JP2009544661A - 紫外線の悪影響からヒト及び動物の皮膚及び毛髪を保護するためのアミノフェニルベンゾトリアゾール誘導体の使用及びその化粧品組成物。 - Google Patents
紫外線の悪影響からヒト及び動物の皮膚及び毛髪を保護するためのアミノフェニルベンゾトリアゾール誘導体の使用及びその化粧品組成物。 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009544661A JP2009544661A JP2009521248A JP2009521248A JP2009544661A JP 2009544661 A JP2009544661 A JP 2009544661A JP 2009521248 A JP2009521248 A JP 2009521248A JP 2009521248 A JP2009521248 A JP 2009521248A JP 2009544661 A JP2009544661 A JP 2009544661A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- alkyl group
- hydrogen atom
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CC1(*)C=Cc2n[n](C(C(O)=C3)=C*(*)C=C3N)nc2C=C1 Chemical compound CC1(*)C=Cc2n[n](C(C(O)=C3)=C*(*)C=C3N)nc2C=C1 0.000 description 4
- CARCHENNFPGULB-UHFFFAOYSA-O CCCCCC(Nc(cc1)cc(O)c1[NH2+]N=C(C=CC=C1)C1=N)=O Chemical compound CCCCCC(Nc(cc1)cc(O)c1[NH2+]N=C(C=CC=C1)C1=N)=O CARCHENNFPGULB-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PIIBJMREOZOJJX-UHFFFAOYSA-O CCN(CC)c(cc1O)ccc1[NH2+]N=C(C=CC=C1)C1=N Chemical compound CCN(CC)c(cc1O)ccc1[NH2+]N=C(C=CC=C1)C1=N PIIBJMREOZOJJX-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【化1】
(式中、R1及びR4は互いに独立して水素原子;炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数1乃至28のアルコキシ基;炭素原子数2乃至28のアルケニル基;炭素原子数2乃至28のアルキニル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルケニル基;炭素原子数7乃至28のアラルキル基;炭素原子数1乃至20のヘテロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロヘテロアルキル基;又は炭素原子数5乃至16のヘテロアラルキル基を表し;そして炭素原子数1乃至28のアルキル基、炭素原子数1乃至28のアルコキシ基、炭素原子数2乃至28のアルケニル基及び炭素原子数2乃至28のアルキニル基は非置換であるか又は少なくとも1つの炭素原子数1乃至5のアルキル基、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく;
R2及びR3は互いに独立して水素原子;炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28のアルケニル基;炭素原子数2乃至22のアルキニル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルケニル基;炭素原子数7乃至28のアラルキル基;炭素原子数1乃至20のヘテロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロヘテロアルキル基;炭素原子数5乃至16のヘテロアラルキル基を表し;そして炭素原子数1乃至28のアルキル基、炭素原子数1乃至28のアルコキシ基、炭素原子数2乃至28のアルケニル基及び炭素原子数2乃至28のアルキニル基は非置換であるか又は少なくとも1つの炭素原子数1乃至5のアルキル基、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく;又はCO−R5又を表し;又は
R2及びR3は結合する窒素原子と一緒になって5−乃至7−員環の、単環、炭素環又は複素環を形成し;
R5は炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28のアルケニル基;炭
素原子数2乃至28のアルキニル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルケニル基;炭素原子数7乃至20のアラルキル基;炭素原子数1乃至20のヘテロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロヘテロアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニル−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数5乃至16のヘテロアラルキル基を表し;そして
nは1、2、3又は4を表す。)で表される、
2−(2'−ヒドロキシ−4'−アミノフェニル)ベンゾトリアゾール誘導体を開示する。
【選択図】なし
Description
R2及びR3は互いに独立して水素原子;炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28のアルケニル基;炭素原子数2乃至22のアルキニル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルケニル基;炭素原子数7乃至28のアラルキル基;炭素原子数1乃至20のヘテロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロヘテロアルキル基;炭素原子数5乃至16のヘテロアラルキル基を表し;そして炭素原子数1乃至28のアルキル基、炭素原子数1乃至28のアルコキシ基、炭素原子数2乃至28のアルケニル基及び炭素原子数2乃至28のアルキニル基は非置換であるか又は少なくとも1つの炭素原子数1乃至5のアルキル基、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;又は
R2及びR3は結合する窒素原子と一緒になって5−乃至7−員環の、単環、炭素環又は複素環を形成し;
R5は炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28のアルケニル基;炭
素原子数2乃至28のアルキニル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルケニル基;炭素原子数7乃至20のアラルキル基;炭素原子数1乃至20のヘテロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロヘテロアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニル−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数5乃至16のヘテロアラルキル基を表し;そして
nは1、2、3又は4を表す。)で表される、
2−(2'−ヒドロキシ−4'−アミノフェニル)ベンゾトリアゾール誘導体の使用に関する。
の炭素原子数3乃至12のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、n−ペンチル基、2−ペンチル基、3−ペンチル基、2,2−ジメチルプロピル基、n−ヘキシル基、n−オクチル基、1,1,3,3−テトラメチルブチル基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デシル基、n−オクタデシル基、エイコシル基、又はドデシル基であり得る。
炭素原子数1乃至28のアルコキシ基を表し、より好ましくは、水素原子;炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数1乃至5のアルコキシ基を表し、最も好ましくは、水素原子;メチル基、第三ブチル基;又はメトキシ基を表し;
好ましくは、 式(1)中、
R4は水素原子;又は炭素原子数1乃至5のアルキル基を表し;より好ましくは水素原子
を表す。
R2は水素原子;炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28のアルケニ
ル基を表し;そして、炭素原子数1乃至28のアルキル基及び炭素原子数2乃至28のアルケニル基は非置換であるか又は少なくとも1つの炭素原子数1乃至5のアルキル基、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;そして
R5は炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニル
−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基を表す。
R2は水素原子;炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数2乃至10のアルケニ
ル基を表し;そして、炭素原子数2乃至10のアルケニル基は非置換であるか又は炭素原子数1乃至5のアルコキシ基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;そし
て
R5は炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニル
−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基を表す。
R2は水素原子;炭素原子数1乃至5のアルキル基;★−炭素1乃至4のアルキレン−
HC=CH−O−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又はCO−R5を表し;そして
R5は炭素原子数1乃至10のアルキル基;−CH2−CH2(CO)−O−C2H5;又は
シクロヘキシル基を表し;最も好ましくは、
R5はイソオクチル基を表す。
R3は水素原子;又は★−(CO)−CH3を表す。
R2及びR3は同じ意味を表し;より好ましくは、前記式中、
R2及びR3は炭素原子数1乃至5のアルキル基を表すところの化合物である。
R1は水素原子;炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数1乃至5のアルコ
キシ基を表し;
R4は水素原子;又は炭素原子数1乃至5のアルキル基を表し;
R2は水素原子;炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数2乃至10のアルケ
ニル基を表し;そして炭素原子数2乃至10のアルケニル基は非置換であるか又は、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;
R5は炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニ
ル−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基を表し;
R3は水素原子;又は★−(CO)−CH3を表すものであり、そしてより好ましくは、式中、
R1は水素原子;又は炭素原子数1乃至5のアルキル基を表し;
R2はCO−R5を表し;
R3は水素原子を表し;
R5はイソオクチル基を表し;そして
R4は水素原子を表すものである。
を生じ得るか、又は、2度行われて対応する4'−ジアルキルアミノベンゾトリアゾール
化合物を生じ得る。
水溶性/アルコール性溶液、乳液、ロウ/油脂組成物、スティク製剤、粉末又は軟膏であり得る。上記紫外線吸収剤に加えて、化粧品又は医薬品製剤は、下記のような更なる助剤を含み得る。
化粧品又は医薬品配合物は広範な化粧品製剤に含まれる。例えば、特に以下の製剤:
−スキンケア製品、例えば、タブレット形態の又は液体の石鹸、ソープレス洗剤又は洗浄ペーストの形態におけるスキン洗浄及びクレンジング製品、
−バス製品、例えば、液体(フォームバス、ミルク、シャワー製品)又は固体バス製品、例えば、バスキューブ及びバスソルト;
−スキンケア製品、例えば、スキンエマルジョン、マルチ−エマルジョン又はスキンオイル;
−化粧用パーソナルケア製品、例えば、デイクリーム又はパウダークリームの形態におけるフェイシャルメークアップ、フェイスパウダー(ルース又はプレスド)、ルージュ又はクリームメークアップ、アイケア製品、例えば、アイシャドウ製品、マスカラ、アイライナー、アイクリーム又はアイフィックスクリーム;リップケア製品、例えば、リップスティック、リップグロス、リップラインペンシル、ネイルケア製品、例えば、マニキュア、マニキュア除光液、ネイル硬化剤又は甘皮除去剤;
−フットケア製品、例えば、フットバス、フットパウダー、フットクリーム又はフットバルサム、特定の消臭剤及び制汗剤又はたこ除去製品;
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイルのような光防護製剤、サンブロック又はトロピカル、日焼け前用製剤又は日焼け後用製品;
−スキンタンニング製剤、例えば、セルフタンニングクリーム;
−脱色製品、例えば、皮膚の漂白のための製品又は美白のための製品;
−防虫剤、例えば、防虫オイル、ローション、スプレー又はスティック;
−消臭スプレー、ポンプアクションスプレー、消臭ジェル、スティック又はロールオンのような消臭剤;
−制汗剤、例えば制汗スティック、クリーム又はロールオン;
−傷のある皮膚の洗浄及びケアのための製品、例えば、合成洗剤(固体又は液体)、ピーリング又はスクラブ製品又はピーリングマスク;
−化学品形態の除毛製品(脱毛剤)、例えば、除毛パウダー、リキッド除毛製品、クリーム又はペースト形態の除毛製品、ジェル形態又はエアロゾル形態の除毛製品;
−シェービング製品、例えば、シェービングソープ、発泡性シェービングクリーム、非発泡性シェービングクリーム、フォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製品、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション;
−芳香製品、例えば、香水(オーデコロン、オードトワレ、オードパルファン、パルファンドトワレ、パフューム)、香油又はパフュームクリーム;
−化粧用ヘアートリートメント製品、例えば、シャンプー又はコンディショナーの形態におけるヘアー洗浄製品、ヘアケア製品、例えば、プレトリートメント製品、ヘアートニック、スタイリングクリーム、スタイリングジェル、ポマード、ヘアーリンス、トリートメントパック、強力なヘアートリートメント、ヘアーストラクチャリング製品、例えば、パーマネントウエーブのためのヘアーウエービング製品(ホットウエーブ、マイルドウエーブ、コールドウエーブ)、ヘアーストレートニング製品、液体へアーセット製品、ヘアーフォーム、ヘアースプレー、脱色製品、例えば、過酸化水素溶液、ライトニングシャンプー、ブリーチングクリーム、ブリーチングパウダー、ブリーチングペースト又はオイル、一時的な又はセミ−パーマネント又はパーマネントへアー着色剤、自己酸化色素を含む製品、又はヘナ又はカモミールのような天然へアー着色剤、
が考慮される。
一覧された最終配合物は、例えば:
−W/O、O/W、O/W/O、W/O/W又はPITエマルジョン及び全ての種類のミクロエマルジョンのような液体製剤形態において、
−ジェルの形態において、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態において、
−粉末、ラッカー、タブレット又はメイクアップの形態において、
−スティックの形態において、
−スプレー(噴射気体を有するスプレー又はポンプ連射式スプレー)又はエアゾールの形態において、
−泡の形態において、又は
−ペーストの形態において、
様々な提供形態において存在し得る。
つ。
実施例A−1:式(101)で表される化合物の製造
得られた懸濁液を0乃至1℃において1時間攪拌した。中間体を濾取し、水で洗浄しそして100mLの水中へ懸濁させた。60℃において懸濁液を60mLの水酸化ナトリウム(25%)及び19.35gの亜鉛粉末で処理しそして、ついで80℃において4時間攪拌した。
反応混合物を室温まで冷却しそして副生成物を濾去した。得られた溶液を200gの氷で処理しそして得られた懸濁液のpHを、濃塩酸の添加により8に調節した。
ベージュ色の生成物が沈殿し、該生成物は濾過により単離されそしてカラムクロマトグラフィー(溶離液:トルエン/酢酸エチル:95:5)により精製された。
得られた結晶をイソプロパノールから2回再結晶化しそしてトルエンから2回再結晶化し淡いベージュ色の結晶を得た。
パートA及びパートBを別々に75℃まで加熱した。パートAをパートBへ攪拌しながら注ぎ入れた。混合物をウルトラトゥラックス(UltraTurrax)を用いて11000rpmにおいて15秒ホモジェナイズした。その混合物を60℃まで冷却しそしてパートC及びパートDを配合した。混合物を再び短時間(5秒/11000rpm)ホモジェナイズしそして緩やかに攪拌しながらさらに冷却した。室温において、水酸化ナトリウム溶液を用いてpHを5.5乃至6.0に調節した。最後に香料を添加した。
Claims (17)
- 紫外線の悪影響からヒト及び動物の毛髪及び皮膚を保護するための、下記式(1)、
R2及びR3は互いに独立して水素原子;炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28のアルケニル基;炭素原子数2乃至22のアルキニル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルケニル基;炭素原子数7乃至28のアラルキル基;炭素原子数1乃至20のヘテロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロヘテロアルキル基;炭素原子数5乃至16のヘテロアラルキル基を表し;そして炭素原子数1乃至28のアルキル基、炭素原子数1乃至28のアルコキシ基、炭素原子数2乃至28のアルケニル基及び炭素原子数2乃至28のアルキニル基は非置換であるか又は少なくとも1つの炭素原子数1乃至5のアルキル基、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;又は
R2及びR3は結合する窒素原子と一緒になって5−乃至7−員環の、単環、炭素環又は複素環を形成し;
R5は炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28のアルケニル基;炭
素原子数2乃至28のアルキニル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロアルケニル基;炭素原子数7乃至20のアラルキル基;炭素原子数1乃至20のヘテロアルキル基;炭素原子数3乃至12のシクロヘテロアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニル−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数5乃至16のヘテロアラルキル基を表し;そして
nは1、2、3又は4を表す。)で表される、
2−(2'−ヒドロキシ−4'−アミノフェニル)ベンゾトリアゾール誘導体の使用。 - 前記式(1)中、R1は水素原子;炭素原子数1乃至28のアルキル基;又は炭素原子数
1乃至28のアルコキシ基を表す、請求項1に記載の使用。 - 前記式(1)中、R1は水素原子;炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数1
乃至5のアルコキシ基を表す、請求項2に記載の使用。 - 前記式(1)中、R1は水素原子;メチル基、第三ブチル基;又はメトキシ基を表す、請
求項2又は3に記載の使用。 - R4は水素原子を表す、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の使用。
- 前記式中、R2は水素原子;炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数2乃至28
のアルケニル基を表し;そして、炭素原子数1乃至28のアルキル基及び炭素原子数2乃至28のアルケニル基は非置換であるか又は少なくとも1つの炭素原子数1乃至5のアルキル基、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基又は水酸基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;そして
R5は炭素原子数1乃至28のアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニル
−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基を表す、
請求項1乃至5のいずれか1項に記載の使用。
- 前記式(1)中、R2は水素原子;炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数2乃
至10のアルケニル基を表し;そして、炭素原子数2乃至10のアルケニル基は非置換であるか又は炭素原子数1乃至5のアルコキシ基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;そして
R5は炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニル
−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基を表す、
請求項6に記載の使用。 - 前記式(1)中、R2は水素原子;炭素原子数1乃至5のアルキル基;★−炭素1乃至4
のアルキレン−HC=CH−O−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又はCO−R5を表
し;
R5は炭素原子数1乃至10のアルキル基;−CH2−CH2(CO)−O−C2H5;又は
シクロヘキシル基を表す、
請求項6又は7に記載の使用。 - 前記式(1)中、R5はイソオクチル基を表す、請求項6乃至8のいずれか1項に記載の
使用。 - 前記式(1)中、R3は水素原子;又は★−(CO)−CH3を表す、請求項1乃至9のいずれか1項に記載の使用。
- 前記式中、R2及びR3は同じ意味を表す、請求項6乃至8のいずれか1項に記載の使用。
- 前記式中、R2及びR3は炭素原子数1乃至5のアルキル基を表す、請求項11に記載の使用。
- 前記式(1)中、R1は水素原子;炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数
1乃至5のアルコキシ基を表し;
R4は水素原子;又は炭素原子数1乃至5のアルキル基を表し;
R2は水素原子;炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数2乃至10のアルケ
ニル基を表し;そして炭素原子数2乃至10のアルケニル基は非置換であるか又は、炭素原子数1乃至5のアルコキシ基により置換されていてもよく;又はCO−R5を表し;
R5は炭素原子数1乃至10のアルキル基;炭素原子数1乃至5のアルコキシカルボニ
ル−炭素原子数1乃至5のアルキル基;又は炭素原子数3乃至12のシクロアルキル基を表し;そして
R3は水素原子;又は★−(CO)−CH3を表す、
請求項1乃至13のいずれか1項に記載の使用。 - R1は水素原子;又は炭素原子数1乃至5のアルキル基を表し;
R2はCO−R5を表し;
R3は水素原子を表し;
R5はイソオクチル基を表し;そして
R4は水素原子を表す、
請求項14に記載の使用。 - しわ取り知覚改良剤としての請求項1乃至15のいずれか1項に記載の式(1)で表される化合物の使用。
- 化粧品として許容される担体又は助剤と共に、少なくとも1種の請求項1乃至15のいずれか1項に記載の式(1)で表される化合物を含む、化粧品製剤。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06117959 | 2006-07-27 | ||
EP06117959.4 | 2006-07-27 | ||
PCT/EP2007/057614 WO2008012304A1 (en) | 2006-07-27 | 2007-07-24 | Use of aminophenylbenzotriazole derivatives for protecting human and animal skin and hair from the harmful effects of uv radiation and cosmetic compositions thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009544661A true JP2009544661A (ja) | 2009-12-17 |
JP5588676B2 JP5588676B2 (ja) | 2014-09-10 |
Family
ID=37591891
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009521248A Expired - Fee Related JP5588676B2 (ja) | 2006-07-27 | 2007-07-24 | 紫外線の悪影響からヒト又は動物の皮膚又は毛髪を保護するためのアミノフェニルベンゾトリアゾール誘導体の使用及びその化粧品組成物。 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8221729B2 (ja) |
EP (1) | EP2046279B1 (ja) |
JP (1) | JP5588676B2 (ja) |
KR (2) | KR101582434B1 (ja) |
CN (1) | CN101489525B (ja) |
AU (1) | AU2007278245B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0715208B1 (ja) |
MX (1) | MX2009001024A (ja) |
WO (1) | WO2008012304A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2021054459A1 (ja) * | 2019-09-18 | 2021-03-25 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3236296B1 (en) * | 2016-04-21 | 2019-03-06 | Essilor International | Optical material comprising a red-shifted benzotriazole uv absorber |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB980886A (ja) * | 1961-06-16 | 1965-01-20 | ||
JPH07310283A (ja) * | 1994-04-20 | 1995-11-28 | Ciba Geigy Ag | 紡織繊維の処理方法 |
JPH0948768A (ja) * | 1995-06-29 | 1997-02-18 | Eastman Kodak Co | 2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール系化合物の合成方法 |
JPH10158251A (ja) * | 1996-10-23 | 1998-06-16 | Eastman Kodak Co | 写真要素及び紫外線吸収性化合物 |
JP2001505566A (ja) * | 1996-11-22 | 2001-04-24 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ヒトや動物の皮膚および毛をuv照射の有害な影響から保護するための、選択されたベンゾトリアゾール誘導体の使用 |
JP2004091374A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化組成物 |
JP2006523197A (ja) * | 2003-03-24 | 2006-10-12 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 対称性トリアジン誘導体 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2334348A (en) * | 1941-06-23 | 1943-11-16 | Nat Marking Mach Co | Sunburn preventive |
FR1324898A (fr) | 1961-06-16 | 1963-04-19 | Geigy Ag J R | Nouveaux 2-(2'-hydroxyphényl)-benzotriazoles substitués et leur préparation |
HU164662B (ja) * | 1972-07-31 | 1974-03-28 | ||
JPS5045615A (ja) | 1973-08-24 | 1975-04-23 | ||
DE3307364A1 (de) * | 1983-03-02 | 1984-09-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Zweikomponenten-diazontypiematerial |
FR2720639B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-05 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations. |
US5739348A (en) * | 1996-10-23 | 1998-04-14 | Eastman Kodak Company | Method of synthesizing tert-amido-substituted 2-(2'-hydroxyphenyl) benzotriazole compounds in a one-step process |
JPH11158163A (ja) | 1997-11-27 | 1999-06-15 | Chemiprokasei Kaisha Ltd | 3−アミノベンゾトリアゾール系化合物、その用途およびその製造方法 |
-
2007
- 2007-07-24 US US12/309,380 patent/US8221729B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-24 EP EP07787851.0A patent/EP2046279B1/en active Active
- 2007-07-24 CN CN2007800275661A patent/CN101489525B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-24 BR BRPI0715208A patent/BRPI0715208B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-07-24 JP JP2009521248A patent/JP5588676B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-24 WO PCT/EP2007/057614 patent/WO2008012304A1/en active Application Filing
- 2007-07-24 KR KR1020147028762A patent/KR101582434B1/ko active IP Right Grant
- 2007-07-24 AU AU2007278245A patent/AU2007278245B2/en not_active Ceased
- 2007-07-24 MX MX2009001024A patent/MX2009001024A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-07-24 KR KR1020097000474A patent/KR20090045191A/ko active Application Filing
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB980886A (ja) * | 1961-06-16 | 1965-01-20 | ||
JPH07310283A (ja) * | 1994-04-20 | 1995-11-28 | Ciba Geigy Ag | 紡織繊維の処理方法 |
JPH0948768A (ja) * | 1995-06-29 | 1997-02-18 | Eastman Kodak Co | 2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール系化合物の合成方法 |
JPH10158251A (ja) * | 1996-10-23 | 1998-06-16 | Eastman Kodak Co | 写真要素及び紫外線吸収性化合物 |
JP2001505566A (ja) * | 1996-11-22 | 2001-04-24 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ヒトや動物の皮膚および毛をuv照射の有害な影響から保護するための、選択されたベンゾトリアゾール誘導体の使用 |
JP2004091374A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化組成物 |
JP2006523197A (ja) * | 2003-03-24 | 2006-10-12 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 対称性トリアジン誘導体 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2021054459A1 (ja) * | 2019-09-18 | 2021-03-25 | ||
JP7461960B2 (ja) | 2019-09-18 | 2024-04-04 | 三井化学株式会社 | 樹脂組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2046279A1 (en) | 2009-04-15 |
AU2007278245A1 (en) | 2008-01-31 |
EP2046279B1 (en) | 2014-05-14 |
KR101582434B1 (ko) | 2016-01-04 |
US20090246154A1 (en) | 2009-10-01 |
CN101489525B (zh) | 2013-06-19 |
JP5588676B2 (ja) | 2014-09-10 |
WO2008012304A1 (en) | 2008-01-31 |
CN101489525A (zh) | 2009-07-22 |
BRPI0715208A2 (pt) | 2013-06-11 |
AU2007278245B2 (en) | 2012-11-29 |
KR20090045191A (ko) | 2009-05-07 |
MX2009001024A (es) | 2009-02-06 |
BRPI0715208B1 (pt) | 2015-11-03 |
KR20140129380A (ko) | 2014-11-06 |
US8221729B2 (en) | 2012-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5099559B2 (ja) | メロシアニン誘導体 | |
JP5078611B2 (ja) | メロシアニン誘導体 | |
JP5254955B2 (ja) | トリアジン誘導体 | |
EP1990372A2 (en) | Water soluble UV filters | |
JP2008514672A (ja) | 光安定性の化粧用又は皮膚科学用組成物 | |
JPS63165310A (ja) | 光に安定な化粧品組成物 | |
JP5362574B2 (ja) | メロシアニン誘導体 | |
WO2009101321A2 (fr) | Composés cationiques tensioactifs, leur utilisation comme conditionneur, procédé de traitement cosmétique, et compositions cosmétiques ou pharmaceutiques les comprenant | |
JP2002526526A (ja) | 光保護剤としてのインドリン誘導体 | |
JP5588676B2 (ja) | 紫外線の悪影響からヒト又は動物の皮膚又は毛髪を保護するためのアミノフェニルベンゾトリアゾール誘導体の使用及びその化粧品組成物。 | |
US20230357129A1 (en) | Process for isolating 2-(4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)benzoic acid hexyl ester | |
EP3022180B1 (en) | Uv absorbing compounds, compositions comprising same and uses thereof | |
JP5294877B2 (ja) | ヒドロキシベンゾフェノン誘導体 | |
KR20010075554A (ko) | 일광 차단 성분으로서의 캄포르 또는 히단토인 유도체그룹 치환된 디페닐 화합물 | |
FR2982486A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des derives de lysine, procede de trai-tement cosmetique et composes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100629 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121026 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121031 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130131 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130207 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130228 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131113 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140213 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140312 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140603 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140709 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140728 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5588676 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |