JP2010507590A5 - - Google Patents

Claims (4)

1. 式
   

   

   （式中、
   Ｒ^１は
   ａ）−Ｈ、
   ｂ）ハロ、
   ｃ）−ＯＣＦ_３、
   ｄ）−ＯＣＨＦ _２ 、
   ｅ）−ＯＣＨ _３ 、
   ｆ）メチル、
   ｇ）イソプロピル、
   ｈ）シクロプロピル
   ｉ）−ＣＦ _３ 、および
   ｊ）−ＣＮ
   からなる群から選択され、
   Ｒ^２は独立に、
   ａ）−Ｏ−シクロプロピル、
   ｂ）−ＳＣＦ _３ 、
   ｃ）−ＯＣＦ _３ 、
   ｄ）−ＯＣＨＦ _２ 、
   ｅ）−ＯＣＨ _２ ＣＦ _３ 、および
   ｆ）−ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ Ｈ
   からなる群から選択される１つまたは２つの置換基であり、
   Ｒ^３は独立に、
   ａ）−ＣＦ _３ 、または
   ｂ）−シクロプロピル
   から選択される）
   の化合物またはその薬理学的に許容できる塩。
2. 式
   

   

   の構造を有する、請求項１に記載の化合物またはその薬理学的に許容できる塩。
3. 式
   

   

   の化合物。
4. 請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の化合物、またはその薬理学的に許容できる塩と、薬理学的に許容できる担体、希釈剤、または賦形剤とを含む医薬組成物。