェイス装置で出力警告を提供するステップと、
前記出力警告に応答して、前記構成手順の前記一部に適合する、前記指示に対応した療法情報を受け取るステップと
をさらに含み、前記療法情報が前記生成するステップ（３１６）で使用される請求項１６に記載の方法。
前記生成するステップを完了する前に、前記構成手順の前記一部に適合する前記療法情報の受け取りを要求するステップ
をさらに含む請求項１７に記載の方法。
前記構成手順の前記一部が、少なくとも１つの構成パラメータを含む請求項１８に記載の方法。
前記療法説明の前記不適合が、少なくとも１つの構成パラメータの欠如を含む請求項１７乃至１９のいずれか一項に記載の方法。
前記療法説明の前記不適合が、前記少なくとも１つの構成パラメータに関する矛盾した情報を含む請求項１９に記載の方法。
前記療法説明の少なくとも一部を、前記構成手順の前記一部に適合しない第１形式から、前記構成手順の前記一部に適合する第２形式に変換するステップ（３１２）
をさらに含む請求項１６乃至２１のいずれか一項に記載の方法。
前記変換するステップが、
前記用量説明の少なくとも１つの部分の測定単位の変換を実行するステップ
をさらに含む請求項２２に記載の方法。
前記構成手順の前記一部が、識別された前記患者治療装置（１４０）の全構成手順を含んでいる請求項１６乃至２３のいずれか一項に記載の方法。
前記識別するステップ（３０４）が、前記指示の少なくとも一部に基づいて、少なくとも部分的に決定される請求項１乃至２４のいずれか一項に記載の方法。
前記識別するステップ（３０４）が、
前記指示の一部に少なくとも部分的に基づいて、前記指示を患者治療装置に割り当てるステップ
を含む請求項２５に記載の方法。
前記識別するステップ（３０４）が少なくとも部分的に基づく前記指示の前記一部が、
前記療法の識別情報、または
前記患者の位置
の少なくとも一方を含む請求項２５または２６に記載の方法。
前記構成出力が、前記患者に前記療法を施与するために使用する前記患者治療装置（１４０）の識別情報を含む請求項１乃至２７のいずれか一項に記載の方法。
前記構成出力を前記患者治療装置（１４０）に伝達するステップ
をさらに含む請求項１乃至２８のいずれか一項に記載の方法。
前記構成出力を前記患者治療装置（１４０）で表示するステップ
をさらに含む請求項２９に記載の方法。
患者に療法を施与する患者治療装置（１４０）を構成する際に使用するための患者治療装置固有構成出力を生成するシステムであって、
患者に施与される療法に対応する療法説明の少なくとも一部を含む療法指示を受け取るように動作可能な指示入力インターフェイス（１１０）と、
前記指示入力インターフェイス（１１０）と動作的に連通し、前記患者に前記療法を施与するために使用される患者治療装置（１４０）を識別するように動作可能な構成出力生成器（１２０）、ここで、患者治療装置（１４０）は療法施与のための少なくとも１つの所定の構成手順を備える、
前記構成出力生成器（１２０）により生成され、前記対応する療法説明および前記所定の構成手順のそれぞれの少なくとも一部に少なくとも部分的に基づく構成出力と
を含むシステム。
前記療法が、輸液装置（２００）を使用した患者への静脈注射用流体（２５２）の施与を含む請求項３１に記載のシステム。
前記療法指示が、施与される前記静脈注射用流体（２５２）に対応する用量説明を含む投与指示を含む請求項３２または３３に記載のシステム。
前記静脈注射用流体（２５２）が、
調合された静脈注射用混合剤
予混合された静脈溶液、および
備蓄された静脈注射用流体
の少なくとも１つを含む請求項３１乃至３３のいずれか一項に記載のシステム。
前記指示入力インターフェイス（１１０）が、メモリと動作的に連通するプロセッサにより実行される請求項３１乃至３４のいずれか一項に記載のシステム。
前記メモリが、前記指示入力インターフェイス（１１０）の前記実行に対応する非一時的なコンピュータ可読データを格納する請求項３５に記載のシステム。
前記構成出力生成器（１２０）が、メモリと動作的に連通するプロセッサにより実行される請求項３１乃至３６のいずれか一項に記載のシステム。
前記メモリが、前記構成出力生成器（１２０）の前記実行に対応する非一時的なコンピュータ可読データを格納する請求項３７に記載のシステム。
前記構成出力がラベル（２６２）を含む請求項３１乃至３８のいずれか一項に記載のシステム。
前記ラベル（２６２）が、前記療法の施与で使用する容器（２５０）に適用される請求項３９に記載のシステム。
前記構成出力生成器（１２０）により識別される対応する種類の患者治療装置（１４０）であって、前記患者治療装置（１４０）を構成するためのユーザーインターフェイスを備えた患者治療装置（１４０）
をさらに含む請求項３１乃至４０のいずれか一項に記載のシステム。
前記ユーザーインターフェイスが、前記患者治療装置（１４０）の前記構成手順に対応する請求項３１乃至４１のいずれか一項に記載のシステム。
前記ラベル（２６２）が、前記構成手順の少なくとも一部に対応する構成データの１つまたは複数の部分を含む請求項４０乃至４２のいずれか一項に記載のシステム。
構成データの前記１つまたは複数の部分が、
患者治療施設内における前記患者の位置を示すデータ、
所定の複数の投与類型のいずれかを示すデータ、
少なくとも１つの治療効果のある薬を示すデータ、
投与濃度を示すデータ、
投与速度を示すデータ、および
投与量を示すデータ
の少なくとも１つの種類のデータを含む請求項４０乃至４３のいずれか一項に記載のシステム。
前記構成手順が所定のデータ入力シーケンスを含む請求項３１乃至４４のいずれか一項に記載のシステム。
前記ラベルが、前記所定のデータ入力シーケンスに基づいて、前記ラベル（２６２）に表示される対応する複数の構成データを含む請求項４５に記載のシステム。
前記ユーザーインターフェイスが、前記対応する複数の構成データを前記所定のデータ入力シーケンスで受け取るように動作可能な請求項４５または４６に記載のシステム。
前記対応する複数の構成データが、ユーザーによって前記患者治療装置（１４０）に手動で入れられる請求項４６または４７に記載のシステム。
前記患者治療装置（１４０）が、構成可能な輸液ポンプである請求項３１乃至４８のいずれか一項に記載のシステム。
前記容器（２５０）が静脈注射用流体（２５２）を含み、前記容器（２５０）が施与セット（２５６）と動作的に連通し、前記施与セット（２５６）が前記静脈注射用流体（２５２）を制御された態様で患者に送達するために前記構成可能な輸液ポンプと動作可能に連動する請求項４０乃至４９のいずれか一項に記載のシステム。
前記静脈注射用流体（２５２）が、前記構成可能な輸液ポンプでの前記対応する複数の構成データ入力に少なくとも部分的に基づいて前記患者に施与される請求項４９または５０に記載のシステム。