JP2008538700A5 - - Google Patents

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Description

本発明には、本発明のインアウト抗体を産生する細胞も含まれる。本発明の抗体産生細胞は細菌、酵母、昆虫、動物細胞であり、好ましくは哺乳類細胞である。例えば、本発明の抗体産生細胞には、例えばSpodoptera frugiperda細胞などの昆虫細胞、例えば酵母(Saccharomyces cerevisiaeおよびSchizosaccharomyces pombe)細胞などの酵母細胞、例えばチャイニーズハムスター卵巣由来細胞、胎仔ハムスター腎細胞、ヒト胎児腎臓株293、正常イヌ腎臓細胞株、正常ネコ腎臓細胞株、サル腎細胞、アフリカミドリザル腎細胞、COS細胞、および非腫瘍化マウス筋芽細胞G8細胞、線維芽細胞株、骨髄腫細胞株、マウスNIH/3T3細胞、LMTK細胞、マウスsertoli細胞、ヒト子宮頸癌細胞、バッファローラット肝細胞、ヒト肺細胞、ヒト肝細胞、マウス乳癌細胞、TRI細胞、MRC 5細胞、およびFS4細胞などの哺乳類細胞を含む。抗体産生細胞は2006年4月24日にAmer.Type Cult.Coll.(10801 University Blvd.,Manassas,Virginia 20110−2209)に掲載され、受入番号PTA−7554を割り当てられた。本発明のインアウト抗体の例は、そのような細胞によって産生された抗体である。

Claims (30)

  1. エンドシアリンに特異的に結合し、免疫エフェクター活性の誘発と、エンドシアリン提示細胞への内部移行をすることができる、インアウト抗エンドシアリン抗体。
  2. 請求項1に記載の抗体であって、
    前記抗体が、少なくとも1 x 10 -7 M、好ましくは1 x 10-8 M、特に好ましくは1 x 10-9 M、最も好ましくは1 x 10-10 Mの親和性で前記エンドシアリンに結合する、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  3. 請求項1または2に記載の抗体であって、
    前記抗体が、キメラ抗体であり、好ましくはヒト−マウスキメラ抗体である、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  4. 請求項1または2に記載の抗体であって、
    前記抗体が、ヒト化抗体またはヒト抗体である、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  5. PTA-7554の細胞培養液から得られる抗体。
  6. 請求項1及至5いずれかに記載の抗体であって、
    前記抗体が、化学治療物質に結合している、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  7. 請求項6に記載の抗体であって、
    前記化学治療物質が、放射性核種である、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  8. 請求項1乃至7いずれかに記載の抗体であって、
    前記エンドシアリンが、配列ID番号2のアミノ酸配列を含む、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  9. 請求項1乃至8いずれかに記載の抗体であって、
    前記エンドシアリンが、配列ID番号1のヌクレオチド配列にコードされている、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  10. 請求項1乃至9いずれかに記載の抗体であって、
    前記免疫エフェクター活性が、抗体依存性細胞障害作用である、
    インアウト抗エンドシアリン抗体。
  11. 請求項1乃至10いずれかに記載の抗体の、
    重鎖及び/または軽鎖をコードする、
    ポリヌクレオチド。
  12. 請求項1乃至10いずれかに記載の抗体を含む医薬組成物。
  13. 請求項1乃至10いずれかに記載の抗体の、
    重鎖及び/または軽鎖をコードする、
    ポリヌクレオチドを含むベクター。
  14. 請求項11に記載のポリヌクレオチドを含む発現細胞。
  15. 請求項13に記載のベクターを含む発現細胞。
  16. 請求項14または15記載の発現細胞であって、
    前記細胞が、哺乳類細胞である、
    発現細胞。
  17. 請求項1または2もしくは5に記載の抗体を産生する細胞。
  18. 請求項17に記載の細胞であって、
    前記細胞がハイブリドーマである、
    細胞。
  19. エンドシアリンに特異的に結合するインアウト抗体を作製する方法であって、
    請求項16に記載の細胞を培養する工程と、
    成長培地から前記抗体を回収する工程と、
    を含む方法。
  20. エンドシアリン陽性細胞の成長を阻害する方法であって、
    前記細胞を有する対象に、インアウト抗エンドシアリン抗体を投与する工程を含み、
    好ましくは、前記抗体が請求項1乃至10いずれかに記載の抗体である、
    方法。
  21. 請求項20に記載の方法であって、
    前記インアウト抗エンドシアリン抗体が、生体分子に結合している、
    エンドシアリン陽性細胞の成長を阻害する方法。
  22. 請求項20または21記載の方法であって、
    前記インアウトエンドシアリン陽性細胞が、異形成細胞である、
    エンドシアリン陽性細胞の成長を阻害する方法。
  23. 請求項20乃至22いずれかに記載の方法であって、
    前記対象が、ヒトである、
    エンドシアリン陽性細胞の成長を阻害する方法。
  24. 請求項20乃至23いずれかに記載の方法であって、
    さらに前記対象に、細胞傷害性薬、細胞増殖抑制物質、または化学治療物質を投与する工程を含む、
    エンドシアリン陽性細胞の成長を阻害する方法。
  25. 請求項20乃至24いずれかに記載の方法であって、
    前記抗体が、非複合型抗体である、
    または非複合型抗体と化学治療物質が複合した抗体との混合物である、
    エンドシアリン陽性細胞の成長を阻害する方法。
  26. インアウト抗エンドシアリン抗体と、
    対象のエンドシアリン提示細胞の増殖を阻害する方法において、前記キットを使用するための使用説明書と、
    を含む、キット。
  27. 請求項26に記載のキットであって、
    さらに、化学治療物質または診断薬のうち少なくとも1つを含む、
    キット。
  28. 請求項26または27記載のキットであって、
    さらに、前記抗体を前記対象に投与するための使用説明書を含む、
    キット。
  29. キットであって、
    インアウト抗エンドシアリン抗体と、
    インビトロまたはインビボで、エンドシアリン提示細胞の有無を同定する方法において、前記キットを使用するための使用説明書と、
    を含む、キット。
  30. 請求項29に記載のキットであって、
    さらに、少なくとも1つの診断薬を含む、
    キット。
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