JP2009220554A - 多層成形品の製造方法および多層成形品 - Google Patents
多層成形品の製造方法および多層成形品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009220554A JP2009220554A JP2008200573A JP2008200573A JP2009220554A JP 2009220554 A JP2009220554 A JP 2009220554A JP 2008200573 A JP2008200573 A JP 2008200573A JP 2008200573 A JP2008200573 A JP 2008200573A JP 2009220554 A JP2009220554 A JP 2009220554A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mold
- layer
- molding
- multilayer molded
- molded article
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims abstract description 109
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 89
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 89
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 83
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 83
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 59
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims abstract description 16
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 15
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 9
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 9
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 91
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 31
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 139
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 48
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 30
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 18
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 12
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 12
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 10
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 8
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004419 Panlite Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 2
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006465 Styrenic thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013003 hot bending Methods 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007649 pad printing Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006259 thermoplastic polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
【解決手段】少なくとも2層の樹脂材料からなる多層成形品の製造方法であって、固定金型と可動金型とを使用し、1次成形により第1層を射出成形する工程、可動金型を移動させて2次成形用のキャビティを形成させる工程、および2次成形により前記第1層に積層する形で第2層を射出成形して第1層と第2層とが融着した多層成形品を成形する工程を含み、かつ上記射出成形工程のうち少なくとも1つが、金型固定板の角部4箇所の型締め機構で固定金型と可動金型との間の平行度を調整することにより金型間の平行度を維持する射出圧縮成形であることを特徴とする多層成形品の製造方法ならびにその方法で得られた多層成形品である。
【選択図】図1
Description
大型の成形品を得るための成形方法としては、射出圧縮成形法(特許文献2参照)が、成形時に発生する残留応力を低減させる利点を有する。しかしながら、大型の多層成形品について厚みの不均一性による反りや密着不良に関する知見はこれまで開示されていなかった。
図1は成形サイクルの開始時点の状態を示す型締装置の縦断面図、図2は1次成形により第1層を射出成形または射出圧縮成形する開始前の状態を示す型締装置の縦断面図、図3は第1層を射出成形または射出圧縮成形をしている状態を示す型締装置の縦断面図、図4は2次成形のため金型を開いて射出成形または射出圧縮成形の準備をしている状態を示す型締装置の縦断面図、図5は第2層を射出成形または射出圧縮成形をしている状態を示す型締装置の縦断面図、図6は型開きをして2層成形品を取出ししている状態を示す型締装置の縦断面図である。
また、固定金型13及び可動金型14により金型装置15が構成される。そして前記固定金型13および可動金型14の4箇所に位置センサー24を取付けたものであってもよい。
次に、2層成形品の成形例を、図1〜図6を参照しながら工程順に説明する。なお、ここでは1次成形も2次成形も射出圧縮成形する場合を示す。図1においては、成形サイクルの開始時点の状態にある。図2においては、型開閉装置18により型閉がなされ固定板21に設けられたロック装置によりタイバ23と固定板21が結合されることにより、可動金型14は、射出工程内において中間型締め状態と最終型締め状態との差である圧縮ストローク分だけ余分に開かれた中間型締め状態にあり、成形サイクルの開始時点である。ここで射出工程とは、溶融樹脂が製品に相当する金型キャビティ内へ充填されてから、該キャビティへの充填される樹脂の供給が完了するまでの工程をいう。
なお中間型締め状態における可動金型14の停止位置は、成形品の各層の厚みが一定以上の厚みである場合、圧縮ストローク分だけ余分に開いた中間型締め状態とすることなく、最終型締め工程まで可動金型14を前進させた位置としてもよい。そして射出工程で射出圧を受けて可動金型14が後退して、キャビティの容積が拡大することによりその後の圧縮ストロークが確保されることにより射出圧縮成形を行うことが可能となる。
図3においては、図2で形成されたキャビティへ第1射出装置11から溶融樹脂を射出する。この工程が射出工程であり、継続した工程、または射出工程の後半と一部が並行して継続した工程として次に圧縮工程が行われる。なお射出工程の後半に圧縮工程を並行して開始する場合は、スクリュ前進位置を検出して、スクリュ前進位置が設定位置となったら型締め機構による圧縮を開始する。圧縮工程は、射出工程で射出された溶融材料を各型締め機構16によりキャビティの容積を縮小させるように圧縮し、溶融材料をキャビティ内で展延させることでキャビティを充填して行われる。そして、第1層31が成形される。
前記射出工程において、図2で形成されたキャビティへ第1射出装置11から溶融樹脂を射出する射出率は、50〜2,000cm3/秒が好ましく、100〜1,800cm3/秒がより好ましく、150〜1,500cm3/秒が更に好ましい。射出率が50cm3/秒に満たない場合、キャビティ内へ溶融樹脂を充填する時間が長くなり、射出工程から圧縮工程に移行するまでに樹脂温度が低下して溶融粘度が高くなりすぎるため、圧縮工程においてショートショットやフローマークなどの外観不良、また厚みや寸法の精度不良の発生につながりやすい。また、射出率が2,000cm3/秒を超えると、得られる成形品に歪みが残りやすくなるうえに、エアの巻き込みによるシルバーストリークなどの外観不良が起こりやすくなる。なお、ここでいう射出率とは、金型キャビティに射出する樹脂容量を射出開始から射出終了までに要した時間で除したものであり、必ずしも一定速度である必要はない。
前記圧縮工程では、金型固定板の角部4箇所の型締め機構で固定金型と可動金型との平行度を調整することにより金型間の平行度が維持される。位置センサー24によって検出された可動板22と固定板21との相対位置の検出値から可動金型14と固定金型13との間の平均距離を演算し、各型締め機構16への指令値に各型締め機構の検出値と平均距離との差を補正量として加減算するとともに差の積分値をフィードバックして制御することで、可動金型14と固定金型13との間の平行度が維持する方法を用いることが好ましい。その結果、溶融材料がキャビティ内を高速かつ均一に流動するので、第1層31は圧縮成形の効果として低歪みとなるとともに、平行制御の効果として板厚が均一かつ高精度となる。
なお、前記圧縮工程において、金型固定板の角部4箇所の型締め機構で固定金型と可動金型との平行度を調整することにより金型間の平行度を維持するために、角部1箇所の型締め機構をマスターとし、かつ残りをそのスレイブとするマスタースレイブ方式を用いることも好ましいが、特により精度の高い平行制御を求められる大型の多層成形品の場合はマスタースレイブ方式よりも上記2つの方法がより好ましい。
前記圧縮工程において、各型締め機構16によりキャビティの容積を縮小させるように圧縮し、溶融材料をキャビティ内で展延させることでキャビティを充填する際の可動金型の移動速度は、5mm/秒以上が好ましく、7.5mm/秒以上がより好ましく、10mm/秒以上が更に好ましい。L/Dの高い成形品ほど高い金型容量の拡大倍率が必要となり速い移動速度が求められる。成形品の歪みを低減するためにはキャビティ内の溶融樹脂の熱的分布が狭い間に所定の最終型締め状態までの圧縮工程を終了することが重要なためである。かかる移動速度がより速いほど大きい圧縮ストロークに対応できる。したがって移動速度は可能な限り高いことが好ましいが、現時点では事実上40mm/秒程度が装置上の限界となっている。35mm/秒のレベルであれば十分に精密な速度制御が可能である。尚、かかる移動速度は中間型締め状態から最終型締め状態までの圧縮ストロークを圧縮に要した時間で除したものであり、必ずしも一定速度である必要はない。また上記の如く圧縮ストロークが大きく、金型の移動速度が大きいほど金型のかじりは生じやすくなることから、ここでも金型間の平行度の維持は重要かつ必須の条件となる。
前記圧縮工程において、各型締め機構16によりキャビティの容積を縮小させるように圧縮し、溶融材料をキャビティ内で展延させることでキャビティを充填することにより、樹脂の反発力が急激に立ち上がる。この際に型締め機構16による制御を前記位置制御から前記圧力制御に切換えるようにしてもよい。そして圧力制御に切換えた際は、キャビティ内圧力(面圧)が7〜20MPaとなるように制御することが望ましい。通常は油圧シリンダまたはその配管の油圧力を検出し、型締力を成形品の投影面積で除算して面圧を求めるが、キャビティ内に樹脂圧センサを設けるようにしてもよい。
X=(30×t+10)±30(秒)(I)
前記保圧工程に続いて1次成形の冷却工程が行われることもある。この冷却工程では、2次成形に使用される樹脂材料のガラス転移温度をTgとした場合に第1層31のキャビティ側の表面温度が好ましくは[Tg−20](℃)〜[Tg+50](℃)、より好ましくは[Tg−10](℃)〜[Tg+45](℃)になるまで冷却を行う。なお、ここでいうガラス転移温度とはJIS K7121に規定される方法にて測定されたものであり、DSCなどのチャートにおいて認識できるガラス転移温度をいう。また2次成形で使用される樹脂材料が2種以上の樹脂からなる場合など、2つ以上のガラス転移温度を示す場合には、そのうちの最も高い温度をさし、一方樹脂が単一種でガラス転移温度が1つの場合にはその温度をさす。
第1層31のキャビティ側の表面温度を前記の条件で2次成形を行った場合、2次成形に使用される樹脂材料は、第1層成形品31によって可動金型14から断熱されるため、図4における第2層32が薄肉の場合であっても樹脂の固化層の形成は遅延し、樹脂の流動抵抗を低下させて薄肉成形性が改良される。また第1層31と第2層32との界面温度は樹脂の熱が畜熱することで十分な高温となり、これによりかかる界面の密着性も改良される。
図4においては、各型締め機構16の圧締室27への圧油の供給を停止するとともに圧抜きし、開放室28に圧油を供給して可動板22を固定板21から離隔させて2次成形用のキャビティを形成させる工程を示す。これにより、可動金型14は固定金型13から所定距離離隔し、キャビティは再びその容積が拡大される。このとき、可動金型14の移動は、可動金型14と固定金型13との型合わせ面に平行に行われることが、2次成形の圧縮工程を良好に実施するうえで好ましい。このような平行制御においても、圧縮工程において使用される金型間の平行度を維持する方法を用いることが好ましい。
1次成形用のキャビティと同様に2次成形用のキャビティにおいても、可動金型14は、射出工程内において中間型締め状態と最終型締め状態との差である圧縮ストローク分だけ余分に開かれた中間型締め状態にある。中間型締め状態における圧縮ストロークの幅は、中間型締め状態におけるキャビティ容量が最終型締め状態におけるキャビティ容量の1.1〜10.0倍の範囲、より好ましくは1.2〜9.0倍の範囲、さらに好ましくは1.5〜8.0の範囲となるように設定する。
図5においては、図4で形成されたキャビティへ第2射出装置12から溶融樹脂を射出する。この工程が2次成形の射出工程であり、以下図3におけると同様の作動により、第2層32の圧縮工程と保圧工程が行われる。なお、この工程においても1次成形の圧縮工程において使用される金型間の平行度を維持する方法を用いることが必要である。
2次成形における冷却工程では、第1層31と第2層32との図5における2層成形品33が取出し可能な温度となるまで冷却させる。通常その荷重たわみ温度以下であれば取出しが可能といえるが、大型の成形品の場合自重によりたわみが生ずる場合があるため、荷重たわみ温度から30〜60℃低い温度において取出すことが生産効率上好ましい。なお、ここでいう荷重たわみ温度とはJIS K7191−1/2に規定される方法にて測定されたものであり、第1層単独で測定した場合や第2層単独で測定した場合でなく、2層成形品33全体の荷重たわみ温度をあらわす。かかる冷却工程中は上記保圧工程の圧力を保持したままでもよいし、圧力を加えない状態でもよく、さらには冷却工程中に段階的に圧力を下げていってもよい。
図6においては、型締め機構16の圧締室27への圧油の供給を停止して圧抜きし開放室28に圧油を供給して成形品の離型を行った後、型開閉装置18を用いて可動板22を所定位置まで型開きする。そして可動板22が所定位置で停止後、可動板22に設けられた図示しないエジェクタ装置により2層成形品33は可動金型14から突き出されて、2層成形品33の取出し工程が行われる。
2層成形品33の取出し工程が終了した後、可動金型14が中間型締め状態と最終型締め状態との差である圧縮ストローク分だけ余分に開かれた中間型締め状態になるように可動板22が固定板21に対して前進移動して、次の1次成形の開始前の状態である図2につづく。
本発明の多層成形品の製造方法においては、各種の成形品を製造することが可能であるが、好ましくは多層成形品を構成する各層の厚みが1〜50mmである多層成形品において適用することが好適である。各層がかかる厚みを有する多層成形品は射出圧縮成形の利点を有効に活用できるためである。また、より好ましくは多層成形品を構成する各層の厚みが2〜45mm、さらに好ましくは多層成形品を構成する各層の厚みが3〜40mmである多層成形品において適用することが好適である。なお、本発明の多層成形品の製造方法から得られる多層成形品全体としての厚みは2〜150mmが好ましく、2〜135mmがより好ましく、2〜120mmがさらに好ましい。
なお、ここでいう各層の厚みとは得られた多層成形品の断面をバンドソーなどで切り出し、各層の厚みをノギスなどで10箇所以上測定し、平均値を算出したものである。
本発明で得られる多層成形品は、多層成形品を構成する各層における最薄部の厚み(Ta)を最厚部の厚み(Tb)で除した偏肉度(Ta/Tb)が好ましくは0.7以上、より好ましくは0.75以上の厚み均一性を有するものである。かかる厚み均一性を備えた、例えば自動車のバンパー、フェンダー、サンルーフ等の大きな部材の多層成形品を得るためには、本発明の金型固定板の角部4箇所の型締め機構で固定金型と可動金型との間の平行度を調整することにより金型間の平行度を維持する射出圧縮成形法の利点が極めて有効である。厚み均一性をあらわす指標とした偏肉度は、偏肉度=1で各層の厚みが完全に均一となるため、1に近いほど多層成形品としての品質は優れている。また、偏肉度が0.7未満であると、厚みのばらつきに由来する反りなどの変形や歪みの影響が大きくなり、多層成形品の寸法精度が著しく損なわれることになる。
なお、ここでいう各層における最薄部の厚みおよび最厚部の厚みとは、得られた多層成形品の断面をバンドソーなどで切り出し、ノギスなどで10箇所以上測定した各層の厚みを母集団とした中から抽出した各層における最薄部および最厚部の厚みをあらわす。
本発明で得られる多層成形品は、多層成形品を23℃、相対湿度50%の条件で24時間静置した後の反り量が好ましくは150μm/mm以下、さらに好ましくは125μm/mm以下の寸法安定性を有するものである。かかる寸法安定性を備えた、例えば自動車のバンパー、フェンダー、サンルーフ等の大きな部材の多層成形品を得るためには、本発明の金型固定板の角部4箇所の型締め機構で固定金型と可動金型との間の平行度を調整することにより金型間の平行度を維持する射出圧縮成形法の利点が極めて有効である。かかる反り量が150μm/mmを超えると多層成形品の寸法精度が大きく損なわれ、さらにかかる反り量が200μm/mmを超えるとその反りに起因して各層間の界面に負荷がかかり、各層間の密着性の低下につながる。
なお、ここでいう多層成形品を23℃、相対湿度50%の条件で24時間静置した後の反り量とは、多層成形品を前記恒温恒湿下で24時間静置させた後、板状のジグを使用して多層成形品の流動末端側端辺を定盤に成形品が破断しない程度に密着させて固定し、ゲート側端辺の高さをノギスで測定することにより求めた成形品の反り量である。なお、板状のジグを使用して多層成形品の流動末端側端辺を定盤に密着させる幅は、流動末端端辺からゲート側端辺までの長さに対して流動末端端辺からゲート側端辺方向に20%が密着する幅とした。
本発明の成形方法において使用可能な樹脂材料としては、熱可塑性樹脂が好適に用いられる。熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアクリルスチレン樹脂、ABS樹脂、AS樹脂、AES樹脂、ASA樹脂、SMA樹脂、ポリアルキルメタクリレート樹脂等に代表される汎用プラスチックス、ポリフェニルエーテル樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアルキレンテレフタレート樹脂、ポリアミド樹脂、環状ポリオレフィン樹脂、ポリアリレート樹脂(非晶性ポリアリレート、液晶性ポリアリレート)等に代表されるエンジニアリングプラスチックス、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド等に代表される各種熱可塑性ポリイミド、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイド等のいわゆるスーパーエンジニアリングプラスチックスなどを用いることができる。更にスチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー等に代表される熱可塑性エラストマー、発泡ポリカーボネート、発泡ポリウレタン、発泡ポリスチレン、発泡ポリプロピレン等に代表される発泡性熱可塑性樹脂も用いることができる。これらの熱可塑性樹脂はいずれも第1層、第2層などの多層成形品を構成する各層およびその他の部分に使用することが可能である。
ここでその他の部分とは、例えば、第1層を形成する樹脂成形品としてポリカーボネート樹脂の板状成形品を成形後、多色成形法を利用してその周囲にポリエステル系エラストマー等の熱可塑性エラストマーを成形し、更にその後に本発明の成形方法を利用して、ポリカーボネート樹脂層の上にポリメチルメタクリレート樹脂層を形成した場合に、かかる層構造に関係しない熱可塑性エラストマー部分に相当するものをいう。
また、本発明では特に衝撃吸収性に優れた熱可塑性樹脂を第2層に使用することが好ましい。このような熱可塑性樹脂としては、発泡ポリカーボネート、発泡ポリウレタン、発泡ポリスチレン、発泡ポリプロピレンなどの発泡性熱可塑性樹脂や、スチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー等の熱可塑性エラストマーを挙げることができるが、上記第1層に用いられる熱可塑性樹脂と良好な密着性が期待される点から発泡ポリスチレンやポリエステル系熱可塑性エラストマーが好ましく、さらにポリエステル系熱可塑性エラストマーがより好ましい。このようなポリエステル系熱可塑性エラストマーの製法及び特性については、例えば、特開平10−330605号公報に詳しく記載されている。
ここで、金型装置15により成形される多層成形品について説明する。本発明の製造方法における多層成形品は、ゲートから流動末端までの流動長が15〜300cmであり、かつその最大投影面積が200〜60,000cm2であることが好ましく、本発明はかかる大型の成形品において反りが少なくかつ優れた密着性を有する多層成形品を提供する。本発明の効果を発揮する上でより好適な多層成形品は、ゲートから流動末端までの流動長が30〜250cmであり、かつその最大投影面積が1,000〜40,000cm2の多層成形品である。
本発明の多層成形品は、成形後に熱曲げまたは周縁部の除去に代表される2次加工工程を経ることにより所定の形状に成形されてもよい。
熱曲げする方法は特に限定されず、かかる方法としては、予め所望される形状に掘り込み加工が施された金型や木型あるいは樹脂型などを用いて、加熱環境下(一般的には、該合成樹脂基板のガラス転移温度近辺の温度下)のもと、加圧あるいは減圧(真空下)によって、該多層成形品を前記金型などを用いて賦形する方法が例示される。
また、周縁部を除去する方法も特に限定されず、かかる方法としては、切削加工法、切断法、および打ち抜き法のいずれも利用できる。切削加工法としては、ルーター、エンドミル、フライス、およびロータリーバイトなどの各種切削工具を用いて、NC旋盤、フライス盤、およびマシニングセンタなどにより切削加工を行う方法が例示される。切断法では、刃物による切断、砥粒による切断、せん断切断、加熱・溶融による切断、および放電切断などが利用できる。上記の中では機器が汎用されており、切削の精度および速度に優れる点で切削加工法が好ましい。また切削は、完全乾式切削、湿式切削、およびセミドライ式切削のいずれの方法において行ってもよい。
本発明の多層成形品は、その表面に着色層やハードコート層をはじめとする各種の機能層を設けることができる。かかる機能層としては、図柄層、導電層(発熱層、電磁波吸収層、帯電防止層)、撥水・撥油層、親水層、紫外線吸収層、赤外線吸収層、割れ防止層、並びに金属層(メタライジング層)などが例示される。これらの機能層は、ハードコート層の表面、ハードコート層とは反対側の成形品表面、多層成形品を構成する各層の層間、プライマー層と成形品表面との間の一部分、並びにプライマー層とハードコートのトップ層との間の一部分などにおいて設けることが可能である。
上記において図柄層は通常印刷により形成される。印刷方法としては、グラビヤ印刷、平板印刷、フレキソ印刷、ドライオフセット印刷、パット印刷、スクリーン印刷などの従来公知の印刷方法を製品形状や印刷用途に応じて使用することができる。
(2)偏肉度:多層成形品の各層の厚みの平均値を求めるために測定した上記16箇所の各層の厚みを母集団として、各層における最薄部の厚み(Ta)および最厚部の厚み(Tb)を抽出し、最薄部の厚み(Ta)を最厚部の厚み(Tb)で除すことで各層の偏肉度(Ta/Tb)を求めた。なお、偏肉度=1で各層の厚みが完全に均一となる。
(3)多層成形品の反り量:図7に示す形状を有する多層成形品を23℃、相対湿度50%の条件で24時間静置させた後、板状のジグを使用して多層成形品の流動末端側端辺(40)を定盤に密着させて固定し、ゲート側端辺(41)の高さをノギスで測定することにより成形品の反り量を求めた。なお、板状のジグを使用して多層成形品の流動末端側端辺を定盤に密着させる幅は、流動末端端辺からゲート側端辺までの長さに対して流動末端端辺からゲート側端辺方向に20%が密着する幅とした。
(4)多層成形品の層間密着性:図7に示す形状を有する多層成形品から長さ150mm×幅150mmのテストピース(42)を切り出し、エスペック(株)製TSA−101Lを用いてMIL−STD−202G−Aに従って冷熱衝撃評価を行った。10サイクル毎にテストピースを取出し、層間の剥離の有無を目視評価した。
○:100サイクル目で層間の剥離が認められなかった。
△:50サイクル目から90サイクル目までの間に層間の剥離が認められた。
×:40サイクル目までに層間の剥離が認められた。
以下の工程に従い、2層成形品を成形した。
1次成形に用いる第1層の樹脂材料としてPC/PET系アロイ樹脂のペレットを110℃で5時間乾燥させた。また2次成形に用いる第2層の樹脂材料としてTPE樹脂のペレットを80℃で5時間乾燥させた。かかる2種類の樹脂材料を4軸平行制御機構を備えた射出プレス成形可能な大型成形機((株)名機製作所製:MDIP2100、最大型締め力33540kN)を用いて射出プレス成形し、図7に示す厚み9.8mm(第1層7.0mm、第2層2.8mm)、長さ1,800mm(ゲート部分(35)を含めると1,940mm)、幅1,200mmの大型多層成形品を製造した。かかる成形機は、2種類の樹脂原料を別々に乾燥可能なホッパードライヤー設備を付帯しており、かかる乾燥後のペレットが圧空輸送により成形機供給口に供給され成形に使用された。ランナはHOTSYS社製のバルブゲート型のホットランナー(直径8mmφ)を用いた。
なお、表1における四軸平行制御における「相対位置」とは「圧縮工程が、金型固定板の4箇所の型締め機構で可動金型が固定金型に対して平行移動するときに、検出された可動板と固定板との相対位置の検出値から可動金型と固定金型との間の平均距離を演算し、各型締め機構への指令値に各型締め機構の検出値と平均距離との差を補正量として加減算するとともに差の積分値をフィードバックして制御することにより金型間の平行度を維持する方法」を示す。
2次成形に用いる第2層の樹脂材料として発泡PC樹脂のペレットを120℃で5時間乾燥させた後使用し、圧縮工程を、金型固定板の4箇所の型締め機構で可動金型が固定金型に対して平行移動するときに、前記4箇所の型締め機構における型締力を検出してそれら検出型締力の平均値を演算し、各型締め機構への指令値にあらかじめ設定した型締め機構の目標型締力と前記検出型締力の平均値との差を補正量として加減算するとともに差の積分値をフィードバックして制御することで金型間の平行度を維持する型締力方式とし、成形条件を表1に示す条件とした以外は、すべて実施例1と同様に2層成形品の成形を行った。得られた2層成形品を評価した結果を表1に示した。
1次成形に用いる第1層の樹脂材料としてPC樹脂のペレットを120℃で5時間乾燥させた後使用し、2次成形に用いる第2層の樹脂材料としてPC/PET系アロイ樹脂を110℃で5時間乾燥させた後使用し、成形条件を表1に示す条件とした以外は、すべて実施例1と同様に2層成形品の成形を行った。得られた2層成形品を評価した結果を表1に示した。
第2層の成形後に可動金型を再度後退させて第1層の成形条件に準じてPC/PET系アロイ樹脂で第3層を形成させ、成形条件を表1に示す条件とした以外は、すべて実施例1と同様に3層成形品の成形を行った。得られた3層成形品を評価した結果を表1に示した。なお、かかる成形条件において2次成形の保圧工程終了後に測定した第2層のキャビティ側の表面温度は110℃であった。
圧縮工程を、金型固定板の角部4箇所の型締め機構で固定金型と可動金型との平行度を調整することにより金型間の平行度を維持するために、角部1箇所の型締め機構をマスターとし、かつ残りをそのスレイブとするマスタースレイブ方式で金型間の平行度を維持する方法とし、成形条件を表1に示す条件とした以外は、すべて実施例1と同様に2層成形品の成形を行った。得られた2層成形品を評価した結果を表1に示した。
圧縮工程をマスタースレイブ方式にしたことで、多層成形品の反り量は162μm/mmとなり、実施例1〜4で得られた多層成形品の反り量よりも大きくなった。また、多層成形品の層間密着性は実施例1〜4で得られた多層成形品の密着性よりも若干劣るものであった。なお、かかる反り量や密着性は実用的には許容できる範囲である。
圧縮工程を金型間の平行度の制御を行わない方法とし、成形条件を表1に示す条件とした以外は、すべて実施例1と同様に2層成形品の成形を行った。得られた2層成形品を評価した結果を表1に示した。
圧縮工程で金型間の平行度の制御を行わなかったために、中間型締め状態の樹脂充填時の圧力によって発生する偏荷重の影響で多層成形品は厚みが不均一となった。また、成形中の多層成形品に負荷される圧力に局所的な差異が生じた結果、多層成形品の反り量が大きくなった。
射出圧縮成形を射出成形とし、成形条件を表1に示す条件とした以外は、すべて実施例1と同様に2層成形品の成形を行った。得られた2層成形品を評価した結果を表1に示した。
なお表1の評価結果における「ショート」とは溶融樹脂が金型の流動末端側端辺まで完全に充填しなかったために、多層成形品の一部が欠け、不完全な形状となったことを示す。
なお、上記で記号表記の各成分は下記の通りである。
PC:ポリカーボネート樹脂ペレット(帝人化成(株)製:パンライトL−1225ZL100(商品名))
PC/PET:無機フィラーとしてワラストナイト10重量部、ポリカーボネート樹脂60重量部、およびポリエチレンテレフタレート樹脂30重量部からなるPC/PET系アロイ樹脂ペレット
TPE:ポリエステル系熱可塑性エラストマー樹脂ペレット(帝人化成(株)製:ヌーベランQ4130AN(商品名))
発泡PC:ポリカーボネート樹脂ペレット(帝人化成(株)製:パンライトL−1225ZL100(商品名))100重量部に対して無機系発泡剤(三協化成(株)製:セルマルクMB9082(商品名))2.5重量部を添加してブレンドした発泡ポリカーボネート樹脂ペレット
11 第1射出装置
12 第2射出装置
13 固定金型
14 可動金型
15 金型装置
16 型締め機構
18 型開閉装置
20 係合装置
21 固定板
22 可動板
23 タイバ
24 位置センサー
25 ガイド
26 支持板
27 圧締室
28 開放室
31 1次成形で得られた2層成形品の第1層
32 2次成形で得られた2層成形品の第2層
33 2層成形品
34 第1層のゲート部分
35 第2層のゲート部分
36 各層の厚みを測定するために断面を切り出したライン(破線)
37 各層の厚みを測定した箇所(計16箇所)
38 1次成形の樹脂充填部の位置(1次成形で生じた樹脂充填部の痕跡は第2層によって隠蔽される)
39 2次成形で生じた樹脂充填部の痕跡
40 流動末端側端辺
41 ゲート側端辺
42 テストピースを切り出した部分(斜線)
Claims (13)
- 少なくとも2層の樹脂材料からなる多層成形品の製造方法であって、固定金型と可動金型とを使用し、1次成形により第1層を射出成形する工程、可動金型を移動させて2次成形用のキャビティを形成させる工程、および2次成形により前記第1層に積層する形で第2層を射出成形して第1層と第2層とが融着した多層成形品を成形する工程を含み、かつ上記射出成形工程のうち少なくとも1つが、金型固定板の角部4箇所の型締め機構で固定金型と可動金型との間の平行度を調整することにより金型間の平行度を維持する射出圧縮成形であることを特徴とする多層成形品の製造方法。
- 射出圧縮成形が、金型固定板の角部4箇所の型締め機構で可動金型が固定金型に対して平行移動するときに、検出された可動板と固定板との相対位置の検出値から可動金型と固定金型との間の平均距離を演算し、各型締め機構への指令値に各型締め機構の検出値と平均距離との差を補正量として加減算するとともに差の積分値をフィードバックして制御することにより金型間の平行度を維持する射出圧縮成形である請求項1記載の多層成形品の製造方法。
- 射出圧縮成形が、金型固定板の角部4箇所の型締め機構で可動金型が固定金型に対して平行移動するときに、前記角部4箇所の型締め機構における型締力を検出してそれら検出型締力の平均値を演算し、各型締め機構への指令値にあらかじめ設定した型締め機構の目標型締力と前記検出型締力の平均値との差を補正量として加減算するとともに差の積分値をフィードバックして制御することで金型間の平行度を維持する射出圧縮成形である請求項1記載の製造方法。
- 2次成形に使用される樹脂材料のガラス転移温度をTgとしたとき第1層のキャビティ側の表面温度が[Tg−20](℃)〜[Tg+50](℃)である請求項1〜3のいずれかに記載の多層成形品の製造方法。
- 射出圧縮成形が、中間型締め状態におけるキャビティ容量が最終型締め状態におけるキャビティ容量の1.1〜10.0倍の範囲であり、かつ中間型締め状態から最終型締め状態に可動金型が移動する際の移動速度が5mm/秒以上である射出圧縮成形である請求項1〜4のいずれかに記載の多層成形品の製造方法。
- 多層成形品を構成する各層の厚みが1mm〜50mmである請求項1〜5のいずれかに記載の多層成形品の製造方法。
- 多層成形品を構成する各層における最薄部の厚み(Ta)を最厚部の厚み(Tb)で除した偏肉度(Ta/Tb)が0.7以上である請求項1〜6のいずれかに記載の多層成形品の製造方法。
- 多層成形品を23℃、相対湿度50%の条件で24時間静置した後の反り量が150μm/mm以下である請求項1〜7のいずれかに記載の多層成形品の製造方法。
- 樹脂材料が熱可塑性樹脂である請求項1〜8のいずれかに記載の多層成形品の製造方法。
- 請求項1〜9のいずれかに記載の製造方法によって得られた多層成形品。
- ゲートから流動末端までの流動長が15〜300cmであり、かつその最大投影面積が200〜60,000cm2である請求項10記載の多層成形品。
- 請求項10または11に記載の多層成形品を熱曲げまたは周縁部の除去を実施することによって得られた多層成形品。
- 請求項10〜12のいずれかに記載の多層成形品を表面加飾することによって得られた多層成形品。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008200573A JP5162364B2 (ja) | 2008-02-21 | 2008-08-04 | 多層成形品の製造方法および多層成形品 |
CN200910008310A CN101642949A (zh) | 2008-02-21 | 2009-02-20 | 多层成型品的制造方法及多层成型品 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008040124 | 2008-02-21 | ||
JP2008040124 | 2008-02-21 | ||
JP2008200573A JP5162364B2 (ja) | 2008-02-21 | 2008-08-04 | 多層成形品の製造方法および多層成形品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009220554A true JP2009220554A (ja) | 2009-10-01 |
JP5162364B2 JP5162364B2 (ja) | 2013-03-13 |
Family
ID=41237854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008200573A Active JP5162364B2 (ja) | 2008-02-21 | 2008-08-04 | 多層成形品の製造方法および多層成形品 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5162364B2 (ja) |
CN (1) | CN101642949A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011049186A1 (ja) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人化成株式会社 | 高品位な意匠面を有する湾曲部材の製造方法および該方法から製造された部材 |
JP2011121305A (ja) * | 2009-12-11 | 2011-06-23 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | パネルの成形方法 |
JP2012112601A (ja) * | 2010-11-26 | 2012-06-14 | Mitsubishi Electric Corp | 空気調和機の室内機 |
JP2012135960A (ja) * | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Meiki Co Ltd | 射出圧縮成形機の型締制御方法および型締装置 |
JP2015193189A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-05 | 三菱化学株式会社 | 樹脂組成物の射出成形方法 |
JP2019093577A (ja) * | 2017-11-20 | 2019-06-20 | 株式会社放電精密加工研究所 | 複合型樹脂成形装置 |
JP2019181901A (ja) * | 2018-04-17 | 2019-10-24 | 旭化成株式会社 | 成形品の製造方法 |
CN116212735A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-06-06 | 河南中烟工业有限责任公司 | 一种具有精准配比结构的烟叶发酵剂制备装置及制备方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102241106A (zh) * | 2011-05-10 | 2011-11-16 | 泰德兴精密电子(昆山)有限公司 | 基于双色模原理的平板成型工艺 |
AT515662B1 (de) * | 2014-08-28 | 2015-11-15 | Engel Austria Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines Formteils |
CN106217757A (zh) * | 2016-09-07 | 2016-12-14 | 微鲸科技有限公司 | 多层注塑结构件的制造方法 |
AT519691B1 (de) * | 2017-02-15 | 2019-03-15 | Engel Austria Gmbh | Formschließeinheit für eine Formgebungsmaschine |
JP6967394B2 (ja) * | 2017-08-09 | 2021-11-17 | 株式会社小糸製作所 | 導光体および車両用灯具 |
CN108454006A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-08-28 | 上海小糸车灯有限公司 | 解决多层注塑件晕色的方法 |
CN109571828A (zh) * | 2018-11-21 | 2019-04-05 | 青岛科技大学 | 一种液压式橡胶空气弹簧无胶囊硫化机及硫化方法 |
KR102282900B1 (ko) * | 2019-10-17 | 2021-07-29 | 주식회사 서연이화 | 레이더 전파 투과형 커버 제조방법 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06262656A (ja) * | 1993-03-15 | 1994-09-20 | Kansei Corp | 多層射出プレス成形装置 |
JPH06270180A (ja) * | 1993-03-23 | 1994-09-27 | Sekisui Chem Co Ltd | 型内被覆成形方法 |
JPH08332655A (ja) * | 1995-06-09 | 1996-12-17 | Ube Ind Ltd | インモールドコーティング成形方法および装置 |
JP2001225348A (ja) * | 2000-02-15 | 2001-08-21 | Teijin Chem Ltd | 成形方法およびその成形品 |
-
2008
- 2008-08-04 JP JP2008200573A patent/JP5162364B2/ja active Active
-
2009
- 2009-02-20 CN CN200910008310A patent/CN101642949A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06262656A (ja) * | 1993-03-15 | 1994-09-20 | Kansei Corp | 多層射出プレス成形装置 |
JPH06270180A (ja) * | 1993-03-23 | 1994-09-27 | Sekisui Chem Co Ltd | 型内被覆成形方法 |
JPH08332655A (ja) * | 1995-06-09 | 1996-12-17 | Ube Ind Ltd | インモールドコーティング成形方法および装置 |
JP2001225348A (ja) * | 2000-02-15 | 2001-08-21 | Teijin Chem Ltd | 成形方法およびその成形品 |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102574326B (zh) * | 2009-10-20 | 2015-06-17 | 帝人化成株式会社 | 具有高品位的设计面的弯曲部件的制造方法以及由该方法制造的部件 |
US9296143B2 (en) | 2009-10-20 | 2016-03-29 | Teijin Chemicals, Ltd. | Process of manufacturing a curved member having a high-grade design surface and member manufactured by the process |
KR101764937B1 (ko) * | 2009-10-20 | 2017-08-03 | 테이진 카세이 가부시키가이샤 | 고품위 의장면을 갖는 만곡 부재의 제조 방법 및 그 방법으로부터 제조된 부재 |
CN102574326A (zh) * | 2009-10-20 | 2012-07-11 | 帝人化成株式会社 | 具有高品位的设计面的弯曲部件的制造方法以及由该方法制造的部件 |
WO2011049186A1 (ja) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人化成株式会社 | 高品位な意匠面を有する湾曲部材の製造方法および該方法から製造された部材 |
JP5597644B2 (ja) * | 2009-10-20 | 2014-10-01 | 帝人株式会社 | 高品位な意匠面を有する湾曲部材の製造方法および該方法から製造された部材 |
JP2011121305A (ja) * | 2009-12-11 | 2011-06-23 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | パネルの成形方法 |
JP2012112601A (ja) * | 2010-11-26 | 2012-06-14 | Mitsubishi Electric Corp | 空気調和機の室内機 |
JP2012135960A (ja) * | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Meiki Co Ltd | 射出圧縮成形機の型締制御方法および型締装置 |
JP2015193189A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-05 | 三菱化学株式会社 | 樹脂組成物の射出成形方法 |
JP2019093577A (ja) * | 2017-11-20 | 2019-06-20 | 株式会社放電精密加工研究所 | 複合型樹脂成形装置 |
JP2019181901A (ja) * | 2018-04-17 | 2019-10-24 | 旭化成株式会社 | 成形品の製造方法 |
JP7020988B2 (ja) | 2018-04-17 | 2022-02-16 | 旭化成株式会社 | 成形品の製造方法 |
CN116212735A (zh) * | 2023-04-07 | 2023-06-06 | 河南中烟工业有限责任公司 | 一种具有精准配比结构的烟叶发酵剂制备装置及制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5162364B2 (ja) | 2013-03-13 |
CN101642949A (zh) | 2010-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5162364B2 (ja) | 多層成形品の製造方法および多層成形品 | |
JP3942945B2 (ja) | 射出圧縮成形装置、射出圧縮成形方法およびその方法による射出圧縮成形品 | |
Berins | Plastics engineering handbook of the society of the plastics industry | |
US8262378B2 (en) | Method for multilayer molding of thermoplastic resins and multilayer molding apparatus | |
JP2012532777A (ja) | 射出成形又は射出圧縮成形を用いて低減されたひけを有する厚肉のプラスチック成形部品を製造するための装置及び方法 | |
JP2003334838A (ja) | 金型交換による成形品の射出及び加飾成形方法 | |
KR0163771B1 (ko) | 열가소성수지 성형물품의 제조방법 | |
US20060110576A1 (en) | Molding method and resin moldings | |
KR101304569B1 (ko) | 연료전지용 세퍼레이터의 성형방법 및 그 성형방법에 의해 성형된 연료전지용 세퍼레이터 | |
US7018190B2 (en) | Resin multilayer molding method and multilayer molding device | |
US9242400B2 (en) | Resin injection molding method and resin injection molded product | |
JP4852348B2 (ja) | 孔を有する樹脂成形体の製造方法 | |
JP2004216579A (ja) | 成形品とその射出成形方法 | |
KR20210036726A (ko) | 사출금형, 이를 포함하는 사출성형기 및 이를 이용한 사출 성형품의 제조방법 | |
JP2003191302A (ja) | 樹脂の成形方法、該成形方法で使用される金型、および該成形方法からの成形品 | |
JPH07276456A (ja) | 機械加工用樹脂素材の製造方法および樹脂加工品の製造方法 | |
KR102399949B1 (ko) | 사출금형, 이를 포함하는 사출성형기 및 이를 이용한 사출 제품의 제조방법 | |
JP6844933B2 (ja) | インサート材と樹脂材料の複合体の成形方法および成形装置 | |
JP2017159473A (ja) | 車両用内装部品の成形装置及び成形方法 | |
JP5155053B2 (ja) | 樹脂発泡成形品及びその製造方法 | |
JP2000317975A (ja) | 積層樹脂成形品の製造方法 | |
Bociaga | Nonconventional methods of injection molding | |
JP2000033635A (ja) | 自動車用部品の製造方法 | |
JP2000006174A (ja) | 積層成形体およびその製造方法 | |
Fischer et al. | Soft-touch for the price of 2-component injection molding |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101224 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120920 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120926 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121128 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121217 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5162364 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151221 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |