JP7118883B2 - 患者治療装置固有構成出力 - Google Patents
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Description
本願は、2013年1月23日に提出された米国仮特許出願第61/755,873号「PATIENT CARE DEVICE-SPECIFIC CONFIGURATION OUTPUT」の優先権を主張するものであり、当該米国仮特許出願の全体を本明細書にて引用により援用する。
調合された静脈注射用混合剤、
予混合された静脈注射用溶液(たとえば、5%のブドウ糖液とドーパミンの予混合された溶液)、
客先で用意する(Customer-prepared)患者非固有の流体(たとえば、標準的なオキシトシン点滴)、または
限定なしの任意の他の種類の静脈注射用流体
の少なくとも1つを含み得る。
患者治療施設内における患者の位置を示すデータ、
所定の複数の投与類型のいずれかを示すデータ、
少なくとも1つの治療効果のある薬を示すデータ、
投与濃度を示すデータ、
投与速度を示すデータ、
投与量を示すデータ、および
患者治療装置の構成に使用され得る任意の他の適切なデータ
の少なくとも1つの種類のデータを含み得る。
療法の識別情報、および/または
患者の位置
の少なくとも一方を含み得る。
患者治療施設内における前記患者の位置を示すデータ、
所定の複数の投与類型のいずれかを示すデータ、
少なくとも1つの薬を示すデータ、
投与濃度を示すデータ、
投与速度を示すデータ、
投与量を示すデータ、または
患者治療装置の構成に使用され得る任意の他の適切なデータ
の少なくとも1つの種類のデータを含み得る。
Claims (4)
- 複数の種類の患者治療装置と、構成出力生成器とを含んだシステムの、プロセッサを有するコンピュータを用いた作動方法であって、
患者に施与される療法に対応する療法説明の少なくとも一部を含む指示を、前記プロセッサが実行する前記構成出力生成器により受け取るステップ(302)と、ただし、施与される前記療法は、輸液装置(200)を使用した患者への静脈注射用流体(252)の施与を含む、
前記患者に前記療法を施与するために使用する、療法施与のための少なくとも1つの所定の構成手順を有する患者治療装置を、前記複数の種類の患者治療装置のうちから、前記プロセッサが実行する前記構成出力生成器によって識別するステップ(304)と、ただし前記所定の構成手順が、識別された患者治療装置を療法施与のために構成するためのものであって、かつ、前記所定の構成手順が、複数の患者治療装置構成データを入力するための所定のデータ入力シーケンスを備え、
前記療法を施与する前記識別された患者治療装置を手動で構成するのに使用する、患者治療装置構成データを含む前記指示のための構成出力を、前記患者に施与される療法に対応する療法説明および前記所定の構成手順のそれぞれの少なくとも一部に少なくとも部分的に基づいて、前記コンピュータで自動化された態様で、前記プロセッサが実行する前記構成出力生成器によって少なくとも部分的に生成するステップ(316)と、
前記患者に前記療法を施与する前記患者治療装置にて患者治療装置構成データを手動で入れるために、患者治療装置構成データを転写するときにケア提供者が使用するために前記構成出力を含むラベル(262、262’)を印刷する命令を、前記プロセッサが実行する前記構成出力生成器によって生成するステップと、ただし前記構成出力を、前記所定のデータ入力シーケンスに基づいて、前記ラベル(262)上に表示することで、前記識別された患者治療装置を使用して前記患者に施与される前記療法と関連する容器(250)に、前記ラベル(262、262’)が前記ケア提供者によって貼付されるように前記ラベル(262、262’)を構成し、
前記ラベル(262)に表示された前記構成出力から、前記所定のデータ入力シーケンスに従って前記ケア提供者が行う、対応する複数の患者治療装置構成データを含む入力を、前記プロセッサが実行する前記構成出力生成器によって、前記識別された患者治療装置(140)に対して提供するステップと
を含み、
前記識別された患者治療装置(140)の動作が、受け付けられた前記入力に少なくとも部分的に基づき、
前記複数の患者治療装置構成データが、
患者治療施設内における患者の位置を示すデータ、
所定の複数の投与類型のいずれかを示すデータ、
少なくとも1つの治療効果のある薬を示すデータ、
投与濃度を示すデータ、
投与速度を示すデータ、および
投与量を示すデータ
の少なくとも1つの種類のデータを含む、方法。 - 前記識別するステップ(304)が、
前記患者に前記療法を施与するために使用する、それぞれに異なる所定の構成手順を有する前記複数の種類の患者治療装置のいずれかを識別するステップ、
前記療法説明を前記所定の構成手順の少なくとも一部との関連で分析して、前記療法説明が前記構成手順の前記一部に適合するか否かを判断するステップ、
前記療法説明が前記構成手順の前記一部に不適合であるときにユーザーインターフェイス装置で出力警告を提供するステップ、及び
前記出力警告に応答して、前記構成手順の前記一部に適合する、前記指示に対応した療法情報を受け取るステップ、
を含み、
前記療法情報が前記生成するステップ(316)で使用される
請求項1に記載の方法。 - 前記生成するステップ(316)を完了する前に、前記構成手順の前記一部に適合する前記療法情報の受け取りを要求するステップ
をさらに含み、
前記構成手順の前記一部が、少なくとも1つの構成パラメータを含み、
前記療法説明の前記不適合が構成パラメータの欠如、又は、前記少なくとも1つの構成パラメータに関する矛盾した情報の少なくとも一方を含む、
請求項2に記載の方法。 - 前記療法説明の少なくとも一部を、用量説明の少なくとも1つの部分の測定単位変換を実行することにより、前記構成手順の前記一部に適合しない第1形式から、前記構成手順の前記一部に適合する第2形式に変換するステップ(312)
をさらに含む請求項2に記載の方法。
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