KR102297255B1 - 개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템 및 방법 - Google Patents

개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템 및 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명에 의하면, 의약품 사용자가 이용하는 사용자 단말기, 상기 의약품 사용자에 대한 전자 처방전을 포함하는 개인 의료정보를 생산하는 진료기관에서 이용되는 진료기관 단말기, 상기 의약품 사용자에 필요한 의약품을 준비하고 상기 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보를 생산하는 의약품 공급자가 이용하는 공급자 단말기 및 의약품을 운반하는 의약품 운반자가 이용하는 운반자 단말기와 통신 네트워크를 통해 통신 가능하게 연결되는 의약품 관리 플랫폼 서버를 포함하며, 상기 의약품 관리 플랫폼 서버는, 제어부와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 사용자에 대한 정보가 저장되는 사용자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 공급자에 대한 정보가 저장되는 공급자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 운반자에 대한 정보가 저장되는 운반자 정보 데이터베이스를 구비하며, 상기 제어부는, 상기 개인 의료정보를 관리하는 개인 의료정보 관리부와, 상기 의약품의 운반을 관리하는 의약품 운반 관리부를 구비하는, 의약품 생애주기 관리 시스템이 제공된다.

Description

개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템 및 방법 {SYSTEM AND METHOD FOR MANAGING MEDICINE LIFE CYCLE BASED ON PERSONAL MEDICAL INFORMATION}
본 발명은 의약품에 대한 관리 기술에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 정보통신 기술을 활용한 의약품 관리 기술에 관한 것이다.
정보통신 기술을 활용한 의약품에 대한 관리 기술과 관련된 선행특허문헌으로서 대한민국 공개특허 제10-2000-0033239호에는 환자가 병원에 가서 진료예약을 하고, 상기 진료예약에 따라 환자를 진료한 의사의 처방전이 발부되고, 발부된 의사의 처방전이 온라인으로 온라인 약국에 송신되고, 온라인 약국에 송신된 처방전에 따라 약사가 조제약을 준비하고, 조제약에 택배내역서를 부착하고, 내역서에 따라 조제약이 환자가 원하는 장소로 배달되는 시스템의 구성이 기재되어 있다. 하지만, 이러한 종래의 기술은 병원으로부터 온라인 전송된 처방전에 따라 약국에서 조제된 조제약을 단순히 택배로 환자에게 배송하는 구성으로서, 전체적인 의약품 관리에는 한계가 있는 기술이다.
마이데이터(MyData)는 정보 주체인 개인이 여러 기관에 흩어져 있는 본인의 정보를 데이터 이동권을 통해 적극적으로 관리, 통제하고, 이를 신용관리, 자산관리 등의 개인 생활에 능동적으로 활용하는 일련의 과정을 의미한다.
대한민국 공개특허공보 공개번호 제10-2001-0015960호 "의사처방전에 따른 조제약을 택배로 전달받을 수 있는 진료시스템" (2001.03.05.)
본 발명의 목적은 비대면으로 환자에게 의약품의 공급이 가능한 의약품 생애주기 관리 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 환자에게 지속적인 복약코칭이 가능한 의약품 생애주기 관리 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 폐기 대상인 미사용 의약품을 효율적으로 처리할 수 있는 의약품 생애주기 관리 시스템 및 방법을 제공하는 것이다.
상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 의약품 사용자가 이용하는 사용자 단말기, 상기 의약품 사용자에 대한 전자 처방전을 포함하는 개인 의료정보를 생산하는 진료기관에서 이용되는 진료기관 단말기, 상기 의약품 사용자에 필요한 의약품을 준비하고 상기 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보를 생산하는 의약품 공급자가 이용하는 공급자 단말기 및 의약품을 운반하는 의약품 운반자가 이용하는 운반자 단말기와 통신 네트워크를 통해 통신 가능하게 연결되는 의약품 관리 플랫폼 서버를 포함하며, 상기 의약품 관리 플랫폼 서버는, 제어부와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 사용자에 대한 정보가 저장되는 사용자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 공급자에 대한 정보가 저장되는 공급자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 운반자에 대한 정보가 저장되는 운반자 정보 데이터베이스를 구비하며, 상기 제어부는, 상기 개인 의료정보를 관리하는 개인 의료정보 관리부와, 상기 의약품의 운반을 관리하는 의약품 운반 관리부를 구비하는, 의약품 생애주기 관리 시스템이 제공된다.
상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 다른 측면에 따르면 상기한 의약품 생애주기 관리 시스템을 이용한 의약품 생애주기 관리 방법으로서, 상기 제어부가 상기 사용자 단말기로부터 전송된 개인 의료정보의 활용 동의 데이터를 접수하는 정보활용 동의 확인 단계; 상기 복수의 의약품 공급자들 중 상기 의약품 사용자에게 상기 의약품을 공급하는 하나의 의약품 공급자가 선정되는 과정을 상기 제어부가 상기 사용자 단말기로 중계하는 공급자 선정 중계 단계; 및 상기 복수의 의약품 운반자들 중 상기 의약품 사용자에게 상기 의약품을 배달하는 배달자가 상기 제어부에 의해 선정되는 배달자 선정 단계를 포함하는, 의약품 생애주기 관리 방법이 제공된다.
본 발명에 의하면 앞서서 기재한 본 발명의 목적을 모두 달성할 수 있다. 구체적으로는, 개인 의료정보를 기반으로 의약품에 대한 배달 서비스가 이루어지므로, 약국과 같은 의약품 공급자는 특정시간 집중되는 조제업무를 분산시킬 수 있고 환자에 대한 더욱 정확한 복약코칭이 가능해지며, 환자는 의약품 수령을 위한 이동의 불편을 줄일 수 있고, 폐기 대상인 미복용 의약품을 효율적으로 처리할 수 있게 된다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다.
도 2는 도 1에 도시된 개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템에서 의약품 관리 플랫폼 서버의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다.
도 3은 도 2에 도시된 의약품 관리 플랫폼 서버에서 제어부의 구성을 개략적으로 도시한 블록도이다.
도 4는 도 1에 도시된 개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템을 이용한 의약품 생애주기 관리 방법의 일 실시예를 설명하는 순서도이다.
이하, 도면을 참조하여 본 발명의 실시예의 구성 및 작용을 상세히 설명한다.
본 발명은 일반환자 뿐만 아니라 산재환자, 장기복약 환자, 노령자, 장애인, 특수병 환자, 원격의료 등 의료분야의 처방전, 건강 등 의료정보(Open API 등)의 마이데이터를 활용하여 조제약, 의약품 등을 배달, 관리하는 기술에 관한 것으로서, 본 발명에서 사용되는 개인 의료정보는 의료분야 마이데이터를 의미하는 것이다. 본 발명에서 의료분야 마이데이터를 의미하는 개인 의료정보와 구별하여 주소, 전화번호, 이메일과 같이 기본 정보에 관한 마이데이터를 개인 기본정보라 한다.
도 1에는 본 발명의 일 실시예에 따른 개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템의 개략적인 구성이 블록도로서 도시되어 있다. 도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 개인 의료정보 기반 의약료품 관리 시스템(100)은, 의약품을 사용하는 의약품 사용자가 이용하는 사용자 단말기(110)와, 의약품 사용자의 생체신호를 감지하여 외부로 전송하는 원격 진단기(120)와, 의약품 사용자를 진료하는 진료 기관에서 이용되는 진료기관 단말기(130)와, 의약품 사용자에게 의약품을 공급하는 의약품 공급자가 이용하는 의약품 공급자 단말기(140)와, 의약품을 운반하는 의약품 운반자가 이용하는 의약품 운반자 단말기(150)와, 의약품을 폐기하는 의약품 폐기업체에서 이용되는 의약품 폐기업체 단말기(160)와, 진료기관과 의약품 공급자에 의해 생산된 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보을 검증하는 검증기관에서 이용되는 검증기관 단말기(170)와, 의약품 운반자에 의해 의약품 운반을 위해 사용되는 의약품 운반함(175)과, 개인 의료정보를 활용한 의약품 관리 플랫폼을 제공하는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)를 포함한다. 사용자 단말기(110), 원격 진단기(120), 진료기관 단말기(130), 공급자 단말기(140), 운반자 단말기(150), 폐기업체 단말기(160), 공공기관 단말기(170), 의약품 운반함(175) 및 의약품 관리 플랫폼 서버(180)는 인터넷 통신망과 같은 통신 네트워크(N)를 통해 Open API(Application Programming Interface)를 기반으로 의료 개인정보의 수집, 처리 및 이의 활용이 가능하도록 서로 통신 가능하게 연결된다. 개인 의료정보 기반 의료품 관리 시스템(100)은 의약품 사용자에 의해 활용이 동의된 개인 의료정보를 이용하여 의약품의 배달, 수거 및 폐기 등의 의약품 관리가 효율적으로 이루어지도록 한다. 본 실시예에서 의약품은 처방의약품, 일반의약품, 의약외품을 포함하는 것으로 설명한다. 개인 의료정보 기반 의약료품 관리 시스템(100)은 사용자의 개인정보 활용 동의 등급에 따라 Open API를 기반으로 하여 개인 의료정보에 대한 수집, 수정, 처리 및 활용이 이루어지도록 한다.
사용자 단말기(110)는 의약품을 사용하는 의약품 사용자가 이용하는 단말기로서, 통신 네트워크(N)에 통신 가능하게 연결된다. 사용자 단말기(110)는 데스크탑 컴퓨터, 노트북 컴퓨터, 태블릿 피씨, 스마트폰 등 통신 네트워크(N)에 연결될 수 있는 모든 정보 통신 기기를 포함한다. 본 실시예에서 사용자 단말기(110)를 이용하는 의약품 사용자는 의약품을 복용, 피부 도포 또는 주사 등의 방법으로 자신의 몸에 투여하는 사람 본인인 것으로 설명한다. 의약품 사용자는 통신 네트워크(N)에 통신 가능하게 연결되는 사용자 단말기(110)를 이용하여 개인 의료정보의 활용을 동의하여 의약품의 배달, 수거 및 사용에 필요한 정보를 받을 수 있다. 또한, 사용자 단말기(110)는 통신 네트워크(N)를 통해 진료기관 단말기(130)와 통신 가능하게 연결되어서 진료기관에 의한 의약품 사용자의 원격진료에 사용될 수 있다. 의약품 사용자는 사용자 단말기(110)를 이용하여 Open API를 기반으로 서비스가 이루어지는 개인 의료정보 기반 의약료품 관리 시스템(100)에서 개인 의료정보이동권을 활용 동의 수준에 따라 활용 서비스 별로 구분하여 통제하고 제어한다.
원격 진단기(120)는 의약품 사용자의 생체신호를 감지하고 통신 네트워크(N)와 통신 가능하게 연결되어서 감지된 의약품 사용자의 생체신호를 Open API를 기반으로 작동하여 외부로 전송한다. 원격 진단기(120)는 의료사물인터넷(IoMT : Internet of Medical Things) 환경에서 사용되는 생체신호 감지 장치로서, 혈압, 혈당, 산소포화도, 체온, 심박수, 심전도 등의 생체신호를 감지한다. 원격 진단기(120)를 통해 감지된 의약품 사용자의 생체신호는 진료기관 단말기(130)로 전송되어서 진료기관에 의한 의약품 사용자의 원격진료에 사용될 수 있다. 또한, 원격 진단기(120)에서 진단된 의약품 사용자의 생체신호 정보는 의약품 사용자의 개인 의료정보로서 의약품 사용자의 정보활용 동의 절차를 거쳐서 개인별 정보 활용 동의 등급 및 서비스 종류에 따라 제3자(third party)에 의해 활용될 수 있다.
진료기관 단말기(130)는 의약품 사용자를 진료하는 진료기관에서 이용되는 단말기로서, 통신 네트워크(N)에 통신 가능하게 연결된다. 진료기관 단말기(130)는 데스크탑 컴퓨터, 노트북 컴퓨터, 태블릿 피씨, 스마트폰 등 통신 네트워크(N)에 연결될 수 있는 모든 정보 통신 기기를 포함한다. 본 실시예에서 진료기관은 의약품 사용자를 진료한 후 진료 내역과 처방전을 발행하는 병의원 및 요양원등을 포함한다. 본 실시예에서 의약품 사용자에 대한 진료기관의 진료는 원격진료를 포함하는 것으로 설명한다. 진료기관에 의한 원격진료는 진료기관 단말기(130)가 사용자 단말기(110) 및 원격 진단기(120)와 통신 네트워크(N)를 통해 연결되어서 이루어질 수 있다. 진료기관에서 진료 내역과 처방전은 디지털 데이터 형태의 전자 진료 내역과 전자 처방전으로 발행되며, 진료기관에서 발행되는 진료 내역과 처방전 데이터는 개인 의료정보로서 의약품 사용자의 정보활용 동의 절차를 거쳐서 개인별 정보 활용 동의 등급 및 서비스 종류에 따라 제3자(third party)에 의해 활용될 수 있다. 진료기관에서 발행되는 전자 처방전은 사용자 단말기(110)로 전송된다. 또한, 진료기관에서 발행되는 진료 내역과 처방전 데이터는 검증기관 단말기(170)로도 전송된다. 진료기관 단말기(130)는 통신 네트워크(N)에 연결되어서 Open API 기반으로 작동하여 진료기관 단말기(130)에 저장된 개인 의료정보가 개인별 정보 활용 동의 등급을 만족하는 조건 하에서 의약품 관리 플랫폼 서버(180) 및 제3자에 의해 수집, 처리 및 활용된다.
공급자 단말기(140)는 의약품 사용자에게 의약품을 공급하는 의약품 공급자가 이용하는 단말기로서, 통신 네트워크(N)에 통신 가능하게 연결된다. 공급자 단말기(140)는 데스크탑 컴퓨터, 노트북 컴퓨터, 태블릿 피씨, 스마트폰 등 통신 네트워크(N)에 연결될 수 있는 모든 정보 통신 기기를 포함한다. 본 실시예에서 의약품 공급자는 약사 또는 약국을 의미하는 것으로 설명한다. 공급자 단말기(140)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로부터 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보를 전송받는다. 공급자 단말기(140)가 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로부터 전송받는 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보는 과거로부터 현재까지 진료기관에서 발행된 전자 처방전 정보, 의약품 구매 내역 정보 및 의약품 사용자의 최신 생체신호 정보 등을 포함한다. 공급자 단말기(140)가 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로부터 전송받는 개인 의료정보는 개인별 정보 활용 동의 등급을 만족하는 조건 하에서 수집되는 것이다. 의약품 공급자는 공급자 단말기(140)를 통해 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보를 확인하여 의약품 사용자에게 필요한 의약품을 준비하고 이에 대한 복약코칭 정보를 생산한다. 또한, 의약품 공급자는 공급자 단말기(140)를 이용해서 의약품 배달을 위한 운송장을 발행하여 의약품 관리 플랫폼 서버(180)를 통해 운반자 단말기(150)로 전송한다.
운반자 단말기(150)는 의약품을 운반하는 의약품 운반자가 이용하는 단말기로서, 통신 네트워크(N)에 통신 가능하게 연결된다. 운반자 단말기(150)는 스마트폰과 같이 휴대가 쉽고 통신 네트워크(N)에 연결될 수 있는 정보 통신 기기를 포함한다. 본 실시예에서 의약품 운반자는 택배기사, 택시 운전사 등을 포함할 수 있다. 본 실시예에서 의약품 운반은 의약품 공급자가 준비한 의약품을 의약품 사용자에게 전달하기 위해 운반하는 경우와 의약품 사용자로부터 미사용 의약품을 수거하여 폐기를 위해 운반하는 경우를 포함한다. 의약품 운반자는 의약품의 배달 또는 수거를 위하여 의약품 운반함(175)을 이용할 수 있다. 운반자 단말기(150)는 의약품의 운반을 위하여 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로부터 운송장을 전송받는다. 의약품 운반자는 운반자 단말기(150)를 통해 전송받은 운송장에 근거하여 의약품을 운반하게 된다.
폐기업체 단말기(160)는 의약품을 폐기하는 의약품 폐기업체에서 이용되는 단말기로서, 통신 네트워크(N)에 통신 가능하게 연결된다. 공급자 단말기(140)는 데스크탑 컴퓨터, 노트북 컴퓨터, 태블릿 피씨, 스마트폰 등 통신 네트워크(N)에 연결될 수 있는 모든 정보 통신 기기를 포함한다.
검증기관 단말기(170)는 진료기관과 의약품 공급자에 의해 생산된 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보를 검증하는 검증기관에서 이용되는 단말기로서, 통신 네트워크(N)에 통신 가능하게 연결된다. 공급자 단말기(140)는 데스크탑 컴퓨터, 노트북 컴퓨터, 태블릿 피씨, 스마트폰 등 통신 네트워크(N)에 연결될 수 있는 모든 정보 통신 기기를 포함한다. 본 실시예에서 검증기관은 건강보험심사평가원인 것으로 설명한다. 병원과 같은 진료기관에서 발행된 처방전 및 진료내역과, 약국과 같은 의약품 공급자가 판매한 의약품 판매내역은 검증기관에서 검증된다. 검증기관 단말기(170)에 저장된 개인 의료정보는 의약품 사용자의 정보활용 동의 절차를 거쳐서 개인별 정보 활용 동의 등급 및 서비스 종류에 따라 제3자(third party)에 의해 활용될 수 있다. 검증기관 단말기(170)는 통신 네트워크(N)에 연결되어서 Open API 기반으로 작동하여 검증기관 단말기(170)에 저장된 개인 의료정보가 개인별 정보 활용 동의 등급을 만족하는 조건 하에서 의약품 관리 플랫폼 서버(180) 및 제3자에 의해 수집, 처리 및 활용될 수 있다.
의약품 운반함(175)은 의약품 운반자에 의한 의약품의 배달 또는 수거를 위해 사용되는 것이다. 의약품 운반함(175)은 사물인터넷(IoT)을 기반으로 하여 의약품 관리 플랫폼 서버(180)와 통신 가능하게 연결된다. 의약품 운반함(175)은 내용물의 무게 정보, 부피 정보, 투입자 정보 등을 의료정보로서 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로 전송한다.
의약품 관리 플랫폼 서버(180)는 개인 의료정보를 활용한 의약품 관리 플랫폼을 제공한다. 도 2에는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 구성이 블록도로서 개략적으로 도시되어 있다. 도 2를 참조하면, 의약품 관리 플랫폼 서버(180)는 제어부(181)와, 의약품 사용자와 관련된 정보가 저장되고 제어부(181)와 통신 가능하게 연결되어서 데이터를 주고 받는 사용자 정보 데이터베이스(191)와, 의약품 공급자와 관련된 정보가 저장되고 제어부(181)와 통신 가능하게 연결되어서 데이터를 주고 받는 공급자 정보 데이터베이스(192)와, 의약품 운반자와 관련된 정보가 저장되고 제어부(181)와 통신 가능하게 연결되어서 데이터를 주고 받는 운반자 정보 데이터베이스(193)와, 의약품 폐기업체와 관련된 정보가 저장되고 제어부(181)와 통신 가능하게 연결되어서 데이터를 주고 받는 폐기업체 정보 데이터베이스(194)와, 제어부(181)에 의해 제어되는 통신부(195)를 구비한다.
제어부(181)는 사용자 정보 데이터베이스(191), 공급자 정보 데이터베이스(192), 운반자 정보 데이터베이스(194) 및 폐기업체 정보 데이터베이스(194)와 데이터를 주고 받고, 통신부(195)를 통해 사용자 단말기(110), 원격 진단기(120), 진료기관 단말기(130), 공급자 단말기(140), 운반자 단말기(150), 폐기업체 단말기(160) 및 검증기관 단말기(170)와 데이터를 주고 받으면서 개인 의료정보 기반 의약품 관리 프로그램을 실행한다. 하드웨어적으로 제어부(181)는 메모리에 저장된 개인 의료정보 기반 의약품 관리 프로그램이 실행되는 중앙처리장치로 구성될 수 있다. 제어부(181)는 진료기관 단말기(130), 공급자 단말기(140), 검증기관 단말기(170) 및 원격 진단기(120)에 의해 생성 및/또는 저장된 개인 의료정보를 기반으로 의약품을 관리하는 프로그램을 실행한다. 제어부(181)는 Open API를 기반으로 개인 의료정보를 수집, 처리 및 활용한다. 도 3에는 제어부(181)의 구성이 블록도로서 개략적으로 도시되어 있다. 도 3을 참조하면, 제어부(181)는 복수의 의약품 사용자들 각각에 대한 개인 의료정보를 관리하는 개인 의료정보 관리부(182)와, 의약품 운반자에 의한 의약품의 운반을 관리하는 운반 관리부(183)와, 의약품 사용자가 사용하는 의약품의 개봉후 사용가능기간(BUD : Beyond Use date)을 관리하는 BUD 관리부(184)와, 개인 의료정보에 기초하여 의약품에 대한 복약코칭을 수행하는 복약서포트 관리부(185)를 구비한다.
개인 의료정보 관리부(182)는 사용자 단말기(110)를 통해 의약품 사용자의 개인 의료정보 활용 동의를 확인하고, 진료기관 단말기(130), 공급자 단말기(140), 원격 진단기(120) 및 검증기관 단말기(170)로부터 전송되는 개인 의료정보를 의약품 사용자 별로 분류하여 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장하고, 필요시 개인 의료정보의 활용 동의 수준(예를 들어, 전부, 일부, 지정)에 따라 공급자 단말기(140) 또는 제3자(third party)로 통신부(195)를 통해 전송한다. 개인 의료정보 관리부(182)에서 개인 의료정보의 처리는 Open API 기반으로 활용 동의 등급에 따라 수집 및 수정이 이루어질 수 있다. 개인 의료정보 관리부(182)는 진료기관 단말기(130), 공급자 단말기(140), 원격 진단기(120) 및 검증기관 단말기(170)로부터 전송되는 개인 의료정보를 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장하지 않고 공급자 단말기(140) 또는 제3자(third party)로 바로 전송할 수도 있다.
개인 의료정보 관리부(182)에 의해 개인 의료정보의 흐름이 관리되는데, 개인 의료정보의 흐름은 개인 의료정보의 수집 과정과 수집된 개인 의료정보의 활용 과정으로 나누어진다.
개인 의료정보의 수집 과정은 개인 의료정보의 등급별 활용 동의 확인 단계, 등급별 활용 동의에 따라 개인 의료정보가 수집되는 단계와, 수집된 개인 의료정보의 진본여부가 확인되는 단계와, 수집된 개인 의료정보가 진본 확인 후 저장되는 단계를 포함한다.
개인 의료정보 관리부(182)는 단위정보 별로 수집된 개인 의료정보를 분류하여 종류별로 분류된 패키지 정보를 생산한 후, 패키지 정보들을 처리하여 카테고리화된 카테고리 정보로 분류하고, 카테고리 정보들을 개인 의료정보의 정보주체(예를 들어, 의약품 사용자)별로 분류하여 데이터셋을 생성한 후 저장하게 된다. 단위정보는 혈당 수치, 심전도, 전자처방전, 걷기 정보, 전화번호 등을 포함한다. 패키지 정보는 측정 정보, 생활 정보, 처방 정보, 검진 정보, 일반 정보 등을 포함한다. 카테고리 정보는 일반 개인정보, 일반 건강정보, 의료 민감정보 등을 포함한다.
개인 의료정보의 활용 과정은 개인 의료정보의 수집 과정에서 정보주체별로 저장된 개인 의료정보에서 데이터가 추출되는 단계, 추출된 데이터가 활용 동의 등급에 따라서 서비스별로 제공되는 단계와, 서비스 완료 후 활용 조건(활용 동의 철회, 사용 목적 상실, 서비스 중단 등)에 따라서 개인 의료정보가 모두 또는 선택적으로 삭제되는 단계를 포함한다.
운반 관리부(183)는 의약품 운반자에 의한 의약품의 운반을 관리한다. 본 실시예에서 의약품 운반은 의약품 공급자가 준비한 의약품을 의약품 사용자에게 전달하기 위해 운반하는 경우와 의약품 사용자로부터 미사용 의약품을 수거하여 폐기를 위해 운반하는 경우를 포함한다. 운반 관리부(183)는 의약품 운반을 위한 운송장을 생성하고, 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장된 의약품 사용자의 정보, 공급자 정보 데이터베이스(192)에 저장된 의약품 공급자 정보, 운반자 정보 데이터베이스(193)에 저장된 의약품 운반자 정보 및 폐기업체 정보 데이터베이스(194)에 저장된 의약품 폐기업체 정보를 기반으로 의약품 운반을 위한 운반자를 선정한다.
BUD 관리부(184)는 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장된 사용자 정보를 기반으로 의약품 사용자가 사용하는 의약품의 개봉후 사용가능기간(BUD : Beyond Use date)을 관리한다. BUD 관리부(184)는 의약품 사용자가 사용 중인 의약품의 BUD를 확인하여 통신부(195)를 통해 사용자 단말기(110)로 BUD 관련 알림 메시지를 주기적으로 전송한다.
복약서포트 관리부(185)는 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장된 개인 의료정보를 포함하는 사용자 정보에 기초하여 의약품에 대한 복약코칭 정보를 생성하고 이를 통신부(195)를 통해 사용자 단말기(110)로 전송한다. 본 실시예에서 복약코칭은 약사에 의해 이루어지는 통상적인 복약 지도를 포함한다.
제어부(181)의 더욱 구체적인 작용은 도 1에 도시된 개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템을 이용한 의약품 생애주기 관리 방법이 순서도로서 도시된 도 4를 참조하여 상세하게 후술될 것이다.
사용자 정보 데이터베이스(191)는 하드웨어적으로 메모리장치로 구성되며, 제어부(181)와 통신 가능하게 연결된다. 사용자 정보 데이터베이스(191)에는 복수의 의약품 사용자들 각각과 관련된 정보가 저장된다. 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장되는 의약품 사용자 관련 정보는 의약품 사용자에 대한 이름, 주소, 연락처 등의 개인 기본정보와 개인 의료정보를 포함할 수 있다. 사용자 정보 데이터베이스(191)에서의 데이터 입출력은 제어부(181)에 의해 제어된다.
공급자 정보 데이터베이스(192)는 하드웨어적으로 메모리장치로 구성되며, 제어부(181)와 통신 가능하게 연결된다. 공급자 정보 데이터베이스(192)에는 약사 또는 약국과 같이 의약품 사용자에게 의약품을 판매하여 공급하는 복수의 의약품 공급자들 각각에 대한 관련 정보가 저장된다. 공급자 정보 데이터베이스(192)에 저장되는 의약품 공급자 관련 정보는 의약품 공급자의 사업장(약국, 동물약국) 위치(주소) 정보, 의약품 공급자가 공급할 수 있는 의약품 정보, 의약품 공급자의 의약품 공급 가능 시간 정보 등을 포함할 수 있다. 공급자 정보 데이터베이스(192)에서의 데이터 입출력은 제어부(181)에 의해 제어된다.
운반자 정보 데이터베이스(193)는 하드웨어적으로 메모리장치로 구성되며, 제어부(181)와 통신 가능하게 연결된다. 운반자 정보 데이터베이스(193)에는 의약품을 운반하는 복수의 의약품 운반자들 각각에 대한 관련 정보가 저장된다. 운반자 정보 데이터베이스(193)에 저장되는 의약품 운반자 관련 정보는 의약품 운반자에 대한 이름, 실시간 위치, 연락처 등의 정보를 포함할 수 있다. 운반자 정보 데이터베이스(193)에서의 데이터 입출력은 제어부(181)에 의해 제어된다.
폐기업체 정보 데이터베이스(194)는 하드웨어적으로 메모리장치로 구성되며, 제어부(181)와 통신 가능하게 연결된다. 폐기업체 정보 데이터베이스(194)에는 의약품을 폐기하는 의약품 폐기업체들 각각에 대한 관련 정보가 저장된다. 폐기업체 정보 데이터베이스(194)에 저장되는 의약품 폐기업체 관련 정보는 의약품 폐기업체의 위치(정보) 및 연락처 정보를 포함할 수 있다. 폐기업체 정보 데이터베이스(194)에서의 데이터 입출력은 제어부(181)에 의해 제어된다.
통신부(195)는 제어부(181)에 의해 제어되어서 사용자 단말기(110), 원격 진단기(120), 진료기관 단말기(130), 공급자 단말기(140), 운반자 단말기(150), 폐기업체 단말기(160) 및 검증기관 단말기(170)와의 통신에 사용된다.
도 4에는 도 1에 도시된 개인 의료정보 기반 의약품 생애주기 관리 시스템을 이용한 의약품 생애주기 관리 방법의 일 실시예를 설명하는 순서도가 도시되어 있다. 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의약품 생애주기 관리 방법은, 사용자 확인 단계(S105)와, 정보활용 동의 확인 단계(S110)와, 처방전 확인 단계(S115)와, 공급자 선정 중계 단계(S120)와, 배달자 선정 단계(S125)와, 운송장 작성 단계(S130)와, 의약품 수령 확인 단계(S135)와, 복약서포트 단계(S140)와, BUD 관리 단계(S145)와, 폐기 대상 확인 단계(S150)와, 수거자 선정(S155)와, 폐기 확인 단계(S160)를 포함한다. 이하, 의약품 생애주기 관리 방법을 구성하는 각 단계들이 도 1 내지 도 3을 함께 참조하여 상세하게 설명된다.
사용자 확인 단계(S105)에서는 의약품 생애주기 관리 시스템(100)을 이용하려는 의약품 사용자가 확인된다. 사용자 확인 단계(S105)는 의약품 사용자가 의약품 생애주기 관리 시스템(100)을 이용하고자 사용자 단말기(110)를 네트워크(N)를 통해 의약품 관리 서버 플랫폼(180)에 접속하고 의약품 관리 서버 플랫폼(180)의 제어부(181)가 이를 확인함으로써 수행된다. 사용자 확인 단계(S105)에서 사용자 단말기(110)를 통한 의약품 사용자의 인증 절차를 거쳐서 의약품 사용자의 이름, 주소 및 연락처 등의 개인 기본정보가 확인되고 확인된 의약품 사용자의 개인 기본정보가 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장될 수 있다. 사용자 확인 단계(S105)를 통해 의약품 사용자의 개인 기본정보가 확인된 후에는 정보활용 동의 확인 단계(S110)가 수행된다.
정보활용 동의 확인 단계(S110)에서는 사용자 확인 단계(S105)를 통해 개인 기본정보가 확인된 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보의 활용 동의 여부가 확인된다. 정보활용 동의 확인 단계(S110)는, 의약품 사용자가 사용자 단말기(110)를 의약품 관리 서버 플랫폼(180)에 접속한 상태에서 개인 의료정보의 활용 동의 데이터를 의약품 관리 서버 플랫폼(180)에 전송하고 의약품 관리 서버 플랫폼(180)의 제어부(181)가 이를 확인한 후 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장함으로써 수행된다. 정보활용 동의 확인 단계(S110)에서 개인별 정보 활용 동의 등급(예를 들어, 전부, 일부, 지정)도 함께 확인된다. 이하, 정보활용 동의 확인 단계(S110)를 통해 개인 의료정보의 활용 동의가 확인되어서 개인 의료정보의 활용이 가능한 의약품 사용자를 정보활용 동의 사용자라 한다. 정보활용 동의 사용자에 대해서는 의약품 관리 플랫폼 서버(100)의 개인 의료정보 관리부(182)가 진료기관 단말기(130), 원격 진단기(120), 공급자 단말기(140), 검증기관 단말기(170) 또는 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장된 개인 의료정보를 서비스 종류에 따라 등급별로 전송받을 수 있다. 개인 의료정보에 대한 활용동의는 개인 의료정보의 주체인 정보 주체에 대한 동의와, 개인 의료정보를 활용하는 활용주체(개인 또는 기업)에 대한 동의를 포함한다. 정보 주체에 대한 동의는 정보 주체 본인에 의한 동의와 대리인에 의한 동의로 구분될 수 있고 대리인에 의한 동의의 경우 본인 확인 절차를 거치게 된다.
처방전 확인 단계(S115)에서는 정보활용 동의 확인 단계(S110)를 통해 확인된 정보활용 동의 사용자에 대한 전자 처방전이 확인된다. 처방전 확인 단계(S115)는 개인 의료정보 관리부(182)가 진료기관이 발행한 정보활용 동의 사용자에 대한 전자 처방전을 진료기관 단말기(130)로부터 전송받아서 확인함으로써 수행된다. 처방전 확인 단계(S115)에서는 마약류 등의 의약품이 부정하게 사용되는 것을 방지하기 위해 전자 처방전에 대한 진본여부가 추가로 확인될 수 있다. 처방전 확인 단계(S115)를 통해 정보활용 동의 사용자에 대한 전자 처방전이 확인된 후에는 공급자 선정 중계 단계(S120)가 수행된다.
공급자 선정 중계 단계(S120)에서는 복수의 의약품 공급자들 중 처방전 확인 단계(S115)를 통해 확인된 전자 처방전에 따라 의약품을 준비하는 하나의 의약품 공급자가 선정되는 과정이 중계된다. 공급자 선정 중계 단계(S120)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 제어부(181)가 사용자 단말기(110)로부터 전송되는 공급자 선정 중계 요청을 접수한 후 이에 대응한 공급자 선정 절차를 진행함으로써 수행된다. 제어부(181)가 진행하는 공급자 선정 절차는 정보활용 동의 사용자의 위치 및 전자 처방전에 따른 처방 의약품 정보에 기초하여 하나 이상의 후보 의약품 공급자를 제시하고 정보활용 동의 사용자가 이들 중 하나는 선택하는 과정으로 이루어질 수 있다. 이와는 다르게, 후보 의약품 공급자의 제시없이 정보활용 동의 사용자의 의약품 공급자 선정으로만 이루어질 수도 있다. 공급자 선정 중계 단계(S120)에 의해 정보활용 동의 사용자에게 의약품을 공급할 의약품 공급자가 선정된 후에는 선정된 의약품 공급자에 의해 정보활용 동의 사용자에게 공급한 의약품이 준비된다. 공급자 선정 중계 단계(S120)에 의해 선정된 의약품 공급자는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)에 접속된 공급자 단말기(140)를 통해 정보활용 동의 사용자의 전자 처방전의 내용을 확인하여 처방 의약품을 준비하고 준비된 의약품의 BUD 정보를 작성한다. 작성된 준비된 의약품의 BUD 정보는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 사용자 정보 데이터베이스(191)에 저장된다. 선정된 의약품 공급자에게 정보활용 동의 사용자의 전자 처방전의 내용이 전달될 때, 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 개인 의료정보 관리부(181)에 의해 정보활용 동의 사용자의 과거 처방전, 원격 진단기(120)로부터 획득된 최신의 생체신호 데이터도 함께 공급자 단말기(140)로 전송될 수 있다. 본 실시예에서 공급자 선정 중계 단계(S120)는 전자 처방전에 대한 의약품(전문의약품)을 준비하는 의약품 공급자를 선정하는 과정을 중계하는 것으로 설명하지만, 본 발명은 이에 제한되는 것은 아니다. 본 실시예에서 공급자 선정 중계 단계(S120)는 전자 처방전과 관계없이 의약품 사용자가 의약품(일반의약품, 의약외품)을 구매하는 경우에도 수행될 수 있다.
공급자 선정 중계 단계(S120)에서 제어부(181)는 의약품 공급자 별로 약제비를 자동으로 산출하고, 의약품 사용자에게 사용자가 지정한 기준(선호도, 가격, 거리 등)에 가장 적합한 의약품 공급자를 선정하여 제시하게 된다. 그에 따라 의약품 관리 플랫폼 서버(180)가 제공하는 본 발명의 의약품 구매 서비스가 이루어진다.
배달자 선정 단계(S125)에서는 복수의 의약품 운반자들 중 의약품 공급자에 의해 준비된 배달 대상 의약품을 의약품 사용자에게 배달하는 하나의 의약품 운반자가 선정된다. 배달자 선정 단계(S125)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 운반 관리부(183)가 운반자 정보 데이터베이스(193)에 저장된 의약품 운반자의 정보에 기초하여 의약품 배달자를 선정함으로써 수행된다.
운송장 작성 단계(S130)에서는 배달자 선정 단계(S125)를 통해 의약품의 배달자가 선정된 후에 의약품을 배달하기 위한 운송장이 작성된다. 본 실시예에서 운송장 작성 단계(S130)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 운반 관리부(182)가 선정된 의약품 공급자, 선정된 의약품 배달자 및 의약품 사용자 정보에 기초하여 자동으로 작성하는 것으로 설명한다. 배달자 선정 단계(S125)를 통해 선정된 의약품 배달자는 운송장 작성 단계(S130)를 통해 작성된 운송장에 따라 의약품을 의약품 사용자에게 배달한다.
의약품 수령 확인 단계(S135)에서는 배달자가 배달한 의약품이 의약품 사용자에 의해 수령되었음이 확인된다. 의약품 수령 확인 단계(S135)는 의약품 사용자가 사용자 단말기(110)를 통해 의약품의 수령 메시지를 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로 전송하거나 의약품 운반자가 운반자 단말기(150)를 통해 의약품의 배달 완료 메시지를 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로 전송하고, 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 운반 관리부(183)가 이를 확인함으로써 수행된다.
배달자 선정 단계(S125), 운송장 작성 단계(S130) 및 의약품 수령 확인 단계(S135)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)가 제공하는 본 발명에 따른 의약품 안심 배달 서비스를 구성한다. 본 발명에 따른 의약품 안심 배달 서비스는 배달 대상 의약품의 취급 조건에 따라 의약품을 보관하여 배달자가 배달할 수 있도록 한다. 이를 위하여, 배달자는 의약품을 취급 조건에 따라 보관할 수 있는 의약품 배송 상자를 이용하여 의약품을 배달할 수 있고, 의약품 배송 상자는 지정된 구역 내에서만 잠금이 해제되도록 구성될 수도 있다.
복약서포트 단계(S140)에서는 의약품 사용자에게 배송된 의약품에 대한 복약 코칭 정보가 의약품 사용자에게 주기적이고 지속적으로 전송된다. 복약서프트 단계(S140)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 복약서포트 관리부(185)가 복약코칭 정보를 사용자 단말기(110)로 의약품 사용 기간 동안 주기적이고 지속적으로 전송함으로써 수행된다. 본 실시예에서 복약코칭 정보는 의약품 공급자가 의약품 사용자의 개인 의료정보에 기초하여 작성되는 것으로 설명한다. 복약서포트 단계(S140)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)가 제공하는 본 발명에 따른 복약코칭 서비스를 구성한다.
BUD 관리 단계(S145)에서는 의약품 사용자에게 배송된 의약품에 대한 BUD가 관리된다. BUD 관리 단계(S145)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 BUD 관리부(184)에 의해 수행된다. BUD 관리 단계(S145)를 통해 의약품 사용자에게 배송된 의약품의 BUD 경과 여부가 확인된다. BUD 관리 단계(S145)를 통해 의약품 사용자가 사용 중인 의약품의 BUD가 경과한 것으로 확인되는 경우에 BUD 관리부(184)가 사용자 단말기(110)에 BUD 경과 알림 메시지를 전송하게 된다. BUD 관리 단계(S145)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)가 제공하는 본 발명에 따른 BUD 관리 서비스를 구성한다. 필요에 따라서는 BUD 관리와 함께 의약품의 유효기간(Expiration Date) 관리 서비스도 병행될 수 있다.
폐기 대상 확인 단계(S150)는 BUD 관리 단계(S145)의 수행 과정에서 BUD가 경과한 의약품 또는 유효기간이 경과한 의약품이 확인되거나, 의약품 사용자로부터 의약품 폐기 요청이 확인됨으로써 수행된다. 폐기 대상 확인 단계(S150)를 통해 BUD가 경과한 의약품, 유효기간이 경과한 의약품 또는 의약품 사용자로부터 폐기 요청된 의약품이 확인되는 경우에 폐기 대상 의약품을 수거하기 위한 수거자 선정 단계(155)가 수행된다. 본 실시예에서 폐기 대상 의약품은 반려동물용도 포함하는 것으로 설명한다.
수거자 선정 단계(S155)에서는 복수의 의약품 운반자들 중 폐기 대상 확인 단계(S150)를 통해 확인된 폐기 대상 의약품을 보관 중인 의약품 사용자로부터 폐기 대상 의약품을 수거하는 하나의 의약품 운반자가 선정된다. 수거자 선정 단계(S155)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 운반 관리부(183)가 운반자 정보 데이터베이스(193)에 저장된 의약품 운반자의 정보에 기초하여 의약품 수거자를 선정함으로써 수행된다. 수거자 선정 단계(S155)를 통해 선정된 의약품 수거자는 의약품 사용자로부터 폐기 대상인 의약품을 수령하여 의약품 폐기업체로 운반하거나 인근 약국으로 운반한다.
폐기 확인 단계(S160)에서는 의약품 수거자에 의해 수거된 폐기 대상 의약품의 폐기가 확인된다. 의약품 수거자는 외부와 통신 네트워크(N)를 통해 통신 가능하게 연결되고 내용물의 무게 측정, 부피 측정 및 투입자의 정보 수집이 가능한 IoT 기반 의약품 운반함(175)을 이용하여 폐기 대상 의약품을 수거하여 운반한다. 의약품 운반함(175)을 통해 수집된 폐기 대상 의약품 관련 정보가 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로 전송되어서 의약품 폐기 정보가 처리되고 관리될 수 있다. 또한, 의약품 폐기업체가 폐기업체 단말기(160)를 통해 폐기 대상 의약품의 수령 메시지를 의약품 관리 플랫폼 서버(180)로 전송하고, 의약품 관리 플랫폼 서버(180)의 운반 관리부(183)가 이를 접수함으로써 의약품 폐기가 최종 확인될 수 있다.
폐기대상 선정 단계(S150), 수거자 선정 단계(S155) 및 폐기 확인 단계(S160)는 의약품 관리 플랫폼 서버(180)가 제공하는 본 발명에 따른 의약품 수거·폐기 서비스를 구성한다.
이상 실시예를 통해 본 발명을 설명하였으나, 본 발명은 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 실시예는 본 발명의 취지 및 범위를 벗어나지 않고 수정되거나 변경될 수 있으며, 본 기술분야의 통상의 기술자는 이러한 수정과 변경도 본 발명에 속하는 것임을 알 수 있을 것이다.
100 : 의약품 생애주기 관리 시스템 110 : 사용자 단말기
120 : 원격 진단기 130 : 진료기관 단말기
140 : 공급자 단말기 150 : 운반자 단말기
160 : 폐기업체 단말기 170 : 검증기관 단말기
175 : 의약품 운반함 180 : 의약품 관리 플랫폼 서버
181 : 제어부 182 : 개인 의료정보 관리부
183 : 운반 관리부 184 : BUD 관리부
185 : 복약서포트 관리부 191 : 사용자 정보 데이터베이스
192 : 공급자 정보 데이터베이스 193 : 운반자 정보 데이터베이스
194 : 폐기업체 정보 데이터베이스 195 : 통신부

Claims (14)

  1. 의약품 사용자가 이용하는 사용자 단말기, 상기 의약품 사용자에 대한 전자 처방전을 포함하는 개인 의료정보를 생산하는 진료기관에서 이용되는 진료기관 단말기, 상기 의약품 사용자에 필요한 의약품을 준비하고 상기 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보를 생산하는 의약품 공급자가 이용하는 공급자 단말기 및 의약품을 운반하는 의약품 운반자가 이용하는 운반자 단말기와 통신 네트워크를 통해 통신 가능하게 연결되는 의약품 관리 플랫폼 서버를 포함하며,
    상기 의약품 관리 플랫폼 서버는,
    제어부와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 사용자에 대한 정보인 사용자 정보가 저장되는 사용자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 공급자에 대한 정보인 공급자 정보가 저장되는 공급자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 운반자에 대한 정보인 운반자 정보가 저장되는 운반자 정보 데이터베이스를 구비하며,
    상기 제어부는,
    상기 개인 의료정보를 관리하는 개인 의료정보 관리부와, 상기 사용자 정보, 상기 공급자 정보 및 상기 운반자 정보를 이용하여 상기 상기 의약품의 운반을 관리하는 의약품 운반 관리부를 구비하며,
    상기 개인 의료정보 관리부는, 상기 개인 의료정보를 상기 사용자 단말기를 통해 확인된 상기 개인 의료정보의 활용 동의 수준에 따라 수집하고 상기 수집된 개인 의료정보의 진본 여부를 확인 후 상기 수집된 개인 의료정보를 상기 사용자 정보 데이터베이스에 저장하며, 상기 사용자 정보 데이터베이스에 저장된 개인 의료정보를 상기 활용 동의 수준에 따른 서비스 제공을 위해 상기 공급자 단말기 또는 제3자(third party)에 전송한 후, 활용 조건에 따라 상기 저장된 개인 의료정보의 전부 또는 일부를 삭제하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 의약품 관리 플랫폼 서버는 상기 통신 네트워크를 통해 상기 의약품 사용자의 생체신호를 감지하는 원격 진단기와 통신이 가능하게 연결되며,
    상기 개인 의료정보 관리부는 상기 생체신호를 상기 개인 의료정보로서 상기 공급자 단말기로 제공하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 의약품 관리 플랫폼 서버는 상기 통신 네트워크를 통해 폐기 대상 의약품을 폐기하는 폐기업체에서 이용되는 폐기업체 단말기와 통신이 가능하게 연결되며,
    상기 의약품 관리 플랫폼 서버는 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 폐기업체에 대한 정보인 폐기업체 정보가 저장되는 폐기업체 정보 데이터베이스를 더 구비하며,
    상기 의약품 운반 관리부는 상기 폐기업체 정보를 추가로 이용하여 상기 상기 의약품의 운반을 관리하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 의약품 관리 플랫폼 서버는 상기 통신 네트워크를 통해 상기 진료기관과 상기 의약품 공급자에 의해 생산된 상기 개인 의료정보를 검증하는 검증기관에서 사용되는 검증기관 단말기와 통신이 가능하게 연결되며,
    상기 개인 의료정보 관리부는 상기 검증기관 단말기에 저장된 상기 개인 의료정보를 상기 공급자 단말기로 제공하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 의약품 운반자는 복수이며,
    상기 운반 관리부는 상기 복수의 의약품 운반자들 중 하나의 의약품 운반자를 선정하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 사용자 정보는 상기 의약품 사용자가 사용 중인 의약품에 대한 BUD 정보를 구비하며,
    상기 제어부는 상기 BUD 정보를 기반으로 상기 BUD의 경과를 확인하는 BUD 관리부를 더 구비하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 제어부는 상기 개인 의료정보를 기초로 상기 의약품 공급자에 의해 생성된 복약코칭 정보를 상기 사용자 단말기로 전송하는 복약서포트 관리부를 더 구비하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 개인 의료정보 관리부는 Open API를 기반으로 데이터를 관리하는,
    의약품 생애주기 관리 시스템.
  9. 의약품 사용자가 이용하는 사용자 단말기, 상기 의약품 사용자에 대한 전자 처방전을 포함하는 개인 의료정보를 생산하는 진료기관에서 이용되는 진료기관 단말기, 상기 의약품 사용자에 필요한 의약품을 준비하고 상기 의약품 사용자에 대한 개인 의료정보를 생산하는 의약품 공급자가 이용하는 공급자 단말기 및 의약품을 운반하는 의약품 운반자가 이용하는 운반자 단말기와 통신 네트워크를 통해 통신 가능하게 연결되는 의약품 관리 플랫폼 서버를 포함하며, 상기 의약품 관리 플랫폼 서버는, 제어부와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 사용자에 대한 정보가 저장되는 사용자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 공급자에 대한 정보가 저장되는 공급자 정보 데이터베이스와, 상기 제어부와 통신 가능하게 연결되고 상기 의약품 운반자에 대한 정보가 저장되는 운반자 정보 데이터베이스를 구비하며, 상기 제어부는, 상기 개인 의료정보를 관리하는 개인 개인의료정보 관리부와, 상기 의약품의 운반을 관리하는 의약품 운반 관리부를 구비하는, 의약품 생애주기 관리 시스템을 이용한 의약품 생애주기 관리 방법으로서,
    상기 개인 의료정보 관리부가 상기 사용자 단말기로부터 전송된 개인 의료정보의 활용 동의 데이터를 접수하고 상기 개인 의료정보의 활용 동의 수준을 함께 확인하는 정보활용 동의 확인 단계;
    상기 개인 의료정보 관리부가 상기 활용 동의 수준에 따라 상기 개인 의료정보를 수집하고 상기 수집된 개인 의료정보의 진본 여부를 확인한 후 상기 수집된 개인 의료정보를 상기 사용자 정보 데이터베이스에 저장하는 단계;
    상기 개인 의료정보 관리부가 상기 사용자 정보 데이터베이스에 저장된 개인 의료정보를 상기 활용 동의 수준에 따른 서비스 제공을 위해 상기 공급자 단말기 또는 제3자(third party)에 전송한 후, 활용 조건에 따라 상기 저장된 개인 의료정보의 전부 또는 일부를 삭제하는 단계;
    상기 복수의 의약품 공급자들 중 상기 의약품 사용자에게 상기 의약품을 공급하는 하나의 의약품 공급자가 선정되는 과정을 상기 제어부가 상기 사용자 단말기로 중계하는 공급자 선정 중계 단계; 및
    상기 복수의 의약품 운반자들 중 상기 의약품 사용자에게 상기 의약품을 배달하는 배달자가 상기 제어부에 의해 선정되는 배달자 선정 단계를 포함하는,
    의약품 생애주기 관리 방법.
  10. 청구항 9에 있어서,
    상기 의약품 사용자에게 배달된 의약품에 대한 복약코칭 정보가 상기 제어부에 의해 상기 사용자 단말기로 전송되는 복약서포트 단계를 더 포함하는,
    의약품 생애주기 관리 방법.
  11. 청구항 9에 있어서,
    상기 의약품 사용자에게 배달된 의약품에 대한 BUD의 경과 여부가 상기 제어부에 의해 확인되는 BUD 관리 단계를 더 포함하는,
    의약품 생애주기 관리 방법.
  12. 청구항 11에 있어서,
    상기 BUD가 경과된 폐기 대상 의약품이 상기 제어부에 의해 확인되는 폐기 대상 확인 단계를 더 포함하는,
    의약품 생애주기 관리 방법.
  13. 청구항 12에 있어서,
    상기 복수의 의약품 운반자들 중 상기 의약품 사용자로부터 상기 폐기 대상 의약품을 수거하는 수거자가 상기 제어부에 의해 선정되는 수거자 선정 단계를 더 포함하는,
    의약품 생애주기 관리 방법.
  14. 청구항 9에 있어서,
    상기 공급자 선정 중계 단계에서 상기 제어부는 상기 의약품 공급자 별로 약제비를 자동으로 산출하여 상기 사용자 단말기로 제공하는,
    의약품 생애주기 관리 방법.
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