JP2009514647A - 義歯接着剤物品パッケージング - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書で使用する時、用語「義歯」及び/又は「義歯補綴」とは、上側若しくは下側の義歯のどちらか一方、又はその両方のことを言う。
本発明は、歯ぐき又は口蓋と同様に、義歯などの起伏のある表面に装着し、適合させ、且つ接着するように作成された義歯接着剤物品(例えば、成形された)に関する。
1.製品を0.41cm(0.16インチ)直径のノズルのついたチューブに充填する。
2.2.5cm(1インチ)長の製品の一片を義歯タイル(義歯プラスチックから作製された3.8cm×3.8cm(1.5インチ×1.5インチ)平方のタイル)上に、上記ノズルを当該義歯タイルの上方約0.13cm(1/8インチ)に保持するように注意しながら、押し出す。製品を押し出す際には、ノズルが義歯タイルに触れないようにすること。
3.約2.5cm(1インチ)の製品を押し出した後、ノズルを義歯タイルの上方約0.13cm(1/8インチ)に保持し、スパチュラを使用してノズルから切片を切断する。切片を切断する際に、義歯タイルでノズルに触れたりノズルを汚したりしないこと。
4.親指と人差し指を使用して、切片の中央を保持し、垂直に持ち上げて義歯タイルに置く。義歯タイルを指で拭き取るような動作をしないこと。
5.前記組成物は、それを実質的に1つのものとして持ち上げることができれば、物品である。
1.組成物を約0.67mm厚×約8mm幅×約44mm長のシートに成形する。
2.義歯タイル上にシートを置く。
3.指を使ってシートを持ち上げる。
4.前記組成物は、それを実質的に1つのものとして持ち上げることができれば、物品である。
本発明は、安全且つ効果的接着剤量の義歯接着剤成分を含み、一般に、約10%〜約90の濃度であり、別の実施形態では、約15%〜約70%であり、別の実施形態では、約20%〜約70%であり、更に別の実施形態では、約25%〜約65%であり、及び更に他の実施例では、物品の約30重量%〜約65重量%である。一実施形態では、本発明の物品は、物品の少なくとも20重量%の義歯接着剤成分、及び別の実施形態では、物品の少なくとも30重量%の義歯接着剤成分を含む。
本発明の一実施例において、前記義歯接着剤成分は、AVE/MA又はAVE/MAの塩類である。アルキルビニルエーテル−マレイン酸コポリマーは、次の繰り返し構造単位を含むか、又は基本的にそれから構成される。
本発明の物品は、安全且つ有効な量の非水溶性成分を含む。一実施形態では、本成分は当該物品の約2、5、10、20、25、30、35重量%〜約45、50、60、70、90重量%、及び/又はこれらの任意の組み合わせの濃度範囲であり、別の実施形態では、前記非水溶性成分の濃度は、物品の約20重量%〜約70重量%、約25重量%〜約60重量%、又は約35重量%〜約60重量%である。更に他の実施例では、前記非水溶性成分は非水溶性であると共に水中で実質的に非膨潤性である。
可塑剤
本発明の物品はまた所望により、1以上の安全且つ有効な量の毒物学的に許容可能な可塑剤類を含んでよい。一実施形態では、前記可塑剤の濃度が前記物品の約0.0重量%〜約40重量%であり、一実施形態では、約0.01重量%〜約40%重量であり、別の実施形態では、約1重量%〜約10重量%であり、別の実施形態では、約2重量%〜約5重量%である。更に他の実施形態では、前記義歯接着剤物品は可塑剤を含まない。
本発明の物品はまた所望により、1以上の安全且つ有効な量の毒物学的に許容可能なゲル化剤類を含んでよい。一実施形態では、前記ゲル化剤の濃度が前記物品の約0.01重量%〜約40重量%であり、別の実施形態では、約1重量%〜約10重量%であり、別の実施形態では、約2重量%〜約5重量%である。
本発明の物品は、風味、芳香、及び/又は知覚効果を提供する1つ以上の成分(暖気剤又は涼気剤)を含んでもよい。好適な成分としては、メントール、ウィンターグリーン油、ペパーミント油、スペアミント油、青葉アルコール、クローブバッド油、アネトール、メチルサリチレート、オイカリプトール、カッシア、1〜8メンチルアセテート、セージ、オイゲノール、オランダセリ油、オキサノン、α−イリソン、マジョラム、レモン、オレンジ、プロペニルグエトール、桂皮、バニリン、チモール、リナロール、CGAとして知られているシンナムアルデヒドグリセロールアセタール、及びこれらの混合物並びに冷却剤類が挙げられる。前記冷却剤は、多種多様な物質のいずれかであり得る。このような物質には、カルボキサミド類、メントール、ケタール類、ジオール類、及びこれらの混合物が包含される。一つの実施形態において、本発明の物品の冷却剤類は、「WS−3」として商業的に既知であるN−エチル−p−メンタン−3−カルボキサミド、「WS−23」として既知のN,2,3−トリメチル−2−イソプロピルブタンアミド、及びこれらの混合物のようなパラメンタンカルボキサミド剤から成る群から選択される。追加の好ましい冷却剤類は、メントール、TK−10として既知の3−1−メントキシプロパン−1,2−ジオール(高砂(Takasago)製)、MGAとして既知のメントングリセロールアセタール(ハーマン(Haarmann)&ライマー(Reimer)製)及びフレスコラート(登録商標)(ハーマン(Haarmann)&ライマー(Reimer)製)として既知のメンチルラクテートから成る群から選択される。本明細書で使用する時、用語「メントール」及び「メンチル」としては、これらの化合物類の右旋性−及び左旋性の異性体、並びにこれらのラセミ混合物を包含する。TK−10は、米国特許第4,459,425号(アマノ(Amano)ら、1984年7月10日)に記載されている。WS−3及び他の薬剤が、米国特許第4,136,163号(ワトソン(Watson)ら、1979年1月23日発行)に記載されている。これらの薬剤は、前記物品の約0重量%〜約40重量%、別の実施形態では約0.05重量%〜約5重量%、及び別の実施形態では約0.1重量%〜約2重量%の濃度で存在してよい。
前記義歯接着剤物品はまた、局所投与に適した1つ以上の治療活性物質を含むことができる。治療活性物質は、前記物品の0重量%〜約70重量%の濃度で、及び一実施形態では、前記物品の約1重量%〜約20重量%の濃度で存在してもよい。治療活性物質としては、ヨウ素、トリクロサン、過酸化物、スルホンアミド類、ビスビグアニド類、又はフェノール樹脂類などの抗菌剤;テトラサイクリン、ネオマイシン、カナマイシン、メトロニダゾール、塩化セチルピリジウム、臭化ドミフェン、又はクリンダマイシンなどの抗生物質;アスピリン、アセトアミノフェン、ナプロキセン及びその塩類、イブプロフェン、ケトロラク、フルルビプロフェン、インドメタシン、オイゲノール、又はヒドロコルチゾンなどの抗炎症剤;硝酸カリウム、塩化ストロンチウム又はフッ化ナトリウムなどの歯の減感剤;フッ化ナトリウム、フッ化第一スズ、MFPなどのフッ化物;リドカイン又はベンゾカインなどの麻酔剤;カンジダ・アルビカンスを治療するためなどの抗カビ剤;カンファー、ユーカリ油、及びベンズアルデヒドなどのアルデヒド誘導体類などの芳香族;インスリン;ステロイド類;ハーブ及びその他の植物から抽出される治療薬;並びに重曹が挙げられる。ある種の形態の治療では、同一デリバリーシステム内でのこれらの薬剤の組み合わせが、最大の効果を得るために有用な場合があると認識されている。このため、例えば、総合的な効果を提供するために、抗菌剤及び抗炎症剤を単一のデリバリーシステム内で一体化してよい。
前記一次パッケージは、義歯接着剤物品を封入且つ保持しながら、義歯接着剤デリバリーシステムのその他成分と反応して悪影響を与えることなく、前記義歯接着剤デリバリーシステムの成分と接触することができる任意の物質を含むことができる。前記一次パッケージングは、周縁部近辺にて密閉することができる。消費者が一次パッケージを開けて、使用するために義歯接着剤物品を取り出し、義歯及び/又は口腔面へ適用するまで、前記一次パッケージは義歯接着剤物品を保持する。一実施形態では、前記一次パッケージは、ポリエチレン、エチルビニルアセテート、エチルビニルアルコール、デュポン社製マイラー(Mylar)などのポリエステル類、デュポン社製テフロン(登録商標)などのフッ素樹脂類、及びこれらの組み合わせ等のポリマー類を含むが、これらに限定するものではない。更に、一実施形態では、前記一次パッケージは、ポリオレフィンから、例えばポリエチレン又はポリプロピレンから形成することができる。別の実施形態では、前記一次パッケージは、ポリオレフィンブレンド類、ポリエチレンブレンド類、ポリプロピレンブレンド類、及び/又はそれらの組み合わせを含むことができる。一実施形態では、前記一次パッケージはホイル、ポリエチレン、ポリプロピレン等を含む各種材料のラミネートであることができる。
上記義歯接着剤物品は、特に、当該義歯接着剤物品が保管及び出荷中に極温に晒される場合、その組成物に起因してパッケージング材料へ粘着する場合がある。前記義歯接着剤物品は、当該義歯接着剤物品の非水溶性熱可塑性成分が、ゴム、エラストマー類、プラストマー類、天然ワックス、合成ワックス、ポリ塩化ビニル、ナイロン、フルオロカーボン、ポリウレタンプレポリマー、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、セルロース性樹脂類、アクリル樹脂類、ペトロラタム、及びこれらの混合物を含む場合、パッケージングへより粘着する傾向が強い場合がある。別の実施形態では、前記非水溶性熱可塑性成分は、天然ワックス、合成ワックス、ペトロラタム、ポリエチレン、及びこれらの混合物から成る群から選択される。更に他の実施形態では、前記非水溶性熱可塑性成分は、ポリエチレン、ペトロラタム、パラフィンワックス、微結晶性ワックス、ポリプロピレン、ポリスチレン、及びこれらの混合物から成る群から選択される。別の実施形態では、ポリエチレン、微結晶性ワックス、及びこれらの混合物から成る群から選択される。これら上記不溶性熱可塑性成分は、本発明の包装容器に接着する傾向が強くなるか、あるいは義歯接着剤物品の成分の一部がパッケージング材料に吸収されやすくなるかのいずれかとなる場合がある。
一実施形態では、義歯接着剤物品の一次パッケージへの粘着は、ライナー(20)を一次パッケージ(22)及び義歯接着剤物品(24及び26)の間に含むことによって(図2〜5に示すように)最小化することができる。義歯接着剤物品(24及び26)は、2つの別個のライナー(図示せず)の間、又は義歯接着剤物品の両面に接触するように折り畳まれた単一ライナー(20)の間に(図4〜5に示すように)配置することができる。義歯接着剤物品は、左右に積み重ねるか(図2及び図4に示すように)又は端部と端部を重ねるか(図3及び図5に示すように)のいずれかで配置することができる。前記ライナー(20)は、義歯接着剤物品がそれに対して親和性をほとんど持たないか又は全く持たない任意の材料であり得、硫酸紙、シリコーンゴム、シリコーンフォーム類、シリコーンコーティングフィルム類、シリコーンコーティングペーパー、シリコーン含浸紙、ハイドロフォームフィルム類、テクスチャードフィルム類、及び/又はラミネート類が挙げられるがこれらに限定するものではない。一実施形態では、前記ライナーは硫酸紙である。別の実施形態では、前記ライナーはシリコーンを含浸させた硫酸紙である。前記ライナーは、基本的に平坦であり得、又はそれは非平坦であることができる。
別の実施形態では、義歯接着剤物品の一次パッケージへの粘着は、義歯接着剤物品、一次パッケージ、及び/又はライナーをコーティングすることによって最小化される(図6〜図8に示すように)。前記コーティングとしては、シリコーン化合物類、シリコーンポリマー類、熱硬化シリコーン類、架橋型シリコーン類、フルオロ化合物類、及び/又はUV硬化シリコーン類を挙げることができる。前記コーティングは、義歯接着剤物品を一次パッケージ内にパッケージングするに先だって適用することができる。コーティング(30)は、一次パッケージング(32)の内面へ適用することができ、コーティング(34)は、ライナー(36)の接触面へ適用することができ、及び/又はコーティング(38)は、物品(40)の接触面へ適用することができる。コーティングは、接触面である全ての表面を含む義歯接着剤デリバリーシステム表面の任意の箇所又は全てへ適用することができるが、これらに限定するものではない。本コーティングは、一次パッケージ、接着剤及び/又はライナー上へ、スプレーコーティング、ロールコーティング、スロットコーティング、印刷、及び/又はブラシコーティングを含む任意の好適な方法を使用して適用することができる。
更に他の実施形態では、義歯接着剤物品並びに一次パッケージ及び/又はライナー間の接触領域は、物品、一次パッケージ及び/又はライナーの接触面を変化させることにより最小化させることができる。隣接する接触面の表面積における接触部が増大するに伴い、隣接する接触面がお互いに対して接着する可能性が高まる。接触面は、物品、一次パッケージ、及び/又はライナーの別の表面と接触する、物品、一次パッケージ、及び/又はライナーの表面である。例えば(図9に示すように)、前記一次パッケージ(42)の接触面(50)は、ライナー(44)の外接触面(52)に接触し、且つ、ライナー(44)の内接触面(54)は、物品(46及び48)の接触面(図示せず)に接触し、且つ物品(46)の接触面(56)は、ライナー(44)の接触面(58)に接触し、且つ、ライナー(44)の外接触面(60)は、一次パッケージ(42)の接触面(62)と接触する。義歯接着剤物品(46及び48)の全表面が接触面であり、それ故、全表面がライナー(44)又は一次パッケージ(42)のいずれかと接触する。
本発明で利用される物品は、当該技術分野、例えばフィルム製造産業において公知のプロセスである、キャスティング、コーティング、カレンダー工法、押出成形などにより形成される。一実施形態では、前記物品の個々の成分を溶融し、次に均一混合物が得られるまで、混合タンク内で混合する。その後、前記溶融混合物を許容可能な厚さで適切な基材上にキャストしてよい。かかる基材の例としては、マイラー(Mylar)、連続運転ステンレス鋼ベルト(必要であれば、最終的には乾燥器セクションに入る)、剥離紙などが挙げられる。次に、前記物品は冷却される。次に、必要であれば前記物品を、例えば強制空気オーブン内で乾燥してもよい。乾燥用空気温度及び乾燥時間は、当該技術分野において認識されている様に、利用される溶媒の性質に依存する。一般に、前記乾燥温度としては、約25℃〜140℃、別の実施形態では約60°〜90℃の間の温度で、約20分〜約60分間の持続時間、別の実施形態では約30〜約40分間が挙げられる。次に、前記物品は、所望の寸法を備えた所望の形状に切断し、次に積み重ねて且つ/又は引き続いて梱包してよい。
本発明の物品は一般に、義歯補綴に適用され、その後、義歯を口腔に固定される。一実施形態では、義歯は物品の適用に先だって乾燥される。一実施形態では、物品を義歯補綴に粘着させるために、義歯補綴に物品を適用する前に、物品及び/又は義歯補綴を濡らす必要がない。物品は、補綴具上の任意の好適な場所に適用してよい。一実施形態では、前記義歯着用者は一般に、約1時間〜約3日間、別の実施形態では、約6時間〜約24時間、物品を装着する。使用後、補綴具を口腔から取り除き、あらゆる残った物品を補綴具から、例えば水とブラシで穏やかなスクラビングによって洗浄してよい。
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これら実施例は、説明の目的のためのみに提示するものであって、本発明を限定するものと解釈すべきではない。本発明の要旨及び範囲を逸脱することなく、これらの多くの変更が可能である。
次の例は、各種非粘着性コーティングを示す。これらのコーティングは、一次パッケージ、ライナー、及び/又は物品上に適用してよい。
a.シリコーンTT3796.000(ノルデエニア(Nordenia)社より)
b.リリース・パウチ・ラップ(RPW)フィルム(ノルデエニア(Nordenia)社より)
c.SP5000.000(ノルデエニア(Nordenia)社より)
d.シリコーン
e.熱硬化シリコーン
f.UV−硬化シリコーン
g.SL6625シリコーン(GE社より)
次の例は、各種非粘着性ライナーを示す。
a.硫酸紙(レイノルズ社(Reynolds)及びアールストローム社(Ahlstrom)より)
b.グリロン(Grillon)紙(レイノルズ社(Reynolds)及びアールストローム社(Ahlstrom)より)
c.ユニベーク(Unibake)紙(レイノルズ社(Reynolds)及びアールストローム社(Ahlstrom)より)
d.ハイドロフォームフィルム
e.シリコーンゴム
f.シリコーンフォーム
本発明に係る物品のバイオエロージョンは、次の方法で測定できる。検査用サンプルをワイヤメッシュ上に保持させたまま、試料の検査用サンプルの最上部に約30分間、水を供給する。水供給源は、温度が39±1℃且つ流量が16±1mL/秒になるように調節した実験室の給水栓である。漏斗を使用して流れを集め、圧力及び温度が水線内で小さく変動する影響を抑える。前記ワイヤメッシュ格子は、約0.23cm×0.23cm(0.09インチ×0.09インチ)の正方形開口部を有し、前記漏斗先端の下方6.4cm(2.5インチ)に置き、支持用金属製リングに固定する。0.025gの重さの試料をメッシュ上に置き、当該試料のバイオエロージョンを0分、10分及び30分行わせたものを写真に撮る。30分後、検査用サンプル残渣を含有するワイヤメッシュを取り除き、1時間60℃にて減圧下に加熱して、残りの水を全て除去する。加熱期間後、最終重量を計測し、バイオエロージョンによる減量分を計算する。試料当たり3個の検査用サンプルの平均を使用して、バイオエロージョンの時間及び減量分を計算する。これら試験条件下で30分後、目で見える残留物、膜、若しくはシートを残さない場合、且つ/又はこれら試験条件下で約30分後、1つ以上の大きな断片として手で容易に分離若しくは剥離させたりできない場合、且つ/又はこれら試験条件下で約30分後、(物品の原重量の)約2重量%未満、約4重量%未満、約6重量%未満、及び/若しくは約8重量%未満の残留物が残る場合、物品は、生体内分解性である。上記バイオエロージョン試験はまた、8時間までの各種時点で実施してもよい。
(a)2.5cm(1インチ)直径の円筒プローブ(ポリメチルメタクリレート製)及びポリメチルメタクリレート製平面シートとの間の5mm直径ディスク(0.67mm厚)の物品試料を、19.6N(2000グラム重量)にて2秒間押し付ける。
(b)前記プローブを1mm/秒で引っ張り、最大力を記録する。
(c)2つの表面の間に試料を挟まないで、手順を繰り返す。及び、
(d)計算:乾燥粘着性(g/平方センチメートル)=(試料がある場合の最大力−試料がない場合の最大力)/試料ディスクの断面積。
(a)8mm直径及び0.67mm厚の試料ディスクを、平行プレート固定治具を使用して4.9N(500グラム)の圧縮力にてARESレオメーターの上に設置する。前記試料が流動性の場合には、十分な量の物質を使用して、25mm直径の平行プレート固定治具上の1mmギャップを充填する。
(b)歪みを0.02%に設定する。
(c)1Hzを含む掃引周波数で、G’を測定する。
(a)7.4N〜73.5N(750gf〜7500gf)へと圧縮する。
(b)その圧縮力で2分間保持する。
(c)圧縮力を1.96N(200gf)まで減少させる。
(d)保持する(1分間)。
(e)1mm/sにて引っ張る。
(f)最大離脱力(Dislodgement Force)を記録する。
(g)計算:「正規化離脱力(normalized dislodgement force)」=(最大離脱力(Dislodgement Force)/(プローブ表面積));gf/cm2にて報告される。
(h)市販のフィクソデント・オリジナル(Fixodent Original)義歯接着剤(P&Gにより市販用に製造されたものが入手可能)又は以下の参照配合について、工程A〜Fを繰り返す:Ca(47.5%)/Zn(17.5%)MVE/MA塩 33%、カルボキシメチルセルロースナトリウム20%、鉱油USP(6.5E−5〜7.5E−5m2/s(65〜75cst)、40℃にて)23.93%、ペトロラタムUSP(濃度17〜20mm)21.87%、コロイド状二酸化ケイ素1.14%、及びオパティント(Opatint)OD1646 0.06%。本参照配合を作成する好適な方法は、米国特許第5,073,604号(ホレヴァ(Holeva)K.)、及び米国特許第6,617,374号(ラジャイア(Rajaiah)J.)に開示されている。
(i)計算:「離脱力比(dislodgement force ratio)」=(プロトタイプ接着剤の最大離脱力(Dislodgement Force)/(フィクソデント・オリジナル(Fixodent Original)の最大離脱力(Dislodgement Force))
a.最初の試料重量である約0.50グラムを、ポリメチルメタクリレートから作製された2.5cm(1インチ)直径の円筒プローブ上に均一に載せる。
b.プローブを1.2mmのベースプレート(これもまたポリメチルメタクリレートから作製されている)へと運ぶ。
c.7.4N(750グラム重量)を90秒間適用する。
d.90秒で、漏出した物質を切り取り、計量する。
e.計算:「正規化漏出量」=(漏出量/最初の試料重量)×100。
f.市販のフィクソデント・オリジナル(Fixodent Original)義歯接着剤クリーム(P&Gによって市販用に製造された)、又は以下の参照組成を使用して工程a〜eを繰り返す。Ca(47.5%)/Zn(17.5%)MVE/MA塩 33%、カルボキシメチルセルロースナトリウム20%、鉱油USP(6.5E−5〜7.5E−5m2/s(65〜75cst)、40℃にて)23.93%、ペトロラタムUSP(濃度17〜20mm)21.87%、コロイド状二酸化ケイ素1.14%、及びオパティント(Opatint)OD1646 0.06%。本参照配合を作成する好適な方法は、米国特許第5,073,604号(ホレヴァ(Holeva)K.)、及び米国特許第6,617,374号(ラジャイア(Rajaiah)J.)に開示されている。
g.計算:「漏出比」=プロトタイプ接着剤の正規化漏出量/フィクソデント・オリジナル(Fixodent Original)の正規化漏出量。
h.各試料は、最低でも3回繰り返し、「正規化漏出量」及び「漏出比」の平均値を報告する。
Claims (12)
- (a)義歯接着剤物品と、
(b)前記義歯接着剤物品を封入し且つ保持する一次パッケージと、
(c)ライナー及びコーティングから成る群から選択される前記一次パッケージ表面への前記義歯接着剤物品表面の粘着を減少させること、前記義歯接着剤物品表面と前記一次パッケージ表面との間の接触領域を最小化すること、及びこれらの任意の組み合わせのための非粘着性手段と
を含む、義歯接着剤物品デリバリーシステム。 - 前記義歯接着剤物品が、十分に生体内分解性である、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記義歯接着剤物品が、安全且つ有効な量の義歯接着剤成分と、非水溶性成分、熱可塑性成分、及びこれらの混合物から成る群から選択される安全且つ有効な量の成分とを含む、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記熱可塑性成分が非水溶性であり、好ましくは、前記非水溶性熱可塑性成分が熱可塑性であり、且つゴム、天然ワックス、合成ワックス、ポリ塩化ビニル、ナイロン、フルオロカーボン、ポリウレタンプレポリマー、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、セルロース樹脂類、アクリル樹脂類、ペトロラタム、ポリビニルアセテート、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項3に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記義歯接着剤物品が、スクリムを含まない、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記義歯接着剤物品が、乾燥粘着性を有する、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記非粘着性手段が、ライナーである、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記ライナーが硫酸紙であり、好ましくは前記ライナーが、シリコーンでコーティングされた又はシリコーンが含浸された硫酸紙であり、より好ましくは前記ライナーが、テクスチャード加工された硫酸紙である、請求項7に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記非粘着性手段がコーティングであり、好ましくは当該コーティングがシリコーンである、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記非粘着性手段が、前記義歯接着剤物品と接触する前記一次パッケージ表面をテクスチャリングすることによって、前記義歯接着剤物品と前記一次パッケージとの間の接触領域を最小化することを含む、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記デリバリーシステムが、シリコーンを有するライナーを含み、且つ前記義歯接着剤物品と接触する前記ライナー表面がテクスチャード加工されており、且つ前記ライナーと接触する前記義歯接着剤物品表面がテクスチャード加工されている、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
- 前記非粘着性手段が、前記一次パッケージと接触する前記物品表面をテクスチャリングすることによって、前記義歯接着剤物品と前記一次パッケージとの間の接触領域を最小化することを含む、請求項1に記載の義歯接着剤物品デリバリーシステム。
Applications Claiming Priority (20)
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---|---|---|---|
US73513605P | 2005-11-09 | 2005-11-09 | |
US73487405P | 2005-11-09 | 2005-11-09 | |
US73508805P | 2005-11-09 | 2005-11-09 | |
US73524305P | 2005-11-09 | 2005-11-09 | |
US73513505P | 2005-11-09 | 2005-11-09 | |
US76052706P | 2006-01-20 | 2006-01-20 | |
US76051606P | 2006-01-20 | 2006-01-20 | |
US76052806P | 2006-01-20 | 2006-01-20 | |
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