JP2008546886A - 光硬化性エラストマー組成物 - Google Patents
光硬化性エラストマー組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008546886A JP2008546886A JP2008518264A JP2008518264A JP2008546886A JP 2008546886 A JP2008546886 A JP 2008546886A JP 2008518264 A JP2008518264 A JP 2008518264A JP 2008518264 A JP2008518264 A JP 2008518264A JP 2008546886 A JP2008546886 A JP 2008546886A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- acrylate
- composition
- alkyl
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 238
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 82
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 55
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 113
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 91
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 56
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 34
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 31
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 29
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 26
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 25
- -1 methoxy-1,6-hexanediol pentaerythritol triacrylate Chemical compound 0.000 claims description 21
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 13
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 11
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 claims description 9
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 8
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 7
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 claims description 6
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 150000007964 xanthones Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- UDLFPYGNSVVZOY-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(OCC)C(OCC)=CC=C3OC2=C1 UDLFPYGNSVVZOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YNSNJGRCQCDRDM-UHFFFAOYSA-N 1-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2Cl YNSNJGRCQCDRDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DNVJGJUGFFYUPT-UHFFFAOYSA-N 9h-fluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)C3=CC=CC=C3C2=C1 DNVJGJUGFFYUPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 5
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- AOGHCSIZRYOJRS-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanone;2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(C)CCO.C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 AOGHCSIZRYOJRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NCNNNERURUGJAB-UHFFFAOYSA-N 3-[2,2-bis(3-prop-2-enoyloxypropoxymethyl)butoxy]propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOCC(CC)(COCCCOC(=O)C=C)COCCCOC(=O)C=C NCNNNERURUGJAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Natural products C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical class CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical class C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 claims 8
- 125000002362 bornane-2,3-dione group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 3
- MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N tert-butyl-[(1r,3s,5z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C1[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=C)\C1=C/CP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N 0.000 claims 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 16
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 21
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 7
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- FRIPRWYKBIOZJU-UHFFFAOYSA-N fluorone Chemical compound C1=CC=C2OC3=CC(=O)C=CC3=CC2=C1 FRIPRWYKBIOZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 3
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical class C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000999 acridine dye Substances 0.000 description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 238000013023 gasketing Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000001016 thiazine dye Substances 0.000 description 2
- 239000001017 thiazole dye Substances 0.000 description 2
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 2
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTUVQQKHBMGYEH-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=NC=NC=N1 QTUVQQKHBMGYEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USICVVZOKTZACS-UHFFFAOYSA-N 3-butylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CCCCC1=CC(=O)NC1=O USICVVZOKTZACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJTRCPVECIHPBG-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C2CCCCC2)=C1 UJTRCPVECIHPBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIZDKHDPZRCOBN-UHFFFAOYSA-N 3-dodecylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(=O)NC1=O UIZDKHDPZRCOBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXVZVCCKUVRGQC-UHFFFAOYSA-N 3-hexylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CCCCCCC1=CC(=O)NC1=O MXVZVCCKUVRGQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLPORNPZJNRGCO-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)NC1=O ZLPORNPZJNRGCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLHDYAXSQWGYSM-UHFFFAOYSA-N 3-octadecylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(=O)NC1=O BLHDYAXSQWGYSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOYQCFMGTRPFKT-UHFFFAOYSA-N 3-octylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(=O)NC1=O VOYQCFMGTRPFKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 IYMZEPRSPLASMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDXKEHHAIMNCSW-UHFFFAOYSA-N 3-propylpyrrole-2,5-dione Chemical compound CCCC1=CC(=O)NC1=O MDXKEHHAIMNCSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDSULTPOCMWJCM-UHFFFAOYSA-N 4h-chromene-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(=O)CC2=C1 CDSULTPOCMWJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SXNICUVVDOTUPD-UHFFFAOYSA-N CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)C1=CC=CC=C1 SXNICUVVDOTUPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWHSLUXEUKWKGT-UHFFFAOYSA-N COc1cccc(OC)c1C(=O)C(C(C)CC(C)(C)C)P(=O)C(C(C)CC(C)(C)C)C(=O)c1c(OC)cccc1OC Chemical compound COc1cccc(OC)c1C(=O)C(C(C)CC(C)(C)C)P(=O)C(C(C)CC(C)(C)C)C(=O)c1c(OC)cccc1OC VWHSLUXEUKWKGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXFRBTZJEFMJBP-UHFFFAOYSA-N FC(C(C(C(C(F)(F)F)(C(=C(F)F)F)F)(F)F)(F)F)(F)F Chemical compound FC(C(C(C(C(F)(F)F)(C(=C(F)F)F)F)(F)F)(F)F)(F)F PXFRBTZJEFMJBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N N-ethylmaleimide Chemical compound CCN1C(=O)C=CC1=O HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- PESYEWKSBIWTAK-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;titanium(2+) Chemical compound [Ti+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 PESYEWKSBIWTAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- OZLBDYMWFAHSOQ-UHFFFAOYSA-N diphenyliodanium Chemical class C=1C=CC=CC=1[I+]C1=CC=CC=C1 OZLBDYMWFAHSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- WGXGKXTZIQFQFO-CMDGGOBGSA-N ethenyl (e)-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WGXGKXTZIQFQFO-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=C YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFJIPESEZTVQHZ-UHFFFAOYSA-N oxirane;prop-2-enoic acid Chemical compound C1CO1.OC(=O)C=C RFJIPESEZTVQHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M pyronin Y Chemical class [Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2OC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 INCIMLINXXICKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000025600 response to UV Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/04—Acids, Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F20/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/15—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor incorporating preformed parts or layers, e.g. extrusion moulding around inserts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C35/00—Heating, cooling or curing, e.g. crosslinking or vulcanising; Apparatus therefor
- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F120/10—Esters
- C08F120/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F120/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F120/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
- C08L2312/06—Crosslinking by radiation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31935—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
アクリレートポリマー、単官能性反応物およびUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物およびUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物およびUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物およびUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性および多官能性反応物ならびにUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、多官能性反応物およびUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性および多官能性反応物ならびにUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物およびUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物およびUV開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物および可視光開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物および可視光開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして
アクリレートポリマー、単官能性反応物および可視光開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物および可視光開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物および可視光開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物および可視光開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
アクリレートポリマー、単官能性反応物および可視光開始剤を含む本発明の組成物を以下のようにして調製した。
Claims (36)
- a)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約65重量%のエラストマー、
b)約1.0〜約25重量%の多官能性反応物、および
c)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物。 - 前記多官能性反応物が(メタ)アクリル系架橋剤を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記(メタ)アクリル系架橋剤が、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、メトキシ−1,6−ヘキサンジオールペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリメタクリレートウレタン、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレートモノマーおよびオリゴマー、トリメチロールプロパンプロポキシレートトリアクリレート、ポリ−n−ブチレンオキシドグリコールジアクリレート、ビスフェノールAアルキレンオキシド付加ジアクリレートおよびその混合物からなる群から選択される、請求項2に記載の組成物。
- 前記光開始剤が、ベンゾフェノン、置換ベンゾフェノン、アセトフェノン、置換アセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインアルキルエステル、キサントン、置換キサントン、ホスフィンオキシド、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ジエトキシキサントン、クロロ−チオキサントン、N−メチルジエタノール−アミン−ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン、2−ベンジル−2−(ジメチルアミノ)−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノンおよびその混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- a)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約65重量%のエラストマー、
b)約1.0〜約25重量%の多官能性反応物、ならびに
c)約0.1〜約10.0重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物。 - 前記多官能性反応物が(メタ)アクリル系架橋剤を含む、請求項5に記載の組成物。
- 前記可視光の光開始剤が、カンファーキノンペルオキシエステル開始剤、9−フルオレンカルボン酸ペルオキシエステルおよびその混合物からなる群から選択される、請求項5に記載の組成物。
- a)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約65重量%のエラストマー、
b)約1.0〜約25重量%の単官能性反応物、ならびに
c)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物。 - 前記単官能性反応物が、(メタ)アクリレートモノマー、環状アクリレートモノマーおよびスチレン系モノマーからなる群から選択される、請求項8に記載の組成物。
- 前記光開始剤が、ベンゾフェノン、置換ベンゾフェノン、アセトフェノン、置換アセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインアルキルエステル、キサントン、置換キサントン、ホスフィンオキシド、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ジエトキシキサントン、クロロ−チオ−キサントン、N−メチルジエタノール−アミン−ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン、2−ベンジル−2−(ジメチルアミノ)−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノンおよびその混合物からなる群から選択される、請求項8に記載の組成物。
- a)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約65重量%のエラストマー、
b)約1.0〜約25重量%の単官能性反応物、ならびに
c)約0.1〜約10.0重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物。 - 前記単官能性反応物が、(メタ)アクリレートモノマー、環状アクリレートモノマーおよびスチレン系モノマーからなる群から選択される、請求項11に記載の組成物。
- 前記可視光の光開始剤が、カンファーキノンペルオキシエステル開始剤、9−フルオレンカルボン酸ペルオキシエステルおよびその混合物からなる群から選択される、請求項11に記載の組成物。
- a)少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレート部分および少なくとも1つの単官能性(メタ)アクリレート部分を含む約35〜約95重量%のエラストマー、
b)約1.0〜約25重量%の少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレート、ならびに
c)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物。 - 前記エラストマーの前記少なくとも1つの単官能性(メタ)アクリレート部分が少なくとも1つの(メタ)アクリロイル末端基を含む、請求項14に記載の組成物。
- 前記エラストマーが(メタ)アクリロイル末端ビニルポリマーを含む、請求項15に記載の組成物。
- 前記多官能性反応物が(メタ)アクリル系架橋剤を含む、請求項14に記載の組成物。
- 前記光開始剤が、ベンゾフェノン、置換ベンゾフェノン、アセトフェノン、置換アセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインアルキルエステル、キサントン、置換キサントン、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ジエトキシキサントン、クロロ−チオ−キサントン、N−メチルジエタノール−アミン−ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン、2−ベンジル−2−(ジメチルアミノ)−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノンおよびその混合物からなる群から選択される、請求項14に記載の組成物。
- a)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約95重量%のエラストマー、
b)約1.0〜約25重量%の単官能性反応物、ならびに
c)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物。 - 前記単官能性反応物が、(メタ)アクリレートモノマー、環状アクリレートモノマーおよびスチレン系モノマーからなる群から選択される、請求項19に記載の組成物。
- 前記光開始剤が、ベンゾフェノン、置換ベンゾフェノン、アセトフェノン、置換アセトフェノン、ベンゾイン、ベンゾインアルキルエステル、キサントン、置換キサントン、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ジエトキシキサントン、クロロ−チオ−キサントン、N−メチルジエタノール−アミン−ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−(ジメチルアミノ)−1−[4−(4−モルホリニル)フェニル]−1−ブタノンおよびその混合物からなる群から選択される、請求項19に記載の組成物。
- a)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマー、
b)約1.0〜約25重量%の多官能性反応物、ならびに
c)約0.1〜約10重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物。 - 前記多官能性反応物が(メタ)アクリル系架橋剤を含む、請求項22に記載の組成物。
- 前記可視光の光開始剤が、カンファーキノンペルオキシエステル開始剤、9−フルオレンカルボン酸ペルオキシエステルおよびその混合物からなる群から選択される、請求項22に記載の組成物。
- a)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約95重量%のエラストマー、
b)約1.0〜約25重量%の単官能性反応物、ならびに
c)約0.1〜約10重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物。 - 前記単官能性反応物が(メタ)アクリレートモノマー、環状アクリレートモノマーおよびスチレン系モノマーからなる群から選択される、請求項25に記載の組成物。
- 前記可視光の光開始剤が、カンファーキノンペルオキシエステル開始剤、9−フルオレンカルボン酸ペルオキシエステルおよびその混合物からなる群から選択される、請求項25に記載の組成物。
- a)少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレート部分および少なくとも1つの単官能性(メタ)アクリレート部分を含む約35〜約95重量%のエラストマー、
b)少なくとも1つの単官能性(メタ)アクリレートと一緒に少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレートを含む約1.0〜約25重量%の反応物、ならびに
c)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物。 - a)少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレート部分および少なくとも1つの単官能性(メタ)アクリレート部分を含む約35〜約95重量%のエラストマー、
b)少なくとも1つの単官能性(メタ)アクリレートと一緒に少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレートを含む約1.0〜約25重量%の反応物、ならびに
c)約0.1〜約10.0重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物。 - a)i)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約65重量%のエラストマー、
ii)約1.0〜約25重量%の多官能性反応物、および
iii)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物の混合物を形成させるステップと、
b)前記物品上に前記混合物を所望の形状および厚さで被着させて未硬化の密封部を形成させるステップと、
c)硬化密封部を形成させるのに適した放射線でそのために十分な時間、前記未硬化の密封部に放射線を照射するステップと
を含む物品に密封を施す方法。 - a)i)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約65重量%のエラストマー、
ii)約1.0〜約25重量%の多官能性反応物、ならびに
iii)約0.1〜約10.0重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物の混合物を形成させるステップと、
b)前記物品上に前記混合物を所望の形状および厚さで被着させて未硬化の密封部を形成させるステップと、
c)硬化密封部を形成させるのに適した放射線でそのために十分な時間、前記未硬化の密封部に放射線を照射するステップと
を含む物品に密封を施す方法。 - a)i)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約65重量%のエラストマー、
ii)約1.0〜約25重量%の多官能性反応物、ならびに
iii)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物の混合物を形成させるステップと、
b)前記物品上に前記混合物を所望の形状および厚さで被着させて未硬化の密封部を形成させるステップと、
c)硬化密封部を形成させるのに適した放射線でそのために十分な時間、前記未硬化の密封部に放射線を照射するステップと
を含む物品に密封を施す方法。 - a)i)少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレート部分および少なくとも1つの単官能性(メタ)アクリレート部分を含む約35〜約95重量%のエラストマー、
ii)単官能性(メタ)アクリレートと一緒に少なくとも1つの多官能性(メタ)アクリレートを含む反応物、ならびに
iii)光開始剤
を含む組成物の混合物を形成させるステップと、
b)前記物品上に前記混合物を所望の形状および厚さで被着させて未硬化の密封部を形成させるステップと、
c)硬化密封部を形成させるのに適した放射線でそのために十分な時間、前記未硬化の密封部に放射線を照射するステップと
を含む物品に密封を施す方法。 - a)i)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約95重量%のエラストマー、
ii)約1.0〜約25重量%の単官能性反応物、ならびに
iii)約0.1〜約10.0重量%の光開始剤
を含む組成物の混合物を形成させるステップと、
b)前記物品上に前記混合物を所望の形状および厚さで被着させて未硬化の密封部を形成させるステップと、
c)硬化密封部を形成させるのに適した放射線でそのために十分な時間、前記未硬化の密封部に放射線を照射するステップと
を含む物品に密封を施す方法。 - a)i)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマー、
ii)約1.0〜約25重量%の多官能性反応物、ならびに
iii)約0.1〜約10重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物の混合物を形成させるステップと、
b)前記物品上に前記混合物を所望の形状および厚さで被着させて未硬化の密封部を形成させるステップと、
c)硬化密封部を形成させるのに適した放射線でそのために十分な時間、前記未硬化の密封部に放射線を照射するステップと
を含む物品に密封を施す方法。 - a)i)C1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマーおよびC1〜C10アルキル(メタ)アクリレートのコポリマーからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリレートポリマーを含む約35〜約95重量%のエラストマー、
ii)約1.0〜約25重量%の単官能性反応物、ならびに
iii)約0.1〜約10重量%の可視光の光開始剤
を含む組成物の混合物を形成させるステップと、
b)前記物品上に前記混合物を所望の形状および厚さで被着させて未硬化の密封部を形成させるステップと、
c)硬化密封部を形成させるのに適した放射線でそのために十分な時間、前記未硬化の密封部に放射線を照射するステップと
を含む物品に密封を施す方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US69244605P | 2005-06-21 | 2005-06-21 | |
PCT/US2006/023679 WO2007001937A2 (en) | 2005-06-21 | 2006-06-19 | Photocurable elastomer compositions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013133025A Division JP5889246B2 (ja) | 2005-06-21 | 2013-06-25 | 光硬化性エラストマー組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008546886A true JP2008546886A (ja) | 2008-12-25 |
Family
ID=37595698
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008518264A Withdrawn JP2008546886A (ja) | 2005-06-21 | 2006-06-19 | 光硬化性エラストマー組成物 |
JP2013133025A Expired - Fee Related JP5889246B2 (ja) | 2005-06-21 | 2013-06-25 | 光硬化性エラストマー組成物 |
JP2015202749A Pending JP2016040376A (ja) | 2005-06-21 | 2015-10-14 | 光硬化性エラストマー組成物 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013133025A Expired - Fee Related JP5889246B2 (ja) | 2005-06-21 | 2013-06-25 | 光硬化性エラストマー組成物 |
JP2015202749A Pending JP2016040376A (ja) | 2005-06-21 | 2015-10-14 | 光硬化性エラストマー組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20100212824A1 (ja) |
EP (2) | EP2368954B1 (ja) |
JP (3) | JP2008546886A (ja) |
KR (3) | KR20150114579A (ja) |
CN (2) | CN103382321A (ja) |
AT (1) | ATE520754T1 (ja) |
ES (2) | ES2411882T3 (ja) |
PL (2) | PL1913062T3 (ja) |
WO (1) | WO2007001937A2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010254970A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-11-11 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、それにより得られる粘着剤、および粘着シート |
WO2014081003A1 (ja) * | 2012-11-22 | 2014-05-30 | 王子ホールディングス株式会社 | 粘着剤組成物、粘着シートおよび積層体 |
US10005919B2 (en) | 2011-04-27 | 2018-06-26 | Henkel IP & Holding GmbH | Curable elastomer compositions with low temperature sealing capability |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2050799B1 (en) * | 2006-08-10 | 2014-06-18 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Adhesive composition and method for temporarily fixing member by using the same |
KR100904037B1 (ko) * | 2007-12-20 | 2009-06-19 | (주) 휴브글로벌 | 반사방지 코팅용 조성물 및 이를 이용한 반사방지 필름 |
WO2011012918A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Prysmian S.P.A. | Low and medium voltage cable joint filled with cold thermosetting resin and kit for the deployment thereof |
KR101194553B1 (ko) * | 2010-04-05 | 2012-10-24 | 동우 화인켐 주식회사 | 광경화 수지 조성물 이를 이용한 프리즘 시트, 백라이트 유닛 및 액정 디스플레이 장치 |
KR101881618B1 (ko) * | 2010-12-06 | 2018-07-24 | 닛폰고세이가가쿠고교 가부시키가이샤 | 점착체 조성물, 점착제, 및 이를 사용하여 이루어진 점착 시트 |
KR101886432B1 (ko) * | 2011-12-23 | 2018-09-07 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기전계발광표시장치 및 이의 제조 방법 |
KR101403369B1 (ko) * | 2012-03-08 | 2014-06-11 | 충남대학교산학협력단 | 전자선 경화형 투명 탄성수지 조성물 및 그의 제조방법 |
KR101406084B1 (ko) * | 2012-07-26 | 2014-06-13 | (주)우인켐텍 | 내충격성 및 고투과성을 가진 속경화형 탄성 수지 조성물 및 그의 제조 방법 |
KR20140076778A (ko) * | 2012-12-13 | 2014-06-23 | 엘지이노텍 주식회사 | 엘라스토머 조성물 및 그 조성물로 코팅된 페라이트 자성체 |
US9394436B2 (en) | 2013-08-26 | 2016-07-19 | Dymax Corporation | Form in-place gasket with tack free surface |
CN103709942B (zh) * | 2013-12-09 | 2014-12-31 | 北京国瑞升科技股份有限公司 | 可见光固化胶黏剂及制备方法 |
CN104293126A (zh) * | 2014-10-28 | 2015-01-21 | 成都纳硕科技有限公司 | 一种金属建材用环保夜光型紫外光固化涂料 |
US11148389B2 (en) | 2016-03-20 | 2021-10-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Hydrogel-elastomer hybrids |
ES2961578T3 (es) | 2016-05-29 | 2024-03-12 | Stratasys Ltd | Fabricación aditiva de materiales similares al caucho |
US10975221B2 (en) | 2016-10-27 | 2021-04-13 | 3M Innovative Properties Company | Crosslinkable composition including a (meth)acrylic polymer and methods of making a crosslinked composition |
CN106752176A (zh) * | 2016-11-13 | 2017-05-31 | 惠州市大亚湾科翔科技电路板有限公司 | 固化组合物、固化膜及pcb板 |
US11122847B2 (en) * | 2017-04-24 | 2021-09-21 | Nike, Inc. | Article with UV radiation curable material adhered to textile and method of making the same |
CN113950493B (zh) * | 2019-06-13 | 2022-08-05 | 优迈特株式会社 | 丙烯酸系橡胶及其交联性组合物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002501109A (ja) * | 1998-01-21 | 2002-01-15 | デュポン ダウ エラストマーズ エルエルシー | Uv硬化性エラストマー組成物 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6053300B2 (ja) | 1978-08-29 | 1985-11-25 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性樹脂組成物 |
JPS5815503A (ja) | 1981-07-20 | 1983-01-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光重合性組成物 |
CA1323949C (en) | 1987-04-02 | 1993-11-02 | Michael C. Palazzotto | Ternary photoinitiator system for addition polymerization |
CA2000855A1 (en) | 1988-11-17 | 1990-05-17 | Mohammad Z. Ali | Triazine photoinitiators in a ternary system for addition polymerization |
US5451343A (en) | 1991-05-20 | 1995-09-19 | Spectra Group Limited, Inc. | Fluorone and pyronin y derivatives |
JPH05281728A (ja) | 1992-04-01 | 1993-10-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光重合性組成物 |
US5395862A (en) | 1992-12-09 | 1995-03-07 | Spectra Group Limited, Inc. | Photooxidizable initiator composition and photosensitive materials containing the same |
US5889118A (en) * | 1996-06-03 | 1999-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermomorphic "smart" pressure sensitive adhesives |
US6346300B1 (en) * | 1998-01-21 | 2002-02-12 | Dupont Dow Elastomers L.L.C. | UV curable elastomer composition |
US6495213B2 (en) | 1998-01-21 | 2002-12-17 | Dupont Dow Elastomers, L.L.C. | UV curable elastomer composition |
US6964999B1 (en) | 1998-02-27 | 2005-11-15 | Kaneka Corporation | Polymer and curable composition |
DE10012580A1 (de) * | 2000-03-15 | 2001-09-27 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen, Klebschichten und Dichtungen aus mit aktinischer Strahlung härtbaren Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen |
US6520663B1 (en) | 2000-03-23 | 2003-02-18 | Henkel Loctite Corporation | UV curing lamp assembly |
US6841234B2 (en) * | 2000-08-04 | 2005-01-11 | Scapa Tapes North America Inc. | Heat-activated adhesive tape having an acrylic foam-like backing |
WO2002071009A1 (en) | 2001-03-01 | 2002-09-12 | Henkel Loctite Corporation | Integral filter support and shutter stop for uv curing system |
JP2005534201A (ja) | 2002-07-25 | 2005-11-10 | ジョナサン エス. ダーム、 | 発光ダイオードを硬化用に使用するための方法および装置 |
DE10234369A1 (de) * | 2002-07-27 | 2004-02-12 | Henkel Kgaa | Strahlungsvernetzbare Schmelzhaftklebstoffe |
US7517486B2 (en) * | 2003-05-16 | 2009-04-14 | Du Pont Performance Elastomers L.L.C. | Process for preparing UV curable sealing assemblies |
CN1856541B (zh) * | 2003-09-29 | 2010-06-23 | 株式会社钟化 | 现场成型垫片用组合物及垫片、以及(甲基)丙烯酸聚合物及其固化性组合物 |
JPWO2005087890A1 (ja) * | 2004-03-11 | 2008-01-24 | 株式会社カネカ | 活性エネルギー硬化型現場成形ガスケット用組成物および現場成形ガスケット |
EP1728826B1 (en) * | 2004-03-26 | 2011-04-20 | Kaneka Corporation | Composition curable by both free-radical photocuring and cationic photocuring |
JP4702594B2 (ja) * | 2004-12-21 | 2011-06-15 | Dic株式会社 | 液晶パネルシール用光硬化性組成物及び液晶パネル |
US20090082488A1 (en) * | 2005-04-14 | 2009-03-26 | Kaneka Corporation | Curable composition, adhesive composition containing such curable composition, and adhesive |
-
2006
- 2006-06-19 KR KR1020157025865A patent/KR20150114579A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-06-19 PL PL06773456T patent/PL1913062T3/pl unknown
- 2006-06-19 CN CN2013102480742A patent/CN103382321A/zh active Pending
- 2006-06-19 PL PL11168452T patent/PL2368954T3/pl unknown
- 2006-06-19 ES ES11168452T patent/ES2411882T3/es active Active
- 2006-06-19 JP JP2008518264A patent/JP2008546886A/ja not_active Withdrawn
- 2006-06-19 KR KR1020147026243A patent/KR20140120377A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-06-19 EP EP20110168452 patent/EP2368954B1/en not_active Not-in-force
- 2006-06-19 KR KR1020087001459A patent/KR20080024209A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-06-19 CN CNA2006800298758A patent/CN101511959A/zh active Pending
- 2006-06-19 ES ES06773456T patent/ES2370117T3/es active Active
- 2006-06-19 AT AT06773456T patent/ATE520754T1/de active
- 2006-06-19 EP EP20060773456 patent/EP1913062B1/en not_active Revoked
- 2006-06-19 WO PCT/US2006/023679 patent/WO2007001937A2/en active Application Filing
- 2006-06-19 US US11/993,110 patent/US20100212824A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-06-25 JP JP2013133025A patent/JP5889246B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-03-10 US US14/202,898 patent/US20140193652A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-14 JP JP2015202749A patent/JP2016040376A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002501109A (ja) * | 1998-01-21 | 2002-01-15 | デュポン ダウ エラストマーズ エルエルシー | Uv硬化性エラストマー組成物 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010254970A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-11-11 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、それにより得られる粘着剤、および粘着シート |
US10005919B2 (en) | 2011-04-27 | 2018-06-26 | Henkel IP & Holding GmbH | Curable elastomer compositions with low temperature sealing capability |
WO2014081003A1 (ja) * | 2012-11-22 | 2014-05-30 | 王子ホールディングス株式会社 | 粘着剤組成物、粘着シートおよび積層体 |
JPWO2014081003A1 (ja) * | 2012-11-22 | 2017-01-05 | 王子ホールディングス株式会社 | 粘着剤組成物、粘着シートおよび積層体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2368954A1 (en) | 2011-09-28 |
KR20140120377A (ko) | 2014-10-13 |
EP2368954B1 (en) | 2013-04-03 |
EP1913062A4 (en) | 2009-11-25 |
JP5889246B2 (ja) | 2016-03-22 |
ES2370117T3 (es) | 2011-12-12 |
WO2007001937A3 (en) | 2009-04-16 |
ATE520754T1 (de) | 2011-09-15 |
KR20080024209A (ko) | 2008-03-17 |
EP1913062B1 (en) | 2011-08-17 |
ES2411882T3 (es) | 2013-07-09 |
JP2013237847A (ja) | 2013-11-28 |
EP1913062A2 (en) | 2008-04-23 |
US20100212824A1 (en) | 2010-08-26 |
US20140193652A1 (en) | 2014-07-10 |
PL2368954T3 (pl) | 2013-11-29 |
JP2016040376A (ja) | 2016-03-24 |
PL1913062T3 (pl) | 2012-01-31 |
CN101511959A (zh) | 2009-08-19 |
CN103382321A (zh) | 2013-11-06 |
WO2007001937A2 (en) | 2007-01-04 |
KR20150114579A (ko) | 2015-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5889246B2 (ja) | 光硬化性エラストマー組成物 | |
JP5439470B2 (ja) | インプレイスガスケッティング用途のためのチオール−エン硬化耐油性ポリアクリレートシーラント | |
CA2321784A1 (en) | Polymer and curable composition | |
JP6055833B2 (ja) | 高官能化樹脂ブレンド | |
US9371474B2 (en) | (Meth)acrylate-functional polyacrylate resins with narrow but bimodal molecular weight distributions | |
JP4176900B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
JPWO2006112420A1 (ja) | 硬化性組成物、該組成物を含有する粘着剤用組成物および粘着剤 | |
JP5499501B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
JP4215898B2 (ja) | 粘着剤組成物 | |
JP2000095826A (ja) | 硬化性組成物 | |
JP5228882B2 (ja) | シーリング材組成物 | |
CN116981705A (zh) | 包含具有羧酸基团的丙烯酸类单体、具有羟基基团的丙烯酸类单体、(甲基)丙烯酸烷基酯单体和交联剂的组合物以及相关制品和方法 | |
WO2024050272A1 (en) | Improved tack-free properties of light-curable compositions | |
JP2014199345A (ja) | 画像表示装置の製造方法および画像表示装置 | |
JP2014199346A (ja) | 画像表示装置の製造方法および画像表示装置 | |
JP2014181263A (ja) | 画像表示装置の製造方法および画像表示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090605 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120323 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120328 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120627 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120704 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120726 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120802 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130226 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130625 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20130708 |