JP2009057471A - 泡状プライマー組成物及びこれを用いたプライマーの施工方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】樹脂(A1)と溶媒(A2)と界面活性剤(A3)と噴射剤(B)とを含有する泡状プライマー組成物である。また、この泡状プライマー組成物を被着体の被施工部に泡状に噴射して塗装し、硬化させる、プライマーの施工方法である。
【選択図】なし
Description
(1) 樹脂(A1)と溶媒(A2)と界面活性剤(A3)と噴射剤(B)とを含有すること、を特徴とする泡状プライマー組成物。
(2) 前記樹脂(A1)が、反応性官能基を含有する樹脂である、前記(1)の泡状プライマー組成物。
(3) 前記反応性官能基を含有する樹脂が、イソシアネート基含有ウレタン系プレポリマーである、前記(2)の泡状プライマー組成物。
(4) 前記溶媒(A2)が、有機溶剤である、前記(1)〜(3)のいずれかの泡状プライマー組成物。
(5) 前記溶媒(A2)が、反応性官能基を含有する樹脂に反応性を有しない有機溶剤である、前記(2)又は(3)の泡状プライマー組成物。
(6) 前記界面活性剤(A3)が、非イオン界面活性剤である、前記(1)〜(5)のいずれかの泡状プライマー組成物。
(7) 前記噴射剤(B)が、ジメチルエーテル、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、石油ガス(LPG)、プロパン、イソブタン及びn−ブタンからなる群から選ばれる少なくとも1種以上を含有する噴射剤である、前記(1)〜(6)のいずれかの泡状プライマー組成物。
(8) 更に添加剤を含有する、前記(1)〜(7)のいずれかの泡状プライマー組成物。
(9) 前記(1)〜(8)のいずれかの泡状プライマー組成物を被着体の被施工部に泡状に噴射して塗装し、硬化させること、を特徴とするプライマーの施工方法。
本発明におけるプライマー(A)を構成する樹脂(A1)としては、溶媒が揮散して又は反応硬化して塗膜を形成するものであれば如何なる樹脂でも使用することができるが、塗膜を形成して下地である被着体と強固に密着するものが好ましい。具体的には、実質的に反応性を有さない樹脂を有機溶剤や水などの溶媒(A2)中に溶解又は分散したものであって、有機溶剤や水などの溶媒(A2)の大気中などへの揮散により塗膜を形成するもの、また、反応性(を有する)官能基を含有する樹脂であって反応の進行に伴って塗膜が形成されるもの、更には、前記溶媒の大気中などへの揮散と反応の進行がともに生じて塗膜が形成されるものなどを挙げることができる。
実質的に反応性を有さない樹脂としては、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ケイ素樹脂、ポリカーボネート樹脂、ユリア・メラミン樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂など多くの合成樹脂を挙げることができる。
反応性官能基を含有する樹脂としては、例えば、空気中の水分との反応により、又はラジカル発生剤などの混合によるラジカル重合や酸化重合により、或いは主剤と硬化剤との架橋反応などにより架橋、高分子化して硬化するものであり、具体的には、イソシアネート基含有ウレタン系プレポリマー、架橋性シリル基含有樹脂、ポリサルファイド樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂などを挙げることができる。また、場合によりこれら反応性官能基を含有する樹脂と更に硬化触媒とからなる一液型、又はこれら反応性官能基を含有する樹脂やエポキシ樹脂、活性水素含有ウレタン樹脂、活性水素含有フッ素樹脂などと硬化剤や硬化触媒などとからなる二液型を挙げることが出来る。
これらはいずれも単独で或いは2種以上を混合して使用する事が出来る。
これらのうち、作業性が優れていることにより、反応性官能基を含有する樹脂が好ましく、空気中の水分との反応により硬化する(湿気硬化性の)、イソシアネート基含有ウレタン系プレポリマー又は架橋性シリル基含有樹脂が更に好ましい。
有機イソシアネートとしては、有機ポリイソシアネートと、有機ポリイソシアネートと有機モノイソシアネートとの混合物が挙げられ、有機ポリイソシアネートとしては、具体的には例えば、2,4−トルエンジイソシアネート、2,6−トルエンジイソシアネート等のトルエンジイソシアネート類、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート、2,2′−ジフェニルメタンジイソシアネート等のジフェニルメタンジイソシアネート類、1,2−フェニレンジイソシアネート、1,3−フェニレンジイソシアネート、1,4−フェニレンジイソシアネート等のフェニレンジイソシアネート類、2,4,6−トリメチルフェニル−1,3−ジイソシアネート、2,4,6−トリイソプロピルフェニル−1,3−ジイソシアネート、1,4−ナフタレンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネート等のナフタレンジイソシアネート類、クロロフェニレン−2,4−ジイソシアネート、4,4′−ジフェニルエーテルジイソシアネート、3,3′−ジメチルジフェニルメタン−4,4′−ジイソシアネート、3,3′−ジメトキシジフェニル−4,4′−ジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、1,4−テトラメチレンジイソシアネート、2,2,4−トリメチル−1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、2,4,4−トリメチル−1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシアネート、o−キシリレンジイソシアネート、m−キシリレンジイソシアネート、p−キシリレンジイソシアネート等のキシリレンジイソシアネート類などの芳香脂肪族ジイソシアネート、1,4−シクロヘキシルジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トルエンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネートなどの脂環族ジイソシアネートが挙げられる。更に、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、クルードトルエンジイソシアネートなどの有機ポリイソシアネートも使用できる。また、これらの有機ポリイソシアネートを変性して得られる、ウレトジオン結合、イソシアヌレート結合、アロファネート結合、ビュレット結合、ウレトンイミン結合、カルボジイミド結合、ウレタン結合、ウレア結合などを1以上含有する変性イソシアネートも使用できる。
また、有機モノイソシアネートとしては、n−ブチルモノイソシアネート、n−ヘキシルモノイソシアネート、n−ヘキサデシルモノイソシアネート、n−オクタデシルモノイソシアネート、p−イソプロピルフェニルモノイソシアネート、p−ベンジルオキシフェニルモノイソシアネート等の有機モノイソシアネートが挙げられる。
これらはいずれも単独で或いは2種以上を組み合わせて使用できる。
これらはいずれも単独で或いは2種以上を組み合わせて使用できる。
これらのうち、作業性、接着性、耐水性、耐候性などが優れている点から、ポリエーテルポリオールが好ましい。
また例えば、低分子アルコール類、低分子アミン類、低分子アミノアルコール類を開始剤として、ε−カプロラクトン、γ−バレロラクトン等の環状エステル(ラクトン)モノマーの開環重合で得られるラクトン系ポリエステルポリオールが挙げられる。
これらのうち、特にポリオキシプロピレンポリオールが好ましい。
具体的には、主成分として末端にシラノール基を持つオルガノポリシロキサンと架橋成分として架橋性シリル基含有低分子化合物とを含有する一液型シリコーン樹脂と、主剤として末端にシラノール基を持つオルガノポリシロキサンと硬化剤としてアミノキシアルキルシランとを含有する二液型シリコーン樹脂が代表例として挙げられる。架橋性シリル基含有低分子化合物としては、アシルオキシアルキルシラン、アミノキシアルキルシラン、アルコキシアルキルシランなどが挙げられる。
変成シリコーン樹脂の主鎖は、硬化後の引張接着性、モジュラス等の物性の点から、ポリオキシアルキレン系重合体及び/又はビニル変性ポリオキシアルキレン系重合体が好ましく、ポリオキシプロピレン系重合体及び/又は(メタ)アクリル変性ポリオキシプロピレン系重合体が更に好ましい。ここにおいて、変性とは共重合や反応で変性するだけでなく、ブレンドも含まれる。
更に、架橋性シリル基は、架橋しやすく製造しやすい次の一般式(1)で示されるものが好ましい。
(1)末端に水酸基等の官能基を有するポリオキシアルキレン系重合体に、この官能基に対して反応性を示す活性基及び不飽和基を有する有機化合物(例えばアリルイソシアネート)を反応させ、次いで、得られる反応生成物に加水分解性基を有するヒドロシランを作用させてヒドロシリル化する。
(2)末端に水酸基、アミノ基、エポキシ基、イソシアネート基等の官能基を有するポリオキシアルキレン系重合体に、この官能基に対して反応性を示す官能基及び架橋性シリル基を有する化合物を反応させる。
この反応性官能基及び架橋性シリル基を有する化合物としては、アミノ基含有シラン類、メルカプト基含有シラン類、エポキシ基含有シラン類、ビニル型不飽和結合含有シラン類、塩素原子含有シラン類、イソシアネート基含有シラン類、ハイドロシラン類などが挙げられる。
(3)重合性不飽和結合と架橋性シリル基を有する化合物(例えばCH2=CHSi(OCH3)3)と(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体とを共重合させる。
(4)重合性不飽和結合と官能基を有する化合物(例えばヒドロキシエチル(メタ)アクリレート)を(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に添加して共重合させ、次いで生成する共重合体を前記の反応性官能基及び架橋性シリル基を有する化合物(例えば、イソシアネート基と−Si(OCH3)3基を有する化合物)と反応させる。
メルカプト基を末端に有するポリサルファイド樹脂としては、一般式:HS−(R′−Sy)z−R″−SHで示される構造のものが好ましい。この一般式中のyは1〜4の整数であり、その平均値は1.5〜2.5である。zは1〜120であり、好ましくは6〜50である。また、この一般式中のR′及びR″は2価の脂肪族炭化水素基であり、具体的には−C2H4−、−C3H6−、−C4H8−等が挙げられるが、特にエーテル結合を有するものが好ましく、具体的には例えば以下のものが挙げられる。
−C2 H4 −O−C2 H4 −
−C3 H6 −O−C3 H6 −
−C4 H8−O−C4H8−
−C2 H4 −O−CH2 −O−C2 H4−
−C3 H6−O−CH2−O−C3 H6 −
−C4 H8−O−CH2−O−C4 H8 −
上記メルカプト基を末端に有するポリサルファイド樹脂の数平均分子量は、200〜20,000、特に1,000〜8,000の範囲が好ましい。
ポリサルファイド樹脂は、過酸化カルシウムなどの金属酸化物を配合したものを大気中に暴露することにより、湿気により過酸化水素が生成し、樹脂を常温で酸化、硬化させる一液硬化型として使用できるし、また、ポリサルファイド樹脂を主剤とし、二酸化鉛やポリイソシアネートなどを硬化剤とし、これらを使用の際に混合することにより硬化させる二液硬化型としても使用できる。
硬化触媒として有機過酸化物を主としたものとコバルトなどの金属塩を混合することにより、常温でラジカル重合、硬化させる二液硬化型としても使用できる。
これらのうち、樹脂(A1)としてイソシアネート基含有ウレタン系プレポリマーを用いる場合は、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、エーテル系溶剤、脂肪族炭化水素系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤、脂環族炭化水素系溶剤、石油系溶剤等を好適に使用することができるが、溶解性、分散性又は安全性に優れている点でケトン系溶剤、エステル系溶剤が好ましく、更にメチルエチルケトン、酢酸エチルが好ましい。
樹脂(A1)として架橋性シリル基含有樹脂を用いる場合は、アルコール系溶剤、ケトン系溶剤、エステル系溶剤、エーテル系溶剤、脂肪族炭化水素系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤、脂環族炭化水素系溶剤、石油系溶剤等を好適に使用することができるが、溶解性、分散性又は安全性に優れている点でアルコール系溶剤、ケトン系溶剤、エステル系溶剤が好ましく、更にメタノール、エタノール、メチルエチルケトン、酢酸エチルが好ましい。
溶媒(A2)は樹脂(A1)100質量部に対し、10〜20,000質量部、更に100〜10,000質量部、特に100〜2,000質量部配合するのが好ましい。20,000質量部を超えるとプライマーとしての効果が著しく少なくなる。
これらの界面活性剤(A3)はいずれも単独で或いは2種以上を混合して使用出来る。
噴射剤(B)は、全組成の5〜20質量%、好ましくは5〜15質量%である。5質量%未満では泡状に噴出するには問題があり、20質量%を超えると泡状に噴射されたプライマー中の樹脂分が低下し安定な接着性を確保するためには望ましくない。
貯蔵安定性改良剤(脱水剤)は、樹脂(A1)100質量部に対して、0〜20質量部、特に0.1〜10質量部配合するのが好ましい。
イソシアネート基含有ウレタン系プレポリマーや架橋性シリル基含有樹脂の硬化を促進させるための硬化触媒としては、具体的には、有機金属化合物、アミン類等が挙げられ、例えば、オクチル酸錫、ナフテン酸錫等の2価の有機錫化合物、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫ジステアレート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジバーサテート、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ビス(トリエトキシシリケート)、ジブチル錫オキサイドとフタル酸エステルとの反応物等の4価の有機錫化合物、ジブチル錫ビス(アセチルアセトナート)、錫系キレート化合物の旭硝子社製EXCESTAR C−501、ジルコニウムテトラキス(アセチルアセトナート)、チタンテトラキス(アセチルアセトナート)、アルミニウムトリス(アセチルアセトナート)、アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)、アセチルアセトンコバルト、アセチルアセトン鉄、アセチルアセトン銅、アセチルアセトンマグネシウム、アセチルアセトンビスマス、アセチルアセトンニッケル、アセチルアセトン亜鉛、アセチルアセトンマンガン等の各種金属のキレート化合物、オクチル酸鉛やオクチル酸ジルコニウム等のマンガン、鉄、コバルト、銅、亜鉛、ジルコニウム、鉛等の金属とオクチル酸、ナフテン酸等の有機酸との金属有機酸塩、テトラ−n−ブチルチタネート、テトラプロピルチタネート等のチタン酸エステル類、オクチル酸ビスマス、ビスマスバーサテイト等の有機ビスマス化合物、ブチルアミン、オクチルアミン等の第1級アミン類、ジブチルアミン、ジオクチルアミン等の第2級アミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の第1級、第2級アミン類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリエチレンジアミン、N−エチルモルフォリン等の第3級アミン類、或いはこれらのアミン類とカルボン酸等の塩類、カオリンクレー、塩酸等の無機系酸性化合物、エチルアシッドホスフェート、2−エチルヘキシルアシッドホスフェート等の有機燐酸系酸性化合物、或いはこれらとアミンとの塩類などが挙げられる。これらのうち、反応速度が高く、毒性及び揮発性の低い液体である点から、有機錫化合物や金属キレート化合物が好ましく、更に錫系キレート化合物が好ましく、ジブチル錫ビス(アセチルアセトナート)が最も好ましい。
ポリサルファイド樹脂や不飽和ポリエステル樹脂の硬化を促進させるための(ラジカル重合)硬化触媒としては、二酸化鉛、二酸化マンガン、過酸化カルシウム、過酸化亜鉛、過ホウ酸ソーダ、パラキノンジオキシム、ジニトロベンゼン、メチルエチルケトンパーオキサイド−コバルト石鹸等が挙げられる。
アルキッド樹脂の硬化を促進させるための乾燥用硬化触媒としては、ナフテン酸コバルト等が挙げられる。
硬化触媒は、硬化速度、硬化物の物性などの点から、樹脂(A1)100質量部に対して、0〜10質量部、特に0.01〜2質量部配合するのが好ましい。
更に、このようにして得られたプライマー(A)を噴射剤(B)と一緒にエアゾール容器に充填して本発明の泡状プライマー組成物を得ることができるが、エアゾール容器は内容物と噴射剤が別々に充填される二重構造のタイプではなく、通常の構造のエアゾール容器が適当である。また、容器のノズルは立てた状態で使用する正立式でも、逆さにして使用する倒立式のいずれでもよく、またノズルの口径の選択に自由度が得られノズルの口径、形状を必要に応じて変えることが望ましい。
本発明の泡状プライマー組成物は、各種用途のプライマーとして使用することができるが、主に建築物用や土木用などのシーリング材を施工する際の下地処理用として好適に使用することができ、特に建築用シーリング材の下地処理用プライマーとして適している。
使用される防水材、シール材に特に限定されないが、例えばシリコーン系、変成シリコーン系、ポリウレタン系、アクリルウレタン系、ポリサルファイド系、変性ポリサルファイド系、ブチルゴム系、アクリル系などの各種シーリング材が挙げられ、これらのうち硬化後のゴム弾性物性が良好な点と、コスト的に優位である点でポリウレタン系シーリング材と変成シリコーン系が好ましい。また、使用される防水材、シール材には主剤と硬化剤とを施工時に混合して使用する2成分形のものと、空気中の水分(湿気)と反応硬化させる1成分形のものとが挙げられるが、混合の手間や混合不良による不具合がなく施工作業のし易い点で1成分形湿気硬化型の防水材、シール材が好ましい。
本発明の施工方法が適用できる下地材としては各種のものが挙げられ、例えば、木材、合板等の木質系材料、鉄、ステンレススチール、アルミニウム、チタン等の各種金属系材料、アクリル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、FRP等の各種合成樹脂系材料、ガラス、タイル、モルタル、コンクリート、スレート、ALC、サイデイング等の無機系材料、大理石、御影石等の岩石系材料、或いはこれらの表面を塗料等で着色したものなどが挙げられる。これらのうち本発明の施工方法の効果が良好な点で、木材、合板等の木質系材料、アクリル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、FRP等の各種合成樹脂系材料、タイル、モルタル、コンクリート、スレート、ALC、サイデイング等の無機系材料、大理石、御影石等の岩石系材料、或いはこれらの表面を塗料等で着色したものが使用されることの多い建築、土木用のシーリング材施工目地が好適である。
〔イソシアネート基含有ウレタン系プレポリマーの合成〕
合成例1
攪拌機、温度計、冷却管及び乾燥窒素導入管を組んだ反応器に、酢酸エチル572.8g、分子量300のポリオキシプロピレントリオール112.8gを仕込み、攪拌しながらイソホロンジイソシアネート237.8gを仕込んだ。更にジブチル錫ジラウレート0.3gを仕込んだ後に、発熱に注意しながら70℃まで徐々に加熱し、イソシアネート基含有量が4.6質量%になるまでウレタン化反応を行ない、粘度約8mPa・s、不揮発分38質量%のイソシアネート基含有ウレタン系プレポリマー溶液(P−1)を得た。
攪拌機、温度計、冷却管及び乾燥窒素導入管を組んだ反応器に、酢酸エチル513.2g、分子量300のポリオキシプロピレントリオール112.8gを仕込み、攪拌しながらキシリレンジイソシアネート201.5gを仕込んだ。更にジブチル錫ジラウレート0.3gを仕込んだ後に、発熱に注意しながら70℃まで徐々に加熱し、イソシアネート基含有量が5.1質量%になるまでウレタン化反応を行ない、粘度約11mPa・s、不揮発分38質量%のイソシアネート基含有ウレタン系プレポリマー溶液(P−2)を得た。
合成例1で得たイソシアネート基含有ウレタン系プレポリマー溶液P−1 100.0gに、KBM−403(信越化学工業社製、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)1.8g、サーフロンS−381(AGCセイミケミカル社製、パーフルオロアルキル化合物フッ素系非イオン界面活性剤)3.2gを加え混合し、次にジメチルエーテル18.0gとともにエアゾール缶に加圧封入して、泡状に噴出して施工できるプライマー組成物を作製し、試験に供した。
合成例2で得たイソシアネート基含有ウレタン系プレポリマー溶液P−2 100.0gに、KBM−573(信越化学工業社製、N−フェニル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン)2.0g、サーフロンS−381(AGCセイミケミカル社製、パーフルオロアルキル化合物フッ素系非イオン界面活性剤)3.2gを加え混合し、次にジメチルエーテル18.0gとともにエアゾール缶に加圧封入して、泡状に噴出して施工できるプライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、サーフロンS−381(AGCセイミケミカル社製、パーフルオロアルキル化合物フッ素系非イオン界面活性剤)を6.3g使用した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、サーフロンS−381 3.2gの代わりにサーフロンS−386(AGCセイミケミカル社製、パーフルオロアルキル化合物フッ素系非イオン界面活性剤)を6.3g使用した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、サーフロンS−381 3.2gの代わりにサーフロンS−393(AGCセイミケミカル社製、パーフルオロアルキル化合物フッ素系非イオン界面活性剤)を6.3g使用した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、さらにサーフロンS−386を3.2g添加した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、さらにサーフロンS−393を3.2g添加した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、さらにノベック4430(住友スリーエム社製、フッ素系界面活性剤)を3.2g添加した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、さらにサンファィンDM−200(三洋化成工業社製、ポリエチレングリコールジメチルエーテル非イオン界面活性剤)を3.2g添加した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、さらにSYグリスターOE750(阪本薬品工業社製、エルカ酸エステル非イオン界面活性剤)を3.2g添加した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、さらにS−Face IS−204P(阪本薬品工業社製、ポリグリセリン脂肪酸エステル非イオン界面活性剤)を3.2g添加した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、さらにポリフローKL245(共栄社化学社製、基材湿潤材)を3.2g添加した以外は同様にして泡状プライマー組成物を作製し、試験に供した。
合成例1で得たイソシアネート基含有ウレタン系プレポリマー溶液P−1 100.0gに、KBM−403 1.8gを加え混合してプライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、界面活性剤を使用しない以外は同様にしてプライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、ジメチルエーテルを使用せず、サーフロンS−381 3.2gの代わりにSYグリスターOE750を3.2g使用した以外は同様にしてプライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、ジメチルエーテルを使用せず、サーフロンS−381 3.2gの代わりにS−Face IS−204Pを3.2g使用した以外は同様にしてプライマー組成物を作製し、試験に供した。
実施例1において、ジメチルエーテルを使用せず、サーフロンS−381 3.2gの代わりにポリフローKL245を3.2g使用した以外は同様にしてプライマー組成物を作製し、試験に供した。
〔塗りムラ性〕
合板上に窯業系サイディング板を貼り、幅10mm×深さ18mm×長さ1000mmの目地を横に並べて2本形成し、目地それぞれに幅10mm×厚さ10mm×長さ1000mmの角バッカーを充填して目地深さを8mmに調整した。作製した2本の目地を縦目地とし、1回、且つ、一定時間(5秒)以内の作業で、この総長さ2000mmの縦目地を上から下へ(泡状)プライマー組成物をスプレー塗布したとき、目地中の窯業系サイディング板小口面を目視観察し、塗布面に塗り残しやムラが無く一様に塗布されているか否かを評価した。
小口面に塗り残しや塗りムラが無く一様に塗布されている場合を○、塗布面に塗り残しや塗りムラが多く確認できる場合を×、塗布面に塗り残しや塗りムラが僅かに確認できる場合を△と評価した。
〔泡立ち性〕
(泡状)プライマー組成物をスプレー塗布した時の泡立ち性を目視観察し評価した。
微細な泡を含むプライマー組成物が窯業系サイディング板小口面上一帯に形成されている場合を○、泡が形成されない場合を×、泡が形成されるが一部分である場合を△とした。
〔両面同時塗布性〕
合板上に窯業系サイディング板を貼り、幅10mm×深さ18mm×長さ1000mmの目地を横に並べて2本形成し、目地それぞれに幅10mm×厚さ10mm×長さ1000mmの角バッカーを充填して目地深さを8mmに調整した。作製した2本の目地を縦目地とし、1回、且つ、一定時間(5秒)以内の作業で、この総長さ2000mmの縦目地を上から下へ(泡状)プライマー組成物をスプレー塗布したとき、目地中の左右の窯業系サイディング板小口面を目視観察し、両小口面に塗り残しやムラが無く一様に塗布されているか否かを評価した。
両小口面に塗り残しやムラが無く一様に塗布されている場合を○、両小口面に塗り残しやムラが多くあり一様に塗布されてなく再度塗布作業が必要となる場合を×、塗り残しやムラが僅かに確認され一様に塗布されてなく再度塗布作業が必要となる場合を△とした。
〔接着性〕
ピール試験により接着性を評価した。50mm×50mm×8mmのフレキシブルボード上に(泡状)プライマー組成物をスプレー塗布し、室温で15〜30分養生した後、オートンサイディングシーラント(オート化学工業製)を幅約15mm、高さ約10mmのビード状に2列打設し、次にこの試験体を50℃80%相対湿度下で3日間養生硬化した。養生硬化後、ビード状の硬化物端部を摘み、硬化物端部とプライマー塗膜間にカッターナイフ等で切り込みを入れ、ビード状の硬化物の長さ方向に180°折り返して引張り(180°ハクリ)、破壊状況を目視観察して評価した。
シーリング材接着面積に占めるシーリング材の凝集破壊の率が50%以上の場合を○、シーリング材接着面積に占めるシーリング材の凝集破壊の率が30%以上50%未満の場合を△、プライマー剥離(プライマー塗膜が被着体から剥離する。)及び容易にシーリング材がプライマー塗膜から剥離する(シーリング材接着面積に占めるシーリング材の凝集破壊の率が30%未満)場合を×と評価した。
〔汚染防止性〕
合板上に窯業系サイディング板を貼り、幅10mm×深さ18mm×長さ1000mmの目地を横に並べて2本形成し、目地それぞれに幅10mm×厚さ10mm×長さ1000mmの角バッカーを充填して、目地深さを8mmに調整した。作製した2本の目地を縦目地とし、1回、且つ、一定時間(5秒)以内の作業で、この総長さ2000mmの縦目地を上から下へ(泡状)プライマー組成物をスプレー塗布したとき、目地左右の窯業系サイディング板表面及び目地下部を目視観察し、窯業系サイディング板表面の飛散及び目地下部のタレが観られるか否かを評価した。
窯業系サイディング板表面への飛散及び目地下部のタレがない場合を○、飛散及びタレが多く確認できる場合を×、飛散及びタレが僅かに確認できる場合を△と評価した。
これらの結果と(泡状)プライマー組成物の組成をまとめて表1〜3に示す。
Claims (9)
- 樹脂(A1)と溶媒(A2)と界面活性剤(A3)と噴射剤(B)とを含有すること、を特徴とする泡状プライマー組成物。
- 前記樹脂(A1)が、反応性官能基を含有する樹脂である、請求項1に記載の泡状プライマー組成物。
- 前記反応性官能基を含有する樹脂が、イソシアネート基含有ウレタン系プレポリマーである、請求項2に記載の泡状プライマー組成物。
- 前記溶媒(A2)が、有機溶剤である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の泡状プライマー組成物。
- 前記溶媒(A2)が、反応性官能基を含有する樹脂に反応性を有しない有機溶剤である、請求項2又は3に記載の泡状プライマー組成物。
- 前記界面活性剤(A3)が、非イオン界面活性剤である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の泡状プライマー組成物。
- 前記噴射剤(B)が、ジメチルエーテル、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素、石油ガス(LPG)、プロパン、イソブタン及びn−ブタンからなる群から選ばれる少なくとも1種以上を含有する噴射剤である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の泡状プライマー組成物。
- 添加剤を更に含有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の泡状プライマー組成物。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の泡状プライマー組成物を被着体の被施工部に泡状に噴射して塗装し、硬化させること、を特徴とするプライマーの施工方法。
Priority Applications (1)
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