JP2009197320A - 微粒子分散液の製造方法、及び微粒子分散液 - Google Patents

Abstract

【課題】分散性と保存安定性優れる微粒子分散液を提供する。
【解決手段】一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである金属等の微粒子が、その表面が水溶性分散剤で覆われて、（ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）等からなる有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、及び分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒に分散されていること特徴とする、微粒子分散液の製造方法であって、（ａ）一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである金属等の微粒子を、水溶性分散剤を含む水溶液中で、液相還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤覆われた分散状態で形成する工程、（ｂ）前記水溶液中に凝集促進剤を添加して該微粒子を凝集又は沈殿させて回収する工程、次いで（ｃ）前記回収した該微粒子を前記混合有機溶媒に再分散する工程を含むことを特徴とする、微粒子分散液の製造方法。
【選択図】なし

Description

本発明は、分散性、保存安定性等に優れる、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子が特定の混合溶媒に分散されている微粒子分散液の製造方法、及び微粒子分散液に関する。

ナノサイズ（粒径が１μｍ以下）の金属微粒子は、バルク材料にはない様々な特異な特性を持つことが知られている。そしてこの特性を生かした様々な工学的応用が、現在、エレクトロニクス、バイオ、エネルギー等の各分野で、大いに期待されている。
中でも、銅、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、銀等の工業的な汎用金属及びそれらの合金からなるナノサイズの金属微粒子は、導電回路、バンプ、ビア、パッド等の実装部品の形成材料、高密度磁気記憶媒体やアンテナ用の磁性素子、ガス改良フィルタや燃料電池電極用の触媒材料として、大いに期待されている。

このようなナノサイズの金属微粒子を製造する方法としては、大きく気相合成法と液相合成法の２種類の製法が知られている。ここで気相合成法とは、気相中に導入した金属蒸気から固体の金属微粒子を形成する方法であり、他方、液相合成法とは、溶液中に分散させた金属イオンを還元することにより金属微粒子を析出させる方法である。
また、液相合成法においては、一般にその金属イオンを還元するための還元剤を使用する方法と、電気化学的にカソード電極上で還元を行う方法とが知られている。

また、最近では、金属微粒子を含有するインクを使用して、配線パターンをインクジェットプリンタにより印刷し、焼成して配線を形成する技術が注目されている。しかし、インクジェットプリンタのインクとして、金属微粒子を含有するインクを使用する場合、インク中において分散性を長期間保つことが重要である。そのため、インク中において分散性を長期間保つ金属微粒子の製造方法が提案されている。

また、金属微粒子分散液を乾燥後に焼成して金属薄膜又は金属細線を得る方法として下記の特許文献が公開されている。
特許文献１には、銅微粒子を得る方法として、核生成のためのパラジウムイオンを添加すると共に、分散剤としてポリエチレンイミンを添加してポリエチレングリコール又はエチレングリコール溶液中でパラジウムを含有する粒径５０ｎｍ以下の銅微粒子を形成し、ついでこの銅微粒子分散液を用いて、基板上にパターン印刷を行い、４％Ｈ_２−Ｎ_２気流中において２５０℃で３時間の熱処理を行うことによって、微細な銅の導電膜を形成することが開示されている。

特許文献２には、一次粒径が１００ｎｍ以下である金属酸化物微粒子を含むインクジェット用インクをインクジェット法により基板上に塗布した後、水素ガス雰囲気下で３５０℃／１時間の熱処理を施して、酸化第一銅の還元を行い、金属配線のパターンを得ることが開示されている。
特許文献３には、金属の周りに分散剤として有機金属化合物が付着している金属ナノ粒子をスピンコート法により、基板（ガラス）上に塗布し、１００℃で乾燥し、２５０℃での焼成により銀の薄膜を作製することが開示されている。
また、特許文献４には、ジエチレングリコール中に懸濁された、二次粒子の平均粒径５００ｎｍの酢酸銅を濃度が３０重量％になるように濃縮し、さらに超音波処理を施して、導電性インクとした後、スライドガラス上に塗布して、還元雰囲気で３５０℃、１時間加熱して銅薄膜を得ることが開示されている。

特開２００５−３３０５５２号公報 特開２００４−２７７６２７号公報 特開２００５−８１５０１号公報 特開２００４−３２３５６８号公報

前記した金属イオンを、有機物保護被膜を溶解させた水溶液の中で還元剤の使用により有機物保護被膜で被覆された金属微粒子を形成し、これに凝集促進剤を添加して粒子成分を分離・回収すると共に洗浄して、分子中に１つ以上の水酸基を有するアルコール溶媒に再分散する、金属微粒子分散液の製造方法では、溶媒中への金属微粒子の分散性等になお改良の余地があった。
上記した特許文献１、２をはじめ、特許文献３及び特許文献４における従来の製造方法では、金属粒子の周りに分散剤として有機金属化合物を付着させるか、２５０〜３５０℃程度の比較的高温で熱処理をするか、又は熱処理のときに水素ガス等の還元性ガス雰囲気下で行わなければ導電性の金属部材を得ることができないという問題点があった。

本発明者らは、上記従来技術に鑑みて、少なくとも表面の一部が水溶性分散剤で覆われている金属等の微粒子を有機溶媒に分散させる際に、（ｉ）ドナー数（ＤＮ）が１８以上の特定構造の化合物、（ii）特定のアルコールもしくは多価アルコール、及び（iii）特定アクセプター数の有機溶媒もしくは高誘電率の化合物を含む混合有機溶媒を使用すると、分散性と長期保存安定性に優れ、該微粒子分散液を基板上に配置して乾燥後に焼成して金属薄膜、金属細線等を得る際に、還元性ガス雰囲気を必要とせず、比較的低温で焼成が可能であり、得られる金属薄膜、金属細線等は優れた導電性と基板密着性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明の第１の態様は、（１）金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて
（ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
（ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
炭素原子数６〜１０の、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
及び、テトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
（iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
に分散されていること特徴とする、微粒子分散液の製造方法であって、
（ａ）前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子を、該微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）を含む水溶液中で、電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた分散状態で形成する工程(工程ａ)、次いで
（ｂ）前記水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）を添加して該微粒子を凝集又は沈殿させて回収する工程(工程ｂ)、
（ｃ）前記回収した該微粒子を前記混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散する工程(工程ｃ)、
を含むことを特徴とする、微粒子分散液の製造方法、に関する。

第１の態様においては、更に下記（２）ないし（９）に記載の態様とすることが出来る。
（２）前記有機溶媒（Ａ）が脂肪族第一アミン、脂肪族第二アミン、脂肪族第三アミン、脂肪族不飽和アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びアルカノールアミンの中から選択される１種又は２種以上のアミン系化合物（Ａ１）、炭素原子数が１もしくは２のアルコール（Ａ２）、
脂肪族単一エーテル、脂肪族混成エーテル、脂肪族不飽和エーテル、芳香族エーテル、及び環式エーテル中から選択される１種又は２種以上のエーテル系化合物（Ａ３）、
一般式Ｒ^１-ＳＯ-Ｒ^２で表されるスルホキシド系化合物（Ａ４）（Ｒ^１、Ｒ^２は、アルキル基、及び又はアリール基である。）、又は
一般式Ｒ^３-ＳＯ_２-Ｒ^４で表されるスルホン系化合物（Ａ５）（Ｒ^３、Ｒ^４は、アルキル基、及び又はアリール基である。）である、前記（１）に記載の微粒子分散液の製造方法。
（３）前記有機溶媒（Ａ）が、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、n-プロピルアミン、n-ブチルアミン、ｔ-プロピルアミン、ｔ-ブチルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、テトラメチルプロピレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、モノ−ｎオクチルアミン、モノ−２エチルヘキシルアミン、ジ−ｎオクチルアミン、ジ−２エチルヘキシルアミン、トリ−ｎオクチルアミン、トリ−２エチルヘキシルアミン、トリイソブチルアミン、トリヘキシルアミン、トリイソオクチルアミン、トリイソノニルアミン、トリフェニルアミン、ジメチルココナットアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジラウリルモノメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、メタノールアミン、ジメタノールアミン、トリメタノールアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、および2−(2−アミノエトキシ)エタノールの中から選択される１種又は２種以上であるアミン系化合物式（Ａ１）
メタノール、もしくはエタノールであるアルコール（Ａ２）、
ジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、及びジプロピルエーテル、の中から選択される１種又は２種以上であるエーテル系化合物（Ａ３）
ジメチルスルホキシド、メチルエチルスルホキシド、及びジエチルスルホキシドの中から選択される１種又は２種以上であるスルホキシド系化合物（Ａ４）、又は、
ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ビス（２-ヒドロキシエチル）スルホン、及びテトラメチレンスルホンの中から選択される１種又は２種以上であるスルホン系化合物（Ａ５）
である、前記（１）又は（２）に記載の微粒子分散液の製造方法。
（４）前記有機溶媒（Ｂ）がイソプロピルアルコール、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、１，２−プロパンジオ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、オクタンジオ−ル、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオール、グリセロ−ル、トレイトール、エリトリト−ル、ペンタエリスリト−ル、ペンチト−ル、１−プロパノール、２−プロパノール、２−ブタノール、２−メチル２−プロパノール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ヘキシト−ル、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、グリセリンアルデ、ジオキシアセトン、トレオース、エリトルロース、エリトロース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、グルコ−ス、フルクト−ス、マンノース、イドース、ソルボース、グロース、タロース、タガトース、ガラクトース、アロース、アルトロース、ラクト−ス、キシロ−ス、アラビノ−ス、イソマルト−ス、グルコヘプト−ス、ヘプト−ス、マルトトリオース、ラクツロース、及びトレハロースの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１）に記載の微粒子分散液の製造方法。
（５）前記有機溶媒（Ｃ）がｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、及びｉ−オクタンの中から選択される１種又は２種以上である脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
ベンゼン、ニトロベンゼン、及びベンゾニトリルの中から選択される１種又は２種以上である芳香族炭化水素（Ｃ２）、
四塩化炭素、１,２-ジクロロエタン、炭酸ジクロロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロアセトン、３-クロロ-１,２-プロパンジオール、及びトリフルオロ酢酸の中から選択される１種又は２種以上である塩素化合物（Ｃ３）、
テトラフルオロエチレン、もしくはトリフルオロ酢酸から選択されるフッ素化合物（Ｃ４）、
又は、テトラヒドロフラン、２-メチルテトラヒドロフラン、及び３-メチルテトラヒドロフランの中から選択される１種又は２種以上であるテトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）である、前記（１）に記載の微粒子分散液の製造方法。
（６）前記有機溶媒（Ｄ）がＮ−メチルプロピオンアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、アセトアミドエタノール、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、１-メチル-２-ピロリドン、Ｎ,Ｎ'-ジメチルプロピレンウレア、Ｎ,Ｎ'-ジメチルエチレンウレア、及び１,３-ジメチル-２-イミダゾリジノンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１）に記載の微粒子分散液の製造方法。
（７）前記水溶性分散剤（Ｅ）が、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、デンプン、及びゼラチンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１）ないし（６）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（８）前記凝集促進剤（Ｆ）がエチレンクロロヒドリン、塩化アリル、塩化エチル、塩化ベンジル、塩化メチル、塩化メチレン、クロロナフタリン、クロロプロピレン、クロロベンゾール、クロロホルム、クロロプレン、四塩化アセチレン、四塩化エタン、四塩化炭素、ジクロルエタン、ジクロロエチレン、ジクロロベンゾール、トリクロルエチレン、トリクロルメタン、ブロムベンゾール、ブロモホルム、及びヘキサクロロエタンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１）ないし（７）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（９）前記金属が、銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上、前記合金が前記金属の２種以上からなる合金、並びに前記金属化合物が前記金属及び合金の酸化物である、前記（１）ないし（８）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。

また、本発明の第２の態様は、（１０）金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて、
（ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
（ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
炭素原子数６〜１０の、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
及び、テトレヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
（iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
に分散されていること特徴とする、微粒子分散液の製造方法であって、
少なくとも下記工程１ないし３を含むことを特徴とする、微粒子分散液の製造方法、に関する。
（ａ）工程１
少なくとも１種の金属イオンと、前記微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）とを溶解させた水溶液中で電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が分散された水溶液を形成する工程、
（ｂ）工程２
前記微粒子が分散する水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）又は酸化性物質（Ｇ）を添加して撹拌し、該金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を凝集又は沈殿させた後、（ｉ）該凝集もしくは沈殿物を分離すると共に洗浄溶剤により洗浄して回収し、又は（ii）該凝集もしくは沈殿物を分離・回収後に洗浄溶剤により洗浄して、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を得る工程、
（ｃ）工程３
前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を、混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散して、該微粒子が混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）又は混合有機溶媒（Ｓ３）にそれぞれ分散されている微粒子分散液を得る工程。

第２の態様においては、更に下記（１１）ないし（２０）に記載の態様とすることが出来る。
（１１）前記工程１における前記金属イオンが銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上の金属の金属イオンである、前記（１０）に記載の微粒子分散液の製造方法。
（１２）前記工程１における前記水溶性分散剤（Ｅ）が、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、デンプン、及びゼラチンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１０）又は（１１）に記載の微粒子分散液の製造方法。
（１３）前記工程１における前記還元剤が水素化ホウ素ナトリウム、ヒドラジン、ジメチルアミノボラン、及びトリメチルアミノボランの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１０）ないし（１２）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（１４）前記工程２における前記凝集促進剤（Ｆ）がエチレンクロロヒドリン、塩化アリル、塩化エチル、塩化ベンジル、塩化メチル、塩化メチレン、クロロナフタリン、クロロプロピレン、クロロベンゾール、クロロホルム、クロロプレン、四塩化アセチレン、四塩化エタン、四塩化炭素、ジクロルエタン、ジクロロエチレン、ジクロロベンゾール、トリクロルエチレン、トリクロルメタン、ブロムベンゾール、ブロモホルム、及びヘキサクロロエタンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１０）ないし（１３）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（１５）前記工程２で使用する洗浄溶剤が、水、及び／又は分子中に少なくとも1以上の水酸基を有する炭素数１〜６のアルコール又は多価アルコールである、前記（１０）ないし（１４）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（１６）前記有機溶媒（Ａ）が脂肪族第一アミン、脂肪族第二アミン、脂肪族第三アミン、脂肪族不飽和アミン、脂環式アミン、及び芳香族アミンの中から選択される１種又は２種以上のアミン系化合物（Ａ１）、炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、
脂肪族単一エーテル、脂肪族混成エーテル、脂肪族不飽和エーテル、芳香族エーテル、及び環式エーテル中から選択される１種又は２種以上のエーテル系化合物（Ａ３）、
一般式Ｒ^１-ＳＯ-Ｒ^２で表されるスルホキシド系化合物（Ａ４）（Ｒ^１、Ｒ^２は、アルキル基、及び又はアリール基である。）、又は
一般式Ｒ^３-ＳＯ_２-Ｒ^４で表されるスルホン系化合物（Ａ５）（Ｒ^３、Ｒ^４は、アルキル基、及び又はアリール基である。）である、前記（１０）ないし（１５）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（１７）前記有機溶媒（Ｂ）がイソプロピルアルコール、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、１，２−プロパンジオ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、オクタンジオ−ル、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオール、グリセロ−ル、トレイトール、エリトリト−ル、ペンタエリスリト−ル、ペンチト−ル、１−プロパノール、２−プロパノール、２−ブタノール、２−メチル２−プロパノール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ヘキシト−ル、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、グリセリンアルデ、ジオキシアセトン、トレオース、エリトルロース、エリトロース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、グルコ−ス、フルクト−ス、マンノース、イドース、ソルボース、グロース、タロース、タガトース、ガラクトース、アロース、アルトロース、ラクト−ス、キシロ−ス、アラビノ−ス、イソマルト−ス、グルコヘプト−ス、ヘプト−ス、マルトトリオース、ラクツロース、及びトレハロースの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１０）ないし（１５）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（１８）前記有機溶媒（Ｃ）が、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、及びｉ−オクタンの中から選択される１種又は２種以上である脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
ベンゼン、ニトロベンゼン、及びベンゾニトリルの中から選択される１種又は２種以上である芳香族炭化水素（Ｃ２）、
四塩化炭素、１,２-ジクロロエタン、炭酸ジクロロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロアセトン、３-クロロ-１,２-プロパンジオール、及びトリフルオロ酢酸の中から選択される１種又は２種以上である塩素化合物（Ｃ３）、
テトラフルオロエチレン、もしくはトリフルオロ酢酸であるフッ素化合物（Ｃ４）、
又は、テトラヒドロフラン、２-メチルテトラヒドロフラン、及び３-メチルテトラヒドロフランの中から選択される１種又は２種以上であるテトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）である、前記（１０）ないし（１５）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（１９）前記有機溶媒（Ｄ）がＮ−メチルプロピオンアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、アセトアミドエタノール、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、１-メチル-２-ピロリドン、Ｎ,Ｎ'-ジメチルプロピレンウレア、Ｎ,Ｎ'-ジメチルエチレンウレア、及び１,３-ジメチル-２-イミダゾリジノンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（１０）ないし（１５）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。
（２０）前記金属が、銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上、前記合金が前記金属の２種以上からなる合金、並びに前記金属化合物が前記金属及び合金の酸化物である、前記（１０）ないし（１９）のいずれかに記載の微粒子分散液の製造方法。

更に、本発明の第３の態様は、（２１）金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて、
（ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
（ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
炭素原子数６〜１０の、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
及び、テトレヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
（iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
に分散されていること特徴とする、微粒子分散液に関する。

第３の態様においては、更に下記（２２）ないし（２８）に記載の態様とすることが出来る。
（２２）前記有機溶媒（Ａ）が脂肪族第一アミン、脂肪族第二アミン、脂肪族第三アミン、脂肪族不飽和アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びアルカノールアミンの中から選択される１種又は２種以上のアミン系化合物（Ａ１）、炭素原子数が１もしくは２のアルコール（Ａ２）、
脂肪族単一エーテル、脂肪族混成エーテル、脂肪族不飽和エーテル、芳香族エーテル、及び環式エーテル中から選択される１種又は２種以上のエーテル系化合物（Ａ３）、
一般式Ｒ^１-ＳＯ-Ｒ^２で表されるスルホキシド系化合物（Ａ４）（Ｒ^１、Ｒ^２は、アルキル基、及び又はアリール基である。）、又は
一般式Ｒ^３-ＳＯ_２-Ｒ^４で表されるスルホン系化合物（Ａ５）（Ｒ^３、Ｒ^４は、アルキル基、及び又はアリール基である。）である、前記（２１）に記載の微粒子分散液。
（２３）前記有機溶媒（Ａ）が、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、n-プロピルアミン、n-ブチルアミン、ｔ-プロピルアミン、ｔ-ブチルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、テトラメチルプロピレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、モノ−ｎオクチルアミン、モノ−２エチルヘキシルアミン、ジ−ｎオクチルアミン、ジ−２エチルヘキシルアミン、トリ−ｎオクチルアミン、トリ−２エチルヘキシルアミン、トリイソブチルアミン、トリヘキシルアミン、トリイソオクチルアミン、トリイソノニルアミン、トリフェニルアミン、ジメチルココナットアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジラウリルモノメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、メタノールアミン、ジメタノールアミン、トリメタノールアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、および2−(2−アミノエトキシ)エタノールの中から選択される１種又は２種以上であるアミン系化合物式（Ａ１）
メタノール、もしくはエタノールであるアルコール（Ａ２）
ジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、及びジプロピルエーテルの中から選択される１種又は２種以上であるエーテル系化合物（Ａ３）、
ジメチルスルホキシド、メチルエチルスルホキシド、及びジエチルスルホキシドの中から選択される１種又は２種以上であるスルホキシド系化合物（Ａ４）、又は、
ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ビス（２-ヒドロキシエチル）スルホン、及びテトラメチレンスルホンの中から選択される１種又は２種以上であるスルホン系化合物（Ａ５）である、
前記（２１）又は（２２）に記載の微粒子分散液。
（２４）前記有機溶媒（Ｂ）がイソプロピルアルコール、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、１，２−プロパンジオ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、オクタンジオ−ル、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオール、グリセロ−ル、トレイトール、エリトリト−ル、ペンタエリスリト−ル、ペンチト−ル、１−プロパノール、２−プロパノール、２−ブタノール、２−メチル２−プロパノール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ヘキシト−ル、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、グリセリンアルデ、ジオキシアセトン、トレオース、エリトルロース、エリトロース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、グルコ−ス、フルクト−ス、マンノース、イドース、ソルボース、グロース、タロース、タガトース、ガラクトース、アロース、アルトロース、ラクト−ス、キシロ−ス、アラビノ−ス、イソマルト−ス、グルコヘプト−ス、ヘプト−ス、マルトトリオース、ラクツロース、及びトレハロースの中から選択される１種又は２種以上である、前記（２１）に記載の微粒子分散液。
（２５）前記有機溶媒（Ｃ）がｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、及びｉ−オクタンの中から選択される１種又は２種以上である脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
ベンゼン、ニトロベンゼン、及びベンゾニトリルの中から選択される１種又は２種以上である芳香族炭化水素（Ｃ２）、
四塩化炭素、１,２-ジクロロエタン、炭酸ジクロロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロアセトン、３-クロロ-１,２-プロパンジオール、及びトリフルオロ酢酸の中から選択される１種又は２種以上である塩素化合物（Ｃ３）、
テトラフルオロエチレン、もしくはトリフルオロ酢酸であるフッ素化合物（Ｃ４）、
又は、テトラヒドロフラン、２-メチルテトラヒドロフラン、及び３-メチルテトラヒドロフランの中から選択される１種又は２種以上であるテトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）である、前記（２１）に記載の微粒子分散液。
（２６）前記有機溶媒（Ｄ）がＮ−メチルプロピオンアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、アセトアミドエタノール、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、１-メチル-２-ピロリドン、Ｎ,Ｎ'-ジメチルプロピレンウレア、Ｎ,Ｎ'-ジメチルエチレンウレア、及び１,３-ジメチル-２-イミダゾリジノンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（２１）に記載の微粒子分散液。
（２７）前記水溶性分散剤（Ｅ）が、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、デンプン、及びゼラチンの中から選択される１種又は２種以上である、前記（２１）ないし（２６）のいずれかに記載の微粒子分散液。
（２８）前記金属が、銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上、前記合金が前記金属の２種以上からなる合金、並びに前記金属化合物が前記金属及び合金の酸化物である、前記（２１）ないし（２７）のいずれかに記載の微粒子分散液。

本発明の第１の態様のおける「微粒子分散液の製造方法」においては、水溶性分散剤（Ｅ）存在下に電解還元、無電解還元等の液相還元により、その表面の少なくとも一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた、一次粒子の粒径が小さくかつ２次凝集性の少ない微粒子分散液を得た後に、凝集促進剤（Ｆ）を添加することにより、該微粒子を凝集又は沈殿させた状態で、ろ過等の操作により分散に寄与しない溶液中に分散している水溶性分散剤（Ｅ）を不純物と共に除去することが可能になる。また、回収された微粒子分散液を本発明の特定の混合有機溶媒に再分散することにより、分散性、保存安定性、凝集再分散性等に優れた、微粒子分散液を製造することができる。
また、本発明の第２の態様のおける「微粒子分散液の製造方法」においては、前記第１の態様に加えて、前記凝集又は沈殿させてろ過等で回収した微粒子を洗浄することにより該微粒子中の微量の不純物をより効率よく除去された微粒子分散液を得ることが可能になる。更に、前記方法等により得られる、本発明の第３の態様のおける微粒子分散液は、インクジェット用のインク組成物に使用すると分散性と保存安定性に優れるのでインクジェットヘッドにおけるに微粒子金属の詰まりを防止できる。このような微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して乾燥後に焼成すると、優れた導電性、基板密着性等を有する金属薄膜、金属細線等を得ることができる。

〔１〕第１の態様である「微粒子分散液の製造方法」について
本発明の第１の態様である、「微粒子分散液の製造方法」は、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて
（ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
（ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
炭素原子数６〜１０、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
及び、テトレヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
（iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
に分散されていること特徴とする、微粒子分散液の製造方法であって、
（ａ）前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子を、該微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）を含む水溶液中で、電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた分散状態で形成する工程(工程ａ)、次いで
（ｂ）前記水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）を添加して該微粒子を凝集又は沈殿させて回収する工程(工程ｂ)、
（ｃ）前記回収した該微粒子を前記混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散する工程(工程ｃ)、
を含むことを特徴とする。
以下、第１の態様である「微粒子分散液の製造方法」について、詳細に説明する。

（１）金属、合金、及び金属化合物
本発明の第１の態様の「金属、合金、及び金属化合物」は、特に制限されるものではなく、前記金属が、銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択された金属の1種又は２種以上、これらの金属の２種以上からなる合金、及びこれらの金属の1種又は２種以上の金属化合物である。尚、本発明の微粒子を製造する際に金属及び合金の酸化物が含まれてくる場合が多いので、上記金属化合物には、金属及び合金の酸化物も含まれる。
上記金属のうち、Ｃｕ、Ａｇ、及びＡｕ等の金属から選ばれた１種もしくは２種以上の金属、又はこれらの金属の２種以上からなる合金が好ましい。

以下に第１の態様の「微粒子分散液の製造方法」に係る工程ａ〜ｃについて説明する。
（２）工程ａ
工程ａは、前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子を、該微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）を含む水溶液中で、電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた分散状態で形成する工程である。
工程ａで使用可能な金属イオンの金属は、第１の態様で例示したと同様の金属のイオンである。
前記金属イオンは、イオン性化合物を使用して形成することができ、該イオン性化合物としては酢酸金属塩、硝酸金属塩、ハロゲン化金属、シアン化金属、ピロリン酸塩、硫酸塩等が挙げられるが、例えば酢酸塩、具体的には酢酸銅（II）の１水和物（（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２Ｃｕ・１Ｈ_２Ｏ）等が好適に使用できる。還元反応溶液中の金属イオン濃度は、特に制限はないが、好ましい金属イオン濃度は０．０１〜４．０モル／リットル程度が好ましい。

上記液相還元としては、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍの微粒子が形成できれば電解還元と無電解還元のいずれをも採用することができ、該電解還元と無電解還元方法は、公知の方法を採用することができる。使用した金属イオンは、液相還元されて水溶性分散剤（Ｅ）で少なくともその表面の一部が覆われた金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子）として水溶液中に分散して存在する。上記金属、合金、及び金属化合物は第１の態様に記載した金属、合金、及び金属化合物と同様である。
尚、無電解還元の場合に使用する好ましい還元剤の例としては、水素化ホウ素ナトリウム、ヒドラジン、ジメチルアミノボラン、トリメチルアミノボラン等が挙げられ、これらの２種以上を併用することもできる。前記還元剤を用いた公知の液相還元により、水溶性分散剤（Ｅ）ですこなくとも表面の一部が覆われた微粒子が形成される。
電解還元の場合には、金属イオンを含む水溶液中に設けられたアノードとカソード間に電位を加えることによりカソード付近に、下記水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた微粒子が形成される。

還元反応溶液中で前記微粒子を覆う水溶性分散剤（Ｅ）として好ましいのは、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン等のアミン系の高分子；ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース等のカルボン酸基を有する炭化水素系高分子；ポリアクリルアミド等のアクリルアミド；ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、更にはデンプン、及びゼラチンの中から選択される１種又は２種以上である。
上記例示した水溶性分散剤（Ｅ）の具体例として、ポリビニルピロリドン（分子量：１０００〜５００、０００）、ポリエチレンイミン（分子量：１００〜１００，０００）、カルボキシメチルセルロース（アルカリセルロースのヒドロキシル基Ｎａ塩のカルボキシメチル基への置換度：０．４以上、分子量：１０００〜１００，０００）、ポリアクリルアミド（分子量：１００〜６，０００，０００）、ポリビニルアルコール（分子量：１０００〜１００，０００）、ポリエチレングリコール（分子量：１００〜５０，０００）、ポリエチレンオキシド（分子量：５０，０００〜９００，０００）、ゼラチン（平均分子量：６１，０００〜６７，０００）、水溶性のデンプン等が挙げられる。

上記かっこ内にそれぞれの高分子化合物の数平均分子量を示すが、このような分子量範囲にあるものは水溶性を有するので、本発明の有機物保護被膜として好適に使用できる。尚、これらの２種以上を混合して使用することもできる。
尚、上記例示した高分子系分散剤の他に、金属配位型分散剤としてチオールが提示でき、界面活性剤型分散剤として、ドデシルスルホン酸ナトリウム、オクチルスルホン酸ナトリウム等が例示できる。
また、水溶性分散剤（Ｅ）の添加量は、還元反応溶液に存在する金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上（以下、金属等ということがある。）に対する質量比（［（水溶性分散剤（Ｅ））／（金属等）］質量比）として０．０１〜３０が好ましい。水溶性分散剤（Ｅ）の添加量比が前記３０を超えると溶液の粘性が高くなる場合があり、還元反応終了後の粒子精製に支障をきたす場合がある。一方、前記０．０１未満では粒子が粗大化したり、もしくは架橋効果により粒子同士が強固な凝集体を形成したりする場合がある。より好ましい上記添加量比は０．５〜１０である。

上記金属イオンの液相還元により生成される微粒子の一次粒子の平均粒径は、１〜１５０ｎｍであるが、実用的に平均粒径２〜２０ｎｍの微粒子を形成することが可能である。
ここで、一次粒子の平均粒径とは、二次粒子を構成する個々の金属等の微粒子の一次粒子の直径の意味である。該一次粒子径は、電子顕微鏡を用いて測定することができる。また、平均粒径とは、一次粒子の数平均粒径を意味する。
尚、微粒子の一次粒子の平均粒径の制御は、金属イオン、水溶性分散剤（Ｅ）、還元剤の種類と配合濃度の調整、及び金属イオンを還元反応させる際の、かく拌速度、温度、時間、ｐＨ等の調整により行うことが可能である。具体的には、例えば、無電解の液相還元の場合には、水溶液中で、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ、数平均分子量約３５００）の存在下に金属イオン（酢酸第二銅等）を水素化ホウ素ナトリウムで還元する際に、還元温度が８０℃程度であれば、一次粒子の平均粒径が１００ｎｍの銅微粒子を得ることが可能である。

（３）工程ｂ
工程ｂは、前記水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）を添加して該微粒子を凝集又は沈殿させて回収する工程である。
工程ｂで使用可能な、凝集促進剤（Ｆ）は、ハロゲン系炭化水素が好ましく、その具体例として、エチレンクロロヒドリン、塩化アリル、塩化エチル、塩化ベンジル、塩化メチル、塩化メチレン、クロロナフタリン、クロロプロピレン、クロロベンゾール、クロロホルム、クロロプレン、四塩化アセチレン、四塩化エタン、四塩化炭素、ジクロルエタン、ジクロロエチレン、ジクロロベンゾール、トリクロルエチレン、トリクロルメタン、ブロムベンゾール、ブロモホルム、及びヘキサクロロエタン等の中から選択された少なくとも１種が例示できる。
このような凝集促進剤（Ｆ）の添加量は、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子質量に対して、（［凝集促進剤（ｍｏｌ）］／［金属等質量（ｇ）］）比で、０．０１〜１０が好ましく、０．１〜１．０がより好ましい。

工程ｂにおいて、微粒子が分散されている水溶液に凝集促進剤（Ｆ）を添加して、撹拌した後に静置する場合、例えば凝集促進剤（Ｆ）として比重が水よりも大きいクロロホルム等を使用した場合には、撹拌後に、水相からなる上相と、凝集促進剤（Ｆ）からなる下相の２相に分離し、金属微粒子は上相である水相の下部に濃縮されて浮いている状態で存在する。上記した凝集促進剤（Ｆ）の中でもクロロホルムを使用した場合に、特に、金属微粒子表面の化学反応が少なく、かつ被膜が剥離し易いという顕著な効果を得ることができる。
尚、凝集促進剤（Ｆ）の比重が水よりも小さい場合には、撹拌後に上相が凝集促進剤相で下相が水相となり、この場合にも金属微粒子は水相の下部に濃縮されて浮いている状態で存在する場合がある。
工程ｂにおける、凝集促進剤（Ｆ）添加撹拌後の凝集又は沈殿状態には上記のような水相の下部に微粒子が濃縮されて浮遊状態で存在しているものも含まれる。
尚、凝集促進剤（Ｆ）の添加のみでは微粒子から水溶性分散剤（Ｅ）のすべては剥離せずに一部は、微粒子を覆う状態で残存して、微粒子が本発明の混合有機溶媒中に再分散された場合に分散性を向上する作用を発揮する。

（４）工程ｃ
工程ｃは、前記回収した該微粒子を前記混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散する工程である。
再分散方法は、該微粒子を前記混合有機溶媒に添加して、公知の撹拌方法を採用することができるが、超音波照射方法を採用するのが好ましい。
上記超音波照射時間は、特に制限はなく任意に選択することが可能である。例えば、超音波照射時間を５〜６０分間の間で任意に設定すると照射時間が長い方が平均二次凝集サイズが小さくなる傾向にある。

第１の態様で再際分散に使用する「混合有機溶媒」は、混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は（iii）混合有機溶媒（Ｓ３）である。
（ｉ）混合有機溶媒（Ｓ１）について
混合有機溶媒（Ｓ１）は、有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、及び有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％以上含む混合溶媒である。
（ｉ-１）有機溶媒（Ａ）
有機溶媒（Ａ）は、常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である。
常圧における沸点が２０℃未満では、揮発性が高いので操作上の不都合を生ずる。
ドナー数は、１８以上である、ドナー数が１８未満であると水より電子供与性が低くなり、本発明の混合溶媒中に不純物として水が混入した場合、金属粒子と水の相互作用が強くなり粒子の酸化反応が生ずるおそれがある。
混合有機溶媒中（Ｓ１）において、有機溶媒（Ａ）は、電子供与性が高いので混合溶媒中で溶媒分子間の相互作用を低下させ、分散粒子の溶媒に対する親和性を向上する作用を発揮して、混合溶媒中で分散性と保存安定性を向上すると考えられる。
ここでドナー数とは、溶媒分子がルイス塩基として作用する際の電子対供与性を表す尺度の一つである。１，２−ジクロロエタン中で１０^−３ｍｏｌ／Ｌ（リットル）のＳｂＣｌ_５と、溶媒分子とが反応する際のエンタルピーをｋｃａｌ／ｍｏｌ単位で表したときの絶対値を意味する。

常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、好ましい有機溶媒（Ａ）として、脂肪族第一アミン、脂肪族第二アミン、脂肪族第三アミン、脂肪族不飽和アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びアルカノールアミンの中から選択される１種又は２種以上のアミン系化合物（Ａ１）、
炭素原子数が１もしくは２のアルコール（Ａ２）、
脂肪族単一エーテル、脂肪族混成エーテル、脂肪族不飽和エーテル、芳香族エーテル、及び環式エーテル中から選択される１種又は２種以上のエーテル系化合物（Ａ３）、
一般式Ｒ^１-ＳＯ-Ｒ^２で表されるスルホキシド系化合物（Ａ４）（Ｒ^１、Ｒ^２は、アルキル基、及び又はアリール基であり、炭素原子数はそれぞれ独立に１〜６が好ましい。）、及び
一般式Ｒ^３-ＳＯ_２-Ｒ^４で表されるスルホン系化合物（Ａ５）（Ｒ^３、Ｒ^４は、アルキル基、及び又はアリール基であり、炭素原子数はそれぞれ独立に１〜６が好ましい。）等が挙げられる。

また、有機溶媒（Ａ）の具体例として、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン（５５）、ジエチルアミン、トリエチルアミン（６１）、n-プロピルアミン、n-ブチルアミン、ｔ-プロピルアミン、ｔ-ブチルアミン（５７）、エチレンジアミン（５５）、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、テトラメチルプロピレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、モノ−ｎオクチルアミン、モノ−２エチルヘキシルアミン、ジ−ｎオクチルアミン、ジ−２エチルヘキシルアミン、トリ−ｎオクチルアミン、トリ−２エチルヘキシルアミン、トリイソブチルアミン、トリヘキシルアミン、トリイソオクチルアミン、トリイソノニルアミン、トリフェニルアミン、ジメチルココナットアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジラウリルモノメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、メタノールアミン、ジメタノールアミン、トリメタノールアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、および2−(2−アミノエトキシ)エタノールの中から選択される１種又は２種以上であるアミン系化合物（Ａ１）、
メタノール、もしくはエタノールであるアルコール（Ａ２）
ジエチルエーテル（１９．２）、エチルプロピルエーテル、及びジプロピルエーテルの中から選択される１種又は２種以上であるエーテル系化合物（Ａ３）、
ジメチルスルホキシド（２９．８）、メチルエチルスルホキシド、及びジエチルスルホキシドの中から選択される１種又は２種以上であるスルホキシド系化合物（Ａ４）、並びに、
ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ビス（２-ヒドロキシエチル）スルホン、及びテトラメチレンスルホンの中から選択される１種又は２種以上であるスルホン系化合物（Ａ５）等をあげることができる（上記化合物名の後の括弧内の数字は、代表的な化合物のドナー数を示す）。
更に、上記（Ａ１）〜（Ａ５）以外の具体例として、フェニルリン酸二塩化物（１８．５）、テトラエチルスルファミド（１９．３）、１,２-ジメトキシエタン（２０）、ジフェニルリン酸塩化物（２２．４）、リン酸トリメチル（２３）、リン酸トリブチル（２３．７）、Ｎ-メチルピロリドン（２７．３）、テトラメチル尿素（２９．６）、ピリジン（３３．１）、ピペリジン（５１）、等を例示できる（上記化合物名の後の括弧内の数字は、化合物のドナー数を示す）。

（ｉ-２）有機溶媒（Ｂ）
有機溶媒（Ｂ）は、炭素数が３〜８のアルコール及び／もしくは分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる。
有機溶媒（Ｂ）は、混合有機溶媒中で分散性を向上させると共に、時間の経過により微粒子同士が接合するのを抑制する作用を有する。また有機溶媒（Ｂ）を混合有機溶媒中に存在させると、その微粒子分散液を基板上に塗布、焼結させる際に、比較的焼結温度が低い温度でも、その焼結膜の均一性が向上し、導電性の高い焼成膜を得ることが出来る。

有機溶媒（Ｂ）の具体例として、
イソプロピルアルコール、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、１，２−プロパンジオ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、オクタンジオ−ル、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオール、グリセロ−ル、トレイトール、エリトリト−ル、ペンタエリスリト−ル、ペンチト−ル、１−プロパノール、２−プロパノール、２−ブタノール、２−メチル２−プロパノール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ヘキシト−ル、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、グリセリンアルデ、ジオキシアセトン、トレオース、エリトルロース、エリトロース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、グルコ−ス、フルクト−ス、マンノース、イドース、ソルボース、グロース、タロース、タガトース、ガラクトース、アロース、アルトロース、ラクト−ス、キシロ−ス、アラビノ−ス、イソマルト−ス、グルコヘプト−ス、ヘプト−ス、マルトトリオース、ラクツロース、トレハロース等が例示できるが、これらの２種以上を混合して使用することもできる。

（ｉ-３）混合有機溶媒（Ｓ１）の組成について
混合有機溶媒（Ｓ１）は、少なくとも有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、及び有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％含む混合溶媒である。有機溶媒（Ａ）は前記１体積％以上で本発明の電子供与性の効果が有効に発揮され、また、前記４５体積％以下で有機溶媒（Ｂ）との相互作用が強くなるのを抑制して分散性を良好に保つことが出来る。また、有機溶媒（Ｂ）が前記５５体積％以上で上記微粒子同士が接合するのを効果的に抑制して、上記焼結の再に導電性の高い焼成膜を得ることが可能であり、前記９９体積％以下で分散性を向上することができる。
「混合有機溶媒（Ｓ１）は、「少なくとも有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、及び有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％含む混合溶媒」とは、混合有機溶媒（Ｓ１）が有機溶媒（Ａ）、及び有機溶媒（Ｂ）から前記配合割合で１００体積％となるように配合されていてもよく、また前記配合割合の範囲内で更に、本発明の効果を損なわない範囲で他の有機溶媒成分を配合してもよいことを意味するが、この場合、有機溶媒（Ａ）、及び有機溶媒（Ｂ）からなる成分が９０体積％以上含まれていることが好ましく、９５体積％以上がより好ましい。

上記以外の他の有機溶媒成分を配合する場合には、エチレンカルボナート、プロピレンカルボナート、スルホラン、等の極性有機溶媒が使用できる。
上記した特徴をより効果的に発揮するためには、混合有機溶媒（Ｓ１）中の有機溶媒（Ａ）の配合量は、１〜１５体積％がより好ましく、また、有機溶媒（Ｂ）の配合量は、８５〜９９体積％がより好ましい。
混合有機溶媒（Ｓ１）における、有機溶媒（Ａ）と有機溶媒（Ｂ）は、混合後に均一溶液を形成する組み合わせを選択する必要があり、好ましい組み合わせとして、下記（イ）〜（ニ）が例示できる。
（イ）トリエチルアミン＋エチレングリコール
（ロ）プロピルアミン＋エチレングリコール
（ハ）プロピレンジアミン＋エチレングリコール
（ニ）トリエチルアミン＋イソプロピルアルコール

（ii）混合有機溶媒（Ｓ２）について
混合有機溶媒（Ｓ２）は、少なくとも有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、及び有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％含む混合溶媒である。
混合有機溶媒（Ｓ２）は、混合有機溶媒（Ｓ１）に更に有機溶媒（Ｃ）が混合されるので、分散性等がより一層向上する。
（ii-１）有機溶媒（Ａ）
有機溶媒（Ａ）の成分は、混合有機溶媒（Ｓ１）に記載したのと同様であり、基本的に同様の作用を有している。
（ii-２）有機溶媒（Ｂ）
有機溶媒（Ｂ）の成分は、混合有機溶媒（Ｓ１）に記載したのと同様であり、基本的に同様の作用を有している。

（ii-３）有機溶媒（Ｃ）
有機溶媒（Ｃ）は、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
炭素原子数６〜１０の、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
テトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
の中から選択される１種又は２種以上である。
有機溶媒（Ｃ）は、有機混合溶媒中で分散性を向上する補助的な作用を有すると共に、混合溶媒の粘性と沸点の調整のために添加される。
「アクセプター数を０〜１８」とするのは、有機溶媒（Ａ）の電子対供与効果を打ち消すことなく溶媒の粘性や沸点の調整ができるためである。
ここでアクセプター数とは、溶媒の電子受容性を表す尺度の一つである。本発明において、ヘキサンを一方の標準としてこれを０とし、１，２−ジクロロエタン溶液中に（Ｃ_２Ｈ_５）₃ＰＯ・ＳｂＣｌ_５を１×１０^−３ｍｏｌ／Ｌの濃度で含有するもう一方の標準としてこれを１００として、測定する溶媒中におけるトリエチルホスフィンオキシド中の³¹Ｐの相対的な化学シフトとして与えられる無次元の数を意味する。

前記有機溶媒（Ｃ）として、
ｎ-ヘキサン（０）、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、及びｉ−オクタンの中から選択される１種又は２種以上である脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
ベンゼン（８．２）、ニトロベンゼン（１４．８）、及びベンゾニトリル（１５．５）の中から選択される１種又は２種以上である芳香族炭化水素（Ｃ２）、
四塩化炭素（８．６）、１,２-ジクロロエタン（１６．７）、炭酸ジクロロエチレン（１６．７）、テトラフルオロエチレン、クロロアセトン、３-クロロ-１,２-プロパンジオール、及びトリフルオロ酢酸の中から選択される１種又は２種以上である塩素化合物（Ｃ３）、
テトラフルオロエチレン、又はトリフルオロ酢酸であるフッ素化合物（Ｃ４）
及び、テトラヒドロフラン（８）、２-メチルテトラヒドロフラン、及び３-メチルテトラヒドロフランの中から選択される１種又は２種以上であるテトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）等が例示でき（上記化合物名の後の括弧内の数字は、代表的な化合物のアクセプター数を示す）、更には酢酸エチル（９．３）、ジグリム（９．９）、ジグライム（１０．２）、ジオキサン（１０．８）、アセトン（１２．５）、モルホリン（１７．５）が例示できる（上記化合物名の後の括弧内の数字は、アクセプター数を示す）。これらの化合物を２種以上混合して使用することもできる。

（ii-４）混合有機溶媒（Ｓ２）の組成について
「少なくとも有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、及び有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％含む混合溶媒である。」とは、有機溶媒（Ｓ２）が有機溶媒（Ａ）、有機溶媒（Ｂ）及び有機溶媒（Ｃ）から前記配合割合で１００体積％となるように配合されていてもよく、また前記配合割合の範囲内で更に、本発明の効果を損なわない範囲で他の有機溶媒成分を配合してもよいことを意味するが、この場合、有機溶媒（Ａ）、有機溶媒（Ｂ）及び有機溶媒（Ｃ）からなる成分が９０体積％以上含まれていることが好ましく、９５体積％以上がより好ましい。
上記以外の他の有機溶媒成分を配合する場合には、エチレンカルボナート、プロピレンカルボナート、スルホラン、等の極性有機溶媒が使用できる。

上記した特徴をより効果的に発揮するには、混合有機溶媒（Ｓ２）中の有機溶媒（Ａ）の配合量は、５〜１０体積％がより好ましく、有機溶媒（Ｂ）の配合量は、５０〜７５体積％がより好ましく、また、有機溶媒（Ｃ）の配合量は、２０〜４０体積％がより好ましい。
混合有機溶媒（Ｓ２）における、有機溶媒（Ａ）、有機溶媒（Ｂ）及び有機溶媒（Ｃ）は混合後に均一溶液を形成する組み合わせを選択する必要があり、好ましい組み合わせとして、下記（イ）〜（ニ）が例示できる。
（イ）トリエチルアミン＋エチレングリコール＋テトラヒドロフラン
（ロ）プロピルアミン＋エチレングリコール＋テトラヒドロフラン
（ハ）プロピレンジアミン＋エチレングリコール＋テトラヒドロフラン
（ニ）トリエチルアミン＋エチレングリコール＋ヘキサン

（iii）混合有機溶媒（Ｓ３）について
混合有機溶媒（Ｓ３）は、少なくとも有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、及び有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％含む混合溶媒である。
混合有機溶媒（Ｓ３）は、混合有機溶媒（Ｓ１）に更に有機溶媒（Ｄ）が混合されるので、分散性等がより一層向上する。
（iii-１）有機溶媒（Ａ）
有機溶媒（Ａ）の成分は、混合有機溶媒（Ｓ１）に記載したのと同様であり、基本的に同様の作用を有している。
（iii-２）有機溶媒（Ｂ）
有機溶媒（Ｂ）の成分は、混合有機溶媒（Ｓ１）に記載したのと同様であり、基本的に同様の作用を有している。

（iii-３）有機溶媒（Ｄ）
有機溶媒（Ｄ）は、有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒である。比誘電率が３０以上であるのは、主に保存安定性と、微粒子分散液を基板上に塗布して焼成した場合に導電性及び基板密着性を向上するためである。
前記有機溶媒（Ｄ）として、
Ｎ−メチルプロピオンアミド（１７６）、Ｎ−メチルホルムアミド（１８２．４）、Ｎ−メチルアセトアミド（１９１．３）、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド（３７．８）、アセトアミドエタノール（９６．６）、アセトニトリル（３８）、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド（３８．３）、１-メチル-２-ピロリドン、Ｎ，Ｎ'-ジメチルプロピレンウレア（３６．１）、Ｎ,Ｎ'-ジメチルエチレンウレア（３７．６）、及び１,３-ジメチル-２-イミダゾリジノン（３７．６）、の中から選択される１種又は２種以上を混合して使用することもできる（上記化合物名の後の括弧内の数字は、２０〜２５℃における主な化合物の誘電率を示す）。
本発明において、「誘電率」とは、常温での溶媒中の誘電率と真空中の誘電率との比である比誘電率を意味する。比誘電率が大きい溶媒ほど蓄える電気量が大きく、金属粒子間の静電反発効果を向上し分散安定性に寄与する。

（iii-４）混合有機溶媒（Ｓ３）の組成について
「少なくとも有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、及び有機溶媒（Ｄ）１〜５９体積％含む混合溶媒である。」とは、有機溶媒（Ｓ３）が有機溶媒（Ａ）、有機溶媒（Ｂ）及び有機溶媒（Ｄ）から前記配合割合で１００体積％となるように配合されていてもよく、また前記配合割合の範囲内で更に、本発明の効果を損なわない範囲で他の有機溶媒成分を配合してもよいことを意味するが、この場合、有機溶媒（Ａ）、有機溶媒（Ｂ）及び有機溶媒（Ｄ）からなる成分が９０体積％以上含まれていることが好ましく、９５体積％以上がより好ましい。
上記以外の他の有機溶媒成分を配合する場合には、エチレンカルボナート、プロピレンカルボナート、スルホラン、等の極性有機溶媒が使用できる。

上記した特徴をより効果的に発揮するには、混合有機溶媒（Ｓ３）中の有機溶媒（Ａ）の配合量は、５〜１０体積％がより好ましく、有機溶媒（Ｂ）の配合量は、５０〜７５体積％がより好ましく、また、有機溶媒（Ｄ）の配合量は、２０〜４０体積％がより好ましい。
混合有機溶媒（Ｓ３）における、有機溶媒（Ａ）、有機溶媒（Ｂ）及び有機溶媒（Ｄ）は、混合後に均一溶液を形成する組み合わせを選択する必要があり、好ましい組み合わせとして、下記（イ）〜（ニ）が例示できる。
（イ）トリエチルアミン＋エチレングリコール＋Ｎ−メチルプロピオンアミド
（ロ）トリエチルアミン＋エチレングリコール＋アセトアミドエタノール
（ハ）プロピルアミン＋エチレングリコール＋アセトアミドエタノール
（ニ）プロピレンジアミン＋エチレングリコール＋アセトアミドエタノール

（５）金属、合金、及び金属化合物の形状
有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）及び混合有機溶媒（Ｓ３）中に分散されている微粒子の平均粒径は、金属薄膜、金属細線等の使用目的を考慮すると１〜１５０ｎｍが望ましい。このような微粒子は後述する第２と第３の態様に記載するような金属イオンの液相還元反応、又は公知の還元反応により形成することができる。また、本発明の混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）及び混合有機溶媒（Ｓ３）は、微粒子の分散性に優れているので、これらの微粒子からなる２次凝集粒子の平均２次凝集サイズを５００ｎｍ以下、好ましくは３００ｎｍ以下とすることは容易に可能である。
尚、該二次凝集サイズは、動的光散乱型粒度分布測定装置（シスメックス（株）（Sysmex Corporation ）製、型式：ゼータサイザーナノシリーズ（Zetasizer Nano Series） Nano-ZS等を使用した粒度分布測定で評価することができる。
（６）かくして得られた混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）又は混合有機溶媒（Ｓ３）に、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が分散されている微粒子分散液は、分散性と保存安定性に優れ、更に該微粒子分散液を基板に塗布して乾燥後、加熱焼成すると優れた基板密着性を発揮するので、優れた基板密着性と導電性を有する金属薄膜、金属細線等を得ることができる。

〔２〕第２の態様である「微粒子分散液の製造方法」について
本発明の第２の態様である「微粒子分散液の製造方法」は、
金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて、
（ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
（ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
炭素原子数６〜１０、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
及び、テトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
（iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
に分散されていること特徴とする、微粒子分散液の製造方法であって、
少なくとも下記工程１ないし３を含むことを特徴とする。
（ａ）工程１
少なくとも１種の金属イオンと、前記微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）とを溶解させた水溶液中で電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が分散された水溶液を形成する工程、
（ｂ）工程２
前記微粒子が分散する水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）又は酸化性物質（Ｇ）を添加して撹拌し、該金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を凝集又は沈殿させた後、（ｉ）該凝集もしくは沈殿物を分離すると共に洗浄溶剤により洗浄して回収し、又は（ii）該凝集もしくは沈殿物を分離・回収後に洗浄溶剤により洗浄して、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を得る工程、
（ｃ）工程３
前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を、混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散して、該微粒子が混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）又は混合有機溶媒（Ｓ３）にそれぞれ分散されている微粒子分散液を得る工程。

以下に第２の態様の「微粒子分散液の製造方法」に係る工程１〜３について説明する。
（１）工程１
工程１は、少なくとも１種の金属イオンと、前記微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）とを溶解させた水溶液中で電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が分散された水溶液を形成する工程である。
工程１で使用可能な金属イオンの金属は、第１の態様で例示したと同様の金属のイオンであり、還元反応で形成される微粒子表面の少なくとも一部を覆う水溶性分散剤（Ｅ）とその配合割合は、第１の態様の工程ａで説明したのと同様である。
また、液相還元反応、還元反応により生成する、水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子も第１の態様の工程ａで説明したのと同様であり、還元反応により、水溶性分散剤（Ｅ）で少なくともその表面の一部が覆われた、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍの金属等微粒子を形成する。

（２）工程２
工程２は、前記微粒子が分散する水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）又は酸化性物質（Ｇ）を添加して撹拌し、該金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を凝集又は沈殿させた後、（ｉ）該凝集もしくは沈殿物を分離すると共に洗浄溶剤により洗浄して回収し、又は（ii）該凝集もしくは沈殿物を分離・回収後に洗浄溶剤により洗浄して、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を得る工程である。
工程２で使用可能な、凝集促進剤（Ｆ）は、ハロゲン系炭化水素であり、その具体例として、エチレンクロロヒドリン、塩化アリル、塩化エチル、塩化ベンジル、塩化メチル、塩化メチレン、クロロナフタリン、クロロプロピレン、クロロベンゾール、クロロホルム、クロロプレン、四塩化アセチレン、四塩化エタン、四塩化炭素、ジクロルエタン、ジクロロエチレン、ジクロロベンゾール、トリクロルエチレン、トリクロルメタン、ブロムベンゾール、ブロモホルム、及びヘキサクロロエタン等の中から選択された少なくとも１種が例示できる。
このような凝集促進剤（Ｆ）の添加量は、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子質量に対して、（［凝集促進剤（ｍｏｌ）］／［金属等質量（ｇ）］）比で、０．０１〜１０が好ましく、０．１〜１．０がより好ましい。

工程２において、微粒子が分散されている水溶液に凝集促進剤（Ｆ）を添加して、撹拌した後に静置する場合、例えば凝集促進剤（Ｆ）として比重が水よりも大きいクロロホルム等を使用した場合には、撹拌後に、水相からなる上相と、凝集促進剤（Ｆ）からなる下相の２相に分離し、金属微粒子は上相である水相の下部に濃縮されて浮いている状態で存在する。尚、凝集促進剤（Ｆ）の比重が水よりも小さい場合には、撹拌後に上相が凝集促進剤相となり、下相が水相となり、この場合にも金属微粒子は水相の下部に濃縮されて浮いている状態で存在する場合がある。

工程２における、凝集促進剤添加撹拌後の凝集又は沈殿状態には上記のような水相の下部に微粒子が濃縮されて浮いている状態も含まれる。
尚、凝集促進剤を添加する前の微粒子が分散している水溶液には、添加した水溶性分散剤（Ｅ）が存在していてそのうちの一部は微粒子を覆っている状態で存在していると推定される。上記した凝集促進剤（Ｆ）の中でもクロロホルムを使用した場合に、特に、金属微粒子表面の化学反応が少なく、かつ被膜が剥離し易いという顕著な効果を得ることができる。
尚、凝集促進剤（Ｆ）の添加のみでは微粒子から保護被膜のすべては剥離せず、その後の微粒子を分離した後の洗浄溶剤による洗浄で剥離が更に進行すると推定される。

また、工程２で使用可能な酸化性物質（Ｇ）として、酸素ガス、過酸化水素、硝酸等が例示できる。上記酸化性物質（Ｇ）の添加により、水溶性分散剤（Ｅ）の分散作用が低下して水溶液中の一次微粒子の二次凝集が進行し、凝集又は沈殿物となる。尚、この場合、水溶性分散剤（Ｅ）は二次凝集粒子の表面を覆うように存在していると推定され、混合有機溶媒に再分散した際の二次凝集程度が低いことから、酸化性物質（Ｇ）の添加による微粒子表面からの水溶性分散剤（Ｅ）の脱離は少ないものと推定される。
前記凝集又は沈殿物は遠心分離等の操作によりろ過して回収される。液相還元で還元剤を使用した場合等、不純物を除去する必要がある場合には、水又はアルコールによる洗浄を行い、不純物を除去して水溶性分散剤（Ｅ）でその表面が覆われた微粒子を得ることができる。

工程２における（ｉ）「該凝集又は沈殿物を分離すると共に洗浄溶剤により洗浄して回収」する操作は、例えば遠心分離機に該凝集又は沈殿物を供給すると共に、洗浄溶剤でリンスすることにより微粒子を回収できる。
また、（ii）「該凝集又は沈殿物を分離・回収後に溶剤により洗浄」する操作は、ろ過、遠心分離操作等により微粒子を分離・回収した後に洗浄溶剤により洗浄し、その後更にろ過、遠心分離操作等により微粒子を回収できる。
このような洗浄に使用可能な好ましい洗浄溶剤として、水、及び／又は分子中に少なくとも1以上の水酸基を有する炭素数１〜６のアルコール又は多価アルコールが挙げられ、溶剤洗浄により、後述する工程３において、分散性と低温焼結性に優れた該微粒子分散液を得ることができる。
工程２の操作の一例をあげると、工程１で得られた、水溶性分散剤（Ｅ）で少なくともその表面の一部が覆われた、一次粒子の平均粒径１〜１５０ｎｍの該微粒子を含む水溶液中に、クロロホルムを凝集促進剤（Ｆ）として添加して撹拌後に粒子成分を凝集又は沈殿させる。該凝集又は沈殿物を遠心分離機等の使用により粒子成分を回収する。回収された粒子成分を上記洗浄溶剤を用いた複数回の洗浄により、還元剤、沈殿凝集剤等を除去する。

（３）工程３
工程３は、前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を、混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散して、該微粒子がこれらの混合溶媒に分散されている微粒子分散液を得る工程である。
第３の態様における、混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）にそれぞれ使用する溶媒種とその配合割合は、第１の態様に記載したのと同様である。
上記微粒子を混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散する方法としては、公知の撹拌方法を採用することができるが、超音波照射方法を採用するのが好ましい。
上記超音波照射時間は、特に制限はなく任意に選択することが可能である。例えば超音波照射時間を５〜６０分間の間で任意に設定すると照射時間が長い方が平均２次凝集サイズが小さくなる傾向にある。

（４）微粒子分散液
上記再分散された微粒子分散液は、製造後使用されるまで保管されるが、本発明の微粒子分散液は保存安定性に優れているのが特徴である。
かくして得られた一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）に分散されている微粒子分散液は、例えば２００℃程度の比較的低温でかつ水素ガス等の還元剤を使用することなくインクジェットにより基板上に配置して、乾燥後焼成して、導電性を有する金属含有薄膜又は金属含有細線を形成することが可能である。
上記基板は特に制限はなく使用目的等により、ガラス、ポリイミド等が使用でき、乾燥と焼成は、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下で行われる。乾燥条件は、使用する極性溶媒にもよるが例えば１００〜２００℃で１５〜３０分程度であり、焼成条件は、塗布厚みにもよるが例えば１９０〜２５０℃で２０〜４０分間程度、好ましくは１９０〜２２０℃で２０〜４０分間程度である。
このようにして得られる金属含有薄膜又は金属含有細線は、導電性を有しており、その電気抵抗値は、１．０Ωｃｍ以下で例えば、１．０×１０^−５Ωｃｍ〜１０×１０^−４Ωｃｍ程度を達成することが可能である。更に、上記金属含有薄膜は、基板密着性にも優れている。

〔３〕第３の態様である「微粒子分散液」について
本発明の第３の態様である「微粒子分散液」は、
金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて
（ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
（ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
炭素原子数６〜１０、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
及び、テトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
（iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
に分散されていること特徴とする。

（１）金属、合金、及び金属化合物
第３の態様の「金属、合金、及び金属化合物」は、第１の態様に記載した金属、合金、及び金属化合物と同様である。
（２）混合有機溶媒（Ｓ１）、（Ｓ２）、及び（Ｓ３）
第１の態様に記載したと同様である。
（３）水溶性分散剤（Ｅ）
水溶性分散剤（Ｅ）は、第１の態様に記載したと同様である。
微粒子は、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍであり、二次凝集している微粒子の少なくとも表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われているものである。
該分散液中で微粒子表面を覆っている水溶性分散剤（Ｅ）の量は、上記工程において、微粒子の混合有機溶媒等への分散後に微粒子（Ｐ）との重量比（Ｄ／Ｐ）が０．００１〜１０とする必要があるが、上記した操作を行うことにより、微粒子（Ｐ）を混合有機溶媒等に分散した場合に、上記重量比（Ｄ／Ｐ）は０．００１〜１０とすることが可能であり、微粒子（Ｐ）は混合有機溶媒等に良好に分散される。

（４）金属、合金、及び金属化合物の形状
混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）及び混合有機溶媒（Ｓ３）中に分散されている微粒子の平均粒径は、金属薄膜、金属細線等の使用目的を考慮すると１〜１５０ｎｍが望ましい。このような微粒子は後述する第１と第２の態様に記載するような金属イオンの液相還元反応、又は公知の還元反応により形成することができる。また、本発明の混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）及び混合有機溶媒（Ｓ３）は、微粒子の分散性に優れているので、これらの微粒子からなる２次凝集粒子の平均２次凝集サイズを５００ｎｍ以下、好ましくは３００ｎｍ以下とすることは容易に可能である。
（５）第３の態様である微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して、乾燥後、加熱焼成すると、優れた基板密着性と導電性を有する金属薄膜、金属細線等を得ることができる。

以下に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に記載される方法に限定されるものではない。
尚、以下の実施例、比較例における評価方法を以下に記載する。
（１）微粒子分散液中の１次粒子の平均粒径
透過電子顕微鏡による観察から求めた。
（２）透過度分散性
微粒子分散液をフィルタを通して、透過した分散液の中の微粒子量を、透過前の微粒子分散液中の微粒子量で除して得られた「透過度」から２次凝集性を評価した。
すなわち、後述する撹拌が終了してから３０分経過後に、網目２０μｍのフィルタを用いて、調製した微粒子分散液を透過させ、透過した微粒子分散液中の微粒子量を測定した。２次凝集性が大きくなると、凝集した微粒子は網目２０μｍのフィルタを透過する量が少なくなるので、透過度は低下する。
「透過度」の具体的な評価は下記の方法によった。
まず、フィルタ透過前の分散溶液４ｍｌをホットプレート上で加熱し液体を完全に蒸発させ固形分のみの重量（ｘ）を測定した。そしてフィルタを透過させた後の分散溶液４ｍｌをホットプレート上で加熱し液体を完全に蒸発させ固形分のみの重量（ｙ）を測定した。
（ｙ／ｘ）×１００（％）が透過度である。
◎：透過度９０％以上
○：透過度８０％以上、９０％未満
△：透過度７０％以上、８０％未満
×：透過度７０％未満

（３）焼成膜の電気抵抗
焼成膜の電気抵抗値は、直流四端子法（使用測定機：Ｋｅｉｔｈｌｅｙ社製、デジタルマルチメータＤＭＭ２０００型（四端子電気抵抗測定モード））を用いて測定した。
電気抵抗値の評価は下記の方法によった。
◎：１０×１０^-5[Ω・cm]未満
○：１０×１０^-5[Ω・cm]以上、５×１０^-4[Ω・cm]未満
△：５×１０^-4[Ω・cm]以上、１０×１０^-4[Ω・cm]未満
×：１×１０^６[Ω・cm]以上

[実施例１、比較例１]
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ１）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
始めに水溶性分散剤で少なくともその表面の一部が覆われた銅微粒子を次の手順で調製した。
先ず、銅微粒子の原料として酢酸銅（（ＣＨ_３ＣＯＯ）_２Ｃｕ・１Ｈ_２Ｏ）０．２ｇを蒸留水１０ｍｌに溶解させた酢酸銅水溶液１０ｍｌと、金属イオン還元剤として５．０ｍｏｌ／リットル（ｌ）となるように水素化ホウ素ナトリウムと蒸留水とを混合した水素化ホウ素ナトリウム水溶液１００ｍｌを調製した。その後、上記水素化ホウ素ナトリウム水溶液に、水溶性分散剤としてポリビニルピロリドン（ＰＶＰ、数平均分子量約３５００）０．５ｇを添加して、攪拌溶解させた後、窒素ガス雰囲気中で、上記酢酸銅水溶液１０ｍｌを滴下した。
この混合液を約６０分間よく攪拌しながら反応させた結果、銅微粒子が水溶液中に分散した微粒子分散液が得られた。

次に、上記方法で得られた銅微粒子が分散した分散液１００ｍｌに、凝集促進剤としてクロロホルムを５ｍｌ添加してよく攪拌した。数分間攪拌した後、反応液を遠心分離機に入れ、銅微粒子を沈殿回収した。その後、得られた粒子と３０ｍｌの蒸留水とを試験管に入れ、超音波ホモジナイザーを用いてよく攪拌した後、遠心分離機で粒子成分を回収する水洗浄を３回、続いて、同じく試験管中で、得られた銅微粒子と３０ｍｌの１−ブタノールとを入れよく攪拌した後、遠心分離機で銅微粒子を回収するアルコール洗浄を３回行った。

以上の工程により回収された銅微粒子を、本発明の有機溶媒（Ａ）としてトリエチルアミン（ドナー数：６１）と、有機溶媒（Ｂ）としてエチレングリコールとを、表１の実施例１−１〜４に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させ、さらに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えることで、本発明の微粒子分散液を得た。
また比較例として、上述の銅微粒子を、トリエチルアミンとエチレングリコールとを、表１に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
上記で得られた微粒子分散液中の微粒子の平均粒径（１次粒子）を透過電子顕微鏡による観察により測定したところ１５μｍであった。またその２次凝集サイズを、フィルタを通した後の微粒子分散液の濃淡により評価した結果を表１に示す。この結果、実施例１−１〜５、および比較例１−１〜２ともに、その微粒子の平均粒径は１５ｎｍから２０ｎｍと大きく変化しないものの、その凝集性およびその分散効率は大きく異なり、実施例１−１〜５において銅微粒子を本発明の有機溶媒（Ａ）と有機溶媒（Ｂ）からなる混合溶媒（混合有機溶媒（Ｓ1））に分散させることで、分散性の高い微粒子分散液が得られることが確認された。
一方、比較例１−１、２では分散性が低かった。
上記で調製した銅ナノ粒子分散液を撹拌が終了後６０分経過後に、それぞれガラス基板（サイズ：２ｃｍ×２ｃｍ）上に塗布後、１７０℃で６０分間乾燥した後、窒素雰囲気中２１０℃で１時間熱処理することによって焼成膜を得た。得られた焼成膜に対し、その電気抵抗を測定した。
実施例１−１〜５において優れた電気抵抗が得られたが、比較例１−２では電気抵抗は劣っていた。
また、比較例１−３として、（株）アルバック製、銅ナノ粒子分散液（商品名：Ｃｕナノメタルインク「Ｃｕ１Ｔ」）を同様にガラス基板（サイズ：２ｃｍ×２ｃｍ）上に塗布した後、窒素雰囲気中２１０℃で１時間熱処理することによって焼成膜を得てその電気抵抗を測定したところ、絶縁的であった。

［実施例２、比較例２］
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ２）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
本発明の有機溶媒（Ａ）としてトリエチルアミン、有機溶媒（Ｂ）としてエチレングリコール、及び有機溶媒（Ｃ）としてテトラヒドロフランを、表２の実施例２−１〜７に示す体積割合で混合した混合有機溶媒を使用した以外は実施例１に記載したと同様の方法により、本発明の微粒子分散液を得た。
また比較例として、上述の銅微粒子を、トリエチルアミン（ドナー数：６１）、エチレングリコール及びテトラヒドロフラン（アクセプター数：８）とを、表３に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
得られた微粒子分散液について、実施例１、比較例１に記載したと同様の方法で評価した。
実施例２−１〜７の結果を纏めて表２に示す。又、比較例２−１〜６の結果を纏めて表３に示す。
実施例２−１〜７ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。一方、比較例２−１〜６においてはいずれも分散性が低かった。
実施例２−１〜７において優れた電気抵抗が得られたが、比較例２−３〜５においては焼結膜の電気抵抗は劣るものであった。

［実施例３、比較例３］
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ３）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
本発明の有機溶媒（Ａ）としてトリエチルアミン（ドナー数：６１）、有機溶媒（Ｂ）としてエチレングリコール、及び有機溶媒（Ｄ）としてＮ−メチルプロピオンアミド（２０℃における誘電率：１７６）を、表４の実施例３−１〜７に示す体積割合で混合した混合有機溶媒を使用した以外は実施例１に記載したと同様の方法により、本発明の微粒子分散液を得た。
また比較例として、上述の銅微粒子を、トリエチルアミン、エチレングリコール及びＮ−メチルプロピオンアミドとを、表５の比較例３−１〜６に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
得られた微粒子分散液について、実施例１、比較例１に記載したと同様の方法で評価した。
実施例３−１〜７の結果を纏めて表４に示す。又、比較例３−１〜６の結果を纏めて表５に示す。
実施例３−１〜７ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。一方、比較例３−１〜６においては少なくとも分散性と電気抵抗のいずれかが劣るものであった。

[実施例４]
実施例１で得られた銅微粒子が分散した分散液１００ｍｌに酸素ガスを５分間吹き込んだ後、ガラス製容器にいれ、室温下で２４時間静置することにより、銅微粒子が沈殿した水溶液を得た。該水溶液を遠心分離機に入れ、銅微粒子を回収した。その後、試験管に回収した微粒子と蒸留水３０ｍｌを入れ、超音波ホモジナイザーを用いてよく攪拌した後、遠心分離機で粒子成分を回収する洗浄操作を１度行うことで、水溶性分散剤でその表面が覆われた銅微粒子を得た。
表６に示す、有機溶媒（Ａ１）としてトリエチルアイン、有機溶媒（Ｂ）としてエチレングリコール、及び有機溶媒（Ｃ５）としてテトラヒドロフランからなる混合有機溶媒（Ｓ２）に相当する溶媒に実施例１に記載する方法で再分散させ、実施例１に記載する分散性と電気抵抗について評価を行った。
評価結果を表６に示す。実施例４−１〜２ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。

[実施例５、比較例４］
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ３）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
本発明の有機溶媒（Ａ１）としてトリエチルアミン（ドナー数：６１）、有機溶媒（Ｂ）としてエチレングリコール、及び有機溶媒（Ｄ）としてＮ−メチルアセトアミド（２０〜２５℃における誘電率：１９１．３）を、表７の実施例５−１〜７に示す体積割合で混合した混合有機溶媒を使用した以外は実施例１に記載したと同様の方法により、本発明の微粒子分散液を得た。
また比較例４として、上述の銅微粒子を、トリエチルアミン、エチレングリコール及びＮ−メチルアセトアミドとを表８の比較例４−１〜６に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
得られた微粒子分散液について、実施例１、比較例１に記載したと同様の方法で評価した。
実施例５−１〜７の結果を纏めて表７に示す。又、比較例４−１〜６の結果を纏めて表８に示す。
実施例５−１〜７ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。一方、比較例４−１〜６においては少なくとも分散性と電気抵抗のいずれかが劣るものであった。

[実施例６、比較例５］
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ１）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
本発明の有機溶媒（Ａ１）としてトリエチルアミン（ドナー数：６１）とトリエタノールアミン、及び有機溶媒（Ｂ）としてエチレングリコールを、表９の実施例６−１〜４に示す体積割合で混合した混合有機溶媒を使用した以外は実施例１に記載したと同様の方法により、本発明の微粒子分散液を得た。
また比較例５として、上述の銅微粒子を、トリエチルアミン、トリエタノールアミン及びエチレングリコールとを表９の比較例５−１〜３に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
得られた微粒子分散液について、実施例１、比較例１に記載したと同様の方法で評価した。
実施例６−１〜４の結果を纏めて表９に示す。又、比較例５−１〜３の結果を纏めて表９に示す。
実施例６−１〜４ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。一方、比較例５−１〜３においては分散性と電気抵抗のいずれも劣るものであった。

[実施例７、比較例６］
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ３）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
本発明の有機溶媒（Ａ１）としてトリエタノーアミン、有機溶媒（Ｂ）としてエチレングリコール、及び有機溶媒（Ｃ）としてテトラヒドロフランを、表１０の実施例７−１〜７に示す体積割合で混合した混合有機溶媒を使用した以外は実施例１に記載したと同様の方法により、本発明の微粒子分散液を得た。また比較例６として、上述の銅微粒子を、トリエタノーアミン、エチレングリコール及びテトラヒドロフランとを表１１の比較例６−１〜６に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
得られた微粒子分散液について、実施例１、比較例１に記載したと同様の方法で評価した。
実施例７−１〜７の結果を纏めて表１０に示す。又、比較例６−１〜６の結果を纏めて表１１に示す。
実施例７−１〜７ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。一方、比較例６−１〜６においては少なくとも分散性と電気抵抗のいずれかが劣るものであった。

[実施例８、比較例７］
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ３）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
本発明の有機溶媒（Ａ１）としてトリエチルアミン、（Ａ２）としてエタノール、有機溶媒（Ｂ）としてグリセリン、及び有機溶媒（Ｄ）としてＮ−メチルアセトアミドを、表１２の実施例８−１〜７に示す体積割合で混合した混合有機溶媒を使用した以外は実施例１に記載したと同様の方法により、本発明の微粒子分散液を得た。また比較例７して、上述の銅微粒子を、トリエチルアミン、エタノール、グリセリン、及びＮ−メチルアセトアミドとを表１３の比較例７−１〜６に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
得られた微粒子分散液について、実施例１、比較例１に記載したと同様の方法で評価した。
実施例８−１〜７の結果を纏めて表１２に示す。又、比較例７−１〜６の結果を纏めて表１３に示す。
実施例８−１〜７ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。一方、比較例７−１〜６においては少なくとも分散性と電気抵抗のいずれかが劣るものであった。

[実施例９、比較例８］
本願発明の混合有機溶媒（Ｓ２）に相当する混合溶媒を使用した実施例及びその比較例を、銅微粒子分散液の分散性と、微粒子分散液をインクジェットにより基板上に配置して焼成した際の導電性の評価を以下の通りに行った。
（１）銅微粒子分散液の調製
本発明の有機溶媒（Ａ１）としてトリエチルアミン、有機溶媒（Ｂ）としてグリセリン、及び有機溶媒（Ｃ）としてテトラヒドロフランを、表１４の実施例９−１〜７に示す体積割合で混合した混合有機溶媒を使用した以外は実施例１に記載したと同様の方法により、本発明の微粒子分散液を得た。
また比較例８として、上述の銅微粒子を、トリエチルアミン、グリセリン、及びテトラヒドロフランとを表１５の比較例８−１〜６に示す体積割合で混合した溶媒１０ｍｌにそれぞれ分散させた後、同じくに２０分間、超音波ホモジナイザーを用いて分散液中に超音波振動を与えた微粒子分散液も調製した。

（２）銅微粒子分散液の分散効率性の評価
得られた微粒子分散液について、実施例１、比較例１に記載したと同様の方法で評価した。
実施例９−１〜７の結果を纏めて表１４に示す。又、比較例８−１〜６の結果を纏めて表１５に示す。
実施例９−１〜７ではいずれも、分散性と焼結膜の電気抵抗に優れた効果を有することが確認された。一方、比較例８−１〜６においては少なくとも分散性と電気抵抗のいずれかが劣るものであった。

Claims (28)

1. 金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて
   （ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
   炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
   並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
   （ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
   並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
   炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
   炭素原子数６〜１０の、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
   炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
   炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）
   及び、テトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
   の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
   （iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
   に分散されていることを特徴とする、微粒子分散液の製造方法であって、
   （ａ）前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子を、該微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）を含む水溶液中で、電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた分散状態で形成する工程(工程ａ)、次いで
   （ｂ）前記水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）を添加して該微粒子を凝集又は沈殿させて回収する工程(工程ｂ)、
   （ｃ）前記回収した該微粒子を前記混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）、又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散する工程(工程ｃ)、
   を含むことを特徴とする、微粒子分散液の製造方法。
2. 前記有機溶媒（Ａ）が脂肪族第一アミン、脂肪族第二アミン、脂肪族第三アミン、脂肪族不飽和アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びアルカノールアミンの中から選択される１種又は２種以上のアミン系化合物（Ａ１）、炭素原子数が１もしくは２のアルコール（Ａ２）、
   脂肪族単一エーテル、脂肪族混成エーテル、脂肪族不飽和エーテル、芳香族エーテル、及び環式エーテル中から選択される１種又は２種以上のエーテル系化合物（Ａ３）、
   一般式Ｒ^１-ＳＯ-Ｒ^２で表されるスルホキシド系化合物（Ａ４）（Ｒ^１、Ｒ^２は、アルキル基、及び又はアリール基である。）、又は一般式Ｒ^３-ＳＯ_２-Ｒ^４で表されるスルホン系化合物（Ａ５）（Ｒ^３、Ｒ^４は、アルキル基、及び又はアリール基である。）である、請求項１に記載の微粒子分散液の製造方法。
3. 前記有機溶媒（Ａ）が、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、n-プロピルアミン、n-ブチルアミン、ｔ-プロピルアミン、ｔ-ブチルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、テトラメチルプロピレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、モノ−ｎオクチルアミン、モノ−２エチルヘキシルアミン、ジ−ｎオクチルアミン、ジ−２エチルヘキシルアミン、トリ−ｎオクチルアミン、トリ−２エチルヘキシルアミン、トリイソブチルアミン、トリヘキシルアミン、トリイソオクチルアミン、トリイソノニルアミン、トリフェニルアミン、ジメチルココナットアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジラウリルモノメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、メタノールアミン、ジメタノールアミン、トリメタノールアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、および2−(2−アミノエトキシ)エタノールの中から選択される１種又は２種以上であるアミン系化合物式（Ａ１）、
   メタノール、もしくはエタノールであるアルコール（Ａ２）、
   ジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、及びジプロピルエーテルの中から選択される１種又は２種以上であるエーテル系化合物（Ａ３）、
   ジメチルスルホキシド、メチルエチルスルホキシド、及びジエチルスルホキシドの中から選択される１種又は２種以上であるスルホキシド系化合物（Ａ４）、
   又はジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ビス（２-ヒドロキシエチル）スルホン、及びテトラメチレンスルホンの中から選択される１種又は２種以上であるスルホン系化合物（Ａ５）、
   である、請求項１又は２に記載の微粒子分散液の製造方法。
4. 前記有機溶媒（Ｂ）がイソプロピルアルコール、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、１，２−プロパンジオ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、オクタンジオ−ル、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオール、グリセロ−ル、トレイトール、エリトリト−ル、ペンタエリスリト−ル、ペンチト−ル、１−プロパノール、２−プロパノール、２−ブタノール、２−メチル２−プロパノール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ヘキシト−ル、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、グリセリンアルデ、ジオキシアセトン、トレオース、エリトルロース、エリトロース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、グルコ−ス、フルクト−ス、マンノース、イドース、ソルボース、グロース、タロース、タガトース、ガラクトース、アロース、アルトロース、ラクト−ス、キシロ−ス、アラビノ−ス、イソマルト−ス、グルコヘプト−ス、ヘプト−ス、マルトトリオース、ラクツロース、及びトレハロースの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１に記載の微粒子分散液の製造方法。
5. 前記有機溶媒（Ｃ）がｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、及びｉ−オクタンの中から選択される１種又は２種以上である脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
   ベンゼン、ニトロベンゼン、及びベンゾニトリルの中から選択される１種又は２種以上である芳香族炭化水素（Ｃ２）、
   四塩化炭素、１,２-ジクロロエタン、炭酸ジクロロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロアセトン、３-クロロ-１,２-プロパンジオール、及びトリフルオロ酢酸の中から選択される１種又は２種以上である塩素化合物（Ｃ３）、
   テトラフルオロエチレン、もしくはトリフルオロ酢酸であるフッ素化合物（Ｃ４）、
   又は、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、及び３−メチルテトラヒドロフランの中から選択される１種又は２種以上であるテトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）である、請求項１に記載の微粒子分散液の製造方法。
6. 前記有機溶媒（Ｄ）がＮ−メチルプロピオンアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、アセトアミドエタノール、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、１-メチル-２-ピロリドン、Ｎ,Ｎ'-ジメチルプロピレンウレア、Ｎ,Ｎ'-ジメチルエチレンウレア、及び１,３-ジメチル-２-イミダゾリジノンの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１に記載の微粒子分散液の製造方法。
7. 前記水溶性分散剤（Ｅ）が、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、デンプン、及びゼラチンの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
8. 前記凝集促進剤（Ｆ）がエチレンクロロヒドリン、塩化アリル、塩化エチル、塩化ベンジル、塩化メチル、塩化メチレン、クロロナフタリン、クロロプロピレン、クロロベンゾール、クロロホルム、クロロプレン、四塩化アセチレン、四塩化エタン、四塩化炭素、ジクロルエタン、ジクロロエチレン、ジクロロベンゾール、トリクロルエチレン、トリクロルメタン、ブロムベンゾール、ブロモホルム、及びヘキサクロロエタンの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
9. 前記金属が、銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上、前記合金が前記金属の２種以上からなる合金、並びに前記金属化合物が前記金属及び合金の酸化物である、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
10. 金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて、
    （ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
    炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
    並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
    （ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
    並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
    炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
    炭素原子数６〜１０の、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
    炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
    炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
    及び、テトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
    の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
    （iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
    に分散されていること特徴とする、微粒子分散液の製造方法であって、
    少なくとも下記工程１ないし３を含むことを特徴とする、微粒子分散液の製造方法。
    （ａ）工程１
    少なくとも１種の金属イオンと、前記微粒子表面を覆う性質を有する水溶性分散剤（Ｅ）とを溶解させた水溶液中で電解還元又は還元剤を使用した無電解還元により金属イオンを還元して、該水溶性分散剤（Ｅ）で覆われた、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が分散された水溶液を形成する工程、
    （ｂ）工程２
    前記微粒子が分散する水溶液中に凝集促進剤（Ｆ）又は酸化性物質（Ｇ）を添加して撹拌し、該金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を凝集又は沈殿させた後、（ｉ）該凝集もしくは沈殿物を分離すると共に洗浄溶剤により洗浄して回収し、又は（ii）該凝集もしくは沈殿物を分離・回収後に洗浄溶剤により洗浄して、金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を得る工程、
    （ｃ）工程３
    前記金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる微粒子を、混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）又は混合有機溶媒（Ｓ３）に再分散して、該微粒子が混合有機溶媒（Ｓ１）、混合有機溶媒（Ｓ２）又は混合有機溶媒（Ｓ３）にそれぞれ分散されている微粒子分散液を得る工程。
11. 前記工程１における前記金属イオンが銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上の金属の金属イオンである、請求項１０に記載の微粒子分散液の製造方法。
12. 前記工程１における前記水溶性分散剤（Ｅ）が、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、デンプン、及びゼラチンの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１０又は１１に記載の微粒子分散液の製造方法。
13. 前記工程１における前記還元剤が水素化ホウ素ナトリウム、ヒドラジン、ジメチルアミノボラン、及びトリメチルアミノボランの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１０ないし１２のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
14. 前記工程２における前記凝集促進剤（Ｆ）がエチレンクロロヒドリン、塩化アリル、塩化エチル、塩化ベンジル、塩化メチル、塩化メチレン、クロロナフタリン、クロロプロピレン、クロロベンゾール、クロロホルム、クロロプレン、四塩化アセチレン、四塩化エタン、四塩化炭素、ジクロルエタン、ジクロロエチレン、ジクロロベンゾール、トリクロルエチレン、トリクロルメタン、ブロムベンゾール、ブロモホルム、及びヘキサクロロエタンの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１０ないし１３のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
15. 前記工程２で使用する洗浄溶剤が、水、及び／又は分子中に少なくとも1以上の水酸基を有する炭素数１〜６のアルコール又は多価アルコールである、請求項１０ないし１４のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
16. 前記有機溶媒（Ａ）が脂肪族第一アミン、脂肪族第二アミン、脂肪族第三アミン、脂肪族不飽和アミン、脂環式アミン、及び芳香族アミンの中から選択される１種又は２種以上のアミン系化合物（Ａ１）、炭素原子数が１もしくは２のアルコール（Ａ２）、
    脂肪族単一エーテル、脂肪族混成エーテル、脂肪族不飽和エーテル、芳香族エーテル、及び環式エーテル中から選択される１種又は２種以上のエーテル系化合物（Ａ３）、
    一般式Ｒ^１-ＳＯ-Ｒ^２で表されるスルホキシド系化合物（Ａ４）（Ｒ^１、Ｒ^２は、アルキル基、及び又はアリール基である。）、又は
    一般式Ｒ^３-ＳＯ_２-Ｒ^４で表されるスルホン系化合物（Ａ５）（Ｒ^３、Ｒ^４は、アルキル基、及び又はアリール基である。）である、請求項１０ないし１５のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
17. 前記有機溶媒（Ｂ）がイソプロピルアルコール、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、１，２−プロパンジオ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、オクタンジオ−ル、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオール、グリセロ−ル、トレイトール、エリトリト−ル、ペンタエリスリト−ル、ペンチト−ル、１−プロパノール、２−プロパノール、２−ブタノール、２−メチル２−プロパノール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ヘキシト−ル、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、グリセリンアルデ、ジオキシアセトン、トレオース、エリトルロース、エリトロース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、グルコ−ス、フルクト−ス、マンノース、イドース、ソルボース、グロース、タロース、タガトース、ガラクトース、アロース、アルトロース、ラクト−ス、キシロ−ス、アラビノ−ス、イソマルト−ス、グルコヘプト−ス、ヘプト−ス、マルトトリオース、ラクツロース、及びトレハロースの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１０ないし１５のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
18. 前記有機溶媒（Ｃ）がｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、及びｉ−クタンの中から選択される１種又は２種以上である脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
    ベンゼン、ニトロベンゼン、及びベンゾニトリルの中から選択される１種又は２種以上である芳香族炭化水素（Ｃ２）、
    四塩化炭素、１,２-ジクロロエタン、炭酸ジクロロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロアセトン、３-クロロ-１,２-プロパンジオール、及びトリフルオロ酢酸の中から選択される１種又は２種以上である塩素化合物（Ｃ３）、
    テトラフルオロエチレン、もしくはトリフルオロ酢酸であるフッ素化合物（Ｃ４）、
    又は、テトラヒドロフラン、２-メチルテトラヒドロフラン、及び３-メチルテトラヒドロフランの中から選択される１種又は２種以上であるテトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）である、
    請求項１０ないし１５のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
19. 前記有機溶媒（Ｄ）がＮ−メチルプロピオンアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、アセトアミドエタノール、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、１-メチル-２-ピロリドン、Ｎ,Ｎ'-ジメチルプロピレンウレア、Ｎ,Ｎ'-ジメチルエチレンウレア、及び１,３-ジメチル-２-イミダゾリジノンの中から選択される１種又は２種以上である、請求項１０ないし１５のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
20. 前記金属が、銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上、前記合金が前記金属の２種以上からなる合金、並びに前記金属化合物が前記金属及び合金の酸化物である、請求項１０ないし１９のいずれか１項に記載の微粒子分散液の製造方法。
21. 金属、合金、及び金属化合物の１種又は２種以上からなる、一次粒子の平均粒径が１〜１５０ｎｍである微粒子が、少なくともその表面の一部が水溶性分散剤（Ｅ）で覆われて
    （ｉ）常圧における沸点が２０℃以上でかつドナー数が１８以上である、アミン系化合物（Ａ１）、
    炭素原子数が１又は２のアルコール（Ａ２）、エーテル系化合物（Ａ３）、スルホキシド系化合物（Ａ４）、及びスルホン系化合物（Ａ５）、の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ａ）１〜４５体積％、
    並びに、炭素数が３〜８のアルコール及び／又は分子中に２以上の水酸基を有する多価アルコールからなる有機溶媒（Ｂ）５５〜９９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ１）、
    （ii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、
    並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除くアクセプター数が０〜１８である、
    炭素原子数４〜１０の脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
    炭素原子数６〜１０の、置換基を有しない、又はアルキル基、アリール基、ニトロ基、もしくはニトリル基を有する芳香族炭化水素（Ｃ２）、
    炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部が塩素原子で置換された、又は酸素原子を有する塩素化合物（Ｃ３）、
    炭素原子数１〜５の脂肪族炭化水素の水素原子の一部もしくは全部がフッ素原子で置換された、又は酸素原子を有するフッ素化合物（Ｃ４）、
    及び、テトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）、
    の中から選択される１種又は２種以上の有機溶媒（Ｃ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ２）、又は
    （iii）前記有機溶媒（Ａ）１〜２０体積％、前記有機溶媒（Ｂ）４０〜８０体積％、並びに、前記有機溶媒（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を除く２０℃における比誘電率が３０以上の有機溶媒（Ｄ）５〜５９体積％を含む混合有機溶媒（Ｓ３）、
    に分散されていること特徴とする、微粒子分散液。
22. 前記有機溶媒（Ａ）が脂肪族第一アミン、脂肪族第二アミン、脂肪族第三アミン、脂肪族不飽和アミン、脂環式アミン、芳香族アミン、及びアルカノールアミンの中から選択される１種又は２種以上のアミン系化合物（Ａ１）、炭素原子数が１もしくは２のアルコール（Ａ２）、
    脂肪族単一エーテル、脂肪族混成エーテル、脂肪族不飽和エーテル、芳香族エーテル、及び環式エーテル中から選択される１種又は２種以上のエーテル系化合物（Ａ３）、
    一般式Ｒ^１-ＳＯ-Ｒ^２で表されるスルホキシド系化合物（Ａ４）（Ｒ^１、Ｒ^２は、アルキル基、及び又はアリール基である。）、又は
    一般式Ｒ^３-ＳＯ_２-Ｒ^４で表されるスルホン系化合物（Ａ５）（Ｒ^３、Ｒ^４は、アルキル基、及び又はアリール基である。）である、請求項２１に記載の微粒子分散液。
23. 前記有機溶媒（Ａ）が、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、n-プロピルアミン、n-ブチルアミン、ｔ-プロピルアミン、ｔ-ブチルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン、テトラメチルプロピレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、モノ−ｎオクチルアミン、モノ−２エチルヘキシルアミン、ジ−ｎオクチルアミン、ジ−２エチルヘキシルアミン、トリ−ｎオクチルアミン、トリ−２エチルヘキシルアミン、トリイソブチルアミン、トリヘキシルアミン、トリイソオクチルアミン、トリイソノニルアミン、トリフェニルアミン、ジメチルココナットアミン、ジメチルオクチルアミン、ジメチルデシルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチルベヘニルアミン、ジラウリルモノメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、メタノールアミン、ジメタノールアミン、トリメタノールアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ,Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、および2−(2−アミノエトキシ)エタノールの中から選択される１種又は２種以上であるアミン系化合物式（Ａ１）、
    メタノール、もしくはエタノールであるアルコール（Ａ２）、
    ジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、及びジプロピルエーテルの中から選択される１種又は２種以上であるエーテル系化合物（Ａ３）、
    ジメチルスルホキシド、メチルエチルスルホキシド、及びジエチルスルホキシドの中から選択される１種又は２種以上であるスルホキシド系化合物（Ａ４）、
    又はジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ビス（２-ヒドロキシエチル）スルホン、及びテトラメチレンスルホンの中から選択される１種又は２種以上であるスルホン系化合物（Ａ５）である、
    請求項２１又は２２に記載の微粒子分散液。
24. 前記有機溶媒（Ｂ）がイソプロピルアルコール、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、１，２−プロパンジオ−ル、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−ブタンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、１，４−ブタンジオ−ル、２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ブタンジオ−ル、ペンタンジオ−ル、ヘキサンジオ−ル、オクタンジオ−ル、グリセロール、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，４−ブタントリオール、グリセロ−ル、トレイトール、エリトリト−ル、ペンタエリスリト−ル、ペンチト−ル、１−プロパノール、２−プロパノール、２−ブタノール、２−メチル２−プロパノール、キシリトール、リビトール、アラビトール、ヘキシト−ル、マンニトール、ソルビトール、ズルシトール、グリセリンアルデ、ジオキシアセトン、トレオース、エリトルロース、エリトロース、アラビノース、リボース、リブロース、キシロース、キシルロース、リキソース、グルコ−ス、フルクト−ス、マンノース、イドース、ソルボース、グロース、タロース、タガトース、ガラクトース、アロース、アルトロース、ラクト−ス、キシロ−ス、アラビノ−ス、イソマルト−ス、グルコヘプト−ス、ヘプト−ス、マルトトリオース、ラクツロース、及びトレハロースの中から選択される１種又は２種以上である、請求項２１に記載の微粒子分散液。
25. 前記有機溶媒（Ｃ）がｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、及びｉ−オクタンの中から選択される１種又は２種以上である脂肪族炭化水素（Ｃ１）、
    ベンゼン、ニトロベンゼン、及びベンゾニトリルの中から選択される１種又は２種以上である芳香族炭化水素（Ｃ２）、
    四塩化炭素、１,２-ジクロロエタン、炭酸ジクロロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロアセトン、３-クロロ-１,２-プロパンジオール、及びトリフルオロ酢酸の中から選択される１種又は２種以上である塩素化合物（Ｃ３）、
    テトラフルオロエチレン、もしくはトリフルオロ酢酸であるフッ素化合物（Ｃ４）、
    又は、テトラヒドロフラン、２-メチルテトラヒドロフラン、及び３-メチルテトラヒドロフランの中から選択される１種又は２種以上であるテトラヒドロフラン系化合物（Ｃ５）である、請求項２１に記載の微粒子分散液。
26. 前記有機溶媒（Ｄ）がＮ−メチルプロピオンアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、アセトアミドエタノール、アセトニトリル、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、１-メチル-２-ピロリドン、Ｎ,Ｎ'-ジメチルプロピレンウレア、Ｎ,Ｎ'-ジメチルエチレンウレア、及び１,３-ジメチル-２-イミダゾリジノン中から選択される１種又は２種以上である、請求項２１に記載の微粒子分散液。
27. 前記水溶性分散剤（Ｅ）が、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、デンプン、及びゼラチンの中から選択される１種又は２種以上である、請求項２１ないし２６のいずれか１項に記載の微粒子分散液。
28. 前記金属が、銅、銀、金、ニッケル、コバルト、鉄、亜鉛、スズ、アルミニウム、ビスマス、白金、ロジウム、パラジウム、ルテニウム、ロジウム、マンガン、クロム、バナジウム、及びチタンの中から選択される１種又は２種以上、前記合金が前記金属の２種以上からなる合金、並びに前記金属化合物が前記金属及び合金の酸化物である、請求項２１ないし２７のいずれか１項に記載の微粒子分散液。