JP2014038489A - 処方情報管理装置、処方情報管理システム及び処方情報管理装置の制御方法 - Google Patents

Abstract

【課題】患者等の対象者の生体情報が、一定の範囲内であることを条件に、一定の期間、一定の薬剤等を処方する処方箋が患者に提供されたときに、その期間内においては、第１次的に調剤薬局で薬剤等の提供の是非を判断することで、患者の負担を軽減するこができる処方情報管理装置等を提供する。
【解決手段】調剤薬局における薬剤等の処方に関する処方情報を有し、処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する基準生体情報である処方可能基準生体範囲情報を有し、対象者の測定後の生体情報である測定結果生体情報を記憶する測定結果生体情報記憶部を備え、測定結果生体情報が処方可能基準生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっている処方情報管理装置。
【選択図】図１

Description

本発明は、例えば、調剤薬局等において複数種類の生体情報等を管理する処方情報管理装置、処方情報管理システム及び処方情報管理装置の制御方法に関するものである。

従来より、患者の情報を特別な携帯端末で管理し、患者の緊急事態等に備える等の提案はなされている（例えば、特許文献１）。

特許第４４５４８３４号公報

一方、患者の健康状態等を把握するためには、体温、血圧、血糖値等の生体情報を取得し、これらの数値等から医師等が判断する必要がある。
また、医師等は、患者の生体情報が、一定の範囲内であることを条件に、一定の期間、一定の薬剤を処方する処方箋を患者に提供する場合がある。このような場合、患者は、その期間内であれば、調剤薬局等で同様の薬剤等の提供を受けることができる。
しかし、この一定期間内においても患者の生体情報等が変化するため、患者はその変化等について、医師等の診断等を受けねばならず、依然として、調剤薬局及び病院の双方に通うことを強いられるおそれがあるという問題があった。

そこで、本発明は、患者等の対象者の生体情報が、一定の範囲内であることを条件に、一定の期間、一定の薬剤等を処方する処方箋が患者に提供されたときに、その期間内においては、調剤薬局で薬剤等の提供と併せて患者の生体情報を管理することで、患者の負担を軽減するこができる処方情報管理装置、処方情報管理システム及び処方情報管理装置の制御方法を提供することを目的とする。

上記目的は、本発明にあっては、調剤薬局における薬剤等の処方に関する処方情報を有する処方情報管理装置であって、前記処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する基準生体情報である処方可能基準生体範囲情報を有し、対象者の測定後の生体情報である測定結果生体情報を記憶する測定結果生体情報記憶部を備え、前記測定結果生体情報が前記処方可能基準生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする処方情報管理装置により達成される。

前記構成によれば、処方情報管理装置は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する基準生体情報である処方可能基準生体範囲情報を有する処方情報を備えると共に、対象者の測定後の生体情報である測定結果生体情報を備えている。
さらに、処方情報管理装置は、生体情報測定装置から取得した生体情報が処方可能生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっている。
したがって、調剤薬局の処方情報管理装置は、対象者に対し引き続き薬剤等の提供をすべきか否かの判断を行うことができ、その判断は、医師の処方情報に基づいて実施されるため、安全且つ適切な判断となる。

好ましくは、前記処方可能基準生体範囲情報と前記測定結果生体情報は、それぞれ対象となる対象者の識別情報と関連付けて記憶されていることを特徴とする。

前記構成によれば、処方可能基準生体範囲情報と測定結果生体情報は、それぞれ対象となる対象者の識別情報と関連付けて記憶されているので、処方情報管理装置は、引き続き薬剤等の提供をすべきか否かの判断を対象者毎に正確且つ迅速に行うことができる。

好ましくは、治療機関に配置され、当該治療機関で生成された前記処方情報を記憶する治療機関側処方情報管理装置と、前記処方情報管理装置と、を有する処方情報管理システムであって、前記処方情報管理装置は、前記測定結果生体情報が前記処方可能基準生体範囲情報に該当しないときは、薬剤等の提供の停止を表示すると共に、当該前記処方情報を生成した前記治療機関側処方情報管理装置に当該前記測定結果生体情報を送信する構成となっていることを特徴とする。

前記構成によれば、処方情報管理装置は、測定結果生体情報が処方可能基準生体範囲情報に該当しないときは、薬剤等の提供の停止を表示すると共に、当該処方情報を生成した治療機関の治療機関側処方情報管理装置に当該測定結果生体情報を送信する構成となっている。
すなわち、処方情報管理装置は、対象者の測定結果生体情報等から、その症状等の変化等を迅速に把握し、変化前の症状等を基礎とする薬剤等の処方を停止すると共に、迅速に対象者の担当医師等にその症状等の変化等を報知する構成となっている。このため、対象者の症状等の変化等に伴い、適切に担当医師等の診断等を受けさせるよう促すことができる。

好ましくは、対象者の前記測定結果生体情報を測定し記憶する生体情報計測装置を有し、前記生体情報計測装置は、複数種類の他の前記生体情報計測装置が測定した複数種類の前記測定結果生体情報を取得し、前記処方情報管理装置に通信装置を介して送信する構成となっていることを特徴とする。

前記構成によれば、生体情報計測装置は、複数種類の他の生体情報計測装置が測定した複数種類の前記測定結果生体情報を取得し、処方情報管理装置に通信装置を介して送信する構成となっている。
このため、対象者は複数種類の生体情報を計測する複数の生体情報計測装置からの生体情報を一つの生体情報計測装置で一元的に取り纏めて収集、記憶及び管理することができ、複数種類の生体情報を収集、記憶するために生体情報計測装置以外の別個の装置を準備する必要がなく、複数種類の生体情報を効率的且つ漏れなく取得することができる。

好ましくは、前記生体情報計測装置及び前記他の生体情報計測装置は、前記測定結果生体情報を、その対象者の識別情報と関連付けて記憶し、前記生体情報計測装置は、その対象者の前記識別情報と前記他の生体情報計測装置の対象者の前記識別情報が合致したときに、前記他の生体情報計測装置の前記測定結果生体情報を取得する構成となっていることを特徴とする。

前記構成によれば、生体情報計測装置は、その対象者の識別情報と前記他の生体情報計測装置の対象者の識別情報が合致したときに、他の生体情報計測装置の測定結果生体情報を取得する構成となっている。
このため、生体情報計測装置は、当該対象者の生体情報のみを他の生体情報計測装置から取得し記憶するので、他の対象者の生体情報を誤って同じ対象者の生体情報として記憶し管理することがなく，生体情報の信頼性が担保される。

好ましくは、前記生体情報計測装置は、対象者が携帯することで、当該対象者の活動に関する生体情報を計測することができる構成となっていることを特徴とする。

前記構成によれば、生体情報計測装置は、対象者が携帯することで、当該対象者の活動に関する生体情報を計測することができる構成となっているので、活動に関する生体情報を計測するために対象者は必ず、当該生体情報計測装置を携帯する。そして、この生体情報計測装置を携帯することで、自動的に他の生体情報計測装置の生体情報を取得することができる。
したがって、対象者は、自己の複数種類の生体情報を収集、記憶するための装置を別個に用意する必要がないだけでなく、通常、生体情報を計測するために携帯している生体情報計測装置を所持するだけで、自己の複数種類の生体情報を収集、記憶することができるので、複数種類の生体情報の収集等をし忘れることがなく、簡易且つ確実に生体情報を収集、記憶することができる。

前記目的は、本発明によれば、調剤薬局における薬剤等の処方に関する処方情報を有する処方情報管理装置の制御方法であって、前記処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する基準生体情報である処方可能基準生体範囲情報を有し、対象者の測定後の生体情報である測定結果生体情報を記憶し、前記測定結果生体情報が前記処方可能基準生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする処方情報管理装置の制御方法により達成される。

以上説明したように、本発明によれば、患者等の対象者の生体情報が、一定の範囲内であることを条件に、一定の期間、一定の薬剤等を処方する処方箋が患者に提供されたときに、その期間内においては、第１次的に調剤薬局で薬剤等の提供の是非を判断することで、患者の負担を軽減するこができる処方情報管理装置、処方情報管理システム及び処方情報管理装置の制御方法を提供することができる。

本発明の生体情報管理システムである例えば、バイタルデータ管理システムを示す概略図である。 図１の病院サーバの主な構成を示す概略ブロック図である。 図１の調剤薬局サーバの主な構成を示す概略ブロック図である。 図１の活動量計の主な構成を示す概略ブロック図である。 本発明の実施の形態に係る「バイタルデータ管理システム」の動作例を示す概略フローチャートである。 本発明の実施の形態に係る「バイタルデータ管理システム」の他の動作例を示す概略フローチャートである。 本発明の実施の形態に係る「バイタルデータ管理システム」の他の動作例を示す概略フローチャートである。

以下、この発明の好適な実施の形態を添付図面等を参照しながら、詳細に説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。

図１は、本発明の処方情報管理システムである例えば、バイタルデータ管理システム１を示す概略図である。バイタルデータ管理システム１は、生体情報である例えば、バイタルデータ、換言すれば、バイタルサインを管理するシステムとなっている。バイタルサインは、生きている状態を示す指標であり、例えば、体温、呼吸、脈拍、血圧等の生命徴候を指す。

図１に示すように、バイタルデータ管理システム１は、治療機関である例えば、病院等に配置される治療機関側処方情報管理装置である例えば、病院サーバ１０を有している。この病院サーバ１０は、各医師等が携帯している端末装置である例えば、医師端末１０ａと通信可能に接続されている。
また、バイタルデータ管理システム１は、医師による処方箋に基づいて薬剤等を対象者である患者に提供する調剤薬局に配置される処方情報管理装置である例えば、調剤薬局サーバ３０を有している。
さらに、バイタルデータ管理システム１は、患者の自宅や介護施設等に配置される通信装置である例えば、患者宅通信装置５０を有している。患者宅通信装置５０は、好ましくは患者が使用しているベッドサイドに設けられる。
この患者宅通信装置５０は、図１に示すように、調剤薬局サーバ３０と通信可能な構成となっている。また、調剤薬局サーバ３０は、患者宅通信装置５０と通信可能な構成となっていると共に、病院サーバ１０とも通信可能な構成となっている。

一方、図１に示すように、バイタルデータ管理システム１は、基本的に常時携帯することで生体の活動量を測定する活動量の計測装置である例えば、活動量計６０を有すると共に、生体情報計測装置である例えば、電子体温計５１，体組成計５２、電子血圧計５３、血糖計５４、パルスオキシメータ５５及び体水分計５６等を有している。
活動量計６０は、例えば、３軸加速度センサ等を有し、活動の強さと睡眠や散歩、仕事、家事等１日の総消費カロリーなどのバイタルデータを計測する装置である。

また、電子体温計５１は、人間の体温（腋下、口中、直腸で測定）というバイタルデータを計測するための機器であり、体組成計５２は、体脂肪や筋肉量、骨量等の人間の体の組成というバイタルデータを計測するための機器である。
電子血圧計５３は、人間の血圧というバイタルデータを測定する機器であり、血糖計５４は、人間の血糖値というバイタルデータを計測する機器である。

また、図１に示すように、活動量計６０は、患者宅通信装置５０と通信可能な構成となっていると共に、患者宅に配置されている電子体温計５１、体組成計５２、電子血圧計５３及び血糖計５４等に対しては一定の距離に近接したときに相互に通信可能な構成となっている。

また、活動量計６０、電子体温計５１、体組成計５２、電子血圧計５３及び血糖計５４、パルスオキシメータ５５及び体水分計５６は、それぞれ、計測した対象者である患者を特定する識別情報である例えば、患者ＩＤを取得し、この患者ＩＤと計測した測定値とを関連付けて記憶する構成となっている。

また、図１に示す病院サーバ１０、医師端末１０ａ、調剤薬局サーバ３０、患者宅通信装置５０、活動量計６０、電子体温計５１、体組成計５２、電子血圧計５３、血糖計５４、パルスオキシメータ５５及び体水分計５６は、コンピュータを有し、コンピュータは、図示しないＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）等を有し、これらは、バスを介して接続されている。

図２は、図１の病院サーバ１０の主な構成を示す概略ブロック図である。図２に示すように、病院サーバ１０は、病院サーバ制御部１１を有し、病院サーバ制御部１１は、病院サーバ３０が医師端末１０ａ等と通信するための病院サーバ側通信装置１２，各種データを表示する病院サーバ側ディスプレイ１３及び各種データを入力する病院サーバ側入力装置１４等を制御している。
また、病院サーバ制御部１１は、図２に示す各種記憶や各種の情報処理部（プログラム）等を制御しているが、これらの具体的な内容は後述する。

図３は、図１の調剤薬局サーバ３０の主な構成を示す概略ブロック図である。図３に示すように、調剤薬局サーバ３０は、調剤薬局サーバ制御部３１を有し、調剤薬局サーバ制御部３１は、調剤薬局サーバ３０が病院サーバ１０や患者宅通信装置５０等と通信するための調剤薬局サーバ側通信装置３２、各種データを表示する調剤薬局サーバ側ディスプレイ３３及び各種データを入力する調剤薬局サーバ側入力装置３４等を制御している。
また、調剤薬局サーバ制御部３１は、図３に示す各種記憶や各種の情報処理部（プログラム）等を制御しているが、これらの具体的な内容は後述する。

図４は、図１の活動量計６０の主な構成を示す概略ブロック図である。図４に示すように、活動量計６０は、活動量計制御部６１を有し、３軸加速度センサ等から対象者である患者の一日当たりの総歩行数，歩きの強さ（４段階），中強度の歩き時間（分），歩行距離（ｋｍ）、消費カロリー等の活動量を計測し、１日単位で活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部６６に記憶されるような活動量計本体装置６２を制御する構成となっている。また、活動量計制御部６１は，活動量計６０が図１に示すように、自宅の患者宅通信装置５０や電子体温計５１、体組成計５２、電子血圧計５３、血糖計５４、パルスオキシメータ５５、体水分計５６等と通信するときに用いられる活動量計側通信装置６３を制御している。

また、活動量計６０は、その中央部に略円形のＬＥＤ等からなる表示部である例えば、活動量計側ディスプレイ６０ａを有している。
活動量計側ディスプレイ６０ａは、時刻データを表示する時刻ディスプレイや測定対象者（以下「対象者」という）の２分毎の上述のメッツデータ等を表示するメッツ等ディスプレイ６０ｂを有している。
このメッツ等ディスプレイ６０ｂには、メッツデータの他、目標達成時の、キャラクタ表示による「バンザイマーク」や「ＯＫマーク」等も表示可能な構成となっている。

また、活動量計側ディスプレイ６０ａは、上述の「中強度」のメッツの運動が達成されたときにキャラクタ表示される炎ディスプレイ６０ｃも有している。
また、活動量計側ディスプレイ６０ａには、円弧状に配置された中強度活動時間等の目標に対する達成程度を表示する達成度情報表示部である例えば、達成ゲージを有している。

この達成ゲージには、目標達成までの経過等が点灯等で表示される構成となっている。
また、活動量計６０には、その外側に設定変更ボタン６０ｄ及び記憶呼び出しボタン６０ｅが配置されている。
また、活動量計制御部６１は、図４に示す各種記憶や各種の情報処理部（プログラム）等を制御しているが、これらの具体的な内容は後述する。

図５乃至図７は、本発明の実施の形態に係る「バイタルデータ管理システム１」の動作例を示す概略フローチャートである。
本実施の形態では、図１の患者が、血糖計５４と、基本的に自宅に常備している電子体温計５１、体組成計５２，電子血圧計５３等と、患者が携帯して使用する活動量計６０を用い、これらのバイタルデータを取得、記憶し、さらに管理する例を以下、糖尿病患者を例にして、説明する。

先ず、本実施の形態であるバイタルデータ管理システム１の対象者である、患者は、図１の病院（個人開業医，診療所も含む）を３週間〜１ケ月毎に訪問し、担当の医師の検査、診察を受けて、糖尿病用の薬剤（インスリン）の処方箋とインスリン注入用の針等を受けることになる。
この処方箋は、例えば、血糖値が所定の範囲内となるように、最大で２ヶ月間投与することができる長期の処方箋である。
したがって、この処方箋が発行されると、直ぐに、調剤薬局を訪問して、処方箋に基づき、基本的には本人確認をして、最大で２ヶ月間投与できる薬剤（インスリン）を受けることができるシステムとなっている。インスリン製剤には、作用発現時間や作用持続時間によって超速効型、速効型、中間型、混合型などがあり、また、その投与方法には、インスリン製剤は、カートリッジ製剤、キット製剤、バイアル製剤がある。

図５のＳＴステップ（以下「ＳＴ」とする。）１では、病院に来た患者を診察した担当医師は、上述の処方箋を発行する。その内容は、当該患者の血糖値が所定の範囲内である場合に、最大２ヶ月間、特定の薬剤を１日に３回(通常は食事の直前)、患者自身が皮下投与することが記載されている。
この処方箋を、担当医師は、患者の識別情報である例えば、「患者ＩＤ」及び担当医師の識別情報である例えば、「医師ＩＤ」と関連付けて、病院サーバ１０の図２に示す「病院側患者／医師関連処方箋データ記憶部１６」に記憶させる。
具体的には、担当医師が外来等の端末から、患者ＩＤ、医師ＩＤ及び処方箋データを入力すると、図２の「病院側患者／医師慣例処方箋データ生成処理部（プログラム）１５」が動作して処理する。

この「処方箋」情報が、「処方情報」であり、「当該患者の血糖値が所定の範囲内である場合に、最大２ヶ月間、特定の薬剤を１日に３回(通常は食事の直前)、患者自身が皮下投与すること」が「処方可能基準生体範囲情報」の一例である。また、「当該患者の血糖値が所定の範囲内」が基準生体情報の一例である。

次いで、ＳＴ２へ進む、ＳＴ２では、ＳＴ１で、「病院側患者／医師関連処方箋データ記憶部１６」に記憶されているデータを、病院サーバ１０から通信等で取得し、図３の「調剤薬局側患者／医師関連処方箋データ記憶部３５」に記憶させる。

この状態で、患者が図１の調剤薬局を訪問し、自己の「患者ＩＤ」等を電子的又は書面で示せば、自己の「処方箋」データが抽出され、所定の薬剤が最大２ケ月分、提供される。

次いで、調剤薬局から薬剤を受け取った患者は、図１の自宅へ戻る。なお、患者は、自己の消費カロリー等を計測するために、図１等に示す「活動量計６０」を常に携帯している。
この状態で、患者は自宅で生活するのであるが、患者は、自宅内で自己のバイタルデータを随時若しくは定期的に計測することになる。
例えば、体温を計測するときは、電子体温計５１で体温を計測し、体組成を計測するときは、体組成計５２で計測する。また、血圧を測定するときは、電子血圧計５３を用い、血糖値を計測するときは、血糖計５３を用いて計測することになる。
このとき、各電子体温計５１等で計測された体温等のバイタルデータは、その計測の時刻情報及び上述の患者ＩＤ情報と関連付けて、各電子体温計５１等の機器内に記憶される。

同様に図１の活動量計６０も患者が携帯することで、その３軸加速度センサ等が動作し、１日当たりの総歩行数、歩きの強さ（４段階）、中強度の歩き時間（分）、歩行距離（ｋｍ）、消費カロリー等のバイタルデータが計測され、その計測した時刻情報及び患者ＩＤ情報と共に、１日単位で活動量計６０内の活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部６６に記憶される。

次いで、ＳＴ３へ進む。ＳＴ３では、患者が携帯している活動量計６０と通信可能な電子体温計５１、体組成計５２、電子血圧計５３、血糖計５４、パルスオキシメータ５５、体水分計５６が存在するか否かを判断する。
この通信可能範囲は、例えば、２ｍ以内等であり、患者が活動量計６０を携帯して、他の機器である例えば、電子体温計５１等に近接したときに通信可能となる「近距離通信」装置が各機器に搭載されている。

「近距離通信」装置を用いたデータ通信では、例えば、〜１０ｃｍ程度までの近距離の非接触通信手段（例えば、ＩＳＯ／ＩＥＣ １４４４３の省電力ＩＣ通信技術，ＩＳＯ／ＩＥＣ １８０９２の通信技術，ＦｅｌｉＣａ（ソニー（株）の登録商標）），Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ ＳＩＧの登録商標）等の通信技術等である。この「近距離通信」装置を介して、通信を行うことになる。
ＦｅｌｉＣａの通信技術では、１３．５６ＭＨｚの電波で通信し、１０ｃｍ程度までのごく近距離で非接触に１００〜４００ｋｂｐｓの通信が行なわれる。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈでは、２．４５ＧＨｚ帯の電波を利用し、最高２４Ｍｂｐｓの速度で通信を行うことができる
したがって、ＳＴ３では、患者が携帯している活動量計６０の図４の活動量計通信装置６３と電子体温計５１等の通信装置が動作することで、相互に通信可能か否かを判断することができる。
この判断は、図４の「通信可能機器検知部（プログラム）６４」が動作して判断する。

ＳＴ３で、活動量計６０が通信可能な電子体温計５１、体組成計５２、電子血圧計５３、血糖計５４、パルスオキシメータ５５、体水分計５６のいずれか一つ以上の機器と通信可能であると判断したときは、ＳＴ４へ進む。ＳＴ４では、活動量計６０は、ＳＴ３で通信可能な機器、例えば、血糖計５４等と通信し、その機器の内部に記憶されている「患者ＩＤ情報」を取得し、活動量計６０が、その使用者である患者と認識している当該患者の「患者ＩＤ情報」の番号等と一致する「患者ＩＤ情報」のバイタルデータを記憶しているか否か判断する。
具体的には、図４の「ＩＤ情報判断処理部（プログラム）６５」が判断処理する。

ＳＴ４で、活動量計６０が、活動量計６０の使用者である当該患者の「患者ＩＤ情報」の番号等と一致する「患者ＩＤ情報」のバイタルデータを記憶していると判断したときは、ＳＴ５へ進む。ＳＴ５では、活動量計６０は、当該バイタルデータを当該機器（血糖計５４等）内で関連付けられている「時刻情報（年月日、時刻）」と共に取得し、図４の「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部６６」に記憶する。
この当該機器内に記憶されているバイタルデータが、測定結果生体情報の一例である。

このように、本実施の形態では、活動量計６０は、血糖計５４、患者の自宅内にある電子体温計５１、体組成計５２、電子血圧計５３等で計測した当該患者のバイタルデータをその時刻情報等と共に自動的に取得し蓄積する構成となっている。
したがって、患者はその消費カロリー等の活動量を計測するための活動量計６０を計測ために携帯しているだけで、他の電子体温計５１等の機器のバイタルデータを取得、記憶でき、バイタルデータを蓄積するための特別な機器を準備する必要がなく、複数種類の異なった機器が計測したバイタルデータを効率的且つ漏れなく取得、記憶、表示することができる。

ただ、記憶容量が大きくなるため、例えば記憶する期間を７日まで俊、順次更新されるように制御してもよい。また、記憶呼び出しボタン６０ｅの操作により、記憶された、体温、体組成、血圧、血糖、血中酸素飽和度、体水分量のデータを、例えば、レーダーチャートで活動量計側ディスプレイ６０ａに、自分自身の過去の平均値または標準値を併せて表示するように制御されるようにしてもよい。
また、体温、体組成、血圧、血糖、血中酸素飽和度、体水分量のデータが所定日数、例えば５日以上取得できない場合、測定を促すアラームを発生／表示するようにしてもよい。

また、本実施の形態では、活動量計６０は、当該活動量計６０を使用している患者と同じ「患者ＩＤ情報」と関連付けられているバイタルデータのみを他の電子体温計５１等の機器から取得するので、家庭内の他の家族のバイタルテータを誤って混同して取得することがなく、取得したバイタルデータの信頼性が担保されている。

さらに、本実施の形態では、バイタルデータを取得し、蓄積する活動量計６０が、その活動量を計測するために患者が必ず携帯する機器となっているので、他の特別の機器と異なり、携帯し忘れ等が画期的に減少する。

次いで、ＳＴ６へ進む。ＳＴ６では、活動量計６０は、活動量計６０が、図１の患者宅通信装置５０との通信時刻が到来したか否かを判断する。
すなわち、本実施の形態では、上述のように、図１の活動量計６０が患者の自宅の電子体温計５１等から取得し、蓄積したバイタルデータ、所定時間の経過後、図１の調剤薬局サーバ３０に送信する構成となっている。
このため、本実施の形態では、活動量計６０が、患者宅通信装置５０を介して、自己が取得し、蓄積したバイタルデータを調剤薬局サーバ３０に送信する時間が到来したか否かを判断する。
具体的には、図４の「通信時刻判断処理部（プログラム）６７」が動作して処理する。

ＳＴ６で、活動量計６０が、患者宅通信装置５０との通信時刻が到来したと判断したときは、ＳＴ７へ進む。ＳＴ７では、活動量計６０は、図４の「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部６６」に蓄積した、特定の患者の「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ」を、当該患者の患者ＩＤ情報や時刻情報等と共に患者宅通信装置５０へ送信し、患者宅通信装置５０は、これらのデータを、図１の調剤薬局サーバ３０へ送信する。

次いで、ＳＴ８へ進む。ＳＴ８では、データを受信した調剤薬局サーバ３０は、受信した「患者ＩＤ」データ等に基づいて、図３の「調剤薬局側患者／医師関連処方箋データ記憶部３５」を参照し、当該「患者ＩＤ」データに関するデータを検索する。
そして、受信した「活動量計側時刻情報付きバイタルデータ」を当該「患者ＩＤ」のデータと関連付けさせ、「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」として「調剤薬局サーバ側バイタルデータ記憶部３６」に記憶させる。
この「調剤薬局サーバ側バイタルデータ記憶部３６」が、測定結果生体情報記憶部の一例となっている。
この動作は、図３の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ生成処理部（プログラム）３７」が実行する。

このように、本実施の形態では、患者の活動量計６０が取得し、蓄積した当該患者の各種バイタルデータは、その計測を行った時刻データ等と共に調剤薬局サーバ３０へ送信され、蓄積される。
したがって、調剤薬局サーバ３０には、当該患者の詳細なバイタルデータが保持されることになる。

本実施の形態では、上述のように、患者は、担当医師の「長期の処方箋」に基づき、調剤薬局から所定の例えば、糖尿病の薬剤を、例えば、２週間分提供されていたので、その後、２週間服用すると薬剤を服用し終わることになる。
このとき、上述のように、担当医師から提供された「長期の処方箋」の有効期限は２ヶ月であり、未だ、有効期限内であるので、患者は再び、同様の薬剤の提供を受けるため調剤薬局に行くことになる。
そして、調剤薬局に着いた患者は、自己の「患者ＩＤ」情報（番号等）を調剤薬局サーバ３０に入力する。

そして、ＳＴ９へ進む。ＳＴ９では、調剤薬局サーバ３０が「患者ＩＤ」の入力があったか否かを判断する。
ＳＴ９で、「患者ＩＤ」の入力があったと判断したときは、ＳＴ１０へ進む。ＳＴ１０では、図３の「入力患者データ特定処理部（プログラム）３８」が動作して、入力のあった「患者ＩＤ」の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」を図３の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ記憶部３６」から特定する。
また、入力された「患者ＩＤ」から当該患者の「長期の処方箋」データ等を含む「調剤薬局側患者／医師関連処方箋データ」を図３の「調剤薬局側患者／医師関連処方箋データ記憶部３５」から特定する。

次いで、ＳＴ１１へ進む。ＳＴ１１では、図３の「バイタルデータ／処方箋データ範囲判断処理部（プログラム）３９」が動作し、ＳＴ１０で特定した、入力のあった「患者ＩＤ」の「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」が、入力された「患者ＩＤ」から当該患者の「長期の処方箋」データ等を含む「調剤薬局側患者／医師関連処方箋データ」の範囲内であるか否かを判断する。
すなわち、前回の調剤薬局からの薬剤の提供後に、自宅の血糖計５４等で測定した、当該患者のバイタルデータ（血糖値等）の変化が、当該「長期の処方箋」で定めている「バイタルデータ」（血糖値等）の範囲内であるか否かを判断する。
換言すれば、上述のように、「長期の処方箋」は、「当該患者の血糖値、血圧等が所定の範囲内である場合に、２ヶ月間、特定の薬剤を特定回数、特定量服用すること」が記載されているので、患者が自宅で計測した「バイタルデータ」が、この「所定の範囲内」に留まっているか否かを判断する。

ＳＴ１１で、患者が自宅で計測した「バイタルデータ」が、この「所定の範囲内」に留まっていると判断した場合は、ＳＴ１２へ進む。ＳＴ１２では、調剤薬局サーバ３０の図３の「調剤薬局サーバ側ディスプレイ３３」に「薬剤の提供可」の表示がなされ、調剤薬局の薬剤師等から前回と同様の薬剤が提供される。

このように、本実施の形態では、調剤薬局サーバ３０が、患者に対して引き続き薬剤等の提供をすべきか否かの判断を行うことができ、その判断は、担当医師の処方箋の情報に基づいて行われるため、安全且つ適切な判断となる。

一方、ＳＴ１１で、患者が自宅で計測した「バイタルデータ」が、この「所定の範囲内」に留まっていないと判断した場合は、ＳＴ１３へ進む。ＳＴ１３では、調剤薬局サーバ３０は、図３の「調剤薬局サーバ側ディスプレイ３３」に「薬剤提供不可」を表示すると共に当該患者が自宅で測定したバイタルデータである「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」を当該「患者ＩＤ」等と共に、図１の病院サーバ１０へ送信する。

すなわち、当該患者が自宅で測定した血糖値等のバイタルデータが、担当医師の「長期の処方箋」データで、定めた範囲内でない場合は、そのまま、同じ薬剤を提供することは適切でなく，担当医師等の診断等を受ける必要があるため、当該患者が自宅で測定したバイタルデータ（調剤薬局サーバ側バイタルデータ）を病院サーバ１０へ送信する。
したがって、調剤薬局における薬剤の提供に際し、その薬剤の提供の可否が医師の処方箋情報い基づいてされるので、その症状等と乖離した薬剤の提供等を未然に防止することができる。

次いで、ＳＴ１４へ進む。ＳＴ１４では、当該患者が自宅で測定したバイタルデータである「調剤薬局サーバ側バイタルデータ」及び「患者ＩＤ」を、調剤薬局サーバ３０から受信した病院サーバ１０は、「患者ＩＤ」に基づいて、その患者の「病院側患者／医師関連処方箋データ」を「病院側患者／医師関連処方箋データ記憶部１６」から特定する。
そして、この「病院側患者／医師関連処方箋データ」と関連付けて、当該調剤薬局サーバ側バイタルデータを「病院側バイタルデータ」として、「病院側バイタルデータ記憶部１７」に記憶される。
具体的には、図２の「病院側バイタルデータ記憶処理部（プログラム）１８」が動作して処理する。

一方、ＳＴ１３で、調剤薬局で薬剤の提供を受けられなかった患者は、調剤薬局の勧め等に従い、担当医師等の診察を受けに、病院を訪問する。
次いで、ＳＴ１５へ進む。ＳＴ１５では、病院サーバ１０が「患者ＩＤ」の入力があったか否かを判断する。
ＳＴ１５で、「患者ＩＤ」の入力があったと判断したときは、ＳＴ１６へ進む。ＳＴ１６では、図２の「病院側バイタルデータ検索出力部（プログラム）１８」が動作して、入力のあった「患者ＩＤ」の「病院側バイタルデータ」を当該担当医師が視認している医師端末１０ａのディスプレイに表示する。

したがって、担当医師は、１日当たりの総歩行数、歩きの強さ、中強度の歩き時間（分）、歩行距離（ｋｍ）、消費カロリー等の活動量のデータと共に、当該患者の自宅において計測した血糖値等のバイタルデータの数値等を迅速に把握することができ、迅速且つ適切な診断を行うことができる。
また、このように本実施の形態によれば、調剤薬局サーバ３０は、患者が自宅で測定したバイタルデータ等から、その症状等の変化等を迅速に把握し、変化前の症状等を基礎とする薬剤等の処方を停止すると共に、迅速に患者の担当医師等にその症状等の変化等を報知する構成となっている。このため、患者の症状等の変化等に伴い、適切に担当医師等の診断等を受けさせるよう促すことができる。

ところで、本発明は、上述の実施の形態に限定されない。

１・・・バイタルデータ管理システム、１０・・・病院サーバ、１０ａ・・・医師端末、１１・・・病院サーバ制御部、１２・・・病院サーバ側通信装置、１３・・・病院サーバ側ディスプレイ、１４・・・病院サーバ側入力装置、１５・・・病院側患者／医師慣例処方箋データ生成処理部（プログラム）、１６・・・病院側患者／医師関連処方箋データ記憶部、１７・・・病院側バイタルデータ記憶部、１８・・・病院側バイタルデータ検索出力部（プログラム）、３０・・・調剤薬局サーバ、３１・・・調剤薬局サーバ制御部、３２・・・調剤薬局サーバ側通信装置、３３・・・調剤薬局サーバ側ディスプレイ、３４・・・調剤薬局サーバ側入力装置、３５・・・調剤薬局側患者／医師関連処方箋データ記憶部、３６・・・調剤薬局サーバ側バイタルデータ記憶部、３７・・・調剤薬局サーバ側バイタルデータ生成処理部（プログラム）、３８・・・入力患者データ特定処理部（プログラム）、３９・・・バイタルデータ／処方箋データ範囲判断処理部（プログラム）、５０・・・患者宅通信装置、５１・・・電子体温計、５２・・・体組成計、５３・・・電子血圧計、５４・・・血糖計、５５・・・パルスオキシメータ、５６・・・体水分計、６０・・・活動量計、６０ａ・・・活動量計側ディスプレイ、６０ｂ・・・メッツ等ディスプレイ、６０ｃ・・・炎ディスプレイ、６０ｄ・・・設定変更ボタン、６０ｅ・・・記憶呼び出しボタン、６１・・・活動量計制御部、６２・・・活動量計本体装置、６３・・・活動量計側通信装置、６４・・・通信可能機器検知部（プログラム）、６５・・・ＩＤ情報判断処理部（プログラム）、６６・・・活動量計側時刻情報付きバイタルデータ記憶部、６７・・・通信時刻判断処理部（プログラム）

Claims (7)

1. 調剤薬局における薬剤等の処方に関する処方情報を有する処方情報管理装置であって、
   前記処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する基準生体情報である処方可能基準生体範囲情報を有し、
   対象者の測定後の生体情報である測定結果生体情報を記憶する測定結果生体情報記憶部を備え、
   前記測定結果生体情報が前記処方可能基準生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする処方情報管理装置。
2. 前記処方可能基準生体範囲情報と前記測定結果生体情報は、それぞれ対象となる対象者の識別情報と関連付けて記憶されていることを特徴とする請求項１に記載の処方情報管理装置。
3. 治療機関に配置され、当該治療機関で生成された前記処方情報を記憶する治療機関側処方情報管理装置と、
   前記処方情報管理装置と、を有する処方情報管理システムであって、
   前記処方情報管理装置は、前記測定結果生体情報が前記処方可能基準生体範囲情報に該当しないときは、薬剤等の提供の停止を表示すると共に、当該前記処方情報を生成した前記治療機関側処方情報管理装置に当該前記測定結果生体情報を送信する構成となっていることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の前記処方情報管理装置を有する処方情報管理システム。
4. 対象者の前記測定結果生体情報を測定し記憶する生体情報計測装置を有し
   前記生体情報計測装置は、複数種類の他の前記生体情報計測装置が測定した複数種類の前記測定結果生体情報を取得し、前記処方情報管理装置に通信装置を介して送信する構成となっていることを特徴とする請求項３に記載の処方情報管理システム。
5. 前記生体情報計測装置及び前記他の生体情報計測装置は、前記測定結果生体情報を、その対象者の識別情報と関連付けて記憶し、
   前記生体情報計測装置は、その対象者の前記識別情報と前記他の生体情報計測装置の対象者の前記識別情報が合致したときに、前記他の生体情報計測装置の前記測定結果生体情報を取得する構成となっていることを特徴とする請求項４に記載の処方情報管理システム。
6. 前記生体情報計測装置は、対象者が携帯することで、当該対象者の活動に関する生体情報を計測することができる構成となっていることを特徴とする請求項４又は請求項５に記載の処方情報管理システム。
7. 調剤薬局における薬剤等の処方に関する処方情報を有する処方情報管理装置制御方法であって、
   前記処方情報は、対象者に提供する薬剤等の処方可能範囲に対応する基準生体情報である処方可能基準生体範囲情報を有し、
   対象者の測定後の生体情報である測定結果生体情報を記憶し、
   前記測定結果生体情報が前記処方可能基準生体範囲情報に該当するか否かを判断する構成となっていることを特徴とする処方情報管理装置の制御方法。

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