JP2009263843A - 湿潤紙力剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ポリアミドポリアミン(A)、エピハロヒドリン(B)、およびエピハロヒドリン以外の架橋性化合物(C)を、エピハロヒドリン(B)に対するエピハロヒドリン以外の架橋性化合物(C)の使用比率((C)/(B))を重量比で0.0001〜0.15の範囲で用いて得られる架橋反応物を含有する湿潤紙力剤。
【選択図】なし
Description
ポリアミドポリアミン(A)、エピハロヒドリン(B)、およびエピハロヒドリン以外の架橋性化合物(C)を、エピハロヒドリン(B)に対するエピハロヒドリン以外の架橋性化合物(C)の使用比率((C)/(B))を重量比で0.0001〜0.15の範囲で用いて得られる架橋反応物を含有する湿潤紙力剤;架橋性化合物(C)の架橋反応物に対する含有比率が0.005〜5重量%である前記湿潤紙力剤;架橋性化合物(C)が、オキサゾリン系化合物、ジエポキシド系化合物およびジイソシアネート系化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である前記湿潤紙力剤;エピハロヒドリン(B)のポリアミドポリアミン(A)に対する使用量が、ポリアミドポリアミン(A)の2級アミノ基とエピハロヒドリン(B)のエポキシ基の当量比(エピハロヒドリンのエポキシ基の数/ポリアミドポリアミンの第2級アミノ基の数)が0.6〜1.2である前記湿潤紙力剤、
に関する。
製造例1
温度計、冷却器、攪拌機および窒素導入管を備えた反応装置に、アジピン酸730g(5モル)およびジエチレントリアミン516g(5モル)を仕込み、窒素気流下180℃まで昇温し、生成する水を系外に除外しながら約8時間縮合反応させた。次いで、系内に水1100gを徐々に加えて、25℃まで冷却し、固形分濃度50%、粘度350mPa・s(25℃)のポリアミドポリアミン水溶液を得た。
(実施例1)
温度計、冷却器、攪拌機および窒素導入管を備えた反応装置に、製造例1で得られたポリアミドポリアミン50%水溶液400gと水100gを仕込み、25℃においてオキサゾリン系化合物(株式会社日本触媒:エポクロス(登録商標) WS-700)4.0g(ポリアミドポリアミンに対して0.5重量%)を加えて同温度にて2時間反応後、固形分濃度40%、粘度が900mPa・s(25℃)の高分子化された 架橋反応物の水溶液を得た。
ついで、水138gを仕込み(反応液濃度35%に調整)、系内温度を15℃に保持しながらエピクロロヒドリン90g(エピクロロヒドリンのエポキシ基:ポリアミドポリアミンの第2級アミノ基(当量比)=1.05)を2時間かけて滴下した後、30℃に昇温後に4時間保温した。次いで、水360gを加えた後、60℃に昇温し1時間30分保温した。さらに、水14g、62.5%硫酸20g、76%ギ酸5gを加えて冷却し、固形分濃度25%、粘度275mPa・s(25℃)、pH2.9の湿潤紙力剤を得た。
実施例1において使用したオキサゾリン系化合物を、それぞれジエポキシド系化合物であるグリセロールジグリシジルエーテル(ナガセケムテックス株式会社、デナコール)、それぞれジイソシアネート系化合物であるジフェニルメタンジイソシアネート(住化バイエルウレタン株式会社、デスモジュール)に変更した以外は、実施例1と同様の反応を行い、水、62.5%硫酸、76%ギ酸を適宜加えて冷却し、実施例1と同様の固形分濃度およびpHに調整して、表1に示す製品粘度の湿潤紙力剤を得た。
実施例1において用いたオキサゾリン系化合物の使用量を表1に変更した以外は、実施例1と同様の反応を行い、水、62.5%硫酸、76%ギ酸を適宜加えて冷却し、実施例1と同様の固形分濃度およびpHに調整して、表1示す湿潤紙力剤を得た。ただし、比較例4は、調製した翌日にゲル化した。
実施例1において使用したエピクロロヒドリンの使用量を表1に変更した以外は、実施例1と同様の反応を行い、水、62.5%硫酸、76%ギ酸を適宜加えて冷却し、実施例1と同様の固形分濃度およびpHに調整して、表1示す湿潤紙力剤を得た。
温度計、冷却器、攪拌機および窒素導入管を備えた反応装置に、製造例1で得られたポリアミドポリアミン50%水溶液400gと水238gを仕込み、反応液濃度35%に調整した後、系内温度を15℃に保持しながらエピクロロヒドリン92g(エピクロロヒドリンのエポキシ基:ポリアミドポリアミンの第2級アミノ基(当量比)=1.1)を2時間かけて滴下した後、30℃に昇温後に4時間保温した。次いで、水360gを加えた後、60℃に昇温し2時間保温した。さらに、水14g、62.5%硫酸14g、76%ギ酸5gを加えて冷却し、固形分濃度25%、粘度205mPa・s(25℃)、pH2.9の湿潤紙力剤(ポリアミドポリアミン−エピクロロヒドリン樹脂)の水溶液を得た。
比較例1において、エピクロロヒドリンの半量をオキサゾリン系化合物に代えて、比較例1と同様の反応を行ったところ、反応途中に粘度が高くなり、目標粘度で反応を止めることができず、ゲル化した。
(低分子有機ハロゲン化合物含有量)
湿潤紙力剤中の分子量150以下の有機塩素化合物の量を、ガスクロマトグラフィー(ガスクロマトグラフィーHP6890;Agilent社製)により定量した。表1中の「%」は、対水溶液の「重量%」である。
パルプ(L−BKP/N−BKP=1/1)を離解し、濾水量が500mlになるまで叩解したパルプスラリーに、前記の実施例1〜3ならびに比較例1で得られた樹脂を0.2、0.4%(対パルプ固形分換算)加えた。こうして得られたパルプスラリーについて、TAPPIスタンダードシートマシン(丸型)にて坪量20g/m2となるように抄紙した。得られた湿紙を、ロールプレスにて線圧15kg/cmでプレス脱水した。次いで、回転型乾燥機で110℃において2分間乾燥し、23℃、50%R.H.の条件下に24時間調湿して、手抄きシートを作成した。得られた手抄きシートの湿潤紙力強度をJIS P8135に準じて測定した。評価基準および結果を表1に示す。
Claims (4)
- ポリアミドポリアミン(A)、エピハロヒドリン(B)、およびエピハロヒドリン以外の架橋性化合物(C)を、エピハロヒドリン(B)に対するエピハロヒドリン以外の架橋性化合物(C)の使用比率((C)/(B))を重量比で0.0001〜0.15の範囲で用いて得られる架橋反応物を含有する湿潤紙力剤。
- 架橋性化合物(C)の架橋反応物に対する含有比率が0.005〜5重量%である請求項1記載の湿潤紙力剤。
- 架橋性化合物(C)が、オキサゾリン系化合物、ジエポキシド系化合物およびジイソシアネート系化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物である請求項1または2記載の湿潤紙力剤。
- エピハロヒドリン(B)のポリアミドポリアミン(A)に対する使用量が、ポリアミドポリアミン(A)の2級アミノ基とエピハロヒドリン(B)のエポキシ基の当量比(エピハロヒドリンのエポキシ基の数/ポリアミドポリアミンの第2級アミノ基の数)が0.6〜1.2である請求項1〜3のいずれかに記載の湿潤紙力剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2009063774A JP5454863B2 (ja) | 2008-03-31 | 2009-03-17 | 湿潤紙力剤 |
Applications Claiming Priority (3)
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