JP2010022372A5 - - Google Patents

Claims (26)

1. ヒトＣＤ２２に対する特異性を有する抗体分子であって、
   重鎖として、可変ドメインが、ＣＤＲ−Ｈ１について配列番号１に示す配列、ＣＤＲ−Ｈ２について配列番号２に示す配列もしくは図６におけるｇＨ１の配列ＧＩＮＰＧＮＱＹＴＴＹＫＲＮＬＫＧ、およびＣＤＲ−Ｈ３について配列番号３に示す配列を含むものを含み、
   軽鎖として、可変ドメインが、ＣＤＲ−Ｌ１について配列番号４に示す配列、ＣＤＲ−Ｌ２について配列番号５に示す配列およびＣＤＲ−Ｌ３について配列番号６に示す配列を含むものを含み、キメラ抗体分子またはＣＤＲ移植分子である、抗体分子。
2. 可変ドメインは、ヒトアクセプターフレームワーク領域を含む、請求項１の抗体分子。
3. 重鎖の可変ドメインのヒトアクセプターフレームワーク領域が配列番号２１および２２に基づき、配列番号８の１、２８、４８、７２および９７位の残基にそれぞれ対応する、Ｋａｂａｔによる番号付けで１、２８、４８、７１および９３位のドナー残基の１つまたは２つ以上を含む、請求項２の抗体分子。
4. 配列番号８の６８および／または７０位の残基にそれぞれ対応する、Ｋａｂａｔによる番号付けで６７と６９位のドナー残基をさらに含む、請求項３の抗体分子。
5. 軽鎖の可変ドメインのヒトアクセプターフレームワーク領域が、配列番号１７および１８に基づき、配列番号７の２、４、４２、４３、５０および６５位の残基にそれぞれ対応する、Ｋａｂａｔによる番号付けで２、４、３７、３８、４５および６０位のドナー残基１つまたは２つ以上を含む、請求項２〜４のいずれか１項の抗体分子。
6. 配列番号７の位置の残基に対応する、Ｋａｂａｔによる番号付けで３位のドナー残基をさらに含む、請求項５の抗体分子。
7. 請求項３または請求項４の重鎖と、請求項５または請求項６の軽鎖とを含む、ヒトＣＤ２２に対する特異性を有する抗体分子。
8. 軽鎖可変領域５／４４−ｇＬ１（配列番号１９）と重鎖可変領域５／４４−ｇＨ１（配列番号２３）とを含む、請求項１の抗体分子。
9. それぞれ配列番号７と配列番号８に記載の軽鎖および重鎖可変ドメインの配列を含むキメラ抗体分子である、請求項１の抗体分子。
10. 請求項１〜９のいずれか１項の抗体分子の重鎖および／または軽鎖をコードするＤＮＡ。
11. 請求項１０のＤＮＡを含むクローニングベクターまたは発現ベクター。
12. 請求項１１のクローニングベクターまたは発現ベクターを含む宿主細胞。
13. 治療で使用される、請求項１〜９のいずれか１項の抗体分子。
14. 悪性リンパ腫を治療するのに使用される、請求項１〜９のいずれかの抗体分子。
15. 悪性リンパ腫は非ホジキンリンパ腫である、請求項１４の抗体分子。
16. ＣＤ２２を発現する細胞により仲介される病態の治療のための、ヒトＣＤ２２に対する特異性を有する請求項１〜９のいずれか１項の抗体分子、または請求項１０のＤＮＡを含む医薬組成物。
17. 病態が悪性リンパ腫である、請求項１６の医薬組成物。
18. 病態が非ホジキンリンパ腫である、請求項１７の医薬組成物。
19. 請求項１〜９のいずれか１項の抗体分子または請求項１０のＤＮＡを含む診断用組成物。
20. 薬剤学的に許容される賦形剤、希釈剤または担体を含む、請求項１７または１８の医薬組成物。
21. 抗Ｔ細胞、抗ＩＦＮγ、または抗ＬＰＳ抗体、またはキサンチンのような非抗体成分をさらに含む、請求項１７または請求項１８の医薬組成物。
22. 請求項１〜９のいずれか１項の抗体分子の製造方法であって、該抗体分子をコードするＤＮＡからのタンパク質の発現に適した条件下で請求項１２の宿主細胞を培養し、該抗体分子を単離することを特徴とする、上記方法。
23. 治療で使用される、請求項１０のＤＮＡ。
24. ＣＤ２２を発現する細胞により仲介される病態の治療のための、請求項１０のＤＮＡ。
25. 悪性リンパ腫を治療するのに使用される、請求項１０のＤＮＡ。
26. 悪性リンパ腫は非ホジキンリンパ腫である、請求項２５のＤＮＡ。