JP2009502795A5 - - Google Patents
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- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims 14
- HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N Nilotinib Chemical compound C1=NC(C)=CN1C1=CC(NC(=O)C=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)=CC(C(F)(F)F)=C1 HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 3
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- 4−メチル−N−[3−(4−メチル−イミダゾール−1−イル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−3−(4−ピリジン−3−イル−ピリミジン−2−イルアミノ)−ベンズアミド遊離塩基の実質的に純粋な結晶形態Aであって、9.2°、13.1°、13.9°、16.7°、17.9°、18.4°、19.8°、24.1°および25.8°(2θ度)から選択される少なくとも一つの最大値を有するx線粉末回折像を特徴とする、実質的に純粋な結晶形態A。
- 実質的に純粋な結晶形態が、図1に示されたx線粉末回折像を特徴とする、請求項1記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 4−メチル−N−[3−(4−メチル−イミダゾール−1−イル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−3−(4−ピリジン−3−イル−ピリミジン−2−イルアミノ)−ベンズアミド遊離塩基の実質的に純粋な結晶形態Bであって、4.3°、6.8°、7.2°、13.5°、14.5°、17.4°、19.6°および26.7°(2θ度)から選択される少なくとも一つの最大値を有するx線粉末回折像を特徴とする、実質的に純粋な結晶形態B。
- 実質的に純粋な結晶形態が、図1に示されたx線粉末回折像を特徴とする、請求項3記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 4−メチル−N−[3−(4−メチル−イミダゾール−1−イル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−3−(4−ピリジン−3−イル−ピリミジン−2−イルアミノ)−ベンズアミドの塩酸塩の実質的に純粋な結晶形態A。
- 形態Aが二水和物である、請求項6記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、8.5°、11.0°、11.5°、17.2°、18.8°、19.2°、20.8°、22.1°および26.0°(2θ度)から選択される少なくとも一つの最大値を有するx線粉末回折像を特徴とする、請求項6記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、図2に示されたx線粉末回折像を特徴とする、請求項5記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 4−メチル−N−[3−(4−メチル−イミダゾール−1−イル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−3−(4−ピリジン−3−イル−ピリミジン−2−イルアミノ)−ベンズアミドの塩酸塩の実質的に純粋な結晶形態A’。
- 形態A’が一水和物である、請求項9記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、4.3°、8.6°、11.6°、12.1°、17.1°、20.6°、24.5°、25.3°、25.8°、27.3°および31.6°(2θ度)から選択される少なくとも一つの最大値を有するx線粉末回折像を特徴とする、請求項9記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、図6に示したx線粉末回折像を特徴とする、請求項9記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 4−メチル−N−[3−(4−メチル−イミダゾール−1−イル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−3−(4−ピリジン−3−イル−ピリミジン−2−イルアミノ)−ベンズアミドの塩酸塩の実質的に純粋な結晶形態A”。
- 形態A”が無水物である、請求項13記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、4.5°、8.8°、11.5°、11.9°、13.0°、14.4°、14.8°、15.3°、16.9°、17.6°、19.2°、19.5°、19.9°、21.3°、24.6°、25.4°、26.4°、27.9°および31.5°(2θ度)から選択される少なくとも一つの最大値を有するx線粉末回折像を特徴とする、請求項13記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、図7に示されたx線粉末回折像を特徴とする、請求項13記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 4−メチル−N−[3−(4−メチル−イミダゾール−1−イル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−3−(4−ピリジン−3−イル−ピリミジン−2−イルアミノ)−ベンズアミドの塩酸塩の実質的に純粋な結晶形態B。
- 形態Bが一水和物である、請求項17記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、7.2°、9.2°、11.4°、12.0°、12.3°、14.6°、14.8°、15.7°、17.6°、19.2°、19.5°、20.5°、22.0°、23.4°、23.9°、25.0°、25.5°、25.9°、27.0°(2θ度)から選択される少なくとも一つの最大値を有するx線粉末回折像を特徴とする、請求項17記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、図8に示されたx線粉末回折像を特徴とする、請求項17記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 4−メチル−N−[3−(4−メチル−イミダゾール−1−イル)−5−トリフルオロメチル−フェニル]−3−(4−ピリジン−3−イル−ピリミジン−2−イルアミノ)−ベンズアミドの塩酸塩の実質的に純粋な結晶形態B’。
- 形態B’が無水物である、請求項21記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、7.2°、9.2°、11.5°、12.0°、13.9°、14.3°、15.4°、17.6°、18.6°、20.3°、21.7°、22.5°、23.2°、24.7°、24.9°、25.2°、26.0°、26.6°、27.5°、28.2°、29.2°および30.0°(2θ度)から選択される少なくとも一つの最大値を有するx線粉末回折像を特徴とする、請求項21記載の実質的に純粋な結晶形態。
- 実質的に純粋な結晶形態が、図12に示されたx線粉末回折像を特徴とする、請求項21記載の実質的に純粋な結晶形態。
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