JP2009531023A5

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Publication number: JP2009531023A5
Application number: JP2008556389A
Authority: JP
Filing date: 2007-02-21
Publication date: 2012-11-15
Anticipated expiration: 2027-02-21

Claims

以下を含む、ヒトＩＬ−２２に特異的に結合する抗体またはその抗原結合フラグメント：
（ａ）配列番号２３に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｈドメイン、および配列番号２４に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｌドメイン：
（ｂ）配列番号５９に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｈドメイン、および配列番号６０に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｌドメイン；
（ｃ）配列番号７７に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｈドメイン、および配列番号７８に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｌドメイン；または
（ｄ）配列番号９５に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｈドメイン、および配列番号９６に示すアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含むＶ_Ｌドメイン、
ここで、（ｉ）該抗体のヒトＩＬ−２２に対する会合定数は、表面プラズモン共鳴技術を用い、リアルタイム生体特異的相互作用分析（ＢＩＡ）により測定した場合、少なくとも１０ ^１０Ｍ ^−１である、（ｉｉ）該抗体は、ＩＬ−２２により媒介されるＢａＦ３細胞の増殖を１５０ｐＭ以下のＩＣ_５０で遮断し、該ＢａＦ３細胞はヒトＩＬ−２２受容体を含む、または（ｉｉｉ）該抗体は、ＩＬ−２２により媒介されるＨＴ２９細胞からのＧＲＯａ分泌を、１５０ｐＭ以下のＩＣ _５０で遮断する。
以下である、該（ａ）を含む請求項１記載の抗体またはその抗原結合フラグメント：
（１）Ｖ_Ｈドメインが配列番号１３１に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号１３２に示すアミノ酸配列を含む；または
（２）Ｖ_Ｈドメインが配列番号１４９に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号１５０に示すアミノ酸配列を含む。
以下である、該（ｂ）を含む請求項１記載の抗体またはその抗原結合フラグメント：
（１）Ｖ_Ｈドメインが配列番号６１７に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号６１８に示すアミノ酸配列を含む；
（２）Ｖ_Ｈドメインが配列番号４９１に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号４９２に示すアミノ酸配列を含む；
（３）Ｖ_Ｈドメインが配列番号１６７に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号１６８に示すアミノ酸配列を含む；
（４）Ｖ_Ｈドメインが配列番号１８５に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号１８６に示すアミノ酸配列を含む；または
（５）Ｖ_Ｈドメインが配列番号２０３に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号２０４に示すアミノ酸配列を含む。
以下である、該（ｃ）を含む請求項１記載の抗体またはその抗原結合フラグメント：
（１）Ｖ_Ｈドメインが配列番号５２７に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号５２８に示すアミノ酸配列を含む；
（２）Ｖ_Ｈドメインが配列番号２２１に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号２２２に示すアミノ酸配列を含む；
（３）Ｖ_Ｈドメインが配列番号２３９に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号２４０に示すアミノ酸配列を含む；
（４）Ｖ_Ｈドメインが配列番号２５７に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号２５８に示すアミノ酸配列を含む；または
（５）Ｖ_Ｈドメインが配列番号２７５に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号２７６に示すアミノ酸配列を含む。
以下である、該（ｄ）を含む請求項１記載の抗体またはその抗原結合フラグメント：
（１）Ｖ_Ｈドメインが配列番号５９９に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号６００に示すアミノ酸配列を含む；
（２）Ｖ_Ｈドメインが配列番号５８１に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号５８２に示すアミノ酸配列を含む；
（３）Ｖ_Ｈドメインが配列番号５６３に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号５６４に示すアミノ酸配列を含む；または
（４）Ｖ_Ｈドメインが配列番号５４５に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号５４６に示すアミノ酸配列を含む。
Ｖ_Ｈドメインが配列番号６１７に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号６１８に示すアミノ酸配列を含む、請求項３記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
Ｖ_Ｈドメインが配列番号５９９に示すアミノ酸配列を含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号６００に示すアミノ酸配列を含む、請求項５記載の抗体またはその抗原結合フラグメント。
以下を含む、ＩＬ−２２に特異的に結合する抗体またはその抗原結合フラグメント：
（ａ）Ｖ_Ｈドメインが配列番号６０２、配列番号６０３、および配列番号６０４に示すアミノ酸配列を含む３つのＣＤＲを含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号６０５、配列番号６０６、および配列番号６０７に示すアミノ酸配列を含む３つのＣＤＲを含む；または
（ｂ）Ｖ_Ｈドメインが配列番号６２０、配列番号６２１、および配列番号６２２に示すアミノ酸配列を含む３つのＣＤＲを含み、Ｖ_Ｌドメインが配列番号６２３、配列番号６２４、および配列番号６２５に示すアミノ酸配列を含む３つのＣＤＲを含む。
以下である、請求項１〜８のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメント：
（ａ）ＩＬ−２２のＩＬ−２２ＲまたはＩＬ−２２ＲおよびＩＬ−１０Ｒ２の受容体複合体への結合を阻害する；
（ｂ）ヒト抗体である；または
（ｃ）ＩｇＧ１またはＩｇＧ４である。
請求項１〜９のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを含む医薬組成物。
請求項１〜９のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメントをコードする単離された核酸。
請求項１１記載の核酸を含む発現ベクター。
請求項１２記載のベクターで形質転換された宿主細胞。
細菌、哺乳類細胞、酵母細胞、植物細胞、または昆虫細胞である、請求項１３記載の宿主細胞。
抗体の発現を可能とする条件下で請求項１４に記載の宿主細胞を培養すること、および細胞培養物から抗体を単離することを含む、ＩＬ−２２と結合する抗体を生産する方法。
請求項１〜９のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合フラグメントを含む診断キット。